制程质量异常报告单

制程质量异常报告单
制程质量异常报告单

制程质量异常报告单

单位车间班组日期年月日

异常事项

序号时间产品批号产品名称异常工序异常情况检验员1

2

3

1.

异常原因

2.

1.

改善措施

2.

改进检查时间及1.

状况2.

检验员质量管理部经理

生产操作质量检查表

操作人员姓名:填写日期:年月日检查项目实际情形备注

1.操作前的准备工作是否完成

2.是否按操作标准来操作

3.工作场所的布置是否适宜

4.通风、照明、温度等是否符合规定

5.附近环境是整洁

6.对异常状况是否掌握处理程序

7.是否有改进工作方法的意见与建议

1.

8.其他需提出的事项

2.

质检主管:检查人员:

车间:班组:填写日期:年月日

成品不合格加工不合格合格不合格日期产品名称批号产量不合格数

数率

产品质量抽样检测表

序号标准规定的指标名称及要求计量单位实验结果判定结论备注1

2

3

质量性能综合评

定结论

检测依据的标准名称及编号检测机构检测日期

附件目录

其他说明

检查项目实际情形备注1.存放是否定位及是否整洁

2.温度、湿度、通风、照明是否适宜

3.是否备有消防设备

4.危险性物品是否与其他物品隔离

5.良品、不良品未经检验是否分别存放

6.实际的数量是否与账面符合

7.度量衡的器具是否精确

8.存放的地点是否有进出的管理

9.产品的质量是否发生变化

1.

10.其他需提出的事项

2.

自我质量控制检查表

编号:填写日期:年月日检查项目实际情形备注1.是否按检查标准检查

2.感官检查的限度(去掉)样本是否标准

3.检查的仪器、量规是否精准

4.是否有漏检情况

5.漏检的原因

6.对不合格品是否妥善处理

1.

7.其他需提出的情况

2.

质检主管:检查人员:

质量管理工作计划表

编号:填写日期:年月日部门隶属单位负责人人数

1.

需开展的工作

2.

1.

目前质量概况

2.

1.

不良原因分析

2.

质量管理小组活动表

部门主题指导人员

时间参加人员

地点名单

1.

进行状况

2.

1.

实施内容

2.

指导人员观察结果时间

下次

1.

地点

活动

2.

负责人

部门主管:制表人:

生产物料检验流程说明

序号节点责任人相关说明相关文件/ 记录

1 填写《物料

申检表》

库管员

接到物料到货通知时及时填写物

料申检表交库管部主管审批

《物料申检表》

2 签批库管部主管库管部主管签批后直接送品质主

《物料申检表》

3 指派品质部主管指派质检员取样检验

4 取样、检验质检员对接收物料进行取样检验

及时签发《检验报告单》

检验不合格直接呈报品质部,进

入不合格品处理程序

5 签发品质部主管根据处理情况决定退货的进入退

货程序

《检验报告单》

《检验报告单》呈送库管部主管,

由库管部主管决定处理意向

6 通知入库库管部主管检验合格的,通知库管员进行入库作业

7 入库库管员执行入库程序

生产物料特采作业流程

财务部采购部质量管理部

进料检验员

IQC退货报告

特采申请确认

退货

无条件特采是特采?

条件特采

不合格

全检偏差接受返工

工时统计IQC重检

合格

费用计算

收货、入库

扣款

进料检验报告

编号:

物料物料采购交货

名称编号单号数量

检验项目抽样数不良数及格与否备注检验员检验

记录

检验□接收□接收,减扣货款□退货

结果□检验不良品以良品补足后验收

制表:复核:审批:

制程异常报告

编号:填写日期:

产品名称/编号制造单号制造时间验收单编号:

不良品名称/编号生产数量不良数批号:

异常处理:□批退□停线□停机□模具维修

异常内容

核定:复核:经办:

□零件来料不良□设备模具(治)不良

□作业(条件)不良□设计(文件)不良

原因分析

与建议

核定:复核:经办:责任归属:协办单位改善对策及异常处理方式预计完成日期签核

□合格,继续生产□不合格处理方式

品质确认

核定:复核:经办:

说明:1.在生产过程中发生重大事故时使用。

2.可以由生产部或相关部门填单。

制表:复核:审批:

质量异常统计表

编号:填写日期:

处理结果日期产品名称检查地点异常原因处理措施备注

处理前处理后

制表:复核:审批:

成品检验记录表

日期:

产品名称型号规格客户客户等级数量件数抽样数

订单号出货单号制品批号

判定

项次检验项目标准检验结果

合格不合格1

2

3

4

综合判定:□可出货□不准出货

判定者:主管:

制表:复核:审批:

不合格品纠正、预防措施处理单

产品简单描述(型号、工艺等):

存在/潜在问题:

纠正/预防措施:

报告人:

年月日备注:

制表:复核:审批:

不合格品报告

编号:填写日期:

产品名称型号规格

生产单位不合格数量

不合格原因:

品质部:日期:

不合格品处置:

批准:日期:

备注:

制表:复核:审批:

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