医技科急危重病人应急预案

医技科急危重病人应急预案

医技科急危重病人应急预案

1、值班医生本着对患者高度负责的精神,接诊每位急查病人并密切关注病情变化。

2、备足、备全抢救药品、氧气等,时刻准备实施现场抢救。

3、对生命垂危的病人,应及时与申请医生联系。原则上采取先抢救后检查,以免延误最佳抢救时机。

4、对过敏性休克、喉痉挛、窒息、呼吸心跳骤停等急危重病人,在抢救同时安排其他医生电话呼叫急诊科、心内科、麻醉科医生协同抢救。

5、对躁动不安、不能配合检查者,应建议申请医生先给予镇静剂,保证完成检查、满足诊断要求。

6、检查结束应立即电话告知申请医生检查结果,以便临床医师对病人及时、准确处理。

7、对抢救药品、氧气瓶等定期检查,保证药品充足,过期药品及时更换;保持氧气瓶内有充足氧气。

医疗设备临床使用安全应急预案

医疗设备临床使用安全应急预案 1 目的 1.1 为了有效预防、积极应对和及时控制重大医疗设备安全事故,建立健全对重大医疗设备安全事故的救助体系和运行机制,最大限度地减少重大医疗设备安全事故对公众身体健康和生命安全造成的危害,依据卫生部发布《医疗器械临床使用安全管理规范(试行)》(卫医管发【2010】4号),国家食品药品监督管理局《药品和医疗器械突发性群体不良事件应急预案》及《内蒙古自治区医疗器械管理质量控制评价标准(试行)》等,制定本预案。 2 范围 2.1 本预案明确了医疗设备安全事故发生时的处理办法。 2.2 本预案适用于医疗设备在正常使用中造成公众大量病亡或者可能对人体健康构成潜在的重大危害,造成严重社会影响的重大医疗设备安全事故。 3 内容 3.1 工作原则 a.以人为本,快速反应。把保障公众身体健康和生命安全作为首要任务。事发前要采取防范措施,事发后要及时开

展抢救事故病员应急行动。建立健全快速反应机制,及时获取准确信息,跟踪研判,果断决策,迅速处置,最大程度地减少危害和影响。 b.统一领导,分级管理。坚持统一领导、分级负责、部门协调、各方联动,按照医疗设备安全事故的范围、性质和危害程度,实行分级管理的原则。 c.严密监测,群防群控。加强日常监测,及时分析、评估和预警,对重大医疗设备安全事故做到早发现、早报告、早控制。加强宣传、教育和培训工作,提高公众自我防范、自救互救能力。加强群防群控,有序组织和动员社会力量参与安全事故的防范和应急处置工作。 d.分工负责,协同应对。建立统一、科学、高效的指挥体系建立各部门分工明确、责任落实、常备不懈的保障体系。 3.2 上报流程 (1)重大医疗设备安全事故发生后,各临床科室应及时上报医疗设备安全事故应急工作领导小组,应急小组迅速组织相关人员进行处置。 (2)发生医疗设备安全事故后,医务科、设备科应迅速组织人员到现场勘查并记录相关情况,并在24小时内组织人员将医疗设备安全事故上报卫生局等相关上级行政主管部门。

五官科血标本溅洒应急预案

护理应急预案演练记录 演练时间:2015.5.24 演练地点:第三病房 演练内容:采集血标本溅洒时的应急预案演练 参加人员: 演练场景及记录: 场景:护士抽取9床病人血常规标本后,不慎将抽好血的试管掉落地上,床旁地面被血迹污染。 1、护士吴海燕在抽取9床病人血标本后,不慎将抽好血的试管掉落地上。 2、护士吴海燕立即去病房卫生间取病房专用拖把,用500mg/l含氯消毒剂的拖把消毒地面。 3、护士吴海燕取消血常规标签,重新打印标本标签,与王美丽两人核对后,重新选取血常规标本管,与患者解释重新 抽取标本的重要性,取得患者和家属的谅解。 4、严格三查七对,重新抽取血常规标本,并通知配送中心送至检验科。 5、护士吴海燕通知护工,将污染拖把消毒,悬挂晾干。 6、整理用物,分类放置,洗手,记录。此次演练结束。 演练效果评价人员到位情况□√迅速准确□基本按时到位□个别人员不到位□重点岗位人员不到位 履职情况□职责明确,操作熟练□√职责明确,操作不够熟练□职责不明,操作不熟练 物资到位情况□√物资充分,全部有效□现场准备不充分□现场物资严重匮乏 个人防护□√全部人员防护到位□个别人员防护不到位□大部分防护不到位 协调组织情况 整体组织:□ √准确、高效□协调基本顺利,能满足要求□效率低,有待改进应急小组分工:□ √合理、高效□基本合理能完成任务□效率低,没有完成任务 实战效果评价□√达到预期目标□基本达到目的,部分环节有待改进□没有达到目标,需重新演练部门配合协作 报告上级:□报告及时□报告不及时□联系不上 部门配合:□配合、协作好,能及时到达□配合、协作差,未及时到达 处理结果□√处理到位□部分处理不到位□大部分处理不到位 急救意识□急救意识强□急救意识薄弱□急救意识差 存在问题及改进措施: 总结:整体演练效果比较好,物品准备充分,护士基本处理到位,能达到预期目标。存在问题:1、演练衔接差。 2、态度不够严肃。 改进措施:1、现场总结,对操作详细讲解,并让其他医务人员参与操作。 2、强调端正态度,严肃,认真。 组织者签字:评价人签字: 组织部门:五官科配合部门:

药物临床试验突发事件应急预案

防范和处理药物临床试验突发事件的预案 一、目的: 为了积极防范、及时控制和有效地处理药物临床试验中受试者可能出现的各种损害和突发事件对药物临床试验地影响,最大限度地保护受试人的身体健康和生命安全,保证药物临床试验能正常进行和药物临床试验的质量,使药物临床试验工作法制化、科学化、规范化特制订本预案。 二、指导原则: 1、预防为主:宣传普及《中华人民共和国药品管理法》、《药品临床试验管理规范》、《药品临床研究若干规定》、《药品不良反应监测管理办法》等相关知识,发现病例,及时报告,积极采取有效措施控制病情发展。 2、依法管理:在药物临床试验的全过程中,贯彻执行相关法律法规,对出现的突发事件和不良事件,要及时报告,在整个控制和救治工作中实行依法管理,对于违法行为,依法追究法律责任 3、分级负责:药物临床试验中,充分发挥“三级质量监控”(申办方监查员、专业科室、机构办公室)严格执行标准化操作规程,定期或不定期监查、督察整个过程,做到及时发现,及时救治。 4、快速反应:建立预警和医疗救治快速反应,强化人力、物力、财

力储备,增强应急处理能力,按照早期发现,及时报告,依靠科学,措施果断的原则,及时准确处置。 三、组织管理: 1、领导机构:在院长领导下由医务处具体负责组织实施突发事件的处理工作。负责监督本院医务人员的医疗服务工作,检查医务人员的执业情况、接受投诉并向其提供咨询服务。配合并协调与之相关的争议和处理。 指挥体系:将临床药物试验中受试者损害及突发事件纳入医院抢救和正常的、2医疗纠纷处理工作中。(详见南京脑科医院重大突发事件和常见急危重症患者急救预案)。 日常管理工作:药物临床试验机构办公室为日常的业务管理部门,具体负责、3药物临床试验的业务指导,组织管理与质量控制,监督检查,并负责日常信息沟通与组织协调工作及突发事件的报告。 4、参与人员:各专业科室医、护、技专业技术人员、ICU救护专业人员以及心理卫生人员。 四、防范措施: 伦理委员会的保证:临床试验开始前,试验方案经伦理委员会审议同(一)意并签署意见后方能实施;临床试验进行期间,试验方案的任何修改均需经伦理委员会批准后方能执行;试验中发生任何受试者损害及严重不良事件,需向伦理委员会报告。 主要研究者的保证:药品临床研究项目负责人应具有本科以上学历和(二)高级职称,参加过GCP培训取得相关证书;有试验方案中所

药物临床试验突发事件应急预案

防范与处理药物临床试验突发事件得预案 一、目得: 为了积极防范、及时控制与有效地处理药物临床试验中受试者可能出现得各种损害与突发事件对药物临床试验地影响,最大限度地保护受试人得身体健康与生命安全,保证药物临床试验能正常进行与药物临床试验得质量,使药物临床试验工作法制化、科学化、规范化特制订本预案。 二、指导原则: 1、预防为主:宣传普及《中华人民共与国药品管理法》、《药品临床试验管理规范》、《药品临床 研究若干规定》、《药品不良反应监测管理办法》等相关知识,发现病例,及时报告,积极采取有效措施控制病情发展。 2、依法管理:在药物临床试验得全过程中,贯彻执行相关法律法规,对出现得突发事件与不良事 件,要及时报告,在整个控制与救治工作中实行依法管理,对于违法行为,依法追究法律责任3、分级负责: 药物临床试验中,充分发挥“三级质量监控”(申办方监查员、专业科室、机构办 公室)严格执行标准化操作规程,定期或不定期监查、督察整个过程,做到及时发现,及时救治。 4、快速反应:建立预警与医疗救治快速反应,强化人力、物力、财力储备,增强应急处理能力,按 照早期发现,及时报告,依靠科学,措施果断得原则,及时准确处置。 三、组织管理: 1、领导机构:在院长领导下由医务处具体负责组织实施突发事件得处理工作。负责监督本院医 务人员得医疗服务工作,检查医务人员得执业情况、接受投诉并向其提供咨询服务。配合并协调与之相关得争议与处理。 2、指挥体系:将临床药物试验中受试者损害及突发事件纳入医院抢救与正常得医疗纠纷处理 工作中。(详见南京脑科医院重大突发事件与常见急危重症患者急救预案)。

3、日常管理工作:药物临床试验机构办公室为日常得业务管理部门,具体负责药物临床试验得 业务指导,组织管理与质量控制,监督检查,并负责日常信息沟通与组织协调工作及突发事件得报告。 4、参与人员:各专业科室医、护、技专业技术人员、ICU救护专业人员以及心理卫生人员。 四、防范措施: (一)伦理委员会得保证: 临床试验开始前,试验方案经伦理委员会审议同意并签署意见后方能实施;临床试验进行期间,试验方案得任何修改均需经伦理委员会批准后方能执行; 试验中发生任何受试者损害及严重不良事件,需向伦理委员会报告。 (二)主要研究者得保证: 药品临床研究项目负责人应具有本科以上学历与高级职称,参加过GCP培训取得相关证书;有试验方案中所要求得专业知识与经验,熟悉申办者所提供得与临床试验有关得资料与文献,并有权支配进行该项试验所需要得人员与设备;具有 处理不良事件得能力与及时上报事件得责任心。 (三)研究者得保证: 熟悉不良事件报告程序得标准操作规程;临床试验开始前,各抢救设备与急救药品及时到位,确保出现受试者损害及突发事件时,受试者在第一时间得到救治。(四)对受试者得保证:受试者必须就是自愿参加并且对研究项目有充分得了解;必须始终尊重受试者保护自身得权利;尽可能采取措施以尊重受试者得隐私、资料得保密,并将其身体与精神以及人格得影响减至最小;向受试者告知该项试验得各方面情况后,受试者自 愿确认其同意参加临床试验得过程,须以签名与注明日期得知情同意书作为文件证明。(五)机构得保证: 1、建立健全质量保证体系:对主要研究者资格得保证;对各专业科室设施得保证;对临床试验方 案得质量保证;对临床试验数据资料得质量控制;建立符合GCP管理规范得工作制度、设计规范、标准操作规程。 2、制定受试者损害与突发事件应急预案:成立受试者损害与突发事件处理小组,保证医疗过程

医院医保管理应急预案

医院医保管理应急预案 医院作为医疗服务的载体,是整个医疗保险制度管理的中心环节,医院医保管理的范围涉及医疗保险和医院管理的多个部门,常常成为各种社会矛盾汇聚的焦点。为科学规范、高效有序地开展医保管理工作保障参保人员的顺利就医,应根据医疗保险和医疗卫生的相关制度,建立医保管理的应急预案和防范预案。 1.医保信息系统应急预案 (1)当医保信息系统使用中出现故障时,及时通知信息科和医保科工作人员分析和处理问题。若是医保经办机构或医院信息系统原因所致的整体故障,且在短时间内不能排除时,需合理安排医保患者的计费、出入院等事项,并向参保人员做好解释工作;如果是单一终端软、硬件故障或单一病人信息问题,则需尽快处理,必要时与医保经办机构联系协同解决,暂时无法处理时,应留下患者或家属的联系方式,等问题解决后再通知其来医院;由于工作人员操作不熟练或使用不当造成的错误,应给予指导。 (2)因医保经办机构或医院的信息系统升级或其他原停网络时,需提前通知各科室,合理安排医保患者的计费、出入院等事项,并在门诊和住院窗口张贴公告。待系统恢复正常使用后,应做好各种事项的衔接和弥补,避免发生问题。 2.医保投诉应急预案 (1)当参保人员向医院医保科因就医过程中遇到的问题投诉时,

工作人员应耐心接待参保患者及家属,认真听取意见,向相关科室业务项目负责人调查核实,协商解决办法,向患者解释有关问题,采取积极有效的处理措施,防止矛盾激化,使患者能够理解和接受。 (2)当参保人员向医保经办机构投诉、需要医院配合解决时,医保科应积极联系参保人员及相关科室调查核实问题,采取积极有效的处理措施,必要时以书面形式向医保经办机构反馈处理结果,使医、保、惠三方的合理权益得到维护。 3.医保患者医疗纠纷应急预案 (1)参保人员与医院因医疗服务发生医疗纠纷时,由医院医务科按照程序处理,及时调解医疗纠纷,若医院方无责任,则医疗费用仍由医疗保险基金支付。 (2)参保人员与医院因医疗服务发生重大医疗纠纷,经医疗事故鉴定委员会认定为医疗事故的,由于医疗事故及后遗症所产生和增加的医疗费用由医院支付。 4.公共卫生等突发事件应急预案 (1)由于突发事件而造成大批患者时医院应立即建立绿色通道,相关领导和急救人员到场组织协调,做好导诊和救治工作。 (2)准确执行医疗费用支付规定。对于公共卫生等突发事件,根据国家有关政策制度,应当由公共卫生或责任方负担的,不能纳入基本医疗保险支付范围;未明确规定的,应及时向医保经办机构和相关部门咨询、协商解决。

五官科护理不安全因素分析及防范对策

五官科护理不安全因素分析及防范对策 发表时间:2013-03-06T13:23:08.077Z 来源:中外健康文摘》2012年第49期作者:黄晨娟吴宝凤危慧琳[导读] 对待患者应面带微笑,在与患者交谈时应用通俗性,礼貌性,安慰性,鼓励性语言。 黄晨娟吴宝凤危慧琳(福建省南平市第九二医院五官科福建南平 353000) 【中图分类号】R473 【文献标识码】B【文章编号】1672-5085(2012)49-0315-02 【摘要】目的探讨五官科护理过程中潜在的不安全因素及其防范对策。方法回顾性分析我院近几年来五官科护理工作过程中潜在的不安全因素,提出相应的防范对策。结果通过对五官科护理过程中潜在的不安全因素分析,结合工作实际提出相应的防范对策。结论加强法律法规知识学习,提高安全意识,提高自身的业务水平,加强护患沟通交流,制定护理行为规范及努力改善病房环境,正确评估风险因素,及时排除安全隐患,确保五官科护理安全。 【关键词】五官科护理不安全因素防范 随着人民法律意识、维权意识的不断增强,医疗护理行业的高风险日渐突显,护理安全越来越受到重视。护理安全是指患者在接受护理过程中,不发生法律和规章制度允许范围以外的心理、机体结构或功能上的损害、障碍、缺陷或死亡。因此,增强安全意识,加强护理安全管理,提高服务质量,将有利于减少医疗纠纷。我院五官科集眼科、耳鼻喉科、口腔颌面外科于一身,是一个极其特殊、复杂的综合性科室。因其专科性强,涉及专业多、范围广,老年及儿童患者多,门诊量大,住院病人多、流动快,故存在的安全隐患也较多。笔者对我院2008年7月-2012年7月间五官科护理过程中存在的不安全因素及相应的防范对策介绍如下: 1 五官科护理过程中的不安全因素 1.1患者因素一方面,患者或家属对医院的期望值较高,导致很多时候患者的就医动机及与医护人员的合作等对患者本身安全有重要影响。另一方面,患者自身疾病的复杂性及多变性,以及儿童、老人患者等容易发生意外的高危人群更易产生护理安全隐患。同时老年患者腿脚不便,行动缓慢,易发生跌倒、坠床、烫伤等现象,长期卧床的患者甚至有出现压疮的可能。小儿鼾症、唇裂患者年龄小,认知能力较差,易发生安全问题。 1.2 环境因素病房地面湿滑,楼层台阶高,水管漏水,窗台较低,病床无护栏,床位摆放紧密,走廊通道空间狭窄,安全设施不到位等,均是护理过程中的不安全因素。 1.3 护理人员自身因素新护士护理技术不熟练,操作欠规范,从业人员的低龄化,护理经验不足,安全预防意识不强,使年轻护士看不到安全隐患,缺乏预见医疗差错事故发生的能力;部分护士慎独精神差,工作责任心不强,工作时注意力不集中。 1.4 护理行为因素护理人员的语言、行为不当,执行护理操作时未认真执行各项查对制度、等级护理巡视查房制度,未严格交接班。 2 防范对策 2.1 加强护理人员法律法规学习全体护理人员应认真学习《医疗事故处理条例》《医务人员道德规范及实施办法》等法律知识,进一步增强法制观念和职业责任感,做到警钟长鸣,使护理人员学法、知法、懂法、守法,并能在发生医患纠纷时采用法律武器捍卫自己的权利。重视患者及家属的权利,认真履行告知制度,在实施各项操作前,应向患者解释操作目的并征得患者及其家属同意。 2.2 重视安全教育,提高全科护理人员的安全意识加强安全教育,定期实施应急预案演练,培养护理人员掌握突发事件的应急处理程序和原则,提高护理人员的应急能力。 2.3 建立坠床、跌倒危险因素评分表老年患者年龄>65岁以上,视力障碍者,小儿患者<7岁,根据患者情况评分。实施专人负责,职责明确,按期评估,及时反馈,有记录。贯彻预防为先原则,定期对各级护理人员、患者及家属、护工等进行安全知识培训,不断强化安全意识,规范安全行为。在易滑倒区域设置防滑警示牌,有设施损坏时及时修理,在窗户上设置安全阀,避免发生安全意外。 2.4 提高护理人员业务水平护理人员应更新观念、不断学习新的知识,提高自身的业务素质;护士长可根据护理人员的个人具体情况,制订严格的护士培训计划,尤其是对新分配的护士,应制订出详细的培训计划并逐项考核;鼓励并支持护理人员再学习、外出学习和进修,进一步开阔视野,这将有助于新技术、新业务的开展;护理人员要进一步加强责任心,对护理记录做到书写认真、完整、准确、客观、规范。 2.5 加强护患沟通交流掌握沟通技术,加强沟通交流。对待患者应面带微笑,在与患者交谈时应用通俗性,礼貌性,安慰性,鼓励性语言。 2.6 规范护理行为严格执行三查八对制度,杜绝因查对不严格引起的护理差错事故,护理人员要掌握各种意外情况发生时的处理流程,严格规范护理行为。 3 小结 随着社会的不断进步和患者要求的不断提高,人们对护理质量也提出了更高的要求,护士作为提供医疗服务的主体,护理工作直接关系到医院的形象、声誉、经济效益。而护士应正视自己工作中的缺陷,增强安全意识,提高自身综合素质,恪守职业道德,这样能减少护理纠纷的发生。而五官科作为临床上一个高风险的科室,护理风险始终贯穿在检查、治疗、手术等各个环节中。因此,作为五官科护理人员,应该在充分认识上述不安全因素的基础上,不断加强法律法规知识学习,提高安全意识,提高自身的业务水平,加强护患沟通交流,制定护理行为规范及努力改善病房环境,正确评估风险因素,及时排除安全隐患,确保五官科护理安全。参考文献 [1]梁义红,赵静,柴树洁. 眼科护理不安全因素分析及防范对策[J]. 中国医疗前沿,2012,7(11):82-65. [2]黄静育.高龄眼科住院患者不安全因素分析与防范对策[J].齐鲁护理杂志,2011,17(18):63-64.

受试者出现紧急医学不良事件应急预案

受试者出现紧急医学不良事件应急预案 项目名称: 适应症: 承担专业:中南大学湘雅三医院() 专业负责人:主要研究者: 病人来源和随访(可以多选): 住院,,门诊 具体流程: 一、受试者住院期间(包括期间)发生紧急医学不良事件处理流程: 1、当受试者出现损害及突发事件时,医护人员应立即向主管医生 或值班医生汇报。 2、主管医生或值班医生应根据病情采取相应的应急措施,并立即 报告本专业负责人和主要研究者(专业负责人和主要研究者可 以为同一个人)、辅助研究者(由主要研究者授权,职称必须是 主治医师及以上)。专业负责人、主要研究者、辅助研究者接到 汇报后应在15分钟内亲自参加或委派高年资医生到病房协助 处理。如情况非常危险,必要时可联合麻醉科医师、医师进行 抢救。 3、主管医生或值班医生在处理事件的同时,负责临床试验的研究 者应在12小时内将受试者的症状、程度、出现时间、持续时间、处理措施、经过等记录于病历及观察表上。 4、主要研究者或辅助研究者应将该紧急医学不良事件在12小时 内报告给药物临床试验机构办公室秘书(电话详见三),必要时

可直接向机构主任或机构办公室主任(电话详见三)报告。5、研究者可根据病情决定是否终止试验观察,或者仅调整试验用 药剂量/暂时中断研究。 6、如属严重不良事件或重要的不良事件,需要紧急破盲时,研究 者应立即通知申办方和机构办公室质控员,根据方案要求及破盲的实施破盲,并详细记录破盲过程。 7、对发生不良反应的受试者,应观察和随访至症状或体征及相应 理化检查恢复至正常,并按和方案要求在24小时内上报申办方、国家食品药品监督管理总局、医学伦理委员会。 8、如发生医疗纠纷或有相关倾向,参照《中南大学湘雅三医院危 害医院公共秩序应急预案》。 二、门诊病人或随访期间在院外发生紧急医学不良事件处理流程: 1、实行主管医师和研究者负责制。 2、与受试者建立通畅的联系,至少应告知受试者以下联络电话: 主管医师、辅助研究者、研究协调员、医学伦理委员会。 3、一旦接到受试者出现受试者损害及突发事件的信息,主管医师 立即通知医务科,医务科应立即组织外出预备队,药物临床试验机构办公室负责协调。 4、外出预备队至少包括一名医生和一名护士,必要时可以请120 协助。 5、外出预备队将受试者接至医院临床试验专业科室或者处理。专

医疗纠纷、事故防范及应急处置预案

医疗纠纷、事故防及应急预案 一、防预案 (一)总则 1、各临床医技及相关科室必须围绕医疗质量保障工作建立并落实各项规章制度。 2、各种抢救器材平时要处于备用状态,每周检查或维修,届时可随时投入使用。根据资源共享、特殊急救设备共用的原则,医务科、护理部有权根据临床急救需要进行使用调配。 3、从全局出发,科室之间,医护之间,临床医技之间,门诊与急诊之间,门急诊与病房之间应相互配合;严禁在患者面前诽谤他人,抬高自不符合医疗道德的行为。 4、任何情况下,进修及实习医师均不得独立参加各种会诊。 5、加强对下列重点病人的关注与沟通: ①低收入阶层的患者。 ②自费患者。 ③在与医务人员接触中已有不满情绪者。 ④预计手术等治疗措施效果不佳者。 ⑤对治疗期望值过高者。 ⑥在给患者家属交待病情中表示难以理解者。 ⑦发生院感染者。 ⑧病情复杂、各种信息表明可能发生医患纠纷者。 ⑨住院押金预交不足者。 ⑩已经产生医疗欠费者。 ⑾需要用贵重药品或材料者。 ⑿交通事故及其他纠纷的患者。 ⒀特需病人或经他人介绍者。 6、对于已经出现医患纠纷苗头,科主任必须亲自过问和决定进一步的诊治措施,及时组织科讨论,安排专人接待病人及家属,其它人员不得随意解释病情。

7、各项实验辅助检查必须有严格的针对性,合理安排各项检查的程序及顺序。重视对于疾病的转归及预后有重要指导意义的各项检查,认真分析检查结果。 8、合理使用药物,严格执行《省抗菌药物合理使用指导原则》。 9、重视院感染的预防和控制工作,充分发挥各科室院感染监控小组的作用,对于已经发生的院感染要及时报告,不得隐瞒,服从专业人员的技术指导。 10、输血前必须进行HIV、HCV、HBsAg、梅毒血清抗体等检查,输血后血袋各科保管24小时后方可销毁。 11、各种有创检查及手术治疗等必须提前化验HbsAg、HCV—Ab、HIV—Ab。 12、各科室抢救设备必须存放在固定区域,并保证随时可用,严防失盗。临床及医技科室在接到急诊检查申请后必须尽快安排,并严格按照规定时间出具报告。值班及主管医师应及时追问结果。 13、药剂科保证药品质量,保证抢救药品及时到位。 (二)病历书写: 严格按照《医疗事故处理条例》、《中华人民执业医师法》、《病历书写基本规》的要求进行书写,严禁涂改、伪造、隐匿和销毁病历。 1、住院病历 ①首页必须按照卫生部有关规定及我院的实施细则进行填写。各科室质控医师以及病历质控护士必须及时检查病历质量。 ②科室主任对病历终未质量负责。上级医师对病房的运行病历质量负责。 ③住院病历必须在24小时完成,首次病程记录必须在入院8小时完成。 ④上级医师的首次查房记录应当于患者入院48小时完成。上级医师的日常查房记录要求:危重患者每天、病重病人至少3天、病情稳定病人5天必须有上级医师查房记录,对诊断不清、治疗不顺利的疑难危重病人,必须有科主任查房记录。

五官科护理应急预案

五官科护理应急预案 (一)突然病情变化时应急预案 1、经常巡视病房,及时发现患者病情变化。 2、立即通知值班医生或经治医生。 3、准备好抢救物品及药品。 4、积极配合医生进行抢救。 5、协助医生通知患者家属。 6、某些重大抢救及重要人物抢救,配合医生及时向上级汇报。 7、记录好观察结果及处理经过。 (二)患者坠床/摔倒时的应急预案 1、立即奔赴现场,同时马上通知医。 2、现场初步判断病情,如测血压、判断意识、有无外伤等。 3、病情允许时将患者移至抢救室或床上。 4、协助医生进行检查,为医生提供信息,遵医嘱进行正确处理。 5、向上级领导汇报,(夜间通知院总值班)。 6、协助医生通知患者家属。 7、认真记录患者坠床/摔倒经过及处理进程。 (三)过敏性休克应急预案 1、立即停止使用引起过敏的药物,就地抢救并迅速通知医生。 2、立即平卧、保暖,遵医嘱皮下注射肾上腺素1mg,小儿酌减,如症状不缓解,遵医嘱继 续用药。 3、吸氧,呼吸抑制时人工呼吸,喉头水肿影响呼吸时,立即准备气管插管或气管切开。 4、发生心脏骤停应立即行胸外心脏按压,人工呼吸等心肺复苏的抢救。 5、迅速建立静脉通路,休克时建立两路静脉。 6、密切观察患者意识、尿量、生命体征变化,患者未脱离危险前不宜搬动。 7、抢救后6小时内准确补写抢救记录。 (四)患者发生输液反应时的应急预案 1、立即更换液体和输液器,给患者保暖。 2、报告医生及护士长。 3、遵医嘱给药,情况严重者应就地抢救,必要时进行心肺复苏。 4、严密观察病情变化,监测生命体征。 5、做好护理记录,包括患者用药过程,反应发生时间,所用药量,处理过程及目前一般情 况等。 6、配合医生做好输液反应的登记及上报工作。 7、正确保留未输完的液体、管路、配药用注射器,并取相同批号的液体、输液器和注射器 分别送检。

实施药物GCP指导模板---临床专业组部分

模版4: 药物临床试验质量管理规范---临床专业组部分 基本信息 现场检查对象: 现场检查日期: 现场检查小组派出部门: 人员组成: 姓名:专业:职务/职称: 机构临床专业组现场检查主要内容: 1.临床专业组的基本设施与临床试验条件 2.专业组负责人及骨干队伍的基本要求 3.专业组药物临床试验的应急预案、管理制度和标准操作规程 4.专业组2004年1月以来承担药物临床试验项目情况 5.其他:____________________________

现场检查结论:合格 基本合格 不合格 整改意见:

现场检查记录

3.3.10专业实验室检测及质量控制SOP是否有可操作性 3.3.11是否制定应急信件保存和紧急情况破盲SOP 3.3.12应急信件保存和紧急情况破盲SOP是否有可操作性 3.3.13是否制定药物临床试验保密的SOP 3.3.14药物临床试验保密的SOP是否有可操作性 3.3.15是否制定召开临床启动会的SOP 3.3.16召开临床启动会的SOP是否有可操作性 3.3.17是否制定临床试验中期协调会议SOP 3.3.18临床试验中期协调会议SOP是否有可操作性 3.3.19 是否制定临床试验总结会SOP 3.3.20临床试验总结会SOP是否有可操作性 3.3.21 是否制定试验药物接受、保存、分发、回收、返还SOP 3.3.22试验药物接受、保存、分发、回收、返还SOP是否有可操作性 3.3.23是否制定不良事件和严重不良事件处理SOP 3.3.24不良事件和严重不良事件处理SOP是否有可操作性 3.3.25是否制定严重不良事件报告SOP 3.3.26严重不良事件报告SOP是否有可操作性 3.3.27是否制定临床试验总结报告撰写SOP 3.3.28临床试验总结报告撰写SOP是否有可操作性 3.3.29 是否制定仪器设备管理和使用SOP 3.3.30仪器设备管理和使用SOP是否有可操作性 3.3.31其他相关SOP:如 √是否制定病例报告表设计SOP 病例报告表设计SOP是否有可操作性 √是否制定知情同意书设计SOP 知情同意书设计SOP是否有可操作性 √是否制定临床试验总结报告的撰写和审核SOP

药物临床试验突发事件应急处置预案

防和处理药物临床试验突发事件的预案 一、目的: 为了积极防、及时控制和有效地处理药物临床试验中受试者可能出现的各种损害和突发事件对药物临床试验地影响,最大限度地保护受试人的身体健康和生命安全,保证药物临床试验能正常进行和药物临床试验的质量,使药物临床试验工作法制化、科学化、规化特制订本预案。 二、指导原则: 1、预防为主:宣传普及《中华人民国药品管理法》、《药品临床试验管理规》、《药品临床研究 若干规定》、《药品不良反应监测管理办法》等相关知识,发现病例,及时报告,积极采取有效措施控制病情发展。 2、依法管理:在药物临床试验的全过程中,贯彻执行相关法律法规,对出现的突发事件和不 良事件,要及时报告,在整个控制和救治工作中实行依法管理,对于行为,依法追究法律责任 3、分级负责:药物临床试验中,充分发挥“三级质量监控”(申办方监查员、专业科室、机 构办公室)严格执行标准化操作规程,定期或不定期监查、督察整个过程,做到及时发现,及时救治。 4、快速反应:建立预警和医疗救治快速反应,强化人力、物力、财力储备,增强应急处理能 力,按照早期发现,及时报告,依靠科学,措施果断的原则,及时准确处置。 三、组织管理: 1、领导机构:在院长领导下由医务处具体负责组织实施突发事件的处理工作。负责监督本院 医务人员的医疗服务工作,检查医务人员的执业情况、接受投诉并向其提供咨询服务。

配合并协调与之相关的争议和处理。 2、指挥体系:将临床药物试验中受试者损害及突发事件纳入医院抢救和正常的医疗纠纷处理 工作中。(详见脑科医院重大突发事件和常见急危重症患者急救预案)。 3、日常管理工作:药物临床试验机构办公室为日常的业务管理部门,具体负责药物临床试验 的业务指导,组织管理与质量控制,监督检查,并负责日常信息沟通与组织协调工作及突发事件的报告。 4、参与人员:各专业科室医、护、技专业技术人员、ICU救护专业人员以及心理卫生人员。 四、防措施: (一)伦理委员会的保证:临床试验开始前,试验方案经伦理委员会审议同意并签署意见后方能实施;临床试验进行期间,试验方案的任何修改均需经伦理委员会批准后方能执行;试验中发生任何受试者损害及严重不良事件,需向伦理委员会报告。 (二)主要研究者的保证:药品临床研究项目负责人应具有本科以上学历和高级职称,参加过GCP培训取得相关证书;有试验方案中所要求的专业知识和经验,熟悉申办者所提供的与临床试验有关的资料和文献,并有权支配进行该项试验所需要的人员和设备; 具有处理不良事件的能力和及时上报事件的责任心。 (三)研究者的保证:熟悉不良事件报告程序的标准操作规程;临床试验开始前,各抢救设备和急救药品及时到位,确保出现受试者损害及突发事件时,受试者在第一时间得到救治。 (四)对受试者的保证:受试者必须是自愿参加并且对研究项目有充分的了解;必须始终尊重受试者保护自身的权利;尽可能采取措施以尊重受试者的隐私、资料的,并将其身体和精神以及人格的影响减至最小;向受试者告知该项试验的各方面情况后,受试者自愿确认其同意参加临床试验的过程,须以签名和注明日期的知情同意书作为文件证明。

临床医疗危重病患者处理应急预案

临床医疗危重病患者处理应急预案 一. 目的 通过本案,为患者提供快捷、安全、有效的诊治,提高危机重症患者的抢救成功率。 二. 逐级报告程序 (-)各科室、各专业组值班医生在接诊危重患者后,要迅速到达患儿身边询问病史和进行必要的体格检查,作出初步诊断。医师迅速开出医嘱交护士执行,病情紧急可下口头医嘱由护士复述后执行,抢救结束后立即据实补记。在紧急处理后尽快完成入院记录、首次病程记录、抢救记录等资料。并向患者家属详细告知病情、初步诊断、治疗方案和风险程度等,听取患者家属对抢救治疗的意见,取得其合作。(二)严重外伤、大出血、休克或心肺功能不全等,如值班医师处理有困难,应在立即进行紧急抢救的同时,迅速报告本科上级医师到达现场参加抢救并向科主任报告,科主任要立即调动本科人员,并与相关科室联系参与抢救。紧急情况下可口头或电话请会诊,但应据实补记会诊记录。 (三)遇2人以上严重外伤、中毒等突发事件时,白班值班医师要立即向科主任报告,夜班要向总值班报告,由科主任或总值班负责人员参加抢救。科主任或总值班处理有困难时要向医务科请求支援,特别严重事件值班医师可直接向医务科

或分管院长报告请求支持。医务科在处理严重医疗事件、突发危急事件时要及时向分管院长汇报。 (四)在发生医疗纠纷或可能发生医疗纠纷前兆时,值班医师要迅速报告上级医师和科主任到场处理,做好病历记录 等文书工作,听取患者及其家属的意见和要求,然后组织 本科有关人员进行讨论,写岀书面意见向医务科安全办汇 报。 三、处理流程 (一)门、急诊值班医师出诊,遇到急危重症患者,急诊5 分钟内到位,在给予必要疗同时,通知门、急诊主任, 或病区值班医师,并要求在10分钟内到位。急危重症患者急诊 留观原则上不超过3天,门、急诊病历要求书写规范,值 班医师据患者病情请示上级医师后可决定是否入院。如患 者无足够经济能力,经请示院方为抢救生命,可予抢救性 治疗,包括入院、手术,不得以任何借口推迟抢救。(二)转入患者,应从来源科室获得充分医疗资料,了解病情及诊治经过。并明确患者账目情况,留意家属心态, 警惕已经潜在的医疗纠纷。 (三)立即完成首次病程记录、转入记录,8小时内完成住院病历,明确主管医师,做好监护,住院医师随时记录。当日主治医师、副主任医师及时查房,组织治疗抢救,并及时向上级医师或科主任汇报。

五官科护理工作总结及护理工作计划

2014年五官科护理工作总结 转眼间,2014年的工作即将结束,,在过去一年的工作中,我们以护理部的每月工作计划为根本出发点,制定出科室的每月工作计划,以二甲要求为科室工作的目标,及时发现问题,不断提出问题,尽早改进问题。严格要求,努力在管理,护理质量,服务上下功夫,另外,针对二级甲等医院评审相关要求,逐条款的理解分析,在原有表格的基础上,进一步改进,体现不同疾病,不同手术,多种护理计划单方便护士使用,也为优质护理服务提供了保障。在院感,各种核心制度的落实,科内培训与考核,护理质控等方面逐步的规范化,常态化。基本上做到每日科室质控,每周小结,每月召开指控会,有效的提高了护理质量现将2013年工作总结如下: 一、加强护理安全管理,完善护理风险防范措施,有效地回避护理风险,为患者提供优质、安全有序的护理服务。 2014年我科共报告护理不良事件4件,其中药物事件3起,导管滑脱事件一起,事件发生后科室积极组织讨论,进行分析,找出改进措施,采取适合科室使用的护理工作新方法,避免此类事件继续发生。 1、不断强化安全意识教育,发现工作中的不安全因素时及时提醒,在晨会上重点强调,并提出整改措施,观察效果,及时评价。 2.加强重点时段的管理,如夜班、中班、节假日等,实行弹性排班制,每周排班一次,根据实际工作量及时调配人员,护理人员也严格按照我科的人员调动标准及时到位,保证了特殊时间段的护理安全 3加强重点患者的管理,如危重,有特殊病史,跌倒坠床,压疮评估高危者,正在服用特殊药物,有精神障碍者,特殊检查者,检查结果异常者等由当班护士登记到特殊病人登记本上,每班交接,加强管理,由护士长或高年资护师进

医院安全生产应急预案知识讲解

医院安全生产应急预案 为了加强和改进我院安全生产工作,保障病员平安就诊住院、全院职工健康、平安地工作、生活,打造平安医院,防范医院安全事故发生,并能快速、及时、妥善处理突发的安全事故,切实有效降低安全事故的危害,依照上级有关要求及有关法律法规,从我院实际出发,特制定本预案。 全院职工在一切医疗服务活动中,都要有“安全第一、预防为主”的意识,万一遇到突发安全事件,要沉着应对,首先确保在场人员的生命安全、及时上报。医院安全事故应急组织的领导和成员获讯后迅速赶赴现场组织指挥、抢险求助。 安全生产应急预案领导小组: 组长:(院长) 副组长:(副院长) 成员:(书记)、(办公室主任)、(医疗组组长)、(护士长) (一)火灾事故应急预案。 1、发生火灾事故时,在场医院职工及抢险救灾组人员迅速疏散病人,撤离到安全区域。 2、迅速切断有关电源。 3、在向119消防指挥中心报警的同时,及时向医院安全应急组织和市卫生局报告。

4、积极配合消防人员灭火。 5、在进行灭火的同时,应采取有效的隔离措施,防止火势蔓延。 (二)发生社会治安事件应急预案。 1、发现有盗窃、打架、滋事等社会治安事件发生时,在场医院职工应保护好现场,疏散围观群众,尽量减少无关人员进入现场; 2、立即向医院安全事故应急组织报告,同时拨打报警电话“110”。 3、积极配合警方和上级有关部门做好调查、取证、事 故处理工作。 4、调查事故发生的原因,并做好有关材料收集。 5、妥善处理事故。 (三)临床发生医疗护理缺陷、纠纷、事故的应急处理程序。 1、发现医疗护理缺陷、纠纷、事故发生时,应立即启动临床医疗护理应急预案与程序。 2、应立即判断能否补救,并采取适当的补救措施。

防范和处理药物临床试验突发事件的预案

防范和处理医疗中受试者损害及突发事件预案 I. 为有效防范、处理、控制和消除药物临床试验中受试者损害及突发事件,切实保障收拾者权益,保证药物临床试验的顺利进行,特制定本预案。 II. 适用范围: 药物临床试验过程中可能导致受试者损害及突发事件的各个工作环节提出具体、可行的防范措施;试验中出现的任何不良事件及严重不良事件的处理。不良事件 (AE),指病人或临床试验的受试者接受一种药物后出现的不良医学事件,但不一定与治疗有因果关系。严重不良事件(SAE:指临床试验过程中发生需要住院治疗, 延长住院时间,伤残,影响工作能力,危及生命或死亡,导致先天畸形等事件。 III. 内容: 1. 受试者损害及突发事件的防范 1.1临床试验准备阶段 1.2临床试验进行阶段 1.3临床试验完成后 2. 受试者损害及突发事件的处理 2.1处理应遵循的一般原则 在药物临床试验过程中,必须对受试者的权益给予充分的保障,受试者的权益、安全和健康必须高于对科学和社会利益的考虑。在临床试验过程中,如出现不良事件,无论是否与试验有关,研究者必须将受试者的权益放在首位,一切处理与操作均应以受试者的利益为出发点。

研究人员在整个试验过程中具有高度责任感,密切观察和询问受试者病情况变化,早发现,早处理,早报告。 用最合理、最合适的方法和手段处理发生的不良事件。 对可预见的不良事件应有针对性地准备相关救治药物、仪器设备及救治预案。 2.2院内患者处理程序 初步评定不良事件的程度分级和与试验药物的相关性,及时作出调整剂量或停药的决定。 。 2.3门诊患者处理流程 根据情况告知受试者自我救治常识并立即来院处理;处理程序按 2.2。 一般不良事件:可赴当地医院初步诊治,并告知密切续观事件的转归; 严重不良事件:建议返本院接受诊治或赴当地医院接受诊治,并及时通报主要研究者,如当地医院条件有限,应派出医生前往救治。另携带应急信封以备紧急揭盲用。根据方案要求采用暂停治疗、调整药物剂量和对症治疗等处理。 2.4药物临床试验机构办公室协助研究者对不良事件处理全程跟踪,直到患者不良事件完全消失。 IV. 参考依据《药物临床试验质量管理规范》、《赫尔辛基宣言》原则 V. 附件:附件1,受试者损害及突发事件应急预案 附件2,药物临床试验机构应急流程图

医院突发重大事件医疗救治应急预案

医院突发重大事件医疗救治应急预案 一、常备不懈,及时反应。提高全院对突发事件的防范意识,落实各项防范措施,做好人员、技术、物资和设备的应急准备工作。每年开展1次应急演练,以便对突发事件做出快速反应,采取有效的医疗救治措施,尽最大努力和可能,减少人员伤亡,缩小社会影响。 二、统一指挥,分类、分级管理。根据救援工作要求和突发事件的范围、性质及危害程度,对突发事件的医疗救治实行分类、分级管理。院内救治根据伤患人数实行分级管理,各职能部门在各自的职责范围内做好应急保障工作。 三、院外应急救治根据突发事件类别和卫生行政部门指令从相应的应急救治抢救小组中选派队员承担院外应急救治任务。除可调用应急备用设备、物资外,可根据治疗需要调用院内物资,归口管理部门应及时给予解决。 四、突发事件院内医疗救治按照分级响应原则分三级,响应级别由院领导、医务部、行政总值班根据情况决定、发布。 (一)三级响应:一次3—5名(含)伤患医疗救治启动本级响应。 1.急诊小区负责人、护士长到场负责组织伤病员的预检分诊、复苏抢救、多发伤、中毒患者的抢救治疗工作。医务部、护理部负责人(工作日)、行政总值班、医疗总值班及护理总值班(节假日及夜间)到场协调抢救工作,同时报告分管院领导,必要时院领导到场指挥抢

救工作。 2.急诊小区先行初步处理并根据需要请求相关科室会诊或支援。感染、中毒事件需请呼吸内科、消化内科、肾脏内科、重症医学科、神经内科、感染性疾病科(肝病科)住院总医师到场参与救治。特殊情况如:传染病、特殊中毒,需请院外会诊的,按《会诊制》执行。创伤事件需请普外科、神经外科、骨科、心胸外科、泌尿外科、耳鼻咽喉头颈外科、眼科、口腔颌面外科、麻醉科住院总医师到场参与救治。急诊科调度困难时医务部或者行政总值班协调。 3.在急诊小区B区腾出相应床位或设置相应的加床,通知ICU预留床位1张,并做好进一步腾出床位的准备,有传染可能性的患者处置参照《传染性疾病患者转科、转院制度》。 4.护理部、护理总值班根据护理人员紧急调配预案迅速调配护理支援人员。 5.医学信息与工程部、药学部、总务部、党委宣传部等各部门各司其职。 6.检验科、放射科、超声诊断科、心电诊断科等做好相应的工作准备;手术室、麻醉科做好随时接受伤员手术抢救的准备(可适当推迟择期患者的手术)。 (二)Ⅱ级响应:1次6—10人(含)伤患启动本级响应。 1.急诊小区先行初步处理,通知ICU预留床位2张,并做好进一步腾出床位的准备,有传染可能性的患者处置参照《传染性疾病患者转科、转院制度》。

国家药物临床试验机构突发事件应急预案

国家药物临床试验机构突发事件应急预案 一、总则 (一)编制目的 规范应对突发事件行为,建立健全统一高效、科学规范、反应迅速、处置有力的应急体制和应对机制,最大程度地预防和减少突发事件及造成的损害,保障科室职工、学生的生命财产安全,促进科室和谐稳定发展。 (二)编制依据 根据《中华人民共和国突发事件应对法》、《国家突发公共事件总体应急预案》、《危险化学品管理条例》、《天津市突发事件总体应急预案》等国家和本市有关法律、法规、文件及科室实际情况,制定本预案。 (三)适用范围 适用于发生在本科室、须由本科室负责处置的各类突发事件。 (四)事件分类 根据本科室的工作特点,主要包括医疗纠纷事故、各类安全事故、危险化学品事故、公共设施和设备事故。 (五)工作原则 1、以人为本,预防为主。 2、统一指挥,分级负责。 3、快速有效、减少损失。 二、组织机构 主任:阎昭 成员:(按工作时长排序) 吴悦梅朱仲玲薛津怀刘美君杨雪梅 韩晓静孙悦程冬艳包汉梅付莉 三、监测与预警 科室职工有检测的责任及报告的义务,日常工作中对隐患进行排查,对隐患进行落实整改。当可预警的突发事件即将发生或发生的可能性增大时,及时向医院应急委员会报告,同时积极采取应急措施,密切关注事件进展情况,按照程序适时调整预警级别并及时发布。 四、应急处置 (一)信息报告 报告主任(6412),同时报告医院:7133(内线),23353453(外线) (二)应急响应、指挥协调 主任现场指挥,调动全科室职工组织救援。 (三)处置

迅速开展救援,组织人员疏散,控制危险源,封锁危险场所,向医院报告。具体可能出现的情况如下: 1、出现烟雾、异味和飞絮: 1.1 出现类似燃烧胶皮的焦糊味道:立即找出发出烟雾和焦糊味道的具体位置,首先观察有无明显火源,若由于线路长时间暴露在外界而造成的线路老化、断路而引起自燃,应立即切断电源并采取有效方式熄灭火源并通知本院维修人员进行维修。若由于电压不稳或是其他原因引起的仪器内部短路导致仪器内部零件损坏无法正常工作,应立即关闭该仪器的开关取下电源插座时通知本院维修人员和该仪器生产厂家对仪器进行维修。 1.2 出现刺激性气味:立即打开门窗和通风橱,使刺激性气体尽快排出。立即找出发出刺激性气味的具体位置检查装试剂的试剂瓶是否破碎,若试剂瓶破碎则立即更换新试剂瓶(注意:更换新试剂瓶时带好一次性胶皮手套注意安全,防止被破碎的试剂瓶划伤和试剂腐蚀双手),将原有试剂瓶装在医疗废物袋中。若无试剂瓶破碎,则可能由于某些化学试剂本身具有挥发性且试剂瓶瓶盖损坏或是上次使用完毕后没有盖严试剂瓶所致,应立即检查瓶盖是否损坏,若试剂瓶内部小密封盖损坏则将其丢弃并旋紧外部瓶盖并在瓶盖外部用密封条密封;若外部瓶盖损坏则另取一个空试剂瓶,用水洗净并烘干再用少量所要盛装的试剂涮洗空试剂瓶及其配套瓶盖,然后将试剂转移到新试剂瓶中,并在试剂瓶外部写清试剂名称、分子量、批号等信息。 1.3 出现飞絮:将盛放试剂的柜子打开,观察飞絮的来源。一般大量飞絮会附着在密封不严的试剂瓶瓶口处,发现后先用潮湿的抹布将飞絮状固体擦拭掉并反复擦拭试剂瓶直至试剂瓶外壁洁净,检查试剂瓶瓶盖是否损坏,若试剂瓶内部小密封盖损坏则将其丢弃并旋紧外部瓶盖并在瓶盖外部用密封条密封;若外部瓶盖损坏则另取一个空试剂瓶,用水洗净并烘干再用少量所要盛装的试剂涮洗空试剂瓶及其配套瓶盖,然后将试剂转移到新试剂瓶中,并在试剂瓶外部写清试剂名称、分子量、批号等信息。 2、出现漏水情况: 首先发现后应及时将地上残留的水清理干净,以免残留水浸泡仪器或是进入仪器内部使线路受损。 2.1 由于盛装蒸馏水的容器漏水:①由于容器底部胶塞老化、松动:若胶塞老化无法使用,则更换与容器匹配的新胶塞,中间打一小孔,将玻璃管插入孔中(孔不可打得过大,否则玻璃管松动使蒸馏水漏出),确保蒸馏水既可以从玻璃管中流出又不会漏到外面。若胶塞由于长时间水压作用下松动,只需将胶塞插紧并用胶带固定好,定期检查是否松动即可。②由于止水夹中间橡胶软管老化漏水,则将容器内蒸馏水排空后取下止水夹,将橡胶软管从玻璃管上取下更换新的橡胶软管,将软管一端套在玻璃管上(尽可能向里多套一些是软管与玻璃管之间固定牢靠,防止蒸馏水漏出)另一端夹上止水夹,向容器内加入少量蒸馏水,若没有水漏出即可使用。

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