光谱仪技术交流资料(GS1000)解析

CCL ENTERPRISE INC.

北京超谱公司

仪器名称 : 真空直读光谱仪

仪器型号

: 德国OBLF 公司GS1000型

技术交流资料

用户名称：新疆米泉嘉盛铝业有限公司报价日期： 2005-10-26 地

址：新疆米泉市

北京超谱斯派克仪器开发有限公司

一、德国二、超谱公司简介三、中国市场概况四、仪器技术指标五、仪器技术特点六、仪器报价配臵七、售后服务条款八、安装要求及验收标准九、用户名录十、用户应用报告

OBLF 公司简介

一、德国OBLF 公司简介

德国OBLF 公司位于德国中部的多特蒙德，成立于1975年，是德国最早生产光电直读光谱仪的高科技公司，公司采取了走专业化生产的道路，公司成立至今一直潜心从事光电直读光谱仪的研究和生产，在固体样品快速分析领域独树一臶，向用户提供多种型号的、满足各种用户使用要求的直读光谱仪。

德国OBLF 公司宗旨为向用户提供“精品仪器”。

德国OBLF 公司可向用户提供：

金属材料分析用的火花直读光谱仪及制样设备。包括：GS1000直读光谱仪QSN750直读光谱仪 QSG750直读光谱仪

Automatic Lines 全自动直读光谱仪 ASM 1800 全自动磨样机

GS1000

二、超谱公司简介

超谱公司是在中国注册成立的，专业从事光谱分析仪器销售、技术支持、售后服务的有限公司，自1994年公司成立以来已经向中国用户提供了大约500多台各种光谱分析仪器，用户遍及海陆空三军、冶金、铸造、机械、电子、化工、电力、石油、铁路等各个行业。目前在中国的北京和上海设立了两个分公司，以利于更好的为用户服务。

超谱公司作为提供光谱分析仪器的专业公司，拥有多名从事光谱仪生产及技术服务工作经验的专业工程师，超谱公司技术服务工程师全部经过国外生产厂商专业技术培训，作为产品的售后服务以及技术支持，在向您提供先进仪器的同时, 还将向您提供优质的服务。

为了更好的向中国用户提供国际上最先进的仪器，更好的提供性价比极佳的光谱分析仪，为此，超谱公司在2001年3月与德国OBLF 公司签约，设立中国技术服务中心，引进推广各种型号实验室及炉前用真空直读光谱仪及相关的制样设备。

三、中国市场概况

近年来，德国OBLF 公司十分重视中国市场的发展和潜力，其产品于九十年代初随当时的合资企业逐步进入中国市场，一汽大众、上海大众、无锡小天鹅、大连冰山集团等单位先后采用了OBLF 公司的光谱仪，2001年在超谱公司设立了中国技术服务中心，由超谱公司全权代理德国OBLF 公司仪器在中国的一切事物，在北京、上海、济南、广州、青岛、沈阳等地设有咨询服务机构，形成完善的销售与售后服务网络，方便中国用户在采购仪器及备品备件时可以直接用人民币购买，现已与全国广大OBLF 用户建立了深厚的友谊和良好的合作关系。

在短短的二年时间内，在中国已经有超过200家企业选用了OBLF 公司的直读光谱仪，得到了用户的一致好评，同时为中国用户提供了一个更好的选择机会。

四、仪器技术指标

分析基体数

: 最多二个分析基体。

测定元素 : 可以同时快速测定固体样品中的C 、Si 、Mn 、P 、S 、Cr 、Ni 、Mo 、

V 、Ti 、Cu 、Al 、W 、Co 、Nb 、Zr 、Mg 、La 、Ce 、B 、Pb 、Sn 、

As 、Sb 、Bi 、N 等各种金属、非金属及气体元素，用户可以按照实际需要任意选择元素配臵，仪器的价格将随用户选择分析通道数量的多少而变化。

分析原理 : 高能预燃火花光源激发样品，产生各个分析元素的特征发射光谱，

利用光电倍增管进行光谱线的光电转换接收，随后进行光电流的检测及测量，利用计算机进行数据换算，与标准样品的测量数据进行对比，得出相应的分析含量。

常用分析范围 :

元素 Al As B Bi C Ce Cr Cu Fe La Mg Mn Mo N Nb Ni P Pb S Sb Sn Si Ti V W Zn Zr

Fe-base （铁基）

0.0005~2.0 0.001~0.20 0.0002~1.0 0.001~0.03 0.001~4.50 0.001~0.05 0.001~30.0 0.001~4.0 Ref 0.001~0.03 0.0002~0.2 0.001~16.0 0.001~10.0 0.001~0.50 0.001~0.70 0.001~40.0 0.001~1.0 0.001~0.10 0.001~0.40 0.001~0.10 0.001~0.10 0.001~4.0

0.0005~2.5 0.001~5.0 0.01~25.0 0.001~0.05 0.001~0.10

Al-base （铝基）

Ref 0.001~0.015 0.0005~0.02 0.001~0.60 Ca 0.0001~0.05 0.001~0.01 0.001~0.40 0.001~10.0 0.001~5.0 0.001~0.01 0.0001~12.0 0.001~2.0 0.001~0.02 Li 0.0001~3.0 Na 0.0001~0.02 0.001~2.5 0.001~0.01 0.001~1.5 Sr 0.0001~0.16 0.001~0.3 0.001~0.3

0.001~24.0 0.0005~0.4 0.001~0.05 Ga 0.0005~0.10 0.001~12.0 0.0005~0.2

Cu-base （铜基）

0.001~15.0 0.001~0.20 Be 0.0001~0.50 0.001~0.2 Ag 0.0001~0.15 Co 0.001~3.0 0.001~1.0 Ref 0.001~7.0 Cd 0.001~0.1 0.0001~0.03 0.001~6.0

- - -

0.001~35.0 0.001~1.0 0.001~25.0 0.001~0.25 0.001~2.0 0.001~16.0 0.001~4.0

0.0005~0.01

- -

0.001~50.0 0.001~0.3

上表所列各个元素的分析范围只是常用的分析元素及范围，并不代表只能分析以上

所列元素及范围，每个用户可以提出自己的分析要求与生产厂家协商设定。

分析样品尺寸 : 标准为直径大于12毫米的任何一个加工平面即可，可以选购分析

直径大于7毫米的小样品分析激发台板，也可以选购分析直径为3毫米到10毫米的丝状样品夹具进行丝状样品分析。

分析时间 : 分析钢铁样品大约为15秒钟；分析铝样品大约为20秒钟；标准工作曲线

仪器尺寸及重量运算系统配臵分析功能

数据处理功能分析铜样品大约为40秒钟。

: 为按照用户的分析要求在OBLF 工厂预做工作曲线，全部工作曲线

为采用国际标准样品在用户的仪器上逐点激发，扣除干扰和背景影响绘制而成，并做100%基体校正，坚决杜绝拷贝曲线。

同时对用户开放全部分析程序，随时可以在现场采用用户自己的标样和控样，建立特殊的工作曲线。

: W600 X H1210 X D1050 mm

重量: 300公斤

: P4, 2.0GHz 256 MB RAM 256 MB 内存

17英寸彩色监视器、标准键盘、鼠标

最大48倍速刻录光驱

24针打印机

: 日常分析、牌号控制分析、自动程序选择分析 1点或多点校正、类型标准化及控制样品分析自动进行光学系统的谱线描迹，实现入射狭缝的自动跟踪

仪器带有真空度检测及机械信号输出等自诊断功能 : 可以按照不同的显示方式输出分析结果分析结果的储存及打印功能自由设定打印分析报告的格式功能分析数据的远端传送功能

可随时调用以往储存的分析结果并打印输出功能分析结果的100%基体校正功能分析数据统计处理功能

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五、仪器技术特点

1，光谱仪光学系统采用真空光室，积分及控制电路臵于真空光室中，可不受外界环境变化的影响，测定各种元素含量结果准确，重现性及长期稳定性极佳。

2，由软件自动控制真空泵的开启，保持真空室的气氛恒定，曲线漂移极小，真空泵的开启时间小于全部运行时间的5%。

3，自动光路校准，光学系统自动进行谱线扫描，确保接收的正确性，免除繁琐的波峰扫描工作。仪器自动识别特定谱线，与原存储线进行对比，确定漂移位臵，找出分析线当前的像素位臵进行测定。

4，真空光室光路直通, 激发时产生的弧焰由透镜直接导入真空光室，消除光路损耗，提高检出限，保持数据的长期稳定性。

5，外部清洁的光路窗口

不因清洁保养工作的进行而耽误分析工作，并保持稳定的分析状态，利于现场不停顿分析检测工作。

6，开放式电极架

开放式的电极架设计，可以调整的样品夹，便于各种形状和尺寸的样品分析。

7，工作曲线采用国际标样，预做工作曲线，可根据需要延伸及扩展范围，每条曲线由多达几十块标样激发生成，自动扣除干扰。

8，仪器没有任何需要定期更换的易损件及消耗品，所有用户没有花过一分钱做仪器的维修，真正做到一次投入，终生受益。

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六、仪器报价配臵

完全满足用户分析要求的GS1000型直读光谱仪 1、仪器型号：GS1000 2、

分析基体数：一个(铝基 3、分析通道数：个

元素含量范围GS1000

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4、分析曲线数：套（根据用户的需求而定）包括：

5、优惠出厂价：美元

6、 CIP 北京机场到岸价：美元

7、付款方式：

A ：外贸合同采用100%即期信用证。

B ：人民币合同采用合同签定后7天内，买方支付仪器总额30%的预付款，在仪器到达北京机场海关时，用户需付清仪器全部款项提货。

8、交货期：合同正式生效后90天内由德国机场装运，若由卖方代理进口事宜，则在

仪器到达北京机场后需大约15天时间办理清关手续及国内运输事宜。 9、若用户不能够免税，则在仪器到达机场出海关时，需另外支付17%的增值税。 10、

若用户没有外贸进出口权限，委托卖方代理进口光谱仪事宜，则需另外支付2%

的外贸公司代理费。 11、

此仪器的海关税号为。

12、推荐国内配套项目及报价：

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七、售后服务条款

（一）技术文件的提供 1、 2、 3、

购买合同生效后一个月内先提供一套用户现场安装准备要求资料；用户到北京超谱公司技术服务中心培训时提供中文说明书一套；

随仪器提供详细英文说明书一套。包括：硬件配臵、软件功能、操作说明、安装维护。同时提供出厂质量合格证书、装箱单等； 4、

软件的提供：向用户提供一套基于英文Windows2000平台的操作软件，仪器安装调试结束后再备份一套，供用户自行安装使用。

（二）维修保修

1、超谱公司在中国大陆有强大的技术实力和技术服务能力，设有专职维修人员，所有维修人员全部经过德国OBLF 公司技术培训，在24时之内做出响应，72小时内到达用户现场。

2、仪器保修期为设备安装调试合格之日起1年内。（三）培训 1、先期培训

厂家免费提供用户人员到北京超谱公司技术服务中心进行技术理论培训。培训人员2人，为期五天。交通、食宿自理。培训内容包括：

1. 直读光谱仪分析原理和方法；

2. 仪器的结构和特点；

3. 用户现场实地进行仪器分析演示；

4. 分析条件的设定、校正曲线、校正等；

5. 日常故障的排除；

6. 仪器的维护与保养。 2、现场技术培训

厂家在安装调试时负责对用户人员进行操作、维护、日常故障等方面的培训，应达到甲方人员能独立使用仪器，迅速投入生产使用，时间一般不超过五天。 3、仪器使用三个月后，使用户具体情况在我公司安装维修人员在当地进行别的任务时，可以安排再对操作人员进行免费培训，培训内容为仪器使用过程中的问题。

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八、安装要求及验收标准

（一）用户准备

1. 电源 : AC220±10% 以内 50/60Hz 最大需要功率:1.5KVA

需配稳压电源

2. 气体 : 氩气: 纯度99.995%以上，压力0.3Mpa 以上

若氩气纯度不够，应配备氩气净化器

3. 连接 : 电源插口要离主机3M 以内

接地端子要离主机3M 以内

4. 地线 : 必须单独建立一条保护地线，接地电阻小于4欧姆

5. 环境条件 : 温度:12--32℃湿度:80%以下振动及粉尘要少的实验室

（二）开箱清点

1、仪器到达用户现场后，按照要求准备实验室，并书面通知厂家要求安装调试。

2、有厂家和用户代表共同开箱，按合同清单点验物品。（三）仪器验收指标分析精度

采用GS1000随机标样进行精度考核，其验收指标符合以下要求：

Performance data of OBLF-spectrometer GS1000 德国OBLF 公司GS1000直读光谱仪铝基性能指标

重现性和检出限

下面显示的是各个分析通道的检出限及不同元素含量分析结果的典型的重现性指标，这个重现性指标是由15次不同的测量值计算出的标准偏差。估算系数：

α=0.05 b=1.5-1.8 空白样品的测量次数：n=15 空白样品的标准偏差：S L 分析范围

在“calibration until”这一列给出了每一条分析线的分析含量上限，根据我们的经验

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这个点是用于正确地校准元素含量范围的，在大多数的情况下，这个含量范围是可以扩展延伸的。质量检验和标准

设备配套齐全，设备安装调试结束后，精度和稳定性指标满足精度指标的要求，设备运行正常即设备安装完成。

功能试验： A ， B ， C ， D ， E ，

各元素验收标样由买方提供，标样为国家级以上光谱标样仪器短期精度符合GS1000仪器投标指标的元素精度指标对精度表中没列出的含量段，应用差比法进行精度计算

使用低、中、高含量的标样进行仪器验收，分3-5个含量段进行精度试验短期精度为每块试样连续激发6-11次计算标准偏差，应符合下表所列允许标准偏差值

长期稳定性

所有通道的长期稳定性的典型结果是在8个小时内测量的。

用一个均匀的样品，在8个小时内每间隔一个小时测量3次求出平均值（没有明显的样品缺陷，不得删除测量结果），然后把9个测量平均值进行统计计算，得出的标准偏差不得大于2倍的重现性指标（短期精度指标）。在现场检测的保证精度为以下典型精度的1.5倍。

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九、用户名录

德国OBLF 分析仪器公司部分中国用户名单

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CCL 319-320 321 322 323 324 325 326 327 328 329 330 331 332 333 334 335 336 337 338 339 340 341 342 343 344 345 346 347 348 349 350 351 352 353 354 355 356 357 358 359 360 361 362 363 364 365 367 368 369 370 371 372 肥城石横泰顺轧钢有限公司台州市路桥益益弹簧有限公司纽威精密铸造（大丰）有限公司广东乔顿实业有限公司中山市精华五金制造有限公司南海同源兴铜材有限公司温岭市旭南金属制品厂洛阳洛北铸钢厂济南试金集团有限公司（河北武安文丰钢厂）日东工营钢业（大连）烟台天一金属制品有限公司江阴市第三轧钢厂浙江隧金特种铸造公司江苏爱吉斯海珠机械有限公司本溪钢铁公司玉环赛林水暖器材有限公司上海柴油机股份有限公司金山缸套厂山东德州漳南铜业有限公司山东日辉铜业唐山国丰钢铁有限公司雅士佳联诚工业有限公司玉环县金腾铜业有限公司河北省易县长安铸造有限公司睢宁县宁峰钢铁公司湖南湘钢（华菱股份）江阴德诚钢铁有限公司广东揭阳质量监督局佛山市南海区万市辉煌金属制品厂浙江正园特钢有限公司杭州杭钢合金钢铸造分厂浙江省玉环县振通铜业制造厂无锡诺龙铸造公司常州蓝翔机械有限公司东风汽车有限公司杭州萧山大池溇实业公司淄博轻工机械股份有限公司沈阳铸造研究所山东省沂源县源通机械有限公司国营华晋冶金铸造厂张家港

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Fe,Cu,Al,Ni,Zn, Mg,Co Fe Fe Cu Fe Fe Cu Fe Fe Fe,Cu

CCL 373 374 375 376 377 378 379 380 381 382 383 384 385 386 387 388 389 390 391 392 393 394 395 396 397 398 399 400 401 402 403 404 405 406 407 408 409 410 411 412 413 414 415 416 417 418 419 420 421 422-423 424 425 426 427 428 宁波市兴发特种钢有限公司龙口海运机械有限公司涞州鲁达轿车配件有限公司安徽江淮汽车股份有限公司大连新重铸业有限公司中国重型汽车集团有限公司淮安长锋钢铁有限公司台州时达水暖制造有限公司安徽江淮汽车股份有限公司河北唐山汇杭特钢有限公司合胜有色金属制造有限公司永嘉县兰开铸造有限公司东风汽车变速箱有限公司宁波佳乐精密制品有限公司杭州宝鼎铸煅有限公司天瑞集团铸造有限公司常熟市龙腾特钢有限公司北京伟豪铝业有限责任公司湖北三环气门有限公司成都飞机工业公司西南铝业(集团有限责任公司内蒙古包头吉鑫钢铁有限责任公司

石家庄市华龙钢业有限公司山西新临钢钢铁有限公司重庆潍柴发动机厂上海汽轮机有限公司浙江省冶金产品质检站江阴兴澄特种钢铁有限公司宁波东电电力设备

便携拉曼光谱仪解析

便携拉曼光谱仪 1. Inspector 便携式拉曼光谱仪 RockHound地质专用手持式Raman光谱仪美国DeltaNu公司Inspector便携式拉曼光谱仪采用为可手持设计，采用蓝牙或USB接口和计算机或笔记本通讯，不但适合于科研拉曼应用，还非常适合于野外现场应用。Inspector不但适合于测试试管内的液体，固体粉末样品，还适合于各种方式现场直接采样（比如直接测试矿石，刑侦现场直接采谱，透过烧瓶直接监测化学反应过程，透过包装袋直接测试内容物，透过药瓶直接测试药剂组份等等）。在采集拉曼光谱之后，DeltaNu还提供谱库用于物质识别。现场类应用举例： ?化学反应过程监测 ?艺术品和古迹鉴定 ?宝石与矿石鉴定 ?刑侦现场检测 ?置入手套箱做拉曼光谱 ?药剂学，植物学测试 ?现场测试燃料辛烷含量 ?食品分析参数指标： ?120mW 785nm激光激发 ?200-2000波数单次摄谱范围，8波数分辨率 ?蓝牙和USB双通讯模式 ?<2.5公斤总量，含可充电电池，可连续使用超过5小时 ?手持手柄上设计采谱触发按钮 ?可选显微采集附件 ?系统标配笔记本电脑 ?RockHound标准配置接近500个标准谱图适配地质应用主要特点 Inspector便携式拉曼光谱仪 Rockhound矿石专用拉曼光谱仪 ●检测对象:液体/固体/粉末 -固体样品:点射配件 -液体样品:样品池配件，适用于8mm瓶,NMR管和MP管 ●显微镜:可选显微镜配件(NuScope?)

●便携式： -重量小于5磅(2.3kg) -远程控制 -蓝牙BlueTooth无线数据传输(或USB) -电池可持续运作5小时 -数据库可无限扩充 ●仪器参数: -激光光源:120mW785nm -分辨率:8cm-1 -光谱范围:200–2000cm-1 ●计算机和软件 -笔记本电脑型号：富士通FujitsuLifebookP1000 -NuSpec? 软件和数据库扩展软件 Advantage系列台式经济型拉曼光谱仪 -Advantage 系列共有四个型号，激光波长分别为 532nm；633nm；785nm；1064nm -免费提供18节课的讲义和课件 -1064型用于取代FT-Raman ExamineR系列显微拉曼光谱仪 ●全球最小的高性能拉曼光谱显微镜 ●120mW激发光源，功率可变 ●显微镜平台：OlympusBX51 ●荧光成像可选 ●达到极限衍射的成像和光谱 ●数据库可无限扩展 2. RA100便携式拉曼光谱仪Renishaw公司技术参数 ?激发波长：488，514.5，532，632.8，785，830nm。 ?光谱范围：450nm~1000nm （与激发波长相关），光谱色散率：~2cm-1/Pixel （在633nm）。 ?重复性：小于± 0.25cm-1；光谱仪通光孔径≥ f/1.87。 ?内置风冷CCD探测器，工作温度-70摄氏度，暗电流小于0.01 e/sec/pixel。 ?光纤长度2m（可选择，最长可达100m）。主要特点 ?高灵敏度光纤探头，可带彩色摄像机及软件，实时观察样品表面。 ?系统控制软件、自动分析软件及数据处理软件，包括具有一般线性相关计算本领的工业控制软件平台和界面。 ?多通道采样分析本领，最多可配置4个光纤探头，并可同时工作。 ?内置原子发射光谱校准光源，并能完成自动光谱校准。 ?光栅驱动/控制使用光栅尺反馈控制系统，确保谱仪的准确性和重复性。仪器介绍

拉曼光谱实验报告

拉曼光谱实验姓名学号何婷21530100 李玉环21530092 宋丹21530111 [实验目的] 1、了解Raman光谱的原理和特点； 2、掌握Raman光谱的定性和定量分析方法； 3、了解Raman光谱的谱带指认。 4、了解显微成像Raman光谱。 [仪器和装置] 1、显微Raman光谱系统一套，拉曼光谱仪的型号为SPL-RAMAN-785 USB2000+的拉曼光谱仪，自带785nm激光； 2、带二维步进电机平移台一台（有控制器一台）； 3、PT纳米线样品； 4、光谱仪软件SpectraSuite； 5、步进电机驱动软件； 6、摄像头（已与显微镜集成在一起）。 [实验内容] 1、使用显微Raman系统及海洋光谱软件对单根或多根纳米线进行显微Raman光谱测量，对测量的图和标准图进行比较，并通过文献阅读对PT纳米线Raman（测量和标准）的谱峰进行指认。 2、使用显微拉曼扫描系统进行二维样品表面拉曼信号收集，并生成样品表面特定波长处的拉曼信号强度三维图，模拟样品表面拉曼表征。选择多个拉曼波长对样品形状进行观察。[实验结果及分析]

观察PbTiO3的拉曼散射谱并比对具体的拉曼散射光谱数据进行分析，可以找到以上10个拉曼散射峰，分别位于784.54nm，794.94 nm，798.60 nm，802.90 nm，806.84 nm，811.91 nm，817.10 nm，825.29 nm，832.44 nm，879.69nm附近，对应的Raman Shift分别是-7.46 cm-1 159.28 cm-1 216.94 cm-1 284.00 cm-1 344.82 cm-1 422.21 cm-1 500.44 cm-1 621.90 cm-1 725.97 cm-1 1371.21 cm-1。（通过Raman Shift=1/λ入射-1/λ散射计算得到） PT纳米线Raman测量的谱峰指认：分析可知，-7.46 cm-1 159.28 cm-1 216.94 cm-1 284.00 cm-1 344.82 cm-1 422.21 cm-1 500.44 cm-1 621.90 cm-1 725.97 cm-1附近的9个振动模，分别对应于PbTiO3的A1（1TO），E（1LO），E（2TO），B1+E，A1（2TO），E（2LO）+A1（2LO），E（3TO）A1（3TO），A1（3LO）声子模。位于159.28 cm-1附近的模对应PbTiO3纳米线表面的TiO6八面体相对于Pb的振动；位于500.44 cm-1附近的模分别对应于表面Ti-O或Pb-O键的振动；位于725.97 cm-1附近的模对应于TiO6八面体中Ti-O键的振动。而位于284.00 cm-1的振动模为静模。此外，在725.97 cm-1处PbTiO3还具有额外的Raman振动模，可能与该相中含有大量且复杂的晶胞结构有关。据报道，复杂钙钛矿结构中氧八面体的畸变或八面体内B位离子的移动在某种程度上会破坏平移对称性，引起相邻晶胞不再具有相似的局部电场和极化率。位于-7.46 cm-1处的拉曼峰强度增强，相比标准PbTiO3纳米线，其余拉曼峰强度均减弱。798nm处样品表面拉曼信号三维强度图：

地物光谱反射率的野外测定

实验一地物光谱反射率的野外测定一、实验目的 1、学习地物光谱的测定方法 2、认识地物光谱反射率的规律 3、掌握绘制地物反射光谱曲线的方法二、原理及方法地物光谱反射率的野外测定原理主要是利用电磁辐射和各地物光谱特征进行测定（参照课本）。实验采用垂直测量方法，计算公式为： ()()()() λρλλλρs Vs V ?= 式中， ()λρ为被测物体的反射率，()λρs 为标准板的反射率，()λV ，()λVs 分别为测量物体和标准板的仪器测量值。三、实验仪器 1、可见光－近红外光谱辐射计，波长范围0.4—2.5μm(有0.4—1.1μm 或1.3—2.5μm 二种仪器)，仪器性能稳定，携带方便，数据提取容易。表1.1列出了目前常用的光谱仪。 2、标准参考板（白板或灰板）。表1.1常见的光谱辐射仪

四、实验步骤 1、测量目标和条件的选择环境：无严重大气污染，光照稳定，无卷云或浓积云，风力小于3级，避开阴影和强反射体的影响（测量者不穿白色服装）。时间：地方时9：30—14：30。取样：选择物体自然状态的表面作为观测面，取样面积大于地物自然表面起伏和不均匀的尺度，被测目标面要充满视场。标准板：标准板表面与被测地物的宏观表面相平行，与观测仪器等距，并充满仪器视场，保证板面清洁。 2、记录测量目标基本信息主要内容如下：土壤：土类、土属、土种；地貌类型、成土母质、侵蚀状况；干湿度、粗糙度等。植被：植物名称、所属类别、覆盖率、生长状况、叶色、高度等。水体：水体名称、水体状况、水色、水温、透明度、泥沙含量、叶绿素含量、污染状况等。人工目标：目标名称、内容描述、估算面积、几何特征、表面颜色、坡度、坡面等。岩矿：岩矿名称、所属类别、植被覆盖及名称、土壤覆盖及名称、岩矿露头面积、所属构造、地质年代、风化状况等。 3、记录环境参数主要内容如表1.2，内容由教学教师定，制成表格填写。见附表。 4、安装仪器开始测试 ①对准标准板，读取数据为Vs。 ②移开标准板对准地物，读取数据Vg。 ③重复步骤①②，测量5—9次，记录数据，计算平均值。 ④更换目标，做好信息记录，重复①—③步骤。 ⑤整理数据，根据上述公式计算反射率 ()λ ρg ，标准 ()λ ρs 为已知值。仪器安装注意事项：测量高度：仪器保持水平架设，离被测地物表面距离不小于1m。几何关系：仪器轴线与天顶的倾斜角<±2°，标准面水平放置。

激光拉曼实验报告

激光拉曼及荧光光谱实验一、实验目的 1、了解激光拉曼的基本原理和基本知识以及用激光拉曼的方法鉴别物质成分和分子结构的原理； 2、掌握LRS – II 激光拉曼/荧光光谱仪的系统结构和操作方法； 3、研究四氯化碳CCL 4、苯C 6H 6等物质典型的振动—转动光谱谱线特征。二、实验原理 2.1 基本原理分子有振动。原子分双子的振动按经典力学的观点可以看成是简谐振子，其能量为 A 是振幅，k 是力常数。按照量子力学，简谐振子的能量是量子化的， t=0，1，2，3，···，是振动量子数，f 是振子的固有振动频率。如果在同一电子态中，有振动能级的跃迁，那么产生的光子能量 hf t t E E h )('12-=-=ν 波数为 CO 在红外部分有4.67微米、2.35微米、1.58微米等光谱带，其倒数之比近似为1： 2：3。当Δt=1时，测得的ν ~反映了分子键的强弱。分子有转动。双原子分子的转动轴是通过质心而垂直于联接二原子核的直线的。按照经典力学，转动的动能是式中P 是角动量，Ｉ是转动惯量， 222211r m r m I += 可以证明 I P I E 2212 2= =ω2 2 2 121r r m m m m I μ=+= 2222 1212 1 kA kx mv E =+ = 2 12 1m m m m m += hf t E )2 1(+=m k f π21= ,3,2,)(1 ~12ωωωωλ ν =?=-'=-= =t c f t t hc E E

上式中ｒ１，ｒ２和ｒ分别代表两原子到转轴的距离及两原子之间的距离，μ称为约化质量。按照量子力学，角动量应等于代入上式得此式可以从量子力学直接推得，Ｊ称为转动量子数。当Ｊ＝０，１，２，３，···等值时，相应的Ｊ（Ｊ＋１）＝０，２，６，１２，···，所以能级的间隔是I h 228π的２，４，６，８，···倍。实验和理论都证明纯转动能级的跃迁只能在邻近能级之间，就是ΔＪ＝±１。所得光谱的波长应该有下式表达的值：谱线波数（ν ~）的间隔是相等的。ＨCL 分子远红外吸收谱中，曾观察到很多条吸收线，这些线的波数间隔应该是２Ｂ，实验测得：Ｂ＝１０．３４厘米－１，所以由此求得转动惯量Ｉ，进而求得ＨCL 分子中原子之间的核间距这一重要数据。多原子分子的转动可以近似地看作刚体的转动，这涉及到多个转轴的不同的转动惯量。其谱线结构较为复杂，只有直线型的分子和对称高的分子转动曾研究出一些结果。在分析化学领域中提供了一些分析样品的标准特征谱线可供实验参照。光通过透明的物体时，有一部分被散射。如果入射光具有线状谱，散射光的光谱中除有入射光的谱线外，还另有一些较弱的谱线，这些谱线的波数ν '~等于入射光某一波数0~ν加或减一个数值，即10~~~ννν±='。新出现谱线的波数与入射光的波数之差发现与光源无关，只决定于散射物。如果换一个光源，0~ν不同了，但如果散射物不变换，那么0~~νν-'还是等于原来的1~ν，散射光的波数变动反映了散射物的性质。由于散射光的波数等于入射光的波数与另一数值1 ~ν组合的数值，所以这样的散射称作组合散射。可以在紫外或可见区观测分子的振动和转动能级，通过选择波长在可见光波段的激 ,2,1,0,2) 1(=+=J h J J P π ) 1(82 2+= J J I h E πIc h B J BJ J J J J Ic h hc E E 2''''2'8, ,3,2,12)]1()1([8~1 ππνλ= ==+-+=-==

光谱学与光谱分析解析

光谱学与光谱分析990342 微波消解一氢化物发生原子吸收光谱法测定食物中的汞鲁丹李海湾摘要本文采用微波消解、氢化物发生原子吸收光谱法测定食物中的汞，研究了微波消解样品的最佳条件，并和国家标准消解方法进行了比较，结果令人满意。本方法简便、快速，重现性好，准确度高，灵敏度为0．43μg／L，检测限为0．35μg／L，相对标准偏差为2．8％，回收率为93．5％～103．0％。主题词微波消解，氢化物发生原子吸收3 食物，汞前言汞是环境中重要的有毒元素［1]，在自然界中，汞由于其性质活泼易于蒸发而造成对环境、生物及食品等的污染，因此，微量汞的测定直接关系到人们的健康。要准确测定样品中的汞，关键之一是样品的消解。采用干法消化法或湿法消化法消解样品，因其为间接、敞开式加热，不仅费时费电，还容易损失易挥发的汞元素，带进干扰。采用微波消解，由于微被辐射引起的内加热和吸收极化作用所达到的较高温度和压力，使消解速度大大加快，消解效率大大提高，并减少了氧化剂的用量［2］：又由于是在密闭的溶样罐中消解，避免了汞的挥发损失。本文介绍了微波消解、氢化物发生原子吸收光谱法测定食物中汞含量的方法，研究了微波消解样品的最佳条件，并和国家标准消解方法进行了比较。本方法试剂用量少、溶样速度快、样品分解完全、待测元素无挥发损失、无污染、空白值低、灵敏、准确、精密度好、检测限低，特别适合于柔的测定。 1 实验部分 1．1基本原理京蒸气对波长253．7nm的共振线有强烈的吸收作用。样品经酸消解使汞转化为离子状态，在酸性介质中与硼氢化钾发生强还原反应，生成气态汞原子、由载气（高纯氧气〉将汞原子导入石英管，在常温下，对录空心阴极灯发射的特征谱线产生吸收，在一定浓度范围内其吸收值与汞含量成正比，与标准系列比较定量。 1.2仪器 AA4701型原子吸收光谱仪（日本岛津），带HVG－1氢化物发生器，COMPAQ486微机工作站，user Jet 5L打印机，汞空心阴极灯; MK－1型压力自控微波溶样系统。1．3试剂实验用水为去离子水，试剂为优级纯。 1．硝酸－重铭酸钾溶液（5+0. 05＋94.5）;称取0．05g重铬酸钾，溶于水中，加入5ml硝酸，用水稀释至l00mL。 2．汞标准储备液: 准确称取0．1354g经干燥过的二氧化汞，溶于硝酸－重铬酸钾溶液中，并移入l00mL容量瓶中，以硝酸－重铬酸钾溶液稀释至刻度，摇匀。此溶液每毫升含汞1.0mg。 3．汞标准中间液：将2中液用硝酸－重铬酸钾溶液稀释，使含汞为10．0μg／mL。

拉曼光谱仪助力药品检测R1解读

拉曼光谱仪助力药品检测拉曼光谱技术作为一个新兴的检测技术，在药品检测应用方面有着一些得天独厚的优点。与红外光谱相比，其样品制备简单甚至不需要制备，并可在密封的透明容器中进行检测，同时还可以直接测试水溶液; 与近红外光谱相比，其数据具有高度特异性，不需要复杂的建模，便于定性或定量;同时与液相色谱相比，其检测速度大大加快，检测时间可缩短到几分钟甚至几秒钟。由于其具有的这些优点，使其非常适合于药品检测的应用。尤其随着近几年来Raman技术的不断发展和成熟，越来越多的轻巧便携、功能强大、低维护成本的便携式拉曼光谱仪不断面世，使得拉曼光谱仪的应用场合可从实验室内扩展到了仓储和生产现场，大大扩展了拉曼的应用领域。另外，随着美国FDA过程分析技术(PAT)的启动，拉曼光谱技术也被认为是一种非常有希望的在线、实时监测制药全过程的技术。 B&W TEK公司是世界知名的便携式拉曼光谱仪生产商，拥有多种轻巧便携、功能强大的便携式拉曼光谱仪。同时公司还针对制药行业中对药品生产原材料的监测及药品真伪的鉴定应用需要，专门开发了符合21 CFR Part 11标准的BWID TM快速鉴定软件。该软件能快速的分析可疑物质，并立刻给出鉴定结果(匹配/不匹配)或检验结果(通过/不通过)。并具有直观的用户界面和规范化的工作流程，从而使得用户造成的人为误差最小化，保证即使是新手也能很快上手。同时该软件还支持用户对样品鉴定方法进行自定义，并自建光谱数据库。而预定义的方法允许所有的仪器操作者能够通过一键点击就完成样品的鉴定过程。另外该软件还支持FDA 21 CFR Part 11关于电子记录与电子签名规则。可提供增强的系统存取安全性，数据活动记录的审核追踪以及包括IQ和OQ流程的系统校验。完全符合现行药品生产管理规范的要求。图1. BWID TM用户界面实验与结果：采用B&W TEK 公司的MiniRamII便携式拉曼光谱仪和BWID TM软件，对四种常见药品：复方磺胺甲恶唑、泰诺、阿司匹林和安乃近的标准样片进行拉曼检测(对有包衣的药品刮除其包衣后进行检测)，并利用得到的拉曼光谱仪建立数据库。然后每种药品再各选取4个样品对建立的数据库进行检验，其结果如下：

激光拉曼光谱实验报告

激光拉曼光谱实验报告摘要：本实验研究了用半导体激光器泵浦的3Nd + ：4YVO 晶体并倍频后得到的532nm 激光作为激发光源照射液体样品的4CCL 分子而得到的拉曼光谱，谱线很好地吻合了理论分析的4CCL 分子4种振动模式，且频率的实验值与标准值比误差低于2%。又利用偏振片及半波片获得与入射光偏振方向垂直及平行的出射光，确定了各振动的退偏度，分别为、、、，和标准值0和比较偏大。关键词:拉曼散射、分子振动、退偏一，引言 1928年，印度物理学家拉曼（）和克利希南（）实验发现，当光穿过液体苯时被分子散射的光发生频率变化，这种现象称为拉曼散射。几乎与此同时，苏联物理学家兰斯别而格（）和曼杰尔斯达姆（）也在晶体石英样品中发现了类似现象。在散射光谱中，频率与入射光频率0υ相同的成分称为瑞利散射，频率对称分布在0υ两侧的谱线或谱带01υυ±即为拉曼光谱，其中频率较小的成分01υυ-又称为斯托克斯线，频率较大的成分01υυ+又称为反斯托克斯线。这种新的散射谱线与散射体中分子的震动和转动，或晶格的振动等有关。拉曼效应是单色光与分子或晶体物质作用时产生的一种非弹性散射现象。拉曼谱线的数目，位移的大小，谱线的长度直接与试样分子振动或转动能级有关。因此，与红外吸收光谱类似，对拉曼光谱的研究，也可以得到有关分子振动或转动的信息。目前拉曼光谱分析技术已广泛应用于物质的鉴定，分子结构的研究谱线特征。 20世纪60年代激光的问世促进了拉曼光谱学的发展。由于激光极高的单色亮度，它很快被用到拉曼光谱中作为激发光源。而且基于新激光技术在拉曼光谱学中的使用，发展了共振拉曼、受激拉曼散射和番斯托克斯拉曼散射等新的实验技术和手段。拉曼光谱分析技术是以拉曼效应为基础建立起来的分子结构表征技术,其信号来源于分子的振动和转动。它提供快速、简单、可重复、且更重要的是无损伤的定性定量分析，无需样品准备，样品可直接通过光纤探头或者通过玻璃、石英、和光纤测量。拉曼光谱的分析方向有定性分析、结构分析和定量分析。

实验1——地物光谱的测试

实验1 可见光与近红外波谱测试 1.1实习概述按照国家光谱数据库数据测试参考标准选择典型进行地物反射、发射光谱测试。根据所测的光谱曲线特征选择最佳遥感波段和最佳遥感时间。 1.2实习目的 ①掌握地物反射、发射光谱特性的基本概念，特点； ②掌握典型地物光谱的测试方法和实验数据分析处理的基本流程和方法； ③分析影响地物波谱特性测定的因素；了解地物表面不同几何状况、含水状况、风化状况、粗糙程度对反射、发射光谱的影响；了解多种地物光谱随时间变化的特征与规律；了解入射和观测角度变化对地物光谱的影响。 ④培养学生理论联系实际及知识的综合运用能力，为后续专业课程学习创造条件。 1.3实习任务测量试验区的植被、水、土壤、道路的光谱特性。要求测定不同植被、水、土壤、道路的波谱特性曲线，即每类地物至少选择5个小类（或样本）。 ①清水、营养化水、污染水反射光谱、发射光谱测试与特征分析； ②不同覆盖度、不同长势植被覆盖反射光谱、发射光谱测试与特征分析； ③城乡非自然目标反射光谱、发射光谱测试与特征分析； ④土壤反射光谱、发射光谱测试与特征分析； ⑤岩石反射光谱、发射光谱测试与特征分析。要求：上述5个实验根据具体情况必作2个，选作1个。

1.4设备（软件）及资料准备 1.4.1 实习设备及软件测定地物反射光谱特性的仪器是可见光、近红外光谱仪。仪器由收集器、分光器、探测器和显示或记录器组成。测定地物发射光谱特性的仪器是热红外波谱仪、热红外辐射计。 1.4.2 实习前准备工作 1.4. 2.1 光谱测试仪器的标定测量仪器在采集数据前必须通过指定的定标实验室的定标检测，检验仪器的工作性能。仪器的定标在室定标和实验场地现场定标，并在提交数据时附上相应测量仪器的定标报告。若对同一种典型地物（农作物、岩矿、水体等）的相同观测项目采用不同型号的测量仪器，则必须在观测实验前到指定的实验室或实验场进行统一校准和比对：即在相同的条件下，同时测量同一目标，进行归一化处理，分析各仪器的误差，以精度高的仪器为准，进行误差订正，并在提交数据时应附上相应测量仪器的比对报告。其中波谱仪与辐射计的性能要求为： ⑴可见光、近红外波段波谱仪 ①波谱仪读数时间漂移最大值，在0.38－1.1μm 围平均不得超过3％； ②波谱仪的读数的线性度误差不得超过1％； ③波谱仪在0.38－1.1μm 围波长绝对误差平均不得超过0.8nm。 ⑵短波红外波段波谱仪 ①在1.1－2.5μm 围波谱仪读数时间漂移最大值，平均不得超过5％； ②波谱仪读数的线性度误差不得超过3％；

SciAps便携式拉曼光谱仪Inspector

拉曼光谱仪/基本原理 Raman光谱是散射光谱，它是电磁波谱中出现的一种现象，是一种激光测量技术。当激光照射在样品（固、液、气）上时，光子与分子碰撞发生散射，由于分子的转动振动，拉曼散射光的频率较入射光频率发生偏移，这个偏移称拉曼位移，拉曼位移是分子的特征体现，由拉曼位移做出的拉曼光谱图反映分子的指纹讯息。通过分析拉曼光谱图实现对物质分子的定性鉴定。拉曼光谱仪/软件软件：Nuspec 1、适用于SciAps所有的拉曼光谱仪，集数据采集、分析、数据库匹配、鉴定于一体 2、参数优化：积分时间，激光功率极化功能（部分型号） 3、数据采集：单次/多次/连续扫描，延时定时扫描功能 4、谱图功能：谱图排序、平均，可自动保存 5、参考功能：去除环境光 6、校正功能：对轴进行校正，符合标准X ASTM 7、分辨率功能：扫描后可查看和选择不同的分辨率显示谱图 8、基线功能：可选择基线校正，去除荧光背景（Gauss优化） 9、后处理功能：读数、标注、截图等、 10、谱图格式：dnu、spc 、ASCII等格式 11、数据库添加：一键导入数据库、任意谱图可进入数据库 12、数据库匹配鉴定：匹配系数实时分析，谱图实时比对功能 13、数据库算法：三种光谱匹配算法，可消除假阳性与假阴性 14、数据库报告：可报告，保存，打印数据库匹配鉴定结果软件：Library Builder 适用于数据库的创建与修改，任意谱图(dnu，spc，ASCIl格式)均可为源文件，光谱范围不限，数据库，可任意添加，更名，删除，支持第三方数据库软件：GRAMS Al 适用于拉曼谱图处理与分析，PLS偏最小二乘算法进行拉曼光谱定量分析，是第三方软件，随机附送软件：Nulmage 专用于ExamineR显微拉曼系统成像，进行高分辨动态图像观测与分析软件：Proscope 专用于台式拉曼光谱仪Advantage与手提式拉曼仪Inspector，很容易组建拉曼光谱仪进行痕量、微区分析。拉曼光谱仪/数据库标准数据库：中英对照，可选配各种类型(如爆炸品、毒品( TICs）、有毒工业原料（TIMs）、化学战试剂（CWAs)、化学品、药品、塑料、矿物宝石等)的标准数据库；数据库可无限扩展，可兼容第三方数据库。该数据库适用于所有机型。手提式曼光谱仪/Inspector

拉曼光谱原理及应用简介

拉曼光谱原理及应用简介当用波长比试样粒径小得多的单色光照射气体、液体或透明试样时，大部分的光会按原来的发现透射，而一小部分则按不同的角度散射开来，产生散射光。在垂直方向观察时，除了与原入射光有相同频率的瑞利散射外，还有一系列对称分布着若干条很弱的与入射光频率发生位移的拉曼谱线，这种现象称为拉曼效应。由于拉曼谱线的数目，位移的大小，谱线的长度直接与试样分子振动或转动能级有关。因此，与红外吸收光谱类似，对拉曼光谱的研究，也可以得到有关分子振动或转动的信息。目前拉曼光谱分析技术已广泛应用于物质的鉴定，分子结构的研究。应用激光光源的拉曼光谱法。应用激光具有单色性好、方向性强、亮度高、相干性好等特性，与表面增强拉曼效应相结合，便产生了表面增强拉曼光谱。其灵敏度比常规拉曼光谱可提高104~107倍，加之活性载体表面选择吸附分子对荧光发射的抑制，使分析的信噪比大大提高。已应用于生物、药物及环境分析中痕量物质的检测。共振拉曼光谱是建立在共振拉曼效应基础上的另一种激光拉曼光谱法。共振拉曼效应产生于激发光频率与待测分子的某个电子吸收峰接近或重合时，这一分子的某个或几个特征拉曼谱带强度可达到正常拉曼谱带的104~106倍，有利于低浓度和微量样品的检测。已用于无机、有机、生物大分子、离子乃至活体组成的测定和研究。激光拉曼光谱与傅里叶变换红外光谱相配合，已成为分子结构研究的主要手段。

1. 激光拉曼光谱法的原理是拉曼散射效应拉曼散射：当激发光的光子与作为散射中心的分子相互作用时，大部分光子只是发生改变方向的散射，而光的频率并没有改变，大约有占总散射光的10-10-10-6的散射，不光改变了传播方向，也改变了频率。这种频率变化了的散射就称为拉曼散射。对于拉曼散射来说，分子由基态E0被激发至振动激发态E1，光子失去的能量与分子得到的能量相等为△E反映了指定能级的变化。因此，与之相对应的光子频率也是具有特征性的，根据光子频率变化就可以判断出分子中所含有的化学键或基团。这就是拉曼光谱可以作为分子结构的分析工具的理论工具。 2. 拉曼光谱仪的主要部件有：激光光源、样品室、分光系统、光电检测器、记录仪和计算机。 3. 应用激光拉曼光谱法的应用有以下几种：在有机化学上的应用，在高聚物上的应用，在生物方面上的应用，在表面和薄膜方面的应用。有机化学：拉曼光谱在有机化学方面主要是用作结构鉴定的手段，拉曼位移的大小、强度及拉曼峰形状是判断化学键、官能团的重要依据。利用偏振特性，拉曼光谱还可以作为顺反式结构判断的依据。高聚物：拉曼光谱可以提供关于碳链或环的结构信息。在确定异构体（单休异构、位置异构、几何异构和空间立现异构等）的研究中

激光拉曼光谱仪实验报告

实验六激光拉曼光谱仪【目的要求】 1.学习和了解拉曼散射的基本原理； 2.学习使用激光拉曼光谱仪测量CCL 4的谱线；【仪器用具】 LRS-3型激光拉曼光谱仪、CCL 4、计算机、打印机【原理】 1. 拉曼散射当平行光投射于气体、液体或透明晶体的样品上，大部分按原来的方向透射而过，小部分按照不同的角度散射开来，这种现象称为光的散射。散射是光子与物质分子相互碰撞的结果。由于碰撞方式不同，光子和分子之间会有多种散射形式。 ⑴ 弹性碰撞弹性碰撞是光子和分子之间没有能量交换，只是改变了光子的运动方向，使得散射光的频率与入射光的频率基本相同，频率变化小于3×105HZ ，在光谱上称为瑞利散射。瑞利散射在光谱上给出了一条与入射光的频率相同的很强的散射谱线，就是瑞利线。 ⑵ 非弹性碰撞光子和分子之间在碰撞时发生了能量交换，这不仅使光子改变了其运动方向，也改变了其能量，使散射光频率与入射光频率不同，这种散射在光谱上称为拉曼散射，强度很弱，大约只有入射线的10-6。由于散射线的强度很低，所以为了排除入射光的干扰，拉曼散射一般在入射线的垂直方向检测。散射谱线的排列方式是围绕瑞利线而对称的。在拉曼散射中散射光频率小于入射光频率的散射线被称为斯托克斯线；而散射光频率大于入射光频率的散射线被称为反斯托克斯线。斯托克斯线和反斯托克斯线是如何形成的呢？在非弹性碰撞过程中，光子与分子有能量交换, 光子转移一部分能量给分子, 或者从分子中吸收一部分能量，从而使它的频率改变，它取自或给予散射分子的能量只能是分子两定态之间的差值21E E E -=?。在光子与分子发生非弹性碰撞过程中，光子把一部分能量交给分子时，光子则以较小的频率散射出去，称为频率较低的光(即斯托克斯线)，散射分子接受的能量转变成为分子的振动或转动能

便携式拉曼光谱仪产品市场分析报告

目录第一章便携式拉曼光谱仪市场调查第一节产品用途调查一、本产品的主要用途二、产品经济寿命期论述第二节便携式拉曼光谱仪产品现有生产能力调查一、产品国内现有生产能力总量二、主要生产厂家生产能力利用率三、产品目前在建项目的生产能力及其在地区间的分布、数量与比例四、已批拟开工建设项目的生产能力，预计投产年月五、便携式拉曼光谱仪设备采购状况第三节便携式拉曼光谱仪产品产量及销售量调查一、2006-2009年全国产量二、2009年以来产品的产量变化情况三、2010年产品国内保有量与国外有关国家保有量的分析比较四、产品进口量及进口来源五、进口产品占国内生产量或销售量的比例与进口产品的价格六、产品出口量及出口去向七、出口产品占国内生产量或销售量的比例与进口产品的价格第四节便携式拉曼光谱仪替代产品调查一、可替代本产品的产品性能、质量与本产品相比的优缺点二、可替代产品的国内生产能力、产量；可作替代用途的比例；价格分析三、可替代产品进口可能性及价格第五节便携式拉曼光谱仪产品价格调查一、产品的定价管理办法二、产品销售价格变动趋势及最高价格和最低价格出现的时间、原因第六节便携式拉曼光谱仪国外市场调查一、产品国外的主要生产国家和地区二、国外主要生产厂的生产技术、生产能力、销售量三、产品国际市场销售价格及其变动趋势四、我国进口该种产品的主要进口国的生产能力及变化趋势第七节拉曼光谱仪主要产商调查

一、美国B&M TEK (必达泰克) 二、海洋光学三、港东科技四、欧普图垂斯（Optotrace）五、Ahura（安胡拉）六、天津市拓普仪器有限公司第二章便携式拉曼光谱仪市场预测第一节国内市场需求预测一、产品原料分析二、产品更新周期的特点三、可能出现的替代产品四、产品使新用途发展六、产品市场需求发展趋势七、产品市场容量预测八、产品国内需求量及与现有生产能力的差距第二节便携式拉曼光谱仪产品出口或进口替代分析一、替代进口分析二、出口可行性分析三、进出口政策分析四、产品替代进口量或出口量预测第三节便携式拉曼光谱仪价格预测一、产品目前价格水平二、国际、国内市场价格变化趋势三、国家的物价政策变化四、产品全社会供需变化五、产品降低生产成本的措施和可能性六、价格策略七、产品销售价格预测第三章便携式拉曼光谱仪市场推销战略第一节常见推销方式一、企业自销二、国家部分收购三、经销人代销及代销人情况分析第二节便携式拉曼光谱仪产品常见推销措施

拉曼光谱原理及应用简介

拉曼光谱由于近几年来以下几项技术的集中发展而有了更广泛的应用。这些技术是：CCD检测系统在近红外区域的高灵敏性，体积小而功率大的二极管激光器，与激发激光及信号过滤整合的光纤探头。这些产品连同高口径短焦距的分光光度计，提供了低荧光本底而高质量的拉曼光谱以及体积小、容易使用的拉曼光谱仪。（一）含义光照射到物质上发生弹性散射和非弹性散射.弹性散射的散射光是与激发光波长相同的成分.非弹性散射的散射光有比激发光波长长的和短的成分,统称为拉曼效应当用波长比试样粒径小得多的单色光照射气体、液体或透明试样时，大部分的光会按原来的方向透射，而一小部分则按不同的角度散射开来，产生散射光。在垂直方向观察时，除了与原入射光有相同频率的瑞利散射外，还有一系列对称分布着若干条很弱的与入射光频率发生位移的拉曼谱线，这种现象称为拉曼效应。由于拉曼谱线的数目，位移的大小，谱线的长度直接与试样分子振动或转动能级有关。因此，与红外吸收光谱类似，对拉曼光谱的研究，也可以得到有关分子振动或转动的信息。目前拉曼光谱分析技术已广泛应用于物质的鉴定，分子结构的研究谱线特征（二）拉曼散射光谱具有以下明显的特征： a.拉曼散射谱线的波数虽然随入射光的波数而不同，但对同一样品，同一拉曼谱线的位移与入射光的波长无关,只和样品的振动转动能级有关； b.在以波数为变量的拉曼光谱图上，斯托克斯线和反斯托克斯线对称地分布在瑞利散射线两侧,这是由于在上述两种情况下分别相应于得到或失去了一个振动量子的能量。

c.一般情况下，斯托克斯线比反斯托克斯线的强度大。这是由于Boltzmann分布，处于振动基态上的粒子数远大于处于振动激发态上的粒子数。（三）拉曼光谱技术的优越性提供快速、简单、可重复、且更重要的是无损伤的定性定量分析，它无需样品准备，样品可直接通过光纤探头或者通过玻璃、石英、和光纤测量。此外 1由于水的拉曼散射很微弱，拉曼光谱是研究水溶液中的生物样品和化学化合物的理想工具。 2拉曼一次可以同时覆盖50-4000波数的区间，可对有机物及无机物进行分析。相反，若让红外光谱覆盖相同的区间则必须改变光栅、光束分离器、滤波器和检测器3拉曼光谱谱峰清晰尖锐，更适合定量研究、数据库搜索、以及运用差异分析进行定性研究。在化学结构分析中，独立的拉曼区间的强度可以和功能集团的数量相关。4因为激光束的直径在它的聚焦部位通常只有0.2-2毫米，常规拉曼光谱只需要少量的样品就可以得到。这是拉曼光谱相对常规红外光谱一个很大的优势。而且，拉曼显微镜物镜可将激光束进一步聚焦至20微米甚至更小，可分析更小面积的样品。5共振拉曼效应可以用来有选择性地增强大生物分子特个发色基团的振动，这些发色基团的拉曼光强能被选择性地增强1000到10000倍。（四）几种重要的拉曼光谱分析技术 1、单道检测的拉曼光谱分析技术

拉曼光谱实验报告

成绩评定教师签名嘉应学院物理学院近代物理实验实验报告实验项目：拉曼光谱实验地点：班级：姓名：座号：实验时间：年月日

图2 ν? 0ν ν? 斯托克斯线瑞利线反斯托克斯线一、实验目的： 1、了解拉曼散射的基本原理 2、学习使用拉曼光谱仪测量物质的谱线，知道简单的谱线分析方法。二、实验仪器和用具： RBD 型激光拉曼光谱仪三、实验原理：按散射光相对于入射光波数的改变情况，可将散射光分为瑞利散射、布利源散射、拉曼散射；其中瑞利散射最强，拉曼散射最弱。在经典理论中，拉曼散射可以看作入射光的电磁波使原子或分子电极化以后所产生的，因为原子和分子都是可以极化的，因而产生瑞利散射，因为极化率又随着分子内部的运动（转动、振动等）而变化，所以产生拉曼散射。在量子理论中，把拉曼散射看作光量子与分子相碰撞时产生的非弹性碰撞过程。在弹性碰撞过程中，光量子与分子均没有能量交换，于是它的频率保持恒定，这叫瑞利散射，如图（1a ）；在非弹性碰撞过程中光量子与分子有能量交换，从而使它的频率改变，它取自或给予散射分子的能量只能是分子两定态之间的差值12E E E ?=-，当光量子把一部分能量交给分子时，频率较低的光为斯托克斯线，散射分子接受的能量转变成为分子的振动或转动能量，从而处于激发态1E ，如图（1b ），这时的光量子的频率为0ννν'=-?；光量子从较大的频率散射，称为反斯托克斯线，这时的光量子的频率为0ννν'=+?。最简单的拉曼光谱如图2所示，中央的是瑞利散射线，频率为0ν，强度最强；低频一侧的是斯托克斯线，强度比瑞利线的强度弱很多；高频的一侧是反斯托克斯线，强度比斯托克斯线的图（1a ） 0h ν ()0h νν+? 0h ν ()0h νν-? 图（1b ）（上能态是虚能态，实际不存在。这样的跃迁过程只是一种模型实际并没有发生） 0h ν 0h ν 0h ν 0h ν

地物光谱仪在野外光谱测量中的使用解析

地物光谱仪在野外光谱测量中的使用（一）论文关键词地物光谱仪；野外测量；工作规范论文摘要在遥感技术中，为了更精确地判读多光谱图像，掌握地面上各种地物的光谱辐射特性是十分重要的。介绍FieldSpec?悖HandHeld手持便携式光谱分析仪的测量原理方法、工作规范及注意事项，概要地说明了影响光谱测量的因素。在遥感领域中，为了研究各种不同地物或环境在野外自然条件下的可见和近红外波段反射光谱，需要适用于野外测量的光谱仪器。对野外地物光谱进行测量，我们使用的是美国 ASD公司FieldSpec?悖HandHeld手持便携式光谱分析仪。其主要技术指标为：波长范围为 300~1100nm光谱采样间隔为1.6nm, 灵敏度线性：土1% FieldSpec?悖HandHeld手持便携式光谱分析仪可用于户外目标可见一近红外波段的光谱辐射测量。该光谱仪在户外主要利用太阳辐射作为照明光源，利用响应度定标数据，可测量并获得地物目标的光谱辐亮度；利用漫反射参考板对比测量，可获得目标的反射率光谱信息；通过对经过标定的漫反射参考板的测量，可获得地面的总照度以及直射、漫射照度光谱信息；利用特定的辅助测量机械装置，可获得地面目标的BRDF（方向反射因子）光谱信息参数。为了使地物光谱数据可靠和高的质量，使数据便于对比和应用，有必要提出地物光谱测试规范和测量要求。 1仪器的标准和标定 1.1光谱分辨率实用分辨宽度对0.04~1.10卩m小于5nm 1.1~2.5卩m小于15nm。对于FieldSpec?悖HandHeld手持便携式光谱分析仪，起始波长为325nm终止波长为1075nm波长步长为1nm则光谱分辨率取3nm 1.2线性标定线性动态范围有3个量级，最大信号对应为0.8~1.0，太阳常数照明的白板（V 90%）峰值响应输出。线性误差小于 3%（回归误差）。 1.3光谱响应度的标定反射率小于、等于15%（大于1%）的目标，信噪比应大于10。反射率大于15%的目标，信噪比应大于20。 2野外测定方法与工作规范 2.1目标选取选取测量目标要具有代表性，应能真实反映被测目标的平均自然性。对于植被冠层及用物的测量应考虑目标和背景的综合效应。 2.2能见度的要求

必达泰克公司MiniRamII便携式拉曼光谱仪

作为必达泰克新一代的便携式拉曼光谱仪，MiniRamII在Pittcon展上一经亮相就受到了各方人士的关注。在短短的几个月内即收到了来自欧洲、美国和日本等地的多个订单。经过使用，对MiniRamII的性能都感到满意，甚至有些惊讶，尤其是欧洲方面的，更是对MiniRamII的性能盛赞有嘉。其中，西班牙的某教授将MiniRamII与其它同类型的便携式拉曼光谱仪所测的数据进行了比较，发现MiniRamII在相对稳定性和长时间积分检测上都优于其它同类型的拉曼光谱仪，特别是MiniRamII在局部波段的信号达到饱和的情况下其它的波段的信号依然准确，这是其它同类型的拉曼光谱仪难以达到的；另外，德国的某教授将MiniRamII与某知名的大型拉曼光谱仪生产厂商的大型拉曼光谱仪对同一样品进行长时间的重复检测，检测结果表明MiniRamII的谱图重现性还优于该大型拉曼光谱仪，这让他感到非常“惊奇”。MiniRamII在欧洲市场受到的盛赞也引起了ElectroOptics杂志的关注，并对必达泰克进行了专访。还专门撰文介绍了MiniRamII（参见ElectroOptics-April/May2007-Issue187,PageNo.22-23.）的应用与发展前景。相信在不久的将来，会有越来越多的人了解和使用MiniRamII．MiniRamII是必达泰克最新推出的一款便携式拉曼光谱仪，它在继承了上一代MiniRam光谱仪优异性能的基础上，对携带方式做了优化，可根据不同情况采用手提、脖挂或台面放置等多种方式。该光谱仪集成了可充式锂电池，可为室外独立检测提供数小时的电力供应。该光谱仪还可选配内置的运行于WindowsXP系统下的掌上型电脑来运行如GRAMS/AI&8482;(ThermoGalactic)或Unscrambler®(Camo)等强大的数据处理软件来对样品进行快速鉴定或定量分析，能完全满足脱离实验室环境的现场快速分析检测的要求。美国必达泰克一直致力于微型光纤光谱仪和激光器的

iraman便携式拉曼光谱仪对多环芳烃进行快速分析

便携式拉曼光谱仪对多环芳烃进行快速分析摘要：本文介绍了利用便携式拉曼光谱仪，结合腐殖酸修饰的银纳M颗粒（–）基底对水中的多环芳烃等环境污染物进行检测。实验结果表明：便携式拉曼光谱仪对水中的多环芳烃类的环境污染物的检测重复性好，污染物的浓度与峰强度的线性关系也比较良好，检出限低。蒽、荧蒽、芘和苯并芘的检出限（）分别为×，×，×和×。便携式拉曼光谱仪结合可循环重复使用的基底，应用于污染物的现场检测是很有前景的。腐殖酸修饰的银纳M颗粒（–）图–的合成步骤及的检测示例图多环芳烃定量分析结果图不同浓度的光谱（）蒽：()×, () ×, () ×, () ×, () ×, () ×, () ×;（）荧蒽：() ×, () ×, () ×, () ×, () ×, () ×, () ×；（）芘：() ×, () ×, () ×, () ×, () ×, () ×, () ×；（）苯并芘：() ×, () ×, () ×, ()×, () ×, () ×, () ×；峰强度与

浓度对数的关系图：（）蒽和，（）荧蒽和，（）芘和，（）苯并芘和；每个数据点为三次平均之后的结果，误差标尺为相对标准偏差从图中可以看出，随着浓度的增加，信号的强度也不断增强，但是到达一定的浓度之后，信号强度却不再增强。分析原因，应该是的浓度高至一定的浓度之后，–的表面完全覆盖上了单层的分子，导致的信号不再增强。图（）（）分别为蒽、荧蒽、芘和苯并芘信号强度与浓度之间的线性关系。蒽以和，荧蒽以和，芘以和，苯并芘以和为定量分析峰。蒽（）、荧蒽（）、芘（）、苯并芘（）的最低检出限（）分别为×, ×, ×和×。污水中的的定量分析在对标准溶液得到较好的定量分析结果之后，对实际样品中的进行定量分析。首先从河道内去一定量的污水（青春河，上海），经过预处理之后，以–作为基底进行检测，谱图中并没有的峰图（），分析原因应该是是的浓度低于检出限。为了评价–对的测试效果，往提取液中加入蒽、荧蒽、芘和苯并芘四种化合的混合溶液，最终的浓度为×，采集得到的光谱为图（）所示，谱图中分别得到四种化合物的拉曼特征峰。根据线性关系计算蒽、荧蒽、芘和苯并芘的浓度分别为× , × , ×和×。说明对复杂的实际样品中进行定量分析的结果还是比较准确可靠的。实际样品中的基质的干扰也比较低。图（）经过预处理后的污水的光谱；（）污水处理液中加有蒽，荧蒽，芘，苯并芘混合物的光谱致谢在此衷心地感谢华东理工大学龙亿涛教授课题组提供的文献，才能跟大家分享便携式拉曼光谱仪结合新型的基底对水中污染物进行定量分析的研究进展。参考文献 [] , , , , . , , , , , –.