德国Zennium电化学工作站安装及使用入门

德国Zennium电化学工作站安装及使用入门
德国Zennium电化学工作站安装及使用入门

Zennium电化学工作站安装及使用入门

2011年11月18日

注意事项:

1.防静电:静电会损坏仪器的输入放大器!因此,在接触电极接口或电极引线接头前,需

要释放身上的静电。

2.长期不用仪器,电源应断开。

3.仪器所处实验环境,湿度不能超过65%。

4.仪器运行时的环境温度:10°C-30°C。

5.在实验过程中,不要运行杀毒软件的扫描程序。

只能以下列顺序连接电极引线:

1.TEST ELECTRODE

2.TEST ELECTRODE SENSE

3.REFERENCE ELECTRODE

4.COUNTER ELECTRODE

1.硬件安装

安装软件之前,确保计算机:

1、计算机运行的是Windows XP或Windows2000

2、VGA控制器设置为24或32位色彩深度

3、电源控制功能(特别是硬盘的休眠模式)要禁用

4、在实验过程中,不要运行杀毒软件的扫描程序

1.1USBLink

USB连接器在仪器的后面。安装Thales软件时将自动安装USB驱动程序。USBLink支持USB标准1.1和2.0。

安装过程如下:

1.用一条标准的USB连接线连接USB-IFC到计算机的USB端口

2.从光盘运行其根目录下的setup.exe安装Thales软件

3.在仪器设置页面选择USBLink

4.保存设置

5.按照说明进行操作

6.完成安装程序

1.2鼠标

为了方便操作Thales软件,推荐使用三键鼠标。返回上一级菜单,终止正在运行的程序和退出会话不作任何改变,需要点击鼠标中键。

我们推荐使用随仪器附带的鼠标。鼠标设备驱动程序在Thales安装光盘里。如果需要,它们将随着安装Thales软件自动安装。

2.软件安装

Thales-CD文件介绍:

2.1安装程序

如果Windows的自动运行功能可用,将Thales CD插入光驱会启动安装程序。数秒后完成装载。如果没有自动启动,运行CD根目录下的setup.exe。安装程序将会:

1.检查Logitech鼠标安装

2.复制Thales文件夹到c:\

3.复制Flink文件夹到c:\

4.复制系统驱动到Windows\System(32)文件夹(不是用于USBLink!)

5.安装Hardcopy软件(可选的)

6.选择和配置IM与计算机的接口

下面我们逐步看安装过程:

启动安装程序后,问是否需要查看帮助文件。

需要帮助,点击Yes,否则,点击No。

接下来可以选择是继续安装还是退出。

继续安装,点击Yes,否则,点击No,退出安装。

Hardcopy是一个有用的打印和拷贝屏幕的工具。软件安装过程中会判断Hardcopy是否已经安装。如果没有,现在可以安装。如果安装了,提示是否更新Hardcopy。如果更新,Hardcopy软件的个人设置将会丢失。

如果想升级,点击Yes,否则,点击No,跳过更新Hardcopy。

接着,Flink和Thales文件夹从CD拷贝到计算机的c:\

在下个页面,选择计算机接口类型。

在仪器设置页面,你必须选择所用的接口类型(Flink,LPTLink,LAPLink或者USBLink)。默认选中USBLink。不需要再设置。点击Finish,进行下一步。

其它接口,请根据实际情况选择。

接着,安装程序会提示是否安装Adobe Reader,如果当前计算机上已经安装此软件,选择No,如果没安装,可以选择Yes。注意,提示安装的Adobe Reader是英文版。

安装完成后,在桌面上会有新图标,并且Windows的开始菜单也有新条目。

启动Thales应用

调试程序

2.2拷贝标定数据(calibration data)

每台仪器的标定数据是唯一的,因此不能存储在Thalese CD。用一张光盘存储它们。光盘包含的标定数据用于全部的系统,包括Zennium,外部恒电位仪,光源(CIMPS),等等。

请按提示安装。

必须拷贝标定数据(calibration data)到计算机上。否则,将失去系统卓越的精确性。

3.启动Thales软件

点击/双击启动Thales应用。

这将打开Thales窗口显示开机界面:

点击按钮启动Thales

Thales窗口的大小不能用鼠标改变,但是可以通过它的”.ini”文件的一个参数放大。

4.掌握Thales软件

Thales软件有易于操作的用户界面。我们强烈建议仔细阅读这份手册。

4.1鼠标

Thales软件主要由鼠标来操作。当你用鼠标指针放在一个“按钮”,它将改变其颜色和/或其形状,那你就可以通过Thales窗口用鼠标指针轻易识别按钮。要激活按钮功能,左键点击它。

鼠标中键一般有三个功能:

-达到更高一级菜单

-终止一个运行的程序

-离开一个对话框,不接受修改

相当于点击窗口的关闭按钮或者按下HOME键。

鼠标右键可用于一些页面调出帮助窗口(例如,在SIM软件中)。在其它情况(例如,目录,选择曲线),可用于选择/取消选择一个条目。输入的数值,按右键将由默认值取代输入值或者清除默认值。

4.2特殊键

当操作Thales软件的用户界面时,一些键有特殊的功能:

HOME Pos1使用HOME键可以实现下面三个功能:-达到更高一级菜单

-终止一个运行的程序

-离开一个对话框,不接受修改

相当于点击窗口的关闭按钮或者按下鼠标中键。

Space空格键可用于选择和取消选择项目,如目录条目,曲线等。关于这一点,它和鼠标中键有具有相同的功能。

4.3输入框

所有输入都在蓝色输入框中完成。这样可以保证所有输入都在以同样的方式,并使用相同的工具。在鼠标光标移到输入框的上端时,输入框的右上角会出现三个符号。

如果你点击其中的符号将分别产生如下结果:

关闭输入框接受输入值

关闭输入框放弃输入值

调出Thales计算器

一个输入框可能有一行或多行用来输入一个或更多参数或文本。完成一行按ENTER键。如果输入框只有一行或者编辑到最后一行,输入框会关闭,并且接受新的输入值。如果输入框超过一行并且没有编辑到最后一行,按回车键会到下一行。

在多行输入框,也可以用鼠标点击定位文本光标所在的行。

4.4计算器

通过点击计算器图标启动Thales计算器。它将自动获得输入框中的值作为第一个计算值。计算完成关闭计算器,其结果定为新的输入值。你可以接受这个值,改变它或拒绝

完成编辑。

Thales计算器提供大量科学计算功能。你将学习如何使用它。右键点击计算器得到在线帮助。

4.5Hardcopy

每个显示曲线的页面都有Hardcopy按钮。点击此按钮将打印最近的页面或拷贝图形到

Windows剪贴板。

4.6Hardcopy软件

Hardcopy软件可以在Thales CD上找到,它并不需要Thales软件的Hardcopy功能。它是一个附加的Windows工具,你可以安装和使用。它可以在任何Windows打印机上打印屏幕,窗口和窗口区域,或拷贝到Windows剪切板。

4.7默认参数

Thales软件的EIS测量部分预设了对多数应用有意义的默认值(标准应用)。如果这些参数符合你的要求,你可以不修改参数做一个EIS测量。在其它情况,你只需要根据需求修改一个或几个参数。

默认的EIS参数如下:

Thales软件其它测量部分由工厂设置适当的默认值。

CHI760D电化学工作站操作手册

CHI760D电化学工作站操作手册

CHI760D电化学工作站操作手册 一、仪器介绍 CHI760D系列电化学分析仪/工作站为通用电化学测量系统.CHI600B系列仪器集成了几乎所有常见的电化学测量技术,包括恒电位,恒电流,电位扫描,电流扫描,电位阶跃,电流阶跃,脉冲,方波,交流伏安法,流体力学调伏安法,库仑法,电位法,以及交流阻抗等.能够进行各种电化学常数的测量。 二、仪器组成 1. 整机由电化学工作站、微机、三电极系统组成 (1) 电化学工作站 (2) 三电极系统 (3) 电源线 红夹线:接辅助电极;绿夹线:接工作电极;白夹线:接参比电极;黑夹线:为地线 三、操作程序 1. 使用前先将电源线和电极连接:红夹线接辅助电极;绿夹线接工作电极;白夹线接参比电极。 2. 电源线和电极连接好后,将三电极系统插入电解池 3. 打开工作站开关 4. 双击桌面CHI快捷方式图标,打开CHI工作站控制界面4.1 快捷菜单常见符号及意义

:新建;:打开文件;:选择实验技术;:参数设置;:运行;:暂停;:停止;:反向扫描;:放大;:手动设置结果;:定义峰;:图形设置;:颜色设置;:字体设置;:细化曲线; 4.2 菜单栏及意义 4.2.1 File 文件 Open 打开文件

用此命令打开数据文件。数据会显示在屏幕上。多文件界面允许打开多个文件。 读文件时,将鼠标器指向文件名,然后双击该文件名就行。也可单击文件名,然后按OK键。 Save As 存储文件 用此命令储存数据。数据是以二进制格式储存的。二进制格式最节省磁盘空间,而且实验参数和控制参数都一起存入文件中。如果要运行与以前完全相同条件的实验,可读入以前的文件,然后运行实验。存数据时,只要输入文件名,然后按OK键。文件类型"。BIN"会被自动加上。如果该文件名已经存在,会有警告给出。如果要取代以前的文件,用鼠标器选择已有的文件名,然后按OK键。 Delete 删除文件 用此命令删除文件。若要同时删除多个文件,可按住键盘上的CTRL键,同时用鼠标器一个个地选择文件名,然后按OK键,你会得到一个文件删除的警告。 List Data File 将文件数据列表 用此命令可将盘中文件以列表的方式将数据读出来。Convert to Text 转换成文本文件 用此命令可将盘中的二进制数据文件转换成文本文件(又称ASCII文件)。这可使得其它商品软件也可读入测量数据,从而进行各种数据处理和显示。若要同时转换多个文件,可按住键盘上

电化学基础知识点总结

电化学基础知识点总结 装置特点:化学能转化为电能。 ①、两个活泼性不同的电极; 形成条件:②、电解质溶液(一般与活泼性强的电极发生氧化还原反应); 原③、形成闭合回路(或在溶液中接触) 电负极:用还原性较强的物质作负极,负极向外电路提供电子;发生氧化反应。池基本概念:正极:用氧化性较强的物质正极,正极从外电路得到电子,发生还原反应。 原电极反应方程式:电极反应、总反应。 理 失e- ,沿导线传递,有电流产生 氧化反应负极铜锌原电池正极还原反应 反应原理: Zn-2e-=Zn2+ 不溶阳 2H ++2e-=2H2↑移 断解离 电解质溶液 子向 1.下列变化中,属于原电池反应的是() A.在空气中金属铝表面迅速氧化形成保护层 B.镀锌铁表面有划损时,也能阻止铁被氧化 C.红热的铁丝与水接触表面形成蓝黑色保护层 D.铁与稀H 2SO4反应时,加入少量CuSO 4溶液时,可使反应加速 2.100 mL 浓度为 2 mol/L 的盐酸跟过量的锌片反应,为加快反应速率,又不影响生成氢气的量,可采用的方法是() A.加入适量的 6 mol/L 的盐酸 B.加入数滴氯化铜溶液 C.加入适量的蒸馏水 D.加入适量的氯化钠溶液 3.称取三份锌粉,分别盛于甲、乙、丙三支试管中,按下列要求另加物质后,塞上塞 子,定时测定生成氢气的体积。甲加入 50 mL pH = 3 的盐酸,乙加入 50 mL pH = 3 的醋酸,丙加入 50 mL pH = 3 的醋酸及少量胆矾粉末。若反应终了,生成氢气的体积一样多,且没 有剩余的锌。请用“>”“=”或“<”回答下列各题。 (1) 开始时,反应速率的大小为__________。 (2)三支试管中参加反应的锌的质量为__________ 。 (3)反应终了,所需时间为 __________ 。 (4)在反应过程中,乙、丙速率不同的理由是(简要说明 )__________ 。新课标第一网

电化学工作站使用说明

电化学工作站使用说明 使用步骤: 1、打开电脑,电化学工作站,(工作站一般需要稳定一段时间,在测试样品) 2、电路连接:绿色铁夹接工作电极,红色铁夹接对电极,黄色铁夹接参比电极。 3、打开软件,按工作站右边的“复位”按钮,工作站自动进行连接,如果连接对话 框消失,说明连接成功;如果长时间不消失,点击取消,重复过程,直至连接成功。 4、循环伏安测定:点击方法分类中的“线性扫描技术”,双击实验方法中的“循环 伏安法”,出现循环伏安法参数设定菜单,初始电位和开关电位设定值一 样,电流极性设为“氧化”,如果实验出现电流溢出的现象(图像未出现峰,出现水平线),将灵敏度调高,其他设置随实验方法不同而改变。例如测MnO2 是主要更改的参数设是:灵敏度(1MA,电流极性(氧化),初始电位=开关电位1(0V,开关电位2(1V,扫描速率(2,5,10,20,50mV/S , 循环次数(>=10次)。 5、打开“控制”下的“开始实验”,界面右上角出现“剩余时间” 6实验结束,“剩余时间”将消失,将实验结果另存为目标文件,此文件类型为工作站的默认类型,Excell无法打开 7、打开目标文件下的实验图形,打开数据处理下的“查看数据”,选择显示曲线 (不选第一次循环),确定。出现数据列表对话框,点击保存,保存类型为 Excel。 8、阻抗测定:(1)、开路电位测定:点击方法分类中的“恒电位技术”,双击 实验方法中的“开路电位-时间曲线”,出现参数设定菜单,电流极性设为氧化,初始电位设为0,采样间隔时间设为0.5秒,等待时间1秒,测量时间>=15 秒,其它参数不变。测量结束,记下开路电位数值。(2)点击工具栏中“设置”的“交流阻抗”中的“启动”。出现交流阻抗界面,点击“测量”中的 “阻抗-频率扫描法”,出现参数设定界面:电位为开路电位值(注意:测得 的开路电位值与此处的单位不同),最大频率为100000.最小频率为0.01,电流量程为1mA/V,其它参数设置不变。(经常有最后几个点很长时间不出的现象,可以点击“停止”)

电化学基础-王玮

中国海洋大学本科生课程大纲 课程属性:公共基础/通识教育/学科基础/专业知识/工作技能,课程性质:必修、选修 一、课程介绍 1.课程描述: 电化学基础是在学习无机化学和物理化学的基础上开设的电化学入门课程,是材料化学专业的学科基础必修课程。主要介绍电化学材料科学的基本理论、基本概念等内容,为今后学习奠定基础。 2.设计思路: 尽管先修课程物理化学中有专门一章介绍电化学,但是随着电化学材料科学的快速发展,电化学技术在材料科学与工程领域中的应用越来越广泛。本课程着重介绍电化学的基本知识、基本原理和电化学技术应用。 3.课程与其他课程的关系 本课程的先修课程是物理化学。为后期更好的学习新能源材料概论、金属腐蚀与防护、功能高分子材料等专业课程,更好的开展毕业论文(设计)工作奠定基础。二、课程目标 本课程的目标是让学生在前期学习物理化学等课程的基础上,系统学习电化学的基本理论、基本原理等内容,并能够应用于后续其他专业课程的学习。了解、掌握电 - 1 -

化学材料科学研究所涉及的基本理论和基本原理以及电化学技术的应用。 三、学习要求 本课程要求学生(或小组)及时关注网络教学(包括移动客户端)的阅读资料、思考讨论题等,按照要求在课前完成相关的资料检索汇总及思考;在课堂上认真听讲,积极参与课堂讨论;课后积极参与小组活动并完成作业。 四、教学内容 五、参考教材与主要参考书 [1] (美)巴德等. 电化学方法原理和应用(第二版). 化学工业出版社. 2005.5 [2] 高鹏等. 电化学基础教程. 化学工业出版社. 2013.9 [3] (德)哈曼等. 电化学. 化学工业出版社. 2010 六、成绩评定 (一)考核方式 A.闭卷考试:A.闭卷考试 B.开卷考试 C.论文 D.考查 E.其他(二)成绩综合评分体系: - 1 -

(完整版)CHI760D电化学工作站操作手册簿

CHI760D电化学工作站操作手册 一、仪器介绍 CHI760D系列电化学分析仪/工作站为通用电化学测量系统.CHI600B系列仪器集成了几乎所有常用的电化学测量技术,包括恒电位,恒电流,电位扫描,电流扫描,电位阶跃,电流阶跃,脉冲,方波,交流伏安法,流体力学调伏安法,库仑法,电位法,以及交流阻抗等.可以进行各种电化学常数的测量。 二、仪器组成 1. 整机由电化学工作站、微机、三电极系统组成 (1) 电化学工作站 (2) 三电极系统 (3) 电源线 红夹线:接辅助电极;绿夹线:接工作电极;白夹线:接参比电极;黑夹线:为地线 三、操作程序 1. 使用前先将电源线和电极连接:红夹线接辅助电极;绿夹线接工作电极;白夹线接参比电极。 2. 电源线和电极连接好后,将三电极系统插入电解池 3. 打开工作站开关 4. 双击桌面CHI快捷方式图标,打开CHI工作站控制界面 4.1 快捷菜单常用符号及意义 :新建;:打开文件;:选择实验技术;:参数设置;:运行; :暂停;:停止;:反向扫描;:放大;:手动设置结果;:定义峰;:图形设置;:颜色设置;:字体设置;:细化曲线;4.2 菜单栏及意义

4.2.1 File 文件 Open 打开文件 用此命令打开数据文件。数据会显示在屏幕上。多文件界面允许打开多个文件。 读文件时,将鼠标器指向文件名,然后双击该文件名就行。也可单击文件名,然后按OK键。 Save As 存储文件 用此命令储存数据。数据是以二进制格式储存的。二进制格式最节省磁盘空间,而且实验参数和控制参数都一起存入文件中。如果要运行与以前完全相同条件的实验,可读入以前的文件,然后运行实验。存数据时,只要输入文件名,然后按OK键。文件类型"。BIN"会被自动加上。如果该文件名已经存在,会有警告

电化学工作站使用说明

电化学工作站使用说明 频段:在电化学阻抗谱中,以对数方式描述频率变化可使阻抗谱显得紧凑而不失特征。在对数坐标系中,人们更习惯于以10为底。鉴于此,在RST电化学工作站中,将频率变化10倍的频率范围称为一个频段。例如:将1Hz~10Hz的频率范围称为频段6;将10Hz~100Hz的频率范围称为频段7,等等。在每个频段中,可包含1~24个频点,依操作者设置而定。一般地,需要着重关注的频段可多设置一些频点;运行时间太长的频段可少设置一些频点。 频点:电化学阻抗是频率的函数(例如:在幅频特性和相频特性中频率是自变量;在阻抗复平面和导纳复平面中频率是参变量)。为了较全面地表述电化学体系的阻抗特征,我们需要在较宽的频率范围内对其进行测量,一般需要几十个频率。在RST电化学工作站中,将这种离散的测量频率称为频点。经过测量,每一个频点将获得一组测量值。 周波:在RST电化学工作站中,将正弦波持续一个完整周期(相位变化量=2p)所形成的波形成为周波。在交流信号的稳态测量中,测量时间越长,信噪比越高。因此,将某个频点的周波数设得多一些,该频点的测量数据就会更精确一些,当然,相应的测量时间将变得长一些。 起始频率、终止频率:在电化学阻抗谱测量过程中,我们将第一个测量频率称为起始频率;将最后一个测量频率称为终止频率。小技巧:由于频率较高的频点所需的测量时间较短,因此,如将起始频率设成高频,将终止频率设成低频,则在测量过程中可较早地看到阻抗谱的全貌。 运行时间:运行时间与起始频率、终止频率、频点数量、每个频点的周波数等参数的设置息息相关。在RST5000F系列电化学工作站的软件中,当改变上述参数时,运行时间将立即计算得到,便于操作者权衡。 偏置电位 在RST电化学工作站中,对电解池中的工作电极所加的直流电位(相对于参比电极)称为偏置电位。 在电子学中,为了便于信号分析,常把交直流混合信号看成是由一个交流信号和一个直流信号叠加组成的。从时间波形上看,直流信号可使交流波形向上或向下偏移,从而称其为偏置信号。如以电位(电压)形式表述,则称为偏置电位(电压)。 大多数电化学阻抗的测量是在开路电位条件下进行的。此时,外电路电流为零,工作电极上没有超电势。当给工作电极加的交流信号足够小时,如2mV~10mV,通常认为这种平衡状态不会遭到破坏。请注意,此时加到工作电极上的偏置电位应是其开路电位。由于电化学系统的开路电位很难用理论公式精确计算,需要实测得到。因此,在进行电化学阻抗谱测量之前,我们要先测得电极系统处于稳态时的开路电位,并将该值填入偏置电位输入框中。 如果需要在极化条件下测量电化学阻抗谱,则:偏置电位 = 开路电位+超电势。

电化学工作站循环伏安法使用说明

电化学工作站循环伏安法使用说明 连接电极:绿夹夹工作电极(W),黄夹夹参比电极(R),红夹夹辅助电极(A)。 1.打开电脑-----打开工作站开关------双击工作站图标运行工作站程序。 点击界面工具栏 “选择电化学方法”按钮。 2.选择线性扫描循环伏安法,点击确定。 3. 点击界面工具栏, “参数设定按钮” 3.1:测试电池等能量实验 的可以在开路电位前面的 方块内点击打钩。 3.2:静止电位:对含有电 容电压的器件,电流瞬间 有变化的工作电极可给以 10秒左右的静置点位,静 置电位和起始电位相符。 一般只用第一折返做终止 电位。做电池、电容器用 到第二折返。 上面是设定的铁氰化钾在玻碳电极下的循环伏安参数 设置完成后点击“确定”。

4.点击界面工具栏“运行按钮” 下面是铁氰化钾在玻碳电极下的循环伏安扫描图 抛光好的工作电极在铁氰化钾中的峰电位差应小于80mV,电流比约等于1. 5.测量: 5.1点击界面工具栏测量按钮

5.2:如果是多圈,点击当前圈的(+)(-)调看多圈的其中某圈。 5.3:点击只显当前圈,可以屏蔽其他多圈的显示。 5.4:点击自动测量,左侧出现各个峰的电位、电流和面积。

5.5:点击自动测量可以显示各个峰的点位和电流,点击1、2、3、4、。。。。可测量各个峰的 测量值。 5.6:峰型不好的也可以采用手动测量。 5.7:只要保存原图,删除没有显示的图就可以保存每一圈的图,只是要把保存的名称改动 一下,比如后面加上1或者2等就可以了。 5.8:如果做得图是差失脉冲伏安法或者是方波伏安法,点击半峰法旁边的小三角,选中高 斯法就可以手动测量了。

CHI电化学工作站说明书用户手册

CHI 电化学分析仪 用户手册 绪言 CHI600B 系列电化学分析仪 / 工作站为通用电化学测量系统.内含快速数字信号发生器,高速数据采集系统,电位电流信号滤波器,多级信号增益, iR 降补偿电路,以及恒电位仪/恒电流仪( CHI660B).电位范围为±10V ,电流范围为± 250 mA .电流测量下限低于 50 pA .可直接用于超微电极上的稳态电流测量.如果与 CHI200 微电流放大器及屏蔽箱连接,可测量 1 pA 或更低的电流. 600B系列也是十分快速的仪器.信号发生器的更新速率为 5M Hz ,数据采集速率为 500K Hz .循环伏安法的扫描速度为 500 V/s 时,电位增量仅 0.1 mV ,当扫描速度为 5000 V/s 时,电位增量为 1 mV .又如交流阻抗的测量频率可达 100K Hz ,交流伏安法的频率可达 10K Hz .仪器可工作于二,三,或四电极的方式,四电极对于大电流或低阻抗电解池(例如电池)十分重要,可消除由于电缆和接触电阻引起的测量误差.仪器还有外部信号输入通道,可在记录电化学信号的同时记录外部输入的电压信号,例如光谱信号等.这对光谱电化学等实验极为方便.此外仪器还有一高分辨辅助数据采集系统( 24 bit @ 10 Hz ) ,对于相对较慢的实验可允许很大的信号动态范围和很高的信噪比. 仪器由外部计算机控制,在视窗操作系统下工作.仪器十分容易安装和使用.不需要在计算机中插入其他电路板.用户界面遵守视窗软件设计的基本规则.如果用户熟悉视窗环境,则无需用户手册就能顺利进行软件操作.命令参数所用术语都是化学工作者熟悉和常用的.一些最常用的命令都在工具栏上有相应的键,从而使得这些命令的执行方便快捷.软件还提供详尽完整的帮助系统. 仪器软件具有很强的功能,包括极方便的文件管理,全面的实验控制,灵活的图形显示,以及多种数据处理.软件还集成了循环伏安法的数字模拟器.模拟器采用快速隐式有限差分法,具有很高的效率.算法的无条件稳定性使其适合于涉及快速化学反应的复杂体系.模拟过程中可同时显示电流以及随电位和时间该变的各种有关物质的动态浓度剖面图.这对于理解电极过程极有帮助.这也是一个很好的教学工具,可帮助学生直观地了解浓差极化以及扩散传质过程. CHI600B系列仪器集成了几乎所有常用的电化学测量技术,包括恒电位,恒电流,电位扫描,电流扫描,电位阶跃,电流阶跃,脉冲,方波,交流伏安法,流体力学调制伏安法,库仑法,电位法,以及交流阻抗,等等.不同实验技术间的切换十分方便.实验参数的设定是提示性的,可避免漏设和错设. 为了满足不同的应用需要以及经费条件, CHI600B 系列又分成多种型号.不同的型号具有不同的电化学测量技术和功能,但基本的硬件参数指标和软件性能是相同的. CHI600B 和 CHI610B 为基本型,分别用于机理研究和分析应用.它们也是十分优良的教学仪器. CHI602B和 CHI604B 可用于腐蚀研究. CHI620B 和 CHI630B 为综合电化学分析仪,而 CHI650B 和 CHI660B 为更先进的电化学工作站. 1

电化学基础知识点复习总结

装置特点:化学能转化为电能。 ①、两个活泼性不同的电极; 形成条件:②、电解质溶液(一般与活泼性强的电极发生氧化还原反应); 原 ③、形成闭合回路(或在溶液中接触) 电 负极:用还原性较强的物质作负极,负极向外电路提供电子;发生氧化反应。 池 基本概念: 正极:用氧化性较强的物质正极,正极从外电路得到电子,发生还原反应。 原 电极反应方程式:电极反应、总反应。 理 氧化反应 还原反应 反应原理:Zn-2e -=Zn 2+ 2H ++2e -=2H 2↑ 电极反应: 负极(锌筒)Zn-2e -=Zn 2+ 正极(石墨)2NH 4++2e -=2NH 3+H 2↑ ①、普通锌——锰干电池 总反应:Zn+2NH 4+=Zn 2++2NH 3+H 2↑ 干电池: 电解质溶液:糊状的NH 4Cl 特点:电量小,放电过程易发生气涨和溶液 ②、碱性锌——锰干电池 电极:负极由锌改锌粉(反应面积增大,放电电流增加); 。 正极(PbO 2) PbO 2+SO 42-+4H ++2e -=PbSO 4+2H 2O 负极(Pb ) Pb+SO 42--2e -=PbSO 4 铅蓄电池:总反应:PbO 2+Pb+2H 2SO 4 2PbSO 4+2H 2O 电解液:1.25g/cm 3~1.28g/cm 3的H 2SO 4 溶液 蓄电池 特点:电压稳定。 Ⅰ、镍——镉(Ni ——Cd )可充电电池; 其它蓄电池 Cd+2NiO(OH)+2H 2O Cd(OH)2+2Ni(OH)2 Ⅱ、银锌蓄电池 锂电池 ①、燃料电池与普通电池的区别 不是把还原剂、氧化剂物质全部贮藏在电池内,而是工作时不断从外界输入,同时 燃料 电极反应产物不断排出电池。 电池 ②、原料:除氢气和氧气外,也可以是CH 4、煤气、燃料、空气、氯气等氧化剂。 负极:2H 2+2OH --4e -=4H 2O ;正极:O 2+2H 2O+4e -=4OH - ③、氢氧燃料电池: 总反应:O 2 +2H 2 =2H 2O 特点:转化率高,持续使用,无污染。 废旧电池的危害:旧电池中含有重金属(Hg 2+)酸碱等物质;回收金属,防止污染。 失e -,沿导线传递,有电流产生化学电源简介 放电 充电 放电 放电`

CHI C电化学工作站操作手册

CHI660C电化学工作站操作手册 一、仪器介绍 CHI660C系列电化学分析仪/工作站为通用电化学测量系统.CHI600B系列仪器 集成了几乎所有常用的电化学测量技术,包括恒电位,恒电流,电位扫描,电流扫描,电位阶跃,电流阶跃,脉冲,方波,交流伏安法,流体力学调伏安法,库仑法,电位法,以及交流阻抗等.可以进行各种电化学常数的测量。 二、仪器组成 1. 整机由电化学工作站、微机、三电极系统组成 (1) 电化学工作站

(2) 三电极系统 参比电极 工作电极辅助电极 (3) 电源线 红夹线:接辅助电极;绿夹线:接工作电极;白夹线:接参比电极;黑夹线:为地线 三、操作程序

1. 使用前先将电源线和电极连接:红夹线接辅助电极;绿夹线接工作电极;白夹线接参比电极。

2. 电源线和电极连接好后,将三电极系统插入电解池 3. 打开工作站开关 4. 双击桌面CHI快捷方式图标,打开CHI工作站控制界面

双击 4.1 快捷菜单常用符号及意义 :新建; :打开文件;:选择实验技术;:参数设置; :运行; :暂停;:停止;:反向扫描;:放大;:手动设置结果;:定义峰;:图形设置;:颜色设置;:字体设置;:细化曲线;4.2 菜单栏及意义

4.2.1 File 文件 Open 打开文件 用此命令打开数据文件。数据会显示在屏幕上。多文件界面允许打开多个文件。 读文件时,将鼠标器指向文件名,然后双击该文件名就行。也可单击文件名,然后按OK键。 Save As 存储文件 用此命令储存数据。数据是以二进制格式储存的。二进制格式最节省磁盘空间,而且实验参数和控制参数都一起存入文件中。如果要运行与以前完全相同条件的实验,可读入以前的文件,然后运行实验。存数据时,只要输入文件名,然后按OK键。文件类型"。BIN"会被自动加上。如果该文件名已经存在,会有警告

外文翻译--毛细管电泳电化学检测方法中文版-精品

毕业设计(论文)外文翻译 Electrochemical detection methods in capillary electrophoresis and applications to inorganic species 毛细管电泳电化学检测方法 在无机元素中的应用

电化学检测法在毛细管电泳 和无机元素中的应用 摘要:本文论述了毛细管电泳的三种电化学检测即电导检测法、安培检测法和电位检测法,并与较常见的光学检测方法进行了比较。详细介绍了三种检测方法的原理及其实现方法,同时介绍了它们在无机元素分析物中的应用情况。 关键字:电化学检测、毛细管电泳;无机阴离子、金属阳离子。 目录: 1.简介--------------------------------------------------------------1 2.电导检测法--------------------------------------------------------2 2.1原理----------------------------------------------------------2 2.2实现方法------------------------------------------------------3 3安培检测法--------------------------------------------------------6 3.1原理----------------------------------------------------------6 3.2实现方法------------------------------------------------------6 4电位检测法--------------------------------------------------------5 4.1原理----------------------------------------------------------9 4.2实现方法------------------------------------------------------9 5在无机元素中的应用------------------------------------------------9 6总结-------------------------------------------------------------10 7参考文献---------------------------------------------------------10 1.简介 毛细管电泳的检测方法通常采用光学方法(激光诱导荧光检测法),而毛细管电泳的三种电化学检测法即电导测定法、安培检测法、和电位测定法是非常有吸引力的一种替代方法,尽管目前开发的还相对较少。相对套色板离子法来说(其他和以前一般化的检测方法)他主要借助于电导性能而不是运用光学方法。由与针对毛细管中更小体积细胞的光学检测变得更加困难,而且事实上许多离子也不能直接由光学方法直接检测到,或许当人们意识到这些的时候会感到很惊讶。关于这一情况或许有两种解释。首先由于高性能流体套色板的广泛应用,我们在毛细管电泳中通常采用光学吸收检测法,许多毛细管电泳仪器制造商似乎已经走上

电化学工作站说明书

电化学工作站说明书 频段:在电化学阻抗谱中,以对数方式描述频率变化可使阻抗谱显得紧凑而不失特征。在对数坐标系中,人们更习惯于以10为底。鉴于此,在RST电化学工作站中,将频率变化10倍的频率范围称为一个频段。例如:将1Hz~10Hz的频率范围称为频段6;将10Hz~100Hz的频率范围称为频段7,等等。在每个频段中,可包含1~24个频点,依操作者设置而定。一般地,需要着重关注的频段可多设置一些频点;运行时间太长的频段可少设置一些频点。 频点:电化学阻抗是频率的函数(例如:在幅频特性和相频特性中频率是自变量;在阻抗复平面和导纳复平面中频率是参变量)。为了较全面地表述电化学体系的阻抗特征,我们需要在较宽的频率范围内对其进行测量,一般需要几十个频率。在RST 电化学工作站中,将这种离散的测量频率称为频点。经过测量,每一个频点将获得一组测量值。 周波:在RST电化学工作站中,将正弦波持续一个完整周期(相位变化量=2p)所形成的波形成为周波。在交流信号的稳态测量中,测量时间越长,信噪比越高。因此,将某个频点的周波数设得多一些,该频点的测量数据就会更精确一些,当然,相应的测量时间将变得长一些。 起始频率、终止频率:在电化学阻抗谱测量过程中,我们将第一个测量频率称为起始频率;将最后一个测量频率称为终止频率。小技巧:由于频率较高的频点所需的测量时间较短,因此,如将起始频率设成高频,将终止频率设成低频,则在测量过程中可较早地看到阻抗谱的全貌。 运行时间:运行时间与起始频率、终止频率、频点数量、每个频点的周波数等参数的设置息息相关。在RST5000F系列电化学工作站的软件中,当改变上述参数时,运行时间将立即计算得到,便于操作者权衡。 偏置电位 在RST电化学工作站中,对电解池中的工作电极所加的直流电位(相对于参比电极)称为偏置电位。 在电子学中,为了便于信号分析,常把交直流混合信号看成是由一个交流信号和一个直流信号叠加组成的。从时间波形上看,直流信号可使交流波形向上或向下偏移,从而称其为偏置信号。如以电位(电压)形式表述,则称为偏置电位(电压)。 大多数电化学阻抗的测量是在开路电位条件下进行的。此时,外电路电流为零,工作电极上没有超电势。当给工作电极加的交流信号足够小时,如2mV~10mV,通常认为这种平衡状态不会遭到破坏。请注意,此时加到工作电极上的偏置电位应是其开路电位。由于电化学系统的开路电位很难用理论公式精确计算,需要实测得到。因此,在进行电化学阻抗谱测量之前,我们要先测得电极系统处于稳态时的开路电位,并将该值填入偏置电位输入框中。 如果需要在极化条件下测量电化学阻抗谱,则:偏置电位 = 开路电位+超电势。

电化学翻译

提高微生物燃料电池性能的隔膜特性研究提高一室型空气阴极微生物燃料电池的性能主要面临两个挑战,一方面是要提高库伦效率,另一方面是要降低内阻。相对于随时间增长会逐步降解的布隔膜,难生物降解的玻璃纤维隔膜具有更高的功率和库伦效率。试验中微生物燃料电池测的试装置是由1.0毫米或0.4毫米厚度的玻璃纤维膜、阳极交换膜和布膜组装成的不同类型。当电极间距为2厘米、隔膜负载于阴极时,1毫米玻璃纤维膜(46±4 W/m3)或者布膜(46±1 W/m3)要比0.4毫米玻璃纤维膜(36±1 W/m3)或者阳离子交换膜(14±1 W/ m3)获得更高的功率密度。无论1毫米玻璃纤维膜在正负电极的哪一侧,功率密度都可以达到70±2 W/ m3,而且当电极间距为2厘米时,还可以通过使用双电极达到150±6W/ m3。当把双电极之间的距离缩小为0.3厘米时,功率密度会增加至696±26W/ m3,这是由于内阻从5.9欧姆降低到了2.2欧姆。1毫米玻璃纤维膜的优势主要在于库伦效率的提高,可以从40%提升到80%,而在同等条件下JC布膜的效率仅为20-40%,而且玻璃纤维膜不易生物降解。1毫米玻璃纤维 膜的库伦效力较高是由于氧气传质系数较低( 5 5.010/ k cm s - =?)。1毫米玻璃纤 维膜和JC布膜材料在生物量及生物降解性能上的区别会影响功率总量和氧气传导。这些结果说明隔膜的材料和生物传质特性是提高微生物燃料电池的功率密度,库伦效率及其长期运行的重要因素。 前言 微生物燃料电池---利用微生物产电能力进行产电的装置,近年来作为污水处理领域一项有前景的技术被越来越重视。一室型空气阴极微生物燃料电池是最有潜质被应用于实际生产中的,因为它们的设计较为简单且利用空气时没有化学再生问题。 构建微生物燃料电池的主要挑战在于要提高功率和库伦效率并减少材料消耗。一个行之有效的办法就是减少电极距离,因为这样可以降低内阻。但是,如果间距过小会导致能量输出降低,这主要是由于氧气被正极上的微生物所利用的缘故。为了克服这点不利影响,Fan et al.在电极间放置了一个JC隔膜来避免由于氧气的侵入而导致的能量降低。相对于没有JC隔膜的情况,这种办法会使微生物燃料电池的体积能量密度从80 W/m3降低到71W/ m3,但是无论将电极放在隔膜

电化学基础(完整版)

IV Fe Zn III I II Fe Zn 化学专题复习:电化学基础 原电池 电解池 电镀池 定义 将化学能转变成电能的装置 将电能转变成化学能的装置 应用电解原理在某些金属表面镀上一层其它金属的装置。一种特殊的电解池 装 置 举 例 形 成 条 件 ①活动性不同的两电极(连接) ②电解质溶液(电极插入其中并与电极自发反应) ③形成闭合回路 ①两电极接直流电源 ②两电极插人电解质溶液 ③形成闭合回路 ①镀层金属接电源正极,待镀金属接电源负极 ②电镀液必须含有镀层金属的离子 电 极 名 称 负极:较活泼金属; 正极:较不活泼金属(或能导电的非金属等) 阳极:电源正极相连的电极 阴极:电源负极相连的电极 阳极:镀层金属; 阴极:镀件 电 子 流 向 负极 正极 电源负极 阴极 电源正极 阳极 电源负极阴极 电源正极 阳极 电 极 反 应 负极(氧化反应):金属原子失电子; 正极(还原反应):溶液中的阳离子得电子 阳极(氧化反应):溶液中的阴离子失电子,或金属电极本身失电子; 阴极(还原反应):溶液中的阳离子得电子 阳极(氧化反应):金属电极失电子; 阴极(还原反应):电镀液中阳离子得电子 离子流向 阳离子:负极→正极(溶液中) 阴离子:负极←正极(溶液中) 阳离子→阴极(溶液中) 阴离子→阳极(溶液中) 阳离子→阴极(溶液中) 阴离子→阳极(溶液中) 练习1、把锌片和铁片放在盛有稀食盐水和酚酞试液 混合溶液的玻璃皿中(如图所示),经一段时间后, 观察到溶液变红的区域是( ) A 、I 和III 附近 B 、I 和IV 附近 C 、II 和III 附近 D 、II 和IV 附近 练习2、下面有关电化学的图示,完全正确的是( )

电化学基础 Word版含答案

专题能力训练电化学基础 (时间:45分钟满分:100分) 一、选择题(共7小题,每小题8分,共56分。每小题只有1个选项符合题意) 1.如图为锌铜原电池装置图,下列说法不正确的是() 锌铜原电池装置 A.电子由Zn极流向Cu极 B.该装置的总反应:Zn+Cu2+Zn2++Cu C.一段时间后,A池带正电荷,B池带负电荷 D.取出盐桥,电流计指针不再偏转 2.铜板上铁铆钉长期暴露在潮湿的空气中,形成一层酸性水膜后铁铆钉会被腐蚀,示意图如下。下列说法不正确的是() A.因铁的金属性比铜强,所以铁铆钉被氧化而腐蚀 B.若水膜中溶解了SO2,则铁铆钉腐蚀的速率变小 C.铜极上的反应是2H++2e-H2↑,O2+4e-+4H+2H2O D.在金属表面涂一层油脂,能防止铁铆钉被腐蚀 3.日本一家公司日前宣布,他们已经开发并计划大量生产一种颠覆性的阳极和阴极,两个电极都是碳材料的双碳性电池(放电原理如图所示),充电速度比普通的锂离子电池快20倍。放电 时,正极反应:C n(PF6)+e-P+n C,负极反应:LiC n-e-Li++n C。下列有关说法中正确的是() (A-表示阴离子) A.a极为电池的负极 B.A-为OH- C.电池充电时的阴极反应为LiC n+e-Li++n C D.充电时,溶液中A-从b极向a极迁移 4,PbO2-微生物燃料电池(MFC)是利用微生物将有机物中的化学能直接转化成电能的装置(如图),若利用微生物分解香蕉皮(生成的葡萄糖作反应物)使该电池工作,下列说法不正确的是()

A.a电极为正极,b电极为负极 B.b电极附近有PbO2,发生的电极反应为PbO2+4H++2e-Pb2++2H2O C.电池的总反应式为12PbO2+C6H12O6+24H+6CO2↑+12Pb2++18H2O D.该电池一般是在常温环境中工作,使得电池维护成本低,安全性强 5.据外媒报道,在特斯拉最新公布的Model E专利设计中,铝-空气电池组基本上取代了增程式内燃机。铝-空气电池工作原理如图所示,下列有关说法中不正确的是() A.铝电极作负极 B.可使用活性炭作正极材料 C.该电池工作时,每消耗2.7 g Al,需耗氧气6.72 L(标准状况) D.铝-空气电池的可持续应用要求是一方面在工作状态下要有足够的氧气供应,另一方面在非工作状态下能够密封防止金属腐蚀 6.锌铜原电池装置如图所示,其中阳离子交换膜只允许阳离子和水分子通过。下列有关叙述正确的是() A.铜电极上发生氧化反应 B.电池工作一段时间后,甲池的c(S)减小 C.电池工作一段时间后,乙池溶液的总质量增加 D.阴阳离子分别通过交换膜向负极和正极移动,保持溶液中电荷平衡 7.空间实验室“天宫一号”的供电系统中有再生氢氧燃料电池(RFC),RFC是一种将水电解技术与氢氧燃料电池技术相结合的可充电电池。下图为RFC工作原理示意图,有关说法正确的是()

电化学工作站操作流程及注意事项

CHI660B电化学工作站操作流程 使用流程 1、打开仪器后部的开关。 2、将所需要检测的体系(一般为某物质的溶液)放置在烧杯或其他适合的容器中,将所需要采用的电极放置在溶液内。 3、电极一般采用三电极系统,分别为工作电极、对电极、参比电极,起接线如下:绿色夹头接工作电极,红色夹头接对电极,白色夹头接参比电极;在使用两电极系统的情况下接线方式如下:绿色夹头接工作电极,红色和白色夹头接另一电极。 4、双击电脑上的CHI660B软件打开软件界面。 5、点击软件中的Setup(设置)的菜单上找到System(系统)的命令,选择正确的借口,在此为com 5口。 6、点击软件中的Setup(设置)的菜单上找到Hardware Test (硬件测试)选项,进行系统测试,大约一分钟后屏幕上会显示硬件测试的结果。 7、测试完成后,可以选择所需要的电化学技术进行实验,实验结果点击保存按钮保存。

CHI660B电化学工作站介绍 CHI660B电化学工作站是中国上海辰华仪器公式生产的综合电化学分析系统。CHI660B电化学工作站集成了几乎所有常用的电化学测量技术,包括恒电位,恒电流,电位扫描,电流扫描,电位阶跃,电流阶跃,脉冲,方波,交流伏安,流体力学调制伏安,库仑法,电位法以及交流阻抗等实验技术,可进行电化学的理论研究和分析测试。 CHI660B电化学工作站使用注意事项 1、检测过程中不应出现电流Overflow的现象,当软件显示电流过大的时候应及时停止实验,关闭仪器,检测电极系统之间是否有短路现象。 2、严禁将溶液等放置在仪器上方以防将溶液溅入仪器内部导致主板损毁。 3、仪器应避免强烈振动或撞击。

Autolab电化学工作站仪器基本操作步骤

Autolab电化学工作站仪器的基本操作步骤 瑞士万通中国有限公司上海办王增健 1、开机前,检查电化学工作站与电脑的USB接线连接是否正常,保持正确连接。 2、接通电化学工作站主电源,按动电化学工作站前操作面板电源按钮Power键,即打开工 作站。 3、启动电脑,并进入Windows操作系统。 4、在启动电脑的同时,电脑会自动检测与电化学工作站的连接情况以及电化学工作站内部 设备是否运作正常。自检完毕后,位于电脑屏幕右下角任务栏处的Autolab之Interface 小图标正常显示,可进行下一步操作。否则将弹出不能正常连接的对话框,并且其对应的右下角Interface小图标出现连接错误的提示符号,此时电化学工作站连接不正常或者内部设备出错,在这种情况之下转步骤5操作。 5、若显示电化学工作站与电脑连接不正常,需要点击电脑屏幕右下角的Interface小图标, 进入Interface操作界面,点击Refresh,进行更新,一般情况下,Interface会正常连接。 若还不能正常连接,需要关闭电化学工作站和电脑,重新检查USB接线连接情况,并重新开机启动,重复步骤1~4。若仍然不能正常连接,需要报告仪器负责人检修。 6、进行电化学方法测试前,首先将电化学工作站测量插头(分别是工作电极WE,反馈电 极SE,辅助电极CE,参比电极RE)与电解池正确连接,注意电极的正负。以经典的三电极电解槽为例,其中阴极为测量电极(即工作电解),接线方法为:WE与SE串连接后并与阴极连接,RE与参比电极连接,CE与辅助电极即阳极连接。连接完毕后,须再次确认连接是否正常。 7、若进行基本电化学方法测试,点击Autolab之GPES图标,出现该测量界面,进行基本 电化学测试,选择相应的Procedure/Method,输入相应的参数,确定参数输入无误后,点击Start按钮,进行测试。测试完毕后,需要手动保存数据,以免数据丢失,特别需要注意的是保存路径中不能出现中文,否则不能保存数据,也不能打开数据。详见Autolab电化学操作手册。 8、若进行交流阻抗测试,点击Autolab之FRA图标,出现该测量界面,可行进行交流阻抗 测试,选择相应的Procedure/Method,输入相应的参数,确定参数输入无误后,点击Start 按钮,进行测试。测试完毕后,需要手动保存数据,以免数据丢失,特别需要注意的是保存路径中不能出现中文,否则不能保存数据,也不能打开数据。详见Autolab电化学操作手册。 9、需要注意的是保存文件时,在GPES 软件中,会自动保存三份文件:*.i?i、*.i?w、*.o?w; 在FRA 软件中,保存文件时会自动保存两份文件:*.dfr、*.pfr。在复制文件是必须三份文件(或两份)全部复制,否则无法打开文件。 10、在测试间隙待机状态下,四根电极接线不宜空置,需要与实际体系连接,或插回 Dummy Cell中,防止短路。 11、测试结束后,关闭电化学工作站的基本操作为:首先关闭软件操作界面,退出软件 后,关闭电化学工作站前操作面板的电源按钮Power键,即关闭电化学工作站,最后切断电源。 12、特殊情况下,若是第一次使用或者检修完毕后第一次启动电化学工作站,需要进行 以下操作:打开电脑上Autolab之Hardware图标,进入硬件设置窗口并进行相应设置后关闭此窗口。之后,打开Autolab之Diagnostics图标,进行系统诊断,选择Run All Tests,进行操作直至诊断全部完成,并按Save Report键,将诊断报告保存到相关的目录下备查,诊断结果正常可以进行下一步操作,若不正常,需要报告仪器负责人。

NOVA电化学工作站使用说明

Autolab电化学工作站和NOVA软件 使用操作流程 Cyclic Voltammetry 循环伏安测量 一、基本原理 循环伏安方法是利用线性电位扫描方法研究电化学体系的常用方法(简称CV)。CV方法控制参数有:恒电位仪方式控制(control potential)、恒电位仪自动重新启动(auto restart option)、起点扫描电位(start potential)、终点扫描电位(end potential)、扫描高电位(upper potential)、扫描低电位(Low potential)、起点电位极化时间(start time)、终点电位极化时间(hold time)、电们扫描斜率(slew rate)、电位扫描循环周数(cycles)、每个循环内的采样次数(samples/cycle),溶液电阻(IR)补偿、阴极电流量程(cathodic current)、阳极电流量程(anodic current)。 循环伏安法是一种常用的电化学研究方法。该法控制电极电势以不同的速率,随时间以三角波形一次或多次反复扫描,电势范围是使电极上能交替发生还原和氧化反应,并记录电流-电势曲线。根据曲线形状可以判断电极反应的可逆程度,中间体、相界吸附或新相形成的可能性,以及偶联化学反应的性质等。常用来测量电极反应参数,判断其控制步骤和反应机理,并观察整个电势扫描范围内可发生哪些反应,及其性质如何。 循环伏安法在电极上施加线性扫描电压,当到达某设定的终止电压后,再反向回扫至某设定的起始电压,若溶液中存在氧化态O,电极上将发生还原反应,反向回扫时,电极上生成的还原态R将发生氧化反应:从循环伏安图可确定氧化峰峰电流i pa和还原峰电流i pc,氧化峰峰电位值和还原峰峰电位值。 二、循环伏安法(CV)的基本操作 2.1先打开电化学工作站电源,然后开启计算机,运行桌面的快捷方式(或: 开始——程序——Autolab——Nova 1.5),系统进入主界面。

电化学翻译-1

第三章 电极电位 3.1 纯金属 3.1.1 金属和电解质间的平衡 如果金属浸入在电解液中,金属原子和水合金属离子在电解溶液中的平衡可由下述方程式来描述: O nH Me ze O nH Me 222+?+?-+ (3.1) 根据jellium 模型,金属可看作是金属离子嵌在电子等离子体中。化学家认为,两相间电化学平衡的热力学判据是两相的化学势e ~ μ相等 el e m e ,~ ,~μμ= (3.2) 从物理学角度来看,电子平衡态与费米能F E 相同。电子平衡是关于所有带电粒子, 也可能是金属离子的平衡。金属和电解质间的平衡关系如图3.1所示。 由电势差可建立一个等式,即 el el e m m e F F ?μ?μ-=-,, (3.3) 其中μ是电化学势,?是Galvani 势,并且F 是法拉第常数。Galvani 势描述相的电 子态,内势和表面电势(V olta )的总和为: χψ?+= (3.4) 通过控制表面电荷,可控制V olta 势的大小。内部势和Galvani 势既不能被控制也不 能被测量。只有同种化学组成的不同相间的Galvani 势差才能被测出来。Trassatti 和Parsons 已给出了详细的描述。 (3.3)式变形可得到关于Galvani 势差的一个方程式: F el e m e el m ,,μμ??--=- (3.5) 通过把金属电极和Galvani 势恒定不变的参考电极联系起来,改变试验条件,el m ??- 的变化值可由电势E 来测定,E 也就是铜电极和铜导线间的内部电势差。如图3.2所示。 3.1.2标准电极电位 在可逆系统中,将电解液中电子的化学势随浓度的关系代到式3.5中,就可得到金属/金属离子平衡的电极势0E (能斯特电极势),即能斯特方程: ++=Θ2ln 00Me a zF RT E E (3.6)

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