聚丙烯酰胺的化学降解_刘颖

聚丙烯酰胺的化学降解_刘颖
聚丙烯酰胺的化学降解_刘颖

doi:10 3969/j issn 1006-6896 2009 05 020

聚丙烯酰胺的化学降解

刘颖(大庆油田化工集团东昊公司油气处理分公司)

摘要:原油采出液中含有一定浓度和较大相对分子质量的聚丙烯酰胺(H PAM),使溶液的粘度增加,而聚丙烯酰胺在原油中的滞留必将影响石油加工产品的质量。通过选定几种降解剂,由实验来考察其浓度、溶液pH值、反应温度、反应时间等因素对聚丙烯酰胺降解的影响。结果表明,对于给定的降解剂,溶液pH值、反应温度、反应时间均影响H PAM的降解效果。总体上,低溶液pH值、高反应温度对H PAM降解反应有利,一定长的反应时间可以使H PA M的降解程度增加。

关键词:聚丙烯酰胺;化学降解;氧化降解;实验

1 实验

采用美国产H PAM,分子量为1016万,配制H PAM水溶液,实验中所用的H PA M水溶液除特殊说明外,浓度均为1500ppm(1ppm= 10-6),其 值为6 0。实验条件:反应温度45 ,转子转速为27r/m in,剪切速率为145 8s-1。

H PAM的化学降解性质体现在粘度损失上,用RV-2型旋转粘度计测定粘度。因仪器读数 值与溶液粘度成线性关系,为了方便起见,实验中没有把 值换算成粘度值,而直接用 值来表示粘度的变化情况。

2 实验结果分析与讨论

S2O82-+Fe2+为氧化-还原引发体系。氧化-还原引发体系的优点是反应活化能较低,可在较低温度下引发降解,并有较快的降解速率。

S2O82-+Fe2+引发体系为水溶性的,S2O82-单独热分解时的活化能为140kJ/mo l,与Fe2+组成氧化-还原引发体系后,活化能降为50kJ/mol,可在5 下引发降解。

实验结果表明,S2O82-+Fe2+降解体系是比Fe2+和S2O82-更为理想的降解剂,其作用效果要比Fe2+和S2O82-单独存在时好得多。作为H PAM 的理想降解剂,该降解体系具有如下优点: 降解速度快,绝大部分的降解反应都发生在反应开始的短时间内; H PAM的降解程度高; 降解反应受反应条件(如溶液pH值、反应温度)限制小。

(1)从 值与S2O82-浓度的关系以及 值与Fe2+浓度的关系可以发现,当S2O82-的浓度为70ppm、Fe2+的浓度为10ppm时,对H PAM有最好的降解效果。因此,就以确定S2O82-和Fe2+的最佳复配浓度分别为70ppm和10ppm。

(2)从 值、H PAM溶液降粘百分数与pH 值关系可以看出,当溶液pH值低于7 1时,随着pH值的降低,H PAM溶液的降粘百分数增大, H PAM的降解程度增大;当溶液pH值高于7 1时,H PA M溶液的降粘百分数不再随pH值的变化而改变,这与单独以S2O82-和Fe2+为降解剂时相比,具有 抗碱性 ,即在碱性增强时,此降解剂使H PAM溶液的降粘百分数一直保持在87%这一较高水平。

(3)从 值、H PAM溶液降粘百分数与反应温度的关系可以看出,反应温度越高,H PAM的降解程度越高。在S2O82-的浓度为70ppm、Fe2+的浓度为10ppm、pH值为5 1、反应时间为2h 的反应条件下,当反应温度为95 时,H PAM溶液的降粘百分数为96 7%;在22 时,H PAM 溶液的降粘百分数达到了80 0%;而在同样的反应条件下,当反应温度为22 时,单独以S2O82-作降解剂时的H PAM溶液的降粘百分数仅为30 0%。这表明S2O82-和Fe2+降解体系在低温时就具有高活性的特点。

(4)从 值、H PAM溶液降粘百分数与反应时间的关系可以看出,随着反应时间的增加, HPAM的降解程度增加。S2O82-的浓度为70ppm、Fe2+的浓度为10ppm、溶液pH值为5 1、反应温度为45 的反应条件下,当反应时间达到3d时, H PAM溶液的降粘百分数达到最大值,为95%。在同样的反应条件下,H PAM溶液的降粘百分数在反应开始的5m in和0 5h内分别达到了83 3%和85 0%,占总降粘百分数的87 7%和89 5%。这说明S2O82-+Fe2+降解体系对H PAM的降解反应都是在反应开始的短时间内完成的,具有快速作

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油气田地面工程第28卷第5期(2009 5)

doi:10 3969/j issn 1006-6896 2009 05 021

抽油机井效能测试及应用研究

罗炼刚 刘成祥 刘明 尹强 陈广晔(胜利油田桩西采油厂)

摘要:2006年,桩西采油厂日开机采

井542口,油井电机总数513台,油井平均

功率因数0 75,总装机功率14043kW,年

耗电4365 104kW h,约占采油用电总

量的1/3。机采井是采油厂主要耗能设备,

是采油厂的耗能大户,只有依托完整真实的

测试数据,分析系统的能耗损失,找出节能

降耗点,采用先进的节能新技术,才能将科

学技术转化为生产力,产生经济效益,达到

创建节约型油田的目的。

关键词:机采系统;效能测试;调平衡;低冲次;变频

机采井是采油厂主要耗能设备,是采油厂的耗能大户。2006年,胜利油田桩西采油厂日开机采井542口,油井电机总数513台,油井平均功率因数0 75,总装机功率14043kW,年耗电4365 104kW h,约占采油用电总量的1/3。

据测试数据统计分析,采油厂平均机采系统效率32 8%,最高51 65%,最低5 02%。效率10%以下井21口,效率为10%~20%井84口,效率为20%~30%井293口,效率为30%以上井144口。

前期经过永磁电机配套变压器改造、机采井优化设计及节能技术改造等,机采系统效率虽达到较高水平,但仍有部分区块由于产能不足等原因,导致系统效率较低,机采系统仍有很大节能潜力。1 抽油机井效能测试方法

(1)现场测试。目前机采井效能测试主要分为电参数测试及示功图测试,两种测试同时进行。其目的主要是测试输入功率及光杆功率,计算地面效率、井下效率及系统效率。

(2)测试数据采集。测试电参数,测试时间为3min,测试参数主要有输入功率、功率因数、功率平衡度及电参数曲线图等。

2 测试中发现的问题

(1)目前桩西采油厂抽油机调平衡调整方式仍采用电流平衡法,造成部分抽油机表面平衡,而且运转有异常声音,长期运行将影响抽油机使用寿命,浪费电能。统计分析2006年机采井测试数据可知,采油厂抽油机功率平衡度只有0 5,小于0 85的标准,应采用先进的功率平衡法调整抽油机平衡。

(2)部分区块渗透率低,液面深,产能不足,造成抽油机超负荷运行,系统效率低。

(3)目前部分在用抽油机变压器型号旧、设备老化、电压不稳,造成电机运转不稳定,电机发热量大,效率下降,缩短电机使用寿命。

(4)部分抽油机优化设计不合理,电机不配套,致使电机功率因数低,大马拉小车。

(5)部分永磁电机使用过程中功率因数低,噪

用的特点。

(5)从 值、H PAM溶液降粘百分数与

H PAM浓度的关系实验表明,该降解体系对不同浓度的H PAM溶液,在S2O82-为70ppm、Fe2+的浓度为10ppm、溶液pH值为5 1、反应时间为1h、反应温度为45 的条件下,降粘百分数都超过了90%,具有显著效果。

3 结语

实验结果表明,对于给定降解剂,溶液pH 值、反应温度、反应时间均影响H PAM的降解效果。总体上,低溶液pH值、高反应温度对H PAM降解反应有利,一定长的反应时间可以使H PAM的降解程度增加。

S2O82-+Fe2+降解体系对H PAM的降解效果超过单独使用S2O82-和Fe2+。该体系具有反应速度快、降解程度高、作用效果受反应条件限制小等特点。在S2O82-的浓度为70ppm、Fe2+的浓度为10ppm、溶液pH值为5 1、反应温度为45 的条件下,H PAM溶液的降粘百分数在反应开始的5min和0 5h内分别达到了83 3%和85 0%,并在3d内达到最大值,为95 0%。

(栏目主持 杨 军)

36 油气田地面工程第28卷第5期(2009 5)

聚丙烯酰胺

聚丙烯酰胺 1、定义 丙烯酰胺聚合物是丙烯酰胺的均聚物及其共聚物的统称。工业上凡是含有50%以上的丙烯酰胺(AM)单体结构单元的聚合物,都泛称聚丙烯酰胺。其他单体结构单元含量不足5%的通常都视为聚丙烯酰胺的均聚物。 聚丙烯酰胺,polyacrylamide(PAM),CAS RN:[9003-05-8],结构式为: n是聚合度。n的范围很宽,数量级为102~105,相应的相对分子质量由几千到上千万。 分子量是PAM的最重要参数。按其值得大小有低分子量(<100×104)、中等分子量(100×104~1000×104)、高分子量(1000×104~1500×104)和超高分子量(>1700×104)四种。不同分子量范围的PAM有不同的使用性质和用途。 2、分类 聚丙烯酰胺按在水溶液中的电离性可分为非离子型、阴离子型、阳离子型、两性型。 非离子型聚丙烯酰胺(NPAM)的分子链上不带可电离基团,在水中不电离;阴离子型聚丙烯酰胺(APAM)的分子链上带有可电离的负电荷基团,在水中可电离成聚阴离子和小的阳离子;阳离子型聚丙烯酰胺(CPAM)的分子链上带有可电离的正电荷基团,在水中可电离成聚阳离子和小的阴离子;两性的聚丙烯酰胺(AmPAM或ZPAM)的分子链上则同时带有可电离的负电荷基团和正电荷基团,在水中能电离成聚阴离子和聚阳离子,ZPAM的电性依溶液体系的PH值和何种类型的电荷基团多寡而定。 PAM的电性称谓和所带的电荷基团解离后的电性称谓相同。 按照聚合物分子链的几何形状可把PAM分为线型、支化型和交联型。PAM分子链的形状一般是线型结构。但是在丙烯酰胺自由基聚合反应的过程中会发生链转移反应。

可生物降解聚氨酯

可 生 物 降 解 聚 氨 酯 张子鹏 顾利霞(中国纺织大学材料学院 上海 200051) 摘 要 本文综述了目前开发的可生物降解聚氨酯的合成及其降解机理,并对可生物降解聚氨酯的发展前景作了评述。 关键词 可生物降解 聚氨酯 降解机理 BIODEGRADAB L E POLY URETHANE Zhang Z ipeng G u Lixia(China T extile University,Shanghai,200051) Abstract The synthesis and biodegradation mechanism of biodegradable polyurethane are reviewed,and its development prospects are als o discussed in this article. K ey w ords biodegradable polyurethane biodegradation mechanism 聚氨酯(PU)材料是一类性能优异的高分子材料,广泛地应用于交通运输、冶金、建筑、轻工、印刷等工业领域。到了90年代,聚氨酯越来越多地进入航空、航天、汽车等领域,市场正持续向高峰发展[1]。预计到2000年,世界聚氨酯年消费量将达到870万t,年均增长率为9%,其中亚太地区年消费平均增长率为10%~20%,超过了世界的的年平均增长率。而我国是聚氨酯最有潜力、最有希望的市场,年均增长率约为15%[2]。但是,聚氨酯有不能自然降解的缺点,所以聚氨酯的蓬勃发展也带来了其废弃物污染环境的问题,开发可生物降解聚氨酯材料被认为是解决这一难题的理想途径之一。 1 可生物降解聚氨酯的合成 利用聚氨酯的异氰酸酯组分的异氰酸酯基团(-NC O)的高活性和天然高分子化合物的可生物降解性能,把含有多个羟基(-OH)的天然高分子化合物作为聚氨酯多元醇组分之一,制成各种聚氨酯材料,既可以减少多元醇的用量,降低成本,又能赋予制品生物降解性能。如日本开发的将木粉蔗糖及废弃的咖啡等天然原料混于聚合物多元醇中制备聚氨酯的技术[2]。目前所开发的各种可生物降解聚氨酯,主要有以下几种:(1)低聚糖衍生聚氨酯;(2)木质素、单宁及树皮衍生聚氨酯;(3)纤维素衍生聚氨酯;(4)淀粉衍生聚氨酯;(5)其它类型的可生物降解聚氨酯。 111 低聚糖衍生聚氨酯 低聚糖中含有多个羟基,可以和异氰酸酯基团反应生成氨酯键。Z eterlund等[3]把葡萄糖Π果糖Π蔗糖的混合物添加到PEG-MDI预聚物中,以溶于二甘醇的1,4重氮二环(2,2,2)辛烷为催化剂,在室温下预聚10min。再在120℃下固化25h,制成可生物降解的聚氨酯。葡萄糖和果糖的含量为8%或果糖的含量为14%时,所得聚氨酯可制成延展性均匀的薄膜。差示扫描量热法(DSC)测试发现,聚氨酯的玻璃化转变温度(T g)随低聚组分含量的增加而上升,熔点却下降。动态测试还表明随低聚糖组分含量的增加,储能模量和损耗因子上升,断裂应力增加,断裂应变下降,这说明低聚糖含量的上升,所得聚氨酯的弹性增加,粘性下降。112 木质素、单宁及树皮衍生聚氨酯 以四氢呋喃作溶剂,木质素、MDI和聚醚三元醇为原料,在室温下聚合8h,将得到的聚氨酯制 32 第10期 化 工 新 型 材 料

聚丙烯酰胺降解的研究进展_张学佳

综 述油气田环境保护第18卷·第2期 ·41· 聚丙烯酰胺降解的研究进展 张学佳1 纪 巍2 康志军1王 建1 于家涛3 侯宝元3 韩会君3 (1.大庆石化公司炼油厂;2.大庆石化工程有限公司;3.大庆石化公司化工一厂) 摘 要 聚丙烯酰胺(PAM)的降解一直是人们研究的重点。文章综述了PAM的主要降解方式,包括化学降解、热降解、机械降解和生物降解,分析了PAM各种降解的可行性及降解产物,并探讨了丙烯酰胺在环境中的降解情况,为以后PAM的扩大应用及其污染治理提供了充分的参考和依据。 关键词 聚丙烯酰胺 降解 丙烯酰胺 0 引 言 PAM(聚丙烯酰胺,Polyacrylamide,简称PAM)是一类重要的水溶性高分子聚合物,是由丙烯酰胺均聚或与其它单体共聚而成,含50%以上的线性及水溶性高分子化学产品的总称。源于分子结构上的特性,PAM具有特殊的物理化学性质,广泛应用于石油开采、污水处理、造纸、矿产、医药、农业、纺织等行业,享有“百业助剂”之称。但在生产、使用过程中,PAM难免会发生一系列的降解,对其性能产生影响,社会各界对其极为关注。PAM的降解是指PAM在化学、物理及生物因素的作用下,分解成小分子或简单分子,甚至分解为CO2、H2O及硝酸盐。在自然条件下,PAM会发生缓慢的物理降解(热、机械)、化学降解(水解、氧化以及催化氧化)和生物降解,最终生成各种低聚物以及具有神经毒性的剧毒丙烯酰胺单体(AM),对人体造成了极大的间接或直接危害。有关PAM降解的一些特例在相关文献中均有不同程度的提及,但将其进行系统归纳和研究目前还很少见。全面了解PAM的降解,对PAM的扩大应用和环境治理等方面具有重要的理论意义。 1 PAM降解方式 1.1 化学降解 化学降解是指聚合物溶液短期或长期与一些物质(如氧气)接触,该物质破坏聚合物分子结构的过程。根据降解机理的不同,化学降解主要有氧化降解和光降解。 1.1.1 氧化降解 PAM的氧化降解主要为自由基传递反应。氧化反应引起PAM主链的断裂,使聚合物分子量减少。氧化降解反应具有自由基连锁反应的特征,过氧化物、还原性有机杂质以及过渡金属离子等起着活化剂作用,产生活性自由基碎片,大大降低了聚合物降解过程中分解反应活化能,促进聚合物氧化降解。 溶液中氧气的存在是PAM氧化降解的重要因素,当溶液中缺氧时,容易发生分子链的偶合,生成交联结构,链终结;当溶液中有足够的氧时,则容易发生氧化降解反应。朱麟勇研究了不同条件下PAM在水溶液中的化学降解作用,在氧存在时,PAM溶液的稳定性下降,溶液粘度的下降随温度升高而加剧,相反,在脱氧条件下,溶液粘度发生轻微的上升,并测得PAM在水溶液中的氧化降解反应活化能为38kJ/mol。在空气和氧气不同条件下,二者PAM降解差别不大,表明在空气存在时,水溶液中溶解氧的含量已足够使水解聚丙烯酰胺发生大量的氧化降解,无论在不同温度或者不同氧含量条件下,均不出现寻常氧化降解初期的诱导现象。 PAM溶液中金属离子含量也在很大程度上影响其降解程度,一般阴离子对PAM的降解不起作用,低价金属离子的含盐量对PAM的降解作用影响不大,而高价金属离子的含盐量对PAM的降解影响较大,特别由Al3+导致PAM发生剧烈凝聚反应,导致其降解大大加快。阳离子都能使PAM溶液的分子质量比降低,这是由于阳离子所带电荷抑制PAM中羧基离子的电斥力,导致PAM分子线团发生卷曲,导致PAM 大分子间引力

聚丙烯酰胺的化学降解

聚丙烯酰胺的化学降解 关键词:聚丙烯酰胺化学降解 由酸、碱或热促进引起的PAM聚合物中酰氨基或其他官能团的水解会显著地改变PAM 聚合物的结构组成、电性,从而改变PAM聚合物水溶液的性质。加之水解后增加的羧基与其他物质的相互作用,如与金属离子、相反电荷的表面活性剂和聚合物的缔合,还会引起PAM聚合物的水溶性、分子链间的缔合状态或分子构象变化,进一步引起PAM聚合物水溶液性质的改变。 另一化学老化过程是指在热、光和氧作用下以及自由基引发剂和多种杂志参与下,聚合物主链的自由基断裂降解,从而导致分子链的断裂(分子量降低)或分子间的交联。 在热作用下固体PAM的热解反应已有充分的研究,固体PAM在200℃一下是热稳定的,至少在较短时间内,只会有轻微的质量损失,这种质量损失主要是由于吸附的水或其他易挥发的杂质损失。PAM要在200‐220℃以上发生侧基的分解,在更高的温度下发生分子链的断裂。热分解的活化能约为75kj/mol。 对很好纯化的PAM在水溶液中,在无氧和过渡金属等杂质情况下,80℃下至少在60 天内主链不发生降解,溶液黏度的变化仅来自部分水解。 但商品使用的PAM在水溶液中则表现出明显的黏度损失现象,在某些情况下降解十分严重,在很短时间内即可损失大部分的黏度,完全失去使用性能。 对PAM的这一降黏过程进行过较充分的研究,其中很大成分由聚合物主链断裂引起分子量减小所致。一般认为这一过程是通过自由基机理发生的。少数情况下,自由基来自聚合物主链上存在的少量过氧结构,这种过氧结构是聚合物合成过程中未能充分除氧引入的。在大多数情况下,自由基主要来自于使用环境中的氧和多种杂志。 在工业应用中能产生活性自由基的物质包括来自聚合中的引发剂残余、溶液中的溶解氧、来自管线、容器等引入的金属离子和使用体系中加入货引入的各种还原性杂志。产生自由基的速率直接影响PAM降解的速率。 PAM生产中的引发剂残余是一个重要的来幽暗。大量的实验证实,聚合时残留的过硫 酸盐是引起PAM在水溶液中降解的一大主要原因。甚至在痕量过硫酸盐存在下,也能使PAM 水溶液在室温下产生黏度的依时下降。但采用双乙酰在光照下引发聚合所得PAM在水溶液中则表现出好的黏度稳定性。 氧是引起聚合物氧化降解的另一重要原因,尤其是热氧化降解。当在PAM中残留有引发剂,或在体系中存在过度金属离子等还原性杂质时,都会促进氧的氧化过程,并缩短或消除氧化降解的诱导期。在氧化降解中,在初级自由基作用下,引发连锁氧化反应,体系中的氧不断的转化为过氧结构,并最终产生聚合物自由基,经a‐裂解或β‐裂解,使聚合物主链 断裂,分子量下降,同时伴随发生脱酰胺或脱羧反应,产生各种氧化降解碎片。 因此在PAM溶液中添加稳定剂来抑制氧化断链成为一个广为采用并有效的方法。一类稳定剂是具有还远剂作用的物质,他们的加入可以快速低消耗过硫酸盐引发剂,使PAM溶液黏度具有稳定性,同时也可能通过链转移减弱对聚合物主链的进攻,消除聚合物自由基,抑制PAM的断链。 经自由基机理导致的聚合物断链过程对性能的影响依赖于溶液中PAM的浓度,在PAM 浓度较低时,活性自由基导致聚合物断链,分子量下降,溶液黏度下降;在PAM浓度较高

聚丙烯酰胺MSDS

聚丙烯酰胺(PAM)安全技术说明书(MSDS) 材料安全数据表:欧盟指令2005/63 产品名称:聚丙烯酰胺 产品号码:KP287 产品用途:废水处理用絮凝剂 一、化学品及厂商资料 化学品商品名:聚丙烯酰胺或PAM 英文名:Polyacrylamide (PAM) 企业名称:三菱化学株式会社 TEL:+81-3-3457-5816 FAX:+81-3-3457-5821 技术说明书编码:CSDS/LS 02-2008 生效日期:2008年3月13日 国家应急电话:120,119,110 二、成分、组成信息 化学品名称:聚丙烯酰胺 相对分子量: 1000万 离子性:阳离子 化学类别: 螯合剂型聚合物 容积密度: 0.70gms/cm3 粘度:(1.0%SOL)950mPa?S

外观与性状: 白色粒状固体,稀释后呈无色液体,无臭 水分(0.1%SOL):10%以下。 pH值:6.0--7.0 三、危险性概述 危险性类别:无 侵入途径:无 健康危害:无资料 急性中毒:无 慢性影响:未发现。 环境危害:无 燃爆危险:本品易燃。 四、急救措施 皮肤接触:脱去污染的衣着,用肥皂水和清水彻底冲洗皮肤。 眼睛接触:提起眼睑,用流动清水或生理盐水冲洗。就医。 吸入: 食入:通过动物实验证明此产品食入后不会中毒 五、消防措施 危部分险特性:用水灭火时,颗粒遇水后变滑,避免人员滑倒摔伤有害燃烧产物:无。 灭火方法:无火灾危险。 六、泄漏应急处理 应急处理:颗粒遇水后变滑,避免人员滑倒摔伤 七、操作处置与储存

操作注意事项:无特别要求 储存注意事项:储存于阴凉、通风的库房。 八、接触控制/个体防护 个人注意事项:无特别要求 工程控制:提供安全淋浴和洗眼设备。 眼睛防护:戴化学安全防护眼镜。 身体防护:无特别要求。 手防护:用大量水冲洗洗 其它防护: 九、理化特性 颜色:白色粒状 气味:无味 十、稳定性和反应活性 稳定性:稳定 禁配物:产生放热反应的氧化物。 避免接触的条件: 聚合危害:不聚合 分解产物:热的腐烂物可能产生,氢化合物气体,氮氧化物,碳氧化合物等。 十一、毒理学资料 急性毒性:无毒性 刺激性: 十二、生态学资料

聚氨酯相关70个基本概念

聚氨酯相关70个基本概念 1、羟值:1克聚合物多元醇所含的羟基(-OH)量相当于KOH的毫克数,单位mgKOH/g。 2、当量:一个官能团所占的平均分子量。 3、异氰酸根含量:分子中异氰酸根的含量 4、异氰酸酯指数:表示聚氨酯配方中异氰酸酯过量的程度,通常用字母R表示。 5、扩链剂:是指能使分子链延伸、扩展或形成空间网状交联的低分子量醇类、胺类化合物。 6、硬段:聚氨酯分子主链上由异氰酸酯、扩链剂、交联剂反应所形成的链段,这些基团内聚能较大、空间体积较大、刚性较大。 7、软段:碳碳主链聚合物多元醇,柔顺性较好,在聚氨酯主链中为柔性链段。 8、一步法:指将低聚物多元醇、二异氰酸酯、扩链剂和催化剂等同时混合后直接注入模具中,在一定温度下固化成型的方法。 9、预聚物法:首先将低聚物多元醇与二异氰酸酯进行预聚反应,生成端NCO基的聚氨酯预聚物,浇注时再将预聚物与扩链剂反应,制备聚氨酯弹性体的方法,称之为预聚物法。10、半预聚物法:半预聚物法与预聚物法的区别是将部分聚酯多元醇或聚醚多元醇跟扩链剂、催化剂等以混合物的形式添加到预聚物中。 11、反应注射成型:又称反应注塑模制RIM(Reaction Injection Moulding),是由分子量不大的齐聚物以液态形式进行计量,瞬间混合的同时注入模具,而在模腔中迅速反应,材料分子量急骤增加,以极快的速度生成含有新的特性基团结构的全新聚合物的工艺。 )。 12、发泡指数:即把相当于在100份聚醚中使用的水的份数定义为发泡指数(I F 13、发泡反应:一般是指有水与异氰酸酯反应生成取代脲,并放出CO2的反应。 14、凝胶反应:一般即指氨基甲酸酯的形成反应。 15、凝胶时间:在一定条件下,液态物质形成凝胶所需的时间。 16、乳白时间:在I区即将结束时,在液相聚氨酯混合物料中即出现乳白现象。该时间在聚氨酯泡沫体生成中称为乳白时间(cream time)。 17、扩链系数:是指扩链剂组分(包括混合扩链剂)中氨基、羟基的量(单位:mo1)与预聚体中NCO的量的比值,也就是活性氢基团与NCO的摩尔数(当量数)比值。 18、低不饱和度聚醚:主要针对PTMG开发,PPG的价格,不饱和度降低到0.05mol/kg,接近PTMG的性能,采用DMC催化剂,主要品种Bayer公司Acclaim系列产品。

聚丙烯酰胺阳离子 离子度

判断阳离子聚丙烯酰胺离子度的计算公式分析以及实验具体步骤解析。 阳离子聚丙烯酰胺的具体测定方法: 仪器和设备:磁力搅拌器、锥形瓶(250ml)、棕色滴定管(10 ml); 聚丙烯酰胺药剂配制:0.1mol/L硝酸银标准溶液;0.1mol/LAgNO3溶液的配制; 步骤: (1)在台秤上称取8.5gAgNO3,溶于500mL不含C1-的水中,将溶液转入棕色细口瓶中,置暗处保存,以减缓因见光而分解的作用; (2)0.1 mo1/LAgNO?3溶液的标定:准确称取1.5-1.6 gNaCl基准物质于250mL烧杯中,加100mL水溶解,定量转入250mL容量瓶中,加水稀释至标线,摇匀; (3)准确移取25.00mlNaCl标准溶液于250mL锥形瓶中,加25mL水,1mL 5%K2CrO4溶液,在不断摇动下用AgNO3溶液滴定,至白色沉淀中出现砖红色,即为终点。根据NaCl 的用量和滴定所消耗的AgNO3标准溶液体积,计算AgNO3标准溶液的浓度。平行测定三次; (4)5%、10%K2CrO4指示剂; (5)分别准确称取2.50、5.00g K2CrO4于100ml烧杯中,加50ml蒸馏水溶解,倒入试剂瓶中待用; (6)准确称取0.300g的阳离子聚丙烯酰胺溶于装有150ml蒸馏水的250ml锥形瓶中,搅拌使之完全溶解;加入5滴10%的K2CrO4指示剂,在磁力搅拌器下用硝酸银标准溶液滴定至砖红色时为终点;同时做空白试验。 阳离子聚丙烯酰胺的阳离子度DC%=[M×N×(V-V0)]/(1000×W×固含量)*100%;V—样品消耗硝酸银标准溶液的体积(ml);W—样品质量(g);V0—空白消耗硝酸银标准溶液体积(ml);M—DMC和SMC平均分子量(201.6)。N—硝酸银标准溶液的浓度(mol/L)。 阳离子聚丙烯酰胺外观为白色粉粒

聚丙烯酰胺使用注意事项

由于聚(丙烯)的应用范围广,产品种类繁多,分为许多型号,因此选择尤为关键,并非所有型号都适用于各种污水水质,需要进行测试和选择。由于聚丙烯酰胺的应用成本较高,在使用产品时应注意以下几点: 1.阳离子聚丙烯酰胺易水解,应在当天使用,但隔夜效果差。 2.聚丙烯酰胺容易吸收水分。在打开袋子和分配后,包装开口应紧密捆绑,以防止水分吸收和结块。 3、严禁大量配药,防止聚丙烯酰胺结块分散不开,不溶部分容易堵塞泵。 4.当在药物制备箱中配置不同类型的聚丙烯时,应首先清洁它们,尤其是当阳离子和阴离子聚丙烯酰胺被交换时。否则,很容易结块。 5.模型没有选择,用量大:阳离子聚丙烯酰胺没有选择与离子度模型匹配,那么如何在不发生污泥凝聚和絮凝的情况下增加用量呢? 脱水后各工厂污泥的含水量不会下降的原因有很多。因此,我们应该综合各种因素,通过实验和调试来确定。这样,脱水后污泥的含水量会降低。如果有一个开

放的地方,过滤后的污泥也可以干燥,以去除一些水分。 聚丙烯酰胺的溶解和使用; 1.絮凝剂的使用浓度一般为1‰-3‰,即每升水中加入2克干粉。在制备过程中可以加入少量的水。当聚合物溶解时,加入所需浓度的水,因为当聚合物以更高浓度制备时,溶解速度可以加快。 2.配置的具体操作如下:向溶解槽中加入一定量的水,打开搅拌器,在水的漩涡周围均匀地喷洒干粉。搅拌速度约为50-100转/分钟,应注意防止干粉颗粒进入在水中相互粘附。一般来说,搅拌60分钟可以完全溶解。 3.溶解聚丙烯酰胺的水是常温自来水。适当提高温度或当酸碱度为微碱性(8-9)时,可加快溶解速度。但水温不应超过50℃,因为当水温过高时,聚合物会产生热降解,这也会影响使用效果。 4.当粉状聚丙烯酰胺加入水中时,它会立即膨胀。如果一次加药量过大,就会结块形成所谓的“桂圆鱼眼”,不仅难以溶解,而且经常会造成计量泵堵塞事故。因此,应在搅拌下向水中连续定量加入少量聚丙烯酰胺,并在搅拌下溶解。这可以有效避免“鱼眼”等不溶性物质,有效缩短溶解时间。 5.聚丙烯酰胺干粉颗粒非常小。当放入溶解罐时,应小心避免吸入体内。如果溶解液粘在眼睛和鼻子上,一旦发生,应立即用大量流动水反复冲洗。在溶解操作期间,最好佩戴防护设备,如目镜和橡胶手套。在溶解的液体飞溅的地方,粘住和滑动是危险的,所以试着用清水冲洗并保持干燥。 6.溶解罐优选是圆柱形的,理想的液位是当圆筒中的液位高度大约是圆筒直径的1.2-1.5倍时。由于湍流效应,方型筒的拐角容易出现死角。为了避免未溶解颗粒停滞的死角,应尽可能避免。混合器可以是垂直的或水平的。

聚丙烯酰胺化学品使用说明书

聚丙烯酰胺化学品使用说明书 产品名称:聚丙烯酰胺 产品用途:废水处理用絮凝剂 一、化学品 化学品商品名:聚丙烯酰胺或PAM 英文名:Polyacrylamide (PAM) 二、成分、组成信息 化学品名称:聚丙烯酰胺 相对分子量: 900万 离子性:阳离子 化学类别: 螯合剂型聚合物 粘度:(1.0%SOL)950mPa·S 外观与性状: 白色粒状固体,稀释后呈无色液体,无臭,水分(0.1%SOL):10%以下。pH值:6.0--7.0 三、危险性概述 危险性类别:无 侵入途径:无 健康危害:无资料 急性中毒:无 慢性影响:未发现。 环境危害:无 燃爆危险:本品易燃。 四、急救措施 皮肤接触:脱去污染的衣着,用肥皂水和清水彻底冲洗皮肤。 眼睛接触:提起眼睑,用流动清水或生理盐水冲洗。就医。 食入:通过动物实验证明此产品食入后不会中毒 五、消防措施 危部分险特性:用水灭火时,颗粒遇水后变滑,避免人员滑倒摔伤

有害燃烧产物:无。 灭火方法:无火灾危险。 六、泄漏应急处理 应急处理:颗粒遇水后变滑,避免人员滑倒摔伤 七、操作处置与储存 操作注意事项:无特别要求 储存注意事项:储存于阴凉、通风的库房。 八、接触控制/个体防护 个人注意事项:无特别要求 工程控制:提供安全淋浴和洗眼设备。 眼睛防护:戴化学安全防护眼镜。 身体防护:无特别要求。 手防护:用大量水冲洗洗 其它防护: 九、理化特性 颜色:白色粒状 气味:无味 十、稳定性和反应活性 稳定性:稳定 禁配物:产生放热反应的氧化物。 避免接触的条件: 聚合危害:不聚合 分解产物:热的腐烂物可能产生,氢化合物气体,氮氧化物,碳氧化合物等。十一、毒理学资料 急性毒性:无毒性 刺激性: 十二、生态学资料 生态毒性:无 生物降解性: 非生物降解性:

可生物降解型聚氨酯

龙源期刊网 https://www.360docs.net/doc/d6241921.html, 可生物降解型聚氨酯 作者:叶青萱 来源:《粘接》2016年第01期 摘要:综述了可再生原料制备可生物降解高分子材料的发展趋势及意义。重点介绍了国内外一些基于可再生原料(特别是多种植物油)的可生物降解型聚氨酯的制备方法及产品性能。较详细介绍了国内外采用大豆油、蓖麻油、棕榈油、油酸、山梨醇、腰果酚、动物胶、脱乙酰壳多糖、乳酸等作可再生原料,制备可生物降解聚合物多元醇及相关聚氨酯制品(特别是水性聚氨酯制品)的方法及产品性能。简要报道了国内外可生物降解工业化产品实例。指出该领域发展中存在的问题和研究方向。 关键词:聚氨酯;可生物降解材料;植物油基材料;动物油基材料 中图分类号:TQ323.8 文献标识码:A 文章编号:1001-5922(2016)01-0067-10 开发可生物降解型聚氨酯的意义 1930年最初开发的是应用于军事和航空领域的聚氨酯(PU)。随后,由于制品制备方法的多样性,加之优异的性能和多功能性,如高冲击强度、良好弹性、高力学性能以及良好耐化学品性和耐磨性等,使其在许多领域具有重要的应用价值。 2013年中国PU制品总产量达870万吨,比2012年增加11.5%,已成为世界PU生产和消费大国,产量占全球总产量的40%[1]。 PU材料主要是由多异氰酸酯、多元醇和多种胺类扩链剂等制备而成的聚合物。许多工业PU胶粘剂和涂料含有大量有机溶剂,某些还含有挥发性的异氰酸酯,对人体健康有害,也污染环境。因此,迫使PU制造业转向水基体系。环保友好型水性聚氨酯(WPU)材料一出现,很快作为涂料和胶粘剂用于木材加工,汽车装饰以及许多韧性物质如织物、皮革、纸张和橡胶等加工领域。但其分子中含有离子基团,干燥速度和耐水性欠佳;又因所用原材料和交联度的局限性,制品的硬度和模量相对较低,从而影响其有效应用。 PU的缺点是产品应用的同时产生了大量的废弃物,绝大部分被填埋或焚烧,不但浪费大量可再利用的资源,而且还会造成土地的浪费和大气的污染[2]。此外,制造PU的原料大多数是石油基的,其资源紧缺,日渐枯竭。鉴此,如何处理PU废弃物实现其回收利用,已经成为必须高度重视的问题。 王萃萃等[3]论述了生物可降解聚合物材料具有优良的使用性能,废弃后可被环境微生物 全部分解,最终被无机化成为自然界中碳元素循环的一个组成部分。关于生物降解机理,一般认为首先是微生物在体外分泌出水解酶,与材料表面结合,通过水解切断高聚物链,生成低分子质量化合物;然后是已降解的生成物被微生物摄入体内,经过各种代谢,成为微生物体,最

阳离子聚丙烯酰胺

阳离子聚丙烯酰胺 Ciba?ZETAG?8660絮凝剂是一种合成高分子量聚丙烯酰胺,外观为白色流动粉末,,能完全溶解于水中,形成高黏度溶液,只要低浓度就可以在某些使用中达到普通聚合物的效果。 ZETAG?8660阳电荷量中等。ZETAG?8660用于处理需要离心或带滤处理的有机工业污泥和城市污泥,亦用于活性污泥的浓缩处理,其有效PH值范围广。 ZETAG?8660采用25公斤净重塑料袋包装,每托盘有20包(500公斤)或36包(900公斤),亦有700-850公斤的大袋包装方式。我公司提供全面的技术服务及支援,包括对产品的选择、提出建议、帮助进行实验室实验和中试等。 Ciba?ZETAG?7650絮凝剂是一种超高分子量阳离子性聚丙烯酰胺,外观为自由流动的粉末,能完全溶解于水中,形成高黏度溶液。与其他常用的聚合物相比,在使用场合,这种高黏度溶液需要更大的稀释倍数和更加充分的搅拌混合。 ZETAG?7650的阳电荷量低到中等。ZETAG?7650专用于工业和城市生物污泥的离心处理,也适用于其他的浓缩和脱水过程,亦能有效用于辅助沉降过程,具有优异的脱水效果。ZETAG?7650最佳PH应用范围应为4-9,否则会影响产品效能。 ZETAG?7650采用25公斤净重塑料袋包装,每托盘有20包(500公斤)或36包(900公斤),亦有700-850公斤的大袋包装方式。 我公司提供全面的技术服务及支援,包括对产品的选择、提出建议、帮助进行实验室实验和中试等。Ciba?ZETAG?7652絮凝剂是一种超高分子量阳离子聚丙烯酰胺,外观为自由流动的粉末,能完全溶解于水中,形成高黏度溶液。与其他常用的聚合物相比,在使用场合,这种高黏度溶液需要更大的稀释倍数和更加充分的搅拌混合。 ZETAG?7652具有中等的阳电荷量。ZETAG?7652设计专为工业及城市污泥在进入离心机前的絮凝过程,具有优异的脱水效果,也适用于其他的浓缩和脱水过程,亦能有效用于辅助沉降过程。ZETAG?7652运用的PH值范围应为5-9,否则会影响产品效能。ZETAG?7652采用25公斤净重塑料袋包装,每托盘有20包(500公斤)或36包(900公斤),亦有700-850公斤的大袋包装方式。 我公司提供全面的技术服务及支援,包括对产品的选择、提出建议、帮助进行实验室实验和中试等。Ciba?ZETAG?7653絮凝剂是一种超高分子量阳离子聚丙烯酰胺,外观为自由流动的粉末,能完全溶解于水中,形成高黏度溶液。与其他常用的聚合物相比,在使用场合,这种高黏度溶液需要更大的稀释倍数和更加充分的搅拌混合。 ZETAG?7653具有中等至高的阳电荷量。ZETAG?7653专用于工业和城市有机类污泥离心机前的絮凝过程并且特别适用于生物物质含量高的污泥,具有优异的脱水效果,亦能有效用于辅助沉降过程。ZETAG?7653最佳PH值范围广。 ZETAG?7653采用25公斤净重塑料袋包装,每托盘有20包(500公斤)或36包(900公斤),亦有700-850公斤的大袋包装方式。 我公司提供全面的技术服务及支援,包括对产品的选择、提出建议、帮助进行实验室实验和中试等。Ciba?ZETAG?7651絮凝剂是一种超高分子量阳离子聚丙烯酰胺,外观为自由流动的粉末,能完全溶解于水中,形成高黏度溶液。与其他常用的聚合物相比,在使用场合,这种高黏度溶液需要更大的稀释倍数和更加充分的搅拌混合。 ZETAG?7651具有极高的阳电荷量。ZETAG?7651设计专为工业及城市污泥在进入离心机前的絮凝过程,特别适用于有机物含量高的污泥,具有优异的脱水效果,也适用于其他的浓缩和脱水过程,也能有效用于辅助沉降过程。ZETAG?7651运用的PH值范围很宽。 ZETAG?7651采用25公斤净重塑料袋包装,每托盘有20包(500公斤)或36包(900公斤),亦有700-850公斤的大袋包装方式。 我公司提供全面的技术服务及支援,包括对产品的选择、提出建议、帮助进行实验室实验和中试等。

阳离子聚丙烯酰胺生产工艺汇总

阳离子聚丙烯酰胺生产工艺 聚丙烯酰胺简称PAM、结构式为[-CH2-CH(CONH2]n-,分子量在400-2000 万之间。聚丙烯酰胺主要有两种商品形式,一种是外观为白色或略带黄色粉末状的,易溶于水,速度很慢,提高温度可以稍微促进溶解,但温度不得超过50℃,以防发生分子降解,难溶于有机溶剂。另一种是无色粘稠胶体,还有聚丙烯酰胺乳液(上海合成树脂研究所研制。中性,无毒。聚丙烯酰胺贮存于阴凉、通风、干燥的库房内,防潮、避光、防热.存放时间不宜过长。聚丙烯酰胺按结构分为阳离子型、阴离子型、两性离子和非离子型。 1.2 阳离子聚丙烯酰胺(CPAM 阳离子聚丙烯酰胺(CPAM是由一种阳离子单元和丙烯酰胺非离子单元构成的共聚物,其分子链上带有可以电离的正电荷基团(-CONH2,在水中可以电离成聚阳离子和小的阴离子,能与分散于溶液中的悬浮粒子吸附和架桥,有着极强的絮凝作用。阳离子聚丙烯酰胺被广泛用于水处理以及冶金、造纸、石油、化工、纺织、选矿等领域,用作增稠剂、絮凝剂、减阻剂,具有凝胶、沉降、补强等作用。CPAM 的分子量一般比NPAM 和APAM 低,特别适用于城市污水、城市污泥、造纸污泥及其它工业污泥的脱水处理。 在阳离子聚丙烯酰胺的合成中较常用的阳离子单体有甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵(DMC、丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵(DAC、二甲基二烯丙基氯化铵(DMDAAC、丙烯酰氨基丙基三甲基氯化铵(AMPTAC、甲基丙烯酸-2-(N,N-二甲氨基乙酯(DM、丙烯酸-2-(N,N-二甲氨基乙酯(DA等。其中以DMDAAC、DAC、DMC 较常用。(1DMDAAC 二甲基二烯丙基氯化铵,为高纯度、聚合级、季胺盐、高电荷密度的阳离子单体,含微量氯化钠和其他杂质(可控范围,分子式为C8H16NCl,分子量161.5。该分子结构中含有烯基双键,可以通过各种聚合反应,形成线性均聚物和各种共聚物。DMDAAC 作为阳离子单体通过均聚或共聚形成高分子。在水处理过程中可用于脱

聚丙烯酰胺

阴离子聚丙烯酰胺(PAM) 已阅:1897 2010-3-13 聚丙烯酰胺是一种线性的高分子聚合物,分子式为 (CH2CHCONH2)n, 简称PAM.它易溶于水,几乎不溶于苯、酯类和 丙酮等一般的有机溶剂,其水溶液几近透明的粘稠液体,属非危险 品;固体PAM热稳定性好,加热到100℃稳定性良好,但在150℃ 以上时会分解。聚丙烯酰胺及其衍生物可以用作有效的絮凝剂、增 稠剂、纸张增强剂和减阻剂等,广泛应用于水处理、造纸、石油、 煤炭、地质和建筑等行业。 主要优点:絮凝性:PAM能使悬浮物体通过电中和,架桥吸附作用起絮凝作用。粘和性:能通过机械的、物理的、化学的作用起粘和作用。降租性:PAM能有效地降低流体的磨擦阻力,可降租50-60%。增稠性:PAM在中性和酸性条件下有增稠作用。 主要产品:驱油用新型聚丙烯酰胺项目指标 产品用途: 水解度%≤25 驱油剂:在三次采油时,在单一的水驱中加入聚丙烯酰胺能使水增粘,从而增加原油产量,降低含水率,提高驱油效率.固含量%≥89 残留单体含量%≤0.1 不容物含量%≤0.2 滤过比%≤2.0容解时间≤2小时表面粘度≥11.0mpa.s分子量(百万)17-25 . 阴离子聚丙烯酰胺: 本产品为水溶性高分子聚合物。不溶于大多数有机溶剂,具有良好的絮凝性,可以降低液体之间的摩擦阻力。 应用范围: 1、主要用于污泥脱水,降低污泥含水率。 2、可用于工业废水、生活污水的处理。 3、用于造纸工业,可提高纸张的干湿强度,提高细小纤维及填料的保留率。 质量指标:

1、外观:白色细砂状粉末或无色透明胶体。 2、离子度:0~100% 3、分子量:800万~1500万。 使用方法及注意事项: 1、产品配成0.1%浓度的水溶液,以不含盐的中性水为宜。 2、溶解时,将本产品均匀撒入搅拌的水中,适当加温(<60℃)可加速溶解。 3、通过小试,确定本产品的最佳用量。 4、固体产品用聚丙稀编织袋包装,内衬塑料袋,每袋25公斤;胶状体用纤维桶包装,内衬塑料袋,每桶50公斤或200公斤。 5、本产品有吸湿性,要密封存放在阴凉干燥处,温度要低于35℃。 6、固体产品避免撒在地上,以防产品吸潮后使地变滑。 阳离子聚丙烯酰胺(PAM) 已阅:1651 2010-3-11 聚丙烯酰胺是一种线性的高分子聚合物,分子式为 (CH2CHCONH2)n, 简称PAM.它易溶于水,几乎不溶于苯、酯类和 丙酮等一般的有机溶剂,其水溶液几近透明的粘稠液体,属非危险 品;固体PAM热稳定性好,加热到100℃稳定性良好,但在150℃ 以上时会分解。聚丙烯酰胺及其衍生物可以用作有效的絮凝剂、增稠剂、纸张增强剂和减阻剂等,广泛应用于水处理、造纸、石油、煤炭、地质和建筑等行业。 主要优点:絮凝性:PAM能使悬浮物体通过电中和,架桥吸附作用起絮凝作用。粘和性:能通过机械的、物理的、化学的作用起粘和作用。降租性:PAM能有效地降低流体的磨擦阻力,可降租50-60%。增稠性:PAM在中性和酸性条件下有增稠作用。

聚丙烯酰胺(PAM)安全技术说明书

聚丙烯酰胺(PAM)安全技术说明书产品名称:聚丙烯酰胺 产品号码:KP287 产品用途:废水处理用絮凝剂 一、化学品及厂商资料 化学品商品名:聚丙烯酰胺或PAM 英文名:Polyacrylamide (PAM) 企业名称: TEL: FAX: 技术说明书编码: 生效日期:2008年3月13日 国家应急电话:120,119,110 二、成分、组成信息 化学品名称:聚丙烯酰胺 相对分子量: 1000万 离子性:阳离子 化学类别: 螯合剂型聚合物 容积密度: 0.70gms/cm3 粘度:(1.0%SOL)950mPa?S 外观与性状: 白色粒状固体,稀释后呈无色液体,无臭

水分(0.1%SOL):10%以下。 pH值:6.0--7.0 三、危险性概述 危险性类别:无 侵入途径:无 健康危害:无资料 急性中毒:无 慢性影响:未发现。 环境危害:无 燃爆危险:本品易燃。 四、急救措施 皮肤接触:脱去污染的衣着,用肥皂水和清水彻底冲洗皮肤。 眼睛接触:提起眼睑,用流动清水或生理盐水冲洗。就医。 吸入: 食入:通过动物实验证明此产品食入后不会中毒 五、消防措施 危部分险特性:用水灭火时,颗粒遇水后变滑,避免人员滑倒摔伤有害燃烧产物:无。 灭火方法:无火灾危险。 六、泄漏应急处理 应急处理:颗粒遇水后变滑,避免人员滑倒摔伤 七、操作处置与储存 操作注意事项:无特别要求

储存注意事项:储存于阴凉、通风的库房。 八、接触控制/个体防护 个人注意事项:无特别要求 工程控制:提供安全淋浴和洗眼设备。 眼睛防护:戴化学安全防护眼镜。 身体防护:无特别要求。 手防护:用大量水冲洗洗 其它防护: 九、理化特性 颜色:白色粒状 气味:无味 十、稳定性和反应活性 稳定性:稳定 禁配物:产生放热反应的氧化物。 避免接触的条件: 聚合危害:不聚合 分解产物:热的腐烂物可能产生,氢化合物气体,氮氧化物,碳氧化合物等。 十一、毒理学资料 急性毒性:无毒性 刺激性: 十二、生态学资料 生态毒性:无

阳离子聚丙烯酰胺

阳离子聚丙烯酰胺 产品介绍: 本产品是由阳离子单体和丙烯酰胺共聚,是一种水溶性线性高分子有机聚合物。阳离子聚丙烯酰胺由于它具有多种活泼的基团,可与许多物质亲和、吸附形成氢键,主要是絮凝带负电荷的胶,具有除浊、脱色、吸附、粘合等功能。阳离子聚丙烯酰胺按照形态的不同可以分为固体颗料及乳液两种形态,目前市场上应用最广泛的是固体颗粒,而阳离子聚丙烯酰胺乳液作为一种新形态产品市场应用较少。 产品用途: 本产品作为絮凝剂,主要应用于工业上的固液分离过,包括沉降、澄清、浓缩及污泥脱水等工艺,应用的主要行业有:城市污水处理、造纸行业、食品加工业、石化工业、冶金工业、选矿工业、染色工业和制糖工业及各种工业的废水处理。在造纸工业中可用作纸张干强剂、助留剂、助滤剂、能极大的提高成纸质量,节约成,提高造纸厂的生产能力。近年来,在油田作业中也被广泛用做油田化学剂;如粘土防膨剂等。 性能指标: 产品特点: 1.产品不能直接投加到污水,使用前必须先将它溶于水,用水溶液去处理污水。

2.用于溶解产品的水也应该是干净水(如自来水)不能是污水。 3.水温应在5-30℃,水温过低溶解速度慢,水温高可加速溶解,但是温度过高会导致产品降解,影响使用效果。 使用方法: 本产品使用时,浓度应控制在0.1-0.2%,不使用配套溶解设备和投药系统,应该设溶解稀释罐。使用螺杆泵添加,用量根据实际情况调节。 注意事项: 1.在调配产品时,要注意铁离子的进入,因为铁离子是造成聚丙烯酰胺化学降解的催化剂。与溶液接触的设备最好不用锈钢、塑料、玻璃钢或表面涂树脂的碳钢制造。 2.产品应存放在阴凉遮光通风干燥处,注意防潮。 3.产品为无毒无腐蚀化学品,使用时如粘在皮肤,眼睛上或吸入口中要及时用水冲,禁止食用。

聚丙烯酰胺的使用方法

聚丙烯酰胺的使用方法 聚丙烯酰胺型絮凝剂是高分子有机物,它们的溶解方法与无机的小分子铁盐、铝盐混凝剂有很大区别。一般来说,要遵循如下原则: 1、颗粒状聚丙烯酰胺絮凝剂不能直接投加到污水中。使用前必须先将它溶解于水,用其水溶液去处理污水。 2、溶解颗粒状聚合物的水应该是干净(如自来水),不能是污水。常温的水即可,一般不需要加温。水温低于5℃是溶解很慢。水温提高溶解速度加快,但40℃以上会使聚合物加快降解,影响使用效果。一般自来水都适合于配制聚合物溶液。强酸、强碱、高含盐的水不适于用来配制。 3、聚合物溶液浓度的选择,我公司建议为0.1%—0.3%,即1升水中加1g—3g聚合物粉剂。 浓度选择要考虑如下因素: 配制罐小而每天用药量大,建议配的稍浓一些(如0.3%)。 聚合物分子量很高时,建议配的稍稀一些(如0.1%)。 聚合物溶液投到污水中,如因设备原因分散状况不太好时,建议配的稍稀一些。 总之,聚合物浓度过大,会造成搅拌器马达负荷过大,也会造成进入污水后分散状况不好,影响使用效果。配得稀一些有助于提高使用效果。 4、配成的溶液不要用离心泵转移,以免高速旋转的叶片造成聚合物的剪切降解。配制的具体方法如下: 在溶器(如实验室的烧杯,工厂的配制罐)中加入一定量的清水,按清水量及浓度计算所需的粉状聚合物量,称出聚合物。 开启电动搅拌器,将清水搅拌出漩涡,搅拌器叶片末端的线速度不要超过8米/秒,以免造成聚合物降解,但也不能太慢,以免聚合物颗粒浮在水面上,或在水中沉淀、结团。 将聚合物缓缓均匀的撒如水的漩涡中,直到撒完。注意聚合物颗粒进入水中后不能互相粘连、结团。然后再搅拌一段时间,使聚合物颗粒充分溶解,最后成为均匀、透明、粘稠的溶液,无肉眼可见的团块。这段时间按下面方法确定: A:在夏季水温较高时,阴、阳离子型聚合物需搅拌40分钟左右,非离子型聚合物需搅拌90分钟左右; B:在冬季水温较低时,阴、阳离子型聚合物需搅拌60分钟左右,非离子型聚合物需搅拌120分钟左右; 还有配制浓度越高,聚合物溶解速度越快。溶解不均匀或不充分会影响使用效果。 颗粒状的聚丙烯酰胺在干燥、阴凉的地方可以存放两年以上,但配成溶液后,其存放时间就很有限。一般说,溶液浓度为0.1%时,非、阴离子型聚合物溶液不超过一周;阳离子型聚合物溶液不超过一天。溶液稳定性与浓度有关,配得越浓(如3%—5%)的溶液存放时间越长。但3%—5%的溶液不能直接去处理污水,使用前还要稀释。阳离子型溶液在PH小于5时稳定,PH大于6时会因水解而迅速失效。它对铁离子和钙、镁离子比阴离子聚合物敏感。 铁离子是造成所有聚丙烯酰胺化学降解的催化剂,因此,在配制、转移、储存聚丙烯酰胺溶液时,要尽量避免铁离子进入。与溶液接触的设备最好用不绣钢、塑料、玻璃钢或表面涂漆的碳钢制造。

聚丙烯酰胺安全技术说明书

化学品安全技术说明书 第一部分化学品名称 化学品中文名:聚丙烯酰胺 化学品英文名:polyacrylamide CAS No.: 9003-5-8 第二部分成分/组成信息 化学品名称:聚丙烯酰胺 相对分子量: 900万 离子性:阳离子 化学类别: 螯合剂型聚合物 粘度:(1.0%SOL)950mPa·S 外观与性状: 白色粒状固体,稀释后呈无色液体,无臭 水分(0.1%SOL):10%以下。 pH值:6.0--7.0 第三部分危险性概述 危险性类别:无 侵入途径:无 健康危害:无资料 急性中毒:无 慢性影响:未发现。 环境危害:无 燃爆危险:本品易燃。 第四部分急救措施 皮肤接触:脱去污染的衣着,用肥皂水和清水彻底冲洗皮肤。 眼睛接触:提起眼睑,用流动清水或生理盐水冲洗。就医。 吸入: 食入:通过动物实验证明此产品食入后不会中毒 第五部分消防措施 危险特性:用水灭火时,颗粒遇水后变滑,避免人员滑倒摔伤 有害燃烧产物:无。 灭火方法:无火灾危险。 第六部分泄漏应急处理 应急处理:颗粒遇水后变滑,避免人员滑倒摔伤 第七部分操作处置与储存 操作注意事项:无特别要求 储存注意事项:储存于阴凉、通风的库房。 第八部分接触控制/个体防护 个人注意事项:无特别要求 工程控制:提供安全淋浴和洗眼设备。 眼睛防护:戴防护眼镜。 身体防护:无特别要求。 手防护:用大量水冲洗洗 其它防护: 第九部分理化特性 颜色:白色粒状 气味:无味 容积密度: 0.70gms/cm3 粘度:(1.0%SOL)1800mPa·S 外观与性状: 白色粒状固体,稀释后呈无色液体,无臭 水分(0.1%SOL):10%以下。 pH值:5.0--12.0

聚氨酯的化学原理

聚氨酯的化学原理 Company Document number:WUUT-WUUY-WBBGB-BWYTT-1982GT

聚氨酯的化学原理 聚氨酯实际上是各种不同类型的异氰酸酯与含活性氢化合物生成的加聚物。因此,聚氨酯胶粘剂在制备与固化过程式中,都要发生异氰酸酯与活化氢化合物的反应,所以聚氨酯化学是异氰酸酯的反应为基本原理。 一)、异氰酸酯的化学反应 1、异氰酸酯与羟基的反应 异氰酸酯能与醇、多元醇、聚醚、聚酯等含羟基化合物的活性氢反应,生成氨基甲酸酯。这类反应是聚氨酯胶粘剂合成与固化的基本反应。在些类反应中空间位阻对反应影响很大,异氰酸酯与伯羟基的反应十分迅速,比仲羟基快3倍,比叔羟基快200倍。 2、异氰酸酯与水的反应。 异氰酸酯与水的反应首先生成不稳定的氨基甲酸,然后分解成二氧化碳和胺。如果异氰酸酯过量,可继续反应生成取代脲反应如下: R—NCO+H2O→R—NHCOOH→R—NH2+CO2 R—NCO+RNH2→R—NHCONH—R 单组分湿固化型聚氨酯胶粘剂就是利用上述反应进行固化,而对于双组分聚氨酯胶粘剂在潮湿环境中粘接,胶层容易产生气泡,粘接强度可降低10%~20% 3、异氰酸酯与胺基的反应

异氰酸酯与胺基的反应生成脲,由于伯胺反应活性太大,在聚氨酯胶粘剂中常用活性较小的芳香二胺如MOCA等,作为异氰酸酯基封端预聚体的固化剂。4、异氰酸酯与羧基的反应 异氰酸酯与羧基的反应的活性低于伯羟基或水,首先反应生成酸酐,然后分解成酰胺和二氧化碳这对粘接不利。若在异氰酸酯和羧酸二者之中仅其一是芳香族的它们在室温下反应时则主要生成酸酐、脲和二氧化碳。 5、异氰酸酯与脲的反应。 异氰酸酯与取代脲的反应生成缩二脲聚氨酯胶粘剂在较高温度(>1000C)下可产生支化或交联、能提高粘接强度。 6、异氰酸酯与酚的反应。 异氰酸酯与酚的反应要比与羟基的反应迟缓,即使在50~700C下其反应速度也很慢。然而可用叔胺或氯化铝催化反应速度。为个反应有催化剂存在且较高温度下为可逆反应,可用于制备封闭型异氰酸酯胶粘剂。 7、异氰酸酯与酰胺的反应 异氰酸酯与酰胺的反应活性很低,仅在1000C时才有一定的反应速度,并且生成酰基脲。 8、异氰酸酯与氨基甲酸酯的反应

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