水质常规指标及限值

水质常规指标及限值
水质常规指标及限值

水质常规指标及限值

指标限值

1、微生物指标①

总大肠菌群(MPN/100mL或CFU/100mL)不得检出

耐热大肠菌群(MPN/100mL或CFU/100mL)不得检出大肠埃希氏菌(MPN/100mL或CFU/100mL)不得检出菌落总数(CFU/mL)100

2、毒理指标

砷(mg/L)0.01

镉(mg/L)0.005

铬(六价,mg/L)0.05

铅(mg/L)0.01

汞(mg/L)0.001

硒(mg/L)0.01

氰化物(mg/L)0.05

氟化物(mg/L) 1.0

硝酸盐(以N计,mg/L)10

地下水源限制时为20

三氯甲烷(mg/L)0.06

四氯化碳(mg/L)0.002

溴酸盐(使用臭氧时,mg/L)0.01

甲醛(使用臭氧时,mg/L)0.9

亚氯酸盐(使用二氧化氯消毒时,mg/L)0.7

氯酸盐(使用复合二氧化氯消毒时,mg/L)0.7

3、感官性状和一般化学指标

色度(铂钴色度单位)15

浑浊度(NTU-散射浊度单位)1

水源与净水技术条件限制时为3

臭和味无异臭、异味

肉眼可见物无

pH (pH单位)不小于6.5且不大于8.5

铝(mg/L)0.2

铁(mg/L)0.3

锰(mg/L)0.1

铜(mg/L) 1.0

锌(mg/L) 1.0

氯化物(mg/L)250

硫酸盐(mg/L)250

溶解性总固体(mg/L)1000

总硬度(以CaCO3计,mg/L)450

耗氧量(CODMn法,以O2计,mg/L) 3

水源限制,原水耗氧量>6mg/L时为5

挥发酚类(以苯酚计,mg/L)0.002

阴离子合成洗涤剂(mg/L)0.3

4、放射性指标②指导值

总α放射性(Bq/L)0.5

总β放射性(Bq/L) 1

①MPN表示最可能数;CFU表示菌落形成单位。当水样检出总大肠菌群时,应进一步检验大肠埃希氏菌或耐热大肠菌群;水样未检出总大肠菌群,不必检验大肠埃希氏菌或耐热大肠菌群。

②放射性指标超过指导值,应进行核素分析和评价,判定能否饮用。

饮用水中消毒剂常规指标及要求

消毒剂名称与水接触时间出厂水

中限值出厂水

中余量管网末梢水中余量

氯气及游离氯制剂(游离氯,mg/L)至少30min 4 ≥0.3 ≥0.05

一氯胺(总氯,mg/L)至少120min 3 ≥0.5 ≥0.05

臭氧(O3,mg/L)至少12min 0.3 0.02

如加氯,

总氯≥0.05

二氧化氯(ClO2,mg/L)至少30min 0.8 ≥0.1 ≥0.02

表3 水质非常规指标及限值

指标限值

1、微生物指标

贾第鞭毛虫(个/10L)<1

隐孢子虫(个/10L)<1

2、毒理指标

锑(mg/L)0.005

钡(mg/L)0.7

铍(mg/L)0.002

硼(mg/L)0.5

钼(mg/L)0.07

镍(mg/L)0.02

银(mg/L)0.05

铊(mg/L)0.0001

氯化氰(以CN-计,mg/L)0.07

一氯二溴甲烷(mg/L)0.1

二氯一溴甲烷(mg/L)0.06

二氯乙酸(mg/L)0.05

1,2-二氯乙烷(mg/L)0.03

二氯甲烷(mg/L)0.02

三卤甲烷(三氯甲烷、一氯二溴甲烷、二氯一溴甲烷、三溴甲烷的总和)该类化合物中各种化合物的实测浓度与其各自限值的比值之和不超过1

1,1,1-三氯乙烷(mg/L) 2

三氯乙酸(mg/L)0.1

三氯乙醛(mg/L)0.01

2,4,6-三氯酚(mg/L)0.2

三溴甲烷(mg/L)0.1

七氯(mg/L)0.0004

马拉硫磷(mg/L)0.25

五氯酚(mg/L)0.009

六六六(总量,mg/L)0.005

六氯苯(mg/L)0.001

乐果(mg/L)0.08

对硫磷(mg/L)0.003

灭草松(mg/L)0.3

甲基对硫磷(mg/L)0.02

百菌清(mg/L)0.01

呋喃丹(mg/L)0.007

林丹(mg/L)0.002

毒死蜱(mg/L)0.03

草甘膦(mg/L)0.7

敌敌畏(mg/L)0.001

莠去津(mg/L)0.002

溴氰菊酯(mg/L)0.02

2,4-滴(mg/L)0.03

滴滴涕(mg/L)0.001

乙苯(mg/L)0.3

二甲苯(mg/L)0.5

1,1-二氯乙烯(mg/L)0.03

1,2-二氯乙烯(mg/L)0.05

1,2-二氯苯(mg/L) 1

1,4-二氯苯(mg/L)0.3

三氯乙烯(mg/L)0.07

三氯苯(总量,mg/L)0.02

六氯丁二烯(mg/L)0.0006

丙烯酰胺(mg/L)0.0005

四氯乙烯(mg/L)0.04

甲苯(mg/L)0.7

邻苯二甲酸二(2-乙基己基)酯(mg/L)0.008 环氧氯丙烷(mg/L)0.0004

苯(mg/L)0.01

苯乙烯(mg/L)0.02

苯并(a)芘(mg/L)0.00001

氯乙烯(mg/L)0.005

氯苯(mg/L)0.3

微囊藻毒素-LR(mg/L)0.001

3、感官性状和一般化学指标

氨氮(以N计,mg/L)0.5

硫化物(mg/L)0.02

钠(mg/L)200

农村小型集中式供水和分散式供水部分水质指标及限值指标限值

1、微生物指标

菌落总数(CFU/mL)500

2、毒理指标

砷(mg/L)0.05

氟化物(mg/L) 1.2

硝酸盐(以N计,mg/L)20

3、感官性状和一般化学指标

色度(铂钴色度单位)20

浑浊度(NTU-散射浊度单位)3

水源与净水技术条件限制时为5

pH(pH单位)不小于6.5且不大于9.5

溶解性总固体(mg/L)1500

总硬度(以CaCO3计,mg/L) 550

耗氧量(CODMn法,以O2计,mg/L) 5

铁(mg/L)0.5

锰(mg/L)0.3

氯化物(mg/L)300

硫酸盐(mg/L)300

生活饮用水水质参考指标及限值

指标限值

肠球菌(CFU/100mL)0

产气荚膜梭状芽孢杆菌(CFU/100mL)0

二(2-乙基己基)己二酸酯(mg/L)0.4

二溴乙烯(mg /L)0.00005

二恶英(2,3,7,8-TCDD,mg/L)0.00000003

土臭素(二甲基萘烷醇,mg /L)0.00001

五氯丙烷(mg/L)0.03

双酚A(mg/L)0.01

丙烯腈(mg/L)0.1

丙烯酸(mg/L)0.5

丙烯醛(mg/L)0.1

四乙基铅(mg /L)0.0001

戊二醛(mg/L)0.07

甲基异莰醇-2(mg /L)0.00001

石油类(总量,mg/L)0.3

石棉(>10 m,万/L)700

亚硝酸盐(mg/L) 1

多环芳烃(总量,mg /L)0.002

多氯联苯(总量,mg /L)0.0005

邻苯二甲酸二乙酯(mg/L)0.3

邻苯二甲酸二丁酯(mg/L)0.003

环烷酸(mg/L) 1.0

苯甲醚(mg/L)0.05

总有机碳(TOC,mg/L) 5

(mg/L)0.4 萘酚-

黄原酸丁酯(mg /L)0.001

氯化乙基汞(mg /L)0.0001

硝基苯(mg/L)0.017

镭226和镭228(pCi/L) 5

氡(pCi/L)300

《室内空气质量标准》的主要控制指标

1、甲醛是具有强烈气体的刺激性气体,是一种挥发性有机化合物。甲醛对人体健康影响主要表现在刺激眼睛和呼吸道,造成肺功能、肝功能、免疫功能异常。国外报道,其浓度在0.12mg/m3以上儿童易发生气喘。甲醛被国际癌症研究机构(IARC 1995)确定为可疑致癌物。

2、挥发性有机化合物(VOC)对人体影响主要是刺激眼睛和呼吸道,皮肤过敏,使人体产生头痛、咽喉痛、乏力等症状。

3、苯、甲苯和二甲苯,其中苯被国际癌症研究机构确认为有毒致癌物质。吸入或经皮

肤吸收一定量会引起中毒,严重时会对人体造血系统、神经系统造成损伤。甲苯和二甲苯均为无色透明液体,有毒,对皮肤和粘膜刺激性大,对神经系统损伤比苯强,长期接触有引起膀胱癌的可能。

4、甲苯二异氰酸酯(TDI)是具有强烈刺激性气体的有机化合物。对皮肤、眼睛和呼吸道有强烈刺激作用,长期接触或吸入高浓度的TDI蒸气可引起支气管炎、过敏性哮喘、肺炎、肺水肿。

5、铅、镉、铬、汞、砷等是常见的有毒污染物,其可溶物对人体有明显危害。皮肤长期接触铬化合物可引起接触性皮炎或湿疹。过量的铅、镉、汞、砷对人体神经、内脏系统造成危害,特别是对儿童生长发育和智力发育影响较大。因此,应注意这些有毒污染物误入口中。

水污染后,通过饮水或食物链,污染物进入人体,使人急性或慢性中毒。砷、铬、铵类、笨并(a)芘等,还可诱发癌症。被寄生虫、病毒或其它致病菌污染的水,会引起多种传染病和寄生虫病。重金属污染的水,对人的健康均有危害。被镉污染的水、食物,人饮食后,会造成肾、骨骼病变,摄入硫酸镉20毫克,就会造成死亡。铅造成的中毒,引起贫血,神经错乱。六价铬有很大毒性,引起皮肤溃疡,还有致癌作用。饮用含砷的水,会发生急性或慢性中毒。砷使许多酶受到抑制或失去活性,造成机体代谢障碍,皮肤角质化,引发皮肤癌。有机磷农药会造成神经中毒,有机氯农药会在脂肪中蓄积,对人和动物的内分泌、免疫功能、生殖机能均造成危害。稠环芳烃多数具有致癌作用。氰化物也是剧毒物质,进入血液后,与细胞的色素氧化酶结合,使呼吸中断,造成呼吸衰竭窒息死亡。世界上80%的疾病与水有关。伤寒、霍乱、胃肠炎、痢疾、传染性肝类是人类五大疾病,均由水的不洁引起。大气污染对人体的危害主要表现为呼吸道疾病. 各种大气污染物对人体的影响: 煤烟引起支气管炎等。如果煤烟中附有各种工业粉尘(如金属颗粒),则可引起相应的尘肺等疾病。硫酸烟雾对皮肤、眼结膜、鼻粘膜、咽喉等均有强烈刺激和损害。严重患者如并发胃穿孔、声带水肿、狭窄、心力衷竭或胃脏刺激症状均有生命危险。铅略超大气污染允许深度以上时,可引起红血球碍害等慢性中毒症状,高浓度时可引起强烈的急性中毒症状。二氧化硫浓度为1-5ppm时可闻到嗅味,5ppm长吸入可引起心悸、呼吸困难等心肺疾病。重者可引起反射性声带痉挛,喉头水肿以至窒息。氧化氮主要指一氧化氮和二氧化氮,中毒的特征是对深部呼吸道的作用,重者可臻肺坏疽;对粘膜、神经系统以及造血系统均有损害,吸入高浓度氧化氮时可出现窒息现象。一氧化碳对血液中的血色素亲和能力比氧大210倍,能引起严重缺氧症状即煤气中毒。约100ppm时就可使人感到头痛和疲劳。臭氧其影响较复杂,轻病表现肺活量少,重病为支气管炎等。硫化氢浓度为100ppm吸入2-15分钟可使人嗅觉疲劳,高浓度时可引起全身碍害而死亡。氰化物轻度中毒有粘膜刺激症状,重者可使意识逐渐昏,虽直性痉挛,血压下降,迅速发生呼吸障碍而死亡。氰化物中毒后遗症为头痛,失语症、癫痫发作等。氰化物蒸汽可引起急性结膜充血、气喘等。氟化物可由呼吸道、胃肠道或皮肤侵入人体,主要使骨骼、造血、神经系统、牙齿以及皮肤粘膜等受到侵害。重者或因呼吸麻痹、虚脱等而死亡。氯主要通过呼吸道和皮肤粘膜对人体发生中毒作用。当空气中氯的浓度达0.04~0.06毫克/升时,30~60分钟即可致严重中毒,如空气中氯的浓度达3毫克/升时,则可引起肺内化学性烧伤而迅速死亡。

由于超标的重金属和杂质所引发的疾病更让我们触目惊心:例如:

★氯-----氯化是水消毒必要的步骤;然而,过度氯化会产生副产物,其中三氯甲烷是已

知的致癌物。

★硝酸盐/亚硝酸盐-----是从废料、污水、饲养场或地质元素中渗入我们的饮用水的。超过百万分之十的硝酸盐会使胎儿缺氧导致“蓝色婴孩综合症状”。它被认为是对6个月到1岁孩子的直接威胁,也对成人有极大的威胁。

★铜—是饮用水里通常发现的金属,铜过量会改变水的口味,还会弄脏瓷器和水槽。

★铅—过量会导致肾病、神经痛、麻风病等;

★砷—过量会导致到神经炎、急性中毒甚至死亡等;

★镉—过量会导致骨骼变形,腰背痛、中毒、红血球病变等;

★磷—过量会导致有机磷中毒、呼吸困难等;

★钙—过量会导致结石症、痛风等;

★汞—过量会导致神经中毒症、精神紊乱、疯狂、痉挛及至死亡;

★铬—过量会导致肾脏慢性中毒、肾功能紊乱、癌变等。

★除了上面提到的还有可怕的“氟”:地方性氟中毒又称地方性氟病。它是长期摄入过量氟而引起的一种慢性全身性疾病,主要表现为氟斑牙和氟骨症。

本病分布很广,我国除上海外,各省、市、自治区几乎均有不同程度的流行区,估计患者近4000万人,其中饮水型病区的患者数占90%以上。

★消化系统方面的疾病也不可小瞧,如:

1、大肠杆菌—肠胃炎、腹泻、泌尿系感染、胆囊炎等;

2、沙门氏菌—伤寒、副伤寒等;

3、志贺氏菌—细菌型痢疾等;

4、溶血性链球菌—溶血性黄疸病;

★水与肾的关系更加不可忽视。中医自古以来就有肾主全身脏器的说法。人体的肾脏每十六分钟就可以清除体内二公斤废物。它是过滤血液的滤网,从身体各部位回来的血液,混合了各种废物,经过肾脏过滤后,废物和水一起过滤下来,由尿道排出体外。如果我们长期饮用未过滤或非纯净的水就会令器官超负荷,功能失调。由此长年累月,水中的杂质在体内沉淀就会形成结石、肾病、肾脏失调及胆囊癌等。

★如果水是不干净的,有些污染物就会沉淀在血管壁上,加速心脑血管硬化,直接导致高血压、心脏病、脑血栓等疾病的发生。

综上所述,水与疾病的关系非常密切,正是由于全球性的水资源污染,才导致饮用水成为人类健康的第一杀手

常规指标测试方法

常规指标测试方法 COD:重铬酸钾法;波长λ=435;5ml比色皿 测量范围:1~1500mg/L 测试步骤: 于5ml比色皿中加入少量Hg2SO4(作为屏蔽剂),再加硝解液3ml(也可以分开加:先加 2.25ml Ag2SO4+ H2SO4,再加0.75mlK2CrO7)最后加入2ml水样,盖紧瓶塞,摇匀于150℃硝解2h,完全冷却后测量COD值 试剂: ①10g Ag2SO4用于1L浓H2SO4(98%),Ag2SO4:H2SO4=1:100 ②49.032g K2CrO7溶于1L的水中 ※硝解液即将①和②按3:1的比例混合配制而成 注意: 1.水样若浓度过高,则须先稀释,一般测量在600~800mg/L内较精 确 2.一般可先将硝解液加于试管中别用,减少润洗造成的浪费 3.空白可用一星期 4.若水样浓度高,进行稀释时一般取5ml水样,取太少误差相对较大

测试方法: 方法①:以0.45μm滤膜过滤后测试COD 方法②:离心机(转速为4500rpm)离心40min后取上清液测COD

5 1.取水样160ml 2.称取0.4gLiOH于黑色胶漏 3.瓶口涂加润滑剂后,将胶漏置于其中 4.于35°条件下硝解5天

NH4+–N 纳氏试剂光度法;420nm;50ml比色管 步骤: 1.取1ml水样 2.加水至50ml刻度线 3.加入1ml酒石酸钾钠 4.加入1.5ml纳氏试剂 5.摇匀静置10min 试剂: 1.酒石酸钾钠: 称取50g酒石酸钾钠(KNaC4H6·4H2O)溶于100ml水中,加热煮沸以去除氨氮,冷却,定容至100ml 2.钠氏试剂: 称取16gNaOH,溶于50ml水中,充分冷却至室温 称取7g碘化钾(KI)+10g碘化汞(HgI2)溶于水,然后将此溶液在搅拌条件下缓缓注入NaOH溶液中,定容至100ml,贮于聚乙烯瓶中

水质指标测定方法手册

水质指标测定方法手册 第一部分总则 1.1 目的 此手册的目的是规范化验室分析工作,保证实验条件、仪器设备、人员操作符合国家标准的规定,确保化验室检验的准确性。 1.2 宗旨 此手册的宗旨是以先进的、科学的分析方法,以准确的分析数据来帮助操作员工了解本废水处理系统实际的运行情况视实调整,以取得最好的工艺处理效果,达到指导的目的。 1.3 依据 本手册介绍的所有指标检测方法均使用国家标准方法或是行业规定标准方法;

第二部分注意事项 1.1进入实验室工作和学习的人员需遵守实验室安全管理规章制度,克 服麻痹大意思想,掌握基本的安全知识和救助知识,非工作需要未经许可不得擅自进入实验室。 1.2工作人员进入实验室后需着工作服,严格实行检验方法标准,遵守 操作规程和一切规章制度不得擅自修改。 1.3 水质分析过程需用到浓硫酸,浓盐酸、硫酸汞等腐蚀、有毒药品, 这些危险品及有毒药品要按规定设专用库房,做到专室专柜储存,并指定专人、双人双锁妥善保管,严格以上物品的管理; 1.4 开启使用硫酸、盐酸等腐蚀刺激性药品时,要带上耐酸手套和防护 眼镜,先用湿布盖上瓶口再开动瓶塞,以防溅出,烧伤眼睛和皮肤等。因为浓盐酸是具有挥发性的,操作应在通风橱内进行。 1.5 为确保分析结果的准确性,建议购买环境标准样品,化验室分析人 员定期拿环境标准样品进行实际测试,将测试结果与参考值进行比较。 1.6 实验人员严格按规定方法取样、制样、留样,经常检查有关设备的 取样管等,确保取样有代表性,留样标记要清楚。

1.7 正确使用并维护好相关仪器,定期对其进行校正。 1.8 测定方法用到标准曲线的,严格上要求每次重新配制药品后需重新 绘制标准曲线。 第三部分操作手册 水质篇 第一章、PH的测定 (4) 第二章、悬浮物(SS)的测定 (8) 第三章、色度的测定 (10) 第四章、化学需氧量(COD)的测定 (11) 第五章、五日生化需氧量(BOD5)的测定 (14) 第六章、溶解氧的测定 (18) 第七章、挥发性脂肪酸(VFA)的测定 (21) 第八章、总氮(TN)、总磷(TP)的测定 (23) 第九章、氨氮的测定 (34) 污泥篇 第一章、颗粒污泥总浓度(TSS)、挥发性污泥浓度(VSS)、灰分

饮用水水质标准

饮用水水质标准目录

新标准具有以下三个特点:一是加强了对水质有机物、微生物和水质消毒等方面的要求。新标准中的饮用水水质指标由原标准的35项增至106项,增加了71项。其中,微生物指标由2项增至6项;饮用水消毒剂指标由1 项增至4项;毒理指标中无机化合物由10项增至21项;毒理指标中有机化合物由5项增至53项;感官性状和一般理化指标由15项增至20项;放射性指标仍为2项。二是统一了城镇和农村饮用水卫生标准。三是实现饮用水标准与国际接轨。新标准水质项目和指标值的选择,充分考虑了我国实际情况,并参考了世界卫生组织的《饮用水水质准则》,参考了欧盟、美国、俄罗斯和日本等国饮用水标准。 1985年出台的《生活饮用水卫生标准》里,饮用水浑浊度的指标是 “3-5”,新《标准》则将之提高到“1-3”,也就是说,抛开一大堆老百姓看不懂的理化指标不说,最直观能感受到的,是水色将更为清亮。 事实上,浊度不仅是感官指标,低浊度能使细菌病毒裸露于水中,消毒剂才能有效杀灭,让饮水更健康是新《标准》的核心所在。老的《标准》只有35项检测项目,其中关于无机污染物的检测项目居多,涉及的有机污染物、农药较少,而且其中根本没有检测如藻毒素等微生物的指标,这与近年来我国水污染致使水中有机物大大增加的形势严重不适应。 在新《标准》增加的71项水质指标里,微生物学指标由2项增至6项,增加了对蓝氏贾第虫、隐孢子虫等易引起腹痛等肠道疾病、一般消毒方法很难全部杀死的微生物的检测。饮用水消毒剂由1项增至4项,毒理学指标中无机化合物由10项增至22项,增加了对净化水质时产生二氯乙酸等卤代有机物质、存于水中藻类植物微囊藻毒素等的检测。有机化合物由5项增至53项,感官性状和一般理化指标由15项增加至21项。并且,还对原标准35 项指标中的8项进行了修订。同时,鉴于加氯消毒方式对水质安全的负面影响,新《标准》还在水处理工艺上重新考虑安全加氯对供水安全的影响,增加了与此相关的检测项目。新《标准》适用于各类集中式供水的生活饮用水,也适用于分散式供水的生活饮用水。 适用范围 标准规定了生活饮用水水质卫生要求、生活饮用水水源水质卫生要求、集中式供水单位卫生要求、二次供水卫生要求、涉及生活饮用水卫生安全产品卫生要求、水质监测和水质检验方法。 本标准适用于城乡各类集中式供水的生活饮用水,也适用于分散式供水的生活饮用水。 规范性引用文件 下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是标注日期的引用文件,其随后所有的修改(不包括勘误内容)或修订版均不适用于本标准,然而,鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注明日期的引用文件,其最新版本适用于本标准。 GB 3838 地表水环境质量标准 GB/T 5750 生活饮用水标准检验方法 GB/T 14848 地下水质量标准

【测试】频响指标以及测试方法

【关键字】测试 频响 频率响应 简称频响,英文名称是Frequency Response,在电子学上用来描述一台仪器对于不同频率的信号的处理能力的差异。同失真一样,这也是一个非常重要的参数指标。一个“完美”的 交流缩小器,应该在频响指标上具有如下的素质:对于任何频率的信号都能够保持稳定的缩小 率,并且对于相应的负载具有同等的驱动能力。显然这在目前技术水平下是完全不可能的,那么 针对不同的缩小器就有了不同的“前缀”,对于音频信号缩小器(功率缩小器或者小信号缩小 器)来说,我们还应该加上如此的“前缀”:在人耳可闻频率范围内以及“可能”影响到该范围 内的频率的信号。这个范围显然缩小了很多,我们知道,人耳的可闻频率范围大约在20~20KHz, 也就是说只要缩小器对这个频率范围内的信号能够达到“标准”即可。实际上,根据研究表明, 高于这个频段以及部分低于这个频段的一些信号虽然“不可闻”,但是仍然会对人的听感产生影 响,因此,这个范围还要再扩大,在现代音频领域中,这个范围通常是5~50KHz,某些高要求的放 大器甚至会达到0.1~数百KHz。 但是,上述要求表面上好像是比“完美”低了很多,却仍然是“不可能完成的任务”,目前我们 连这样的要求也不可能达到。于是,就有了“频响”这个指标。(附言:指标本身就代表着“不 完美”,如果一切都“完美”了,指标也就没有存在的理由了。) 缩小器有两种失真:线性失真和非线性失真。我们通常把后者叫做“失真”,而把前者用其它方 式表达出来。非线性失真我们已经知道了是一种什么情况了。而线性失真就是指频率和相位方面 的“误差”,即频率失真和相位失真。 频率失真及其产生原因 频率失真是一种“线性失真”,意思是说,发生这种失真时缩小器的输出信号波形和输入波形仍 然是“相似形”,它不会使缩小器对要处理的信号产生“形变”。一个单纯的频率失真可以看成 缩小器对于不同频率的信号缩小倍数不同,例如,1个十倍缩小器,对1KHz的信号的缩小倍数是10 倍,而对于10KHz的交流信号可能缩小倍数就变成了9.99倍,于是,我们就可以说这台缩小器有频 率失真了。在电声学上,我们把这种现象称为“频响曲线的不平直”,这里面的“曲线”我们稍

中华人民共和国自来水水质国家标准

表 1 水质常规指标及限值评价 指标限值 1 微生物指标 a 总大肠菌群/(MPN/100mL或CFU/100mL)不得检出 不得检出 耐热大肠菌群/(MPN/100mL或 CFU/100mL) 不得检出 大肠埃希氏菌/(MPN/100mL或 CFU/100mL) 菌落总数 (CFU/100mL)100 2 毒理指标 砷/(mg/L)0.01 镉/(mg/L)0.005 铬(六价)/(mg/L)0.05 铅/(mg/L)0.01 汞/(mg/L)0.001 硒/(mg/L)0.01 氰化物/(mg/L)0.05 氟化物/(mg/L) 1.0 硝酸盐(以N计)/(mg/L)10 地下水源限制时为 20 三氯甲烷/(mg/L)0.06 四氯化碳/(mg/L)0.002 溴酸盐(使用臭氧时)/(mg/L)0.01 甲醛(使用臭氧时)/(mg/L)0.9 亚氯酸盐(使用二氧化氯消毒时)/(mg/L)0.7 氯酸盐(使用复合二氧化氯消毒时)/(mg/L)0.7 3 感官性状和一般化学指标 色度(铂钴色度单位)15 浑浊度(散射浑浊度单位)/NTU 1 水源与净水技术条件限制时为 3臭和味无臭味、异味 肉眼可见物无 pH不小于 6.5 且不大于 8.5 铅/(mg/L)0.2 铁/(mg/L)0.3 锰/(mg/L)0.1 铜/(mg/L) 1.0 锌/(mg/L) 1.0 氯化物/(mg/L)250 硫酸盐/(mg/L)250 溶解性总固体/(mg/L)1000 总硬度(以CaCO3计)/(mg/L)450 耗氧量(COD Mn 法,以O2计)/(mg/L) 3

水源限制,原水耗氧量﹥ 6 mg/L 时 为 5 挥发酚类(以苯酚计)/(mg/L)0.002 阴离子合成洗涤剂/(mg/L)0.3 4 放射性指标 b指导值 总α放射性/Bq/L0.5 总β放射性/Bq/L1 a MPN 表示最可能数; CFU 表示菌落形成单位。当水样检出总大肠菌群时,应进一步检验大肠埃希氏菌或耐热大肠菌群;水样未检出总大肠菌群,不必检验大肠埃希氏菌或耐热大肠菌群。 b 放射性指标超过指导值,应进行核素分析和评价,判定能否饮用。 表 2 饮用水中消毒剂常规指标及要求 消毒剂名称与水接触时 间出厂水中 限值 /(mg/L) 出厂水中 余量 /(mg/L) 管网末梢水 中 余量 /(mg/L) 氧气及游离氯制剂(游离氯)≥ 30 min4≥ 0.3≥ 0.05 一氯胺(总氯)≥ 120 min3≥ 0.5≥ 0.05 臭氧(O 3)≥ 12 min0.30.02 如加氯, 总氯≥0.05二氧化氯(ClO2)≥ 30 min0.8≥ 0.1≥ 0.02 表 3 水质非常规指标及限值 指标限值 1 微生物指标 贾第鞭毛虫 / 个 /10 L )< 1 隐孢子虫 / 个 /10 L )< 1 2 毒理指标 锑 / (mg/L)0.005 钡 / (mg/L)0.7 铍 / (mg/L)0.002 硼 / (mg/L)0.5 钼 / (mg/L)0.07 镍 / (mg/L)0.02 银 / (mg/L)0.05 铊 / (mg/L)0.000 1 氯化氰(以 CN —计) / (mg/L)0.07 一氯二溴甲烷 / (mg/L)0.1 二氯二溴甲烷 / (mg/L)0.06

饲料六大指标检测.

饲料、粪便常规指标检测 1.水分 原理:样品在103度烘箱内,在大气压下烘干,直至恒重。遗失的质量为水分。在该温度下干燥,不仅饲料中的吸附水被蒸发,同时一部分胶体水分也被蒸发,另外还有少量其他易挥发物质挥发。 步骤:1.洁净的称样皿(103±2度烘箱中烘30min, 干燥器中冷却30分钟后称重,准确至0.001g.(重复操作,直至2次质量之差小于0.0005g为恒重。 2.分析天平称取5g左右式样到称样皿中(每个样品2个平行,还要2个对照盖子无需盖严,留缝在103度烘箱中烘4h,取出盖好盖子,冷却30分钟称重。标准:GBT 6435-2006 饲料中水分和其他挥发性物质含量的测定 2.粗灰分 原理:试样在550度灼烧后,所得残渣,用质量分数表示。残渣中主要是氧化物,盐类等矿物质,也包括混入饲料中的沙石,土等,故称粗灰分。 步骤:1.将坩埚于马弗炉中灼烧(550℃,30min,干燥器中冷却至室温后称重,准确至0.001g。 2.称取5克试样放入坩埚(每个样品2个平行,还要2个对照,在电炉上低温炭化至无烟为止。 3.炭化后,将坩埚移入马弗炉中,与550℃下灼烧3h。 4.观察是否有炭粒,如无炭粒,继续于马弗炉中灼烧1h,如果有炭粒或怀疑有炭粒,将坩埚冷却,用蒸馏水润湿,在103℃的干燥箱中仔细蒸发至干,再将坩埚至于马弗炉中灼烧1h,至于干燥器中冷却称重,准确至0.001g。

注意事项:1.样品自然放在坩埚中,勿压,避免样品氧化不足。2.样品开始炭化时,应有坩埚盖,防止损失,并打开部分坩埚盖,便于气流流通。3.炭化时,温度应逐渐上升,防止火力过大而使部分样品颗粒被逸出的气体带走。4.灼烧温度不宜超过600度,否则会引起磷硫等盐的挥发。 标准:GBT6438-2007 饲料中粗灰分的测定 3.粗脂肪 原理:油重法:用乙醚等有机溶剂反复浸提饲料样品,使其中脂肪溶于乙醚,并收集于盛醚瓶中,然后将所有的浸提溶剂加以蒸发回收,直接称量盛醚瓶中的脂肪重,即可计算出饲料样品中的脂肪含量。 步骤:1.索氏提取器干燥处理。抽提瓶(内有数粒沸石——(103±2度烘箱,烘干30分钟——干燥器冷却30分钟——称重——重复操作至两次之差小于0.0008g为恒重。2.试样的称取与烘干。分析天平称试样1.3g——滤纸包——铅笔注明标号——103度烘箱烘干2h——干燥器冷却——称重。(此步骤中,要带手套称重,且保证滤纸包长度可全部浸于石油醚中为准。3.试样的反复抽提。滤纸包——抽提管——抽提瓶加石油醚60~100毫升——60~75度水浴加热——石油醚回流——控制回流速度和时间。(抽提前,先将滤纸包浸泡在石油醚较长时间,可减少抽提时间;一般控制回流10次/h,共回流约50次,本实验中,滤纸包已在石油醚浸泡20h以上,回流(3~4次/h,共回流2h;检查抽提管流出的石油醚挥发后不留下油迹为抽提终点。4.抽提后的烘干称重。取出滤纸包——干净表面皿——晾干——装入称样皿——103度烘箱烘至恒重——称重。 注意事项:1.全部称重操作,样品包装时要带乳胶或尼龙手套。2.测定样品在浸提前必须粉碎烘干,以免在浸提过程中样品水分随乙醚溶解样品中糖类而引起误差。3.除样品需干燥外,索氏提取器也应干燥。4.实验所用提取试剂为石油醚,需要无水,无醇,无过氧化物,否则会使测定结果偏高,或者过氧化物会导致脂肪氧化,在烘干时有引起爆炸的危险。5.加热乙醚或石油醚严禁用明火直接加热。

水质指标与水质标准

水质指标与水质标准 ●物理性水质标准 感官物理性状指标:如温度色度臭味浑浊度透明度等 其他物理性水质指标:总固体悬浮行固体溶解固体可沉固体电导率等 ●化学性水质指标 一般化学性水质指标如:PH 碱度硬度各种阳离子各种阴离子总含盐量一般有机物质等 ●有毒化学性水质指标:各种重金属氰化物多环芳烃各种农药等 ●氧平衡指标:溶解氧化学需氧量生化需氧量总需氧量等 1 浑浊度 指水中不溶解物质对光线透过时所产生的阻碍程度。一般来说,水中的不溶解物质越多,浑浊度越高,但两者并没有固定的定量关系。气大小与不溶解物质的数量与浓度有关系,而且,还与这些不容颗粒物的颗粒尺寸,性状和折射指数有关。 浊度单位即在蒸馏水中含有1mg/L的SiO2称为一个浑浊度单位或1度。 散射浊度单位(NUT) 一种由一定浓度的硫酸肼[(NH2)SO4·H2SO4]和六甲基四胺[(CH2)6N4]混合而成的化合物,配制的浑浊液作为测定散射光强度的标准参考浑浊液。 2 色度 水的色度有真色和假色之分,真色是由于水中所含溶解性物质和胶体物质所致,即除去水中悬浮物质后所呈现的颜色;表色指包括溶解物质胶体物质和悬浮物质共同引起的颜色。测定方法是铂钴标准比色法。先用氯铂酸钾(K2PtCl2)和氯化钴(CoCL.6H2O)配成与天然黄色色调相同的标准比色系列,1L水中含有相当于1mg铂时所产生的颜色规定为1 度,已成为1 个真色单位。 3 固体(solids) 水中固体是在一定的温度下将一定体积的水样蒸发至干时所剩余的固体总量,也叫蒸发残渣。常用的蒸发温度为103-105°C,在此温度下烘干的残渣保留结晶水和部分吸着水,重碳酸盐转变为碳酸盐,而有机物挥发较少,这样所得的残渣总量为总固体,单位mg/L计。 水中固体按溶解性可分为溶解固体和悬浮固体。如对水样进行过滤操作,则滤液(包括溶解物质和部分胶体物质)在103-105°C下烘干后的残渣就是溶解固体残量也称“总可虑残渣”。过滤方法有石棉古氏坩埚法和孔径0.45μm的滤膜,两种方法的结果会有出入。 挥发行固体是指在一定温度下,(通常为600度)将水中经蒸发干燥后的固体灼烧而失去的质量,故也称“灼烧减重”。 4 电导 水中溶解盐类都是以离子状态存在的,它们都有一定的导电能力。水的导电能力大小可用电导来衡量。水中的溶解盐类越多,水中的离子数目也越多,水的电导也越高。比电导也称为电导率。它是指25摄氏度时长1米横截面积为1平方水中的电导值。单位是mS/m或μS/cm 电导是电阻的倒数,电阻率越大说明水中的溶解盐类越少。电阻率的单位是Ωcm 对于天然水,溶解固体浓度与电导有以下经验公式: TDS=(0.55-0.70)γ 式中TDS-水中溶解固体的量,mg/L γ-25°C时的电导率,μS/cm 5 总含盐量与离子平衡 水中所含各种溶解性矿物盐类的总量称为水的总含盐量,也称总矿化度.

水质检测42项常规指标所需仪器试剂

水质检测42 项常规指标所需仪器试剂 一、42 项检测指标 根据农村饮水水质特点和现行国家饮用水水质卫生标准以及《全国农村饮水安全工程“十二五”规划》、《农村饮水安全水质中心建设导则》,水质检测指标为《生活饮用水卫生标准》(GB5749-2006)中的42项水质常规指标。水质检测中心检测指标即: 1、感官性状4项:色度(度)、浑浊度(NTU、臭和味(描述)、肉眼可见物。 2、一般化学指标13 项:pH 铝(mg/L)、铁(mg/L)、锰(mg/L)、铜(mg/L)、锌(mg/L)、氯化物(mg/L)、硫酸盐(mg/L)、溶解性总固体、总硬度(mg/L以CaCO计)、耗氧量(mg/L)、挥发酚类(以苯酚计,mg/L)、阴离子合成洗涤剂 (mg/L)。 3、毒理指标15 项:砷(mg/L)、镉(mg/L)、铬(六价,mg/L)、铅(mg/L)、汞(mg/L)、硒(mg/L)、氰化物、氟化物(mg/L)、硝酸盐(以N计)(mg/L)、三氯甲烷(mg/L)、四氯化碳(mg/L)、溴酸盐(使用臭氧时,mg/L)、甲醛(使用臭氧时,mg/L)、亚氯酸盐(使用二氧化氯消毒时,mg/L)、氯酸盐(使用复合二氧化氯消毒时,mg/L)。 4、微生物学指标4项:菌落总数(CFU/mL、总大肠菌群(MPN /100mL、耐热大肠菌群(MPN /100mL、大肠埃希氏菌(MPN /100mL。 5、与消毒有关的指标4项:应根据水消毒所用消毒剂的种类选择检测指标,游离余氯(mg/L)、臭氧(mg/L)、二氧化氯(mg/L)、一氯胺(总氯,mg/L)。 &放射性指标2项:总a放射性、总B放射性。 说明:根据卫生部、国家发展改革委、水利部关于加强农村饮水安全工程卫生学评价和水质卫生监测工作的通知(卫疾控发〔2008〕3号)附件内容要求监测指标包括: 1. 感官性状4项:色度(度)、浑浊度(NTU、臭和味(描述)、肉眼可见物。 2. 一般化学指标9项:卩日、铁(mg/L)、锰(mg/L)、氯化物(mg/L)、硫酸盐 (mg/L)、溶解性总固体、总硬度(mg/L以CaCO3^)、耗氧量(mg/L)、氨氮(mg/L)。 3. 毒理指标3项:砷(mg/L)、氟化物(mg/L)、硝酸盐(以N计)(mg/L)。 4?微生物学指标3项:菌落总数(CFU/mL、总大肠菌群(MPN /100mL、耐热大肠菌群(MPN /100mL)。 5. 与消毒有关的指标3项:应根据水消毒所用消毒剂的种类选择监测指标,如游离余氯(mg/L)、臭氧(mg/L)、二氧化氯(mg/L)等。 各地可结合当地的实际情况适当增加监测指标。

中华人民共和国自来水水质国家标准

表?1?水质常规指标及限值评价指标限值 1?微生物指标?a 总大肠菌群/(MPN/100mL或CFU/100mL)不得检出 不得检出 耐热大肠菌群/(MPN/100mL或 CFU/100mL) 不得检出 大肠埃希氏菌/(MPN/100mL或 CFU/100mL) 菌落总数?(CFU/100mL)100 2?毒理指标 砷/(mg/L)0.01 镉/(mg/L)0.005 铬(六价)/(mg/L)0.05 铅/(mg/L)0.01 汞/(mg/L)0.001 硒/(mg/L)0.01 氰化物/(mg/L)0.05 氟化物/(mg/L) 1.0 硝酸盐(以N计)/(mg/L)10 地下水源限制时为?20 三氯甲烷/(mg/L)0.06 四氯化碳/(mg/L)0.002 溴酸盐(使用臭氧时)/(mg/L)0.01 甲醛(使用臭氧时)/(mg/L)0.9 亚氯酸盐(使用二氧化氯消毒时)/(mg/L)0.7 氯酸盐(使用复合二氧化氯消毒时)/(mg/L)0.7 3?感官性状和一般化学指标 色度(铂钴色度单位)15 浑浊度(散射浑浊度单位)/NTU 1 水源与净水技术条件限制时为?3 臭和味无臭味、异味 肉眼可见物无 pH不小于?6.5?且不大于?8.5 铅/(mg/L)0.2 铁/(mg/L)0.3 锰/(mg/L)0.1 铜/(mg/L) 1.0 锌/(mg/L) 1.0 氯化物/(mg/L)250 硫酸盐/(mg/L)250 溶解性总固体/(mg/L)1000 总硬度(以CaCO3计)/(mg/L)450 耗氧量(COD Mn?法,以O2计)/(mg/L) 3 水源限制,原水耗氧量?﹥?6 mg/L?时

实验方法汇总(水质监测指标)

实验方法汇总 第一部分水样的采集和储存 第一节进水取样 用烧杯从进水箱中取样,根据不同指标的测定频率确定取样量的大小,从中取约20mL水样过0.45um滤膜后存于聚乙烯瓶中,标明取样日期后4℃储存于冰箱中用于硝氮、亚硝氮的测定;另取约10mL水样过玻璃纤维膜后用硫酸调pH至小于2,存于玻璃试管中,标明取样日期后4℃储存于冰箱中用于TOC 的测定。其余水样用于COD、氨氮、色度、pH、总铁、蛋白质和多糖指标的测定,测定BOD的当天取样量约300mL。 第二节出水取样 用烧杯从出水口接取一定量水样,其它同进水。 第三节上清液取样 将适量混合液用定性滤纸过滤,取滤液进行各项指标的测定,具体同进水取样,将过滤后余下的污泥倒回反应器内(整个实验中,除测定MLVSS外,其它指标测定完毕后都要将污泥倒回反应器内)。

第二部分理化指标的测定方法 第一节DO、水温的测定 采用溶解氧仪进行DO和水温的测定:将溶氧仪的电极与仪器连接并将电极浸没入反应器内混合液液面以下(每次的测定位置都固定在同一死角处并保证温度感应部分也没入水面以下),打开溶解氧仪,调至显示mg/L单位的状态下,待读数稳定后记录下DO和水温。测试完毕后关掉溶氧仪,拔下电极依次用清水和蒸馏水清洗后,用滤纸小心擦干电极后将溶氧仪放回固定位置处。 第二节pH的测定 1.仪器:pH计10mL小烧杯 2.试剂 用于校准仪器的标准缓冲液,按《pH标准溶液的配制》中规定的数量称取试剂,溶于25 oC水中,在容量瓶内定容至1000ml、水的电导率应低于 2μS/cm,临用前煮沸数分钟,赶走二氧化碳,冷却。取50ml冷却的蒸馏水,加1滴饱和氯化钾溶液,测量pH值,如pH在6~7之间即可用于配制各种标准缓冲液。 pH标准液的配制 标准物质 pH(25 oC)每1000ml水溶液中所含试剂的质量(25 oC) 基本标准 酒石酸氢钾(25 oC饱 3.557 6.4gKHC4H4O6①

金属常规力学指标测试

实验一金属常规力学指标测定 一、实验目的 1、掌握金属材料常规力学指标的测试方法。 2、掌握各个常规力学指标的作用及意义。 3、了解各个指标的相互关系。 4、熟悉所用测试仪器及设备的原理和操作使用。 二、实验方法及采用标准 1、金属拉伸试验标准GB/T 2、金属冲击试验标准GB/T 229-2007 3、金属扭转试验标准GB/T 10128-2007 三、实验数据处理 1、依据国家标准,分别计算各个力学参数指标。 (一)金属拉伸实验标准GB/T 材料的弹性、强度、塑形、应变硬化和韧性等许多重要的力学性能指标统称为拉伸性能,它是材料的基本力学性能。拉伸实验是标准拉伸试样在静态轴向拉伸力不断作用下以规定的拉伸速度拉至断裂,并在拉伸过程中连接记录力与伸长量,从而求出其强度判据和塑性判据的力学性能试验。 (1)试验要求 1)原始标距的标记 对于比例试样,应将原始标距的计算值修约至最接近5mm的倍数,中间数值向较大一方修约。标距的标记应精确到取值数值的 1%。 2)原始横截面积的测定 圆形截面试样应在试样工作段的两断及中间处两个相互垂直的方向上各测一次直径,取其算术平均值,选用三处测得横截面积中的最小值。 (2)拉伸性能的测定 利用试验机的绘图装置得到力-位移关系曲线,如下: 图1 拉伸试验力-位移曲线

1)断后伸长率测定 为了测定断后伸长率,应将试样断裂的部分仔细地对接在一起使其轴线处于同一直线上,并采取特别措施确保试样断裂部分适当接触后测量试样断后标距。按下式计算断后伸长率A: 式中:L o—原始标距;L u—断后标距。 应使用分辨力足够的量具或测量装置测定断后伸长量L u- L o,并精确到±。 0.25mm 2)断面收缩率的测定 将试样断裂部分仔细地配接在一起,使其轴线处于同一直线上。断裂后最小横截面积的测定应准确到2% ±。原始横截面积与断后最小横截面积之差除以原始横截面积的百分率得到断面收缩率,按下式计算: 式中:S o—平行长度部分的原始横截面积;S u—断后最小横截面积 3)抗拉强度的测定 对于呈现明显屈服现象的金属材料,从记录的力-位移图,读取屈服阶段之后的最大力。最大力除以原始横截面积得到抗拉强度。 4)屈服强度的测定 对有明显屈服现象的材料,应测定其上、下屈服强度。上、下屈服强度的判定采用以下基本原则: i.屈服前的第一个峰值应力为上屈服强度,不管其后的峰值应力比它大 或者比它小。 ii.屈服阶段中如果呈现两个或两个以上的谷值应力,舍去第一个谷值应力不计,取谷值应力中最小者判为下屈服强度。 iii.屈服阶段中呈现屈服平台,平台应力判为下屈服强度;如呈现多个而且后者高于前者的屈服平台,判第一个平台应力为下屈服强度。 iv.正确的判定结果应该是下屈服强度低于上屈服强度。 试验时记录力-位移曲线,从曲线图读取力首次下降前的最大力和不计初始瞬时效应时屈服阶段中的最小力或屈服平台的恒定力,将它们分别除以试样原始横截面积得到上屈服强度和下屈服强度。 上屈服强度: 下屈服强度: (3)试验结果数值的修约 1)强度性能值修约至1MPa。 2)屈服点延伸率修约至%,其他延伸率和断后伸长率修约至%。 3)断面收缩率修约至1%。

锅炉水质指标及水质标准

锅炉水质指标及水质标准 (一) 水质指标 水质指标时表示水的质量好坏的技术指标。主要有以下几项: 1.悬浮物。在规定的试验条件下,将水过滤分离得到的不溶于水的物质的含量,单位mg/L 。 2.硬度(YD )。水中能够形成水垢或水渣的钙、镁盐的总含量,包括暂时硬度和永久硬度。 暂时硬度直重碳酸盐硬度,即23)(HCO Ca ,23)(HCO Mg 硬度,可以再加热煮沸过程 中使之沉淀消除;永久硬度指非碳酸盐硬度,包括钙,镁的硫酸盐和氯化物等。暂时硬度和水永久硬度简称暂硬和水硬。 表示硬度的单位有以下几种,其中(1)为我国法定单位,(2)及(3)是国外常见单位,也是国内过去的惯用单位。 (1)mmol/L (毫摩尔/升):每升水中含有钙、镁离子的一价毫摩尔数或钙、镁盐的一介毫摩尔数,及以一价离子为基点的毫摩尔数。它在数值上与过去使用的毫克当量/升相同。采用本单位便于进行化学反应计算;同时,既可以表示某种物质,也可以表示该物质中的正离子或负离子。 (2)德国度:与每升水中含10mg CaO 相当的钙、镁盐或钙、镁离子的含量,叫做1德国度或简称1度。 由于1mmol/L 的CaO 是28mg/L ,所以, 1度= 28 10 mmol/L=0.357mmol/L 1mmol/L=2.8度 (3)ppm (百万分单位):指1百万份水中含有1份3CaCO ,或者每升水中含有 1mg 3CaCO 这样的硬度。 由于3CaCO 的一价摩尔质量为50g/mol ,1mmol/L 3CaCO 是50mg/L 3CaCO ,所以有: 1ppm= 50 1 mmol/L=0.02mmol/L 1ppm=0.02×2.8度=0.056度 1mmol/L=50ppm 1度=17.86ppm 3.碱度(JD )。水中由于离解或者水解而使- OH 浓度增加的物质的总含量,称为碱度。 水中碱度主要由碱及碳酸盐、重碳酸盐、磷酸盐等构成。由碱直接离解出- OH 者叫氢 氧根碱度;由碳酸根、重碳酸根水解出- OH 者叫碳酸根碱度及重碳酸根碱度。 水中暂硬是钙、镁的重碳酸盐,在水中也水解出- OH ,因此暂硬也构成碱度,叫暂硬 碱度。暂硬碱度是碳酸盐碱度及重碳酸盐碱度的一部分。 纳与负离子构成的碱度,如NaOH ,3NaHCO ,32CO Na ,43PO Na 等,叫钠盐碱

环境水质常规指标检测

样品测量: 吸取25ml水样于50ml具塞刻度管中,加4ml过硫酸钾溶液,高压锅消解30min ——加蒸馏水定容至50ml——加入1ml10%抗坏血酸,混匀——30s后加入2ml 钼酸盐溶液,混匀放置15min——用10mm比色皿,于700nm波长处,以零浓度溶液为参比,测量吸光度。(标线测定不需消解) 药品:过硫酸钾,硫酸,抗坏血酸,钼酸铵,酒石酸锑氧钾,优级纯磷酸二氢钾试剂:(1)5%过硫酸钾溶液:溶解5g过硫酸钾于蒸馏水中,并稀释至100ml。(2)10%抗坏血酸:溶解10g抗坏血酸于蒸馏水中,并稀释至100ml。(贮存在棕色玻璃瓶中,4℃保存,颜色变黄需重配) (3)钼酸盐溶液:溶解13g钼酸铵于100ml蒸馏水中。溶解0.35g酒石酸锑氧钾于100ml水中。在不断搅拌下,将钼酸铵溶液徐徐加到300ml(1+1)硫酸中,加酒石酸锑氧钾溶液并且混合均匀,贮存在500ml棕色玻璃瓶中,4℃保存,可稳定两个月。 (4)(1+1)硫酸:200ml浓硫酸边搅拌边缓慢加入200ml蒸馏水中。 (5)磷酸盐贮备溶液:将优级纯磷酸二氢钾于110℃干燥2h,在干燥器中放冷。称取0.2197g溶于蒸馏水中移入1000ml容量瓶中。加入(1+1)硫酸5ml,用水稀释至标线。此溶液每毫升含50.0μg磷。 总氮 样品测量: 吸取10ml水样于25ml具塞刻度管中,加5ml碱性过硫酸钾溶液,高压锅消解30min——加入1ml(1+9)盐酸,混匀——加蒸馏水定容至25ml——用10mm 石英比色皿,于220nm及275nm波长处测量吸光度,以零浓度溶液为参比,测量吸光度。(标线测定也需消解) 药品:氢氧化钠,过硫酸钾,盐酸,优级纯硝酸钾,三氯甲烷(保护剂)(1)碱性过硫酸钾溶液:称取8g过硫酸钾,3g氢氧化钠,溶于无氨水中,稀释至200ml。溶液存放在聚乙烯瓶内,可贮存一周。 (2)(1+9)盐酸:20ml盐酸加入180ml蒸馏水中。 (3)硝酸钾标准贮备液:称取0.7218g经105~110℃烘干4h的优级纯硝酸钾溶于无氨水中,移至1000ml容量瓶中,定容。此溶液每毫升含100μg硝酸盐氮。 硝酸盐氮 样品测量: 吸取50ml水样于50ml具塞刻度管中,——加入1ml 1mol/L盐酸——加0.1ml 氨基磺酸——用10mm石英比色皿,于220nm及275nm波长处测量吸光度,以零浓度溶液为参比,测量吸光度。(标线测定相同) 药品:盐酸,氨基磺酸 试剂:(1)1mol/L盐酸:20ml盐酸加入220ml水中。 (2)0.8%氨基磺酸溶液:0.8g氨基磺酸溶于100ml蒸馏水中。 (3)硝酸盐标准贮备液:每毫升含100μg硝酸盐氮,同上。

水质与水质标准

第2章水质与水质标准 2.1 天然水中杂质的种类与性质 2.1.1 天然水体中的杂质 天然水中存在的杂质主要来源于所接触的大气、土壤等自然环境,同时人类活动产生的各种污染物也会进入天然水体。 (1)按水中杂质的尺寸,可以分为溶解物、胶体颗粒和悬浮物3种,它们的尺寸和外观特征如表2-1所示。 表2-1水中杂质的尺寸与外观特征 悬浮物:主要是泥砂类无机物质和动植物生存过程中产生的物质或死亡后的腐败产物等有机物。 胶体:主要是细小的泥砂、矿物质等无机物和腐殖质等有机物。 溶解物:主要是呈真溶液状态的离子和分子,如Ca2+、Mg2+、Clˉ等离子,HCO3-、SO42-等酸根,O2、CO2、H2S、SO2、NH3等溶解气体分子。 (2)从化学结构上可以将水中杂质分为无机物、有机物、生物等几类。 无机杂质:天然水中所含有的无机杂质主要是溶解性的离子、气体及悬浮性的泥砂。溶解离子有Ca2+、Mg2+、Na+等阳离子和HCO3-、SO42-、Clˉ等阴离子。 有机杂质:天然水中的有机物与水体环境密切相关。一般常见的有机杂质为腐殖质类以及一些蛋白质等。生物(微生物)杂质:这类杂质包括原生动物、藻类、细菌、病毒等。这类杂质会使水产生异臭异味,增加水的色度、浊度,导致各种疾病等。 (3)按杂质的来源可以分为天然的和污染性的物质。 2.1.2 各种典型水体的水质特点 一般可以将天然水分为地表水和地下水两大类,地表水又可以分为江河水、湖泊水库水、海水等。(1)江河水 江河水的含盐量和硬度都比较低。含盐量一般在70~900mg/L之间,硬度通常在50~400mg/L(以CaCO3计)之间。 (2)湖泊、水库水 主要由江河水供给,水质特点与江河水类似。但浊度一般较低,含盐量和硬度较江河水高。 (3)海水 海水的主要特点是高含盐量,在7.5~43.0g/L之间。含量最多的约是氯化钠(NaCl),约占83.7%,其他盐类还有MgCl2、CaSO4等。 (4)地下水 含盐量一般在100~5000mg/L之间,硬度通常在100~500mg/L(以CaCO3计)之间。地下水的水质和水温一般终年稳定,较少受外界影响。 2.2 水体的污染与自净 2 .2.1 水中常见污染物及来源 按化学性质,可以分为无机污染物和有机污染物;按物理性质,可以分为悬浮性物质、胶体物质和溶解性物质。 1、可生物降解的有机污染物——耗氧有机污染物

水处理常规指标测定方法

三、项目指标测定方法 1、COD含量 (1)测定步骤 a)估算水样中COD的含量,决定取样的体积,一般取5ml; b)取适量样品(含两个空白样品)于COD消解罐中,加入约0.3g掩蔽剂(HgSO4)、 3.0 mL消解液、5.0 mL催化剂; c)将消解罐摇晃均匀,放入COD消解仪中消解相应时间; d)自然冷却后用蒸馏水润洗消解罐,将罐中液体移入250ml锥形瓶中,保证液体 体积约20mL-30ml左右。加入三滴指示剂; e)用硫酸亚铁铵标准溶液滴定至锥型瓶颜色转为暗红色即可; f)记录、存档、分析; (2)试剂配置: a)重铬酸钾标准溶液(1/6K2CrO7):称取经120℃烘干2h的基准或者优纯级 K2Cr2O7 4.903g,用少量水溶解,移入1000mL的容量瓶中,用水稀释至标线,摇匀; b)硫酸亚铁铵标准溶液:称取39.2g分析纯级溶解于水中,加入浓硫酸,冷却后移 入1000mL容量瓶中,用水稀释至标线,临用前用1.000mL的K2Cr2O7的标准溶液标定; c)消解液:称取19.6g重铬酸钾,50.0g硫酸铝钾,10.0g钼酸铵,溶解于500mL 水中,加入200mL浓硫酸,冷却后转移至1000mL的容量瓶中,用水稀释至标线。该溶液重铬酸钾浓度约为0.4moL/L; COD值不同水样应选择不同浓度K2Cr2O7消解液 COD(mg/L)<50 50~1000 1000~2500 消解液中K2Cr2O7 0.05 0.2 0.4 浓度(mol/L) K2Cr2O7质量 2.45 9.8 19.6 d)催化剂:称取8.8g 分析纯Ag2SO4,溶解于1000mL浓硫酸中; e)指示剂:称取0.695g分析纯FeSO4·7H2O和1.4850g邻菲罗啉溶解于水中稀释至 100mL,贮存于棕色瓶中待用; f)掩蔽剂:称取10.0g分析纯HgSO4,溶解于100 mL10%硫酸中;

水质中常规项目的检测方法(自已编制,实用)

色度 ——铂—钴标准比色法 1、取50ml透明的水样于比色管中(如水样色度过高,可少取水样,加纯水稀释后比色)。 2、另量比色管11支,分别加入铂—钴标准溶液0,,,,,,,,,及,加纯水至刻度,摇匀,即配制成色度为0,5,10,15,20,25,30,35,40,45及50度的标准色列,可长期使用。 3、将水样与铂—钴标准色列比较。 4、计算:C=M/V×500 C—水样的色度 M—相当于铂—钴标准溶液用量,ml V—水样体积,ml 浑浊度 ——目视比浊法 1、吸取浑浊度为400NTU的标准混悬液0ml,,,,,,,和分别置于成套的50ml比色管内,加纯水至刻度,摇匀后即得浑浊度为0NTU,2NTU,4NTU,8NTU,10NTU,20NTU,30NTU,及40NTU的标准混悬液。 2、取50ml摇匀的水样,置于同样规格的比色管内,与浑浊度标准混悬液系列同时振摇均匀后,由管的侧面观察,进行比较,水样的浑浊度超过40NTU时,可用纯水稀释后测定。

水中PH值测定 ——玻璃电极法 1、玻璃电极在使用前应放入纯水中浸泡24小时以上。 2、用PH标准缓冲溶液(PH=)检查仪器和电极必须正常。 3、测定时用接近于水样PH的标准缓冲溶液校准仪器刻度。 4、用洗瓶以纯水缓缓淋洗两电极数次,再以水样淋洗6~8次,然后插入水样中,1分钟后直接从仪器上读出PH值。水中总硬度的测定 ——乙二胺四乙酸二钠滴定法 1、吸取50ml水样置150ml三角瓶中。 2、加2ml缓冲溶液再加一小勺铬黑T指示剂。 3、立即用EDTA-2N a L)标液滴定,当溶液由紫红色刚 变为纯兰色时即为滴定终点。同时做空白对照。 4、计算 C(CaCO3)—水样 总硬度mg/L V0—空白消耗EDTA-2N a 标准溶液的量ml V1—样品消耗EDTA-2N a标准溶液的量ml C—EDTA-2N a 标准溶液的浓度mol/L V—水样体积ml 水中氨氮的测定 ——纳氏试剂分光光度法 C(CaCO3)= (V1-V0)×C××1000 V

FM指标测试方法

FM指标测试方法 一、中频频率 1、把高频信号发生器频率设为90.1MHZ,频偏22.5KHZ,调制频率1KHZ,输入电平100dBU 2、把高频信号发生器频率旋转到10.7MHZ,被测机频率不变,然后旋转高频信号发生器发 生频率微调到输出最大失真最小,此时高频信号发生器上的频率即为被测机中频频率(左右旋转,幅度不变,可调节VOL来看幅度) 二、实用灵敏度 1、将高频信号发生器频率设置于90/98/106MHZ,频偏22.5KHZ,调制频率1KHZ,电平暂设 为20dB 2、被测机频率和高频信号发生器频率一致,调节音量至输出电压2V,毫伏表设置在3V档 3、关高频信号发生器调制,毫伏表向左转3档,(每转一档为10dB)看指针是否在2V位置, 如大于2V,加大输入电平,重新调整音量为2V,如低于2V,则降低电平dB数,重新调整音量为2V,如此多调较多次,准确为止 4、调整后的电平即为90/98/106MHZ频点的实用灵敏度 三、最大灵敏度 1、将高频信号发生器频率设置于90/98/106MHZ,频偏22.5KHZ,调制频率1KHZ,输入 电平暂设为20dB 2、被测机频率与高频信号发生器频率一致,VOL为最大 3、下调高频信号发生器电平至被测机输出刚好为2V不往下掉 4、此时高频信号发生器电平为90/98/106MHZ的最大灵敏度 四、I.H.F (样机为3%的失真灵敏度) 1、高频信号发生器频率设为98MHZ,频偏75KHZ,调制频率1KHZ,电平暂设为20dB,音量 为2V 2、失真仪打到10%档,调节电平至3%,此时高频信号发生器的dB数为3%的失真灵敏度 五、10% Output Power (失真输出功率) 1、高频信号发生器频率设为98MHZ,频偏75KHZ,调制频率1KHZ,输出电平60dB 2、被测机频率为98MHZ,调节音量使主机的失真度为10% 3、此时输出电压的平方除以负载电阻阻值(P=V2/R)即为主机的失真度为10% (失真仪上的上下档位需打到30%和30V档,功率太小时可测0.1%的功率,VOL需开到最大) 六、最大输出功率(Maximum Oufput) 1、高频信号发生器频率设为98MHZ,频偏为75KHZ,调制频率为1KHZ,输出电平60dB 2、被测机设为98MHZ,音量开到最大 3、此时的电压输出的平方除以负载电阻阻值(P=V2/R)即为主机的最大输出功率 七、过载失真 1、将高频信号发生器的频率设为98MHZ,频偏75KHZ,调制频率为1KHZ,输出电平为60dB 2、被测机频率设为98MHZ,调整音量为2V 3、看失真仪失真档的失真度即为过载失真 八、总谐波失真(失真度)《THD@1mv 22.5KHZ Dev》 1、高频信号发生器频率为98MHZ,频偏为22.5KHZ,电平60dB 2、被测机为98MHZ,音量为2V 3、调失真仪上的按键来看,看不到幅度时可往下调,指针不为零就行 (失真仪档位在3V档)

全球饮用水水质标准

全球饮用水水质标准 人类对饮用水安全的关注 饮用水的安全性对人体健康至关重要。进入二十世纪九十年代以来,随着微量分析和生物检测技术的进步,以及流行病学数据的统计积累,人们对水中微生物的致病风险和致癌有机物、无机物对健康的危害,认识不断深化,世界卫生组织和世界各国相关机构纷纷修改原有的或制订新的水质标准。了解和把握国际水质的现状与趋势,对于我们重新审视和修订已沿用多年的现行国家饮用水水质标准,满足新形势下我国城乡居民对饮水水质新的需求,加强对人体健康的保护,具有十分重要的意义。 1.饮用水水质标准的现状 目前,全世界具有国际权威性、代表性的饮用水水质标准有三部:世界卫生组织(WHO)的《饮用水水质准则》、欧盟(EC)的《饮用水水质指令》以及美国环保局(USEPA)的《国家饮用水水质标准》,其它国家或地区的饮用水标准大都以这三种标准为基础或重要参考,来制订本国国家标准。如东南亚的越南、泰国、马来西亚、印度尼西亚、菲律宾、香港,以及南美的巴西、阿根廷,还有南非、匈牙利和捷克等国家都是采用WHO的饮用水标准;欧洲的法国、德国、英国(英格兰和威尔士、苏格兰)等欧盟成员国和澳门则均以EC指令为指导;而其它一些国家如澳大利亚、加拿大、俄罗斯、日本同时参考WHO、EC、USEPA标准;我国和我国的台湾省则有自行的饮用水标准。 三部重要的水质标准 世界卫生组织制订的《饮用水水质准则》作为世界性的权威水质标准,是各国制订水质标准的重要参考,并随着全球经济的迅猛增长和人类对健康的日益重视而不断发展。考虑到全球多个国家地方社会习俗、经济、文化、环境的差异,因而水质指标较完整,但指标值并非是严格的限定标准,各国可根据本国实际情况进行适当调整。在1993年到1997年期间,WHO分三卷出版了《饮用水水质准则》第二版,其中包括:第一卷,建议书(1993);第二卷,健康标准及其它相关信息(1996);第三卷,公共供水的监控(1997)。最近WHO在《准则》中增加了"微囊藻毒素"指标,表明对蓝藻产生的藻毒素的健康影响给予高度重视。 欧共体(欧盟前身)理事会在1980年对各成员国提出《饮用水水质指令》(80/778/EC),指标比较完整,要求也比较高。该指令成为欧洲各国制订本国水质标准的主要框架。1991年底,欧盟成员国供水协会对《饮用水水质指令》80/778/EC实施以来的情况作了总结,认为尽管该指令对10年来欧洲饮用水水质的改善起到重要的推动作用,但在执行过程中也暴露出一些缺点:未能提供合适的法律架构以应对原水水质的变化,以及生产、输送饮用水所遇到技术困难;此外,该指令在1975年开始起草,其中的指导思想和水质参数在当时的情况下是适宜的,但没有将近年来水行业的科技进步纳入其中。由此,1995年,欧盟对80/778/EEC进行了修正,1998年11月通过了新指令98/83/EC。指标参数由66项减少至48项(瓶装水为50项)。新指令更加强调指标值的科学性,与WHO指导标准的一致性。 美国国家饮用水水质标准分一级规则和二级规则两部分。一级规则是强制性标准,通过规定最大污染物浓度或处理技术来执行。美国最新国家饮用水水质标准(2001年3月颁布),共列了101项(包括计划实施的),分为两部分,一级法规(强制性标准),共86项指标,其中无机物16项,有机物35项,农药19项,消毒剂及消毒副产物7项,微生物学指标7项,放射性指标4项;二级法规(非强制性标准),

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