十二烷基甲基二羟乙基溴化铵的应用性能测定

十二烷基甲基二羟乙基溴化铵的应用性能测定
十二烷基甲基二羟乙基溴化铵的应用性能测定

十二烷基三甲基溴化铵

品名CAS号分子式 十二烷基三甲基溴化铵1119-94-4 C12H25(CH3)3 NBr 十二烷基三甲基氯化铵112-00-5C12H25(CH3)3 NCl 十四烷基三甲基溴化铵1119-97-7C14H29(CH3)3NBr 十四烷基三甲基氯化铵4574-04-3C14H29(CH3)3 NCl 十六烷基三甲基溴化铵57-09-0C16H33(CH3)3 NBr 十六烷基三甲基氯化铵112-02-7C16H33(CH3)3 NCl 十八烷基三甲基氯化铵112-03-8 C18H37(CH3)3NCl 十八烷基三甲基溴化铵1120-02-1 C18H37(CH3)3NBr 苯扎氯铵63449-41-2 C17H30NCl 苯扎溴铵7281-04-1 C21H38BrN 四甲基氯化铵75-57-0(CH3)4NCl 四甲基溴化铵64-20-0(CH3)4NBr 四甲基硫酸氢铵103812-00-6(CH3)4NHSO4 四甲基醋酸铵10581-12-1(CH3)4CH3COON 四甲基碘化铵75-58-1(CH3)4NI 四乙基溴化铵71-91-0(C2H5)4NBr 四丙基氯化铵5810-42-4(C3H7)4NCl 四丙基溴化铵1941-30-6(C3H7)4NBr 四丁基氯化铵37451-68-6(C4H9)4NCl 四丁基溴化铵1643-19-2(C4H9)4NBr 四丁基硫酸氢铵32503-27-8(C4H9)4NHSO4

四丁基氟化铵87749-50-6(C4H9)4NF 四丁基醋酸铵10534-59-5(C4H9)4CH3COON 四丁基碘化铵311-28-4(C4H9)4NI 甲基三乙基氯化铵10052-47-8CH3(C2H5)3NCl 甲基三丁基氯化铵56375-79-2CH3(C4H9)3NCl 甲基三辛基氯化铵5137-55-3CH3(C8H17)3NCl 甲基三辛、癸基氯化铵63393-96-4CH3[(CH2)7CH3]3NCl 甲基三辛基氯化铵水溶液5137-55-3CH3(C8H17)3NCl 双十烷基二甲基氯化铵7173-51-5 (C10H21)2(CH3)2NCl 双十二烷基二甲基氯化铵3401-74-9 (C12H25)2(CH3)2NCl 双十八烷基二甲基氯化铵107-64-2 (C18H37)2(CH3)2NCl 双十烷基二甲基溴化铵2390-68-3 (C10H21)2(CH3)2NBr 双十二烷基二甲基溴化铵3282-73-3 (C12H25)2(CH3)2NBr 双十八烷基二甲基溴化铵3700-67-2 (C18H37)2(CH3)2NBr

各种洗涤剂配方大全教学内容

各种洗涤剂配方大全

各种餐具洗涤剂配方 手洗洗涤剂 手工洗碟剂 配方1 组分w/%组分w/% C12烷基苯磺酸钠10~20,染料、香精、防腐剂适量,乙醇5~10椰油脂肪酸二乙醇酰胺3~5,壬基酚(EO)9醚5~10,水余量。 配方2 组分w/%组分w/% 焦磷酸四钾(60%溶液)20,氢氧化钾(45%溶液)35,Kasil硅酸钾30水10,高氯酸钠(15%溶液)5。 配方3 组分w/%组分w/% 十二烷基苯磺酸钠(45%溶液)51.00,柠檬酸(50%溶液,加到pH值7.5)0.25,十二烷基苯磺酸钠(60%溶液)20.00,水余量,氧化二甲基十四烷基胺6.00。

手洗餐具洗涤剂 配方1 组分w/%组分w/% 烷基硫酸盐30,烷基聚苷5,C12~14脂肪酸N-甲基葡糖酰胺5.0,枯烯磺酸钠3,C12烷基二甲基氧化胺3,乙醇4,氯化镁1.5,水+添加剂余量。 说明:本品含有多羟基脂肪酸酰胺和泡沫增强剂,适用于洗涤餐具,具有良好的清洁和发泡性能。 配方2 组分w/%组分w/% 葡糖单癸酸酯10.0,乙醇2.0,月桂酸二乙醇酰胺10.0,水余量。 说明:本品对皮肤温和,不发黏,可用于餐具和其他家用洗涤剂。 配方3 组分w/%组分w/% 烷基硫酸钠11.5,磺化丁二酸钾2.6,烷基(EO)3,醚硫酸钠14.0,膨润土2.5,椰油酸单乙醇酰胺5.0,乙醇9.5,单乙醇胺3.0,焦磷酸钾1.0,亚硫酸钠12.5,碳酸钾0.1,氮川三乙酸钠5.0,水余量。

说明:亚硫酸钠还原剂和单乙醇胺蛋白变性剂在手洗餐具洗涤剂中,在浸泡餐具时能迅速除去蛋白质和糖类污垢。 配方4 组分w/%组分w/% C12烷基(EO)3醚硫酸钠,15.0二辛基氧化胺(EO)2,化合物10.0,乙醇5.0,水余量说明本品渗透性好,去污力强。 配方5 组分w/%组分w/% 碳酸钠10.0,三聚磷酸钠40.0,淀粉酶1.0,焦硅酸钠12.0,蛋白酶1.0,硫酸钠10.0,DTA2.0,烷基聚氧乙烯醚1.5,过硼酸钠四水合物15.0,氯化钠0.1,稳定剂0.4,水余量 配方6 组分w/%组分w/% 椰油脂肪酸单乙醇酰胺(EO)108.0,椰油脂肪酸二乙醇酰胺8.0,月桂基二甲基氧化胺3.0,水余量说明本品对皮肤无刺激性,去污力强,泡沫多。 手洗餐具洗涤粉 配方 组分w/%组分w/% A.硅酸钠26,氯化钠9,三聚磷酸钠25, B.聚氧乙烯月桂醇醚1,硫酸钠20

碳酸氢钾-MSDS

碳酸氢钾(298-14-6) 化学品简介 危险性概述 急救措施 消防措施 泄漏应急处理 操作处置与储存 接触控制/个体防护 理化特性 稳定性和反应活性 废弃处置 运输信息 化学品简介 【中文名称】 碳酸氢钾 【英文名称】 potassium bicarbonate 【中文同义词】 重碳酸钾 酸式碳酸钾 碳酸氢钾 重碳酸钾 【英文同义词】 potassium acid carbonate POTASSIUM ACID CARBONATE POTASSIUM BICARBONATE POTASSIUM HYDROGEN CARBONATE Carbonicacid,monopotassiumsalt

Carbonicacidmonopotassiumsalt bicarbonate POTASSIUM HYDROGENCARBONATE, REAGENTPLUS , 99.99+% POTASSIUM HYDROGENCARBONATE, REAGENTPLUS , 99.99+% POTASSIUM BICARBONATE INSECT CELL*CULTUR E TESTED POTASSIUM HYDROGENCARBONATE, REAGENT GRADE, >=98% POTASSIUM HYDROGEN CARBONATE EXTRA PURE, DAB, B. P. C., U. S. P. SODIUM BICARBONATE SOLUTION, SATURATED, TECHN., S42, 50 L POTASSIUM HYDROGEN CARBONATE PH HELV POTASSIUM HYDROGENCARBONATE REAGENT GR& POTASSIUM HYDROGEN CARBONATE, GRANULAR, 99.7%, A.C.S. REAGENT POTASSIUM HYDROGENCARBONATE GRANULAR & POTASSIUM BICARBONATE USP SODIUM BICARBONATE SOLUTION, SATURATED, TECHN., S42, 1 L PotassiumHydrogenCarbonateA.R. PotassiumHydrogenCarbonateUsp PotassiumHydrogenCarbonateFcc PotassiumBicarbonateExtraPure PotassiumHydrogenCarbonateBp PotassiumHydrogenCarbonateAcs 【CAS No.】 298-14-6 【分子式】 KHCO3 【分子量】 100.12 危险性概述 【健康危害】 对眼睛、皮肤、粘膜有刺激作用ˇ 【燃爆危险】 本品不燃,具刺激性。 急救措施 【皮肤接触】

双子表面活性剂

双子表面活性剂的合成进展 摘要:双子表面活性剂是一类新型的双亲水基、双疏水基两亲表面活性剂,按照其结构特点,双子表面活性剂可分为阳离子、阴离子、非离子以及两性离子表面活性剂。本文介绍了双子表面活性剂的研究进展和合成现状。 关键词:双子表面活性剂,研究进展,合成现状 双子表面活性剂是一族性能优异的表面活性剂,其分子是由两个普通单链单头基表面活性剂分子在头基处通过联接基团以化学键连接而成。双子表面活性剂特殊的结构决定它比传统表面活性剂具有更优良的性能。它具有两个亲水基和疏水基,通过联接基团将两部分连接,联接基团有化学键作用,降低了两极性间的静电排斥力及其水化层间的作用力,使得双子表面活性剂具有低CMC特性。与单烷烃链和单离子头基组成的普通表面活性剂相比,双子表面活性剂具有如下特征性质:(1)易吸附在气/液表面,有效地降低水的表面张力;(2)易聚集生成胶团,有更低的临界胶束浓度;(3)具有很低的Kraff点;(4)与普通表面活性剂间的复配能产生更大的协同效应;(5)具有良好的钙皂分散性能;(6)优良的润湿性能。目前,双子表面活性剂已经受到世界各国科学家的青睐,并掀起了一股新的研究热潮。本文综述了当前各类双子表面活性剂的研究进展和合成现状。 1阳离子型双子表面活性剂的合成 阳离子型双子表面活性剂由于其特殊结构而呈现出独特的性能, 如抗静电性、杀菌性、柔软性、防腐性等,是其它类型的表面活性剂所无法替代的。国内外对阳离子型双子表面活性剂的合成研究一直比较活跃。大部分阳离子型双子表面活性剂的结构中含有2个亲水基和2个疏水链,且极性基团和疏水链都是相同的,但也看到一些含有特殊官能团表面活性剂的文献 报道。 1.1多烷基多季铵盐表面活性剂的合成

分光光度法测定水中十六烷基三甲基溴化铵

分光光度法测定水中十六烷基三甲基溴化铵 许贤芳0914020104 给排水1班 摘要:通过可见光谱法研究十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)与甲基橙(MO)的显色反应,提出以分光光度计进行测定水中十六烷基三甲基溴化铵的方法。由于MO在水体中和阳离子表面活性剂发生的褪色反映,MO与CTAB在20%乙醇-水溶液发生反应形成淡黄色离子缔合物,以MO的最大吸收波长470nm为测定波长,CTAB质量浓度在0-6.0×10-4 mol/L范围内遵守朗伯-比尔定律,摩尔吸光系数ε=1.404×103 L·mol-1·cm-1。该方法具有较高的灵敏度与良好的选择性,操作简捷易行,适用于水样中CTAB的测定,结果满意。 绪论 十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)可作为柔软剂、浮选剂、杀菌剂和固化剂等,在医药、日用化工、纺织工业等领域应用广泛,其中部分洗涤液直接排入废水系统,不仅直接对水生坏境造成严重破坏,而且难以被微生物迅速降解,导致严重的水质污染,所以准确便捷地测定水中阳离子表面活性剂的含量,对于研究其在水体中的转化及对周遭环境的影响具有重大意义。[1][2] 常规测定阳离子表面活性剂的方法有两相返滴定法、示波极谱法、流动注射在线萃取荧光法、共振瑞利散射光谱法。但上述方法存在操作复杂、过程繁琐等弊端。而分光光度法操作简捷易行,测量快速准确,甲基橙与十六烷基三甲基溴化铵在20%乙醇-水溶液中的相互作用,褪色反应明显,且无需萃取步骤,具有较高的灵敏度与良好的选择性,可适用于水中阳离子表面活性剂——十六烷基三甲基溴化铵的测定,结果满意。 1 材料与方法 1.1 主要仪器与试剂 721型分光光度计,上海第三分析仪器厂;FA-1604电子天平,上海天平仪器厂;甲基橙(MO)、十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)乙醇、盐酸(HCl)、氢氧化钠(NaOH)均为分析纯;去离子水。 1.2 实验方法 分别配置2.5×10-3 mol/L的MO溶液;1.0×10-2 mol/L和5.0×10-3 mol/L的CTAB溶液。于50mL比色管中,先加入一定体积的1.0×10-2 mol/LCTAB,再加入1.0mL2.5×10-3 mol/L 的MO,用HCl或NaOH调节溶液酸碱度,以去离子水稀释至刻度,摇匀,放置10min。在分光光度计上用1cm的石英比色皿,以试剂空白为参比,于最大吸收波长下测量缔合物溶液的吸光度。 2 结果与讨论 2.1 MO-CTAB吸收光谱与测定波长的选择 按照实验方法,加入一定体积的乙醇(分析纯),以去离子水为参比,用分光光度计测定5.0×10-5 mol/LMO对6.0×10-4 mol/LCTAB在乙醇溶液中的吸光度(A)。以波长(λ)为横坐标,以A为纵坐标,作图,见图1。

十二烷基二甲基苄基氯化铵

1.产品成分/组成信息产品名称: 十二烷基二甲基苄基氯化铵 CAS:8001-54-5/ 63449-41-2/139-07-1 含量: ≥44% 2.危害性概述 接触途径 眼、皮肤、吸入、误服。 眼睛 引起损伤。 皮肤 引起灼伤。 吸入 吸入可能有害,?该物质对组织、粘膜和上呼吸道破坏力强。 误服 对人体有害,?引致灼伤。。 3.急救措施 吸入 转移至新鲜空气处,饮温开水,若停止呼吸,进行人工呼吸。 眼睛 立即用流动冷水或生理盐水冲洗至少15分钟,就医。 皮肤 脱去被污染的衣着,用大量的清水和肥皂水冲洗。被污染的衣服需洗干净后再用。 误服 饮大量温开水,就医。 4.消防措施 燃烧性 可燃 闪点 无资料。 自燃温度 无意义。

有害燃烧产物 氮氧化物和氯化物。 灭火方法 干粉,泡沫,沙土,二氧化碳, 雾状水。 特殊灭火措施 佩戴自给式呼吸器。 5.泄漏应急处理 收容,用干砂或吸附材料吸收,置于容器内待处置。 6.操作处置和储存 储存与作业要求 不要接触。储存于阴凉、干燥、通风库房内,密闭容器,避免高温和阳光直射,远离火源,远离禁配物。 7.接触控制/个人防护 工作场所职业接触限值 无规定。 工程控制 一般应采用全面通风。 手套 防护手套。 眼保护 建议带防护眼镜。 呼吸保护 一般不需要。在可能接触蒸气/气雾的场合,佩戴空气净化式呼吸器。 其它保护用具 根据生产作业规程而定。 8.物理/ 化学性质 外观: 无色至淡黄色粘稠透明液体。 分子量: 340.00 熔点: 60°C。 沸点: 无资料。 密度g/cm3(25°C): 0.980。 蒸汽压(mmHg): 无数据。 蒸汽密度(空气=1): 无数据。 蒸发率(水=1): 无数据。

表面活性剂常用英文缩写

A a-SAA 阴离子表面活性剂 AACG 烷基两性羧基甘氨酸盐 AACP 烷基两性丙氨酸盐 AAG 烷基两性甘氨酸盐 AAOA 烷基酰胺丙基氧化胺 AAP 烷基丙氨酸盐 AAPB 烷基酰胺丙基甜菜碱 AASB 烷基酰胺丙磺基甜菜碱 ARS 支链烷基苯磺酸盐 AEO(n) 脂肪醇聚氧乙烯醚(n) AEC 醇醚羧酸盐 AS 烷基硫酸盐 AESS 脂肪醇聚氧乙烯醚琥珀酸酯磺酸钠AE 脂肪醇聚氧乙烯醚 AES 脂肪醇聚氧乙烯醚硫酸盐 ABS 硬性苯磺酸盐 AOS 烯基磺酸盐 AG 烷基甘氨酸盐 AGS 烷基甘油醚磺酸盐 APG 非离子烷基糖苷 AIDA 烷基亚氨基二乙酸盐 AIDP 烷基亚氨基二丙酸盐 Ale(2)S 月桂醇醚(2)硫酸铵盐 ALs 月桂醇硫酸酯铵盐 Am/DIFAG乙酸甘油单、二酸酯 AMT 长链酰基-N-甲基牛磺酸钠(1gepon T) AOS a -烯烃磺酸盐 APAC 长链烷基低聚氨基酸,烷基聚胺羧酸盐APG 烷基低聚糖苷 APES 烷基酚聚氧乙烯醚硫酸盐 C CAPG 阳离子烷基糖苷 CHSB 十六烷基羟基磺丙基甜菜碱 CAPB 椰油酰胺丙基甜菜碱 CAB 椰油酰胺甜菜碱 CAMA 椰油基咪唑啉甜菜碱 CAPO 椰油酰胺丙基氧化胺 CoACG 椰油基两性羧基甘氨酸盐 c-SAA 阳离子表面活性剂 CCACP 椰油基两性羧基丙氨酸盐 CoAG 椰油基两性甘氨酸盐 CoAHSB 椰油酰胺丙基羟基磺基甜菜碱CoAP N-椰油基-b-丙氨酸盐

CoAPB 椰油酰胺丙基甜菜碱CoASB 椰油酰胺磺丙基甜菜碱CoB 椰油基甜菜碱 CoDEA 椰油基二乙醇酰胺 CoIDP 椰油亚氨基二丙酸盐CCMEA 椰油单乙醇酰胺 CoMT 椰油酰基-N-甲基牛磺酸钠CoNnAa 椰油基低聚丙基甘氨酸CoSB 椰油基磺丙基甜菜碱 CM/DFAG 柠檬酸甘油单、二酸酯CPC 十六烷基氯化吡啶 CSB 十六烷基磺基甜菜碱 CAPG 阳离子烷基糖苷 CMEA 椰油酸单乙醇酰胺 CAPB 椰油酰胺丙基甜菜碱 CAB 椰油酰胺甜菜碱 CAMA 椰油基咪唑啉甜菜碱 CTAB 十六烷基三甲基溴化铵CTAC 十六烷基三甲基氯化铵 D DAC5 十二烷基两性羧基甘氨酸盐DAES 十二胺乙基磺酸钠 DAP N-十二烷基-b-丙氨酸盐DAPB 十二酰胺丙基甜菜碱DAPSB 十二酰胺丙基磺基甜菜碱DB 十二烷基甜菜碱 DDBAC 十二烷基二甲基苄基氯化铵DDEAC 双十烷基双甲基氯化铵DDG 十二烷基二(氨乙基)甘氨酸DEACG 癸基两性羧基甘氨酸盐DEAP N-十烷基-b-丙氨酸盐 DEB 十烷基甜菜碱 DEEO(n) 十烷基聚氧乙烯醚(n) DEO(n) 十二醇聚氧乙烯醚(n) DETAC 十烷基三甲基氯化铵 DG 十二烷基甘氨酸 DHSB 十二烷基羟基磺丙基甜菜碱DIC 十二烷基咪唑啉阳离子 DIDP 十二烷基亚氨基二丙酸盐DMBB 十二烷基甲基苄基甜菜碱DMG 十二烷基氨乙基甘氨酸 DMT 十二酰基-N-甲基牛磺酸钠DOA 十二烷基二甲基氧化胺 DPB 十二烷基二甲基丙基甜菜碱

表面活性剂分类及应用

表面活性剂分类及应用 1 前言(/ 表面活性剂的种类很多,按其产量排序分别为:阴离子占56%,非离子占36%,两性离子占5%,阳离子占3%。 2 阴离子表面活性剂 2.1 阴离子表面活性剂磺酸盐 此类活性剂常见的有直链烷基苯磺酸钠和α-烯基磺酸钠。直链烷基苯磺酸钠别名LAS 或ABS,为白色或淡黄色粉状或片状固体,可溶于水,虽然在较低温度下水溶性较差,常温下在水中的溶解度是3以下,但在复配表面活性剂体系中溶解性很好。它对碱、稀酸和硬水都比较稳定,分解温度240℃。10%溶液刺激指数5.0,微生物降解率80%~90%,LD50为1300~2500 mg/kg。 α-烯基磺酸钠别名AOS。活性物含量38%~40%时,外观为黄色透明液体,极易溶于水。它在广泛的pH值范围内都有较好的稳定性;30℃ 3天,pH2、pH4、pH10,水解率均为0。它对皮肤的刺激性小,微生物降解率为100%,LD50为1300~2400 mg/kg。 其中,LAS一般不用于洗发香波,也很少用于淋浴液,常用于衣用液体洗涤剂和洗洁精(餐具液洗剂)。其在洗洁精中LAS可占表面活性剂总量的一半左右,在衣用液体洗涤剂中LAS 所占比例的实际调节范围很宽。LAS的水溶性主要是体现在较高温度之下(如60℃)和与某些表面活性剂复配的条件下。应用于洗洁精比较典型的复配体系是三元体系“LAS-AES-FFA”。应用于衣用液体洗涤剂的复配体系有“LAS-皂基-η·SAA”。值得注意的是,LAS直接与非离子表面活性剂烷基醇酰胺复配不一定能取得好的效果,“LAS-FFA”体系不稳定且粘度小和外观为白乳状。 LAS是产量最大(290 kt/a),价格最便宜的合成表面活性剂品种。LAS在产量居前5 位的合成表面活性剂中价格最低,在常见阴离子表面活性剂中与皂基(脂肪酯皂)相当。LAS 突出的优点是稳定性好、去污力好、价格低廉,突出的缺点是刺激性大。 AOS在磺酸盐品种中,性能最好,具有一般磺酸盐的优点或其优点更为突出,而不具有一般磺酸盐的缺陷。AOS是洗发香波和淋浴液中常见使用的主表面活性剂之一。在其它液体洗涤剂中的应用也会随产品国产化的实现(价格下降)而逐步增多。AOS突出的优点是稳定性好,水溶性好,配伍性好,刺激性小,微生物降解也非常理想;突出的缺点是价格在阴离子表面活性剂中是较贵的。 2.2 阴离子表面活性剂硫酸盐) 此类活性剂常见的有脂肪醇聚氧乙烯醚硫酸钠和十二烷基硫酸钠。脂肪醇聚氧乙烯醚硫酸钠别名AES,醇醚硫酸钠。它易溶于水,活性物含量70%时外观为淡黄色粘稠液体(半透明),

硼砂(水合四硼酸钠)msds

一、硼酸 硼酸,为白色粉末状结晶或三斜轴面鳞片状光泽结晶,有滑腻手感,无臭味。溶于水、酒精、甘油、醚类及香精油中,水溶液呈弱酸性。大量用于玻璃(光学玻璃、耐酸玻璃、耐热玻璃、绝缘材料用玻璃纤维)工业,可以改善玻璃制品的耐热、透明性能,提高机械强度,缩短溶融时间。 1.硼酸的详细说明 CAS:10043-35-3 分子式: H3BO3 分子质量: 61.83 熔点: 169℃ 中文名称: 硼酸(医药级) 英文名称: Boric ac id Borac ic ac id basilit b boric ac id borofax boron trihydroxide 性质:硼酸实际上是氧化硼的水合物(B2O3·3H2O。比重1.435(15℃)。硼酸在水中的溶解度随温度升高而增大,并能随水蒸汽挥发;在无机酸中的溶解度要比在水的溶解度小。加热至70~100℃时逐渐脱水生成偏硼酸,150~160℃时生成焦硼酸,300℃时生成硼酸酐(B2O3). 溶解度表为: 0℃3g、10℃3g、20℃5g、30℃7g、40℃9g、50℃11g、60℃15g、70℃18g、80℃23g、 90℃29g、100℃37g 硼酸对人体有毒,内服影响神经中枢。 2.硼酸的生产方法 制法及工艺流程 1、硼砂硫酸中和法将硼砂溶解后。加硫酸复分解制得硼酸。 Na2B4O7+H2SO4+5H2O→4H3BO3+Na2SO4 2、碳氨法将硼矿粉与碳酸氢铵溶液混合,经加温加热后分解得到含硼酸氨料液,再经脱去反 应生成的氨,即得硼酸。 2MgO.B2O3+2NH4HCO3+H2O→2(NH4)H2BO3+2MgCO3 (NH4)H2BO3→H3BO3+NH3 3、盐酸法。用盐酸酸解硼精矿,再经过滤、结晶和干燥,即得硼酸。 2MgO.B2O3+4HCl+ H2O→2H3BO3+2MgCl2 4、井盐卤水盐酸法。由含硼卤与盐酸一起蒸煮,再经脱水、结晶、干燥即得硼酸。 包装:用内衬二层牛皮纸(或塑料袋)的麻袋包装。每袋净重25公斤或80公斤。

测定十二烷基三甲基溴化铵表面活性剂的临界胶束浓度

物理化学综合实验报告——测定十二烷基三甲基溴化铵表面活性剂的临界胶束浓度 姓名:刁金枝 班级:应化124班 学号:1202010401

测定十二烷基三甲基溴化铵表面活性剂的临界胶束浓度 作者:刁金枝 单位:应化124班 1202010401 摘要:凡能显著改变表面(或界面)性质的物质都称为表面活性剂。这一类分 子既含有亲油的足够长的烷基,又含有亲水的极性基团。分子既含有亲油的足够长的(大于10个碳原子)烷基,又含有亲水的极性基团。由于这种双亲结构,分子有自水中逃离水相而吸附于界面上的趋势,但当表面吸附达到饱和后,浓度再增加,表面活性剂分子无法再在表面上进一步吸附,这时为了降低体系的能量,活性剂分子会相互聚集,形成胶束。开始明显形成胶束的浓度称为临界胶束浓度(CMC)。表面活性剂的临界胶束浓度(CMC)作为表面活性剂的表面活性的一种量度,是表面活性溶液性质的重要表征之一。表面活性剂的一些理化性质,如表面张力、摩尔电导率、渗透压、浊度、光学性质等在临界胶束浓度时都有显著的变化。所以通过测定发生这些显著变化时的转变点就可以得知。本文采用电导法、紫外分光光度法测定CMC。 关键词:十二烷基三甲基溴化铵;CMC;电导率法;紫外分光光度法; N,N-二乙基苯胺; 正文: 一、引言 (一)研究背景 由于表面活性剂溶液的许多物理化学性质随着胶束的形成而发生突变,如在乳液聚合、石油开采、去污、消除电影胶片的斑点及生理过程等方面都有着重要的增溶作用,且增溶作用的大小与表面活性剂的CMC有关,影晌CMC值的各种因素必然也影响到增溶作用。因此,测定CMC,掌握影响CMC的因素,对于深入研究表面活性剂的物理化学性质是至关重要的。 (二)实验原理 1、表面活性剂 凡能显著改变表面(或界面)性质的物质都称为表面活性剂。表面活性剂分子都是由极性部分和非极性部分组成的, 若按离子的类型分类,可分为三大类:①阴离子型表面活性剂,如羧酸盐(肥皂),烷基硫酸盐(十二烷基硫酸钠),烷基磺酸盐(十二烷基苯磺酸钠)等;②阳离子型表面活性剂,主要是胺盐,如十二烷基二甲基叔胺和十二烷基二甲基氯化胺;③非离子型表面活性剂,如聚氧乙烯类。 2、形成胶束的机理及临界胶束浓度CMC 由于活性剂分子的疏水基部分对水的亲合性较弱,在稀的水溶液中,为了切断水分子间的氢键而溶解,必须稍作一些功。在不少情况下,物质在水中的溶解是由水同该物质水合的能量来补给的。由于活性剂分子的疏水基部分具有从水中排出的趋势,因此在CMC以下浓度范围内,它以单分子状态吸附在溶液表面,使界面

表面活性剂

表面活性剂 1·表面活性剂在浓度很低时,能显著降低溶剂(一般是水)的表(界)面张力,从而明显改变体系的表(界)面性质和状态的物质称为表面活性剂。 2·临界胶束浓度 形成表面活性剂完整胶束的最低浓度叫做表面活性剂的临界胶束浓度。 3·双亲结构 在同一个表面活性剂分子中同时具有亲油基和亲水基。 4·乳化 互不相溶的两种液体中一种液体以微小微粒分散于另一种液体中的现象叫乳化。5·分散 一种固体以微小粒子的形式均匀的散布于另一种液体中的现象叫分散。 6·浊点 浊点又叫雾点。非离子表面活性剂的特性。(含醚键或酯基的)非离子表面活性剂在水中的溶解度随温度升高而降低,当达到一定温度时溶液开始变浑浊,这一温度叫浊点。 7·等电点 等电点是两性表面活性剂的特性。两性表面活性剂也有一个等电区域,即正、负离子离解度相等时溶液的pH值范围,这就是两性表面活性剂的等电点。8·HLB值 表面活性剂为具有亲水基团和亲油基团的两亲分子,表面活性剂分子中亲水基和亲油基之间的大小和力量平衡程度的量,定义为表面活性剂的亲水亲油平衡值。 9、HLB基团数 如果HLB值是由表面活性剂分子中各种结构基团贡献的总和,则每个基团对HLB值的贡献可用数值表示,此数值称为HLB基团数 10·乙氧基化 在酸性或者碱性催化剂下,向有机分子内引入乙氧基的反应,称为乙氧基化反应11·润湿性 润湿性是固体界面由固气界面转变为固液界面的现象。 定义:润湿作用固体表面的一种流体被另一种流体所取代的过程。 12·克拉夫(特)krafft点 克拉夫特点(Krafft Point)。离子型表面活性剂在温度较低时溶解度很小,但随温度升高而逐渐增加,当到达某一特定温度时,溶解度急剧陡升,把该温度称为克拉夫特点(又称临界溶解温度)。

表面活化剂分类

表面活性剂(surfactant),是指具有固定的亲水亲油基团,在溶液的表面能定向排列,并能使表面张力显著下降的物质。表面活性剂的分子结构具有两亲性:一端为亲水基团,另一端为憎水基团;亲水基团常为极性的基团,如羧酸、磺酸、硫酸、氨基或胺基及其盐,也可是羟基、酰胺基、醚键等;而憎水基团常为非极性烃链,如8个碳原子以上烃链。表面活性剂分为离子型表面活性剂和非离子型表面活性剂等。 表面活性剂分类及应用 1 、前言 表面活性剂的种类很多,按其产量排序分别为:阴离子占56%,非离子占36%,两性离子占5%,阳离子占3%。 2 、阴离子表面活性剂 阴离子表面活性剂磺酸盐 此类活性剂常见的有直链烷基苯磺酸钠和α-烯基磺酸钠。直链烷基苯磺酸钠别名LAS或ABS,为白色或淡黄色粉状或片状固体,可溶于水,虽然在较低温度下水溶性较差,常温下在水中的溶解度是3以下,但在复配表面活性剂体系中溶解性很好。它对碱、稀酸和硬

水都比较稳定,分解温度240℃。10%溶液刺激指数,微生物降解率80%~90%,LD50为1300~2500 mg/kg。 α-烯基磺酸钠别名AOS。活性物含量38%~40%时,外观为黄色透明液体,极易溶于水。它在广泛的pH值范围内都有较好的稳定性;30℃ 3天,pH2、pH4、pH10,水解率均为0。它对皮肤的刺激性小,微生物降解率为100%,LD50为1300~2400 mg/kg。 其中,LAS一般不用于洗发香波,也很少用于淋浴液,常用于衣用液体洗涤剂和洗洁精(餐具液洗剂)。其在洗洁精中LAS可占表面活性剂总量的一半左右,在衣用液体洗涤剂中LAS所占比例的实际调节范围很宽。LAS的水溶性主要是体现在较高温度之下(如60℃)和与某些表面活性剂复配的条件下。应用于洗洁精比较典型的复配体系是三元体系“LAS-AES-FFA”。应用于衣用液体洗涤剂的复配体系有“LAS-皂基-η?SAA”。值得注意的是,LAS直接与非离子表面活性剂烷基醇酰胺复配不一定能取得好的效果,“LAS-FFA”体系不稳定且粘度小和外观为白乳状。 LAS是产量最大(290 kt/a),价格最便宜的合成表面活性剂品种。LAS在产量居前5位的合成表面活性剂中价格最低,在常见阴离子表面活性剂中与皂基(脂肪酯皂)相当。LAS突出的优点是稳定性好、去污力好、价格低廉,突出的缺点是刺激性大。 AOS在磺酸盐品种中,性能最好,具有一般磺酸盐的优点或其优点更为突出,而不具有一般磺酸盐的缺陷。AOS是洗发香波和

测定十六烷基三甲基溴化铵表面活性剂的临界胶束浓度

测定十六烷基三甲基溴化铵表面活性剂的临界胶束浓度 应化115班陈长利 摘要:凡能显著改变表面(或界面)性质的物质都称为表面活性剂。表面活性剂的临界胶束浓度(CMC)作为表面活性剂的表面活性的一种量度,是表面活性溶液性质的重要表征之一。表面活性剂的一些理化性质,如表面张力, 摩尔电导率, 渗透压、浊度、光学性质等在临界胶束浓度时都有显著的变化,所以通过测定发生这些显著变化时的转变点,就可以得知。本文采用电导率法、紫外分光光度法测定CMC,并研究温度对CMC的影响关键词:十六烷基三甲基溴化铵;CMC;电导率法;温度;紫外分光光度法;荧光黄 一、实验目的 1.了解表面活性剂临界胶束浓度(CMC)的定义及常用测定方法。 2.用电导法及紫外可见分光光度法测定表面活性剂的CMC。 4.分析添加剂对CMC的影响。 二.实验原理 1、凡能显著改变表面(或界面)性质的物质都称为表面活性剂。表面活性剂分子都是由极性部分和非极性部分组成的,分子既含有亲油的足够长的(大于10个碳原子)烷基,又含有亲水的极性基团。 2、若按离子的类型分类,可分为三大类:①阴离子型表面活性剂,如羧酸盐(肥皂),烷基硫酸盐(十二烷基硫酸钠),烷基磺酸盐(十二烷基苯磺酸钠)等;②阳离子型表面活性剂,主要是胺盐,如十二烷基二甲基叔胺和十二烷基二甲基氯化胺;③非离子型表面活性剂,如聚氧乙烯类。 2、表面活性剂进入水中,在低浓度时呈分子状态,并且三三两两地把亲油基团靠拢而分散在水中。当溶液浓度加大到一定程度时,许多表面活性物质的分子立刻结合成很大的集团,形成”胶束”。以胶束形式存在于水中的表面活性物质是比较稳定的。表面活性物质在水中形成胶束所需的最低浓度称为临界胶束浓度CMC。CMC可看作是表面活性对溶液的表面活性的一种量度。因为CMC越小,则表示此种表面活性剂形成胶束所需浓度越低,达到表面饱和吸附的浓度越低。也就是说只要很少的表面活性剂就可起到润湿、乳化、加溶、起泡等作用。 3、在CMC点上,由于溶液的结构改变导致其物理及化学性质(如表面张力,电导,渗透压,浊度,光学性质等)同浓度的关系曲线出现明显的转折,因此,通过测定溶液的某些物理性质的变化,可以测定CMC。测定溶液临界胶束浓度的方法有多种,如表面张力法、光散射法、比色法、浊度法、电导率法等,本实验采用电导率法、紫外分光光度法(用荧光黄染料作为添加剂)。 4、CMC影响因素:CMC是表面活性剂表面活性大小的重要参数一般主要受分子结构亲水基和疏水基的大小与性质添加物和温度的影响。在表面活性剂分子中疏水基增大或疏水性增强CMC减小亲水基亲水性增强CMC增大离子型比非离子型表面活性剂的CMC大得多。中性无机盐的加入降低离子型表面活性剂的CMC而对非离子型的影响不大。温度升高对离子型和非离子型表面活性剂的CMC的影响有相反的规律前者CMC升高后者减小。此外实验方法也会对CMC产生影响。 5、电导法: 电导是表征物质导电能力的物理量,通常用G表示,其数值为电阻的倒数。 G=1/R 电导的国际单位为西门子,用S表示。 电导率(以κ表示)表示单位长度、单位面积的导体所具的电导。对电解质溶液而言,

十二烷基二甲基甜菜碱的合成

十二烷基二甲基甜菜碱的合成 负责人:李仙粉 一、实验目的 1. 掌握甜菜碱型两性离子表面活性剂的合成原理和合成方法。 2. 了解甜菜碱型两性表面活性剂的性质和用途。 二、实验原理 两性离子表面活性剂是指同时携带正负两种离子的表面活性剂,它的表面活性剂离子的亲水基既具有阴离子部分又具有阳离子部分,是两者结合在一起的表面活性剂。 十二烷基二甲基甜菜碱又名BS-12,为无色或淡黄色透明粘稠液体,有良好的去污、气泡渗透和抗静电性能,杀菌作用温和,刺激性小。在碱性、酸性和中性条件下均溶于水,即使在等电点也无沉淀,不溶于乙醇等极性溶剂,任何pH值下均可使用,属两性离子表面活性剂。 十二烷基二甲基甜菜碱是用N,N-二甲基十二烷胺和氯乙酸钠反应合成的,反应方程式为: CH3OCH3 C12H25—N + CH2—C—O—Na+→C12H25—N+—CH2COO—+NaCl CH3Cl CH3 十二烷基二甲基甜菜碱适用于制造无刺激的调理香波、纤维柔软剂、抗静电剂、匀染剂、防锈剂、金属表面加工助剂和杀菌剂。 三、主要试剂和仪器 N,N-二甲基十二烷胺,氯乙酸钠,乙醇,盐酸,乙醚。 电动搅拌器,电热套,三口烧瓶(250mL),球形冷凝管,玻璃漏斗(90mm),温度计(0~100℃),界面张力仪,泡沫测定仪。 四、实验步骤 将三口烧瓶、温度计、电动搅拌器、球形冷凝管安装好,称取10.7g N,N-二甲基十二烷胺,放入三口烧瓶中,再称取5.8g氯乙酸钠和30mL50%的乙醇溶液,倒入三口烧瓶中,在水浴中加热至60~80℃,并在此温度下回流至反应液变成透

明为止。 冷却反应液,在搅拌情况下滴加浓盐酸,直至出现乳状液不再消失为止,放置过夜。第二天,十二烷基二甲基甜菜碱盐酸盐结晶析出,过滤。每次用10mL乙醇和水(1:1)的混合溶液洗涤两次,然后干燥滤饼。粗产品用乙醚:乙醇=2:1溶液重结晶,得精致的十二烷基二甲基甜菜碱。 测定其表面张力和泡沫性能。用不同的表面活性剂来制备洗涤用品 1.洗洁精的制备;见附录I 2.肥皂的制备。见附录II 五、注意事项 1. 所用的玻璃仪器必须干燥。 2. 滴加浓盐酸不要太多,至乳状液不再消失即可。 3. 洗涤滤饼时,洗涤溶剂要用规定的浓度及剂量,不宜太多。 六、思考题 1. 两性表面活性剂有哪几类?其在工业和日用化工方面有哪些用途? 2. 甜菜碱型与氨基酸型两性表面活性剂相比,其性质的最大差别是什么? 聚醋酸乙烯乳胶涂料的制备 一、实验目的 1. 了解自由基聚合反应的特点。 2. 了解乳胶涂料的特点,掌握制备方法。 二、实验原理 聚醋酸乙烯乳胶涂料为乳白色粘稠液体,可加入各色色浆配成不同颜色的涂料,主要用于建筑物的内外墙涂饰。该涂料以水为溶剂,所以具有安全无毒、施工方便的特点,易喷涂、刷涂、滚涂,干燥快、保色性好,但光泽较差。 聚醋酸乙烯单体的聚合反应是自由基型加聚反应,属于连锁聚合反应,整个过程包括链引发、链增长和链终止。 1. 链引发 O O NH4—O—S—O—O—S—O—NH42SO4·+2NH4+

常用化学药品全套安全数据说明书MSDS

常用化学药品安全数据说明书(MSDS)化学药品安全数据说明书顺序

1 盐酸安全数据说明书 中文名称:盐酸 英文名称:Hydrochloric acid,Chlorohydric acid 别名:氢氯酸 分子式:HCl 分子量:36.46 熔点:-114.8℃ 密度:相对密度(水=1):1.20 蒸汽压:饱和蒸气压:30.66 kPa (21℃) 溶解性:与水混溶,溶于碱液。 稳定性:稳定 外观与性状:无色或微黄色发烟液体,有刺鼻的酸味。 危险标记:20(酸性腐蚀品) 用途:重要的无机化工原料,广泛用于染料、医药、食品、印染、皮革、冶金等行业。 一、危险性概述 侵入途径:吸入、食入。 健康危害:接触其蒸气或烟雾,引起眼结膜炎,鼻及口腔粘膜有烧灼感,鼻衄、齿龈出血、气管炎;刺激皮肤发生皮炎,慢性支气管炎等病变。误服盐酸中毒,可引起消化道灼伤、溃疡形成,有可能胃穿孔、腹膜炎等。 二、操作处置与储存 储存于阴凉、通风的库房。库温不超过30℃,相对湿度不超过85%。保持容器密封。应与碱类、胺类、碱金属、易(可)燃物分开存放,切忌混储。储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。 三、急救措施 皮肤接触:立即用水冲洗至少15分钟。或用2%碳酸氢钠溶液冲洗。若有灼伤,就医。 眼睛接触:立即提起眼睑,用流动清水冲洗10分钟或用2%碳酸氢钠溶液冲洗。 吸入:迅速脱离现场至空气新鲜处。呼吸困难时给输氧。给予2-4%碳酸氢钠溶液雾化吸入。就医。 食入:误服者立即漱口,给牛奶、蛋清、植物油等口服,不可催吐。立即就医。 四、消防措施 危险特性:能与一些活性金属粉末发生反应,放出氢气。遇氰化物能产生剧毒的氰化氢气体。与碱发生中合反应,并放出大量的热。具有强腐蚀性。 燃烧(分解)产物:氯化氢。 用碱性物质如碳酸氢钠、碳酸钠、消石灰等中和。也可用大量水扑救。灭火方法:雾状

环路反应装置与搅拌釜装置生产十二烷基二甲基叔胺的比较

收稿日期:2000-04-19 作者简介邢英站(63),男,河北深州人,工程师,大专; 李秋小(55),男,山西平定人,教授级高工,在读博士;周静怡(3),男,北京人,工程师,中专。 环路反应装置与搅拌釜装置生产十二烷基二甲基叔胺的比较 邢英站,李秋小,周静怡,魏海威,李 明,侯素珍(中国日用化学工业研究所,山西太原 030001) 摘要:给出了采用自行开发的胺化催化剂在环路反应装置和搅拌釜装置中生产十二烷基二甲基叔胺的中试结果,在相同催化剂下,与搅拌釜相比环路反应装置反应时间可缩短50%以上,反应选择性提高1%,具有明显的经济效益。关键词:环路反应装置;搅拌釜;胺化 中图分类号:T Q423112 文献标识码:A 文章编号:1006-7264(2000)S1-0053-03 Compar ison B et w een Loop R eactor and A gitat ing Reactor in Pr oducing Dodecyl Dimet hyl A mine XI NG Y in -zhan ,LI Q i u -xiao ,ZH OU Jin -yi ,WEI H ai -w ei ,LI Ming ,H ou Su -zhen (China Research Instit ute of D aily Chemical I ndustry ,Taiyan 030001,China ) A bstr act :T he results o f produ cin g dodecy l dimethy l am ine on lo op reactor and ag itating reactor were illus trated in th is paper ,Using the same cata 2lyst developtd by our Ins titute ,the reaction time in l oop reacti on is over 50%shorter than that in ag itating reactor.T he selectiv ity o f the reaction is in creas td by 1%.C ompared with agitatin g reactor ,loo p reactor has obv ious econ om ic ben efit.K ey w or ds :lo op reactor ;ag itating reactor ;am inati on 脂肪胺是一类重要的有机中间体,广泛用于石油化工,医药,农业化学品及表面活性剂的制造工业中。其中叔胺的产量最大,占世界年产量的60%,而十二烷基二甲基叔胺是其中的代表产物,主要用于阳离子或两性离子表面活性剂的制备。 叔胺的生产工艺根据其原料种类可分为脂肪酸法和脂肪醇法。酸法路线有较长历史,但工艺路线长、产品质量不高尤其是具有比较严重的三废排放问题,而处于逐渐被淘汰的境地。醇法又可分为卤代法和醇催化胺化法。卤代法存在设备腐蚀和环境污染的问题,且产品质量不高,也已基本被淘汰。脂肪醇直接催化胺化的工艺具有工艺路线短、产品质量高及基本无三废,是生产叔胺比较理想的工艺。目前我国叔胺生产的主要工艺路线就是脂肪醇催化胺化法,绝大多数生产厂家的醇胺化工艺是采用搅拌釜的形式。搅拌釜式反应器结构简单,制造方便,但由于其内在的缺陷使传质问题得不到很好的解决,尤其在生产规模较大时问 题更加突出,因此单套设备的生产规模受到限制。目 前国内大多数生产厂家的生产能力在300t/a ~500t/a ,个别装置的生产能力为1000t /a ~2000t /a ,规模小,成本高,竞争能力弱,制约了脂肪叔胺工业的发展。要解决这一矛盾可从反应器的形式入手,采用环路反应器形式以强化气液固三相之间的传质过程。 1 环路反应装置生产叔胺的工艺 111 环路反应装置制叔胺的工艺 环路反应装置制叔胺是中国日用化学工业研究所承担的国家“九五”科技攻关项目之一。典型的环路反应装置通常由一个文丘里式的混合器、一台液体循环泵及一台热交换器组成。胺化的环路反应装置还包括分离反应生成水的气相回路。具体工艺流程见图1。将脂肪醇与催化剂在配料釜中混合后,加入环路反应器中,开启主循环泵并升温至100℃,反应体系分别用氮气,氢气置换至氢分仪指示>95%,升温至还原温度170℃~180℃,还原催化剂40min ~60min , 3 5 第23卷增刊12000年7月 日用化学品科学DET ERG E NT &COS ME TICS 环球科技 :19-19-194-

十二烷基二甲基苄基氯化铵的制备方法

十二烷基二甲基苄基氯化铵的制备方法 2014-05-21 来源:[ZKCHEM]【制备方法】工艺共有两种:新工艺与老工艺。老工艺即先由十二烷基醇合成十二烷基溴,再与二甲胺反应得到十二烷基二甲基叔胺,最后与氯化苄反应得到苯扎氯铵;现在已用新工艺取代老工艺,新工艺即以十二醇和二甲胺为原料,采用高效催化剂,一步催化氨化制成十二叔胺,粗品含量可达85%,经精馏可制得95%以上纯品。现在,国内生产各种叔胺,包括十二烷基二甲基叔胺,十四烷基二甲基叔胺、十六烷基二甲基叔胺、十八烷基二甲基叔胺均采用这种直接合成方法。为了提高叔胺收率,有关单位开发了新的催化剂,现已有三种工业化的催化剂产品可供生产厂采用。 (1)十二烷基溴的制备。将十二烷基醇加热到l00℃,通入干燥的溴化氢气体。反应毕,用水洗去反应物中剩余的溴化氢,然后用浓硫酸处理。将生成的溴代十二烷用等体积的甲醇(50%)水溶液混合,加入25%的氨水至酚酞呈碱性反应,将下层用50%甲醇水溶液洗涤;氯化钙干燥;过滤;减压蒸馏收集134–136℃/800Pa馏分,收率87%。 (2)十二烷基二甲基叔胺的制备。将十二烷基溴溶于稍过量的二甲胺水溶液中,于室温保持13 - 15天,得到十二烷基二甲基叔胺氢溴酸盐,将其溶于乙醚中,用水洗涤醚层,再用5%盐酸萃取醚层,合并水层用浓氢氧化钠水溶液中和,分出的十二烷基二甲基叔胺用乙醚提取,乙醚提取液用无水氯化钙干燥,减压蒸馏收集111–114℃/330Pa馏分,收率约47%。 (3)苯扎氯铵的制备。取十二烷基二甲基叔胺213份,在不超过100–110℃的温度下投入氯化苄126.5份,在120℃加热2h,得到淡黄色黏稠液体,冷却成固体,收率90%以上。

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