兽用狂犬病疫苗研究进展

兽用狂犬病疫苗研究进展
兽用狂犬病疫苗研究进展

兽用狂犬病疫苗研究进展

孙招金,陈晶,梁红茹

(华南农业大学兽医学院,广东广州510642)

中图分类号:¥852.659.6文献标识码:A文章编号:1005—8567(2008)05—0007—02

狂犬病是人类最古老的疾病之一,是由狂犬病病毒引起的一种人畜共患病,病死率几乎高达100%。目前,狂犬病尚无有效的治疗方法,及时接种疫苗是预防该病的最有效措施之一。狂犬病病毒宿主范围广,几乎所有的温血动物均易感,但犬是该病毒的主要宿主,在携带和传播狂犬病过程中起主要作用。据报道,狂犬病分布于世界100多个国家,全世界每年因狂犬病死亡的人数达55000人,绝大多数病例发生在发展中国家,其中主要在亚洲。2007年11月12日,我国卫生部召开新闻发布会,介绍中国人狂犬病发病数仅次于印度,居全球第二,成为世界上狂犬病流行最严重的国家之一。

近年来,我国人狂犬病疫情持续上升,疫情波及范围不断扩大。从1950-2004年我国人狂犬病的死亡总人数约为103200例,2005年全国共报告狂犬病死亡2545例,2006年卜9月全国累计报告发病数己达2254例,比前一年同期上升了29.796。根据中国卫生部公布的最新数字显示,2007年全国共报告狂犬病死亡病例2795例,较2006年(2692例)上升了3.68%,高居37种法定传染病报告病死数之首。而我国人狂犬病约94%由家犬引起,6%由猫引起,另外还有为数不多的由猪和鼠引起【¨。我国人狂犬病主要发生在农村,其主要原因是我国对于犬狂犬病监管力度不足,特别是农村从犬传染给人的事件连续发生嘲。从病毒的传染源入手,对动物接种兽用狂犬病疫苗是预防人狂犬病最好的办法,兽用狂犬病疫苗的发展已逐渐引起人们的关注。

1国外兽用狂犬病疫苗的研究进展

1.1兽用灭活疫苗早在1884年,Pasteur就应用由狂犬病固定毒制成的疫苗给50多只犬进行预防接种试验,结果发现这些犬能抵抗狂犬病病毒的攻击。1911年,Semple开始应用石炭酸灭活的神经组织疫苗,该疫苗对犬和其他动物都有较好的免疫

收稿日期:2008-04-16保护力,免疫期长达1年左右,但是疫苗中含有髓磷酯结合的蛋白物质,接种后有约0.05%的动物出现神经性麻痹。限于经济和技术条件,直至2005年前仍有不少国家使用这种疫苗,其中印度是主要的制造、应用和出口这种疫苗的国家阅。现在国外生产的兽用狂犬病灭活疫苗是由狂犬病疫苗株在体外细胞上繁殖,灭活后与佐剂按一定比例制备。常用的生产用疫苗株有1940年Koprowski等分离,鸡胚传代培养得到的Flury株以及由巴斯德派生的CVS、PM、Kissing、SAD、Unukovo、Kelev等毒株:常用繁殖病毒的细胞有仓鼠肾细胞(BHK一21)、犬肾、猪肾细胞和鸡胚成纤维细胞等;常用的免疫佐剂有氢氧化铝、磷酸铝。近年来,灭活疫苗的研制取得很大的进步。已经研制出ISCOM(免疫刺激复合物)、角鲨烯、脂质体等新型疫苗佐剂,克服了传统铝佐剂难以吸收、注射部位反应大等缺陷:灭活剂由9一丙内酯、BEI(二乙烯亚胺)和维生素C取代了传统的甲醛和石炭酸灭活,克服了传统灭活剂灭活不彻底和副作用大等不足;疫苗的剂型也由传统的液体型发展到了冻干型,使狂犬病灭活疫苗的效力变得更加稳定。目前,国外较好的狂犬病灭活苗品牌有“英特威”、“维克”、“梅里亚”。狂犬病灭活苗可与犬瘟热、犬细小病毒病、犬传染性肝炎、犬副流感、犬腺病毒病和犬钩端螺旋体病等疫苗联合使用,预防犬的上述常见传染病。

1.2兽用活疫苗目前弱毒疫苗主要有1935年美国从狂犬病患犬的脑中分离到一个狂犬病街毒株经仓鼠肾细胞、鸡胚、牛肾细胞和猪肾细胞传代后育成的SAD苗、kelev苗;1940年Koprowski等从狂犬病致死的一个女孩脑内分离到的Flury鸡胚低代苗(也称LEP)和Flury鸡胚高代苗(也称HEP);1985年日本利用来源于兔传代的固定毒病原株,经鸭胚传294代,再经鸡胚细胞培养及

万方数据

?8?专题综述兽用狂犬病疫苗研究进展一孙招金,等

Vero细胞适应获得RC-HL株和狂犬病毒基因工程株等。许多国家已将Flury疫苗作为兽用狂犬病疫苗,LEP活疫苗用于犬、猫,牛则强调应用HEP活毒疫苗。应用LEP或HEP疫苗给狗、猫免疫后,能抵抗致死剂量的街毒攻击,RC—HL株应用于犬和猫得到了很好的免疫效果。

活疫苗分为肌肉注射和口服两种。活毒疫苗的免疫效果虽然比灭活疫苗好,但是活疫苗存在引起动物狂犬病的潜在危险。近几年来一些发达国家人和家养动物的狂犬病发病率下降,而野生动物的发病率上升。通过将这些活疫苗包在动物的食饵内是预防野生动物狂犬病的主要措施。用于预防野生动物狂犬病的新型狂犬病口服疫苗是近年来国外狂犬病疫苗研究的热点。安全有效的免疫原、疫苗载体和适宜的疫苗投放系统是国外兽用狂犬病活疫苗研究的几个主要方向。Kieny等旧分别以痘苗病毒为载体,构建了狂犬病病毒糖蛋白的重组疫苗,在法国和美国进行了野外试验,野生红狐免疫收到良好的效果:Prevec等n1研制了人5型腺病毒载体狂犬病病毒糖蛋白重组疫苗,小鼠、犬、狐狸、臭鼬等均能产生高水平的保护性抗体。由于发达国家已经基本消除人和家养动物的狂犬病,对兽用狂犬病疫苗的研制主要致力于预防野生动物如浣熊的狂犬病,以口服狂犬病疫苗为主。Xiang等(1994)和扈荣良等(1994)用带有狂犬病病毒糖蛋白亚单位疫苗和重组活疫苗在小鼠、臭鼬、猴等进行试验,均获得了满意的免疫效果。另外利用抗狂犬病病毒单克隆抗体制备的抗独特型抗体疫苗可以保护小鼠抵抗致死性狂犬病病毒的攻击。Yarosh等协1以腺病毒为载体制备的狂犬病遗传重组疫苗。YushibovC91以紫花苜蓓花叶病毒为载体构建重组病毒疫苗;Ashrafa∞利用烟草作为载体,高效表达了狂犬病病毒表达糖蛋白狂犬病基因工程疫苗。目前,表达狂犬病病毒糖蛋白的重组痘苗病毒作为兽用疫苗,在欧洲、美国已经取得了商业生产许可,并成功应用于野生动物。Nel等[Iu构建了狂犬病病毒相关病毒Mokola的pCI—neo、pCI—neo—mokG、pSG-mokG和pBudCE4-mokG+N4种DNA疫苗;2004年Shoji等[埘通过Hep—Flury株(缺失完全的P基因)cDNA,利用反向遗传学的方法得到缺失P基因的狂犬病基因缺失疫苗。虽然这些新型的狂犬病疫苗存在许多的不足,但是却为安全有效的狂犬病活疫苗的研究提供

了广阔的前景。

2国内兽用狂犬病疫苗的研究进展

我国生产上市的兽用狂犬病疫苗,迄今为止都是活疫苗。从上世纪50年代到80年代先后采用了羊脑固定减毒苗、Semple型疫苗和LEP—Flury疫苗。我国1959年版《狂犬病疫苗制造及检验方法》将接种狂犬病毒的绵羊脑组织加0.5%石炭酸、50%甘油溶液做成20%脑悬液,于37℃中减毒3天制成疫苗。这种疫苗中允许有残余毒力存在,因此安全性较差。为了提高疫苗的安全性,减去残余毒力,自1965年起参照Semple氏法生产狂犬病灭活疫苗,实践证明疫苗有效,但存在个别动物注射后出现麻痹症状,对各种家畜的使用剂量大(5~50mL)、免疫期短(6个月)和疫苗生产工艺复杂等缺点。从1977年开始研制非神经组织的弱毒疫苗,种毒为LEP-Flury株,用BHK一21传代细胞生产疫苗,仅限家犬使用,免疫期为1年。80年代初从国外引进了ERA株,在BHK一2l细胞上进行生产,其对马、牛、羊和犬的免疫力可达一年以上。中国药品生物制品检定所利用CTN-181毒株在BHK一21传代细胞生产疫苗,免疫性与LEP—Flury相似,但安全性比LEP—Flury好。长春生物制品研究所制备的aG株原代仓鼠肾弱毒佐剂疫苗在给犬接种后,中和抗体至少可保持一年,加强免疫一次后,免疫期可持续2年以上。中国军事兽医研究所、长春生物制品研究所分别从SAD株和CTN-I株中筛选制备了犬口服疫苗,犬口服后抗体阳转率分别大于或等于97%和80%。随着分子生物学和分子病毒学的发展,基因工程疫苗、合成肽、抗独特型抗体疫苗及基因疫苗等狂犬病疫苗正在研究和发展中,目标是生产免疫原性好和安全性高的兽用口服弱毒疫苗[心】。2003年,张云等[14】应用pAdEasy载体系统,构建了表达GP基因的重组腺病毒狂犬病疫苗。由于基因工程疫苗既保留有完整的狂犬病毒免疫原性,又不具有狂犬病病毒的致病基因,是我国兽用狂犬病疫苗的研究方向。近年来,国内已经开始从事兽用狂犬病灭活疫苗的研究,相信不久便可用于预防动物狂犬病的预防。

3结语’

欧美国家对家养动物进行强制性接种和捕杀

(下转第20页)

万方数据

?20?兽医临床猪宰后如何鉴别黄脂、黄脂病,黄疸一黄泽辉,等

果,胡萝卜素等黄色素溶于上层的乙醚层而呈黄色,即为黄脂;胆汁色素形成水溶性钠盐,在下层的氢氧化钠层呈黄色,即为黄疸。

5黄脂、黄脂病和黄疸病的宰后处理5.1黄脂无病变者可以食用。

5.2黄脂病脂肪组织化制,胴体和内脏不受限制出场。

5.3黄疸脂肪可以炼油,胴体高温处理,内脏作化制或销毁。如果是传染性黄疸,则应结合具体疾病可作高温、工业用油、销毁处理。由钩端螺旋体引起的,处理病畜及其产品、被尿液污染的废弃物时,注意加强个人防护措施,以防感染。

参考文献:

[1]国家国内贸易局.猪肉品品质检验[M].1998.

[2]动物检疫技术[M].第1版.北京:中国农业出版社.1999.[3]动物疫病防治技术[M].第l版.北京:中国农业出版社.2001.[4]张彦明,余锐萍.动物性食品卫生学[M].第3版.北京:中国农业出版社.2006...

米米米米米米米米米米米米米米米米米带来米来米来来米米米米米采米米米米米米素米{|÷米采{Ie米米米米

(上接第8页)

流浪犬,已经在数年前消灭了家养动物狂犬病,同时也就降低了人的狂犬病发病率[1习。而我国正好相反,近10年来中国人狂犬病疫情逐年持续上升,疫情形势十分严峻。英、美等发达国家的成功经验表明,预防人类狂犬病的最有效措施是使犬、猫等易感动物获得有效的免疫。而我国狂犬病发生率居高不下的主要原因有:(1)犬的饲养量在不断增加,据不完全估计,目前全国犬、猫饲养量达2亿只左右,但免疫覆盖率却达不到标准。(2)进口疫苗昂贵,国产疫苗免疫效果不理想。广东东莞兽医防疫检疫站和北京某检测部门检测了部分国产兽用疫苗的实际免疫效果,结果出人意料。有的疫苗免疫动物后,并没有产生预期的抗体水平,有的疫苗虽然产生了有保护作用的中和抗体,但保护期只有几个月至半年。兽用狂犬病活疫苗免疫犬后,在该犬唾液中狂犬病病毒抗原阳性率高,带毒率达到40%a81。(3)大部分农村犬是散养犬或流浪犬,难以管理。所以在我国,兽用狂犬病疫苗还需解决很多问题,例如要积极培育出具有更高免疫力的疫苗株,优化生产工艺,生产滴度高和安全性好的兽用口服弱毒疫苗;新型疫苗在疫苗毒株稳定、免疫原性方面存在许多不足,且研制和生产成本较高;由于兽用灭活疫苗还处于研制阶段,在病毒滴度、佐剂的选择、疫苗的剂型、对动物的保护期等方面都需要较长的时间才能完善。针对我国目前形势,开发高效、安全、免疫方便且价格低廉的兽用狂犬病灭活疫苗,对预防和控制我国狂犬病,特别是农村地区的狂犬病有着重要的现实意义。

参考文献:

[1]TangXC,LuoM,ZhangSY,eta1.Pivotalroleofdogsinrabiestransmission,China[J].EmergInfectDis,2005,

11(12):1970—1972.

[2]HuRL,FooksAR,LiuY.Inferiorrabiesvaccinequalityandlowimmunizationcoverageindogs(CaniSfamili—ariS)inChina[J].EpidemiolInfect,2008,1(4):卜8.[3]KathrynSenior.Rabies:apreventablekiller[J].TheLancetInfectiousOiseases,2008,1(8):12.

[4]殷震,刘景华.动物病毒学(奶.第2版.北京:科学出版社,1997.777—795.

[5]俞永新.国内外狂犬病疫苗的发展和现状[J].上海预防医学杂志.2006,5(18):216—218.

[6]KienyMP,LatheIi'DrillienReta1.Expressionofrabiesvirus91ycoproteinfromarecombinantvaccinia—virus

[J].Nature,1984,312(5990):163—166.

[7]PrevecL,CampbellJB,ChristieBS,eta1.Arecombinanthumanadenovirusvaccineagainstrabies[J].Infect

Dis,1990,161(1):27—30.

【8]YaroshOK,WandelerAI,GrahamFL,eta1.Humanadeno—virustype5vectorsexpressingrabiesglycoprotein

[J].Vaccine,1996,14(13):1257—1264.

[9]YushibovV,HooperDC,SpitsinS,eta1.Expressioninplantsandinmunogenicityofplantvirus“。basedexper‘’imentalrabies[J].Vaccine,2002'20(25—26):3155—3164.[10]AshrafS,SinghPK,YadavDK.Highlevelexpressionofsurfaceglvcoproteinofrabiesvirusintobaccoleavesanditsimmunoprotectiveactivityinmice

[J].JBintechnol,2005,119(1):l—14.

[11]NelLH。NiezgodaM,HanlonCA,eta1.AcomparisonofDNAvaccinesfortherabies—relatedvirusU].Mokolavaccine,2003,21(19—20):2598-2606.

[12]ShojiY,InoueS,NakamichiKM,eta1.GenerationandcharacterizationofPgene—deficientrabiesvirus

[J].Virology。2004,318(1):295—305.

[13】王绍华.兽用狂犬病疫苗的进展及狂犬病的防制[J].中国人畜共患病杂志,1989,5(6):35—36.

[14]张云,李文辉,王树惠,等.狂犬病毒CVS—N2c毒株糖蛋自基因的克降和重组腺病毒的构建[J].基础医学与临床,2003。

23(3):332-336.

[15]刘涛,王瑞.狂犬病的流行现状及防治思考[J].现代畜牧兽医,2006,(5):38—39.。

[16]周桂兰,赵德明,祝俊杰,等.兽用狂犬病疫苗免疫犬的效果评价[J].中国兽医杂志,2007,4(43):50-53.

万方数据

兽用狂犬病疫苗研究进展

作者:孙招金, 陈晶, 梁红茹

作者单位:华南农业大学兽医学院,广东,广州,510642

刊名:

广东畜牧兽医科技

英文刊名:GUANGDONG JOURNAL OF ANIMAL AND VETERINARY SCIENCE

年,卷(期):2008,33(5)

引用次数:0次

参考文献(16条)

1.Tang XC.Luo M.Zhang SY Pivotal role of dogs in rabies transmission,China 2005(12)

2.Hu RL.Fooks AR.Liu Y Inferior rabies vaccine quality and low immunization coverage in dogs (Canis familiaris) in Cbina 2008(4)

3.Kathryn Senior Rabies:a preventable killer 2008(8)

4.殷震.刘景华动物病毒学 1997

5.俞永新国内外狂犬病疫苗的发展和现状[期刊论文]-上海预防医学 2006(5)

6.Kieny https://www.360docs.net/doc/f3104189.html,the R.Drillien R Expression of rabies virus glycoprotein froma recombinant vaecinia-virus 1984(5990)

7.Prevec L.Campbell JB.Christie BS Arecombinant human adenovirus vaccine against rabies 1990(1)

8.Yarosh OK.Wandeler AI.G raham FL Human adenovirus type 5 vectors expressing rabies glycoprotein 1996(13)

9.Yushibov V.Hooper DC.Spitsin S Expression in plants and inmunogenicity of plant virus-based experimental rabies 2002(25-26)

10.Ashraf S.Singh PK.Yadav D K High level expression of surface glvcoprotein of rabies virus in tobacco leaves and its immunoprotective activity in mice 2005(1)

11.Nel LH.Niezgoda M.Hanlon CA A comparison of DNA vaccines for the rabies-related virus 2003(19-20)

12.Shoji Y.Inoue S.Nakamichi KM Generation and characterization of P gene-deficient rabies virus 2004(1)

13.王绍华兽用狂犬病疫苗的进展及狂犬病的防制 1989(6)

14.张云.李文辉.王树惠.刘力.杨帆狂犬病毒CVS-N2c毒株糖蛋白基因的克隆和重组腺病毒的构建[期刊论文]-基础医学与临床 2003(3)

15.刘涛.王瑞狂犬病的流行现状及防治思考[期刊论文]-现代畜牧兽医 2006(5)

16.周桂兰.赵德明.祝俊杰.赵景义.林德贵.施振声.凌凤俊.张永振.徐葛林.祝玉桃.郑新雄.吴小红.刘景华.李佳兽用狂犬病疫苗免疫犬的效果评价[期刊论文]-中国兽医杂志 2007(4)

本文链接:https://www.360docs.net/doc/f3104189.html,/Periodical_gdxmsykj200805003.aspx

下载时间:2010年1月5日

狂犬疫苗怎么打

狂犬疫苗怎么打 【导读】狂犬疫苗怎么打,这是一个值得大家关注的问题。要知道,很多被狗狗、猫等动物咬伤或抓伤的患者都是因为不重视狂犬疫苗什么时候打,以及狂犬疫苗的正确打法而耽误了疾病预防时间,最终患上狂犬病症。另外,除了要了解狂犬疫苗怎么打之外,有关打狂犬疫苗注意事项的知识也建议大家要适量了解一下,这些都对大家有益无害,何乐而不为? 狂犬疫苗怎么打,相信很多人都不知道,不要侥幸以为被动物咬伤之后随便冲洗消毒就能安心大吉,也不要以为狂犬疫苗打一针就OK。狂犬疫苗具体怎么打,我们还是要依照要求严格执行。 一般情况下,一个疗程的狂犬疫苗有5针,具体的时间安排是第0、3、7、14、30天各肌肉注射1支。第0天是指首次打疫苗的那一天,然后其余以此类推。当然,这种情况是针对一般的动物咬伤,如皮肤没有破损、流血的情况。 如果动物咬伤伤口深可见肉的严重情况的,第0天和第3天要加倍注射疫苗,另外第0天还要同时注射抗狂犬病血清或狂犬病免疫球蛋白。 如果被咬伤后没有及时在48小时内进行狂犬疫苗注射的,在之后的首次注射时疫苗分量要增加至2-3倍,这样才会有比较好的预防效果。 如果只是轻轻被动物爪子或牙齿刮伤,而又担心会感染狂犬病毒的,可以按照0、7、21天注射3针,1年后加强1针,以后每隔1-3年再加强1针的方法预防狂犬病。 如果注射过狂犬疫苗,在距离本次注射3-5个月内又再次被猫、狗、狼等肉食性动物咬伤的,只要加强两针就可以,但如果距离的时间超过6个月的,则需要全程再按照整个疗程注射一次。 狗狂犬疫苗怎么打 狂犬疫苗,不只是人需要打,狗也是需要打的哦。只是前者大多是在被动物咬伤后事后进行预防,而后者则是一开始就冲着提前预防狗狗患狂犬病而打。 我们都知道,生活中经常会有被狗狗咬伤或者抓伤的情况,给狗狗打疫苗一方面是预防狗狗被感染;另一方面更主要的是为了更大地保证那些被狗狗咬伤或者抓伤还不去打疫苗的人的健康。有调查数据显示,生活中被狂犬病毒感染的狗狗90%都是没有注射狂犬疫苗的狗狗。狗狗狂犬疫苗怎么打?流程可以参考以下内容: 狗打疫苗的一般流程是,出生40天以后打第一针两联疫苗,21天以后打第二针六联疫苗,再过21天以后打第三针,可以选择六联+单狂犬病疫苗或者七联疫苗。需要注意的是,狗狗打疫苗2-3周后,才能产生应有的抵抗力,所以在这段时间,主人们要妥善照顾并禁止狗狗洗澡,避免风寒感冒,削弱疫苗的有效免疫作用以及缩短疫苗的有效免疫期。 另外,狗狗打狂犬疫苗,有效期大约是一年,而且以后每年都要为狗重新注射接种一次,才能有效预防狗狗收到狂犬病毒的侵袭。 狂犬疫苗什么时候打 被肉食性动物咬伤或者是抓伤后,为了保险期间,大家应该都要按照狂犬咬伤处理,尽快清洗伤口,并及时到医院注射狂犬疫苗。那么,狂犬疫苗什么时候打最好?接下来,百科将针对“狂犬疫苗什么时候打”这个话题,简单与大家分享相关内容。 狂犬疫苗越早打越好: 打狂犬疫苗,要越早越好,首次注射疫苗的最佳时间是被咬伤后的48小时内。一般情况下,y一个疗程的狂犬疫苗需要打5针,具体的时间安排是第0、3、7、14、30天各肌肉注射1支。第0天是指首次打疫苗的那一天,然后其余以此类推。 有朋友疑问道“如果没有在咬伤后48小时内打疫苗,那之后还要打吗?”答案是,要打!

狂犬病防治手册

狂犬病防治手册 1.为何要停止生产含氢氧化铝佐剂的狂犬病疫苗? 研究发现,含氢氧化铝佐剂的狂犬病疫苗较无佐剂狂犬病疫苗免疫人体后中和抗体的产生晚7天左右。狂犬病疫苗的暴露后免疫是一种应急使用,抗体的产生越早越好。因此,氢氧化铝佐剂对狂犬病的暴露后治疗十分不利。另据报道,使用了丹麦Statens血清研究所生产的氢氧化铝吸附的百白破疫苗,导致546例注射部位出现顽固性硬结性瘙痒的严重不良反应。其中77%的不良反应病例经皮肤试验确认为对氢氧化铝过敏。狂犬病疫苗中的的氢氧化铝佐剂同样可以导致不良反应增多。因此,2004年12月的人用狂犬病疫苗质量工作会议上,国家食品药品管理局已要求各生产企业在2005年6月30日前停止氢氧化铝佐剂人用狂犬病疫苗的生产。 2.为什么人用纯化狂犬病疫苗禁止臂部肌肉注射? 因为臂部脂肪较多,疫苗注射后不易扩散,可能会影响免疫效果。因此,要求成人在上臂三角肌注射,儿童最好选择大腿前外侧区肌肉注射。 3.正在接种其它疫苗,是否可以注射狂犬病疫苗? 正在接种其它疫苗,仍可注射狂犬病疫苗,但接种部位应远离前一种疫苗的接种部位。 4.使用疫苗的同时使用抗生素,会影响疫苗的效果? 二者同时应用不会影响疫苗的效果。 5.年幼儿童注射疫苗为什么选择大腿前外侧? 因为臂部肌肉脂肪较多,疫苗注射后不易扩散。上臂三角肌不发达,会影响疫苗的吸收。大腿前内侧因有大血管和神经经过,在此接种易发生危险。所以,年幼儿童应在大腿前外侧区肌肉注射,这里肌肉丰厚,易接种。

6.狂犬病病毒从感染至发病有哪些步骤? 狂犬病病毒从感染到发病的步骤为:①病毒感染;②病毒在肌肉内复制;③病毒在神经肌肉结合处,与乙酰胆碱受体结合;④病毒通过快速轴突传递方式在周围神经的轴突内传播;⑤在脊髓的神经元与局部的周围感觉(背根)神经节内复制并快速上行到脑;⑥脑部神经元感染伴发神经功能障碍;⑦沿神经离心扩散到唾液腺、皮肤、角膜以及其他器官。 7.狂犬病病毒是如何与神经细胞相互作用的? 狂犬病病毒与神经细胞的相互作用分四个阶段:①吸附:狂犬病病毒吸附于健康的神经细胞;②侵入:病毒被细胞吸入,进入细胞内;③复制:在细胞内,病毒迅速繁殖;④出芽:新的狂犬病病毒离开宿主细胞,吸附于其他神经细胞。然后,病毒从脑通过神经扩散到身体的其他器官。 8.狂犬病病毒的特性有哪些? 狂犬病病毒是嗜神经性病毒,对神经组织有特殊亲和力。病毒不能穿透健康皮肤,主要通过损伤皮肤和粘膜入侵,少数由呼吸道吸入感染。病毒侵入后,沿传入神经到达中枢神经,侵害中枢神经细胞,然后再由中枢沿传出神经侵入各脏器组织,如唾液腺、眼、舌、皮肤、心脏等。因唾液腺最适狂犬病病毒繁殖,故唾液中含病毒最多,早在症状出现前14天即有病毒出现。因此唾液为主要传染源,既可通过舔咬感染人和畜,又可通过流涎污染环境,引起吸入性感染。 9.狂犬病的病原体是什么? 狂犬病的病原体是弹状病毒科狂犬病病毒属的狂犬病病毒。整个病毒由最外层的脂质双分子层外膜、结构蛋白外壳和负载遗传信息的RNA分子构成。 10.曾经注射过狂犬疫苗的人又被犬咬伤还用再打针吗? 全程接种符合效价标准的疫苗后1年内再次被动物致伤者,应于0和3天各接种一剂疫苗;在1-3年内再次被动物致伤,且已进行过上述处置者,应于0、3、7天各接种一剂疫苗;超过3年者应接种全程疫苗。此外,对暴露前后所用的疫苗效价无法证实者及免疫回忆应答无法确认者仍应进行全程免疫。

狂犬病疫苗研究进展

Hans Journal of Biomedicine 生物医学, 2019, 9(3), 143-147 Published Online July 2019 in Hans. https://www.360docs.net/doc/f3104189.html,/journal/hjbm https://https://www.360docs.net/doc/f3104189.html,/10.12677/hjbm.2019.93021 Research Progress on Rabies Vaccine Qianfen Wang Hualan Biological Bacterin Co. Ltd., Xinxiang Henan Received: Jul. 2nd, 2019; accepted: Jul. 17th, 2019; published: Jul. 24th, 2019 Abstract Rabies is a zoonotic infection caused by rabies virus. The rabies virus infects the central nervous system of warm-blooded animals and humans leading to acute lethal encephalomyelitis. The de-velopment of rabies vaccine has a long history. The first generation of rabies vaccine was devel-oped in the late 19th century, followed by the development of second- and third-generation vac-cines with higher efficacy and less adverse reactions. The correct application of vaccines to pre-vent the development of rabies is very effective. A large number of experimental vaccines are un-der development, including DNA vaccines, recombinant viral vaccines and recombinant protein vaccines. This article outlines the past, present and possible future of rabies vaccine. Keywords Rabies Vaccine, Rabies Virus, Research 狂犬病疫苗研究进展 王乾芬 华兰生物疫苗有限公司,河南新乡 收稿日期:2019年7月2日;录用日期:2019年7月17日;发布日期:2019年7月24日 摘要 狂犬病是由狂犬病毒引起的人畜共患传染病。狂犬病毒感染温血动物和人类的中枢神经系统后导致急性致命脑脊髓炎。狂犬病疫苗的开发有着悠久的历史,19世纪后期开发出第一代狂犬病疫苗,随后开发出更高疗效和更少不良反应的第二代和第三代疫苗,疫苗的正确应用对于防止狂犬病的发展是非常有效的。 大量的实验性疫苗正在发展中,包括DNA疫苗、重组病毒疫苗和重组蛋白疫苗。本文概述狂犬病接种疫苗的过去、现在和可能的未来。

狂犬病疫苗接种卡(四针法)

狂犬病疫苗接种卡(暴露后免疫四针法) 狂犬病疫苗接种卡(暴露后免疫四针法) 姓名: 性别: 年龄: 姓名: 性别: 年龄: 住址: 住址: 特别提醒: 特别提醒: 1、 忌饮酒、浓茶、咖啡、辛辣等刺激性食物; 1、忌饮酒、浓茶、咖啡、辛辣等刺激性食物; 2、不要剧烈运动, 接种当天不洗澡; 2、不要剧烈运动,接种当天不洗澡; 3、禁止臀部注射,不能进行血管内注射; 3、禁止臀部注射,不能进行血管内注射; 4、使用皮质类固醇或免疫抑制剂治疗时, 4、使用皮质类固醇或免疫抑制剂治疗时, 可干扰抗体产生,并导致免疫接种失败; 可干扰抗体产生,并导致免疫接种失败; 5、注射后出现严重不良反应(皮疹、过敏性 5、注射后出现严重不良反应(皮疹、过敏性 休克、过敏性紫癜、血管神经性水肿和神经 休克、过敏性紫癜、血管神经性水肿和神经 系统反应请及时就诊; 系统反应请及时就诊; 狂犬病疫苗接种卡(暴露后免疫四针法) 狂犬病疫苗接种卡(暴露后免疫四针法) 姓名: 性别: 年龄: 姓名: 性别: 年龄: 住址: 住址: 特别提醒: 特别提醒: 6、 忌饮酒、浓茶、咖啡、辛辣等刺激性食物; 1、忌饮酒、浓茶、咖啡、辛辣等刺激性食物; 7、不要剧烈运动, 接种当天不洗澡; 2、不要剧烈运动,接种当天不洗澡; 8、禁止臀部注射,不能进行血管内注射; 3、禁止臀部注射,不能进行血管内注射; 9、使用皮质类固醇或免疫抑制剂治疗时, 4、使用皮质类固醇或免疫抑制剂治疗时, 可干扰抗体产生,并导致免疫接种失败; 可干扰抗体产生,并导致免疫接种失败; 10、注射后出现严重不良反应(皮疹、过敏性 5、注射后出现严重不良反应(皮疹、过敏性 休克、过敏性紫癜、血管神经性水肿和神经 休克、过敏性紫癜、血管神经性水肿和神经 系统反应请及时就诊; 系统反应请及时就诊; 针 次 第1针(2剂) 0天 第2针(1剂) 7天 第3针(1剂) 21天 程序接种日期 实际接种日期 接种医生签字 针 次 第1针(2剂) 0天 第2针(1剂) 7天 第3针(1剂) 21天 程序接种日期 实际接种日期 接种医生签字 针 次 第1针(2剂) 0天 第2针(1剂) 7天 第3针(1剂) 21天 程序接种日期 实际接种日期 接种医生签字 针 次 第1针(2剂) 0天 第2针(1剂) 7天 第3针(1剂) 21天 程序接种日期 实际接种日期 接种医生签字

狂犬病的预防控制

狂犬病的预防控制 白河县疾病预防控制中心曹春玲 狂犬病是由狂犬病毒感染引起的人兽共患的中枢神经系统疾病。人感染发病后主要表现为特有的高度兴奋、恐水、怕风、恐惧不安等症状,故又称为恐水症,因其主要被患有狂犬病的疯狗咬伤所致,也成为疯狗病。狂犬病是《中华人民共和国传染病防治法》规定报告的一种乙类传染病,是一种急性、进行性、几乎不可逆转的脑脊髓炎,病死率高达100%。 狂犬病在世界范围内广泛分布,每年因狂犬病死亡人数达4万-7万,而绝大多数发生在发展中国家,我国是深受狂犬病严重危害的国家之一,发病仅次于印度,居世界第二。自1950年我国开始有狂犬病的记录以来,在20世纪80年代疫情最重,年报告病例增高达7037例,1996年降到最低159例,2000年以后又开始迅速回升,2007年高达3300例。2009年陕西汉中(西乡、洋县、城固)狂犬病爆发流行,疫情波及11个县186个乡镇,十多人死亡。2011年陕西省报告41例,2012年全省报告56例;2013年全省报告55例;2014年全省报告31例。安康市2011年0例;2012年1例;2013年至2015年上半年我市无狂犬病病例发生,但8月份以来,连续发生2例狂犬病死亡病例。从病例分布情况来看,狂犬病疫情有由南往北迁移趋势。 白河县1988年6月24日报告首例狂犬病死亡病例,个案调查显示:被流浪狗咬伤,伤口缝合,未注射狂犬疫苗。同年9月报告

第二例死亡病例,1989年8月报告第三例死亡病例,这两例均为自己家养犬咬伤,既未进行伤口处置,也未接种狂犬疫苗接种。因狂犬病严重影响了人民群众的身体健康,县委、县政府组织专业打狗队,对全县的狗统一进行了扑杀,狂犬病得以有效控制。 自1990年至2014年,白河县狂犬病防控这一领域只是单纯的、被动的对犬、猫、鼠等咬伤人员接种狂犬疫苗,期间未曾发生狂犬病病例。2015年陕西全面实施专病专策精细化防控策略,整体疫情呈下降趋势。今年以来,全省共报告狂犬病感染病例17例。目前,白河县已建成规范化犬伤门诊1个,确保能够开展严重、复杂犬伤暴露处置工作。我县将狂犬病纳入新农合报销范围,对确诊的疑似狂犬病患者动物咬伤患者的一般处置和应用狂犬疫苗进行预防性治疗费用,纳入门诊报销,报销比例70%。切实提高了犬伤人员主动接受规范性暴露处置和接受疫苗注射的主动性。 通过对我县被犬咬伤者流行病学分析:被犬咬伤者分布在全县各个乡镇,农村高于城市,男性多于女性,青少年和中年人居多,犬伤人事件主要集中在3-10月份,犬伤人后能及时处置伤口、注射免疫球蛋白、接种狂犬疫苗者均无发病。狂犬病防控关键:强化宣传、增强意识、犬不带毒、犬不伤人、规范处置。 一、强化宣传、增强防病意识。 1、普及狂犬病防控知识,树立犬伤人后要接种疫苗的理念 2、对养犬、贩卖、兽医等接触动物较多的人员,以及伤口处置的工作人员、狂犬病诊疗的医护人员等,鼓励实施暴露前免疫 3、动员养犬家庭,对犬只定期免疫 4、动员所有人群,特别是青少年、儿童,尽可能减少与犬、猫等动物密切接触,避免抓伤、咬伤。

狂犬疫苗接种新程序

狂犬疫苗接种启用新程序 以前被动物咬伤或者抓伤后,伤者需立即接种人用狂犬病疫苗,原有程序是在第0天、3天、7天、14天、28天分别接种1针,共5针。由于接种次数多,周期长达一个月,很多人忘记或者耽误了接种后续针次,导致免疫效果受到影响。而且多达5次的交通费、误工费是一个沉重的经济负担。现在,新型狂犬病疫苗接种程序——“2-1-1”接种程序已经正式开始使用,将极大方便接种者。调整后的狂犬病疫苗接种程序为第0天、7天、21天,新接种程序首次接种两针狂犬疫苗,分别在左、右上臂三角肌各注射1针,在第7天和第21天再分别注射1针。该接种程序接种者只需就诊3次,注射4针(其中第一次注射两针),并在三个星期就完成接种程序,接种周期缩短了一周。调整后的狂犬疫苗的接种程序,方便了接种者,降低了社会成本、节约了资源、减轻医疗负担,既省时又省力,也有利于接种者完成全程接种获得高效保护。而且“2-1-1”接种程序产生抗体迅速,对就诊时间比较晚、严重咬伤者更加适用。 一、“2-1-1”的优势在于:第7天的血清阳转率可达70%左右,优于5针法。因为首次接种抗原量加倍,并同时刺激双侧淋巴系统,可以更快产生抗体,早期抗体水平也更高。 二、“2-1-1”方案第一次注射两针,严禁合在一支针管里一次注射。因为只有通过在两侧分别注射一剂,疫苗中的抗原才会激发左右两侧的淋巴系统,产生更多的抗体,免疫效果才能更好。如果只在一个部位接种,则达不到上述效果。如延迟期太长(超过10天),建议重新开始一个新的免疫程序。 三、再次暴露后的伤口处理 1、无论前次暴露是否(全程)接种狂犬病疫苗,也不管距离前次免疫时间长短,任何一次暴露后均应首先及时彻底地进行伤口处理。 2、再次暴露后的疫苗接种 一般情况下,全程接种狂犬病疫苗后体内抗体水平可维持1年。 (1)如再次暴露发生在免疫接种过程中,则继续按照原有程序完成全程接种,不需加大剂量。 (2)全程免疫后半年内再次暴露者一般不主张再次免疫,可根据医生建

狂犬病疫苗注射同意书

狂犬病疫苗和狂犬病人免疫球蛋白使用知情同意书 狂犬病是由狂犬病病毒引起的急性传染病,主要由携带狂犬病病毒的犬、猫等动物咬伤所致。当人被感染狂犬病病毒的动物咬伤、抓伤及舔舐伤口或粘膜后,其唾液所含病毒经伤口或粘膜进入人体,一旦引起发病,病死率达100%。 被可疑动物咬伤后,立即正确地处理伤口,根据需要注射狂犬病人免疫球蛋白和严格按照要求全程接种狂犬病疫苗,则能大大减少发病的风险。狂犬病人免疫球蛋白能特异地中和狂犬病病毒,可立即起效。狂犬病疫苗接种后可刺激机体产生抗狂犬病病毒的保护性抗体。为安全有效地使用狂犬病疫苗和狂犬病人免疫球蛋白,在您使用之前我们将有关信息告知于您,您可以根据自己的具体情况决定是否使用。 【不良反应】狂犬病疫苗:个别人接种后可产生不同程度的不良反应。如:注射部位局部反应(疼痛、 红肿、硬结等);皮疹和荨麻疹等过敏反应;发热或全身不适等全身反应。 狂犬病人免疫球蛋白:一般无不良反应,少数人有红肿、疼痛感,无需特殊处理可自行恢复。 【注意事项】狂犬病疫苗和狂犬病人免疫球蛋白属于公民自费、自愿接种疫苗。接种后留观30分钟,如出现轻微反应,一般不需特殊处理。特殊情况可电话咨询接种单位,必要时可赴医院诊治。忌吸烟、饮酒、浓茶、咖啡、可乐、巧克力、酸辣等刺激性食物及剧烈劳动。狂犬疫苗需在2-8℃冷藏保存。 狂犬病疫苗接种卡* 针次 第1针 (0天) 第2针 (3天) 第3针 (7天) 第4针 (14天) 第5针 (28天) 程序接种日期 实际接种日期 备注 * 请您按照以上规定的时间按时接种疫苗。 以上告知内容本人已经详细阅读,同意医师建议。 受种者(或监护人)签字: 联系电话: 接种人员(医师)签字: 接种单位(盖章): 日期: 年 月 日 本知情同意书一式两份(受种着和接种单位各持1份),请妥善保管2年 分级 接触方式 暴露程度 医师建议 (在相应栏目画勾) 患者/监护人签名 I 级 符合以下情况之一者: 1.接触或喂养动物 2.完好的皮肤被添 无 确认接触方式可靠不需处置 同意( )不同意( ) II 级 符合以下情况之一者: 1.裸露的皮肤被轻咬 2.无出血的轻微抓伤或擦伤 轻度 1.处理伤口 2.接种狂犬病疫苗 同意( )不同意( ) III 级 符合以下情况之一者: 1.单处或多处贯穿性皮肤咬伤或抓伤 2.破损的皮肤被添 3.开放性伤口或粘膜被污染 严重 1.处理伤口 2.注射狂犬病被动免疫制剂(狂犬病免疫球蛋白) 3.接种狂犬病疫苗 同意( )不同意( )

狂犬病疫苗研究进展

狂犬病疫苗研究进展 马君1*,王栋2 (1.北京海淀中海动物保健科技公司,北京,100081;2.中国兽医药品监察所, 北京,100081) [摘要]接种狂犬病疫苗是目前防治狂犬病的唯一有效措施。根据狂犬病疫苗发展的不同阶段,从巴斯德首次研制的狂犬病神经组织疫苗到高度纯化的细胞疫苗,将狂犬病疫苗进行了分类,并对各类狂犬病疫苗的作用机理、生产应用以及优缺点分别予以了阐述。 [关键词]狂犬病,疫苗,进展 狂犬病是由狂犬病病毒(Rabies Virus)引起的一种人畜共患传染病。全世界每年约有6万人死于狂犬病[1]。我国每年狂犬病发病人数在印度之后,居世界第二位,近几年每年约1000~1200万人接受狂犬病暴露后接种[2]。目前本病几乎无有效的治疗办法,只能通过接种疫苗来预防。 从巴斯德首次制成狂犬病弱毒疫苗以来,各国不断完善并研制了更加安全有效的人、兽狂犬病疫苗,主要有以下几种。 1.弱毒疫苗 1885年,法国科学家巴斯德首次用兔脑脊髓制备成狂犬病弱毒疫苗,应用于人体治疗获得了成功[3]。目前弱毒疫苗仅在少数发展中国家用于人体免疫,而更多用于欧美等国野生动物及发展中国家的家养动物。弱毒疫苗所使用的毒株主要为SAD衍生株,如SAG1和ERA等[4]。其中欧洲应用SAG1株接种野生动物[5]。我国目前生产ERA株活疫苗,最近又重新修订了用Flury株生产活疫苗的制造及检验试行规程,对于已取得GMP认证的企业可申请产品的批准文号。 狂犬病弱毒疫苗在体内的增殖过程与病原感染机体的过程相似,能诱导产生细胞免疫和体液免疫,且产生的免疫反应较强,持续时间较长,在我国狂犬病防制工作中曾起到一定的积极作用。但由于我国目前对活疫苗安全监测与监管制度尚不完善,狂犬病毒流行毒株与疫苗株之间分子流行病学的亲缘性研究尚不充分,对于活疫苗的安全性尚存在争论。 周桂兰等对2种国产狂犬病活疫苗(ERA株)的免疫抗体监测结果表明,对6月龄以上、5岁以内的成年健康犬1次接种后6个月和8个月,分别有28.57%和5. 71%的犬抗体水平高于0.5IU/mL(WHO确认的抗体保护水平),半年后再进行2次接种,有81.82%的犬抗体水平达到0.5IU/mL[6]。而英国对Nobivac 狂犬病灭活疫苗的监测结果是,6个月至12.5岁的成年犬1次接种失败率为5.7%。在20 06年5月召开的我国首届人兽共患病研讨会上,弱毒疫苗的安全性再次成为争

狂犬疫苗注射的注意事项及禁忌

狂犬疫苗注射的Q&A 炎炎夏日,随着气温的不断升高,我院狂犬病门诊每天都能接诊20-30位被各种小动物咬伤的市民。天气炎热,动物的情绪烦躁,常常“出口伤人”。当不慎被猫狗等小动物咬伤后,我们应该如何处理呢?针对我们日常接诊工作中遇到的常见问题,我院专家来为你一一解答。 Q:被什么动物咬伤后需要注射狂犬疫苗? A:狗咬伤,猫抓伤,老鼠、豚鼠咬伤、抓伤,蝙蝠咬伤Q:被狗咬伤后在第一时间内如何处理? A:用肥皂水、和流动的清水交替清洗,至少15分钟,然后到专业医院进行正规处置,同时视伤口轻重注射狂犬疫苗和免疫球蛋白。 Q:什么时间注射好? A:受伤后应尽快注射狂犬疫苗,如果因为特殊原因耽误了也应在有条件时注射。 Q:我家狗狗已经注射了狂犬疫苗,我被咬后还用再注射吗? A:狂犬疫苗是免疫制剂,狗狗注射是为防止小狗患病,

所以人被咬后依然需要注射狂犬疫苗。 Q:我小孩在喂小狗时,被小狗舔了一下,用不用注射狂犬疫苗? A:如果孩子的皮肤是完好、无破损的,不用注射。 Q:我刚刚喝完酒,被邻居家狗咬了,能不能扎针? A:当日不能注射,可以隔日再来。注射疫苗期间可照常工作,但切忌饮酒、浓茶、咖啡;亦不要吃有刺激性的食物诸如辣椒、葱、大蒜等。同时要避免受凉、剧烈运动或过度疲劳,防止感冒。注射当日,不要洗澡,以免注射部位感染。 Q:因为出差了,第三针不能按时注射怎么办? A:接种狂犬病疫苗应当按时完成全程免疫,按照程序正确接种对机体产生抗狂犬病的免疫力非常关键,当某一针次出现延迟一天或者数天注射,其后续针次接种时间按延迟后的原免疫程序间隔时间相应顺延。 Q:我第一针在江西老家注射的,现在开学了,回到大连没有一个牌子的疫苗怎么办? A:应当尽量使用同一品牌狂犬病疫苗完成全程接种。若无法实现,使用不同品牌的合格狂犬病疫苗应当继续按原程

狂犬病病毒感染免疫反应研究进展

综述 狂犬病病毒感染免疫反应研究进展* 金宏丽1,2,王化磊2,齐瑛琳1,2,赵平森2,3,赵丽丽1,2,梁萌1,2,杨松涛2**,夏咸柱2** (1.吉林大学畜牧兽医学院,吉林长春130062;2.中国人民解放军军事医学科学院军事兽医研究所,吉林长春,130122; 3.北京协和医学院医学实验动物研究所,北京100021) 摘要 狂犬病病毒感染机体后可引起严重的脑炎,病死率几乎为100%。暴露前预防免疫和及时的暴露后免疫可有 效阻止脑炎的发生,一旦出现狂犬病临床症状后,几乎所有的治疗方法均无效。病毒感染机体后,激发机体产生先天性 和获得性免疫应答,而在病毒进入中枢神经系统前,机体产生的免疫应答不足可能是免疫保护失败的原因之一。本文综 述了机体对狂犬病病毒感染与疫苗免疫产生的免疫反应。 关键词 狂犬病病毒;免疫反应;免疫抑制;综述 中图分类号 R373.9 文献标识码 A 文章编号 1673 5234(2011)08 0614 04 [J our nal of Pathogen B iology.2011A ug;6(8):614-617.] The immune response to rabies virus infection JIN H ong li1,2,WANG H ua lei2,QI Ying lin1,2,ZH AO Ping sen2,3,ZH AO Li li1,2,LIANG Meng1,2,YAN G Song tao2,XIA Xian zhu2 (1.College of A nimal Science and Veter inar y Medicine,J ilin U niv er sity,Changchun130062,China;2.I nstitute of M ilitar y Veter inar y M edicine,A cademy of M ilitar y M ed ical Sciences;3.I nstitute of L abo rator y A nimal Science,Chinese A cademy of M edical Sciences&Pek ing Union M ed ical Colleg e) Abstract Rabies vir us causes encephalit is in humans w ith a fata lity rate of almost100%.Encephalitis can be effect ive ly prev ented by pre ex po sur e vaccinatio n and pr ompt post ex po sur e vaccinatio n.H ow ever,almost all metho ds of treat ment are ineffect ive once the clinical sy mpto ms of rabies develop.Innate and adaptive immune responses are trigg ered once the body is infected with the pathog en.An inadequat e adaptive immune response trigg ered by the v irus,part icularly be fo re the virus enters the CNS,may be one of the reasons fo r failed immunopro tection in humans.T his paper rev iews the immune r esponse to r abies infectio n and vaccinat ion. Key words Rabies virus;immune r espo nse;immunosuppr essio n;rev iew 狂犬病病毒(rabies v ir us,RA BV)属于弹状病毒科狂犬病毒属,为单股负链不分节段的R NA病毒。RA BV的基因组大小为12kb,可编码5种结构蛋白[1],依次为核蛋白(N)、磷蛋白(P)、基质蛋白(M)、糖蛋白(G)和RN A依赖的RN A聚合酶(L)。RA BV具有高度嗜神经性,侵入感染部位的外周神经,逆轴突传输至背根神经节,此时此处可检测到病毒粒子。病毒传播速度较快,通过足垫接种病毒感染小鼠,立即截肢或切断坐骨神经后,可阻断病毒传播,而感染数天后再用此方法将不能阻止病毒的传播。人感染病毒后,潜伏期为数月甚至数年,其原因可能为病毒可在伤口附近的肌肉组织内持续的静止存在或以低量复制。一旦病毒由外周神经轴突转运至脊髓,即以极快的速度上行至脑,此过程一般仅需数小时。病毒侵入脑内后,即进行大量增殖并迅速扩散至全脑。目前,一旦出现狂犬病临床症状,尚无有效的治疗方法,病人会在数天或数星期后死亡[2]。 1 RABV感染的免疫反应 1.1 抗病毒作用的免疫反应 病毒侵入机体后,会诱导机体产生一系列的免疫应答过程,包括先天性免疫和获得性免疫反应。宿主的先天性免疫是抵抗病毒感染的第一道防线,包括干扰素(inter fero n,IF N)、炎症反应的产生,巨噬细胞吞噬功能的增强等;获得性免疫包括特异性体液免疫和细胞免疫。狂犬病暴露后不一定能发病,可能因为病毒没有成功引起感染,或虽引起感染但却被机体产生的免疫反应控制在早期阶段。以上两种情况可研究的病例极少。此外,免疫反应抵抗病毒感染机制中,RA BV中和抗体(vir us neutra lizing ant ibody,V NA)起重要作用,而大多数病人在出现临床症状后几天才能检测到抗体[3]或一直检测不到抗体[4]。2004年,美国一女孩在感染蝙蝠RA BV后存活[5],在其治疗过程中主要采用了诱导昏迷及抗病毒药物,此治疗方法被称为M ilwaukee法,然而仅有2例病人采用此法获得成功,大多数病例均以失败告终[6,9]。此小女孩在入院时即在其脑脊液(cerebrospinal fluid,CSF)中检测到了VN A,因此狂犬病病人CSF内的中和抗体可能是有利于病人存活的主要因素。 研究表明,R ABV实验室致弱毒株能激活机体的先天性免疫反应,尤其是IF N / 信号通路[10]。RA BV实验室致弱毒株 * ** 基金项目 国家重点基础研究发展计划(No.2011CB504706); 公益性行业(农业)科研专项(No.201103032)。 通讯作者 杨松涛,E mail:Yst610223@yah https://www.360docs.net/doc/f3104189.html, 夏咸柱,E mail:xia_xzh@https://www.360docs.net/doc/f3104189.html, 作者简介 金宏丽(1987-),女,黑龙江七台河人,硕士研究生,主要从事狂犬病病毒致病机理与新型疫苗研究。 E mail:jin8616771@https://www.360docs.net/doc/f3104189.html,

狗和人注射的狂犬疫苗有什么区别吗

狗和人注射的狂犬疫苗有什么区别吗? 人用的狂犬病疫苗一般是暴露后才用,只有当经常冒狂犬病风险的时候才会预防使用。因为暴露后使用,所以响应时间必须很快。 人用狂犬病疫苗的历史很早,巴斯德用狂犬病疫苗救下小男孩的故事很多人都知道(1885年7月6日,被救的孩子叫Joseph Meister ,时年9岁),不过巴斯德的合作者Emile Roux就经常被忘记了。当时他们用的是被狂犬病感染而死掉的兔子,取得的狂犬病病毒再干燥5-10天。实际上只能弱化毒性、而不能彻底灭活,不过还是救活了那个孩子。 现在人用狂犬疫苗有两种制法,第一是还像巴斯德那样用动物直接培养,然后从死动物的神经系统里提取(狂犬病在神经组织里繁殖最多,所以才会有疯咬人的行为——脑子乱了嘛)。当然现在用的都是死透了的病毒。这种做法比较廉价,但是特异性没那么好,而且不良反应也更加严重。 第二就是新技术:细胞和胚胎组织培养(cell-culture and embryonated egg based rabies vaccines,CCV)。更贵,更有效,在欠发达地区的推广过程中有困难,和大部分其它新技术一样。 难产的兽用狂犬病疫苗 郭霄锋提到的“灭活疫苗”,是一种按制造方法划分的疫苗种类。简单地说,就是把失去活性的病毒或细菌输入体内,促使抗体的产生,以实现免疫效果。与之相对的“减毒活疫苗”,则是对病原体进行特殊处理,在保留其免疫原性的同时减弱毒性。 狂犬病减毒活疫苗的毒性并未完全消除,对免疫动物仍有风险,其安全性明显不及灭活疫苗。正因为此,世界卫生组织已明确提出应当尽快停止在家养动物中继续使用减毒活疫苗。 但是,中国获得批准并上市的国产兽用狂犬病疫苗仅有减毒活疫苗。由于安全风险,国产的狂犬病减毒活疫苗遭到各地疾病预防控制系统的陆续抵制。本刊记者走访了北京的几家宠物医院,在询问犬用狂犬病疫苗的品种时,均被善意地告知“要么打人用苗,要么打进口兽用苗,国产的兽用苗不安全”。

2020年我国狂犬病病发现状、疫苗现状及发展趋势分析,疫苗企业产品结构待优化「图」

2020年我国狂犬病病发现状、疫苗现状及发展趋势分析,疫苗企业产品结构待优化「图」 一、狂犬病毒属及疫苗种类 狂犬病是由狂犬病毒属病毒引起的一种人畜共患急性传染病,发病后通常导致急性脑炎或脑膜炎,病死率几乎100%。犬传播狂犬病引起的人类病例数超过总病例数的99%。 狂犬病病毒是单分子负链RNA病毒目弹状病毒科狂犬病毒属的典型种。病毒颗粒外形呈子弹状,一端为椭圆形,另一端扁平,长130~250nm,直径约75nm。1977年基因测序技术诞生以来,病毒分类鉴定方法不断发展,监测技术的应用揭示了狂犬病毒属的广泛多样性。2019年国际病毒分类委员会(ICTV)根据病毒抗原特性和谱系关系最新明确了2个类群共16种狂犬病毒属病毒;此外,于中国台湾省和芬兰科塔拉赫蒂[15]新发现的两种病毒未得到明确分类。 狂犬病毒属

资料来源:公开资料整理 目前国内仅有康华生物一家人二倍体细胞狂犬病疫苗于2014年获批上市。康华采用人二倍体细胞(MRC-5细胞)为细胞基质培养狂犬病病毒,来制备的狂犬病疫苗是被世界卫生组织称为预防狂犬病的黄金标准疫苗。临床具有无动物源细胞残留致癌风险,免疫原性高,免疫持续时间长等特点。 狂犬病疫苗种类比较

资料来源:公开资料整理 二、我国狂犬病疫苗行业市场现状分析 自1950年有数据记录以来,国内共出现三次狂犬病流行高峰:50年代建国初期、80年代和21世纪初期。目前国内正处于狂犬病流行的第三阶段,进入21世纪,国内狂犬病疫情快速增长,在2005年出现一次回落,2007年报道3300例达到峰值。随后病例数缓 慢减少,据统计,截至2020年1-7月,我国狂犬病发病人数114人,死亡人数86人。 2013-2020年7月我国狂犬病发病及死亡数统计 资料来源:中国疾控中心,华经产业研究院整理 2018年开始我国狂犬病疫苗批签发量开始下滑,主要原因为长生生物停产、宁波荣安和广

狂犬病疫苗的发展现状

狂犬病疫苗的发展现状 (作者:___________单位: ___________邮编: ___________) 【关键词】狂犬病;病毒活疫苗;灭活疫苗 狂犬病(rabies),即疯狗病,又称恐水症(hydrophobia),是由狂犬病毒感染所致的损害中枢神经系统为主的急性传染病,属人兽共患的自然疫源性疾病。该病极为凶险,一旦发病,病死率100%[1~2]。全世界每年约有3.5~5万人死于狂犬病[3],其中99%的病例发生在发展中国家,亚洲约占发病总数的56%,而非洲约占44%[1]。2009年7月16日据参考消息报道,中国2007年由狂犬病引发的死亡人数上升至3300人。当前控制狂犬病是当务之急,应采取“管、免、灭”为主的综合性防治措施。目前应用狂犬病疫苗接种是预防狂犬病的有效方法。本文就狂犬病疫苗的发展、国内外主要疫苗使用情况及新型疫苗的进展作一综述。 疫苗的研制与改进创新 100多年来,全世界应用固定毒种发展了多种人用狂犬病疫苗,由最初的神经组织疫苗到现代的细胞培养疫苗。神经组织疫苗接种反应大,免疫原性低。现代疫苗接种剂量及针次少,接种反应低,

免疫效果不断提高。纵观疫苗的发展,1882年巴斯德(Pasteur)从牛脑分离到一株狂犬病病毒,将其在家兔脑内连续传90代。该病毒传代至50代时的潜伏期已由原来的15天缩短为固定的7天,并且毒力也减弱,称为固定毒[4]。将感染后7天发病的兔脊髓取出,在室温空气中干燥,后发现病毒的毒力很快降低,一般干燥15天后可完全减弱。1885年,巴斯德首次对一名被疯狗严重咬伤60小时后的9岁男孩腹部皮下注射神经组织疫苗,连续注射13针,结果该小孩获得了免疫保护。巴斯德这一成功的预防和治疗狂犬病的方法开创了人用狂犬病疫苗的新纪元,引起了医学界的极大重视。此后许多国家对狂犬病疫苗的研制方法进行了许多次改进和创新,主要有:①减毒活疫苗:1887年由匈牙利Hoegyes研制,即将固定毒以稀释法降低毒力。一般开始免疫时,病毒以1/10000稀释,最后以1/100稀释,持续免疫2~3周。这一方法曾在一些国家广泛使用,并证明效果良好。 ②灭活疫苗:1911年由在印度的英国人Semple首创,即将感染的固定毒的羊脑组织研制疫苗。该疫苗主要在非洲和亚洲使用,并一直沿用到20世纪50年代。由于用羊脑研制的疫苗接种反应严重,一般注射14~21针,到20世纪70年代末逐渐被细胞培养疫苗所替代。我国自1949年起,一直使用羊脑研制有的Semple疫苗,1980年停止使用,由原代地鼠肾细胞疫苗取代[5]。国外主要疫苗使用概况为提高疫苗的有效性,减少注射针次、剂量和简化免疫程序,降低不良反应,各国开始研究细胞培养疫苗,目前研制成功各种细胞培养疫苗,并不断改进和提高,得到广泛应用的有如下几种:①人二倍体细胞疫

狂犬疫苗注射须知

狂犬疫苗注射须知 目前,对狂犬病还没有确实有效的手段,注射狂犬疫苗是唯一的治疗方法。因此,如果孩子被狗咬伤,一定要立即到防疫站注射狂犬疫苗。在被咬伤的第一时间,要进行急救措施:用流水冲洗伤口,或者用肥皂,清洁剂冲洗后再用普通水清洗伤口,然后用酒精和碘酒消毒。 按照世界卫生组织(WHO)的分类原则,对Ⅱ类和Ⅲ类伤口病人,要尽可能快的接种抗狂犬病疫苗。对所有Ⅲ类伤口病人和有免疫抑制的Ⅱ类伤口病人,要在伤口周围浸润注射抗狂犬病免疫球蛋白,伤口要延迟缝合。但如果需要免疫球蛋白必须首先使用。同时抗破伤风治疗,抗生素和其他抗感染治疗也要进行。 暴露后免疫的疫苗要注射5个剂量,分别在当天,第3天,第7天,第14天,第28天进行。使用狂犬疫苗的主要目的是尽可能快的产生保护性抗体,使病毒在进入中枢神经系统之前被中和。对于儿童,一定要选择高效快速的狂犬病疫苗。 常见不良反应: 1.过敏反应:如出现皮疹,过敏性休克,过敏性紫癜,出现血管神经性水肿和神经 系统反应。出现上述反应应立即就诊。 2.一般接种疫苗后24小时内,注射局部可出现红肿,疼痛,发痒,一般不需处理, 即可自行缓解。 3.全身性反应可有轻度发热,无力,头痛,眩晕,关节痛,肌肉痛,呕吐,腹痛等, 一般不需处理,即可自行消退。 禁忌:由于狂犬病是致死性疾病,暴露后接种疫苗无任何禁忌。 注意事项: 1.以下情况者慎用:家族和个人有惊厥史者,患慢性疾病者,有癫痫史者,过敏体 质者,哺乳期,妊娠妇女。 2.接受注射者在注射后应在现场观察至少30分钟。 3.忌饮酒,浓茶等刺激性食物及剧烈运动。 4.抗狂犬病血清或狂犬病人免疫球蛋白不得与疫苗使用同一注射器,不得在同侧肢 体注射。 患者姓名:性别:年龄: 注射起始日期: 备注:本须知每次注射必带,请严格按照注射时间进行接种,如不按时间进行接种所发生的一切后果由病人自行承担。

狂犬病知识大全

狂犬病知识 主讲人:孙元海 世界卫生组织的说法 1. 健康狗(猫等动物)不带毒。(“带毒”是医学术语,意思是“有传染性”,这里“不带毒”指的是,即使猫狗携带了狂犬病病毒,在它们没有发病前,是不具备传染性的。) 2.被有疾病症状的或与健康猫(狗)行为有异常的犬(猫)等温血动物咬伤,在你被咬伤后,要尽快去注射狂犬病疫苗,同时观察咬你的猫(狗),如果10天内,这个猫或狗还没有因狂犬病发病死亡,你就可以终止狂犬病预苗注射,可以判定你根本没有被传染上狂犬病。 3. 狂犬病毒机理是病毒侵袭动物脑细胞引起狂犬病发作,这时动物一般都会出现非常明显的异常情况,很容易识别。这时动物的唾液才带毒(有病毒),具备传染性,如果被这样的动物咬伤一定要打狂犬病预苗。 4. 狗(猫),只有狂犬病发作才带毒。已经发作狂犬症的温血动物咬人,才有可能通过唾液将狂犬病毒传播到人身上,这时你需要打狂犬病预苗预防。 5. 鉴于狗、猫等温血动物狂犬病一旦发作,3到5天内100%死亡(有文献说有罕见的是发病后8天死亡)。所以,只有在它死亡前几天才是传染期,被咬才有危险。即使你被咬了,10天内这个犬(猫)没有因狂犬病发病死亡你也不用担心,因为咬你的时候并不在传染期。(10天是世界卫生组织特意延长的安全观察期限)(此期限最初为泰国博士提出,注意,泰国也是狂犬病高发地区,也是疫区) 6. 狂犬病有潜伏期,世界卫生组织通过翔实的研究,多数是20天到2月,最长期限是6年,至于我国某些例子,世界卫生组织表示怀疑,世界上并没有发现有证据的长期潜伏例子,传染病医学专家并认为有可能是误诊或二次暴露(医学术语,第二次被传播。) 7. 如果你养动物,或经常与动物接触,建议先打三针做暴露前预防,这样一旦你被咬了,在怀疑是患狂犬病的咬了,就可以直接打2针获得免疫。 关于狂犬病的一些虚假诈骗 不要相信某些中国狂犬病“专家”和医生,因为他们受利益驱使,往往夸大狂犬病和疫苗的作用,说出的许多话是根本不负责的。一盒几十元低廉成本的狂犬疫苗被骗到300多元,免疫蛋白竟然达到1700甚至更多。这其中有多少利润呢? 虚假言论 1、狂犬病潜伏期几十年(实际上超过1年就不可能发病了,99%在1年内。) 2、被健康的犬、猫等动物咬伤、抓伤、舔伤口也可被感染狂犬病 3、疫苗只能保护一次,咬一次就要打一次(疫苗的保护期通常为6个月,在确认接种有效的情况下,以注射末针时间为始,3个月内再被咬伤是没事的,一年内被咬伤可以注射两针加强针,时间再长即需全程注射) 4、被咬后应立即接种疫苗(首先要做的应该是清理伤口,要用流动的洁净的肥皂水清洗,有条件的可在清洗后使用消毒剂) 被犬咬伤后,伤口如何处理? 答:1.被咬后立即挤压伤口排去带毒液的污血,但绝不能用嘴去吸伤口处的污血。

狂犬病疫苗的研制

狂犬病及其疫苗的研制过程 摘要:目的应用Vero细胞研制人用精制狂犬病疫苗。方法应用Vero细胞经转瓶或生物反应 器培养制备人用精制狂犬病疫苗。结果各项质控指标均符合WHO 和中国生物制品规程标准, 经 Ⅰ期临床观察疫苗是安全的。结论用Vero细胞生产的狂犬病疫苗产量大, 效价高, 不良反应 少, 且能进行工业化生产。 关键词:狂犬病病毒疫苗 Vero细胞 狂犬病是一种自然疫源性疾病, 是由狂犬病毒引起的所有温血动物都易感的人兽共患性疾病, 一旦发病, 100%死亡。唯一有效的预防手段就是及时注射狂犬疫苗。我国每年需要600万人份左右的狂犬病疫苗。但是我国现行的原代地鼠肾细胞培养狂犬病疫苗。生产工艺落后, 生产效率低, 特别是疫苗的稳定性差, 免疫失败的例子很多, 尽管1994 年开始浓缩3~5 倍, 一定程度上解决了疫苗稳定性差的问题, 但浓缩后的副反应比较严重。所以研制和生产国际上已得到广泛承认和推广的Vero细胞疫苗已势在必行。 狂犬病即疯狗症,又名恐水症,是一种侵害中枢神经系统的急性病毒性传染病,所有温血动物包括人类,都可能被感染。它多由染病的动物咬人而得。一般认为口边出白色泡沫的疯狗咬到传染,其实猫,白鼬,浣熊,臭鼬,狐狸或蝙蝠也可能患病并传染。患病的动物经常变得非常野蛮,在唾液里的病毒从咬破的伤口进入下一个病人。狂犬病从一个人传到另外一个人极为少见,患狂犬病的人类患者多数会发病身亡。 狂犬病病毒对神经系统有强大的亲和力,病毒进入人体后,主要沿神经系统传播和扩散,病毒侵入人体后先在伤口的骨骼肌和神经中繁殖,这称为局部少量繁殖期,此期可长可短,最短为72小时,最长可达数周、数月甚至更长。病毒在局部少量繁殖后即侵入神经末梢,沿周围神经以每小时3mm的速度向中枢神经推进,到达脊髓后即大量繁殖,24小时后遍布整个神经系统。以后病毒又沿周围神经向末梢传播,最后到达许多组织器官,如唾液腺、味蕾、角膜、肌肉、皮肤等,由于头、面、颈、手等部位神经比较丰富,病毒易于繁殖,再加上离中枢神经较近,故这些部位被咬伤后发病者较多,潜伏期也较短;伤势越严重,也越容易发病。病毒在中枢神经中主要侵犯迷走神经核、舌咽神经核和舌下神经核等。这些神经核主要支配吞咽肌和呼吸肌,受到狂犬病病毒侵犯后,就处于高度兴奋状态,当饮水时,听到流水声,受到音响、吹风和亮光等刺激时,即可使吞咽肌和呼吸肌发生痉挛,引起吞咽和呼吸困难。 导致狂犬病的病原体是弹状病毒科狂犬病病毒属的狂犬病病毒(Rabies Virus)。完整的狂犬病病毒呈子弹形,长度大约为200纳米左右直径为70纳米左右。整个病毒由最外层的脂质双分子层外膜、结构蛋白外壳和负载遗传信息的RNA分子构成。目前普遍认为狂犬狂犬病说明及防治病病毒有四个不同的血清型。狂犬病病毒对不利环境的抵抗力非常弱,在表面活性剂、消毒剂如甲醛、升汞、碘酒还有酸碱环境下会很快失去活性,并且对热和紫外线极其敏感。 人用狂犬病疫苗既往种类较多,现今国内外多使用细胞培养疫苗。我国现在使用的有精制VERO细胞狂犬病疫苗和精制地鼠肾细胞狂犬病疫苗,浓缩地鼠肾细胞狂犬病疫苗已禁用。狂犬病疫苗人用精制VERO细胞狂犬病疫苗及精制地鼠肾细胞狂犬病疫苗均为轻度混浊白色液体,久放形成可摇散的沉淀,含硫柳汞防腐剂。 1材料和方法 1.1细胞及其培养

相关文档
最新文档