润版液PH值的调整

润版液PH值的调整
润版液PH值的调整

润版液PH值的调整

润版液PH值的调整方法

(一)润版液PH值的调整

1909年,首先由丹麦生物化学家薛雷森(Soerensen)给PH值下定义为:“氢离子浓度的常用负对数”:

PH=-lg[H+]它是一种介质的酸强度单位。PH值的度数从0到14,PH=7表示中性。从0到7定为酸的范围,从7到14定为碱的范围。确定一种介质的PH值,可将其中所含的氢离子(H3O+)浓度按每升的克分子数(mol/1)求得,并按十次方说明。根据已经提出的定义,例如某一种溶液所含氢离子浓度为MOL H3O+/1,如下列的关系式:PH=-lg[H+]=-(lg10-5)=—(—5)PH=5

所以PH值变动一个单位,其结果氢离子浓度也改变一个十次方,即10的乘数。胶印的发展进程表明,润版液PH值在4.8和5.2之间时,对印刷质量是特别有利的。但是不能把这个范围看成是一成不变的,有的印刷厂也在PH值10的碱性范围内工作。这就是说,在尽可能规定的和稳定的添加量情况下,将水斗药水的PH值调到所要求的数值,即4.9或9.5。

此外,调整好PH值应保持稳定不变,尽量不变外界条件。对于润版液PH值产生作用的外界因素有以下几点:

(二)水质对润版液的影响

例如:水的总硬度和碳酸氢成分PH值都有不利的影响。为了了解外界的影响因素,要对水进行分析。通过分析才能根据水质调整水斗药水。如果自来水硬度太高,碳酸氢成分太高或内含其它有害物质,在使用之前有必要对水净化处理。水中的碳酸氢含量在50毫克/升左右比较适合于胶印润版。

(三)纸张和润版液的相互影响

纸张不是均一的材料,而是由许多层构成的。用于纸张的原料不是中性的,通常非涂料纸呈酸性,涂料纸则呈碱性。在那些润版液与纸张直接接触的输水装置上(例如达格仑输水装置),用于产生直接的相互作用,会对润版液PH值产生影响。在不接触的输水装置上,这种影响则不存在,或者只是轻微的影响。由于印版水分通过橡皮布传递到纸上的水量也不算少,所以根据纸张的质量情况会产生颇为明显的相互作用。纸张纤维吸收了水分,便开始膨胀。如果吸收的

水分太多,其结果一方面造成纸张尺寸变化,另一方面水可以起到一种封闭层的作用,阻碍印刷油墨的快速渗透。

此外,还可能造成纸张纤维或涂料成分脱落(纸张掉毛);或许填充料也会脱落。结果会出现堆墨或墨辊脱墨的现象。有些水斗药水加入润版液中,在给水量很少时也会在印版上构成稳定的水膜,使用这种水斗药水在这种相互关系中具有特别重要的作用。

(四)印刷油墨和润版液的相互关系

有些印刷油墨也含有影响PH值的物质。这也象上面所讲的纸张情况一样,与润版液接触和不接触的输水装置之间存在着类似的关系。润版液和油墨在结构和性能上是颇为不同的两种液体。事实上,胶印油墨是以矿物油为基础,它同润版液是不可对比的。但是,正是这种差别才使胶印得以存在。说水和油墨是相互排斥的恐怕是不恰当的。实际上,胶印油墨必须吸收一定量的润版液。没有这种能力,达格仑输水装置(通过第一根着墨辊润版)的应用是不可想象的。重要的是,水要尽快地吸收,而且这样能形成稳定的油包水型乳化液。这种吸收水分的过程可通过水斗药水和油墨加以控制。

尽管使用的辅助剂,如胶液、化学药品等是按规定剂量添加的,但这些药剂也会改变润版液PH值。完了使PH值长期保持在PH4.8和5.2之间(这个范围对印刷有利),最好使用加缓冲剂的水斗药水。“缓冲剂”的概念是水斗药水的一种能量,它能使PH值阻止外来的影响,

使本身PH值不会产生多大变化。

(五)润版液的防微生物作用

水斗药水应能有效地阻止微生物在水斗和供水系统中生长。在润版液中存在的芽孢部分来源于空气(室内空气每立方米含2000至3000芽孢),但通过自来水液会被传染(饮用水允许某种芽孢含量达100)由于弱酸PH值,还有加入了缓冲盐和保护印版用的阿拉伯胶,以及恒温条件,这一切都给酵母、藻类和细菌提供理想的生存环境。如果说,这些生物体每20至30分钟分裂一次,那就不难理解,这些生物在很短时间内经过自由繁殖会传到整个输水系统。在这种情况下,甚至会造成停机。输水装置上供水管和阀门都很细,应特别保持通畅。胶印机制造材料方面出现的腐蚀问题已引起了对这一问题的研究。为此,德国印刷协会制订了题为《对胶印机防腐的建议》备忘录。在实践和理论的研究中表明,通过在水斗药水中添加防腐的生物活性物质,可以将润版液输入印刷机上。根据试验表明,加入了这种防腐剂的润版液对印版金属的腐蚀甚微。在此,还应当指出,能够促使腐蚀的物质不只是自来水和润版液,在考虑这个问题时还应把整个胶印过程,包括使用的机械制造材料都考虑进去。

水的pH值调整及计算

水的pH值调整及计算 碳酸化合物的一级电离 [ H+][HCO3] CO2 = K1 推导公式为: CO2 [ H+] = K1 [HCO3] 已知25℃时,K1=4.45×10-7,Pk = 6.35 ,可以得出 pH = 6.35+Lg[HCO3] - Lg[CO2] 如果pH值大于8.3,产生二级电离 [HCO3] [ H+] = K2 [CO32-] 已知25℃时,K2=4.69×10-11,Pk = 10.329 ,可以得出pH = 10.329+Lg[HCO3]- Lg[CO32-] 1、原水中CO2二氧化碳的计算 CO2 = 注:式中pH(R) 为原水 的pH值 举例运算:如用户填入HCO3(以CaCO3计)为350mg/L(以CaCO3计),那么原水中的CO2二氧化碳含量计算为: CO2 =350÷(10 7.0-6.3)=350÷100.7=69.83 mg/L(以CO2计) 注:用户没有进行pH值的调整的需求,可直接根据公式计算输出结果。如果用户调整pH 值,则需重新计算。因为加入硫酸和盐酸后会改变HCO3、SO4、Cl 的离子含量,影响CO2含量。所以当用户需要调整pH值,则Feed CO2含量需重新计算。 原理如下:H2SO4+2HCO3- 2CO2+2H2O+SO42- HCl+HCO 3- CO 2 +H 2 O+Cl- 以盐酸为例: HCl+HCO 3- CO 2 +H 2 O+Cl- 36.5 61 44 18 35.5 每加1mg/L的盐酸(100%)产生1.205mg/L的CO2,同时减少1.37mg/L的HCO3(以CaCO3计)。 推导公式为: [HCO3] pH=6.35+Lg R = 6.35+Lg [CO2] CO2= [HCO3] ×10 6.3-pH 代入公式中 [HCO3]-1.37[HCL] HCO3(以CaCO3计)

PH值的作用和调节措施

水池PH值的作用和调节措施 一、水体PH值的作用氢离子浓度一向被认为是水产养殖用水的一个重要因素,分析养殖用水的水质时通常都要测定其PH值。这是因为氢离子浓度从多个方面影响着养殖生产。 1.养殖生物能够安全生活的PH值范围大致是6.5~9,而最适宜的范围为弱碱性,即PH值在7~8.5之间,某些种类为中性附近即PH值为7左右,如鲑科鱼类。PH值超出一定范围高限为9.5~10,低限为4~5会直接造成养殖水生物的死亡。 PH值虽在安全范围内,但当超出最适范围时也会影响鱼类的生命活动,从而影响到养殖的产量和效益。例如,养鱼的实践证明鱼在酸性(PH值低于5.5)条件下,水体中鱼类对传染性鱼病特别敏感,呼吸困难即使水中并不缺氧,对饲料的消化率低,生长缓慢。 2.PH值还通过影响其他的环境因子而间接影响到鱼类的生长。例如在低PH值下,Fe+2离子和H2S的浓度都会增高,而这些成份的毒性又和低PH值有协力作用,PH值越低,毒性越大;另一方面,高PH值又会增大氨的毒性。同时PH值变得过高或过低时,都会抑制植物的光合作用和腐败菌的分解作用。 3.PH值还严重影响到水体的生物生产力。PH值的不适宜会破坏水体生产的最重要的物质基础-磷酸盐和无机氮合物的供应。如果池水偏碱会形成难溶的磷酸三钙,偏酸又会形成不溶性的磷酸铁和磷酸铝,这都会降低肥效。在氮的循环中PH值也起着重要作用,硝化作用固氮作用都以弱碱性PH值7.0~8.5最适宜,通过光合作用和各类微生物的生命活动,从而影响水体的整个物质代谢。 二、PH值的决定因素和变化规律 1.PH值的决定因素决定PH值因素很多,但最主要的是水中游离二氧化碳和碳酸盐的平衡系统,以及水中有机质的含量和它的分解条件。二氧化碳和碳酸盐的平衡系统根据水的硬度和二氧化碳的增减而变动。二氧化碳的增减又是水中生物呼吸作用、有机质的氧化作用和植物光合作用的相对强弱决定的。 2.PH值的变化规律一般情况下日出时PH值开始逐渐上升至下午16∶30~17∶30左右达最大值,接着开始下降,直至翌日日出前至最小值,如此循环往复,PH值的日正常变化范围为1~2,若超出此范围,则水体有异常情况。PH值日变化规律是因为浮游植物进行光合作用需要吸收二氧化碳CO2,从而引起水体二氧化碳变化,CO2含量的高低又影响PH值的日变化。掌握PH值的日变化规律对养殖管理有重要的指导意义和利用价值。 3.PH值作水质标准的实际价值如果看到一个养鱼水体PH值偏低,又没有外来的特殊污染,就可以判断这个水体有可能硬度偏低,腐殖质过多,溶氧、二氧化碳偏高和溶氧量不足,同时也可以判断这一水体植物光合作用不旺或者养殖生物密度过大或微生物代谢受到抑制,整个物质代谢系统代谢缓慢。如果PH值过高,也可能是硬度不够,以及植物繁殖过于旺盛,光合作用过强或者池中腐殖不足。 三、PH值出现异常的原因、危害性及处理办法 1.PH值偏高或过高 (1)新水中已有一定数量的藻类,但水质还没有稳定,往往会偏高。 (2)蓝绿藻含量丰富的水体由于光合作用很强烈,到下午5点钟左右,PH值往往会升到9.5以上。 (3)受碱性物质污染的水PH值也会偏高。 鱼类碱中毒的症状:受刺激且狂游乱窜;体表大量黏液甚至可拉成丝;鳃盖腐蚀损伤、鳃部有大量的分泌物凝结;水体呈碱性,一般PH值大于9;水体存在许多死藻和濒死的藻细胞。

水质管理——PH值的调整方法

水质管理——PH 值的调整方法 水质管理——PH 值的调整方法调整PH 的目的养鱼先养水,这句话大家不陌生,但是怎么理解这句话的真正含义呢?我的理解是:养水是指养殖用水的内在质量。我们用来“养水”的办法很多,比如,建立健全的硝化系统,培养出优质硝化细菌,水中添加氧气,和各类营养成分,通过检测毒素和微量元素而达到控制水中各种物质的含量,我们也可以借助其他一些手段间接观测水的质量。比如pH值(KH GH NH3+NH4 NO2 NO3 ) 测量。那我们测量pH 值得目的是什么呢?为什么要测量ph 值?如果pH 值不合乎我们鱼类的最佳生存要求怎么办?是不是直接调节pH 值或是加入一些物质调节就可以呢?下面我与大家一起思考。在我们养 鱼水中,如果pH 值出现了波动,那肯定是水质出现了变化而带动了pH 值发生了变化,如果此时直接调节pH 值再标准也不能解决水质的问题,虽然pH 值调到了正常,但是水中的硝酸盐或其他有毒物质不但不会减少的,相反有的会因为pH 的变动而加速累计。关于水质的好坏与pH 值的测量,我引用一句话说明,可能不是很恰当,但愿能说明白问题,——“醉翁之意不在酒,而在于水体之中”。我们监测pH 值的目的也不是在于单纯调节指数的高和低,,而是通过其指数的高低知道水质的变化情况,从而调整好水质,用调整好的 水来改变pH 值。所以现在很多鱼友测量pH 值的目的,是为了调节

pH 值而调节pH 值,是非常错误的,是不懂其养水的原理而为之。 尤其是调节跌酸水质,更不能单单的从pH 值上下手,他需要一个有主有次综合的办法去调理水质,首先要弄明白在养殖水中跌酸的的根本原因是什么,再从根本上下手。看看是否因为硝化细菌数量增多,氧化作用下生成的硝酸过多,溶于水后产生H+ 使水质变酸,最终积累下硝酸盐水质老化的原因,还是因为其他什么原因。只有找到根本原因才能对症下药。硝化系统引起的跌酸在弄明白了跌酸的主要原因后,针对其做出动作,而不是一概而论的。先谈谈主要的吧——硝化系统过强而引起的跌酸:在治理本质的基础上(降低硝化作用)的同时,还要注意一些辅助手段,减少氨源,(换水)加强水体KH 值,KH 值不 等于暂时硬度,他是形成暂时硬度的必要条件,它在水中的作用主要是缓冲PH值的变化,KH值之所以起到缓冲作用,是因为HC03能发生可逆的水解平衡反映。请看:HC03- +H2O ?---> H2CO3 +OH- KH 值与水的硬度更没有关系。比如饲养密度,喂食量,以及适量的换水等等,从根本上调理水质达到各项指标,只要把水质慢慢的调理到我们所要的地步,pH 值也会慢慢的到达我们预期的数值。(我说的这些,是1/6 页指一般养殖水,非自然界水质)而不是单纯的加入某种物质或是原料,为了调节pH 值而调节很多鱼友对于调节pH 值,颇有微辞,认为稳定是关键,没必要特意调节pH 值。这是只知其一不知其二。诚然稳定是关键,但是没有好的水质,pH 值怎能稳定下来,即便是能稳定下来,这样不达标养殖用水的酸碱度有什么用?所以说你要看怎么去调节pH 值,稳定的pH

关于鱼缸水的酸碱度{pH值}调整的方法

关于鱼缸水的酸碱度{pH值}调整的方法 滤材对pH值的影响说到调整pH值,那么就要先了解我们的鱼缸里的东西对ph值的影响,目前经常使用的滤材,貌似都没有降低pH的作用,新滤材不让水中pH升高的,只有火山石而已(仅仅是不升高而已),其余的无论是各种棉、细菌屋、玻璃环、陶瓷环、麦饭石、珊瑚石,所有新滤材入缸都是呈现碱性的,在使用的前三至五周到一至二个月的时间里,会持续的升高缸里的pH值(滤材种类不同,时间也不同)。▌自来水的pH值根据各个地方不同,自来水的pH值也有高有低,但是大家都知道,对人体健康有益的水是弱碱性水,所以无论南北,基本上自来水的ph值都会在7.2-8.8之间。▌pH的有效调整方法记住一句话:升高容易,降低难。滤材的处理(pH值的前期调整)滤材进缸前的处理是最为重要的,通过滤材的前期处理,可以减少后期调整pH的麻烦和风险。方法:把要更换的滤材提前5-7天清洗后放入盆或其他容器中,加水、添加pH调低剂,让滤材在超低pH值的水中浸泡,中和滤材的碱性,在24-48小时后添加硝化细菌,让培菌同步进行,浸泡结束后,分批更换滤材,让缸里的硝化系统不遭到破坏。注意:由于新滤材释放碱性物质是一个持续的过程,所以在浸泡过程中,时常测试泡滤材水的pH值,如果超过目标数值以上,要补加pH调

低剂来中和碱性物质,滤材入缸前一天再检测一次,pH值不再超过目标数值即可。另外,棉、玻璃环、细菌屋等专门的培菌性滤材,建议4-6个月要更换一次,麦饭石、火山石、珊瑚砂等功能性滤材3-4个月要拿出来冲洗一次,棉最高不超过两个月要清洗一次,滤材的污物沉积和老化是引发缸内水体浑浊和疾病的一大原因,尤其是细菌性感染类疾病。滤材的选择明白了滤材对pH值的影响,就关系到如何选择滤材的问题。培菌性的滤材自然不必多说,棉、和细菌屋或NO.1之类的是必不可少的。火山石:对pH值没什么大影响,可以使用。麦饭石:对pH值有一定的提高效果,但是据说麦饭石在水中会释放一些微量元素,建议少量使用。珊瑚砂:珊瑚砂在水中会释放各类碱性物质,而且是持续释放,并且不会因为使用时间长短或用低pH值水浸泡而停止的,因此,建议一定少用。榄仁叶:榄仁叶对pH值的降低没什么作用,而且放几天后腐化会产生渣渣,不建议使用。很简单:换水、换滤材、加珊瑚砂。降低pH值的有效方法滤材更换的前期进行处理(方法见上文)。添加黑水(效果较好、自然,缺点是很黑水)。添加pH调低剂(个人推荐德乐士品牌),效果好,不黑水。pH调低剂的使用方法和注意事项pH调低剂的值能达到1-2,所以对水体的调整效果是非常强烈的,如果加多,容易引起水质振荡,因此,推荐大家这样使用:1.困水缸内使用,按照说明,在困水缸装完水后就添加,调整

PH值的调节

(1)ph值的的调节 通常PH值是一个比较关键的因素,它直接影响了微电解对废水的处理效果,而且在PH 值范围不同时,其反应机理及产物的形式都大不相同。根据本公司多次实验的结果证明,一般控制微电解进水ph值在3-4之间效果最好,出水时ph值理论上在8-9之间最好,客户要根据自家的水质进行合理调节。 (2)停留时间的长短 停留时间也是工艺设计的一个主要影响因素,停留时间的长短决定了氧化还原等作用时间的长短。停留时间越长,氧化还原反应就越彻底,但由于停留时间过长,会造成出水色度的增加以及后续处理的种种问题。所以停留时间并非越长越好,而且对于不同的废水,因其成分不同,停留时间也不一样。建议设计参数:停留时间在30min-60min,这同样要因水而异,具体得停留时间还是要根据小试实际情况来确定。 (3)曝气 对微电解进行曝气,有利于氧化某些物质,也增加了对于微电解的搅动,在进行摩擦后,可以去除填料表面的钝化膜,增加出水的絮凝效果,但曝气量过大也影响水与填料的接触时间,使去除率降低。 (2)微电解法是利用金属腐蚀原理,形成原电池对废水进行处理的良好工艺,又称内电解法。它是在不通电的情况下,利用填充在废水中的微电解材料自身产生高低电位差对废水进行电解处理,以达到降解有机污染物的目的。电极反应生成的Fe2 + 及进一步氧化成Fe3 + 及它们的水合物具有较强的吸附- 絮凝活性,特别是在加碱调pH 值后生成氢氧化亚铁和氢氧化铁胶体絮凝剂,它们的吸附能力远远高于一般药剂水解得到的氢氧化铁胶体,能大量吸附水中分散的微小颗粒,金属粒子及有机大分子。 在中性或偏酸性的环境中,微电解剂本身及其产生的新生态[H] 、Fe2 + 等与废水中的许多组分发生氧化还原反应。比如能破坏有色废水中的有色物质的发色基团或助色基团,甚至断链,可以脱色,降低COD Cr 提高可生化性,还可以氧化金属离子,降低其毒性。另外,由于电池的电极周围存在电场效应,使溶液中的带电粒子在电场作用下作定向移动,附积到电极上,从而去除水中的污染物,对含磷废水除磷有较好的效果。 (3)

水质管理——PH值的调整方法

水质管理——PH值的调整方法 调整PH的目的 养鱼先养水,这句话大家不陌生,但是怎么理解这句话的真正含义呢?我的理解是:养水是指养殖用水的内在质量。我们用来“养水”的办法很多,比如,建立健全的硝化系统,培养出优质硝化细菌,水中添加氧气,和各类营养成分,通过检测毒素和微量元素而达到控制水中各种物质的含量,我们也可以借助其他一些手段间接观测水的质量。比如pH值(KH GH NH3+NH4 NO2 NO3 )测量。 那我们测量pH值得目的是什么呢?为什么要测量ph值?如果pH值不合乎我们鱼类的最佳生存要求怎么办?是不是直接调节pH值或是加入一些物质调节就可以呢?下面我与大家一起思考。 在我们养鱼水中,如果pH值出现了波动,那肯定是水质出现了变化而带动了pH值发生了变化,如果此时直接调节pH值再标准也不能解决水质的问题,虽然pH值调到了正常,但是水中的硝酸盐或其他有毒物质不但不会减少的,相反有的会因为pH的变动而加速累计。 关于水质的好坏与pH值的测量,我引用一句话说明,可能不是很恰当,但愿能说明白问题,——“醉翁之意不在酒,而在于水体之中”。我们监测pH值的目的也不是在于单纯调节指数的高和低,,而是通过其指数的高低知道水质的变化情况,从而调整好水质,用调整好的水来改变pH值。所以现在很多鱼友测量pH值的目的,是为了调节pH值而调节pH值,是非常错误的,是不懂其养水的原理而为之。 尤其是调节跌酸水质,更不能单单的从pH值上下手,他需要一个有主有次综合的办法去调理水质,首先要弄明白在养殖水中跌酸的的根本原因是什么,再从根本上下手。看看是否因为硝化细菌数量增多,氧化作用下生成的硝酸过多,溶于水后产生H+使水质变酸,最终积累下硝酸盐水质老化的原因,还是因为其他什么原因。只有找到根本原因才能对症下药。 硝化系统引起的跌酸 在弄明白了跌酸的主要原因后,针对其做出动作,而不是一概而论的。 先谈谈主要的吧——硝化系统过强而引起的跌酸: 在治理本质的基础上(降低硝化作用)的同时,还要注意一些辅助手段,减少氨源,(换水)加强水体KH值,KH值不等于暂时硬度,他是形成暂时硬度的必要条件,它在水中的作用主要是缓冲PH值的变化,KH值之所以起到缓冲作用,是因为HCO3能发生可逆的水解平衡反映。 请看:HCO3-+H2O ---> H2CO3+OH- KH值与水的硬度更没有关系。 比如饲养密度,喂食量,以及适量的换水等等,从根本上调理水质达到各项指标,只要把水质慢慢的调理到我们所要的地步,pH值也会慢慢的到达我们预期的数值。(我说的这些,是

水的电离和溶液pH值计算

水的电离与溶液pH 值的计算 一、水的电离 水是极弱的电解质,发生微弱的(自偶)电离。 H 2O + H 2O →H 3O + + OH - 简写: H 2O → H + + OH - 实验测定:25℃ c (H +)=c (OH -)=17 10-?mol/L 100℃ c (H +)= c (OH -)= 1610-?mol/L 二、水的离子积(K w ) 实验测定:25℃ K w = c (H +)·c (OH -)=11410 -?(定值)(省去单位) 100℃ K w = c (H +)·c (OH -)=112 10 -? 影响因素: 1)温度:温度越高,K w 越大,水的电离度越大。 对于中性水,尽管K w 温度升高,电离度增大,但仍是中性水,[H +]=[OH -]. 2)溶液酸碱性:中性溶液,c (H +)=c (OH -)=17 10-?mol/L 酸性溶液:c (H +)> c (OH -),c (H +)>1?10-7mol/L c (OH -)<1?10-7mol/L 碱性溶液:c (H +)< c (OH -),c (H +)<1?10-7mol/L c (OH -)>1?10-7mol/L c (H +)越大,酸性越强;c (OH -)越大,碱性越强。 三、溶液pH 值的计算 1.pH 的计算公式: (1)c (H +)=C 酸α酸(弱酸) c (H +)= nC 酸 c (OH -)=C 碱α 碱(弱碱) c (OH -)= nC 碱 (2) K w = c (H +)c (OH -),c (H +)= )(OH K c w c (OH -)=) (+H Kw c (3) pH=-lgc (H +) pOH=-lgc (OH -) (4) pH + pOH = 14(25℃) 2.酸或碱溶液及稀释后的p H 值的计算(25℃) 1) 酸强碱溶液(单一溶液)p H 值的计算 例1.求0.1mol/L 的H 2SO 4的pH 值。 例2. 0.1mol/L 醋酸溶液中的c (OH -)?(25℃,已知该醋酸的电离度为1.32%)

补给水处理混床的PH值调整

补给水处理混床的PH值调整 1.概述 张家口发电厂装机总容量为8×300MW机组,一期锅炉补给水处理系统采用强酸阳离子交换器+除二氧化碳器(鼓风式)+强碱阴离子交换器+混合离子交换器的联合水处理方式,共4个系列。源水采用深井地下水,经机械过滤和生水加热予处理方式。在一期补给水处理设备投运后,就存在着混床出水PH值偏低问题。一般情况下,一期补给水处理混床出水PH值在6.0±0.2,运行后期出水PH 值在5.8左右。锅炉补给水PH值偏低增加了锅炉给水和炉水的加药量,如果加药量不均匀易造成热力系统的酸性腐蚀,是一个不可忽视的安全隐患。化学专业技术人员曾多次请教有关专家,并进行了大量现场试验,到1999年终于查找出混床PH值偏低的原因,解决了这一生产难题。下面将处理的心得体会做简单介绍。 2.混床的技术规范: 生产厂家:西安水处理公司 型号:HH-180-II 高度:5850 直径:1800 阳树脂高: 500,阳树脂型号:001×7 阴树脂高:1200,阴树脂型号:201×7 防腐型号:衬胶。 3.原因的确定 3.1 可能发生的原因 有关专业技术人员和专家经过讨论,认为可能有如下原因造成混床PH值偏低: a.除碳器效率低造成阴床负担重,使阴床中阴离子交换不彻底,阴床出水PH值偏低,使混床出水PH值偏低。 b.生水水温低,造成阴离子交换不彻底。 c.树脂配比不当。

d.树脂再生不彻底。 3.2 用排除法判定原因 3.2.1 原因的排除 我们分别将4个系列分别使用4小时后对同一台已使用100小时左右混床分别运行一小时后,采集数据如下: 从上面试验数据可以看出混床出水的PH值和阴床入口的二氧化碳含量及阴床出水的PH值关系不大。以后,我们又在其它几台混床上进行了多次同类试验,得出同样结论。 3.2.2 将生水水温由10℃提高到20℃,混床出水PH值可提高0.2~0.3,但是,生水水温到20℃~40℃后,混床出水PH值变化值不超过0.1,且无规律。 3.3 原因的确定 经过上述试验,认为a、b两种可能不是造成混床出水PH值偏低的主要原因。按混床设计树脂比例将再生好的阴、阳树脂装入小离子交换柱做出水试验,跟踪其出水PH值,运行初期其PH值在7.2左右,随着时间推移PH值逐渐降低,当出水二氧化硅在20即交换柱失效时,PH值最低达6.7左右。从小交换柱数据看,只要阴阳树脂充分再生和混合,树脂比例符合设计值,就不会出现出水PH值偏低的现象。所以可以确定混床出水PH值偏低主要是由于树脂配比不当或树脂再生不彻底造成的。 4.树脂配比调整 4.1 增加阴树脂比例 根据原始设计,混床阳阴树脂的高度分别是0.5m和1.2m。树脂分层后我们发现大部分混床阴树脂数量比设计值偏少,阴树脂少可造成混床出水PH值偏低。阴树脂偏少的主要原因是树脂反洗分层时阴树脂流失。 我厂在再生混床时,为了便于树脂分层,在反洗分层前用3%的NaOH溶液浸泡树脂,以增加阴阳树脂的比重差。混床树脂浸泡后,阴树脂密度降低,在反洗分层时流量难以掌握,反洗流量小会造成分层不彻底,反洗流量大会造成反洗时阴树脂流失(在反排管上没有滤网)。为了反洗分层彻底,阴树脂流失在所难免,长期下去,阴树脂量明显偏少,这是阴树脂偏少的主要原因。

(完整版)循环水pH调节和加酸量问题

关于循环水pH调节和加酸量问题 加酸调pH是帮助循环水有效阻垢的辅助措施,当补充水为高硬、高碱水系(如北方地下水)和要求浓缩倍数高的循环水系统、药剂阻垢难以达到理想的效果时,目前普遍采用此处理方法,以保证水质的稳定。美国Nalco,Betz等世界知名水处理公司,过去和现在为中石化、化工部大化肥等厂提供的配方仍以加酸处理配方为主、其处理效果为各厂所认同。 贵厂加酸量可根据循环水每天碱度(CaCO3)测定值计算投加,方法有二,可任选其一。 循环冷却水调pH时加酸量的计算 循环冷却水用硫酸调pH时,其硫酸加入量有两种计算方法,可以选任一种方法计算投加。 (1)根据分析室测定循环水酚酞碱度时,盐酸标准溶液的耗量计算为系统硫酸投加量: 硫酸(98%)投加量=(V1C/2×100)×1000×98×(V/1000)×(100/98)=( V1CV/2) (kg)(6-2-1) 式中:V1—测定酚酞碱度时,盐酸标准溶液消耗的体积,ml; C—盐酸标准溶液的浓度,mol/L; V—冷却水系统容积,m3; 100—测定酚酞时取样体积,mL; 100/98—由100%换算为98%硫酸的系数;98-硫酸摩尔质量,g。 贵厂用30%盐酸时,则将公式 盐酸(30%)投加量

=(V1C/×100)×1000×36.5×(V/1000)×(100/30) =(1.22 V1CV)(kg) 贵厂保有水量按400 m3计,则加首次30%盐酸量为488V1C(kg) 例:系统容积V=8000 m3,测定酚酞碱度盐酸耗量V1=1.3 mL,盐酸标准溶液浓度C=0.05 mol/L,求硫酸(98%)加入量。 解:硫酸(98%)加入量(kg)=( V1CV/2)=1.3×0.05×8000/2=260 答:根据该系统酚酞碱度测定值,其硫酸(98%)加入量为260 kg。 说明: ⑴以酚酞碱度测定值作为加酸量的依据是较合理的。因此时酚酞由红色变无色,水的pH大约为8.3。当pH值﹤8.3时,水中只有HCO3-碱度存在,碳酸盐(如CaCO3)成垢趋势极微。 ⑵根据上述计算,现场实际加硫酸(98%)250 kg,pH值由8.65降至8.4,碱度由325 mg/L降至285 mg/L,硫酸实际加入量与计算量基本相符。但此硫酸加入量仅为系统首次加入量,未考虑飞溅、排污等损失的硫酸量。所以上述加酸量实际偏低,而排污等损失的酸量计算见本节第二例。 (2)循环冷却水系统的加酸量 循环冷却水加酸调pH值,是为提高浓缩倍数及阻垢的需要。根据酸碱中和原理,理论上加酸量等于碱度降低量。如果循环水加酸前后的碱度差△M,则: △M=M 前-M 后 M前为循环水调pH值前的碱度,M后为调pH值后的碱度,M前、M后可由现场实测或由“自然pH值与碱度计算”相关公式计算求得。如用98%硫酸调pH值,循环水单位用量为: A=49△M/(50×0.98×1000)=△M/1000 (6-2-2)

如何调节游泳池水的PH值

游泳池使用三氯异氰尿酸消毒剂进行水体消毒的,其水的PH 值只会偏低,这是因为三氯异氰尿酸的水溶液是呈酸性的,所以长期使用水的PH 值会下降。还有各种因素会使pH值降低,例如:有机物生长;人体的汗液、口水;铝盐(沉淀剂)的带入;酸雨。其中最重要的是酸雨,现在酸雨范围比较大,酸度比较低,有时雨水的pH 值低至4 左右。 游泳池水的PH 值国家规定范围在:6.8—8.2,最好的范围是在7.4—7.6。首先这个pH 值对人体皮肤、眼睛不会产生刺激,较为舒服;最重要的是在这个PH 值范围时,既能保证消毒药的消毒效果又能使其余氯维持更长的时间。 当水的pH 值大于8.0 时,那么在此情况下会发生什么呢?此时池水中大部分是次氯酸根OCL-,而次氯酸HOCL(余氯)只占很小的一部分,这样毫无疑问会大大降低消毒药在水中的活性,进而影响到灭藻、杀菌的效果,最后导致池水中绿藻泛滥、屡禁不止;也会导致你在检测余氯时偏低甚至检测不到,所以这不是消毒药质量的问题,而是pH 值控制不当的结果。 当水的pH 值小于7.0 时,那么在此情况下会发生什么呢?此时池水中大部分是次氯酸HOCL(余氯),而次氯酸根OCL-只占很小的一部分,也就是说消毒药在水中的活性很高,你投入的消毒药有很大一部分被浪费了,所以很快你的余氯就会低下来。解决问题的关键是需要把pH 调到最适宜消毒药发挥效用的数值:即PH=7.5。这样消毒药投入水中后会有一半左右水解成余氯发挥消毒作用,当余氯下降时,次氯酸根会与水中的氢离子结合生成次氯酸OCL-+H+??HOCL,这样就能使用消毒药保持较长的时间。 因此,我们游泳池水的PH 值应尽量保持在7.5,这样既能保证消毒的效果也能最大限度地节省成本。 水的PH 调节方法: 1、游泳池一般使用氢氧化钠提高泳池水的pH 值,每升高1.0 度按每立方水10 克的剂量投放。(例如:1000 立方要使PH 提高1 则需要加入10 公斤的氢氧化钠) 2、使用氯霸干酸粉来减低池水的pH值,pH8.0下降至pH7.5每吨水需15公克,20公克可降低总碱度10ppm。 3、使用氯霸碱粉来升高池水的pH值时,pH7.0上升至pH7.5每立方米池水需10克。

水的PH值

水的PH值 PH值得定义是水中氢离子浓度的负对数。通俗讲,PH值时表示水中酸碱性强弱的一项指标。 对于纯水,用精密仪器仍可测出它有微弱的导电能力,即可电离很小浓度的H+和OH-,在22℃时,测的纯水中氢离子浓度和氢氧根离子浓度都是10-7mol/L。水溶液中氢离子浓度和氢氧根离子浓度的乘积为一常数,叫做水的离子积,其值为10-14.水溶液中氢离子增加,氢氧根离子就减少,氢离子大于氢氧根离子时,叫酸性溶液。氢离子等于氢氧根离子时,叫中性溶液。当氢离子小于氢氧根离子时,叫碱性溶液。为了方便,常用PH值来表示溶液的酸碱度。 在纯水中,PH小于7时为酸性溶液,大于7为碱性溶液,等于7为中性溶液。由于不同温度下水的电离作用不一样,因而同一水样在不同温度下测得的PH值时不同的,所以规定25℃为测定温度值,通常用PH值测量仪都没有温度补偿装置。 锅炉水PH值偏高是什么原因 在汽包炉中,又是炉水的PH值显著上升到超过PO43-浓度所对应的PH理论值。测定的碱度中,酚酞碱度大于甲基橙碱度。很明显,炉水中存在着大量的游离NaOH。游离NaOH的来源之一是补给水,来源之二是凝结水,当炉水中游离NaOH过高时,应查明原因,使制水系统尽量减少漏钠。如凝汽器泄露,应及早堵漏。采取措施后,若PH值仍过高时,可向炉水中添加磷酸氢二钠来调节水的PH值。 PH值不符合标准,对锅炉的危害 炉水的PH值应不低于9.0,这是因为:(1)当PH值低时,金属表面的保护膜遭到破坏,水对金属的腐蚀加剧;(2)当炉水的PH值相当高是,磷酸根与钙离子才能生成容易排出的水渣;(3)PH值高,才能抑制炉水中硅酸盐的水解,使炉水中硅酸盐维持在最低水平,这样可减少蒸汽中硅酸盐溶解携带量。 3-浓度在规定范围时,如但锅炉水中的PH值也不能太高,因为当卤水中PO 4 炉水的PH值仍很高,这表明炉水中游离的NaOH较多,容易引起碱性腐蚀和应力腐蚀。这可能使炉水产生泡沫而影响蒸气品质。对于铆接和胀接锅炉。碱度过高还会引起苛性脆化。因此,需对炉水的碱度进行监督。 炉水磷酸盐含量不合格,是什么原因造成?如何处理? 如发现炉水磷酸盐浓度不合格,可能是以下原因引起的: (1)由于磷酸盐的加入量过大或不足引起的,有时也因加药设备管路的堵塞,或是加药设备不完善造成的。处理此类故障时,首先要检查好加药设备,疏通管道,调整好磷酸盐的加量。当磷酸根过高时,应注意对蒸气质量的监督,并加大锅炉排污量。(2)有时,由于给水硬度较高,消耗了部分磷酸盐而引起磷酸根不足,此时,首先要消除或降低给谁的硬度,以使磷酸盐的消耗不致过多,在增加药量以提高锅炉水的磷酸根浓度。(3)磷酸三钠纯度不够,含Na2CO3量过多,应加强药品纯度化验和监督。(4)注意观察该炉运行中是否存在磷酸盐暂时消失现象,如有在机组启动和停运时较为明显,磷酸盐的加入量应适当控制,否则,等机组运行正常后会使磷酸根含量升高。

规范使用pH值调节剂不容忽视

规范使用pH值调节剂不容忽视 pH值调节剂按其性质可分为酸、碱及缓冲盐三类,主要用于注射剂、滴眼剂、溶液剂中。pH值调节剂在药品生产中用量虽然不大,但直接影响到药品的质量和安全。目前,在pH值调节剂使用中存在着以化工产品替代、处方不合理、生产工艺控制不严等不规范的现象。有专家指出,非药用级的该类产品对药品的质量和安全构成极大的隐患,一定要严格按照药品生产的管理法规,规范使用pH值调节剂。 在制剂中,滴眼剂对pH值调节剂要求较严,而注射剂对其要求最为严格。中国药科大学教授吴正红介绍说,pH值调节剂作为调节注射剂酸碱性的辅料,对制剂的安全性、稳定性以及其他方面的性质有着举足轻重的影响。 首先,从机体的适应性考虑。正常血液的pH值在 7.3~7.4之间,如果血液的pH值小于7.0或者大于7.6时,则不利于生理机能的正常运转。所以注射剂的酸碱度不能过酸或者过碱。肌内注射则要注意pH值是否影响到注射局部疼痛或刺激反应,甚至引起组织坏死。 其次,pH值对注射液的稳定性有很大的影响。药物在溶液中的水解、氧化、分解、变色等各种化学反应都与pH值有关,而且pH值对化学反应速度的影响很大。虽然对每个具体品种的注射剂,药典标准中都有一个严格的pH值控制范围,但在实际生产中,有相当一部分注射剂产品的稳定都与pH值的控制点有关。这个pH值的控制点比药典标准规定的范围要小得多,因为药典标准是针对产品在其有效期内的标准,故生产中仅做到把pH值控制在规定的范围内是不够的,必须严格控制在有利于生产工艺要求和保证产品质量的pH控制点上,以增加药品的稳定性。 “目前,在药品生产中,从pH值调节剂,特别是氢氧化钠和盐酸的使用情况来看,存在着良莠不齐的现象。”华诺通医药科技有限公司总经理王立峰指出,有一些企业做得很好,他们除

水的电离及pH的计算

水的电离及pH的计算 1、常温下,某溶液中由水电离出的c(H+)和c(OH-)的乘积是1×10-20,该溶液的pH是______________。 2、常温下,等体积的①pH=0的H2SO4溶液、②0.05 mol·L-1的Ba(OH)2溶液发生电离的水的物质的量之比是__________。 3、已知NaHSO4在水中的电离方程式为:NaHSO4===Na++H++SO2-4。某温度下,向pH =6的蒸馏水中加入NaHSO4晶体,保持温度不变,测得溶液的pH为2,对于该溶液,水电离出来的c(H+)=_________mol·L-1,该温度下加入等体积pH=______的NaOH溶液可使反应后的溶液恰好呈中性。 4、常温时,纯水中由水电离的c(H+)=a,pH=1的盐酸中由水电离的c(H+)=b,0.2 mol·L-1的盐酸与0.1 mol·L-1的氢氧化钠溶液等体积混合后,由水电离的c(H+)=c,则a、b、c的关系是_________。 5、按要求回答下列各题: (1)在25 ℃时,某溶液中由水电离出的c(H+)=1×10-12mol·L-1,则该溶液的pH为________。 (2)已知在100 ℃的温度下,水的离子积K W=1×10-12,该温度下,将pH=10的苛性钠溶液a L与pH=1的稀硫酸b L混合(假设混合后溶液体积的微小变化忽略不计),试通过计算填写以下不同情况时两种溶液的体积比。 ①若所得混合液为中性,则a∶b=________; ②若所得混合液的pH=2,则a∶b=________。 6、现有常温下的六份溶液: ①0.01 mol/L CH3COOH溶液;②0.01 mol/L HCl溶液;③pH=12的氨水;④pH=12的NaOH溶液;⑤0.01 mol/L CH3COOH溶液与pH=12的氨水等体积混合后所得溶液;⑥ 0.01 mol/L HCl溶液与pH=12的NaOH溶液等体积混合所得溶液。 (1)其中水的电离程度最大的是________(选填序号,下同),水的电离程度相同的是________; (2)若将②、③混合后所得溶液pH=7,则消耗溶液的体积:②________③(选填“>”、“<”或“=”); 7、在不同温度下的水溶液中c(H+)=10x mol·L-1,c(OH-)=10y mol·L-1,x与y的关系如图 所示。请回答下列问题: (1)曲线Ⅰ代表的温度下,水的离子积为________,曲线Ⅰ 所代表的温度________(填“高于”、“低于”或“等于”) 曲线Ⅱ所代表的温度。你判断的依据是 _________________________________________。 (2)曲线Ⅰ所代表的温度下,0.01 mol·L-1的NaOH溶液的pH为________。

水处理PH调节工操作规程

PH调节工操作规程 1、接班检查古灰贮存量和各池液位及碱水、酸水总沟格栅拦堵塞情况,每班至少清理一次,若堵塞情况严重可适当增加清理次数。 2、调节酸水、碱水以恒定的酸碱比输送到吹脱池,将水量控制在吹脱池的4/5,以便于进行曝气。 3、调节石灰水流量,控制老线中和池PH为5-8,一沉池为7-10,新线中和池为5-8,一沉池为7-10,当报警装置铃响时,看仪表显示值偏高或偏低,来决定关小或开大阀门,使PH值在允许范围内波动。 4、检查酸碱泵出水管压力和各泵运转情况,各泵每班至少清理一次,视情况增加清理次数。 5、将化好的石灰打入石灰贮桶约2/3处,开压缩空气进行搅拌,取石灰水样于100mL量筒中,静置半小时,沉降比为20%,则石灰浓度为5%左右,如沉降比高于20%,则往石灰贮桶中加水稀释,若沉降比低于20%,则往石灰贮桶中投加生石灰。直至沉降比为20%为止。 二00八年一月拟制:唐丽娟审核:徐金祥批准:吴玉芳

生化操作规程 1、吹脱池按工艺要求控制进水流量,并做好记录。 2、吹脱池曝气阀门控制气水比为10﹕1。 3、每小时用PH计检查中和池、一沉池和PH值,发现PH异常及时与PH调节工联系。 4、发现一沉池的PH超标,按应急方案处理。 5、根据进水的流量,按要求调节药剂的流量,如水量为0.06m/S,则药剂流量为1500转/秒。 6、每小时用PH计检测按触氧化池的DO值,并做好记录。 7、每小时检查加药池、二沉池、反应池的加药量,并检测二沉池的PH值和出水DO值,并做好记录。 8、每两小时检查罗茨风机的运转情况,油位控制在1/2-2/3,电流控制90KW风机小于164A,75KW风机小于139.7A,表压控制为0.06-0.07Mpa,并做好记录。 附:PH计、溶氧仪的使用方法。 (一)PH计: 1、打开保护盖,并将电极拉出(注:请轻轻拉出电极,以免拉断连线)。 2、用蒸馏水清洗电极并揩干。 3、将电极置于待测溶液中,稍搅动后静止放置至显示值稳定,即为该溶液的PH值。

循环水系统中PH值的调整

循环水系统中PH值的调整 PH值是循环水系统的主要运行指标之一,一般煤气站循环水的pH值是在6.5~7.5之间。所以基本上属于中性的,但在用加酸进行煤气站循环水处理时,其PH值就要明显下降,一般在处理水中加酸调整到PH值=3~4时,效果就明显的提高,此水返回系统,势必造成系统pH值下降。 当系统内PH值下降时,需要较长时间才能恢复,因为PH值的调整不是简单的代数加和的平均值,如1吨PH=7的水和1吨PH=5的水加和后,不会达到2吨PH=6的水,经试验,当PH下降至3时,需要用15倍PH=7的水加入,才能使混合液的PH值恢复到PH=6.1。 由此可见,在投酸时应严格根据水系统的PH值而定,当系统的PH值下降时,应适当减少投酸的水处理量,使系统维持到PH=6以上。 PH值是循環水系統的主要運行指標之一,一般煤氣站循環水的pH值是在6.5~7.5之間。所以基本上屬於中性的,但在用加酸進行煤氣站循環水處理時,其PH值就要明顯下降,一般在處理水中加酸調整到PH值=3~4時,效果就明顯的提高,此水返回系統,勢必造成系統pH值下降。 當系統內PH值下降時,需要較長時間才能恢復,因為PH值的調整不是簡單的代數加和的平均值,如1噸PH=7的水和1噸

PH=5的水加和後,不會達到2噸PH=6的水,經試驗,當PH下降至3時,需要用15倍PH=7的水加入,才能使混合液的PH值恢復到PH=6.1。 由此可見,在投酸時應嚴格根據水系統的PH值而定,當系統的PH值下降時,應適當減少投酸的水處理量,使系統維持到PH=6以上。 PH值是循环水系统的主要运行指标之一,一般煤气站循环水的pH值是在6.5~7.5之间。所以基本上属于中性的,但在用加酸进行煤气站循环水处理时,其PH值就要明显下降,一般在处理水中加酸调整到PH值=3~4时,效果就明显的提高,此水返回系统,势必造成系统pH值下降。 当系统内PH值下降时,需要较长时间才能恢复,因为PH值的调整不是简单的代数加和的平均值,如1吨PH=7的水和1吨PH=5的水加和后,不会达到2吨PH=6的水,经试验,当PH下降至3时,需要用15倍PH=7的水加入,才能使混合液的PH值恢复到PH=6.1。 由此可见,在投酸时应严格根据水系统的PH值而定,当系统的PH值下降时,应适当减少投酸的水处理量,使系统维持到PH=6以上。 PH值是循環水系統的主要運行指標之一,一般煤氣站循環水的

水的PH值调整计算书

计算项目符号项目数据单位处理水量Q6500m3/d 270.833m3/h 变化系数Kz11无水温T25℃原水中的碱度0.1mmol/L 原水中的碳酸物总量C mmol/L 原水中的PH值PH09无需要调整到的PH值PH17无原水中[H+]浓度0.000001mmol/L 原水中[OH-]浓度0.01mmol/L 二、需要的酸碱量 原水中比例常数a0.96 原水中的碳酸物总量C0.1mmol/L 调整到PH1时水中比例常数a 1.224 调整到PH1时水中总碱度0.08mmol/L 调整到PH1碱度变化值ΔA0.02mmol/L 所需的酸量0.02mmol/L 所需的碱量0mmol/L 三、盐酸投加量计算 盐酸密度(30%)1149.00kg/m3每升水中投加的盐酸量0.730mg/L 每日需要的盐酸摩尔量130mol/d 每日需要的盐酸量(100%) 4.75kg/d 每小时投加量(30%)659.03mg/h 每小时投加体积量(30%)V10.0006L/h 每日需要的盐酸量(30%)V20.01m3/d 药品贮存天数15.00d 药品需贮存总量V0.216m3四、碱投加量计算 氢氧化钠密度(32%)1354.00kg/m3投加的氢氧化钠量0.000mg/L 每日需要的NaOH(100%)0mol/d 每日需要的NaOH(100%)0.00kg/d 每小时投加量(32%)0.00mg/h 每小时投加体积量(32%)V10L/h 每日需要的NaOH量(32%)V20.00m3/d 药品贮存天数15.00d 药品需贮存总量V0m3 C=[H2CO3]+[HCO3-]+[CO32-] C=a([碱]+[H]+[OH]);当[碱]≥1.0mmol/L而5

pH值调节计算理论知识培训

pH值调节计算理论知识培训 水的硬度和pH的关系 水的硬度是由水中所溶解的各种盐离子(阳离子和阴离子)的数量决定的。阳离子主要是指钙、镁离子,钙离子的含量是最主要的,要比镁离子多3-10倍。阴离子主要是指碳酸氢根离子、硫酸根离子和氯离子。虽然水的硬度并不直接决定水的pH值,但在通常情况下软水的pH值低、偏酸性;硬水的pH值高、偏碱性。 水的硬度(KH值)决定了水pH的缓冲能力。水中碳酸硬度(KH)是稳定水pH值的最重要指标,硬度高的水含各种离子的数量非常多,其中碳酸氢根离子在水中和碳酸一起构成了水体最主要的缓冲系统~碳酸氢盐缓冲体系,这个缓冲体系的作用是在一定范围内,抵抗(中和)外来的酸碱对pH值的改变,保持pH值的稳定。碳酸氢根离子浓度越高、KH值越大,水抗酸碱的能力就越强。调pH会出现反弹是为什么?就是这些缓冲体系在起作用,虽然当时把pH调下来了,但是这些缓冲体系会慢慢地把水的pH值再“拉回”到原来的水平上。 软水和硬水的缓冲能力差别很大。软水所含离子较少缓冲能力差,水质越软缓冲能力越差,软水KH值过低时(小于4时),会使pH值快速下降,造成酸跌。硬水所含离子较多缓冲能力强,水质越硬缓冲能力越强。硬水KH值高(大于8),高KH值会导致pH值升高,所以一般情况下硬水显碱性。做过化学试验的人应该知道:在软水里加一滴酸,就能引起pH的较大下降;在同体积的硬水里加十滴酸,pH值可能只会轻微下降或者不变。这是一个很普通的化学常识,但对我们来说却非常重要,因为pH就是要以它做为理论基础来调整的。 1、基本知识: 1.1酸性pH调节剂: 盐酸:一元无机酸,常用。浓度36%~38%(W/W),1mol=36.46g 0.1mol/L(pH=1.0): 9ml (3.65g)→1000ml 硫酸:二元无机酸。浓度95%~98%,d=1.84 1mol=98.08g 0.05mol/L(pH=1.0): 3ml (4.9g)→1000ml。仅用于含硫酸盐的制剂中。 磷酸:三元无机酸。仅用于地塞米松磷酸钠注射液等含磷酸盐的制剂中。 枸橼酸、酒石酸:属有机酸。用于在强电解质溶液中不稳定的制剂,如利血平注射液。 1.2碱性pH调节剂: 氢氧化钠:强碱,最常用。1mol=40g 常用百分比浓度0.1%~2%(W/W),或采用摩尔浓度:0.1mol/L (pH=13.0): 4.0g→1000ml 碳酸钠、碳酸氢钠:碳酸钠为强碱弱酸盐;碳酸氢钠为酸式盐,其碱性较弱,常用于遇强碱发生分解的制剂中调节pH值。 磷酸氢二钠:弱碱性,1%水溶液pH值为8.8~9.2。常与磷酸二氢钠组成缓冲溶液使用。 氨水:弱碱性,浓度25%~28%。用于在强电解质中不稳定的制剂调节pH值。 1.3pH调节基本要求 调节pH值时采用与主药酸根离子相同的酸,以不增加其它杂质为原则。如硫酸阿米卡星注射液使用硫酸调节,地塞米松磷酸钠注射液使用磷酸调节。 按照工艺规定的酸碱浓度调节pH,并不得超过规定的酸碱用量。若工艺中未同时标出酸碱2种调节剂,一般不允许随意回调!以免产生的氯化钠引起渗透压改变。 调节pH时必须分次缓缓加入酸碱,防止局部酸性或碱性过强引起分解。越是靠近控制范围越应小心加入,防止调节过头。 若pH 值必须回调,加入量应经过计算,且加入时先要进行小试,观察药液颜色、澄清度等

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