天魔神谭5
天魔神谭5
坐在床沿的亚芠双手抱头,强烈的头疼令他不由自主的发出了痛苦的呻吟.
打从五岁那年开始,他就不能有太大的情绪起伏,不然,剧烈的头痛会使他几欲敲破自己的头.
但今晚,家族的危机,家人的亲情,使他的心情大起大落了几番,一反平常冷淡处事的原则,终于令他恶梦的头疼在度重现.
亚芠深吸一口气,双腿盘坐起来,双手互相摩擦,一股热气由掌心中产生,接着手掌平伸,微微分开,全神灌注于掌心之中,然后又把双手掌心并贴于额头上,一股热气由掌心透入额间,藉由这股热气,亚芠用意志控制这道热气,由额前,经由右脑、右太阳穴、右后颈、沿右脊椎至右腰际、然后回绕沿左脊椎、左后颈、左太阳穴、至左前额,然后在前额处冥想片刻,又再继续同样的途径,再来一次.
如此周而复始连续的循环三十六次后,已花去亚芠将近一个小时的时间.
奇怪的是,原本令亚芠感觉到十分炙热的热流不知何时开始转变成冷的,在最后几圈时,竟已冷的令亚芠几乎感到全身的鸡皮疙褡全竖起来,但习惯于每次一做就是三十六个循环的亚芠仍坚持把它做完.
在最后一圈时,亚芠彷佛感觉全身都浸在万年寒冰中般,令他在运完之后,忍不住打个哆嗦.
虽然头痛仍未消失,但脑中却显得十分的清醒.
亚芠深觉奇怪,以往不是没头痛过,但只要他依照母亲教的办法连续运使热气三十六次后,头痛就会不药而愈,但这一次却不一样,不但头痛没消失,原本的热气也莫名的转成为极寒的气.
这是以前从没有过的事,是不是哪边出了什么问题了?
亚芠百思不解,加上强烈的头痛使他无法遏止,头脑越是清晰,就越能感觉到头痛的威力,令亚芠感觉到十分难受.
募然,亚芠灵机一动,下床从床底下找出一个尘封已久的大箱子.
茶色足有一公尺见方的大箱子,是亚芠用来收集母亲遗物的箱子,亚芠匆匆打开箱子,经过一番东翻西找,终于在箱子的最底层,找到一个银色的小木箱.
亚芠他还记得,十年前,母亲躺在病床上,就是从这银色小木箱中拿出一本旧旧的黄皮小书,教他书中的东西.
他还记的,母亲一字一字的教他念书中的一字一句,从完全不识字到能默背出全书的内容,足足花了他近一个月的时间,实在是花了母亲相当大的心血.
而且母亲还费尽心力,教他去学会这套不知名的功法,惭愧的是,现在除了这套已经变成习惯,每天都会去练他个一回的功法外,书中的内容他全忘光了.
亚芠打开小木箱,马上看到木箱最上层是一封信,上面写著『给吾儿”.
娟秀的笔迹,和父亲保管的母亲的笔记上的字体一样,是母亲的笔迹.
亚芠不由的马上拿起这封信,打开一看,里头写着：
“亚芠吾儿：
当你看到这封信时,我不知道你是几岁了?有没有过的健康快乐?我这一生最引以为憾的事就是无法看到你长大成人,原谅我是个不尽责的母亲,无法守护你到最后.
想必你现在是头痛欲裂吧！别慌！现在照着我的话做,现在你先深吸一口气,以那一套我教你的功法,用最快的速度,运行三次.”
亚芠毫不犹豫的照做,再他用从未用过的最快速度运行三次后,不可思议,冰凉的气彷佛浇去脑中那股头痛之火般,令他瞬时间,刚才那强烈的头痛彷佛是在作梦般,完全消失不见了,舒畅的感觉,令亚芠他发出一声叹息.
又续看：
“不管你是因头痛或无意中发现这封信的,母亲现在有件事要告诉你,你该知道,母亲是来自泰龙中的隆家,隆家有着很深远的历史,可以追朔到太古时期的大破灭时代,根据家族史的记载,我隆家第一代祖先－贝卡.隆－在大破灭时代,曾受到诸神的诅咒,拥有令人恶梦的强大精神力,藉由这精神力,贝卡先祖开创了隆家的盛景,但好景不常,除了先祖他本人外,后代中,只要拥有这精神力的人,每一个全都以精神崩溃发疯或神智失常为下场.
因为没有人可以承受这强大的精神力而不精神失常的,就连先祖也是偶然中,机缘的学会习惯及操纵这股强大的精神力的,只可惜先祖并未把他的方法流传下来,也幸好这种能力是每隔四代才会出现一次,所以隆家才得以延续下来.
写到这,相信你以知道我要说什么了吧！没错,你正是我们隆家第五代,也就是可能会有异常精神力的一代.
不过你别担心,隆家先祖中,不乏有智之士,在经过长久的研究中,发现了一个方法,可以把这异常精神力封印起来,也着实让许多先祖平安的过完一生.
但,当我从家族史中知道这件事时,我心中不由升起了一个疑问,为什么先祖可以利用着精神异力开创事业,而我们这些后人却要把它封印才能生存?这问题在我推算出我我或你小
舅的下一代就是精神异力出现的一代时作文,更加的困惑我.
于是,我开始研究是不是有其他方法?能不加以封印,而利用这力量,又没有危险的?
经过我一番深入的研究后发现了几个精神异力的产生共同点,其一,精神异力产生都是再当事人约十五至二十岁之间,在经过大喜或大悲之后才会发生；其二,开始产生精神异力时,会在发生之后的一年之间,急速成长到最高点的八成左右,尔后虽仍有所成长,但是就没那么明显了；其三,大部分的祖先,可以说几乎九成九全是在初期,因精神异力过度发展,导致异像幻影纷呈,因而受不了而自杀.
归纳出这几点后,我开始朝两个方向探讨,一、能不能在精神异力发生前就让人去适应高速发展的精神异力的情况；二、有没有办法在精神异力开始发展后,能控制他的发展速度及发挥他?”
“结果很幸运的,我在泰龙图书馆中,找到一本有关于古代一个神秘宗教的书.
书中有一则有关于祭拜神明,神明就会赐给信徒坚强的信心的献祷辞.
经过我一番深入研究后发现,除去多余的献祷、赞美、崇敬辞的部份后,这是一篇不折不扣的精神修练法.
虽然它的效果对一般人并不显著,但却能有效锻炼个人的精神力,且更能达到控制自己的目的.
这一重大的发现令我欣喜欲狂,这简直就是专为我们隆家拥有精神异力的人专门开创的功诀吗！
后来我在嫁给你爸爸,生了你后,我便着手开始先试着修练这功诀.
累积五年的经验,我发现每次以运转三十六次效果最为显著,而且心中牵挂越少,越能专注,这功诀越能发挥作用.
于是在你五岁稍懂人事时,我便教了你这功诀,以便及早让你习惯于精神力增加的状况.
不过我怕我的时间不够,无法完全教会你全部的功诀,又怕太早教你全部的功诀,你会无法吸收,所以才会先写下这封信,以防万一.
书中我有写下各阶段的现象,你可以对照着练,不用怕练错了.
还有,在精神异力正式发动前,修练此一功诀的铸基篇时,会因精神力增加而经常头痛,这是很正常的事,不必担心,只要保持精神状况正常,不要有太大的悲喜,就不会有头痛发生,如果在学会控制的方法后就不会了.
真希望这些话是由我亲口告诉你而不是由你从信中得知的.
最后妈不的不提醒你,如果你在看到这封信时正是大喜大悲后头痛欲裂时,这表示你的精神异力开始产生了,如果试用信前面的方法没办法减轻头痛时,这表示这功诀对我们隆家的精神异力没用,那你要快点用书最后面的精神封印法封住精神异力,千万不能逞强.
妈可不想太早在天国看到你.
母字”
终于看完这一封信了,亚芠不禁叹了一口气,心中百味杂陈,不知该说什么好.
今天晚上发生的事情实在太多了,好像一口气把该再这十六年该发生的事全集中在今晚发生了.
摇摇头,不再想那么多了,眼前还事先照母亲所说的,先学会全套的功诀再说吧！
拿起木箱中的黄皮书,表皮上写著『天心诀”,也不知是原本的名字还是母亲取的?
打开一看,书中前三分之一便是他所学过的【铸基篇】,中间三分之一是【练心篇】,亚芠一看就知道是将铸基篇再加以延伸,变化,以锻炼精神力为主.
后三分之一就很奇怪了,叫【自在篇】,什么“意守中、练元神,锁意马、幻自在,化晶心、映宇宙”,看起来好像是在描写什么,又似在教人如何做,看的亚芠摸不着丈二脑袋,真是莫名其妙.
书的最后一页夹了一张纸,亚文打开一看,上面果然是写著『精神封印法”,为了保险起见,他还是先将这方法背了起来,然后才专心的去研读天心诀.
“奇怪?”亚芠前前后后看了几遍,发现母亲在书中完全没有写出有关任何他的天心诀为何会由热变寒的原因?
看了几遍后,亚芠干脆不去想它,认为这是正常现象,所以母亲才没写出来.
事实上,亚芠的母亲－凯琳.隆－并不知道天心诀会由热转冷,因为她无法预测亚芠修练的程度超乎她的想像,不知他已到一个瓶颈了,是他这个年龄所能容纳的精神力的最高极限了.
她也不知道亚芠会以斯达客家密传的“回生诀”,强迫性地把自己全身的能量全数灌注于他的幻兽贪狼星身上.
当然,她更无法预知亚芠此举,无意中契合破而后立的自然之道,使的亚芠精神力能更上一层楼,而且从本质上起了一番大改变.
当下,亚芠立即盘腿坐在床上,以五心（顶心、掌心、脚心）朝天的姿势坐着,以奇异的节
奏呼吸着,排开万事万物的杂心,由头顶的顶心开始,一阵冰凉的气息顺着脊椎扩至全身,再集中于右掌心,再扩散于全身,再集中于左掌心,然后是右脚心,左脚心,最后回到顶心.
如此周而复始的循环着,寒气也越来越重.
小草也美丽
你看,那颗高大的树啊！它强健的枝干,和那翠绿的叶子啊！多么挺拔啊！还有,树下的花啊！它妩媚的花瓣啊！与那苗条的腰身啊！这一切,多么美好啊！可是你何曾看过,你脚下的——小草,你可知它的美丽啊！
草儿,你为何总不停的向上钻,却没人欣赏你的毅力；草儿,你为何如此清翠美,却从不让人注意你的魅力.哦,草儿,展现你的美丽吧！
春天是你的好伙伴！它吹绿了你的肌肤,给了你生机勃勃.让你又有“钻天”的动力.清晨,露水滋润了你,你笑了,真美.阳光,光芒照耀着你,你很灿烂,又是一个笑容,你真美.你爱春天的清晨和阳光,它们也分享着你的美.
夏天它也是你的朋友！虽然烈日暴晒,但有时它也让你痛快淋漓.虽然高温男耐,但有时它也让你清馨凉爽.它不会让你受太多的苦,风又来了,好凉爽啊！你的舞姿真美啊！
你从不与秋天相处,什么都成熟了,你却消失了,走了.秋风扫落叶,你失去了生机,你说你不讨厌秋天,说它是农民伯伯喜爱的季节,你愿用生命换取它的停留,你更美了.
冬天是可怕的,它没有温柔的风,它没有温暖的阳光.你不喜欢它,你沉睡了风不停地刮,花儿被吹列了肌肤,树木早已枯黄了.只有松柏长青.它是下小草的渴望.小草它也有坚韧的美啊！
小草有它的美丽,那是一种最平凡的美丽,但那却是最最美丽的美！！
《有机化学》(第四版)第五章 芳烃(习题答案)
第五章芳烃芳香性思考题 P152 习题5.1 写出四甲(基)苯的构造异构体并命名。解： P152 习题5.2 命名下列各化合物或基： 解： P153 习题5.3 写出下列各化合物或基的结构式： (1) 异丁苯(2) 间甲苯基环戊烷 (3) (E)-1,2-二苯乙烯 (4) 顺-5-甲基-1-苯基-2-庚烯 1 / 23
(5) 二苯甲基(6) 3-苯基-2-丙烯基 P156 习题5.4 甲苯的沸点比苯高30.5℃，而熔点低~100℃，为什么？ 解：甲苯的相对分子质量大于苯，分子间色散力大于苯，因比甲苯的沸点也高于苯； 但苯分子的对称性好，晶格能大于甲苯，因此苯的熔点高于苯。 P161 习题5.5 写出乙苯与下列试剂作用的反应式(括号内是催化剂)： (1) Cl2(FeCl3) (2) 混酸(3) 正丁醇(BF3) (4) 丙烯(无水AlCl3) (5) 丙酸酐(CH3CH2CO)2O(无水AlCl3) (6) 丙酰氯CH3CH2COCl(无水AlCl3) 解：(1) (2) (3) (4) (5) (6) P161 习题5.6 由苯和必要的原料合成下列化合物： (1) 解：
(2) 叔丁苯 解： (3) 解： (4) 解： P164 习题5.7 试以苯和必要的原料合成正丙苯。 解： P164 习题5.8 在氯化铝的存在下，苯和新戊基氯作用，主要产物是2-甲基-2-苯基丁烷，而不是新戊基苯。试解释之。写出反应机理。 解：C+稳定性：＞＞ 3 / 23
P164 习题5.8 写出下列反应的产物： P166 习题5.10 在日光或紫外光照射下，苯与氯加成生成六氯化苯，是一个自由基链反应。写出反应机理。 解： P166 习题5.11 写出六氯化苯最稳定的构象式。 解：从理论上说，六氯化苯最稳定的构象式应该是； P168 习题5.12 写出下列反应的产物或反应物的构造式： (1) (2)
制备3-氯-2-氨甲基-5-三氟甲基吡啶的方法(09.02)
专利人：李波 专利申请号：201310467331.1 文献出处：盐城市志达化工有限公司 本发明提供了一种制备3-氯-2-氨甲基-5-三氟甲基吡啶的方法，包括以下步骤：（a）使式（I）化合物甘氨酸乙酯盐酸盐与二苯甲酮在有机溶剂中发生 反应，得到式（II）化合物二苯亚甲基甘氨酸乙酯；（b）使式（II）化合物与式（III）化合物2, 3-二氯-5-三氟甲基吡啶在有机溶剂中发生反应，得到式（IV）化合物；（c）使式（IV）化合物与盐酸在20~25℃下发生反应，得到式（V）化合物；（d）使式（V）化合物与盐酸在90~110℃下发生反应，得到式（VI）化合物3-氯-2-氨甲基-5-三氟甲基吡啶；本发明的方法原料廉价易得，反应过程绿色环保，溶剂和二苯甲酮均可回收，成本低而产率高，非常适合于工业化生产； 。
1. 一种制备3-氯-2-氨甲基-5-三氟甲基吡啶的方法，其特征在于，包括以下步骤： （a）使式（I）化合物甘氨酸乙酯盐酸盐与二苯甲酮在有机溶剂中，在碱存在和催化剂作用的条件下发生反应，得到式（II）化合物二苯亚甲基甘氨酸乙酯，所述反应的温度为90~110℃，所述碱选自三甲胺、三乙胺、异丙基胺、二异丙基乙基胺、丙二胺、丁胺、苯胺、苄胺、二甲基苯胺中的一种或几种，所述催化剂选自邻甲苯酚、对甲苯酚、苯磺酸、磺基水杨酸、对甲苯磺酸、邻甲基水杨酸、对氯邻甲苯酚中的一种或几种； （b）使步骤（a）中得到的式（II）化合物二苯亚甲基甘氨酸乙酯与式（III）化合物2, 3-二氯-5-三氟甲基吡啶在有机溶剂中，在碱存在和催化剂作用的条件下发生反应，得到式（IV）化合物，所述反应的温度为90~110℃，所述碱选自氢氧化钠、碳酸钠、碳酸氢钠、氢氧化钾、碳酸钾中的一种或几种，所述催化剂选自苄基三乙基氯化铵、四乙基溴化铵、四丁基溴化铵、四丁基氯化铵、四丁基硫酸氢铵、三辛基甲基氯化铵、十二烷基三甲基氯化铵、十四烷基三甲基氯化铵中的一种或几种； （c）使步骤（b）中得到的式（IV）化合物与盐酸在20~25℃下发生反应，得到式（V）化合物； （d）使步骤（c）中得到的式（V）化合物与盐酸在90~110℃下发生反应，所得产物经碱中和得到式（VI）化合物3-氯-2-氨甲基-5-三氟甲基吡啶；
对三氟甲基苯酚的合成及研究进展
万方数据
万方数据
万方数据
对三氟甲基苯酚的合成及研究进展 刊名： 安徽农业科学 英文刊名：JOURNAL OF ANHUI AGRICULTURAL SCIENCES 年，卷(期)：2009,37(32) 被引用次数：1次 参考文献(17条) 1.含氟中间体的生产与开发[期刊论文]-精细与专用化学品 2005(21) 2.MCCLINTON M A;MCCLINTON D A Trifluoromethylations and related reactions 1992(32) 3.MARC T;CATHERINE F;CLAUDE W Reactions of trifluoromethyl bromide and related halides:part https://www.360docs.net/doc/e17187955.html,parison between additions to carbonyl compounds,Enamines,and sulphur dioxide in the presence of zinc 1990(01) 4.黄维垣;王魏亚磺化脱卤研究5-全氟及多氟溴代烷的反应研究 1987(02) 5.HUANG W Y;ZHANG H Z The reaction of perfluoroalkane sulfonyl halides a mild method for introducing BrCF2 group to organic molecules 1992(03) 6.JEAN-LOUIS CLAVEL;BERNARD LANGLOIS;ELIANE LAUREN Reactant for perfluoroalkylation of nucleophilic substrates with sodium perfluoroalkanesulphinates in an oxidizing medium 1996 7.MARC TORDEUX;BERNARD LANGLOIS;CLAUDE WAKSELMAN Reactions of trifluoromethyl bromide and related halides.Part 10.Perfluoroalkylation of aromatic compounds induced by sulfur dioxide radical anion precursors 1990 8.ALBRECHT M;KAHTE B Preparation of Trifluoromethylanilenes 2001 9.梁诚芳香族含氟中间体合成技术进展[期刊论文]-有机氟工业 2007(1) 10.许丹倩,徐振元,陈静华,卜鲁周,韩经龙高纯间三氟甲基苯胺开发[期刊论文]-农药 2001(1) 11.金佳敏超强酸催化硝化在间三氟甲基苯酚制备中的应用[学位论文] 2007 12.褚吉成;李巍三氟甲基苯酚的制备方法 2007 13.唐波;崔官伟;李平高效低毒农药、医药中间体三氟甲基苯酚的绿色合成工艺 2003 14.Fujimoto K.;Maekawa H.;Matsubara Y.;Mizuno T.;Nishiguchi I.;Tokuda Y.SELECTIVE AND ONE-POT FORMATION OF PHENOLS BY ANODIC OXIDATION[外文期刊] 1996(11) 15.吉景顺;陈德化;施冠成三氟甲基苯类化合物及其制备方法和应用 2004 16.PATRICK STAHLY G Trifluoromethylation of Carbonyl Compounds 1991 17.MA CHICHENG;CHEN YUGANG;MARK G STEINMETZ Photchemical cleavage and release of para-substituted phenols from a-keto amides 2006(11) 本文读者也读过(10条) 1.靳春玲.张志海.JIN Chun-ling.ZHANG Zhi-hai间三氟甲基苯酚合成工艺改进[期刊论文]-山东化工2010,39(5) 2.金佳敏超强酸催化硝化在间三氟甲基苯酚制备中的应用[学位论文]2007 3.张龙庄.卫文红.张璐.ZHANG Long-zhuang.WEI Wen-hong.ZHANG Lu工业4-三氟甲基苯酚纯度的RP-HPLC分析[期刊论文]-应用化工2009,38(5) 4.金佳敏.王桂林.施介华.严巍.JIN Jia-min.WANG gui-lin.SHI Jie-hua.YAN Wei三氟甲基苯酚合成研究进展[期刊论文]-化工技术与开发2007,36(2) 5.张博含氟二苯醚类除草剂氯氟草醚乙酯的合成工艺研究[学位论文]2008
易爆化合物
金属钠、镁屑、铅粉、硝酸钾、肖酸钾、硝酸钠、硝酸铁、硝酸铅、硝酸钙、硝酸锶、硝酸铋、硝酸镍、硝酸镉、硝酸镁、硝酸铵、硝酸铈铵、亚碲酸钾、亚硝酸钾、亚硝酸钠、高氯酸钾、高碘酸钾、氯酸钾、高（过）锰碘酸钾、过硫酸钾、过硫酸钠、过硫酸铵、过碘酸钠、过硼酸钠、乙酸钡、过氧化铅、过氧化钡、氟化钾、氟化氢钾、氟化钠、氟化铵、氟硼酸钠、重铬酸钠、重铬酸钾、重铬酸铜、重铬酸铵碘酸钠、氨基钠、碘酸钾、硫酸钴、铬酸钾、过碘酸、碘酸、过氯酸、高氯酸、乙酸铀（乙酸双氧铀）、红色氧铀、硫氰酸铅、四乙酸铅、硫氰酸钾、硫化汞钾（氏试剂）、苦味酸、铬酸（三氧化铬）三氧化二铬、过氧化氢、过氧化二丙苯、氯化锆铣、（氧氯化锆）、沉降硫、升华硫磺、保险粉（连二亚硫酸钠）、低亚硫酸钠、赤（红）磷、黄磷、五氧化二磷、五硫化二磷、五氯化磷、三氯化磷、一氯化碘、三氯化碘、三氯化钛、无水氯化高锡、五氯苯酚钠、五氯酚钠、氯化亚砜（亚硫酰氯）、二氧硫酰、硼氢化钾、硼青化钾、硼氢化钠、叠氧钠、多聚（固体）甲醛、氢化锂、氢化钠、氢化钙、加拿大树胶、中性树胶、固体水棉胶、重水、重氢硫酸、重氢邻二氯苯、重氢甲醇、重氢乙醇、重氢二氯甲烷、乙酰丙铜铬、9，10-甲基1，2苯蒽 红磷，硝化纤维、苦味酸、三硝基甲苯、三硝基苯、硫化磷、赤磷镁粉、锌粉、铝粉、蓉、摔脑、叠氮苯,叠氮乙酸乙酯、苦味酸铵、二硝基重氮苯酚、二硝基苯酚、二硝基间苯二酚、二硝基苯酚的碱金属盐、六硝基二苯胺、脒基亚硝氨亚脒基肼、四氧烯、叠氮化铅、三硝基间苯二酚铅、硝化甘油乙醇溶液、甘露糖醇六硝基酯、硝基脲、三硝基苯胺、三硝基氯苯、三硝基苯酚、四硝基苯胺、三硝基苯基甲硝胺、三硝基甲苯、三硝基苯甲醚、三硝基苯、三硝基苯甲酸、三硝基间甲苯酚、三硝基萘、三硝基苯乙醚、三硝基间苯二酚、硝酸铵、叠氮化钡、硝基胍、硝化纤维素、增塑硝化纤维素、5-硝基苯并三唑、三硝基苯磺酸、三硝基芴酮、三硝基甲苯、六硝基芪、环三亚甲基三硝胺、三硝基间苯二酚、高氯酸铵、二苦硫、二亚硝基苯、四唑-1-乙酸、季戊四醇四硝酸酯、5-巯基四唑-1-乙酸、环三亚甲基三硝胺、环四亚甲基四硝胺、二硝基甘脲、硝基三唑酮、IH-四唑、溶解乙炔、硝酸戊酯、亚硝酸戊酯、碳酸二甲酯、二甲基二氯硅烷、不对称二甲井、树脂酸钙、熔凝树脂酸酸钙、树脂酸钴、铈铁合金、二硝基苯酚盐、二硝基苯酚、二硝基间苯二酚、环六亚甲基四胺、树脂酸锰、硝基胍、非晶形磷、七硫化四磷、五硫化二磷、三硫化四磷、三硫化二磷、三硫基苯酚、磷化钙、锆粉、硝酸脲二甲锌、戊硼烷、不饱和油类处理的纸、种子油饼、无水硫化钠、连二亚硫酸钠、无水硫化钾、氨基碱金属、碱土金属合金、碳化铝、硅铝铁合金粉、磷化铝、硅铝粉、碳化钙、氢化钙、氯氨化钙、硅化钙、硅铁、氢化铝锂、氢化铝锂的醚溶液、硼氢化锂、氢化锂、硅锂合金、镁粉或镁合金物、磷化铝镁、钾金属合金硼、氢化钠、甲醇钠、磷化钠、磷化锡、锌灰、氢化锆、硝酸铝、重铬酸铵、高氯酸铵、过硫酸铵、氯酸钡、硝酸钡、高氯酸钡、高锰酸钡、过氧化钡、硝酸铯、氯酸钙、亚氯酸钙、硝酸钙、高氯酸钙、高锰酸钙、过氧化钙、氯酸盐和硼酸盐混合物、氯酸盐和氯化镁混合物、水三氧化铬、硝酸钕镨、硝酸铁、硝酸胍、硝酸铅、次氯酸锂、高氯酸铅、过氧化锂、溴酸镁、硝酸镁、高氯酸镁、过氧化镁、溴酸钾、氯酸钾、硝酸钾、硝酸钾和亚硝酸钠的混合物、亚硝酸钾、高氯酸钾、高锰酸钾、过氧化钾、过硫酸钾、硝酸银、溴酸钠、氯酸钠、亚氯酸钠、硝酸钠、硝酸钠、亚硝酸钠、高氯酸钠、高锰酸钠、过氧化钠、过硫酸钠、氯酸锶、硝酸锶、高氯酸锶、过氧化锶、四硝基甲烷、过氧化氢脲、亚硝酸鋅铵、氯酸锌、硝酸锌、高锰酸锌、过氧化锌、苦氨酸锆、丙酮合氰化氢、异硫氰酸烯丙酯、砷酸铵、苯胺、盐酸苯胺、乳酸锑、酒石酸氧锑钾、液态砷酸、固态砷酸、溴化砷、五氧化二砷、三氯化二砷、三氧化二砷、砷粉、氰化鋇、铍粉、溴丙酮、二甲马钱子碱、叠氮化钡、卡可基酸、砷酸钙、氰化钙、固态砷酸钙和亚砷酸钙混合物、液态二硝基氯苯、硝基氯苯、三氯硝基甲烷、盐酸盐对氯邻甲苯胺、三氯硝基甲烷和甲基氯混合物、乙酰亚砷酸铜、亚砷酸铜、氰化铜、氯化氢、液态二氯苯胺、邻二氯苯、二氯甲烷、硫酸二乙酯
3,5-二三氟甲基苄胺合成的工艺研究
目录 中文题目中文摘要关键词 (1) 序言 (1) 1．实验部分 (6) 1.1实验试剂 (6) 1.2实验仪器 (7) 1.3合成方法 (7) 3，5-二三氟甲基溴苯的合成 (7) 1.4.1反应原理 (7) 1.4.2实验步骤 (7) 1.43，5-二三氟甲基苯甲腈的合成 (7) 1.5.1反应原理 (7) 1.5.2实验步骤 (7) 3，5-二三氟甲基苄胺的合成 (8) 1.6.1反应原理 (8) 1.6.2催化剂再生 (8) 1.6.3催化剂的评价方法 (8) 1.6.4实验步骤 (8) 1.6.5原料与产品的分析方法 (8) 2结果与讨论 (8) 2.1 3，5-二三氟甲基溴苯的合成 (8) 2.1.1反应温度的影响 (8) 2.1.2反应溶剂的影响 (9) 2.1.3结论 (9) 2.2 3，5-二三氟甲基苯甲腈的合成 (9) 2.2.1反应温度的影响 (9) 2.2.2反应溶剂的影响 (9) 2.3 3，5-二三氟甲基苄胺的合成 (9) 2.3.1反应温度的影响 (10) 2.3.2反应压力的影响 (10) 2.3.3溶剂的影响 (10) 2.3.4催化剂用量的影响 (11) 2.3.5催化剂再生实验 (11) 2.3.6搅拌速度的影响 (12) 2.3.7催化剂制备重现性实验 (12) 2.3.8催化剂稳定性实验 (12) 2.3.9结论 (13) 参考文献 (13) 英文题目英文摘要关键词 (14) 附录（英文文献翻译） (15)
3,5-二三氟甲基苄胺合成的工艺研究 导师：孙晶作者：高琼* (扬州大学，扬州，225002) 摘要采用改性骨架镍催化剂进行苯甲腈液相催化加氢制苄胺工艺研究,并考察了反应温度、压力、溶剂类型和组成、催化剂用量对苄胺收率的影响。在反应温度70℃,反应压力6.0MPa,乙醇为溶剂,溶剂与苯甲腈体积比4:1,催化剂与苯甲腈质量比1:7,搅拌速度300r/min,反应时间60～120min条件下,苯甲腈转化率大于99%,苄胺收率达98.74%,苄胺产品纯度高,催化剂活性及稳定性优良。 关键词苄胺，苯甲腈，液相催化加氢，改性骨架镍催化剂 序言 苄胺作为有机中间体广泛用于染料、农药、医药、人造树脂等化学品的制备，在杀虫剂的组分中，它用作细胞活性破坏剂，还可用作侵蚀抑制剂、二氧化碳的吸收剂。苄胺是一种性质活泼的芳香胺化合物，可以与卤代烃、醛、羧酸等化合物反应，可以发生取代、氧化、酰化、重氮化、曼尼希等多类反应，因而用途非常广泛，比如，合成农药吡虫琳、合成农药中间体N,N一二乙基苄胺，合成医药中间体N,N一二(2-氯乙基)苄胺盐酸盐等。随着我国医药、农药等精细化工行业的发展，苄胺的需求越来越大。目前，我国工业生产苄胺的方法，主要是苄氯氨解法和苄氯与乌洛托品加成法。采用这两种方法制备苄胺，收率分别为60%左右和43%左右，收率不高，实验步骤多，尚需改进。苄胺作为有机中间体广泛用于染料、农药、人造树脂等化学品的制备，在杀虫剂的组分中，它用作细胞活性破坏剂，还可用作侵蚀抑制剂、二氧化碳的吸收剂。 苄胺具有较强的碱性，可与苯酚，对甲基苯酚，甲酸等生成加成产物。同时苄胺也是重要的化工原料和精细化工中间体，在医药，农药，表面活性剂，缓蚀剂，染料，炸药，化学试剂，二氧化碳吸收等方面具有广泛的应用，目前国内外均致力于骨架镍化剂用于苯甲腈加氢研究，并取得一定成效。 国内外合成苄胺的方法有以下几种： 以苄氯为原料加成或氨解合成苄胺。 加成法：由苄氯与乌洛托品作用，再经水解而得，其反应式如下: 此方法早已成熟，实现了工业化[1]。制备方法为[2]:将138.6克乌洛托品加入到720毫升三氯甲烷中，加热到50℃，然后加入126克苄氯，反应混合物在50℃加热2小时，回流5小时，然后在室温下保持12小时，再在50℃下加入900毫升乙醇,5分钟后加入36%的盐酸，反应混合物加热回流3个小时，在搅拌下冷却到50℃，再加入200毫升乙醇和80毫升盐酸，强烈搅拌下回流3小时，室温静止12小时，析出氯化铵晶体。用500毫升乙醇洗涤两次。剩余液在5-10℃冷却2小时，母液中有胺的盐酸盐析出，将胺的盐酸盐加入到三氯甲烷中，在强力搅拌下加入过量的氢氧化钠中和、分液，上层的三氯甲烷溶液干燥、蒸馏可得到63-65克苄胺，收率约为60%. 氨解法: 由苄氯与氨水作用，再经中和而得，其反应式如下:
水质五氯酚的测定气相色谱法
水质 五氯酚的测定 气相色谱法 编制说明 （征求意见稿） 青岛市环境监测中心站 2008年3月
目 次 1、目的和意义 (2) 2、任务来源 (2) 3、修订标准的原则和依据 (2) 4、国内外标准概况 (3) 5、新旧标准的异同 (4) 6、标准修订的主要内容及说明 (4)
水质 五氯酚的测定 气相色谱法 编制说明 1、目的和意义 五氯酚及其钠盐由于具有杀虫、杀菌和除草等作用，被广泛应用于水稻除草剂，纺织品、皮革、纸张、木材的防腐剂和防霉剂。它对于真菌、白蚁、钉螺等有歼除功效，并能防止藻类和粘菌生长。我国将五氯酚作为首选的灭钉螺化学药物已经使用几十年，每年的喷洒量约为6000吨。 由于五氯酚的毒性高，对环境的危害较大，它被我国、美国等国家列入水中优先控制的污染物。我国的《地表水环境质量标准》（GB 3838-2002）、《生活饮用水卫生标准》（GB 5749-2006）、《综合污水排放标准》（GB 8978-1996）、《渔业水质标准》（GB 11607-1989）等均规定了五氯酚的标准值。 因此，建立快速、灵敏的水中五氯酚的监测分析方法，对了解水环境的质量，保护水质环境安全，保障公众饮水安全，研究水体中五氯酚暴露对人群健康的影响具有重要的意义。 2、任务来源 为落实“十一五”期间需要制修订国家环境保护标准的任务，2007年国家环保总局下达了《水质 五氯酚的测定 气相色谱法》国家环保标准制修订项目计划，由青岛市环境监测中心站承担，项目统一编号为899号。 3、修订标准的原则和依据 3.1基本原则 本标准的编制原则是既参考国外最新的方法技术，又考虑国内现有监测机构
普拉格雷的合成_李进都
作者简介：李进都，男，博士，工程师，研究方向：药物合成， E －mail ：lijindu01@163．com 普拉格雷的合成 李进都1，吴军军2，岳珊珊1 ，常 森 1 (1．山东新华制药股份有限公司研究院，山东淄博255020;2．山东大学药学院，山东济南250012)摘要：目的 合成普拉格雷。方法 邻氟苯乙酸钠和格氏试剂反应生成伊万诺夫试剂，然后和环丙基甲酸甲 酯反应得到环丙基－2－氟苄基酮，经无溶剂溴化反应得到α－环丙羰基－2－氟苄基溴，再与5，6，7，7a －四氢噻吩并［3，2－c ］吡啶－2(4H )－酮缩合、乙酰化得到普拉格雷。结果该方法普拉格雷的总收率为35%。结论 此 工艺收率高、成本低、易于工业化。 关键词：普拉格雷;抗血小板抑制剂;合成;无溶剂条件中图分类号：TQ460．31 文献标识码：A 文章编号：2095－5375（2013）04－0259－002 Synthesis of prasugrel LI Jin-du 1，WU Jun-jun 2，YUE Shan-shan 1，CHANG Sen 1 （1．Research Institute ，Shandong Xinhua Pharmaceutical Co．，Ltd．，Zibo 255020，China ； 2．School of Pharmaceutical Sciences ，Shandong University ，Jinan 250012，China ） Abstract ：Objective To synthesize prasugrel．Methods Ivanov reagent was synthesized from sodium 2－fluorophe- nylacetate and grignard reagent ，then reacted with methyl cyclopropanecarboxylate to give cyclopropyl 2－fluorobenzyl ke-tone．Then ，under solvent －free conditions 2－fluoro －α－cyclopropylcarbonyl －benzyl bromine was obtained through the bromination of cyclopropyl 2－fluorobenzyl ketone ，which was subjected to condensation with 5，6，7，7a －tetrahydrothieno ［3，2－c ］pyridine －2（4H ）－one hydrochloride ，and acetylation to give prasugrel．Results The total yield of this method was 35%．Conclusion The process was simple and feasible with low cost ，and it was suitable for industrial production． Key words ：Prasugrel ；Platelet aggregation inhibitor ；Synthesis ；Solvent free conditions 普拉格雷（prasugrel ，1），化学名为2－乙酰氧基 －5－（α－环丙羰基－2－氟苄基）－4，5，6，7－四 氢噻吩并［3，2－c ］吡啶，其盐酸盐于2009年2月获 欧盟批准上市， 商品名Effient ，用于治疗心脑血管疾病， 以及有急性冠状动脉综合征需要进行经皮冠脉介入术的患者。1合成路线 1的合成方法多以邻氟溴苄制备成格氏试剂后 与环丙腈反应制的环丙基－2－氟苄基酮（3）， 3与N －溴代丁二酰亚胺（NBS ）在催化剂的作用下进行 溴化得到α－环丙羰基－2－氟苄基溴（4）， 4与5，6，7，7a －四氢噻吩并［3，2－c ］吡啶－2（4H ）－酮（5）缩合得到5－（α－环丙羰基－2－氟苄基）－2－氧－2，4，5，6，7，7a －六氢噻吩并［3，2－c ］吡啶，然后再用醋酸酐乙酰化得到1，总收率20%左右 ［1，2］ 。本研究用邻氟苯乙酸钠（2）为原料与异丙基氯化镁反应得到伊万诺夫试剂， 然后与环丙基甲酸甲酯反应得到3，然后3在无溶剂条件下溴化得到4，最后缩合、乙酰化得到1，总收率为35%。具体的工艺路线见图1所示 。 图1工艺路线 2实验部分 2．1环丙基－2－氟苄基酮（3）的合成 将镁屑
第5章答案
第五章芳烃芳香性(一) 写出分子式为C9H12的单环芳烃的所有同分异构体并命名。 解： C H2C H2C H 3 C H(C H3)2 C H3 C2H5 C H3 C2H5正丙苯异丙苯邻甲基乙苯间甲基乙苯 C H3 C2H5 C H3 C H3 C H3 C H3 C H3 C H3 C H3 C H3 C H3 对甲基乙苯连三甲苯偏三甲苯均三甲苯 (二) 命名下列化合物： (1) C H3C H2C H C H2C H3 C H3 (2) C H2 C=C C H3 H H (3) N O2 C l C H3 (4) C H3 C H3 (5) C l C O O H (6) C H3 (7) C H3 N H2 C l (8) O H C H3 C O C H3 (9) O H SO3H SO3H B r 解：(1) 3-对甲苯基戊烷(2) (Z)-1-苯基-2-丁烯(3) 4-硝基-2-氯甲苯 (4) 1,4-二甲基萘(5) 8-氯-1-萘甲酸(6) 1-甲基蒽 (7) 2-甲基-4-氯苯胺(8) 3-甲基-4羟基苯乙酮 (9) 4-羟基-5-溴-1,3-苯二磺酸 (三) 完成下列各反应式： 解：红色括号中为各小题所要求填充的内容。 (1) + C lCH2C H(C H3)C H2C H3C C H 3 C H3 C H2CH3
(2) + CH 2C l 2 A lC l (过量)C H 2 (3) 324 N O 2N O 2 + (主要产物) (4) (5) (6) (7) 2Z nC l 2 C H 2C H 2 C H 2 C H 2 C H 2C l (8) (1) K M nO 3C H 2C H 2C H 2C H 3 C O O H (9) 253 C (C H 3)3 (C H )C =C H C (C H 3)3 C 2H 5 24 (C H 3)3C C O O H (10) O C H =C H 2O O C H 2 O C H C H O + C H 2O (11) 3 3 2H C O C H 3 (12) A lC l C H 2C H 2C C l O O (13) H F C H 2C H 2C (C H 3)2 O H (14) O O O A lC l + (A ) C (CH 2)2C O O H O (B ) C H 2(C H 2)2C O O H
气相色谱-质谱联用法测定硫化氢中毒血液中的硫化物实施规范
司法鉴定技术规范 SF/Z JD0107013-2014 气相色谱-质谱联用法测定 硫化氢中毒血液中的硫化物实施规范 2014-3-17发布2014-3-17实施
目次 前言................................................................................ II 1 范围 (1) 2 规范性引用文件 (1) 3 检测范围与检出限 (1) 4 原理 (1) 5 实用检材 (1) 6 试剂和材料 (1) 7 仪器 (2) 8 测定步骤 (2) 9 结果计算 (3) 附录A（资料性附录）硫化氢衍生物的质谱图与色谱图 (5) 附录B（资料性附录）五氟苄基溴与中毒血液中硫离子发生的衍生化反应 (7) 附录C（资料性附录）硫化氢中毒血液中硫化物的GC/MS分析参数 (8) 参考文献 (9)
前言 本技术规范按照GB/T 1.1-2009的规则起草。 本技术规范由重庆法医验伤所提出。 本技术规范由司法部司法鉴定管理局归口。 本技术规范起草单位：重庆法医验伤所。 本技术规范主要起草人：丁世家，李剑波，赵华，靳红卫，李永国，刘德伟。本技术规范为首次发布。
气相色谱-质谱联用法测定硫化氢中毒血液中的硫化物实施规范 1 范围 本技术规范规定了气相色谱-质谱联用测定硫化氢中毒血液中硫化物的方法。 本技术规范适用于硫化氢中毒血液中硫化物的定性及定量分析。 2 规范性引用文件 下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。 GB/T 6682 分析实验室用水规格和试验方法 3 检测范围与检出限 硫化氢中毒血液中硫化物测定方法的检测范围为0.05~10.0 mmol/L,其检出限为0.007 mmol/L。 4 原理 硫化氢中毒血液中的多种形态硫化物在碱性条件下转化成硫离子，经衍生化后采用液-液萃取法提取衍生物，并用气相色谱-质谱联用仪进行检测；经与硫化钠对照品比较，以保留时间、特征离子进行定性分析，用内标法进行定量分析。硫化氢衍生物的质谱图与色谱图参见附录A。 5 实用检材 硫化氢中毒实用检材一般须迅速采集新鲜的血液，并注意密封冷冻保存和及时检验，防止检材腐败产生硫化氢而引起干扰。 6 试剂和材料 除另有规定外，试剂均为分析纯，水为GB/T 6682规定的一级水。需要的试剂和材料如下： a) 硫化钠：分析纯，含量99%以上； b) 硫化钠标准系列工作液：精密称取对照品硫化钠适量，用一级水配成20.0 m mol/L的硫化钠标 准溶液（储备液），将储备液用一级水稀释成浓度为0.5 mmol/L、1.0 mmol/L、2.0 mmol/L、 5.0 mmol/L和10.0 mmol/L的硫化钠标准系列工作液； c) 五氟苄基溴：用甲苯配制成20.0 mmol/L的溶液； d) 1,3,5-三溴苯(TBB)：用乙酸乙酯配制成0.01 mmol/L的溶液； e) 苯扎氯铵； f) 四硼酸钠；
大学-芳烃 芳香性练习题和答案
芳烃 芳香性 (一) 写出分子式为C 9H 12的单环芳烃的所有同分异构体并命名。 解： (二) 命名下列化合物： (1) (2) (3) (4) (5) (6) (7) (8) (9) 解：(1) 3-对甲苯基戊烷 (2) (Z)-1-苯基-2-丁烯 (3) 4-硝基-2-氯甲苯 (4) 1,4-二甲基萘 (5) 8-氯-1-萘甲酸 (6) 1-甲基蒽 (7) 2-甲基-4-氯苯胺 (8) 3-甲基-4羟基苯乙酮 (9) 4-羟基-5-溴-1,3-苯二磺酸 (三) 完成下列各反应式： 解：红色括号中为各小题所要求填充的内容。 (1) (2) CH 2CH 2CH 3 CH(CH 3) 2 CH 3 C 2H 5 CH 3 C 2H 5 正丙苯 异丙苯 邻甲基乙苯 间甲基乙苯 CH 3 2H 5 CH 3 CH 3CH 3 CH 3 CH 3 CH 3 CH 3 CH 3 CH 3 对甲基乙苯 连三甲苯 偏三甲苯 均三甲苯 CH 3CH 2CHCH 2CH 3 CH 3 CH 2 C=C CH 3 H H NO 2 Cl CH 3 CH 3 CH 3 Cl COOH CH 3 CH 3 NH 2Cl OH CH 3 COCH 3 OH SO 3H 3H Br + ClCH 2CH(CH 3)CH 2CH 3 C CH 3 CH 3 CH 2CH 33 + CH 2Cl 2 AlCl 3 (过量)CH 2
(3) (4) (5) (6) (7) (8) (9) (10) (11) (12) (13) (14) (15) (16) 3 H2SO 4 NO 2 NO 2 + (主要产物) 324 0 C o O2N 3 OH + 3 CH2 CH2 O +CH2CH2OH 2 ZnCl2 CH2CH2CH2CH2CH2Cl (1) KMnO 3 + CH2CH2CH2CH3COOH 25 AlCl3 C(CH3)3 (CH)C=CH C(CH3)3 C2H5 227 H2SO4 (CH3)3C COOH CH=CH2 O O 2 O CH CHO + CH 2O 3 AlCl3 2 Pt COCH3 3 CH2CH2CCl O O HF CH2CH2C(CH3)2 OH O O O 3 + (A) 2)2COOH O (B) CH2(CH2)2COOH F CH2Cl CH2F 3 +
水质五氯酚的测定气相色谱法(精)
水质五氯酚的测定气相色谱法 编制说明 （征求意见稿） 青岛市环境监测中心站 2008年3月 目次 1、目的和意义 (2) 2、任务来源 (2) 3、修订标准的原则和依据 (2) 4、国内外标准概况 (3) 5、新旧标准的异同 (4) 6、标准修订的主要内容及说明 (4) 水质五氯酚的测定气相色谱法 编制说明 1、目的和意义 五氯酚及其钠盐由于具有杀虫、杀菌和除草等作用，被广泛应用于水稻除草剂，纺织品、皮革、纸张、木材的防腐剂和防霉剂。它对于真菌、白蚁、钉螺等有歼除功效，并能防止藻类和粘菌生长。我国将五氯酚作为首选的灭钉螺化学药物已经使用几十年，每年的喷洒量约为6000吨。
由于五氯酚的毒性高，对环境的危害较大，它被我国、美国等国家列入水中优先控制的污染物。我国的《地表水环境质量标准》（GB 3838-2002）、《生活饮用水卫生标准》（GB 5749-2006）、《综合污水排放标准》（GB 8978-1996）、《渔业水质标准》（GB 11607-1989）等均规定了五氯酚的标准值。因此，建立快速、灵敏的水中五氯酚的监测分析方法，对了解水环境的质量，保护水质环境安全，保障公众饮水安全，研究水体中五氯酚暴露对人群健康的影响具有重要的意义。 2、任务来源 为落实“十一五”期间需要制修订国家环境保护标准的任务，2007年国家环保总局下达了《水质五氯酚的测定气相色谱法》国家环保标准制修订项目计划，由青岛市环境监测中心站承担，项目统一编号为899号。 3、修订标准的原则和依据 3.1 基本原则 本标准的编制原则是既参考国外最新的方法技术，又考虑国内现有监测机构 的监测能力和实际情况，确保方法标准的科学性、先进性、可行性和可操作性。 3.2 编制依据 在检索了大量国内外文献和已有的监测分析标准的基础上，结合国内环境监测机构的监测能力和发展状况，编制本标准。该标准主要依据国内现行《水质采样技术指导》(GB/T 12998、《水质五氯酚的测定气相色谱法》（GB 8972-88）等环境保护标准相关材料作为编制依据。本标准实施后，将为水质中五氯酚的测定提供标准分析方法，代替GB 8972-88《水质五氯酚的测定气相色谱法》。 本标准的格式按照《环境监测分析方法标准制订技术导则》(HJ/T 168-2004 的要求制定。
实验室常用毒、麻、精、放药品
实验室常用毒、麻、精、放药品目录： 1毒品： 西药类：金属砷、三氧化二砷(亚砷酸)、流化砷、三流化砷(雌黄)、五流化钾(雄黄)、砷酸甲、亚砷酸钾、亚酸砷钠、亚砷酸钙、 砷酸硼、二氧化硒、偏钒酸钠、砒石(红矾)王氧化二钒、白砒、亚 砒酸、苯巴比妥(鲁米钠)巴比妥酸、流代巴比妥酸(TBA)、巴比妥钠、巴比妥、戊巴比妥钠、苯巴比妥钠、阿米妥钠、阿片粉、去水 吗啡、盐酸乙基吗啡、盐酸吗啡、盐酸吗啡针、海洛因、吗啡阿托 品、氢溴酸后吗托品、磷酸可待因、盐酸可卡因、盐酸普罗卡因、 硝酸士的年、马钱子碱、硝基马钱子硷、马钱子丁碱、硝酸毛果云 香碱、氢溴酸东芭苍碱、Cauehaviein、 Pricaine、毒毛旋花素K、箭毒、盐酸毒箭毒、氯化简箭毒、水杨酸毒扁豆碱、印防己毒素、盐 酸佐旋麻黄素、红色氧化汞、黄色氧化汞、氯化汞、溴化汞、碘化 汞、黄硫化汞、黑硫化汞、硝酸汞、硝酸亚汞、对氯汞苯甲酸、乙 酸汞、乙酸亚汞、乙酸第二水银、水杨酸汞、流氰化汞、流氰酸 汞、汞、汞碘化银、流氰酸汞铵、偏钒酸铵、氰化钾、氰化钠、氰 化铜、氰化亚铜、氰氢酸、溴化氰、氯化钡、三氧化锑、三氧化二 锑、饿酸。 中药类：砒石、砒霜、水银、生马钱子、生传乌、生草乌、生白 附子、生附子、生半夏、生南星、生巴豆、斑蝥、青娘虫、红娘 虫、生甘遂、生狼毒、生藤黄、生千金子、生天仙子、闹羊花、雪 上枝蒿、白降丹、蟾酥、洋金花、红粉、轻粉、雄黄。 2麻醉品：(1)阿片类 (2)阿片生物碱类 (3)可卡因 (4)吗啡代用品(5)大麻类 3精神药品：吗啡、杜冷丁、强痛定、安钠咖、咖啡因、复方 樟脑西丁等 4放射性药品： 3H 14C 32S 35P 45Ca 51Cr 68Ga 59Fe 86Rb 125I 131I 99m Tc 附件四实验室常用易燃、易爆化学试剂目录: 1 苯类: 苯、联苯、异丙苯、乙基苯、丁基苯、135三甲苯、碘代苯、氯苯、对二氯苯、邻二氯本、间二氯苯、对硝基氯代苯、2，4二硝基氯代苯、对硝基溴代苯、六氢代苯、邻溴氯苯、第二丁基 苯、第三丁基苯、偶氮苯、聚氯羟苯、硝基苯、间二硝基苯、甲 苯、二甲苯、对二甲苯、1，2，4，5四甲基苯、三氯甲苯、3,4二氯甲苯、间溴甲苯、间硝基甲苯、2,4二硝基甲苯,2,4一二硝基氟苯,二乙烯苯,过氧化羟异丙苯。 2胺类: 氨水、甲胺(水溶液)、二甲胺溶液、乙二胺、三甲胺、二