马尔文MS3000操作规程
马尔文MS3000操作规程
马尔文Mastersizer 3000软件在一个电脑操作系统下可以同时安装中文和英文软件，可以在中英文软件间切换。该操作规程将以中文版本的软件为例，英文版本界面和中文软件一样，操作方法一样。
因Mastersizer 3000的软件还在不断升级中，该操作规程所使用的软件为2.01版本的软件，低版本的软件可免费升级至最新版本。因为软件版本不同界面可能有所差异，我们也将继续更新操作规程。如您发现中文翻译或者软件中有任何问题，也欢迎指正，我们将非常感谢！
通用操作
开 机：首先打开仪器主机电源和电脑，在电脑桌面上双击打开MS3000软件。软件打开后，首先检查联机情况，正常软件的右下角会出现MS3000主机序列号和所连接的附件种类。
如果所连接的附件超过1个，可以点击CAN1位置，软件会显示可供选择的附件类型。根据需要选择相应要使用的附件类型即可。
如果软件上不能正确显示主机和附件序列号（显示为无连接），则表示软件和MS3000仪器之间无通讯，将无法进行测试。
注：仪器主机与电脑间通过USB接口连接。仪器附件（进样器）本身不带控制电源，电源通过MS3000主机提供。附件通过控制电缆线接到仪器左侧的CAN接口上，一台主机可以同时连接三台附件(3个CAN接口)。
关 机：当测试完成后需要关闭仪器系统时，先关闭软件，再关闭仪器电源。关软件之前强烈建议先按一下“保存”确认再保存一下数据。
数据保存：MS3000软件默认的是数据后存储方式，即数据测试完成后用户手动按“保存”键保存数据。为了避免忘记保存数据，也可以启动强制保存模式，即在首个菜单的下拉菜单中选择“选项”菜单，启用“强制保存记录”（前面打勾）。这样在开始测试时，如果没有打开测试文件软件会自动进入创建测试文件的窗口。
软件界面：软件界面可以按不同方式显示，可以单一显示记录列表或者报告，也可以同时显示记录列表和分析结果界面。通过“视图”菜单中的“默认”可以回到默认的显示方式。
如果选择“2‐窗格垂直拆分”，则可以将记录列表和报告等同时显示。
如果左侧的文件列表不需要显示，可以选择“隐藏或显示工作区窗口”，将左侧内容隐藏。
结果编辑：当测试完成后，如果发现样品名称输入错误或者光学参数设置错误等等情况，可以通过结果编辑方式进行修正，而无需再次测样。
在测试结果的记录列表中选择需要编辑的记录，点右键，选择“编辑结果”
进入设置窗口后，按所需修改的内容进行修改，然后确定后会生成新的记录在列表中。查看新记录即可看到修改的设置。
湿法测试
湿法测试操作以连接Hydro LV附件为例。确认软件右下角连接的主机和附件选择正常，如果同时连接多个附件，请选择Hydro LV。
清洁系统：在测试开始前和测试结束后需要清洁系统，可以通过“工具”菜单中的“附件”进入到Hydro LV的操作控制窗口。（Hydro LV可以接在不同的CAN接口上）
如果需要频繁使用该附件选项，可以将它加到快速进入窗口。在“工具”‐“附件”上点鼠标右键，选择“Add to Quick Access Toolbar”，则在最上端的快速工具栏上可以直接进入该附件控制窗口而无需先进入“工具”菜单。对于其他如需经常使用的菜单，也可以通过点右键“Add to Quick Access Toolbar”，添加到最上端的工具栏中。
在清洁系统时，如果管路连接自动进水，可以直接选择清洁模式下的不同清洁方式，仪器会自动清洗系统。如果没有连接自动进水的也可以通过手动控制阀的开关来控制进排水清洗系统。
测试样品：建议测试样品的时候使用纯净水测试。
在“首页”菜单中选择“手动测量”，进入测试窗口。首先会弹出手动测量设置的窗口，可以在该窗口中按顺序设置样品信息，比如样品名称，光学参数，测量时间，测量次数等等；在附件里设置搅拌速度，超声方式等等。可以按右上角的箭头逐条设置。
当设置完成后，按“确定”键，进入测试窗口。确认搅拌处于工作状态（按搅拌速度后的“开始”按键）。点击开始，仪器会先初始化，自动对光；
然后再按开始键进入背景测量：
背景测试完成后，仪器会提示加入样品。此时手动加入样品，直到遮光度到达范围内后按开始键测试。在测试过程中会显示每步操作的进程。
当测试过程中如果需要加超声分散或者改变搅拌速度，可通过右侧的超声控制和搅拌控制来相应调整。
如果测试过程中需要改变样品名称和注解等，也可以通过右侧第二个选项“样品文档”
来实时改变。
当测试完成后，页面上会显示多次测试的趋势图和数据统计值。如需继续测试，可以再
按开始键重复测试。
测试完成后需及时清洁系统，避免长时间的污染。清洁可以通过测试序列中的“清洁系
统”或者右侧的附件控制部分来清洁。也可以退出测试窗口后通过“附件”控制来清洁。
测试结果会自动添加到记录列表中，选择相应的记录在报告中显示或者打印即可。
建议测试完成后再按“保存”确认保存一下数据。
干法测试
干法分散系统为Aero S。确认软件右下角连接的主机和附件选择正常，如果同时连接多个附件，请选择Aero S附件。干法分散系统需连接压缩气体和真空系统（吸尘器），在干法测试前需确认压缩气体和吸尘器都处于打开状态，避免出现气压和真空失败的情况。
清洁系统：在测试开始前和测试结束后需要清洁系统，可以通过“工具”菜单中的“附件”进入到AeroS的操作控制窗口。（AeroS可以接在不同的CAN接口上）
如果需要频繁使用该附件选项，可以将它加到快速进入窗口。在“工具”‐“附件”上点鼠标右键，选择“Add to Quick Access Toolbar”，则在最上端的快速工具栏上可以直接进入该附件控制窗口而无需先进入“工具”菜单。对于其他如需经常使用的菜单，也可以通过点右键“Add to Quick Access Toolbar”，添加到最上端的工具栏中。（如果已经添加过，则无需再次添加，直接使用即可。）
在清洁系统时，可以直接选择清洁模式下的不同清洁方式，仪器会自动通过气流清洁系统。也可以手动按气流或者进样选项，然后调节气流压力和振动速度来清洁系统。
测试样品：干法因为需要控制的参数比较多，所以一般建议用户使用SOP（标准操作规程）来进行测试。
1.建立SOP
用SOP测试前首先需要根据样品测试条件建立一个SOP。在“首页”菜单下的“新建”中选择“SOP”
进入SOP设置窗口。首先会弹出附件类型选择的窗口，选择Aero S，则进入干法SOP 的设置模板。
按确定后进入SOP编辑器。可以在该窗口中按顺序设置样品信息，比如样品名称，光学参数，测量时间，测量次数等等；在附件里设置分散气流压力，振动强度，文丘里管类型，料斗间隙大小等等参数。可以按右上角的箭头逐条设置。
在样品标识下的添加中可以添加信息栏，用于编辑记录更多的个性化的样品信息。
当SOP编辑完成后，可以按左上角的下拉箭头，设置保存SOP模板的名称。
2.运行SOP测试样品
当SOP 设置完成后，可以进行样品测试。
干法测试时样品需先加入到Aero S的料斗中，料斗间隙可根据SOP设置调好。
测试时选择“首页”下的“运行SOP”，选择运行SOP选项。
进入SOP选择器，选择相应的SOP的名称，SOP中的设置条件也会在下方显示。
按“确定”进入测试控制窗口。
测试窗口中会显示运行提示，可以按该提示进行操作。
按“开始”键进入测试状态，系统会启动气流，自动对光；
然后测试背景；
测试背景完成后，系统会自动启动振动，加入样品，进入样品测试过程。在测量样品过程中，有必要观察一下样品的流动情况，在整个测试过程中遮光度最好保持在一定范围内（一般为0.5%‐6%）。进样可以通过振动强度和料斗间隙大小共同调节。
当测试完成后，结果会自动显示在记录列表中。系统会进入“清洁系统”环节。
清洁完成后，测试页面会回复到最初的等待样品测试的状态。在此状态下可以继续加样，用该SOP进行下一个样品的测试。如果需要更改样品名称，可在右侧样品信息栏修改样品信息。
如果该过程中出现任何错误，可手动选择回到第一步初始化仪器的状态，或者按右下角的“停止”按钮停止本次操作（如上图右下角所示）。
测试完成后可关闭测试窗口，自行选择查看的记录或者打印。
激光粒度仪使用说明及注意事项
激光粒度仪使用说明及注意事项 注意：第一次使用仪器得有人全程陪同指导，能搞到多少技巧看你本事啦，同时群里有详细的原理资料。 一、样品制备 1、取半勺粉体（注意不要太少），倒入研钵（研钵底部略湿）中，再用钵杵研磨 粉体只看不见颗粒； 2、量取10ml的蒸馏水，洗涤研钵后倒入烧杯中； 3、配置六偏磷酸钠溶液：2.83g的六偏磷酸钠+45ml的水=六偏磷酸钠溶液，取 此溶液15滴滴入烧杯中； 4、将烧杯至于超声波清洗器振动腔内超声，时间：5~6min，频率：50Hz，功率 60W。 二、软件操作 1、打开软件点击“纳米测试”点击“放大倍数”，选60倍； 2、清洗仪器：自己倒蒸馏水进入反应釜（以稍微淹盖搅拌片为准）点击“半自动清洗”逐步点击“超声”、“循环泵”、“搅拌”（工作时间为30秒）点击“排水”（此时排水阀打开，等待反应釜水排完）再点击“排水”（此时排水阀关闭）以上操作连续两次，目的是为了能够把仪器清洗干净，具体视情况而定； 3、测试：自己倒蒸馏水进入反应釜（以稍微淹盖搅拌片为准）加样品水，取上清液1ml左右点击“半自动清洗”逐步点击“超声”、“循环泵”、“搅拌”（工作时间为30秒）点击“退出”点击“状态调整”，待显示正常再点击一次，连续两次(不能少，不正常则继续点击)，点击“状态检测”点击“单分数测试”“人工测试” “标准测试”选“否”再分别输入“15”、“80”、“40”、“40”、“命名”、“3次”、“确定”。 4、品质因素合理范围为80左右，75~85之间，根据具体情况而定。 5、保存数据图片：“特殊功能”“图文”选择要保存的原始数据打开否命名； 6、保存数据txt格式：“特殊功能”txt 选择要保存的原始数据打开否命名； 三、注意事项 1、激光粒度仪开机须预热二十分钟才可测试； 2、软件测试时禁止其他操作，假如误操作使得软件关闭，重新打开软件； 3、软件连接不上仪器，重启计算机即可； 4、样品制备后须马上测试，不宜放置太久测试，否则结果可能不正确，团聚； 5、品质因数为零，可能是粉体的浓度太低造成的，或者是重新“超声”、“循环 泵”、“搅拌”在测量，否则是测试玻璃污染得清理； 暂时想到这些，有什么错误的地方大伙就帮着改下，好建议就加进来吧。
马尔文粒度仪MS2000使用心得
马尔文粒度仪MS2000使用心得（湿法进样） 今年4月下旬，我们安装了马尔文激光粒度仪，并进行了现场培训。经过几个月的粒度测定实际操作，现将感悟出来的一些心得总结如下： 1、取样 当然了，样品必须具有代表性、取样要按四分法或其他适宜方法缩分取样，这些化验员都知道，就不细说，注意细节就行；之所以再次提出取样问题只是强调取样是个重要而又容易被忽略的问题。 2、样品制备 由于我们采用的是湿法进样，样品的制备就存在一个分散问题，样品应制备成具有相对分散稳定性的样品。记得安装培训的时候，我们请安装工程师给我们做了一个样品，由于没有现成的方法、时间有限，工程师给我们简单的做了个演示，结果，样品分散情况不大好，容易产生凝聚、沉淀（遮光度在下降），样品也容易吸附在样品窗、硅胶管、烧杯、搅拌桨等附件上，激光强度下降很快。后来，我们做了分散剂浓度及样品浓度筛选实验，选择样品分散稳定的分散剂浓度及样品浓度后，样品不容易凝聚、沉淀了，激光强度下降慢了。 3、背景确定 好的背景是获得正确、准确结果的基础。影响背景测量的主要因素有：分散介质、气泡、灰尘、温度差、搅拌速度、超声、分散剂量、样品窗等。分散介质（包括分散剂）的选择：依据产品性能参照相关手册选择。比如说选择水吧，也不是越纯越好，越纯净的越容易脏嘛，也更容易溶进更多的气体，搅拌时容易产生气泡。新鲜蒸馏水就好。气泡：气泡源于分散介质，如果分散介质能脱一下气，效果会比较好，常用的脱气方法有减压抽滤、超声脱气、加热沸腾驱赶。湿法进样器配有超声处理器，方便，但是超声脱气效果最差，超声产生的气泡容易附着在搅拌桨、烧杯壁、进样管道及样品池窗上；建议用新蒸馏放冷到室温的蒸馏水。灰尘：灰尘无处不在，尽量避免在仪器室称量样品，以免产生更多粉尘、尽可能保持仪器室洁净，湿拖地、擦桌椅等；条件允许的话换鞋、用洁净室。温度差：仪器预热15～30分钟，分散介质、分散剂提前放进仪器室温度平衡，建议装个空调（空调要用起来喔）。搅拌速度：以能使样品不沉淀，又不产生气泡为准；若搅拌产生气泡，可以先停止搅拌，待气泡逸出后再启动搅拌。超声：建议用外置超声处理后再加到进样烧杯里。测量时不使用超声。分散介质的量：
马尔文激光粒度仪(MS2000)操作规程-干湿法
马尔文MS2000操作规程 一．开机顺序：先开仪器主机和湿法或干法进样器，再开电脑，仪器需要预热15到30分钟。 关机顺序：先关电脑软件，再关湿法或干法进样器和仪器主机。 二．湿法测量程序： a)手指轻轻按键控制面板第一个显示中间的on/off键盘，让水循环起来。 b)在桌面上双击Mastersizer2000操作软件，进入操作软件，输入操作者姓 名，然后鼠标左键点击确定。 c)在文件那里点击打开，打开已有的文件或新建一个文件，确保记录存放 在你所需要的文件名下。 d)单击“测量”菜单中的“手动”按钮，进入测量窗口。 e)然后点击“对光”，对光好后，如果背景状态正常，就不需要换水了（如 果是第一次打开软件的话，对光按键是隐藏在测量背景下面的，只要点 击“开始”键，仪器就会对光接着测量背景的）。 f)然后进入“选项”菜单，选择合适的光学参数，在“物质”那里选择好 催化剂，或者新鲜催化剂，再进入“文档”菜单，输入样品名称，然后 “确定”退出。 g)然后单击“开始”按钮，系统开始测量背景，当背景测量完成以后并提 示“加入样品”后，开始加入样品到遮光度10％，到控制的遮光度范围 内，然后单击“开始”或按“测量样品”仪器会进行测量样品。每测量 一次，结果会按记录编号和时间存在已经指定的文件里。 h)测量结束后，抬起烧杯上方盖子到两个黑线中间，附近会自动把样品池 的水排除，然后换新鲜的水并清洗两到三次（以背景正常为准）。三．干法测量步骤：干法测量可用SOP(标准操作规程)来进行测量。 1．把样品放入干法进样器的样品盘中 2．点击测量窗口中的“启用SOP” 3．选择已经设置好的SOP 4．根据仪器运行SOP提示输入样品的编号
Malvern-Zetasizer-Nano-ZS90-纳米粒径电位分析仪操作规程
Malvern Zetasizer Nano ZS90纳米粒径电位分析仪 操作规程 1.开启电源：等待30min以稳定激光光源； 2.开启电脑，双击桌面的工作站快捷图DTS（Nano）；等待仪器自检（指示灯颜色变为绿色即自检成功），进入NanoZS90系统工作站； 3.建立测量条件的存储路径（单击File→new→磁盘D→个人数据→个人文件夹）； 4．测量粒度： (1)单击工作栏上的Mesurement→Manual→Meaurement，在Manual-setting 窗口单击Meaurement Type→选择Size； (2) 单击Labels , 输入测量样品名（如CSNP-040301）； (3)单击Mesurement，设置测量温度（℃）、测量次数（通常选Automatic）、测量循环次数（通常选1次）； （4）单击Sample，设置样品参数：单击Manual选择Material Name（如为脂质体，请选择Liposome）/单击Dispersant 选择被分散的介质（通常选Water）； (5)单击Cell,选择测量池类型（如聚苯乙烯塑料池选DTS0012测量池、如石英池选PCS1115 Glass-square aperture）； (6)单击Result calculation，设置粒度计算模型（通常选General Purpose/若能确认样品为单峰分布则选Monomodal）； (7)设置完毕，点击确认。 5．测量样品
按仪器指示，打开样品池盖，放入测量池（带▼符号面朝向测量者），点击Start 即开始测量（单击状态栏Result图标，可对粒度结果实时监控）； 6．结果分析 测量结束，选择Records View 栏下任一记录条后 （1）单击状态栏上的Intensity PSD(M), 获得光强度粒度分布图/单击Intensity statistics获得光强度粒度的统计学分布详表/分别单击Number 和Volume,获得数量和体积分布结果图。 7.Zeta电位测量 （1）.单击工具栏上的Measure→Manual→Measurement,在Manual－setting窗口单击Measurement Type，选择Zeta potential； (2).单击lables，输入测量样品名（如CSNP-040301）； (3).单击Measurement, 设置测量温度(℃)、测量次数（通常选Automatic）、测量循环次数（通常选一次）；单击Sample,设置样品参数：F值极性溶剂选择1.5（Smoluchowsi模型）/非极性溶剂选择1.0（Huckel模型）。 （4）.单击Material Name,选择样品类型（如脂质体选择Liposome）/单击Dispersant(选择分散介质（通常选择Water） (5).单击Cell,选择测量池类型（DTS1060 Folded Capillary Cell） (6).单击Result calculation，设置电位计算模型（通常选General Purpose/若样品电导率高于5Ms,则选Monomodal）； (7).设置完毕，点击确认 8.测量样品 按仪器提示，打开样品池盖，放入测量池，点击Start即开始测量（单击状态栏
头脑风暴法常用工具
头脑风暴法常用工具集团文件版本号：（M928-T898-M248-WU2669-I2896-DQ586-M1988）
头脑风暴法 一、工具名称 头脑风暴法是现代创造学奠基人美国奥斯本提出的，是一种创造能力的集体训练法。它把一个组的全体成员都组织在一起，使每个成员都毫无顾忌地发表自己的观念，既不怕别人的讥讽，也不怕别人的批评和指责，是一个使每个人都能提出大量新观念、创造性地解决问题的最有效的方法。 二、工具使用场合/范围 用于收集意见和协助决策 三、工具运用说明： 头脑风暴法的具体操作如下： 1、召集有关人员 参加的人员可以是同一行业的专家，也可以是不同行业的人员，甚至可以是毫不相关的人员。人数在7-10人之间为好。 2、选择一个合格的主持人 主持脑力激荡法的主持人应该具备下列条件： （1）了解召集的目的； （2）掌握脑力激荡法的原则； （3）善于引导大家思考和发表观点； （4）自己不发表倾向性观点； （5）善于阻止相互间的评价和批评。 3、选择一个舒适的地点
选择的地点应该具备下列条件： （1）一间温度适宜、安静、光线柔和的办公室或会议室； （2）严禁电话或来人干扰； （3）有一架性能良好的录音机； （4）有一块白板或白纸夹板，以及相应的书写工具。 4、召集人宣布会议开始 召集人在会议开始时要澄清目的、拟定解决的问题、会议规则（如相互之间不评论等等）。 再让每个人考虑10分钟。 5、在脑力激荡中应注意以下几点： （1）尽可能使每个人把各种方案讲出来，不管这个方案听起来多么可笑或不切实际； （2）要求每个人对自己讲出来的方案简单说明一下； （3）鼓励由他人的方案引出新的方案； （4）把全过程都录音； （5）把每一种方案写在白板上，使每个人都能看见，以利于激发出新的方案。 6、结束 脑力激荡时间一般不要超过90分钟，结束时对每一位参与者表示感谢。 四、工具操作流程：
马尔文激光粒度仪简介
laParticle size analysis-Laser diffraction methods (ISO-13320-1) Introduction Laser diffraction methods are nowadays widely used for particle sizing in many different applications. The success of the technique is based on the tact that it can be applied to various kinds of particulate systems, is fast and can be automated and that a variety of commercial instruments is available. Nevertheless, the proper use of the instrument and the interpretation of the results require the necessary caution. Therefore, there is a need for establishing an international standard for particle size analysis by laser diffraction methods. Its purpose is to provide a methodology for adequate quality control in particle size analysis. Historically, the laser diffraction technique started by taking only scattering at small angles into consideration and, thus, has been known by the following names: -fraunhofer diffraction; -(near-) forward light scattering; -low-angle laser light scattering (LALLS). However, the technique has been broadened to include light scattering in a wider angular range and application of the Mie theory in addition to approximating theories such as Fraunhofer and anomalous diffraction. The laser diffraction technique is based on the phenomenon that particles scatter light in all directions with an intensity pattern that is dependent on particle size. All present instruments assume a spherical shape for the particle. Figure 1 illustrates the characteristics of single particle scattering patterns: alternation of high and low intensities, with patterns that extend for smaller particles to wider angles than for larger particles[2-7,10,15 in the bibliography]. Within certain limits the scattering pattern of an ensemble of particles is identical to the sum of the individual scattering patterns of all particles present. By using an optical model to compute scattering for unit volumes of particles in selected size classes and a mathematical deconvolution procedure, a volumetric particle size distribution is calculated, the scattering pattern of which fits best with the measured pattern (see also annex A).
马尔文MS2000操作流程
Mastersizer2000操作程序 测试原理： 激光衍射法又称小角度激光光散射法,应用了完全的米氏散射理论,颗粒在激光束的照射下,其散射光的角度与颗粒的直径成反比关系,而散射光强随角度的增加呈对数规律衰减。仪器的工作原理如图1所示。 由He-Ne 激光器发射出的一束一定波长的激光,该光束通过滤镜后成为单一的平行光束,照射到颗粒样品后发生散射现象。 散射光的角度与颗粒的直径成反比关系,散射光经傅立叶或反傅立叶透镜后成像在排列有多个检测器的焦平面上,散射光的能量分布与颗粒直径的分布直接相关,通过接受和测量散射光的能量分布就可以得出颗粒的粒度分布特征。
简要操作顺序： 开机→预热→湿法进样器中的水（或其他分散介质）循环→打开Mastersizer2000操作软件→新建文件→测量→清洗仪器→关机→关电源 具体操作步骤如下： 一．开机顺序：先开仪器主机（开关在主机右侧面）和湿法进样器（开关在进样器背部），再开电脑。 关机顺序：先关电脑，再关湿法进样器和主机。 * 仪器开启预热半小时后进入测量程序。 二．湿法测量程序： a)首先让水（或其他分散介质）循环起来（注意：此刻切勿加入被测试样品）。 b)在电脑桌面上双击“Mastersizer2000”操作软件，进入操作软件。 c)打开已有的文件或新建文件（在电脑D盘上），确保记录存放在你所需要 的文件名下（数据会自动保存）。 d)单击“测量”菜单中的“手动”按钮，进入测量窗口，软件会自动进行 电子背景测量、光学背景测量和对光。 e)如果背景状态正常（电脑上有是否正常的提示），可准备进行测量（激光 强度>79%,光能<200时，才可以测量）。 f)首先进入“选项”菜单，选择样品和分散介质【如果是常用物质，电脑中会 存有他们的折射率和吸光度等光学参数，只需选择即可；如果电脑中没有的物质，需要点击“物质”，然后把自己查找的折射率和吸光度，手动输入电脑】。并设置测试次数，以及其他选项；再进入“文档”菜单，输入样品名称。
马尔文粒径仪器
融合多项专利技术 挑战颗粒表征极限 持续革新与优化 再创全球纳米分析新标准新一代 纳米粒度和Zeta 电位及分子量分析仪
颗粒大小及其分布 – 动态光散射 Zeta 电位及其分布 – 激光多普勒电泳+PALS+M3 ---90o光散射技术 ·经典光散射角度，配合顶尖检测器APD ，成就极高灵敏度和信噪比的光散射仪Zetasizer nano ZS90·独特光学配置能在宽范围内完成高准确度和重复性的粒径检测 ·完全符合ISO 13321国际标准 ---新一代高速数字相关器 ·提供世界上最宽的动态测量范围 ---光路 ·独有的混合模式光纤技术的应用，极大程度减少光传输损耗, 提高信噪比 动态光散射原理 动态光散射检测由于颗粒布朗运动而产生的散射光的波 动随时间的变化。检测器将散射光信号转化为电流信号， 再通过数字相关器的运算处理，得到颗粒在溶液中扩散 的速度信息，即扩散系数。通过Stockes-Einstein 方程可 以得到粒径大小及其分布。适用体系：所有能够稳定存在于溶液中作布朗运动的颗粒。典型体系包括：乳液，有机/无机颗粒，自然/合成高分子溶液，表面活性剂，病毒，蛋白质样品等等。应用领域：生物，医药，纳米技术，涂层，化妆品 领域，化工领域等等。
-- 90o和12.8 o双角度模式检测散射光 ·经典的90o光散射，符合ISO 13321，配合高灵敏度APD检 测器及混合模式光纤技术，灵敏度比其它90o仪器高出近十 倍，能测量粒径小于1纳米的样品，如右图硫胺素的结果·13o下检测,能分辨微量稳定存在的大颗粒 ·双角度同时检测，得到Malvern独有的缔合度参数 --高性能He-Ne激光器,提供更高的信噪比·单色性高，发散性小，相干性好，单位面积功率高 ·软件自动控制激光能量，带来3.3x105倍的调整范围 ·较低的能量避免对有色样品加热及破坏颗粒的布朗运动 -- APD检测器,灵敏度无出其右 ·雪崩式光电二极管(APD), 对光强极端敏感 ·超晶格结构及尖端工艺的应用，极大地降低了暗电流 ·软硬件结合的自动控制，检测信号完全在APD的线性范围内--标准配置研究级高速数字相关器 ·拥有超过4000通道 ·线性范围 >1011 ·25 ns – 8000s 的超宽动态采样时间，将指数分布与线性 分布完美结合，完全收集小粒子和大粒子的动态信息。 --自动测试程序,优化检测时间 ·Zetasizer内置标准优化自动测试程序，为不同样品和每次测 试量身订制最短的测试时间(最短小于1分钟)，提供最好 的测试结果和最高的测试效率 --光路系统 ·混合模式光纤技术的应用，最大程度降低光传输损耗，减少 杂散光，提高信噪比 --温度湿度控制 ·最新Peltier温度控制系统，0-90oC范围内准确控温±0.1oC之内·独特的冷凝控制，避免低温下检测过程中样品池壁上冷凝水 的生成 对小分子生物样品检测：硫胺素 0.6 nm 对大颗粒检测：5 μm Duke公司标准样品
头脑风暴正确操作流程
到底是我没创意还是你压根没在意？ 01 头脑风暴的四大原则 头脑风暴都需要有一名主持人，这名主持人必须是熟悉头脑风暴方法并且了解项目背景的人，现实很多情况下都是由部门领导担当，但其实是错误的，这会导致“球员是他裁判也是他”的局面。主持人最好是项目的第二负责人，在会议中既能维持会议的正常流程和秩序，又能确保大方向不发生偏差。主持人会议中必须时刻提醒与会者严格遵守头脑风暴的四大原则（当四大原则用得多之后就会形成良好的头脑风暴会议习惯）： 一、自由思考 围绕着一个中心议题（可以是思考一个活动创意或者一个活动主题等），畅所欲言。每个人可以发表任何自己头脑想到的任何idea,而无需太过深入考虑可执行性。 自由给我创意！ 二、禁止评判 禁止与会者在会上对他人的设想评头论足，排除评论性的判断。至于对设想的评判，留在会后进行，而每个与会者也不应该自谦，要大胆发言。需注意的是，此处的禁止是指在第一阶段大家积极发言的阶段，是禁止对大家的发言进行有效性评价的，这样不利于“畅所欲言”。 评价在心口莫开 三、以量求质 鼓励与会者尽可能多地提出设想，以大量的设想来保证质量较高的设想的存在，设想多多益善，不必顾虑构思内容的好坏。我觉得这是头脑风暴当中核心的原则，其他三个原则都是为了支撑这个原则而存在的。“以量求质”或许会被很多习惯于“慎思”的人所质疑，也包括了以前的我，但是一旦所有人都统一并执行了这个原则，会发现思路被大大地打开。其实“慎思”者亦不必认为这样会打乱自己思考的节奏，此原则需要他们改变的仅仅是将自己在心中舍弃的想法也说出来，这不是违背自己谨慎的作风，而是以自己舍弃的思路打开别人更多的思路。 量变引起质变 四、创意叠加 又称为创意“搭便车”。正所谓，见解无专利，当自己没有好的发散思路的时候，可以沿着别人提出的思路去延伸，而不必在意是否抄袭了别人的想法。鼓励盗用别人的构思，借题发挥，但是此处还是需要强调，我们只需要提出自己叠加的思路就可以了，而不必再去解释原有思路所存在的缺陷，否则就会违背了第二原则“禁止评判”。 创意从来不是1+1，而是指数递增
英国马尔文激光粒度仪
英国马尔文激光粒度仪 仪器简介： Mastersizer 2000 粒度仪是马尔文仪器公司的最新激光衍射系统，技术先进，操作既简单又直观。采用模块化设计，配备一系列测量干湿样品的自动样品分散装置。采用内置的 SOP 系统进行控制，提供简便的开发和传输方法Mastersizer 系列激光粒度仪经过不断的发展，能够满足工业和学术界用户粒度测量的需要。Mastersizer 创造性地使用激光衍射技术，已成为世界上实验室粒度分析的首选产品。它可以精确、无损伤地测量从亚微米到几毫米的范围广泛的颗粒粒度，湿法和干法分散均可使用。 主要特点： 1，准确性和重复性 精度：根据马尔文质量审核标准， Dv50具有± 1% 的精度。仪器到仪器的重复性：根据马尔文质量审核标准， Dv50的重复性优于 1% RSD。 2，重复性保证 由软件驱动的 SOP 消除了用户间的差异，并且可以全面共享。所有测量参数自动嵌入结果文件，并可以通过电子邮件使收件人审阅。测量可以通过遵循同样的 SOP而重复出来。 3，广泛的测量范围 测量物质从0.02μm 到2000μm。 4，广泛的样品类型 适用于乳化液、悬浮液和干粉的测量。 5，简单易用 全自动，使用简单。消除了不同用户间的的可变性。减少对新用户的培训要求，并充分发挥熟练人员的潜力。 6，灵活性 多种样品分散装置。通过自动配置，快速地切换样品分散装置。"即插即用"盒式系统允许同时连接两个样品分散装置。 7，规范符合性 完整的 QSpec 验证文档，并符合 21 CFR 第 11 部分的规定要求。 8，界面友好的软件 由软件驱动的标准操作规程 (SOP) 消除了用户间的差异。
(完整word版)MS3000激光粒度仪验证、期间确认及维护保养操作规程
1.目的：为规范马尔文激光粒度仪仪的正常操作及使用，确保所得数据结果的可靠性，对粒度仪进行定期验证及维护保养。 2. 范围：适用于本实验室激光粒度仪期间确认及维护保养。 3. 责任人：仪器负责人 4. 内容 4.1 运行确认 4.1.1附件Aero S进样模式 4.1.1.1测试方法 1）开机：选择Aero S分散单元，连接仪器，打开空压机，开启软件 2）准备样品：玻璃珠标准品，批号QAS3002（CRM0014），自马尔文公司购入 3）按照《MS3000型马尔文激光粒度仪标准操作规程》操作，设置SOP参数如下：
4）加入玻璃珠标样，于上述SOP条件下测试一次，得到一张图谱。 4.1.1.2 可接受标准 1）标准文丘里管 2）高能文丘里管 4.1.2附件Hydro MV进样模式 4.1.2.1测试方法 1）开机：选择Hydro MV分散单元，连接仪器，开启软件 2）准备样品：玻璃珠标准品，批号QAS3001B（CRM0016），自马尔文公司购入 3）验证前准备：配制5%吐温80溶液，分散介质：水，介质体积：约120ml水加2滴5%吐温80，采集前分散时间：40s，加样时间：1min内。 4）按照《
5）1min内加入玻璃珠标样，于上述条件下采集三次，得到三张图谱。 4.1.2.2可接受标准 4.2 性能确认 4.2.1附件Aero S进样模式 4.2.1.1 测试方法 均匀取舒必利原料适量于进样漏斗中，按照《MS3000型马尔文激光粒度仪标准操作规程》操作，于以下实验参数下检测，测样6次。 测试条件：颗粒折射率：1.55，吸收率：0.01，遮光率：0.5%-6%，进样速度：50%，分散气压：1.5bar，料斗间隙：1.5mm 4.2.1.2 可接受标准 所得6张图谱数据D10、D50、D90值RSD不大于10%。 4.2.2附件Hydro MV进样模式 4.2.2.1 测试方法 均匀取厄贝沙坦原料约10mg，加超纯水约10ml，加5滴2%吐温80，预超声分散5s，制得样品溶液。按照《MS3000型马尔文激光粒度仪标准操作规程》操作，于以下实验参数下检测，测样6次，所得数据D10、D50、D90值RSD不得大于10%。 测试条件：颗粒折射率：1.690，介质折射率：1.33，转速：2200rpm，吸收率：0.01，遮光率：8%-20%。 4.2.2.2 可接受标准 所得6张图谱数据D10、D50、D90值RSD不大于10%。 5.维护保养 1）空压机每两周排水，吸尘器垃圾桶每两月清理废料。
头脑风暴法(常用工具)
头脑风暴法 一、工具名称 头脑风暴法是现代创造学奠基人美国奥斯本提出的，是一种创造能力的集体训练法。它把一个组的全体成员都组织在一起，使每个成员都毫无顾忌地发表自己的观念，既不怕别人的讥讽，也不怕别人的批评和指责，是一个使每个人都能提出大量新观念、创造性地解决问题的最有效的方法。 二、工具使用场合/范围 用于收集意见和协助决策 三、工具运用说明： 头脑风暴法的具体操作如下： 1、召集有关人员 参加的人员可以是同一行业的专家，也可以是不同行业的人员，甚至可以是毫不相关的人员。人数在7-10人之间为好。 2、选择一个合格的主持人 主持脑力激荡法的主持人应该具备下列条件： （1）了解召集的目的； （2）掌握脑力激荡法的原则； （3）善于引导大家思考和发表观点； （4）自己不发表倾向性观点； （5）善于阻止相互间的评价和批评。 3、选择一个舒适的地点 选择的地点应该具备下列条件： （1）一间温度适宜、安静、光线柔和的办公室或会议室； （2）严禁电话或来人干扰； （3）有一架性能良好的录音机； （4）有一块白板或白纸夹板，以及相应的书写工具。 4、召集人宣布会议开始 召集人在会议开始时要澄清目的、拟定解决的问题、会议规则（如相互之间不评论等等）。再让每个人考虑10分钟。 5、在脑力激荡中应注意以下几点： （1）尽可能使每个人把各种方案讲出来，不管这个方案听起来多么可笑或不切实际；（2）要求每个人对自己讲出来的方案简单说明一下； （3）鼓励由他人的方案引出新的方案； （4）把全过程都录音； （5）把每一种方案写在白板上，使每个人都能看见，以利于激发出新的方案。 6、结束 脑力激荡时间一般不要超过90分钟，结束时对每一位参与者表示感谢。 四、工具操作流程：
马尔文MS3000操作规程
马尔文MS3000操作规程 马尔文Mastersizer 3000软件在一个电脑操作系统下可以同时安装中文和英文软件，可以在中英文软件间切换。该操作规程将以中文版本的软件为例，英文版本界面和中文软件一样，操作方法一样。 因Mastersizer 3000的软件还在不断升级中，该操作规程所使用的软件为2.01版本的软件，低版本的软件可免费升级至最新版本。因为软件版本不同界面可能有所差异，我们也将继续更新操作规程。如您发现中文翻译或者软件中有任何问题，也欢迎指正，我们将非常感谢！ 通用操作 开 机：首先打开仪器主机电源和电脑，在电脑桌面上双击打开MS3000软件。软件打开后，首先检查联机情况，正常软件的右下角会出现MS3000主机序列号和所连接的附件种类。 如果所连接的附件超过1个，可以点击CAN1位置，软件会显示可供选择的附件类型。根据需要选择相应要使用的附件类型即可。
如果软件上不能正确显示主机和附件序列号（显示为无连接），则表示软件和MS3000仪器之间无通讯，将无法进行测试。 注：仪器主机与电脑间通过USB接口连接。仪器附件（进样器）本身不带控制电源，电源通过MS3000主机提供。附件通过控制电缆线接到仪器左侧的CAN接口上，一台主机可以同时连接三台附件(3个CAN接口)。 关 机：当测试完成后需要关闭仪器系统时，先关闭软件，再关闭仪器电源。关软件之前强烈建议先按一下“保存”确认再保存一下数据。 数据保存：MS3000软件默认的是数据后存储方式，即数据测试完成后用户手动按“保存”键保存数据。为了避免忘记保存数据，也可以启动强制保存模式，即在首个菜单的下拉菜单中选择“选项”菜单，启用“强制保存记录”（前面打勾）。这样在开始测试时，如果没有打开测试文件软件会自动进入创建测试文件的窗口。
马尔文MS3000粒度仪
超高速智能粒度分析仪 粒度引领粒度分析技术新时代 Mastersizer 3000 马尔文仪器(中国)
Mastersizer 3000不仅仅是一台新仪器—它是全新的粒度测量大师 马尔文仪器公司于1970年推出世界第一台商用激光粒度仪。随后第一套Mastersizer 系统在1988年诞生，自此，马尔文仪器一直引领着激光衍射粒度分析领域的发展。我们投身于这一技术，并为世界各地超过10，000家的Mastersizer 用户带来最新的技术、应用和各种粒度分析解决方案。 The Mastersizer 3000 最高性能、最小体积 Mastersizer 3000—最先进的系统 快速、可靠且高度自动化的激光衍射技术已经成为了世界上使用最广泛的粒度分析技术。现在，Mastersizer 3000将引领激光衍射技术步入全新的高速智能时代。 2
3 Mastersizer 3000的优势 Mastersizer 3000仪器及其分散系统的创新设计和革新工艺体现了马尔文公司的热诚和专业。我们根据市场需求开发了在最小的空间中包含最全面性能的仪器。快速而准确，Mastersizer 3000让所有人都能得心应手，无论是新用户还是粒度分析专家。 The Mastersizer 3000
革新的光学核心 Mastersizer 3000利用经过验证的激光衍射技术测定颗粒粒径。根据测定样品产生的在不同角度上的衍射光强度分布来计算粒度分布。采集这些数据所需的光学系统是本仪器的核心。 在新型的折叠光路设计中，Mastersizer 3000中的蓝光固态光源保证了亚微米级的分辨率，使粒径分析下限达到10nm。高速的数据采集速率大大增加了测试中的信号采集次数，提高了分析的重现性，即使是分布最宽的样品也能精确测定。同时也显著提高了测试速度。总之，依靠该独特的光学系统，仅一台仪器即可在整个极宽的动态范围内获得值得信赖的粒径数据。 The Mastersizer 3000 2 46 6 7 3 4
马尔文MS2000SM 激光粒度仪 操作程序-标准版
马尔文MS2000操作程序 一．开机顺序：先开仪器主机和湿法进样器，再开电脑软件。 关机顺序：先关电脑软件，再关湿法进样器和主机。二．湿法测量程序： a)往进样器加水，调节控制盒，让水循环起来，搅拌速度调到2500。 b)在桌面上双击Mastersizer2000操作软件，进入操作软件，输入操作者姓名，然后鼠标左键点击确定,开机预热30分钟以后才能进行测量样品。 c)在“文件File”那里点击打开，打开已有的文件或新建一个文件，确保测量记录存放在你所需要的文件名下。 d)单击“测量Measure”菜单中的“手动Manual”按钮，进入测量窗口。 e)然后点击“对光Align”，对光好后，如果背景Background状态正常，(如果Detector Number那边的信号基本成左边高右边低的态势就是比较正常的背景）就不需要换水了，如果换了几次水以后，背景还是不正常，就需要打开样品池窗口进行清洁样品窗口。（如果是第一次打开软件的话，“对光Align”按键是隐藏在“测量背景Measure Background”下面的，只要点击“开始Start”键盘，仪器就会对光接着测量背景的）。 f)然后进入“选项Options”菜单，选择合适的光学参数，在“物质Material”那的“物质名称Sample material name”那里选择好
样品的物质名称，如果测量的是仪器配的标准样品，要求选择“Glass Beads”，在“分散介质Dispersant name”选择Water，“模型Models”选择“通用模式General purpose”，如果是测量标准样品要求选择“single mode”，“颗粒形貌Particle shape”选择“不规则Irregular”，标准样品要求选择“spherical”，“测量选项Measurement”那里选择“样品测量时间Sample measurement”8秒，“背景测量时间Background measurement”10秒，在“测量循环Measurement Cycles”选择“测量次数Number of measurement cycles”3次，“延时时间Delay between measurement”选择0秒，下面的“创建平均结果Average Result”选择创建。再进入“文档Documentation”菜单，输入样品名称，然后确定退出。 g)然后单击“开始Start”按钮，系统开始测量背景，当背景测量完成以后并提示“加入样品Add Sample”后，开始加入样品到“遮光度Laser Obscuration”到10％左右，等待样品分散10秒，然后单击“开始Start”或按“测量样品Measure Sample”进行测量样品。每测量一次，结果会按照记录编号顺序自动存在文件里。 h)测量结束后，调节控制盒速度到0，打开排水手柄，让水排完以后，然后换新鲜的水循环清洗两到三次（以对光后背景正常为准）。
MS2000激光粒度仪操作及技巧学习
MS2000激光粒度仪操作及技巧学习 目的：提高样品检测的准确率及及时率。提高效率、缩短检测周期控制在3-5分钟/个（不包括混样过程）。 适用范围：干粉及湿料样品，粒径范围在0.02um-2000um之间的颗粒。 一：颗粒的粒径的认识： 等效圆球概念： 左侧的圆柱体与右侧的球体 具有相同的体积 最小粒径 最大粒径 现有粒径分析技术通过测量颗粒 的一些参数来表示颗粒特征，等效 圆球是一种表述方式 粒径大小的意义：D10：11 小于11um的颗粒分布占10% D50: 18 小于18um的颗粒分布占50%，大于18um颗粒分布也占50% D90: 28 小于28um的颗粒分布占90% 二：激光衍射粒度仪分析原理： 1.以颗粒群的粒度大小为横坐标，颗粒的数量为纵坐标表示颗粒群粒径的分布，以累计分布的形式表示，粒度单位为μm。也可称为粒度分布； 利用激光衍射的光强度分布得到颗粒的粒径分布。颗粒散射有很强的粒径依赖性，大颗粒为小散射角，小颗粒为大散射角，通过测量散射角的光强得到粒度分布。
2.激光衍射光路装置 1.浊度探测器 2.被散射光 3.直射光 4.傅里叶透镜 5.未被透镜4收集的散射光 6.颗粒 7.激光源 8.光束处理单元 9.透镜4的处理距离 10.多元探测器11.透镜焦距 3．M2000测试系统被设计成体积相关，因此测得的粒度分布即为体积分布 4：取样应具有代表性 粉体在生产过程中处于不同的运动方式（如：运输、堆放及袋装等），其粗细颗粒由于自身颗粒重力的影响容易产生离析现象（如堆放的物料细颗粒容易集中在中部，粗粒容易集中在周围；运输中物料粗粒在容器两侧和表面分布多等），如果采样时不根据其颗粒分布规律，盲目采样所得出的结果肯定是错误的。
马尔文MS3000粒度分析仪操作规程
马尔文MS3000激光粒径分析仪操作规程 一．开机 首先打开仪器主机电源和电脑，在电脑桌面上双击打开MS3000软件。软件打开后，首先检查联机情况，正常软件的右下角会出现MS3000主机序列号和所连接的附件种类。如果所连接的附件超过1个，可以点击CAN1位置，软件会显示可供选择的附件类型。根据需要选择相应要使用的附件类型即可。如果软件上不能正确显示主机和附件序列号（显示为无连接），则表示软件和MS3000仪器之间无通讯，将无法进行测试。 注：仪器主机与电脑间通过USB接口连接。仪器附件（进样器）本身不带控制电源，电源通过MS3000主机提供。附件通过控制电缆线接到仪器左侧的CAN 接口上，一台主机可以同时连接三台附件(3个CAN接口)。 二．关机 当测试完成后需要关闭仪器系统时，先关闭软件，再关闭仪器电源。关软件之前强烈建议先按一下“保存”确认再保存一下数据。 三．数据保存 MS3000软件默认的是数据后存储方式，即数据测试完成后用户手动按“保存”键保存数据。为了避免忘记保存数据，也可以启动强制保存模式，即在首个菜单的下拉菜单中选择“选项”菜单，启用“强制保存记录”（前面打勾）。这样在开始测试时，如果没有打开测试文件软件会自动进入创建测试文件的窗口。 四．软件界面 软件界面可以按不同方式显示，可以单一显示记录列表或者报告，也可以同时显示记录列表和分析结果界面。通过“视图”菜单中的“默认”可以回到默认的显示方式。如果选择“2‐窗格垂直拆分”，则可以将记录列表和报告等同时显示。如果左侧的文件列表不需要显示，可以选择“隐藏或显示工作区窗口”，将左侧内容隐藏。
五．结果编辑 当测试完成后，如果发现样品名称输入错误或者光学参数设置错误等等情况，可以通过结果编辑方式进行修正，而无需再次测样。在测试结果的记录列表中选择需要编辑的记录，点右键，选择“编辑结果”。进入设置窗口后，按所需修改的内容进行修改，然后确定后会生成新的记录在列表中。查看新记录即可看到修改的设置。 六．湿法测试 湿法测试操作以连接Hydro LV附件为例。确认软件右下角连接的主机和附件选择正常，如果同时连接多个附件，请选择Hydro LV。 1.清洁系统 在测试开始前和测试结束后需要清洁系统，可以通过“工具”菜单中的“附件”进入到Hydro LV的操作控制窗口。（Hydro LV可以接在不同的CAN接口上）如果需要频繁使用该附件选项，可以将它加到快速进入窗口。在“工具”‐“附件”上点鼠标右键，选择“Add to Quick Access Toolbar”，则在最上端的快速工具栏上可以直接进入该附件控制窗口而无需先进入“工具”菜单。对于其他如需经常使用的菜单，也可以通过点右键“Add to Quick Access Toolbar”，添加到最上端的工具栏中。 在清洁系统时，如果管路连接自动进水，可以直接选择清洁模式下的不同清洁方式，仪器会自动清洗系统。如果没有连接自动进水的也可以通过手动控制阀的开关来控制进排水清洗系统。 2.测试样品（建议测试样品的时候使用纯净水测试） 2.1.在“首页”菜单中选择“手动测量”，进入测试窗口。首先会弹出手动测量设置的窗口，可以在该窗口中按顺序设置样品信息，比如样品名称，光学参数，测量时间，测量次数等等；在附件里设置搅拌速度，超声方式等等。可以按右上角的箭头逐条设置。 2.2.当设置完成后，按“确定”键，进入测试窗口。确认搅拌处于工作状态（按搅拌速度后的“开始”按键）。点击开始，仪器会先初始化，自动对光；然后再按开始键进入背景测量。
马尔文粒径仪MS2000MU使用说明
Hydro2000Mu马尔文粒径分析仪 简明使用说明 本说明包含的部分： A基本使用流程 B仪器的清洗 C样品处理单元的设置 D仪器检测参数设置 E检测报告的获取和分析 2008年1月6日
A．基本使用流程 2.最大信号低于100 1.信号从小到大递减
2.最大信号低于100 1.信号从小到大递减
B．仪器系统的清洗 清洗对象主要为设备的样品处理单元，其结构如图B.1所示： 图B.1 Hydro2000Mu 样品处理单元 仪器清洗方法 1.仪器使用或清洗循环完毕后，关闭样品处理单元的泵off 键（和超声off 键），将样品处理单元的罩子稍稍抬起至规定位置，见左测标线，观察发现样品处理单元连通管道内液体排尽后，再将罩子完全抬起。 2.将烧杯内的液体和样品倒掉，彻底清洗烧杯。 3.将烧杯内盛满水，将罩子浸没其中，打开泵30-60秒，泵速可适当提高。清洗进样-检测系统。 4.重复1-3循环，使用自来水清洗2次，纯净水清洗1次。（注意观察背景，清洗次数和背景能否合格有关） 5.清洗完毕，将罩子浸入纯净水。 清洗效果判定 清洗过程中保持测量显示窗体打开，观察仪器吸光度情况，清洗完成后，应当满足检测器信号满足从小到大递减，且最大信号低于100（如图A.1）。否则应继续清洗。 注意事项 可以自行清洗样品室，注意要清洗干净，以免污染样品室造成设备测量误差。 如需更换样品处理单元与检测器的连接管，注意输入输出口的对应，并注意更换的管道长度应与原长度相同，以免产生仪器误差。 烧杯 罩子 制动开关 显示-调节面板
C．样品处理单元的设置