第十讲 电离平衡
第十讲电离平衡
一、电离平衡
1.电解质
(1)强电解质
①定义：溶于水时全部电离。
溶于水时能够全部电离的电解质叫做强电解质。
②包括：强酸、强碱、大多数盐类物质。
六大强酸：盐酸、硫酸、硝酸、高氯酸、溴化氢、碘化氢。
强碱：氢氧化钾、氢氧化钠、氢氧化钡和氢氧化钙。
另外，绝大多数盐类物质都是强电解质。
(2)弱电解质
①定义：溶于水时部分电离。
弱电解质是指溶于水时部分电离的电解质。
②包括：弱酸、弱碱、水、少部分盐。
弱酸：有机酸中的醋酸；无机酸中的碳酸、亚硫酸、氢硫酸、次氯酸、偏氯酸、氢氟酸。这些弱酸在溶于水的时候，一般电离的都不到10％。我们通常把电离度在5%以下的酸，叫做弱酸。
弱碱：氨水，一水合氨。
还有水和少部分盐。
2.影响电离平衡的因素
(1)电离平衡标志：υ(电离)=υ(分子化)
(2)影响电离平衡的因素
①温度越高越易电离：电离是吸热过程。
②浓度越稀越易电离：加水冲稀促进电离，但离子浓度降低。
④加入盐因同离子效应：抑制碱或酸电离。
例试用简单实验说明在醋酸溶液中存在：的电离平衡。
请写出：操作方法、实验现象、结论。
提示：加水进行稀释，测定pH的变化。
操作方法：在溶液中加入9倍于它体积的水，把这个溶液冲稀到原来浓度的1/lO，测它的pH值。
实验现象：pH值不是2，1.9上下。
结论：存在电离平衡。如果只是简单稀释，pH值应该等于2，正是因为稀释促进了电离，使得更多的醋酸分子产生了醋酸根()和氢离子()，氢离子浓度又变大了一些。由此可以证明，醋酸溶液中确实存在着电离平衡。
二、水的电离和溶液的pH
1.水是极弱的电解质：
水电离产生氢离子()和氢氧根()。
①升高温度，促进电离，、浓度都增大。
一般的来说，在常温下，2OC、25℃：的时候，水电离产生的氢离子和氢氧根的浓度是
一样的，是mol·。如果我们把水升高温度，升高到90℃：以上，接近100℃：
的时候，水电离产生的氢离子和氢氧根的浓度提高了，变成了mol·。原因是水电离是吸热的。
②加酸、加碱，因同离子效应，抑制水的电离。
由于加入酸，使水电离的氢离子溶液中的整个氢离子浓度大幅度地提高，水的电离向逆方向移动，抑制了水的电离。
同样，在纯水当中加入碱，由于氢氧根离子浓度增大，也抑制了水的电离。
举例：加入碳酸钠以后，碳酸根离子要和水电离的氢离子结合，就使得水电离的氢离子浓度变小了，平衡向正方向移动，促进了水的电离。如果加入三氯化铁，那么三价铁离子和氢氧根结合，促进了水的电离平衡。
2.水的离子积
在一定条件下，水电离产生的氢离子和氢氧根浓度乘积为一个常数。
①KW只和温度有关，与浓度无关。
电解质的稀溶液当中氢离子和氢氧根离子浓度的乘积与水当中氢离子和氢氧根浓度乘积都是一样的，在常温下是10 -14。
②KW=c()·c()不一定相等。
温度要改变了，这个数值要发生变化。温度升高时，KW值变大。
◆如果溶液是中性，氢离子和氢氧根离子浓度是相等的。
c()=c()为中性溶液。
◆如果溶液是酸性，氢离子和氢氧根浓度是不等的，氢离子浓度大于氢氧根。
当c()>c()为酸性溶液。
◆如果是碱性溶液，则氢氧根浓度大于氢离子浓度。
当c() 上述标准不受温度的限制。不管是常温下，还是高温的时候，只要是酸性溶液，氢离子浓度必大；只要是碱性溶液，氢氧根离子浓度必大。 3.pH有关计算 (1)几个公式 pH=-lgc() pOH=-lgc( ) pH+pOH=14 c()增加，pH减小，酸性增强。 如果我们按照pH值来考虑问题，由于水在常温下电离产生氢离子和氢氧根浓度为 10-7mol·L-1。因此，pH值的取值范围经过数学的推导应该为：O～14 如果pH值小于O或大于14，我们通常直接用氢离子浓度或氢氧根浓度表示溶液的酸碱性，而不用pH值表示。 (2)计算类型 有关化学pH值计算类的题目大约包括有： 酸溶液稀释；碱溶液稀释；碱碱混合，酸酸混合；酸碱中和某物剩余。 例1 将pH=8和pH=10的两种氢氧化钠溶液等体积混合，混合后溶液中的[]最接近于( ) A.(10-8+10-10)2mol/L B.(10-8+10-10)mol/L C.(10-14-5×10-5)/2mol/L D.2×10-5mol/L 命题意图此题考查有关pH的计算 答案：D(详见讲解视频) 例2 有两瓶pH=2的酸溶液，一瓶是强酸，一瓶是弱酸，现只有石蕊试液、酚酞试液、pH试纸和蒸馏水，而没有其他试剂。简述如何用最简单的实验来判别哪瓶是强酸。 ＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿。 答案：(详见讲解视频) 将两瓶酸均稀释相同的倍数，再测pH为多少，pH变化大的为强酸。 三、盐类的水解 1.强碱弱酸盐水解(阴离子水解)：呈碱性 举例：碳酸钠水解显碱性。 强酸弱碱盐水解(阳离子水解)：呈酸性。 举例：把硫酸亚铁溶液、三氯化铁溶液，二价铁离子、三价铁离子放到蒸馏水当中，它们带正电荷，要和水电离产生的氢氧根离子结合，造成了氢氧根浓度下降。水继续电离，结果是氢离子浓度大于氢氧根离子浓度。因此，溶液表现为酸性。 2.影响水解的因素 (1)升高温度，促进水解。 中和反应是放热的，水解是它的逆过程，根据能量守恒，所以水解是吸热的。所以，升温促进水解。 (2)加水稀释，促进水解。 拿强酸弱碱盐水解为例，因为它们的水解过程是金属阳离子和氢氧根结合。加水稀释，那么，这个时候金属阳离子之间离得越远，金属阳离子遇到水当中的氢氧根离子结合生成的物质就会越稀。越稀，结果它们越不容易反向地电离。也就是说加水稀释，可以促进水解。 (3)酸碱中和反应可以促进水解。 举例：三氯化铁溶液显酸性。我们向其中加入几滴氢氧化钠，氢氧化钠要与三氯化铁产生的氢离子中和，我们加入的碱中和了三价铁离子水解产生的氢离子。这个时候平衡向水解方向移动，促进了水解。 3.水解的程度 多数盐类水解程度极小，中和反应为主。 两种情况要说明： 部分盐水解程度大，但不能进行到底：CH3COONH4、(NH4)2CO3等。 部分盐解水解程度大，能进行到底：Al2S3、A12(CO3)3等。 4.水解知识的应用 (1)配制贮存易水解的盐溶液 举例：我们要保存硫酸铜溶液，但是它容易发生水解，它水解以后的溶液是浑浊的，因为它生成了难溶于水的氢氧化铜，我们为了配置这个澄清透明的硫酸铜溶液，我们应该向这个溶液中加入一到两滴稀硫酸。加入酸，抑制了它的水解。 (2)离子的分离和除杂 举例：氯化钠溶液中含有三价铁离子，如果三价铁离子是杂质，我们可以加一个水解显碱性的物质，这时它可以把三价铁离子沉淀。实际上就相当于增加了一个对于三价铁离子来说的沉淀剂。 离子的分离、提纯和除杂都可以利用水解的知识。 ◆明矾净水 明矾(硫酸铝钾)中的铝离子要水解，铝离子水解所得到的氢氧化铝带有一定正电荷，可以吸附水当中带有负电荷的漂浮物，这样就可以达到净化水的作用。但是，真正的净化水只使用明矾是不够的，还要加入其它的一些氧化剂，去掉水当中的病毒、病菌这一类物质。 ◆肥料使用 有的肥料水解显酸性，有的肥料水解显碱性。我们在使用化肥的时候，显酸性肥料和显碱性肥料就不能同时使用。否则两种肥料之间因中和反应而不能够长期地在土壤当中存在，就会降低肥料的使用效果。 ◆判断盐溶液的酸碱性强弱 举例：碳酸钠溶液和碳酸氢钠溶液，如果浓度相等，哪一个碱性强? 我们知道碳酸钠、碳酸氢钠水解都显碱性，但碳酸钠电离产生碳酸根离子是二价的阴离子，它和氢离子的结合能力远高于碳酸氢根离子。碳酸钠是一级水解，推动力强，水解能力强，而碳酸氢钠是二级水解，推动能力差，因此碳酸钠一级水解能力强，水解表现的碱性强，碳酸钠的碱性比碳酸氢钠的碱性在同浓度的时候要强一些，pH值要高。 ◆比较盐溶液中离子浓度的大小 举例：如果我们有两种溶液，一份是硫酸亚铁溶液，另外一份是硫酸亚铁溶液又滴加了少量硫酸。两份溶液中所加入的硫酸亚铁的体积和所加入的硫酸亚铁物质的量都相等。加了酸以后，二价铁离子基本上不水解，保持原来的数量。因此，第二种滴加了稀硫酸的溶液中二价铁离子的浓度就比较大。 四、酸碱中和滴定 1.酸碱中和概念涉及到两个问题 第一个问题，酸碱中和的概念； 第二个问题，酸碱中和滴定的操作。 ◆定性分析：鉴定物质由哪些成分组成的。 我们可以通过测定pH值得知这个溶液是氢离子浓度大，还是氢氧根离子浓度大；是酸性溶液，还是碱性溶液；是酸过量，还是碱过量，这叫做定性分析。 ◆定量分析：测定物质中各组成部分的含量。如中和滴定。 准确地测定物质中含有酸、碱或其它物质的浓度，叫做定量分析。 2.中和滴定原理： 酸的浓度乘以酸的体积是酸的物质的量，碱的浓度乘以碱的体积是碱的物质的量，酸和碱一价的时候，当它们物质的量相等时，叫做完全中和。如果酸和碱都是二价，那么它们物质的量相等时也是完全中和，以此类推。 这儿要说明几个概念： 第一个，酸和碱恰好中和的时候，是指酸和碱正好反应生成盐和水的时候，但此时溶液的pH值不一定等于7。 第二个，盐酸和氢氧化钠中和的时候，pH值正好等于7，但是盐酸和氨水中和的时候，由于生成盐水解，生成物水解显酸性，氯化氨显酸性，因此，pH值不是7，小于7，反之可以大于7。 也就是说，正好中和与pH值等于7是两个概念。 3.中和滴定操作 检查仪器、洗涤仪器、量取溶液、滴定测定、计算结果。 例1 中和一定量的某醋酸溶液时，消耗氢氧化钠mg。如果先向该醋酸溶液中加入少量的醋酸钠，然后再用氢氧化钠中和，此时可消耗氢氧化钠ng。则m与n的关系为( ) A.m>n B.m C.m=n D.无法确定 命题意图此题考查对中和反应的实质和水解知识的掌握。 解析：因为中和反应是酸和碱的反应生成盐和水的过程，其实质为+=H2O。当 往醋酸溶液中加入醋酸钠，并不会影响原来醋酸所能够电离出来的的总物质的量。因此不会影响中和反应消耗碱的量。 答案：C(详见讲解视频) 例2 用标准盐酸溶液滴定未知浓度的碱溶液时，如果测得的结果偏低，则产生误差的原因可能是( ) A.酸式滴定管未用标准酸液润洗 B.锥形瓶未用待测碱液润洗 C.滴定前酸式滴定管尖嘴部分有气泡 D.滴定终了读酸式滴定管读数时俯视 答案：D(详见讲解视频) 4.指示剂的选择 强酸与弱碱相互滴定：选用甲基橙。 强碱与弱酸相互滴定：选用酚酞。 一般不用石蕊指示剂：变色范围5～8太宽。 注意：指示剂用量不可过多，温度不宜过高，酸碱浓度不宜过大。 高考电离平衡和水解平衡 【高考导航】 电解质溶液是高中化学重要的基础理论之一，从近几年的高考试题可以看出，涉及电解质溶液的考点多，重现率高。其主要热点有：①外界条件的改变对电离平衡、水解平衡的影响②酸、碱混合后溶液的酸碱性的判断及pH的计算③溶液中离子浓度的大小比较。一、电离平衡和水解平衡的比较 电离平衡水解平衡 实例H2S水溶液(0.1mol/L)Na 2S水溶液(0.1mol/L) 研究对象弱电解质（弱酸、弱碱、水）强电解质（弱酸盐、弱碱盐） 实质弱酸H++弱酸根离子 弱碱OH—+阳离子 离子化速率=分子化速率弱酸根+H2O弱酸+OH— 弱碱阳离子+H2O弱碱+H+ 水解速率=中和速率 程度酸（碱）越弱，电离程度越小， 多元弱酸一级电离＞二级电离对应酸（碱）越弱，水解程度越大，多元弱酸根一级水解＞二级水解 能量变化吸热吸热 表达式电离方程：①②多元弱酸 分步电离H2S H++HS— HS—H++S2—水解离子方程式①②多元弱酸根分步水解③除子双水解反应，产物不写分解产物，不标“↑”或“↓”S2—+H2O HS—+OH- HS—+ H2O H2S+OH- 粒子浓度大小比较c(H2S)＞c(H+)＞c(HS-)＞c(S2-)c(Na+)＞c(S2-)＞c(OH-)＞c(HS-)＞ c(H2S) 电荷守恒式c(H+)= c(HS-)+2c(S2-)+ c(OH-)c(Na+)+c(H+)=c(HS-)+2c(S2-)+ c(OH-) 物料守恒式c(H2S)+c(HS-)+c(S2-)=0.1mol/L c(H2S)+c(HS-)+c(S2-)=0.1mol/L =0.5 c(Na+) 影响因素温度升温，促进电离升温，促进水解浓 度 加水稀释促进电离促进水解 通入H2S抑制电离生成NaHS 加入Na2S生成NaHS抑制水解 二、相同物质的量浓度、相同体积的盐酸与醋酸的比较 c（H+）pH 中和碱 的能力 与过量Zn的反应情况 稀释相同倍 数后的pH 产生氢气 的量 开始时的 反应速率 盐酸大小 相等相同快小 醋酸小大慢大 c（H+）c（酸）中和碱 的能力 与过量Zn的反应情况 稀释相同倍 数后的pH 产生氢气 的量 开始时的 反应速率 盐酸相等小弱少相等大 龙文教育个性化辅导授课案 教师： 师广丽 学生： 时间： 年 月 日 段 弱电解质的电离度和电离平衡常数 在一定条件下的弱电解质达到电离平衡时，已经电离的电解质分子数占原电解质总数（包括电离的没有电离的）的分数。 CH 3COOH CH 3COO -+ H + α=n （Ac -）n （HAc 原）α= n （H +）n （HAc 原） 表示方法: 一、电离度 α= C （Ac -） C （HAc 原）X 100% % 100?= 分子数 溶液中原来电解质的总已电离的电解质分子数αα= C （H +-） C （HAc 原）X 100% 一、有关电离度的计算. 练习：1.某一弱酸HA,达到平衡时,溶液中的弱酸分子数与离子总数之比为9.5:1,求此一元弱酸的电离度. 2.在一定温度下，在100ml 某一元弱酸的溶液中，含有该弱酸的分子数为5.42×1020 个，并测得该溶液的 C(H +)=1×10－3 mol/L 。在该平衡体系中，这种一元弱酸的电离度约为 A. 9% B. 10% C. 3% D. 0.1% 3. 25℃，0.1mol/L 的HAc 溶液中，每10000个HAc 分子里有132个分子电离成离子。求该醋酸的电离度 3、电离度的测定方法(见教材76页) CH3COOH CH3COO -+ H+ 纯HAc溶液中，忽略水解离所产生的H+，达到平衡时： 测得已知浓度的HAc的pH ，由pH =－lg c(H＋)， 计算出c(H+)，即可算出α。 5、影响电离度大小的因素 (1)内因—电解质的本性,电解质越弱,电离度越小 (2)外因 ①浓度：浓度越稀，电离生成的离子相互间碰撞合成分子的机会越少，其电离度就越大； ②温度：温度越高, 越大 注意：用电离度比较弱电解质的相对强弱时必须在同温同浓度条件下 练习4：在0.2mol/L 的醋酸溶液中, 当CH3COOH H++ CH3COO－已达平衡时，若要使醋酸的电离度减小，溶液中的c(H+)增大，应加入 A. CH3COONa B. NH3·H2O C. HCl D. H2O 4. 电离度的应用：比较弱电解质酸性或碱性的强弱。 练习5：已知在25℃，0.1mol/L的下列弱电解质的电离度分别为： HF HCOOH NH3·H2O HAc HCN α 8.0% 4.24% 1.33% 1.32% 0.01% 则它们的酸性强弱顺序是: 电离平衡限训一 1.本世纪是生命科学研究的昌盛时期，科学家研究发现，进入生物体内的氧分子，可接受1个电子转变为超氧阴离子自由基（O－ 2 ），进而引发产生一系列自由基。一切需氧生物在其机体内均有一套完整的活性氧系统（抗氧化酶和抗氧化剂），能将活性氧转变为活性较低的物质，机体因此受到保护。人们利用羟胺 （NH2OH）氧化的方法可以检测其生物系统中O－ 2含量，原理是O－ 2 与羟胺反应生成NO－ 2 和一种过氧化物。 NO－ 2 在对氨基苯磺酸和α—萘胺作用下，生成粉红的偶氮染料，该染料在λ＝530nm处有显著吸收，且 其吸收值与c(NO－ 2)成正比，从而可计算出样品中的O－ 2 含量。某实验室用以上方法处理后测得溶液中c(NO － 2 ) ＝×10-3 mol?L-1。 （1）请根据测定原理写出有关反应的离子方程式：____________________； （2）计算该样品中c(O－ 2 ) ＝_________________________________； （3）如用羟胺氧化法测定O2- 时，将其生成的过氧化物作为检测物，若选用氧化还原法进行定量分析（KMnO4或K2Cr2O7，任选一种即可） ①请写出其测定原理的反应方程式：_____________________________； ②测定所用的主要玻璃仪器为__________________，通过观察________________的现象可确定测定反应是否进行完全。 （4）NO－ 2 既有氧化性，又有还原性。NaNO2大量进入血液时，能将血红蛋白中的Fe2+氧化成Fe3+，正常的血红蛋白转化为高价铁血红蛋白，失去携氧功能，引起中毒，甚至死亡。下列各组试剂不能检验 NO－ 2 的是 A .FeCl2 KSCN B. KMnO4 H2SO4 C .AgNO3 HNO3 D .KI淀粉 （5）某研究性学习小组，为研究光化学烟雾消长规律，在一烟雾实验箱中，测得烟雾的主要成分为RH(烃)、NO、NO2、O3、PAN(CH3COOONO2)，各种物质的相对浓度随时间的消失，记录于下图，根据图中数据，下列推论，最不合理的是 A．NO的消失的速率比RH快 B．NO生成NO2 C．RH及NO2可以生成PAN及O3 D．O3生成PAN 2.连二次硝酸（H2N2O2）是一种二元酸，可用于制N2O气体． （1）连二次硝酸中氮元素的化合价为． （2）常温下，用?L﹣1的溶液NaOH滴定?L﹣1H2N2O2溶液，测得溶液pH与NaOH溶液体积的关系如图所示． ①写出H2N2O2在水溶液中的电离方程式：． ②c点时溶液中各离子浓度由大到小的顺序为． ③b点时溶液中c（H2N2O2）（填“＞”“＜”或“=”，下同）c（N2O22﹣）． ④a点时溶液中c（Na+）c（HN2O2﹣）+C（N2O22﹣）． （3）硝酸银溶液和连二次硝酸钠溶液混合，可以得到黄 色的连二次硝酸银沉淀，向该分散系中滴加硫酸钠溶液， 当白色沉淀和黄色沉淀共存时，分散系中 = ．[已知K sp（Ag2N2O2）=×10﹣9，K sp （Ag2SO4）=×10﹣5]． 具有净水作用，但腐蚀设备，而聚合氯化铁是一种新型的絮凝剂，处理污水比FeCl3高效，且腐蚀性小．请回答下列问题： （1）FeCl3溶液腐蚀钢铁设备，钢铁除了与H+作用外，另一主要原因是（用离子方程式表示） （2）为节约成本，工业上用NaClO3氧化酸性FeCl2废液得到FeCl3，其离子方程式为 若酸性FeCl2废液中c（Fe2+）=×10﹣2mol?L﹣1，c（Fe3+）=×10﹣3mol?L﹣1， c（Cl﹣）=×10﹣2mol?L﹣1，则该溶液的pH约为． （3）通过控制条件，水解产物聚合，生成聚合氯化铁，离子方程式为： xFe3++yH2O?Fe x（OH）y（3x﹣y）++yH+ 欲使氯化铁溶液转化为高浓度聚合氯化铁，可采用的方法是（填字母代号）． a．降温 b．加水稀释 c．加入NH4Cl d．加入NaHCO3 请结合平衡移动原理解释采用这种方法的原因：． （4）84消毒液不能用于消毒钢铁（含Fe、C）制品，易发生电化学腐蚀，可使钢铁制品表面生成红褐色沉淀． 84消毒液的主要成分可用氯气与氢氧化钠溶液反应得到，其离子方程式为．若所得溶液pH＞12，则下列说法不合理的是（填字母序号）． 实验八 醋酸电离度和电离平衡常数的测定 一、实验目的 1、测定醋酸电离度和电离平衡常数。 2、学习使用pH 计。 3、掌握容量瓶、移液管、滴定管基本操作。 二、实验原理 醋酸是弱电解质，在溶液中存在下列平衡： HAc H + + Ac - α αθ -?==-+1][]][[2 c HAc Ac H K a 式中[ H +]、[ Ac -]、[HAc]分别是H +、 Ac -、HAc 的平衡浓度；c 为醋酸的起始浓度；θ a K 为醋酸的电离平衡常数。通过对已知浓度的醋酸的pH 值的测定，按pH=-lg[H +]换算成[H +]， 根据电离度c H ][+=α，计算出电离度α，再代入上式即可求得电离平衡常数θ a K 。 三、仪器和药品 仪器：移液管（25mL ），吸量管（5mL ），容量瓶（50mL ），烧杯（50mL ），锥形瓶（250mL ），碱式滴定管，铁架，滴定管夹，吸气橡皮球，Delta320-S pH 计。 药品：HAc （约0.2mol·L -1），标准缓冲溶液（pH=6.86，pH=4.00），酚酞指示剂，标准NaOH 溶液（约0.2mol·L -1）。 三、实验内容 1．醋酸溶液浓度的标定 用移液管吸取25mL 约0.2mol·L -1 HAc 溶液三份，分别置于三个250mL 锥形瓶中，各加2～3滴酚酞指示剂。分别用标准氢氧化钠溶液滴定至溶液呈现微红色，半分钟不褪色为止，记下所用氢氧化钠溶液的体积。从而求得HAc 溶液的精确浓度（四位有效数字）。 2．配制不同浓度的醋酸溶液 用移液管和吸量瓶分别取25mL ，5mL ，2.5mL 已标定过浓度的HAc 溶液于三个50mL 容量瓶中，用蒸馏水稀释至刻度，摇匀，并求出各份稀释后的醋酸溶液精确浓度（ 2c ，10 c ，20 c ）的值（四位有效数字）。 1．电离平衡概念 一定条件(温度、浓度)下，分子电离成离子的速率和离子结合成分子的速率相等，溶液中各分子和离子的浓度都保持不变的状态叫电离平衡状态(属于化学平衡)。 任何弱电解质在水溶液中都存在电离平衡，达到平衡时，弱电解质具有该条件下的最大电离程度。 2．电离平衡的特征 ①逆：弱电解质的电离过程是可逆的，存在电离平衡； ②等：弱电解质电离成离子的速率和离子结合成分子的速率相等； ③动：弱电解质电离成离子和离子结合成分子的速率相等，不等于零，是动态平衡； ④定：弱电解质在溶液中达到电离平衡时，溶液里离子的浓度、分子的浓度都不再改变； ⑤变：外界条件改变时，平衡被破坏，电离平衡发生移动； 3．影响电离平衡的因素(符合勒沙特列原理) （1）内因-电解质本身的性质，是决定性因素； （2）外因 ①温度-由于弱电解质电离过程均要吸热，因此温度升高，电离度增 大； ②浓度-同一弱电解质，浓度越大，电离度越小； 在一定温度下，浓度越大，电离程度越小．因为溶液浓度越大，离子相互碰撞结合成分子的机会越大，弱电解质的电离程度就越小．因此，稀释溶液会促进弱电解质的电离； 例如：在醋酸的电离平衡 CH3COOH?CH3COO-+H+ A 加水稀释，平衡向右移动，电离程度变大，但c(CH3COOH)、c(H+)、c(CH3COO-)变小； B 加入少量冰醋酸，平衡向右移动，c(CH3COOH)、c(H+)、c(CH3COO-)增大但电离程度小； ③外加物质 若加入的物质电离出一种与原电解质所含离子相同的离子，则会抑制原电解质的电离，使电离平衡向生成分子的方向移动；若加入的物质能与弱电解质电离出的离子反应，则会促进原电解质的电离，使电离平衡向着电离的方向移动． 以电离平衡CH3COOH?CH3COO-+H+为例，各种因素对平衡的影响可归纳为下表： 4．电离方程式的书写 （1）强电解质用“=”，弱电解质用“?” （2）多元弱酸分步电离，多元弱碱一步到位． H2CO3H++HCO3-，HCO3-H++CO32-，以第一步电离为主． NH3?H2O NH4++OH- Fe(OH)3Fe3++3OH- （3）弱酸的酸式盐完全电离成阳离子和酸根阴离子，但酸根是部分电离； NaHCO3=Na++HCO3-，HCO3-H++CO32- （4）强酸的酸式盐如NaHSO4完全电离，但在熔融状态和水溶液里的电离是不相同的； 熔融状态时：NaHSO4=Na++HSO4-；溶于水时：NaHSO4=Na++H++SO42-； 5．电离平衡常数(相当于化学平衡常数) 在一定温度下，当弱电解质的电离达到平衡状态时，溶液中电离产生的各种离子浓度的乘积与溶液中未电离的弱电解质分子浓度的比值是一个常数，这个常数叫做电离平衡常数，简称 电离平衡和水解平衡的比较 电离平衡水解平衡实例H2S水溶液（0.1mol/L）Na2S水溶液（0.1mol/L）研究对象弱电解质（弱酸、弱碱、水）强电解质（弱酸盐、弱碱盐） 实质弱酸H+ + 弱酸根离子 弱碱OH—+ 弱碱阳子 H2O + H2O H3O+ + OH— 离子化速率= 分子化速率 弱酸根阴离子+H2O 弱酸+ OH— 弱碱阳离子+H2O 弱碱+ H+ 水解速率= 中和速率 程度酸或碱越弱，电离程度越小，多 元酸的一级电离远远大于二级电 离，大于三级电离…… “越弱越水解”，多元弱酸根一级水解 远远大于二级水解，大于三级水解…… 一般中和程度远远大于水解程度 双水解程度较大，甚至很彻底。 能量变化吸热（极少数例外）吸热 表达式电离方程式：①用“” ②多元弱酸分步电离 H2S H+ + HS— HS—H+ + S2— 水解反应离子方程式①用“” ②多元弱酸根分步水解③除了双水解 反应，产物不写分解产物，不标↑或↓ S2—+H2O HS—+OH—（主要） HS—+H2O H2S+OH—（次要） 微粒浓度 大小比较 c(H2S)>c(H+)>c(HS—)>c(S2 —) >c(OH-) c(Na+)>c(S2-)>c(OH-)>c(HS-)>c(H2S)> c(H+) 电荷守恒式c(H+)= c(HS-)+2c(S2-)+ c(OH-) c(Na+)+ c(H+)= c(HS-)+2c(S2-)+ c(OH-) 物料守恒式c(H2S)+c(HS—)+c(S2—)=0.1mol/L c(H2S)+c(HS—)+c(S2—)=0.1mol/L= c(Na+)/2 影响因素 温度升温促进电离（极少数例外）升温促进水解 浓 度 稀释 促进电离，但浓度减小，酸性减 弱 促进水解，但浓度减小，碱性减弱通H2S 电离平衡向右移动，酸性增强， 但 电离程度减小，电离常数不变。 S2—+H2O HS—+ OH— H2S + OH—HS—+ H2O 促使上述平 衡右移，合并为：H2S + S2—2HS—加Na2S H2S H+ + HS— S2—+ H+HS—促使上述平衡 右移，合并为：H2S + S2—2HS — 水解平衡向右移动，碱性增强，但水解 程度减小。 ☆结论：酸按酸，碱按碱，同强混合在中间，异强混合看过量。 （3）如两强酸或两强碱pH值相差两个单位以上[c(H+)、c(OH-)相差100倍以上]，等体积混合后，相当于pH值小的强酸或pH大的强碱加水稀释一倍[忽略稀溶液中的c(H+)或c(OH-)]，pH 值变化0.3个单位（1g2=0.3）。即： 强酸混合时，pH混= pH小+ 0.3 强碱混合时，pH混= pH大—0.3 专题一各种电离方程式2015-11-05 （1）强电解质的电离： HCl=H++Cl- Ba(OH) 2 = Ba2++2OH- Al 2(SO 4 ) 3 = 2Al3+ +3SO 4 2- Al 2 O 3 = 2Al3+ +3O2- 规律：强电解质完全电离，电离方程式中间用等号。（2）一元弱电解质的电离： CH 3COOH CH 3 COO-+ H+ NH 3?H 2 O NH 4 ++ OH- 规律：弱电解质不完全电离，电离方程式中间用可逆符号。 （3）多元弱酸的电离： H 2 S H++HS- HS-++S2- 规律：多元弱酸的电离不完全电离，电离方程式中间用可逆符号，且分步电离，不可以 写成一步完成。如写成H 2 S 2H++S2-是错的。 （4）多元弱碱的电离： Fe(OH) 3 Fe3++3OH- 规律：多元弱碱的电离也是不完全电离的，电离方程式中间也用可逆符号，因多为难容物质，写成一步，不分步写。 （5）硅酸的电离：H 2SiO 3 SiO 3 2-+2H+ 规律：硅酸电离也是分步，但因为难溶于水，而写成一步。（6）水的电离： H 2 O H++ OH- 2H 2O H 3 O ++ OH- （7）两性氢氧化物的电离： 酸式电离：Al(OH) 3 H++H 2 O+ AlO 2 -偏铝酸根离子 Al(OH) 3 + H 2 O H++[ Al ( OH) 4 ]-四羟基合铝离子 碱式电离：Al(OH) 3 Al3+ +3 OH-(8）硼酸的电离： H 3 BO 3 + H 2 ++[B( OH) 4 ]- (9）多元强酸酸式盐的电离： 在水溶液中： NaHSO + + H++SO 4 2- 在融化状态下：NaHSO 4== Na+ + HSO 4 - 第三章电离与水解平衡 （时间：90分钟满分：100分） 第Ⅰ卷（选择题，共45分） 一、选择题（本题包括15个小题，每题3分,共45分。每小题只有一个选项符合题意） 下列1～4小题中，均隐含着两个数值，试比较两个数值的大小，用“（A）大于、（B）小于、（C）等于、（D）无法确定”作答。 1.常温下，pH相等的醋酸和盐酸溶液中的c（CH3COO-）和c（Cl-） 答案：C 解析：醋酸中c（OH-）+c（CH3COO-）=c（H+）,盐酸中c（OH-）+c（Cl-）=c（H+）,两溶液中c（H+）相等，那么常温下，c（OH-）也相等，所以酸根浓度相等。 2.在20℃和80℃时纯水的pH 答案：A 解析：水在任何温度下都显中性，但随温度升高，K W值增大，pH减小。 3.常温下，0.1mol·L-1和0.05mol·L-1的CH3COOH溶液的K a值 答案：C 解析：酸的电离常数与酸的本性和温度有关，与酸的浓度无关，所以选C。 4.20℃时0.1mol·L-1CH3COONa溶液和NaHCO3溶液的pH 答案：B 解析：H2CO3比CH3COOH酸性弱，同温同浓度的HCO-3比CH3COO-更易水解，碱性更强，故选B。 5.下列说法中正确的是 A.室温下，任何物质的水溶液中都有H+和OH-，且K W=［H+］·［OH-］=1.0×10-14mol2·L-2 B.HCl溶液中无OH-，NaOH溶液中无H+ C.某溶液的pH=7，一定呈中性 D.NaCl溶液中既无H+也无OH- 答案：A 解析：水溶液中都有H+和OH-。25 ℃下，中性溶液的pH为7。随温度升高，K W 值增大，中性溶液的pH减小，所以温度高于25 ℃，pH=7的溶液显碱性；温度低于25 ℃，pH=7的溶液显酸性，所以选C。 6.在约100℃的温度下，NaCl稀溶液中c（H+）为1×10-6mol·L-1，下列说法正确的是 A.该NaCl溶液显酸性 B.该NaCl溶液显碱性 C.该NaCl溶液中K W=1×10-14 D.该NaCl溶液中K W=1×10-12 答案：D 解析：任何温度下，氯化钠溶液都显中性，c（H+）=c（OH-）=1×10-6 mol·L-1，所以K W=1×10-12。 7.盐类的水解反应在人类的生产、生活中有着广泛的应用。下列实用技术与盐类水解无关的是 A.纯碱溶液去油污 B.保存硫酸亚铁溶液时，加入铁粉 C.洪涝过后，灾区用明矾净水 D.草木灰不能与铵盐氮肥混合使用 答案：B 解析：纯碱水解显碱性，使油污在碱性条件下水解，从而将其除去，A正确；硫酸亚铁易被氧化，加入铁粉，可防止亚铁离子被氧化，与水解无关，B错；明矾中铝离子水解生成Al（OH）3胶体，可以吸附水中的悬浮物，从而起到净水作用，C正确；草木灰中含有碳酸钾等盐，水解显碱性，若与铵盐混用，铵盐会失效，D正确。 8.氟化钠（NaF）是一种重要的氟化盐,常用作农业杀虫、杀菌，木材防腐等。下列有关说法正确的是 A.氟化钠溶液中的离子浓度由大到小的顺序是c（Na+）＞c（F-）＞c（H+）＞c（OH-） B.0.1mol·L-1的氟化钠溶液的pH为13 第九节：PH值的计算 一：讲义 1、水的离子积 1．定义 H2O H++OH--Q，K W=c(H+)·c(OH-) 2．性质 （1）在稀溶液中，K W只受温度影响，而与溶液的酸碱性和浓度大小无关。 （2）在其它条件一定的情况下，温度升高，K W增大，反之则减小。 常温下水的离子积常数为K W=1×10－14 要带单位。(高考要求) 2．pH＝－lg[H＋]，pOH＝－lg[OH－]，常温下，pH＋pOH＝14（为什么要强调温度？） 3．pH值的适用范围是溶液的[H＋]小于或等于1mol/L。（为什么？） 4．[H＋]是电解质已电离出的H＋离子的物质的量浓度。 5．25℃时 类别条件近似计算 强酸与强酸pH值相差2或2以上,pH A＜pH B(等体积混合) pH A＋0.3（为什么？） 强酸与强酸(一元) 不等体积混合[H＋]混＝(C1V1＋C2V2)/V1＋V2强碱与强碱pH值相差2或2以上，pH A＜pH B(等体积混合) pH B－0.3 强碱与强碱不等体积混合[OH－]混＝(C1V1＋C2V2)/V1＋V2 强酸与强碱(常温下) pH酸＋pH碱＝14(等体积混合) pH＝7 pH酸＋pH碱＞14(等体积混合) pH碱－0.3 pH酸＋pH碱＜14(等体积混合) pH酸＋0.3 6．不同体积不同pH值溶液混合，若二者为强酸，则求出混合溶液的[H＋]，求pH值；若二者为强碱，则必须求出混合后溶液的[OH－]值再化为pH值。（为什么？解释）。若一强酸与一强碱,则求出H＋离子或OH－离子后,求得[H＋]化为pH值或求[OH－]再化为pH值。 二、例题解析 [例1]稀释下列溶液时，pH值怎样变化？ (1)10mLpH＝4的盐酸，稀释10倍到100mL时，pH＝？ (2)pH＝6的稀盐酸稀释至1000倍，pH＝？ 小结：强酸每稀释10倍，pH值增大1，强碱每稀释10倍，pH值减小1。 (2)当强酸、强碱溶液的H＋离子浓度接近水电离出的H＋离浓度(1×10－7mol/L)时，水的H＋离子浓度就不能忽略不计。所以pH＝6的稀盐酸，稀释1000倍时：[H＋]＝(1×10－6＋999×10－7)/1000＝1.009×10－7pH＝6.99 由此可知溶液接近中性而不会是pH＝9。 [例2]求强酸间混合或强碱间混合溶后液的pH值。 (1)pH＝12，pH＝10的强酸溶液按等体积混合后溶液的pH值。 (2)pH＝5和pH＝3的强酸溶液接等体积混合后溶液的pH值。 [例3]求强酸强碱间的不完全中和的pH值。 电离平衡和缓冲溶液 一、实验目的 1、进一步巩固电解质电离的特点和影响平衡移动的因素 2、 巩固pH 值的概念，掌握酸碱指示剂和pH 试纸的使用 3、学习缓冲溶液的配制试验及其性质 二、实验原理 ① 基本概念：在弱酸或弱碱等弱电解质溶液中，加入与弱酸或弱碱解离后具有相同离子的易溶强电解质，使弱电解质解离度降低的现象称同离子效应。 在一定程度上能抵抗外加少量酸、碱或稀释，而保持溶液pH 值基本不变的作用称为缓冲作用。具有缓冲作用的溶液称为缓冲溶液。 ② 缓冲溶液组成及计算公式： 缓冲溶液一般是由共轭酸碱对组成的，例如弱酸和弱酸盐，或弱碱和弱碱盐(NH3·H 2O - NH4Cl)。如果缓冲溶液由弱酸和弱酸盐 (例如HAc-NaAc)组成，则 其PH 计算的公式为: 可见缓冲溶液的PH 首先取决于PKa,即取决于弱酸的解离常数Ka 的大小,同时又与C a 和Cb 的比值有关. ③缓冲溶液性质： a.抗酸/碱,抗稀释作用 因为缓冲溶液中具有抗酸成分和抗碱成分，所以加入少量强酸或强碱，其pH 值基本上是不变的。稀释缓冲溶液时，酸和碱的浓度比值不改变，适当稀释不影响其pH 值。 b.缓冲容量 缓冲容量是衡量缓冲溶液缓冲能力大小的尺度。缓冲容量的大小与缓冲组分浓度和缓冲组分的比值有关。缓冲组分浓度越大，缓冲容量越大；缓冲组分比值为 1:1 时，缓冲容量最大。 b a a c c pK pH lg -=θ 三、仪器和药品 试管，量筒(100mL，10mL)，烧杯(100mL，50mL)，吸量管(10mL)等。 HAc(0.1mol/L)，NaAc(0.1mol·L-1，1mol·L-1), NaH2PO4 (0.1 mol·L-1)，Na2HPO4 (0.1 mol·L-1) NH3·H2O (0.1 mol·L-1)，NH4Cl (0.1 mol·L-1)，HCl (0.1 mol·L-1)，NaOH (0.1 mol·L-1，1 mol·L-1)，pH=4的HCl，pH＝10的NaOH，pH=4.00标准缓冲溶液，pH=9.18标准缓冲溶液，甲基红溶液，广泛pH 试纸，精密pH试纸，吸水纸等。 四、实验步骤 1 1.仅能在水溶液中导电的电解质是 A.SO 3 B.NH 4Cl C.NaCl D.Na 2CO 3 2.现有pH=3的醋酸和pH=3的硫酸两种溶液，下列叙述正确的是 A.两溶液中水电离出的c(H +)均为1×10-11 mol/L B.加水稀释100倍后两溶液的pH 仍相同 C.醋酸中c(CH 3COO -)和硫酸中c(SO 2-4)相同 D.等体积两溶液中分别加入足量锌片放出H 2体积相同 3.氨水中存在电离平衡NH 3·H 2O ? NH +4 +OH -，下列叙述不正确的是 A.氨水中离子浓度的关系满足:c(OH -)=c(H +)+c(NH +4) B.加水稀释0.10 mol/L 的氨水，溶液中c(H +)减小 C.氨水中加少量NH 4Cl 固体，平衡逆向移动 D.氨水中加少量盐酸，平衡正向移动 4.把1 L 0.1 mol/L 醋酸用蒸馏水稀释到10 L ，下列叙述正确的是 A.c(CH 3COOH)变为原来的1/10 B.c(H +)变为原来的1/10 C.c(CH 3COO -)/c(CH 3COOH)的比值增大 D.溶液的导电性增强 5.某醋酸溶液中存在着下列的电离平衡：CH 3COOH ?H ++CH 3COO -，欲使c(H +)减小，可加入下列物质中的 A.醋酸钠 B.氢氧化钠晶体 C.同浓度的醋酸溶液 D.盐酸 6.一定量的盐酸跟过量的铁粉反应时，为了减缓反应速率，且不影响生成氢气的总量，可向盐酸中加入适量的①NaOH(s) ②KNO 3溶液 ③水 ④CH 3COONa(s) A.①③ B.②④ C.②③ D.③④ 7.为了证明醋酸是弱电解质，某同学设计了如下方案，其中错误的是 A.先配制一定量的0.10 mol/L CH 3COOH 溶液, 然后测溶液的pH ，若pH 大于1，则可证明醋酸为弱电解质 B.先配制一定量的0.10 mol/L 和0.01 mol/L 的CH 3COOH 溶液，分别用pH 计测它们的pH,若两者的pH 相差小于1个单位，则可证明醋酸是弱电解质 C.先测0.10 mol/LCH 3COOH 溶液pH,然后将其加热至100℃,再测pH,如果pH 变小,则可证明醋酸是弱电解质 D.配制一定量的CH 3COONa 溶液，测其pH ，若常温下pH 大于7，则可证明醋酸是弱电解质 8.用水稀释0.1 mol/L 的氨水时，溶液中随着水量的增加而减小的是 A.c(OH -)/c(NH 3·H 2O) B.c(NH 3·H 2O)/c(OH -) C.c(H +)·c(OH -) D.n(OH -) 9.pH=1的两种酸溶液A ?B 各1 mL,分别加水稀释到1000 mL ，其pH 与溶液体积(V)的关系如 右图所示，下列说法不正确的是 A.A ?B 两种酸溶液的物质的量浓度一定相等 B.稀释后，A 酸溶液的酸性比B 酸溶液弱 C.若a=4，则A 是强酸，B 是弱酸 D.若1 高中必刷题高二选择性必修1第三章水溶液中的离子反应与 平衡第一节电离平衡 学校:___________姓名：___________班级：___________考号：___________ 一、单选题 1．下列说法正确的是( ) A ．在水溶液中能离解出自由移动的离子的化合物是电解质 B ．强电解质一定是易溶于水的化合物，弱电解质一定是难溶于水的化合物 C ．CO 2的水溶液导电能力很弱，所以CO 2是弱电解质 D ．在强电解质的水溶液中只有离子没有分子 2．下列各组物质全部是弱电解质的是 A ．H 2SiO 3、H 2S 、CO 2 B ．Cu(OH)2、CH 3COOH 、 C 2H 5OH C ．H 2SO 3、Ba(OH)2、BaSO 4 D ．H 2O 、NH 3?H 2O 、H 3PO 4 3．下列物质中，导电性由大到小排列正确的是（ ） ①500mL0.1mol/L 的氢氧化钠溶液； ②100mL0.1mol/L 的硫酸溶液； ③500mL0.1mol/L 的醋酸溶液； ④1L0.1mol/L 的酒精溶液 A ．①②③④ B ．④①③② C ．②①③④ D ．①③②④ 4．向澄清石灰水不断通入二氧化碳气体的过程中，该溶液导电能力的变化正确的是（ ） A ． B ． C ． D ． 5．已知0.1mol/L 醋酸溶液中存在电离平衡：CH 3COOH ? CH 3COO -+H +，要使溶液中c (H +)增大，可以采取的措施是 A ．升高温度 B ．加少量烧碱溶液 C ．加CH 3COONa 固体 D ．加水. 6．氨水中存在电离平衡：324NH H O NH OH + -?+。下列叙述正确的是（ ） 电离与水解 电解质溶液中有关离子浓度的判断是近年高考的重要题型之一。解此类型题的关键是掌握“两平衡、两原理”，即弱电解质的电离平衡、盐的水解平衡和电解质溶液中的电荷守恒、物料守恒原理。首先，我们先来研究一下解决这类问题的理论基础。 一、电离平衡理论和水解平衡理论 1.电离理论： ⑴弱电解质的电离是微弱的，电离消耗的电解质及产生的微粒都是少量的，同时注意考虑水的电离的存在；⑵多元弱酸的电离是分步的，主要以第一步电离为主； 2.水解理论： 从盐类的水解的特征分析：水解程度是微弱的（一般不超过2‰）。例如：NaHCO3溶液中，c(HCO3―)＞＞c(H2CO3)或c(OH― ) 理清溶液中的平衡关系并分清主次： ⑴弱酸的阴离子和弱碱的阳离子因水解而损耗；如NaHCO3溶液中有：c(Na+)＞c(HCO3-)。 ⑵弱酸的阴离子和弱碱的阳离子的水解是微量的（双水解除外），因此水解生成的弱电解质及产生H+的（或OH-）也是微量，但由于水的电离平衡和盐类水解平衡的存在，所以水解后的酸性溶液中c(H+)（或碱性溶液中的c(OH-)）总是大于水解产生的弱电解质的浓度；⑶一般来说“谁弱谁水解，谁强显谁性”，如水解呈酸性的溶液中c(H+)＞c(OH-)，水解呈碱性的溶液中c(OH-)＞c(H+)；⑷多元弱酸的酸根离子的水解是分步进行的，主要以第一步水解为主。 。 二、电解质溶液中的守恒关系 1、电荷守恒：电解质溶液中的阴离子的负电荷总数等于阳离子的正电荷总数， 电荷守恒的重要应用是依据电荷守恒列出等式，比较或计算离子的物质的量或物质的量浓度。如（1）在只含有A＋、M－、H＋、OH―四种离子的溶液中c(A+)+c(H＋)==c(M-)+c(OH―),若c(H＋)＞c(OH―)，则必然有c(A+)＜c(M-)。 例如，在NaHCO3溶液中，有如下关系： C(Na＋)+c(H＋)==c(HCO3―)+c(OH―)+2c(CO32―) 书写电荷守恒式必须①准确的判断溶液中离子的种类；②弄清离子浓度和电荷浓度的关系。 弱电解质的解离常数 (近似浓度～·L-1,温度298K) 名称化学式解离常数，K p K 醋酸HAc×1O-5 碳酸H2CO3K1=×lO－7 K2=×1O－11 草酸H2C2O4K1=×lO-2 K2=×lO-5 亚硝酸HNO2×1O－4 磷酸H3PO4K1=×lO-3 K2=×1O－8 K3=×lO－13 (291K) 亚硫酸H2SO3 K1=×lO-2 (291K) K2=×lO-7 硫酸H2SO4K2=×lO－2 硫化氢H2S K1=×lO－8 (291K) K2=×1O-12 氢氰酸HCN×1O－1O 铬酸H2CrO4K1=×lO-1 K2=×1O-7 *硼酸H3BO3×1O-1O 氢氟酸HF×1O-4 过氧化氢H2O2×1O-12 次氯酸HClO×1O－5 (291K) 次溴酸HBrO×1O-9 次碘酸HIO×1O-11 碘酸HIO3×1O－1 砷酸H3AsO4 K1=×lO-3 (291K) K2＝×lO－7 K3=×1O－12 亚砷酸HAsO26×1O-1O 铵离子NH4+×1O-1O 氨水NH3·H2O×1O－5 联胺N2H4×1O－7 羟氨NH2OH×1O-9 氢氧化铅Pb(OH)2×1O－4 氢氧化锂LiOH×1O-1 氢氧化铍Be(OH)2×1O－6 BeOH+×1O－9 氢氧化铝A1(OH)3×1O-9 Al(OH)2+×1O-1O 氢氧化锌Zn(OH)2×1O-7 氢氧化镉Cd(OH)2×1O－11 *乙二胺H2NC2H4NH2K1=×lO－5 K2=×lO-8 *六亚甲基四 胺 (CH2)6N4×1O-9 *尿素CO(NH2)2×1O－14 *质子化六亚 甲基四胺 (CH2)6N4H+×1O-6甲酸HCOOH ×1O-4 (293K)氯乙酸ClCH2COOH×1O-3 氨基乙酸NH2CH2COOH×1O-1O *邻苯二甲酸C6H4(COOH)2K1=×1O-3 K2=×1O-6 柠檬酸(HOOCCH2)2C(OH)COOH K1=×1O-4 K2=×1O-5 (293K) K3=×1O-7 -酒石酸(CH(OH)COOH)2K1=×1O-3 K2=×1O-5 *8-羟基喹 啉C9H6NOH K1=8×lO-6 K2=1×1O-9 苯酚C6H5OH ×1O-1O (293K) *对氨基苯磺 酸H2NC6H4SO3H K l=×lO-l K2=×1O-4 *乙二胺四乙酸(EDTA) (CH2COOH)2NH+CH2CH2NH+(CH2COOH)2K5=×1O-7 K6=×1O-11 专题一 各种电离方程式 2015-11-05 （1）强电解质的电离： HCl=H ++Cl - Ba(OH)2= Ba 2++2OH - Al 2(SO 4)3= 2Al 3+ +3SO 42- Al 2O 33+ +3O 2- 规律：强电解质完全电离，电离方程式中间用等号。 （2）一元弱电解质的电离： CH 3COOH CH 3COO -+ H + NH 3?H 2O NH 4++ OH - 规律：弱电解质不完全电离，电离方程式中间用可逆符号。 （3）多元弱酸的电离： H 2S H ++HS - HS - H ++S 2- 规律：多元弱酸的电离不完全电离，电离方程式中间用可逆符号，且分步电离，不可以写成一步完成。如写成H 2S 2H ++S 2-是错的。 （4）多元弱碱的电离： Fe(OH)3 Fe 3++3OH - 规律：多元弱碱的电离也是不完全电离的，电离方程式中间也用可逆符号，因多为难容物质，写成一步，不分步写。 （5）硅酸的电离：H 2SiO 3 SiO 32-+2H + 规律：硅酸电离也是分步，但因为难溶于水，而写成一步。 （6）水的电离： H 2O H ++ OH - 2H 2O H 3O ++ OH - （7）两性氢氧化物的电离： 酸式电离：Al(OH)3 H ++ H 2O + AlO 2-偏铝酸根离子 Al(OH)3 + H 2O H ++[ Al ( OH)4]-四羟基合铝离子 碱式电离：Al(OH)3 Al 3+ +3 OH - (8）硼酸的电离： H 3 BO 3+ H 2O H ++[B ( OH)4]- (9）多元强酸酸式盐的电离： 在水溶液中： NaHSO + + H ++SO 42- 在融化状态下：NaHSO 4+ + HSO 4- 规律：多元强酸酸式盐完全电离，电离方程式中间也用等号，在水溶液中酸式酸根分开写；在融化状态下酸式酸根不分开写。 （10）多元弱酸酸式盐的电离： NaHCO 3 = Na + + HCO 3- HCO 3- H ++CO 32- 规律：多元弱酸酸式盐完全电离，电离方程式中间也用等号，酸式酸根不分开写；酸式酸根不完全电离，写在盐电离方程式后面，两个电离方程式不可以和到一起。写成 NaHCO 3 = Na + + H ++CO 32- 是不正确的。 （11）区别电离和水解 H 2O+HCO 3- H 3O ++CO 32- 电离方程式 H 2O+HCO 3- OH - +H 2CO 3 水解方程式 第三章电离平衡检测题 一、选择题(每小题只有一个选项符合题意，每小题2分，共24分) 1、下列物质中，导电性能最差的是：( ) A 熔融氢氧化物 B 石墨棒 C 盐酸溶液 D 固态氯化钾 2、下列有关叙述中正确的是：( ) A 难溶于水的电解质一定是弱电解质 B 强电解质的水溶液导电能力一定比弱电解质水溶液的导电能力强 C 易溶于水的电解质一定是强电解质 D 强电解质在水溶液中的电离过程是不可逆的 3、当一定浓度的醋酸溶液在不同温度下测其H+离子浓度，其结果是：( ) A 缺少限制条件，无法测定 B H+离子浓度相同 C 温度低时，H+离子浓度大 D 温度高时，H+离子浓度大 4、用pH试纸测定某无色溶液的pH值时，规范的操作是：( ) A 将pH试纸放入溶液中观察其颜色变化，跟标准比色卡比较 B 将溶液倒在pH试纸上，跟标准比色卡比较 C 用干燥的洁净玻璃棒蘸取溶液，滴在pH试纸上跟标准比色卡比较 D 在试管内放入少量溶液，煮沸，把pH试纸放在管口，观察颜色，跟标准比色卡比较 5、把0.05molNaOH固体分别加入下列100mL液体中，溶液的导电性基本不变的是：( ) A 自来水 B 0.5mol·L-1的盐酸 C 0.5mol·L-1的醋酸 D 0.5mol·L-1的氨水 6、在蒸发皿中加热蒸干并灼烧(低于400℃)下列物质的溶液，可以得到该物质固体的是： A 氯化铝 B 碳酸氢钠 C 醋酸钠 D 硫酸铝 7、将滴有甲基橙的醋酸钠饱和溶液加热，溶液的颜色：( ) A 黄色不变 B 黄色变橙色 C 黄色变红色 D 橙色不变 8、在Na2S溶液中c(Na+)与c(S2-)的比值是：( ) A 2 B 小于2 C 大于2 D 1／2 9、在平衡体系中，H2S H++HS-，HS-H++S2-中，增大溶液的pH，则c(S2-)：( ) A 增大 B 不变 C 减小 D 可能增大可能减小 10、pH相同的醋酸溶液和盐酸分别用蒸馏水稀释至原体积的m倍和n倍，稀释后两溶液pH 仍相同，则m、n的关系是：( ) A m=n B m＞n C m＜n D 无法判断 11、pH=3的盐酸和pH=3的醋酸溶液，由水电离产生的c(H+)：( ) A 前者大于后者 B 前者小于后者 C 前者等于后者 D 不能确定 12、100mL0.1mol/L醋酸与50mL0.2mol/L氢氧化钠溶液混合，在所得溶液中：( ) A c(Na+) ＞c(CH3COO-)＞c(OH-)＞c(H+) B c(Na+) ＞c(CH3COO-)＞c(H+)＞c(OH-) C c(Na+) ＞c(CH3COO-)＞c(OH-)= c(H+) D c(Na+) =c(CH3COO-)＞c(OH-)＞c(H+) 二、选择题(每小题有一至二个选项符合题意，每小题3分，共24分) 13、在0.01mol/L的醋酸中加入少量硫酸后，其变化结果是：( ) A 酸性增强，pH减小 B 醋酸的浓度减小 高中化学电离水解平衡选择题专项训练部分附 答案 HUA system office room 【HUA16H-TTMS2A-HUAS8Q8-HUAH1688】 电离水解平衡选择题训练 20．50mL浓度为1mol/L的醋酸溶液与100mLNaOH溶液混合后，所得溶液的PH=7(常温下)，则对该溶液的有关叙述正确的是 A．c(Na+)==c(CH 3COO—) B．c(CH 3 COO—)>c(OH—) C．原NaOH溶液的浓度为0.5mol/L D．NaOH溶液的浓度大于0.5mol/L 21．有五瓶溶液分别是：①10mL0.60mol·L－1NaOH水溶液，②20mL0.50mol·L－1H 2SO 4 水溶 液，③30mL0.40mol·L－1HCl水溶液，④40mL0.30mol·L－1HAc水溶液，⑤50mL0.20mol·L －1蔗糖水溶液，以上各瓶溶液中所含离子、分子总数的大小顺序是 A．①>②>③>④>⑤B．②>①>③>④>⑤ C．②>③>④>①>⑤D．⑤>④>③>②>① 22．0.1mol·L－1的下列几种溶液：A.Na 2CO 3 B.CH 3 COONaC.NaClD.NaHCO 3 E.NH 4 Cl，其pH由大 到小的顺序是 A．A>D>B>C>EB．C>E>B>D>AC．A>B>D>E>CD．E>A>B>D>E 23．在FeCl 3和Fe 2 (SO 4 ) 3 的混合溶液中，若不计Fe3+的水解，当溶液中c(Fe3+)=c(SO42－) 时，下列判断正确的是 A．c(Fe3+)＞c(Cl－)B．c(SO42－)＞c(Cl－) C．c(SO42－)＜c(Cl－)D．FeCl3和Fe2(SO4)3的物质的量相等高考电离平衡和水解平衡
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