MSDS -BCL3(三氯化硼)

MSDS -BCL3(三氯化硼)
MSDS -BCL3(三氯化硼)

贵州省高二下学期化学期末考试试卷B卷

贵州省高二下学期化学期末考试试卷B卷 姓名:________ 班级:________ 成绩:________ 一、单选题 (共15题;共30分) 1. (2分) (2020高三上·梅河口月考) 下列关于氧化还原反应的叙述中,正确的是() A . 一种元素被氧化,肯定有另一种元素被还原 B . 氧化还原反应的实质是电子的转移 C . 某元素由化合态变为游离态,则该元素一定被还原 D . 氧化还原反应中,得电子越多,氧化性越强 2. (2分)下列有关氯及其化合物的说法错误的是() A . 工业上电解熔融的氯化钠可以制备钠 B . 工业上用Cl2和石灰乳为原料制造漂白粉 C . 工业上电解饱和氯化镁溶液可制取金属镁 D . 工业上常用H2在Cl2中燃烧生成的氯化氢溶于水来制取盐酸 3. (2分) (2019高二上·埇桥期末) 下列关于材料的说法错误的是() A . 普通玻璃属于硅酸盐材料 B . 塑料属于合成材料 C . 不锈钢属于合金 D . 羊毛的主要成分是纤维素 4. (2分) (2020高二下·台州期末) 蒸馏时须用到的仪器是() A .

B . C . D . 5. (2分) (2019高二上·福州期末) 在水中加入下列粒子,不能破坏水的电离平衡的是() A . B . C . D . 2311Na+ 6. (2分)若NA表示阿伏加德罗常数的值,下列说法正确的是() A . 1 mol Cl2作为氧化剂得到的电子数为NA B . 标准状况下,22.4 L氢气和氧气的混合气体,所含分子数为NA C . 22.4 L的氮气中含有7NA个电子 D . 标准状况下,1 mol氦气含有的原子数为2NA 7. (2分)已知苯在一定条件下能与液溴发生如下反应:+Br2+HBr该反应属于()

药物合成反应(第三版)第二章课后翻译

第二章课后翻译 Preparation of cyclopropane 1,1- dicarboxylic acid环丙烷1,1-二甲酸的制备(1). To a 1-L solution of aqueous 50% sodium hydroxide(Note 1), mechanically stirred in a 2-L, three-necked flask, was added, at 25°C, 114.0 g (0.5 mol) of triethylbenzylammonium chloride(TEBA三乙基苄基氯化铵)(Note 2).1L的50%氢氧化钠加入到2L的三口烧瓶中,加入TEBA三乙基苄基氯化铵114.0g(0.5mol)在25℃机械搅拌。To this vigorously stirred suspension was added a mixture of 80.0 g (0.5 mol) of diethyl malonate and 141.0 g (0.75 mol) of 1,2-dibromoethane all at once.充分搅拌至混悬状,一次性加入丙二酸二乙酯80.0g(0.5mol)和1,2-二溴乙烷141.0个(0.75mol)的混合物。The reaction mixture was vigorously stirred for 2 hr (Note 3).反应混合物强烈搅拌2小时。The contents of the flask were transferred to a 4-L Erlenmeyer flask by rinsing the flask with three 75-mL portions of water.把烧瓶中的物质转移到4L的锥形瓶中,并用75ml清水洗涤烧瓶三次。The mixture was magnetically stirred by dropwise addition of 1 L of concentrated hydrochloric acid.混合物在磁力搅拌下缓慢滴加浓盐酸。The temperature of the flask was maintained between 15 and 25°C during acidification. 在酸化过程中烧瓶内的温度保持在15-25℃之间。The aqueous layer was poured into a 4-L separatory funnel and extracted three times with 900 mL of ether.反应物的水层在4L的分液漏斗中用900ml乙醚分三次萃取。The aqueous layer was saturated with sodium chloride and extracted three times with 500 mL of ether.水层用氯化钠饱和,并且用500ml乙醚分三次萃取。The ether layers were combined, washed with 1 L of brine, dried (MgSO4), and decolorized with activated carbon.合并乙醚液,用浓盐水洗涤,干燥,用活性炭脱色。Removal of the solvent by rotary evaporation gave 55.2 g of a semisolid residue.用旋转蒸发器出去溶剂得55.2g的半固体。The residue was triturateed with 100 mL of benzene.残渣用100ml苯磨碎。Filtration of this mixture gave 43.1–47.9 g (66–73%) of 1 as white crystals, mp 137–140°C.过滤的混合物为43.1-47.9g(66–73%)白色晶体熔点137–140°C Preparation of mesitaldehyde (2,4,6- trimethyl benzaldehyde) 2,4,6-三甲基苯甲醛的制备 A solution of 72 g. (0.60 mole) of mesitylene in 375 ml. of dry methylene chloride is placed in a 1-l. three-necked flask equipped with a reflux condenser, a stirrer, and a dropping funnel. 72g (0.60mol)的1,3,5-三甲基苯和无水的二氯甲烷放入配有冷凝回流、搅拌和滴液漏斗装置的三口烧瓶中。The solution is cooled in an ice bath, and 190 g. (110 ml., 1.0 mole) of titanium tetrachloride is added over a period of 3 minutes. 在冰浴的条件下,在三分钟内滴加190g (110ml,1.0mol)的四氯化钛。While the solution is stirred and cooled, 57.5 g. (0.5 mole) of dichloromethyl methyl ether 2 is added dropwise over a 25-minute period.之后再冰浴和搅拌下,在25分钟内滴加57.5g(0.5mol)滴加二氯甲基甲醚。The reaction begins (as indicated by evolution of hydrogen chloride) when the first drop of chloro ether is added. 当开始滴加氯代醚,则反应开始(有氯化氢放出)After the addition is complete, the mixture is stirred for 5 minutes in the ice bath, for 30 minutes without cooling, and for 15 minutes at 35°.在滴加完成后,混合物在冰浴下搅拌5分钟,移开冰浴反应30分钟,再在35℃下反应15分钟。 Th e reaction mixture is poured into a separatory funnel containing about 0.5 kg. of crushed ice and is shaken thoroughly.反应混合物移入分液漏斗,并加0.5kg的碎冰,充分振摇。The organic layer is separated, and the aqueous solution is extracted with two 50- ml. portions of

《药物化学》课程实验教学大纲

《药物化学》课程实验教学大纲 [适用对象] 药学专业 [实验学时] 45学时 一、实验教学任务和目的 《药物化学》是药学等专业的专业课程之一。通过本课程的实验教学,使学生掌握药物制备和合成的基本知识、合成原理、合成方法、合成操作、产品精制、产品的理化鉴定等等。让学生对药品制备的基本过程有具体的了解,并培养学生分析解决药物制备和合成反应中实际问题的能力,为今后的制备药物工作打下基础。 二、实验教学基本要求 通过实验加深理解药物化学的基本理论和基本知识,掌握合成药物的基本方法;掌握对药物进行结构修饰的基本方法,了解拼合原理在药物化学中的应用。了解分析药物的原理;进一步巩固基础化学实验的操作技术及有关理论知识,培养学生理论联系实际的作风,实事求是,严格认真的科学态度与良好的工作习惯。 药物化学的基本要求是课前作好预习,查阅有关文献和数据,了解实验的基本原理和方法,课后认真书写实验报告。 三、实验教学内容 实验一盐酸普鲁卡因的合成(procaini hydrochloridum) 1、目的要求 通过局部麻醉药盐酸普鲁卡因的合成,掌握酯化原理、以及水和二甲苯的共沸原理和进行酯化、脱水等操作。掌握减压蒸馏的原理以及使用方法。了解和掌握有易于水解结构的化合物,将其硝基还原成氨基的基本原理和操作。了解和掌握成盐方法以及成品的精制操作。 2、实验内容

1)普鲁卡因的酯化反应。 2)普鲁卡因的蒸馏过程。 3)普鲁卡因的还原反应。 4)普鲁卡因的成盐反应。 3、实验仪器 搅拌器、温度计、分水器、冷凝管、三口瓶、紫外分析仪等。 4、实验学时 18学时 实验二对氯苯氧异丁酸(安妥明)的合成 1、实验目的和要求 掌握安妥明合成中缩合反应原理及产品精制操作方法。了解和掌握成盐方法,原理以及基本操作。 2、实验内容 1)对氯苯氧异丁酸缩合反应。 2)对氯苯氧异丁酸精制操作。 3)安妥明TLC反应终点的判断。 4)安妥明成铝盐反应。 5)安妥明成钙盐反应。 3、实验仪器 搅拌器、温度计、冷凝管、三口瓶、紫外分析仪、HPLC仪等4、实验学时 24学时 实验三磺胺醋酰钠的制备 1、实验目的和要求 了解酰化反应的原理和掌握其操作技能。掌握如何控制反应过程的pH、温度等条件及利用主产物与副产物不同的理化性质来分离副产物。了解和掌握其成盐方法和操作方法。 2、实验内容 1)磺胺醋酰钠乙酰化反应。

部分有机缩写名+全称+中文对

部分有机缩写名+全称+中文对来源:尚晓博的日志 Ac acetyl 乙酰基 acac acetylacetonate 乙酰基丙酮化物 AIBN 2,2'-azobisisoblltyronitrile 偶氮二异丁腈 Ar aryl 芳基的 BBN borabicyclo[3.3.1]nonane 硼双环[3.3.1]壬烷 BCME dis(chloromethyl)ether 双氯甲醚 BHT butylated hydroxytoluene (2,6-di-t-butyl -p-cresol)别名抗氧化剂264 2,6-二叔丁基-4-甲基苯 BINAL-H 2,2'-dihydroxy-1,1'-binaphthyl-lith ium aluminum hydride 手性烷氧基联萘酚氢化铝锂 BINAP 2,2' - bis(diphenylphosphino)-1,1' -binaphthyl双二苯基磷酰联萘 BINOL 1,l'-bi-2,2'-naphthol 1,1'-联-2,2'-萘酚 bipy 2,2' –bipyridyl 2,2'-联吡啶 BMS borane-dimethyl sulfìde 硼烷吡啶 Bn benzyl 苯甲基 Boc t-butoxycarbonyl叔丁氧羰基 BOM benzyloxymethyl苄氧甲基 bp boiling point 沸点 Bs brosyl (4-bromobenzenesulfonyl) 4-溴苯磺酰基 BSA N, O-bis( trimethylsilyl )acetamide N,O-双三甲硅基乙酰胺 Bu n-butyl 正丁基 Bz benzoyl 苯甲酰 CAN cerium(lV) ammonium nitrate 硝酸铈(Ⅳ)铵 Cbz benzyloxycarbonyl 苄氧羰基 CDI N,N-carbonyldiimidazole N,N'-羰基二咪唑 CHIRAPHOS 2,3-bis(diphenylphosphino) butane 2,3-双(二苯基膦)丁烷 Chx =Cy 环己基 cod cyclooctadiene 环辛二烯 cot cyclooctatetraene环辛四烯 Cp cyclopentadienyl 环戊二烯基 CRA complex reducing agent 复合还原试剂 CSA 10-camphorsulfonic acid 10-樟脑磺酸 CSI chlorosulfonyl isocyanate 氯磺酰异氰酸酯 Cy cyclohexyl 环己基 d density 密度 DABCO 1,4-diazabicyclo[2.2.2]octane 1,4-重氮二环[2.2.2]辛烷 DAST N,N'-diethylaminosulfur trifluoride二乙胺基三氟化硫 dba dibenzylideneacetone二亚苄叉丙酮 DBAD di-t-butyl azodicarboxylate偶氮二甲酸二叔丁酯

有机合成化学实验讲义2010级

有机合成化学实验讲义 2012-9-26 实验一2,6-二氯-4-硝基苯胺的制备 一、实验目的 1.掌握2,6-二氯-4-硝基苯胺的制备方法 2.掌握氯化反应的机理和氯化条件的选择 3.了解2,6-二氯-4-硝基苯胺的性质和用途 二、实验原理 1.性质 黄色针状结晶。熔点192~194℃。难溶于水,微溶于乙醇,溶于热乙醇和乙醚。本品有毒。温血动物急性口服LD50为1500~4000mg/kg,小白鼠急性口服LD50为3603mg/kg。2.用途 本品主要用于生产分散黄棕3GL、分散黄棕2RFL、分散棕3R、分散棕5R、分散橙GR、分散大红3GFL、分散红玉2GFL等。还可以为农用杀菌剂使用,可防治甘薯、样麻、黄瓜、莴苣、棉花、烟草、草莓、马铃薯等的灰霉僵腐病;油菜、葱、桑、大豆、西红柿、莴苣、甘薯等的菌核病;甘薯、棉花、桃子的软腐病;马铃薯和西红柿的晚疫病;杏、扁桃及苹果的枯萎病;小麦的黑穗病;蚕豆花腐病。 3.原理 根据引入卤素的不同,卤化反应可分为氯化、溴化、和氟化。因为氯代衍生物的制备成本低,所以氯化反应在精细化工生产中应用广泛;碘化应用较少;由于氟的活泼性过高,通常以间接方法制得氟代衍生物。 卤化剂包括卤素(氯、溴、碘)、盐酸和氧化剂(空气中的氧、次氯酸钠、氯化钠等)、金属和非金属的氯化物(三氯化铁、五氯化磷等)。硫酰二氯(SO2Cl2)是高活性氯化剂。也可用光气、卤酰胺(RSO2NHCl)等作为卤化剂。 卤化反应有三种类型,即取代卤化、加成卤化、置换卤化。 由对硝基苯胺制备2,6-二氯-4-硝基苯胺由多种合成方法,包括直接氯气法、氯酸钠氯化法、硫酰二氯法、次氯酸法、过氧化氢法。 工业生产一般采用直接氯化法,其优点是原料消耗低、氯吸收率高、产品收率高、盐酸可回收循环使用。 直接氯气法的反应方程式如下: NH 2 NH 2+Cl2 2 HCl Cl Cl NH 2 NO 2 +2HCl

有机合成化学2010级实验讲义

有机合成化学实验2010级补充讲义 三乙基苄基氯化铵(简称TEBA)的制备 一、实验目的 1.了解相转移催化、季铵盐等概念及季铵盐的制法。 2.掌握回流、过滤等基本操作。 二、实验原理 三乙基苄基氯化铵(triethyl benzyl ammonium chloride TEBA)是一种季铵盐,常用作多相反应中的相转移催化剂(PTC)。它具有盐类的特性,是结晶形的固体,能溶于水。在空气中极易吸湿分解。 TEBA可由三乙铵和氯化苄直接作用制得。反应方程式为: CH2Cl + N(C2H5)3ClCH CH Cl CH2N+(C2H5)3Cl- ( TEBA ) 一般反应可在1,2-二氯乙烷、苯、甲苯等溶剂中进行。生成的产物TEBA不溶于有机溶剂而以晶体析出,过滤即得产品。 原料苄氯对眼睛有强烈的刺激、催泪作用,取用时最好在通风柜中。 三、试剂与器材 试剂:氯化苄、三乙胺、1,2-二氯乙烷。 器材:100mL圆底烧瓶、球形冷凝管、布氏漏斗、吸滤瓶、培养皿。 四、实验内容 在150mL三口烧瓶中加入6g 1,2-二氯乙烷,1.6g(0.0126mol)苄基氯和1.3g(0.0128mol)三乙胺,接上球形冷凝管,开动搅拌,加热保持回流反应1.5h。如不析出结晶,可用玻棒摩擦瓶壁促使结晶析出,冷却,抽滤,用少量二氯甲烷或无水乙醚洗涤,烘干,称重(约1.5g-2.0g),保持于塞紧的小锥形瓶或试管中备用。 五、注意事项 1.久置的氯化苄常伴有苄醇和水,因此最好采用新蒸馏过的氯化苄。 2.TEBA为季铵盐化合物,极易在空气中吸潮分解,需隔绝空气密封保存。 六、思考题 1.反应器为什么要干燥? 2.为什么季铵盐能作为相转移催化剂? 3. 抽滤时一般先用水将滤纸润湿一下,请问本实验可以这样操作吗?为什么?

相转移催化技术在有机合成中的应用

2008年第39卷第2期 《浙江化工》 科研论文 文章编号:1006-4184(2008)02-0001-03 收稿日期:2007-9-20 作者简介:朱汉祥(1967-),男,浙江新和成股份有限公司研究人员,主要从事新产品的研究开发。 相转移催化技术在有机合成中的应用 朱汉祥,姚祥华(浙江新和成股份有限公司,浙江新昌312500) 摘要:概述了相转移催化剂的相转移催化原理,相转移催化剂的种类;并以此为基础讨论了相转移催化剂在有机合成及药物合成中的应用。 关键词:相转移催化;有机合成;应用 相转移催化技术是20世纪70年代初发展起来的应用在有机合成中的新技术,由于PTC能使反应速度加快,产率明显提高,反应条件温和,以及能在非均相系统中进行,因此近年来相转移催化这一技术发展很快[1]。相转移催化是指用少量物质作为一种反应物的载体,将此反应物通过相界面迁移至另一相,使反应能顺利的进行[2],此种物质称为PTC。 1PTC的相转移催化原理 在一个互不混溶的两相系统中(其中一相一般为水相,含碱或起亲核试剂作用的盐类,另一相为有机相,其中含有与上述盐类起反应的作用物),加入PTC如季铵盐[(R4Na)+X-],其阳离子是双亲性的,溶于水相也溶于有机相,当在水相中碰到分布在其中的盐类时,水相中的阴离子便与PTC中的阳离子进行交换。如将季铵盐用Q+X-表示,碱或亲核试剂用NU-M+表示,则离子交换过程如下[3]: 作为PTC还必须存在如下式所示的相转移平衡: 进入有机相的Q+NU-与有机相中的试剂发生反应。在亲核取代反应中Q+ 最终与取代下来的基团形成离子对。 如该基团是X- ,则生成Q+ X- 。该离子对参与上述平衡,整个过程如下式表示: PTC必须的条件是: A、 其结构中应含阳离子,以便和阴离子形成离子对,或能与反应物形成络离子。 B、PTC中必须具备足够多的碳离子,以使形成 的离子对具有亲油性。 C、PTC中亲油基的结构位阻应尽量小,一般为 直链。 D、 在反应条件下,化学性质应稳定,且易回收。2催化剂的种类 2.1液-液PTC2.1.1季铵盐类 在液-液相转移催化反应中,应用最多的是季铵盐类催化剂,其次是季磷盐类,季锑盐和季铋盐因毒性较大,一般不使用,常见如表1。 2.1.2冠醚类 冠醚可以折叠成一定半径的空穴,使氧原子处于一边,所以能与适当大小的正离子形成络合物。 表1常用季铵盐相转移催化剂一览表 名称 四丁基溴化铵 四丁基氯化铵四丁基硫酸氢铵苄基三甲基氯化铵苄基三乙基氯化铵苄基三乙基溴化铵 缩写 TBABTBACTBSBBTMACBTEACBTEAB 名称 十六烷基三甲基溴化铵十六烷基三甲基氯化铵十六烷基三乙基溴化铵十六烷基三乙基氯化铵 十六烷基三乙基溴化磷十六烷基三丁基溴化磷 缩写 CTMABCTMACCTEABCTEACCTEPB HOTBP 1--

苄 基三乙基氯化铵检验规程

苄 基三乙基氯化铵检验规程 1 1.1 外观的测定 本品为白色或类白色晶体。 (肉眼观察) 2 1.2 干燥失重的测定: ① 测定步骤 称取 1.0g (精确至 0.0001g )样品,平铺于与样品同样条件下干燥至恒重的扁形瓶底 部,厚度不可超过 5mm 。在 80℃下干燥至恒重。 ② 计算 X%=m 1-m 2m 1-m X 100 其中: m 1 ——扁形瓶加试样的质量,g ; m 2 ——扁形瓶加干燥后试样的质量,g ; m ——干燥至恒重的扁形瓶的质量,g ; 3 1.3 胺值测定: ① 试剂 无水乙醇:分析纯: 溴甲酚绿指示剂(1g/L ) :取溴甲酚绿 0.1g ,加乙醇 100mL 溶解,摇匀。 ② 测定步骤 称取样品约 10g (精确至 0.001g ) ,加 75mL 乙醇溶解,加 3~5 滴溴甲酚绿指示剂,用 0.1mol/L 的盐酸标准溶液滴定,黄色持续 10 秒不退为终点,同时做空白。 ③ 计算 胺值(以 mg KOH/g 为单位)=(V 1-V 2)×C ×56.11 m 其中: V 1 ——测定试样溶液时消耗的盐酸标准溶液的体积,mL ; V 2 ——测定空白时消耗的盐酸标准溶液的体积,mL ; c ——盐酸标准溶液的浓度,mol/L ; m ——试样的质量,g ; 4 1.4 含量的测定 ① 试剂 无水乙醇:分析纯; 碳酸钙:分析纯; 荧光黄乙醇溶液:1g/L ; 硝酸银标准滴定溶液:c (AgNO 3 )=0.1mol/L ; ② 测定步骤 称取质量约 0.55g 的样品 (精确至 0.0002g ) , 溶液 50mL 乙醇中, 加 25mL 蒸馏水, 加 0.1g 碳酸钙、 8 滴荧光黄乙醇溶液,用 0.1mol/L 硝酸银标准溶液滴定至浑浊液突变为粉红色 即为终点。 ③ 计算 以质量百分数表示的苄基三乙基氯化铵含量(X%)按下式计算:X%=V ×C ×0.2277 m X 100 其中:

相转移催化2

相转移催化合成 dl- 扁桃酸(Mendilic Acid) 一、目的要求: 1.了解相转移催化反应的原理,常用的相转移催化剂以及在药物合成中的应用。 2.掌握相转移二氯卡宾法制备dl-扁桃酸的操作。 二、实验原理、基础理论及技能 实验原理: 在药物合成中常遇到有水相和有机相参与的非均相反应,这些反应速度慢、收率低、条件苛刻,有些甚至不发生反应。1965年,Markasza 首先发现鎓类化合物具有使水相中的反应物转入有机相中的性质,从而加快了反应速度,提高了收率,简化了操作,并使一些难以进行的反应顺利完成,从而开辟了相转移催化这一新的合成方法。近十几年来,相转移催化在药物合成中的应用日趋广泛。 常用的相转移催化剂主要有两类: (1)季盐类:常用的季铵盐、季磷盐等,其中以三乙基苄基氯化铵(TEBA),四丁基硫酸氢铵(TBAB)最常用。在这些化合物中,烃基是油溶性基团,若烃基太小,则油溶性差,一般要求烃基的总量大于150g/mol。 (2)冠醚类:常用的有18-冠-6,二环己基18-冠-6,二苯基18-冠-6等。冠醚具有和某些金属离子络合的性能而溶于有机相中,例如:18-冠-6与KCN溶液中的K+络合,而与络合离子形成离子对的CN-也随之进入有机相。 18-冠-6 二环己基18-冠-6

本实验采用相转移方法以发生二氯卡宾(:CCl2),即在50%NaOH水溶液中加入少量相转移催化剂,由氯仿制得。这种反应过程属α-消除反应。首先季铵盐在碱液中形成季铵碱而转入氯仿层,继而季铵碱夺去氯仿中的一个质子而形成离子对(R4N+.CCl3-),然后消除生成二氯卡宾。 二氯卡宾(:CCl2)是非常活泼的反应中间体,能与烯烃、胺类、羟基、羰基以及羧基衍生物反应,生成各类化合物。如苯甲醛与二氯卡宾加成生成环氧中间体,再经重排,水解得到dl-扁桃酸。 水相: 有机相: dl-扁桃酸 dl-扁桃酸是重要的化工原料,亦是合成血管扩张药环扁桃酸酯及滴眼药羟苄唑等的中间体。以往多由苯甲醛与氰化钠加成得腈醇(扁桃腈)再水解制得。该法路线长,操作不便,劳动保护要求高。采用相转移二氯卡宾法一步反应即可制得,既避免使用剧毒的氰化物,又简化了操作,收率亦提高。 基础理论:

有机合成面试题

四、补充试题(90分) 姓名成绩毕业院校(系)/年份学历 户口所在地: 联系电话/E-mail: 1.请说出以下英文简写代表什么含义任选10个(10分) DMF 二甲基甲酰胺m-CPBA 间氯过氧苯甲酸TFA 四氢呋喃 DCC 二氯甲烷DMSO 二甲基亚砜TsOH 对甲基苯磺酸 CDI 羰基二咪DIPEA N,N-二异丙基乙胺HMPA 六甲基磷酰三胺CAN TMS 四甲基甲硅烷DEAD 偶氮二甲酸二乙酯TLC 薄层色谱FDA 食品和药物管理局GMP 药品生产质量管理规范 2.请比较下列溶剂的沸点高低(5分) ①二氯甲烷②乙醚③甲醇④乙酸乙酯⑤甲苯⑥丙酮 5 > 4 > 3 > 6 > 1 > 2 > 3.NBS是一种溴化试剂,在发生反应后,NBS本身会转化成什么物质(3分) 丁二酰胺 4.重氮化反应会放出大量气体,请问是何种气体重氮化反应适用于脂肪胺吗为什么(4分) N2O3 脂肪胺可以重氮化 脂肪族烃基的偶氮化合物,在光照或加热时容易分解,释放氮气并产生自由基 5.请问氰基(CN)在碱水解制备羧酸的过程中放出什么气体(3分) 氨气 6.氯化亚砜的分子式是什么与羧酸反应制备酰氯后生成哪几种气体(5分) SOCl2 HCl SO2 7.工业上常使用的干燥剂有哪些分别具有什么特点(5分) 硅胶、蒙脱石、分子筛,无水硫酸镁,无水Na2SO4,CaCl2 浓硫酸 硅胶、蒙脱石用在低湿的环境中,无水硫酸镁,无水Na2SO4,分子筛干燥溶剂中微量的水,CaCl2 浓硫酸干燥气体 8.比较下列物质的酸性强弱(3分) ①苯酚②对硝基苯酚③对甲氧基苯酚④2,4-二硝基苯酚 4 > 3 > 2 > 1 9.比较下列溶剂的极性大小。(3分) ①甲苯②甲醇③正己烷 1 > 2 > 3 10.生产上常用硫酸二甲酯与碘甲烷做甲基化试剂,试简单说明二者的特点和不同点。(3 分) 11.工业上,一般不采用叔丁醇或环己烷来作为重结晶的溶剂,请说明主要原因。(3分)他们的极性很小,毒性相比较有些大

苄基三乙基氯化铵1

苄基三乙基氯化铵 1基本信息 苄基三乙基氯化铵,≥99% 产品编号: YLZ258 中文名称:苄基三乙基氯化铵,≥99% 中文别名:苄基三甲基氯化铵;三乙基苄基氯化铵;氯化苄基三乙胺;氯化苄基三乙铵;苄基四乙基铵氯化物;氯化三乙基苄铵;三乙基苄基氯化铵(TEBAC);苄基三乙基氯化铵50%溶液;氯化三乙基苄铵 英文名称: Benzyltriethylammonium chloride 英文别名:BENZYLTRIETHYLAMMONIUM CHLORIDE; BENZYLTRIMETHYLAMMONIUM CHLORIDE; BENZYL TRIMETHYL AMMONIUM CHLORIDE (BTMAC50) SURFACTANT; BENZYL TRIMETHYL AMMONIUM CHLORIDE (BTMAC60) SURFACTANT; BTEAC; btm; BTMAC; N,N,N'-TRIETHYLBENZENEMETHANAMINIUM CHLORIDE; N,N,N-TRIETHYL-BENZENEMETHANAMINIUM CHLORIDE; N,N,N-Trimethylbenzenemethanaminium chloride; TEBA; TEBAC; tmbac; TRIETHYLBENZYLAMMONIUM CHLORIDE;

TRIMETHYLBENZYLAMMONIUM CHLORIDE; Benzenemethanaminium,N,N,N-triethyl-,chloride; benzyltriethyl-ammoniuchloride; Benzyltriethylammoniumchlor; n,n,n-triethyl-benzenemethanaminiuchloride 线性分子式: C6H5CH2N(Cl)(C2H5)3 纯度:≥99% 等级: CAS号: 56-37-1 分子式: C13H22ClN 分子量: 227.78 2物理化学性质 外观描述:白色结晶或粉末。有吸湿性。溶于水、乙醇、甲醇、异丙醇、DMF、丙酮和二氯甲烷。 熔点 239°C 密度 1.08 g/mL at 25 °C 折射率 n20/D 1.479 闪点 >100°C 水溶性 700 g/L (20°C) 物理说明 1、疏水参数计算参考值(XlogP): 2、氢键供体数量:0 3、氢键受体数量:1[2] 4、可旋转化学键数量:5

苄基的解释及造句

苄基的解释及造句 本文是关于苄基的解释及造句,感谢您的阅读! 苄基拼音 【注音】:bianji 苄基解释 【意思】:碳氢化合物的一种,有机化学上常把它当作一个化合单位看,所以叫做苄基。[英benzyl] 苄基造句 苄基造句: 1、这些羟基保护基团包括三苯甲基、苄基。 2、结果表明,温度对苄基海因转化过程有重要影响,提高海因酶的热稳定性对D氨基酸的生产有重要意义。 3、为预防食管癌,除了不吃含致癌物甲基苄基硝酸胺的食物外,还应当补充维生素B2。 4、缺乏它,致癌的甲基苄基硝酸胺的活性加强,使其致癌作用加强。 5、避免使用价格昂贵的原料如苄基氯甲酸酯。 6、目的观察以正烷基二甲基苄基氯化铵为主要杀菌成分的1210皮肤消毒液的杀菌性能及毒性。 7、本文报道了苄醇、氯代异戊烯和氢氧化钠在相转移催化剂存在下反应得到异戊烯基苄基醚。 8、本论文制备了多种双亲性淀粉衍生物,包括聚苯乙烯接枝淀

粉纳米晶、苄基淀粉纳米晶和辛基淀粉酯等。 9、应用一氯二乙基铝和苄基氯催化剂体系进行了丁苯橡胶的阳离子环化反应。 10、其中以十六烷基二甲基苄基氯化铵(BCDAC)的灵敏度最高。 11、以无水乙酸钠和苄基氯为原料,用相转移催化法(PTC)合成了乙酸苄酯。 12、二亚苄基山梨醇是一种聚烯烃树脂的成核剂。 13、苄基醚氧化裂解生成脂肪醇和苯甲醛。 14、在实验室成功合成了苄基丙二酸固体,并对其捕收性能进行了初步研究。 15、在加入二亚苄基山梨醇后,聚烯烃树脂的透明度和刚性有了很大的提高。 16、研究超声波法制备格利雅试剂氯化苄基镁的工艺条件。 17、本文简单介绍了苄基胂酸的合成方法和在长坡选矿厂、新冠选矿厂浮选工业试验结果。 18、甲苯催化氯化合成苄基氯比热氯化、光氯化有许多优点。 19、设计一系列反应,比较反应时间和捕捉反应产物,推测和验证反应机理,证明符合传统的苄基正离子反应过程。 20、本文阐述了二甲基苄基原醇的酯化工艺的选择和较佳的酯化方法。 21、考察了不同反应条件下的反应结果,结果表明,在最佳条件下对-硝基苯基苄基醚和2,4-二硝基苯基乙基醚的收率分别为84.9%

试验十一相转移催化法合成77-二氯双环410庚烷

实验十一 相转移催化法合成7,7-二氯双环[4,1,0]庚烷 一、 实验目的 1. 了解相转移催化反应的原理和在有机合成中的应用 2. 掌握季铵盐类化合物的合成方法 3. 掌握液体有机化合物分离和提纯的实验操作技术。 1. 基本原理 在有机合成中常遇到有水相和有机相参加的非均相反应,这些反应速度慢,产率低,条件苛刻,有些甚至不能发生。1965年,Makosza 首先发现冠醚类和季铵盐类化合物具有使水相中的反应物转入有机相中的本领,从而使非均相反应转变为均相反应,加快了反应速度,提高了产率,简化了操作,并使一些不能进行的反应顺利完成,开辟了相转移催化(Phase Transfer Catalysis )反应这一新的合成方法,近十几年来,PTC 法在有机合成中的应用日趋广泛。相转移催化反应具有许多一点,如反应速度快,温度低,操作简单,选择性好,产率高等,而且不需要价格高的无水体系或非质子极性溶剂。 季铵盐类化合物是应用最多的相转移催化剂。因为合成比较方便,价格也比较便宜。具有同时在水相和有机相溶解的能力,其中烃基是油性基团,带正电的铵是水溶性基,季铵盐的正负离子在水相形成离子对,可以将负离子从水相转移到有机相,而在有机相中,负离子无溶剂化作用,反应活性大大增加。如三乙基苄基氯化铵(triethyl benzyl ammonium chloride,TEBA )是一种季铵盐,常用作多相反应中的相转移催化剂(PTC )。它具有盐类的特性,是结晶形的固体,能溶于水。在空气中极易吸湿分解。TEBA 可由三乙胺和氯化苄直接作用制得。反应为: CH 2Cl N(C 2H 5)3+ CH 2N(C 2H 5)3Cl 一般反应可在二氯乙烷、苯、甲苯等溶剂中进行。生成的产物TEBA 不溶于有机溶剂而以晶体析出,过滤即得产品。 卡宾(H 2C :)是非常活泼的反应中间体,价电子层只有六个电子,是一种强的亲电试剂。卡宾的特征反应有碳氢键间的插入反应及对C=C 和C≡C 键的加成反应,形成三元环状化合物,二氯卡宾(Cl 2C:)也可对碳氧双键加成。产生二卤代卡宾的经典方法之一是由强碱如叔丁醇钾与卤仿反应,这种方法要求严格的无水操作,因而不是一种方便的方法。在相转移催化剂存在下,于水相-有机相体系中可以方便地产生二卤代卡宾,并进行烯烃的环丙烷化反应。这种方法不需要使用强碱和无水条件, 给实验操作带来很大方便,同时还缩短反应时间,提高产率。 本实验采用三乙基苄基氯化铵作为相转移催化剂,在氢氧化钠水溶液中进行二氯卡宾对环己烯的加成反应,合成二氯双环[4,1,0]庚烷,所涉及的PTC 反应如下: 350%NaOH Cl Cl

苄基三乙基氯化铵的合成

三乙基苄苯氯化铵(TEBA ) 一.实验目的 1. 了解相转移催化、季铵盐等概念及季铵盐的制法。 2. 掌握回流、过滤等基本操作。 二.实验原理 三乙基苄基氯化铵(triethyl benzyl ammonium chloride TEAB )是一种季铵盐,常用作多相反应中的相转移催化剂(PTC )。它具有盐类的特性,是结晶形的固体,能溶于水。在空气中极易吸湿分解。 TEAB 可由三乙铵和氯化苄直接作用制得。反应为: 一般反应可在二氯乙烷、苯、甲苯、等溶剂中进行。生成的产物TEAB 不溶于有机溶剂而以晶体析出,过滤即得产品。 原料苄氯对眼睛有强烈的刺激、催泪作用。取用时最好在通风柜中。 三.实验装置 本反应装置须采用回流冷凝装置。见图3-12。 四.试剂与器材 试剂:氯化苄、三乙胺、1,2-二氯乙烷。 器材:100mL 圆底烧瓶、球形冷凝管、布氏漏斗、吸滤瓶、培养皿。 五.实验步骤 将圆底烧瓶、球形冷凝管烘干。 在干燥的100mL 圆底烧瓶中,依次加入2.8(0.025)mL mol 氯化苄、 3.5(0.025)mL mol 三乙胺和10mL 1,2-二氯乙烷。按图3-13搭建好 装置。在石棉网上用小火空气浴加热。回流1.5h 。期间间歇振荡反应瓶。反应毕,将反应液冷却,即析出折白色结晶。抽滤,将固体滤饼压干。得到白色固体(产量约5g )。滤液倒入指定的回收瓶中。 六.注意事项 1. 本实验若有条件用机械搅拌装置进行,则反应效果更好。

2.久置的氯化苄常伴有苄醇和水,因此在使用前当采用新蒸馏过的氯化苄。 3.TEBA为季铵盐化合物,极易在空气中受潮分解,需隔绝空气保存。七.实验结果与讨论 三乙基苄基氯化铵(TEAB)为白色固体。称重,计算产率。 八.思考题 1.为什么季铵盐能作为相转移催化剂? 2.反应器为什么要干燥?

相关文档
最新文档