倒置荧光显微镜招标书
倒置荧光显微镜招标书
1、技术参数：
1.1光学系统：国际先进，无限远校正光学系统，光路中能加配其它可选附件不影响成像质量，便于以后功能扩展提升；
1.2、光路：要求能达到V-型光路设计保证最大光通过量。双层光路，左侧光路出口大于或等于102mm成像空间，可同时安装两个以上数码CCD，同时对不同波长取像。低重心镜体设计保证稳定性，紧凑机架设计保证最大的操作空间。兼容到近红外光区的显微观察，防尘玻璃及多层镀膜光学元件。光路经过防霉处理，光学元件采用无铅材料；
1.3、镜体设计：能观察与拍照两步光路切换(100: 0或0:100)，光亮度调节钮前置，带照相光强锁定钮，操作方便，中间变换倍率1倍和1.6倍。电源装置外置，减少热形变，使长时间观察图像质量不受影响。照明支柱可倾斜大于或等于30度，需要带减震装置；
1.4、调焦机构：备有聚焦机构同轴粗、微调旋钮，行程能小于等于9mm（从载物台表面起，向上大于等于7mm，向下小于等于2mm），微调最小距离能到达1um，带调焦限位装置、扭矩调节机构；
1.5、载物台：须钢丝传动，高抗磨损性陶瓷覆盖层，带灵活同轴右手操作钮的平行滑动载物台。低手位驱动，带标本夹，配有三个辅助载物板适合培养皿、孔板、玻片等多种培养容器。行程130X85mm以上；
1.6、观察筒：双目镜筒，瞳距可在50-76mm范围内进行调节，带有屈光度调节功能；
1.7、目镜：10倍，视场数22，高眼点设计，屈光度可调；
1.8、透射光照明装置：12V100W透射光照明柱，带减震装置；聚光镜架，带摆动装置；可调视场光阑，配有日光平衡滤光片、绿色滤光片，分别为明场和相差观察提供最佳色温及反差；
1.9、聚光镜：超长工作距离聚光镜，4孔转盘以上，孔径光阑可调，N.A.0.30，W.D.73mm，配备4X，10X，20X，40X相差观察的光学元件；
1.10、物镜转换器：六孔物镜转盘；
1.11、物镜：
万能平场半复消色差相差物镜4X (NA 0.13, WD 17)
平场消色差相差物镜10X (NA 0.25, WD 10)
长工作距离消色差相差物镜20X (NA 0.4, WD 3.2)
长工作距离半复消色差相差物镜40X (NA 0.6, WD 3.0~4.2)，带校正环；
1.12、荧光照明装置：12V 100W高压汞灯荧光照明器，内装光阑、挡光板，配有荧光对中工具，最多可同时安装6个荧光激发块，无机械震动定位槽设计，具有“轻拨轻放式”消震转动功能，转换荧光激发块极为方便且不会引起光轴偏移；
1.13、高信噪比的荧光滤色镜组（新型离子沉淀镀膜）：须采用锐利的新型喷涂技术以及独特的光吸收涂层可消除99%以上杂散光；采用干涉、带通和内部降噪技术能够得到最佳信噪比的荧光图像，独特硬涂层技术可大大延长激发块的使用寿命和提高潮湿环境中的使用性能，荧光激发块参数：
蓝色激发（激发绿色荧光）（BP460-495，DM505，BA510）
绿色激发（激发红色荧光）（BP530-550，DM570，BA575）
紫外激发（激发蓝色荧光）（BP330-385，DM400，BA420）
2、配置清单：
3、用户需求书
3.2、交货时间：签订合同，收到80%预付款60天内3.3、交货地点：中国科学院广州生物医药与健康研究院
3.4基本要求
3.4.1投标人所提供的仪器和设备必须是正版原装品牌，符合国家质量检测标准，具有该产品的出厂标准或国家鉴定证书，进口产品必须提供海关进货单（复印件备查）。
3.4.2、仪器和设备开箱合格率应达到100%。仪器和设备合格标准为安装调试合格后连续测试2周无故障。
3.4.3、所有仪器和设备按投标人的保修承诺及生产厂家和国家的保修规定进行保修，并在投标文件中按本要求详细说明和承诺售后服务内容和保质、保修条件。超过保修期后，只收零、配件成本费。
3.4.4、在保质、保修期内，同一商品因同一质量问题连续两次维修仍无法正常使用，中标方必须无条件免费予以更换同品牌、同型号新仪器。
3.4.5、所有仪器和设备必须在签订合同后60天内交货，并安装调试合格。
3.4.6、所有仪器和设备除必须提供所有标配应有的随机手册。
3.4.7、在保质、保修期内，对用户方在使用设备的过程中遇到的技术问题、故障等，中标方接到电话通知后，中标方的维修人员必须在12小时内予以明确答复，24小时内上门服务，并在两天内修复，否则提供备用机；如不能及时赶到，用户委托其他单位维修，其费用由供货单位承担。
5、售后服务内容、要求和期限（必须书面承诺）（用户需求书中单独注明的除外）
5.1、仪器到达用户指定地址后，由中标方向用户方免费提供安装、调试以及相关技术培训，至少给3名实验室使用人员提供免费技术培训。
5.2、免费质保期期限为：1年，自设备验收合格之日起计算，免费质保期内中标方接到用户方的维修通知后12小时内给予答复，24小时内上门服务，并在两天内修复。
5.3、在仪器及软件的完整生命周期内，中标方应保证系统软件各应用软件的免费维护、更新和升级，免费对仪器进行维修，只收取相关配件的费用。
5.4、以优惠价格提供相关的试剂耗材。
6、货款结算方式
签订合同后，中标单位协助采购方办理免税后，采购预付80%货款，货物验收合格后两个月内付剩余20%货款。凭以下资料支付剩余货款。
（1）合同；
（2）中标人开具的正式发票复印件，加盖招标人公章；
（3）验收报告（加盖招标人公章）。
研究级倒置荧光显微镜参数
研究级倒置荧光显微镜参数 ★1.主机：整机德国原装进口 ★1.1T型一体化机身，防震机座，稳定结构，可作明场、相差、100W荧光、数字成像，可扩展浮雕相衬、暗视野、DIC、多人共览等观察 1.2 光学系统：无限远校正光学系统 1.3 具有明场, 相差，荧光、图像工作站功能 1.4 放大倍数100x-400x 1.5 三目观察镜筒：人机工程学宽视野镜筒0：100及100：0分光 ★1.6 LED透射照明：亮度相当于100W卤素灯，色温恒定，节能，无热效应，使用寿命15年以上★1.7调焦：粗微调同轴调节，微调每转2mm，最小精度1um 1.8 载物台：XY移动载物台，移动范围128 x 83 mm 1.9万能标本夹，可使用各种培养皿/玻片 2.光学部件： ★2.1超长工作距离平场消色差相差荧光物镜： 4X，N.A. 0.1； 10X，N.A. 0.25, W.D. 17.6 mm； 20X，N.A. 0.35, W.D. 6.9 mm； 40X，N.A. 0.55, W.D. 3.3mm； ★2.2目镜：10X宽视野目镜，视野数为22mm，双目屈光度可调 ★2.3多功能高度可调聚光镜：数值孔径0.3，工作距离80mm ★2.4聚光镜高度可调 3.荧光附件： 3.1 100W荧光照明，强度可调 3.2 100W长寿命高压汞灯，寿命大于200小时 ★3.3荧光虑块放漂移系统，保证多色荧光精准叠加 ★3.4激发块： 蓝色、绿色、紫外 4.荧光数码成像工作站参数（两套）： ★4.1 2/3英寸彩色制冷数字CCD芯片 ★4.2制冷性能：低于环境温度20度 ★4.3 500万物理像素， ★4.4 1100万最大输出像素 ★4.5电脑全屏预览18桢/秒 4.6 中文操作软件 ★4.7自带拍摄、测量、处理及标注软件 ★4.8荧光拍摄叠加软件及荧光浓度分析功能，数据可导入EXCEL表格 4.9 可扩展多种高级科学分析软件 ★4.10 PCI卡数据传输 ★4.11摄像头、操作软件与显微镜同一品牌，一体化设计,知名品牌打印机电脑 4.12 原装0.7倍C型视频接口 5.售后服务 ★5.1河南有厂家工程师常驻，并提供联系电话 ★5.2 售后服务有400电话支持
Nikon ECLIPSE Ti倒置荧光显微镜使用说明
Nikon ECLIPSE Ti倒置荧光显微镜使用说明 操作步骤： 本显微镜的荧光光路与明视场（相差、DIC也属明视场）光路相对独立。当使用明视场时，无需打开荧光光源，进打开总电源即可。当使用荧光观察时，可同时打开总电源和荧光电源。 明视场观察： 1.开机：按动总电源开关“1”处接通电源，此时开关和指示灯点亮，打开显微镜底座左侧的透射照明器开关，从小到大调节照明器开关下方的亮度调节旋钮，使照明亮度适当。 2.首先将聚光器模板A放入光路，用10×物镜对样品进行对焦，调节目镜的屈光度调节环，然后换用40×物镜观察样品。 3.关机：将亮度调节旋钮旋至亮度最暗位置，关掉显微镜底座左侧的透射照明器开关，然后按动总电源开关“0”处关闭电源。 DIC微分干涉观察： 开机、关机等与明视场观察相同，区别是要使用聚光器相对应的DIC模板N1及起偏器、检偏器，将其放入光路后，再使用专用的银白色DIC物镜对焦观察。在观察过程中可旋转起偏器，达到最佳的观察效果。 相差观察： 开机、关机等与明视场观察相同，区别是要使用聚光器相对应的相差模板PH1。 荧光观察： 1.开机：先打开荧光灯电源开关，然后按住电源开关上方的荧光灯激发按钮3秒钟后松开，即可见荧光灯点亮。 2.打开荧光转盘上的荧光拨杆至“0”位置，此时荧光光路打开。旋转荧光转盘，转入所对应的滤光片位置即可进行荧光观察；在观察过程中可插入位于荧光灯源前方的减光片，以改变荧光强度，减弱对活细胞样品的损伤。 3.关机：直接关掉荧光灯电源开关即可。 注意事项： 1.短时间内频繁开关荧光灯电源，将极大的缩短荧光灯寿命。 2.荧光光源打开后即可使用，但必须使用20分钟才可以关闭；关闭30分钟以后才可以再次打开，否则会导致荧光灯损坏。 3.不要同时反方向转动显微镜左右两侧的调焦钮，否则会导致显微镜损坏。 4.粗动调焦钮达到限定位置后，如果继续向同一方向旋转会引起显微镜故障。请不要旋转过度。 5.显微镜光源在工作时会产生高温，因此小心不要接触光源以防烫伤，也不要将易燃品如纸张、布、塑料和酒精等放置于光源附近。
荧光显微镜_倒置荧光显微镜
2.物镜 3.总放大倍数 4.聚光镜：特长工作距离聚光镜（带相衬装置）：工作距离75mm； 5.大台面载物台：移动范围: 75mm×50mm； 6.带限位和调节松紧装置的同轴粗微动调焦系统；微动手轮格值为: 0.002mm； 7.瞳距调节范围：53mm~75mm； 8.照明系统: A.透射照明光源12V30W卤素灯（亮度可调）； B.落射荧光光源100W超高压直流汞灯； 9. 电源电压：110V（60Hz）或230V（50Hz） 10.激发滤色片组： 紫外光(UV)：激发光谱区域：330-400nm；可见荧光起始光谱：425nm. 紫光(V)：激发光谱区域：395-415nm；可见荧光起始光谱：455nm. 蓝光(B)：激发光谱区域：420-485nm；可见荧光起始光谱：515nm. 绿光(G)：激发光谱区域：460-550nm；可见荧光起始光谱：590nm.
二、显微镜结构 图一
1.倒置灯箱 2.汞灯灯箱 3.移动机构 4.纵向移动手轮 5.横向移动手轮 6.电源开关7调节松紧手轮8移动机构固紧螺钉9.载物台10.目镜11.挡板 图二 12.滤色片座13.三目头14.主体15粗动调焦手轮16.微动调焦手轮17.亮度旋钮18.激发滤色片组19.物镜20.汞灯灯箱固紧螺钉21.集光镜22.左右对中旋钮23上下对中旋钮24.相衬装置
显微镜的安装 图三 1.物镜 2.汞灯电源箱 3.汞灯灯箱 4.倒置灯箱 5.相衬聚光镜组 6.挡板 7.三目头 8.目镜 四、显微镜观察操作 按照图3所示安装所需组件，检查仪器工作电压是否与本地区的电网电压一致时，便可把电源插头插入电源插座。 Ⅰ．倒置观察的操作步骤 1. 将电源开关9拨向“I”一边，接通电源（图1）。 2. 将激发滤色片组27拉出（图2） 3. 将标本放在载物台13上，10×物镜转入工作位置，对标本调焦。 4. 调节瞳距和视度。
倒置荧光显微镜操作说明
显微镜及数码成像系统操作简要 第一部分观察方法步骤 1、明场观察方法步骤 2、相差观察方法步骤 3、荧光观察方法步骤 第二部分使用IPP拍摄图像流程(相差观察、荧光观察) 第三部分使用BX2-BSW拍摄图像流程(明场观察)
1、明场观察方法步骤 步骤 涉及部件 主开关拨到“I ” 准备工作：柯勒照明光轴中心调节 第一次观察须完成此调试，完成后不需要再调节，直至装卸过部件后，使用过程中请不要扭动聚光镜中心调节旋钮。 ① 聚光镜升高到最高位置 聚光镜高度升降旋钮 ② 用10X 物镜聚焦至清晰 ③ 视场光阑打至最小 视场光阑 ④ 逐步下降聚光镜，使视场中出现清晰正多边形图像 聚光镜升降旋钮 ⑤ 调节聚光镜中心调节旋钮，使正多边形移至视场中心 聚光镜中心调节旋钮 ⑥ 逐步打开视场光阑，使正多边形与视场边缘内切 视场光阑 ⑦ 稍加大视场光阑，使它的图象刚好与视场外切即可 视场光阑
步骤 涉及部件 I ” 载物台、标本夹 3、荧光观察方法步骤 准备工作：高压汞灯对中（第一次观察时调整，以后观察时不需调整，除非更换汞灯） 步骤 涉及部件 主开关拨到“I ” CD+或CD-钮
主开关拨到“I ” ND 片插槽 /孔径光阑 准备工作： 高压汞灯对中（第一次观察时调整，以后观察时不需调整，除非更换汞灯） 调整完成后，请不要触动对中部件，如汞灯对中旋钮，视场光阑对中钮等。 ，待弧 载物台
观察筒 视场光阑中心调节钮 第二部分使用IPP 拍摄图像流程 1. 在桌面点击以下图标打开IPP。 2. 在菜单栏中，（采集）Acquire 菜单下点击（视频/数字图像采集）Video/Digital Capture，或点击工具栏中，即出现控制CCD 拍照的对话框。
荧光显微镜 倒置荧光显微镜
致测维产品用户： 感谢您明智地选择了测维-里万光电的产品。 从您开始使用测维产品的那一刻起，测维便与您结下了不解之缘，无论何时，无论何地，您将享受测维切实和认真的服务。 测维更希望把您的要求作为我们的追求，以使测维产品的质量、性能、服务日臻完善。因此，您的任何建议和意见，我们都将予以充分的重视。 测维的信箱是：cwsh@https://www.360docs.net/doc/9a15773526.html, 如果您想更多地了解测维的产品，欢迎登陆测维的网站：https://www.360docs.net/doc/9a15773526.html,/或拨打我们的全国客服热线：400-711-6930。 手册导读 请您在使用仪器前务必仔细阅读本手册。 特别提示： 在操作前，务必把仪器左侧粗微动内侧的限位圈松开。 用途： LWD300-38LFT型倒置荧光显微镜是由倒置显微镜和落射荧光显微镜组成。倒置显微镜具有在培养瓶或培养皿内进行显微观察的特点；落射荧光显微适用于荧光显微术。仪器配有长工作距离平场消色差物镜、大视野目镜、双目观察，还配有特长或长工作距离聚光镜、同时配有相衬装置及相衬物镜，可以观察不经染色的透明活体；落射荧光显微镜采用落射光激发，荧光图象清晰。该仪器特别适用于对活体细胞和组织、流质、沉淀物等进行显微研究，是生物学，细胞学，肿瘤学，遗传学，免疫学等研究工作的理想仪器。可供科研、高校、医疗、防疫和农牧等部门使用一、规格1.目镜 2.物镜
3.总放大倍数 4.聚光镜：特长工作距离聚光镜（带相衬装置）：工作距离75mm； 5.大台面载物台：移动范围: 75mm×50mm； 6.带限位和调节松紧装置的同轴粗微动调焦系统；微动手轮格值为: 0.002mm； 7.瞳距调节范围：53mm~75mm； 8.照明系统: A.透射照明光源12V30W卤素灯（亮度可调）； B.落射荧光光源100W超高压直流汞灯； 9. 电源电压：110V（60Hz）或230V（50Hz） 10.激发滤色片组： 紫外光(UV)：激发光谱区域：330-400nm；可见荧光起始光谱：425nm. 紫光(V)：激发光谱区域：395-415nm；可见荧光起始光谱：455nm. 蓝光(B)：激发光谱区域：420-485nm；可见荧光起始光谱：515nm. 绿光(G)：激发光谱区域：460-550nm；可见荧光起始光谱：590nm. 11.防霉。
倒置相差显微镜及荧光显微镜的使用
倒置相差显微镜及荧光显微镜的使用 摘要：倒置相差显微镜是相差显微镜与倒置显微镜的结合，能够在倒置的情况下观察到普通显微镜所不能清楚的观察的活细胞和未经染色的生物标本，在细胞培养、显微操作技术等方面有了广泛的应用。荧光显微镜利用物质激发产生的微弱的荧光形成明亮的观察图像，在生物学以及医学的许多领域已经成为一种不可替代的观察和测试手段，能够精确的对生物标本中的特定组分、微量荧光染料进行分析研究。 关键词：倒置相差显微镜、荧光显微镜、使用 1.倒置相差显微镜及荧光显微镜的工作原理 1.1倒置相差显微镜的工作原理 在显微镜下镜检时，视场中的样品只有在反射光的波长（颜色）和振幅（亮度）与周围介质有变化时，方能窥见被检样品。活的样品多为无色透明，照明光线通过这种物体时，透过或反射光的波长和振幅都不发生改变，所以用普通光学显微镜难以辨清活体的结构。必须借助于固定和染色等理化方法，使样品和背景的反射或透射光在波长和振幅上发生变化，即在颜色和亮度上有所差异，以供识别。 相差方法应用于生物学上的主要价值，在于它能对透明的活体进行直接观察，无需采用使细胞致死的固定和染色的方法。染色合活体以有害的影响，甚至失真。由此，才使相差法显得异常重要。 1.2 荧光显微镜的工作原理 荧光显微镜是利用一个高发光效率的点光源，经过滤色系统发出一定波长的光(如紫外光365nm或紫蓝光420nm)作为激发光，激发检测标本内的荧光物质发射出各种不同颜色的荧光后，通过物镜和目镜系统的放大以观察标本的荧光图像的光学显微镜，是医学检验中的重要仪器之一。 2.倒置相差显微镜及荧光显微镜的结构 2.1 倒置相差显微镜的结构 倒置相差显微镜是相差显微镜与倒置显微镜的结合，即具有倒置显微镜的倒置观察方式与同相差显微镜相一致的成像原理。倒置相差显微镜的照明系统位于镜体上方，而物镜和目镜则位于下部。这样在集光器和载物台之间有较大的工作距离，可以放置培养皿、细胞培养瓶等容器，辅助以相差的光学系统，可以很方便地对培养中的细胞进行观察。 2.1.1 相差物镜（phase contrast objective） 相差物镜是显微镜特有的重要装置。在相差特镜内的后焦面上装有种类不同的相板。相板由于前述的作用，造成视场中被检样品影像与背景不同的明暗反差，各具不同的效果。因物镜内相板种类或构成的不同，物镜在明暗反差上可区分为两大类，即明反差（B）或负反差（N）物镜和暗反差（D）或正反差（P）物镜。物镜的反差类别，用英文字母B或N或D或P标志在物镜外壳上，并兼有高H（High）、中M(Medium)和低L（Low）等三种不同的反差。有的相差物镜用ph字样的标示。 同一反差类别的物镜，依放大率的不同，又可分为10×、20×、×40、和100×数种，因此，相关物镜种类颇多，一套可多达20余种。 相差物镜多为消色差物镜或平场消色差物镜（PL）。 2.1.2 转盘聚光器（turret condenser） 位于镜台之下，普通聚光器的所在位置上，由聚光镜和环状光阑（annular diapheragm）
Leica DMI4000B智能型倒置荧光显微镜
Leica DMI4000B智能型倒置荧光显微镜操作手册 通过“开／关”开关接通电子仪器箱电源CTR4000，初始化后Leica显示屏会显示显微镜当前的设置 初始化后的Leica显示屏上的图形功能按钮 显微镜观察方法的状态 当前使用的物镜倍数 ∑显微镜总放大倍数 光线强度/ INT AP 孔径光圈FD视野光圈 视频/目镜 1、BF/ 明场 2、可变功能按钮（用于切换PH \ BF） 左侧面的固定功能按钮 1、TL/IL 反复切换明视场/荧光 2、AP孔径光圈（BF模式下的图像反差） 3、INT照明强度（明视场/荧光的亮度） 4、FD视野光圈
右侧面的固定功能按钮 1、开启荧光虑块盒-——（切勿按下以免造成意外） 2、FLUO 切换至荧光观察方法 3、FLUO>PH 切换至实时荧光与相差 二、荧光观察开启 通过“开／关”开关接通EL6000荧光光源、开启后指示灯呈黄绿色显微镜荧光自动控制按钮 1 荧光虑块A 颜色表达蓝 2 荧光虑块I 3 颜色表达绿 3 荧光虑块N21 颜色表达红 4、SHUTTER 荧光挡板(阻挡或释放荧光) 其它固定功能按键为空
一、操作步骤 1、安放标本 微微抬起显微镜镜臂，使标本有足够的空间进入载物台，防止撞坏聚光镜，然后将标本放在载物台上，固定样品，转动载物台X、Y控制器的旋钮，使要观察的标本对准通光孔中央，整个操作过程必需轻起轻放，以免对显微镜造成损坏 2、调焦 调焦时，不应在高倍镜下直接调焦，先旋转粗调焦旋钮慢慢降低镜筒，并从侧面仔细观察，直到看清标本物像时停止，再用细调焦旋钮回调清晰，从低倍镜转至高倍时，只需略微调动细调焦旋钮，即可使物像清晰 3、照明强度的调节：通过显微镜左侧INT固定按钮调节，使光线亮度适中 4、荧光观察时，开启荧光光源，根据选择合适虑块进行观察(建议荧光照明强度为100%) 5、拍照功能切换左上端的拉杆导入计算机，进入软件相关操作 6、观察完毕后，移去样品关闭图像软件后再关闭显微镜电源箱的开关按钮，并将照明强度调至最弱，以防止下次开机时瞬间过强电流烧坏光源灯，清理台面，盖上防尘罩 二、注意事项 1、显微镜不论在使用或者存放时应在稳固的平台上，同时应避免灰尘、潮湿、过冷、过热及含有酸碱性的蒸汽 2、所有镜头表面必须保持清洁，落在镜头表面的灰尘，可用吸耳球吹去，也可用软毛刷轻轻的掸去掉。 3、当镜头表面沾有油污或指纹时，可用脱脂棉或擦镜纸蘸少许无水乙醇和乙醚的混合液（3:7）轻轻擦拭。 4、不能用有机溶液清擦其它部件表面，特别是塑料部件，可用软布蘸少量中性洗涤剂清擦。在任何情况下操作人员不能用棉团、干布块或干镜头纸擦拭镜头表面，否则会刮伤镜头表面，严重损坏镜头；也不要用水擦试镜头，这样会在镜头表面残留一些水渍，因而可能滋生霉菌，严重损坏显微镜。 5、显微镜尽可能不移动，若需移动应轻拿轻放，避免碰撞。微调操作时，要缓慢，不可动作过大。 6、不允许随意自行拆卸仪器，特别是中间光学系统或重要 的机械部件，以免降低仪器的使用性能。
倒置荧光显微镜技术参数
倒置荧光显微镜技术参数（参考） 1、▲用途：用于观察体外培养的哺乳动物细胞形态。 2、▲整套显微镜具有明场、相差、（绿色、红色/紫外）荧光观察方法和制冷彩色CCD成像 及分析系统。 3、采用无限远光学校正系统，齐焦距离45mm。 4、光路采用“U”设计，保证多功能的扩展。 5、采用“双层光路”设计高稳定性镜架，左摄影端口分光比100：0/50；50/0：100。 6、同轴粗微调焦机构钮动距离≥10mm。 7、▲双目观察筒，单边带屈光度设节。 8、宽视场目镜10X，（其中一个带屈光度调节）。 9、▲机械载物台样品固定架配有微型板（如六孔板）固定夹、培养皿固定夹。载物台拥有 特制的定位系统，当使用权用载物台定位系统后可以从载台上取下35mm培养皿，将其放入培养箱里培养，当需要观察时再放回载物台上位置与前次观察的位置不变。 10、聚光镜数值孔径≥0.55。 11、物镜转换器具有简单防水结构设计和带编码功能，孔数≥6孔。带DIC模块插孔。 12、透射光配12V 100W长寿命卤素灯光源。 13、▲配有长工作距离半复消色差相差物镜 4X N.A≥0.13, WD ≥17mm 10X N.A≥0.3, WD≥ 10mm。 20X,NA ≥0.45, WD≥ 6.6-7.8, 玻片厚度校正范围0-2mm。 40X,NA ≥0.6, WD≥ 3.0-4.2玻片厚度校正范围0-2mm。 14、▲荧光块切换转盘≥8孔。 15、荧光激发块UV、B、G。 16、荧光光源系统：配复消色差汞灯灯室,≥100W汞灯光源；具有荧光光强调节功能，采用 多段减光控制(如10%、20%、30%、50%、100%)；具有消除背景荧光的技术。 17、摄影接口如0.63X B型，保证图像传输快速、稳定。 18、显微专业成像CCD（高分辨率彩色CCD芯片）详细要求如下，供参考： a、制冷：半导体制冷，至少低于室温10℃，制冷可控。 b、图像传感器大小：2/3英寸。 c、扫描方法：逐行扫描。 d、测光模式： 30％，1％，0.1％区域测光。 ▲e、曝光控制模式：自动和SFL自动及手动。 f、曝光时间：：23 微秒到 60秒。 g、图像组合：2x2，4x4。 h、实时帧速率：15幅/秒（1360 x 1024 ），57幅/秒（340 x 250 ）。 ▲i、图像分辨率：≥500万像素，可达IS1600的高敏感度，对极弱荧光也能感光（彩色冷CCD）；有效分辨率≥145万像素（单色冷CCD）。 j、A/D转换：有效位14Bit；在16位图像模式下（彩色CCD：12bit；单色CCD:14bit）。 k、满阱电子：17000e。（单色CCD） l、读出噪声：7e。（单色CCD） m、动态范围：2300:1（单色CCD） n、量子效率：55%（单色CCD） o、暗电流：0.4e-像素每秒（单色CCD）
倒置荧光显微镜CCD成像系统
中国医科大学实验技术中心 主要实验仪器及相关技术 倒置荧光显微镜CCD 成像系统仪 器 名 称 Inverted Fluorescence Microscope with Digital CCD Imaging System 型 号 IX71/DP70 生 产 厂 OLYMPUS 国 别 日本 所在科室 实验技术中心三部 综合楼10F 负 责 人 赵蕾 薛晓霞 联系电话 23256666转5104，5100 起用日期 2002.09 主要技术指标及配置： IX71倒置荧光显微镜 调焦：粗调/微调机制，最小微调刻度1μm ，一圈100μm 三目镜筒，目镜：10×/FN22.0；通用长工作距离聚光镜NA0.55 WD27mm ； 配置DIC 相差（10×、20×、40×）、相差（4×、10×、20×、40×、60×）装置 物镜： 4×、10×、20×、40×、60×，适于荧光、DIC 相差、相差观察 透射光照明：12V100W 卤素灯，带TTL 触发控制、光标指示 落射荧光：IX-RFA/U-LH100HGAPO 100W 汞灯；装有视场光阑调节机制 激发/发射滤光片组件：UV （U-MWU2, BP330-385）、IB(U-MWIB2 BP460-490,BA515IF)、IG(U-MWIG2 BP520-550,BA580IF)、BV(U-MWBV2 BP400-440, BA455)、IY(U-MWIY2 BP545-580, BA610IF)、IB GFP/FITC(U-MWIBA/GFP BP460-490, BA510-550)； 需用BV 、IY 激发/发射滤光片组件的实验者要提前说明，以便进行实验配置。 DP70数字CCD 成像 2/3”彩色CCD ，有效像素：1.5MP ，经像素转移技术为4080×3072（12.5MP 像素） 最大图像采集速度：3fps （36bit ，最高分辨率），图像预览：1360×1024，15fps 测光/曝光方式：30％平均测光，1％、0.1%点测光；自动、手动和自动超级荧光(SFL)曝光时间控制：1/44,000秒～60秒 灵敏度：相当于胶片ISO200～ISO1600，分档可选；BINNING ：最高4×4 动态范围：36-bit ，文件存储格式48-bit Peltier 半导体制冷：低于环境温度10℃ 图像采集分析软件：图像融合、加校准标尺、测量，序列图像记录和回放、基本的图像处理功能等。图像还可在荧光图像工作站做反卷积去模糊等处理。 可连接35mm 胶片自动显微照像装置（30％平均测光，1％、0.1%点测光；自动、手动和自动超级荧光SFL)。 主要技术功能及适用领域： 1. 细胞静态或动态荧光观察、图像采集；DIC 相差观察、图像采集。 2. 其它在培养器皿内荧光标本或需倒置观察的有关标本的观察、图像采集。 申请实验技术有关事项及自备条件： 1.提前4个工作时预约；使用60×物镜、DIC 观察和35mm 自动显微照像要事先说明。 2.自带纱布或纸，观察前，要擦拭净培养器皿表面水迹。 3.完成实验后，带走样品，不得随意丢弃，并清理实验台面。
Guide to Axiovision 蔡司倒置荧光显微镜
The “How Do…” Guide to AxioVision Author: Brian Svedberg Image Analysis Specialist Carl Zeiss MicroImaging, Inc.
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Leica荧光倒置显微镜使用指南
Leica荧光倒置显微镜使用指南 1、按下接线板电源，打开计算机屏幕电源和主机箱电源，双击桌面上Leica Application Suite 图标进入程序。 2、打开显微镜光源，如需使用荧光灯，打开荧光灯光源，在记录本上记录下荧光灯使用时 间。 3、显微镜物镜放大倍数有5倍、10倍、20倍、40倍，旋转物镜下转盘改变放大倍数。 4、明场使用方法：将透射光装置的聚光镜转盘旋转至BF档。选择合适的物镜，调节焦距， 用明视光源强度旋转及透射光装置上的光圈调节光源强度。将滤色块放在第4或5档。 5、相差使用方法：将透射光装置的聚光镜转盘转至PH1档（物镜为10×、20×）或PH2档 （物镜为40×时）。用明视光源强度旋转及透射光装置上的光圈调节光源强度。将滤色块放在第4或5档。（5×物镜无相差功能） 6、荧光使用方法：放下明场遮拦，拉开荧光遮拦棒，旋转滤色块转盘，选择合适的激发波 长。用荧光光源视野调节旋钮和荧光光源光圈调节旋钮调节荧光的范围和强度。 7、图像处理：在“摄取”菜单栏Micl卡片下根据所选的物镜倍数选择放大倍数。拉开摄像头 操纵杆，单击鼠标左键选择一块白色区域，单击鼠标右键，进行白平衡。可以通过改变摄取菜单栏摄像头卡片下曝光，饱和，伽马和增益改变现实图像的效果。明场或者相差模式，建议将增益放在零。单击拍摄，新建自己的文件夹，保存图片。 8、荧光拍摄完毕，推进荧光遮拦棒，看一下显微镜使用登记表。 （1）如果下一个使用登记时间小于或等于1个小时，不需要关闭荧光灯光源，记录下荧光灯光源使用时间。将明场电源旋至最低。将物镜旋至空挡，关闭应用程序。填写完整仪器使用记录。 （2）如果下一个使用登记时间大于1个小时，使用完毕荧光及时关闭荧光灯光源，注意需长于半个小时，记录下荧光灯光源使用时间。将明场电源旋至最低，关闭明场电源。将物镜旋至空挡，关闭应用程序，关闭电脑。填写完整仪器使用记录。
倒置相差显微镜及荧光显微镜原理、使用与注意事项_图文(精)
倒置相差显微镜及荧光显微镜的使用 XXX,YYY,ZZZ (版权所有,仅限个人 1倒置相差显微镜 倒置相差显微镜,是将相差显微镜和倒置显微镜相结合的产物,倒置相差显微镜既具有倒置显微镜的倒置观察方式,同时又具有与相差显微镜相一致的成像原理。 因此,研究倒置相差显微镜的工作原理就需分别研究倒置显微镜和相差显微镜的工作原理。 1.1倒置显微镜的工作原理: 倒置显微镜组成和普通显微镜一样,主要包括三部分:机械部分、照明部分、光学部分。其中与普通显微镜有明显区别的是:物镜与照明聚光系统的相对位置。相比于普通显微镜,倒置显微镜的物镜与照明聚光系统以载物台为轴颠倒位置,物镜在载物台之下,照明系统在在载物台之上。这样的构造使得照明聚光系统与载物台的有效距离可以显著扩大,便于放置培养皿、细胞培养瓶等较厚的待观察器具,而同时物镜与材料之间的工作距离不必很大。
图1.1倒置显微镜 由于倒置显微镜观察的材料一般都是培养的细胞,透明性大,结构对比不明显,故倒置显微镜常配备相差物镜,实际上也就构成了倒置相差显微镜(图1.1。 1.2相差显微镜的工作原理: 1.2.1光学知识 镜检时,视场中的样品只有在其透射光的波长(颜色和振幅(亮度与周围介质有明显变化时,才能被眼睛所分辨。照明光线通过无色透明的物体时,透射光的波长和振幅都不发生明显改变,尤其是振幅,几乎无变化。所以用普通光学显微镜观察时,难以辨清这样物体的结构,必须借助于固定和染色等理化方法,使样品和背景的透射光在波长或振幅上发生变化,即在颜色和亮度上有所 差异,以供识别。
一束光线在透过折射率n不同的透明介质后,产生的衍射光和透过的直射光的波长没有明显变化,只是衍射光的振幅稍小于直射光,这也是透明不均质物质产生些许明暗变化的原因,但这一点变化很小,并不能有效分辨。变化明显的是衍射光相对透射光在相位上有1/4λ的滞后,虽然人眼不能分辨相位的差别,但可以分辨振幅和波长的变化。相差显微镜就是利用这一点,将相位的差别转变成振幅的变化,也就是将本来均为透明但折射率不同的各个结构显现出明暗差距,从而可以被清楚地分辨。 可见光光线通过介质水或其他小分子匀质物质时,由于介质分子远小于可见光波长,故而光的衍射现象并不明显,可以说透射光是直射光。但当可将光透过细胞结构或其他粒径与入射光波长相近的物质结构时,就会产生明显的衍射现象,透射光转化为衍射光。也就是说,细胞等常见观察物的结构大小刚好可以使可将光产生衍射现象。相差显微镜就是利用这一点。光波通过小颗粒的物体后产生直射光和衍射光,衍射光的光波振幅小,相位滞后。在光学系统中,这种直射光和衍射光相遇或光的叠加,振幅发生变化,光线或明或暗,就是光的干涉现象。 1.2.2相差显微镜结构 相差显微镜不同于普通光学显微镜,在装置上有四种必不可缺的部件:相差物镜(内有相板、具有环状光阑的转盘聚光器、合轴调中望远镜和绿色的滤色镜。 1.2.2.1相差物镜(phase contrast objective 相差物镜与普通物镜的主要区别在于具有相板结构(图1.2,相板(phase plate是 由光学玻璃制成的,利用光的衍射和干涉现象,将直射光和衍射光的相位差转变为振幅差。
倒置荧光显微镜技术参数
倒置荧光显微镜技术参数 用途：可观察细胞培养，用于研究工作。 1．工作条件 1.1 适于在气温为摄氏-40℃～＋50℃的环境条件下运输和贮存，在电源220V（ 10%）/50Hz、气温摄氏 -5℃～40℃和相对湿度85%的环境条件下运行。 1.2 配置符合中国有关标准要求的插头，或提供适当的转换插座。 2．主要技术指标 2.1 研究级倒置显微镜 2.1.1 显微镜镜体，优先选择U型光路 2.1.1.1 物镜转换器：6孔式物镜转换器 2.1.1.2 光学系统：无限远校正光学系统，齐焦距离≤45mm 2.1.2 透射光照明装置 2.1.2.1 100W卤素灯透射光照明装置，视场可变光阑可调 2.1.3 聚光镜：超长工作距离聚光镜：4孔转盘，孔径光阑可调，N.A.0.3 W.D.73mm 2.1.4 物镜 2.1.4.1 万能平场半复消色差相差物镜4X（N.A.0.13, W.D. 17.0mm） 2.1.4.2 平场消色差相差物镜10X（N.A.0.25, W.D. 10mm） 2.1.4.3 长工作距离消色差相差物镜20X（N.A.0.40, W.D. 3.2mm） 2.1.4.4 长工作距离消色差相差物镜40X（N.A.0.55, W.D. 2.2mm） 2.1.5 反射荧光系统 *2.1.5.1 荧光滤色镜盒：备有可装入8个滤色镜立体镜套的转盘式滤色镜盒 2.1.5.2 荧光激发块：蓝色（B）、绿色（G）、紫外（U） 2.1.5.3 光源：备有带聚光透镜和超高压汞灯变压器的100W超高压汞灯 2.2 高分辨率显微专用数码相机 *2.2.1 像素：≥1728万像素 2.2.2 制冷系统：低于环境温度10度 *2.2.3 测光方式：可达0.1% 2.2.4 图像采集速度：≥15 幅/秒（1360 X 1024） 2.2.5 提供2x2、4x4的像素混合模式（binning） 2.2.6 图像传输速度：3秒（最高分辨率） 注：*表示为重要的必须满足指标
徕卡DMI3000B型倒置荧光显微镜标准操作程序
徕卡DMI3000B型倒置荧光显微镜标准操作规程 目的：建立徕卡DMI3000B型倒置荧光显微镜标准操作程序，规范徕卡DMI3000B型倒置荧光显微镜的操作。 范围：适用于徕卡DMI3000B型倒置荧光显微镜的操作工作。 责任：全体仪器使用人员、仪器责任人、仪器管理员均应对本程序的实施负责。 内容： 1系统组成：本系统由倒置显微镜、徕卡照相机、荧光发射器、电脑等组成。 2操作流程： 2.1按下接线板电源，打开计算机屏幕电源和主机箱电源，双击桌面LAS AF图标 进入程序。 2.2打开显微镜光源，如需使用荧光灯，打开荧光灯光源，在记录本上记录下荧光 灯使用时间。 2.3显微镜物镜放大倍数有5倍、10倍、20倍、40倍，旋转物镜下转盘改变放大倍 数。 2.4明场使用方法：将透射光装置的聚光镜转盘旋转至BF档。选择合适的物镜，调 节焦距，用明视光源强度旋转及透射光装置上的光圈调节光源强度。将滤色块放在第4或5档。 2.5相差使用方法：将透射光装置的聚光镜转盘转至PH1档（物镜为10×、20×）或 PH2档（物镜为40×时）。用明视光源强度旋转及透射光装置上的光圈调节光源强度。将滤色块放在第4或5档。（5×物镜无相差功能） 2.6荧光使用方法：放下明场遮拦，拉开荧光遮拦棒，旋转滤色块转盘，选择合适 的激发波长。用荧光光源视野调节旋钮和荧光光源光圈调节旋钮调节荧光的范围和强度。 2.7图像处理：在“摄取”菜单栏Micl卡片下根据所选的物镜倍数选择放大倍数。拉 开摄像头操纵杆，单击鼠标左键选择一块白色区域，单击鼠标右键，进行白平
衡。可以通过改变摄取菜单栏摄像头卡片下曝光，饱和，伽马和增益改变现实图像的效果。明场或者相差模式，建议将增益放在零。单击拍摄，新建自己的文件夹，保存图片。 2.8荧光拍摄完毕，推进荧光遮拦棒，看一下显微镜使用登记表。 2.8.1如果下一个使用登记时间小于或等于1个小时，不需要关闭荧光灯光源，记 录下荧光灯光源使用时间。将明场电源旋至最低。将物镜旋至空挡，关闭 应用程序。填写完整仪器使用记录。 2.8.2如果下一个使用登记时间大于1个小时，使用完毕荧光及时关闭荧光灯光 源，注意需长于半个小时，记录下荧光灯光源使用时间。将明场电源旋至 最低，关闭明场电源。将物镜旋至空挡，关闭应用程序，关闭电脑。填写 完整仪器使用记录。 3注意事项： 3.1必须经过仪器使用培训才可操作仪器；使用显微镜前，请与仪器负责人联系。 3.2使用显微镜前，请仔细阅读倒置荧光显微镜标准操作规程，第一次使用倒置荧 光显微镜者请主动告知仪器负责人并作使用登记。 3.3两次开启荧光灯光源的时间必须间隔半小时以上，打开荧光灯光源后，必须半 小时后方可关闭。 3.4倒置荧光显微镜的光纤线不可折叠！以防损坏。 3.5开机顺序为：参见使用指南1、2。请勿自行调节顺序。 3.6荧光发射强度开关不可频繁转动，如需调节荧光强度，请使用倒置荧光显微镜 左侧旋钮调节。 3.7倒置荧光显微镜荧光发射器强度旋钮，请勿旋转！ 3.8倒置荧光显微镜图像处理软件“设定”卡片下内容请勿随意修改！如需修改，请 与设备负责人联系。 3.9倒置荧光显微镜图像处理软件中白平衡最多进行2次。 3.10倒置荧光显微镜图像处理软件默认存储文件夹“images”请勿删除！存储图片数据 请存储于此文件夹下或者自行建立新文件夹。 3.11关机顺序为：参见2.8。关闭显微镜电源前请将显微镜光源强度调至最低。3.12倒置荧光显微镜所在房间湿度不可超过70%。
全自动倒置荧光显微镜
全自动倒置荧光显微镜: 1. 主机：全自动倒置显微镜 2. 光学系统：无限远校正光学系统 #3. 观察方法：明场，相差，霍夫曼，微分干涉，荧光。 4. 光学出口:左侧电动控制光学出口100%/0分光。顶出口100%/0出口。 5. 显示屏：彩色触摸屏控制器。角度可调，实现参数显示 6. 6位电动荧光滤块转盘，6孔电动物镜转换器，光学变倍:电动，1.6倍 7. 放大倍数：50X-1600X。 #8. 观察镜筒：宽视野镜筒，FOV=25mm，目镜：10X宽视野目镜，视野数为25mm #9.透射光照明： 10w LED照明,寿命20000小时，智能型光强管理, 自动化的孔径光栏和视场光栏，自动化的光强控制 10. 载物台：电动载物台，移行范围83×127mm，精度0.3 um #11.调焦系统：电动，行程≥12mm，可通过遥控手柄控制，或者通过软件控制。高速Z轴系统：行程1.5mm，频率1500Hz,步进≤3nm 12. 物镜：可支持明场，相差，霍夫曼，微分干涉及荧光等多种观察方法 5倍：NA=0.12,WD=12 10倍物镜：NA=0.3,WD=11 20倍长工作距离物镜：NA=0.4,WD=6.9（可校正） 40倍长工作距离物镜：NA=0.6,WD=3.3（可校正） 63倍长工作距离物镜：NA=0.7,WD=3.3（可校正） 100油镜：NA=1.4 13. 聚光镜：全自动聚光镜，电动7位转盘，聚光镜工作距离28mm，NA=0.55,低倍顶镜自动弹出。 #14. 荧光：5 档荧光光强调节,：100％、55％、30％、17％、和10％金属卤素灯荧光照明，长寿命2000小时。5档强度调整，光纤导入，无需对中。 6位荧光滤块电动转换器。荧光滤块，包括：紫外, 蓝，绿激发荧光滤块 #15：外置快速荧光转轮：电动5位，转换速度30ms，配Fura2 及 CFP/YFP FRET滤色片组双图像采集系统： 高灵敏度黑白冷CCD。12位 制冷温度：低于室温-20度 像素点大小：6.45X6.45um 像素：140万像素1392 x 1040，最高可以330万。 曝光时间由5微秒到600秒可调 彩色数码CCD 500W物理实际像素芯片 像素面积3.4umX3.4um 36位色彩深度 曝光时间：1 msec – 600 sec 火线1394B传输速度高，1280 x 960 18幅/秒 动态范围：>58Db 3.软件功能： 图像增强模块：划定“感兴趣的范围（ROI)”，无边界重叠合成，锐化和平滑工具改善图像质量和增强细节，移除背景。
倒置荧光共聚焦显微镜一技术要求
倒置荧光共聚焦显微镜 一技术要求 1用途：用于组织切片、活细胞的荧光标记、三维图像重建分析研究；细胞生物物质、离子的定性、定量、定时和定位分布检测等。 2激光器部分 2.1所有激光器均为固体工作介质激光器，包含405/488nm/561nm或552nm/638nm或633nm；覆盖所有可见光波段染料； 2.2为避免样品漂白，所有激光器功率≤10mW； 3扫描器部分 3.1扫描器（含检测器）与显微镜直接连接，一体化设计，一体化像差及色差校正。 3.2≥4个检测通道：其中2个为GaAsP或HyD光电倍增管构成的荧光检测器，1个超高分辨率检测通道，1个透射光检测器； 3.3通过序列扫描可实现标记的荧光样品。每个荧光检测通道检测范围自由可调。 3.4有独立可调大小的针孔，调节范围为连续调节，免维护。 3.5扫描分辨率：≥6000×6000； 3.6扫描方式：xy，xyz，xyt，xyzt，xz，xt，xzt，spot-t，x，xy，xyz，xyt ，xyzt，xz，xt，xzt，直线扫描，剪切扫描（X/Y/Z为空间坐标，t为时间， 为波长）。 3.7在所有扫描方式下，均可以进行≥200°任意旋转扫描；旋转、变倍、移动中心均可以实时（扫描过程中）进行。 3.8可对任意形状的感兴趣区域扫描，进行荧光淬灭和荧光检测。感兴趣区域扫描可以精确到像素点，即激光对感兴趣区域外无激发。感兴趣区域的定义（划分）方便，可保存。可对不同区域采用不同的激光、扫描速度等设定，最大化灵活光刺激实验方案。 3.9可在线（扫描同时）检测感兴趣区域荧光强度曲线。 3.10扫描光学变倍：变倍范围≥1x–40x 3.11可同时满足下列速度指标：22mm扫描视野下，512x512像素，16位，≥7幅/秒；512x32像素，16位，≥250幅/秒 3.12多重扫描功能，可以在扫描过程中以线和幅方式切换光路配置。 3超高分辨率部分 3.1超高分辨率成像可使用激光器波段：405/488nm/561nm或552nm/638nm或640nm或633nm。 3.2超高分辨率多通道成像：可以灵活选择荧光收集波段，调节精度1nm 3.3成像分辨率：XY方向上≤120nm；Z方向上≤350nm 3.4超分辨率装置具有两张成像模式：超分辨率模式和普通共聚焦模式，可以通过软件直接切换 3.5荧光样品选择：所有适合配置激光器激发的荧光样品都可以进行超高分辨率成像；无需选择特定的荧光标记物，可实现40um以上厚度的荧光切片成像。 3.6超高分辨率成像速度：实现1.6幅/秒实时超高分辨成像。
IX71倒置荧光显微镜简易操作
IX71倒置显微镜荧光观察简易操作 操作流程： 1、明场条件下找到标本（具体方法参考明场观察方法步骤）； 2、标本定位调焦至最清晰后，打开汞灯电源供电装置开关，从“O”拨到“I”，此时电源指示等亮，计时器开始运行。为了延长高压汞灯的使用寿命，一旦启动，不能在少于15分钟内关闭。关闭高压汞灯后，至少10分钟后才能再次启动； 3、根据试验选择与荧光染料匹配的激发块转入光路。 按红色箭头方向转动荧光激发块转盘，选中的荧光激发块标记数字会显示在转盘上红色圈部位。 步骤4 步骤3 荧光激发块转盘 4、打开光闸（SHUTTER)。 按黄色箭头方向拨动SHUTTER手柄从“●”到“○”。
5、开始观察 选用ND滤色片、调节汞灯透镜聚焦旋钮、以及荧光反射照明器视场光阑使视场亮度均匀一致，提高图像质量。对于L型荧光反射照明器还可以调节孔径光阑增强对比度 荧光反射照明器视场光阑ND滤色片 汞灯透镜聚焦 旋钮 6、观察完毕，关闭汞灯光源以及卤素灯电源。
奥林巴斯IX71倒置荧光显微镜操作规程 一、普通光源观察 1．接通电源线 打开电源开关，同时按下显微镜前面的按纽（在打开电源开关前要将光强调节钮调至较小位置） 2．用光路选择杆选择"观察"光路（有眼睛图形），选择所需放大倍数的物镜，并将选择环置于相应的位置（1－PHL：4X；2－PHC：10X；3－PH2：40X，4为明场） 荧光选择钮置于BF 使用光调节旋钮和滤光片，调节至适当亮度 3．将标本放在载物台上，转动粗微调调节视野内图象清晰 4．调节目镜使观察舒适 5．如需拍照，则打开电脑 选择所需软件，将光路杆调至"旁路光口"（有相机图形），即可拍摄并保存 6．使用完毕后，关闭主开关（至O），取下电源插头等到灯室完全冷却后 把防尘罩盖上 二、荧光看察 1．如使用荧光，要接通荧光光源的电源 2．选择所需波段的荧光，并用荧光调节杆调节亮度 3．不看察时，要及时使用光栅切断荧光（●－关，○－开），避免样品荧光衰减 4．如荧光较暗，将周围光亮度减至最低（关灯，拉上窗帘） 5．拍摄步骤同前 注意事项： 1、保持显微镜清洁 及时清理污渍如光学元件上附有灰尘，则应用吹风球吹去 对于有脏污的地方，用7：3的乙醚无水酒精清洁液粘在镜头纸上 从透镜内到外进行圆圈式轻拭，严禁用手指或其它物体直接接触镜头 2、打开荧光光源后，至少要15分钟后才能关闭 关闭后至少要5分钟才能再次开启，不需要使用荧光时禁止打开其电源开关。