0.5MEDTA配方

0.5 M EDTA(pH8.0)的配置

组份浓度：0.5 M EDTA

配制量：100ml

配制方法：

1. 称取18.61 g Na2EDTA·2H2O，置于1 L烧杯中。

2. 加入约80 ml的去离子水，充分搅拌。

3. 用NaOH调节pH值至8.0（约2 g NaOH)。

注意：pH值至8.0时，EDTA才能完全溶解。

4. 加去离子水将溶液定容至100ml。

5. 适量分成小份后，高温高压灭菌。

6. 室温保存。

鸿茅药酒配方及生产工艺-鸿茅药酒的配方

鸿茅药酒鸿茅药酒始创于清乾隆四年（1739年），历代传承至今已有270年历史，是一个在全国拥有广泛市场基础和消费者影响力的驰名药酒品牌。其突出之处在于它独特的67味中药组方，是中国用药最多的大复方酒剂之一，具有祛风除湿、补气通络、舒筋活血、健脾温肾的功效，对风寒湿痹、筋骨疼痛、脾胃虚寒、肾亏腰酸及妇女气虚血亏等病症功效颇佳。鸿茅药酒的祛病强身功效正符合了“四时养生、节饮食、调情志、慎医药”的中医养生之道，在品尝鸿茅药酒的同时，陈宝国也对弘扬中医文化更加情有独钟。目录简介拼音名：Hongmao Yaojiu 英文名：hongmao yaojiu 书页号：z14-166 标准编号：WS3-B-2792-97 处方制何首乌 15g 地黄 15g 白芷 15g 山药(炒) 15g 五倍子 15g 广藿香 15g 人参 30g 桑白皮 15g 海桐皮 15g 甘松 15g 独活 15g 苍术(炒) 15g 川芎 15g 菟丝子(盐炒) 15g 茯神 15g 青皮(炒) 15g 草果 15g 山茱萸(去核) 15g 附子(制) 15g 厚朴 30g 陈皮 15g 五味子 15g 牛膝 15g 枳实(炒) 30g 高良姜 15g 山柰 15g 款冬花 15g 小茴香(盐炒) 240g 桔梗 60g 熟地黄 30g 九节菖蒲 30g 白术(炒) 45g 槟榔 45g 甘草30g 当归 90g 秦艽 15g 红花 60g 莪术 15g 莲子(去心) 15g 木瓜 15g 麦冬(去心) 15g 羌活 15g 香附(炒) 15g 肉苁蓉15g 黄芪 15g 天冬 15g 桃仁 15g 栀子(炒) 15g 泽泻 15g 乌药 15g 半夏(制) 15g 天南星(制) 15g 苦杏仁(去皮、尖)15g 茯苓 30g 远志 15g 淫羊藿(炒) 15g 三棱(醋制) 15g 茜草 15g 砂仁 60g 肉桂 120g 白豆蔻 60g 红豆蔻 30g 荜茇 60g 沉香 30g 豹骨 15g 麝香 1g 红曲 900g 成分多，效果显著制法以上六十七味，除红曲外，麝香研细，豹骨加五倍量水煎煮10小时，至胶尽，将煎液滤

药物的复方制剂配方

药物的复方制剂配方抗菌药物合理配伍，可达到协同作用或相加作用，从而可增强疗效；配伍不当则会发生拮抗作用，使药物之间的相互作用抵消，疗效下降，甚至引起毒副作用。应用药物复方制剂时应掌握适应症，注意各个品种的针对性，争取协同联合，避免拮抗作用。现将常见的兽药复方制剂及处方简介如下： β－内酰胺类(青霉素类、头孢菌素类) 1.有协同或相加作用：β-内酰胺类与β-内酰胺酶抑制剂如克拉维酸(棒酸)、舒巴坦、他佐巴坦(tazobactan)合用有较好的抑酶保护和协同增效作用(β-内酰胺酶抑制剂与β-内酰胺酶结合，使其对β-内酰胺类破坏减弱)。如克拉维酸、舒巴坦常与氨苄西林或阿莫西林组成复方制剂用于兽医临床，治疗畜禽的消化道、呼吸道或泌尿道感染。青霉素类和丙磺舒合用有协同作用(丙磺舒和青霉素竞争肾小球分泌而抑制青霉素类排泄，使青霉素类血药浓度升高)。青霉素类与氨基糖苷类呈协同作用(青霉素破坏细菌细胞壁，有利于氨基苷类药物进入细菌内发挥作用)，但剂量应基本平衡，大剂量青霉素G或其他半合成的青霉素均可使氨基糖苷类活性降低。青霉素G、苯唑青霉素与TMP联合应用有较好的增效作用。 2.有配伍禁忌：青霉素类不能与四环素类、大环内酯类、磺胺类等抗菌药合用(青霉素类为快效杀菌剂，四环素类等为抑菌剂，合用干扰了青霉素类的作用)。例外的是治疗脑膜炎时，因青霉素不易透过血脑屏障而应采用青霉素与磺胺嘧啶合用，但要分别注射，否则会发生理化性配伍禁忌。青霉素类与维生素C、碳酸氢钠等也不能同时使用(理化性配伍禁忌)。青霉素＋多西环素＋甲硝唑。氨基苷类(链霉素、双氢链霉素、庆大霉素、新霉素、卡那霉素、丁胺卡那霉素、壮观霉素、安普霉素等) 1.有协同或相加作用：氨基苷类与β-内酰胺类配伍应用有较好的协同作用。TMP可增强该品的作用，如丁胺卡那霉素与TMP合用对各种革兰氏阳性杆菌有效。氨基苷类可与多粘菌素类合用(阻碍蛋白质合成的不同环节)。链霉素与四环素合用，能增强对布氏杆菌的治疗作用；链霉素与红霉素合用，对猪链球菌病有较好的疗效。庆大霉素(或卡那霉素)可与喹诺酮类药物合用。与林可胺类有明显的协同的作用。如：林可与大观。例子：多西环素(500万单位/100g)＋硫酸新霉素2％ 2.有配伍禁忌：氨基苷类同类药物不可联合应用以免增强耳和肾毒性，与碱性药物联用其抗菌效能可增强，但毒性也会增大，ph值大于１０，则效果不再增加。链霉素与磺胺类药物配伍应用会发生水解失效。硫酸新霉素一般口服给药，与DVD 配伍比TMP更好一些，与阿托品类配伍应用于仔猪腹泻。四环素类(土霉素、金霉素、四环素、米诺环素、甲烯土霉素、强力霉素等) 1.有协同或相加作用：四环素类药物与该品同类药物及非同类药物如泰牧菌素(泰妙灵)、泰乐菌素配伍用于胃肠道和呼吸道感染时有协同作用，可降低使用浓度，缩短治疗时间。

配方工艺管理程序(含表格)

配方-工艺管理程序（ISO9001-2015） 1.0目的更有效地管理好配方，同时更好地组织好生产，有效地降低公司成本和生产员工的劳动强度，同时尽可能满足客户的要求。 2.0适用范围本程序适用于公司所有配方和工艺的管理。 3.0定义 3.1引用GB/T19000-2016 idt ISO9000：2015《质量管理体系基础和术语》中的术语和定义。 4.0职责 4.1工程部：负责配方的开发和确认。 4.2工程部：负责配方的试产（样板）和胶料、产品性能测试，生产配方的发放，以及新产品试产时作好试模记录。 4.3炼胶部：负责胶料混炼。 4.4成型部：负责配方量产时的生产。 4.5包装部：负责产品后工序的加工。 5.0作业流程及说明 5.1作业流程图配方-工艺管理流程（见下页）

5.2配方管理流程部分流程块的补充说明： 5.2.1 小样胶料试产：此流程包括小量配方胶料的生产和胶料测试模块的生产，若有必要时该胶料需进行产品试产，但数量不宜过多，一般不超过1kg胶料。 5.2.2 小批量产品试产：此流程指量产前的第一次生产。 5.2.3 产品测试：对不能自身测试的而又很重要的项目需审批后外发进行测试。必要时需将该产品送客户进行确认。 5.2.4 审批：本流程指基本配方的审批，由工程部主管进行审核，总工程师进行批准。由工程部进行发放。 5.3 工艺管理流程部分流程块的说明 5.3.1 接新产品订单或其他需求：接新产品订单是指本司从未生产过的产品的订单，其他需求是指由于客户的要求或工程部自身实行配方更改等的需要。5.3.2 试产：指已经经过工程部小样试产后的，由成型部进行的第一次小批量生产。试产时需由成型部自身调试，工程部作好记录。 5.3.3 试产NG：指在试产时，经过多方面的调试仍有较多的次品（不包括模伤），不能达到生产许可程度的情况。 5.3.4 包装加工NG：指包装生产过程中容易出现产品损伤情况，且此情况不能由包装部自身可以改善的，但可以由其他部门改善的情况；另外包含生产率极为低下且非包装部可以改善，但可以由其他部门改善的情况。 5.3.5 客户反映或确认：指在产品输送到客户方以后，客户提出的看法或对某些要求的确认，此流程若客户在一定时间内无退货或反映不良而再次下订单则视为通过，此时此流程相当于省略。 5.3.6 审批、发放：作业书由工程部主管审核，副总经理进行批准，发放由工

昆仑通态工程运行详细步骤

昆仑通态工程运行详细步骤 This manuscript was revised by the office on December 10, 2020.

模拟运行与工程下载模拟运行软件安装完成后打开工程，在模拟运行时会因系统兼容性问题导致运行错误，如图1-1-1所示。图1-1-1 按照以下方法改进： A 在桌面“MCGS 模拟运行环境”上右击鼠标，选择“属性”，如图1-1-2所示； B 在弹出的对话框中选择兼容性标签页； C 在兼容模式中，勾选以兼容模式运行这个程序，并在下拉列表中选择Windows XP（Service Pack3）； D 点击确认后，重新运行模拟运行环境。图1-1-2 注意：当独立运行模拟环境时，同样需要将模拟环境设置为兼容模式。当从组态环境中进行模拟运行时，需将组态环境设置为兼容模式，模拟环境可以不设置。

工程下载建议使用U盘综合功能包，确保工程可以正常下载，下面介绍具体操作方法。制作U盘功能包： A 将U盘插入到PC机的USB接口中； B 在工具栏或者菜单工具中点击图1-2-1示按钮或按F5直接进入下载配置窗口；图1-2-1 C 在弹出的下载配置窗口上，点击制作U盘综合功能包按钮。此时，如果原先U盘中已经存在U盘综合功能包的目录或者是tpcbackup目录，会弹出已有功能包的提示窗口，点是即可覆盖，如图1-2-2所示。图1-2-2 D 在弹出的选项中选择第三个选项更新工程，更新MCGS选项可以不选，如图1-2-3所示。图1-2-3 E 点击确定进行U盘综合功能包的制作，制作完成后弹出成功制作的提示框。更新工程到屏中： A 将U盘插入到mcgsTpc的USB1主口上，将屏断电重启；

中药复方制剂开发思路研究

中药复方制剂开发思路研究黄勤挽，谢秀琼成都中医药大学，成都（611137） E-mail：hqwan2163@https://www.360docs.net/doc/907273047.html, 摘要：本文对中药复方制剂开发思路进行初步探讨。在坚持中医药理论指导的前提下，明确中药复方的特点和中药复方制剂开发的关键问题，认为中药复方制剂开发是一个系统工程，必须贯彻“科学、合理、可行”的六字方针进行开发。关键词：中药复方制剂，开发思路，系统工程 1．引言中药复方，系指两种或两种以上的中药，按照中医的四诊八纲、辨证论治的原则，针对病情有机地组合而成的方剂，系与单味药相对而言。由于疾病的病程和性质复杂多变，只凭单味药难以照顾全面，故须将多种药物适当配合，利用其相互间的协同或拮抗作用，提高疗效或减少不良反应，以适应复杂病情的治疗。从《五十二病方》收载复方开始，历代医书中收载的中药复方共有10万首之多，如何从中选择优良的处方，将其开发成制剂，供患者使用，是一个值得思考的问题。本文从中医的疾病观和中药复方特点谈起，拟对中药复方制剂开发思路进行初步探讨。 2. 中医对疾病的认识观 2.1 整体的病因观中医认为，阴阳失调、邪正消长是疾病发生的基本机理。邪，即致病因素，包括外感六淫、内伤七情、饮食、房劳、虫兽所伤及痰饮、瘀血等；正，即正气，是指人体本身所具有的生命力、抵抗力的总称，它包括精、气、神、卫气营血、五脏、六腑、奇恒之府、津液等功能，其中以元气为核心。疾病能否发生，就是正邪相博的结果，正气虚弱是疾病发生的关键，而外来邪气只是发病的重要条件[1]。 2.2 整体联系、运动变化的病理观中医学说明病证病理的基本概念是证候，它是以阴阳为总纲，以脏腑学说为基础，经过脏腑辨证、气血津液辨证、六经辨证、卫气营血辨证等手段，来说明机体内外环境的统一性和局部病变与整体病理反映关系的一个病理概念。它也是疾病发展过程中某一阶段病理变化的特征，反映出该阶段的病变本质。同时还强调运动变化的观点，认为不论是简单或复杂的病证，在整个病程中，运动变化是永恒的，因此反映出疾病的不同发展阶段，发展趋势，有不同的转归和预后[2]。 2.3 中医治疗思想的特点中医的治疗思想是我国历代医家在长期的医疗实践中，对人体的生理活动、心理变化、外感病邪、内伤七情引起的病理变化进行反复认识，不断检验，总结整理，由感性认识上升为理性认识，从而形成的一整套治疗各种疾病的思想。中医治病的特点是辨证论治，而辨证论治则贯穿着理、法、方、药四个环节。医者通过四诊以及其他手段获得的大量材料，经过分析归纳，才能正确地判断病机，明确病因、病位、病性，因而病机是确定治法的依据，没有正确的辨证，施治也就无从着手。由于病机在辨证论治中居于主导地位，所以《素问·至

昆仑通态连打印机样例说明分析.doc

示例使用的相关环境和构件版本 MCGSE组态环境：MCGS嵌入版7.7(01.01) MCGSE模拟运行环境：7.7(01.0001) 示例工程TPC类型：TPC1061Ti Win8.1中文版目录 1喷墨打印机 (2) 1.1触摸屏设置 (2) 1.2打印数据 (2) 1.3打印窗口 (3) 1.4设置窗口打印纸张大小及横向打印设置 (6) 1.5打印历史表格 (6) 1.6动态打印测试1 (7) 1.7动态打印测试2 (7) 1.8动态打印测试3 (7) 2炜煌微型打印机-针氏 (8) 2.1炜煌微型打印机设置 (8) 2.2打印字符 (9) 2.3打印图片曲线 (10) 2.4注意事项 (12) 1

1喷墨打印机 1.1触摸屏设置开机运行时点击触摸屏任意地方进入cesvr界面。选择系统维护->设置系统参数 ->打印机->打印机设置。打印机选择PCLGUI i nkjet，端口号选择选择LPT1(需插上打印机之后才能够进行端口号选择，否则无端口号选择项)。其他的选择默认。如图：请在触摸屏启动后在插上连接打印机的USB线。 1.2打印数据打印数据窗口可以选择用户需要打印的数据。输入从第几行开始，然后需要打印几行。点击打印即可。使用函数PrintContext()。如果数据较多将会每页打印，每页的数据为组态存盘数据的行数(PS:最多只可打印9页数据，超过的将无法打印)。如图： 2

参考打印机功能示例.MCE中【打印数据】。 1.3打印窗口第一种方法是使用嵌入式脚本函数实现窗口的打印。请查看函数!SetWindow()函数说明。调用脚本函数!SetWindow()打印所指定的工程窗口。如图： 3

中药经典名方复方制剂的申报资料要求

附件3 中药经典名方复方制剂的申报资料要求（征求意见稿）一、申报资料工程（一）综述资料 1. 药品名称 2. 证明性文件 3. 处方来源及历史沿革 4. 方义衍变 5. 临床应用 6. 对主要研究结果的归纳总结及评价 7. 药品说明书样稿、起草说明及参考文献 8. 包装、标签设计样稿（二）药学研究资料 9. 药学研究资料综述 9.1 主要研究结果归纳总结 9.2 分析与评价 9.3 “规范煎液”规范 10. 药材

10.1 处方药味 10.2 药材资源评估 10.3 药材的质量评价 10.4 药材的检验报告书 10.5 参考文献 11. 饮片炮制 11.1 药材产地加工 11.2 炮制方法及参数的确定11.3 质量评价 11.4 参考文献 12. 工艺研究 12.1 处方 12.2 制法 12.3 剂型及产品组成 12.4 生产工艺研究资料12.5 工艺验证 12.6 参考文献 13. 非临床安全性实验用样品 14. 药品规范研究 14.1 药品规范概述 14.2 药品规范工程 14.3 关注事项

14.4 化学成分研究 14.5 质量研究 14.6 样品检验报告书 14.7 参考文献 15. 稳定性研究 15.1 稳定性归纳总结 15.2 稳定性研究数据 15.3 包装材料的选择 15.4 上市后的稳定性研究 15.5 参考文献（三）非临床安全性研究资料 16. 非临床安全性研究资料综述 17. 安全药理学实验资料及文献资料 18. 单次给药毒性实验资料及文献资料 19. 重复给药毒性实验资料及文献资料 20. 过敏性（局部、全身和光敏毒性）、溶血性和局部（血管、皮肤、粘膜、肌肉等）刺激性、依赖性等主要与局部、全身给药相关的特殊安全性实验资料和文献资料 21. 遗传毒性实验资料及文献资料 22. 生殖毒性实验资料及文献资料 23. 致癌实验资料及文献资料

配方—工艺管理程序

程序文件(QP) 配方-工艺管理程序

程序文件(QP) 配方-工艺管理程序 1.0 目的更有效地管理好配方，同时更好地组织好生产，有效地降低公司成本和生产员工的劳动强度，同时尽可能满足客户的要求。 2.0 适用范围本程序适用于公司所有配方和工艺的管理。 3.0 定义 3.1 引用 GB/T 19000-2008 idt ISO9000：2005 《质量管理体系基础和术语》中的术语和定义。 4.0 职责 4.1工程部：负责配方的开发和确认。 4.2 工程部：负责配方的试产（样板）和胶料、产品性能测试，生产配方的发放，以及新产品试产时作好试模记录。 4.3 炼胶部：负责胶料混炼。 4.4 成型部：负责配方量产时的生产。 4.5 包装部：负责产品后工序的加工。 5.0作业流程及说明 5.1 作业流程图配方-工艺管理流程（见下页）

程序文件(QP) 配方-工艺管理程序

程序文件(QP) 配方-工艺管理程序 5.2配方管理流程部分流程块的补充说明： 5.2.1 小样胶料试产：此流程包括小量配方胶料的生产和胶料测试模块的生产，若有必要时该胶料需进行产品试产，但数量不宜过多，一般不超过1kg胶料。 5.2.2 小批量产品试产：此流程指量产前的第一次生产。 5.2.3 产品测试：对不能自身测试的而又很重要的项目需审批后外发进行测试。必要时需将该产品送客户进行确认。 5.2.4 审批：本流程指基本配方的审批，由工程部主管进行审核，总工程师进行批准。由工程部进行发放。 5.3 工艺管理流程部分流程块的说明 5.3.1 接新产品订单或其他需求：接新产品订单是指本司从未生产过的产品的订单，其他需求是指由于客户的要求或工程部自身实行配方更改等的需要。 5.3.2 试产：指已经经过工程部小样试产后的，由成型部进行的第一次小批量生产。试产时需由成型部自身调试，工程部作好记录。 5.3.3 试产NG：指在试产时，经过多方面的调试仍有较多的次品（不包括模伤），不能达到生产许可程度的情况。 5.3.4 包装加工NG：指包装生产过程中容易出现产品损伤情况，且此情况不能由包装部自身可以改善的，但可以由其他部门改善的情况；另外包含生产率极为低下且非包装部可以改善，但可以由其他部门改善的情况。 5.3.5 客户反映或确认：指在产品输送到客户方以后，客户提出的看法或对某些要求的确认，此流程若客户在一定时间内无退货或反映不良而再次下订单则视为通过，此时此流程相当于省略。 5.3.6 审批、发放：作业书由工程部主管审核，副总经理进行批准，发放由工程部发放。

含麻黄碱制剂的调配

含麻黄碱制剂的调配、销售操作规程第一条麻黄碱类物质具有减轻鼻黏膜充血、扩张支气管作用，也被广泛、合法应用制药领域。麻黄碱类复方制剂是含麻黄碱类物质和其他药物成分的药品复方制剂，是用于治疗感冒和咳喘的常用药品，且大多数为非处方药。第二条执业药师应佩戴有照片、姓名、岗位、执业资格等内容的工作牌，并明示在岗执业；第三条按照国家有关规定，门店销售含特殊药品复方制剂（包括含麻黄碱类复方制剂、含可待因复方口服溶液、复方甘草片、复方地芬诺酯片）时，必须严格凭有效医生处方销售，并且建立购买顾客档案，严格审核、查验购买者的身份证，并对其姓名和身份证号码予以登记。除处方药按处方剂量销售外，含麻黄碱类复方制剂、含可待因复方口服溶液、复方甘草片、复方地芬诺酯片的非处方药品一次销售不得超过2个最小包装。第四条调配人员在调配、销售含特殊药品复方制剂时，应定期核对药品的购、销、存情况，其药品的购进数量与销售及库存的数量应一致，其销售数量应与处方匹配，处方必须留存2年备查。

营业场所药品陈列及检查操作规程第一条按剂型、用途以及储存要求分类陈列，并设置醒目标志，类别标签字迹清晰、放置准确；第二条药品放置于货架，摆放整齐有序，避免阳光直射；第三条处方药、非处方药分区陈列，并有处方药、非处方药专有标识；第四条处方药不得采用开架自选的方式陈列和销售；第五条外用药和其他药品分开摆放；第六条拆零销售的药品集中存放与拆零专柜或者专区；第七条第二类精神药品毒性中药品种和罂粟壳不得陈列；第八条冷藏药品放置于冷藏设备中，按规定对温度进行检测和记录，并保证存放温度符合要求；第九条中药饮片柜斗谱的书写应当正名正字；装斗前应当符核，放置错斗、串斗；应当定期清斗，防止饮片生虫、发霉、变质；不同批号的饮片装斗前应当清斗并记录；

昆仑通态触摸屏软件使用方法

昆仑通态触摸屏软件使用方法一、启动软件图一二、新建工程（工程是用户应用系统的简称。引入工程的概念，是使复杂的计算机专业技术更贴近于普通工程用户。在MCGS 组态环境中生成的文件称为工程文件，后缀为.mcg，存放于MCGS 目录的WORK 子目录中。“D:\MCGS\WORK\水位控制系统.mcg”。）图二图三点击“确定”后进入“工作台”

图四图四是MCGS 组态操作的总工作台面。设有：标题栏：显示“MCGS 组态环境-工作台”标题、工程文件名称和所在目录；菜单条：设置MCGS 的菜单系统。参见“MCGS 组态软件用户指南”附录所列MCGS 菜单及快捷键列表；工具条：设有对象编辑和组态用的工具按钮。不同的窗口设有不同功能的工具条按钮，其功能详见附表。工作台面：进行组态操作和属性设置。上部设有五个窗口标签，分别对应主控窗口、用户窗口、设备窗口、实时数据库和运行策略五大窗口。鼠标单击标签按钮，即可将相应的窗口激活，进行组态操作；工作台右侧还设有创建对象和对象组态用的功能按钮；组态工作窗口：是创建和配置图形对象、数据对象和各种构件的工作环境，又称为对象的编辑窗口。主要包括组成工程框架的五大窗口，即：主控窗口，用户窗口，设备窗口，实时数据库和运行策略。分别完成工程命名和属性设置，动画设计，设备连接，编写控制流程，定义数据变量等项组态操作。三、设备组态 (1) 在工作台中激活设备窗口，鼠标单击→“设备组态”进入设备组态画面，如图五、图六。

图五图六图七点击工具条中的打开“设备工具箱”，在设备工具箱中，按顺序先后双击“通用串口父设备”和“扩展OmronHostLink”添加至组态画面窗口，如图七、图八所示。图八提示是否使用扩展OmronHostLink默认通讯参数设置父设备，如图九，选择“是”。

含麻黄碱类复方制剂指导试题和参考答案

精心整理门店含麻黄碱类复方制剂培训试题门店：姓名：岗位：成绩：一、填空（每空8分） 1、将单位剂量麻黄碱类药物含量大于（不含30mg ）的含麻黄碱类复方制剂，列入必须凭处方销售的处方药管理。医疗机构应当严格按照《处方管理办法》开具处方。234 567、含麻黄碱类复方制剂的销毁，应经质量管理部复查确认经质量负责人审核，总经理批准后，在包括质量管理部和财务部在内的公司各部门监督下，有储运部进行销毁，并做好“（）”。 8、业务部在每月的月底之前，应核实含麻黄碱类复方制剂的到货情况和销售情况，汇总后转质量管理部保存至药品超过有效期（）年备查。

9、含麻黄碱类复方制剂的运输应遵循《药品运输管理制度》《药品运输程序》的各类管理规定外，还应携带与含麻黄碱类复方制剂相关的资质、发票、随货同行、检验报告单等手续，运输员送达目的地后，办理交接手续，保证该类药品送到相符的门店，运输员应向门店索取盖有门店质量章和保管员签字的（）。 10、含麻黄碱类复方制剂每次给门店销售量不得大于（）小包装，且一个品种一月 11 1 答： 2 答： 1、 2、 3 4、专柜 5、伪麻黄素、麻黄浸膏、麻黄浸膏粉 6、药品说明书中标注的成分 7、不合格含麻黄碱类复方制剂报损销毁记录 8、一9、回执单10、2010011、现金交易

二、简答题（每题10分） 1、对违反规定销售造成含麻黄碱类复方制剂流入非法渠道的药品生产、经营企业，药监、公安部门应当如何处置？答：违反规定销售造成含麻黄碱类复方制剂流入非法渠道的药品生产、经营企业，应当按照《药品管理法》、《国务院关于加强食品等产品安全监督管理的特别规定》 2

保湿霜生产工艺配方

保湿霜配方与生产技工技术工艺标准保湿霜配方与技工制作工艺技术标准 Moisturing cream 【性状】白色或浅色均匀、细腻的膏体。【参考配方】主要成分有油脂和蜡类油性剂、高级醇、乳化剂、保湿剂、去离子水，防腐剂和香精。倮湿剂的用量可提高或使用高吸水性的新型保湿剂，如透明质酸( HA)、乳酸钠、2-吡咯烷酮-5 -羧酸钠等。与HA结构类似的多糖类物质如海藻多糖、甲壳多糖、燕麦β葡聚糖等也是良好的保湿剂。保湿霜的参考配方见表2 - 30.表2- 31和表2-32。表2 -30 保湿霜参考配方一成分用量/份成分用量/份油相橄榄油 3.0 油相 VE乙酸酯 0. 3 成分凡士林 8.0 成分硅油 0.5 失水山梨醇聚氧乙烯 6.5 失水山梨醇油酸酯 4．0 油酸酯水相透明质酸(HA) 0.1 甘油三（辛酸／酸）酯8.0 成分甘油 2．0 Cl8醇 3.0 丙二醇 3.0 C16醇 2．0 去离子水加至100.0 辛酸C16~18酯 3.0 其他香精、防腐剂适量表2 - 31 保湿霜参考配方二成分用量/份成分用量/份油相甘油三辛酸一三癸酸酯 5. 00 其他甲基异噻唑啉酮 0 .10 成分辛酸一癸酸椰子酯 5. 00 香精 0.15 C16~18醇与饱和脂肪醇 10.00 己烯二醇、葡萄糖、聚乙二醇醚混合物果糖、蔗糖、脲、糊 3.00 精、丙氨酸、谷氨酸去离子水 76. 75 天冬氨酸混合物表2 -32 保湿霜参考配方三成分用量/份成分用量/份油相辛酸C16 - 18烷酯 3.0 水相尿囊素 0.2 成分硅油 0.5 成分交联丙烯酸 0.2 C16醇 2．0 甘油 5．0 C18醇 3．0 芦荟萃取液 5.0 β甘草亭酸 0.3 三乙醇胺 0.2 凡士林 4．0 去离子水加至100.0

必须凭处方销售的药品类别

必须凭处方销售的药品类别一、注射剂、粉针剂所有注射剂和粉针剂二、医疗用毒性药品包括毒性西药品种和毒性中药品种，毒性西药品种不得在零售药店销售。配方用毒性中药品种：根据《关于切实加强医疗用毒性药品监管的通知》国药监安[2002]368号规定：药品零售企业供应毒性药品，须凭盖有医生所在医疗机构公章的处方。每次处方剂量不得超过二日极量。三、第二类精神药品注：包括其盐和制剂四、其它按兴奋剂管理的药品按兴奋剂管理的药品单方制剂：根据SFDA2008年１２月０８日发布《国家食品药品监督管理局着力建立兴奋剂监管长效机制》规定：对列入兴奋剂目录管理的药品单方制剂，要严格凭处方销售；对含兴奋剂药品复方制剂，应按照现行药品分类管理规定执行。五、精神障碍治疗药（一）抗精神病药（二）抗焦虑药（三）抗躁狂药（四）抗抑郁药六、抗病毒药（一）核苷类逆转录酶抑制剂（二）非核苷类逆转录酶抑制剂（三）蛋白酶抑制剂七、肿瘤治疗药八、曲马多复方制剂九、、未列入非处方药目录的激素及其有关药物（一）肾上腺皮质激素及促肾上腺皮质激素(二)性激素及促性激素（其中的蛋白同化制剂，药店禁止销售。）(三)避孕药(四)甲状腺激素类药物及抗甲状腺药物十、未列入非处方药目录的抗菌药（一）抗生素类（二）磺胺类（三）喹诺酮类（四）抗结核药（五）抗真菌药十一、含麻醉药品的复方口服液阿片、可待因、福尔可定、美沙酮等十二、按处方药管理的含特殊药品复方制剂含麻黄碱类复方制剂（单位剂量麻黄碱类药物含量大于 30mg）、含可待因复方口服溶液、复方地芬诺酯片、复方甘草片中的处方药注：根据国家食品药品监督管理局公安部卫生部《关于加强含麻黄碱类复方制剂管理有关事宜的通知》国食药监办[2012]260号文件规定：药品零售企业销售含特殊药品复方制剂时，处方药应当严格执行处方药与非处方药分类管理有关规定，除处方药按处方剂量销售外，一次销售不得超过2个最小包装。十三、*配方用罂粟壳根据《罂粟壳管理暂行规定》国药管安[1998]127号规定：指定的中药饮片经营门市部应凭盖有乡镇卫生院以上医疗单位公章的医生处方零售罂粟壳（处方保存三年备查），不准生用，严禁单味零售。

调味料的配方及生产工艺

五香粉五种固体调味料的配方及生产工艺五香粉是一种复合香味型的粉状调味料。因配料不同，有多种不同的口味和名称，如麻辣粉、鲜辣粉等，是家庭烹饪佐餐不可缺少的调味料。 1. 主要设备粉碎机、筛网、粉料包装机。 2. 原料配方配方1：砂仁60 g 、豆蔻12g 、山奈7 g 、丁香12 g 、肉桂7 g ；配方2：大料20 g 、小茴香8 g 、陈皮6 g 、干姜5 g 、桂皮43 g 、花椒18 g ；配方3：大料52 g 、山奈10 g 、砂仁4g 、甘草7 g 、桂皮7 g 、白胡椒3 g 、干姜17 g 。 3. 工艺流程原料辛香料→粉碎→过筛→混合→计量包装→成品。 4. 操作要点 ① 原料粉碎，将各种原料、辛香料分别用粉碎机粉碎，过60目筛网。 ② 混合包装，按配方准确称量并混合拌匀。50 g 为1 袋，采用塑料袋包装，用封口机封口，谨防吸

湿。 5，注意事项 ① 各种原料必须事先检验，无霉变且符合该原料的卫生指标。 ② 如发现产品水分超过标准，必须干燥后再分袋，若原料本身含水量超标，也可先将原料烘干后再粉碎。产品的水分含量要控制在5％以下。 ③ 生产时也可将原料先按配方称量准确后混合，再进行粉碎、过筛、包装。但不论是按哪一种工艺生产，都必须准确称量、复核，使产品风味一致。 ④ 如产品卫生指标不合格，应采用微波杀菌干燥后再包装。酱粉酱粉以各种酱(如黄酱、面酱、蚕豆酱)为原料，配以保型剂、增稠剂、调味料等，经喷雾干燥而成。 1.主要设备调配罐、胶体磨、喷雾干燥机组。 2.原料配方酱80％、糖6％、麦精粉10％、羧甲基淀粉钠1％～2％、β一环状糊精1％一2％、水适量。 3.工艺流程增稠剂→溶化→调配→过胶体磨→喷雾干燥→包装→成品。 4.操作要点 ① 糖酱融合，用适量水先将环状糊精溶化后加人酱中，边搅拌边加入，搅拌0.5h，使其反应充分。 ② 搅拌，向酱中加入溶化好的羧甲基淀粉钠等增稠剂和糖液，搅拌均匀，通过胶体磨微细化。 ③ 喷雾干燥，将酱料通过泵送人喷雾干燥塔，要求塔的进风温度为135℃～140 ℃，出口温度为80℃～85℃，掌握好进料量。

昆仑通态触屏操作手册资料

中牟新城水厂触屏操作手册鞍山易兴自动化工程有限公司 2016年8月4日

目录第一章 V型滤池触摸屏（炭滤同V滤操作） (1) 1.1 V型滤池触摸屏简介 (1) 1.2 具体操作方法 (2) 第二章反冲洗泵房触摸屏 (6) 2.1反冲洗泵房触摸屏简介 (6) 2.2 具体操作方法 (7) 第三章排水泵房触摸屏 (9) 3.1 排水泵房触摸屏简介 (9) 3.2具体操作方法: (10) 第四章送水泵房触摸屏 (12) 4.1 送水泵房触摸屏简介 (12) 4.2具体操作方法: (13) 第五章公共部分说明 (15)

第一章V型滤池触摸屏（炭滤同V滤操作） 1.1 V型滤池触摸屏简介图1.1 本触摸屏主要由顶部标题栏、左侧页面切换栏、与中部主页面组成。V型滤池包括以下7个主页面：工艺图、阀状态控制、反冲洗时间、参数画面、操作画面、历史数据与历史曲线主要控制对象：进水阀、排水阀、出水调节阀、初滤水阀、反冲洗水阀、反冲洗气阀、放气阀。主要监测对象：V型滤池液位、水头损失、进出水浊度、风机状态、反冲洗水泵状态、滤池过滤状态。

1.2 具体操作方法当触摸屏供电后如下图显示：图1.2 该画面为V型滤池工艺图画面，可在此画面了解到V型滤池主要设备参数与状态。当阀门开到位时，屏中相应阀门变为绿色（如图1.2所示，进水阀变为绿色，阀门状态为开）。当滤池液位上升时，触屏中液位随之上升。如想进入其他画面，可按屏中相应画面名称进入。点击控制面板如下：图1.3

在本画面显示各个阀的运行状态，以及可设定阀门状态与选择是否PID调节。阀门自动调节方法：确定PID调节显示为“PID自动调节”，如未显示则按下“PID调节切换”，此时即为PID自动调节状态阀门手动调节方法：当滤池当前状态为“人为控制状态时”（如何进入人为控制状态请参照“状态画面”说明），首先确定PID调节显示为“触摸屏手动调节阀门开度”，此时阀门显示“就地”。便可通过点击“开阀”、“关阀”来手动调节阀门，出水调节阀可通过点击“” 点击“状态画面”进入如下画面：图1.4 点击“”“”，出现二级确认窗口，点击“是”

消泡剂配方制备工艺技术详解

1、用于发酵的消泡剂和使用该消泡剂的发酵生产方法 2、消泡剂及消泡剂的制造方法 3、用于润滑油的消泡剂组合物及利用所述消泡剂组合物的消泡方法 4、蛋白质作为燃料中消泡剂成分的用途 5、水溶性复配有机硅乳液高效消泡剂及其合成方法 6、一种通用消泡剂的制备及其应用 7、造纸工业用消泡剂 8、一种消除废水好氧活性污泥池中泡沫的消泡剂及其制备方法和应用 9、水乳型乳液消泡剂及其生产方法 10、强力消泡剂 11、工业用有机硅消泡剂的生产方法 12、豆制品加工用消泡剂 13、用于发酵的消泡剂, 生产L-氨基酸的培养基和L-氨基酸的生产方法 14、乳化型消泡剂组合物及其消泡方法 15、掺合型硅系消泡剂的组合物 16、柴油燃料和润滑油消泡剂及其使用方法 17、聚烷氧基萜烯类化合物、其制备方法以及它们作为消泡剂的应用 18、乳化的梳形聚合物和消泡剂组合物及其制备方法 19、作为消泡剂的纤维素微纤维 20、消泡剂 21、消泡剂 22、一种非硅复合乳液型消泡剂及其制备方法 23、一种聚乙烯醇PVA水溶液用抑泡消泡剂的制备方法 24、一种湿法磷酸生产用消泡剂及其生产方法 25、一种制糖工业用消泡剂及其制备方法 26、农用纳米杂化有机硅消泡剂及其制备方法 27、化渣消泡剂 28、一种有机硅消泡剂及其制备方法 29、一种火焰原子吸收间接测定消泡剂中硅含量的方法 30、一种用于糖蜜酒精发酵的消泡剂 31、一种硅聚醚消泡剂及其制备方法 32、一种非硅消泡剂的制备方法 33、固体消泡剂装置消除气井井口至分离器管线中泡沫的方法 34、固体消泡剂加注装置 35、一种印制电路板清洗用消泡剂 36、一种低温抄纸体系用消泡剂 37、一种颗粒消泡剂的制备方法 38、一种塑料消泡剂 39、一种发酵过程用硅醚消泡剂的生产工艺 40、一种含橡胶乳液的水泥砂浆用消泡剂的制作方法 41、一种用于延迟焦化反应塔的耐高温消泡剂 42、以粉煤灰空心玻璃微珠为填充料的粉末消泡剂 43、一种消泡剂组合物及其制备方法 44、一种矿物油型消泡剂及其制备方法

昆仑通态高级教程

第一章显示和存盘 MCGS软件提供了丰富的报表和曲线功能，用以实现实时报表、历史报表、实时曲线、历史曲线等功能，本章主要学习这些功能的组态方法，其中讲到了模拟设备的应用，实时报表、实时曲线显示，如何实现数据的存盘，存盘数据如何生成历史报表和历史曲线，最后还会实际操作人机界面中存盘数据的U盘导出功能。第1节数据准备模拟设备是MCGS软件根据设置的参数产生一组模拟曲线的数据，以供用户调试工程使用。可以产生标准的正弦波，方波，三角波，锯齿波信号，且其幅值和周期都可以任意设置。我们首先添加模拟设备，产生一组正弦信号。 1.添加驱动在工作台中激活设备窗口，鼠标双击进入设备组态画面，点击工具条中的打开“设备工具箱”。打开“设备工具箱”上的“设备管理”按钮，在通用设备分类下，找到“模拟设备”，添加到选定设备中。图1-1-1

在“设备工具箱”中的双击“模拟设备”，驱动即被添加到设备窗口中。驱动添加完成后显示效果如下图所示。图1-1-2 2.连接变量双击“设备0--[模拟设备]”打开“设备编辑窗口”。点击按钮，打开“快速连接”对话框。将通道个数修改为2个，确认。图1-1-3 快速连接驱动的通道0和通道1分别连接了两个变量Data00、Data01。图1-1-4 点击“设置设备内部属性”，将通道1的正弦信号周期修改为20秒。图1-1-5

图1-1-6 点击按钮，软件出现“添加数据对象”的提示，点击“全部添加”，即可将Data00、Data01两个变量在MCGS组态工程中进行定义。图1-1-7 至此，数据准备部分已经完成。点击“设备属性设置”的“启动设备调试”，可以看到模拟设备按照正弦信号产生的调试数据。图1-1-8 第2节实时报表实时报表是对变量瞬时值的反映，通常用于将当前时间的数据变量按一定报表格式显示和打印出来。实时报表可以通过MCGS系统的自由表格构件组态实现。这一节，我们要通过自由表格构件实现一个简单的实时报表的功能。 1.添加自由表格 (1)进入用户窗口，点击“新建窗口”，修改窗口名字为“报表”。 (2)双击打开“报表”用户窗口，点击打开“工具箱”，选取自由表格构件图标，在桌面适当位置，绘制一个表格。

配料工艺操作规程

配料工艺操作规程 1、岗位作协务负责各种原材料的配比计量、粉碎工作 2、管理范围（1）各原料存放场地：（2）粉碎装置及粉碎室内地场地。 3、操作规程（1）首先清扫原料配比场地，保持清洁，干净、无杂物。（2）检查计量设备是否准确，检查粉碎设备是否正常，有无卡阻现象，筛片是否损坏，并对润滑部位按标准注油。（3）启动粉碎设备，各原料经计量后粉碎。（4）粉碎后按配比进入混料机混料，并充分混合后，供造粒岗位使用。（5）清扫场地，保持场地卫生清洁、于净，旧包装20条一捆，存入与指定地点同时准确认真填：与操作记录填写交接班记录。 4、安全操作注意事项（1）上班前必须穿戴好劳动保护用品，生产中严格按操作规程进行操作。（2）随时注意设备的运转情况，发现电流异常或不正常声音等情况要立即采取措施，以防备损坏，同时报告班长。（3）经常检查筛片有无破损，一旦发现问题应及时处理，以防造成危险。（4）各种原来均应过粗网筛，确保无铁物U及硬杂物进入粉碎设备，防止损坏筛片，造成粉碎设备损伤，危及人身安全。 5、工艺指标（1）原料粉碎细度小于、等于1mm，通过物95％。（2）配混料均匀大于等于90％。（3）氮、磷、钾养分含量误差小于等于±1．5％。造粒工艺操作规程 1、岗位任务负责造粒加蒸汽量的控制，混合造粒工作。 2、管理范围（1）加水设施控制（2）造粒时置及周围场地。 3、首先清扫操作规程（1）场地及设备中的残留物，保持清洁、干净、无杂物。（2）检查整齐控制设备有否泄露，运转是否正常，检查造粒设备运转是否正常，并对润滑部位按标准注油。（3）启动造料设备，同时启动原料输送设备，待造粒设备内物料适当时启动加蒸汽设备，开始造粒。（4）将合格的半成品粒肥，用提升机送入下道工序。（5）操作过程，要准确填写操作记录，交接班时要填写交接班记录。（6）安全操作注意事项：

昆仑通态USB下载问题解决的方案.doc

USB下载常见问题及解决方案一、问题简述本说明列举出了昆仑通态mcgsTpc嵌入式一体化触摸屏/工控机系列产品在使用USB下载服务的过程中，较常遇到的问题，并对解决方法进行了详细的说明。二、适用对象 1.硬件产品目前市场上，北京昆仑通态自动化软件科技有限公司的生产的TPC7062K、TPC7062KS、TPC7063K支持USB下载服务。本说明仅适用于以上几种型号，其中，TPC7063K已经基本停产。产品有2个USB口，USB2为提供USB下载服务的端口，USB1仅支持普通的USB服务。 2.软件版本 MCGS嵌入版组态软件标准版本，MCGSE 6.5（01.0030）（含）以上版本都支持USB下载服务。截至目前，现在使用的支持USB下载服务的版本包括MCGSE 6.5（01.0030）、MCGSE 6.5（01.0031）、MCGSE 6.5（01.0032）、MCGSE 6.8（01.0001）、MCGSE 6.8（01.0002）。 3.电脑配置操作系统：Windows 2000，Windows Xp, Windows Vista, Windows 2003 Server 兼容USB1.1及以上规范的PC机。三、详细说明 1.如何使用USB通讯方式进行下载服务？使用USB下载服务需要进行以下操作步骤： 1）、使用USB通讯线连接PC机和TPC； 2）、在组态环境的下载配置对话框选择“连机运行”，连接方式的选择“USB 通讯”，如下图所示。方案

方案3）、使下位机TPC进入运行环境，即确保TPC进入工程下载画面或者工程运行状态；4）、在下载配置对话框点击“通讯测试”按钮，通讯测试正常后，点击“工程下载”。 2.为什么USB下载总是不成功？请检查是否是以下原因： 1）、可能是USB驱动没有安装或者安装失败具体可以通过以下方式查看确认：用USB通讯线连接好PC机和TPC，打开PC机上“我的电脑”的属性窗口，在硬件属性页选择“设备管理器”。如果PC机上已经安装了USB驱动，在设备管理器中会有如下图红色标注部分所示信息。

生产工艺流程图和工艺说明

生产工艺流程图及工艺说明（一）、原料的接收 1 、散装原料的接收以散装汽车、火车运输的，用自卸汽车经地磅称量后将原料卸到卸料坑。2 、包装原料的接收：分为人工搬运和机械接收两种。3 、液体原料的接收：瓶装、捅装可直接由人工搬运入库。（二）、原料的贮存饲料中原料和物料的状态较多，必须使用各种形式的料仓，饲料厂的料仓有筒仓和房式仓两种。主原料如玉米、高粮等谷物类原料，流动性好，不易结块，多采用筒仓贮存，而副料如麸皮、豆粕等粉状原料，散落性差，存放一段时间后易结块不易出料，采用房式仓贮存。（三）、原料的清理饲料原料中的杂质，不仅影响到饲料产品质量而且直接关系到饲料加工设备及人身安全，严重时可致整台设备遭到破坏，影响饲料生产的顺利进行，故应及时清除。饲料厂的清理设备以筛选和磁选设备为主，筛选设备除去原料中的石块、泥块、麻袋片等大而长的杂物，磁选设备主要去除铁质杂质。（四）、原料的粉碎饲料粉碎的工艺流程是根据要求的粒度，饲料的品种等条件而定。按原料粉碎次数，可分为一次粉碎工艺和循环粉碎工艺或二次粉碎工艺。按与配料工序的组合形式可分为先配料后粉碎工艺与先粉碎后配料工艺。 1 、一次粉碎工艺：是最简单、最常用、最原始的一种粉碎工艺，无论是单一原料、混合原料，均经一次粉碎后即可，按使用粉碎机的台数可分为单机粉碎和并列粉碎，小型饲料加工厂大多采用单机粉碎，中型饲料加工厂有用两台或两台以上粉碎机并列使用，缺点是粒度不均匀，电耗较高。 2 、二次粉碎工艺有三种工艺形式，即单一循环粉碎工艺、阶段粉碎工艺和组织粉碎工艺。（ 1 ）单一循环二次粉碎工艺用一台粉碎机将物料粉碎后进行筛分，筛上物再回流到原来的粉碎机再次进行粉碎。（ 2 ）阶段二次粉碎工艺该工艺的基本设置是采用两台筛片不同的粉碎机，两粉碎机上各设一道分级筛，将物料先经第一道筛筛理，符合粒度要求的筛

熟食肉制品生产工艺标准配方

熟食肉制品生产工艺配方 (内部资料) 编者：张盼 2010-10-14

目录一、酱猪头肉-------------------------------------4 二、酱猪耳 --------------------------------5 三、酱肉皮 ---------------------------------6 四、酱小肘、猪蹄----------------------------7 五、酱汁肉----------------------------------8 六、酱猪肝----------------------------------9 七、炸肉条----------------------------------10 八、酥骨肉（酱排骨）------------------------11 九、肉皮冻----------------------------------12 十、熏豆卷肉--------------------------------13 十一、炸肉丸子------------------------------14 十二、酱牛肉--------------------------------15 十三、酱牛蹄筋------------------------------16 十四、烧鸡----------------------------------17 十五、盐焗鸡--------------------------------18 十六、酱鸡肝(鸡胗)--------------------------19 十七、酱凤爪--------------------------------20 十八、酱鸡腿(翅尖、翅根、翅中) -------------21 十九、酱鸭膀--------------------------------22 二十、麻辣鸭头/脖---------------------------23