2012年高考三轮冲刺专题十三:_有机化学基础(详细解析版)

2012年高考三轮冲刺

专题十三: 有机化学基础(详细解析版)

第I 卷(选择题,共48分)

一、单选题(共16题,每小题3分)

1.下列化合物分子中的所有碳原子不可能处于同一平面的是( )

A .甲苯

B .硝基苯

C .2-甲基丙烯

D .2-甲基丙烷

解析:在有机分子结构中,与苯环、碳碳双键直接相连的碳原子均在官能团所在的平面.每个烷烃碳原子的四个键基本上是以碳原子为中心向四面体的四个顶点伸延,故只有2-甲基丙烷分子中的所有碳原子不可能处于同一平面.

答案:D

2.下列有关化学反应表达正确的是( )

A .实验室用液溴和苯在催化剂作用下制溴苯:

B .蛋壳溶于食醋:CaCO 3+CH 3COOH===CH 3COOCa +H 2O +CO 2↑

C .向CH 2BrCOOH 中加入足量的氢氧化钠溶液并加热:

CH 2BrCOOH +OH -――→△

CH 2BrCOO -+H 2O D .苯酚钠溶液中通入少量CO 2:CO 2+H 2O +2C 6H 5O -―→2C 6H 5OH +2CO 2-3

解析:蛋壳溶于食醋应为:CaCO 3+2CH 3COOH===(CH 3COO)2Ca +H 2O +CO 2↑;CH 2BrCOOH 和足量的氢氧化钠溶液时,不仅发生中和反应,而且还发生溴原子的水解反应;苯酚钠与CO 2反应生成HCO -3.

答案:A

3.下列叙述错误的是( )

A .乙烯和苯都能使溴水褪色,褪色的原因相同

B .淀粉、油脂、蛋白质都能水解,但水解产物不同

C .煤油可由石油分馏获得,可用作燃料和保存少量金属钠

D .乙醇、乙酸、乙酸乙酯都能发生取代反应,乙酸乙酯中的少量乙酸可用饱和Na 2CO 3

溶液除去

解析:本题考查有机物的性质,意在考查考生对有机化学基础知识的掌握程度。乙烯使溴水褪色是因为发生了加成反应,苯使溴水褪色是因为苯萃取了溴水中的溴,A选项错误;淀粉的水解产物是葡萄糖,油脂碱性水解的产物是高级脂肪酸钠和甘油,蛋白质水解的产物是氨基酸,B选项正确;煤油是石油分馏的一种馏分,金属钠一般保存在煤油中,C选项正确;乙醇和乙酸的酯化反应属于取代反应,乙酸乙酯的水解也属于取代反应,D选项正确。

答案:A

4.食品香精菠萝酯的生产路线(反应条件略去)如下:

下列叙述错误的是( )

A.步骤(1)产物中残留的苯酚可用FeCl3溶液检验

B.苯酚和菠萝酯均可与酸性KMnO4溶液发生反应

C.苯氧乙酸和菠萝酯均可与NaOH溶液发生反应

D.步骤(2)产物中残留的烯丙醇可用溴水检验

解析:A项苯酚与ClCH2COOH反应生成的苯氧乙酸不含有酚羟基,故残留物中若含有苯酚可以与FeCl3显紫色;B项苯酚可以被O2氧化而呈粉红色,当然也可以被KMnO4氧化,菠萝酯含有碳碳双键,故也可被KMnO4氧化;苯氧乙酸中含有羧酸可与碱发生中和反应,菠萝酯属于酯可以在碱性条件下发生水解;由于菠萝酯含有碳碳双键也可以使溴水褪色,故不能用溴水来检验残留的烯丙醇.

答案:D

5.下面是生产生活中的常见有机物的分子式、结构(简)式或名称:

⑦CH3COOH,⑧硬脂酸甘油酯,⑨蛋白质,⑩聚乙烯。

下列有关说法正确的是( )

A.能与溴的四氯化碳溶液发生加成反应并使之褪色的有①②④⑩

B.投入钠能产生H2的是⑤⑦⑧⑨

C.属于高分子材料的是⑧⑨⑩

D.含碳量最高、有毒、常温下为液体且点燃时有浓的黑烟的是①

解析:能与溴的四氯化碳溶液发生加成反应,说明分子中含有CC或C≡C等不饱和键;能与Na反应生成H2,说明分子中含有—OH(或—COOH);常温下为液体、含碳量最高、有毒、点燃有黑烟产生的是苯。

答案:D

6.下列说法正确的是( )

A.苯乙烯分子中所有原子可能在一个平面上

B.分子式为C7H8O且分子中有苯环的有机物共有4种

C.甲酸分子中有醛基,因此无法区别甲醛溶液和甲酸溶液

D.除去乙烯中混有的甲烷,可将混合气体通过酸性高锰酸钾溶液

解析:因为苯、乙烯分子中的各原子均处于同一平面上,故苯乙烯分子中所有原子可能在一个平面上,A项正确;分子式为C7H8O且分子中有苯环的有机物属酚类的有3种、属醇类的有1种,属醚类的有1种,共有5种,B项不正确;甲酸分子中含—COOH,因此可用酸碱指示剂来区别甲醛溶液和甲酸溶液,C项不正确;酸性高锰酸钾溶液可把乙烯氧化生成二氧化碳,而与甲烷不反应,故不能通过酸性高锰酸钾溶液除去乙烯中混有的甲烷,D项不正确。

答案:A

7.下列说法正确的是( )

A.除去苯中的少量苯酚,可加入过量的饱和溴水后过滤

B.蛋白质水解的最终产物既能和强酸反应,又能和强碱反应

C.葡萄糖、蔗糖都能与新制氢氧化铜浊液发生反应

D.纤维素属于高分子化合物,与淀粉互为同分异构体

解析:苯酚与溴水反应生成的三溴苯酚可溶于苯中,增加了新的杂质,不符合除杂质的原则,故A错误。蛋白质水解的最终产物是氨基酸,氨基酸具有两性,既能和强酸反应,又能和强碱反应,故B正确。蔗糖属于非还原性糖,不能与新制氢氧化铜浊液发生反应,故C 错误。淀粉和纤维素的分子式虽然都可表示为(C6H10O5)n,但其n值不同,因此二者不是同分异构体,故D错误。

答案:B

8.有机物A的结构简式为,A的同分异构体中带苯环的化合物(烯醇结构除外)共有( )

A.3种B.4种 C.5种D.6种

解析:有机物A的分子式为C7H8O,苯环上如果有两个取代基,可以是一个酚羟基、一个甲基,则有3种结构,还可以只有一个取代基,如—CH2OH、—OCH3,故共有5种结构。

答案:C

9.2009年甲型H1N1流感疫情在全球爆发,继“非典”之后,又一场抗击全球性传染病的战斗打响了.我国莱茵生物公司从中药八角中提取莽草酸,再经过多步反应合成的达菲因此变得供不应求.已知莽草酸和达菲的结构式如下:

下列关于莽草酸和达菲的判断不.正确的是( )

A.它们都能使溴的四氯化碳溶液褪色

B.莽草酸的分子式为C7H10O5

C.达菲在热的NaOH溶液中不能稳定存在

D.莽草酸和达菲的分子中含有羟基、羧基、氯基、苯环等结构

解析:莽草酸的分子中含有羟基、羧基结构,苯草酸、达菲分子中均不含苯环结构,没有苯环.达菲的分子中含有酯基、氨基、酞键等结构,没有苯环.

答案:D

10.下列说法不正确的是( )

A.无论乙烯与丙烯酸以何种比例混合,只要二者总物质的量是个定值,完全燃烧时所消耗的氧气也一定是个定值

B.鉴别甲苯、苯乙烯、苯酚、丙烯酸溶液可选用KMnO4溶液、溴水

C.可以利用燃烧法来区别聚乙烯塑料和聚氯乙烯塑料、毛和棉

D.装溴水、高锰酸钾溶液的试剂瓶不能用橡胶塞,因为橡胶分子中含有碳碳双键

解析:选项A,1 mol C2H4完全燃烧消耗3 mol O2,1 mol CH2===CH—COOH完全燃烧也消耗3 mol O2,所以二者总物质的量不变时,消耗的O2的量也不变。选项B,利用溴水能鉴别出甲苯(萃取原理)、苯酚(产生白色浑浊),但无法鉴别出苯乙烯和丙烯酸(二者均能使溴水褪

色),也不能用KMnO4溶液鉴别出苯乙烯和丙烯酸(二者均能使KMnO4溶液褪色)。选项C,燃烧聚乙烯时闻不到明显气味,燃烧聚氯乙烯时能闻到刺激性气味(释放出HCl),燃烧毛时能闻到烧焦羽毛气味,燃烧棉时能闻到烧纸气味,故可根据燃烧产生的气味不同鉴别。选项D,因橡胶中含有碳碳双键,碳碳双键能与Br2发生加成反应、能被KMnO4溶液氧化,所以不能用有橡胶塞的试剂瓶来装溴水和KMnO4溶液。

答案:B

11.柠檬烯是一种食用香料,其结构简式如下图。有关柠檬烯的分析正确的是( )

A.它的一氯代物有6种

B.它和丁基苯()互为同分异构体

C.一定条件下,它分别可以发生加成、取代、氧化、还原等反应

D.它的分子中所有的碳原子一定在同一个平面上

解析:柠檬烯中有8种不同的氢原子,故其一氯代物有8种;柠檬烯比丁基苯多2个氢原子,分子式不同,故不是同分异构体;柠檬烯分子中所有的碳原子不可能在同一个平面上。

答案:C

12.阿魏酸是一种广泛存在于植物中的酚酸,很多保健品中常含有阿魏酸,其结构简式如下。下列说法不正确的是( )

A.该化合物既可以与Br2的CCl4溶液发生加成反应又可以与浓溴水发生取代反应

B.该化合物具有还原性,能被过氧化物氧化,还能与氯化铁溶液反应

C.与阿魏酸分子式相同,且苯环上具有与阿魏酸相同取代基的化合物共有8种

D.阿魏酸乙酯的分子式为C12H14O4

解析:C项中与阿魏酸含有相同的取代基,即苯环上含3个不同的取代基的同分异构体共有10种(含本身)。

答案:C

13.已知两个羟基连在同一个碳原子上的结构不稳定。某醇在适当条件下与足量的乙酸发生酯化反应,得到的酯的相对分子质量a与原来醇的相对分子质量b的关系是a=b+84,有关该醇应该具有的结构特点的描述正确的是( )

A.该醇至少含有两个碳原子

B.该醇分子中一定没有甲基

C.该醇分子中一定含有甲基

D.该醇分子中含有一个醇羟基

解析:本题考查了有机物结构的相关知识。由得到的酯的相对分子质量a与原来醇的相对分子质量b的关系是a=b+84,可知1分子的醇消耗了2分子的乙酸,故醇中含2个羟基,又两个羟基连在同一个碳原子上的结构不稳定,故该醇至少含有两个碳原子,即选A。

答案:A

14.某种分子的球棍模型如下图所示(图中球与球之间的连线可代表单键、双键、叁键等):

,不同形式的球代表不同的原子,对该物质的判断正确的是( )

A.①处的化学键是碳碳双键

B.②处的原子可能是氯原子

C.该分子中的原子不可能均在同一直线上

D.该分子不存在链状同分异构体

解析:根据碳原子成键规律知,碳链上碳原子间从左至右C≡C、C—C交替出现,则①处为碳碳叁键,②处的原子与其前面的碳原子形成的是叁键,故其不可能是氯原子,A、B 错;因碳链上是C≡C与C—C交替出现,故所有原子可能均在同一直线上,同时也无法出现支链,C错D对。

答案:D

15.某有机物的结构简式为,则此有机物可发生反应的类型有( )

①取代反应②加成反应③消去反应④水解反应⑤氧化反应⑥加聚反应

A.①②③⑤⑥B.②③④⑤⑥

C.①②④⑤⑥D.①②③④⑤⑥

解析:该有机物含有碳碳双键,能发生加成反应、氧化反应和加聚反应;它含有—Br,能发生水解反应;含有醇羟基,且符合消去反应的条件,能发生消去反应;含有苯环,能发生取代反应;含羧基能发生取代反应(酯化反应)。

答案:D

16.三位科学家因在烯烃复分解反应研究中的杰出贡献而荣获2005年度诺贝尔化学奖,烯烃复分解反应可示意如下:下列化合物中,经过烯烃复分解反应可以生成的是( )

解析:本题考查烯烃的性质,意在考查考生阅读信息、分析信息和处理问题的能力。根据信息,断键规律是两个碳碳双键均断裂,形成两个新的碳碳双键。按此规律,可以判断A 选项合理。

答案:A

第Ⅱ卷(非选择题,共52分)

二、非选择题(共52分)

17.(8分)固定和利用CO2能有效地利用资源,并减少空气中的温室气体。CO2与化合物Ⅰ反应生成化合物Ⅱ,与化合物Ⅲ反应生成化合物Ⅳ,如反应①和②所示(其他试剂、产物及反应条件均省略)。

(1)化合物Ⅰ的分子式为________________,1 mol该物质完全燃烧需消耗________mol O2。

(2)由通过消去反应在制备Ⅰ的化学方程式为___________(注明反应条件)。

(3)Ⅱ与过量C2H5OH在酸催化下发生酯化反应,生成的有机物的结构简式为________________________。

(4)在一定条件下,化合物Ⅴ能与CO 2发生类似反应②的反应,生成两种化合物(互为同分异构体),请写出其中任意一种化合物的结构简式:____________________。

(5)与CO 2类似,CO 也能被固定和利用,在一定条件下,和H 2三者发生反应(苯环不参与反应),生成化合物Ⅵ和Ⅶ,其分子式均为C 9H 8O ,且都能发生银镜反应,下列关于Ⅵ和Ⅶ的说法正确的有________(双选,填字母)。

A .都属于芳香烃衍生物

B .都能使溴的四氯化碳溶液褪色

C .都能与Na 反应放出H 2

D .1 mol Ⅵ和Ⅶ最多能与4 mol H 2发生加成反应

解析:本题主要考查有机物的推断及有机化合物之间的相互转化,意在考查考生对有机物间衍变关系的理解与掌握,考查考生对有机基本反应的理解。(1)化合物Ⅰ的分子式为C 8H 8,根据C ~1 mol O 2,4H ~1 mol O 2,可得,1 mol 化合物Ⅰ完全燃烧消耗10 mol O 2; (2)由制备化合物Ⅰ是消去HBr 后得到的产物,所以反应条件为NaOH 的醇

溶液和加热,CH 2CH 2Br +NaOH ――→C 2H 5OH △CHCH 2+NaBr +H 2O ;(3)化合物Ⅱ与

过量的C 2H 5OH 发生酯化反应,产物为;(4)化合物Ⅴ与CO 2反应时,CO 2打开一条C —O 键,化合物Ⅴ打开一条N —C 键,产物可能为

答案:(1)C 8H 8 10

(5)AB

18.(8分)A为某芳香烃的衍生物,只含C、H、O三种元素,苯环上有两个取代基。

(1)B分子中含氧官能团的名称是________。

(2)写出符合上述条件的A的两种可能的结构简式:

___________________________________________________________________________ __________。

(3)等量的B 分别与Na 、NaOH 、Na 2CO 3反应时(无机物溶液滴加到有机物中),消耗三者物质的量之比是________。

(4)若其中一种符合上述条件的A 还可发生如下变化: E(含2个相同官能团)――→O 2/Cu △A ――→浓H 2SO 4△

F ①A →F 的反应类型为________。

②写出有关反应的化学方程式:

此A 与新制Cu(OH)2悬浊液的反应:

_______________________________________________________________________________________;

此A 对应的B 生成D 的反应:

________________________________________________________________________________。

解析:(1)由A 是芳香烃的衍生物知其分子中含有苯环,由A 能与新制氢氧化铜悬浊液反应知其含有醛基,由其氧化产物B 能发生分子内酯化反应知A 中还含有—OH ,B 中含有—OH 、—COOH 。(2)A 中剩余基团式量为150-29-17-76=28,组成为C 2H 4。由A 遇FeCl 3溶液不显紫色知羟基没有连接在苯环上,且B 的分子内酯化产物C 中含有一个含氧六元环,由此可确定符合条件的A 的同分异构体的结构简式有如下三种:

。(3)—OH 、—COOH 均能与钠反应,

且有—OH ~Na ,—COOH ~Na ;NaOH 、Na 2CO 3均只能与—COOH 反应,且有—COOH ~NaOH 、2—COOH ~Na 2CO 3,故消耗Na 、NaOH 、Na 2CO 3物质的量之比为4 2 1。(4)A 在浓硫酸存在下能发生消去反应生成F ,且A 催化氧化能得到含有2个相同官能团(醛基)的分子E ,说明A

中存在—CH 2CH 2OH ,故符合此条件的A 为,与此A 对应的B 为

,B 发生缩聚反应生成D ,发生分子内酯化反应生成C 。

答案:(1)羧基、羟基

(3)4:2:1

(4)①消去反应

19.(8分)迷迭香酸是从蜂花属植物中提取到的酸性物质,其结构如图所示。

(1)迷迭香酸在酸性条件下水解生成A、B,A在浓硫酸作用下可发生消去反应生成有机物C,则B、C互为________。A中含有的官能团是________。

A.同分异构体B.同系物

C.同素异形体D.同一物质

(2)B有如下转化关系:

已知:D中有四个官能团,且有两个连在同一个碳原子上。

①E、F的结构简式分别为______________________。

②B→D的反应类型为_____________________________________。

D→B的化学方程式为______________________。

③B与浓溴水反应的化学方程式为__________________________。

解析:(1)迷迭香酸在酸性条件下水解生成

,A在浓硫酸作用下能发生消去反应,说明前者为A,后者为B,A发生消去反应生成C,则C的结构简式为

,B、C互为同分异构体。B与水加成生成

,因D中有两个官能团连在

同一个碳原子上,则D应为。

答案:(1)A (酚、醇)羟基、羧基

(2)①

②加成反应

20.(8分)苄佐卡因是一种医用麻醉药品,学名对氨基苯甲酸乙酯,它以对硝基甲苯为主要起始原料经下列反应制得:

――→KMnO 4/H +A ――→B 浓硫酸/△C ――→Fe/H +还原

(D)

请回答下列问题: (1)写出A 、B 、C 的结构简式:A________、B________、C________。

(2)用1H 核磁共振谱可以证明化合物C 中有________种氢原子处于不同的化学环境。

(3)写出同时符合下列要求的化合物C 的所有同分异构体的结构简式(E 、F 、G 除

外)__________________________________________________。

①化合物是1,4-二取代苯,其中苯环上的一个取代基是硝基 ②分子中含有结构的基团

注:E 、F 、G 结构如下:

(4)E 、F 、G 中有一化合物经酸性水解,其中的一种产物能与FeCl 3溶液发生显色反应,写出该水解反应的化学方程式__________________。

(5)苄佐卡因(D)的水解反应如下:

――→H 2O/OH -――→H +

H +C 2H 5OH

化合物H 经聚合反应可制成高分子纤维,广泛用于通讯、导弹、宇航等领域。请写出该聚合反应的化学方程式__________________________。

答案:(1)

(2)4

(4)

(5)

21.(10分)PET是聚酯类合成材料,以卤代烃为原料合成PET的线路如下(反应中部分无机反应物及产物已省略)。已知RX2(R、R′代表烃基,X代表卤素原子)是芳香族化合物,相对分子质量为175,其中X元素的质量分数为40.6%。

请回答下列问题:

(1)RX2的分子式为________。

(2)RX2苯环上只有两个取代基,且苯环上的一硝基代物只有一种,则RX2的结构简式为________。

(3)1 mol C与足量的NaHCO3溶液反应可放出________L CO2(标准状况)。

(4)反应①的化学方程式为________________,其反应类型为________;从D到E,工业上一般通过两步反应来完成,若此处原子利用率为100%的角度考虑,假设通过D与某种无机物一步合成E,该无机物是________。

(5)由C与E合成PET的化学方程式为_____________________。

(6)矿泉水瓶、碳酸饮料瓶等瓶底通常有如图标识,这就是塑料回收标志,其中数字01到07和英文缩写用来指代所使用的树脂种类。有关该标识的判断正确的是(填相应的序号)________。

①PET 材料制作的容器可以用来长期盛装酒、油等物质

②PET 材料是线性高分子材料,具有热塑性

③PET 材料制作的饮料瓶使用一段时间后,可能释放出致癌物,所以这种饮料瓶不能用来作水杯

④塑料回收标志使得塑料品种的识别变得简单容易,还可以降低回收成本

解析:由RX 2的相对分子质量为175,其中X 元素的质量分数为40.6%,可求得M (X)=175×40.6%/2=35.5,X 为Cl 元素。M (R —)=175×59.4%=104,烃基R —为C 8H 8—,则RX 2的分子式为C 8H 8Cl 2。RX 2苯环上有两个取代基,且苯环上的一硝基代物只有一种,说明苯环上的两个取代基是相同的取代基,且处于对位关系。连两个取代基的苯环为C 6H 4,结合RX 2的分子式C 8H 8Cl 2,则取代基为—CH 2Cl 。由RX 2的结构简式可推知B 为对苯二甲醇,则C 为对苯二甲酸,1 mol 对苯二甲酸与NaHCO 3反应生成2 mol CO 2。D 是最简单的烯烃,最简单的烯烃是乙烯,反应①是氯乙烷转化为乙烯,故反应①是消去反应。E 为乙二醇,由乙烯转化为乙二醇,可采用乙烯与H 2O 2反应。C 与E 可通过缩聚反应合成PET 。用PET 塑料长期盛装酒、油,能使塑料溶解,故①错误。

答案:(1)C 8H 8Cl 2 (2)

(3)44.8 (4)CH 3CH 2Cl +NaOH ――→醇△

CH 2===CH 2↑+NaCl +H 2O

消去反应H2O2

(6)②③④

22.(10分)芳香族化合物B、C、F与链状有机物A、D、E、G间的转化关系如下图所示。B中苯环上的一溴代物有四种,D可发生银镜反应,C、G属于同类有机物。以下变化中,某些反应条件及产物未标明。C、G组成元素相同,Mr(C)-Mr(G)=76,C中碳、氢、氧原子个数比为5 6 1,G的通式为C2n H4n O n,在某条件下,G蒸气密度是氦气的22倍。X是一种相对分子质量为32的单质。1 mol F与足量碳酸氢钠溶液反应在标准状况下产生气体44.8 L。

(1)C可能的结构简式为___________________________________________。

(2)写出D发生银镜反应的化学方程式:_______________________________

________,其反应类型是________。

(3)一定条件下F与足量A发生反应的化学方程式为_____________________________。

(4)同时符合下列条件的B的同分异构体有________种。

a.能发生水解反应

b.能与新制氢氧化铜悬浊液在加热条件下反应

c .分子中含有苯环

解析:Mr (G)=22×4=88,G 的分子式为C 4H 8O 2,Mr (C)=88+76=164,C 的分子式为C 10H 12O 2,X 为氧气。由A 可进行两步氧化得到E ,可知A 为醇,E 为羧酸,且A 与E 中碳原子个数相同。又A 与E 反应生成G ,可推得:A 为CH 3CH 2OH ,E 为CH 3COOH ,D 为CH 3CHO 。由于G 是酯,C 与G 属于同类有机物,故C 也为酯。由A(C 2H 6O)和B 反应可生成酯C(C 10H 12O 2),结合反应前后原子守恒关系,可推得B 的分子式为C 8H 8O 2,而B 与A 可发生酯化反应,可知B 为羧酸,故B 含有一个羧基和一个甲基,而B 中苯环上的一溴代物有四种,那么B 苯环上羧基和甲基必处于邻位或间位,故B 有两种结构,由此可推知C 的结构。根据F 与碳酸氢钠反应产生二氧化碳:1 mol F →2 mol CO 2→2 mol NaHCO 3。说明F 是邻苯二甲酸或间苯二甲酸。符合条件的B 的同分异构体中含有一个苯环、一个醛基、一个酯基,有两种情况:一种情况,苯环+甲基+甲酸基;另一种情况:苯环+—CH 2O —CHO 。

答案:(1)

(2)CH 3CHO +2Ag(NH 3)2OH ――→△CH 3COONH 4+2Ag ↓+3NH 3+H 2O 氧化反应

(4)4

23.(10分)据中国纺织流通协会数据统计,2006年8月份全国生产维纶纤维3424吨,与去年同比增长10.59%.维纶的成分是聚乙烯醇缩甲醛,它可以由石油的产品乙烯为起始原料进行合成,其主要步骤是由乙烯、氧气和醋酸合成醋酸乙烯酯,化学方程式如下:

CH 2===CH 2+12

O 2+CH 3COOH ――→催化剂 CH 3COOCH===CH 2+H 2O 然后再经过加聚、水解、缩合制得维纶.

专题十三 有机物的分类、组成和结构(试题部分)

第四部分有机化学 专题十三有机物的分类、组成和结构 【考情探究】 课 标解读考点 有机物的分类、命名与有 机反应类型 有机物的组成和结构同系物与同分异构体 解读 1.能够正确命名简单的有 机化合物 2.掌握常见有机反应类型 1.了解常见有机化合物的结构。了解有机化合物分 子中的官能团,能正确地表示它们的结构 2.能根据有机化合物的元素含量、相对分子质量确 定有机化合物的分子式 3.了解确定有机化合物结构的化学方法和物理方法 (如质谱、红外光谱、核磁共振氢谱等) 了解有机化合物的同分异构现 象,能正确书写有机化合物的同 分异构体(不包括手性异构体) 考情分析从近年各地高考题来看,本专题内容为必考内容,命题形式有选择题、有机选考题,试题难度中等。考查重点有:简单有机物的命名、课内或陌生有机反应的反应类型判断、限定条件下同分异构体的书写等 备考指导本专题内容为认识有机物的重要基础,建议考生熟练掌握课内有机化合物的命名、种类、结构与理化性质,以便在陌生情境中迁移应用 【真题探秘】

基础篇固本夯基 【基础集训】 考点一有机物的分类、命名与有机反应类型 1.有机化合物在食品、药物、材料等领域发挥着举足轻重的作用。下列说法正确的是( ) A.2-丁烯分子中的四个碳原子在同一直线上 B.按系统命名法,化合物(CH3)2C(OH)C(CH3)3的名称为2,2,3-三甲基-3-丁醇 C.甲苯和间二甲苯的一溴代物均有4种 D.乙酸甲酯分子在核磁共振氢谱中只能出现一组峰 答案 C 2.(CH3CH2)2C(CH3)2的正确命名是( ) A.2-甲基-2-乙基戊烷 B.3-甲基-3-乙基戊烷 C.3,3-二甲基戊烷 D.2-甲基戊烷 答案 C 3.下列反应中前者属于取代反应,后者属于加成反应的是( ) A.甲烷与氯气混合后光照反应;乙烯使酸性高锰酸钾溶液褪色 B.乙烯与溴的四氯化碳溶液反应;苯与氢气在一定条件下反应生成环己烷 C.苯滴入浓硝酸和浓硫酸的混合液中,有油状物生成;乙烯与水生成乙醇的反应 D.在苯中滴入溴水,溴水褪色;乙烯生成聚乙烯的反应 答案 C 4.下列说法不正确的是( )

高考化学专题有机化学复习精选

高考化学专题有机化学复习 七、有机反应类型与对应物质类别 1.取代反应 (1)定义: 有机物分子里的某些原子或原子团被其他原子或原子团所代替的反应. (2)能发生取代反应的物质: ①烷烃:光照条件下与X2取代; ②芳香烃:Fe(FeX3)条件下与X2发生苯环上的取代;与浓硝酸浓硫酸在50~60℃水浴下的硝化反应;与浓硫酸在70~80℃水浴条件下的磺化反应;在光照下与X2发生烷基上的取代; ③醇:与HX取代;与含氧酸酯化;分子间脱水; 注:醇与钠的反应归入置换反应. ④酚:与浓溴水生成2,4,6-三溴苯酚;与浓硝酸生成2,4,6-三硝基苯酚; 注:液态酚与钠的反应仍属于置换反应. ⑤酯:酯的水解; ⑥羧酸:羧酸的酯化反应; ⑦卤代烃:与NaOH溶液共热水解. (3)典型反应 CH4+Cl2CH3Cl+HCl

CH3CH2OH+HBr CH3CH2Br+H2O CH3CH2OH+HOCH2CH3 CH3CH2OCH2CH3 2.加成反应 (1)定义: 有机物分子里不饱和的碳原子跟其他原子或原子团直接结合生成别的物质. (2)能发生加成反应的物质,包括含C=C、C C、-CHO、羰基、苯环的物质,具体如下: ①烯烃:与H2、X2、HX、H2O、HCN等加成; ②炔烃:与H2、X2、HX、H2O、HCN等加成; ③苯及同系物:与H2在Ni催化下加成、与Cl2在紫外光下加成;

④醛:与HCN、H2等; ⑤酮:H2; ⑥还原性糖:H2; ⑦油酸、油酸盐、油酸某酯、油(不饱和高级脂肪酸甘油酯)的加成:H2、H2O、X2等; ⑧不饱和烃的衍生物,如卤代烯烃、卤代炔烃、烯醇、烯醛、烯酸、烯酸酯、烯酸盐等等.说明: 一般饱和羧酸、饱和酯不发生加成反应. (3)典型反应 CH2=CH2+Br2→CH2Br—CH2Br 3.加聚反应 (1)定义: 通过加成聚合反应形成高分子化合物. (2)特征:①是含C=C双键物质的性质.②生成物只有高分子化合物.

有机化学基础知识整理

有机化学知识整理 1.甲烷的空间结构为正四面体型结构。 ⒉烷烃的化学性质:烷烃在常温下比较稳定,不与强酸、强碱、强氧化剂起反应。 ⑴取代反应:有机物分子中的原子或原子团被其它原子或原子团所替代的反应。如:Cl2与甲烷在光照条件下可以发生取代反应,生成CH3Cl,CH2Cl2,CHCl3,CCl4及HCl的混合物。 取代反应,包括硝化、磺化、酯化及卤代烃或酯类的水解等。 ⑵氧化:烷烃可以燃烧,生成CO2及H2O ⑶高温分解、裂化裂解。 ⒊根、基:①根:带电的原子或原子团,如:SO42-,NH+4,Cl-。 ②基:电中性的原子或原子团,一般都有未成对电子。如氨基—NH2、硝基—NO2、羟基—OH。4.同系物:结构相似,在分子组成相差一个或若干个—CH2原子团的物质互相称为同系物。 判断方法:所含有的官能团种类和数目相同,但碳原子数不等。 ①结构相似的理解:同一类物质,即含有相同的官能团,有类似的化学性质。 ②组成上相差“—CH2”原子团:组成上相差指的是分子式上是否有n个—CH2的差别,而不限于分子中是否能真正找出—CH2的结构差别来。 ⒌乙烯分子为 C2H4,结构简式为CH2=CH2,6个原子共平面,键角为120°。 规律:碳碳双键周围的六个原子都共平面。 ⒍乙烯的实验室制法: ①反应中浓H2SO4与酒精体积之比为3:1。 ②反应应迅速升温至170C,因为在140℃时发生了如下的副反应(乙醚)。 ③反应加碎瓷片,为防止反应液过热达“爆沸”。浓H2SO4的作用:催化剂,脱水剂。 ⒎烯烃的化学性质(包括二烯烃的一部分) ①加成反应:有机物分子中的双键或叁键发生断裂,加进(结合)其它原子或原子团的反应。Ⅰ.与卤素单质反应,可使溴水褪色,CH2=CH2+Br2→CH2B—CH2Br Ⅱ.当有催化剂存在时,也可与H2O、H2、HCl、HCN等加成反应。 ②氧化反应: I.燃烧 II.使KmnO4/H+褪色 Ⅲ.催化氧化:2CH2=CH2+O2 2CH3CHO 有机反应中,氧化反应可以看作是在有机分子上加上氧原子或减掉氢原子,还原反应可看作是在分子内加上氢原子或减掉氧原子。以上可简称为“加氧去氢为氧化;加氢去氧为还原”。 ②聚合:小分子的烯烃或烯烃的取代衍生物在加热和催化剂作用下,通过加成反应结合成高分子化合物的反应,叫做加成聚合反应,简称加聚反应。 ⒏乙炔:HC≡CH ,键角为180°,规律:叁键周围的4个原子都在一条直线上。 ⒐乙炔的化学性质:

2017届高三化学有机化学专题复习

2017届高三化学有机化学专题复习 考点1:通过计算推出分子式或结构式 例题1:A的蒸气密度为相同状况下氢气密度的77倍,有机物A中氧的质量分数约为%,则A 的分子式为_________。 例题2:某烃A的相对分子质量在90到100之间,1molA完全燃烧可以产生4molH 2 O,则A的分子式为。 例题3:某羧酸酯的分子式为C 18H 26 O 5 ,1mol该酯完全水解可得到1mol羧酸和2mol乙醇,该 羧酸的分子式为____________。 方法小结:1.看清组成元素 2、先确定原子量较大的原子数目 3.分子式中: C:H>=n:2n+2 强化训练1: 1、已知有机物B中含有C,H,O元素,其与H 2 的相对密度为23,分子中碳、氢原子个数比为1:3 有机物B的分子式为。 2、 A的相对分子质量是104,1 mol A与足量NaHCO 3 反应生成2 mol气体,其结构式为________。 3、1mol丁二酸和1mol丙二醇反应生成环酯类的分子式为_____________。 考点2:分子式和耗氧量、核磁共振氢谱、官能团名称和性质判断 例题1:化合物I()的分子式为,1mol该物质完全燃烧最少需要消耗 molO 2 。例题2: 的分子式为__________,含有的官能团有_____________________,1mol该有机物可 以消耗______molBr 2 ,________mol NaOH。 例题3:化合物I()的分子式为,其核磁共振氢谱有组峰,分子中官能团的名称为。 强化训练: 1、化合物A结构如下图所示,该化合物的分子式为______,1mol该有机物燃烧需要 消耗______molO 2, 最多可以消耗______mol H 2 和_________mol Br 2 。 2、香兰素()除了醚键之外,还含有的官能团名称 ..是,1mol香兰素最 多可与 molH 2 发生加成反应。 3、化合物含有的官能团名称为__________,1mol该有机物最多消耗_____molNaOH,_____mol Ag(NH 3) 2 OH, ______mol H 2 . 考点3:反应类型的判断

2013届高中化学得分宝典系列:实验过关专题五 有机化学

得分宝典之高中化学实验过关专题五有机化学 【典例解析】 1.实验室制取硝基苯,应选用浓硫酸、浓硝酸在55℃~60℃条件下生成。 (1)实验时选用的加热方式是( ) A.酒精灯直接加热 B.热水浴加热 C.酒精喷灯加热 (2)选择该种加热方式的优点是_____________________________________。 【高考真题解析】 1.(2011重庆高考)在实验室进行下列实验,括号内的实验用品都能用到的是()A.硫酸铜晶体里结晶水含量的测定(坩埚、温度计、硫酸铜晶体) B.蛋白质的盐析(试管、醋酸铅溶液、鸡蛋白溶液) C.钠的焰色反应(铂丝、氯化钠溶液、稀盐酸) D.肥皂的制取(蒸发皿、玻璃棒、甘油) 2.(2011浙江高考)下列说法不正确 ...的是() ,干燥剂呈蓝色时,表示不具有吸水干燥功能A.变色硅胶干燥剂含有CoCl 2 B.“硝基苯制备”实验中,将温度计插入水浴,但水银球不能与烧杯底部和烧杯壁接触 C.“中和滴定”实验中,容量瓶和锥形瓶用蒸馏水洗净后即可使用,滴定管和移液管

用蒸馏水洗净后,必须干燥或润洗后方可使用 D.除去干燥CO 2中混有的少量SO 2 ,可将混合气体依次通过盛有酸性KMnO 4 溶液、浓硫 酸的洗气瓶 【过关测试】 1.为达到预期的实验目的,下列操作正确的是() A.为除去苯中的少量苯乙烯,向混合物中加入适量的溴水后过滤 B.向乙酸乙酯中加入饱和Na 2CO 3 溶液,振荡、分液,分离除去乙酸乙酯中的少量乙 酸 C.称取19.0 g SnCl 2,用100 mL蒸馏水溶解,配制1.0 mol·L-1SnCl 2 溶液 D.用氢氧化铜粉末检验尿糖 2.下列物质中,既能因发生化学反应使溴水褪色,又能使酸性KMnO 4 溶液褪色的是() ①SO 2②CH 3 CH 2 CH=CH 2 ③ A.①②③ B.②③ C.①③ D.①② 【答案】D 3.苯环结构中,不存在碳碳单键和碳碳双键的简单交替结构,可以作为证据的事实是() ①苯不能使酸性KMnO 4 溶液褪色②苯中碳碳键的键长均相等③苯能在加热和催化剂存在的条件下氢化生成环己烷④经实验测得邻二甲苯仅有一种结构⑤苯在 FeBr 3 存在的条件下,同液溴可发生取代反应,但不因化学变化而使溴水褪色

选修五 有机化学基础知识练习题

精心整理 选修五有机化学基础 第一章认识有机化合物【知识回顾】 一、选择题(每小题只有一个选项符合题意) 1.有机化合物有不同的分类方法,下列说法正确的是() ①从组成元素分:烃,烃的衍生物②从分子中碳骨架形状分:链状有机化合物,环状有机化合物③从官能团分:烯烃、炔烃、芳香烃、卤代烃、醇、酚、醛、酮、羧 A 2 A C 3 A B C D 4 C.是一种芳香化合物D.含有酯基

5.某有机物的结构简式为,按官能团分类,它不属于() A.烯类B.酚类C.醚类D.醇类 6.除去下列物质中所含少量杂质(括号内为杂质),所选用的试剂和分离方法能达到实验目的的是() 混合物试剂分离方法 A 苯(苯酚) 溴水过滤 B 乙烷(乙烯) 氢气加热 C 乙酸乙酯(乙 酸) NaOH溶 液 蒸馏 D 淀粉(氯化钠) 蒸馏水渗析 7.下列有机物的命名正确的是() 8.如图是立方烷的球棍模型,下列有关说法不正确的是() A B.其二氯代物有三种同分异构体 C.它是一种极性分子D.它与苯乙烯

()互为同分异构体 9.下列烷烃在光照下与氯气反应,只生成一种一氯代烃的是() 10.2008年北京残奥会吉祥物是以牛为形象设计的“福牛乐乐”(Funiulele)。有一种有机物的键线式也酷似牛,故称为牛式二烯炔醇(cowenynenynol)。下列有关说法不正确的是() A.牛式二烯炔醇分子内含有两种官能团 B.牛式二烯炔醇能够发生加聚反应得到高分子化合物 C.牛式二烯炔醇在一定条件下能与乙酸发生酯化反应 D.牛式二烯炔醇可使酸性高锰酸钾溶液褪色 11.某烃结构式用键线表示为,该烃与Br2按物

有机化学基础知识点归纳

有机化学知识要点总结 一、有机化学基础知识归纳 1、常温下为气体的有机物: ①烃:分子中碳原子数n≤4(特例:),一般:n≤16为液态,n>16为固态。 ②烃的衍生物:甲醛、一氯甲烷。 2、烃的同系物中,随分子中碳原子数的增加,熔、沸点逐渐_ _____,密度增大。同分异构 体中,支链越多,熔、沸点____________。 3、气味。无味—甲烷、乙炔(常因混有PH3、AsH3而带有臭味) 稍有气味—乙烯特殊气味—苯及同系物、萘、石油、苯酚刺激性—--甲醛、甲酸、乙酸、乙醛香味—----乙醇、低级酯 甜味—----乙二醇、丙三醇、蔗糖、葡萄糖苦杏仁味—硝基苯 4、密度比水大的液体有机物有:溴乙烷、溴苯、硝基苯、四氯化碳等。 5、密度比水小的液体有机物有:烃、苯及苯的同系物、大多数酯、一氯烷烃。 6、不溶于水的有机物有:烃、卤代烃、酯、淀粉、纤维素。 苯酚:常温时水溶性不大,但高于65℃时可以与水以任意比互溶。 可溶于水的物质:分子中碳原子数小于、等于3的低级醇、醛、酮、羧酸等 7、特殊的用途:甲苯、苯酚、甘油、纤维素能制备炸药;乙二醇可用作防冻液;甲醛的水溶 液可用来消毒、杀菌、浸制生物标本;葡萄糖或醛类物质可用于制镜业。 8、能与Na反应放出氢气的物质有:醇、酚、羧酸、葡萄糖、氨基酸、苯磺酸等含羟基的 化合物。 9、显酸性的有机物有:含有酚羟基和羧基的化合物。 10、能发生水解反应的物质有:卤代烃、酯(油脂)、二糖、多糖、蛋白质(肽)、盐。 11、能与NaOH溶液发生反应的有机物: (1)酚;(2)羧酸;(3)卤代烃(NaOH水溶液:水解;NaOH醇溶液:消去) (4)酯:(水解,不加热反应慢,加热反应快);(5)蛋白质(水解) 12、遇石蕊试液显红色或与Na2C03、NaHC03溶液反应产生CO2:羧酸类。 13、与Na2CO3溶液反应但无CO2气体放出:酚; 14、常温下能溶解Cu(OH)2:羧酸; 15、既能与酸又能与碱反应的有机物:具有酸、碱双官能团的有机物(氨基酸、蛋白质等) 16、羧酸酸性强弱: 17、能发生银镜反应或与新制的Cu(OH)2悬浊液共热产生红色沉淀的物质有:醛、甲酸、 甲酸盐、甲酸酯、葡萄糖、麦芽糖等凡含醛基的物质。 18、能使高锰酸钾酸性溶液褪色的物质有: (1)含有碳碳双键、碳碳叁键的烃和烃的衍生物、苯的同系物 (2)含有羟基的化合物如醇和酚类物质

有机化学基础专题训练

2010-2011高三化学第二轮专题练习 (有机化学基础专题训练) 1下列叙述不正确的是 A.乙烯和苯都能使溴水褪色,褪色的原因相同 B.淀粉、油脂、蛋白质都能水解,但水解产物不同 C.煤油可由石油分馏获得,可用作燃料和保存少量金属钠 D.和CH3-CH=CH2互称为同分异构体 2下列叙述错误的是 A.煤的干馏、石油的分馏分别是化学变化、物理变化 B.乙醇、乙酸、乙酸乙酯都能发生取代反应,乙酸乙酯中的少量乙酸可用饱和Na2CO3溶液除去C.除去乙醇中少量的乙酸的方法是:加足量生石灰,蒸馏。 D.饱和(NH4)2SO4溶液和饱和CuSO4溶液都能使蛋白质溶液产生沉淀,且原理相同 3下列说法正确的是 A.乙烯和苯都能发生加聚反应 B.蛋白质水解的最终产物是多肽 C.米酒变酸的过程涉及了氧化反应D.石油裂解和油脂皂化都有高分子生成小分子的过程4下列关于有机物的正确说法是 A.聚乙烯可发生加成反应 B.淀粉、蛋白质完全水解的产物互为同分异构体C.石油干馏可得到汽油、煤油等。D.乙酸乙酯、油脂与NaOH溶液反应均有醇生成。 5下列化合物中既易发生取代反应,也可发生加成反应,还能使KMn04酸性溶液褪色的是 A、乙烷 B、乙醇 C、丙烯 D、苯 6下列说法正确的是 A.汽油是纯净物,乙醇汽油是混合物 B.塑料、橡胶、纤维是三种重要的有机高分子材料 C.变质的油脂有难闻的特殊气味,是因为油脂发生了加成反应 D.乙烯、植物油和苯都能与氢气发生加成反应,是因为其结构中都含有碳碳双键 7下列关于有机物的说法中,不正确的是 A.棉花、蚕丝和锦纶的主要成分都是纤维素 B.苯、乙醇和乙酸都能发生取代反应 C.将铜片在酒精灯上加热变黑后迅速插入乙醇溶液中,铜片恢复红色且质量与加热前相同。 D.用新制的Cu ( OH )2可用于检验尿液中的葡萄糖 8下列关于有机物的说法,正确的是 A.甲烷、苯都能和溴水发生加成反应 B.糖类、蛋白质都能发生水解反应 C.只用碳酸钠溶液就可鉴别乙醇、乙酸 D.乙烯、乙醇都能发生加聚反应 9下列说法正确的是 A.乙醇和乙酸都能与氢氧化钠溶液反应 B.乙烯和聚乙烯都能使溴水退色 C.石油裂化和裂解都属于化学变化 D.淀粉和纤维素的化学式为(C6H10O5)n,互为同分异构体10下列说法正确的是 A.煤、石油、天然气在燃烧过程中生成氮氧化物是目前自然界中氮固定的途径之一B.生物质能来源于植物及其加工产品所贮存的能量,但不包括城市与工业有机废弃物和农业废弃物等 C.化石燃料蕴藏的能量实际是来之于远古时期的生物体湮没地下之后,不断吸收地球内部的能量

(完整版)高中有机化学基础知识点归纳(全)

一、重要的物理性质 1.有机物的溶解性 (1)难溶于水的有:各类烃、卤代烃、硝基化合物、酯、绝大多数高聚物、高级的(指分子中碳原子数目较多的,下同)醇、醛、羧酸等。 (2)易溶于水的有:低级的[一般指N(C)≤4]醇、(醚)、醛、(酮)、羧酸及盐、氨基酸及盐、单糖、二糖。(它们都能与水形成氢键)。 二、重要的反应 1.能使溴水(Br2/H2O)褪色的物质 (1)有机物①通过加成反应使之褪色:含有、—C≡C—的不饱和化合物 ②通过取代反应使之褪色:酚类注意:苯酚溶液遇浓溴水时,除褪色现象之外还产生白色沉淀。③通过氧化反应使之褪色:含有—CHO(醛基)的有机物(有水参加反应)注意:纯净的只含有—CHO(醛基)的有机物不能使溴的四氯化碳溶液褪色④通过萃取使之褪色:液态烷烃、环烷烃、苯及其同系物、饱和卤代烃、饱和酯 (2)无机物①通过与碱发生歧化反应3Br2 + 6OH- == 5Br- + BrO3- + 3H2O或Br2 + 2OH- == Br- + BrO- + H2O ②与还原性物质发生氧化还原反应,如H2S、S2-、SO2、SO32-、I-、Fe2+ 2.能使酸性高锰酸钾溶液KMnO4/H+褪色的物质 1)有机物:含有、—C≡C—、—OH(较慢)、—CHO的物质苯环相连的侧链碳上有氢原子的苯的同系物(但苯不反应) 2)无机物:与还原性物质发生氧化还原反应,如H2S、S2-、SO2、SO32-、Br-、I-、Fe2+ 3.与Na反应的有机物:含有—OH、—COOH的有机物 与NaOH反应的有机物:常温下,易与—COOH的有机物反应加热时,能与卤代烃、酯反应(取代反应) 与Na2CO3反应的有机物:含有—COOH的有机物反应生成羧酸钠,并放出CO2气体; 与NaHCO3反应的有机物:含有—COOH的有机物反应生成羧酸钠并放出等物质的量的CO2气体。 4.既能与强酸,又能与强碱反应的物质 (1)氨基酸,如甘氨酸等 H2NCH2COOH + HCl → HOOCCH2NH3Cl H2NCH2COOH + NaOH → H2NCH2COONa + H2O (2)蛋白质分子中的肽链的链端或支链上仍有呈酸性的—COOH和呈碱性的—NH2,故蛋白质仍能与碱和酸反应。 5.银镜反应的有机物 (1)发生银镜反应的有机物:含有—CHO的物质:醛、甲酸、甲酸盐、甲酸酯、还原性糖(葡萄糖、麦芽糖等) (2)银氨溶液[Ag(NH3)2OH](多伦试剂)的配制: 向一定量2%的AgNO3溶液中逐滴加入2%的稀氨水至刚刚产生的沉淀恰好完全溶解消失。 (3)反应条件:碱性、水浴加热 .......酸性条件下,则有Ag(NH3)2+ + OH- + 3H+ == Ag+ + 2NH4+ + H2O而被破坏。 (4)实验现象:①反应液由澄清变成灰黑色浑浊;②试管内壁有银白色金属析出 (5)有关反应方程式:AgNO3 + NH3·H2O == AgOH↓ + NH4NO3AgOH + 2NH3·H2O == Ag(NH3)2OH + 2H2O 银镜反应的一般通式:RCHO + 2Ag(NH3)2OH 2 A g↓+ RCOONH4 + 3NH3 + H2O 【记忆诀窍】:1—水(盐)、2—银、3—氨 甲醛(相当于两个醛基):HCHO + 4Ag(NH3)2OH4Ag↓+ (NH4)2CO3 + 6NH3 + 2H2O 乙二醛:OHC-CHO + 4Ag(NH3)2OH4Ag↓+ (NH4)2C2O4 + 6NH3 + 2H2O 甲酸:HCOOH + 2 Ag(NH3)2OH 2 A g↓+ (NH4)2CO3 + 2NH3 + H2O 葡萄糖:(过量)CH2OH(CHOH)4CHO +2Ag(NH3)2OH2A g↓+CH2OH(CHOH)4COONH4+3NH3 + H2O (6)定量关系:—CHO~2Ag(NH)2OH~2 Ag HCHO~4Ag(NH)2OH~4 Ag 6.与新制Cu(OH)2悬浊液(斐林试剂)的反应 (1)有机物:羧酸(中和)、甲酸(先中和,但NaOH仍过量,后氧化)、醛、还原性糖(葡萄糖、麦芽糖)、甘油等多羟基化合物。 (2)斐林试剂的配制:向一定量10%的NaOH溶液中,滴加几滴2%的CuSO4溶液,得到蓝色絮状悬浊液(即斐林试剂)。 (3)反应条件:碱过量、加热煮沸 ........ (4)实验现象: ①若有机物只有官能团醛基(—CHO),则滴入新制的氢氧化铜悬浊液中,常温时无变化,加热煮沸后有(砖)红色沉淀生成;②若有机物为多羟基 醛(如葡萄糖),则滴入新制的氢氧化铜悬浊液中,常温时溶解变成绛蓝色溶液,加热煮沸后有(砖)红色沉淀生成; (5)有关反应方程式:2NaOH + CuSO4 == Cu(OH)2↓+ Na2SO4 RCHO + 2Cu(OH)2RCOOH + Cu2O↓+ 2H2O HCHO + 4Cu(OH)2CO2 + 2Cu2O↓+ 5H2O OHC-CHO + 4Cu(OH)2HOOC-COOH + 2Cu2O↓+ 4H2O HCOOH + 2Cu(OH)2CO2 + Cu2O↓+ 3H2O CH2OH(CHOH)4CHO + 2Cu(OH)2CH2OH(CHOH)4COOH + Cu2O↓+ 2H2O (6)定量关系:—COOH~? Cu(OH)2~? Cu2+(酸使不溶性的碱溶解) —CHO~2Cu(OH)2~Cu2O HCHO~4Cu(OH)2~2Cu2O 7.能发生水解反应的有机物是:卤代烃、酯、糖类(单糖除外)、肽类(包括蛋白质)。 HX + NaOH == NaX + H2O (H)RCOOH + NaOH == (H)RCOONa + H2O RCOOH + NaOH == RCOONa + H2O 或 8.能跟FeCl3溶液发生显色反应的是:酚类化合物。 9.能跟I2发生显色反应的是:淀粉。 10.能跟浓硝酸发生颜色反应的是:含苯环的天然蛋白质。 三、各类烃的代表物的结构、特性 类别烷烃烯烃炔烃苯及同系物 通式C n H2n+2(n≥1) C n H2n(n≥2) C n H2n-2(n≥2) C n H2n-6(n≥6)

高考有机化学实验复习专题

高考有机化学实验复习专题(含答案) 一.乙烯的实验室制备 第一种制备方法: 1、药品配制: 2、反应原理:; 3、发生与收集装置:主要仪器 ; 收集方法: 4、浓硫酸作用:碎瓷片作用: 5、温度计位置:,加热的要求: 6、反应后,反应容器变黑,同时产生刺激性气味的原因:(结合化学方程式解释) 7、性质实验:①将乙烯通入酸性高锰酸钾溶液,溶液,乙烯被 ②将乙烯通入溴的四氯化碳溶液,溶液,发生反应 ③将乙烯点燃,火焰,有 8、注意事项:①可能的有机副反应 书写该化学方程式 ②制乙烯中会产生哪些主要干扰乙烯性质的气体 如何除去该杂质,制备纯的乙烯,所选试剂及顺序 【实战演练】实验室制取乙烯,常因温度过高而使乙醇和浓硫酸反应生成少量的C和SO2。某同学设计下列实验以确定上述气体中含有C2H4和SO2。 (1)试解释装置Ⅰ中反应液变黑的原因:________。并写出装置Ⅰ中发生反应的化学方程式 __________ 。

(2)Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、Ⅴ装置可盛放的试剂是:Ⅱ____、Ⅲ____、Ⅳ____、Ⅴ____(请将下列有关试剂的序号填入空格内)。 A. 品红溶液 B. NaOH溶液 C. 浓H2SO4 D. 酸性KMnO4溶液 (3)能说明SO2气体存在的现象是________ 。 (4)使用装置Ⅲ的目的是________________ 。 (5)使用装置Ⅳ的目的是________________ 。 (6)确定含有乙烯的现象是______________ 。 二.乙炔的实验室制备 1、药品:; 2、反应原理:; 3、发生装置仪器:; 4、收集方法:。 5、性质实验: ①将乙炔通入酸性高锰酸钾溶液,溶液,乙炔被 ②将乙炔通入溴的四氯化碳溶液,溶液,发生反应 ③将乙炔点燃,火焰,有 6、注意问题: ①能否用启普发生器,原因 ②为缓减反应的剧烈程度,可用代替 ③制取的乙炔气体常混有等恶臭气体杂质,如何除去 ④制取时导管口附近塞一团棉花的作用: 【实战演练】乙快的实验室制法:改进装置 实验关键:控制反应的速率。下图中的实验装置可用于制取乙炔。请填空: 1、①图中,A管的作用是。 ②制取乙炔的化学方程式是。 ③方程式原理应用:CaC2和ZnC2、Al4C3、Mg2C3、Li2C2等都同属离子型碳化物,请通过对CaC2制C2H2的反应进行思考,从中得到必要的启示,写出下列反应的有机气体产物:

2018届二轮复习 有机化学基础 专题卷(全国通用)

有机化学基础 1.我国在CO2催化加氢制取汽油方面取得突破性进展,CO2转化过程示意图如下: 下列说法不正确 ...的是() A.反应①的产物中含有水 B.反应②中只有碳碳键形成 C.汽油主要是C5~C11的烃类混合物 D.图中a的名称是2-甲基丁烷 答案 B 2.汉黄芩素是传统中草药黄芩的有效成分之一,对肿瘤细胞的杀伤有独特作用。下列有关汉黄芩素的叙述正确的是() 汉黄芩素 A.汉黄芩素的分子式为C16H13O5 B.该物质遇FeCl3溶液显色 C.1 mol该物质与溴水反应,最多消耗1 mol Br2 D.与足量H2发生加成反应后,该分子中官能团的种类减少1种 答案 B 3.萜类化合物广泛存在于动植物体内,关于下列萜类化合物的说法正确的是() A.a和b都属于芳香族化合物 B.a和c分子中所有碳原子均处于同一平面上 C.a、b和c均能使酸性KMnO4溶液褪色 D.b和c均能与新制的Cu(OH)2反应生成红色沉淀 答案 C 4.下列说法正确的是() A.的一溴代物和的一溴代物都有4种(不考虑立体异构) B.CH3CH CHCH3分子中的四个碳原子在同一直线上 C.按系统命名法,化合物的名称是2,3,4-三甲基-2-乙基戊烷

D.与都是α-氨基酸且互为同系物 答案 A 5.乌洛托品在合成、医药、染料等工业中有广泛用途,其结构式如图所示。将甲醛水溶液与氨水混合蒸发可制得乌洛托品。若原料完全反应生成乌洛托品,则甲醛与氨的物质的量之比应为() A.1∶1 B.2∶3 C.3∶2 D.2∶1 答案 C 6.下列关于有机化合物的说法正确的是() A.聚氯乙烯分子中含碳碳双键 B.以淀粉为原料可制取乙酸乙酯 C.丁烷有3种同分异构体 D.油脂的皂化反应属于加成反应 答案 B 7.四联苯的一氯代物有() A.3种 B.4种 C.5种 D.6种 答案 C 8.羟甲香豆素是一种治疗胆结石的药物,合成路线如下图所示: 已知: RCOOR'+R″OH RCOOR″+R'OH(R、R'、R″代表烃基) (1)A属于芳香烃,其结构简式是。B中所含的官能团是。 (2)C→D的反应类型是。 (3)E属于酯类。仅以乙醇为有机原料,选用必要的无机试剂合成E,写出有关化学方程式: 。 (4)已知:2E F+C2H5OH。F所含官能团有和。 (5)以D和F为原料合成羟甲香豆素分为三步反应,写出有关化合物的结构简式: 答案(17分)

2020年二轮复习《新高考方案——专题增分方略》化学 专题五 有机化学(word版)

专题五有机化学 第14讲有机物的结构与性质 考点(一)有机物的结构和性质 [回扣诊断·发现问题] 1.(2019·全国卷Ⅰ)关于化合物2-苯基丙烯(),下列说法正确的是() A.不能使稀高锰酸钾溶液褪色 B.可以发生加成聚合反应 C.分子中所有原子共平面 D.易溶于水及甲苯 解析:选B A错:2-苯基丙烯中含有,能使酸性高锰酸钾溶液褪 色。B对:2-苯基丙烯中含有,可以发生加成聚合反应。C错:2-苯基丙烯分子中含有一个—CH3,所有原子不可能共平面。D错:2-苯基丙烯属于烃,难溶于水,易溶于甲苯。 2.(2019·临沂一中模拟)已知异丙苯的结构简式如图,下列说法 错误的是() A.异丙苯的分子式为C9H12 B.异丙苯的沸点比苯高 C.异丙苯中碳原子可能都处于同一平面 D.异丙苯和苯为同系物 解析:选C A项,异丙苯的分子式为C9H12。B项,异丙苯比苯的碳原子数多,所以异丙苯的沸点比苯高。C项,异丙苯中与苯环相连的C原子上有四个单键,所有C原子不可能共面。D项,异丙苯和苯的结构相似,相差3个“CH2”原子团,是苯的同系物。 3.(1)异戊二烯分子中最多有__________个原子共平面,顺式聚异戊二烯的结构简式为_______________________________________________________。

(2) 的名称为______________________________________________, 由生成的化学方程式为_________________________。 (3)CH 3――→Cl 2FeCl 3 CH 3Cl 的反应类型为___________,后者的名称为___________。 答案:(1)11 (2)乙苯 +HNO 3――→浓H 2SO 4△ +H 2O (3)取代反应 2-氯甲苯(或邻氯甲苯) [要点突破·提升知能] 1.常见重要官能团的检验方法

高考化学专题有机化学复习

实用标准 文档大全高考化学专题复习——有机化学 七、有机反应类型与对应物质类别 1.取代反应 (1)定义: 有机物分子里的某些原子或原子团被其他原子或原子团所代替的反应。 (2)能发生取代反应的物质: ①烷烃:光照条件下与X2取代; ②芳香烃:Fe(FeX3)条件下与X2发生苯环上的取代;与浓硝酸浓硫酸在50~60℃水浴下的硝化反应;与浓硫酸在70~80℃水浴条件下的磺化反应;在光照下与X2发生烷基上的取代; ③醇:与HX取代;与含氧酸酯化;分子间脱水; 注:醇与钠的反应归入置换反应。 ④酚:与浓溴水生成2,4,6-三溴苯酚;与浓硝酸生成2,4,6-三硝基苯酚; 注:液态酚与钠的反应仍属于置换反应。 ⑤酯:酯的水解; ⑥羧酸:羧酸的酯化反应; ⑦卤代烃:与NaOH溶液共热水解。 (3)典型反应 CH4+Cl2 CH3Cl+HCl 实用标准 文档大全 CH3CH2OH+HBr CH3CH2Br+H2O

CH3CH2OH+HOCH2CH 3 CH3CH2OCH2CH3 2.加成反应 (1)定义: 有机物分子里不饱和的碳原子跟其他原子或原子团直接结合生成别的物质。 (2)能发生加成反应的物质,包括含C=C、 C C、-CHO、羰基、苯环的物质,具体如下: ①烯烃:与H2、X2、HX、H2O、HCN等加成; ②炔烃:与H2、X2、HX、H2O、HCN等加成; ③苯及同系物:与H2在Ni催化下加成、与Cl2在紫外光下加成; ④醛:与HCN、H2等; ⑤酮:H2; 实用标准 文档大全⑥还原性糖:H2; ⑦油酸、油酸盐、油酸某酯、油(不饱和高级脂肪酸甘油酯)的加成:H2、H2O、X2等; ⑧不饱和烃的衍生物,如卤代烯烃、卤代炔烃、烯醇、烯醛、烯酸、烯酸酯、烯酸盐等等。 说明: 一般饱和羧酸、饱和酯不发生加成反应。 (3)典型反应 CH2=CH2+Br2→CH2Br—CH2Br

有机化学专题五 共线共面的问题

有机化学专题五共线共面的问题 知识点: 1、有机物的空间构型 要由甲烷的正四面体、乙烯的平面型、乙炔的直线型、苯的平面正六边形联想到各自同系物的空间构型。要善于把甲烷、乙烯、乙炔的空间构型组合。 2:认识下列有机物的空间结构模型,写出其结构简式。 典型例题: 例1:某分子具有如下结构:C6H5—CH=CH—C≡C—CH3试回答下列问题: (1)在同一直线上的原子最多有_______个; (2)一定在同一平面上的原子最多有_______个; (3)可能在同一平面上的原子最多有_______个。 例2、分子式为C6H12的某烯烃所有碳原子都在同一平面上,则该烃的结构简式为。 C2H5 CH3

例3、某烃的结构简式为: ,已知该分子中含有四面体结构的碳原子数为a ,可在同一直线上的碳原子数最多为b ,一定在同一平面内的碳原子数为c ,则a 、b 、c 分别为 A 、2,3,5 B 、3,3,6 C 、2,5,4 D 、4,6,4 ( ) 强化训练: 1、(96全国)描述CH 3—CH=CH —C ≡C —CF 3分子结构的下列叙述中,正确的是 ( ) A 、6个碳原子有可能都在一条直线上 B 、6个碳原子不可能都在一条直线上 C 、6个碳原子有可能都在同一平面上 D 、6个碳原子不可能都在同一平面上 2、(04全B)下列分子中,所有原子不可能...共处在同一平面上的是 ( ) A 、C 2H 2 B 、CS 2 C 、NH 3 D 、C 6H 6 3、下列有机分子中,所有的原子不可能...处于同一平面的是 ( ) A 、CH 2=CH -CN B 、CH 2=CH -CH =CH 2 C 、 D 、 4、描述CH 3—CH=CH —C ≡C —CF 3分子结构的下列叙述中,正确的是 ( ) A 、6个碳原子有可能都在一条直线上 B 、6个碳原子不可能都在一条直线上 C 、6个碳原子有可能都在同一平面上 D 、6个碳原子不可能都在同一平面上 5、在 分子中,处于同一平面上的原子数最多可能是 A 、12个 B 、14个 C 、18个 D 、20个 6、在①丙烯 ②氯乙烯 ③苯 ④甲苯四种有机化合物中,分子内所有原子均在同一平面的是 A .①② B .②③ C .③④ D .②④ 7、下列分子中的所有碳原子不可能处在同一平面上的是 ① ② ③ ④ ⑤ A .②③ B .①④⑤ C .①②④ D .①⑤ 8、已烯雌酚是一种激素类药物,结构如下,下列有关叙述中不正确的是 ( ) A .已烯雌酚的化学式为:C 18H 20O 2 B .可与NaOH 和NaHCO 3发生反应 C .1mol 该有机物在溴水中可以与5molBr 2发生反应 D .该有机物分子中,可能有18个碳原子共平面 CH CH 2CH 2C CH CH 2CH 3 H 3C C C CH CH CH 3

(完整版)有机化学基础知识点整理打印版

《有机化学基础》知识点整理 一、重要的物理性质 1.有机物的溶解性 (1)难溶于水的有:各类烃、卤代烃、硝基化合物、酯、绝大多数高聚物、高级的(指分子中碳原子数目较多的,下同)醇、醛、羧酸等。 (2)易溶于水的有:低级的[一般指N(C)≤4]醇、(醚)、醛、(酮)、羧酸及盐、氨基酸及盐、单糖、二糖。(它们都能与水形成氢键)。 (3)具有特殊溶解性的:①乙醇是一种很好的溶剂,既能溶解许多无机物,又能溶解许多有机物,所以常用乙醇来溶解植物色素或其中的药用成分,也常用乙醇作为反应的溶剂,使参加反应的有机物和无机物均能溶解,增大接触面积,提高反应速率。例如,在油脂的皂化反应中,加入乙醇既能溶解NaOH,又能溶解油脂,让它们在均相(同一溶剂的溶液)中充分接触,加快反应速率,提高反应限度。②苯酚:室温下,在水中的溶解度是9.3g(属可溶),易溶于乙醇等有机溶剂,当温度高于65℃时,能与水混溶,冷却后分层,上层为苯酚的水溶液,下层为水的苯酚溶液,振荡后形成乳浊液。苯酚易溶于碱溶液和纯碱溶液,这是因为生成了易溶性的钠盐。③乙酸乙酯在饱和碳酸钠溶液中更加难溶,同时饱和碳酸钠溶液还能通过反应吸收挥发出的乙酸,溶解吸收挥发出的乙醇,便于闻到乙酸乙酯的香味。④有的淀粉、蛋白质可溶于水形成胶体 ..。蛋白质在浓轻金属盐(包括铵盐)溶液中溶解度减小,会析出(即盐析,皂化反应中也有此操作)。但在稀轻金属盐(包括铵盐)溶液中,蛋白质的溶解度反而增大。⑤线型和部分支链型高聚物可溶于某些有机溶剂,而体型则难溶于有机溶剂。⑥氢氧化铜悬浊液可溶于多羟基化合物的溶液中,如甘油、葡萄糖溶液等,形成绛蓝色溶液。 2.有机物的密度 (1)小于水的密度,且与水(溶液)分层的有:各类烃、一氯代烃、酯(包括油脂) (2)大于水的密度,且与水(溶液)分层的有:多氯代烃、溴代烃(溴苯等)、碘代烃、硝基苯 3.有机物的状态[常温常压(1个大气压、20℃左右)] (1)气态:①烃类:一般N(C)≤4的各类烃注意:新戊烷[C(CH3)4]亦为气态 ②衍生物类:一氯甲烷( ...2.F.2.,.沸点为 ...-.29.8 .. ....CCl ....℃) .....CH..3.Cl..,.沸点为 ...-.24.2 ....℃) ..氟里昂( 氯乙烯( ....,.沸点为 ...HCHO ...-.21..℃) .. ...-.13.9 ....CH..2.==CHCl ..甲醛( ......,.沸点为 ....℃) 氯乙烷( ..一溴甲烷(CH3Br,沸点为3.6℃) ....℃) ...12.3 ....CH..3.CH..2.Cl..,.沸点为 四氟乙烯(CF2==CF2,沸点为-76.3℃)甲醚(CH3OCH3,沸点为-23℃) 甲乙醚(CH3OC2H5,沸点为10.8℃)环氧乙烷( ,沸点为13.5℃) (2)液态:一般N(C)在5~16的烃及绝大多数低级衍生物。如,己烷CH3(CH2)4CH3环己烷甲醇CH3OH 甲酸HCOOH 溴乙烷C2H5Br 乙醛CH3CHO 溴苯C6H5Br 硝基苯C6H5NO2 ★特殊:不饱和程度高的高级脂肪酸甘油酯,如植物油脂等在常温下也为液态 (3)固态:一般N(C)在17或17以上的链烃及高级衍生物。如,石蜡、C17以上的烃 饱和程度高的高级脂肪酸甘油酯,如动物油脂在常温下为固态 ★特殊:苯酚(C6H5OH)、苯甲酸(C6H5COOH)、氨基酸等在常温下亦为固态 4.有机物的颜色 ☆绝大多数有机物为无色气体或无色液体或无色晶体,少数有特殊颜色,常见的如下所示: ☆三硝基甲苯(俗称梯恩梯TNT)为淡黄色晶体; ☆部分被空气中氧气所氧化变质的苯酚为粉红色; ☆ 2,4,6—三溴苯酚为白色、难溶于水的固体(但易溶于苯等有机溶剂); ☆苯酚溶液与Fe3+(aq)作用形成紫色[H3Fe(OC6H5)6]溶液; ☆多羟基有机物如甘油、葡萄糖等能使新制的氢氧化铜悬浊液溶解生成绛蓝色溶液; ☆淀粉溶液(胶)遇碘(I2)变蓝色溶液;

高考化学二轮复习 专题限时训练13 有机化学基础(选修5)

十三有机化学基础 (时间:45分钟满分:100分) 非选择题(共5小题,共100分) 1. (20分)叶酸是维生素B族之一,可以由下列甲、乙、丙三种物质合成。 甲乙丙 (1)甲中显酸性的官能团是(填名称)。 (2)下列关于乙的说法正确的是(填序号)。 a.分子中碳原子与氮原子的个数比是7∶5 b.属于芳香族化合物 c.既能与盐酸又能与氢氧化钠溶液反应 d.属于苯酚的同系物 (3)丁是丙的同分异构体,且满足下列两个条件,丁的结构简式 为。 a.含有 b.在稀硫酸中水解有乙酸生成 (4)甲可以通过下列路线合成(分离方法和其他产物已经略去): ⅠⅡ 戊(C9H9O3N) Ⅲ 甲 Ⅳ ①步骤Ⅰ的反应类型是。

②步骤Ⅰ和Ⅳ在合成甲过程中的目的是。 ③步骤Ⅳ反应的化学方程式为。 2.(河北石家庄质检)(20分)芳香族化合物A是医药工业中的重要合成原料,分子中只含C、H、O三种元素,H、O两种元素的质量比为1∶8,且其相对分子质量小于150。取等质量的A分别与足量NaHCO3和Na反应,生成的气体在同温同压下的体积比为1∶1。 (1)A的分子式为;A中含有的官能团的名称为。 (2)由A合成治疗溃疡药奥沙拉秦钠 ()的路线如图所示: A B C D E F奥沙拉秦钠 已知:Ⅰ Ⅱ ①奥沙拉秦钠的核磁共振氢谱有个吸收峰。 ②D不可能发生的反应类型有(填选项字母)。 a.取代反应 b.加成反应 c.消去反应 d.氧化反应 ③由E→F反应的化学方程式为。 ④符合下列条件的B的同分异构体有种;写出其中任意一种的结构简 式。 ⅰ.苯环上有2个取代基,且能发生水解反应和银镜反应; ⅱ.1 mol该物质与足量的Na反应生成0.5 mol H2。 3.(湖北黄冈一模)(20分)烃A能发生如下转化,图中的无机产物已略去。 已知:①R1—CHO+ ②不能氧化成醛或酮。 ③质谱法测得A的相对分子质量为84,F的分子式为C5H10O,G、H互为同分异构体,且G中含有3个甲基。E结构中含有六元环。

最新天津市高三复习之有机化学专题(内部资料,10页)

最新高考化学精品资料 高三复习之有机化学专题 ★同分异构体的书写 (1)烷基取代苯可以被酸性高锰酸钾溶液氧化生成苯甲酸,若烷基中直接与苯环相连的碳原子上没有氢原子,则不能被氧化得到苯甲酸,现有分子式为C11H16的含一个烷基的取代苯,它可以被氧化的异构体有7种,请写出它们的结构简式: (2)分子式为C6H12O2的有机物A,经水解后: ①若生成的羧酸能发生银镜反应,醇不能发生消去反应,则A的结构简式是 ②若生成的羧酸能发生银镜反应,醇不能发生催化氧化,则A的结构简式是 ③若生成的羧酸不能发生银镜反应,醇不能发生催化氧化,则A的结构简式是 (3)写出符合下列条件的C8H8O2的芳香族化合物的同分异构体: ①与NaHCO3反应发出CO2 ②不能发生银镜反应的酯类物质 ③能发生银镜反应的酯类物质 例1:有A、B、C、D四种有机物,已知它们的相对分子质量都是104;A是芳香烃,B、C、D均为烃的含氧衍生物,四种物质分子内均没有甲基;A、B、C、D能发生如下反应生成高分子化合物X、Y、Z(反应方程式未注明条件): ①n A─→X ②n B─→Y(聚酯)+n H2O③n C+n D─→Z(聚酯)+2n H2O (1)A的结构简式是_____ _,Z的结构简式是______ ___。(2)在A中加入少量溴水并振荡,所发生反应的化学方程式:

例2:已知有机物A是一种邻位二取代苯,其中一个取代基是羧基,它可发生如下转化: (1)反应①、②都属于取代反应,其中①是反应,②是反应。(2)A的结构简式是:。(3)反应③的化学方程式是。(4)写出A与NaOH溶液共热的化学方程式。(5)写出三种具有与A相同官能团且均为邻位二取代苯的同分异构体的结构简式: 。 例3:有机物A是一种含溴的酯,分子式为C6H9O2Br。已知A有如下的转化关系: 其中B、C含相同数目的碳原子,B既能使溴水褪色,又能与Na2CO3溶液反应放出CO2气体,G能发生银镜反应,经测定E是一种二元醇,且E分子中含有一个甲基。 (1)写出D的结构简式。 (2)写出B中官能团的名称。 (3)写出C催化氧化的化学方程式:。 (4)写出F属于酯类的同分异构体的结构简式;。(5)写出A在NaOH水溶液中水解的化学方程式:。例4:奶油中有一种只含C、H、O的化合物A 。A可用作香料,其相对分子质量为88,分子中C、H、O原子个数比为2:4:1。 (1)A的分子式为__________。 (2)写出与A分子式相同的所有酯的结构简式。

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