2019-2020学年河北省张家口市涿鹿县涿鹿中学高二下学期3月月考化学试题 解析版

2019-2020学年第二学期涿鹿中学第一次调研考试

高二化学试卷

第I卷（选择题）

一、选择题（每题只有一个选项正确，共25个小题）

1.下列关于煤、石油、天然气等资源的说法正确的是()

A. 石油裂解得到的汽油是纯净物

B. 石油产品都可用于聚合反应

C. 天然气是一种清洁的化石燃料

D. 水煤气是通过煤的液化得到的气体燃料

【答案】C

【解析】

【详解】A、石油裂解得到的主要是乙烯、丙烯、丁二烯等短链不饱和烃，石油裂化才能得到汽油，汽油为混合物，选项A错误；

B、石油产品中有烷烃类物质，烷烃分子中没有不饱和键，不能发生聚合反应，选项B错误；

C、天然气的主要成分是CH4，燃烧产物无污染，故天然气是一种清洁的化石燃料，选项C正确；

D、水煤气是由碳与水在高温条件下反应得到的CO和H2组成的气体燃料，该过程是煤的气化，选项D错误。

【点睛】本题考查化石燃料的使用，涉及到煤和石油的综合利用等知识，难度不大，注意积累基础知识。

2.下列化学用语书写正确的是（）

A. 甲烷的电子式：

B. 丙烯的键线式：

C. 乙醇的结构式：

D. 乙烯的结构简式：CH2CH2

【答案】A

【解析】

【详解】A. 甲烷是共价化合物，电子式为，A正确；

B. 丙烯的键线式为，B错误；

C. 乙醇的结构式为，C错误；

D. 乙烯的结构简式为CH2=CH2，D错误；

答案选A。

3.下列物质中既属于芳香化合物又属于醇的是()

A. B. C. D.

CH3CH2OH

【答案】B

【解析】

【分析】

芳香化合物是指含有苯环的有机物，醇是指烃分子中饱和碳原子上的氢原子被羟基取代形成的化合物。

【详解】A．没有苯环，不是芳香化合物；A错误；

B．有苯环，有羟基，而且羟基不是直接连在苯环上，B正确；

C．有羟基，但羟基直接连在苯环上，属于酚类，C错误；

D．没有苯环，不是芳香化合物，D错误；

答案选B。

【点睛】—OH直接连在苯环上属于酚类，不属于醇类。

4.下列有机物命名正确的是（）

A. 2－乙基丙烷

B. CH3CH2CH2CH2OH 1－丁醇

C. 间二甲苯

D. 2—甲基—2—丙烯【答案】B

【解析】

【详解】A．2-乙基丙烷，烷烃命名中出现2-乙基，说明选取的主链不是最长

的，主链应该为丁烷，正确命名为：2-甲基丁烷，故A错误；

B．CH3CH2CH2CH2OH 1-丁醇，醇的命名需要标出羟基的位置，该有机物中羟基在1号C，其命名符合有机物的命名原则，故B正确；

C．间二甲苯，两个甲基分别在苯环的对位，正确命名应该为：对二甲苯，故C错误；

D．2-甲基-2-丙烯，碳碳双键在1号C，该有机物正确命名为：2-甲基-1-丙烯，故D错误；

故答案为B。

5.下列化学式中只能表示一种物质的是（）

A. C3H7OH

B. CH2O

C. C2H6O

D. C3H6O2

【答案】B

【解析】

【分析】

化学式中只能表示一种物质，说明不存在同分异构体，据此解答。

【详解】A. C3H7OH可以是1－丙醇，也可以是2－丙醇，不能表示一种物质，A错误；

B. CH2O只能表示甲醛，B正确；

C. C2H6O可以是乙醇，也可以是二甲醚，不能表示一种物质，C错误；

D. C3H6O2可以是羧酸类，也可以是酯类，不能表示一种物质，D错误；

答案选B。

6.N A为阿伏加德罗常数的值，下列有关叙述不正确的是

A. 0.1molC3H6Cl2中化学键总数为N A

B. 42g乙烯中含碳原子数为3N A

C. 标准状况下，1L苯完全燃烧生成的气态产物的分子数为(6/22.4)N A

D. 0.1mol乙醇完全燃烧所消耗的氧气为0.3N A

【答案】C

【解析】

【详解】A．在一个C3H6Cl2分子中含有10个共价键，所以在0.1molC3H6Cl2中化学键总数是N A，正确；

B．乙烯相对分子质量是28，所以42g乙烯的物质的量是1.5mol，由于一个乙烯分子中含有2

个碳原子，所以1.5mol 乙烯中含碳原子数为3N A ，正确；

C ．标准状况下苯是液体，不能使用气体摩尔体积计算，错误；

D ．乙醇燃烧的方程式是：2CH 3CH 2OH +3O 22CO 2+3H 2O ，可见1mol 乙醇完全燃烧消耗3molO 2，则0.1mol 乙醇完全燃烧所消耗的氧气物质的量是0.3mol ，O 2分子数为0.3N A ，正确。 答案选C 。

7.下列物质一定属于同系物的是( ) ①②③④C 2H 4⑤CH 2=CH-CH=CH 2⑥C 3H 6⑦⑧

A. ①和②

B. ④和⑥

C. ①和③

D. ④和⑧

【答案】D

【解析】

【分析】 同系物：结构相似，相差n 个2CH -基团。

【详解】A ．①和②结构不同，故A 错误；

B ．④一定是乙烯，⑥可能是丙烯，可能是环丙烷，故B 错误；

C ．①是甲苯，③是苯乙烯，结构不同，故C 错误；

D ．④和⑧均是烯烃，且都只含一个碳碳双键，故事同系物，D 正确；

答案选D 。

【点睛】同系物物质的结构必须相似，如苯环的个数、碳碳双键的个数等必须一致。 8.某烯烃与氢气加成后得到2,2－二甲基丁烷，该烯烃的名称是( )

A. 2,2－二甲基－3－丁烯

B. 2,2－二甲基－2－丁烯

C. 2,2－二甲基－1－丁烯

D. 3,3－二甲基－1－丁烯

【答案】D

【解析】

【分析】

系统命名法：选最长碳链为主链；官能团离的近的一端开始编号；取代基位置和最小；某烯烃与氢气加成后得到2,2－二甲基丁烷（结构简式为：()33232CH C CH CH CH ），则该烯烃

的碳碳双键不在主链的前三个碳，碳碳双键在链尾，结构简式为：()332CH C CH CH CH =，命名为：3，3－二甲基－1－丁烯。

【详解】综上分析，原来的烯烃是3，3－二甲基－1－丁烯，答案为D 。

【点睛】与取代基相邻的碳上无法形成碳碳双键，故碳碳双键在链端，1、2号碳上。 9.在通常情况下，下列各组物质的性质排列不正确的是（ ）

A. 沸点：乙烷＞戊烷＞2-甲基丁烷

B. 同分异构体种类：戊烷＜戊烯

C. 密度：苯＜水＜11,2,2-四溴乙烷

D. 点燃时火焰明亮程度：乙烯＞乙烷

【答案】A

【解析】

【详解】A ．有机物相对分子质量越大，物质的熔沸点就越高，当相对分子质量相同时，支链越少，熔沸点就越高，所以沸点：乙烷<2-甲基丁烷<戊烷，错误；

B ．戊烷的同分异构体种类有正戊烷、异戊烷、新戊烷三种；而戊烯在碳链结构与戊烷相同时，还存在由于碳碳双键位置不同而引起的异构体，因此种类戊烷<戊烯，正确；

C ．苯的密度比水小，1，1，2，2-四溴乙烷密度比水大，所以三种物质的密度关系是苯<水<1，1，2，2-四溴乙烷，正确；

D ．物质含碳量越高，点燃时火焰的明亮程度就越大。由于乙烯的含碳量比乙烷高，所以点燃时火焰的明亮程度乙烯>乙烷，正确。

答案选A 。

10.某单烯烃和氢气完全加成后得到的饱和烃是，该烯烃可能有的结构有

A. 2种

B. 3种

C. 4种

D. 5种 【答案】B

【解析】

【详解】根据烯烃与H 2加成反应的原理,推知该烷烃分子中相邻碳原子上均带氢原子的碳原子

间是对应烯烃存在碳碳双键的位置：，共有3种，B项正确；

故选B。

【点睛】加成反应指有机物分子中的不饱和键断裂，断键原子与其他原子或原子团相结合，生成新的化合物的反应．根据加成原理采取逆推法还原C=C双键，烷烃分子中相邻碳原子上均带氢原子的碳原子间是对应烯烃存在碳碳双键的位置。还原双键时注意：先判断该烃结构是否对称，如果对称，只考虑该分子一边的结构和对称线两边相邻碳原子即可；如果不对称，要全部考虑，然后各去掉相邻碳原子上的一个氢原子形成双键。

11.有八种物质：①甲烷②苯③聚乙烯④聚异戊二烯⑤2-丁炔⑥环己烷⑦邻二甲苯⑧环己烯，既能使酸性KMnO4溶液褪色，又能与溴水反应使之褪色的是( )

A. ①④⑤⑧

B. ②⑤⑦⑧

C. ④⑤⑧

D.

③④⑤⑦⑧

【答案】C

【解析】

【详解】①甲烷既不能使酸性高锰酸钾溶液褪色，又不能使溴水因反应而褪色，错误；

②苯既不能使酸性高锰酸钾溶液褪色，又不能使溴水因反应而褪色，错误；

③聚乙烯既不能使酸性高锰酸钾溶液褪色，又不能使溴水因反应而褪色，错误；

④聚异戊二烯中有碳碳双键，既能使酸性高锰酸钾溶液褪色，又能使溴水因反应而褪色，正确；

⑤2－丁炔既能使酸性高锰酸钾溶液褪色，又能使溴水因反应而褪色，正确；

⑥环己烷属于饱和烃，既不能使酸性高锰酸钾溶液褪色，又不能使溴水因反应而褪色，错误；

⑦邻二甲苯能使酸性高锰酸钾溶液褪色，但不能使溴水因反应而褪色，错误；

⑧环己烯中含有碳碳双键，既能使酸性高锰酸钾溶液褪色，又能使溴水因反应而褪色，正确；符合题意的是④⑤⑧，答案选C。

12.在核磁共振氢谱中出现两组峰，其氢原子数之比为3∶2的化合物是( )

A B.

C. D.

【答案】D

【解析】

【详解】根据有机物结构简式可判断A中有2组峰，其氢原子数之比为3∶1，B中有3组峰，其氢原子数之比为3∶1∶1，C中有3组峰，其氢原子数之比为3∶1∶4，D中有两组峰，其氢原子数之比为3∶2。选项D正确，答案选D。

13.下列物质既能发生消去反应，又能氧化成醛的是

A. B. (CH3)3CCH2OH

C. D.

【答案】C

【解析】

【详解】A．羟基连接的碳原子的邻位碳原子上有H原子，可以发生消去反应；由于羟基连接的碳原子上只有1个H原子，所以只能氧化形成酮，错误；

B．羟基连接的碳原子的邻位碳原子上没有H原子，不可以发生消去反应；错误；

C．羟基连接的碳原子的邻位碳原子上有H原子，可以发生消去反应；由于羟基连接的碳原子上有2个H原子，所以能氧化形成醛，正确；

D．羟基连接的碳原子的邻位碳原子上没有H原子，不可以发生消去反应，错误。

答案选C。

14.已知与互为同分异构体（顺反异构），则化学式为C3H5Cl的链状的同分异构体有（）

A. 3种

B. 4种

C. 5种

D. 6种

【答案】B

【解析】

【详解】化学式为C3H5Cl的链状的同分异构体有CH2=CH-CH2Cl、CH2=CCl –CH3、

、四种不同结构，故选项B 正确。

15. 有机物X 、Y 分子式不同，它们只含C 、H 、O 元素中的两种或三种，若将X 、Y 不论何种比例混合，只要其物质的量之和不变，完全燃烧时耗氧气量和生成水的物质的量也不变。X 、Y 可能是 ( )

A. C 2H 4、C 2H 6O

B. C 2H 2、C 6H 6

C. CH 2O 、C 3H 6O 2

D. CH 4、C 2H 4O 2

【答案】D

【解析】

【分析】 根据反应：x y z 222y z y C H O +(x+-)O xCO +H O 422

???→点燃，由于两种化合物的物质的量之和不变，完全燃烧的耗氧量也不变，生成水的物质的量也不变，则要求两种化合物的y 值和

y z x+-42

值相同，依此答题。 【详解】已知：x y z 222y z y C H O +(x+

-)O xCO +H O 422???→点燃，根据题意可以推出两种化合物的y 值和y z x+-42

值相同， A 、两种化合物的y 值不同，A 不符合题意；

B 、两种化合物的y 值不同，B 不符合题意；

C 、两种化合物的y 值不同，C 不符合题意；

D 、两种化合物的y 值都是6，y z x+

-42

都是2，D 符合题意； 故选D 。

16.使用一种试剂即可将酒精、苯酚溶液、己烯、甲苯4种无色液体区分开来，这种试剂是

A. FeCl 3溶液

B. 溴水

C. KMnO 4溶液

D. 金属钠

【答案】B

【解析】

【详解】A.加入FeCl 3溶液，溶液呈紫色的为苯酚溶液，不分层的为酒精，分层且有机物在上

层的为己烯和苯，用FeCl 3溶液不能区分己烯和苯，A 不选；

B.加入溴水产生白色沉淀的为苯酚溶液，溴水褪色且分层的为己烯，溶液分层且上层呈橙红色的为甲苯，不分层、不褪色的为酒精，现象不同可以区分，B 选；

C.酒精、苯酚溶液、己烯、甲苯都能使KMnO 4溶液褪色，现象相同，不能区分，C 不选；

D.酒精、苯酚溶液中加入金属Na 都有气泡产生，己烯、甲苯中加入金属Na 都无明显现象，不能区分，D 不选；

答案选B 。

17.由溴乙烷做为主要原料来制取乙二醇时,需要经过的反应为（ ）

A. 加成—消去—取代

B. 消去—加成—取代

C. 取代—加成—消去

D. 取代—消去—加成 【答案】B

【解析】

【分析】

可采取逆向分析，由生成物倒推。要生产乙二醇，可先制备1,2—二溴乙烷，制备1,2—二溴乙烷，可先制备乙烯，乙烯可由溴乙烷发生消去反应制取。 【详解】

u u u u u r 消去 u u u u u r 加成 u u u u u r 取代

答案选B 。

【点睛】逆向合成适用于产物倒推至原料，需要熟悉官能团的转化关系。

18.如图表示4—溴环己烯所发生的4个不同反应。其中，产物只含有一种官能团的反应是（ ）

A. ①②

B. ②③

C. ③④

D. ①④

【答案】C

【解析】 【详解】①4—溴环己烯和酸性高锰酸钾反应生成羧基，产物中含有两种官能团，故错误； ②4—溴环己烯和水酸性条件发生水解生成羟基，产物中含有两种官能团，故错误；

③4—溴环己烯和氢氧化钠乙醇溶液加热发生消去反应生成碳碳双键，产物中含有一种官能团，故正确；

④4—溴环己烯和溴化氢发生加成反应生成溴代烃，产物中含有一种官能团，故正确；

③④正确，故答案为C。

19.实验室回收废水中苯酚的过程如图所示。下列分析错误的是

A. 操作I中苯作萃取剂

B. 苯酚钠在苯中的溶解度比在水中的大

C. 通过操作II苯可循环使用

D. 三步操作均需要分液漏斗

【答案】B

【解析】

【详解】A．苯酚容易溶于有机溶剂苯，而难溶于水，水与苯互不相溶，因此可用苯作萃取剂将含有苯酚的废水中的苯萃取出来，操作I中苯作萃取剂，A正确；

B．苯酚钠容易溶于水，而难溶于苯，因此在苯中的溶解度比在水中的小，B错误；

C．向萃取分液后的含有苯酚的溶液中加入NaOH溶液，发生反应：

NaOH+C6H5OH→C6H5ONa+H2O，C6H5ONa易溶于水，而与苯互不相溶，然后分液，得到的苯可再应用于含有苯酚的废水的处理，故通过操作II苯可循环使用，C正确；

D．再向含有苯酚钠的水层加入盐酸，发生：C6H5ONa+HCl→C6H5OH+NaCl，苯酚难溶于水，密度比水大，在下层，通过分液与水分离开，通过上述分析可知在三步操作中都要进行分液操作，因此要使用分液漏斗，D正确。

答案选B。

20.根据下面合成路线判断烃A为（）

A. 1－丁烯

B. 1,3－丁二烯

C. 乙炔

D. 乙烯

【答案】D

【解析】

【分析】

由最后的产物是醚结合最后一步的反应条件可知最后一步反应是醇发生分子间脱水，所以C 为HOCH 2CH 2OH ，再结合B 中有Br ，B 转化为C 的条件是氢氧化钠溶液，可知B 为BrCH 2CH 2Br ，所以A 是乙烯。 【详解】 2r B u u u r BrCH 2CH 2Br a N OH u u u u u u u r HOCH 2CH 2OH 242H SO H O -????→浓 答案选D 。

21.某有机物的结构简式如下，关于该有机物的下列叙述不正确的是（）

A. 不能使酸性KMnO 4溶液褪色

B. 能使溴水褪色

C. 在加热和催化剂作用下，最多能和4 molH 2反应

D. 一定条件下，能发生取代反应

【答案】A

【解析】

【详解】A ．含碳碳双键，能使酸性KMnO 4溶液褪色，故A 错误，符合题意；

B ．含碳碳双键，与溴水发生加成反应，能使溴水褪色，故B 正确，不符合题意；

C ．苯环与碳碳双键均与氢气发生加成反应，则在加热和催化剂作用下，最多能和4 molH 2反应，故C 正确，不符合题意；

D ．苯环上H 、甲基上H 、—Cl 均可发生取代反应，故D 正确，不符合题意；

故选A 。

22.下列反应在一定条件下进行，反应类型不正确的是（ ）

A. CH3CH2OH＋HO-NO2→H2O＋CH3CH2ONO2 (取代反应)

B 2CH2===CH2＋O2→2CH3CHO(氧化反应)

C. nCH2=CHCH3→(加聚反应)

D. (消去反应)

【答案】D

【解析】

【分析】

A中是-NO2取代H，B中是乙烯被氧化，C中是丙烯中双键发生加成聚合，D中是两个羟基发生脱水（取代）。

【详解】A．-NO2取代H，发生取代反应，A正确；

B．乙烯被氧气氧化，发生氧化反应，B正确；

C．丙烯发生加成聚合反应，C正确；

D．两个羟基发生脱水，取代反应，D错误；

答案选D。

【点睛】有机中的氧化还原反应要站在有机物的角度，有机物被氧化就是氧化反应，有机物被还原就是还原反应。

23.某烃的结构简式为，若分子中共线碳原子数为a，可能共面的碳原子数最多为b，含四面体结构的碳原子数为c，则a、b、c分别是()

A. 3、4、5

B. 3、10、4

C. 3、14、4

D. 4、10、4

【答案】C

【解析】

【分析】

，首先利用乙烯模型中键角为120 ，乙炔模型为直线，苯环

键角为120 ，将有机物的结构写成上图。4、7、8号三个碳原子一定共线；苯环和2、3、4、5、7号碳原子构成的乙烯面可以共面；以四个单键与其他原子连接的碳原子为四面体结构。【详解】4、7、8号三个碳原子一定共线，所以共线碳原子为3；苯环和2、3、4、5、7号碳原子构成的乙烯面可以共面，一共有11个碳原子，因为4、7、8号三个碳原子一定共线，所以8号碳原子一定也在这个面内（12个碳共面了），1号、6号碳原子也可以在这个面内（14个碳共面了）；以四个单键与其他原子连接的碳原子为四面体结构，有1号、2号、5号、6号碳原子符合。

答案选C。

【点睛】在分析共线共面问题时，要利用几个模型：乙烯的6个原子共面，乙炔的4个原子共线，苯的12个原子共面，甲烷的五个原子中最多3个共面；另外要看清题目问的是最多还是至少。

24.绿原酸的结构简式如图，下列有关绿原酸的说法错误的是（）

A. 分子式为C16H18O9

B. 能与NaHCO3反应

C. 能发生取代反应、氧化反应和消去反应

D. 1 mol绿原酸最多与6 mol Br2反应【答案】D

【解析】

【详解】A．由结构简式可知，分子式为C16H18O9，选项A正确；

B．含-COOH，能与NaHCO3反应，选项B正确；

C．含醇-OH，且与-OH相连的邻位碳上含H，则能发生消去反应，酚-OH、醇-OH、-COOH，均可发生取代反应，酚羟基可发生氧化反应，选项C正确；

D.含碳碳双键，能使溴发生加成反应，酚-OH的邻对位与溴水发生取代反应，则1mol绿原酸最多与含4molBr2的浓溴水反应，选项D错误；

答案选D。

25.下图是用实验室制得的乙烯（C2H5OH CH2=CH2↑+H2O)与溴水作用制取1,2-二溴乙烷的部分装置图，根据图示判断下列说法正确的是（)

A. 装置①和装置③中都盛有水，其作用相同

B. 装置②和装置④中都盛有NaOH溶液，其吸收的杂质相同

C. 产物可用分液的方法进行分离，1,2-二溴乙烷应从分液漏斗的上口倒出

D. 制备乙烯和生成1,2-二溴乙烷的反应类型分别是消去反应和加成反应

【答案】D

【解析】

【详解】A．装置①中气体压力过大时，水就会从玻璃管上端溢出，起到缓冲作用；溴易挥发，装置③水的作用是冷却液溴，可避免溴的大量挥发，选项A错误；

B．装置②吸收乙烯中混有的SO2、CO2；装置④是吸收逸出的溴蒸气，防止污染空气，吸收的杂质不相同，选项B错误；

C．1，2-二溴乙烷与水不溶，密度比水大，在水的下层，应从分液漏斗的下口倒出，选项C 错误；

D．制备乙烯是乙醇发生消去反应；生成1，2-二溴乙烷是乙烯能与溴水发生加成反应，选项D正确。

答案选D。

第II卷

二、非选择题

26.按要求填空

（1）烷烃A在同温、同压下蒸气的密度是H2的43倍，其分子式为___________。

（2）0.1 mol 烷烃E完全燃烧，消耗标准状况下的O211.2 L，其分子式为___________。（3）用式量为43的烷基取代甲苯苯环上的一个氢原子，所得芳香烃产物的数目为

____________。

（4）某有机物的结构表达式为，其名称是_______________。

（5）萘的结构式为，其分子式为__________，它的二氯代物又有__________种。

（6）立方烷其分子式为__________，它的六氯代物有_________种。

【答案】(1). C6H14(2). C3H8(3). 6(4). 5－甲基－2－庚烯(5). C10H8(6). 10种(7). C8H8(8). 3

【解析】

【详解】（1）烷烃A在同温、同压下蒸气的密度是H2的43倍，则烷烃A的相对分子质量为86，设烷烃A的分子式为C n H2n+2，则，则n=6，故烷烃A的分子式为C6H14；（2）设烷烃E的分子式为C n H2n+2，则消耗氧气的物质的量为，0.1 mol 烷烃E完全燃烧，消耗标准状况下的O211.2 L，则消耗氧气的物质的量为0.5mol ，故，解得n=3，故烷烃E的分子式为C3H8；

（3）设烷基的分子式为C n H2n+1，则其相对分子量为12n+2n+1=43，故n=3，即烷基为丙基，若为正丙基，则取代甲苯苯环上的一个氢原子，有邻间对三种结构；若为异丙基，则取代甲苯苯环上的一个氢原子，有邻间对三种结构；故共有6种结构；

（4）根据系统命名法可知，该有机物的名称是5－甲基－2－庚烯；

（5）萘

的分子式为C10H8，其二氯代物一共有10种；（6）立方烷的分子式为C8H8，其六氯代物的数目等于二氯代物的数目，二氯代物一共有3种。

27.（1）有机物的名称为_____________；

（2）已知某有机物的分子式为C3H8O，红外光谱和核磁共振氢谱如图，氢谱三个峰的面积之比分别为1∶1∶6，写出其结构简式___；

（3）0.2mol某烃A在氧气中完全燃烧后，生成CO2和H2O各1.2mol。试回答：

①烃A的分子式为__________；

②若烃A不能使溴水褪色，但在一定条件下能与氯气发生取代反应，其一氯取代物只有一种，则烃A的结构简式为______；

③若烃A能使溴水褪色，在催化剂作用下，与H2加成，其加成产物经测定分子中含有4个甲基，烃A可能有的结构简式为_______，_____，_____（任写3种）。

【答案】(1). 3，3，4-三甲基己烷(2). (3). C6H12(4). (5). (CH3)2CHC(CH3)=CH2(6). (CH3)2C=C(CH3)2(7). (CH3)3CCH=CH2

【解析】

【分析】

(1)中有机物命名按照选主链、编号、写名称的步骤；(2)因为氢谱三个峰的面积之比分别为1∶1∶6，所以有三种氢原子，分别有1个、1个、6个；(3)由有机物的量和产物的量可以算出有机物中碳原子数和氢原子数；(4)因为不能使溴水褪色，所以不含双键，一定含有环；(5)(6)(7)因为能使溴水褪色，所以含有碳碳双键，因为加成产物含有4个甲基，所以加成产物一定含有

2个支链（主链只有2个甲基），所以加成产物为，或者，

再补上双键就是A。

【详解】(1) 1-6号碳原子构成的碳链为主链，主链有6个碳，

所以是己烷，给主链编号，3号碳上有2个甲基，4号碳上有1个甲基，所以名称为3，3，4-三甲基己烷。

(2)分子式为C3H8O，氢谱三个峰的面积之比分别为1∶1∶6，所以有三种氢原子，分别有1个、1个、6个，其中6个的为2个甲基且连在同一个碳上，所以结构是。(3) 0.2mol某烃A在氧气中完全燃烧后，生成CO2和H2O各1.2mol，所以1个A中含有6个碳原子和12个氢原子，所以其分子式为C6H12。

(4)烃A不能使溴水褪色，所以不含碳碳双键，一定含环；在一定条件下能与氯气发生取代反应，其一氯取代物只有一种，说明A具有高度对称性，所以是。

(5)(6)(7) 因为能使溴水褪色，所以含有碳碳双键，因为加成产物含有4个甲基，所以加成产物

一定含有2个支链（主链只有2个甲基），所以加成产物为，或者

，再补上双键。

28.乙醇是一种重要的化工原料,由乙醇衍生出的部分化工产品如图所示:

回答下列问题:

(1)C 中含有的官能团名称是__________.

(2)E 是一种常见的塑料,其化学名称是__________.

(3)由乙醇生产F 的化学反应类型为__________.

(4)由乙醇生成G 的化学方程式为__________.

(5)写出由A 生成B 的化学方程式:__________.

【答案】 (1). 羟基、氯原子 (2). .聚氯乙烯 (3). 消去反应 (4). 2CH 3CH 2OH+O 2Cu Δ??→2CH 3CHO+2H 2O (5).

CH 3CH 2OH+CH 3COOH Δ

垐垐?噲垐?浓硫酸CH 3COOCH 2CH 3+H 2O 【解析】

【详解】(1)乙醇与氯气发生取代反应生成ClCH 2CH 2OH ，C 中含有的官能团名称是羟基、氯原子；

(2)ClCH 2CH 2OH 在浓硫酸作用下发生消去反应生成氯乙烯，聚合生成E ，

E 是一种常见的塑料,其化学名称是聚氯乙烯.

(3)CH 3CH 2OH 在浓硫酸作用下发生消去反应生成F 乙烯，由乙醇生产F 的化学反应类型为消去反应.

(4)乙醇在铜作催化剂和氧气作用下氧化生成乙醛，化学方程式为

2CH 3CH 2OH+O 2Cu

Δ

??→2CH 3CHO+2H 2O. (5)CH 3COOH 和CH 3CH 2OH 在浓硫酸、加热条件下生成B ：CH 3COOCH 2CH 3，化学方程

式:CH 3CH 2OH+CH 3COOH Δ

垐垐?噲垐?浓硫酸CH 3COOCH 2CH 3+H 2O 。 29.已知：CH 3—CH=CH 2＋HBr→CH 3—CHBr —CH 3(主要产物)。1mol 某芳香烃A 充分燃烧后可得到8molCO 2和4molH 2O 。该烃A 在不同条件下能发生如图所示的一系列变化。

（1）A 的化学式：______，A 的结构简式：______。

（2）上述反应中，①是______ (填反应类型，下同)反应，⑦是______反应。

（3）写出C 、D 、E 、H 的结构简式：

C ______，

D ______，

E ______，H ______。

（4）写出反应D→F 的化学方程式：______。

【答案】 (1). C 8H 8 (2). (3). 加成反应 (4). 取代反应（或酯化反应） (5). (6). (7). (8). (9). +NaOH ?

?????→氢氧化钠水溶液 +NaBr

【解析】

【分析】

1mol 某烃A 充分燃烧后可以得到8molCO 2和4molH 2O ，故烃A 的分子式为C 8H 8，不饱和度为28+2-852=? ，可能含有苯环，由A 发生加聚反应生成C ，故A 中含有不饱和键，故A 为

，C 为，A 与溴发生加成反应生成B ，B 为，B 在氢氧化钠醇溶液、加热条件下发生消去反应生成E ，E 为，E 与溴发生加成

反应生成，由信息烯烃与HBr 的加成反应可知，不对称烯烃与HBr 发生加成反应，H 原子连接在含有H 原子多的C 原子上，与HBr 放出加成反应生成D ，D 为，在氢氧化钠水溶液、加热条件下发生水解反应生成F ，F 为

，F 与乙酸发生酯化反应生成H ，H 为，据此分析

解答。 【详解】（1）由上述分析可知，A 的化学式为C 8H 8，结构简式为，故答案为：C 8H 8；；

（2）上述反应中，反应①与溴发生加成反应生成；反应⑦是与乙酸发生酯化反应生成

，故答案为：加成反应；取代

反应（或酯化反应）； （3）由上述分析可知，C 为；D 为；E 为

；H 为；故答案为： ；

； ； ；

（4）D→F 为水解反应，方程式为： +NaOH ?

?????→氢氧化钠水溶液

+NaBr ，故答案为：+NaOH ??????→氢氧化钠水溶液 +NaBr 。