尿生成_机能学实验报告
某些因素对家兔尿液生成的影响
一、实验目的
1. 掌握膀胱插管技术，神经分离技术，学习尿量的记录和测量方法。
2. 观察神经体液因素（生理盐水、葡萄糖、去甲肾上腺素、呋塞米、垂体后叶素）
和电刺激对尿生成的影响，并分析其作用机制。
四、实验结果：
【实验讨论】：尿生成过程包括肾小球的滤过作用及肾小管与集合管的重吸收和分泌作用。肾小球滤过作用的动力是有效滤过压，而有效滤过压的高低主要取决于以下三个因素：肾小球毛细血管血压、血浆胶体渗透压和囊内压。
1、注射生理盐水后，血液被稀释，血浆胶体渗透压下降，肾小球有效滤过压增
加，有效滤过率增加，所以尿量增加。
1.生理盐水中的Na、Cl离子被肾小管和集合管完全重吸收了，同时有一些水分也被重吸收，所以尿液生成量增大，但增大幅度不是太大。①静脉快速注射生理盐水后，尿量增加。
机制：静脉快速注入大量生理盐水，血浆蛋白被稀释，血浆胶体渗透压下降，肾小球有效滤过压增加，加之肾小球血浆流量也增加，滤过率增加，尿液生成增加。
2.注射的葡萄糖溶液直接进入血液循环，增大了肾血管的血流量，而肾小管和集合管在机体不缺水时又只重吸收葡萄糖，所以葡萄糖溶液的水分全部渗过肾小管，形成尿液。⑤静脉注射葡萄糖，尿量增加。
机制：近球小管对葡萄糖的重吸收有一定限度，称为肾糖阈（１６０～１８０mg／ml）。实验中葡萄糖的注射量已经超过肾小管的吸收极限，小管液中就会有葡萄糖，进而小管液的溶质浓度增加，渗透压增加，妨碍了肾小管特别是近球小管对水的重吸收，小管液中的Na+浓度被稀释而降低，故Na+的重吸收也减少，氯化钠及水的排出均增加，尿量增加。
2、静脉注射葡萄糖，使血浆中葡萄糖浓度升高，超过了肾糖阈，以致肾小管液
中葡萄糖浓度升高，渗透压升高，对抗肾小管对水的重吸收，从而使尿量增加。
④静脉注射去甲肾上腺素，尿量减少。
机制：去甲肾上腺素能使肾血管收缩，肾血流量减少，从而使肾小球毛细血管血压降低，有效滤过压降低，肾小球滤过率减小，尿的生成减少，尿量减少。
3、去甲肾上腺素对α受体具有强大激动作用，使肾小球入球动脉收缩，是肾小球毛细血管中血流量降低，滤过率减少，尿量减少，尿速变慢。但实验结果与理论不符，可能是操作失误或存在误差，没有统计学意义。
3.去甲肾上腺素可使入球小动脉和出球小动脉收缩，但前者收缩比后者更明显，使肾小球毛细血管血浆流量减少，肾小球毛细血管血压下降，肾小球的有效滤过压下降，尿生成减少。
③静脉注射速尿，尿量增加。
机制：速尿可与髓袢升支粗段的Na+-2CL—K+同向转运体结合，；由于氯化钠的重吸收被抑制，降低了肾髓质的高渗梯度，从而使肾脏浓缩尿液的能力下降，导致水重吸收减少，尿量增加，产生利尿效果。
3、。注射呋塞米，一方面使肾血流量增加，肾小球滤过作用增强从而使尿量增
加。另一方面通过调节载体转运功能，抑制髓袢升支粗段Na+-K+-2Cl-同向
转运，使NaCl重吸收量减少，肾小管渗透压下降，尿液浓缩功能减弱，导致肾小管对水的重吸收功能下降，尿量增加。
5.速尿可与髓袢升支粗段的Na+-K+-2Cl-共同转运系统可逆性结合，抑制其转运能力，使NaCl 重吸收减少，降低了肾脏的稀释功能，同时使髓质间隙渗透压降低，也降低了肾脏的浓缩功能，从而产生迅速而强大的利尿作用，排出大量等渗尿。
4、注射垂体后叶素，增加了远曲小管和集合管上皮细胞对水的通透性，促进
了肾小管和集合管对水的重吸收，使尿量减少。
6.垂体后叶素包括催产素和ADH，ADH 可与远曲小管和集合管上皮细胞管周膜上的V2 受体结合，通过兴奋性G 蛋白激活腺苷酸环化酶，使胞内cAMP 生成增多，最终增加管腔膜上的水通道，从而提高远曲小管和集合管上皮对水的通透性，增加水的重吸收而使尿量减少。
【讨论思考题答案】
②静脉注射抗利尿激素，尿量减少。
机制：抗利尿激素的主要作用是提高远曲小管和集合管上皮细胞对水的通透性，从而增加对水的重吸收，使尿液浓缩，尿量减少。此外，抗利尿激素也能增加髓袢升支粗段对氯化钠的主动重吸收和内髓部集合管对尿素的通透性，从而增加髓质组织间液的溶质浓度，提高髓质组织间液的渗透浓度，有利于尿液浓缩。
⑥静脉注射乙酰胆碱，尿量减少。
机制：乙酰胆碱能使动脉血压降低，从而使肾小球毛细血管血压降低，有效滤过压降低，肾小球滤过率减小，尿的生成减少，尿量减少。
5、
【结论】注射生理盐水后尿滴数增多；注射葡萄糖使尿量增加。去甲肾上腺素是抗利尿激素，使尿量减少，但实验结果与理论不符，可能实验误差引起。刺激迷走神经理论上使尿量减少，但实验结果无统计学意义。呋塞米抑制了髓襻升支粗段对钠离子、氯离子个重吸收而产生强大的利尿效应。垂体后叶素含抗利尿激素，使尿量减少。
1、本组实验结果：
实验项目对照（实
验前）
实验组
1min 2min 3min 4min 5min
生理盐水20ml 0 1 1 3 6 4
20%葡萄糖5ml 1 3 2 2 1 2
去甲肾上腺素
0.3ml
2 1 2 1 2 2
电刺激右侧迷
走神经
1 1 1 1 1 2
呋塞米5mg/kg 1 5 14 26 36 29
垂体后叶素
0.3ml
22 29 7 0 0 1
2、班级实验结果:
组别对照（给药前）第一分钟第二分钟第三分钟第四分钟第五分钟
生理盐水20ml 0.67+0.41 3+2.76 2.33+1.03 2.17+1.17 2.17+1.94 2+1.26
P值0.09 0.009** 0.024* 0.12 0.05* 20%葡萄糖5ml 0.9+0.49 5.8+0.37 8.2+6.19 7.2+3.20 5.6+3.27 5.8+2.25 P值0.02* 0.005** 0.02* 0.004**
去甲肾上腺素0.3ml 2.5+1.05 2+0.89 2+1.41 2.5+1.39 3.33+2.16 2.83+2.48 P值0.04* 0.02* 0.005** 0.02* 0.004**
刺激迷走神经 1.75+0.84 2.25+0.75 2+1.10 4+3.83 9.5+13.32 10.25+13.97 P值0.18 0.40 0.30 0.37 0.34
呋塞米5mg/kg 6.83+14.29 22.67+24.47 22.67+14.33 23.5+10.42 24.83+9.58 23.33+7.15 P值0.21 0.08 0.05* 0.03** 0.04*
垂体后叶素18.75+8.48 8.04+11.45 3.02+7.69 1.21+9.27 0.01+6.96 0.21+7.42
P值0.22 0.02* 0.02* 0.006** 0.009** 备注：P**<0.01，有明显差异；P*<0.05，有差异；P>0.05，无统计学意义。
五、小组讨论
六、实验结论
由我组实验数据看出，静脉注射生理盐水可使尿量增多。静脉注射葡萄糖、去甲肾上腺素和间断电刺激右迷走神经后，尿量无明显变化。静脉注射呋塞米可使尿量逐渐增加。静脉
注射垂体后叶素可使尿量显著减少。
由班级实验数据可以看出，静脉注射生理盐水、葡萄糖可使尿量增多。间断电刺激右迷走神经可使尿量显著增加。静脉注射呋塞米可使尿量显著减少。静脉注射去甲肾上腺素和垂
体后叶素的数据无统计学意义。
【讨论思考】
分析尿生成调节实验中，分别静脉注射生理盐水、抗利尿激素、速尿、去甲肾上腺素和葡萄糖后
尿量变化的作用机制。
生理实验报告尿生成
影响尿生成的因素和利尿药的作用 实验目的 1.学习膀胱插管 2.分析影响尿生成的因素 实验原理 尿生成包括肾小球的滤过，肾小管和集合管的选择性重吸收和分泌，凡是能影响这些过程的因素都能影响尿生成和尿量的变化。 实验步骤 麻醉 气管插管 分离右侧迷走神经左侧颈总动脉 膀胱插管 实验记录 正常尿量:13d/min 20ml生理盐水:20d/min 2uADH:6d/min 10ml葡萄糖:16d/min NE: 8d/min 速尿:25d/min 剪断并结扎右迷走神经:1d/min 结果分析 快速注射生理盐水时： 1.大量快速输入生理盐水→血浆白蛋白稀释→血浆胶渗压↓→有效滤过压↑→GFR ↑→尿量↑ 2.大量快速输入生理盐水→血容量↑→左心房扩张→心肺感受器（+）→迷走神经传 入↑→抑制ADH的合成与释放→远曲小管、集合管对水的重吸收↓尿量↑ 3.大量快速输入生理盐水→肾血浆流量↑→血浆胶渗压升高的速度减慢→滤过平衡点 靠近出球小A端→产生滤过作用的毛细胞血管长度↑→GFR↑→尿量↑ 注射ADH： 1.主要：ADH与V2受体结合→兴奋性G蛋白→激活腺苷酸环化酶→cAMP↑→激活蛋白激酶A→AQP-2镶嵌在管腔膜上→管腔膜上的水通道↑→对水的通透性↑→渗透浓度梯度→重吸收的水量↑尿量↓ 2.增强髓袢升支粗段对NaCl的重吸收，增加内髓集合管对尿素的通透性→提高髓质渗透浓度，有利于尿的浓缩，尿量↓ 注射葡萄糖时： 葡萄糖浓度超过肾糖阈→小管液葡萄糖浓度↑→渗透压↑保留一部分水→ Na+被稀释
→重吸收Na+↓，小管液中Na+↑→渗透作用→肾小管对水的重吸收↓→尿量↑ 注射去甲肾上腺素： 1. NE+α受体结合→入球小A和出球小A收缩→肾小球毛细血管血压↓→有效滤过压↓→GFR↓→尿量↓ 2. NE+近球细胞β2受体→刺激球旁细胞释放肾素→血管紧张素Ⅱ、醛固酮↑→增加肾小管对钠离子的吸收→尿量↓ 3. NE+ 近端小管和髓袢上α1受体→对钠离子、氯离子和水的重吸收↑→尿量↓ 注射速尿： 呋塞米抑制髓袢升支粗段 Na+-K+-2Cl-同向转运体→降低管内外渗透浓度梯度→尿量↑ 刺激迷走神经： 迷走神经传入释放Ach→心肌细胞M受体→心率↓→心输出量↓，肾血流量↓→肾小球滤过率↓→尿量↓
生理学实验报告_家兔尿生成的影响因素
华南师范大学实验报告学生姓名:谭晓东学号：201025０1024 专业：生物科学年级、班级：１０科四 课程名称：动物生理学实验实验项目：家兔尿生成的影响因素 实验类型：验证实验时间:２0１３年5月２8日 实验指导老师：黄俊柅实验评分: 一.实验目的 学习输尿管、膀胱插管技术和尿液收集的方法；了解神经和体液因素对尿量的调节 二.实验原理 尿生成的过程包括肾小球的滤过、肾小管和集合管的重吸收和分泌三个过程。凡能影响上述过程的任何因素，均可影响尿的生成并可引起尿量及尿的性质、成分的改变。本实验以家兔为实验对象,采用膀胱插管术收集并记录尿量，主要观察不同因素或药物对尿量的影响. 三.实验材料 1．动物:家兔 2．试剂：生理盐水、20%氨基甲酸乙酯溶液、20％葡萄糖注射液、肾上腺素、垂体后叶素、2０％甘露醇. 3．器材:手术器械、生理信号采集系统，压力传感器、注射器 四.实验步骤 1．家兔麻醉：称重、麻醉：2%戊巴比妥钠,2ml／ｋg，耳缘静脉注射。固定：仰卧位固定2．气管插管术:剪毛、中线剪开颈部皮肤(６～7cm)、钝性分离颈部肌肉等组织,暴露气管、气管穿线、软骨环上做T形切口、棉签去气管中的血块、插气管插管,结扎。 3．分离右侧迷走神经，穿线备用 4．泌尿系统插管——全身抗凝:静脉注射肝素，注射剂量１０mg/kg （1mｌ／kg） A、输尿管插管：分离两侧输尿管，各穿2棉线备用；一侧输尿管结扎近膀胱端-—结扎处往上做1/２切口—-向上插管——绑线、动脉夹固定。 B、膀胱插管:分离两侧输尿管;输尿管下穿线，结扎与尿道连接的位置;用大注射针头刺破膀胱壁，从穿孔处将插管插入膀胱内，结扎并固定，如膀胱未充盈，可先注射生理盐水，让膀胱壁变薄 4.仪器连接，观察正常尿量 5.改变影响因素 (1）。快速注射3０ml生理盐水，记录尿量变化. (2)．静脉注射肾上腺素０。2～０.3ml,记录尿量变化. （3)．静脉注射2０％葡萄糖1５ml，记录尿量变化。 （4)静脉注射垂体后叶素（2单位)，观察尿量变化 (５）静脉注射10%NaSO4（4ml）,观察尿量变化 (６)刺激右侧迷走神经5~10 秒,观察尿量变化 (7）静脉注射20％甘露醇，观察尿量变化
影响尿生成实验报告doc
影响尿生成实验报告 篇一：生理学实验报告——家兔尿生成的影响因素华南师范大学实验报告 学生姓名：谭晓东学号：XX2501024 专业：生物科学年级、班级：10科四 课程名称：动物生理学实验实验项目：家兔尿生成的影响因素实验类型：验证实验时间：XX年5月28日实验指导老师：黄俊柅实验评分： 一. 实验目的 学习输尿管、膀胱插管技术和尿液收集的方法；了解神经和体液因素对尿量的调节 二. 实验原理 尿生成的过程包括肾小球的滤过、肾小管和集合管的重吸收和分泌三个过程。凡能影响上述过程的任何因素，均可影响尿的生成并可引起尿量及尿的性质、成分的改变。本实验以家兔为实验对象，采用膀胱插管术收集并记录尿量，主要观察不同因素或药物对尿量的影响。 三. 实验材料 1．动物：家兔 2．试剂：生理盐水、20％氨基甲酸乙酯溶液、20％葡萄糖注射液、肾上腺素、垂体后叶素、20％甘露醇。
3．器材：手术器械、生理信号采集系统，压力传感器、注射器 四. 实验步骤 1．家兔麻醉：称重、麻醉：2%戊巴比妥钠，2ml/kg，耳缘静脉注射。固定：仰卧位固定 2．气管插管术：剪毛、中线剪开颈部皮肤（6~7cm）、钝性分离颈部肌肉等组织，暴露气管、气管穿线、软骨环上做T形切口、棉签去气管中的血块、插气管插管，结扎。 3．分离右侧迷走神经，穿线备用 4．泌尿系统插管——全身抗凝：静脉注射肝素，注射剂量10mg/kg （1ml/kg） A、输尿管插管：分离两侧输尿管，各穿2棉线备用；一侧输尿管结扎近膀胱端——结扎处往上做1/2切口——向上插管——绑线、动脉夹固定。 B、膀胱插管：分离两侧输尿管；输尿管下穿线，结扎与尿道连接的位置；用大注射针头刺破膀胱壁，从穿孔处将插管插入膀胱内，结扎并固定，如膀胱未充盈，可先注射生理盐水，让膀胱壁变薄 4.仪器连接，观察正常尿量 5.改变影响因素 （1）.快速注射30ml生理盐水，记录尿量变化。（2）.静脉注射肾上腺素0.2~0.3ml，记录尿量变化。（3）.静脉注
尿生成的影响因素及利尿药的作用.pdf
实验室药理学教研室学生实验室 实习名称影响尿生成的因素及利尿药的作用 上课类型实验课 实验的目的、意义 本实验观察这些因素对尿量生成和电解质排出的影响。初步了解利尿实验方法。 实验的内容 用20%氨基甲酸乙酯按每公斤体重1克从兔耳缘静脉注射，进行麻醉，插入 动脉插管，描记动脉血压。耳静脉恒速20-30滴/分输注生理盐水。尿液的收集方法可选用膀胱插管或输尿管插管法。 1．静脉注射37℃的生理盐水20毫升，观察血压和尿量有何变化？ 2．剪断迷走神经，用保护电极以中等强度的电刺激，反复多次的刺激右侧迷走神经末梢端（稍近心脏的一端），使血压下降到50毫米汞柱左右，观察尿量有何变化？ 3．静脉注射1：10000去甲肾上腺素0.5毫升，观察血压和尿量有何变化？ 4．静脉注射垂体后叶素2单位，观察血压和尿量有何变化？ 5．取尿液2滴进行尿糖定性实验，然后静脉注射50%葡萄糖溶液5毫升，观察动脉血压和尿量的变化。在尿量明显增多时，再取尿液2滴作尿糖定性实验，并绘制时量曲线，保留给药前后尿液。 6．静脉注射0.6%酚红溶液0.5毫升，用盛有10%NaOH溶液的培养皿盛接尿液。如果尿中有酚红排出，遇NaON则呈现红色。计算从注射酚红起到排出酚红 所需要的时间。 7．静脉注射呋噻米，剂量为每分手体重5毫克，观察尿量变化，并绘制时量曲线，保留给药到病除前后尿液。 8．分离一侧股动脉，插入塑料插管进行放血，使血压迅速下降到50毫米汞柱左右，观察尿量变化并迅速褊生理盐水，观察尿量和血压的变化。
思考题或实验结果分析 尿液的生成过程和影响因素？ 注意事项 1．收集并记录每分钟尿量和5分钟尿量，连续5次。最后，将给药前后收集的尿液用电位滴定法测定Cl-，用化学法和光焰法测定Na+和K+。计算给药前后相同时间内排出离子的变化。 2．本实验需多次静脉注射，应注意保护兔耳静脉。静脉穿刺从耳尖开始，逐 步移向耳根。 3．手术操作者应轻柔，避免损伤性尿闭，腹部切口不可过大，剪开腹膜时隔 不久应避免损伤内脏。 4．尿糖定性实验试管内加班氏试剂1毫升，再加尿液2滴。在酒精灯上加热煮沸。加热时一定要注意振荡试管，防止溶液煮沸时溢出试管。冷却后观察尿 液和沉淀的颜色。如溶液的颜色由绿色转至黄色或砖红色，表示尿糖实验阳性。
影响尿生成的因素实验报告
影响尿生成的因素实验报告 影响尿液生成的因素 尿的生成过程：血液流入肾小球入球小动脉,进入毛细血管网,滤过后形成的原尿进入肾小管中,由于肾小管有重吸收的功能, 可以把很多一部分水和几乎所有的葡萄糖，氯化钠等重吸收回血液中，之后肾小管还有排秘功能,能排酸,排钾.形成尿液 尿生成是在肾单位和集合管中进行的，包括三个环节：① 肾小球的滤过作用；② 肾小管与集合管的重吸收；③肾小管与集合管的分泌作用。 一：肾小球的滤过作用:血液流过肾小球毛细血管时，血浆中一部分水、电解质和小分子有机物(包括少量分子量较小的血浆蛋白)都可通过滤过膜进入肾小囊内形成原尿的过程称为肾小球的滤过作用。 凡能影响肾小球的滤过作用的因素都能影响尿的生成。 影响肾小球滤过的主要因素是：滤过膜的通透性和滤过面积、有效滤过压和肾血浆流量。 1.滤过膜的通透性和滤过面积
滤过膜上有许多裂隙，形成大小不等的小孔，滤过膜的通透性就是以物质分子量大小是否能通过小孔来决定的(图6 -2)。由于血浆中小分子的葡萄糖、尿素、尿酸、肌肝和各种离子等物质都可以滤过，因此，滤液中这些物质的浓度都与血浆内的浓度近似。大分子物质如白蛋白(分子量为6.9万)极少滤过。分子量超过7万的物质如球蛋白、纤维蛋白等则不能滤过。一般以分子量7万为滤过膜通透性的界限。Hb(血红蛋白)的分子量虽6.4万，但它和血浆中的结合珠蛋白相结合，成为分子量较大的复合物，所以也不能滤过。只有当Hb大量被破坏，产生溶血，Hb浓度超过结合珠蛋白所能结合的量时，末结合的Hb才能进到滤液中，从尿中排出，这种尿液称为血红蛋白尿。在一般情况下，肾小球滤过膜的通透性是比较稳定的。 2.有效滤过压 ①肾小球毛细血管压是推动血浆通过滤过膜的主要力量，用微穿刺法直接测得鼠的肾小球毛细血管压平均为45mmHg。 ②肾小囊内压是阻止血浆滤过的力量，平均为lOmmHg。 ③肾小球毛细血管内血浆胶体渗透压是阻止血浆滤过的主要力量，在入球端约为2OmmHg，随着水分滤出，胶体渗透压不断上升，在出球端约为35mmHg。
尿生成的影响因素实验讲课讲稿
尿生成的影响因素实 验
精品资料 尿生成的影响因素实验 模拟实验17 尿生成的影响因素 【目的】 学习输尿管插管或膀肮插管技术和尿的收集方法。观察刺激迷走神经和静脉注射生理盐水、葡萄糖、去甲肾上腺素等药物对尿量及尿中某些成分的影响，分析这些因素的作用机制。 【原理】 尿生成过程包括肾小球的滤过作用及肾小管与集合管的重吸收和分泌作用。肾小球滤过作用的动力是有效滤过压，而有效滤过压的高低主要取决于以下三个因素：肾小球毛细血管血压、血浆胶体渗透压和囊内压。正常情况下，囊内压不会有明显变化。肾小球毛细血管血压主要受全身动脉血压的影响，当动脉血压为80~180mmHg 时，由于肾血流的自身调节作用，肾小球毛细血管血压均能维持在相对稳定水平，但当动脉血压高于l80mmHg或低于80mmHg时，肾小球毛细血管血压就会随血压变化而变化，肾小球滤过率也就发生相应变化。另外，血浆胶体渗透压降低，会使有效滤过压增高，肾小球滤过率增加。影响肾小管、集合管泌尿机能的因素，包括肾小管溶液中溶质浓度和抗利尿激素等。肾小管溶质浓度增高，可妨碍肾小管对水的重吸收，因而使尿量增加；抗利尿激素可促进肾小管与集合管对水的重吸收，导致尿量减少。 【预习要求】 1．仪器设备知识参见第二章第三节 RM6240微机生物信号采集处理系统（或第四节PcLab和MedLab微机生物信号采集处理系统）。 2．实验理论实验动物知识参见第二章第一节生理科学实验常用实验动物的种类；第四章第一节动物实验的基本操作、第四节实验动物手术；统计学知识参见第5章第四节常用统计指标和方法；生理学教材有关动脉血压的调节和肾脏泌尿功能的调节内容，药理学教材有关垂体后叶素，呋塞米的药理作用及机制内容。检索全文数据库中的相关研究论文，检索方法参见第五章第五节。 3．预绘制实验原始数据记录表格和统计表格。 【材料】 家兔，200g/L氨基甲酸乙酯，生理盐水，200g/L葡萄糖，0.1g/L去甲肾上腺素，1000U/L垂体后叶素，10g/L呋塞米（速尿），6g/L酚红，100g/LNaOH，斑氏试仅供学习与交流，如有侵权请联系网站删除谢谢2
实验报告(3)影响尿液生成因素
影响家兔尿液生成的因素 一、目的:学习输尿管插管或膀肮插管技术和尿的收集方法。观察刺激迷走神经和静脉注射 生理盐水、葡萄糖、去甲肾上腺素等药物对尿量及尿中某些成分的影响，分析这些因素 的作用机制。 二、原理:尿生成过程包括肾小球的滤过作用及肾小管与集合管的重吸收和分泌作用。肾 小球滤过作用的动力是有效滤过压，而有效滤过压的高低主要取决于以下三个因素：肾 小球毛细血管血压、血浆胶体渗透压和囊内压。正常情况下，囊内压不会有明显变化。 肾小球毛细血管血压主要受全身动脉血压的影响，当动脉血压为80~180mmHg时，由于肾血流的自身调节作用，肾小球毛细血管血压均能维持在相对稳定水平，但当动脉血压 高于l80mmHg或低于80mmHg时，肾小球毛细血管血压就会随血压变化而变化，肾小球 滤过率也就发生相应变化。另外，血浆胶体渗透压降低，会使有效滤过压增高，肾小球 滤过率增加。影响肾小管、集合管泌尿机能的因素，包括肾小管溶液中溶质浓度和抗利 尿激素等。肾小管溶质浓度增高，可妨碍肾小管对水的重吸收，因而使尿量增加；抗利 尿激素可促进肾小管与集合管对水的重吸收，导致尿量减少。 三、关键词： 家兔泌尿系统调节 四、材料和方法 1材料：家兔、氨基甲酸乙酯、生理盐水、葡萄糖、去甲肾上、腺素、垂体后叶素、赛米松（速尿）、微机生物信号处理系统、膀胱插管，压力换能器。2方法： 2.1手术准备 2.1.1.1麻醉固定按1g/kg体重剂量兔耳缘静脉注射200g/L氨基甲酸乙 酯。待兔麻醉后，将其仰卧，先后固定四肢及兔头。 2.1.1.2腹部手术从耻骨联合向上延中线作长约4cm的切口，沿腹白线 打开腹腔，将膀胱轻拉至腹壁外，先辨认清楚膀胱和输尿管的解剖位 置，用止血钳提起膀胱前壁，选择血管较少处，切一纵行小口，插入 插管后结扎。使插管的引流处低于膀胱水平，用培养皿承接由引流管 流出的尿液。如膀胱容积仍较大，可用粗线将膀胱扎掉一部分，使膀
尿生成实验
影响尿生成的因素 【目的和原理】 学习从输尿管和膀胱引流尿液的方法，观察影响尿生成的若干因素。 尿的生成包括肾小球的滤过、肾小管和集合管的重吸收及分泌排泄三个过程。凡能影响上述过程的因素都可影响尿的生成，从而引起尿量的改变。 【器材与药品】 D-95微机化实验教学系统，兔手术台，哺乳动物手术器械，气管插管，动脉插管，细塑料管（或膀胱插管），血压换能器，计滴器，保护电极，注射器，培养皿。20%氨基甲酸乙酯溶液，肝素，29%葡萄糖液，班氏试剂，1:10000去甲肾上腺素，呋塞米（速尿），垂体后叶素。 【实验对象】 兔。 【步骤和方法】 （1）手术操作： 1）耳缘静脉注射20%氨基甲酸乙酯溶液（耳缘静脉注射进行麻醉，仰卧位固定于兔手术台上。 2）颈部剪毛，做颈部正中切口，分离气管并插入气管插管。 3）分离左侧颈总动脉，按常规将充满肝素生理盐水的动脉插管（已连接血压换能器）插入颈总动脉内。 4）分离右侧迷走神经，在其下方穿两条线备用。手术结束后，用浸有38℃生理盐水的纱布覆盖创面。 5）腹部剪毛，于耻骨联合上方正中做一3~5cm长的切口，沿腹白线切开腹壁，将膀胱向尾侧移出体外，暴露膀胱三角，确认输尿管后，将靠近膀胱处的输尿管用止血钳做钝性分离，穿线备用。将近输尿管端的输尿管穿线结扎，在靠近结扎线处剪一斜向肾脏的小口，将充满生理盐水的细塑料管向肾脏方向插入输尿管，备用线结扎固定。此后，可看到尿液从细塑料管中慢慢逐滴流出。 也可从膀胱引流尿液。同样切开腹壁后，将膀胱向尾侧移至腹外。先辨认清楚膀胱和输尿管的解剖部位，用线结扎膀胱颈部，以阻断它同尿道的通路。然后，在膀胱顶部选择血管较少处，剪一纵行小切口，插入膀胱插管（可用一弯头滴管代替），插管口最好正对着输尿管在膀胱的入口处，但不要紧贴膀胱后壁而赌塞输尿管。用线沿切口结扎两道，将切口边缘固定在管壁上。手术结束后，用浸有38℃生理盐水的纱布覆盖创面。 （2）实验装置的连接与使用：将血压换能器连至D-95微机化实验教学系统的3通道，描记血压。将插入输尿管内的细塑料管或插入膀胱内的插管所引流出的尿液，滴在记滴器上，记滴器与系统的4通道连接，描记尿滴数。刺激电极与系统的刺激输出连接。 进入计算机系统 （3）观察项目： 1)正常血压及尿量。 2)由耳缘静脉注射37℃生理盐水20 ml（1min内注射完），观察血压及尿量的变化。 3)由耳缘静脉注射1:10000去甲肾上腺素0.5ml，观察血压及尿量的变化。 4）收集尿液2滴作尿糖定性试验的对照。然后经耳缘静脉注射20%葡萄糖液5ml，观察血压及尿量的变化。当尿量增多时，再取2滴尿液做尿糖定性试验。 尿糖定性试验：试管中加入1ml班氏试剂，再加尿液2滴，在酒精灯上加热煮沸，观
影响尿生成的因素实验报告
影响尿液生成的因素 尿的生成过程：血液流入肾小球入球i小动脉,进入毛细血管网,滤过后形成的原尿进入肾小管中,由于肾小管有重吸收的功能, 可以把很多一部分水和几乎所有的葡萄糖，氯化钠等重吸收回血液中，之后肾小管还有排秘功能,能排酸,排钾.形成尿液 尿生成是在肾单位和集合管中进行的，包括三个环节：①肾小球的滤过作用；②肾小管与集合管的重吸收；③肾小管与集合管的分泌作用。 一：肾小球的滤过作用:血液流过肾小球毛细血管时，血浆中一部分水、电解质和小分子有机物(包括少量分子量较小的血浆蛋白)都可通过滤过膜进入肾小囊内形成原尿的过程称为肾小球的滤过作用。 凡能影响肾小球的滤过作用的因素都能影响尿的生成。 影响肾小球滤过的主要因素是：滤过膜的通透性和滤过面积、有效滤过压和肾血浆流量。 1.滤过膜的通透性和滤过面积 滤过膜上有许多裂隙，形成大小不等的小孔，滤过膜的通透性就是以物质分子量大小是否能通过小孔来决定的(图6 -2)。由于血浆中小分子的葡萄糖、尿素、尿酸、肌肝和各种离子等物质都可以滤过，因此，滤液中这些物质的浓度都与血浆内的浓度近似。大分子物质如白蛋白(分子量为6.9万)极少滤过。分子量超过7万的物质如球蛋白、纤维蛋白等则不能滤过。一般以分子量7万为滤过膜通透性的界限。Hb(血红蛋白)的分子量虽6.4万，但它和血浆中的结合珠蛋白相
结合，成为分子量较大的复合物，所以也不能滤过。只有当Hb大量被破坏，产生溶血，Hb浓度超过结合珠蛋白所能结合的量时，末结合的Hb才能进到滤液中，从尿中排出，这种尿液称为血红蛋白尿。在一般情况下，肾小球滤过膜的通透性是比较稳定的。 2.有效滤过压 ①肾小球毛细血管压是推动血浆通过滤过膜的主要力量，用微穿刺法直接测得鼠的肾小球毛细血管压平均为45mmHg。 ②肾小囊内压是阻止血浆滤过的力量，平均为lOmmHg。 ③肾小球毛细血管内血浆胶体渗透压是阻止血浆滤过的主要力量，在入球端约为2OmmHg，随着水分滤出，胶体渗透压不断上升，在出球端约为35mmHg。 有效滤过压=肾小球毛细血管压-(血浆胶体渗透压+肾小囊内压) 入球动脉端有效滤过压：45-(20+10)=15(mmHg) 出球动脉端有效滤过压：45-(35+10)=0(mmHg) 3.肾血流量 肾脏在血压变动于80-18OmmHg范围内时，依靠其自身调节可使血流量保持稳定。正常人安静时两侧肾脏血流量每分钟为1.2升，每昼夜从肾小球滤过的血浆总量可达170-180升，约为体重的3倍。 二、肾小管与集合管的重吸收作用 重吸收作用是指滤液(原尿)流经肾小管与集合管内时，其中水和某些溶质全部或部分地透过肾小管与集合管上皮细胞，重新回到肾小管与集合管周围毛细血管血液中去的过程。
生理学实验报告——家兔尿生成的影响因素
华南师范大学实验报告学生姓名：谭晓东学号：20102501024 专业：生物科学年级、班级：10科四 课程名称：动物生理学实验实验项目：家兔尿生成的影响因素 实验类型：验证实验时间：2013年5月28日 实验指导老师：黄俊柅实验评分： 一.实验目的 学习输尿管、膀胱插管技术和尿液收集的方法；了解神经和体液因素对尿量的调节 二.实验原理 尿生成的过程包括肾小球的滤过、肾小管和集合管的重吸收和分泌三个过程。凡能影响上述过程的任何因素，均可影响尿的生成并可引起尿量及尿的性质、成分的改变。本实验以家兔为实验对象，采用膀胱插管术收集并记录尿量，主要观察不同因素或药物对尿量的影响。 三.实验材料 1．动物：家兔 2．试剂：生理盐水、20％氨基甲酸乙酯溶液、20％葡萄糖注射液、肾上腺素、垂体后叶素、20％甘露醇。 3．器材：手术器械、生理信号采集系统，压力传感器、注射器 四.实验步骤 1．家兔麻醉：称重、麻醉：2%戊巴比妥钠，2ml/kg，耳缘静脉注射。固定：仰卧位固定2．气管插管术：剪毛、中线剪开颈部皮肤（6~7cm）、钝性分离颈部肌肉等组织，暴露气管、气管穿线、软骨环上做T形切口、棉签去气管中的血块、插气管插管，结扎。 3．分离右侧迷走神经，穿线备用 4．泌尿系统插管——全身抗凝：静脉注射肝素，注射剂量10mg/kg （1ml/kg） A、输尿管插管：分离两侧输尿管，各穿2棉线备用；一侧输尿管结扎近膀胱端——结扎处往上做1/2切口——向上插管——绑线、动脉夹固定。 B、膀胱插管：分离两侧输尿管；输尿管下穿线，结扎与尿道连接的位置；用大注射针头刺破膀胱壁，从穿孔处将插管插入膀胱内，结扎并固定，如膀胱未充盈，可先注射生理盐水，让膀胱壁变薄 4.仪器连接，观察正常尿量 5.改变影响因素
尿生成_机能学实验报告
某些因素对家兔尿液生成的影响 一、实验目的 １. 掌握膀胱插管技术,神经分离技术，学习尿量的记录和测量方法。 ２. 观察神经体液因素(生理盐水、葡萄糖、去甲肾上腺素、呋塞米、垂体后叶素） 和电刺激对尿生成的影响,并分析其作用机制。 四、实验结果: 【实验讨论】:尿生成过程包括肾小球的滤过作用及肾小管与集合管的重吸收和分泌作用。肾小球滤过作用的动力是有效滤过压，而有效滤过压的高低主要取决于以下三个因素:肾小球毛细血管血压、血浆胶体渗透压和囊内压。 1、注射生理盐水后,血液被稀释，血浆胶体渗透压下降,肾小球有效滤过压增加, 有效滤过率增加,所以尿量增加。 １.生理盐水中的Na、Ｃl离子被肾小管和集合管完全重吸收了,同时有一些水分也被重吸收，所以尿液生成量增大，但增大幅度不是太大。①静脉快速注射生理盐水后，尿量增加。机制:静脉快速注入大量生理盐水，血浆蛋白被稀释,血浆胶体渗透压下降,肾小球有效滤过压增加,加之肾小球血浆流量也增加，滤过率增加,尿液生成增加。 2.注射的葡萄糖溶液直接进入血液循环，增大了肾血管的血流量,而肾小管和集合管在机体不缺水时又只重吸收葡萄糖,所以葡萄糖溶液的水分全部渗过肾小管，形成尿液。⑤静脉注射葡萄糖,尿量增加。 机制:近球小管对葡萄糖的重吸收有一定限度,称为肾糖阈（１６０～１８0mｇ/ml)。实验中葡萄糖的注射量已经超过肾小管的吸收极限,小管液中就会有葡萄糖，进而小管液的溶质浓度增加，渗透压增加，妨碍了肾小管特别是近球小管对水的重吸收，小管液中的Ｎa+浓度被稀释而降低,故Ｎa+的重吸收也减少,氯化钠及水的排出均增加，尿量增加。 2、静脉注射葡萄糖,使血浆中葡萄糖浓度升高,超过了肾糖阈,以致肾小管液中 葡萄糖浓度升高,渗透压升高,对抗肾小管对水的重吸收,从而使尿量增加。 ④静脉注射去甲肾上腺素，尿量减少。 机制:去甲肾上腺素能使肾血管收缩,肾血流量减少，从而使肾小球毛细血管血压降低,有效滤过压降低，肾小球滤过率减小,尿的生成减少，尿量减少。 3、去甲肾上腺素对α受体具有强大激动作用,使肾小球入球动脉收缩，是肾小球毛细血管中血流量降低,滤过率减少,尿量减少,尿速变慢。但实验结果与理论不符，可能是操作失误或存在误差，没有统计学意义。 3.去甲肾上腺素可使入球小动脉和出球小动脉收缩,但前者收缩比后者更明显，使肾小球毛细血管血浆流量减少，肾小球毛细血管血压下降，肾小球的有效滤过压下降，尿生成减少。 ③静脉注射速尿，尿量增加。 机制:速尿可与髓袢升支粗段的Na+－２ＣL—Ｋ＋同向转运体结合，；由于氯化钠的重吸收被抑制，降低了肾髓质的高渗梯度，从而使肾脏浓缩尿液的能力下降,导致水重吸收减少,尿量增加,产生利尿效果。 3、。注射呋塞米,一方面使肾血流量增加，肾小球滤过作用增强从而使尿量增 加。另一方面通过调节载体转运功能,抑制髓袢升支粗段Na+-Ｋ＋-２Cl-同向转运，使NaＣl重吸收量减少，肾小管渗透压下降,尿液浓缩功能减弱，导
尿生成的影响因素实验报告
尿液生成的影响因素 一、实验目的 学习膀胱插管技术，学习尿量的记录和测量方法。观察神经体液因素（生理盐水、葡萄糖、去甲肾上腺素、呋塞米、垂体后叶素）对尿生成的影响，并分析其作用机制。 二、关键词 尿生成；尿量；影响因素 三、实验材料 家兔；氨基甲酸乙酯、生理盐水20ml 、20%葡萄糖5ml 、0.01%去甲肾上腺素0.3ml 、呋塞米1.5ml 、垂体后叶素0.33ml ；手术剪、镊子、止血钳、玻璃分针、兔手术台、膀胱插管、注射器及针头、微机生物信号采集处理系统、棉线若干、婴儿秤。 四、实验步骤 1．静脉麻醉 从兔耳缘静脉注射氨基甲酸乙酯。待兔麻醉后将其仰卧，先后固定四肢及兔头。 2．颈部手术 剪去颈前部兔毛，正中切开皮肤5～6厘米，用止血钳纵向分离软组织及颈部肌肉， 暴露气管及与气管平行的右血管神经鞘，细心分离出右侧鞘膜内的迷走神经，在神经下穿线备用。 3.腹部手术 从耻骨联合向上沿中线作长约4厘米的切口，沿腹白线打开腹腔，将膀胱轻拉至腹壁 外，先辨认清楚膀胱和输尿管的解剖部位，用止血钳提起膀胱前壁(靠近顶端部分)，选择血管较少处，切一纵行小口，插入插管后膀胱即随着尿液的流出而缩小。如膀胱壁较松驰而膀胱容积仍较大时，可用粗线将膀胱扎掉一部分，使膀胱内的贮尿量减至最少。用线结扎膀胱颈部以阻断膀胱同尿道的通路。 使插管的引流管出口处低于膀胱水平，用培养皿盛接由引流管流出的尿液，手术完毕后，用温热的生理盐水纱布覆盖腹部创口，并关闭腹腔。 5.改变影响因素 （1）.快速注射生理盐水20ml ，记录尿量变化 。 （2）.快速静脉注射20％葡萄糖5ml ，记录尿量变化。 （3）. 静脉注射去甲肾上腺素0.3ml ，记录尿量变化。 （4）. 静脉注射呋塞米5mg/kg ，记录尿量变化。 （5）. 缓慢静脉注射垂体后叶素2单位即0.33ml ，记录尿量变化。 五、实验结果 六、讨论分析 1.快速注射生理盐水 实验项目 对照（实验前） 实验组 1min 2min 3min 4min 5min 生理盐水20ml 1 1 2 3 5 4 葡萄糖5ml 2 9 9 12 10 7 去甲肾上腺素0.3ml 7 3 2 1 2 1 呋塞米5mg/kg 3 11 19 34 42 37 垂体后叶素0.33ml 22 4 3 1 2
尿中ALA测定实验报告名师制作优质教学资料
08 检疫HapyWu 尿中δ—氨基—γ—酮戊酸(δ—ALA)的测定 一、实验目的 学会用乙酸乙酯萃取—对二氨基苯甲醛比色法测定尿中δ—氨基—γ—酮戊酸(δ—ALA)的含量，从而了解铅吸收和铅中毒的诊断。二、实验原理 在PH为4.6及温度为100℃的条件下，δ—ALA与乙酰乙酸乙酶缩合生成吡咯化合物。此化合物用乙酸乙酯提取，并与显示剂（对二甲氨基苯甲醛）作用生成红色化合物，根据颜色深浅进行比色定量。 三、实验步骤 1.标准曲线的绘制 取具赛比色管10ml6支，按下表配置标准色列： 试剂 0 1 2 3 4 5 ALA标准应用液（ml）0.0 0.1 0.3 0.5 0.7 1.0 水（ml） 2.0 1.9 1.7 1.5 1.3 1.0 ALA含量（ug) 0 1 3 5 7 10 A.各管中加入2ml乙酸缓冲液，0.4ml乙酰乙酸乙酯，混匀，于沸水中加热10分钟，取出冷至室温。 B.各管加入4ml 乙酸乙酯，加塞振摇1分钟，离心5分钟、取出静置分层。 C.各取乙酸乙酯提取液2ml于另外6支管中，各管加入2ml显色剂，加塞振摇，静置10分钟。
D.用分光光度计（波长554），以零管作参比，测其吸光度。根据ALA 浓度与吸光度的关系绘制标准曲线。 2.尿样测定 A.预先测定尿液比重，测得尿样比重为1.010。 B.分别取1ml尿样于两支上述一样的管内，各加入水1ml，乙酸缓冲液2ml,混匀。其一为样品管，另一为空白管。向样品管中家兔0.4ml 乙酰乙酸乙酯，空白管中加入0.4乙酸缓冲液，充分混匀，同时置沸水浴中加热10分钟，取出冷至室温。 C.按标曲绘制的B~D进行，以乙酸乙酯作参比，进行比色定量。四．实验结果与计算 1.标准曲线绘制 管号0 1 2 3 4 5 ALA含量 0 1 3 5 7 10 （ug) 吸光度A 0 0.054 0.152 0.242 0.288 0.479 2.尿样结果空白管为0.022，样品管为0.110。 带入标准曲线查得样品管中ALA含量为1.83ug。 根据尿样比重为1.010，在正常范围内，故
尿生成的影响因素实验报告
尿生成的影响因素实验报告 尿液生成的影响因素 一、实验目的 学习膀胱插管技术，学习尿量的记录和测量方法。观察神经体液因素(生理盐水、葡萄糖、去甲肾上腺素、呋塞米、垂体后叶素）对尿生成的影响，并分析其作用机制。...文档交流仅供参考... 二、关键词 尿生成;尿量；影响因素 三、实验材料 家兔；氨基甲酸乙酯、生理盐水20ml、20%葡萄糖５ml、0。01%去甲肾上腺素0．3ml、呋塞米1.5ml、垂体后叶素0.３3mｌ；手术剪、镊子、止血钳、玻璃分针、兔手术台、膀胱插管、注射器及针头、微机生物信号采集处理系统、棉线若干、婴儿秤。...文档交流仅供参考... 四、实验步骤 1．静脉麻醉从兔耳缘静脉注射氨基甲酸乙酯.待兔麻醉后将其仰卧,先后固定四肢及兔头。 ２.颈部手术剪去颈前部兔毛，正中切开皮肤５～6厘米，用止血钳纵向分离软组织及颈部肌肉，暴露气管及与气管平行的右血管神经鞘，细心分离出右侧鞘膜内的迷走神经，在神经下穿线备用....文档交流仅供参考...
3。腹部手术从耻骨联合向上沿中线作长约4厘米的切口,沿腹白线打开腹腔，将膀胱轻拉至腹壁外，先辨认清楚膀胱和输尿管的解剖部位，用止血钳提起膀胱前壁（靠近顶端部分），选择血管较少处，切一纵行小口,插入插管后膀胱即随着尿液的流出而缩小.如膀胱壁较松驰而膀胱容积仍较大时，可用粗线将膀胱扎掉一部分，使膀胱内的贮尿量减至最少。用线结扎膀胱颈部以阻断膀胱同尿道的通路。...文档交流仅供参考... 使插管的引流管出口处低于膀胱水平，用培养皿盛接由引流管流出的尿液,手术完毕后，用温热的生理盐水纱布覆盖腹部创口,并关闭腹腔。...文档交流仅供参考... 5.改变影响因素 （1).快速注射生理盐水20ml,记录尿量变化。 (２）。快速静脉注射２0%葡萄糖5ml,记录尿量变化。（3）．静脉注射去甲肾上腺素０。３ml，记录尿量变化. (4）。静脉注射呋塞米5mｇ/kg，记录尿量变化。 (５)。缓慢静脉注射垂体后叶素２单位即0。33ml，记录尿量变化。 五、实验结果 实验项目对照 （实 验前) 实验组 1mi n 2mi n 3mi n 4ｍi ｎ ５ mi ｎ
尿生成实验报告
尿生成实验报告 篇一:尿生成机能学实验报告 某些因素对家兔尿液生成的影响 一、实验目的 1. 掌握膀胱插管技术，神经分离技术，学习尿量的记录和测量方法。 2. 观察神经体液因素(生理盐水、葡萄糖、去甲肾上腺素、呋塞米、垂体后叶素) 和电刺激对尿生成的影响，并分析其作用机制。 二、实验材料 家兔一只，氨基甲酸乙酯，生理盐水，葡萄糖溶液，去甲肾上腺素，呋塞米，垂体后叶素，手术器械一套，兔手术台，膀胱插管，注射器两支，针头两个，微机生物信号采集处理系统，电刺激连线，棉线若干，婴儿秤，培养皿。 三、实验方法 1(兔子称重，根据1mg/kg从兔耳缘静脉注射20%氨基甲酸乙酯麻醉。 2(待兔麻醉后，将其仰卧在兔手术台上，先后固定四肢及兔头。 3(剪去家兔颈前部兔毛，正中剪开皮肤5,6厘米，用止血钳纵向分离软组织及颈部肌肉，暴露气管及与气管平行的右血管神经鞘，用玻璃分针细心分离出右侧鞘膜内的迷走 1 神经，在神经下穿线备用。 4.从耻骨联合向上沿中线作长约4厘米的切口，沿腹白线打开腹腔，找到膀胱，用镊子小心将膀胱轻拉至腹壁外。辨认清楚膀胱和输尿管的解剖部位，用三把止血钳提起膀胱前壁，选择血管较少处，剪一纵行小口，插入膀胱插管后用线固定，尿液从膀胱插管中流出。用线结扎膀胱颈部以阻断膀胱同尿道的通路。使插管
的引流管出口处低于膀胱水平，用培养皿盛接由引流管流出的尿液。手术完毕后，用纱布拭去腹部内的血，并用温热的生理盐水纱布覆盖腹部创口，用止血钳关闭腹腔。 5.开启微机生物信号采集处理系统，与上一次实验相同。 6.(1)在注射药物之前记录1min正常排尿量。快速注射37?生理盐水20ml，记录5min内每分钟的排尿量。 (2)间隔2~3min，记录1min正常排尿量。快速静脉注射20,葡萄糖5ml，记录5min内 每分钟的排尿量。 (3)间隔2~3min，记录1min正常排尿量。静脉注射1:10000去甲肾上腺素 0.3ml，记录5min内每分钟的排尿量。 (4)间隔2~3min，记录1min正常排尿量。电刺激右侧迷走神经。用保护电极以中等强度和频率的连续脉冲(定时刺激，持续时间20s，波宽5ms，强度2.0V，频率25Hz)刺激迷走神经，记录5min内每分钟的排尿量。 2 (5)间隔2~3min，记录1min正常排尿量。静脉注射呋塞米10mg，记录5min内每分钟的排尿量。 (6)间隔2~3min，记录1min正常排尿量。缓慢静脉注射垂体后叶素2单位即 0.3ml，记录5min内每分钟的排尿量。 四、实验结果:1、本组实验结果: 实验项目 对照(实验前) 1min 2min
家兔尿生成的影响因素实验
家兔尿生成的影响因素实验 201 级生物科学二班学号： 1.实验目的 1.1学习用输尿管插管记录尿量的方法。 1.2 观察几种因素对尿生成的影响。 2.实验原理 尿生成的过程包括：肾小球的滤过作用，肾小管与集合管的重吸收作用，肾小管与集合管的分泌作用。凡是影响这些过程的因素，都会因影响尿生成而引起尿量变化。 3.实验动物和器材 家兔；兔手术台、手术刀、剪毛剪、手术剪、镊子、眼科剪、金冠剪、玻璃分针、止血钳、棉花、纱布、牙签、棉线、小弯钩、烧杯、污物缸、兔手术台、塑料绳、短橡皮管、长橡皮管（1m）、Y型气管插管、20ml注射器、5ml注射器、1ml注射器、照明灯、保护电极、滑轮、支架、PowerLab生理实验系统、气管插管、张力传感器；麻醉剂（2%戊巴比妥钠2ml/Kg）、生理盐水、肝素溶液 (200U/ml) 、20%葡萄糖溶液、10%Na 2SO 4 溶液、肾上腺素(1:10000)、垂体后叶 素(5U/ml)、20%甘露醇。 4.实验步骤 4.1 家兔麻醉固定：称重，耳缘静脉注射麻醉剂。待兔被麻醉后，将兔背位固定于手术台上，剪颈部皮毛。 4.2 气管插管：钝性分离颈部肌肉等组织，暴露气管，在气管背面穿线，再用手术刀手术剪在气管上方作T形切口；用制作好的棉签将气管中的血块弄出，沿向心方向插好气管插管并用线扎紧，防止松脱。 4.3分离右侧主动脉神经:用食指中指和拇指将右侧颈部肌肉等组织翻起，看到有弹性的颈总动脉，在其旁边可看到白色的粗的迷走神经，穿1条线备用。 4.4 输尿管和膀胱血管丰富，在插管之前先注射肝素抗凝（200U/kg体重）。4.5 膀胱插管：先用棉线从输尿管下方穿线绕到膀胱底部将膀胱与尿道连接处结扎紧，防止尿液从尿道排出，如果膀胱未充盈，可先用注射器注射生理盐水进入膀胱，让膀胱壁变薄后用大注射针头刺破膀胱壁，然后从穿孔处将充满生理盐水的细塑料管或插管插入膀胱内，确保尿液可进入插管，然后将膀胱壁和插管一起
生理实验--尿生成的调节
实验三： 尿生成的调节 实验日期：2011年11月4日 4.1实验目的 4.1.1掌握动物尿液引流技术及记滴方法 4.1.2观察影响尿生成的各种因素，并分析其不同的作用机制。 4.2实验原理 肾脏的主要功能是生成尿。尿的生成包括三个过程：肾小球的滤过、肾小管与集合管的重吸收、肾小管与集合管的分泌和排泄。凡影响以上过程的因素（特别是滤过和重吸收）均可引起尿量的改变。 4.3实验材料 动物：兔 器材：BL-420 生理机能实验系统、50ml量筒、手术器械一套、兔手术台、动脉插管、输尿管、动脉夹、玻璃分针、注射器（1ml、5ml、20ml）、静脉输液器一套、压力换能器、记滴器、恒温水浴锅、纱布。 试剂：生理盐水、1﹪肝素、20﹪的氨基甲酸乙酯、50﹪葡萄糖、垂体后叶素、呋喃苯胺酸（速尿）、1/10 000去甲肾上腺素。 4.4实验方法 4.4.1麻醉 用20﹪的氨基甲酸乙酯耳缘静脉注射：1g/1kg体重。 4.4.2手术准备 颈部手术:分离气管和左颈总动脉及右侧迷走神经。 腹部手术:分离输尿管。 股部手术：分离一侧股动脉及另一侧股静脉。 4.4.3 插管操作 插入输尿管导管, 连接记滴装置，2通道记录。 插入颈总动脉插管, 1通道记录血压。 做股动脉、股静脉插管。 4.4.4 实验观察项目 依次进行下列实验项目，注意：每项实验前都要记录血压和尿量作为对照。
1)记录正常的血压和尿量。 2)股静脉注入38℃生理盐水20ml，观察血压和尿量有何变化。 3)股静脉注射1:10000 (g/ml) 去甲肾上腺素0.3－0.5ml。 4)取尿液2滴，用尿糖试纸测定尿糖；股静脉注射38℃20﹪葡萄糖溶液5ml－10ml。 5)股静脉注射垂体后叶素3－5国际单位，观察尿量有何变化。 6)股静脉注射呋喃苯胺酸（速尿）5mg/kg体重，观察尿量有何变化。 7)电刺激迷走神经外周端，使血压维持在低水平40－50mmHg，观察尿量的变化。（中等强度 间断脉冲电刺激） 8)股动脉放血使血压降为50mmHg以下，观察尿量的变化。 9)股静脉迅速回输血液或补充生理盐水，使血压上升，观察尿量的变化。 注意事项: 1)实验前给家兔喂食足量的青菜或水，否则应在手术时给予静脉补液。 2)每一项处理因素前，要求完整对照。等前一项影响因素基本消失、血压和尿量 基本恢复后再实施下一步新的项目操作。实验项目顺序可根据实验情况做调整。 3)保护耳缘静脉。静脉注射尽量从耳缘静脉远心端开始，逐步向近心端移行。亦 可保留耳缘静脉输液用的头皮针，方便静脉给药。 4)输尿管插管防止出血及插入夹层。 4.5实验结果 4.5.1正常状态下血压和尿量 图3.1正常状态下的血压和尿量
【实验报告】家兔动脉血压的神经体液调节-影响尿生成的因素
实验六：家兔动脉血压的神经体液调节 影响尿生成的因素 【实验目的】 1. 间接观察心血管活动的神经体液性调节 2. 学习哺乳动物动脉血压的直接测定方法 3. 学习用膀胱插管法记录尿量的方法 4. 观察与分析几种因素对尿生成的影响 【实验原理】 在正常生理情况下，人和高等动物的动脉血压是相对稳定的。这种相对稳定性是通过神经体液因素的调节而实现的。参与支配心血管活动的神经主要有心交感神经和副交感神经。体液因素主要为肾上腺素和去甲肾上腺素。他们的作用主要是通过对心脏收缩力、心率、房室传导速度、心输出量、外周阻力等的调节来实现的。 尿的生成过程包括三个相互联系的环节： 肾小球的滤过：血浆中除了红细胞和绝大部分血浆蛋白以外的成分，都从肾小球滤过而到达肾小囊的囊腔，形成原尿。 肾小管与集合管的重吸收：原尿进入肾小管，经过肾小管、集合管的重吸收处理，约99％的水分及Na+、K+和葡萄糖等成分被重洗手回血液中。 肾小管和集合管的分泌：在重吸收的同时，肾小管与集合管还能通过分泌活动，使某些血浆成分清除到管腔中，最后从尿中流出。 凡能影响这三个过程的神经体液等因素，都可影响尿的生成，引起尿量的变化。 【实验材料和器材】 仪器：兔手术台，生理记录仪，压力传感器，保护电极。 器材：哺乳动物手术器械，铁支架，双凹夹，气管插管，动脉夹，动脉插管，止血钳，注射器，棉线，纱布，棉花。 材料：家兔。 试剂：25％乌拉坦，1：10000肾上腺素，12.5U/ml肝素生理盐水，生理盐水（台式液）【实验步骤】 1. 连通液导系统 将压力传感器的一侧支管，通过输液管连接动脉插管。用装有20mL12.5U/ml肝素的注射器向另一侧支管内推注，使整个液导系统充满液体后，用止血钳夹住推注肝素端的侧管。 注意：液导系统内不可有气泡。 2. 动物的麻醉与固定 取一只动物，称重，2.3kg。用25％乌拉坦以4 mL/kg体重的剂量，由耳缘静脉远端缓慢注入，共注入约8ml的药量。动物麻醉后背位固定于兔手术台上。
尿生成的影响因素实验报告
实验报告 课程名称：生理科学实验实验类型：高仿实验实验项目名称：尿生成的影响因素 同组学生姓名：指导老师： 高仿10 尿生成的影响因素 （） 【摘要】目的学习膀胱插管技术和尿液收集的方法。掌握刺激迷走神经和静脉注射生理盐水、葡萄糖、去甲肾上腺素、速尿、垂体后叶素等药物对家兔尿量和血压影响。方法对家兔进行各项静脉注射药物后观察其尿量和血压的变化。结果正常家兔尿量为4.5滴/min，血压为86.83mmHg。快速静脉注射生理盐水20ml 后，尿量为9.1滴/min，血压为128.80 mmHg。30Hz/5v电刺激迷走神经末梢端前尿量为4.5滴/min，血压为86.62 mmHg；刺激后，尿量为1.8滴/min，血压为50.23 mmHg。静脉注射20%葡萄糖5ml前，尿量为4.5滴/min，血压为86.78 mmHg；注射后，尿量为16.3滴/min，血压为99.51 mmHg。静脉注射0.1g/L去甲肾上腺素0.3mL前，尿量为4滴/min，血压为86.89 mmHg；注射后，尿量为1.3滴/min，血压为153.47 mmHg。静脉注射10g/L速尿5mg/kg前，尿量为4.5滴/min，血压为86.83 mmHg；注射后尿量为25.5滴/min，血压分别为92.51 mmHg。静脉注射2U垂体后叶素前，尿量为4.5滴/min，血压为86.93 mmHg；注射后尿量为0.4滴/min，血压为48.16 mmHg。静脉注射3mg酚红后到尿液中出现酚红的时间为2分11秒。结论各因素通过影响肾小球的滤过和肾小管、集合管的重吸收影响尿量。神经和体液共同维持机体稳态。
【关键词】家兔，尿量，血压 机体通过神经-体液调节机制不断改变和协调器官系统的活动，以适应内、外环境的变化，维持新陈代谢正常进行[1]。肾脏是机体重要的器官之一，通过生成尿液，参与维持机体内环境的稳定[2]。本实验通过对家兔进行各种因素的处理，观察家兔的尿量和血压。 1.材料与方法 1.1.实验动物家兔 1.2.实验试剂200g/L氨基甲酸乙酯、生理盐水、200g/L葡萄糖、0.1g/L去甲肾 上腺素、10g/L速尿、1000U/L垂体后叶素、酚红。 1.3.实验仪器MR6240生物信号采集处理系统、压力换能器。 1.4.实验方法 1.4.1.仪器连接和参数设置压力换能器接MR6240生物信号采集处理系统第 一通道，MR6240生物信号采集处理系统参数：采样频率：400Hz，时间常数：直流，灵敏度：90mmHg，滤波频率：100Hz。压力换能器连接测压管并与动脉插管连接，测压管道用抗凝生理盐水充灌，排尽气泡，制压至100mmHg。 1.4. 2.动脉插管和膀胱插管氨基甲酸乙酯按1g/kg体重的剂量于耳缘静脉注射 麻醉家兔，动物仰卧固定，暴露颈部气管、颈总动脉、分离左侧颈总动脉穿线备用。按1000u/kg体重静注肝素。左颈总动脉远心端结扎，近心端用动脉夹夹住，在靠近结扎处动脉壁剪一“Ｖ”字形切口，将动脉套管向心方向插入颈总动脉内，扎紧固定，打开动脉夹，记录血压。耻骨联合上2cm沿腹正中线切开皮肤和腹壁。暴露膀胱，在膀胱顶部剪一小口插入膀