DM800HD使用 8切1

DM800HD使用 8切1+4切1+2切1

同时收14星高级设置教程

，当你有N个锅盖，当你收的卫星超过了8颗，这个时候你就会为你的8切1不够用而烦恼。怎么办，总不能找个没有这个货！这个时候就要在8切1身上扩展了，卫星接收机上的命令扩展是很丰富的：

模式、DiSEqC1.0模式、DiSEqC1.1模式、DiSEqC1.2模式。几种模式可以单独使用，也可以重复使用，我们就是利上加4切1和2切1，只要在接收机上对应的设置好，就可以正常使用。

收的卫星为例，收的卫星分别有：166C，138KU，134KU，132KU，125C，115.5C，108.2KU，108C，105.5C，100.5C，95 U，一共14星！

，1.8米2个，1.5米山寨1个，三威1.5米1个，1.35米中卫1个，60cm中卫1个，75cm中卫1个

接入顺序，顺序并没有特别的设置，完全是随机

1，4切1上接115.5C,108C,125C,166C

1，2切1上的0上接100.5C，22K上接91.5C

1,2切1的0上接132KU，22K上接76.5KU（132用双本振KU头不可以接在22K口上，22K在双本振KU头上是使用使用9750的本震）

2KU

1，2切1的0上接88C，22K上接105.5C

MEUN 键，进入设置

搜索

器配置

1：设置 4切1第一口115.5C

1：设置 4切1第二口108C

1：设置 4切1第三口125C

1：设置 4切1第四口166C

2：设置 2切1的22K口91.5C

2：设置 2切1的0口100.5C

3:138KU

4:134KU

5：设置 2切1的0口132KU

5：设置 2切1的22K口76.5KU

6:108.2KU

7：设置 2切1的22K口105.5C

7：设置 2切1的0口88C

7：95KU

胃蛋白酶(Pepsin)试剂盒使用说明

胃蛋白酶（Pepsin）试剂盒使用说明分光光度法注意：正式测定之前选择2-3个预期差异大的样本做预测定。货号：BC2320 规格：50/24S 产品内容：试剂一：液体×1瓶，4℃保存。试剂二：液体×1瓶，4℃保存。试剂三：粉剂×1瓶，4℃避光保存。临用前加入25mL试剂二充分溶解。试剂四：粉剂×1瓶，4℃保存。临用前加入25mL蒸馏水充分溶解。试剂五：粉剂×1瓶，4℃保存。临用前加入30mL蒸馏水充分溶解。试剂六：液体×1瓶，4℃保存。标准品：液体×1支，0.5μmol/mL酪氨酸标准溶液浓度4℃保存。产品说明：胃蛋白酶由胃粘膜主细胞分泌，分解食物中蛋白质成小肽段。一般用于神经性低酸症的鉴别，慢性胃炎、慢性胃扩张、慢性十二指肠炎等症状时也会引起胃蛋白酶分泌的减少。胃蛋白酶可催化血红蛋白水解，水解产物与福林试剂反应后显蓝色；一定范围内，其颜色的深浅与胃蛋白酶活性呈正比。自备仪器和用品：研钵、台式离心机、震荡混匀器、可见分光光度计、1mL玻璃比色皿、可调式移液枪、冰和蒸馏水。操作步骤：

一、粗酶液提取：组织样品：按照组织质量（g）：试剂一体积(mL)为1：5~10的比例（建议称取约0.1g 组织，加入1mL试剂一）冰浴匀浆，8000g，4℃离心10min，取上清，即粗酶液。二、测定步骤： 1.分光光度计预热30min，调节波长到580nm，蒸馏水调零。 2.试剂三和试剂四置于37℃水浴预热30min。 3.标准管：取EP管，加入100μL标准品，200μL试剂二，600μL试剂五，100 μL试剂六，混匀后室温静置20min，于580nm测光吸收，记为A标准管。 4.空白管：取EP管，加入100μL蒸馏水，200μL试剂二，600μL试剂五，100 μL试剂六，混匀后室温静置20min，于580nm测光吸收，记为A空白管。 5.对照管：取EP管，加入500μL试剂三，置于37℃水浴保温10min；加入500 μL试剂四，盖紧后摇匀1min；加入100μL粗酶液，混匀后8000g4℃离心10分钟；取上清液100μL，加入新EP管，再加入200μL试剂二，600μL试剂五，100μL试剂六，混匀后室温静置20min，于580nm测光吸收，记为A对照管。 6.测定管：取EP管，加入100μL粗酶液，500μL试剂三，置于37℃水浴保温 10min；加入500μL试剂四，盖紧后摇匀1min；8000g4℃离心10分钟；取上清液100μL，加入新EP管，再加入200μL试剂二，600μL试剂五，100μL试剂六，混匀后室温静置20min，于580nm测光吸收，记为A测定管。注意：空白管和标准管只需要测定一次。三、计算公式： 1)按照蛋白浓度计算活性单位定义：37℃每毫克蛋白每分钟催化血红蛋白水解生成1nmol酪氨酸为1个酶活单位。胃蛋白酶活性（nmol/min/mg prot）=C标准品×（A测定管－A对照管）÷（A标准管

胰蛋白酶活性检测试剂盒说明书紫外分光光度法

胰蛋白酶活性检测试剂盒说明书紫外分光光度法注意：正式测定前务必取2-3个预期差异较大的样本做预测定货号：BC2310 规格：50T/48S 产品内容：提取液：液体50mL×1瓶，4℃保存。试剂一：粉剂×1支，4℃避光保存。临用前加1mL蒸馏水充分溶解。试剂二：液体50mL×1瓶，4℃保存。产品说明：胰蛋白酶选择性水解变性蛋白质中由赖氨酸或精氨酸的羧基所构成的肽链，是一种重要的消化酶。此外，胰蛋白酶还广泛应用于脓胸、血胸、外科炎症、溃疡、创伤性损伤等所产生的局部水肿、血肿及脓肿等的辅助治疗。胰蛋白酶催化水解BAEE的酯键，生成BA，BA在253nm处有吸收峰，通过测定253nm吸光度增加速率，即可计算出胰蛋白酶的活性。自备仪器和用品：紫外分光光度计、台式离心机、水浴锅、可调式移液器、1mL石英比色皿、研钵、冰和蒸馏水。操作步骤：一、粗酶液提取：称取约0.1g样品，加入1mL提取液进行冰浴匀浆，10000rpm4℃离心10min，取上清液，即粗酶液，置冰上待测。或者直接称取1mg酶粉，加1mL提取液，充分混匀后置冰上待测（为保证实验的准确性建议梯度稀释）。二、测定： 1.分光光度计预热30min以上，调节波长到253nm，蒸馏水调零。第1页共2页

2.工作液的配制：将试剂一与试剂二按2:97配置工作液，按需配制，并置于37℃水浴预热30min以上。 3.空白管：取1mL石英比色皿，加入990μL工作液，再加入10μL蒸馏水，混匀，迅速于253nm测定0s 和60s的吸光度，分别记为A1、A2，△A空白=A2-A1。 4.测定管：取1mL石英比色皿，加入990μL工作液，再加入10μL粗酶液，混匀，迅速于253nm测定0s 和60s的吸光度，分别记为A3、A4，△A测定=A4-A3。三、胰蛋白酶活性计算： 1.按蛋白浓度计算：活性单位（U）定义：在1mL体系下，37℃每毫克蛋白质每分钟催化253nm处吸光值增加0.001为一个单位。胰蛋白酶（U/mg prot）=(△A测定-△A空白)÷0.001÷（Cpr×V1）÷T =100000×(△A测定-△A空白)÷Cpr 2.按样本鲜重计算：活性单位（U）定义：在1mL体系下，37℃每克组织每分钟催化253nm处吸光值增加0.001为一个单位。胰蛋白酶（U/g鲜重）=(△A测定-△A空白)÷0.001÷（W×V1÷V2）÷T =100000×(△A测定-△A空白)÷W Cpr：粗酶液蛋白质浓度（需要另外测定），mg/mL；W：样本鲜重，g； V1：加入反应体系中粗酶液体积，10μL=0.01mL；V2：粗酶液总体积，1mL； T：反应时间，1min。注意事项：实验前用1～2个样做预实验，保证吸光值变化在0.01～0.15之间。第2页共2页

SUMO蛋白酶使用说明

SUMO蛋白酶使用说明货号：P2070 规格：1000U(200μL) 产品内容：试剂名称规格保存温度 SUMO蛋白酶（5U/μL）200μL-80℃ SUMO Protease Buffer1mL×2-20℃ 产品说明： SUMO蛋白酶也称Ulp，是一种具有较高活性的半胱氨酸蛋白酶，它能识别SUMO蛋白的三级结构，而不是氨基酸序列，因此可以高效而且特异性地将SUMO蛋白从重组融合蛋白上切割下来。SUMO蛋白酶在较宽范围的反应环境体系中能保持较高的活性，如温度（4-30℃），PH(5.5-9.5)等，SUMO蛋白酶带有多聚His标签，便于融合蛋白切割后利用亲和层析去除该蛋白酶。保存条件： SUMO蛋白酶-80℃长期保存，可存储2年；首次使用后可置于-20℃保存，避免反复冻融。SUMO Protease Buffer可置于-20℃保存。酶活定义：在1×SUMO Protease Buffer(50mM Tris-HCl,1mM DTT,pH8.0)中，30℃反应1h，剪切>85％的2μg底物所需要的酶量定义为一个活性单位。使用方法说明： 1.SUMO蛋白酶与需要酶切的目的蛋白比例：1：100。

2.酶切体系：融合蛋白1000μg SUMO Protease Buffer20μL SUMO蛋白酶2μL ddH O定容至1000μL 2 3.酶切条件：推荐4℃酶切过夜，用户可以根据自己研究的目的蛋白进行摸索，以下酶切分析图片可供参考。 4.酶切后可取少量样本进行SDS-PAGE分析，若要去除酶切后体系中的SUMO蛋白酶，可用His标签纯化树脂亲和层析。酶切后电泳分析图: 4℃酶切3h;5h;6h;7h;8h;10h;12h;22h后SDS-PAGE电泳图。注意事项： 1.为达到最好的酶切效果，请保证重组蛋白为部分或完全纯化的蛋白。

医院自助机的应用和维护

医院自助机的应用和维护 [摘要]随着人们生活水平的提升与社会发展的推进，我国医疗行业的发展也进入到了新的阶段，其中人性化与便利化是目前我国医疗机构未来发展的重要目标，而实现这一目标，除了需要科学的管理与挂号制度以外，还需要将新的科技设备作为医院日常工作的基础。自助设备是目前国内各行业运用较广的设备，相比于人工手段而言，其具有较为快捷的操作步骤以及较为简单的手续流程。而研究医院自助机的应用和维护，将对其发展带来重要的意义和价值。 [关键词]医院自助机；应用和维护；方法与策略 0引言对于目前民众看病难的问题，主要体现在“三长一短”的问题上，即挂号时间长、等待时间长、收费拿药时间长以及就医时间短。而作为一个服务性机构，医院有更多义务为民众提供更加完善的医疗服务。因而，需要对于目前人工挂号、收费的流程进行改进。自助服务设备在各个行业已经有运用的基础，体现出的是银行与其他行业的合作关系，也能让原本的诸多人工操作转变为智能化、自动化的操作过程。而笔者将通过本文，就医院自助机的应用和维护进行分析和探讨。 1目前医院自助机使用的现状目前我国各大医院自助机使用仅仅是在一些大型的医院，使用未能普及，而目前很多医院采用的自助机为一站式自助服务机，即病人进行就医时只需要以社保卡、医保卡或者（健康卡）医联卡的相关信息，在第三方支付平台完成虚拟账户建立，即可运用设备，而设备本身可以供给病人挂号、预约、充值、结算、查询等服务，便于病人进行快速挂号和缴费，本院的第三方支付平台是以银行为基础的银行级支付平台，安全可靠。而且此平台支持本院与市区最大的医院互联互通，账户共享，本院的自助机厂商具有多项国家专利详细功能如下： 1.1账户充值与相关对于首次使用的病人来说，要获取“先治疗，后结算”的自助服务，首先需要完成服务窗口的人工信息审核（根据不同平台也可以在自助机上完成），然后根据社保卡、医保卡或者医联卡的相关信息完成账号建立。此外，需要完成实名认证，预留病人的个人实际信息，尤其是身份证号和手机号，保证今后如果进行挂失、取现时便于审核，也能让病人的账户保证在一个安全的环境中。 1.2自助挂号自助挂号服务的对象为全院病人，操作方法贴近银行的ATM机，病人只需要根据屏幕的提示信息即可完成挂号，先进行插卡，信息查验以及门诊选择，而医院则会根据机器提供的病人信息索引获得病人的信息，然后挂号界面给予相应

医院医疗设备操作流程大全

1、接地线；接电源及监护插座 2、开机；选导联、选监护模式。 3、检查仪器工作是否正常。 4、夹血氧探头 5、用生理盐水棉球擦电极粘贴部位 6、接导联线，粘贴电极纸。RA一右锁骨中线下缘靠近右肩；LA一左锁骨中线下缘靠近左肩；RL一右季肋部；LL一左季肋部；V-胸壁上 7、连接血压袖带于肘上2-3cm 8、体温探头夹紧于病人腋下 9、调节报警参数:心率、血压、脉搏、呼吸、血氧, 10、监护完毕，撤导联、血氧探头、血压袖带、体温探头，关机，拔电源，断开地线。 11、整理监护仪，将各导联线圆形盘好，避免导联线打折。放置于阴凉干燥处。输液泵操作流程 1、固定输液泵，用泵体背后的固定夹将泵固定于适当高度。 2、连接电源，开电源开关。检查仪器是否工作正常。 3、打开泵门，安装输液器， 4、选择输液器的类型，（1）是避光输液器（3）是洪达输液器 5、关闭泵门，设置输液量，按下输液量栏的“∧或Ｖ”键调节。设置输液流速，按下输液流速栏的“∧或Ｖ”键调节。 6、启动泵，按“启动停止”键。 7、停止泵，按“启动停止”键。关开关，拔下电源，置于干燥阴凉处。 8、注意事项：（1）每隔1小时将输液管向上或下移动一小段。连续使用同一输液器不超过24小时。（2）确认使用的输液器和选择输液器的编码相对应。（3）不可在欠压状态下强行使用输液泵。（4）定时清洗输液泵，清洗时务必断开电源。（5）不将泵放在高于患者1.3米的地方，输液容器放在高于泵体30cm到50cm的范围内。 TDP烤灯操作流程 1、连接电源，检查仪器是否工作正常 2、选择控制盒上的开关，定时30分 3、治疗时对准患部，距离30—40cm，治疗头与患部间不得有任何遮隔物 4、治疗毕，拔下电源插头，待治疗头降至室温后，存放于通风干燥处超声雾化机操作流程 1、检查机器各部件 2、水槽内放适量（要浸没雾化罐底部透声膜）冷蒸馏水250ml，液面高30cm 3、雾化罐内盛药液30-50ml 4、接电源，开电源开关，预热3分钟 5、开雾化开关，开定时器15-30分钟，调节雾量，用口含嘴或面罩吸入 6、吸毕，取下口含嘴或面罩，关雾化开关，关电源开关，拔电源 7、口含嘴及螺纹管清洗消毒，雾化罐清洗擦干，水槽内的水放出，擦干，置于阴凉干燥处

第八章课程与课程改革

第八章课程与课程改革第一节课程概论二、课程理论的类型（几种不同取向课程理论理论代表人物）课程理论的主要功能是描述、解释、批判和指引课程实践。格拉松（Glatthorn，A. A.）的课程理论，他在剖析不同分类方式的基础上提出可以将课程理论分为结构取向、价值取向、内容取向、过程取向；（一）结构取向的课程理论结构取向的课程理论以描述和解释的方式，分析组成课程的基本要素、要素之间的相互关系以及课程决定的结构。该取向的课程理论可分为宏观和微观两个层次。宏观层次试图发展整体的课程理论，以此揭示影响课程决定的关键因素，其代表人物是古德莱德（Goodlad, J.）。微观层次特别关注发生在机构和教学层级的课程现象，其代表人物是波斯纳（Posner, G.）和斯特赖克（Strike, K.），他们提出了课程内容顺序安排的五种原理，即“与世界有关”的原理、“与概念有关”的原理、“与探究有关”的原理、“与学习有关”的原理、“与效用有关”的原理。（二）价值取向的课程理论价值取向的课程理论主要关注师生“教育意识的提升”，以批判的方式分析课程工作者的价值观、基本假设等。该取向可进一步分为个人取向和社会政治环境取向。社会政治环境取向的代表人物是阿普尔（Apple, M.）。个人取向的代表人物是麦克唐纳（MacDonald, J.B.）。（三）内容取向的课程理论该取向主要以规定性的方式描述影响课程内容的选择与组织的主要来源。按照课程内容选择和组织的来源的不同，可以区分为三种基本课程：儿童中心课程、知识中心课程和社会中心课程。儿童中心课程主张儿童是课程的起点和决定者，认为课程的价值在于为发展成熟自主的个人而努力。知识中心课程主张课程内容的选择和组织应有知识体系或学科决定。知识中心课程论者虽然认可儿童的经验和发展历程会影响课程的安排，但是他们更关心知识的本质或学科结构。社会中心课程主张社会秩序是选择和组织课程内容的决定因素。（四）过程取向的课程过程取向的课程主要关注课程开发的基本方式。该取向的代表人物是休特（Short, H.G.）。第二节课程设计的模式三种常见的课程设计模式，即“目标模式”(objectives model)、“过程模式”(process model)与“情境模式”(situation model)。

胰蛋白酶(Trypsin)试剂盒说明书

货号: QS2303 规格：50管/48样胰蛋白酶（Trypsin）试剂盒说明书紫外分光光度法注意：正式测定之前选择2-3个预期差异大的样本做预测定。测定意义：胰蛋白酶选择性水解变性蛋白质中由赖氨酸或精氨酸的羧基所构成的肽链，是一种重要的消化酶。此外，胰蛋白酶还广泛应用于脓胸、血胸、外科炎症、溃疡、创伤性损伤等所产生的局部水肿、血肿及脓肿等的辅助治疗。测定原理：胰蛋白酶催化水解BAEE的酯键，生成BA，BA在253nm处有吸收峰，通过测定253nm 吸光度增加速率，即可计算出胰蛋白酶的活性。自备实验用品及仪器：紫外分光光度计、台式离心机、水浴锅、可调式移液器、1mL石英比色皿、研钵、冰和蒸馏水。试剂组成和配制：试剂一：液体50mL×1瓶，4℃保存。试剂二：粉剂×1瓶，4℃避光保存。临用前加5mL蒸馏水充分溶解。试剂三：液体50mL×1瓶，4℃保存。粗酶液提取：组织样品：按照组织质量（g）：试剂一体积(mL)为1：5~10的比例（建议称取约0.1g组织，加入1mL试剂一）冰浴匀浆，8000g，4℃离心10min，取上清，即粗酶液。测定操作： 1. 分光光度计预热30 min，调节波长到253 nm，蒸馏水调零。 2. 试剂二置于37℃水浴预热30min。 3. 空白管：取1mL石英比色皿，加入10μL蒸馏水，100μL试剂二，900μL试剂三，迅速混匀于253nm测定0s和60s的吸光度A1和A2，△A空白= A2-A1。 4. 测定管：取1mL石英比色皿，加入10μL粗酶液，100μL试剂二，900μL试剂三，迅速混匀于253nm测定0s和60s的吸光度A3和A4，△A测定= A4-A3。胰蛋白酶活性计算公式： (1) 按照蛋白浓度计算活性单位定义：37℃每毫克蛋白质每分钟催化253nm处吸光值增加1为1个酶活单位。胰蛋白酶（U/mg prot）= (△A测定-△A空白) ×V反总÷（Cpr×V1）÷T =101×(△A测定-△A空白) ÷Cpr Cpr：粗酶液蛋白质浓度（mg/mL），需要另外测定；V1：加入反应体系中粗酶液体积（mL），10μL=0.01 mL；V反总：反应总体积，1.01mL；T：反应时间（min），1min。（2）按照样本质量计算活性单位定义：37℃每克组织每分钟催化253nm处吸光值增加1为1个酶活单位。胰蛋白酶（U/g鲜重）= (△A测定-△A空白) ×V反总÷（W×V1÷V2）÷T 第1页，共2页

第八章课程与教学管理

第八章课程与教学管理第一节课程管理一、课程管理及其要素 1．课程与课程管理的涵义课程是什么？研究人员作出了种种不同的界说，其中比较有影响的是：①课程即有计划的教学活动；②课程即预期的学习结果；③课程即学生的学习经验；④课程即学生对社会的适应。这些定义都从某个角度探讨了课程的本质，一般认为，课程可以理解为学生在学校学习的内容和进程。课程管理就是在一定社会条件下，课程管理者依据一定的管理原则和运用一定的管理方法，对一定课程系统的人、财物、课程信息等因素进行决策、计划、组织、指挥、协调、控制，以有效地实现一定课程系统预期目标的活动。 2．课程管理的基本要素（1）课程管理主体课程管理主体是指课程管理者，包括课程的主管人员和课程实施的管理人员。课程的主管人员是指从中央到地方各级教育行政部门及其专门的工作委员会。课程实施的管理人员主要是指负责课程实施的学校管理人员（校长、教导主任等）、教学人员（任课教师、教学辅助人员等）。一方面，课程管理的主体是多层级的，不同层级的管理主体各有其主要的职责。另一方面，课程管理主体也是相对的，某一层级的管理机构或人员相对于更高层级的管理机构或人员，就会转化为课程管理的客体。（2）课程管理客体课程管理客体是指课程管理的对象，它包括被管理的人、财、物、信息等因素及其所组成的课程系统。在这里，“人的因素”主要是指课程设计者、课程编订者、课程实施者、课程评价者以及其他有关人员。“物的因素”是指课程建设中所必需的物质条件，如必要的仪器设备、活动场所、图书资料等。“财的因素”是指进行课程建设所必需的经费投入。“课程信息”是指在课程建设进程中、课程实施过程中所产生的各种信息。（3）课程管理手段课程管理手段是连接课程管理主体与课程管理客体的纽带，主要指有关课程管理的技术、方法以及对课程管理客体所施加的决策、组织、协调、控制、领导等职能。（4）课程管理目标课程管理目标是指课程管理活动所要达到的理想状态。课程管理的过程就是一个围绕确定课程目标和实现课程目标进行管理活动的过程，因此，课程管理目标在课程管理活动中处于中心的地位。二、课程管理体制 1．课程管理体制的类型（1）集中管理的体制在教育行政实行中央集中管理的国家，义务教育阶段的课程（包括课程计划、课程标准、

复方胃蛋白酶颗粒说明书

复方胃蛋白酶颗粒说明书导读：我根据大家的需要整理了一份关于《复方胃蛋白酶颗粒说明书》的内容，具体内容：复方胃蛋白酶颗粒(康诺)用于消化不良、食欲缺乏。下面是我整理的，欢迎阅读。复方胃蛋白酶颗粒商品介绍通用名：复方胃蛋白酶颗粒生产厂家: 南宁康诺生化制药有限责任公... 复方胃蛋白酶颗粒(康诺)用于消化不良、食欲缺乏。下面是我整理的，欢迎阅读。复方胃蛋白酶颗粒商品介绍通用名：复方胃蛋白酶颗粒生产厂家: 南宁康诺生化制药有限责任公司批准文号：国药准字H45021315 药品规格：10g*10袋药品价格：￥15元【通用名称】复方胃蛋白酶颗粒【商品名称】复方胃蛋白酶颗粒【拼音全码】FuFangWeiDanBaiMeiKeLi 【主要成份】复方胃蛋白酶颗粒为复方制剂，每袋(10克)含胃蛋白酶100单位，维生素B10.5毫克，山楂300毫克。【性状】复方胃蛋白酶颗粒为浅红色至浅棕色颗粒，味酸甜。【适应症/功能主治】用于消化不良、食欲缺乏。【规格型号】10g*10袋

【用法用量】口服。成人一次2袋，一日3次。5岁以下小儿一次1袋。5岁以上同成人量，一天3次。【不良反应】尚不明确。【禁忌】消化道出血患者禁用。【注意事项】1对复方胃蛋白酶颗粒过敏者禁用，过敏体质者慎用。2 复方胃蛋白酶颗粒性状发生改变时禁止使用。3请将复方胃蛋白酶颗粒放在儿童不能接触的地方。4儿童必须在成人监护下使用。5如正在使用其他药品，使用复方胃蛋白酶颗粒前请咨询医师或药师。【儿童用药】尚不明确。【老年患者用药】尚不明确。【孕妇及哺乳期妇女用药】尚不明确。【药物相互作用】1不宜与抗酸药同服。2在碱性环境中活性降低。3与铝制剂相拮抗，不宜同服。4如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。【药物过量】尚不明确。【药理毒理】复方胃蛋白酶颗粒中胃蛋白酶为一种蛋白水解酶，能在胃酸参与下使凝固的蛋白质分解成蛋白□及蛋白胨和少量多肽;维生素B1参与体内辅酶形成，是碳水化合物代谢所必需;山楂可消食健胃。【药代动力学】尚不明确。【贮藏】遮光密封，置阴凉处。【包装】10g*10袋/盒。【有效期】24月

夏盛蛋白酶说明书

夏盛中性蛋白酶夏盛中性蛋白酶是一种用于啤酒行业的酶制剂。它适应啤酒糖化阶段蛋白休止工艺的要求，高效作用于蛋白质肽键，生成短肽以及氨基酸，提高麦汁的α-氨基氮含量，为酵母提供营养。本品是通过夏盛选育的优秀菌株经深层液体发酵而制成。作用机理夏盛中性蛋白酶是一种键内酶，作用在蛋白质肽键上，主要生成物为多肽、短肽、以及氨基酸。这些产物是形成游离态氨基氮的重要物质，为酵母提供营养。如果为酵母提供的α-氨基氮不足的活，会影响发酵的质量，导致啤酒质量低劣。而在糖化工序中加入夏盛中性蛋白酶有助于提高麦汁的α-氨基氮含量。当使用劣质的麦芽或大量辅料来制造啤酒时，添加夏盛中性蛋白酶更为有效。有关研究表明，用正常的麦芽时，仅30-40%的蛋白质被溶解形成；而添加了夏盛中性蛋白酶后，这一比例可提高到40-50%。可以选用玉米、小麦等蛋白质相对难溶解的辅料。产品外观夏盛中性蛋白酶是棕色或浅棕色、易溶粉末。活力特性夏盛中性蛋白酶最适温度是40-50℃，最适pH6.0-7.5（见图1，2）。图1 夏盛中性蛋白酶温度曲线图2中性蛋白酶pH曲线作用条件本品作用于蛋白休止阶段，在35-55℃，pH5.6-7.0作用效果良好。产品标准：本产品执行企业标准。

包装与储存夏盛中性蛋白酶采用无毒塑料桶包裝，10kg/桶。本品属生物活性物质，应置于低温、干燥处，避免阳光直射。使用方法本品为粉末状制剂，使用前应先用糖化水适量溶解稀释，于糖化投料时加入。推荐的加量为麦芽干重的0.01%～0.05%（依据麦芽的质量作适当调整）。本品在麦汁煮沸中钝化。本品因发酵原料、周期等因素，颜色会稍有差异，不影响使用功效。产品保质期本产品原封装在阴凉、干燥环境下保质期12个月，5℃～15℃低温干燥环境下，保质期18个月。

重组蛋白酶K使用说明

重组蛋白酶K使用说明酶活：45U/mg蛋白保存：-20℃保存，有效期至少2年。产品简介：蛋白酶K是一种枯草蛋白酶类的高活性蛋白酶，从林伯氏白色念球菌（tritirachium album limber）中纯化得到，用于生物样品中蛋白质的一般降解。该酶有两个ca2+结合位点，它们离酶的活性中心有一定距离，与催化机理并无直接关系。然而，如果从该酶中除去ca2+，由于出现远程的结构变化，催化活性将丧失80%左右，但其剩余活性通常已足以降解在一般情况下污染酸制品的蛋白质。蛋白酶K是一种切割活性较广的丝氨酸蛋白酶。它切割脂族氨基酸和芳香族氨基酸的羧基端肽键。在较广的pH范围内（pH4-12.5）均有活性，在尿素和SDS中也较为稳定，还具有降解天然蛋白质的能力。蛋白酶K的用途广泛，主要的应用行业包括：医疗及基础研究领域：基因诊断试剂盒；基因组DNA提取试剂盒；RNA提取试剂盒中取出DNA和RNA制备中的核酸酶；此外，还应用于：皮革工业（皮革软化及精细化、脱毛和软化、蚕丝脱胶）制备脉冲电泳的染色体DNA；提取组织中非蛋白成分时，降解含有蛋白质杂质；食品、酿造工业：肉类嫩化、酒类澄清；洗涤工业：酶洗衣粉、洗衣液等也有应用。使用说明：蛋白酶K配成液态后-20oC保存12个月。溶解后，建议分装保存，避免反复冻溶。如果需要在2~8oC环境下放置，超过3天后，建议过滤除菌或加入抑菌剂如0.3%叠氮化钠，防止微生物污染。稀释缓冲液根据需要，利用20mM Tris-HCL缓冲液(pH7.5)溶解成20mg/ml的工作浓度质量说明活性单位定义 37oC、pH7.5条件下，每分钟可水解底物酪蛋白生成1μmol酪氨酸所需蛋白酶K的量，定义为一个单位（U）。脱氧核糖核酸酶残留以λDNA为底物，37oC消化4小时以上，未检测到脱氧核糖核酸酶活性。核糖核酸酶残留 37oC消化12小时以上，未检测到核糖核酸酶活性。

胃蛋白酶质控说明书

胃蛋白酶原质控（高值）说明书【产品名称】通用名称：胃蛋白酶原质控（高值）商品名称：QC-PG-H“荣研” 英文名称：Pepsinogen Control （High）【包装规格】 1mlx10 【预期用途】常规检测血清.血浆中的胃蛋白酶原I和II过程中精密度控制。是用自动分析装置检测血清、血浆中的胃蛋白酶原I和胃蛋白酶原II时的高浓度质控血清。【主要组成成分】本品是以人血清为原料制成的冻干品。下表记载了将本品溶解到1.0ml的蒸馏水中，用胃蛋白酶原I和胃蛋白酶原II定量检测试剂盒（乳胶免疫测检测定法）检测胃蛋白酶原高浓度质控的平均值和参考范围。以Lowry法测定蛋白质浓度的精制胃蛋白酶原I和II标准物为基准，设定测定值。测定值因手法等原因会有一些变动，所以，最好各使用单位设定各自仪器的平均值和参考范围。【适用仪器】

日立7180 【储存条件及有效期】储存条件：2-8℃ 有效期：2年 1)各试剂应按指定的储存条件下保存，请勿使用过期的试剂。 2)本品溶解后，应在2-10℃保存，7日以内使用。【校验方法】 1．轻打开外盖 2.轻轻取下小瓶的橡胶塞，用吸液管准确地加入1.0ml的蒸馏水。 3.盖上橡胶塞，轻轻来回颠倒混合，为了更加均匀地混合溶解，也可以将小瓶放桌面上，平地摩擦桌面像画圆一样进行混合。请至少放置15分钟。 4.检测时，请用检测未知样本同样的方法进行检测。 5.加入到测试杯中时，本品的液面上如出现气泡，会引起检测误差，所以请去除气泡。【注意事项】 1.本品为体外诊断用品，不能用于其它用途。 2.本品是人血清制品，本品的HBs抗原，HIV（HIV-1，HIV-2）抗体以及HCV抗体测试为阴性。但仍不能忽视传染的危险性以及病原体的存在，所以，在使用时请与患者的样本同样重视，注意使用。 3.接触本品的容器和废液等，应使用次氯酸钠溶液（有效氯浓度1,000ppm以上，浸泡1个小时以上）或者戊二醛（205，浸泡1个小时以上）作为消毒液进行消毒处理，或者使用高压灭菌锅（121℃，20分钟以上）进行灭菌处理。 4.本品飞溅时，请使用80%的乙醇等进行擦拭消毒。

检验单自助取单机功能及操作流程

搭建合理用药电子监管平台，减轻群众医药费用负担为构建我院合理用药电子监管平台，建立健全廉洁风险防控长效机制，大力加强医德医风和行风建设，解决临床用药难、用药贵及滥用药现象，减轻群众看病就医医药费用负担，努力保障人民健康权益，使服务上水平、费用降下来、质量保安全、医德大改观，群众得实惠，构建和谐医患关系，为推动我县卫生事业科学发展提供坚强保证，我院投入17.3万元购进的合理用药监测系统于2014年6月11日正式使用。合理用药监测系统(Prescription automatic screening system, PASS)是四川美康医药软件公司研发的一套能够对对门诊及住院病人的处方、医嘱进行即时监测，向医师和药师提供药物信息查询的数据库软件系统。可以实时提供临床药物治疗过程中药物之间的体外配伍禁忌、体内相互作用、药品剂量审查、给药途径监测、药品不良反应等警示信息，从而实现医嘱审查和医药信息查询,帮助医师、药师等临床专业人员在用药过程中即时、有效地掌握和利用医药知识,预防药物不良事件的发生,达到合理用药的目的,有助于临床医务人员制订和实施合理的药物治疗方案。合理用药系统主要功能：

PASS的主要功能规格：120*240 搭建远程会诊平台，方便群众就医

规格：120*240 党的群众路线教育实践活动的开展，促进我院加快、加大发展速度，构建了远程会诊平台，搭建结亲连心送医服务桥梁。利用计算机技术，通过网络视频，实现远程医疗会诊合作，使群众在家门口就能享受到三级医院专家的医疗服务，达到“少花钱、看好病、治大病”的惠民目的。结合以“服务好、质量好、医德好、群众满意”为主题的“三好一满意”活动的开展，我院从方便群众就医，让群众得实惠出发，与玉林市第一人民医院和玉林市红十字会医院合作，在全县率先开展了心电远程会诊、疑难病例远程会诊，把三级医院的心电检查送到了老百姓的家门口，疑难病例在家门口就能享受到三级医院专家的医疗服务。有效缓解了我院心电学人才短缺及心电图诊断技术力量薄弱的状况。在有力保护急危重症患者的生命的同时，提高了医务人员的综合救治水平，促进了基层卫生事业的健康发展。自开展远程会诊以来，常规心电图远程会诊1273例、动态心电图远程会诊1256例，疑难病例远程会诊5例。通过远程会诊，群众“看病难、看病贵”问题得到进行一步缓解，百姓不出镇就能享受到三级医院的综合治疗，节省了大量病人就医以及家属陪同看病的时间和往返县城的路费。

试题库第八章课程

练习题库第八章课程一、名词解释 1、课程—— 参考答案：所课程是学校教学的科目及其进程。 2、学科课程—— 参考答案：学科课程是根据教育目标和一定年龄阶段学生的发展水平，从各门科学中选择学生必须掌握的基础知识，组成各种不同的学科，按照各门学科的逻辑体系编写教材、学习顺序、学习周期和学习时间，分学科进行安排的课程。学科课程是以学科逻辑为中心编排，具有严谨的逻辑结构、系统性、简约性为特点。 3、现代课程表现形式—— 参考答案：现代的课程表现形式多种多样，但是对于一个学校而言，总体的表现形式分成学校课程计划、学校课程标准和教材。 4、课程标准—— 参考答案：课程标准即教学大纲，是单科课程的总体设什，它从整体上规定某门课程的性质及其在课程体系中的地位，规范性确定学科教学目标、内容范围、顺序，是教师教学工作的指南，编写教科书和测评教学质量的依据。 5、儿童中心课程论—— 参考答案：儿童中心课程论，又叫经验主义课程论、以学生为中心的课程论。它主张以“儿童为中心”来编制课程，学生的兴趣和经验、爱好和动机、需要和态度等是课程编制的基础，认为课程的实质就是经验。二、判断题 1、课程是教育内容的再组织，是教育目的的贯彻。 2、活动课程是以社会为本位的课程类型。 3、影响课程的因素只有知识、社会和儿童。 4、当前基础教育新课程改革的理论基础是人本主义课程理论。 5、基础教育新课程改革中，只有专家的不适应问题，没有教师的不适应问题。参考答案：1、（√）；2、（×）；3、（×）；4、（×）；5、（×）。

三、填空题 1、课程的本质是进行、构成合理的并对这些内容进行有效的组织。 2、按照课程的表现形态，可以把课程分为、、、、潜在课程和显性课程。 3、课程作为一种特殊形态的文化，它受很多因素影响，如教育性因素、社会性因素、受教育者因素、历史文化习俗、政治意识形态。但并不是所有因素都对课程产生比较大，甚至至关重要的影响。我们把对课程影响比较大，起关键作用的因素，称为影响课程的主要因素。一般而言，影响课程的主要因素是、、三个方面。 4、课程编制一般包括、、三部分。 5、课程编制理论有很多模式，但和是两种经典的模式。目标模式的代表是美国的泰勒。参考答案：1、文化选择、教育内容；2、学科课程、活动课程、综合课程、核心课程；3、知识、社会、学生；4、课程规划、课程实施、课程评价；5、目标模式、过程模式。四、简答题 1、简述学科课程的优缺点？答案要点：其优点在于：（1）在指导思想上把教育看作为学生的未来生活做准备，培养学生参加社会生活的手段。它认为每一具体学科都是从人类文化遗产中提炼出的间接经验，受教育者学习各门学科以准备生活。（2），课程编订根据各门学科知识固有的逻辑体系来加以安排，要求把各门课程包含的事实、概念、规则、结论都配置在一定的程序和系统中，使受教育者可以通过不同学科的学习掌握不同事物的运动规律。（3）承认学科系统与科学系统的差异，强调将科学的体系改变为适合教学的学科体系，要求按照学生学习心理的规律和知识水平来安排学科的结构。（4）容易组织教学，也容易进行评价，有利于受教育者在短时间内以少量的精力获取人类长期积累起来的大量知识。这类课程历史悠久，源于古代中国和古希腊，至今仍是世界绝大多数国家学校中最主要、最常见的一种课程类型，是学校课程的一种基本形式，

rTEV蛋白酶使用说明书

rTEV 蛋白酶使用说明书货号：P2060 规格：1000U（200μL）产品简介： rTEV 蛋白酶(重组型)是经过基因工程改造后的重组蛋白酶，该酶特异性识Glu-Asn-Leu-Tyr-Phe-Gln-Gly 七氨基酸序列。rTEV 蛋白酶与肠激酶U(EK)、Thrombin、FactorXa、SUMO 等蛋白酶相比，具有高活性、高特异性的双重特点，rTEV 蛋白酶因具高剪切活性和特异性，已成为融合蛋白表达后去除融合tag 的首选蛋白酶。该酶经6×His 标签纯化而得(含组胺酸标签)，纯度达99％，剪切反应完毕后可通过His 标签纯化树脂Ni-NTA Resin(Cat.No.P2010)去除。产品内容：试剂名称规格保存温度rTEV 蛋白酶（5U/μL） 200μL -80℃250×rTEV Protease Buffer 1mL -20℃ 说明书 1份保存条件： rTEV 蛋白酶-80℃长期保存，可存储2年；首次使用后可置于-20℃保存，可储存6个月，避免反复冻融。250×rTEV Protease Buffer 可置于-20℃保存。酶活定义：在1×rTEV Protease Buffer 中，30℃反应1h，剪切>85%的3μg 底物所需要的酶量定义为一个活性单位。使用方法说明： 1.推荐使用溶液：50mM NaH 2PO 4,150mM NaCl,1mM EDTA,1mM DTT,10%甘油，pH 8.0buffer 中进行剪切。 2. 250×rTEV Protease Buffer：250mM EDTA,250mM DTT,PH 8.03.rTEV 蛋白酶与需要酶切的目的蛋白比例：1：100

医院用自助缴费机的制作流程

本技术新型公开了一种医院用自助缴费机，包括自助缴费机主体、护栏支架把手、伸缩护栏支架、护栏支架底座、伸缩护栏和护栏支架固定件，所述自助缴费机主体的两侧侧面分别设置有一个伸缩护栏，所述伸缩护栏的一端通过销轴与自助缴费机主体固定连接，所述伸缩护栏的另一端设置有伸缩护栏支架，且伸缩护栏通过销轴与伸缩护栏支架固定连接，所述伸缩护栏支架的一侧侧面设置有护栏支架把手，所述伸缩护栏支架的底部设置有护栏支架底座，所述护栏支架底座的底部安装有辅助滚轮，本技术新型通过电脑时钟，设置固定时间，自动先将伸缩护栏布置到位，形成只能一人通过的通道，从而促使待交费的人们自觉排队，同时保障财产安全，保护个人隐私。技术要求

1.一种医院用自助缴费机，包括自助缴费机主体(1)、护栏支架把手(2)、伸缩护栏支架(4)、护栏支架底座(6)、伸缩护栏(9)和护栏支架固定件(10)，其特征在于：所述自助缴费机主体(1)的两侧侧面分别设置有一个伸缩护栏(9)，所述伸缩护栏(9)的一端通过销轴与自助缴费机主体(1)固定连接，所述伸缩护栏(9)的另一端设置有伸缩护栏支架(4)，且伸缩护栏(9)通过销轴与伸缩护栏支架(4)固定连接，所述伸缩护栏支架(4)的一侧侧面设置有护栏支架把手(2)，所述伸缩护栏支架(4)的底部设置有护栏支架底座(6)，所述护栏支架底座(6)的底部安装有辅助滚轮(7)，所述护栏支架底座(6)的两侧分别安装有一个连接螺杆(5)，且连接螺杆(5)的顶部表面上设置有手轮，所述自助缴费机主体(1)的底部表面安装有移动滚轮(8)，且移动滚轮(8)的表面上套装有耐磨橡胶层。 2.根据权利要求1所述的一种医院用自助缴费机，其特征在于：所述护栏支架固定件(10)的内侧底部安装有铆钉(11)，所述护栏支架固定件(10)的内侧两侧分别设置有一个定位块(12)，且定位块(12)的内部开设有与连接螺杆(5)相配合的螺纹连接孔(13)。 3.根据权利要求1所述的一种医院用自助缴费机，其特征在于：两侧所述伸缩护栏(9)之间的距离大于两个身位，且小于三个身位，所述护栏支架底座(6)通过焊接的方式与伸缩护栏支架(4)固定连接。 4.根据权利要求2所述的一种医院用自助缴费机，其特征在于：所述定位块(12)与护栏支架固定件(10)为一体式结构，所述护栏支架固定件(10)通过铆钉(11)嵌入安装在地面上，且护栏支架固定件(10)的安装位置到自助缴费机主体(1)所在位置的最短距离等于伸缩护栏(9)的最大伸缩长度。 5.根据权利要求1所述的一种医院用自助缴费机，其特征在于：所述护栏支架把手(2)通过螺丝与伸缩护栏支架(4)固定连接，所述护栏支架把手(2)的表面上套装有防滑橡胶套(3)。技术说明书一种医院用自助缴费机技术领域本技术新型涉及自助缴费机技术领域，具体为一种医院用自助缴费机。

医院医疗器械操作流程

超声基本操作流程彩超操作规程 1 将电源线插入电源插座中，然后打开显视器及主机开关。 2 打开打印机，显示器和主机的电源开关，等待直到主画面出现为止。 3 输入病人的基本资料。 4 让病人按所需的姿势躺好或坐好，按开始检查按钮进入检测界面，把探头放在相应血管的部位，按顺序以次检查基底动脉、左右椎动脉、右大脑中前后动脉、左大脑前后动脉。并记录结果。然后保存打印结果。彩超机操作规程 1将电源线插入电源插座中，然后打开监视器与主机电源开关。 2 开机后调整监视器的亮度或对比度，调整至最佳状态，让病人仰卧床上，在病员待查部位涂上耦合剂，将探头紧密接触待查部位，通过改变探头的方向和倾斜度，观察所需的切面图像。如在检查中看到异常的（不同于正常组织）的回声，需打开CPD 键，子祥观察病灶的血流信号，以便做出正确的检查结果。在此期间，如果图像不够理想，可以反复调节监视的亮度和对比度，或者调节信号增益。直至获得清晰的图象为止。 3检查结束后按冻结键，使仪器处于冻结状态，让病人起床，检查结束。

常规保养一、清洁、消毒和灭菌 1、探头 2、穿刺引导适配器和穿刺针引导 3、设备表面三、电路保护：保险丝更换 1、对探头和穿刺引导架进行清洁消毒时，使用保护眼罩和手套 2、每次使用后必须清洁探头 3、严禁手术刀或烧灼刀等尖锐物体接触探头或电缆 4、操作探头时，严禁将探头预坚硬表面碰撞 ①、拆卸探头 ②、去掉探头护套、穿刺架或穿刺针 ③、扔掉探头护套 ④、用湿热软布蘸中性肥皂水或适合的清洁剂清除留在探头或电缆上的微粒或体液 ⑤、为去除残留物，用水清洗 ⑥、用干布擦拭，或用湿布擦去肥皂水后再用干布擦拭消毒或杀菌 ①、根据消毒液浓度的说明标签配制预探头兼容的消毒液，建议使用符合FDA510（K）程序的消毒液。 ②、将探头侵泡到消毒液中 ③、严格遵守消毒标签上关于侵泡的规定，探头侵泡不超过一个小时 ④、严格遵守消毒或杀菌标签的规定，侵泡探头至侵泡点，然后晾干或用干净的布擦干 ⑤、检查探头是否有裂缝、破、液体侧漏或边缘尖锐或突出，如果损伤明显，停止使用探头并联系顾客服务部门设备表面清洁 ①、关机并拔掉电源插头 ②、用软布蘸适度的肥皂水或消毒剂清洁设备外表消毒 ①、根据浓度说明标签配制适合的消毒液，建议使用符合FDA510K程序的消毒剂 ②、用消毒剂擦拭设备表面，遵守消毒标签上的擦拭时间、消毒液浓度和与消毒液接触时间的说明，确保消毒剂浓度和接触时间符合临床诊断要求 ③、根据消毒剂的标签说明将部件晾干或用消过毒的布擦干

中性蛋白酶活性测定试剂盒使用说明

中性蛋白酶活性测定试剂盒使用说明分光光度法注意：正式测定之前选择2-3个预期差异大的样本做预测定。货号：BC2290 规格：50T/24S 产品内容：试剂一：液体×1瓶，4℃保存。试剂二：粉剂×1瓶，4℃保存。临用前加10mL蒸馏水溶解。试剂三：粉剂×1瓶，4℃避光保存。临用前加入10mL试剂一，沸水溶解。试剂四：粉剂×1瓶，4℃保存。临用前加50mL蒸馏水溶解。试剂五：液体×1瓶，4℃保存。标准品：液体×1支，0.25μmol/mL标准酪氨酸溶液，4℃保存。自备仪器和用品：可见分光光度计、水浴锅、磁力搅拌器、可调式移液枪、1mL玻璃比色皿、1.5mL EP管和蒸馏水。产品说明： NP在一定的温度和中性pH条件下，催化水解蛋白质。由于其安全无毒、水解能力强、作用范围广等特点，中性蛋白酶常用于食品、饲料、化妆品和营养保健品生产。中性条件下，NP催化酪蛋白水解产生酪氨酸；在碱性条件下，酪氨酸还原磷钼酸化合物生成钨蓝；在680nm有特征吸收峰。操作过程：一、粗酶液提取：

1.组织：按照组织质量（g）：试剂一体积(mL)为1：5~10的比例（建议称取约0.1g组织，加入1mL试剂一）冰浴匀浆，8000g，4℃离心10min，取上清，即粗酶液。 2.血清或培养液：直接测定。 3.细菌、真菌：按照细胞数量（104个）：试剂一体积（mL）为500~1000：1的比例（建议500万细胞加入1mL试剂一），冰浴超声波破碎细胞（功率300w，超声3秒，间隔7秒，总时间3min）；然后8000g，4℃，离心10min，取上清置于冰上待测。二、测定操作： 1.分光光度计预热30min，调节波长到680nm，蒸馏水调零。 2.试剂二、试剂三和试剂四置于30℃水浴保温30min。 3.对照管：取一支EP管，加入100μL粗酶液，200μL试剂二，混匀后置于30℃水浴保温10min；加入200μL试剂三，混匀后8000g，4℃离心10min；取200μL上清液，加入新的EP管，再加入1000μL试剂四，200μL试剂五，混匀后置于30℃水浴保温20min，于680nm 测定光吸收，记为A对照管。 4.测定管：取一支EP管，加入100μL粗酶液，200μL试剂三，混匀后置于30℃水浴保温10min；加入200μL试剂二，混匀后8000g，4℃离心10min；取200μL上清液，加入新的EP管，再加入1000μL试剂四，200μL试剂五，混匀后置于30℃水浴保温20min，于680nm 测定光吸收，记为A测定管。（注意与空白管不同，先加试剂三，后加试剂二） 5.空白管：取EP管，加入200μL蒸馏水，1000μL试剂四，200μL试剂五，混匀后置于30℃水浴保温20min，于680nm测定光吸收，记为A空白管。 6.标准管：取EP管，加入200μL标准品，1000μL试剂四，200μL试剂五，混匀后置于30℃水浴保温20min，于680nm测定光吸收，记为A标准管。注意：空白管和标准管只需要测定一次。三、计算公式： 1.按照样本蛋白浓度计算 NP活性单位定义：30℃每毫克蛋白每分钟水解产生1nmol酪氨酸为1个酶活单位。