《药理学》专科练习题(四)含答案

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《药理学》专科练习题(四)

单项选择题

1、肝肠循环量最多的强心苷是___B_________

A、地高辛

B、洋地黄毒苷

C、毛花苷C

D、毒毛花苷K

E、黄夹苷

2、某药物达稳态血药浓度后,中途停药,再达稳态的时间是____________

A、还需再经1个t1/2才达Css

B、还需再经2个t1/2才达Css

C、还需再经3个t1/2才达Css

D、还需再经5个t1/2才达Css

E、还需再经7个t1/2才达Css

3、血浆半衰期最短的强心苷是_____A_______

A、毒毛旋花子苷K

B、地高辛

C、洋地黄毒苷

D、甲基地高辛

E、毛花苷丙

4、对筒箭毒碱出现反应最早的肌肉是______D______

A、四肢肌

B、膈肌

C、肋间肌

D、面部表情肌

E、腹肌

5、毛果芸香碱对眼睛可出现的作用是____E________

A、缩瞳,远视

B、散瞳,远视

C、缩瞳,眼内压升高

D、散瞳,眼内压到高

E、缩瞳,眼内压降低

6、红细胞生成素的最佳适应证为___A_________

A、慢性肾病所致贫血

B、化疗药物所致贫血

C、严重缺铁性贫血

D、严重再生障碍性贫血

E、恶性贫血

7、苯妥英钠控制大发作的有效血药浓度是___B_________

A、20μg/ml

B、10μg/ml

C、5μg/ml

D、3μg/ml

E、1μg/ml

8、药物吸收到达血浆稳态浓度时意味着_____D_______

A、药物作用最强

B、药物的吸收过程已完成

C、药物的消除过程正开始

D、药物的吸收速度与消除速度达到平衡

E、药物在体内分布达到平衡

9、对各型癫痫均有一定作用的苯二氮?类药物是_____A_______

A、安定

B、氯氮?

C、三唑仑

D、氯硝西泮

E、奥沙西泮

10、化疗指数是指_____C_______

A、ED95/LD5

B、LD95/ED5

C、LD50/ED50

D、LD50=ED50

E、ED5=LD95

11、关于直接作用与血管平滑肌的降压药的描述错误的是_____D_______

A、不引起阳痿

B、不引起直立性低血压

C、可启动交感神经活性

D、不增强肾素活性

E、可诱发心绞痛

12、治疗非特异性结肠炎宜选用____D________

A、磺胺异恶唑

B、磺胺嘧啶

C、磺胺多辛

D、柳氮磺吡啶

E、磺胺嘧啶银

13、强心苷疗效最好的心衰是_____B_______

A、甲亢引起的心衰

B、风湿性心瓣膜病引起的心衰

C、心肌炎引起的心衰

D、肺源性心脏病引起的心衰

E、缩窄性心包炎引起的心衰

14、某受体被激动后,引起支气管平滑肌松驰,此受体为____C________

A、α-R

B、β1-R

C、β2-R

D、M-R

E、N1-R

15、轻度高血压患者可首选____C________

A、血管紧张素转换酶抑制剂

B、α受体阻断剂

C、利尿药

D、钙拮抗剂

E、中枢性降压药

16、对口服敌敌畏中毒的患者,错误的治疗方法是_____A_______

A、用肥皂水洗胃

B、立即将患者移出有毒场所

C、使用胆碱酯酶复活药

D、及早、足量、反复使用阿托品

E、合用阿托品和胆碱酯酶复活药

17、糖皮质激素具有下列____D________作用

A、使白三烯增加

B、使前列腺素增加

C、使血小板活化因子增加

D、使血小板增多

E、使IL-3增多

18、下列______E______抗癫痫药没有明显的阻滞Na+通道的作用

A、苯妥英钠

B、卡马西平

C、苯巴比妥钠

D、丙戊酸钠

E、乙琥胺

19、对室性心动过速,首选的药物是____________

A、普萘洛尔

B、利多卡因

C、维拉帕米

D、苯妥英钠

E、异丙吡胺

20、利多卡因对下列____C________心律失常无效

A、室性早搏

B、心肌梗死所致心律失常

C、心脏手术所致心律失常

D、室上性心动过速

E、强心苷所致快速性心律失常

21、肝素的化学性质是_____A_______

A、酸性

B、碱性

C、中性

D、以上都不对

E、酸碱两性化合物

22、易引起听力减退或暂时耳聋的利尿药是_____A_______

A、呋塞米

B、氢氯噻嗪

C、氨苯蝶啶

D、螺内酯

E、乙酰唑胺

23、强心苷起效快慢取决于_____D_______

A、口服吸收率

B、肝肠循环率

C、血浆蛋白结合率

D、代谢转化率

E、原形肾排泄率

24、关于卡托普利,下列说法_____D_______是错误的

A、降低外周血管阻力

B、可用于治疗心衰

C、与利尿药合用可加强其作用

D、可增加体内醛固酮水平

E、抑制血管紧张素I转化酶活性

25、对前庭功能损害作用发生率最低的氨基苷类药物是____A________

A、奈替米星

B、新霉素

C、庆大霉素

D、卡那霉素

E、链霉素

26、烷化剂中易发生出血性膀胱炎的药物是_____B_______

A、氮芥

B、环磷酰胺

C、白消安

D、噻替派

E、顺铂

27、可用于治疗急性肺水肿的药物是______A______

A、呋塞米

B、氢氯噻嗪

C、氨苯蝶啶

D、螺内酯

E、乙酰唑胺

28、地高辛t1/2=36h,按逐日给予治疗剂量,血中药物浓度达到坪值的时间是______C______

A、10天

B、12天

C、6天

D、3天

E、9天

29、小剂量氯丙嗪镇吐作用的部位是_____E_______

A、呕吐中枢

B、胃粘膜传入纤维

C、黑质-纹状体通路

D、结节-漏斗通路

E、延脑催吐化学感觉区

30、有关AT1受体拮抗剂氯沙坦不良反应叙述错误的是____D________

A、避免与补钾药合用

B、对血中脂质及葡萄糖含量无影响

C、不引起直立性低血压

D、刺激性干咳

E、禁用于肾动脉狭窄者

31、脑内的胆碱受体以_____A_______受体为主

A、M1

B、M2

C、M3

D、M4

E、N

32、青霉素治疗肺部感染是______A______

A、对因治疗

B、对症治疗

C、局部治疗

D、全身治疗

E、直接治疗

33、普萘洛尔治疗心绞痛时可产生不利作用是_____B_______

A、心收缩力增加,心率减慢

B、心室容积增大,射血时间延长,增加氧

C、心室容积缩小,射血时间缩短,降低氧耗

D、扩张冠脉,增加心肌血供

E、扩张动脉,降低后负荷

34、庆大霉素无治疗价值的感染是____B________

A、铜绿假单胞菌

B、结核性脑膜炎

C、大肠埃希菌所致尿路感染

D、革兰阴性

杆菌引起的败血症E、细菌性心内膜炎

35、新生儿使用磺胺类药物易出现脑核黄疸,是_____D_______因为药物

A、减少胆红素的排泄

B、与胆红素竞争血浆蛋白结合部位

C、降低血脑屏障功能

D、促进新生儿红细胞溶解

E、抑制肝药酶

36、较易引起胃肠道出血的药物是____________

A、阿司匹林

B、布洛芬

C、扑热息痛

D、安乃近

E、氯灭酸

37、解除地高辛致死性中毒最好选用______D______

A、氯化钾静脉滴注

B、利多卡因

C、苯妥英钠

D、地高辛抗体

E、普鲁卡因胺心腔注射

38、氯丙嗪引起的帕金森综合征可选用____C________纠正

A、多巴胺

B、左旋多巴

C、苯海索

D、安定

E、毒扁豆碱

39、硫脲类药物治疗甲亢的机理是____________

A、抑制甲状腺组织内的过氧化物酶

B、从而抑制碘离子的氧化

C、抑制酪氨酸的碘化和碘化酪氨酸的缩合

D、最终抑制T3、T4 的合成

E、以上都对

40、氯丙嗪对下列____B________所致的呕吐无效

A、癌症

B、晕动病

C、胃肠炎

D、吗啡

E、放射病

41、阵发性室上性心动过速首选______B______

A、奎尼丁

B、维拉帕米

C、普罗帕酮

D、利多卡因

E、阿托品

42、对于肝功能严重障碍者,宜选用的药物是______E______

A、可的松

B、氢化可的松

C、泼尼松龙

D、A + B

E、B + C

43、对于山莨菪碱的描述,错误的是_____A_______

A、可用于震颤麻痹症

B、可用于感染性休克

C、可用于内脏平滑肌绞痛

D、副作用与阿托品相似

E、其人工合成品为654-2

44、氯霉素的不良反应中,_____D_______属变态反应,与剂量疗程无直接关系

A、胃肠道反应

B、灰婴综合征

C、二重感染

D、不可逆的再生障碍性贫血

E、可逆性粒细胞减少

45、广泛地应用于治疗二醋吗啡成瘾的药物是____C________

A、吗啡

B、哌替啶

C、美沙酮

D、纳曲酮

E、曲马朵

46、链霉素口服后分布在_____A_______浓度高

A、肠道

B、胆汁

C、前列腺

D、唾液腺

E、细胞外液

47、大剂量碘发挥抗甲状腺作用的主要环节是______D______

A、抑制碘的摄取

B、抑制碘的活化

C、抑制偶联

D、抑制甲状腺素的释放

E、阻断生物效应

48、神经节阻断药的降压特点是____________

A、降压作用弱,副作用少

B、降压作用强,副作用少

C、降压作用强、慢,副作用多

D、降压作用强、快,副作用多

E、降压作用强、快,副作用少

49、由心脏手术、洋地黄中毒或心肌梗死引起的室性早搏,最好选用____________药物治疗

A、苯妥英钠

B、奎尼丁

C、普鲁卡因胺

D、普萘洛尔

E、溴苄胺

50、受体阻断药的特点是_____C_______

A、对受体有亲和力,且有内在活性

B、对受体无亲和力,但有内在活性

C、对受体有亲和力,但无内在活性

D、对受体无亲和力,也无内在活性

E、直接抑制传出神经末梢所释放的递质

51、成人扩瞳查眼底选用____________

A、阿托品

B、山莨菪碱

C、后马托品

D、毒扁豆碱

E、新斯的明

52、吗啡抑制呼吸的主要原因是____C________

A、作用于时水管周围灰质

B、作用于蓝斑核

C、降低呼吸中枢对血液CO2张力的敏感区

D、作用于脑干极后区

E、作用于迷走神经背核

53、氨基苷类药物存留半衰期较长的部位是_____D_______

A、细胞外液

B、血液

C、脑脊液

D、内耳外淋巴液

E、结核病灶空洞中

54、肾脏毒性最低的氨基苷类药物是_____B_______

A、庆大霉素

B、奈替米星

C、链霉素

D、卡那霉素

E、新霉素

55、有关可乐定的叙述,错误的是____C_______

A、可乐定是中枢性降压药

B、可乐定可用于治疗中度高血压

C、可乐定可用于治疗重度高血压

D、可乐定可用于治疗高血压危象

E、可乐定别称氯压定

56、下列____________属于哌替啶的正确描述

A、兴奋胃肠平滑肌作用持久

B、抑制呼吸中枢强于吗啡

C、镇痛作用强于吗啡,故较常用

D、成瘾性比吗啡小,故较常用

E、镇咳作用与可待因相似

57、下列药物中,不适于抗休克治疗的是_____A_______

A、新斯的明

B、间羟胺

C、阿托品

D、多巴胺

E、酚妥拉明

58、阿片受体拮抗药为_____D_______

A、二氢埃托啡

B、哌替啶

C、美沙酮

D、纳曲酮

E、曲马朵

59、下列药物不宜与四环素同时口服,但除外____________

A、氢氧化铝

B、雷尼替丁

C、哌仑西平

D、庆大霉素

E、碳酸氢钠

60、对氨基糖苷类不敏感的细菌是_____A_______

A、各种厌氧菌

B、肠杆菌

C、革兰阴性球菌

D、金黄色葡萄球菌

E、铜绿假单胞菌

61、氨基糖苷类抗生素注射吸收后_____B_______

A、主要分布于细胞内液

B、主要分布于细胞外液

C、主要分布于红细胞内

D、主要分布于脑脊液

E、平均分布于细胞内液和细胞外液

62、新生儿窒息应首选____A________

A、山梗莱碱

B、回苏灵

C、咖啡因

D、尼可刹米

E、吗乙苯吡酮

63、碳酸锂主要用于____D________

A、精神分裂症

B、抑郁药

C、焦虑症

D、躁狂症

E、以上均不是

64、具有激动阿片受体的药物是_____B_______

A、苯佐那酯

B、吗啡

C、阿托品

D、喷托维林

E、纳洛酮

65、下列不属于氯丙嗪的药理作用项是_____C_______

A、抗精神病作用

B、调节体温作用

C、激动多巴胺受体

D、镇吐作用

E、加强中枢抑制药作用

66、甲状腺激素的用途是____________

A、粘液性水肿

B、尿崩症的辅助治疗

C、甲亢

D、甲状腺危象

E、甲亢术前用药

67、治疗呆小病的主要药物是____D________

A、他巴唑

B、卡比马唑

C、丙硫氧嘧啶

D、甲状腺素

E、小剂量碘剂

68、琥珀胆碱具有的药理特性是____________

A、用药后常见短暂的肌束颧动

B、抑制血浆中假性胆碱酯酶活性

C、能用新斯的明解救

D、肌松作用出现快而持久

E、中枢抑制作用

69、治疗慢性失血(如内痔出血)所致的贫血应选用______B______

A、枸橼酸铁胺

B、硫酸亚铁

C、叶酸

D、亚叶酸钙

E、维生素B12

70、预防心绞痛发作常选用______E______

A、硝酸甘油

B、普萘洛尔

C、美托洛尔

D、硝苯地平

E、硝酸异山梨酯

71、糖皮质激素可通过干扰前列腺素的作用而发挥抗炎作用,其主要的作用环节是____________

A、抑制环加氧酶减少前列腺素合成

B、抑制磷脂酶A2减少前列腺素合成

C、稳定溶酶体膜减少前列腺素释放

D、抑制免疫母细胞减少前列腺素释放

E、抑制一氧化氮合酶减少前列腺素合成

72、一女性糖尿病患者合并肺浸润性肺结核,以甲苯磺丁脲控制糖尿,以利福平、异烟肼、链霉素控制肺结核,在服用抗痨药二月后,发现糖尿病加重,而且出现肝功能损害,其原因是_____D_______

A、病人感染了肝炎

B、链霉素损害了肾

C、甲苯磺丁脲有肝毒性

D、利福平诱导肝药酶

E、以上都不是

73、副交感神经节后纤维所支配的效应器上的受体是_____C_______

A、α受体

B、β受体

C、N 受体

D、M 受体

E、DA 受体

74、下列关于维生素K的叙述,____________是错误的

A、参与凝血酶原的形成

B、用于阻塞性黄疸的治疗

C、治疗严重肝硬化出血有效

D、参与凝血因子X的形成

E、预防长期大量应用广谱抗生素所致的凝血酶原缺乏

75、硫酸亚铁适用于治疗____A________

A、小细胞低色素性贫血

B、营养不良性巨幼红细胞性贫血

C、恶性贫血

D、再生障碍性贫血

E、以上都不适用

76、预防磺胺药发生泌尿系统损害下列可采用措施是____E________

A、与利尿药同服

B、酸化尿液

C、大剂量短疗程用药

D、小剂量间歇用药

E、多饮水

77、运动神经系统主要支配____E________

A、平滑肌

B、腺体

C、血管

D、心肌

E、骨骼肌

78、糖尿病病人合并重度感染宜用大剂量胰岛素的理由是_____A_______

A、血中抗胰岛素物质增多

B、血中大量游离脂肪妨碍葡萄糖的摄取利用

C、产生抗胰岛素受体抗体

D、胰岛素受体数目减少

E、靶细胞膜上葡萄糖转运系统失常

79、不宜用于绿脓杆菌感染的药物是_____A_______

A、米诺环素

B、羧苄西林

C、阿米卡星

D、庆大霉素

E、多粘菌素

80、急、慢性鼻炎,鼻窦炎引起鼻充血时,可用于滴鼻的药物是______B______

A、去甲肾上腺素

B、麻黄碱

C、异丙肾上腺素

D、肾上腺素

E、多巴胺

81、去甲肾上腺素合成过程中的限速酶为____________

A、多巴脱羧酶

B、酪氨酸羟化酶

C、多巴胺β-羟化酶

D、单胺氧化酶

E、儿茶酚氧位甲基转移酶

82、下列药物一般不用于治疗高血压的是____C_______

A、氢氯噻嗪

B、盐酸可乐定

C、地西泮

D、维拉帕米

E、卡托普利

83、在酸性尿液中弱酸性药物______B______

A、解离多,重吸收少,排泄快

B、解离少,重吸收多,排泄快

C、解离多,重吸收多,排泄快

D、解离少,重吸收多,排泄慢

E、解离多,重吸收少,排泄慢

84、药物的吸收与下列______E______因素无关

A、给药途径

B、药物脂溶性

C、局部组织血流量

D、药物浓度

E、药物有效期

85、长疗程应用糖皮质激素采用隔日清晨一次给药可避免______C______

A、诱发溃疡

B、停药症状

C、反馈性抑制垂体-肾上腺皮质功能

D、诱发感染

E、反跳现象

86、氯丙嗪可用于_____C_______

A、抑郁症

B、心血管功能不全

C、胃肠炎等引起的呕吐

D、各型癫痫

E、晕动病

87、属于长效糖皮质激素的药物是_____A_______

A、氢化可的松

B、甲泼尼松

C、可的松

D、地塞米松

E、泼尼松龙

88、胆碱能神经兴奋时不应有的效应是_____D_______

A、抑制心脏

B、舒张血管

C、腺体分泌

D、扩瞳

E、收缩肠管、支气管

89、大多数药物是按_____C_______方式进入体内

A、易化扩散

B、简单扩散

C、主动转运

D、过滤

E、吞噬

90、急、慢性鼻炎,鼻窦炎引起鼻充血时,可用于滴鼻的药物是____B________

A、去甲肾上腺素

B、麻黄碱

C、异丙肾上腺素

D、肾上腺素

E、多巴胺

91、强心苷中毒引起快速型心律失常,下述_____D_______治疗措施是错误的

A、停药

B、给氯化钾

C、用苯妥英钠

D、给呋塞米

E、给考来烯胺,以打断强心苷的肝肠循环

92、常用于体外血液循环的抗凝药为____A________

A、肝素

B、尿激酶

C、右旋糖杆

D、华法令

E、以上都不是

93、有关AT1受体拮抗剂氯沙坦不良反应叙述错误的是______D______

A、避免与补钾药合用

B、对血中脂质及葡萄糖含量无影响

C、不引起直立性低血压

D、刺激性干咳

E、禁用于肾动脉狭窄者

94、新生儿使用磺胺类药物易出现脑核黄疸,是______D______因为药物

A、减少胆红素的排泄

B、与胆红素竞争血浆蛋白结合部位

C、降低血脑屏障功能

D、促进新生儿红细胞溶解

E、抑制肝药酶

95、吗啡镇痛作用的主要部位是_____B_______

A、蓝斑核的阿片受体

B、丘脑内侧、脑室及导水管周围灰质

C、黑质-纹状体通路

D、脑干网状结构

E、大脑边缘系统

96、普萘洛尔治疗心绞痛的主要机制是_____C_______

A、降低心脏前负荷

B、降低心室壁张力

C、抑制心肌收缩力,减慢心率

D、扩张冠状动脉

E、降低心脏后负荷

97、大剂量碘发挥抗甲状腺作用的主要环节是____D________

A、抑制碘的摄取

B、抑制碘的活化

C、抑制偶联

D、抑制甲状腺素的释放

E、阻断生物效应

98、以一级动力学消除的药物,若以一定时间间隔连续给一定剂量,达到稳态血药浓度时间的长短决定于_____E_______

A、给药剂量

B、生物利用度

C、曲线下面积(AUC)

D、给药次数

E、半衰期

99、下列_____C_______药物对癫痫并发的精神症状以及对锂盐无效的躁狂、抑郁症有效

A、苯妥英钠

B、扑米酮

C、卡马西平

D、苯巴比妥

E、乙琥胺

100、对氨基糖苷类不敏感的细菌是_____A_______

A、各种厌氧菌

B、肠杆菌

C、革兰阴性球菌

D、金黄色葡萄球菌

E、铜绿假单胞菌

药理学试卷与答案

GG1FSDfmxmoems B/EE;66] JHGVVRISGCVCV ]’23ERH 一、名词解释(每题3分,共18分) 1.药理学 2.不良反应 3.受体拮抗剂 7TF6GYYUIK LHOGKILP]GFH0U9KBBV TMJG F 4.道关效应(首过效应) 5.生物利用度 6.眼调节麻痹 二、单选题(每题2分,共40分) 1.药理学是() A.研究药物代谢动力学 B.研究药物效应动力学C.研究药物与机体相互作用规律及作用机制的科学 D.研究药物临床应用的科学 2.注射青霉素过敏引起过敏性休克是() A.副作用 B.毒性反应 C.后遗效应 D.变态反应3.药物的吸收过程是指() A.药物与作用部位结合 B.药物进入胃肠道 C.药物随血液分布到各组织器官 D.药物从给药部位进入血液循环 4.下列易被转运的条件是() A.弱酸性药在酸性环境中 B.弱酸性药在碱性环境中 C.弱碱性药在酸性环境中 D.在碱性环境中解离型药 5.药物在体内代谢和被机体排出体外称() A.解毒B.灭活C.消除D.排泄E.代谢6.M受体激动时,可使() A.骨骼肌兴奋 B.血管收缩,瞳孔散大 C.心脏抑制,腺体分泌,胃肠平滑肌收缩 D.血压升高,眼压降低 7.毛果芸香碱主要用于() A.胃肠痉挛 B.尿潴留 C.腹气胀 D.青光眼 8.新斯的明最强的作用是() A.兴奋膀胱平滑肌B.兴奋骨骼肌C.瞳孔缩小 D.腺体分泌增加 9.氯解磷定可与阿托品合用治疗有机磷酸酯类中毒最显著缓解症状是() A.中枢神经兴奋B.视力模糊 C.骨骼肌震颤 D.血压下降 10.阿托品对下列平滑肌明显松弛作用是( ) A.支气管B.子宫 C.痉挛状态胃肠道 D.胆管 11.肾上腺素与局麻药配伍目的主要是( ) A.防止过敏性休克B.防止低血压 C.使局部血管收缩起止血作用 D.延长局麻作用时 12.肾上腺素对心血管作用的受体是( ) A.β1受体 B.α、β1和β2受体 C.α和β1受体 D.α和β2受体13.普萘洛尔具有() A.选择性β1受体阻断B.内在拟交感活性C.个体差异小D.口服易吸收,但首过效应大14.对β1受体阻断作用的药物是() A.酚妥拉明 B.酚苄明 C.美托洛尔D.拉贝洛尔 15.地西洋不用于( ) A.高热惊厥 B.麻醉前给药 C.焦虑症或失眠症 D.诱导麻醉 16.下列地西泮叙述错误项是( ) A.具有广谱的抗焦虑作用 B.具有催眠作用 C.具有抗抑郁作用 D.具有抗惊原作用 17.地西泮抗焦虑作用主要作用部位是( ) A.大脑皮质 B.中脑网状结构 C.下丘脑 D.边缘系统 18.下列最有效的治疗癫痫大发作及限局性发作药是( ) A.苯巴比妥 B.地西洋(安定) C.乙琥胺D.苯妥英钠 19.下列不属于氯丙嗪的药理作用项是() A.抗精神病作用 B.调节体温作用 C.激动多巴胺受体D.镇吐作用

2019年药理学期末考试题

2019年药理学期末考试题 一、选择题(每题0.5 分共25 分) 1. 某弱酸性药物pKa 为3.4,请问在PH 为6.4 的尿液中有多少解离:--C A 90% B 99% C 99.9% D 95% E 100% 2. 某三个同类药物的pD2 依次为1:2:3,试问三药的效价强度分别为多少:--B A 1:2:3 B 10:100:1000 C 1000:100:10 D 3:2:1 E 0.1:0.01:0.001 3. 与血浆蛋白结合力较强的两种药物同时应用时,应注意什么问题:--B A 结合型药物增加,药理作用下降 B 游离型药物增加,药理活性增加 C 结合型药物减少,药理活性下降 D 游离型药物减少,药理活性下降 E 以上都不是 4. 某药半衰期为12 小时,如果按半衰期静脉给药,每次100mg,达到稳态后,峰值与谷值体内药量约相差多少:--D A 50mg B 150mg C 200mg D 100mg E 75mg 5. 麻黄素和苯巴比妥钠联合应用,出现疗效下降的主要原因是:--B

A 麻黄素被苯巴比妥钠破坏 B 麻黄素被苯巴比妥钠诱导的肝药酶代谢 C 苯巴比妥钠加速麻黄素的排泄 D 苯巴比妥钠抑制麻黄素的作用 E 以上都不是 6. 药物的内在活性指:--C A 药物对受体亲和力的大小 B 药物穿透生物膜的能力 C 受体激动时的反应强度 D 药物脂溶性高低 E 药物水溶性大小 7. 有机磷酸酯类中毒,必须马上用胆碱酯酶复活药抢救,是因为:--C A 胆碱酯酶不易复活 B 胆碱酯酶复活药起效慢 C 被抑制的胆碱酯酶很快“老化” D 需要立即对抗乙酰胆碱作用 E 以上都不是 8. 兼具抗心律失常,抗高血压,抗心绞痛的药物是:--B A 阿托品 B 普萘洛 C 异丙肾上腺素 D 硝酸甘油 E 可乐定 9. 肾上腺素能神经突触前膜α2 受体激动可引起:--C A 递质释放增加 B 血管平滑肌收缩 C 递质释放减少 D 心率加快 E 交感神经功能亢进 10. α肾上腺素受体分布占优势的效应器是:--B

药理学试卷及答案

药理学试卷及答案 【篇一:药理学考试试题及答案】>1.药物的何种不良反应与用药剂量的大小无关: a.副作用 b.毒性反应 c.继发反应 d.变态反应 e.特异质反应 答案:d 2.毛果芸香碱对眼的作用是: a.瞳孔缩小,眼内压升高,调节痉挛 b.瞳孔缩小,眼内压降低、调节麻痹 c.瞳孔缩小,眼内压降低,调节痉挛 d.瞳孔散大,眼内压升高,调节麻痹 e.瞳孔散大,眼内压降低,调节痉挛 答案:c 3.毛果芸香碱激动m受体可引起: a.支气管收缩 b.腺体分泌增加 c.胃肠道平滑肌收缩 d.皮肤粘膜、骨骼肌血管扩张 e.以上都是 答案:e 4.新斯的明禁用于: a.重症肌无力 b.支气管哮喘 c.尿潴留 d.术后肠麻痹 e.阵发性室上性心动过速 答案:b 5.有机磷酸酯类的毒理是: a.直接激动m受体 b.直接激动n受体 c.易逆性抑制胆碱酯酶

d.难逆性抑制胆碱酯酶 e.阻断m、n受体 答案:d 6.有机磷农药中毒属于烟碱样症状的表现是: a.呕吐、腹痛 b.出汗、呼吸道分泌增多 c.骨骼肌纤维震颤 d.呼吸困难、肺部出现口罗音 e.瞳孔缩小,视物模糊 答案:c 7.麻醉前常皮下注射阿托品,其目的是 a.增强麻醉效果 b.协助松弛骨骼肌 c.抑制中枢,稳定病人情绪 d.减少呼吸道腺体分泌 e.预防心动过缓、房室传导阻滞 答案:d 8.对伴有心肌收缩力减弱及尿量减少的休克患者首选: a.肾上腺素 b.异丙肾上腺素 c.多巴胺 d.阿托品 e.去甲肾上腺素 答案: 9.肾上腺素不宜用于抢救 a.心跳骤停 b.过敏性休克 c.支气管哮喘急性发作 d.感染中毒性休克 e.以上都是 答案:d 10.为延长局麻作用时间和防止局麻药吸收中毒,常在局麻药液中加少量: a.去甲肾上腺素 b.肾上腺素

药理学期末考试试题及答案

211大学试题 课程名称药理学开课学院医学院 使用班级考试日期 题号一二三四五六七八总分核查人签名 得 分 阅卷教师 一、名词解释(每题2分,共20分) 1. 副作用: 2. 配体: 3. 半数有效量: 4. 生物利用度: 5. 半衰期: 6. 后除级: 7. 耐受性: 8. 抗菌谱: 9. MIC : 10. 化学治疗: 命题教师: 共 4 页第1 页 学 生所在学院专 业、班级学 号姓 名

211 大学试题第2页 二、填空题(每空1分,共20分) 1. 药物体内过程包括、、、。 2. 毛果芸香碱对眼的作用是、、 。 3.可用于缓慢型心律失常的药物是和。 4.胺碘酮对心肌最显著的电生理特性影响是,临床主要用于。 5.苯二氮卓的药理作用有、、和中枢性肌松作用。6.许多药物通过干扰某些酶的活性而显示其作用,写出下列药物的作用机理所影响的酶:阿斯匹林青霉素 喹诺酮利福平 奥美拉唑新斯的明 三、选择题(每题1分,共20分) 1.药动学是研究() A 机体如何对药物进行处理 B 药物如何影响机体 C 药物发生动力学变化的原因 D 合理用药的治疗方案 E 药物的量效关系 2.过敏性休克首选下列哪种药() A 去甲肾上腺素 B 肾上腺素 C 苯海拉明 D 糖皮质激素 E 多巴胺 3.新斯的明通过抑制胆碱酯酶发挥间接拟胆碱作用,但不可应用于() A 重症肌无力 B 阵发性室上性心动过速 C 腹胀气 D 青光眼 E 尿贮留 4.下列哪种不良反应为阿斯匹林过量所致( ) A 胃肠道反应 B 凝血障碍 C 过敏反应 D 水杨酸反应 E 瑞夷综合症 5.下列哪一疾病不是β受体阻断剂的适应症( ) A 支气管哮喘 B高血压 C 甲状腺功能亢进 D 心绞痛 E 窦性心动过速 6. 氯丙嗪临床主要用于() A 抗精神病、镇吐、人工冬眠 B 镇吐、人工冬眠、抗抑郁 C 退热、防晕、抗精神病 D 退热、抗精神病及帕金森病 E 低血压性休克、镇吐、抗精神病 7. 维拉帕米是() A β受体阻断药 B Ca++通道阻滞药 C H1受体阻断药 D H2受体阻断药 E Na+通道阻滞药 8. 中枢性降压药是() A 可乐定 B 利血平 C 拉贝洛尔 D 肼苯哒嗪 E 硝苯地平

药理学模拟试题及答案[1]

[A1型题] 1. 不良反应不包括 A.副作用B.变态反应C.戒断效应D.后遗效应E.继发反应 2.首次剂量加倍的原因是 A.为了使血药浓度迅速达到Css B.为了使血药浓度继持高水平 C.为了增强药理作用 D.为了延长半衰期 E.为了提高生物利用度 3.血脑屏障的作用是 A.阻止外来物进入脑组织B.使药物不易穿透,保护大脑 C.阻止药物进人大脑 D.阻止所有细菌进入大脑 E.以上都不对 4.有关毛果芸香碱的叙述,错误的是 A.能直接激动M受体,产生M样作用 B.可使汗腺和唾液腺的分泌明显增加 C.可使眼内压升高 D.可用于治疗青光眼 E.常用制剂为1%滴眼液 5.新斯的明一般不被用于 A. 重症肌无力 B.阿托品中毒 C.肌松药过量中毒 D.手术后腹气胀和尿潴留 E.支气管哮喘 6.有关阿托品药理作用的叙述,错误的是 A. 抑制腺体分泌 B.扩张血管改善微循环C.中枢抑制作用 D.松弛内脏平滑肌 E.升高眼内压,调节麻痹 7.对α受体和β受体均有强大的激动作用的是 A.去甲肾上腺素 B.多巴胺 C.可乐定D.肾上腺素 E.多巴酚丁胺 8.下列受体和阻断剂的搭配正确的是 A.异丙肾上腺素——普萘洛尔 B. 肾上腺素——哌唑嗪 C.去甲肾上腺素——普荼洛尔 D.间羟胺——育亨宾 E.多巴酚丁胺——美托洛尔 9.苯二氮草类取代巴比妥类的优点不包括 A.无肝药酶诱导作用 B. 用药安全 C.耐受性轻 D. 停药后非REM睡眠时间增加 E.治疗指数高,对呼吸影响小

10.有关氯丙嗪的叙述,正确的是 A.氯丙嗪是哌嗪类抗精神病药 B.氯丙嗪可与异丙嗪、杜冷丁配伍成“冬眠”合剂,用于人工冬眠疗法 C.氯丙嗪可加强中枢兴奋药的作用 D.氯丙嗪可用于治疗帕金森氏症 E.以上说法均不对 11.吗啡一般不用于治疗 A.急性锐痛 B.心源性哮喘 C.急慢性消耗性腹泻D.心肌梗塞E.肺水肿 12.在解热镇痛抗炎药中,对PG合成酶抑制作用最强的是 A.阿司匹林B.保泰松C.非那西丁D.吡罗昔康E.吲哚美幸 13.高血压并伴有快速心律失常者最好选用 A.硝苯地平 B.维拉帕米 C.地尔硫草 D.尼莫地平E.尼卡地平 14.对高肾素型高血压病有特效的是 A.卡托普利 B.依那普利 C.肼屈嗪 D.尼群地平 E.二氮嗪 15.氢氯噻嗪的主要作用部位在 A.近曲小管B.集合管C.髓袢升支D. 髓拌升支粗段E.远曲小管的近端 16.用于脑水肿最安全有效的药是 A.山梨醇B.甘露醇 C.乙醇 D,乙胺丁醇 E.丙三醇 17.有关肝素的叙述,错误的是 A.肝素具有体内外抗凝作用 B.可用于防治血栓形成和栓塞 C.降低胆固醇作用 D.抑制类症反应作用 E.可用于各种原因引起的DIc 22.幼儿期甲状腺素缺乏可导致 A.呆小病 B.先天愚型 C.猫叫综合征D. 侏儒症 E.甲状腺功能低下25.青霉素的抗菌作用机制是 A.阻止细菌二氢叶酸的合成 B.破坏细菌的细胞壁 C.阻止细菌核蛋白体的合成 D.阻止细菌蛋白质的合成 E.破坏细菌的分裂增殖

药理学选择题2100

成教药学专科药理学复习题 1.药物的治疗指数是( D ) A.ED90/LD l0的比值B.ED l0/ED90的比值C.ED5/ID95的比值 D.LD50/ED50的比值E.ED50/LD50的比值 2.药物的吸收过程是指( D ) A.药物与作用部位结合B.药物进入胃肠道C.药物随血液分布到各组织器官D.药物从给药部位进入血液循环E.静脉给药 3.药物的肝肠循环可影响( D) A.药物的体内分布B.药物的代谢C.药物作用出现快慢D.药物作用持续时间E.药物的药理效应 4.弱酸性药在碱性尿液中( D) A.解离少,再吸收多,排泄慢B.解离少,再吸收少,排泄快 C.解离多,再吸收多,排泄慢D.解离多,再吸收少,排泄快 E.解离多,再吸收多,排泄快 5.药物作用开始快慢取决于( C ) A.药物的转运方式B.药物的排泄快慢C.药物的吸收快慢 D.药物的血浆半衰期E.药物的消除 6.药物的血浆半衰期指( E ) A.药物效应降低一半所需时间B.药物被代谢一半所需时间C.药物被排泄一半所需时间D.药物毒性减少一半所需时间E.药物血浆浓度下降一半所需时间 7.药物从体内消除的速度快慢主要决定其( C ) A.药效出现快慢B.临床应用的价值C.作用持续时间及强度 D.不良反应的大小E.疗效的高低 8.某药半衰期为24小时,按半衰期给药达坪值时间应( C ) A.1日B.3日C.5日D.7日E.9日 9.具有首关(首过)效应的给药途径是( D ) A,静脉注射B.肌肉注射C.直肠给药D.口服给药E.舌下给药E.胃肠道刺激性大的药物不适用于口服 10.药物在体内代谢和被机体排出体外称( D) A.解毒 B. 灭活C.消除D.排泄E,代谢 11.体液的pH可影响药物跨膜转运,主要是改变其( D) A.药物的脂溶性B.药物的水溶性C.分子量大小D.药物的解离度E.化学结构 12.去甲肾上腺素能神经递质NA释放后,其作用消失主要原因是( D ) A.被肾排泄 B.被MAO代谢 C.被COMT代谢 D.被突触前膜重摄取入囊泡 E.被胆碱酯酶代谢 13.心脏窦房结、房室结和传导系统细胞膜上具有( ) A.有α、Μ受体,无β受体 B.有α、Μ受体,无β1受体 C.有α、β1、及Μ受体 D.有β1、及Μ受体 E.有α、β1受体,无M受体 14.M受体激动时,可使( C ) A.骨骼肌兴奋 B.血管收缩,瞳孔散大 C.心脏抑制,腺体分泌,胃肠平滑肌收缩 D.血压升高,眼压降低 E.心脏兴奋,血管扩张,平滑肌松驰 15.β1受体主要分布于( D ) A.腺体 B.皮肤、粘膜血管 C.胃肠平滑肌 D.心脏 E.瞳孔扩大肌 16.β2受体激动可引起( D ) A.胃肠平滑肌收缩 B.瞳孔缩小 C.腺体分泌减少 D.支气管平滑肌舒张 E.皮肤粘膜血管收缩 17.激动β受体可引起( B)

药理学试题带答案

1:24.弱酸性或弱碱性药物的pKa都是该药在溶液中:3 %离子化时的pH值 %离子化时的pH值 %离子化时的pH值 %非离子化时的pH值 %非离子化时的pH值 2:28.高血压合并消化性溃疡者宜选用2 1.甲基多巴 2.可乐定 3.肼屈嗪 4.利血平 5.胍乙啶 3:33.急慢性骨髓炎患者最好选用2 1.金霉素 2.林可霉素 3.四环素 4.土霉素 5.乙酰螺旋霉素 4:2.ACEI降低慢性心衰死亡率的根本作用是3 1.扩张血管 2.阻止缓激肽降解 3.逆转左室肥大 4.改善血流动力学 5.改善左室射血功能 5:27.高血压合并有精神抑郁者不宜用1 1.利血平 2.可乐定 3.硝普钠 4.硝苯地平 5.肼屈嗪 6:1.有选择性扩张脑血管作用的钙拮抗药是2 1.硝苯地平

3.尼群地平 4.维拉帕米 5.地尔硫卓 7:5.男性,30岁,高烧、胸痛、吐铁锈色痰,右肺下叶实变,诊断为大叶性肺炎。青霉素试验阴性,宜选用4 1.青霉素Ⅴ口服 2.头孢唑啉静脉点滴 3.头孢呋辛静脉点滴 4.青霉素G静脉点滴 5.头孢曲松静脉点滴 8:6.产生副作用的剂量是:1 1.治疗量 2.极量 3.无效剂量 5.中毒量 9:4.不属于呋塞米不良反应的是5 1.低氯性碱中毒 2.低钾血症 3.低钠血症 4.低镁血症 5.血中尿酸浓度降低 10:14.镇咳作用可与可待因相当,无成瘾性和耐受性的镇咳药是1 1.右美沙芬 2.苯左那酯 3.溴乙胺 4.氯化胺 5.喷托维林 11:42. 双胍类药物治疗糖尿病的机制是2 1.增强胰岛素的作用 2.促进组织摄取葡萄糖等 3.刺激内源性胰岛素的分泌

药理学选择题

(A)1某药首关消除多,血浆药物浓度低,说明该药 A.生物利用度低 B.效价强度低 C.治疗指数低 D.活性低 E.药物排泄迅速(D)2关于肝药酶诱导剂,错误的叙述是 A.可使酶活性加强 B.加快其它药物的消除 C.加快自身代谢 D.延长其它药物的半衰期 E.降低其它药物的血药浓度 (C)3安慰剂是 A.治疗用的主药 B.治疗用的辅助药 C.没有药理活性的制剂 D.在治疗中常与其它药物合用 E.有一定的药理效应 (E)4 药物在血浆中与血浆蛋白结合后: A.药物作用增强 B.药物代谢加快 C.药物转运加快 D.药物排泄加快 E.暂时失去药物活性 (A)5 服用某弱酸性药物后,如果增高尿液的PH值,则此要在尿中 A.解离度增高,重吸收减少,排泄加快 B.解离度增高,重吸收增多,排泄减慢 C.解离度降低,重吸收减少,排泄加快 D.解离度降低,重吸收增多,排泄减慢 E.排泄速度并不改变 (A)6 下列药物中,过量最易引起心律失常甚至心室颤动的药物是 A.肾上腺素 B.多巴胺 C.麻黄碱 D.间羫胺 E.异丙肾上腺素 (D)7 普萘洛尔诱发或加剧支气管哮喘的主要原因是 A.促进肥大细胞释放组胺 B.直接兴奋支气管平滑肌 C.兴奋平滑肌的M受体 D.阻断支气管β受体 E.兴奋副交感神经 (D)8 下列不属于β受体阻断药主要不良反应的是 A.诱发和加重支气管哮喘 B.反跳现象 C.外周血管收缩和痉挛 D.快速型心律失常 E.疲乏,失眠及精神抑郁等神经系统症状 (A)9 解磷定治疗有机磷酸酯中毒的主要机制是 A.与磷酰化胆碱酯酶上的磷酰基结合形成复合物,继而使胆碱酯酶游离复活 B.与胆碱酯酶结合,保护其不与有机磷酸酯类结合 C.与胆碱受体结合,使其不受有机磷酸酯类抑制 D.与游离的有机磷酸酯类结合,促进其排泄

中药药理学试卷及答案

一、选择题(单项选择题,每题2分) 1.中药药理学的研究目的是(A) A.研究中药产生药效的机理B.分离有效成分C.鉴定有效成分的化学结构D.研究有效成分的理化性质E.鉴定中药的品种 2.下列哪项不是中药药动学的研究内容(E) A.生物膜对药物的吸收B.药物在体内的分布C.药物的生物转化(代谢)D.药物的排泄E.药物的作用强度 3.国内对何种中药最早进行现代药理研究工作(D) A.黄连B.黄芩C.金银花D.麻黄E.人参 4.许多寒凉药具有的药理作用是(E) A.兴奋中枢神经系统B.兴奋交感神经系统C.促进内分泌系统功能D.加强基础代谢功能E.具有抗感染作用 5.辛味药所含的主要成分是(C) A.氨基酸B.有机酸C.挥发油D.生物碱E.皂苷 6.下列哪项不是柴胡的主要作用(E) A.解热B.抗炎C.降血脂D.利胆E.抗心律失常 7.下列哪项不是麻黄的作用(E) A.兴奋中枢B.升高血压C.抗炎D.解热E.镇静 8.酸味药所含的主要成分是(C) A.挥发油B.皂苷C.有机酸和鞣质D.生物碱E.糖类 9.甘味所含的主要成分是(E) A.挥发油B.皂苷C.有机酸和鞣质D.生物碱E.氨基酸和糖类10.苦味所含的主要成分是(D) A.挥发油B.皂苷C.有机酸和鞣质D.生物碱和苷类E.氨基酸和糖类11.下列哪种药具有保肝利胆作用(D) A.麻黄B.桂枝C.细辛D.柴胡E.葛根 12.葛根治疗偏头痛的主要依据是(D)

A.有镇静作用B.有降压作用C.有兴奋吗啡受体作用D.有调节脑血管收缩、舒张功能E.以上均非 13.下列哪项不是解表药的主要药理作用(A) A.平喘B.解热C.发汗D.抗炎E.镇静 14.下列具有降血糖作用的药物是(E) A.麻黄B.桂枝C.柴胡D.细辛E.葛根 15.下列哪项不是葛根的适应症(B) A.突发性耳聋B.风湿性关节炎C.冠心病、心绞痛D.高血压E.感冒、头痛 16.可用于治疗流行性腮腺炎的药物是(C) A.麻黄B.桂枝C.柴胡D.细辛E.葛根 17.麻黄利尿作用最强的成分是(B) A.麻黄碱B.D-伪麻黄碱C.甲基麻黄碱D.麻黄次碱E.去甲基麻黄碱 18.可用于治疗肾炎的药物是(A) A.麻黄B.桂枝C.柴胡D.细辛E.葛根 19.下列哪项不是清热药的主要药理作用(A) A.发汗B.抗菌C.抗炎D.抗毒素E.解热 20.抗菌抗病毒作用比较显著的药物是(E) A.清热泻火药与燥湿药B.清热燥湿药与凉血药C.清热凉血药与解毒药 D.清热解毒药与清虚热药E.清热燥湿药与解毒药 21.下列哪项不属于清热药抗菌有效成分(D) A.小檗碱B.苦参碱C.绿原酸D.原儿茶酸E.癸酰乙醛 22.黄芩的主要有效成分是(B) A.生物碱B.黄酮C.有机酸D.挥发油E.氨基酸 23.黄连中含量最高的化学成分是(A) A.小檗碱B.黄连碱C.药根碱D.木兰花碱E.甲基黄连碱 24.与黄连功效相关的药理作用不包括(C) A.抗炎B.解热C.中枢兴奋D.抗细菌毒素E.抗溃疡

药理学期末试题

药理学期末试题 1. 药物吸收后对某些组织、器官产生明显作用,而对其他组织、器官作用很弱或几乎无作用,称为药物作用的( ) A.耐受性 B.依赖性 C.选择性 D.高敏性 2. 受体拮抗剂与受体( ) A.有亲和力,无内在活性 B.有亲和力,有内在活性 B.C.无亲和力,无内在活性 D.无亲和力,有内在活性 3. 两种药物产生相等效应所需剂量的大小,代表两药的( ) A.作用强度 B.最大效应 C.内在活性 D.安全范围 4.比治疗量大,但比最小中毒量小的剂量称为( ) A.阈剂量 B.常用量 C.极量 D.半数有效量 5. 服用阿托品解除胃肠道痉挛时引起口干,属于( ) A.副作用 B.毒性反应 C.变态反应 D.后遗效应 6. 药物副作用产生的药理基础是( ) A.用药剂量过大 B.用药时间过长 C.机体敏感性太高 D.药物作用的选择性低 7. 影响药物简单扩散的最主要因素是( ) A.药物分子的大小 B.药物的脂溶性高低 C.膜上载体的多少 D.血浆蛋白的多少 8. 药物与血浆蛋白结合后可使药物的( ) A.吸收减慢 B.吸收加快 C.生物转化加快 D.生物转化减慢 9. 下图中a,b,c 三个药,其效能 比较为( ) A.b>a>c B.b>c>a C.c>b>a D.a>b>c 10. 肝药酶的特点是( ) 0. 肝药酶的特点是( ) A.专一性高,活性高,个体差异小 B.专一性高,活性有限,个体差异大 C.专一性低,活性有限,个体差异小 D.专一性低,活性有限,个体差异大 11. 药物的生物利用度一般代表( )A.口服药物吸收的百分率 B.口服药物所能达到的浓度高低C.口服药物的剂型 D.口服药物 剂量的大小 12. 血浆半衰期对临床用药的参考价值是( ) A.确定用药剂量 B.确定给药间隔时间 C.确定药物剂型 D.确定给药途径

(完整版)药理学考试试题及答案

1.药物的何种不良反应与用药剂量的大小无关:D A.副作用B.毒性反应C.继发反应D.变态反应E.特异质反应 2.毛果芸香碱对眼的作用是:C A.瞳孔缩小,眼内压升高,调节痉挛B.瞳孔缩小,眼内压降低、调节麻痹C.瞳孔缩小,眼内压降低,调节痉挛D.瞳孔散大,眼内压升高,调节麻痹E.瞳孔散大,眼内压降低,调节痉挛 3.毛果芸香碱激动M受体可引起:E A.支气管收缩B.腺体分泌增加C.胃肠道平滑肌收缩 D.皮肤粘膜、骨骼肌血管扩张E.以上都是 4.新斯的明禁用于:B A.重症肌无力B.支气管哮喘C.尿潴留D.术后肠麻痹 E.阵发性室上性心动过速 5.有机磷酸酯类的毒理是:D A.直接激动M受体B.直接激动N受体C.易逆性抑制胆碱酯酶 D.难逆性抑制胆碱酯酶E.阻断M、N受体 6.有机磷农药中毒属于烟碱样症状的表现是:C A.呕吐、腹痛B.出汗、呼吸道分泌增多C.骨骼肌纤维震颤 D.呼吸困难、肺部出现口罗音E.瞳孔缩小,视物模糊 7.麻醉前常皮下注射阿托品,其目的是D A.增强麻醉效果B.协助松弛骨骼肌C.抑制中枢,稳定病人情绪 D.减少呼吸道腺体分泌E.预防心动过缓、房室传导阻滞 9.肾上腺素不宜用于抢救D A.心跳骤停B.过敏性休克C.支气管哮喘急性发作 D.感染中毒性休克E.以上都是 10.为延长局麻作用时间和防止局麻药吸收中毒,常在局麻药液中加少量:B A.去甲肾上腺素B.肾上腺素C.多巴胺D.异丙肾上腺素E.阿托品11.肾上腺素用量过大或静注过快易引起: A.激动不安、震颠B.心动过速C.脑溢血D.心室颤抖E.以上都是E 12.不是肾上腺素禁忌症的是:B A.高血压B.心跳骤停C.充血性心力衰竭D.甲状腺机能亢进症E.糖尿病13.去甲肾上腺素使用时间过长或用量过大易引起:C A.兴奋不安、惊厥B.心力衰竭C.急性肾功能衰竭D.心动过速 E.心室颤抖 14.酚妥拉明能选择性地阻断:C A.M受体B.N受体C.α受体D.β受体E.DA受体 15.哪种药能使肾上腺素的升压效应翻转:D A.去甲肾上腺素B.多巴胺C.异丙肾上腺素D.酚妥拉明E.普萘洛尔16.普鲁卡因不用于表面麻醉的原因是:B A.麻醉作用弱B.对粘膜穿透力弱C.麻醉作用时间短D.对局部刺激性强E.毒性太大 17.使用前需做皮内过敏试验的药物是:A A.普鲁卡因B.利多卡因C.丁可因D.布比卡因E.以上都是 18.普鲁卡因应避免与何药一起合用:E A.磺胺甲唑B.新斯的明C.地高辛D.洋地黄毒甙E.以上都是

药理学选择题

一、单选题 1.药理学是研究 A.药物效应动力学B.药物代谢动力学C.药物作用机理 D.药物与机体相互作用的规律E.与药物学和生理学相关的学科 2.药效学研究的内容是 A.药物的临床疗效B.药物的作用机理C.药物对机体的作用规律D.药物疗效的影响因素E.药物体内过程的影响因素 3.药动学研究的内容是 A.血药浓度与临床疗效的关系B.血药浓度与时间的变化规律C.药物吸收的影响因素D.药物生物转化的影响因素E.机体对药物的处置的动态变化 4.药物经生物转化后 A 极性增加,利于消除 B 活性增大C毒性减弱或消失 D 活性减弱或消失 E 以上都有可能 5.药物或其代谢物排泄的主要途径是 A 肾 B 胆汁 C 乳汁 D 汗腺 E 呼吸道 6.主动转运的特点是 A 顺浓度差,不耗能,需载体 B 顺浓度差,耗能,需载体 C 逆浓度差,耗能,无竞争现象 D 逆浓度差,耗能,有饱和现象 E 逆浓度差,不耗能,有饱和现象 7.一级消除动力学的特点是 A 恒比消除,t l/2不定 B 恒量消除,t l/2恒定 C 恒量消除,t l/2不定D恒比消除,t l/2恒定 E t l/2随血药浓度变化而变化 8.某药半衰期为10小时,一次给药后,药物在体内基本消除时间为 A 10小时左右 B 2天左右 C 1天左右 D 20小时左右 E 5天左右 9.氯霉素与苯妥英钠合用时,可使苯妥英钠血药浓度升高,是因为氯霉素能 A 增加吸收B竞争血浆蛋白结合部位C提高生物利用度 D抑制肝药酶E减少尿中排泄 10.苯巴比妥过量中毒, 为了促使其加速排泄, 应 A 碱化尿液, 使解离度增大, 增加肾小管再吸收 B 碱化尿液, 使解离度增小, 增加肾小管再吸收 C 碱化尿液, 使解离度增大, 减少肾小管再吸收 D 酸化尿液, 使解离度增大, 减少肾小管再吸收 E 以上均不对 11.药物的生物利用度是指 A.药物经胃肠道进入肝门脉循环的量 B.药物能吸收进入体循环的量 C.药物吸收到达作用点的量 D.药物吸收进入体内的相对速度 E.经任何给药途径给予一定剂量的药物后到达全身血循环内药物的百分率 12.药物的血浆半衰期是 A 50%药物从体内排出所需要的时间 B 50%药物进行了生物转化 C 药物从血浆中消失所需要的时间的一半 D 血浆浓度下降一半所需要的时间 E 药物作用强度减弱一半所需要的时间 13.药物首过消除主要发生于 A 静脉注射 B 皮下注射 C 肌肉注射D口服给药 E 吸入给药 14.下列哪种剂量会产生副作用 A 极量 B 治疗量 C 中毒量 D LD50 E 最小中毒量 15.受体阻断药的特点是 A 对受体无亲和力,但有效应力B对受体有亲和力,并有效应力 C 对受体有亲和力,但无效应力D对受体无亲和力,并无效应力 E 对受体有强亲和力,但仅有弱的效应力 16.竞争性桔抗剂 A亲和力及内在活性都强B具有一定亲和力但内在活性弱 C与亲和力和内在活性无关D有亲和力,无内在活性,与受体不可逆性结合 E有亲和力,无内在活性,与激动剂竞争相同受体 17.非竞争性桔抗剂

药理学期末复习题总结

一、名词解释 1、神经递质:神经冲动的传递是突触传递,依靠化学传递物,传出神经末梢兴奋时释放出的特殊的化学物质。 2、(眼)调节痉挛:毛果芸香碱作用于睫状肌M受体,使睫状肌向瞳孔中心方向收缩,晶状体变凸,屈光度增加,从而使近物在视网膜上聚焦,而远物不能清晰地成像于视网膜上;故视近物清楚,视远物不清楚,这一作用称为调节痉挛。 3、(眼)调节麻痹:近点远移,向远点靠拢,可合并瞳孔放大、视物显小,视近物模糊。 4、胆碱能神经:指自末梢释放乙酰胆碱作为化学传递物质的神经纤维 5、肾上腺素能神经:传出神经兴奋时,末梢释放去甲肾上腺素和少量肾上腺素的神经纤维 6、阿托品化:抢救有机磷酸酯类中毒时,使用阿托品剂量适量的五大表现:一大(瞳孔散大)、二干(口干皮肤干燥)、三红(面部潮红)、四快 (心率加快 )、五消失(肺部啰音消失)。 7、肾上腺素作用的翻转:事先给予α受体阻断药,肾上腺素的升压作用可被翻转,呈现明显的降压反应,表现出肾上腺素对血管β2受体的激动作用,此现象称为肾上腺素升压作用的翻转。 8、M样作用:心率减慢、血管扩张、心肌收缩力减弱,扩张几乎所有血管,血压下降,胃肠道、泌尿道及支气管等平滑肌兴奋,腺体分泌增加,眼瞳孔括约肌和睫状收缩。 10、拟胆碱药:一类作用与胆碱能神经递质ACh相似的药物 11、抗胆碱药:能与胆碱受体结合,本身不产生或较少产生拟胆碱作用,但可以阻碍胆碱能神经递质或拟胆碱药与受体结合,从而产生抗胆碱作用的药物。 12、抗肾上腺素药:又称肾上腺素受体,阻断药或肾上腺素受体拮抗药,能阻断肾上腺素受体,从而拮抗去甲肾上腺素能神经递质或肾上腺素受体激动药的作用 13、肾上腺素升压作用: 14、内在拟交感活性:某些β受体阻断药与受体结合后除阻断β受体外,对β受体具有部分激动作用 15、药效动力学:研究药物对机体的作用及作用机制。 16、药代动力学:研究机体对药物的作用,及药物在体内吸收、分布、代谢及排泄的过程。也就是血药浓度随时间变化的动态过程。 17、药物不良反应:不符合治疗目的,并给患者带来不适或痛苦的反应统称不良反应 18、药物副作用:药物在治疗剂量时产生与治疗目的无关的作用。

药理学练习题

药理学练习题 一、单项选择题(在每小题的四个备选答案中,选出一个正确答案,并将正确答案的序号填在题前方框内。 1.治疗指数是指 A.ED50/LD50B.ED95/LD5 C.LD50/ED50 D. LD5/ED95 2.下列对受体调节的叙述正确的是 A.连续用阻断剂后,受体会向上调节,对配体的敏感性降低 B.连续用阻断剂后,受体会向上调节,对配体的敏感性增高 C.连续用激动剂后,受体会向下调节,对配体的敏感性增高 D.连续用激动剂后,受体会向下调节,突然停药则出现“反跳” 3.药酶诱导剂对药物代谢的影响是 A.药物在体内停留时间延长B.血药浓度升高C.代谢加快D.毒性增大4.某药半衰期为6小时,一天用药4次,则其达到稳态血药浓度的时间是A.0.5天B.1~2天C.3~4天D.5天 5.NA在突触间隙作用终止的主要方式是 A.被效应器中的COMT灭活B.被线粒体的MAO氧化 C.通过摄取1摄取回囊泡 D.通过摄取2摄取 6.治疗上消化道出血最好选用 A.肾上腺素B.间羟胺C.去甲肾上腺素D.麻黄碱 7.不属丙胺太林特点的是

A.脂溶性低,口服吸收差B.不易透过血脑屏障C.对胃肠解痉作用较弱D.中毒剂量可致神经肌肉接头阻断 8.局麻药对中枢神经系统的作用是 A.兴奋作用B.抑制作用C.先兴奋,后抑制D.先抑制,后兴奋9.采用硫喷妥钠静脉注射使病人直接进入外科麻醉期,然后再用吸入麻醉药维持麻醉,称为 A.麻醉前给药B.诱导麻醉C.基础麻醉D.分离麻醉10.增强左旋多巴疗效的药物是 A.维生素B6 B.多巴胺C.氯丙嗪D.苄丝肼 11.有关地西泮的描述错误的是 A.在小于镇静剂量时就产生抗焦虑作用B.能缩短入睡潜伏期 C.具有中枢性肌松作用D.大剂量可产生麻醉作用 12.吗啡的镇痛机制是 A.阻断中枢阿片受体B.激动中枢阿片受体C.抑制中枢PG合成D.促进中枢P物质的释放 13.下列癫痫类型中苯妥英钠无效的是 A.大发作B.小发作C.单纯性局限性发作D.精神运动性发作 14.氯丙嗪翻转肾上腺素的升压作用是由于该药能 A.阻断M受体B.兴奋β2受体C.阻断α受体D.阻断D2受体 15.阿司匹林的不良反应不包括

中国药科大学药理学期末章节大题整理

《药理学》常考大题及答案整理﹝盗来的,大家加油背啊﹞来源:★梁怡★的日 志 《药理学》常考大题及答案整理 沁 写在前面:这份东西是根据一位马师兄(很抱歉我忘记名字了)的题目提纲整理的,里面的一些对章节学习的提示也是来自于他。大题基本都COVER到了,答案我是尽量按照书上的,可能会有漏的点请大家自己补充,PS,由于我只是一名考试党,只能说尽量帮助大家度过考试。对于考试中的非主流题目虽然不能担保了,但是背完它大题基本就没问题的。另外,下划线表示我没找到书上的答案。 第二章第三章:药效学和药动学 基本上不出大题,但是喜欢出选择题,所以还是要理解一些关键性的概念(比如药效学里头的神马效能,效价强度,治疗指数,激动药和拮抗药啊,药动学里头的ADME过程中的一些关键概念等)(还有就是药动学那里的一些公式可以不用理会,考试不考计算)。 总论部分兰姐会讲得比较细,只要大家把她讲的容掌握就差不多了。 以前考过的大题有: 1效价强度与效能在临床用药上有什么意义? (1)效价强度是达到一定效应(通常采用50%全效应)所需剂量,所需剂量越小作用越强,它反映药物对受体的亲和力。其意义是效价强度越大时临床用量越小。 (2)效能是药物的最大效应,它反映药物的在活性,其意义一是表明药物在达到一定剂量时可达到的最大效应,如再增加剂量,效应不会增加;二是效能大的药物能在效能小的药物无效时仍可起效。 2什么是非竞争性拮抗药? 非竞争性拮抗药是指拮抗药与受体结合是相对不可逆的,它能引起受体够性的改变,从而干扰激动药与受体的正常结合,同时激动药不能竞争性对抗这种干扰,即使增大激动药的剂量也不能使量效曲线的最大作用强度达到原有水平。随着此类拮抗药剂量的增加,激动药量效曲线逐渐下降。 3肝药酶活化剂对合用药物的作用和浓度的影响? 第六章到十一章:传出神经系统药 一般会出简答题,但不会出论述题。 从第七章到十一章的容都比较重要,但是从历年大题来看以β受体阻断药考得最多,其次是阿托品。 以前考过的大题有: 1普萘洛尔的药理作用,临床用途和不良反应 药理作用:心血管:阻断心肌β1受体,产生负性肌力、负性节律和负性传导,心输出量、

药理学习题集(综合,含答案)

总论 单选题 1.下列对选择作用的叙述,哪项是错误的 A.选择性是相对的B.与药物剂量大小无关C.是药物分类的依据 D.是临床选药的基础E.大多数药物均有各自的选择作用 2.药物的副作用是在下列哪种情况下发生 A.极量B.治疗量C.最小中毒量D.特异质病人E.半数致死量 3.受体激动剂与受体 A.只具有在活性B.只具有亲和力C.既有亲和力又有在活性 D.既无亲和力也无在活性E.以上皆否 4.受体拮抗药和受体 A.有亲和力而无在活性B.既有亲和力又有在活性 C.既无亲和力也无在活性D.无亲和力而有在活性E.具有较强亲和力,却仅有较弱在活性 5.下列有关受体部分激动药的叙述,哪项是错误的 A.药物与受体有亲和力B.药物与受体有较弱的在活性C.单独使用有较弱的受体激动药的效应D.与受体激动药合用则增强激动药的效应E.具激动药和拮抗药的双重特点 6.下列对药物副作用的叙述,正确的是 A.危害多较严重B.多因剂量过大引起C.属于一种与遗传有关的特异质反应 D.不可预知E.与防治作用可相互转化 7.下列有关毒性反应的叙述,错误的是 A.治疗量时产生B.多与剂量有关C.多对机体有明显损害甚至危及生命 D.临床用药时应尽量避免毒性反应出现E.分为急性毒性反应和慢性毒性反应 8.下列有关变态反应的叙述,错误的是 A.严重时可引起过敏性休克B.是一种病理性免疫反应C.与剂量无关 D.不易预知E.与用药时间有关 9.下列有关药物依赖性的叙述,错误的是 A.精神依赖性又称习惯性B.分为身体依赖性和精神依赖性C.多在连续应用时产生 D.身体依赖性又称心理依赖性E.一旦产生身体依赖性,停药后就会产生戒断症状 10.下列对成瘾性的叙述,错误的是 A.又称生理依赖性B.病人对药物不敏感C.病人停药后可产生戒断症状 D.又称身体依赖性E.使用麻醉药品时产生 11.药物最常用的给药方法是 A.口服给药B.舌下给药C.直肠给药D.肌肉注射E.皮下注射 12.影响药物吸收的因素不包括 A.给药途径B.药物理化性质C.剂型D.药物与血浆蛋白的结合力E.吸收环境 13.酸化尿液,可使弱碱性药物经肾排泄时 A.解离增加、再吸收增加、排出减少B.解离减少、再吸收增加、排出减少 C.解离减少、再吸收减少、排出增加D.解离增加、再吸收减少、排出增加 E.解离增加、再吸收减少、排出减少 14.药物的肝肠循环可影响 A.药物作用发生的快慢B.药物的药理活性C.药物作用持续时间D.药物的分布E.药物的代谢15.当以一个半衰期为给药间隔时间,经给药几次血中浓度可达到坪值 A.1次B.2次C.3次D.4次E.5次 16.药物的半衰期长,则说明该药 A.作用快B.作用强C.吸收少D.消除慢E.消除快 17.作用产生最快的给药途径是

护理药理学试题及答案

护理药理学试题及答案 第一章总论 第一节绪言 (一)选择题 单项选择题 1.药物效应动力学是研究( C ) A.药物的吸收.分布.生物转化和排泄过程 B.影响药物作用的因素C.药物对机体的作用规律及作用机制 D.药物在体内发生的化学反应E.体内药物浓度变化的规律 2、药物代谢动力学是研究( B ) A、药物在体代谢过程的科学 B、药物的体内过程及血药浓度随时间变化规律的科学 C、药物影响机体生化代谢过程的科学 D、药物作用及作用机理的科学 E、药物对机体功能和形态影响的科学 3、药物是( D ) A、一种化学物质 B、能干扰细胞代谢活动的化学物质 C、能影响机体生理功能的物质 D、用以防治及诊断疾病的物质 E、以上都不是 多项选择题 4.药物是指(AE) A.具有调节人体生理功能作用的物质 B.具有滋补、营养、保健作用的物质C.可使机体产生新的生理功能的物质 D.没有毒性的物质

E.可用于疾病的预防、诊断、治疗并规定有适应证、用法、用量的物质 5.药物学是研究(BCE) A.新药的临床研究和生产 B.机体对药物的处置 C.药物对机体的作用及其作用机制 D.药物化学结构与理化性质的关系 E.血药浓度随时间变化的规律 6、药物效应动力学研究的内容是( BC ) A.体内药物浓度变化的规律 B.药物作用及作用机制 C.药物作用的量-效关系 D.药物的生物转化规律 E.药物排泄的规律 (二)名词解释 1、药物:药物是指用于预防、诊断和治疗疾病的,有目的地调节人的生理功能并规定有适应证、用法、用 量的物质。 1、药物学:药物学是研究药物与机体相互作用的规律及其机制的学科。 2、药物效力动力学:药物效应动力学是研究药物对机体的作用规律及作用机制的科学。 4、药物代谢动力学:药物代谢动力学是研究机体对药物的处置过程(包括药物的吸收、分布、代谢及排泄) 及血药浓度随时间而变化规律的科学。 (三)填空题 1、药物学是研究药物与机体相互作用的规律及其机制的科学。具体研究内容包括药物效应动力学、药物代 谢动力学。 2、药物治疗中,护士既是药物治疗的直接实施者,又是用药前后的监护者。 3、药物治疗中,护士在观察药物疗效的同时,应密切注意药物不良反应。 4、根据对药物管理的不同,可将药物分为处方药和非处方药。

药理学复习题及答案(1)(1)-(1)

药理学题目精选 题型一、名词解释5个×4’=20’ 二、填空题20多分 三、简答题5个×8’=40’ 四、论述题1个10多分 一、名词解释 1、不良反应:指不符合用药目的并对机体不利的反应。 2、副作用:药物在治疗量时产生的,与用药目的无关的作用。 3、毒性反应:主要由于用药剂量过大或用药时间过久,药物在体内蓄积过多引起的对机体有明显损害的反应。 4、首关消除:有些口服的药物,首次通过肝脏时即发生灭活,使进入体循环有药量减少,药效降低,这种现象称 为首关消除。 5、反跳现象:指长期用药后突然停药时所出现的症状,使病情加重的现象。 6、药酶诱导剂:能加速药酶的合成或增强药酶活性的药物。 7、血浆半衰期:指血浆中的药物浓度下降一半所需的时间。 8、耐受性:有少数人对药物的敏感性低,必须应用较大剂量,才能产生应有的作用。 9、生物利用度:是指给药后药物吸收进入血液循环的速度和程度的量度。 10、后遗效应:停药后血药浓度已降至阈浓度以下时残存的药理效应。 11、治疗指数:指半数致死量与半数有效量的比值,此值愈大,药物的安全性愈大。 12、肝肠循环:有些药物在肝细胞与葡萄糖醛酸等结合后排入胆中,随胆汁到达小肠后被水解,游离药物又被重吸 收进入血液经肝门静脉再次进入肝脏,称为肝肠循环。 13、变态反应:是指机体受药物刺激后发生的异常免疫反应,亦称为过敏反应。 14、安全范围:是指最小有效量和最小中毒量之间的剂量范围,此范围越大,药物的毒性越小,安全性越大。 15、耐药性:是指病原体或肿瘤细胞对药物的敏感性降低的一种状态。 16、一级动力学消除:是指体内药物在单位时间内消除的药物百分率不变,也就是单位时间内消除的药物量与血浆浓度成正比,(T1/2恒定,与血浆浓度无关),一般在药量小于机体的消除能力时发生,其给药时间与对数浓度曲线呈直线,故又称线性动力学消除。 17、零级动力学消除:是指药物在体内以恒定的速度消除,即不论血浆药物浓度高低,单位时间内消除的药物量 不变,体内药物消除速度与初始浓度无关,又称非线性动力学消除。 18二重感染:长期大剂量应用广谱抗生素,敏感菌被抑制,破坏了体内正常菌群生态平衡,致使一些抗药菌和真菌乘机繁殖,造成的再次感染,又称菌群交替症。 19 肾上腺素升压作用的翻转:给药后迅速出现明显的升压作用,而后出现微弱的降压作用。若事先给有α受体阻滞作用的药物(若氯丙嗪)再给肾上腺素,此时由于β2受体作用占优势,使升压转为降压。 20.受体:存在于细胞膜上、胞浆内或细胞核内的具有特殊功能的大分子蛋白质,它们能选择性地识别和结合配体(包括递质、激素、自体活性物质及某些药物),并通过中介的信息转导与放大系统触发生理反应或药理效应。 21 抗生素:某些微生物在代谢过程中产生的对其它微生物具有抑制或杀灭作用的化学物质,也可人 工合成。 22.首剂现象:病人首次使用哌唑嗪(1 分)的90 分钟内出现体位性低血压,表现为心悸、晕厥、意识消失。( 1 分) ……还有很多

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