Fluvastatin Sodium_HMG-CoA还原酶抑制剂_93957-55-2_Apexbio

产品名: Fluvastatin Sodium 修订日期: 6/30/2016产品说明书

化学性质

产品名:

Fluvastatin Sodium

Cas No.:

93957-55-2 分子量:

433.45 分子式: C24H25FNNaO4

化学名:

sodium;7-[3-(4-fluorophenyl)-1-propan-2-ylindol-2-yl]-3,5-dihydroxy hept-6-enoate SMILES:

CC(C)N1C2=CC=CC=C2C(=C1C=CC(CC(CC(=O)[O-])O)O)C3=CC=C(C=C 3)F.[Na+] 溶解性:

>18.2mg/mL in DMSO 储存条件:

Store at -20°C 一般建议: For obtaining a higher solubility , please warm the tube at 37°C

and shake it in the ultrasonic bath for a while.Stock solution can be

stored below -20°C for several months.

运输条件:

Evaluation sample solution : ship with blue ice

All other available size: ship with RT , or blue ice upon request

生物活性

靶点 :

Metabolism 信号通路:

HMG-CoA Reductase 产品描述:

Fluvastatin Sodium 是3-羟基-3-甲基戊二酰辅酶A （HMG-CoA ）还原酶的抑制剂[1]。

Fluvastatin 用于治疗高胆固醇血症，它降低血清总胆固醇（TC ）、低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C ）以及血清载脂蛋白B 的含量，增加高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C ）和载脂蛋白A-I

的含量。

此外，Fluvastatin还具有抗动脉粥样、抗血栓形成和抗氧化作用。在U937人单核细胞，Fluvastatin降低粘附分子的表达，从而减少单核细胞和内皮细胞之间的相互作用。Fluvastatin 剂量依赖性降低体外血小板聚集。每天给予患者40 mg 剂量的fluvastatin，4到24周后血小板聚集降低10 到15%。在高胆固醇血症患者中，每天给予40 mg fluvastatin连续8周，这些患者中分离的LDL-C中，铜诱导生成的二烯含量减少。有研究表明，fluvastatin可以抑制NO生成，降低海绵基质诱导的炎性血管生成[1,2]。

参考文献:

[1] Langtry HD, Markham A. Fluvastatin. A Review of its Use in Lipid Disorders. Drugs. 1999 Apr;57(4):583-606.

[2] Fernanda A. Araujo, Monaliza A. Rocha, Luciano S. A. Capettini, Paula P. Campos, Monica A. N. D. Ferreira, Virginia S. Lemos1and Silvia P. Andrade. 3-hydroxy-3-methylglutaryl coenzyme A reductase inhibitor (uvastatin) decreases inammatory angiogenesis in mice. APMIS.

2012,121:422-430.

特别声明

产品仅用于研究，

不针对患者销售，望谅解。

每个产品具体的储存和使用信息显示在产品说明书中。ApexBio产品在推荐的条件下是稳定的。产品会根据不同的推荐温度进行运输。许多产品短期运输是稳定的，运输温度不同于长期储存的温度。我们确保我们的产品是在保持试剂质量的条件下运输的。收到产品后，按照产品说明书上的要求进行储存。

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