葡萄酒厂HACCP

葡萄酒厂HACCP
葡萄酒厂HACCP

陕西丹凤葡萄酒有限公司

一、企业简介

陕西丹凤葡萄酒厂地处秦岭东段南麓,占地45288平方米,是中国历史上最为悠久的专业葡萄酒生产厂家之一。丹凤葡萄酒厂始建于1911年(清宣统三年),由意大利传教士安西曼与徒弟华国文始酿。1912年华国文联合当地绅士名人等筹银7000余两,创立“陕西省龙驹寨镇美利葡萄酒公司”,至此已有近百年的历史,是我国生产葡萄酒最古老的三个厂家之一。

2007年11月27日通过拍卖的形式接手原丹凤葡萄酒厂后,在省市县各级领导及各部门的高度重视和大力支持下,注册成立陕西丹凤葡萄酒有限公司,在酒厂原有基础上,拆除已在葡萄酒行业淘汰,国家不允许使用的设施、设备,实施整体工艺技术改造,提高原有工艺装备水平,更新灌装生产线,使年生产能力从原有5000吨提高到10000吨。

企业主营业务为葡萄酒果酒及饮料酒的酿造与销售;葡萄种植示范基地的开发与经营。企业注册资金3000万元,现有员工196人,其中:专业技术人员25人。通过整体工艺技术装备的改造,提高原有工艺技术装备水平,更新灌装生产线,在原丹凤葡萄酒厂的基础上利用原厂生产条件和资源及丹凤葡萄酒百年历史品牌的优势,生产葡

萄和葡萄酒系列产品,带动丹凤葡萄酒产业的发展。公司2009年实现工业总产值2450万元,销售收入2100万元,2010预计可实现产值3500万元,销售收入2400万元。

二、HACCP体系的建立

(一)HACCP计划的策划、实施、验证

1、任命HACCP小组组长,组成HACCP小组

2010年,最高层管理者认识到食品安全的重要性,果断决策进行基于HACCP原理的食品安全管理体系认证,选择资质良好的咨询公司进行HACCP计划的策划和人员培训,任命总工程师为HACCP小组组长,陈立由技术、质量检验、采购、生产、人事等部门具备酿酒、分析、发酵、人事管理等方面技术水平的专业人员组成HACCP小组,并明确该小组的基本职责:

①认真学习、掌握HACCP原理及体系相关知识。

②根据产品的实际加工过程验证工艺流程。

③根据实际的工艺流程进行危害分析,确定关键控制点,依据科学数据或通过试验确认关键限值,制定HACCP计划。

④监督SSOP等操作程序和HACCP计划的实施。

⑤负责并配合对建立的HACCP体系实施情况情况进行验证。

⑥组织对HACCP体系文件的修订。

⑦对运作HACCP体系的个岗位人员进行培训。

同时,强调HACCP小组组长的基本职责:建立并组织实施公司HACCP体系;审核HACCP体系文件并督导执行;向最高管理者报告体系的运行情况;主持HACCP体系内部审核;组织开展HACCP体系的活动,分配小组人员职能。

2、主要产品描述

本公司主要产品为丹凤干红葡萄酒,以优质赤霞珠葡萄品种采用传统工艺与现代技术向结合的方式酿制而成,酒度为12度,原汁含量100%,含糖量4g/L以下,酒体呈宝石红色,酒香浓郁。该产品采用玻璃瓶装,并用软木塞封口,再装入纸箱包装。用开瓶器或专用取样器开启,取样或开盖够直接饮用,对酒精过敏者慎用。

3、建立了符合性确认的工艺流程图

丹凤干红葡萄酒流程:

赤霞珠葡萄----除梗和破碎----加酵母发酵----皮渣分离、压榨----陈酿----澄清处理----冷冻处理----精滤----灌装、包装工艺流程图有HACCP小组成员现场进行验证。

4、危害分析与预防措施的策划

HACCP小组对干红葡萄酒生产流程进行全面的危害分析,认为存在的危害有生物性危害、化学性危害和物理性危害。其中生物性危害

有霉菌、致病菌等有害微生物;化学性危害有二氧化硫超标、清洗济残留、重金属、农药残留等;物理性危害有叶片、泥土、异物、玻璃碎片等。

这些危害主要来源于原料及生产过程;作为原料的葡萄和水、可能存在各种危害包括病、虫害、细菌、霉菌、重金属、农药残留、杂质和泥土等。采取的预防措施是:

①控制原料来源。发生病虫害的葡萄,不得收获;严格执行《葡萄种植管理规程》;运输车辆及时清洗、消毒,采用塑料筐包装并覆盖。原料在周转过程中可能混入杂物,可通过挑选、除梗过程除去。

②基地经过绿色食品环境质量评估,采取在合格供方基地内采收,基地发放合格证明等措施。

③接收过程由专人负责抽检,每批检测质量,不合格不收。生产过程存在的危害包括细菌、霉菌、致病菌、二氧化硫、清洗剂残留等。

预防的措施是:①严格执行《葡萄季节发酵工艺》、《灌装车间操作规程》,规范生产流程去除微生物危害。②对每道工序进行连续监控,确保不合格品不流入下一工序。③监测酒中二氧化硫含量,防止超标。④使用购买的新瓶,通过亚硫酸和臭氧消毒,纯水清洗,防止由玻璃瓶引起污染。

5、确立关键控制点和关键限制

根据危害分析工作单、从原料验收到产品出库,分生物的、化学的、物理的三个方面关键控制点:葡萄基地是在公司技术人员指导下由农民自行施用农药,有可能用药不当造成农药残留。葡萄采收时间和最后一次用药时间间隔可能不够,将对人提健康安全造成潜在危害,确定为CCP1。二氧化硫含量超出标准,可能对消费者产生危害,确定调配为CCP2。购买的瓶子,有时长时间不使用,可能引起污染,确定洗瓶为CCP3。灌装、压塞可能产生碎瓶,对消费者产生危害,确保灯检为CCP4。

确定CCP1的关键限值为:葡萄在合格供方的基地采收。不使用禁用的农药。在采收前20天内没有使用农药。根据《GB/T15037葡萄酒》的要求并结合本企业产品的特性,确定CCP2的关键限值为:游离硫≤48×10-6;总硫≤220×10-6。确定CCP3的关键限值为:SO2浓度900mg/L和臭氧达到0.65 mg/L。为了防止可能的比例对消费者产生伤害,将“无碎玻璃渣”确定为CCP4的关键限值。

6、监控程序建立的策划和实施

对关键限制的监控,按照下表的要求进行,当监控负责人发现关键限值发生偏离时,立即停止相应关键控制点所在操作步骤的运行,并及时通知纠偏人员采取纠偏行动,确保将显著危害控制在特定的才做之内。

7纠偏行动建立及不合格品处理的策划和实施

监控结果不符合关键限值是就要采取纠偏行动,找出偏离原因加以纠正。监控CCP1时发现葡萄种植者违规操作,立即停止对该区域葡萄的采收加工,并分析其原因。监控CCP2时若发现轻微超出关键

限值,则通过延长同样循环时间,件游离硫的含量恢复到关键限值以内,通过调配可以将总硫的含量恢复到关键限值以内。监控CCP3若发现轻微偏离限值,立即对洗过空瓶子进行抽样检测,并添加亚硫酸和检查臭氧发生器,若发生重大偏离,立即隔离产品。达到要求后在恢复生产。监控CCP4人工提出是最好的办法,检查设备是减少和根除发生碎玻璃渣的根本方法。

8、验证程序策划与实施

公司制定了HACCP体系验证程序,HACCP小组负责组织实施验证及内部审核工作,对HACCP计划验证中提出的问题,由有关责任部门实施纠正并提出纠正措施,针对HACCP体系运行的情况,决定是否进行HACCP计划的修订,由HACCP小组组长进行确认。CCP的验证活动包括:监控设备的校准;校准记录的复查和CCP监控记录与纠偏记录的复查。

针对性的取样检测:每年抽取葡萄原料样品送栓,测农药与重金属残留项目,其他CCP,针对性取样检测,并填写检测记录。

HACCP体系的验证:对HACCP体系的验廉政建设首先是审核整个HACCP系统。其形式包括内部审核,第二方审核、证证和官方验证,HACCP小组组长组织内审,HACCP小组配合做好第二方审核、认证和官方验证工作。内部审核每年一次。第二方审核、认证和官方验证的

频率按照相应组织的规定执行。

成品检验:每批最终产品抽样送化验室检验相关理化、微生物指标也是对HACCP认证体系验证内容之一。

9、文什与记录控制持续策划与实施

为了对与质量管理体系、HACCP体系有关的文件进行有效地控制,确保各有关部门使用有效版本的文件,防止作废文件的非预期使用,公司制定并实施文件控制程序。公司制定并实施记录控制程序是为了提供证明产品、过程符合要求及管理体系有效运行的证据,以及为保持和改进管理体系提供信息。

(二)SSOP策划、实施

为了加强对葡萄酒生产加工过程中的卫生质量控制,公司制定标准卫生操作程序SSOP,包括满足以下方面的卫生要求:

(1)确保加工过程用水符合卫生要求,部门加工用水还经过进一步安全处理,以确保加工用水的安全。对取水点进行轮流取样检测,生产车间的酿造水必须经过过滤,采用离子交换树脂和膜过滤处理,处理后的水必须达到工艺用水要求。

(2)保证与葡萄、葡萄浆及葡萄酒、酿造水等的接触面,均使用易于清洁、易于保持卫生状态的无毒、无异味、不吸水及不与葡萄、葡萄浆及葡萄酒及清洗剂和消毒剂产生化学反应的材料制成;保证所

有这些接触面都应使用有效的清洗杀菌方式进行清洁、消毒。

(3)避免因设计问题造成的交叉污染,防止不卫生物品及原材料对葡萄酒、接触表面、已清洗衣的空葡萄酒瓶的交叉污染;避免因人为操作不当或其他原因造成的交叉污染;注意不同加工区域的相对隔离。

(4)保证洗手、消毒设施、卫生间设施清洗完好。

(5)防止外来污染物污染葡萄酒以及酿造水、清洗用水、在加工过程中应严格避免混入机油,燃料、杀虫剂、清洁剂、消毒剂、冷凝水以及其他化学、物理和生物污染物。

(6)对有毒化合物正确标识、贮存和使用。所有被允许进入生产区域的化学物品(杀虫剂、清洁剂、消毒剂、酸、碱和其他化学性物品),应被正确贮存和使用。

(7)检查直接从事加工、检验人员的健康,将发现患有传染病、手部外伤或皮肤病者调离加工与检验岗位;避免进入加工、检验区域的员工对葡萄酒、已清洗过的空葡萄瓶等物料、酿造用水及清洗系统用水的接触,造成微生物的污染,从而对消费者构成危害。

(8)持续有效地防治虫鼠害(包括老鼠、蟑螂、苍蝇、鸟类等),避免其污染。

HACCP实施细则

附件:1 编号:CNCA-N-008:2011 危害分析与关键控制点(HACCP)体系认证 实施规则 2011-12-31发布2012-05-01实施中国国家认证认可监督管理委员会发布 目录

1.目的、范围与责任 2.认证机构要求 3.认证人员要求 4.认证依据与认证范围 5.认证程序 6.认证证书 7.信息报告 8.认证收费 附表:HACCP体系认证现场最少审核时间表

1.目的、范围与责任 1.1为规范食品行业危害分析与关键控制点(HACCP)体系认证(以下简称HACCP体系认证)工作,根据《中华人民共和国食品安全法》、《中华人民共和国认证认可条例》等有关规定,制定本规则。 1.2 本规则规定了从事HACCP体系认证的认证机构(以下简称认证机构)实施HACCP体系认证的程序与管理的基本要求,是认证机构从事HACCP体系认证活动的基本依据。 1.3 本规则适用于无专项HACCP体系认证实施规则的HACCP体系认证。有专项规则的HACCP体系认证应按照相应认证实施规则实施。 1.4 在中华人民共和国境内从事HACCP体系认证的认证机构和认证人员应遵守本规则的规定,遵守本规则的规定,并不意味着可免除其所承担的法律责任。 2.认证机构要求 2.1从事HACCP体系认证活动的认证机构应依法设立,具备《中华人民共和国认证认可条例》规定的基本条件和从事HACCP体系认证的技术能力,并获得中国国家认证认可监督管理委员会(以下简称国家认监委)批准。 2.2认证机构应在获得国家认监委批准后的12个月内,向国家认监委提交其实施HACCP体系认证活动符合本规则、GB/T 27021《合格评定管理体系审核认证机构的要求》、GB/T 22003《食品安全管理体系审核与认证机构要求》的证明文件。 认证机构在未取得相关证明文件前,只能颁发不超过10张该认证范围的认证证书。 2.3认证机构应按照适用的我国和进口国(地区)相关法律、

黄桃罐头HACCP计划

0.1目录 0.1 目录 (1) 0.2 HACCP手册修改页 (3) 0.3 颁布令 (4) 0.4 任命书 (5) 0.5 食品安全方针、目标 (6) 0.6 HACCP手册管理说明 (7) 0.7 企业基本情况 (8) 0.8 企业组织机构图 (9) 0.9 HACCP小组成员及职责 (10) 1 适用范围 (11) 2 依据 (12) 3 术语和定义 (13) 4 HACCP体系 (14) 4.1 体系的构成 (14) 4.2 体系文件的构成 (14) 4.3 文件控制 (15) 5 GMP计划 (15) 6 HACCP前提计划 (16) 6.1 SSOP计划 (16) 6.2 人员培训计划 (16) 6.3 工厂维修保养计划 (17) 6.4 产品回收计划 (18) 6.5 产品识别代码计划 (19) 7 HACCP计划 (19)

7.1 组成HACCP小组 (19) 7.2 产品描述 (20) 7.3 加工流程图 (21) 7.4 进行危害分析 (22) 7.5 HACCP计划表 (26) 7.6 CCP点操作程序 (29) 7.7 HACCP计划验证 (30) 7.8 建立记录保持程序 (32) 附录厂区平面图 良好操作规范 卫生标准操作程序 0.2 颁布令 颁布令 本公司依据《HACCP法规及其应用准则》编制完成了《HACCP手册》第一版,现予以批准颁布实施。 本手册是公司食品安全卫生管理体系的法规性文件,是指导公司建立并实施食品安全卫生管理体系的纲领和行动准则,公司全体员工必须遵照执行。 总经理: 2004年 3月 30 日 0.4 任命书 任命书 为了贯彻执行HACCP法规,加强对食品安全卫生管理体系运做的领导,特任命为我公司的管理者代表。 1.管理者代表的职责是:

HACCP员工培训程序

HACCP员工培训程序 1.目的 通过培训提高员工的业务知识、专业技能和工作效率,使之符合其岗位任职要求及公司发展需要。 2.适用范围 适用于公司全体员工的培训管理。 3.职责 3.1人力资源部负责本公司人力资源管理。 3.2 各部门协助实施人员的聘用、培训和评价。 4.工作程序 4.1 人员的配置 4.1.1 公司各部门根据岗位要求,明确各岗位的岗位职责、人员素质要求(包括人员的教育经历、所受到的培训、工作经验等方面的要求)、入职后所需的培训等。由本公司人力资源部编制《岗位任职要求》。 4.1.2 特殊工种人员需持有权威部门颁发的上岗证书,如电焊工、检疫人员等持证上岗。 4.1.3 本公司人力资源部根据《岗位任职要求》的规定通过招聘、培训等方式录用合适的人员。 4.2 培训 4.2.1 新员工培训 新员工入职后需进行入职培训,培训合格颁发上岗证或培训合格后方能正式聘用。入职培训包括: 1)基础培训,本公司简介、本公司食品安全管理体系知识、质量意识、本公司各项规章制度培训。 2)岗位培训,即业务技术培训,确保其能胜任从事的工作。其中生产层人员需进行生产技能培训,确保: ——能正确掌握自己使用的工具,仪器和机械设备,保质地完成制作的产品。 ——能够阅读和正确理解技术文件和生产计划。 ——明确自己的工作职责和质量责任。 ——了解工作场所的安全要求。

4.2.2 培训计划 每年12月各部门应将第二年需要的各种培训教育计划报送本公司人力资源部进行统筹安排,编制“年度培训计划”。“年度培训计划”经总经理批准后实施。 4.2.3 培训计划的内容包括:培训的目的、要求、培训时间、培训对象、培训方式(脱产、半脱产、送外培训等)、课时安排、考核办法及所需的资料等。 4.2.4 培训方法 1)人力资源部新员工上岗培训,采用“师教徒”的方法。 2)生产人员采用生产部负责人和技术人员进行技术交底的形式进行。 3)其他培训采用聘请本公司内部或外部讲课人员进行授课等方式进行。 4.2.5 凡涉及送外培训的,包括特殊工种在内,各有关部门应向人力资源部提出申请,并附上有关文件资料,送交本公司人力资源部,审核批准后方能送外培训。 4.2.6 培训效果的评价 培训完成后应通过对实际工作业绩的考核来评价培训的有效性,编制“人员培训登记表”记录评价结果。培训效果的评价可采用: 1)针对人员能力或工作质量的提高评价培训效果。 2)测量培训效果和对组织的影响,可采用对工作效果进行水平对比的方式进行。 4.2.7 培训的实施 人力资源部应按计划实施培训。 4.2.8公司人力资源部应保存员工培训的各项记录。 4.3 考核 本公司人力资源部每年年底组织各单位对各岗位人员进行考核,对考核不合格的人员采取转岗或再培训等方式使其胜任本职工作。 4.4 本公司人力资源部建立员工档案,保存员工的各种学历证件、培训记录、考核记录和上岗证书等。 5. 相关文件和记录 5.1年度培训计划 5.2岗位任职要求 5.3教育培训申请表 5.4人员培训登记表

haccp前提计划

前提计划 (依据GB/T-27341-2009-危害分析与关键控制点(HACCP)体系、GB14881-2013-食品企业通用卫生规编制) 编制: 审核: 批准:

1.0 修改控制页

2.0 目录 1修改控制页---------------------------------------------------------2 2 目录---------------------------------------------------------------3 3前言---------------------------------------------------------------4 4 前提计划-----------------------------------------------------------5 4,1 人力资源保障计划-------------------------------------------------5 4.2 良好操作规(GMP)-----------------------------------------------8 4.3 卫生标准操作程序-------------------------------------------------16 4.4 原材料、包装材料安全卫生保障制度---------------------------------36 4.5 基础设施、设备保养计划-------------------------------------------40 4.6 产品标识和追溯计划-----------------------------------------------42 4.7产品召回计划-----------------------------------------------------45 4.8食品安全事故应急预案---------------------------------------------48

HACCP前提方案及程序文件(提纲)

HACCP前提方案(提纲) 1、采购 2、运输 3、贮存 4、工厂设计与设施卫生要求 4.1设计 4.2选址 4.3总平面布置(布局) 4.4设备、工具、管道 4.5建筑物和施工 4.6卫生设施 5、工厂卫生管理 5.1机构 5.2职责(任务) 5.3维修保养工作 5.4清洗和消毒工作 5.5除虫灭害管理 5.6有毒有害物管理 5.7饲养动物管理 5.8污水污物管理 5.9副产品管理 5.10卫生设施管理 5.11工作服管理 5.12健康管理 6、生产过程卫生管理 6.1管理制度 6.2原材料卫生要求 6.3生产过程的卫生要求 7、卫生和质量检验的管理 7.1食品厂应设立与生产能力相适应的卫生和质量检验室 7.2卫生和质量检验室应具备所需的仪器设备 7.3应按国家规定的卫生标准和检验方法进行检验 7.4对检验结果如有争议,应由卫生监督机构仲裁 7.5检验用仪器、设备应按期检定 8、成品贮存、运输的卫生要求 8.1经检验合格,包装的成品应贮存与成品库 8.2运输工具(包括车厢、船舱和各种容器等)应符合卫生要求 9、个人卫生与健康要求 9.1食品厂的从业人员(包括临时工)应接受健康检查,并取得体检合格证者9.2从业人员上岗前,要经过卫生培训教育方可上岗 9.3上岗时,要做好个人卫生,防止污染食品 操作性前提方案(OPRP)(提纲) 1、操作性前提方案管理计划 2、水的管理作业指导书 3、废弃物和排水系统控制程序 4、产品贮存和运输管理程序 5、人员健康卫生控制程序 6、清洁和消毒管理程序 7、交叉污染的预防措施控制程序 8、虫害控制程序 9、有害化学品的标识,贮存和使用管理程序 10、包装控制程序(包装过程食品安全危害控制程序)

OPRP操作性前提方案与HACCP计划区别

从业人员健康管理制度 卫生管理实施细则 生产设备安全管理制度 技术文件的管理制度 原辅材料及包装材料采购管理制度 采购验证制度 生产过程质量安全管理制度 分装工艺纪律考核办法 分装生产关键工序控制作业指导书 食品生产加工过程中防止污染、变质或损坏、储运管 理制度 仓库、储运管理制度 检测设备及计量器具管理制度 产品质量检验管理制度 不符合情况管理制度(包括应急预案) 产品召回管理制度

回收食品管理制度 产品销售管理制度 产品的标识和可追溯性控制制度化验室仪器药品管理制度 消费者投诉受理制度 食品安全风险监测与评估信息制度 食品安全事故处置方案

让我们看看标准中关于OPRP操作性前提方案与HACCP计划区别:(请大家仔细阅读7.4.4第3-5段的描述)。 实际是在产品加工工序中经过危害分析后(请大家仔细阅读7.4.4第3-5段的描述),所制定的控制措施不需要作为HACCP计划控制的其他危害控制措施均为OPRP。 7.4.4控制措施的选择和评估---首先基于7.4.3 危害分析对每个加工步骤出现的显著危害确定相应的控制措施。 例如:以月饼为例包装车间内的三个工序中的危害: 1. 金属碎屑检测---金属危害的控制 2. 包材消毒(是工序的一部分)---微生物危害的控制 3. 包装气密性检测---微生物的控制 经过危害分析并制定了相应的控制措施,按照标准中7.4.4介绍的a-g的评估之后 以上三个控制点就可以分为1金属碎屑探测应为HACCP计划来管控。2包材消毒,3包装气密性检测可以划分到OPRP来管控。 所以通过以上分析我想大家还是对标准中7.4.4条款的理解不够。 说明白点就是在危害分析后制定了针对每个工序制定了一系列的控制措施,按照7.4.4的控制措施分家了。 再例如说:水,如果水在产品的加工中非加工工序的一部分,并不能引入显著危害:蜜饯分装,水是用来清洗工器具的,那么就是一个PRP而已。如果用水是工序的一部分,裸露半成品必须同水直接接触或是最终产品的组分之一,有引入化学的,微生物或物理的危害的风险,那么经过危害分析后应当针对用水制定相应的控制措施。 如果控制措施失控后产生的危害是不可以接受的(请大家仔细阅读7.4.4第3-5段的描述),那么对应的控制措施就应当作为HACCP计划来管控。否则就按照OPPR来控制。 相信大家应该对HACCP计划表并不陌生吧?OPRP控制表的格式完全可以参照HACCP计划。 GMP,及SSOP是以前HACCP体系的基础。但是在GB/T 22000中: PRP和OPRP从本质上都是前提方案,后者是前者的一个特例。 PRP和OPRP的区分关键是: OPPR是通过产品特性,预期用途,流程图、过程步骤和控制措施及经过危害分析确定控制措施之后确定的。跟产品的加工工序密不可分。 PRP是为了遵守和实施行业通用的所有的要求,通用的要求包括GMP的要求,卫生注册要求、QS要求的汇总。并进行危害分析前已经存在的,也不针对特定的危害。 所以,相同行业的企业编制或选择PRP的要求是基本相同的, 但同行业的不同企业因为使用不同的设备、工艺、原料,OPRP会有所不同。 而CCP是针对产品加工工序本身的. CCP与危害的可接受水平直接相关,必然是定量的,必须制定CL,一般为了减少超出CL,可以制定OL。 OPRP可以影响危害的可接受水平,可以定性,也可以定量,可以制定OL。 严格意义上说,他们两个没有太大关系,都是针对危害的控制措施 OPRP称为操作性前提方案,CCP称为关键控制点,采取OPRP还是HACCP计划来控制,是和危害分析的结果有直接关系 实施危害分析后,后一个步骤为确定需要采取的控制措施,一种是OPRP、一种是HACCP

HACCP培训计划

HACCP简介 HACCP Hazard An alysis Critical Co ntrol Poi nt (危害分析与关键控制点)首写字母的缩写。“危害分析”与“关键控制点”构成了HACC体系的精髓。 HACCP是控制食品中的危害的一种预防性体系,是用来确保食品安全、保护消费者健康的有效方法。 HACCP通过识别、评估食品中潜在的安全危害,建立预防控制措施并实施监控,达到控制食品安全危害的目的。 第二章 建立HACC体系的基础 GMP和SSOP 1、GMP: Good Manu facturi ng Practice GMP作为食品加工的指导性文件它包括了对食品加工、包装、储存、企业的厂房建设与设施、加工设备用具、人员的卫生要求培训、仓储与分销、环境设备的卫生管理,加工过程的控制管理都做了详细的规定. GMF最初来源于美国FDA颁布的CFR.Part110.法规.我国的《食品卫生法》、 《食品厂通用卫生规范》以及对具体食品的相关要求都属于GM防面的要求。我们公司的《良好生产规范检查表》即节选于以上法规。 2、SSOP: Standard Sanitation Operation Procedure 是企业根据GMP勺要求在GMP勺基础上结合自己的生产实际制定的具体、实用、对日常生产指导性、规范性强的文件。SSOP包含的内容: 1)水的安全性 2 )食品接触面的清洁和卫生 3 )防止交叉污染 4 )洗手手消毒和卫生间设施 的维护 5 )防止搀杂物 6)有毒化学物的标识、储 存和使用 7 )雇员的健康 8 )鼠、虫害的控制 AVV -------- *

HACCP勺七大原理 原理一: 危害分析和预防措施 危害: 可导致食品不安全消费的生物、化学或物理的特性。 一、生物性危害致病菌| 病毒 寄生虫 1、常见致病菌及预防措施 2、常见食源性病毒及预防措施 3、常见寄生虫及预防措施 二、化学性危害 天然毒素 人为添加的化学物 偶然进入的化学物 1 、常见天然毒素及预防措施 2、人为添加的化学物的危害及预防措施 不符和要求的合成添加剂或者添加剂使用过量可能对人体产生危害?应严格按照食 品添加剂的使用限量规定使用食品添加剂? 3、偶然进入的化学物及预防措施 三、物理性危害| 金属 玻璃 石头 硬塑料 其他硬性物质 常见物理危害及预防措施 显著危害: 有理由并且可能发生(可能性),一旦发生了会对消费者造成不可接受的风险(严重性)的危害. 原理二: 建立关键控制点 关键控制点: 能实施控制,从而对食品安全显著危害加以预防、消除、或把它降低到可接受水平的一个加工点、步骤或工序. 多个关键控制点和危害: 一个危害可以由多个CCP空制多个危害可以由一个CCP控制

haccp前提计划样本

前提筹划 (根据GB/T-27341--危害分析与核心控制点(HACCP)体系、GB14881--食品公司通用卫生规范编制) 编制: 审核: 批准:

1.0 修改控制页

2.0 目录 1修改控制页---------------------------------------------------------2 2 目录---------------------------------------------------------------3 3前言---------------------------------------------------------------4 4 前提筹划-----------------------------------------------------------5 4,1 人力资源保障筹划-------------------------------------------------5 4.2 良好操作规范(GMP)-----------------------------------------------8 4.3 卫生原则操作程序-------------------------------------------------16 4.4 原材料、包装材料安全卫生保障制度---------------------------------36 4.5 基本设施、设备保养筹划-------------------------------------------40 4.6 产品标记和追溯筹划-----------------------------------------------42 4.7产品召回筹划-----------------------------------------------------45 4.8食品安全事故应急预案---------------------------------------------48

HACCP计划

HACCP计划 受控状态: 编制: 审核: 批准: 版本/修改状态:A/00 2014年5月2日实施 蒂丽旭食品有限公司蒂丽旭—HACCP—2014

HACCP计划目录 1 目的、术语和定义 2 适用范围和依据 3 内容 3.1 预备步骤 3.1.1 一般资料 3.1.2 产品描述 3.1.3 烘焙系列产品生产工艺流程图及工艺描述 3.1.4 建立和实施HACCP计划和前提条件及应形成的文件 3.2 烘焙系列产品生产过程危害分析单 3.3 烘焙系列HACCP计划表 1 目的、术语和定义 1.1 目的 建立一套完善的控制系统以预防食品安全危害的发生,从而为消费者提供更优质的产品、更优质的服务。 1.2 术语和定义 公司的食品安全管理体系文件使用的术语和定义依据如下: A ISO22000:2005食品安全管理体系—食品链中各类组织的要求; B 食品卫生通则; C 我国的“食品卫生法”。 1.2.1危害(H) 在非受控状态下,有可能导致消费者疾病或身体伤害的生理、物理、化学的因素。 1.2.2 显著性 危害的严重程度。 1.2.3 标准 作出决定和判断的基准。

1.2.4 关键控制点(CCP) 可进行控制,并能防止或消除食品安全危害或将其降低到可接受水平的必需步骤。 1.2.5关键限值(CL) 为区分可接受与不可接受水平的指标。 1.2.6偏离 不满足关键限值。 1.2.7控制措施 用以防止或消除食品安全危害或将其降低到可接受的水平所采取的任何行动和活动。 1.2.8纠偏行动 监测结果表明失控时,在关键控制点(CCP)上所采取的行动。 1.2.9操作限值(OL) 比关键限值更为严格的限值,是操作人员用以降低偏离关键限值风险的标准。 2 适用范围和依据 2.1 适用范围 适用于本公司烘焙系列产品生产过程中的原辅料收购、生产、贮存、销售等对食品安全有影响的所有过程。包括多多牌系列产品:法式软面包、吐司、羊角包等。 本手册是公司实施食品安全管理体系的强制性规章,并满足第三方认证和官方验证的需求和要求。 2.2 食品安全管理体系的构成分三部分 A 前提方案; B 操作性前提方案; C HACCP计划规定的活动。 2.3手册制定依据 中华人民共和国食品卫生法;

(完整版)HACCP培训

HACCP培训 危害分析和关键控制点 一、HACCP的由来 ?起源于美国,60年代美国航天食品加工企业要求 ?1973年FDA罐头食品控制腊肠毒功菌病时要求实施HACCP ?1989年美国国家顾问委员会形成了HACCP7个原理 ?1995年FDA要求所有水产品实施HACCP ?1997年CAC采纳其原理,形成CAC第三版HACCP及其应用准则 二、HACCP的实质 ?它是一个食品的预防性的质量控制体系 ?它控制的内容仅为对食品消费者产生安全危害的因素 ?它是建立在其它食品卫生规范的基础上的有重点地控制食品的质量(安全质量) ?其英文全称:Hazard Analysis and Critical Control Points,中文直译为:危害分析与关键控制点三、HACCP的几个概念 ?食品安全危害:食品中所含有的对健康有潜在不良影响的生物的、化学的和物量因素或食品存在条件。 ?关键控制点:能够施加控,并该控制对防止或消除食品安全危害或将其降低到可接受水平所必需的步骤 ?关键限值:区分可接受和不可接受的判定值 ?操作限值:由操作者使用的比关键限值更严格的,用以减少偏离风险的标准 ?食品安全:食品在按预期用途进行制和(或)食用时不会伤害消费者的保证 ?确认:为确保应用最新信息而进行的即时和/或有计划的活动 ?验证:通过提供客观证据对特定的预期用途或应用要求已得到满足的认定 四、前提方案 ?1、基础设施和维护方案 ?建筑物和设施的布局、设计和建设 ?空气、水、能源和其它基础条件 ?设备,包括其预防性维护、卫生设计和每个单元维护和清洁的可实现性 ?包括废弃物和排水处理支持性服务 前提方案2 ?2、操作性前提方案 ?人员卫生、清洁和消毒、虫害控制、交叉污染预防、包装程序 ?对采购材料(原料、辅料、化学用品)、供给(水、空气、蒸汽、冰等)、清理(如废弃物和排水系统)和产品处理(如贮存和运输)管理 ?法律法规的有关要求 我公司的前提方案系统 ?良好农业规范(GAP) ?良好操作规范(GMP) ?良好卫生操作规范(SSOP) ?人力资源管理程序(人员的培训,健康等) ?采购控制程序 ?生产和服务控制程序(主要有产品的追溯) ?生产设备和工作环境控制程序

HACCP培训课程试题-答案

HACCP培训试题 部门:姓名:分数: 一、单项选择题,每题 2 分。 1. HACCP 全称为( A ) A 危害分析和关键控制点 B 危害分析C关键控制点 D 关键限值 2. SSOP全称为( B ) A 关键限值 B 标准卫生操作程序 C 良好操作规范 D 有效的培训体系 3.GMP 全称为( C ) A 关键限值 B 标准卫生操作程序 C 良好操作规范 D 有效的培训体系 4. HACCP计划可不包括( D ) A HACCP计划所要控制的危害 B 已确定危害将得到被控制的关键控制点 C 关键限值 D 负责执行每个监视程序的人员的培训内容 5.CL全称为( A ) A 关键限值 B 标准卫生操作程序 C 良好操作规范 D 有效的培训体系 6.OL 全称为( B ) A 关键限值 B 操作限值 C 良好操作规范 D 有效的培训体系 7.下列哪一项不是我司生产茶饮料的CCP点( D ) A 原材料验收 B UHT 灭菌C灌注 D 倒瓶杀菌 8.道地极品乌龙茶的UHT 杀菌温度是( A ) A 128±1℃ B 137±1℃ C 138±1℃ D 109±1℃ 9.关于CCP点,以下解释正确的是( B ) A 非动态 B 动态 C 可动态,也可非动态 D 一尘不变 10.以下不建议对CCP点进行监控的方法和设备的是( C ) A 温度计 B PH计 C 微生物监控 D 分析仪器 11.操作限值是指由( D )用来防止发生偏离关键限值的风险,比关键限值更严格的判定标准或最大、最小水平参数。 A QC B 生产工 C 班长 D 操作者 12.整体食品安全管理体系的确认,以下错误的是( D ) A 初始确认 B 有计划的周期性确认 C 由特定事件引发的确认 D 随机性确认 13.PRP全称为( B ) A 良好的操作规范 B 前提方案C操作性前提方案 D 有效的培训体系 14.OPRP全称为( C ) A 良好的操作规范 B 前提方案C操作性前提方案 D 有效的培训体系 15.食品危害主要包括生物性的、化学性的和( A ) A 物理性的 B 生理性的C生化性的 D 物质性的 16.下列哪一项是食品安全危害能被控制的,能预防、消除或降低到可以接受的水平的一个点、步骤或过程 ( A ) A 关键控制点 B 控制点C操作限值 D 以上都不是 17.下列哪种因素不会产生化学危害( A ) A 环境中的有机废物 B 兽用药品残留C病毒 D 生长在谷物上的霉菌 18 物理性危害中的玻璃一般通过原料、容器、照明装置、加工设备混入,以下控制控制方法正确的是( D ) A 给照明装置安装塑料保护壳 B 选用不易碎的玻璃材料C限值玻璃进入食品操作区 D 以上全是 19.以下说法不正确的是( D ) A 一个关键限值用来保证一个操作生产出安全产品的界限 B 每个CCP必须有一个或多个关键限值用于显著危害 C OL比CL更严格的限度,是操作人员用以降低偏离的风险的标准 D 一个关键控制点不能用于控制一种以上的危害 20.以下不属于HACCP的七个原理之一的是( D )

haccp前提计划

前提计划 (依据GB/T-27341-2009-危害分析与关键控制点(HACCP体系、 GB食品企业通用卫生规范编制) 编制: 审核: 批准: 修改控制页 目录 1修改控制页------------------------------------- 2 2目录----------------------------------------- 3 3前言----------------------------------------- 4 4前提计划--------------------------------------- 5 4,1人力资源保障计划-------------------------------- 5 良好操作规范(GMP)--------------------------------------------- 8

卫生标准操作程序-------------------------------- 16 原材料、包装材料安全卫生保障制度 ---------------------- 36 基础设施、设备保养计划 ---------------------------- 40 产品标识和追溯计划 ------------------------------ 42 产品召回计划 ---------------------------------- 45 食品安全事故应急预案 ------------------------------ 48 、八、- 前言 本防护计划依据依据GB/T-27341-2009-危害分析与关键控制点(HACCP体系、GB食品企业通用卫生规范编制,结合河南琪瑞食品有限公司的实际情况制定。 本计划是河南琪瑞食品有限公司食品安全管理体系文件之一,提供建立、实施、保持和更新保鲜蔬菜的生产(HACC)体系所需的资源。 4 前提计划人力资源保障计划 1. 目的对从事影响食品安全工作的人员定期进行培训和教育,使其获得相关的技 能,确保食品安全管理体系的有效运行,确保质量方针和质量目标的实现。 2. 适用范围适用于对承担质量管理体系、食品安全体系规定职责的所有人员的培训。 3. 职责公司办公室负责人员培训的归口管理工作。 4. 工作程序培训、意识和能力新员工培训 a. 企业教育:包括公司概况、厂规厂纪、质量方针和目标、质量意识、安全意识,相关法律知识、食品卫生基础知识、HACC基础知识、关键岗 位HACC专业知识的培训,入厂一周内由办公室组织进行并考核。 b. 岗位技能培训:包括岗位作业文件、技术资料、所用设备的安全操作规程,工艺技术要求等。由岗位所在部门负责人组织培训并考核,合格后上岗。 在岗人员培训 对在岗人员的培训,按公司年度培训计划及本部门的培训需求进行。中层以上

ISO220002018版HACCP计划控制程序

有限公司HACCP计划控制程序编号:HK-CX-17 HACCP计划控制程序 1目的 确保HACCP计划的建立、实施、保持和更新适应危害分析的要求。 2适用范围 适用于HACCP计划的建立,实施、保持和更新过程,包括确定关键控制点及其上的关键限值,建立关键控制点的监控系统及其实施。 3职责 3.1 食品安全小组负责HACCP计划的建立、保持、更新和确认; 3.2 管理者代表负责HACCP计划的审核; 3.3总经理负责HACCP计划的批准; 3.4 各部门参与和配合实施HACCP包括监控和必要的纠正和纠正措施。 4定义 关键控制点:能够施加控制,并且该控制对防止或消除食品安全危害或将其降低到可接受水平是必需的某一步骤。 5程序 5.1关键控制点(CCP)的确定 5.1.1根据危害分析的结果(危害分析工作单),由HACCP计划管理的控制措施所在的产品和(或)过程步骤即为关键控制点。 5.1.2如果危害分析的结果不能确定关键控制点,潜在的危害须由HACCP前提计划控制。5.1.3同一危害可能由不止一个关键控制点实施控制;而在某些产品加工中可能识别不出关键控制点。 5.2关键控制点中关键限值(CL)的确定 5.2.1设定关键参数 5.2.1.1有某一个关键控制点上的食品安全危害都应设立对应的关键参数,关键参数应能严格反映危害水平。 5.2.1.2关键参数应符合有效、直观、简捷快速和经济的原则。可考虑使用温度、时间、纯度、PH值、水分活度、体积等; 5.2.1.3从危害及其可接受水平、相应的控制措施来确定关键参数。只符合上述原则,应优先考虑直接依据危害来设立关键参数。 5.2.2确定关键限值 5.2.2.1针对每个关键参数,确定关键限值。在关键限值内,应可确保食品安全危害在可接受水平内。 5.2.2.2确定关键限值要基于科学依据,如法规限量、科学文献、工业标准、验证和确认的结果、试验结论、客户和专家意见、公认惯例等。 5.2.2.3当一个关键参数控制多个危害水平时,其关键限值应由对其最不敏感的危害来决定。 5.2.3应保持文件化的确定关键限值全理性的证据,必要时,编制《关键限值确定报告》,阐述设立关键参数和确定关键参数的科学依据。 5.2.4基于主观信息的关键限值,如对产品、过程、处理等的感官检验,应有指导书、规范和发布日期:2019年01月01日版本:03 第 1 页共 4 页

haccp前提方案

编号: MY/QS-01 版本/修订状态: A/0 湖北同源甜味制品有限责任公司 前提方案(PRPS) 版本号: A/0 依据: GB14881-1994 编制: 审核: 批准: 发布日期: 2011-04-23 实施日期:

2011-04-23 中国.湖北.罗田 发布令 为了在我公司贯彻执行ISO2200:2005食品安全管理体系,更好地执行食品卫生管理的法规性、纲领性文件,已经本公司最高领导层审核通过,现发布实施。要求全体员工在工作中全面贯彻实行。 总经理签署: 年月日

第一章总则 1.适用范围 本规范适用于本公司的环境、设施、设备、和加工贮存运输过程中的食品卫生等管理的基本要求。 2.引用标准 2.1.《中华人民共和国食品卫生法》 2.2.食品企业通用卫生规范(GB14881-1994) 2.3.《危害分析和关键控制点(HACCP)体系及其应用准则》 2.4.《基于HACCP的食品安全管理体系规范》SI 52:2004 2.5.ISO22000:2005食品安全管理体系——对食品链中任何组织的要求 3.术语 3.1技术术语 3.1.1 三氯庶糖:以白砂糖原料为基础,添加适量辅料,并经过酯化、氯化、醇解等工序制成的食品添加剂。 3.1.2 原料:在生产过程中所用的主要原材料,如白砂糖等。 3. 1.3 辅料:生产加工过程中,除所用的主要原料以外的其他物料,如原乙酸三甲酯、对甲苯磺酸等。 3. 1.4 GMP车间:指专门用于精制成品的生产车间。 3.1.5关键控制点:食品加工过程中的一个点,在这个点上控制不好就可能造成或引发危害,或使成品受到杂质污染,或使成品腐败。 3.1.6关键因素:凡稍有变化就会影响杀菌工艺规程和达到商业无菌的因素。3.1.7适当的:为达到良好的公共卫生规范的预期目的所需要满足的要求。3.1.8食品接触面:接触人类食品那些表面以及在正常加工过程中会将污水溅在食品上与食品接触的表面上的那些,“食品接触面”包括用具及接触食品的设备的表面。 3.1.9批:在某一段时间生产的,由具体的代号标记的食品。 3.1.10微生物:酵母菌、霉菌、细菌和病毒,包括(但不仅限于)对公众健康有影响的那些种类的微生物。 3.1.11不良微生物:指那些对公众健康有影响的微生物、会使食品分解的微生物、会使食品受到杂质污染的微生物、或使食品成为该规范所指的掺杂食品的微生

HACCP培训课程试题-答案最新版

部门:姓名:分数: 一、单项选择题,每题2分。 1.HACCP 全称为(A ) A危害分析和关键控制点B危害分析C关键控制点 D 关键限值 2.SSOP 全称为(B ) A 关键限值B标准卫生操作程序C良好操作规范D有效的培训体系 3.GMP全称为(C ) A 关键限值B标准卫生操作程序C良好操作规范D有效的培训体系 4. HACCP计划可不包括(D ) A HACCP计划所要控制的危害 B 已确定危害将得到被控制的关键控制点 C 关键限值 D 负责执行每个监视程序的人员的培训内容 5.CL全称为( A ) A 关键限值B标准卫生操作程序C良好操作规范D有效的培训体系 6.OL全称为( B ) A 关键限值B操作限值C良好操作规范D有效的培训体系 7.下列哪一项不是我司生产茶饮料的CCP点(D ) A原材料验收 B UHT灭菌C灌注D倒瓶杀菌 8.道地极品乌龙茶的UHT杀菌温度是( A ) A 128±1℃ B 137±1℃ C 138±1℃ D 109±1℃ 9.关于CCP点,以下解释正确的是(B ) A 非动态 B 动态 C 可动态,也可非动态D一尘不变 10.以下不建议对CCP点进行监控的方法和设备的是(C ) A 温度计 B PH计 C 微生物监控 D 分析仪器 11.操作限值是指由(D )用来防止发生偏离关键限值的风险,比关键限值更严格的判定标准或最大、最小水平参数。 A QC B 生产工 C 班长 D 操作者 12.整体食品安全管理体系的确认,以下错误的是(D ) A 初始确认 B 有计划的周期性确认 C 由特定事件引发的确认D随机性确认 13.PRP全称为(B ) A 良好的操作规范B前提方案C操作性前提方案 D 有效的培训体系 14.OPRP全称为( C ) A良好的操作规范B前提方案C操作性前提方案 D 有效的培训体系 15.食品危害主要包括生物性的、化学性的和(A ) A物理性的B生理性的C生化性的D物质性的 16.下列哪一项是食品安全危害能被控制的,能预防、消除或降低到可以接受的水平的一个点、步骤或过程( A ) A关键控制点B控制点C操作限值D以上都不是 17.下列哪种因素不会产生化学危害(A ) A环境中的有机废物B兽用药品残留C病毒D生长在谷物上的霉菌 18物理性危害中的玻璃一般通过原料、容器、照明装置、加工设备混入,以下控制控制方法正确的是(D )A给照明装置安装塑料保护壳B选用不易碎的玻璃材料C限值玻璃进入食品操作区D以上全是 19.以下说法不正确的是(D ) A 一个关键限值用来保证一个操作生产出安全产品的界限 B 每个CCP必须有一个或多个关键限值用于显著危害 C OL比CL更严格的限度,是操作人员用以降低偏离的风险的标准 D 一个关键控制点不能用于控制一种以上的危害 20.以下不属于HACCP的七个原理之一的是(D ) A危害分析和预防措施B确定关键控制点C建立关键限值D控制与措施 二、判断题,每题2分。

HACCP计划

QB XXXXXXX食品有限公司企业标准体系文件 编号:XXXX-HACCP-A1 HACCP计划文件 HACCP Plan 『依据GB/T22000:2006idtISO22000:2005《食品安全管理体系食品链中各类组织的要求》编制』 版本: A1受控状态: 审核人: 批准人: 发放号: 持有人: 2014-04-18 发布2014-05-20 实施XXXXXXX食品有限公司发布

目录 1、一般信息与产品描述 1.1 终产品(肉鸡分割产品)描述 (3) 1.2原料(活鸡)特性描述 (3) 1.3消毒液描述 (3) 1.4包装材料特性描述 (4) 2、工艺流程图与加工步骤描述 (4) 2.1工艺流程图 (5) 2.2加工工艺操作描述: (5) 3、危害分析 (8) 3.1风险评估方法 (8) 3.2危害分析工作单 (9) 4、HACCP计划表 (12) 5、操作性前提方案计划表 (13) 附录1原料关键限值表 (14) 附录2 终产品危害可接受水平 (15) 附录 A《HACCP计划文件修改记录》 (17) 附录⒈厂区平面布置图 附录⒉车间平面布置图 附录⒊车间人流物流图 附录⒋防鼠图 附录5.车间给水/排水图

1、一般信息与产品描述 1.1 终产品(肉鸡分割产品)描述 公司地址公司名称 产品名称肉鸡分割产品及其副产品l 食用方法加工后食用 加工方法活鸡经屠宰加工为新鲜的肉及其制品销售对象经销商或零售商 保存条件-180C以下冷冻保存,+2℃冷藏保存保存期限冻品≤12个月,鲜品≤48小时 产品特性冷冻鸡肉、冷冻肉制品、冷冻/新鲜的内脏、肉制品 包装方式聚乙烯袋、纸箱装 依据标准GB16869-2005《鲜、冻禽产品》 1.2原料(活鸡)特性描述 材料名称活鸡 产地本公司饲养小区 重要的特性(化学、生物、物理)来自非疫区、无疾病、外观活泼、羽毛丰满、 无细菌、大肠杆菌、致病菌、寄生虫污染, 且无药物残留并经当地动检部门检疫合格 生产方式有专职人员饲养 交付方式送货到生产基地,验收合格入库 包装类型专用毛鸡塑料筐 贮存方式常温阴凉干燥 使用前的处理无 接受准则或用途说明按照《国家动植物卫生检验检疫》规定验收 1.3消毒液描述 材料名称次氯酸钠 产地具有食品级卫生许可证的生产厂家 重要的特性(化学、物理)无色或浅黄色清澈透明液体、无可见杂质、无分层 沉淀 有效氯浓度(cl-)10% 交付方式送货到生产基地,验收合格入库 包装类型槽装 贮存方式阴暗干燥处和通风良好的清洁室内 使用前的处理稀释 接受准则或用途说明按照《次氯酸钠溶液》GB19106-2003 中规定验收

黄桃罐头-HACCP计划

目录 目录 (1) HACCP手册修改页 (3) 颁布令 (4) 任命书 (5) 食品安全方针、目标 (6) HACCP手册管理说明 (7) 企业基本情况 (8) 企业组织机构图 (9) HACCP小组成员及职责 (10) 1 适用范围 (11) 2 依据 (12) 3 术语和定义 (13) 4 HACCP体系 (14) 体系的构成 (14) 体系文件的构成 (14) 文件控制 (15) 5 GMP计划 (15) 6 HACCP前提计划 (16) SSOP计划 (16) 人员培训计划 (16) 工厂维修保养计划 (17) 产品回收计划 (18) 产品识别代码计划 (19) 7 HACCP计划 (19)

组成HACCP小组 (19) 产品描述 (20) 加工流程图 (21) 进行危害分析 (22) HACCP计划表 (26) CCP点操作程序 (29) HACCP计划验证 (30) 建立记录保持程序 (32) 附录厂区平面图 良好操作规范 卫生标准操作程序 颁布令 颁布令 本公司依据《HACCP法规及其应用准则》编制完成了《HACCP手册》第一版,现予以批准颁布实施。 本手册是公司食品安全卫生管理体系的法规性文件,是指导公司建立并实施食品安全卫生管理体系的纲领和行动准则,公司全体员工必须遵照执行。 总经理: 2004年 3月 30 日 任命书 任命书 为了贯彻执行HACCP法规,加强对食品安全卫生管理体系运做的领导,特任命为我公司的管理者代表。 1.管理者代表的职责是:

2.确保食品安全卫生管理体系的过程得到建立、实施和保持; 3.向最高管理者报告食品安全卫生管理体系的业绩和任何改进的需求; 4.确保在整个组织内提高满足顾客需求的意识; 5.就食品安全卫生管理体系有关事宜对外联络。 总经理: 2004年 3月 30日 食品安全卫生方针、目标 食品安全卫生方针: 安全为本 诚信为民 食品安全卫生目标: 产品出厂检验合格率为100% 产品市场抽检合格率为95% 顾客满意率为95% 本方针、目标是公司经营理念的体现,是公司为了满足顾客需求和期望,在确保产品安全质量方面所做的承诺。 本目标确定了实现安全卫生方针的方向,公司各部门将按照这一目标 制定相应的质量目标和质量管理工作程序。 HACCP手册管理说明 本手册依据《HACCP法规及其应用准则》、ISO9001:2000《质量管理体系-要求》,并结合本公司实际情况进行编制。本手册对本公司的食品安全卫生管理体系进行了描述,包括本公司的组织机构、职责权限的基本内容,是本公司从事食品安全管理活动的纲领性文件和准则,全体员工必须严格遵照执行,以确保能向顾客提供安全的食品、提高本公司的管理水平和经济效益。

第四章HACCP的前提条件

第四章HACCP的前提条件 第一节实施HACCP的前提条件 HACCP不是孤立的体系,也不能靠HACCP解决管理上的一切问题。它要求企业有一个管理基础(如ISO 9000等),要求对食品安全卫生有一个基本的控制水平(达到GMP要求),还要求企业拥有和有效地实施一个卫生标准操作规范(SSOP),才能使HACCP体系有效地运行。 GMP(Good Manufacturing Practice)是一种具有专业特性的品质保证(QA)或制造管理体系,被称为“良好操作规范”。GMP最早较多地应用于制药工业,许多国家也将其用于食品工业,制定出相应地GMP法规。 良好生产规范(GMP)在美国食品工业中特指CFR.Part106.适用于婴儿食品的营养品质控制、CFR.Part113.适用于低酸罐头食品加工企业、CFR.Part114.适用于酸化食品加工企业、CFR.Part129.适用于瓶装饮料、CFR.Part416.适用于禽肉食品加工企业等一系列联邦法规。这些法规作为食品、生产、包装、贮藏卫生品质管理体制的技术基础,具有法律上的强制性,并用本法规来定义某种食品是否符合美国联邦食品、药品及化妆

品法和公共卫生服务法。制订GMP的目的是来帮助您判断产品的加工、包装和保存是否与GMP及其它法规文件,例如“食品、药品和化妆品法规(FD&C Act)”、“大众健康服务法(PHS)”,相符。GMP既可以确保卫生标准,又可以确保典型的加工控制。GMP “包括非常普通的规定,对加工厂构造和设计、周围地面、设备和器具、供水、污水、管道、卫生间设施、维护、动物和害虫控制、贮存和搬移设备、原材料和配料的处置与环境、记录保持、检验程序、包装,以及员工的教育、培训、监管和清洁指定了相关的规范” 美国联邦法规CFR.Part110.部分适用于除生的农产品的收获、贮存、分销企业以外一切食品生产、加工、贮存的企业。 到目前为止,美国联邦政府在Part110基础上,对可可、糕点、瓶装饮料等也制定了相应的GMP法规,这些法规(包括Part110)仍不断的在被完善,最新版本的被称为CGMP(C-Current)。 GMP Part110为基本指导性文件,它包括了对食品生产、加工、包装、贮存企业的厂房,建设物与设施加工设备用具,人员的卫生要求、培训、仓贮与分销,以及环境与设备的卫生

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