检验科引进全自动化学发光分析仪可行性报告

尊敬的各位领导：

随着检验技术的快速发展，化学发光分析技术由于其检测速度快、检测结果性能好、操作简单、项目齐全等优点目前已成为全球最经典最先进的检测技术之一。在免疫检测项目方面也取得了很多优秀的成果。

随着我院的不断发展壮大，考虑到医院的长期效益，我科迫切需要一台全自动化学发光分析仪，更好的满足临床诊疗工作需要。

一、引进理由

1、引进全自动化学发光分析，是我院提高医疗市场竞争力的需要。

进年来，随着国家对医疗事业的重视和医学检验自动化发展，各级乡镇卫生院在生化、三大常规检测方面已经普及，检验结果的质量也日益提高。对于化学发光检测项目如肿瘤标志物、甲状腺功能等大部份医院都采用外送第三方实验室检测的方式。如果我们医院再不开展化学化光项目的检测，实验室水平与乡镇卫生院相比毫无优势，在医疗市场没有竞争力。

此外，外送检验机构在标本运送与检测环节，超出我院质量控制范围，不管在哪个环节出现问题都会增加我院的医疗风险。同时外送标本最快也要隔天才能出报告，这将延误诊断，也会给患者就诊增加不便。如果我院开展化学发光检测这些问题将迎刃而解。

2、引进全自动化学发光分析将使我院具备创建体检中心的实力，吸

引更多的单位和个人来我院体检，丰富体检套餐的内容。

随着现代人生活水平的提高，对健康的日益重视，定期体检已成为一些人群的习惯，同时，单纯的生化两对半与三大常规检测已不能满足人们的体检需求。肿瘤全套等检测已被大部份体检中心列为日常体检套餐内容。化学发光法以其高灵敏度对肿瘤的早发现早治疗提供了可能性。

3、引进全自动化学发光分析仪，是提高临床诊断水平和医疗质量的

需要。

引进化学发光新技术，能够开展新的检验项目，例如肿瘤标志物、甲状腺功能、优生优育、不孕不育、传染病、心血管疾病等项目检测，能够满足临床医生全面诊断病情的需要。

引进化学发光新技术，开展必备项目的检测结果更准确，让临床诊断更放心！能为医院避免医疗纠纷。例如化学发光法高灵敏度检测缩短了传染病检测的窗口期，进而极大降低了假性医源性院内感染的医疗纠纷风险。

4、引进全自动化学发光分析，是全面提高社会效益和经济效益的需要。

根据对几家周边医院的了解，有几家医院都已有了同类的仪器。该设备不但能提高工作效率和检验质量，而且能取得很好的经济效益和社会效益。

开展新的检测项目符合医院最优质服务于患者的大方针，更能体现医院在这方面的诊疗优势及权威性，有利于提升医院整体诊疗水平及对外形象，提高本院的整体学术水平和医疗服务质量。开展项目多了，病人就诊流量上升，自然经济效益也会有成倍明显的提升。同时方便了患者，减少了医疗纠纷社会效益也会得到显著提高。

二、经济效益分析

引进化学发光新技术，进口化学发光分析仪试剂耗材与仪器维护成本大约在XX%左右。根据我院目前规模，按收费标准和能够开展的常规项目做如下分析：每年约能创造收入XX万左右，扣除成本纯利润在XX万左右，购置引进全自动进口化学发光分析仪成本在XX万左右，一般在一两年内便能收回成本，且经济效益和社会效益明显。望院领导尽快批准购置引进！

检验科

XXXX年08月08日

化工设计大赛可行性报告研究样本

年产70万吨PX项目

第一章项目总论 1.1 概述 1.1 .1 项目名称、建设单位名称、公司性质 ● 项目名称：茂名70万吨/年对二甲苯生产项目 ● ???? ↙ ??●? ● ●??? ??●? ● ●?②? 本项目目的是综合运用广东茂名工业区炼油基地丰富混合芳烃化工产品，拟建立一种年产70万吨对二甲苯装置。采用以UOP工艺为主，各种优质工艺相结合，通过芳烃抽提、甲苯歧化与烷基化、吸附分离和异构化生产对二甲苯。产品通过度离精制，并回收附加值产品苯。预测总投资为亿元，达产期利润总额亿元，所得税后投资回收期为年。全厂可分为抽提分馏车间、芳烃反映车间和吸附分离车间。 1.1.2 可行性研究报告编制根据和原则（1）《“中华人民共和国石化-三井化学杯”第八届全国大学生化工设计竞赛参赛指引书》；（2）《中华人民共和国国民经济和社会发展第十二个五（-）年规划纲要》；（3）《中华人民共和国环保法》和《中华人民共和国劳动安全法》等有关国家法律、法规；（4）《化工建设项目可行性研究报告内容和深度规定》（）及关于专业国标； 1.1.3 建设意义 1.1.3.1 项目提出背景对二甲苯（praxylene）,简称PX，属于石油炼制汽油中间产物，低毒，其燃爆也许性、毒性与咱们惯用汽油相似。PX是一种非常有用化工原料，最重要用

途是制成PTA（精对苯二甲酸），其下游制品聚酯应用于纺织服装、包装用品等诸多方面。近年来，PTA迅速发展，但国内PX新产能增长速度远远低于下游PTA行业产能增速，加之咱们国内PX项目走进了民众“谈PX色变”死胡同，不论是厦门海沧对PX项目群体事件，大连PX项目反对者们到市政府门口汇集请愿，还是宁波镇海PX扩建工程（总投资约500多亿元），村民上访，围堵交通路口，类似状况在国内多地重复上演，并且大多在沿海地区，致使某些工业项目移来移去无法落地，致使国产PX供应缺口不断扩大。到国内PX表观需求量已达到1641万吨，已经占全球总量38%，而自给率已降至47%。近年来，中东、韩国、印尼以及东南亚等国家都在新建、扩建PX项目，到筹划内国内外新装置产能共计1100万吨，其中，韩国、新加坡等国PX产量重要用于出口。她们目的市场也涉及中华人民共和国，大量进口必将导致国内失去价格优先权。因此发展壮大国有PX生产装置，使之国内对于价格有先到权，是十分必要。 PX总消费量为1641万吨，进口占905万吨，进口比重超过55%，预测国内PX 需求量到-增速为10%,-增速为5.3%，和将分别达到2416万吨和3276万吨左右，如果当前国内拟建PX装置不能如期建设，则PX进口量将超过1200万吨，成为国内进口量最大石化产品，当前，国内PX进口对日本和韩国进口依赖度度达到40%。截至当前，中华人民共和国已投产PX项目，总产能为1186万吨/年，“十二五”期间，还将有四个项目上马，其规模都在60万～80万吨之间。我历年PX进口量状况见图1-1-1，从图中不难看出，国内PX进口量在逐年递增，如若大量采购高价进口PX，会推高国内下游纺织服装业生产成本，进一步削弱国内纺织业在国际市场上竞争优势。当前国内不少PTA公司已挣扎在亏损边沿，健康发展PX项目已迫在眉睫。

全自动生化分析仪主要用途及应用领域

全自动生化分析仪主要用途及应用领域在临床检测中，生化分析是一项非常重要的检测，生化分析检测由全自动生化分析仪来实现，它是一种集合了电子学、光学、计算机技术和各种生物化学分析技术于一体的临床生物化学检测的工具。目前市场上主流的仪器是全自动的分立式生化分析仪，在结构的设计上和功能的开发上以及新技术的应用上有着较大的潜力，灵活性大。海力孚生化分析仪为全自动形式，取样、加试剂、去干扰物、混合、保温、比色、结果计算、书写报告和清理等步骤的部分或全部由模拟手工操作的仪器来完成。它可进行定时法、连续监测法等各种反应类型的分析测定。除了一般的生化项目测定外，有的还可进行激素、免疫球蛋白、血药浓度等特别化合物的测定以及酶免疫、荧光免疫等分析方法的应用。目前高性能全自动生化分析仪一般有以下功能：①条形码识别功能，简化工作程序，提高工作准确率，同时保障了操作人员的安全性；②比色杯的自动清洗功能，有效防止交叉污染；③任选式功能，即单通道任选多个化验项目功能，使工作灵活性大大提高；④各种自检、自动重检功能和警告功能；⑤急诊样本插入功能；⑥实验程序管理、数据管理、质控管理功能。全自动生化分析仪主要用于临床验血常规、心肌酶谱、血糖血脂、肝功、肾功等常规生化指标的检测。这种新型医疗设备不仅将进一步满足我国众多医疗单位的实际需求，同时也将极大地推进我国医疗技术的发展。随着全自动生化分析仪的发展，仪器得到广泛使用，对工作环境的要求也受到了人们的重视。 ①保证生物化学实验室、检验科有足够的空间以利仪器的操作、保养、维护和维修及各种配套设施的安置。 ②仪器要避开化学腐蚀物品，放置在无灰尘处，并且避免置于出现烟雾和蒸汽的区域。避开大型电动机、电疗机和微波机等有电磁辐射的机器。 ③实验室配套设施齐全，要求工作环境温度在18℃—30℃，应具备防尘设施。 ④由于生化实验室用电量较大，要求有符合要求的地线、稳压装置或不间断电源以免停电影响工作甚至造成仪器的损坏。海力孚是国内优秀的检验科设备医疗器械公司，品牌创立于2007年，研发生产的全自动生化分析仪拥有多种不同的型号，包括HF240-200、HF240-300、HF240-360和HF240-400，分别代表了200测速、300测速、360测速和400测速。

PATHFAST化学发光免疫分析仪

PATHFAST?化学发光免疫分析仪仪器性能：日本三菱研发的PATHFAST?化学发光免疫分析系统是一个全自动的，精确全定量的免疫分析系统。它快速，简便的操作使它既适合用于临床实验室，同时也是床边快速检测的理想选择。其快速的，平行多参数检测正是床边检测的最佳先决条件。17分钟完成5个心功能标志和一个血栓标志检测，也可根据临床需要自由选择一个或多个检测，使这台设备成为心血管科，急诊科，以及重症监护等多个临床科室的最佳选择。快速平行处理 6个平行独立的检测通道，同步定量分析。17分钟呈现6个检测结果。无论是同一样本的多个参数检测，或是不同样本的不同参数检测，速度都一样。PATHFAST?这唯一独特的速度，为临床带来了快速，方便，灵活的诊断手段。概念和应用简洁，轻便的设计使得PATHFAST?分析系统适用于临床实验室，也适用于急诊实验室和床边检测。空间节省和优化的机动性设计，及可直接采用全血检测，让床边检测成为可能，而其快速，精确的定量检测更能等同，甚至优于实验室大型全自动分析系统。PATHFAST?分析系统也是中心实验室主要分析设备的一个理想的补充。它可在任何时候进行小量或批量检测，而不影响其它常规检验分析的正常进行。设备和网络

PATHFAST?分析系统的优化设计，为操作人员提供了一个完整的设备范畴。电脑和打印机一体化，通过接触性屏幕进行操作。条形码扫描器读取样本信息。利用RS－232C接口可连接到实验室信息管理系统(LIMS)，并通过网络将数据资料传输到中心实验室，并可在任何电脑终端读取检测结果。原理和精度 PATHFAST?免疫分析系统融合了先进的化学发光技术和Magtration专利技术。可对小容量样本进行高精度和高准确性的测定。其敏感性，重复性和特异性都与临床资料显示明显的相关性。操作和安全性插入试剂管条，加上样本，并按“开始”键。PATHFAST?分析系统即开始检测，整过过程完全自动化。所有检测需要的试剂，缓冲液，冲洗液等均全部包含在试剂管条内，无水连接或排水需要。整个实验操作简单，经简单培训，实验室人员或普通医护人员均可操作，不需特殊技能和证书。独特的设计与技术使仪器内部没有液体管路，也不需接触液体，设备更易于维护，故障率更低。可以24小时连续运行。 PATHFAST?可定量检测全血样本，或血浆样本中的hsCRP, NT-proBNP, 肌红蛋白, CK-MB, 肌钙蛋白I 和D-二聚体的含量，样本量只需100ul。平行定量分析，几分钟内提供检测结果，为及时诊断急性冠脉综合症，排除深静脉血栓和肺血栓塞提供重要的诊断依据。应用试剂介绍： Troponin I 肌钙蛋白I

化工建设项目可行性研究报告内容和深度的规定(2005)

化工建设项目可行性研究报告内容和深度的规定(2005) 一、总则 1．根据国家关于编报可行性研究报告的内容必须达到规定的深度要要求及固定资产投资项目试行资本金制度的规定，结合化工建设项目的具体情况，为进一步搞好建设前期工作，努力实现固定资产投资项目决策的科学化，提高投资经济效益，特将(1992)化计发第995号文发布的《化工建设项目可行性研究报告内容和深度的规定》修订补充为本规定。 2．可行性研究是建设项目前期工作的重要内容，是建设程序中的重要组成部分。项目立项后必须进行可行性研究，编制和报批可行性研究报告。 3．可行性研究报告由项目法人委托有资格的设计单位或工程咨询单位编制。可行性研究报告应根据国家或主管部门对项目建议书的审批文件进行编制。应按国民经济和社会发展长远规划、行业、地区发展规划及国家的产业政策、技术政策的要求，对化工建设项目的技术、工程、环保和经济，在项目建议书的基础上进一步论证。 4．可行性研究报告必须实事求是，对项目的要素进行认真的、全面的调查和详细的测算分析，做多方案的比较论证；具体论述项目设立在经济上的必要性、合理性、现实性；技术和设备的先进性、适用性、可靠性；财务上的盈利性、合法性；环境上的可行性；建设上的可行性。为项目法人和领导机关决策、审批，提供可靠的依据。 5．编制的可行性研究报告，内容要完整，文字要简练，文件要齐全。应有编制单位的行政、技术、经济负责人签字。负责编制可行性研究报告的单位，提供的数据资料应准确可靠，符合国家有关规定；各项计算应该科学合理；对项目的建设、生产和经营要进行风险分析，留有余地；对于不落实的问题要如实反映，并提出有效的解决措施。 6．项目主办单位要为编制可行性研究报告单位科学地、客观地、公正地进行工作创造条件；应向编制单位提供必要的、准确的有关基础资料；与有关单位研究落实建设条件，并签订意向性协议或取得有关单位对拟建项目的意见书。 7．化工建设项目经济评价，一般可按财务评价计算项目的效益和费用，分析项目的盈利能力、清偿能力。利用国际金融组织贷款和有些政府贷款的项目必须作国民经济评价。其他大中型项目是否作国民经济评价，可视具体情况和有关部门要求而定。 8．根据国家计委有关文件的要求，可行性研究报告是项目决策的

传统分析方法与现代仪器分析法的比较

传统分析方法与现代仪器分析法的比较【摘要】随着现代科技的发展，传统的化学分析方法也在与时俱进，逐步与现代科技相融合、渗透，从而使化学分析的效率比以往更加富有成效，分析的精密度、准确度更加优异，分析结果也使人更加放心，通过氯化物的传统滴定方法与间断式流动分析仪仪器法的对比，得出传统法与仪器法的各自优缺点，仅作参考。【关键词】滴定法；仪器法；氯化物 1 实验原理比较氯化物广泛存在于天然水中，传统测定方法是滴定法，在中性或弱碱性溶液中，以铬酸钾为指示剂，用硝酸银滴定氯化物时，由于氯化银的溶解度小于铬酸银，氯离子首先被完全沉淀，然后铬酸根才以铬酸银的形式沉淀出来，产生砖红色物质，指示氯离子滴定的终点。目前分析氯化物的仪器主要是间断化学分析仪、流动注射分析仪、离子色谱仪等，以间断化学分析仪为例，Smartchem140全自动化学分析仪工作原理实际上是经典的比色法，试剂和样品被精确地加入反应槽，搅拌混匀，反应，然后反应混合物被传送到高精度比色计测量吸光度。 2 仪器与试剂比较滴定法所用实验器材锥形瓶；棕色酸式滴定管； NaCI、AgNO3、K2CrO4、NaOH（均为分析纯）；间断化学分析仪所用实验器材比色杯、流通池、0.45微米滤膜过滤装置（上海摩速有限公司） 3 样品测定比较滴定法首先取150mL水样置于锥形瓶中，另外取一个锥形瓶加入50mL蒸馏水作空白，加入1mL K2CrO4指示液，用AgNO3、标准溶液滴定至砖红色沉淀刚刚出现即为终点，整个实验过程都是手工操作，费时费力，分析一个水样耗时十几分钟，不适合大批量样品分析。间断化学分析仪Smartchem-140采用目前世界上最先进的第二代全自动间断化学分析技术，吸光率反应终点采取了比色管直读式，样品与试剂在独立的

引进全自动化学发光免疫分析仪可行性报告书

引进全自动化学发光免疫分析仪可行性报告书尊敬的各位领导：随着检验技术快速的发展，在免疫检测项目方面也取得了很多优秀的成果。全球临床的实践验证，化学发光免疫分析技术由于其检测速度快、检测结果性能好、操作简单、等优点目前已成为全球最经典最先进的检测技术。随着未来医院的不断发展壮大，考虑到医院的长期效益，我科需求一台全自动化学发光免疫分析系统，更好的满足临床诊疗工作的需要。一、引进理由 1、引进先进医疗设备、提高医疗市场竞争力的需要，并且周边医院都有同类似的仪器（大英、河边镇中心卫生院、安居区人民医院）。 2、根据多数医院的了解，该设备都能取得良好的经济效益和社会效益。因此引进全自动化学发光仪是提高工作效率和检验质量的必需条件。 3、据统计，医院临床科室许多诊断依据来自检验科，现在医学非常强调循证医学，作为窗口科室，先进的检验仪器有助于提高临床诊断率，提升医院在本地区的档次和地位，树立良好的社会形象。 4、提升经济效益、促进医院整体发展的需要

检验科是个含金量极高的科室。据统计分析，检验科收入普遍占医院总收入的8-12％，如引进全自动化学发光仪后，据了解，纯利可达45％左右。增大了临床要求和目前激烈的市场竞争需求 5、为临床快速提供检验结果的需要全自动化学发光免疫分析仪测试速度高达100---180测试/小时，回报及时准确，并且对急诊项目设有急诊功能。 6、为临床提供全面检测项目的需要全自动化学发光免疫分析仪可提供全面的检测项目，项目包涵：肿瘤、激素、甲状腺功能、心肌梗塞等多项。可灵活方便地分系统设置项目组合，大大方便临床诊断。 7、检验质量质控的需要全自动化学发光免疫分析仪由仪器自动采样、加样并自动检测，采用独立试剂包，最大限度减少手工加样、试剂线性、交叉污染等因素对检验结果的影响，精密度、准确度都非常高。二、经济效益分析简单测算如下：在收费价格方面，了解本地的情况是：我院每年住院病人是3000多人，每人只做两对半，年收入达30多万元，成本预计55%，年纯收入：150000元左右通过上述测算估计，引进全自动化学发光免疫分析仪效益可观。

开放式全自动管式化学发光免疫分析仪

全自动化学发光免疫分析仪技术审查指导原则（第一次征求意见稿）一、前言本指导原则旨在指导注册申请人对全自动化学发光免疫分析仪注册申报资料的准备及撰写，同时也为技术审评部门对注册申报资料的技术审评提供参考。本指导原则是对全自动化学发光免疫分析仪的一般要求，申请人应依据产品的具体特性确定其中内容是否适用，若不适用，需具体阐述理由及相应的科学依据，并依据产品的具体特性对注册申报资料的内容进行充实和细化。本指导原则是对申请人和审查人员的指导性文件，但不包括注册审批所涉及的行政事项，亦不作为法规强制执行，如果有能够满足相关法规要求的其他方法，也可以采用，但需要提供详细的研究资料和验证资料，相关人员应在遵循相关法规的前提下使用本指导原则。本指导原则是在现行法规和标准体系以及当前认知水平下制定的，随着法规和标准的不断完善，以及科学技术的不断发展，本指导原则相关内容也将适时进行调整。

二、适用范围化学发光免疫分析根据化学发光物质的类型和发光特点，可分为电化学发光免疫分析和化学发光免疫分析，其中化学发光免疫分析根据发光剂的不同，可分为直接化学发光免疫分析、酶促化学发光免疫分析和鲁米诺氧途径免疫分析。目前，各类型化学发光免疫分析的常见发光剂包括：电化学发光剂为三联吡啶钌[RU（bpy）3]2+，直接化学发光剂为吖啶酯（AE），酶促化学发光剂为辣根过氧化物酶（HRP）催化鲁米诺（3-氨基苯二甲酰肼，luminol）及其衍生物或者碱性磷酸酶催化3-（2′-螺旋金刚烷）-4-甲氧基-4-（3″-磷酰氧基）苯-1,2-二氧杂环丁烷（AMPPD），鲁米诺氧途径发光剂为酞箐、二甲基噻吩衍生物及Eu螯合物。化学发光免疫技术根据反应过程中标记物是否需要分离可分为均相反应和非均相反应。均相反应主要应用于鲁米诺氧途径免疫分析中，而非均相反应则应用于其他类型化学发光免疫分析中，通过采用固相分离、过滤分离、珠式分离、顺磁性颗粒分离等方式实现游离标记物和免疫复合物标记物的分离，其中顺磁性颗粒分离较其他分离方式更为常用。目前，基于鲁米诺氧途径免疫分析原理的产品还比较少，临床常用的全自动化学发光免疫分析仪更多地采用非均相反应模式。

石油化工项目可行性研究报告模板

石油化工项目可行性研究报告 xxx（集团）有限公司

摘要该石油化工项目计划总投资13684.21万元，其中：固定资产投资11653.40万元，占项目总投资的85.16%；流动资金2030.81万元，占项目总投资的14.84%。达产年营业收入14638.00万元，总成本费用11657.79万元，税金及附加217.97万元，利润总额2980.21万元，利税总额3609.24万元，税后净利润2235.16万元，达产年纳税总额1374.08万元；达产年投资利润率21.78%，投资利税率26.38%，投资回报率16.33%，全部投资回收期7.62年，提供就业职位297个。本报告所描述的投资预算及财务收益预评估均以《建设项目经济评价方法与参数（第三版）》为标准进行测算形成，是基于一个动态的环境和对未来预测的不确定性，因此，可能会因时间或其他因素的变化而导致与未来发生的事实不完全一致，所以，相关的预测将会随之而有所调整，敬请接受本报告的各方关注以项目承办单位名义就同一主题所出具的相关后续研究报告及发布的评论文章，故此，本报告中所发表的观点和结论仅供报告持有者参考使用；报告编制人员对本报告披露的信息不作承诺性保证，也不对各级政府部门（客户或潜在投资者）因参考报告内容而产生的相关后果承担法律责任；因此，报

告的持有者和审阅者应当完全拥有自主采纳权和取舍权，敬请本报告的所有读者给予谅解。

石油化工项目可行性研究报告目录第一章概况一、项目名称及建设性质二、项目承办单位三、战略合作单位四、项目提出的理由五、项目选址及用地综述六、土建工程建设指标七、设备购置八、产品规划方案九、原材料供应十、项目能耗分析十一、环境保护十二、项目建设符合性十三、项目进度规划十四、投资估算及经济效益分析十五、报告说明十六、项目评价十七、主要经济指标

AA3流动注射分析仪仪器介绍

AutoAnalyzer3 在水质分析研究中的应用德国SEAL公司总部在英国，继承了德国BRAN+LUEBBE公司和Techicon 50年连续流动分析技术的中型专业分析仪器公司，多年来专业从事精密分析仪器的研究和开发生产。主要的产品有多通道连续流动分析仪。 SEAL的多通道连续流动分析仪（AutoAnalyzer/自动分析仪）是世界工业的标准。连续流动技术最早于1954年被提出，并由美国TECHNICON公司于1957生产出第一台连续流动分析仪，其型号是AutoAnalyzer I。从此以后，TECHNICON公司成为这个技术的标准制定者，其注册品牌AutoAnalyzer也成为连续流动分析仪的代名词，任何其它同类仪器的生产商都不得使用这个专有名词。1966年TECHNICON推出功能更强大，结构更完善的AAII。1989年，BRAN+LUEBBE收购TECHNICON，继续致力于多通道连续流动分析技术和仪器的研究和开发，并于1996年推出了最新的AutoAnalyzer 3(AA3)。这些技术革新和发展的结果是，SEAL的多通道连续流动分析仪成为世界工业的标准，到今天已经总计达到12000多套AA系列的多通道连续流动分析仪为世界各地的不同类型用户工作着。2006年英国SEAL公司收购BRAN+LUEBBE公司的连续流动分析仪业务，成功与间断化学技术组合多通道连续流动分析仪利用连续片段流分割技术（SFA），保证了化学反应完全，连续测量液体样品中各项参数并保证良好的准确性和重复性。一套连续动分析仪由五个部分组成：自动进样器，高精度蠕动泵，化学分析模块，比色计和数据处理系统。自动进样器由计算机程序控制，按事先设定的顺序，准时将样品取出，高精度蠕动泵精确定量输送样品和试剂。蠕动泵将试剂按事先设置好的顺序完全定量注入这些完全一致的样品片段流，这些样品与试剂的混合液被连续的泵入化学分析模块。不同的化学分析模块根据不同反应的特征配置有多种部件，使该反应得到相应的反应温度，反应时间，如有需要，还可在化学分析模块中进行透析，蒸馏，溶剂萃取，消化，相分离等。经过完全反应，所产生的带色的化合物被送入检测池进行比色。这样被测样品与标准样品的吸光度差异可以被精确检测出来，通过对达到稳态的峰高的计算，即可精确检测出被测样品的物质浓度。 1．经过几十年的不断研究和开发，1996年德国BRAN+LUEBBE公司成功地推出了AUTOANALYZER3。WINDOWS98、2000或NT下全计算机自动控制软件，结果自动报表打印，多功能分析盒，自动双量程转换，不用除气泡.随后不断研究开发，2006年推出高精度数字式比色计，USB接口，并选配了最先进的随机自动进样器XY-2，XY-3。 2．连续流动化学分析仪的加液泵是保证分析结果的最重要的部分，其中加气泡是关键. AA3的加液泵采用了最新技术，速度可调，加快了清洗速度，通过光电感应控制控制空气注入阀气泡的加入，使气泡更加均匀，规则. 自动稀释阀可供选择. 可手控也可通过计算机控制.

全自动化学发光分析仪技术参数

全自动化学发光分析仪技术参数: 1、检测原理：化学发光技术或电化学发光技术； 2、检测速度≥80测试/小时； 3、样品位≥30个； 4、试剂位≥16个； 5、仪器配置样品条码识别装置； 6、样品可使用多种样品杯和原始试管； 7、仪器可自动读取试剂信息及实验参数； *8、所有试剂均采用2点批定标方式； 9、带试剂盒自动开关盖装置； *10、试剂货架有效期＞16个月，开封后2-8℃可保存2个月以上； 11、HCG检测上限不稀释也可达到10000mIU/ml； *12、检测项目包括甲状腺功能、激素、肿瘤标志物、心肌标志物、传染病指示等多个项目，必须包括β-HCG、胰岛素、C-肽、NSE、CYFRA21-1,CA724等项目； 13、操作系统：中文界面操作系统，带触摸屏显示器。全自动生化分析仪技术参数 1．仪器测试速度要求：≥500测试/小时； *2.可在一个仪器上进行常规生化、急诊生化、特定蛋白、滥用药物检测（DAT）、治疗药物监测（TDM）和其它专业（总共＞90种方法）综合检测，无需样品分杯； 3.可以进行血清、血浆、尿液或脑脊髓液不同样品测试； 4.可在机混用不同大小的样品杯、原始样品管、带条形码和无条形码的原始样品管； 5.在带条形码的样品管上使用1.5mL 样品杯和1mL小样品杯容器； 6.可随时随地接受急诊标本,不需中断运行可随时插入样品； 7. 一次性比色杯，减少生物危害并避免清洗成本（必须提供原厂资料证明）；

8.单台可在机放置≥85个试剂，且每个项目仅占用一个试剂通道，无论是单试剂还是双试剂； 9.自动试剂预处理，自动重检功能； 10.试剂可随时使用（无需制备）； 11.每个测试样品量小于60ul； *12.整机性能快，提高工作效率，无需停机，每次使用前的启动时间≤1分钟（必须提供原厂资料证明）； 13.超线性范围样品的自动稀释功能； 14.能够处理自定义方法，可提供开放通道； 15.每个试剂位的试剂已空或其机载寿命到期时，可自动卸除试剂； 16.可设置进行自动反射检测； 17. 可设置进行出错自动重检； 18.间接电解质系统可满足急诊的需要，可在1分钟内获得结果； 19.每种方法可校准和同时使用两个批号以上的试剂； 20.可在进行其它测试的同时，进行校准； *21.在机试剂校准稳定性至少≥90天（提供原厂资料证明）； 22.普通条形码规格：USS Codabar、Code 39、Code 128、Interleaved 2 of 5； 23.每小时用水不超过5升； 24.每小时产生的热量不超过6500 BTU。备注:标记*项目为必须满足参数,并需要提供相关支持证明文件,资料,图片等。

CL-2000i全自动化学发光免疫分析仪标准操作规程-SOP

CL-2000i全自动化学发光免疫分析仪标准操作规程一、CL-2000i全自动化学发光免疫分析仪标准操作规程（开关机和使用程序） 1 开机前检查注意：每天开始测试前，请将试剂盘盖上的防冷凝水塞子取下；否则，可能导致机械复位失败，试剂针被撞弯。 a. 检查电源，确认电源有电并且能够提供正确的电压。 b. 检查样本调度模块、操作部和输出部间的通讯线和电源线，确认已连接牢固且没有松动现象。 c. 检查打印机内是否有足够的打印纸。若不够，请添加打印纸。 d. 检查废液桶，查看桶内废液是否排空。若未排空，请排空废液桶。 e. 检查废液连接，确保废液管无弯折，下水道排液口不高于仪器废液出口。 f. 检查样本针、试剂针，确认无污物，无弯折。 g 检查样本放入区、重测缓存区和样本回收区，确保无样本架和脏物；检查传送通道、常规通道和返回通道，确保通道上无障碍物。 h 检查试剂盘盘盖是否盖好； i. 检查分离液是否充足，如不够，请添加。 J 检查反应杯余量，如不足，请装载反应杯。 K 检查底物是否充足。如不足，请更换底物。 L 检查固体废料箱和下料区反应杯托盘，清空废料箱的反应杯和下料区托盘。 2 开机按下列顺序依次打开电源开关：外置气泵（若选配）、仪器主电源开关、样本调度模块电源开关、分析模块电源开关、打印机、操作部显示器和主机电源、计算机显示器和主机电源。登录Windows操作系统后，系统会自动启动CL-2000i操作软件。 3 确认仪器状态确认系统状态（打印机状态、系统状态、和LIS连接状态）、分析模块状态、故障/报警状态、试剂/ 校准状态、维护报警状态，以及子系统状态。 4 装载试剂及耗材 ?装载免疫试剂仪器空闲状态下，打开试剂盘盖，在试剂盘上的试剂位放置相应的试剂。放完试剂后，盖好试剂盘盖。注意：请勿将液体洒落在试剂盘控制按钮上，否则可能导致按钮损坏。 ?装载分离液

北京化工项目可行性报告

北京化工项目可行性报告规划设计/投资分析/实施方案

北京化工项目可行性报告目前，我国AC发泡剂市场供需基本平衡，但随着AC发泡剂出口量的逐年增大和传统下游行业及新兴应用领域需求的逐年增加，AC发泡剂未来市场前景广阔。该AC发泡剂项目计划总投资21872.19万元，其中：固定资产投资15369.50万元，占项目总投资的70.27%；流动资金6502.69万元，占项目总投资的29.73%。达产年营业收入52850.00万元，总成本费用39679.41万元，税金及附加454.91万元，利润总额13170.59万元，利税总额15442.13万元，税后净利润9877.94万元，达产年纳税总额5564.19万元；达产年投资利润率60.22%，投资利税率70.60%，投资回报率45.16%，全部投资回收期 3.71年，提供就业职位873个。依据国家产业发展政策、相关行业“十三五”发展规划、地方经济发展状况和产业发展趋势，同时，根据项目承办单位已经具体的资源条件、建设条件并结合企业发展战略，阐述投资项目建设的背景及必要性。 ...... AC发泡剂起源于欧美国家，以拜耳公司所在的德国为代表，日本、韩国紧随其后。但随着全球分工的细化，AC发泡剂的行业重心逐步转移到中

国、巴西、印度等新兴经济体。在上述新兴经济体中，中国以其极具竞争力的成本优势、广阔的市场前景和日益成熟的生产技术吸引了绝大部分生产厂商和下游客户。

北京化工项目可行性报告目录第一章申报单位及项目概况一、项目申报单位概况二、项目概况第二章发展规划、产业政策和行业准入分析一、发展规划分析二、产业政策分析三、行业准入分析第三章资源开发及综合利用分析一、资源开发方案。二、资源利用方案三、资源节约措施第四章节能方案分析一、用能标准和节能规范。二、能耗状况和能耗指标分析三、节能措施和节能效果分析第五章建设用地、征地拆迁及移民安置分析一、项目选址及用地方案

全自动化学发光免疫分析系统

建立标准规范的西门子ADVIA CENTAUR CP 全自动化学发光免疫分析仪操作规程。 2 范围适用于生化科经授权的检验专业技术人员操作使用。 3 责任由经过培训合格后，并经授权的检验专业技术人员操作，由科主任负责技术指导和质量监督。 4 程序 4.1 系统简介 SIEMENS ADVIA Centaur CP 全自动化学发光免疫分析系统，提供了一个前所未有的临床免疫检查设备。该系统时刻处于准备状态。不停止上载试剂和样本及消耗品，不必每日开关机；可连续不断的样本加载，具有真正的急诊功能，15min 分钟内即可提供急诊标本的检测结果；24小时随时待机，载机容量大，高达15种不同的试剂包或更多的过敏原测试方面的载机容量，最有特色是多达300以上的过敏原测试。灵活多样的样本加载方式。 ADVIA Centaur CP 免疫分析各方面的设计都是为了提高检测效率和测试结果可靠性。具有凝块发现及管理，自动稀释，自动反射检测，自动复检等功能，不停止上载样本等功能，可大大缩短周转时间，急诊实验通道可在任何时候进行急诊测试而不需打断正常工作流程，一次性吸样头和反应杯，没有潜在的样本沾滞，用一次性的样本吸头减少了交叉污染，可在任何时候更换废料和水。多种分析形式的设计，双向运行的80个位置温育盘易于进行夹心法及其他测定。最优化的检测性能和生产力，每小时达180个测试，所有的试剂探针和冲洗探针都是独立运行和快速操作。 4.2运行环境电源：207～253V/ 47-603HZ ；室内温度：18～3029℃；室内相对湿度：20%-80%。 4.3 测定原理化学发光系统是利用化学发光技术和磁性微粒子分离技术相结合的测定方法，用高敏感性的吖啶酯（Acridinium Ester ）作为化学发光标记物，以极细的磁性颗粒(PMP)作为固相载体，提供最大的包被面积。化学结构 N + CH C CH3 C C H3

关于编制日用化工项目可行性研究报告编制说明

日用化工项目可行性研究报告编制单位：北京中投信德国际信息咨询有限公司编制时间：https://www.360docs.net/doc/1112713934.html, 高级工程师：高建

关于编制日用化工项目可行性研究报告编制说明（模版型）【立项批地融资招商】核心提示： 1、本报告为模板形式，客户下载后，可根据报告内容说明，自行修改，补充上自己项目的数据内容，即可完成属于自己，高水准的一份可研报告，从此写报告不在求人。 2、客户可联系我公司，协助编写完成可研报告，可行性研究报告大纲（具体可跟据客户要求进行调整）编制单位：北京中投信德国际信息咨询有限公司专业撰写节能评估报告资金申请报告项目建议书商业计划书可行性研究报告

目录第一章总论 (1) 1.1项目概要 (1) 1.1.1项目名称 (1) 1.1.2项目建设单位 (1) 1.1.3项目建设性质 (1) 1.1.4项目建设地点 (1) 1.1.5项目主管部门 (1) 1.1.6项目投资规模 (2) 1.1.7项目建设规模 (2) 1.1.8项目资金来源 (3) 1.1.9项目建设期限 (3) 1.2项目建设单位介绍 (3) 1.3编制依据 (3) 1.4编制原则 (4) 1.5研究范围 (5) 1.6主要经济技术指标 (5) 1.7综合评价 (6) 第二章项目背景及必要性可行性分析 (7) 2.1项目提出背景 (7) 2.2本次建设项目发起缘由 (7) 2.3项目建设必要性分析 (7) 2.3.1促进我国日用化工产业快速发展的需要 (8) 2.3.2加快当地高新技术产业发展的重要举措 (8) 2.3.3满足我国的工业发展需求的需要 (8) 2.3.4符合现行产业政策及清洁生产要求 (8) 2.3.5提升企业竞争力水平，有助于企业长远战略发展的需要 (9) 2.3.6增加就业带动相关产业链发展的需要 (9) 2.3.7促进项目建设地经济发展进程的的需要 (10) 2.4项目可行性分析 (10) 2.4.1政策可行性 (10) 2.4.2市场可行性 (10) 2.4.3技术可行性 (11) 2.4.4管理可行性 (11) 2.4.5财务可行性 (11) 2.5日用化工项目发展概况 (12)

青海化工项目可行性研究报告

青海化工项目可行性研究报告投资分析/实施方案

报告摘要说明目前，我国AC发泡剂市场供需基本平衡，但随着AC发泡剂出口量的逐年增大和传统下游行业及新兴应用领域需求的逐年增加，AC发泡剂未来市场前景广阔。 AC发泡剂起源于欧美国家，以拜耳公司所在的德国为代表，日本、韩国紧随其后。但随着全球分工的细化，AC发泡剂的行业重心逐步转移到中国、巴西、印度等新兴经济体。在上述新兴经济体中，中国以其极具竞争力的成本优势、广阔的市场前景和日益成熟的生产技术吸引了绝大部分生产厂商和下游客户。该AC发泡剂项目计划总投资14968.23万元，其中：固定资产投资10963.33万元，占项目总投资的73.24%；流动资金4004.90万元，占项目总投资的26.76%。本期项目达产年营业收入32382.00万元，总成本费用24867.85 万元，税金及附加302.49万元，利润总额7514.15万元，利税总额8853.07万元，税后净利润5635.61万元，达产年纳税总额3217.46万元；达产年投资利润率50.20%，投资利税率59.15%，投资回报率37.65%，全部投资回收期4.16年，提供就业职位516个。 AC发泡剂的生产所需原材料主要包括烧碱、尿素、氯气等。2009年烧碱（隔膜碱）价格下跌，自2010年下半年起开始震荡上行，于2012年年

中达到顶峰，随后开始回落，2013年呈下降趋势；2009年，尿素价格延续2008年末走势低位震荡运行，2010年，随着金融危机影响持续削弱，尿素价格震荡回升，上行趋势一直延续至2011年9月，随后价格回落，2012年底尿素价格已降至2,000元/吨左右，2013年总体呈下降趋势。发泡剂AC是发气量最大，性能最优越、用途广泛的发泡剂。它运用于聚氯乙烯、聚乙烯、聚丙烯、聚苯乙烯、聚酰胺、ABS及各种橡胶等合成材料。广泛用于拖鞋、鞋底、鞋垫、塑料壁纸、天花板、地板革、人造革、绝热、隔音材料等发泡。发泡剂AC具有性能稳定、不易燃、不污染、无毒无味、对模具不腐蚀对制品不染色，分解温度可调节，不影响固化和成型速度等特点。

全自动化学发光免疫分析仪Immulite2000标准操作规程完整

IMMULITE ? 2000 全自动化学发光免疫分析仪标准操作程序本文件仅供参考，各实验室需根据各自情况建立自己的操作规程 IMMULITE?2000全自动化学发光免疫分析系统标准操作规程

SOP编码：页数：制定人签名：日期：审核人签名：日期：批准人签名：日期：生效日期：颁发日期：周期性审查：年一次修订登记：审查登记：

[目的]描述IMMULITE?2000全自动化学发光免疫分析系统的使用和维护。 [范围] 适用IMMULITE?2000全自动化学发光免疫分析系统的操作。 [仪器工作原理和检测过程] 1 IMMULITE 2000使用包被特定抗体的聚苯乙烯珠子作为固相，包被珠放在一个特定的反应杯中，从而进行温育，清洗以及信号发生。

2. 样本与结合了碱性磷酸酶的试剂温育反应结合之后，通过高速离心将剩余试剂甩到与反应杯同轴的废液管路中。系统在几秒钟内完成四次离心清洗，以便与系统的其他同步。去除未包被试剂的包被珠仍然保留在反应杯中。 3. 包被珠上的结合标记随后同发光底物进行定量发光。当包被珠上结合的碱性磷酸酶标记同化学发光底物反应时，就产生发光。发光强度同样本中待测物的含量有关。仪器通过光电倍增管检测发光强度，随后计算出每个样本的结果。 4. 操作者在IMMULITE 2000上运行测试时，需要做下列操作：： 4.1进行每日探针清洗工作。 4.2 选择RUN IMMULITE 2000按钮。 4.3 查系统状态指示，加满或者清空耗材或者废物。 4.4 初始化样本和试剂加样器、蒸馏水喷嘴和底物喷嘴。 4.5 使用图像扫描器扫描试剂转盘上的过敏原试剂楔。 4.6在样本转盘上装载病人血清、质控、校正液和稀释液。注意: 运行仪器需要用到的试剂都在 IMMULITE 2000试剂盒中。只有需要预稀释的测试项目才会有稀释液。 4.7 在工作列表列表界面为样本指定测试项目以及编号。 4.8 检查试剂以及与之匹配的包被珠是否足够完成所需测试。 4.9选择RUN开始实验。 5. 仪器自动检测过程: 在操作者按下 RUN 按钮之后，Immulite 2000 自动开始检测并输出检测结果。 5.1 在反应杯中加入一个包被珠。 5.2 样本，特定的试剂和水加入到包被珠上。 5.3 反应杯运到温育圈，在37°C (98.6°F)的环境中震荡温育。 5.4 清洗测试杯。 5.5 加入底物，发光。 5.6 光电倍增管(PMT)检测光子强度，计算结果并打印。 [免疫分析原理] 1.双抗体夹心法：双抗体夹心法使用ALP标记的抗体在检测单位中进行反应。 1.1 标记的抗体的液相试剂加到检测单位中，标记有ALP的特异性抗体(Ab※ALP)与样品中的相应抗

化工项目可行性研究报告

化工项目可行性研究报告第一篇：项目可行性研究报告第二篇：项目可行性研究报告第三篇：项目可行性研究报告一般格式和要求第四篇：项目可行性研究报告第五篇：项目可行性研究报告范文更多相关范文《项目可行性研究报告》（基本内容） csc/pdp/002/a001 一、项目概况包括但不限于以下内容： 1.1 项目背景：含项目、土地性质、权属情况，项目合作方情况介绍等。 1.2地块位置、素质及现状：含地理位置、四至范围、土地面积、地面现状、宗地形状、地势地貌、地质水文状况、景观资源、地下情况、规划控制条件等。 1.3周边环境：包括人文环境、交通环境、商业生活配套，治安情况、空气状况、各类污染情况、各种危险源等，以及周边土地用途规划等。 1.4 市政配套设施：道路现状及规划发展情况；供水、排水、供电、通讯、燃气、供热情况。 1.5 项目宗地分析结论。 1.6 项目获取及合作模式：

土地获取方式与路径；主要合约条款、投资各方股权比例；付款进度及与土地过户程序的配合；项目涉及的法律问题，合法合规性分析；法律可行性分析结论。如属收购的项目，需详细说明相关公司的法律及财务尽职调查情况，尽职调查报告中不清楚、未经查明、风险较大的事项，相应的应对措施；相关公司的债权债务情况、资产抵押情况、股权或产权过户程序。如属工程换土地项目，需详细说明土地过户相关程序等。 1.7 项目手续办理情况：土地使用权办理程序、所需时间；如涉及土地变性，需说明相关程序、问题及所需时间等；如涉及规划更改，需说明相关问题或障碍、所需时间等；其它手续问题。附图：地块位置示意图，地形图地块现状与周边景观照片或图例地块周边土地用途规划图交通状况示意图商(本文 )业、生活配套分布图市政配套设施的管线走向、容量及接口位置示意图 (以上信息可以在一张或多张图纸上同时反映) 项目交易流程、股权结构图（如交易程序复杂，需提供相关示意图）二、市场调查

全自动化学发光免疫分析仪产品技术要求

全自动化学发光免疫分析仪主要由主机（包含样本架输送模块、反应杯配备模块、加样模块、试剂处理模块、温育反应模块、清洗分离模块、光学检测模块、电路控制模块）、软件（发布版本：V1.0）、电源线、串口线及附件（包含样本架、液路管）组成。该产品基于间接化学发光法，与配套的检测试剂共同使用，在临床上用于对来源于人体血清、血浆或者其他体液样本中的被分析物进行体外定性或定量检测。 1.1产品型号划分说明 1.2结构组成主要由主机（包含样本架输送模块、反应杯配备模块、加样模块、试剂处理模块、温育反应模块、清洗分离模块、光学检测模块、电路控制模块）、软件（发布版本：V1.0）、电源线、串口线及附件（包含样本架、液路管）组成。 1.3软件信息 1.3.1 软件名称：利德曼化学发光免疫分析仪器软件平台 1.3.2 发布版本：V1.0 1.3.3 版本命名规则发布版本号：VX.Y 其中：VX.Y由version缩写V，主版本号及次版本号构成：表示正式发布的第一版程序。 X为主版本号，表示全功能集成第一个版本； Y为次版本号，表示此版本程序发布后暂时未发生变更。 1.3.4 运行环境硬件配置：

CPU：主频1.7GHz以上。内存：1G以上内存。硬盘空间：40G以上均可。软件配置：操作系统：WINDOWS 7 或WINDOWS 10。 2.1加样正确度与重复性对仪器标称的样品最小加样量和最大加样量、试剂最小加样量和最大加样量进行检测，应符合表1的规定。表1 加样正确度与重复性要求 2.2 反应区温度控制的正确度和波动度反应区温度的偏倚应在：37.0℃±0.5℃，波动度不超过0.5℃。 2.3 光检测装置部分 2.3.1仪器噪声检测空反应管的发光值应不大于200RLU。 2.3.2发光值的线性在不小于3个发光值数量级范围内，线性相关系数（r）应≥0.99。 2.3.3发光值的重复性采用发光剂法，变异系数（CV）不超过5％。 2.3.4发光值的稳定性采用发光剂法，发光值的变化不超过±10％。 2.4 携带污染率携带污染率应≤10-5。 2.5临床项目的批内精密度

连续流动分析理论

连续流动分析理论第一章连续流动化学分析理论第一节：系统组成连续流动化学分析方法采用的是自动湿化学分析方法，多数的液体样品可用此方法分析。它采用连续流动的原理，用均匀的空气气泡将样品分开，标准样品与未知样品通过同样的处理和同样的环境，所以通过对吸光度的比较，获得结果并自动打印报表。一个简单的连续流动化学分析器示意图每一个模块完成一特定功能，如进样，测量，混合，保温等，信号输出是代表样品浓度的系列峰第二节：化学分析模块功能化学分析模块能完成混合，加热高至150摄氏度，延时到反应完全，透析膜排除杂物干扰，在线蒸馏，在线紫外消化，在线溶剂萃取，镉还原（柱或螺旋管），离子交换等几乎所有实验室经典手段。它是该技术的核心。它完成对样品的全自动预处理，样品再进入检测器连续比色。第三节：检测器比色计, 340 - 900 nm，紫外分光, 190 - 900 nm，荧光光度计或火焰光度计。应用广泛第四节：湍流 1. 层流当液体在管道中慢速流动时，中间比两边流动快这种浓度的差异（扩散）会很难达到稳态，降低分析速度和引起样品相互覆盖 2，片段流片段流用气泡降低了扩散气泡必须填满管道以分开气泡两边的样品. 每一片段通过系统时在同一环境状态下反应，气泡还帮助系统去除沉集物气泡间断造成系统很快达到稳态，分析速率加快 "BOLUS"-流上述流动模式保证每一个片段内样品，试剂的快速混合均匀. 第五节：气泡的作用降低扩散和样品的重叠，清洁管道内侧表面，保证每一片段的一致均匀性，混合均匀可肉眼观察流动状态，蓄纳样品或试剂的气体释放及反应过程中的气体释放第六节：气泡片段流技术的优点