医用药理学Z 第5次

医用药理学Z 第5次
医用药理学Z 第5次

A型题:

1. 强的松与强的松龙体内过程的区别在于()

A.消化道吸收程度不同

B.组织分布不同

C.肝内生物转化后的代谢产物生物活性不同

D.消除半衰期长短不同

E.血浆蛋白结合率不同

2. 反复应用可产生成瘾性的镇咳药是()

A.溴已新

B.可待因

C.贲托维林

D.氯化铵

E.乙酰半胱氨酸

3. 糖皮质激素对血液成分的影响正确描述是()

A.减少血中中性粒细胞数

B.减少血中红细胞数

C.抑制红细胞在骨髓中生成

D.减少血中淋巴细胞数

E.血小板数减少

4. 关于肝素的叙述,下列哪项是错误的?()

A.体内、体外均有抗凝作用

B.口服和注射均有效

C.具有强酸性,带大量阴电荷,过量可用鱼精蛋白对抗

D.作用机理主要是增强抗凝血酶Ⅲ的活性

E.对已形成的血栓无溶解作用

5. 香豆素的抗凝作用机理主要是()错误:正确答案为:B

A.加速活化了的Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ凝血因子的破坏

B.抑制凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ的形成

C.直接拮抗活化了的Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ凝血因子

D.激活抗凝血酶Ⅲ(ATⅢ)

E.抑制抗凝血酶Ⅲ(ATⅢ)

6. 易引起耐受性的抗心绞痛药是()

A.硝苯地平

B.维拉帕米

C.普萘洛尔

D.硝酸甘油

E.地尔硫卓

7. 在体内有抗凝血作用,体外无抗凝血作用的抗凝血药物是()

A.氨甲苯酸

B.尿激酶

C.维生素K

D.华法林

E.肝素

8. 下列哪一种疾病不宜选用糖皮质激素?()错误:正确答案为:C

A.严重支气管哮喘发作

B.急性淋巴性白血病

C.病毒感染

D.风湿性心肌炎

E.类风湿性关节炎

9. 铁剂可用于治疗()

A.巨幼红细胞性贫血

B.溶血性贫血

C.小细胞低色素性贫血

D.自身免疫性贫血

E.再生障碍性贫血

10. 用链激酶过量所致出血宜选用的解救药是()

A.叶酸

B.维生素K

C.鱼精蛋白

D.氨甲环酸

E.华法林

11. 肝素过量应选用何药解救?

A.纳络酮

B.氯化钙

C.新斯的明

D.鱼精蛋白

E.肾上腺素

12. 在体内外均有抗凝血作用的抗凝血药物是()错误:正确答案为:D

A.氨甲苯酸

B.尿激酶

C.双香豆素

D.华法林

E.肝素

13. 新生儿出血宜选用()

A.凝血酸

B.氨甲苯酸

C.维生素C

D.维生素K

E.以上均不宜用

14. 糖皮质激素的药理作用不包括()

A.抗炎

B.抗过敏

C.抗内毒素

D.抗休克

E.抗病毒

15. 糖皮质激素抗毒作用的机制是()错误:正确答案为:D

A.中和细菌的内毒素

B.中和细菌的外毒素

C.抑制毒素在机体内的扩散

D.提高机体对内毒素的耐受力

E.直接拮抗毒素对机体的毒害作用

16. 长期应用糖皮质激素可引起()

A.高血钙

B.低血钾

C.高血钾

D.高血磷

E.低血糖

17. 色甘酸钠平喘作用的机制()

A.阻断M受体

B.激动β受体

C.阻断腺苷受体

D.稳定肥大细胞膜

E.促儿茶酚胺释放

18. 双香豆素过量引起出血可选用的解救药是()

A.叶酸

B.维生素K

C.鱼精蛋白

D.氨甲环酸

E.尿激酶

19. N-乙酰半胱氨酸在临床上用作()

A.轻泻剂

B.止血剂

C.止咳剂

D.粘痰溶解剂

E.利尿剂

20. 硝酸甘油、β受体阻断药和钙拮抗剂治疗心绞痛的共同作用是()错误:正确答案为:B

A.扩张冠状血管,增加心肌供血

B.减少心肌耗氧量

C.减慢心率

D.抑制心肌收缩力

E.减少心室容积

21. 硝酸甘油没有下列哪一种作用? 错误:正确答案为:D

A.扩张容量血管

B.减少回心血量

C.增加心率

D.增加心室壁张力

E.降低心肌耗氧量

22. 普萘洛尔治疗心绞痛时,可能产生()

A.心脏收缩力增强,心率减慢,从而耗氧量下降

B.心室容积增大,射血时间延长,从而耗氧量增加

C.心室容积增大,射血时间缩短,从而耗氧量下降

D.冠脉显著扩张,从而增加心肌供血

E.外周血管扩张,降低后负荷,从而降低耗氧量

23. 关于糖皮质激素诱发消化系统并发症的机制,下列论述哪一点是错误的? 错误:正确答案为:E

A.抑制胃粘液分泌

B.刺激胃酸分泌

C.刺激胃蛋白酶分泌

D.降低胃肠粘膜抵抗力

E.直接损伤胃肠粘膜组织

24. 长期应用糖皮质激素,突然停药产生反跳现象,其原因是()错误:正确答案为:A

A.病人对激素产生依赖性或病情未充分控制

B.ACTH突然分泌增高

C.肾上腺功能亢进

D.甲状腺功能亢进

E.以上都是

25. 下列关于硝酸甘油不良反应的叙述,哪一项是错误的?

A.头痛

B.升高颅内压

C.高铁血红蛋白血症

D.体位性低血压

E.阳萎

26. 糖皮质激素诱发和加重感染的主要原因是()

A.病人对激素不敏感

B.激素用量不足

C.激素抑制直接促进病原微生物繁殖

D.激素抑制免疫反应,降低抵抗力

E.作用激素时未能应用有效抗菌药物

27. 糖皮质素激素用于严重感染的目的是()

A.加强抗生素的抗菌作用

B.提高机体抗病能力

C.通过其抗炎、抗毒素、抗过敏、抗休克作用使病人度过危险期

D.加强心肌收缩力,改善微循环

E.刺激骨髓造血系统

28. 抗心绞痛药的治疗作用主要是通过()

A.抑制心肌收缩力

B.加强心肌收缩力,改善冠脉血流

C.增加心肌耗氧

D.降低心肌耗氧,增加心肌缺血区血流

E.减少心室容积

29. 预防心绞痛发作常选用()错误:正确答案为:E

A.硝酸甘油

B.普萘洛尔

C.美托洛尔

D.硝苯地平

E.硝酸异山梨酯

30. 下列哪项不是硝酸甘油的不良反应?

A.头颈皮肤潮红

B.头痛

C.发绀

D.高铁血红蛋白血症

E.体位性低血压及晕厥

31. 维生素K参与合成()

A.凝血因子Ⅷ、Ⅺ和Ⅻ

B.凝血酶和凝血因子Ⅻ、Ⅸ、Ⅹ

C.血管活性物质

D.血小板

E.凝血因子ⅩⅢ

32. 叶酸主要用于()

A.恶性贫血

B.缺铁性贫血

C.再生障碍性贫血

D.巨幼红细胞性贫血

E.病毒性肝炎

33. 关于香豆素类抗凝药的特点,下列哪项是错误的?()错误:正确答案为:C

A.口服有效

B.起效缓慢,但作用持久

C.体内、体外均有抗凝作用

D.对已合成的凝血因子Ⅱ、Ⅵ、Ⅸ、Ⅹ无对抗作用

E.剂量必须按凝血酶原时间个体化

34. 最常用于中止或缓解心绞痛发作的药物是()

A.硝酸异山梨酯

B.戊四硝酯

C.硝酸甘油

D.普萘洛尔

E.美托洛尔

35. 伴有青光眼的心绞痛患者不宜选用()

A.普萘洛尔

B.美托洛尔

C.地尔硫卓

D.硝酸甘油

E.维拉帕米B型题:

A.华法令

B.氨甲苯酸

C.右旋糖酐

D.肝素

E.尿激酶

36. 防治血栓栓塞性疾病作用持久的药物是()错误:正确答案为:A

A B C D E

37. 治疗血栓栓塞性疾病有溶栓作用的药物是()

A B C D E

38. 纤溶亢进引起的出血应使用药物是()

A B C D E

A.可待因

B.乙酰半胱氨酸

C.维静宁

D.氯化铵

E.苯佐那酯

39. 局部刺激胃粘膜,反射性地增加呼吸道分泌而祛痰错误:正确答案为:D

A B C D E

40. 使粘蛋白溶解而易于排出而祛痰的是错误:正确答案为:B

A B C D E

41. 属外周性镇咳药的是错误:正确答案为:E

A B C D E

A.兴奋β1受体,扩张支气管

B.兴奋β2受体,扩张支气管

C.阻断M受体,扩张支气管

D.抑制细胞内磷酸二酯酶,从而使CAMP破坏减少,提高细胞内CAMP浓度

E.抗炎、抑制变态反应

42. 氨茶碱平喘机制是

A B C D E

43. 克仑特罗平喘机制是错误:正确答案为:B

A B C D E

44. 糖皮质激素平喘机制是

A B C D E

45. 异丙托溴铵平喘机制是

A B C D E

A.氢化可的松静脉滴注

B.氨茶碱口服

C.氨茶碱静脉注射

D.肾上腺素皮下注射

E.色甘酸钠粉末吸入

46. 支气哮喘发作宜选用错误:正确答案为:D

A B C D E

47. 预防外因性支气管哮喘发作宜选用错误:正确答案为:E

A B C D E

医用药理学Z5

A型题: * 1. N-乙酰半胱氨酸在临床上用作()[ 1分] D.粘痰溶解剂 * 2. 新生儿出血宜选用()[ 1分] D.维生素K * 3. 最常用于中止或缓解心绞痛发作的药物是()[ 1分] C.硝酸甘油 * 4. 肝素过量应选用何药解救?[ 1分] D.鱼精蛋白 * 5. 伴有青光眼的心绞痛患者不宜选用()[ 1分] D.硝酸甘油 * 6. 用链激酶过量所致出血宜选用的解救药是()[ 1分] D.氨甲环酸 * 7. 糖皮质激素抗毒作用的机制是()[ 1分] D.提高机体对内毒素的耐受力 * 8. 下列关于硝酸甘油不良反应的叙述,哪一项是错误的?[ 1分] E.阳萎 * 9. 糖皮质素激素用于严重感染的目的是()[ 1分] C.通过其抗炎、抗毒素、抗过敏、抗休克作用使病人度过危险期 * 10. 易引起耐受性的抗心绞痛药是()[ 1分] D.硝酸甘油 * 11. 硝酸甘油、β受体阻断药和钙拮抗剂治疗心绞痛的共同作用是()[ 1分] B.减少心肌耗氧量 * 12. 抗心绞痛药的治疗作用主要是通过()[ 1分] D.降低心肌耗氧,增加心肌缺血区血流 * 13. 长期应用糖皮质激素可引起()[ 1分] B.低血钾 * 14. 在体内外均有抗凝血作用的抗凝血药物是()[ 1分] D.华法林 * 15. 叶酸主要用于()[ 1分] D.巨幼红细胞性贫血 * 16. 关于糖皮质激素诱发消化系统并发症的机制,下列论述哪一点是错误的?[ 1分] E.直接损伤胃肠粘膜组织 * 17. 铁剂可用于治疗()[ 1分] C.小细胞低色素性贫血 * 18. 下列哪一种疾病不宜选用糖皮质激素?()[ 1分] C.病毒感染 * 19. 硝酸甘油没有下列哪一种作用?[ 1分] D.增加心室壁张力 * 20. 下列哪项不是硝酸甘油的不良反应?[ 1分] C.发绀

医用药理学z

《医用药理学Z》辅导资料 1.在远曲小管和集合管对抗醛固酮作用的利尿药是B、安体舒通 2.四环素类产生耐药性的机理是B.改变细胞膜的通透性 3.抑制甲状腺素释放的药物是A.碘化钾 4.甲氰咪胍的适应症是A、十二指肠溃疡 5.在整体情况下,去甲肾上腺素减慢心率是由于C.反射性兴奋迷走神经 6.双香豆素引起的自发性出血,用下列哪种药物纠正效果较好D、维生素K 7.癫痫小发作的首选药:B.乙琥胺 8.阿片受体的拮抗剂是A、纳络酮 9.阿司匹林抑制血小板聚集的机理是E、B+C 10.半数致死量(LD50)用以A.药物的安全度 11.β-受体阻断剂的内在拟交感活性的表现是C.加快心率 13.下列对青霉素敏感的病原菌A肺炎杆菌 14.直接抑制甲状腺素释放的药物C大剂量碘 15. 氯丙嗪长期应用出现震颤麻痹,是由于阻断A.黑质-纹状体DA通路 16.当每隔一个半衰期给药一次时,为了迅速达到稳态的血浓度可将首次剂量B.增加一倍 17.肝药酶的特点是D.专一性低,活性有限, 个体差异大 18.大多数药物的跨膜转运方式是B单纯扩散 19.糖皮质激素对血液和造血系统的作用是A.刺激骨髓造血机能 20.急性严重中毒性感染需用糖皮质激素作辅助治疗时应采用A. 大剂量突击静脉给药 21.巴比妥类药物的作用部位在:D脑干网状结构上行激活系统 22.解热镇痛药中,除_类药外,均有消炎抗风湿作用A、苯胺类 23.胺碘酮抗心律失常的作用机理是:D.延长动作电位时程和有效不应期 24.硝普钠降压作用特点是:C.速效强效短效 25.氢氯噻嗪的利尿作用特点是:C、利尿作用中等,尿中排出钠、钾、氯离子增多 26.癫痫持续状态的首选药:C、安定 27.度冷丁100mg的镇痛作用与吗啡10mg的作用强度相似B.吗啡的效价强度大于度冷丁 28.与呋喃苯胺酸合用,使其耳毒性增强的抗生素是E.氨基甙类 29.对室性心动过速疗效最好的药物是B.利多卡因 30.硝酸甘油没有下列哪一种作用?D.增加心室壁张力 31.阿片受体的拮抗剂是:A、纳络酮 32.肾功能下降时,药物作用的变化是:E.庆大霉素血浆半衰期延长数倍 33.硫贲妥钠静注后,脑中浓度迅速降低的原因是:C.与血浆蛋白结合率增加 34.在整体情况下,去甲肾上腺素减慢心率是由于: A.抑制心脏β-受体 35.可降低双香豆素抗凝作用的药物是:E、苯巴比妥 36.排钠效价最高的利尿药是C.呋喃苯胺酸 37.半数致死量(LD50)用以表A药物的安全度 38.噻嗪类利尿药的作用部位是:C.骨襻升枝皮质部及远曲小管近端 39.强心苷对下述哪种心衰疗效最好? A.高血压所引起的心衰 40.糖皮质激素诱发和加重感染的主要原因是:A.抑制炎症反应和免疫反应,降低机体的防御机能 B型题 41.硝酸甘油舌下给药的主要原因是A.首过效应明显

医用药理学Z1-6作业

1. 激动β受体可引起()B.心脏兴奋,支气管扩张,糖原分解增加 2. 药物的肝肠循环可影响()D.药物作用持续时间 3. 去甲肾上腺素能神经递质NA释放后,其作用消失主要原因是()D.被突触前膜重摄取入囊泡 4. 质反应中药物的ED50是指药物()B.引起50%动物阳性效应的剂量 5. 大多数药物的跨膜转运方式是B.脂溶扩散 6. 安全范围是指与LD5之间距离 7. 治疗指数最大的药物是()D.药LD50=50mgED50=10mg 8. 副作用是()A.药物在治疗剂量下出现的与治疗目的无关的作用,常是难以避免的 9. 药物产生副作用的药理学基础是()C.药理作用的选择性低 10. 下列有关β受体效应的描述,哪一项是正确的 E.血管与支气管平滑肌扩张均属β2效应 11. 治疗指数是指 ED50 12. 以下肝药酶的特点错误的是E.个体差异不大 13. 药物的血浆半衰期指()E.药物血浆浓度下降一半所需时间 14. 弱酸性药物在碱性尿液中()C.解离多,在肾小管再吸收少,排泄快 15. 新斯的明的作用是()C.影响递质转化 16. 下列哪种效应不是通过激动胆碱能M受体实现的 D.膀胱括约肌收缩 17. 药物的半数致死量(LD50)是指()D.引起半数实验动物死亡的剂量 18. 注射青霉素过敏引起过敏性休克是()E.变态反应 19. 下列哪个参数可表示药物的安全性 C.治疗指数 20. 药物的生物利用度的含意是指()B.药物能吸收进入体循环的份量 21. 下列哪种效应是通过激动M胆碱受体实现的()B.唾液腺分泌 22. 胆碱能神经递Ach释放后作用消失主要原因是:()D.被胆碱酯酶破坏 23. 药效学是研究C.药物对机体的作用及作用机制 24. 药物与血浆蛋白结合()C.是可逆的 25. 药物的效能是指B.药物产生的最大效应 26. 药动学是研究E.药物在体内吸收、分布、代谢和排泄,及血药浓度随时间的消长规律 27. 用新斯的明治疗重症肌无力,产生胆碱能危象()B.表示药量过大,应减量或停药 28. 毛果芸香碱滴眼可引起()C.缩瞳、降低眼压、调节痉挛 29. 毛果芸香碱的作用是()E.直接作用于受体 30. 治疗重症肌无力,应首选()C.新斯的明 31. 某药达稳态血浓度需要()个半衰期 1. 阿托品不具有的作用是() [1分]D.降低血压 2. 具有明显中枢兴奋性的拟肾上腺素药是() [1分]D.麻黄碱 3. 普萘洛尔的禁忌证是() [1分]E.支气管哮喘 4. 具有中枢抑制作用的M胆碱受体阻断药是() [1分]C.东茛菪碱 5. 氯解磷定是 [1分]C.胆碱酯酶复活药 6. 筒箭毒碱是() [1分]受体阻断药 7. 有机磷中毒解救应选用() [1分]A.阿托品 8. 有机磷酸酯类轻度中毒主要表现() [1分]样症状 9. 上消化道出血患者,为了止血可给予() [1分]A.去甲肾上腺素(Na)口服 10. 异丙肾上腺素的主要作用是() [1分]B.兴奋心脏,升高收缩压、降低舒张压,松弛支气管 11. 筒箭毒碱过量中毒可用哪种药物解救() [1分]D.新斯的明

医用药理学复习题B

《医用药理学》本科辅导资料 一、选择题 A型题 1、糖皮质激素的不良反应有许多,但不包括:B高血钾 2、某药口服吸收良好,但经过肝脏之后,只有30%的药物达到体循环,其原因是:C存在首过效应 3、青霉素与丙磺舒合用时D作用增强、维持时间延长 4、毛果芸香碱对眼睛可产生下列哪种作用?B收缩虹膜括约肌、缩瞳 5、竞争型肌松剂的肌松作用是由以下作用所致:C与乙酰胆碱竞争运动终板膜上N2-胆碱受体 6、下列哪种药物是主要兴奋β受体的拟肾上腺素药:C异丙肾上腺素 7、吗啡急性中毒引起最严重的毒性反应是:E呼吸抑制 8、用量过大,可引起高铁血红蛋白血症的解热镇痛药是:B醋氨酚 9、下列哪种药物与链霉素合用可增强耳毒性B速尿 10、用硝酸甘油治疗心绞痛其主要作用原理是:D扩张外周血管,降低心脏负荷和心肌耗氧量 11、阿托品对眼睛的影响表现为:B散瞳、眼内压升高、调节麻痹 12、下列情况可称为首关效应的是:D 心得安口服,经肝脏灭活代谢,使进入体循环的药量减少 13、下述哪种药物没有扩张支气管作用:C色甘酸钠 14、酚妥拉明用于治疗充血性心力衰竭是由于:D扩张血管,降低外周阻力,减轻心脏后负荷 15、阿托品治疗胆绞痛,病人伴有口干、心悸等反应,称为:B副作用 16、氯丙嗪产生安定作用的部位可能是:B脑干网状结构 17、抗醛固酮制剂在治疗充血性心力衰竭中是有益的,因为:A它具有利尿剂的作用 18、洋地黄中毒引起死亡的最常见原因是:C窦性心律失常 19、硝酸甘油治疗心绞痛的主要作用机理是:D扩张外周血管,降低心脏负荷和心肌耗氧量 20、下列哪种强心甙静脉给药时,起效最快:E毒毛花苷K 21、下列哪种降压药在第一次给药后可能出现:体位性低血压、眩晕、心悸等“首剂效应”:E哌唑嗪 22、糖皮质激素下列哪一项配伍应用是错误的:B与胰岛素合用治疗糖尿病 23、癫痫小发作首选:D 乙琥胺 24、治疗甲亢引起的窦性心动过速首选:B心得安 25、氨基糖苷类药物中对结核杆菌作用最强的是:A链霉素 26、下列哪种药物与速尿合用可增强耳毒性:B链霉素 27、抑制DNA合成的抗菌药是:B诺氟沙星 28、绿脓杆菌引起的泌尿道感染应选用:C羧苄青霉素+庆大霉素 29、直接抑制Na+、K+交换的利尿药是:D氨苯喋啶 30、急性肺水肿患者,凡适宜使用快速利尿剂时应选用的是:C速尿 31、巴比妥类药物的作用部位在:C大脑皮层 32、解热镇痛药中,除()类药外,均有消炎抗风湿作用:A苯胺类 33、胺碘酮抗心律失常的作用机理是:D延长动作电位时程和有效不应期 34、硝普钠降压作用特点是:C速效、强效、短效 35、氢氯噻嗪的利尿作用特点是:C利尿作用中等,尿中排出钠、钾、氯离子增多 36、阿司匹林抑制血小板聚集的机理是:B抑制TXA2的合成 37、半数致死量(LD50)用以表示A药物的安全度 38、药物与特异性受体结合后,可能兴奋受体,也可能阻断受体,这取决于E药物是否具有效应力(内在活性) 39、氨甲苯酸(PAMBA)的作用机理是D对抗纤溶酶原激活因子的作用 40、长期应用可能升高血钾的利尿药是E氨苯蝶啶 41、去甲肾上腺素在神经末梢释放后作用的消失主要由于:B被突触前膜再摄取 42、某病人服用低于最小有效剂量的药物后即产生药理效应,这属于下列哪种反应?A高敏性 43、β1肾上腺素受体位于:C心肌细胞上

北京中医药大学《医用药理学》第一次作业

北京中医药大学《医用药理学Z》第1次作业(2012-11-04 00:33:09) 转载▼ 分类:北京中医药大学远程教育 标签: 北京中医药大学 医用药理学z作业 教育 A 型题: 请从备选答案中选取一个最佳答案 * 1. 药物的肝肠循环可影响()[1分] A.药物的体内分布 B.药物的代谢 C.药物作用出现快慢 D.药物作用持续时间 E.药物的药理效应 * 2. 药物的效能是指[1分] A.药物穿透生物膜的能力 B.药物产生的最大效应 C.药物水溶性大小 D.药物对受体亲和力高低 E.药物脂溶性强弱

* 3. 药物的生物利用度的含意是指()[1分] A.药物能通过胃肠道进入肝门脉循环的份量 B.药物能吸收进入体循环的份量 C.药物能吸收进入体内达到作用点的份量 D.药物吸收进入体内的相对速度 E.药物吸收进入体内产生的效应 * 4. 某药达稳态血浓度需要()[1分] A.1个半衰期 B.3个半衰期 C.5个半衰期 D.7个半衰期 E.9个半衰期 * 5. 治疗指数最大的药物是()[1分] A.药LD50=50mgED50=100mg B.药LD50=100mgED50=50mg C.药LD50=500mgED50=250mg D.药LD50=50mgED50=10mg E.药LD50=100mgED50=25mg

* 6. 治疗指数是指[1分] A.治愈率与不良反应率之比 B.治疗剂量与中毒剂量之比 C.LD50/ED50 D.ED50/LD50 E.药物适应症的数目 * 7. 安全范围是指[1分] A.最小有效量至最小致死量间的距离 B.有效剂量的范围 C.ED95与LD5之间距离 D.最小有效量与最小中毒量间距离 E.最小有效量与极量之间距离 * 8. 药效学是研究[1分] A.药物的临床疗效 B.药物的作用机制 C.药物对机体的作用及作用机制 D.影响药物疗效的因素

《医用药理学Z》辅导资料-第三套答案

《医用药理学Z》辅导资料2 一、选择题A型题 1.在远曲小管和集合管对抗醛固酮作用的利尿药是 A A、氨苯喋啶 B、安体舒通 C、氢氯噻嗪 D、乙酰唑胺 E、以上均不是2.四环素类产生耐药性的机理是 B 产生钝化酶B改变细胞膜的通透性C核糖体靶位结构改D药酶的诱导E.RNA多聚酶的改变 3. 抑制甲状腺素释放的药物是A A.碘化钾 B.131I C.甲基硫氧嘧啶 D.甲亢平 E.他巴唑 4. 甲氰咪胍的适应症是 A A、十二指肠溃疡 B、伴有胃酸缺乏的萎缩性胃炎 C、荨麻疹 D、支气管哮喘E以上均不是 5. 在整体情况下,去甲肾上腺素减慢心率是由于 C A.抑制心脏β-受体 B.直接抑制心脏传导系统 C.反射性兴奋迷走神经 D.降低心肌自律性 E.直接抑制窦房结 6. 双香豆素引起的自发性出血,用下列哪种药物纠正效果较好 D A、止血敏 B、6-氨基乙酸 C、对羧基苄胺 D、维生素K E、安特诺新 7.癫痫小发作的首选药:B A.苯巴比妥 B.乙琥胺 C.地西泮 D.苯妥英钠 E.氯硝基安定 8. 阿片受体的拮抗剂是 A A、纳络酮 B、镇痛新 C、度冷丁 D、吗啡 E、可待因 9. 阿司匹林抑制血小板聚集的机理是:B A、抑制血小板的生成 B、抑制TXA2的合成C减少PGI2的生成 DA+B E、B+C 10.半数致死量(LD50)用以表示 C A.药物的安全度 B.药物的治疗 指数 C.药物的急性毒性 D.药物的极量 E.评价新药是否优于老药的指标 11. β-受体阻断剂的内在拟交感活性的表现是C A.使心肌收缩力减弱 B.降低血压 C.加快心率 D.收缩支气管 E.中枢兴奋 13.下列对青霉素敏感的病原菌是 A A.肺炎杆菌 B.白喉杆菌 C.痢疾杆菌 D.伤寒杆菌 E.变形杆菌 14. 直接抑制甲状腺素释放的药物是 C A、甲基硫氧嘧啶 B、甲亢平 C、大剂量碘 D、131I E、甲状腺素 15. 氯丙嗪长期应用出现震颤麻痹,是由于阻断A A.黑质-纹状体DA通路 B.中脑-边缘系统DA通路 C.下丘脑-垂体DA通路 D.脑干网状结构上行激活系统 E.脑干网状结构对脊髓反射的易化作用 16.当每隔一个半衰期给药一次时,为了迅速达到稳态的血浓度可将首次剂量 B A.增加半 倍 B.增加一倍 C.增加二倍 D.增加三倍 E.增加四倍 17.肝药酶的特点是D A.专一性高,活性有限,个体差异大 B.专一性高,活性很强,个体差异大 C.专一性低,活性有限,个体差异小 D.专一性低,活性有限, 个体差异大 E.专一性高,活性很高,个体差异小 18.大多数药物的跨膜转运方式是 B A.主动转运 B.单纯扩散 C.易化扩散 D.通过膜孔 E.胞饮 19.糖皮质激素对血液和造血系统的作用是A

药理学常用名词解释

药理学常用名词解释 1.药物(drug):凡能够影响生物机体的生理功能和生化过程,可以改变或查明机体的生理功能及病理状态,用于预防、诊断和治疗疾病的化学物质。 在理论上说,影响机体器官生理功能及或细胞代谢活动的化学物质都属于药物范畴。在药理学中,该词泛指以不同方式(有害的、有利的或其它的)改变活体组织(动物或植物)生物活性的任何物质,但一般仅指可产生有利作用的药理活性物质,主要用于人和动物疾病的诊断、预防及治疗。 Drugs are the substances that bring about a change in biologic function through its chemical actions. It may be broadly defined as any chemical agent which affects living protoplasm , and few substances would escape inclusion by this definition . 化学药物(drug):具有治疗预防和诊断疾病或调节机体生理功能符合药品质量标准并经政府有关部门批准的化合物,称为化学药物。(彭司勋药物化学—回顾与发展) 2.药理学(pharmacology):是研究药物与机体(包括病原体)间相互作用规律和原理的学科。 是研究药物的学科之一,是一门为临床合理用药防治疾病提供基本理论的医学基础学科。研究任何化学物质(包括药物)与生物系统(包括整体动物、离体器官或组织、细胞组、单一细胞或细胞内的生物大分子)相互作用的科学。 Pharmacology is a study of the interaction of chemicals with living systems through chemical processes, especially by binding to regulatory molecules and activating or inhibiting normal body processes. The subject of pharmacology is a board one and embraces the knowledge of the source , physical and chemical properties , compounding , physiological actions , absorption , fate , and excretion , and therapeutic uses of drugs . 3.药物效应动力学(pharmacodynamics):简称药效学,研究药物影响下机体细胞功能如何发生变化,阐明药物防治疾病的原理,是研究药物对机体和病原体作用的性质、作用机制以及药物作用的“量”的规律的科学。是药理学的主要内容之一。 Pharmacodynamics governs the concentration-effect part of the interaction. It is concerned with the relationship between the concentration of drugs at its site(s) of action and the magnitude of effect that is achieved .

《医用药理学Z》作业

第一次作业 A型题 1、下列哪个参数可表示药物得安全性? [1分] C、治疗指数 2、药物得效能就是指[1分] B、药物产生得最大效应 3、下列哪种效应不就是通过激动胆碱能M受体实现得?[1分] D、膀胱括约肌收缩 4、治疗指数最大得药物就是() [1分] D、药LD50=50mgED50=10mg5、药物得半数致死量(LD50)就是指()[1分]D、引起半数实验动物死亡得剂量 6、胆碱能神经递Ach释放后作用消失主要原因就是:()[1分]D、被胆碱酯酶破坏 7、药动学就是研究[1分] E、药物在体内吸收、分布、代谢与排泄,及血药浓度随时间得消长规律 8、下列哪种效应就是通过激动M胆碱受体实现得?() [1分] B、唾液腺分泌 9、副作用就是() [1分] A、药物在治疗剂量下出现得与治疗目得无关得作用,常就是难以避免得 10、注射青霉素过敏引起过敏性休克就是() [1分]E、变态反应 11、治疗重症肌无力,应首选()[1分]C、新斯得明 12、以下肝药酶得特点错误得就是[1分]E、个体差异不大 13、下列有关β受体效应得描述,哪一项就是正确得? [1分] E、血管与支气管平滑肌扩张均属β2效应 14、用新斯得明治疗重症肌无力,产生胆碱能危象() [1分] B、表示药量过大,应减量或停药 15、大多数药物得跨膜转运方式就是 [1分] B、脂溶扩散 16、药物得肝肠循环可影响() [1分]D、药物作用持续时间 17、毛果芸香碱得作用就是()[1分]E、直接作用于受体 18、某药达稳态血浓度需要()[1分] C、5个半衰期 19、药物产生副作用得药理学基础就是() [1分]C、药理作用得选择性低 20、新斯得明得作用就是()[1分] C、影响递质转化 21、药物得血浆半衰期指() [1分]E、药物血浆浓度下降一半所需时间 22、弱酸性药物在碱性尿液中() [1分]C、解离多,在肾小管再吸收少,排泄快23、安全范围就是指[1分] C、ED95与LD5之间距离 24、药效学就是研究[1分]C、药物对机体得作用及作用机制 25、药物与血浆蛋白结合() [1分]C、就是可逆得 26、质反应中药物得ED50就是指药物() [1分]B、引起50%动物阳性效应得剂量 27、治疗指数就是指[1分]C、LD50/ED50 28、去甲肾上腺素能神经递质NA释放后,其作用消失主要原因就是() [1分] D、被突触前膜重摄取入囊泡 29、激动β受体可引起() [1分]B、心脏兴奋,支气管扩张,糖原分解增加 30、药物得生物利用度得含意就是指() [1分] B、药物能吸收进入体循环得份量 31、毛果芸香碱滴眼可引起()[1分] C、缩瞳、降低眼压、调节痉挛

医用药理学Z1-6作业

1?激动B受体可引起() B.心脏兴奋,支气管扩张,糖原分解增加 2. 药物的肝肠循环可影响()D. 药物作用持续时间 3. 去甲肾上腺素能神经递质NA释放后,其作用消失主要原因是()D.被突触前膜重摄取入囊泡 4. 质反应中药物的ED50是指药物()B.引起50喲物阳性效应的剂量 5. 大多数药物的跨膜转运方式是 B.脂溶扩散 6. 安全范围是指与LD5之间距离 7. 治疗指数最大的药物是()D.药LD50=50mgED50=10mg 8. 副作用是()A.药物在治疗剂量下出现的与治疗目的无关的作用,常是难以避免的 9. 药物产生副作用的药理学基础是() C.药理作用的选择性低 10?下列有关B受体效应的描述,哪一项是正确的E.血管与支气管平滑肌扩张均属B 2效应 11. 治疗指数是指ED50 12. 以下肝药酶的特点错误的是 E.个体差异不大 13. 药物的血浆半衰期指() E.药物血浆浓度下降一半所需时间 14. 弱酸性药物在碱性尿液中() C.解离多,在肾小管再吸收少,排泄快 15. 新斯的明的作用是()C. 影响递质转化 16. 下列哪种效应不是通过激动胆碱能M受体实现的D.膀胱括约肌收缩 17. 药物的半数致死量(LD50)是指()D.引起半数实验动物死亡的剂量 18. 注射青霉素过敏引起过敏性休克是() E.变态反应 19. 下列哪个参数可表示药物的安全性C. 治疗指数 20. 药物的生物利用度的含意是指() B.药物能吸收进入体循环的份量 21. 下列哪种效应是通过激动M胆碱受体实现的()B.唾液腺分泌 22. 胆碱能神经递Ach释放后作用消失主要原因是:()D.被胆碱酯酶破坏 23. 药效学是研究C.药物对机体的作用及作用机制 24. 药物与血浆蛋白结合()C.是可逆的 25. 药物的效能是指B.药物产生的最大效应 26. 药动学是研究E.药物在体内吸收、分布、代谢和排泄,及血药浓度随时间的消长规律 27. 用新斯的明治疗重症肌无力,产生胆碱能危象() B.表示药量过大,应减量或停药 28. 毛果芸香碱滴眼可引起() C.缩瞳、降低眼压、调节痉挛 29. 毛果芸香碱的作用是()E. 直接作用于受体 30. 治疗重症肌无力,应首选() C.新斯的明 31. 某药达稳态血浓度需要()个半衰期 1. 阿托品不具有的作用是()[1 分]D. 降低血压 2. 具有明显中枢兴奋性的拟肾上腺素药是()[1 分]D. 麻黄碱 3. 普萘洛尔的禁忌证是()[1 分]E. 支气管哮喘 4. 具有中枢抑制作用的M胆碱受体阻断药是()[1分]C.东茛菪碱 5. 氯解磷定是[1分]C.胆碱酯酶复活药 6. 筒箭毒碱是() [1 分]受体阻断药 7. 有机磷中毒解救应选用()[1分]A.阿托品 8. 有机磷酸酯类轻度中毒主要表现()[1 分]样症状 9. 上消化道出血患者,为了止血可给予()[1分]A.去甲肾上腺素(Na)口服 10. 异丙肾上腺素的主要作用是()[1分]B.兴奋心脏,升高收缩压、降低舒张压,松弛支气管

医用药理学习题及答案

医用药理学习题及答案问题1 D t-PA的作用机制为 A 水解纤维蛋白 B 激活游离型纤溶酶原转化为纤溶酶 C 抑制血小板聚集 D 选择性激活纤维蛋白结合的纤溶酶原 E 激活纤溶酶原激活物 问题2 C 属于HMG-CoA还原酶抑制剂的药物是 A 烟酸 B 考来烯胺 C Lovastatin D 普罗布考 E 氯贝丁酯 问题3 ADE Insulin的临床适应症包括 A 重度II型糖尿病 B 血管神经性水肿 C 身体肥胖的II型糖尿病 D Insulin依赖型(I型)糖尿病 E 酮症酸中毒 问题4 A 以下药物中,最易引起不可逆骨髓抑制的是 A Chloramphenicol B 林可霉素 C Tetracycline D 氨苄西林 E Erythromycin 问题5 C 甲状腺功能亢进术前给予复方碘溶液的目的是

A 增强病人对手术的耐受性 B 使甲状腺腺体变大,便于手术操作 C 使甲状腺腺体变小,血管网减少,变韧,利于手术 D 抑制呼吸道腺体分泌 E 降低血压 问题6 E 具有平喘、强心、利尿作用的药物是 A 特布他林 B 溴己铵 C 麻黄碱 D 氯化铵 E 氨茶碱 问题7 A Propranolol的药理作用特点是 A 对β1、β2受体无选择性 B 没有膜稳定作用 C 有内在拟交感活性 D 可安全用于哮喘病人 E 消除途径主要是原形经肾排泄 问题8 C Penicillin G过敏性休克时,首选的抢救药是 A Dopamine B Noradrenaline C Adrenaline D 葡萄糖酸钙 E 间羟胺 问题9 C Tetracycline最严重的不良反应是 A 眩晕 B 耳鸣 C 二重感染 D 口腔麻木 E 灰婴综合征 问题10 B

《医用药理学Z》辅导资料-第三套答案

《医用药理学 Z 》辅导资料 2 一、选择题 A 型题 1.在远曲小管和集合管对抗醛固酮作用的利尿药是 A A 、氨苯喋啶 B 、安体舒通 C 、氢氯噻嗪 D 、乙酰唑胺 E 、以上均不是 2.四环素 类产生耐药性的机理是 B 产生钝化酶 B 改变细胞膜的通透性 C 核糖体靶位结构改 D 药酶的诱导 E.RNA 多聚酶的改变 3. 抑制甲状腺素释放的药物是 A A. 碘化钾 B.131I C.甲基硫氧嘧啶 4. 甲氰咪胍的适应症是 A A 、十二指肠溃疡 B 、伴有胃酸缺乏的萎缩性胃炎 5. 在整体情况下,去甲肾上腺素减慢心率是由于 A 、抑制血小板的生成 B 、抑制 TXA2 的合成 C 减少 PGI2 的生成 DA+B E 、B+C 10.半数致死量 (LD50) 用以表示 C A. 药物的安全度 B.药物的治疗 指数 C.药物的急性毒性 D.药物的极量 E.评价新药是否优于老药的 指标 11. -β受体阻断剂的内在拟交感活性的表现是 C A. 使心肌收缩力减弱 B.降低血压 C.加快心率 D. 收缩支气管 E.中枢兴奋 13. 下列对青霉素敏感的病原菌是 A A. 肺炎杆菌 B.白喉杆菌 C.痢疾杆菌 D.伤寒杆菌 E.变形杆菌 14. 直接抑制甲状腺素释放的药物是 C A 、甲基硫氧嘧啶 B 、甲亢平 C 、大剂量碘 D 、 131I E 、 甲状腺素 15. 氯丙嗪长期应用出现震颤麻痹,是由于阻断 A A.黑质 -纹状体 DA 通路 B.中脑 -边缘系统 DA 通路 C.下丘脑 -垂体 DA 通路 D.脑干网 状结构上行激活系统 E.脑干网状结构对脊髓反射的易化作用 16. 当每隔一个半 衰期给药一次时 ,为了迅速达到稳态的血浓度可将首次剂量 B A. 增加半 倍 B.增加一倍 C.增加二倍 D. 增加三倍 E.增加四倍 17. 肝药酶的特点是 D A. 专一性高 ,活性有限 ,个体差异大 B.专一性高 ,活性很强 ,个体差异大 C.专一性低 ,活 性有限 ,个体差异小 D.专一性低 ,活性有限 , 个体差异大 E.专一性高 ,活性很高 ,个体差 异小 18. 大多数药物的跨膜转运方式是 B 6. 双香豆素引起的自发性出血,用下列哪种药物纠正效果较 D E 、安特诺新 A 、止血敏 B 、 6-氨基乙酸 C 、对羧基苄胺 D 、维生素 K 7.癫痫小发作的首选药: B A. 苯巴比妥 B.乙琥胺 C. 地西泮 D.苯妥英钠 E. 氯硝基安 定 8. 阿片受体的拮抗剂是 A A 、 纳络酮 B 、镇痛新 C 、度冷丁 D 、吗啡 E 、可待因 9. 阿司匹林抑制血小板聚集的机理是: B A. 抑制心脏 β-受体 D.降低心肌自律性 E.直接抑制窦房结 D. 甲亢平 E.他巴唑 C 、荨麻疹 D 、支气管哮喘 E 以上均不是 C B.直接抑制心脏传导系统 C.反射性兴奋迷走神经

医用药理学作业1-6

《医用药理学B》第1次作业 A型题: * 1. 药物的肝肠循环可影响[ 1分] D.药物作用持续时间 * 2. 下列哪种效应不是通过激动胆碱能M受体实现的?[ 1分] D.膀胱括约肌收缩 * 3. 药动学是研究[ 1分] E.药物在体内吸收、分布、代谢和排泄,及血药浓度随时间的消长规律 * 4. 药物与血浆蛋白结合[ 1分] C.是可逆的 * 5. 下述哪种表现不属于β受体兴奋效应?[ 1分] D.瞳孔扩大 * 6. 下列有关药物被动转运的错误项是[ 1分] D.转运都需载体 *7. 一患者经一疗程链霉素后听力下降,虽停药几周后听力仍不能恢复,这是[ 1分] A.药物急性毒性所致 * 8. 服用巴比妥类催眠药后,次日晨仍有困倦、头晕、乏力等反应,这是[ 1分] C.药物引起的后遗效应 * 9. 药物消除的零级动力学是指[ 1分] C.单位时间消除恒定的量 * 10. 化疗指数最大的药物是[ 1分] D.药LD50=50mgED50=10mg

* 11. 药物的生物利用度的含意是指[ 1分] B.药物能吸收进入体循环的份量 * 12. 半数致死量(LD50)用以表示[ 1分] C.药物的急性毒性 * 13. 肝药酶的特点是[ 1分] D.专一性低,活性易受药物影响,个体差异大 * 14. 药物的过敏反应与[ 1分] C.患者体质有关 * 15. 下述关于受体(receptor)的叙述,哪一项是正确的?[ 1分] A.受体是首先与药物结合并起反应的细胞成分 * 16. 药物首过消除可能发生于[ 1分] C.口服给药后 *17. 当每隔一个半衰期给药一次时,为了迅速达到稳态的血浓度可将首次剂量[ 1分] B.增加一倍 * 18. 弱酸性药物在碱性尿液中[ 1分] C.解离多,在肾小管再吸收少,排泄快 * 19. 下列关于肝药酶的叙述何者不正确?[ 1分] A.存在于肝脏及其它许多内脏器官 * 20. 去甲肾上腺素能神经递质NA释放后,其作用消失主要原因是[ 1分] D.被突触前膜重摄取入囊泡 * 21. 大多数药物的跨膜转运方式是[ 1分] B.脂溶扩散

北京中医药大学远程教育《医用药理学Z》作业5答案

您本学期选择了“医用药理学Z”,以下是您需要提交的作业。 说明:本次作业的知识点为:26-31,发布时间为2012-11-8,您从此时到2013-2-5前提交均有效。 A型题: 请从备选答案中选取一个最佳答案 1. 在体内外均有抗凝血作用的抗凝血药物是() [1分] A.氨甲苯酸 B.尿激酶 C.双香豆素 D.华法林 E.肝素 2. 肝素过量应选用何药解救? [1分] A.纳络酮 B.氯化钙 C.新斯的明 D.鱼精蛋白 E.肾上腺素 3. 维生素K参与合成() [1分] A.凝血因子Ⅷ、Ⅺ和Ⅻ

B.凝血酶和凝血因子Ⅻ、Ⅸ、Ⅹ C.血管活性物质 D.血小板 E.凝血因子ⅩⅢ 4. 长期应用糖皮质激素,突然停药产生反跳现象,其原因是() [1分] A.病人对激素产生依赖性或病情未充分控制 B.ACTH突然分泌增高 C.肾上腺功能亢进 D.甲状腺功能亢进 E.以上都是 5. 关于肝素的叙述,下列哪项是错误的?() [1分] A.体内、体外均有抗凝作用 B.口服和注射均有效 C.具有强酸性,带大量阴电荷,过量可用鱼精蛋白对抗 D.作用机理主要是增强抗凝血酶Ⅲ的活性 E.对已形成的血栓无溶解作用 6. 糖皮质激素对血液成分的影响正确描述是() [1分] A.减少血中中性粒细胞数

B.减少血中红细胞数 C.抑制红细胞在骨髓中生成 D.减少血中淋巴细胞数 E.血小板数减少 7. 易引起耐受性的抗心绞痛药是() [1分] A.硝苯地平 B.维拉帕米 C.普萘洛尔 D.硝酸甘油 E.地尔硫卓 8. 强的松与强的松龙体内过程的区别在于() [1分] A.消化道吸收程度不同 B.组织分布不同 C.肝内生物转化后的代谢产物生物活性不同 D.消除半衰期长短不同 E.血浆蛋白结合率不同 9. 反复应用可产生成瘾性的镇咳药是() [1分] A.溴已新

《医用药理学Z》作业

A型题: 1. 激动β受体可引起()B.心脏兴奋,支气管扩张,糖原分解增加 2. 药物的肝肠循环可影响()D.药物作用持续时间 3. 去甲肾上腺素能神经递质NA释放后,其作用消失主要原因是()D.被突触前膜重摄取入囊泡 4. 质反应中药物的ED50是指药物()B.引起50%动物阳性效应的剂量 5. 大多数药物的跨膜转运方式是B.脂溶扩散 6. 安全范围是指C.ED95与LD5之间距离 7. 治疗指数最大的药物是()D.药LD50=50mgED50=10mg 8. 副作用是()A.药物在治疗剂量下出现的与治疗目的无关的作用,常是难以避免的 9. 药物产生副作用的药理学基础是()C.药理作用的选择性低 10. 下列有关β受体效应的描述,哪一项是正确的E.血管与支气管平滑肌扩张均属β2效应 11. 治疗指数是指C.LD50/ED50 12. 以下肝药酶的特点错误的是E.个体差异不大 13. 药物的血浆半衰期指()E.药物血浆浓度下降一半所需时间 14. 弱酸性药物在碱性尿液中()C.解离多,在肾小管再吸收少,排泄快 15. 新斯的明的作用是()C.影响递质转化 16. 下列哪种效应不是通过激动胆碱能M受体实现的D.膀胱括约肌收缩 17. 药物的半数致死量(LD50)是指()D.引起半数实验动物死亡的剂量 18. 注射青霉素过敏引起过敏性休克是()E.变态反应 19. 下列哪个参数可表示药物的安全性C.治疗指数 20. 药物的生物利用度的含意是指()B.药物能吸收进入体循环的份量 21. 下列哪种效应是通过激动M胆碱受体实现的()B.唾液腺分泌 22. 胆碱能神经递Ach释放后作用消失主要原因是:()D.被胆碱酯酶破坏 23. 药效学是研究C.药物对机体的作用及作用机制 24. 药物与血浆蛋白结合()C.是可逆的 25. 药物的效能是指B.药物产生的最大效应 26. 药动学是研究E.药物在体内吸收、分布、代谢和排泄,及血药浓度随时间的消长规律 27. 用新斯的明治疗重症肌无力,产生胆碱能危象()B.表示药量过大,应减量或停药 28. 毛果芸香碱滴眼可引起()C.缩瞳、降低眼压、调节痉挛 29. 毛果芸香碱的作用是()E.直接作用于受体 30. 治疗重症肌无力,应首选()C.新斯的明 31. 某药达稳态血浓度需要()C.5个半衰期 1. 阿托品不具有的作用是() [1分]D.降低血压 2. 具有明显中枢兴奋性的拟肾上腺素药是() [1分]D.麻黄碱 3. 普萘洛尔的禁忌证是() [1分]E.支气管哮喘 4. 具有中枢抑制作用的M胆碱受体阻断药是() [1分]C.东茛菪碱 5. 氯解磷定是 [1分]C.胆碱酯酶复活药 6. 筒箭毒碱是() [1分]B.N受体阻断药 7. 有机磷中毒解救应选用() [1分]A.阿托品 8. 有机磷酸酯类轻度中毒主要表现() [1分]B.M样症状 9. 上消化道出血患者,为了止血可给予() [1分]A.去甲肾上腺素(Na)口服 10. 异丙肾上腺素的主要作用是() [1分]B.兴奋心脏,升高收缩压、降低舒张压,松弛支气管 11. 筒箭毒碱过量中毒可用哪种药物解救() [1分]D.新斯的明

医用药理学Z第三次作业答案

您本学期选择了“医用药理学Z”,以下是您需要提交的作业。 说明:本次作业的知识点为:13-18,发布时间为2012-10-17,您从此时到2012-12-14前提交均有效。A型题:?请从备选答案中选取一个最佳答案 1. 能很有效地治疗癫痫大发作而又无催眠作用的药物是( ) [1分] A.苯妥英钠 2. 癫痫持续状态的首选药物是() [1分] C.地西泮(安定) 3. 氯丙嗪引起的锥体外系反应不包括哪一项?() [1分] B.肌强直及运动增加 4.下列阿片受体拮抗剂是()[1分] C.纳洛酮 5. 吗啡作用机制是() [1分] B.激动体内阿片受体 6. 阿司匹林不具有下列哪项不良反应?() [1分] D.水钠潴留 7. 下列不属于氯丙嗪的药理作用项是() [1分] C.激动多巴胺受体 8. 不具有抗炎、抗风湿作用的解热镇痛药是[1分] B.苯胺类解热镇痛药 9. 氯丙嗪能使下列哪一激素分泌增加?() [1分] C.催乳素 10. 地西泮作用于 [1分] C.苯二氮卓受体 11. 喷他佐辛的主要特点是( ) [1分] D.成瘾性很小,已列人非麻醉品 12. 对癫痫小发作疗效最好的药物是() [1分] A.乙琥胺 13. 地西泮不用于: [1分] D.精神分裂症 14. 氯丙嗪能 [1分] D.阻断多巴胺受体 15.有关苯胺类解热镇痛药叙述中的错误之处是() [1分] B.有消炎抗风湿作用 16. 镇痛作用效价强度最高的药物是() [1分] B.芬太尼 17. 苯巴比妥过量急性中毒,为加速其从肾脏排泄,应采取的主要措施是[1分] B.静滴碳酸氢钠 18.下列能增加左旋多巴疗效同时又减轻不良反应的药物是() [1分] C.卡比多巴 19. 氯丙嗪抗精神病的作用机制是阻断()[1分] C.中脑皮质通路及中脑边缘系统多巴胺受体 20. 阿司匹林适用于[1分] D.风湿病 21. 阿司匹林的解热特点主要是() [1分A.只降低发热体温,不影响正常体温] 22. 吗啡不能用于慢性钝痛,其主要原因是()[1分] C.连续反复多次应用会成瘾 23.吗啡对中枢神经系统的作用是() [1分] B.镇痛,镇静,镇咳,缩瞳,致吐

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1.在远曲小管和集合管对抗醛固酮作用的利尿药是B、安体舒通 2.四环素类产生耐药性的机理是B.改变细胞膜的通透性 3.抑制甲状腺素释放的药物是A.碘化钾 4.甲氰咪胍的适应症是A、十二指肠溃疡 5.在整体情况下,去甲肾上腺素减慢心率是由于C.反射性兴奋迷走神经 6.双香豆素引起的自发性出血,用下列哪种药物纠正效果 较好D、维生素K 7.癫痫小发作的首选药:B.乙琥胺 8.阿片受体的拮抗剂是A、纳络酮 9.阿司匹林抑制血小板聚集的机理是E、B+C 10.半数致死量(LD50)用以A.药物的安全度 11.β-受体阻断剂的内在拟交感活性的表现是C.加快心率 13.下列对青霉素敏感的病原菌A肺炎杆菌 14.直接抑制甲状腺素释放的药物C大剂量碘 15.氯丙嗪长期应用出现震颤麻痹,是由于阻断A.黑质- 纹状体DA通路 16.当每隔一个半衰期给药一次时,为了迅速达到稳态的血 浓度可将首次剂量B.增加一倍 17.肝药酶的特点是D.专一性低,活性有限, 个体差异大 18.大多数药物的跨膜转运方式是B单纯扩散 19.糖皮质激素对血液和造血系统的作用是 A.刺激骨髓造 血机能 20.急性严重中毒性感染需用糖皮质激素作辅助治疗时应 采用A. 大剂量突击静脉给药21.巴比妥类药物的作用部位在:D脑干网状结构上行激活系统 22.解热镇痛药中,除_类药外,均有消炎抗风湿作用A、苯 胺类 23.胺碘酮抗心律失常的作用机理是:D.延长动作电位时程 和有效不应期 24.硝普钠降压作用特点是:C.速效强效短效 25.氢氯噻嗪的利尿作用特点是:C、利尿作用中等,尿中 排出钠、钾、氯离子增多 26.癫痫持续状态的首选药:C、安定 27.度冷丁100mg的镇痛作用与吗啡10mg的作用强度相似 B.吗啡的效价强度大于度冷丁 28.与呋喃苯胺酸合用,使其耳毒性增强的抗生素是E.氨基 甙类 29.对室性心动过速疗效最好的药物是B.利多卡因 30.硝酸甘油没有下列哪一种作用?D.增加心室壁张力 31.阿片受体的拮抗剂是:A、纳络酮 32.肾功能下降时,药物作用的变化是:E.庆大霉素血浆半 衰期延长数倍 33.硫贲妥钠静注后,脑中浓度迅速降低的原因是:C.与血 浆蛋白结合率增加 34.在整体情况下,去甲肾上腺素减慢心率是由于: A. 抑制心脏β-受体 35.可降低双香豆素抗凝作用的药物是:E、苯巴比妥 36.排钠效价最高的利尿药是C.呋喃苯胺酸 37.半数致死量(LD50)用以表A药物的安全度 38.噻嗪类利尿药的作用部位是:C.骨襻升枝皮质部及远曲 小管近端 39.强心苷对下述哪种心衰疗效最好? A.高血压所引起的心 衰 40.糖皮质激素诱发和加重感染的主要原因是:A.抑制炎症 反应和免疫反应,降低机体的防御机能 B型题 41.硝酸甘油舌下给药的主要原因是A.首过效应明显 42.苯巴比妥作用时间长的原因C.原形药经肾小管重吸收 43.舒喘宁平喘机A兴奋β2受体扩张支气管 44.色甘酸钠平喘机理D、抑制细胞内磷酸二脂酶活性 45.安体舒通的作用部位D远曲小管和集合管 46.速尿的作用部位是C、髓袢升支粗段皮质部和髓质部 47.抗炎作用最强的激素是A、氢化可的松 48.水钠潴留作用最强的激素是B去氧皮质酮 49.吗啡作用于蓝斑核的阿片受体C欣快作用 50吗啡兴奋大脑导水管周围灰质的阿片受体产A镇痛作用 51. 可产生首过效应的给药途径是A.口服 52. 吸收最快的给药途径是E.吸入 55. 流行性脑脊髓膜炎选用A.磺胺嘧啶 56. 创面感染选用D.甲磺灭脓b 57. 糖皮质激素和阿斯匹林抗炎作用的共同机制是B抑 制前列腺素合成 58. 糖皮质激素能减轻疤痕和粘连的作用机制是D、抑 制肉芽组织中成纤维细胞DNA合成 59吗啡用于治疗急慢性腹泻的机理B兴奋胃肠平滑肌和括约肌 60吗啡禁用于哮喘原因D收缩支气管平滑肌 63.大剂量碘抗甲状腺作用机制是抑E、A+C 64.甲基硫氧嘧啶抗甲状腺作用是通过抑制过氧化酶影 响_环节起作B酪氨酸碘化和缩合 65. _临床可用于麻醉。B、硫贲妥 66. _安全度最大。D、安定 67.癫痫小发作首选药 E、乙琥胺 68.癫痫大发作首选药A、苯妥英钠 69.利尿降压药是C、氢氯噻嗪 70.直接扩张血管的降压药是E、硝普钠 73布洛芬属:C、有机酸类 74.醋氨酚属:B、苯胺类 77、静脉注射后起效最快E毒毛旋花子苷K 78半衰期为36小时常用于口服的A.地高辛 79、成瘾性是指:E.长期用药,产生身体上依赖,停药后 出现戒断 80、耐受性是:D.长期用药需逐渐增加剂量 C型题 81.不可与四环素同服的药物是A氢氧化铝 82.可治疗消化性溃疡的药物是C二者均是 83.扩张血管减轻心脏负荷药是C两者均是 84.利尿减轻心脏负荷药是D、两者均非 85.阿托品用于休克时可能出现的不良反应D.二者均非 86.去甲肾上腺素用于休克时可能出现不良反应B心率加快 87. 具有抗心绞痛作用的药物是B硝酸甘油 88. 临床应用于高血压病的药物A普萘洛尔 89. 心力衰竭危急病人用B毒毛花苷K 90. 慢性心力衰竭应选用D两者均非 93. 可抑制咳嗽中枢的药物是B可待因 94. 易产生成瘾性的药物是C二者均是 97氯丙嗪抗精神病作用通过阻断B中脑-边缘系统DA通路98氯丙嗪增加催乳素分泌作用通过阻断D两者均非 1

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