连续变倍体视显微镜操作流程

品牌：北京泰克型号：XTS20

技术参数：

总放大倍率： 7～45× 目镜筒：双目倾斜45°，镜体可以360°旋转物镜变倍比：1：6.5（0.7～4.5×）双目瞳距：55 ～75mm

工作距离：108mm 视场大小：Φ33 ～Φ5.1 mm

变倍方式：横轴连续变倍电源要求：220V/50Hz （AC ）控制面板：

操作说明：

1（1）将标本放在载物台上，用压板片压好。（2）旋转升降手轮，使中间座上端面与升降架的上端面对齐。

（3）用手扶住支架上的止脱环，松开上面的止脱手轮，然后轻轻的将止脱环落在加高立柱座上。

（4）用手扶住中间座，松开紧固手轮，调整升降架的高度，再锁紧紧固手轮。

（5）将止脱环贴在升降架的底部，锁紧止脱手轮

。

（7）如果在旋转升降手轮时觉得手感或松或紧，可以双手握住两个升降手轮，分别向两个不同方向用力拧动手轮。

2（1）插上电源线。根据观察不同对象的需要，分别打开上、下光源开关。上光源（落射灯）的入射角度可通过上下扳动落射灯座进行调整，使光线集中在被测物体表面。（2）拧动亮度调节旋钮，调整光的明暗程度。

3（1）拧动变倍手轮至0.7×处。

（2）左眼观察，同时拧动升降手轮上下调整支架高度，直到找到物体清晰的像为止。

4.瞳距、视度调节

（1）双眼观察，双手握住左右棱镜座，向内、外方向旋转棱镜座，调整瞳孔之间距离的大小，使双眼同时观察到全视场的像。

（2）旋转右眼目镜视度调节筒，上下调整目镜位置，直到右眼也能清楚的观察到物体的像为止。

5.精确调焦

一只手缓慢旋转变倍手轮，使物镜放大倍数逐渐增大，同时另一只手转动支架上的升降手轮，使观察物体像一直清晰。

注意事项：

使用脱脂棉或纱布蘸上无水乙醇与乙醚（1：4）的混合液擦拭镜头的脏污；

005 棱镜座变倍手轮升降架落射灯止脱环压板片中间座上端盖升降手轮紧固手轮立柱止脱手轮亮度调节旋钮下光源开关上光源开关

三目图像体视显微镜SX-3

三目体视显微镜SX-3 ■产品用途 SX-3高清晰连续变倍体视显微镜主要用于产品的宏观检验,能够检验断口内的裂纹（挤压裂纹、淬火裂纹、铸造裂纹）、裂口、纵向裂纹、焊接不良、疏松、氧化膜、气孔等宏观缺陷，同样适用于自然领域或工程领域三维物体的观察及工业电子领域的广泛应用，也是教育和科研单位的标准配备工具. ■性能特点： 1.SX-3高清晰体视显微镜是一种成正像的连续变倍体视显微镜 2.变倍方式为轮水平连续变倍，操作十分方便 ■显微镜技术参数 1.观察头：瞳距：55-75mm 360度旋转 2.目镜：10X 3.视场直径：23mm 4.物镜：0.63-5X 变倍比1：8 5.总放大倍数 6.3-50X 6.工作距离：110mm 7.照明：上照明：入射照明卤素灯：12V15W 下照明：透射照明卤素灯：12V15W 8.磨砂玻璃板：1片 ■标准成像配置参数： 1.适配镜：直径：59mm,放大倍率：0.5倍，内调焦距：0～3mm 调焦后可锁紧 2.摄像机：高速USB2.0接口，可达480Mb/s 灵敏度：1V/lux-sec(550nm) 像素点尺寸：2.2μm x2.2μm 白平衡：自动/手动一键白平衡，帧率：40fps 图象采集分辨率格式：支持8种格式最大采集分辨率2592*1944 软件功能：图像显示、图像拍摄、录像和图象处理功能 ■仪器标准配置单： 1.仪器主机：1台 2.三目变倍镜机头：1只 3.10X高眼点平场目镜：1对 4.黑白塑料板、磨沙玻璃板：各1块 5.保险丝（2A）：1只 6.电源线：1根 7.适配镜：1只 8.YH-300摄像头：1只 9.随机文件：1套麦迪康

生物显微镜操作规程

XSP-BM生物显微镜操作规程一、工作环境：室内使用；海拔最高2000米。环境温度：5-35℃.相对湿度：＜80% 供电电压波动：不超过正常电压的±10% 二、安全注意事项： 1.把显微镜安放在坚固平坦桌面或工作台上，不要堵塞镜基底座下面的通风口，不要把显微镜放在柔软表面上，这样会堵住通风口，造成灯室过热。 2.显微镜安放时不要受阳光直射，离开墙壁20公分以上。 3.显微镜连接电源是，要把开关拨到关的位置，插上与镜体连接插头，然后确认墙上的电源插座与镜体标示电压一致后，再把电源插头插上墙上电源插座。电源插头上的接地端必须与墙上电源插座的接地端可靠连接，如果墙上电源插座无接地端孔，不准用接线板连接供显微镜用电。 4.更换灯泡时，主开关拨到关，电源线插头从墙上电源插座拔下，切不可用手直接拉电源线强行拉下。待灯室灯泡冷却后才能更换。 5.千万不要把金属物插入显微镜镜架底座的通风孔中，这样会造成触电、人身伤害和仪器损坏。 6.显微镜是精密光学仪器，使用时要小心并避免突然剧烈的震动或撞击。 7.移动显微镜时，要用双手握住镜架主体和基座底部，不能拎观察镜筒。 8.显微镜不能从低温环境中，马上移入高温环境中，这样会造成光学零件、玻璃表面结霉发霉，图像调焦不清，无法观察。三、使用前的准备 1.样品标本：把采集的样品经过专业技术处理，制作成标本供显微镜检验观察。在使用之前，先把采集的样品进行专业技术处理，如把采集的样品培养、稀释、切片、染色等等。 2.准备一些辅料和用具：如酒精、乙醚、浸油、试剂、脱脂纱布、脱脂棉花、镊子钳和吹耳球等。桌面抢劫整齐，不放与工作无关的其他物品。四、使用方法 1.开启电源开关到“I”，通过调节钮进行光亮度调节。

透射电子显微镜的原理及应用

透射电子显微镜的原理及应用一．前言人的眼睛只能分辨1/60度视角的物体，相当于在明视距离下能分辨0.1mm 的目标。光学显微镜通过透镜将视角扩大，提高了分辨极限，可达到2000A 。。光学显微镜做为材料研究和检验的常用工具，发挥了重大作用。但是随着材料科学的发展，人们对于显微镜分析技术的要求不断提高，观察的对象也越来越细。如要求分表几十埃或更小尺寸的分子或原子。一般光学显微镜，通过扩大视角可提高的放大倍数不是无止境的。阿贝（Abbe ）证明了显微镜的分辨极限取决于光源波长的大小。在一定波长条件下，超越了这个极限度，在继续放大将是徒劳的，得到的像是模糊不清的。图1-1（a ）表示了两个点光源O 、P 经过会聚透镜L ，在平面上形成像O ，、P ，的光路。实际上当点光源透射会聚成像时，由于衍射效应的作用在像平面并不能得到像点。图1-1（b ）所示，在像面上形成了一个中央亮斑及周围明暗相间圆环所组成的埃利斑（Airy ）。图中表示了像平面上光强度的分布。约84%的强度集中在中央亮斑上。其余则由内向外顺次递减，分散在第一、第二……亮环上。一般将第一暗环半径定义为埃利斑的半径。如果将两个光源O 、P 靠拢，相应的两个埃利斑也逐渐重叠。当斑中心O ，、P ，间距等于案例版半径时，刚好能分辨出是两个斑，此时的光点距离d 称为分辨本领，可表示如下： α λsin 61.0d n = （1-1）式中，λ为光的波长，n 为折射系数，α孔径半角。上式表明分辨的最小距离与波长成正比。在光学显微镜的可见光的波长条件下，最大限度只能分辨2000A 。。于是，人们用很长时间寻找波长短，又能聚焦成像的光波。后来的X 射线和γ射线波长较短，但是难以会聚聚焦。 1924年德布罗（De Broglie ）证明了快速粒子的辐射，并发现了一种高速运动电子，其波长为0.05A 。，这比可见的绿光波长短十万倍！又过了两年布施（Busch ）提出用轴对称的电场和磁场聚焦电子线。在这两个构想基础上，1931-1933年鲁斯卡（Ruska ）等设计并制造了世界上第一台透射电子显微镜。经

场发射扫描电子显微镜S-4800操作规程

场发射扫描电子显微镜（S-4800）操作规程开机 1. 检查真空、循环水状态。 2. 开启“Display”电源。 3. 根据提示输入用户名和密码，启动电镜程序。样品放置、撤出、交换 1. 严格按照高度规定高样品台，制样，固定。 2. 按交换舱上“Air”键放气，蜂鸣器响后将样品台放入，旋转样品杆至“Lock”位，合上交换舱，按“Evac”键抽气，蜂鸣器响后按“Open”键打开样品舱门，推入样品台，旋转样品杆至“Unlock”位后抽出，按“Close”键。观察与拍照 1. 根据样品特性与观察要求，在操作面板上选择合适的加速电压与束流，按“On”键加高压。 2. 用滚轮将样品台定位至观察点，拧Z轴旋钮（3轴马达台）。 3. 选择合适的放大倍数，点击“Align”键，调节旋钮盘，逐步调整电子束位置、物镜光阑对中、消像散基准。 4. 在“TV”或“Fast”扫描模式下定位观察区域，在“Red”扫描模式下聚焦、消像散，在“Slow”或“Cssc”扫描模式下拍照。 5. 选择合适的图像大小与拍摄方法，按“Capture”拍照。

6. 根据要求选择照片注释内容，保存照片。关机 1. 将样品台高度调回80mm。 2. 按“Home”键使样品台回到初始状态。 3. “Home”指示灯停止闪烁后，撤出样品台，合上样品舱。 4. 退出程序，关闭“Display”电源。注意 1. 每天第一次加高压后，进行灯丝Flashing去除污染。 2. 冷场发射电镜一般不断电，如遇特殊情况需要大关机时，依次关闭主机正面的“Stage”电源、“Evac”电源，半小时后关闭离子泵开关和显示单元背面的三个空气开关，关闭循环水。开机时顺序相反。 3. 每半个月旋开空压机底阀放水一次。 4. 待测样品需烘干处理，不能带有强磁性，不能采用铁磁性材料做衬底制样。 5．实验室温度限定在25±5℃，相对湿度小于70% 。仪器维护 1. 每月进行电镜离子泵及灯丝镜筒烘烤。 2. 每半年进行一次机械泵油维护或更新。 3. 每年进行一次冷却水补充，平时每月检查一次水位。

手术显微镜1的标准操作规程

手术显微镜1的标准操作规程（SOP） 3 页数：SOP编号：SOP-YK-YQGL-023-1 批准人：审核人：制定人：（签名、日期）（签名、日期）（签名、日期）颁发日期：生效日期：修订登记：

审查登记：。仪器有限公司Leica M841仪器型号：Leica 用途一、是眼科内、外眼手术的必备工具。组成二、 1.光学镜头（三光路镜头）控制转动显微镜支架2. 3.控制单元面板摄像导航装置4. 5.全视网膜镜装置 6.眼底激光自动保护镜装置 7.脚部控制开关 8.显微镜底座三、操作方法

1.除掉防尘罩，打开控制转动显微镜支架底座上的固定按钮。 2.将显微镜推倒手术床旁边，锁定控制转动显微镜支架底座上的固定按钮，插上电源插头，打开控制单元面板侧面上的电源开关，显微镜自检正常后开机，打开显微镜镜头上方架的安全锁，使显微镜能上转动。 3.让病人平躺在手术床上，打开显微镜支架的左右臂调节钮，将光源调到术眼上，术者及助手扭动各自的双目显微镜头旁边的瞳距调节钮，调节瞳距。 4.术中，术者用脚部控制开关控制显微镜的亮度及位置（前后、左右、上下）至术野清晰。如需摄像，将手术记录系统的数据线接在显微镜摄像导航5. 装置的录像转换接口处，可在显示屏上观看手术全过程，并刻录保存。 6.术闭，关闭电源，打开控制转动显微镜支架底座上的固定按钮，将显微镜退回原位，套上防尘罩。四、维护与清洁 1.维护 1.1显微镜头注意防尘，每次使用后要套上防尘罩。 1.2保持使用环境干燥。 1.3保持相对无菌，只在手术室中使用。 1.4用闭要锁住显微镜支架底座上的固定按钮。。 1.5不能随意拨动显微镜杠杆臂上的平衡砣。

舜宇EX30系列生物显微镜操作

舜宇EX30系列生物显微镜基本操作 1．目的制定EX30相差显微镜操作规程的使用与维护操作规程，指导EX30相差显微镜操作规程的正确使用和维护，防止EX30相差显微镜操作规程因操作不当而造成损坏，并保证测试的数据准确。 2．范围本规程适用于EX30相差显微镜操作规程的使用与维护。 3．实验室仪器职责 3.1 实验室检测人员使用本操作规程。 3.2 项目负责人对检测情况进行监督。 4．操作过程 4.1 照明 4.1.1 接通电源，将显微镜侧面的主电源开关置于(接通)状态。 4.1.2 调节调光手轮，将照明亮度调到观察舒适为止。顺时针转动调光手轮，使电压升高，光亮增强。逆时针转动调光手轮，使电压降低，光亮减弱。(在低电压状态下使用灯泡，能延长灯泡的使用寿命。) 4.2 安放切片 4.2.1 往后推标本支架夹上的扳手。 4.2.2 将切片的盖玻片朝上，放入切片夹中，轻轻松开扳手，将

切片夹住。 4.2.3 转动载物台的纵向、横向手轮，将标本中心位置移至光路中。 4.3 调焦 4.3.1 将10X物镜移入光路。 4.3.2 将限位螺钉旋到最上面，用右眼观察右目镜，转动粗动手轮，直到视场内出现观察标本的轮廓。 4.3.3 转动微动手轮，使标本的细节清晰，然后再将限位螺钉锁紧。(限位螺钉可防止调焦时，物镜和切片相碰。) 4.4 调焦机构松紧度调节 4.4.1 如果在粗调时手感很重，不舒适或者调焦后样品很快离开焦平面，载物台自行下滑等，这些可通过调节松紧调节手轮来解决。 4.4.2 按面向自己的方向转动松紧调节手轮，使调焦机构锁紧，按相反方向转动松紧调节手轮，则使调焦机构放松。 4.5 视度调节将一边视度可调目镜上的视度圈的“0”位与目镜滑座上刻度线对齐，通过调焦使其成像清晰。然后观察另一边目镜，如果不清晰，旋转视度圈，使其成像清晰为止。(视度圈上有 5个屈光度，与目镜滑座上刻度线对齐的数值就是眼睛的视度值。) 4.6 瞳距调节 4.6.1 双眼观察时，捂住左右棱镜座绕转轴旋转，来调节瞳距，直到双目观察时，左右视场合二为一，观察舒适为止。

显微镜的结构和使用

一. 重点和难点重点：显微镜的原理和使用方法、装片的制作难点：熟练掌握显微镜的使用及相关知识的应用和迁移，解决相关操作问题，对相应的题型能做出科学的分析，得出正确的答案。二. 具体内容显微镜的结构和使用（2）显微镜的成像 ①光源（天然光或人工光源）→反光镜→光圈→物体→物镜（凸透镜）→在镜筒内形成物体放大的实像→目镜→把经物镜形成放大的实像进一步放大 ②显微镜放大倍数=物镜放大倍数×目镜放大倍数（3）高倍显微镜的使用 ①用低倍显微镜观察取镜与安放： a. 右手握镜臂，左手托镜座。

b. 显微镜放在实验台的前方稍偏左。对光： a. 转动转换器，使低倍物镜对准通光孔。 b. 选一较大的光圈对准通光孔，左眼注视目境，转动反光镜，使光线通过通光孔反射到镜筒内，通过目镜，可能看到自亮的视野。低倍镜观察： a. 把所要观察的玻片标本放在载物台上，用压片夹压住，标本要正对通光孔的中心。 b. 转动粗准焦螺旋，使镜筒缓缓下降，直到物镜接近玻片标本为止（此时实验者的眼睛应当看物镜镜头与标本之间，以免物镜与标本相撞）。 c. 左眼看目镜内，同时反向缓缓转动粗准焦螺旋，使镜筒上升，直到看到物像为止，再稍稍转动细准焦螺旋，使看到的物像更加清晰。 ②高倍镜观察 a. 移动装片，在低倍镜下使需要放大观察的部分移动到视野中央。 b. 转动转换器，移走低倍物镜，转换为高倍物镜。 c. 调节光圈，使视野亮度适宜。 d. 缓缓调节细准焦螺旋，使物像清晰 ③注意事项

a. 使用显微镜一定要严格按照取镜→安放→对光→压片→观察的程序进行。 b. 下降镜筒时，一定要用双眼从侧面注视物镜，使之接近装片，但又要防止镜头触及装片。否则会压碎装片和损坏物镜（l0x物镜的工作距离为0. 5-1 cm）。 c. 有必要使用高倍物镜时，必须先在低倍物镜下将目标移到视野的中心，然后换用高倍物镜。因为在低倍物镜下看到的物像放大倍数小，但看到的标本实际面积大，容易找到目标；与低倍物镜相比，高倍物镜下看到的物像人，同样的视野面积看到的标本的实际面积小，在装片不动的情况下，高倍物镜看到的只是低倍物镜视野的中心部分。 d. 换高倍物镜时，千万不可将镜筒升高，正确的做法是直接转动转换器，换上高倍物镜即可。 e. 使用高倍物镜之后，透镜与装片之间的距离很近，使用粗准焦螺旋容易压碎玻片和损坏透镜，或者由于物像一闪而过，找不到要观察的目标．因此，必须用细准焦螺旋调焦，细准焦螺旋只在调节图像清晰度时使用。 ④原理说明 1. 识别镜头：（1）目镜：装在镜筒的上端，通常备有2－3个，上面刻有5×、10×或15×符号以表示其放大倍数，一般装的是10×的目镜。放大倍数越大镜筒越短。（2）物镜：装在镜筒下端的转换器上，一般有2-3个物镜，其中最短的刻有“10×”符号的为低倍镜，较长的刻有“40×”符号的为高倍镜，放大倍数越大镜筒越长 2. 放大倍数：显微镜的放大倍数是物镜的放大倍数与目镜的放大倍数的乘积，如物镜为10×，目镜为10×，其放大倍数就为10×10=100。放大的是物体的直线长度和宽度而不是面积。 3. 工作距离：是指显微镜处于工作状态（物象调节清楚）时物镜的下表面与盖玻片（盖玻片的厚度一般为0.17mm）上表面之间的距离，物镜的放大倍数愈大，它的工作距离愈小。如物镜是10×的工作距离比物镜是40×的工作距离大。 4. 明暗程度：（1）显微镜用光源，自然光和灯光都可以，以灯光较好，因光色和强度都容易控制。（2）反光镜它有平、凹两面，再经通光孔照至标本。可向任意方向转动，凹面镜聚光作用强，适于光线较弱时使用，平面镜聚光作用弱，适于光线较强时使用。（3）光圈或遮光器在通光孔下方，光圈由十几张金属薄片组成，其外侧伸出一柄，推动它可调节其开孔的大小，以调节进光量；遮光器由几个直径大小不同的孔组成，选择某一孔以确定进光量。 5. 物像：镜下见到的是完全的倒像，即标本位于玻片右上角时在镜下的左下角位置出现，移动的规律是物象在镜下的左下角时将玻片向左下角移动可以将物象移到视野的中央来。但是物体的运动方向不变，即标本中细胞质是顺时针方向流动的，镜下仍为顺时针流动。 6. 污物的位置：在视野中常看到污物，要明确污物不会在反光镜上，因为反光镜的作用是将光源光线反射到玻片标本上；确定污物的位置首先移动玻片如污物随之移动即污物在玻片上；如污物不动，再转动目镜污物也随之转动即污物在目镜上；否则在物镜上。 7. 普通光学显微镜下可以见到的细胞结构有：细胞壁、细胞核、液泡、叶绿体、线粒体、核仁，在质壁分离时可见到细胞膜，有丝分裂时可见到染色体。 8. 玻片标本：必须是透明的，要使光线能透过标本内部。常用的种类有切片（洋葱根尖纵切片）；装片（洋葱表皮临时装片）；压片（洋葱根尖临时压片观察有丝分裂）；涂片（血涂片、自生固氮菌的临时涂片）。

生物显微镜操作规程

编码：Nikon YS100 Nikon YS100生物显微镜操作规程 1.主要内容与适用范围本章程规定了生物显微镜的操作方法，对日常维护及使用注意事项进行了明确，适用于普通三目生物显微镜观察一般装片、涂片、切片的操作。 2.操作程序 2.1取下显微镜的防尘罩，接通电源，开启电源开关，根据玻片性质调整内置照明灯光亮度及光圈大小，使视野亮度处于合适范围； 2.2将事先准备好的玻片放到载物台上，用标本片夹持器夹好，转动移动手轮使等观察样品大致位于物镜正下方； 2.3拉开显微镜的电子眼，并打开电脑上的工作站，将屏幕调整到合适大小移到中间； 2.4先用低倍物镜（4倍）观察样品，转动粗准焦螺旋和移动手轮把样品移到视野中间并调至清晰； 2.5使视野清晰；如果样品稍有偏离视野中央则调节移动手轮把样品调到中央； 2.6再次转动转换器，使高倍物镜（40倍）对准样品进行观察，方法同10倍物镜操作方法；此时视野亮度可能会变暗，应当调节内置照明灯光亮度及光圈大小使视野亮度处于合适范围； 2.7观察完样品后，取下载玻片，先将聚光器降下，再将物镜转成“八”字形，转动粗调节器使镜筒下降，以免接物镜与聚光器相碰，并将镜筒缓缓下降到最低处，关掉电子眼及工作站，关闭电源，罩上防尘罩，将显微镜归位。 3.安全要求与注意事项 3.1显微镜要放在干燥的地方，不能在阳光下暴晒和使用； 3.2零件，以防损坏； 3.3座全部放稳，切不可使镜座全面同时与台面接触，这样震动过大，透镜和微调节器的装置易损坏。 3.4长时间不使用显微镜时（如中途离开制备标本）应关闭显微镜；使用时间较长时应暂停片刻等内置光源冷却后再继续使用； 3.5取放玻片时应保证载物台处于最低处以免玻片划伤物镜； 3.6遵循先低倍后高倍的原则，先用低倍镜找寻视野，后用高倍镜观察现象；

实验一显微镜的构造及使用方法

实验一显微镜的构造及使用方法一、目的要求 1.了解显微镜的构造、性能及成像原理。 2.掌握显微镜的正确适用及维护方法。二、实验器材 1.显微镜、纱布、绸布 2.酵母菌示教标本三、普通光学显微镜简介微生物的最显著的特点就是个体微小，必须借助显微镜才能观察到它们的个体形态和细胞结构。熟悉显微镜并掌握其操作技术是研究微生物不可缺少的手段。显微镜可分为电子显微镜和光学显微镜两大类。光学显微镜包括：明视野显微镜、暗视野显微镜、相差显微镜、偏光显微镜、荧光显微镜、立体显微镜等。其中明视野显微镜为最常用普通光学显微镜，其它显微镜都是在此基础上发展而来的，基本结构相同，只是在某些部分作了一些改变。明视野显微镜简称显微镜。（一）显微镜的构造普通光学显微镜的构造可以分为机械和光学系统两大部分。图1-1 显微镜构造 1.目镜 2.镜筒 3. 转换器 4. 物镜 5. 载物台 6. 聚光器 7. 虹彩光圈 8. 聚光镜调节钮9.反光镜10. 底座11. 镜臂12. 标本片移动钮 13. 细调焦旋钮14. 粗调焦旋钮15.电源开关16.光亮调节钮17.光源 1.机械系统：（1）镜座Base：在显微镜的底部，呈马蹄形、长方形、三角形等。（2）镜臂Arm：连接镜座和镜筒之间的部分，呈圆弧形，作为移动显微镜时的握持部分。（3）镜筒Tube：位于镜臂上端的空心圆筒，是光线的通道。镜筒的上端可插入接目镜，下面可与转换器相连接。镜筒的长度一般为160mm。显微镜分为直筒式和斜筒式；有单筒式的，也有双筒式的。（4）旋转器Nosepiece：位于镜筒下端，是一个可以旋转的圆盘。有3~4个孔，用于安

HITACHI H-7650 透射电镜操作规程

HITACHI H-7650 透射电镜操作规程编号: QW148 样品准备及要求: 1.般生物样品在观察前须制成超薄切片，并且要充分晚干，切片后室温放置1天左右 2.严禁观察磁性样品。，操作步骤: 一、开机顺序 1.开墙上主机电源电源的开关，开启冷却循环水: 2.开启主机钥匙从OFF到EVC;等1分钟或30分钟后再将钥匙转到Column; 3.仪器自动进入操作软件。二、样品安装 A: 取样品步骤: 1.关掉灯丝电压; 2.将样品杆拔出一小段距离; 3.顺时针旋转样品杆15度; 4.将样品杆拔出一大段距离; 5.逆时针旋转45度: 6.将真空开关从EVAC拨到AIR; 7.AIR红灯从亮到灭后水平取出样品杆。 B:装样品步骤: 1.在样品杆架上安装好样品于样品杆上; 2.平行将样品杆装入镜筒到AIR灯亮起; 3.将真空开关从AIR拨到EVAC; 4等到EVAC绿灯亮起; 5在EVAC绿灯亮起的30秒内(若超过30秒绿灯会自动熄灭，此时应再次将EVAC 拨到AIR再拨到EVAC,这时EVAC绿灯会再次亮起); 6.将样品杆顺时针转动45度: 7.将样品杆“送进”一大段距离; 8.逆时针旋转样品杆15度; 9.慢慢送入整个样品杆; 三、图像观察 1.通过Stage X、γ旋钮选择想要观察的区域; 2.通过Mag旋钮进一步增大放大倍数;同时需要通过Brightness调整光斑亮度; 3.若光斑不再中心需通过BH旋钮随时将光斑拉致荧光屏中心; 4.使用Focus旋钮将图像调整清晰;用CCD进行拍照存储图像或者通过底片存储图像。四、数据的存储刻录 1.数据只能用新光盘(非可擦写光盘)刻录，刻录数据应由仪器管理人员操作，严禁用移动硬盘、u盘等从电脑上拷贝数据(出于系统安全考虑); 2.电脑上的数据会定期清理(一般一个月)，请及时拷贝备份。

体视显微镜在理化检测中应用

体视显微镜在理化检测中应用在对材料等宏观特征进行检查时，经常遇到肉眼观察不清的情况，这会对试验判断造成很大的难度甚至出现误判，所以需要借助一些放大设备进行辅助观察，例如对疏松、偏析、气孔、缩孔、白点、裂纹、焊接质量情况等的判定。宏观低倍检验中遇到的肉眼观察不清的情况，运用体视显微镜基本能够解决，降低误判的概率。在失效分析工作中，在对断口分析时，体视显微镜是宏观分析的必备用具，借助体视显微镜能够更好的对失效件进行断口分析，寻找断裂源，进而持续有效的进行后续工作，断口分析结果直接影响到后续工作能否展开。金相显微镜的总放大倍数在12.5X到2000倍之间；体视显微镜的倍数差异挺大，普通检验用的体视显微镜，倍数一般在0.5倍到100倍之间，如果是研究级的显微镜，在提高光学质量的同时，放大倍数也会提高到200倍到400倍左右。体视显微镜可以进行连续变倍，方便调节合适的放大倍数；双目镜筒中的左右两光束不是平行的，而是具有一定的夹角，因此成像具有三维立体感，便于观察材料形貌；虽然放大率可高达200倍左右，但其工作距离甚长，在物镜前加上附加镜后，工作距离可达200mm；焦深大，便于观察被检物体的全层，在低倍率下，焦深可达5.6mm；视场直径大，在低倍率情况下可达65.7mm左右。金相显微镜机架一般比较大，但由于金相显微镜是做高倍检验用的，它可以放置试样尺寸一般比较小，而且一般要求试样表面比较平，需要制样磨平抛光腐蚀；体视显微镜的机架尺寸一般比较小，但是如果配合大尺寸移动机架，它可以检查不同尺寸的试样，包括直接检查生产线上的产品，所以它对试样要求很低，也不需要专门制样，只要制样表面大概平就可以了。因为体视镜比较轻，体视显微镜调焦方式一般都是升降整个光路主机。宏观断口分析的最重要目的，是确定裂纹源的位置及裂纹扩展方向，有时某些断口仅做宏观形貌观察就可以判别断口的类型及性质。用肉眼或低倍率光学仪器观察，可以看到特征条纹，而用电镜观察，却不一定能得到断口的显微形貌特征条纹。断口分析的实验基础是对断口表面的宏观形貌和微观结构特征进行直接观察和分析，确定断口的特征；通常把低于40倍的观察称为宏观观察，高于40 倍的观察称为微观观察。断口分析的第一步就是用肉眼观察断口形貌特征及其失

生物显微镜使用维护规程

文件制修订记录

1.1显微镜要放在防潮、防尘、防热、防腐蚀的室内。 2、操作规程 2.1插上电源，调节亮度控制旋钮，直到获得所需亮度； 2.2将已准备好的盖玻片朝上安放于载物台上，并使所观察物对准光源； 2.3转动物镜转换器，使所需物镜进入光路，并准确定位； 2.4旋转粗调焦手轮，升降平台，使所需观察物出现在视野内。再旋转微调焦手轮，以便得到清晰良好的图像； 2.5通过向内或向外滑动镜筒盖板，使左右目镜中的图像合并为一； 2.6如果使用100×物镜的油浸物镜时，使用时必须先在载玻片上加1—2滴香柏油，旋转粗调焦手轮，使物镜与香柏油接触，再旋转微调焦手轮，调出清晰的图像。 2.7观察完毕后，先用擦镜纸将镜头上的油擦去，再用擦镜纸蘸二甲苯擦拭2-3次，最后再用擦镜纸将二甲苯擦去。 2.8转动物镜转换器，使物镜呈“八”字形，以免损伤物镜。 3、注意事项： 3.1在油浸观察结束后，切记将物镜和其他沾有油污的部件逐个擦洗干净，应有镜头纸，软棉布或纱布，蘸上二甲苯轻轻擦洗； 3.2当显微镜不用时，应用布将其盖好； 3.3各个镜面切忌用手摸，以免手上的油、汗污染镜面，影响观察。 4、维护保养 4.1关闭或打开显微镜电源前，请先将灯泡亮度调至最低，以免灯泡点亮时受到大电流的冲击而缩短寿命。 4.2切忌用酒精擦镜头和支架；显微镜最重要的部分是镜头，而镜头上的要件是透镜，因此要注意保护镜头，不要用手摸透镜，防止油污和灰尘附着沾污，更不能让透镜与硬的东西接触。擦拭镜头时，先使用洗耳球或者毛刷去除附在

镜头上的灰尘和杂质，然后将清洁液喷在镜头纸上（喷1-2次），用擦镜纸从镜头表面的中心开始向外侧以漩涡式轻轻擦拭。如有指纹或油渍时，可用纱布沾少量的混合液（乙醚70%和酒精30%混合）擦拭。乙醚和酒精之类的溶剂易燃，必须小心使用。不要把这些化学品接近明火或可能的电火花来源，如进行开关操作的电子设备等。应在通风良好的房间中使用这些化学品。 4.3 不要使用有机溶剂擦拭显微镜的非光学部件。如要清洁这些部件，请使用一块无毛柔软的纱布沾少量中型清洁剂擦拭。载物台上的浅色斑点可以用石蜡油或凡士林擦净。 4.4 切勿随便拆卸仪器和部件，否则可能会触电或损坏仪器。 4.5目镜和物镜不要随便抽出和卸下，必须抽取目镜时，须将镜筒上端用净布遮盖，避免灰尘落入镜筒内。更换物镜时，卸下后应倒置在清洁的台面上。4.6显微镜应存放在遮蔽的场所，周围无酸性气体、碱、有机溶剂及其它有害物质。 4.7 贮存显微镜时，请用防尘罩盖好，并存放在干燥的地方，以免镜头发霉。将物镜和目镜保存于玻璃干燥器中，放入干燥剂。

Tescan 扫描电镜操作规程

Tescan 钨灯丝扫描电镜操作规程 1.点击Vent （操作界面右下方）按钮，放气。等待右下方显示Venting Finish,即可进行下一步操作。 2.装载试样。需将试样用导电胶粘紧。（放样时注意操作界面Z轴距离，钨灯丝100以上。）检查每一个螺丝是否拧紧。不应有露在外的螺丝头。 3.小心关上仓门，点击Pump（位于Vent旁边）。抽真空。等待Chamber 真空度钨灯丝到达5*10-2以上即可进行下一步。 4. 操作前参数检查： A，首先检查高压（HV）是否为所需值，若不是可先点击右边信息盘的HV 再在右上边输入所要求值。 B，其次检查Beam intensity值，正常扫描时为10，打能谱时调节为12。 C，点样品操作盘，想要做的第一个样品所在位置（1-7标号）。样品台会移动到视野内。 5.调节Z轴逐次减小，使样品接近镜筒。（这个值为样品台到镜筒的距离。所以合适的值既是自己样品中最高的样的高度加10的余量）比如：自己样品中最高的为10，则最终可以调节z 轴至20。 6. 找好试样位置（点击鼠标的滚珠可以调节位置），开始先点击Mag（视野右手边一竖行快捷键中），再在右上边输入放大倍数（刚开始可先输入100倍），逐级放大。当视野中图像模糊，

但有图像时，点击WD(视野右手边一竖行快捷键中)，在再视野中双击左键可以出现一个小方框（右键调节方框大小），再左右滚动左手边放置的轨迹球聚焦至图像清楚。再放大，再聚焦，直至达到需求即可。如果图像无法调清楚则观察是否为以下两种情况： 1）调节WD时图像有移动，选择右下方HV附近Adjustment 中第三项弹出一个对话框点Next 视野中会弹出一个闪动图像，然后调节轨迹球（按住F11调节上下方向，F12调节左右方向）直至图像在中心跳动（而不是左右或上下移动）再聚焦。 2）图像有单一方向的拉长，则判断为有相散，点击Stg右手边一竖行快捷键中。然后调节轨迹球。（按住F11调节上下方向，F12调节左右方向）直至图像不在变形，再聚焦。（一般要求调节清楚地放大倍数大于需要拍照倍数。例如：需要1000倍，则应将2000倍调节清楚。） 7.拍照之前应检查亮度对比度是否合适，视野右手边一竖行快捷键中选择选项，然后轨迹球上下调节对比度，左右调节亮度。 8.右手边一竖行快捷键中选择Speed选项选择扫描速度6 或7，（调节时Speed选择4以下）。然后点击右手边一竖行快捷键中最后一项保存照片。 9.重复6-8完成拍照。 10.实验完成后归位操作： A. 将Z轴输入钨灯丝100，使样品台降回原位。

百倍放大镜

百倍放大镜菲林量测百倍镜，底片量测百倍镜，网板量测百倍镜，印刷网点量测百倍镜特点： 1、可调焦,并自带纯白LED光源照明现场，使用时不受环境光线限制。 2、调焦范围33mm。放大倍率：100倍观测清晰、测量精确。 3. 分划板最小格值0.01mm 总观察范围1mm 技术参数：放大倍率：100倍公英制刻度，最小可读0.01mm，是量测精密距离的最佳仪器！规格： A:全金属架型。 B:透明塑胶物镜罩（更有利透光）。使用方法: 打开电池盒OPEN，把电池盖推出。看清正负标志正确加入电池，内正外负。把电池盖压入电池盒，使电池盖端部和壳体的印志相吻合。两边拉开电池盒部份灯就会亮，把观察物放在防护罩中心，把眼睛对准目镜，调节调焦齿轮，至看清为止。本产品用于金融、财税、集邮、电子行业观察钞票，票证、邮、币、卡的纸质和印刷网点。可准确迅速地识别假钞，分辨率极高。紫光灯检测不确切的，用该仪器能准确鉴别，真人民币在该显微镜下图纹清晰、线条连贯，假钞图纹多由点状组成、线条呈点状不连贯、色泽浅、模糊、无立体感。用于珠宝行业，可观察宝石的内部结构，断面分子列排，并可对矿石标本，文物的分析鉴定。用于印刷行业，可作精修版、色校正及网点，边延观察，可准确测量丝网目擞，网点大小，套印误差等。用于纺织行业，可对布纤维及经纬密度的观察和分析。用于电子行业，可观察印刷线路板铜铂板的走线条纹和质量，元器件的型号，可焊性等。用于农业、林业、粮食、等部门对病菌、虫的观察和研究。还可用于动、植物标本，公安部门对证物的鉴定和分析，理科实验研究等。

注意事项: 不要过度调节调焦齿轮。不要高处掉下避免剧烈冲击。不要长时间受太阳光照射，特别是夏天，不要放在暧气和汽车量的暖器附近。不要旋松不该旋动的罗丝，任意拆卸，会划伤镜片发生故障。镜头用柔软的布或擦镜纸擦拭。仪器的脏物不得用汽油、油、杀虫剂等东西擦洗，不得用肥皂水的布擦洗。本品若遇60℃以上会变形。为了使电池的液体不损坏仪器，请注意以下几点: 使用后切断电源开关电池用完后立即调换二节电池同时调换用同一型号品牌的碱性电池，电压为1.5V（5号电池），不能用充电电池，因为充电电池电压只有1.2V，灯的亮度不够，所以不能用长时间不用仪器，将电池从仪器里取出。尺寸:50×23×138mm。 200倍显微镜菲林量测两百倍镜，底片量测两百倍镜，网板量测两百倍镜，印刷网点量测两百倍镜特点： 1、可调焦,并自带纯白8个LED光源照明现场，使用时不受环境光线限制。 2、放大倍率：200倍观测清晰、测量精确。技术参数：放大倍率：200倍（可调），带测量功能。公英制刻度，最小可读0.01mm，是量测精密距离的最佳仪器！有录相功能，可以录制观察过程，方便观察记录的保留，方便采据数据。

光学显微镜的原理及构造

光学显微镜的原理及构造显微镜是人类认识物质微观世界的重要工具，是现代科学研究工作不可缺少的仪器之一。显微镜自1666年问世以来已有300多年的历史了，其间随着科学技术不断发展，显微镜的品种不断增加，结构和性能逐步得到完善和提高。根据不同的使用用途，光学显微镜可分为普通光学显微镜、暗视野显微镜、相差显微镜、荧光显微镜、倒置显微镜、体视显微镜、偏光显微镜等10多种。目前，世界上许多国家都可以生产光学显微镜，牌名、种类繁杂，其中德国、日本等国制造的显微镜品质、数量占优势，但价格昂贵。对于现代的光学显微镜，包括各种简单的常规检验用显微镜、万能研究以及万能照相显微镜等，首先要认识其构造及各部件的功能，同时要掌握正确的调试、使用和保养方法，才能在实际应用中面对各种要求时以不同的显微镜检方法，充分发挥显微镜应有的功能，提高常规检验工作效率. 光学显微镜的原理和构造随着科学技术的发展，显微镜检方法由最传统的明视野、暗视野发展出了相差法、偏光方法；荧光方法也由透射光激发进展为落射光激发，使荧光效率大为提高；微分干涉相衬方法基于偏光方法，而巧妙地利用了微分干涉棱镜，使之能应用于医学与生物学的样品，又能应用于金相样品的分析与检验。下面以德国ZEISS公司生产的Axioplan万能研究用显微镜，简单介绍万能显微镜的基本组成部件。 1. 显微镜主机体（stand）　显微镜的主机体设计成金字塔形，而底座的截面呈T字形，使显微镜的整体相当稳固。显微镜的光学部件和机构调节部件、光源的灯室、显微照相装置、电源变压稳压器等，都可安装在主机体上或主机体内。 2. 显微镜的底座（base）　底座和主机体通常组成一个稳固的整体。底座内通常装有透射光照明光路系统（聚光、集光和反光）部件，光源的滤光片组，粗/微调焦机构，光源的视场光阑也安装在底座上。 3. 透射光光源（tranilluminator）　透射光光源由灯室（lamp housing）、灯座（lamp socket）、卤素灯（halogen lamp）、集光与聚光系统（lamp collector and lamp condenser）及其调整装置组成。 4. 透射光光源与反射光光源的转换开关（toggle switch）　这是新一代AXIO系列显微镜特有的装置，透射光和反射光可通用。当具有透/反两用的配置时，利用这一转换开关能方便而又迅速的使透射光和反射光互相转换。在纯透射光的配置中，这一开关就改为电源开关。

显微镜操作步骤和注意事项

操作步骤和注意事项（一）正置显微镜 1、安放右手握住镜臂,左手托住镜座,使镜体保持直立.桌面要清洁、平稳,要选择临窗或光线充足的地方.单筒的一般放在左侧,距离桌边3～4厘米处. 2、清洁检查显微镜是否有毛病,是否清洁,镜身机械部分可用干净软布擦拭.透镜要用擦镜纸擦拭,如有胶或粘污,可用少量二甲苯清洁之. 3、对光镜筒升至距载物台1～2厘米处,低倍镜对准通光孔.调节光圈和反光镜,光线强时用平面镜,光线弱时用凹面镜,反光镜要用双手转动. 若使用的为带有光源的显微镜,可省去次步骤,但需要调节光亮度的旋钮. 4、安装标本将玻片放在载物台上,注意有盖玻片的一面一定朝上.用弹簧夹将玻片固定,转动平台移动器的旋钮,使要观察的材料对准通光孔中央. 5、调焦调焦时,先旋转粗调焦旋钮慢慢降低镜筒,并从侧面仔细观察,直到物镜贴近玻片标本,然后左眼自目镜观察,左手旋转粗调焦旋钮抬升镜筒,直到看清标本物像时停止,再用细调焦旋钮回调清晰. 操作注意：不应在高倍镜下直接调焦；镜筒下降时,应从侧面观察镜筒和标本间的间距；要了解物距的临界值. 若使用双筒显微镜,如观察者双眼视度有差异,可靠视度调节圈调节.另外双筒可相对平移以适应操作者两眼间距. 6、观察若使用单筒显微镜,两眼自然张开,左眼观察标本,右眼观察记录及绘图,同时左手调节焦距,使物象清晰并移动标本视野.右手记录、绘图. 镜检时应将标本按一定方向移动视野,直至整个标本观察完毕,以便不漏检,不重

复. 光强的调节：一般情况下,染色标本光线宜强,无色或未染色标本光线宜弱；低倍镜观察光线宜弱,高倍镜观察光线宜强.除调节反光镜或光源灯以外,虹彩光圈的调节也十分重要. （1）低倍镜观察观察任何标本时,都必须先使用低倍镜,因为其视野大,易发现目标和确定要观察的部位. （2）高倍镜观察从低倍镜转至高倍时,只需略微调动细调焦旋钮,即可使物像清晰. 使用高倍镜时切勿使用粗调焦旋钮,否则易压碎盖玻片并损伤镜头. 转动物镜转换器时,不可用手指直接推转物镜,这样容易使物镜的光轴发生偏斜,转换器螺纹受力不均匀而破坏,最后导致转换器就会报废. （3）油镜的观察先用低倍镜及高倍镜将被检物体移至视野中央后,再换油镜观察.油镜观察前,应将显微镜亮度调整至最亮,光圈完全打开. 使用油镜时,先在盖玻片上滴加一滴香柏油（镜油）,然后降低镜筒并从侧面仔细观察,直到油镜浸入香柏油并贴近玻片标本,然后用目镜观察,并用细调焦旋钮抬升镜筒,直到看清标本的焦段时停止并调节清晰. 香柏油滴加要适量.油镜使用完毕后一定要用擦镜纸沾取二甲苯擦去香柏油,并再用干的擦镜纸擦去多余二甲苯. 7、结束操作, 观察完毕,移去样品,扭转转换器,使镜头V字型偏于两旁,反光镜要竖立,降下镜筒,擦抹干净,并套上镜套. 若使用的是带有光源的显微镜,需要调节亮度旋钮将光亮度调至最暗,再关闭电源按钮,以防止下次开机时瞬间过强电流烧坏光源灯.

显微镜的原理和

显微镜的原理和使用方法

显微镜的原理和使用方法-装片的制作显微镜的结构和使用（2）显微镜的成像 ①光源（天然光或人工光源）→反光镜→光圈→物体→物镜（凸透镜）→在镜筒内形成物体放大的实像→目镜→把经物镜形成放大的实像进一步放大 ②显微镜放大倍数=物镜放大倍数×目镜放大倍数（3）高倍显微镜的使用 ①用低倍显微镜观察取镜与安放： a. 右手握镜臂，左手托镜座。

c. 左眼看目镜内，同时反向缓缓转动粗准焦螺旋，使镜筒上升，直到看到物像为止，再稍稍转动细准焦螺旋，使看到的物像更加清晰。 ②高倍镜观察 a. 移动装片，在低倍镜下使需要放大观察的部分移动到视野中央。 b. 转动转换器，移走低倍物镜，转换为高倍物镜。 c. 调节光圈，使视野亮度适宜。 d. 缓缓调节细准焦螺旋，使物像清晰 ③注意事项 a. 使用显微镜一定要严格按照取镜→安放→对光→压片→观察的程序进行。 b. 下降镜筒时，一定要用双眼从侧面注视物镜，使之接近装片，但又要防止镜头触及装片。否则会压碎装片和损坏物镜（l0x物镜的工作距离为0. 5-1 cm）。 c. 有必要使用高倍物镜时，必须先在低倍物镜下将目标移到视野的中心，然后换用高倍物镜。因为在低倍物镜下看到的物像放大倍数小，但看到的标本实际面积大，容易找到目标；与低倍物镜相比，高倍物镜下看到的物像人，同样的视野面积看到的标本的实际面积小，在装片不动的情况下，高倍物镜看到的只是低倍物镜视野的中心部分。

扫描电子显微镜操作规程

扫描电子显微镜操作规程 1. 打开墙上配电箱里的空气开关（见标签上开下关） 2. 打开变压器电源（正常电压应为100v） 3. 打开主机电源：钥匙拧到START位置，停两秒松手，钥匙回到I位置。 4. 打开电脑电源 5. 点击桌面图标，等待 6. 当HT图标显示蓝色后，点VENT排气（排气时vent闪，排完气vent不闪），排完气方可打开样品室 7. 正确选择Z轴高度（需要估计样品高度，Z轴大于样品高度放入样品，关闭样品台，点击EV AC抽气，抽气时推着样品室门，听到机械泵响声后松手 8. 打开HT图标（此图标在非真空下是灰色，真空位蓝色，打开灯丝拍照为绿色） 9. 选择扫描模式、加速电压（0.5-30KV之间选择，一般微生物类样品选10左右）、WD工作距离（10-15之间选择）、SS电子束斑（一般选30-40） 10. 在SCAN2下调焦、调整对比度及亮度、调消象散（放大时照片晃动、或者样品变形、或者整体移动可点WOBBLE（一般10000倍左右调节有效果）调节光缆使照片不晃动） 11. 高倍下调清晰度，低倍下拍照，拍照选择photo(曝光40秒)或者SCAN4（曝光80秒），拍完选择FREEZE并保存照片 12. 拍完照后关闭灯丝，点VENT排气（排气时vent闪，排完气vent不闪），排完气方可打开样品室，取出样品台；关闭样品台，点击EV AC抽气，抽气时推着样品室门，听到机械泵响声后松手 13. 依次关闭软件、电脑、主机电源、变压器、空开注意事项 1.注意Z轴的距离要足够高不要让样品碰到探头 2.慢慢调节光缆，防止调节过快看不到被观察物 3.取、放前一定要卸真空，再抽真空 4.关机的时候，要在真空状态下关机

显微镜分类简介

显微镜分类简介光学显微镜有多种分类方法：按使用目镜的数目可分为双目和单目显微镜；按图像是否有立体感可分为立体视觉和非立体视觉显微镜；按观察对像可分为生物和金相显微镜等；按光学原理可分为偏光、相衬和微差干涉对比显微镜等；按光源类型可分为普通光、荧光、紫外光、红外光和激光显微镜等；按接收器类型可分为目视、数码（摄像）显微镜等。常用的显微镜有双目体视显微镜、金相显微镜、偏光显微镜、荧光显微镜等。 1．双目体视显微镜双目体视显微镜又称"实体显微镜"或"解剖镜"，是一种具有正象立体感地目视仪器。在生物、医学领域广泛用于切片操作和显微外科手术；在工业中用于微小零件和集成电路的观测、装配、检查等工作。它利用双通道光路，双目镜筒中的左右两光束不是平行，而是具有一定的夹角－－体视角（一般为12度－－15度），为左右两眼提供一个具有立体感的图像。它实质上是两个单镜筒显微镜并列放置，两个镜筒的光轴构成相当于人们用双目观察一个物体时所形成的视角，以此形成三维空间的立体视觉图像。目前体视镜的光学结构是：由一个共用的初级物镜，对物体成象后的两光束被两组中间物镜－－－－变焦镜分开，并成一体视角再经各自的目镜成象，它的倍率变化是由改变中间镜组之间的距离而获得的，因此又称为"连续变倍体视显微镜"（Zoom-stereomicroscope）。随着应用的要求，目前体视镜可选配丰富的选购附件，如荧光，照相，摄象，冷光源等等。2．金相显微镜金相显微镜是专门用于观察金属和矿物等不透明物体金相组织的显微镜。这些不透明物体无法在普通的透射光显微镜中观察，故金相和普通显微镜的主要差别在于前者以反射光，而后者以透射光照明。在金相显微镜中照明光束从物镜方向射到被观察物体表面，被物面反射后再返回物镜成像。这种反射照明方式也广泛用于集成电路硅片的检测工作。 3．偏光显微镜（Polarizingmicroscope）偏光显微镜是用于研究所谓透明与不透明各向异性材料的一种显微镜。凡具有双折射的物质，在偏光显微镜下就能分辨的清楚，当然这些物质也可用染色法来进行观察，但有些则不可能，而必须利用偏光显微镜。将普通光改变为偏振光进行镜检的方法，以鉴别某一物质是单折射（各向同行）或双折射性（各向异性）。双折射性是晶体的基本特性。因此，偏光显微镜被广泛地应用在矿物、化学等领域，在生物学和植物学也有应用。 4．荧光显微镜荧光显微镜是用短波长的光线照射用荧光素染色过的被检物体，使之受激发后而产生长波长的荧光，然后观察。荧光显微镜广泛应用于生物，医学等领域。荧光显微镜一般分为透射和落射式两种类型。透射式：激发光来自被检物体的下方，聚光镜为暗视野聚光镜，使激发光不进入物镜，而使荧光进入物镜。它在低倍情况下明亮，而高倍则暗，在油浸和调中时，较难操作，尤以低倍的照明范围难于确定，但能得到很暗的视野背景。透射式不使用于非透明的被检物体。落射式：透射式目前几乎被淘汰，新型的荧光显微镜多为落射式，光源来自被检物体的上方，在光路中具有分光镜，所以对透明和不透明的被检物体都适用。由于物镜起了聚光镜的作用，不仅便于操作，而且从低倍到高倍，可以实现整个视场的均匀照明。目前许多新兴生物研究领域应用到荧光显微镜，如基因原位杂交（FISH）等等。 5．相衬显微镜（Phasecontrastmicroscope）在光学显微镜的发展过程中，相衬镜检术的发明成功，是近代显微镜技术中的重要成就。我们知道，人眼只能区分光波的波长（颜色）和振幅（亮度），对于无色通明的生物标本，当光线通过时，波长和振幅变化不大，在明场观察时很难观察到标本。相衬显微镜利用被检