IncuCyte Publications Dec 2013

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IncuCyte Publications Dec 2013

1. Kato, S., Kimura, M. & Miwa, N. Radiosensitization by fullerene-C60 dissolved in

squalene on human malignant melanoma through lipid peroxidation and enhanced

mitochondrial membrane potential. Radiat. Phys. Chem.97, 134–141 (2014).

2. Gump. Autophagy variation within a cell population determines cell fate through selective

degradation of Fap-1. Nat. Cell Biol.Online, 1 (2013).

3. Gao, Y. et al. FAT10, an Ubiquitin-like Protein, Confers Malignant Properties in Non-

tumorigenic and Tumorigenic Cells. Carcinogenesis (2013). doi:10.1093/carcin/bgt407 4. Echavarria, R. & Hussain, S. N. a. Regulation of angiopoietin-1/tie-2 receptor signaling in

endothelial cells by dual-specificity phosphatases 1, 4, and 5. J. Am. Heart Assoc.2,

e000571 (2013).

5. RhoA and Rac1 play independent roles in lysophophatidic acid-induced ovarian cancer

chemotaxis. Integr. Biol. 2013 (2013).

6. Stylianou, M. et al. Antifungal application of non-antifungal drugs. Antimicrob. Agents

Chemother.46, 90185 (2013).

7. Tait, S. W. G. et al. Widespread Mitochondrial Depletion via Mitophagy Does Not

Compromise Necroptosis. Cell Rep. 1–8 (2013). doi:10.1016/j.celrep.2013.10.034

8. Vandomme, J. et al. IGF-1R and p38 MAPK signals inversely regulate STAT3 activity to

control human dental pulp stem cell quiescence, propagation and differentiation. Stem

Cells Dev.3, (2013).

9. Yeoh, G. et al. Dual inhibition of Src family kinases and Aurora kinases by SU6656

modulates CTGF (connective tissue growth factor) expression in an ERK-dependent

manner. Int. J. Biochem. Cell Biol.46C, 39–48 (2013).

10. Salomon, C. et al. Hypoxia-Induced Changes in the Bioactivity of Cytotrophoblast-

Derived Exosomes. PLoS One8, (2013).

11. Stratford, E. W., Myklebost, O. & Ska, M. Epigenetic Regulation and Functional

Characterization of MicroRNA-142 in Mesenchymal Cells ?. PLoS One8, 1–14 (2013).

12. Gerry, A. B. et al. Improved affinity AFP-specific T cell receptor for hepatocellular

carcinoma. J. Immunother. Cancer1, P10 (2013).

13. Kucerova, L., Skolekova, S., Matuskova, M., Bohac, M. & Kozovska, Z. Altered features

and increased chemosensitivity of human breast cancer cells mediated by adipose tissue-derived mesenchymal stromal cells. BMC Cancer13, 535 (2013).

14. Williams, G. et al. Transcriptional Basis for the Inhibition of Neural Stem Cell

Proliferation and Migration by the TGFβ-Family Member GDF11. PLoS One8, e78478 (2013).

15. Young, L. C. et al. An MRAS, SHOC2, and SCRIB Complex Coordinates ERK Pathway

Activation with Polarity and Tumorigenic Growth. Mol. Cell (2013).

16. Alymova, I. & Samarasinghe, A. A novel cytotoxic sequence contributes to influenza A

protein PB1-F2 pathogenicity and predisposition to secondary bacterial infection. J. Virol.

(2013). doi:10.1128/JVI.01373-13

17. Bailis, J. M. et al. An Inducible, Isogenic Cancer Cell Line System for Targeting the State

of Mismatch Repair Deficiency. PLoS One8, 1–11 (2013).

18. Danovi, D. et al. A High-Content Small Molecule Screen Identifies Sensitivity of

Glioblastoma Stem Cells to Inhibition of Polo-Like Kinase 1. PLoS One8, (2013).

19. Kim, Y. J. et al. MET is a potential target for use in combination therapy with EGFR

inhibition in triple-negative/basal-like breast cancer. Int. J. Cancer n/a–n/a (2013).

doi:10.1002/ijc.28566

20. Hongisto, V. et al. High-Throughput 3D Screening Reveals Differences in Drug

Sensitivities between Culture Models of JIMT1 Breast Cancer Cells. PLoS One8, e77232 (2013).

21. Thrasivoulou, C., Millar, M. & Ahmed, A. Activation of intracellular calcium by multiple

Wnt ligands and translocation of β-catenin into the nucleus: a convergent model of

W nt/Ca2+ and Wnt/β-catenin pathways. J. Biol. Chem. (2013).

doi:10.1074/jbc.M112.437913

22. Watts, C. A. et al. Design, Synthesis, and Biological Evaluation of an Allosteric Inhibitor

of HSET that Targets Cancer Cells with Supernumerary Centrosomes. Chem. Biol. 1–12 (2013). doi:10.1016/j.chembiol.2013.09.012

23. Bana, E. et al. A novel coumarin-quinone derivative SV37 inhibits CDC25 phosphatases,

impairs proliferation, and induces cell death. Mol. Carcinog. 2013 (2013).

doi:10.1002/mc.22094

24. A conserved C-terminal sequence of high-risk cutaneous β-HPV E6 proteins alters

localisation and signalling of β1-integrin to promote cell migration. J. Gen. Virol. 6

(2013).

25. Omoto, S. & Mocarski, E. S. Transcription of True Late (γ2) Cytomegalovirus G enes

Requires Betagamma-conserved UL92 Function. J. Virol. (2013). doi:10.1128/JVI.02983-

13

26. Tahiri, A. et al. Deregulation of cancer-related miRNAs is a common event in both benign

and malignant human breast tumors. Carcinogenesis (2013). doi:10.1093/carcin/bgt333 27. Li, S. Q. et al. Targeting Wild-Type and Mutationally Activated FGFR4 in

Rhabdomyosarcoma with the Inhibitor Ponatinib (AP24534). PLoS One8, e76551 (2013).

28. Kucerova, L. & Feketeova, L. In vivo 5FU-exposed human medullary thyroid carcinoma

cells contain a chemoresistant CD133+ tumor-initiating cell subset. Thyroid 133 (2013).

doi:10.1089/thy.2013.0277.Author

29. Wiszniak, S. et al. The ubiquitin ligase Nedd4 regulates craniofacial development by

promoting cranial neural crest cell survival and stem-cell like properties. Dev. Biol. 1–15 (2013). doi:10.1016/j.ydbio.2013.09.024

30. Gronnier, C. et al. Operatively induced chronic reflux in rats: A suitable model for

studying esophageal carcinogenesis? Surgery 1–13 (2013).

doi:10.1016/j.surg.2013.05.029

31. Lauvrak, S. U. et al. Functional characterisation of osteosarcoma cell lines and

identification of mRNAs and miRNAs associated with aggressive cancer phenotypes. Br.

J. Cancer (2013). doi:10.1038/bjc.2013.549

32. Asayama, S., Matsuda, K., Negishi, Y. & Kawakami, H. Intracellular co-delivery of zinc

ions and plasmid DNA for enhancing gene transfection activity. Metallomics 2 (2013).

doi:10.1039/C3MT00226H

33. Decicco-Skinner, K. et al. Tpl2 KNOCKOUT KERATINOCYTES HAVE INCREASED

BIOMARKERS FOR INVASION AND METASTASIS. Carcinogenesis (2013).

doi:10.1093/carcin/bgt319

34. Gardberg, M. et al. FHOD1, a Formin Upregulated in Epithelial-Mesenchymal Transition,

Participates in Cancer Cell Migration and Invasion. PLoS One8, e74923 (2013).

35. Wang, Z. et al. A novel extracellular role for tissue transglutaminase in matrix-bound

VEGF-mediated angiogenesis. Cell Death Dis.4, e808 (2013).

36. Balvers, R. & Kleijn, A. Serum-free culture success of glial tumors is related to specific

molecular profiles and expression of extracellular matrix–associated gene modules.

Neuro. Oncol. (2013). at

https://www.360docs.net/doc/154190819.html,/content/early/2013/09/16/neuonc.not116.short>

37. Yang, D. et al. Induction of senescence by adenosine suppressing the growth of lung

cancer cells. Biochem. Biophys. Res. Commun. 1–6 (2013).

doi:10.1016/j.bbrc.2013.09.030

38. Wolfe, A., O’Clair, B., Groppi, V. E. & McEwen, D. P. Pharmacologic Characterization

of a Kinetic In Vitro Human Co-culture Angiogenesis Model Using Clinically Relevant Compounds. J. Biomol. Screen. (2013). doi:10.1177/1087057113502085

39. Kim, J. & Kim, S. CK2 Inhibitor CX-4945 Blocks TGF-β1-Induced Epithelial-to-

Mesenchymal Transition in A549 Human Lung Adenocarcinoma Cells. PLoS One8, 1–13 (2013).

40. Margue, C., Philippidou, D. & Reinsbach, S. New Target Genes of MITF-Induced

microRNA-211 Contribute to Melanoma Cell Invasion. PLoS One8, (2013).

41. Riches, K. et al. Exploring smooth muscle phenotype and function in a bioreactor model

of abdominal aortic aneurysm. J. Transl. Med.11, 1 (2013).

42. Sheppard, K. E. et al. Synergistic inhibition of ovarian cancer cell growth by combining

selective PI3K / mTOR and RAS / ERK pathway inhibitors. Eur. J. Cancer 1–9 (2013).

doi:10.1016/j.ejca.2013.08.007

43. Brnjic, S. & Mazurkiewicz, M. Induction of tumor cell apoptosis by a proteasome

deubiquitinase inhibitor is associated with oxidative stress. Antioxid. Redox Signal.

24011031 (2013). at

44. Efthymiou, A. et al. Functional Screening Assays with Neurons Generated from

Pluripotent Stem Cell-Derived Neural Stem Cells. J. Biomol. Screen. (2013).

doi:10.1177/1087057113501869

45. Campbell, T. T. M., Main, M. M. J. & Fitzgerald, E. M. E. Functional expression of the

voltage-gated Na+- channel Nav1.7 is necessary for EGF-mediated invasion in human

non-small cell lung cancer cells. J. Cell Sci. 460 (2013). doi:10.1242/jcs.130013

46. Craveiro, V. et al. Phenotypic modifications in ovarian cancer stem cells following

Paclitaxel treatment. Cancer Med. n/a–n/a (2013). doi:10.1002/cam4.115

47. Kirouac, D. C. et al. Computational Modeling of ERBB2-Amplified Breast Cancer

Identifies Combined ErbB2/3 Blockade as Superior to the Combination of MEK and AKT Inhibitors. Sci. Signal.6, ra68–ra68 (2013).

48. Takahashi, M. et al. PKA-dependent phosphorylation of Rap1 regulates its membrane

localization and cell migration. J. Biol. Chem. (2013). doi:10.1074/jbc.M113.466904 49. Le, T. P., Sun, M., Luo, X., Kraus, W. L. & Greene, G. L. Mapping ERβ Genomic

Binding Sites Reveals Unique Genomic Features and Identifies EBF1 as an ERβ

Interactor. PLoS One8, e71355 (2013).

50. Strese, S. et al. The novel alkylating prodrug melflufen (J1) inhibits angiogenesis in vitro

and in vivo. Biochem. Pharmacol. (2013). doi:10.1016/j.bcp.2013.07.026

51. Tailor, J. et al. Stem cells expanded from the human embryonic hindbrain stably retain

regional specification and high neurogenic potency. J. Neurosci.33, 12407–22 (2013). 52. Jutten, B. et al. EGFR overexpressing cells and tumors are dependent on autophagy for

growth and survival. Radiother. Oncol. (2013). doi:10.1016/j.radonc.2013.06.033

53. Merchant, M. et al. Monovalent antibody design and mechanism of action of

onartuzumab, a MET antagonist with anti-tumor activity as a therapeutic agent. Proc.

Natl. Acad. Sci. U. S. A. 1–10 (2013). doi:10.1073/pnas.1302725110

54. Frykn?s, M. et al. Screening for phenotype selective activity in multidrug resistant cells

identifies a novel tubulin active agent insensitive to common forms of cancer drug

resistance. BMC Cancer13, 374 (2013).

55. Theys, J. et al. High NOTCH activity induces radiation resistance in non small cell lung

cancer. Radiother. Oncol. (2013). doi:10.1016/j.radonc.2013.06.020

56. Salomon, C. et al. Exosomal Signaling during Hypoxia Mediates Microvascular

Endothelial Cell Migration and Vasculogenesis. PLoS One8, e68451 (2013).

57. Teiten, M.-H. et al. Anticancer effect of altersolanol A, a metabolite produced by the

endophytic fungus Stemphylium globuliferum, mediated by its pro-apoptotic and anti-

invasive potential via the inhibition of NF-κB activity. Bioorg. Med. Chem.21, 3850–

3858 (2013).

58. Cojocari, D. et al. New small molecule inhibitors of UPR activation demonstrate that

PERK, but not IRE1α signaling is essential for promoting adaptation and survival to

hypoxia. Radiother. Oncol.6, 1–7 (2013).

59. Dai, M. & Al-Odaini, A. Cyclin D1 cooperates with p21 to regulate TGFbeta-mediated

breast cancer cell migration and tumor local invasion. Breast Cancer Res. (2013).

doi:10.1186/bcr3441

60. Dao, K., Rotelli, M. & Brown, B. The PI3K/Akt1 pathway enhances steady state levels of

FANCL. Mol. Biol. Cell (2013). at

61. Nam, S., Kim, D., Lee, M. & Nam, H. Insect peptide CopA3-induced protein degradation

of p27Kip1 stimulates proliferation and protects neuronal cells from apoptosis. Biochem.

Biophys. Res. Commun.3, 5–6 (2013).

62. Damola, A., Legendre, A., Ball, S., Masters, J. R. & Williamson, M. Function of mutant

and wild-type plexinb1 in prostate cancer cells. Prostate n/a–n/a (2013).

doi:10.1002/pros.22678

63. Cheng, G. et al. Mitochondria-targeted vitamin E analogs inhibit breast cancer cell energy

metabolism and promotes cell death. BMC Cancer13, 285 (2013).

64. Hwang, M. S. et al. miR-221/222 Targets Adiponectin Receptor 1 to Promote the

Epithelial-to-Mesenchymal Transition in Breast Cancer. PLoS One8, e66502 (2013). 65. Omoto, S. & Mocarski, E. S. Cytomegalovirus UL91 is Essential for Transcription of

Viral True Late (γ2) Genes. J. Virol. (2013). doi:10.1128/JVI.01052-13

66. Cai, Y. et al. The NuRD complex cooperates with DNMTs to maintain silencing of key

colorectal tumor suppressor genes. Oncogene 2013 (2013). doi:10.1038/onc.2013.178 67. Sidrauski, C. et al. Pharmacological brake-release of mRNA translation enhances

cognitive memory. Elife2, e00498–e00498 (2013).

68. Shukla, A. et al. CLIC4 regulates TGF-b-dependent myofibroblast differentiation to

produce a cancer stroma. Oncogene 1–9 (2013). doi:10.1038/onc.2013.18

69. Lu, B., Al-Ramahi, I. & Valencia, A. Identification of NUB1 as a suppressor of mutant

Huntingtin toxicity via enhanced protein clearance. Nat. Neurosci.16, 562–570 (2013). 70. Andrews, W., Panova, T. & Normand, C. Old Drug, New Target ELLIPTICINES

SELECTIVELY INHIBIT RNA POLYMERASE I TRANSCRIPTION. J. Biol. Chem.

288, 4567–4582 (2013).

71. Chetty, S. et al. A simple tool to improve pluripotent stem cell differentiation. Nat.

Methods (2013). doi:10.1038/nmeth.2442

72. Sundaram, G., Common, J. & Gopal, F. “See-saw”expression of microRNA-198 and

FSTL1 from a single transcript in wound healing. Nature495, 103–106 (2013).

73. Blum, W. & Schwaller, B. Calretinin is essential for mesothelioma cell growth/survival in

vitro: A potential new target for malignant mesothelioma therapy? Int. J. Cancer (2013).

doi:10.1002/ijc.28218

74. Lazzeroni, G. et al. A Phenotypic Screening Assay for Modulators of Huntingtin-Induced

Transcriptional Dysregulation. J. Biomol. Screen. (2013). doi:10.1177/1087057113484802 75. McLaren, D. & Gorba, T. Medium-Throughput Chemical Screen for Modulators of

Proliferation and Viability of Human Induced Pluripotent Stem Cell–Derived

Neuroepithelial-like Stem Cells. J. Biomol. Screen.18, 258 (2013).

76. Kedei, N., Lewin, N. & Ge?czy, T. Biological Profile of the Less Lipophilic and

Synthetically More Accessible Bryostatin 7 Closely Resembles That of Bryostatin 1. ACS Chem. Biol.1, (2013).

77. Lu, B. & Palacino, J. embryonic stem cell-derived Huntington’s disease neuronal model

exhibits mutant huntingtin (mHTT) aggregates and soluble mHTT-dependent

neurodegeneration. FASEB J. (2013). doi:10.1096/fj.12-219220

78. Wessel, E. et al. Biochimica et Biophysica Acta Photochemical internalization of CD133-

targeting immunotoxins efficiently depletes sarcoma cells with stem-like properties and reduces tumorigenicity ☆. Biochim. Biophys. Acta J.1830, 4235–4243 (2013).

79. Zhu, D. et al. Annexin A1 down-regulation in oral squamous cell carcinoma correlates to

pathological differentiation grade. Oral Oncol.49, 542–550 (2013).

80. Jarvius, M. et al. Biochemical and Biophysical Research Communications

Piperlongumine induces inhibition of the ubiquitin – proteasome system in cancer cells.

Biochem. Biophys. Res. Commun.431, 117–123 (2013).

81. Thirunavukkarasu, M. et al. Simvastatin treatment inhibits hypoxia inducible factor 1-

alpha- ( HIF-1alpha ) -prolyl-4- hydroxylase 3 ( PHD-3 ) and increases angiogenesis after myocardial infarction in streptozotocin-induced diabetic rat. Int. J. Cardiol.3, 1–7 (2013).

82. De Vries-van Leeuwen, I. J. et al. Interaction of 14-3-3 proteins with the Estrogen

Receptor Alpha F domain provides a drug target interface. Proc. Natl. Acad. Sci. 1–6

(2013). doi:10.1073/pnas.1220809110

83. Falcon, B. & O’Clair, B. Development and characterization of a high-throughput in vitro

cord formation model insensitive to VEGF inhibition. J. Hematol. Oncol. 1–14 (2013). at

84. Kim, W. et al. Obtusilactone B from Machilus Thunbergii targets barrier-to-

autointegration factor to treat cancer. Mol. Pharmacol.83, 367–76 (2013).

85. Boyraz, B. et al. Trastuzumab emtansine (T-DM1) for HER2-positive breast cancer. Curr.

Med. Res. Opin.29, 2–3 (2013).

86. Radtke, S. et al. ERK2 but not ERK1 mediates HGF-induced motility in non small cell

lung carcinoma cell lines. J. Cell Sci.1, 130 (2013).

87. Chefetz, I. et al. TLR2 enhances ovarian cancer stem cell self-renewal and promotes

tumor repair and recurrence. Cell Cycle12, 511–21 (2013).

88. Wu, Y.-M. et al. Identification of Targetable FGFR Gene Fusions in Diverse Cancers.

Cancer Discov. 2–3 (2013). doi:10.1158/2159-8290.CD-13-0050

89. Hassan, S. B. et al. The Nanoparticulate Quillaja Saponin BBE is selectively active

towards renal cell carcinoma. Anticancer Res.33, 143–51 (2013).

90. Gross, S. M. & Rotwein, P. Live cell imaging reveals marked variability in myoblast

proliferation and fate. Skelet. Muscle3, 10 (2013).

91. Fils-Aime, N. et al. Micro-RNA-584 and the protein phosphatase and actin regulator 1

(PHACTR1): New Signaling Route Through Which Transforming Growth Factor-Beta

Mediates the Migration and Actin Dynamics of Breast Cancer Cells. J. Biol. Chem.1, 1–

28 (2013).

92. Zhuang, G. et al. Phosphoproteomic Analysis Implicates the mTORC2-FoxO1 Axis in

VEGF Signaling and Feedback Activation of Receptor Tyrosine Kinases. Sci. Signal.6,

ra25–ra25 (2013).

93. Yeung, C. L. et al. Loss-of-function screen in rhabdomyosarcoma identifies CRKL-YES

as a critical signal for tumor growth. Oncogene 1–10 (2013). doi:10.1038/onc.2012.590 94. McCormick, a L., Roback, L., Wynn, G. & Mocarski, E. S. Multiplicity-dependent

activation of a serine protease-dependent cytomegalovirus-associated programmed cell

death pathway. Virology435, 250–7 (2013).

95. Tan, D. W. M. et al. Single-cell gene expression profiling reveals functional heterogeneity

of undifferentiated human epidermal cells. Development140, 1433–1444 (2013).

96. Sütterlin, P. et al. The molecular basis of the cooperation between EGF, FGF and eCB

receptors in the regulation of neural stem cell function. Mol. Cell. Neurosci.52, 20–30

(2013).

97. Mindaye, S. T., Ra, M., Lo Surdo, J., Bauer, S. R. & Alterman, M. a. Improved proteomic

profiling of the cell surface of culture-expanded human bone marrow multipotent stromal cells. J. Proteomics78, 1–14 (2013).

98. Vartanian, S. et al. Identification of Mutant K-Ras-dependent Phenotypes Using a Panel

of Isogenic Cell Lines. J. Biol. Chem.288, 2403–13 (2013).

99. Sinha, C. et al. Multi-drug resistance protein 4 (MRP4)-mediated regulation of fibroblast

cell migration reflects a dichotomous role of intracellular cyclic nucleotides. J. Biol.

Chem.288, 3786–94 (2013).

100. Falcon, S. C. et al. A non-catalytic role of choline kinase alpha is important in promoting cancer cell survival. Oncogenesis2, e38 (2013).

101. Lahtela, J. et al. A high-content cellular senescence screen identifies candidate tumor suppressors, including EPHA3. Cell Cycle12, 625–34 (2013).

102. Calzone, F. J. et al. Epitope-specific mechanisms of IGF1R inhibition by ganitumab.

PLoS One8, e55135 (2013).

103. McCormack, E. et al. Bi-specific TCR-anti CD3 redirected T-cell targeting of NY-ESO-1- and LAGE-1-positive tumors. Cancer Immunol. Immunother.62, 773–85 (2013).

104. Platonova, N. et al. Evidence for the interaction of fibroblast growth factor-2 with the lymphatic endothelial cell marker LYVE-1. Blood121, 1229–37 (2013).

105. Francisco, S. S. & Nucleases, Z. F. A requirement for WT Ras Isoforms in mutant KRas-driven signaling and transformation. Biochem. J. (2013).

106. Ansbro, M. R., Shukla, S., Ambudkar, S. V., Yuspa, S. H. & Li, L. Screening Compounds with a Novel High-Throughput ABCB1-Mediated Efflux Assay Identifies Drugs with

Known Therapeutic Targets at Risk for Multidrug Resistance Interference. PLoS One8,

e60334 (2013).

107. Fearon, I. M., Acheampong, D. O. & Bishop, E. Modification of smoke toxicant yields alters the effects of cigarette smoke extracts on endothelial migration: an in vitro study

using a cardiovascular disease model. Int. J. Toxicol.31, 572–83 (2012).

108. Eriksson, a et al. The novel tyrosine kinase inhibitor AKN-028 has significant antileukemic activity in cell lines and primary cultures of acute myeloid leukemia. Blood Cancer J.2, e81 (2012).

109. Todd, J., Scurr, L., Becker, T., Kefford, R. & Rizos, H. The MAPK pathway functions as

a redundant survival signal that reinforces the PI3K cascade in c-Kit mutant melanoma.

Oncogene 1–10 (2012). doi:10.1038/onc.2012.562

110. Galavotti, S., Bartesaghi, S. & Faccenda, D. The autophagy-associated factors DRAM1 and p62 regulate cell migration and invasion in glioblastoma stem cells. Oncogene32,

699–712 (2012).

111. Neilsen, P., Noll, J. & Mattiske, S. Mutant p53 drives invasion in breast tumors through up-regulation of miR-155. Oncogene 1–9 (2012). doi:10.1038/onc.2012.305

112. Kohn, E., Yang, Y. & Du, Z. Biological responses to TGF-β in the mammary epithelium show a complex dependency on Smad3 gene dosage with important implications for

tumor progression. Mol. Cancer Res. (2012). doi:10.1158/1541-7786.MCR-12-0136-T

113. Feng, Y. et al. The CRTC1-NEDD9 signaling axis mediates lung cancer progression caused by LKB1 loss. Cancer Res. 6502–6511 (2012). doi:10.1158/0008-5472.CAN-12-1909

114. Kwarcinski, F. & Fox, C. Irreversible Inhibitors of c-Src Kinase That Target a Nonconserved Cysteine. ACS Chem. … (2012). at

115. McCleland, M., Adler, A. & Shang, Y. An integrated genomic screen identifies LDHB as an essential gene for triple-negative breast cancer. Cancer Res. 5812–5823 (2012).

doi:10.1158/0008-5472.CAN-12-1098

116. Waaler, J., Machon, O. & Tumova, L. Colon Carcinoma Cells and Reduces Tumor Growth in Conditional A Novel Tankyrase Inhibitor Decreases Canonical Wnt Signaling in APC Mutant Mice. Ther. Targets, Chem. Biol. (2012). doi:10.1158/0008-5472.CAN-11-3336

117. Lehtinen, L. & Vainio, P. 15‐Hydroxyprostaglandin dehydrogenase associates with poor prognosis in breast cancer, induces epithelial–mesenchymal transition, and promotes cell migration in. J. Pathol. 674–686 (2012). doi:10.1002/path.3956

118. Presneau, N. et al. MicroRNA profiling of peripheral nerve sheath tumours identifies miR-29c as a tumour suppressor gene involved in tumour progression. Br. J. Cancer108, 964–972 (2012).

119. Segarra, M., Ohnuki, H. & Maric, D. Semaphorin 6A regulates angiogenesis by modulating VEGF signaling. Vasc. Biol. 4104–4115 (2012). doi:10.1182/blood-2012-02-410076

120. Hickey, T. & Robinson, J. Minireview: the androgen receptor in breast tissues: growth inhibitor, tumor suppressor, oncogene? Mol. Endocrinol.26, 1252–1267 (2012).

121. Liu, Y., Nguyen, P., Baris, T. & Poirier, M. Molecular Analysis of Mitochondrial Compromise in Rodent Cardiomyocytes Exposed Long Term to Nucleoside Reverse

Transcriptase Inhibitors (NRTIs). Cardiovasc. Toxicol. 123–134 (2012).

doi:10.1007/s12012-011-9148-5

122. Sato, T., Sako, Y., Sho, M. & Momohara, M. STT3B-dependent posttranslational N-glycosylation as a surveillance system for secretory protein. Mol. Cell 99–110 (2012).

doi:10.1016/j.molcel.2012.04.015

123. Thon, J. N., Devine, M. T., Jurak Begonja, A., Tibbitts, J. & Italiano, J. E. High-content live-cell imaging assay used to establish mechanism of trastuzumab emtansine (T-DM1)--mediated inhibition of platelet production. Blood120, 1975–84 (2012).

124. Seiler, C. & Gazdhar, A. Time-lapse microscopy and classification of 2D human mesenchymal stem cells based on cell shape picks up myogenic from osteogenic and

adipogenic differentiation. J. Tissue Eng. Regen. Med. 2012 (2012).

doi:10.1002/term.1575.

125. Zaidi, N., Royaux, I., Swinnen, J. & Smans, K. ATP Citrate Lyase Knockdown Induces Growth Arrest and Apoptosis through Different Cell-and Environment-Dependent

Mechanisms. Mol. Cancer Ther.11, 22718913 (2012).

126. Pizzonia, J. & Holmberg, J. Multimodality Animal Rotation Imaging System (MARS) for In Vivo Detection of Intraperitoneal Tumors. Am. J. Reprod. Immunol.67, 21951577

(2012).

127. Ramhorst, R. & Fraccaroli, L. Modulation and recruitment of inducible regulatory T cells by first trimester trophoblast cells. Am. J. Reprod. Immunol.67, 21819477 (2012). 128. Dai, M. et al. A novel function for p21Cip1 and acetyltransferase p/CAF as critical transcriptional regulators of TGFβ-mediated breast cancer cell migration and invasion.

Breast Cancer Res.14, R127 (2012).

129. Standiford, L. R. et al. TLR4-dependent GM-CSF protects against lung injury in Gram-negative bacterial pneumonia. Am. J. Physiol. Lung Cell. Mol. Physiol.302, L447–54

(2012).

130. Surdo, J. L. & Bauer, S. Quantitative approaches to detect donor and passage differences in adipogenic potential and clonogenicity in human bone marrow-derived mesenchymal stem cells. Tissue Eng. Part C Methods18, (2012).

131. Stratford, E. W. et al. Characterization of liposarcoma cell lines for preclinical and biological studies. Sarcoma2012, 148614 (2012).

132. Yang, J., Wang, J., Gu, P., You, X. J. & Klassen, H. Feline Neural Progenitor Cells I: Long-Term Expansion under Defined Culture Conditions. Stem Cells Int.2012, 108340 (2012).

133. Holmes, K. a et al. Transducin-like enhancer protein 1 mediates estrogen receptor binding and transcriptional activity in breast cancer cells. Proc. Natl. Acad. Sci. U. S. A.109,

2748–53 (2012).

134. Nolan-Stevaux, O. et al. Endoglin requirement for BMP9 signaling in endothelial cells reveals new mechanism of action for selective anti-endoglin antibodies. PLoS One7,

e50920 (2012).

135. Blees, J. S. et al. Erioflorin stabilizes the tumor suppressor Pdcd4 by inhibiting its interaction with the E3-ligase β-TrCP1. PLoS One7, e46567 (2012).

136. Waldmeier, L., Meyer-Schaller, N., Diepenbruck, M. & Christofori, G. Py2T murine breast cancer cells, a versatile model of TGFβ-induced EMT in vitro and in vivo. PLoS One7, e48651 (2012).

137. Mendoza-Naranjo, A. et al. Targeting Cx43 and N-cadherin, which are abnormally upregulated in venous leg ulcers, influences migration, adhesion and activation of Rho

GTPases. PLoS One7, e37374 (2012).

138. Pédeboscq, S. et al. Non-antioxidant properties of α-tocopherol reduce the anticancer activity of several protein kinase inhibitors in vitro. PLoS One7, e36811 (2012).

139. Tikoo, A. et al. Physiological levels of Pik3ca(H1047R) mutation in the mouse mammary gland results in ductal hyperplasia and formation of ERα-positive tumors. PLoS One7,

e36924 (2012).

140. Beran, R. K. F. et al. Cellular growth kinetics distinguish a cyclophilin inhibitor from an HSP90 inhibitor as a selective inhibitor of hepatitis C virus. PLoS One7, e30286 (2012).

141. Falk, A. et al. Capture of neuroepithelial-like stem cells from pluripotent stem cells provides a versatile system for in vitro production of human neurons. PLoS One7, e29597 (2012).

142. Torres, J., Prieto, J., Durupt, F. C., Broad, S. & Watt, F. M. Efficient differentiation of embryonic stem cells into mesodermal precursors by BMP, retinoic acid and Notch

signalling. PLoS One7, e36405 (2012).

143. Faraji, F. et al. Cadm1 is a metastasis susceptibility gene that suppresses metastasis by modifying tumor interaction with the cell-mediated immunity. PLoS Genet.8, e1002926 (2012).

144. H?rm?, V. et al. Lysophosphatidic acid and sphingosine-1-phosphate promote morphogenesis and block invasion of prostate cancer cells in three-dimensional

organotypic models. Oncogene31, 2075–89 (2012).

145. Muller, F. L. et al. Passenger deletions generate therapeutic vulnerabilities in cancer.

Nature488, 337–42 (2012).

146. Sneddon, J. B., Borowiak, M. & Melton, D. a. Self-renewal of embryonic-stem-cell-derived progenitors by organ-matched mesenchyme. Nature491, 765–8 (2012).

147. Pierscionek, B. K., Li, Y., Schachar, R. a & Chen, W. The effect of high concentration and exposure duration of nanoceria on human lens epithelial cells. Nanomedicine8, 383–

90 (2012).

148. Nilsson, E. M., Brokken, L. J. S., Narvi, E., Kallio, M. J. & H?rk?nen, P. L. Identification of fibroblast growth factor-8b target genes associated with early and late cell cycle events in breast cancer cells. Mol. Cell. Endocrinol.358, 104–15 (2012).

149. Danovi, D., Folarin, A. a, Baranowski, B. & Pollard, S. M. High content screening of defined chemical libraries using normal and glioma-derived neural stem cell lines.

Methods Enzymol.506, 311–29 (2012).

150. Ketola, K., Kallioniemi, O. & Iljin, K. Chemical biology drug sensitivity screen identifies sunitinib as synergistic agent with disulfiram in prostate cancer cells. PLoS One7, e51470 (2012).

151. Foley, K. P. et al. The vascular disrupting agent STA-9584 exhibits potent antitumor activity by selectively targeting microvasculature at both the center and periphery of

tumors. J. Pharmacol. Exp. Ther.343, 529–38 (2012).

152. Camand, E., Peglion, F., Osmani, N., Sanson, M. & Etienne-Manneville, S. N-cadherin expression level modulates integrin-mediated polarity and strongly impacts on the speed and directionality of glial cell migration. J. Cell Sci.125, 844–57 (2012).

153. Driskell, R. R. et al. Clonal growth of dermal papilla cells in hydrogels reveals intrinsic differences between Sox2-positive and -negative cells in vitro and in vivo. J. Invest.

Dermatol.132, 1084–93 (2012).

154. Pellinen, T. et al. A funct ional genetic screen reveals new regulators of β1-integrin activity. J. Cell Sci.125, 649–61 (2012).

155. Costa, G. et al. SOX7 regulates the expression of VE-cadherin in the haemogenic endothelium at the onset of haematopoietic development. Development139, 1587–98

(2012).

156. Karlsson, H., Frykn?s, M., Larsson, R. & Nygren, P. Loss of cancer drug activity in colon cancer HCT-116 cells during spheroid formation in a new 3-D spheroid cell culture

system. Exp. Cell Res.318, 1577–85 (2012).

157. Salmela, A.-L. et al. The flavonoid eupatorin inactivates the mitotic checkpoint leading to polyploidy and apoptosis. Exp. Cell Res.318, 578–92 (2012).

158. Kalyana-Sundaram, S. et al. Expressed pseudogenes in the transcriptional landscape of human cancers. Cell149, 1622–34 (2012).

159. Schmitt, M. J. et al. Interferon-γ-induced activation of Signal Transducer and Activator of Transcription 1 (STAT1) up-regulates the tumor suppressing microRNA-29 family in

melanoma cells. Cell Commun. Signal.10, 41 (2012).

160. Gasperini, P. et al. Kaposi sarcoma herpesvirus promotes endothelial-to-mesenchymal transition through Notch-dependent signaling. Cancer Res.72, 1157–69 (2012).

161. Goldie, S., Mulder, K., Tan, D. & Lyons, S. FRMD4A upregulation in human squamous cell carcinoma promotes tumor growth and metastasis and is associated with poor

prognosis. Cancer Res.72, 3424–3436 (2012).

162. Sun, Y. et al. Androgen deprivation causes epithelial-mesenchymal transition in the prostate: implications for androgen-deprivation therapy. Cancer Res.72, 527–36 (2012).

163. Hughes, A., Kleine-Albers, J., Helfrich, M. H., Ralston, S. H. & Rogers, M. J. A class III semaphorin (Sema3e) inhibits mouse osteoblast migration and decreases osteoclast

formation in vitro. Calcif. Tissue Int.90, 151–62 (2012).

164. Lin, Y. et al. Paclitaxel and CYC3, an aurora kinase A inhibitor, synergise in pancreatic cancer cells but not bone marrow precursor cells. Br. J. Cancer107, 1692–701 (2012).

165. Ketola, K. et al. Salinomycin inhibits prostate cancer growth and migration via induction of oxidative stress. Br. J. Cancer106, 99–106 (2012).

166. Liu, L., Wang, Y.-D., Wu, J., Cui, J. & Chen, T. Carnitine palmitoyltransferase 1A (CPT1A): a transcriptional target of PAX3-FKHR and mediates PAX3-FKHR-dependent motility in alveolar rhabdomyosarcoma cells. BMC Cancer12, 154 (2012).

167. Gardner, S., Anguiano, M. & Rotwein, P. Defining Akt actions in muscle differentiation.

Am. J. Physiol. Cell Physiol.303, C1292–300 (2012).

168. Naik, P. K. et al. Periostin promotes fibrosis and predicts progression in patients with idiopathic pulmonary fibrosis. Am. J. Physiol. Lung Cell. Mol. Physiol.303, L1046–56

(2012).

169. Bj?rkman, M., ?stling, P., H?rm?, V. & Virtanen, J. Systematic knockdown of epigenetic enzymes identifies a novel histone demethylase PHF8 overexpressed in prostate cancer

with an impact on cell proliferation,. Oncogene 3444–3456 (2011).

doi:10.1038/onc.2011.512

170. Noll, J., Jeffery, J., Al-Ejeh, F. & Kumar, R. Mutant p53 drives multinucleation and invasion through a process that is suppressed by ANKRD11. Oncogene31, 2836–2848

(2011).

171. Yang, D., Tao, J., Li, L., Kedei, N. & Toth, Z. RasGRP3, a Ras activator, contributes to signaling and the tumorigenic phenotype in human melanoma. Oncogene 4590–4600

(2011). doi:10.1038/onc.2011.166

172. Gómez‐López, S., Wiskow, O. & Favaro, R. Sox2 and Pax6 maintain the proliferative and developmental potential of gliogenic neural stem cells In vitro. Glia1599, 1588–1599

(2011).

173. Presneau, N., Shalaby, A. & Ye, H. Role of the transcription factor T (brachyury) in the pathogenesis of sporadic chordoma: a genetic and functional‐based study. J. Pathol. 327–335 (2011). doi:10.1002/path.2816

174. Shalaby, A., Presneau, N. & Ye, H. The role of epidermal growth factor receptor in chordoma pathogenesis: a potential therapeutic target. J. Pathol.225, 336–346 (2011).

175. Bruyère, E., Jonckheere, N. & Frénois, F. The MUC4 membrane-bound mucin regulates esophageal cancer cell proliferation and migration properties: Implication for S100A4

protein. Biochem. Biophys. Res. Commun.413, 325–329 (2011).

176. Gullbo, J., Frykn?s, M. & Rickardson, L. Phenotype-based drug screening in primary ovarian carcinoma cultures identifies intracellular iron depletion as a promising strategy for cancer treatment. Biochem. Pharmacol. jo82, 139–147 (2011).

177. Samson, A. L., Petersen, K. & Medcalf, R. L. Thrombin-induced activation of astrocytes in mixed rat hippocampal cultures is inhibited by soluble thrombomodulin. Brain Res.

1381, 38–51 (2011).

178. Ferreras, C., Lancrin, C., Lie-A-Ling, M., Kouskoff, V. & Lacaud, G. Identification and characterization of a novel transcriptional target of RUNX1/AML1 at the onset of

hematopoietic development. Blood118, 594–7 (2011).

179. Parmentier-Batteur, S. et al. Attenuation of scratch-induced reactive astrogliosis by novel EphA4 kinase inhibitors. J. Neurochem.118, 1016–31 (2011).

180. Heider, K. et al. LYMPHOID NEOPLASIA A novel Fc-engineered monoclonal antibody to CD37 with enhanced ADCC and high proapoptotic activity for treatment of B-cell

malignancies. Blood118, 4159–4168 (2011).

181. Hulkower, K. I. & Herber, R. L. Cell Migration and Invasion Assays as Tools for Drug Discovery. Pharmaceutics3, 107–124 (2011).

182. Jurak Begonja, A., Hoffmeister, K. M., Hartwig, J. H. & Falet, H. FlnA-null megakaryocytes prematurely release large and fragile platelets that circulate poorly. Blood 118, 2285–95 (2011).

183. Walker, M., Zhang, M., Le, T. & Wu, P. RAC3 is a pro-migratory co-activator of ERα.

Oncogene30, 1984–1994 (2011).

184. Zannella, V. E. et al. AMPK regulates metabolism and survival in response to ionizing radiation. Radiother. Oncol.99, 293–9 (2011).

185. Zaal, K. J. M. et al. Who needs microtubules? Myogenic reorganization of MTOC, Golgi complex and ER exit sites persists despite lack of normal microtubule tracks. PLoS One6, e29057 (2011).

186. Vainio, P., Lehtinen, L. & Mirtti, T. Phospholipase PLA2G7, associated with aggressive prostate cancer, promotes prostate cancer cell migration and invasion and is inhibited by statins. Oncotarget2, 1176–1190 (2011).

187. Robinson, D. & Kalyana-Sundaram, S. Functionally recurrent rearrangements of the MAST kinase and Notch gene families in breast cancer. Nat. Med.17, 1646–1651 (2011).

188. Yang, C., Tang, X., Guo, X., Niikura, Y. & Kitagawa, K. Aurora-B mediated ATM serine 1403 phosphorylation is required for mitotic ATM activation and the spindle checkpoint.

Mol. Cell44, 597–608 (2011).

189. Alvero, A. B. et al. Targeting the mitochondria activates two independent cell death pathways in ovarian cancer stem cells. Mol. Cancer Ther.10, 1385–93 (2011).

190. Leivonen, S.-K. et al. Identification of miR-193b targets in breast cancer cells and systems biological analysis of their functional impact. Mol. Cell. Proteomics10, M110.005322

(2011).

191. Liu, Z. et al. CASZ1, a candidate tumor-suppressor gene, suppresses neuroblastoma tumor growth through reprogramming gene expression. Cell Death Differ.18, 1174–83 (2011). 192. Roongta, U. V. et al. Cancer cell dependence on unsaturated fatty acids implicates stearoyl-CoA desaturase as a target for cancer therapy. Mol. Cancer Res.9, 1551–61

(2011).

193. Kukkonen-Macchi, A. et al. Loss of p38gamma MAPK induces pleiotropic mitotic defects and massive cell death. J. Cell Sci.124, 216–27 (2011).

194. Juhásová, J. et al. Osteogenic differentiation of miniature pig mesenchymal stem cells in 2D and 3D environment. Physiol. Res.60, 559–71 (2011).

195. Beltran, P. J. et al. Efficacy of ganitumab (AMG 479), alone and in combination with rapamycin, in Ewing’s and osteogenic sarcoma models. J. Pharmacol. Exp. Ther. 644–

654 (2011). doi:10.1124/jpet.110.178400.

196. Oudin, M. J. et al. Endocannabinoids regulate the migration of subventricular zone-derived neuroblasts in the postnatal brain. J. Neurosci.31, 4000–11 (2011).

197. Sun, Y., Hu, J., Zhou, L., Pollard, S. M. & Smith, A. Interplay between FGF2 and BMP controls the self-renewal, dormancy and differentiation of rat neural stem cells. J. Cell Sci.

124, 1867–77 (2011).

198. Hayes, N. V. L. et al. Expression of neuregulin 4 splice variants in normal human tissues and prostate cancer and their effects on cell motility. Endocr. Relat. Cancer18, 39–49

(2011).

199. Kedei, N., Lubart, E., Lewin, N. & Telek, A. Some phorbol esters might partially resemble bryostatin 1 in their actions on LNCaP prostate cancer cells and U937 leukemia cells. Chembiochem.12, 1242–1251 (2011).

200. Shi, J., Luo, L., Eash, J., Ibebunjo, C. & Glass, D. J. The SCF-Fbxo40 complex induces IRS1 ubiquitination in skeletal muscle, limiting IGF1 signaling. Dev. Cell21, 835–47

(2011).

201. Chefetz, I., Holmberg, J. C., Alvero, A. B., Visintin, I. & Mor, G. Inhibition of Aurora-A kinase induces cell cycle arrest in epithelial ovarian cancer stem cells by affecting NF?B pathway. Cell Cycle10, 2206–2214 (2011).

202. Lee, A. J. X. et al. Chromosomal instability confers intrinsic multidrug resistance. Cancer Res.71, 1858–70 (2011).

203. Niittym?ki, I. et al. High frequency of TTK mutations in microsatellite-unstable colorectal cancer and evaluation of their effect on spindle assembly checkpoint. Carcinogenesis32, 305–11 (2011).

204. Bralten, L. & Gravendeel, A. The CASPR2 cell adhesion molecule functions as a tumor suppressor gene in glioma. Oncogene29, 6138–6148 (2010).

205. Danovi, D. & Falk, A. Imaging-based chemical screens using normal and glioma-derived neural stem cells. Biochem. Soc. Trans.2, 1067–1071 (2010).

206. Wei, N., Fan, J., Gu, J. & Liu, X. Double-regulated oncolytic adenovirus-mediated interleukin-24 overexpression exhibits potent antitumor activity on gastric

adenocarcinoma. Hum. Gene Ther.864, 20163249 (2010).

207. Gautrot, J. E. et al. Exploiting the superior protein resistance of polymer brushes to control single cell adhesion and polarisation at the micron scale. Biomaterials31, 5030–41 (2010).

208. Lodge, A. P., Langmead, C. J., Daniel, G., Anderson, G. W. & Werry, T. D. Performance of mouse neural stem cells as a screening reagent: characterization of PAC1 activity in

medium-throughput functional assays. J. Biomol. Screen.15, 159–68 (2010).

209. Swearingen, E. a et al. Use of cryopreserved cell aliquots in the high-throughput screening of small interfering RNA libraries. J. Biomol. Screen.15, 469–77 (2010).

210. Zeng, F., Dong, H., Cui, J., Liu, L. & Chen, T. Glycogen synthase kinase 3 regulates PAX3–FKHR-mediated cell proliferation in human alveolar rhabdomyosarcoma cells.

Biochem. Biophys. Res. Commun.391, 1049–1055 (2010).

211. Wang, Q. et al. A novel role for Wnt/Ca2+ signaling in actin cytoskeleton remodeling and cell motility in prostate cancer. PLoS One5, e10456 (2010).

212. Yang, D., Kedei, N., Li, L. & Tao, J. RasGRP3 contributes to formation and maintenance of the prostate cancer phenotype. Cancer Res.70, 7905–7917 (2010).

213. Sengupta, A. et al. Selenoproteins are essential for proper keratinocyte function and skin development. PLoS One5, e12249 (2010).

214. Rantala, J., Edgren, H. & Lehtinen, L. Integrative functional genomics analysis of sustained polyploidy phenotypes in breast cancer cells identifies an oncogenic profile for GINS2. Neoplasia12, 877–888 (2010).

215. Santio, N. M. et al. Pim-selective inhibitor DHPCC-9 reveals Pim kinases as potent stimulators of cancer cell migration and invasion. Mol. Cancer9, 279 (2010).

216. Morrow, C., Ghattas, M., Smith, C. & B?nisch, H. Src family kinase inhibitor Saracatinib (AZD0530) impairs oxaliplatin uptake in colorectal cancer cells and blocks organic cation transporters. Cancer Res.70, 5931–5941 (2010).

217. Reka, A. K. et al. Peroxisome proliferator-activated receptor-gamma activation inhibits tumor metastasis by antagonizing Smad3-mediated epithelial-mesenchymal transition.

Mol. Cancer Ther.9, 3221–32 (2010).

218. Lee, B., Lee, M., Park, S., Oh, D. & Elsasser, S. Enhancement of proteasome activity by a small-molecule inhibitor of USP14. Nature467, 179–184 (2010).

219. Landgraf, K. E. et al. Allosteric peptide activators of pro-hepatocyte growth factor stimulate Met signaling. J. Biol. Chem.285, 40362–72 (2010).

220. H?rm?, V. et al. A comprehensive panel of three-dimensional models for studies of prostate cancer growth, invasion and drug responses. PLoS One5, e10431 (2010).

221. Goncalves, M. B. et al. The COX-2 inhibitors, meloxicam and nimesulide, suppress neurogenesis in the adult mouse brain. Br. J. Pharmacol.159, 1118–25 (2010).

222. McCoy, F. et al. Obatoclax induces Atg7-dependent autophagy independent of beclin-1 and BAX/BAK. Cell Death Dis.1, e108 (2010).

223. Halene, S. et al. Serum response factor is an essential transcription factor in megakaryocytic maturation. Blood116, 1942–50 (2010).

224. Beucken, T. V. D., Ramaekers, C. H. M. A., Rouschop, K., Koritzinsky, M. & Wouters,

B. G. Deficient carbonic anhydrase 9 expression in UPR-impaired cells is associated with

reduced survival in an acidic microenvironment. Radiother. Oncol.92, 437–442 (2009). 225. Giangreco, A., Jensen, K. B., Takai, Y., Miyoshi, J. & Watt, F. M. Necl2 regulates epidermal adhesion and wound repair. Development136, 3505–14 (2009).

226. Kunz, C. et al. Base excision by thymine DNA glycosylase mediates DNA-directed cytotoxicity of 5-fluorouracil. PLoS Biol.7, e91 (2009).

227. Pollard, S. M. et al. Glioma stem cell lines expanded in adherent culture have tumor-specific phenotypes and are suitable for chemical and genetic screens. Cell Stem Cell4,

568–80 (2009).

228. Green, J. & Alvero, A. 7-(O)-Carboxymethyl daidzein conjugated to Nt-Boc-hexylenediamine: a novel compound capable of inducing cell death in epithelial ovarian cancer stem cells. Cancer Biol. Ther.8, 1747–1753 (2009).

229. Ward, R. J. et al. Multipotent CD15+ cancer stem cells in patched-1-deficient mouse medulloblastoma. Cancer Res.69, 4682–90 (2009).

230. Alvero, A., Fu, H., Holmberg, J. & Visintin, I. Stem-Like Ovarian Cancer Cells Can Serve as Tumor Vascular Progenitors. Stem Cells27, 2405–2413 (2009).

231. Xi, B., Yu, N., Wang, X., Xu, X. & Abassi, Y. The application of cell‐based label‐free technology in drug discovery. Biotechnol. J.3, 18412175 (2008).

232. Sun, Y. et al. Long-term tripotent differentiation capacity of human neural stem (NS) cells in adherent culture. Mol. Cell. Neurosci.38, 245–58 (2008).

233. Matheu, M. P., Sen, D., Cahalan, M. D. & Parker, I. Generation of bone marrow derived murine dendritic cells for use in 2-photon imaging. J. Vis. Exp. 3–5 (2008).

doi:10.3791/773

234. Finney, B. a et al. Regulation of mouse lung development by the extracellular calcium-sensing receptor, CaR. J. Physiol.586, 6007–19 (2008).

235. Tran, C. N. et al. Molecular interactions between T cells and fibroblast-like synoviocytes: role of membrane tumor necrosis factor-alpha on cytokine-activated T cells. Am. J.

Pathol.171, 1588–98 (2007).

Recurdyn 学习笔记

1.1界面 模型操作工具栏选择当前操作的选项,模型输入工具栏输入相应的数据。 1.2系统模式System Modes in RecurDyn 四种: 1. Model-Editing ,允许你在模型层次上对建立新的对象。Recurdyn 默认为该模式 2. Subsystem-Editing -Work on the all of the entities in a subsystem. Lets you createobjects in your model that belong to a logical subsystem in your model. A subsystemcan contain a group of entities that are created using the process automation of aRecurDyn toolkit, such as a belt, chain, or track assembly. 3. Body-Editing - Edit a particular entity in your model, such as ground, a link, orforce. 4. Profile-Editing -Change the properties associated with a particular entity in yourmodel. 你可以通过以下操作切换到body 或property-editing 1. 在模型数据库区右击实体(entity ),在出现的menu 中选择Edit 2. 在模型窗口,双击目标。 3. Click on one of the mode tools on the toolbar. 1.3 改变重力 主菜单——>Settings ——>Gravity . 工具区 工具栏 模型窗口 模型数据库数 模型操作 输入 提示区

RecurDyn常见QA整理

RecurDyn常见问题及解答 目录 安装和帮助 (2) 概念理解 (3) Recurdyn导入和导出 (4) 基本操作 (6) 技术问题 (8) 约束和接触 (8) 柔性体 (8) 履带 (9) 链 (9) 带 (10) 分析计算 (10) 其他 (11)

安装和帮助: Q:RecurdynV7R2正式版和试用版的安装讲解? A:参考我们的安装文件。 Q:我可以获得哪方面的技术支持? A:使用版和正式版得到的技术支持不同。根据购买技术服务与否,分别可以获得简单问题咨询、复杂问题咨询、模型调试、客户化定制等不同等级的技术支持。 Q:帮助文档有中文版的吗? A:目前只有英文的帮助文档,中文帮助文档正在进行中,将来会有。 Q:练习模型在哪个文件夹? A:C:\Program Files\FunctionBay, Inc\RecurDyn V7R2\Help\Manual\Tutorials\Basic Tutorial Q:Tut1_Crank Slider 3D文件夹怎么没有任何模型? A:模型都是自己按照Tut1_Crank Slider建立的,文件夹里没有CAD模型。

概念理解: Q:SYSFNC的第2,3个参数是什么意思? A:第2个参数指坐标信息,第3个参数指坐标数量。比如DX,DX有I,J坐标系也可以是I,J,K坐标系。 Q:rotational spring force中spring coefficient 和damping coefficient两个参数各自对扭矩的影响是什么? A:前者是弹簧刚度,乘上变形角度得到扭矩;后者是阻尼,乘上旋转速度得到扭矩。 Q:ExtendedSurfaceToSurface参数在实际运用中的对分析结果的影响 A:法向力可表示为-k*(abs(delt))^m1-c*((abs(delt))^m3)*(dot(delt))^m2 其中m1对应刚度指数;m2对应阻尼指数;m3对应渗透指数。各量取值的多少,要看你定义的是线性或非线性。 Q:用F-Flex导入recurdyn中的柔性体的各向同性材料属性中的阻尼率是什么意思? A:Damping Ratioζ:Structural damping ratio of the element and the damping matrix of is C computed from the following equation.C=ζ* K 它是振动力学中一个重要的系数,是阻尼与刚度的比值 Q:YAW,PITCH,ROLL是姿态角度吗? A:yaw,pitch,roll分别返回坐标系marker1相对于参考坐标系marker2按照321旋转序列的第1,2,3个转角。 Q:313 Euler angle 是个啥意思?和321是怎么区别的呢? A:先绕z轴旋转,再绕x轴旋转,再绕z轴旋转。 Q:请问仿真环境中End Time,Step,Plot Multiplier Step Factor 的定义和设置大小的区别? A:end time :最终仿真时间;step: 步数;最后一个参数乘以步数就是后期plot中点的数目。 Q:仿真完成后plot对话框中的参数定义 A:Vel _TM, 速度大小,标量; Vel _TX, X方向的速度; Vel _TY, Y方向的速度; Vel _TZ, Z方向的速度; ACC_RM 角加速度大的大小,标量; ACC_RX X方向的角加速度; ACC_RY Y方向的角加速度; ACC_RZ Z方向的角加速度; Q:join,contact,force的区别? A:force 就是力,也就是 F。在RecurDyn 中力可以用公式或者方程来表示。force 中有各种各样的力,例如spring ,bushing等。 Joint 就是约束,限制物体的自由度。 contact 是力的一种。物体接触时候产生的力。 例如小球掉到地面上。 force 和 Joint 在一些极端的条件下可以等价的。 例如,绞结,你就可以用bushing 来代替,把绞结相应的刚度定义的非常大就可以了。例如球绞结,他限制了物体连接处的 x,y,z 三个方向不能运动。如果用bushing 来代替,你可以把bushing 的X,Y,Z 的刚度都定义到很大(10E9),这样,物体在x,y,z 方向的位移非常小了-〉0 。相当于把x,y,z 都给限制住了。

电子数据取证办案速查手册

电子数据取证办案速查手册 第一章速查手册概述 计算机取证是一门发展非常迅速的学科,时代需要一批能不断吸收最新的知识,掌握最新的技能,使用最新的工具,不断提高自身素质的网络精英,来应对同样在飞速进步的高科技犯罪分子。为电子数据取证与勘察过程中提供一本速查手册,协助办案人员快速查询一些细节性的易遗忘的知识点,这是这本手册设计的初衷。 第二章计算机犯罪现场勘察指南 一:保护现场 现场保护的目的是防止犯罪嫌疑人、调查人员和操作系统故意或无意破坏现场的证据。 在保护现场时需要依循以下原则: 1 禁止嫌疑人接触数字化设备 现场勘查过程中要禁止任何非司法人员接触计算机、电源、网络设备和数字化证据存储设备。必要情况下可以向在场人员索取登录计算机的口令、手机和PDA 的解锁口令、应用程序的功能等相关信息,但必须禁止嫌疑人直接操作计算机。 如果所勘查的现场是公共上网场所(如网吧),必须尽量根据预先掌握的情况(如嫌疑人的体貌特征、当前登录的帐号

等)和技术手段确定嫌疑人身份,并采用隐蔽的方式控制嫌疑人。除非案件特别重大或特别紧急,否则不得采用公开的方式控制犯罪嫌疑人。 2 防止嫌疑人采用隐蔽手段故意破坏证据 嫌疑人可能通过网络、拨入设备远程控制计算机或者网络,在紧急情况下,可以切断相关的有线网络和无线网络连接(关闭交换机、HUB 或无线接入设备)和拨入设备(关闭MODEM)。 嫌疑人可能通过切断电源的方式破坏数据,在现场勘查时要将嫌疑人控制在不可能接触任何电源开关的区域。 嫌疑人可能在系统上安装专门的程序,在满足特定条件下该程序自动清除相关证据。在现场勘查时要评估嫌疑人是否可能具备这一技术水平,如果这种可能性较大,要立即关闭计算机电源。在现场勘查中不应听从嫌疑人的建议实施操作,因为嫌疑人提供的操作方法有可能会导致证据损毁。 3 防止调查人员无意中破坏证据 如果电子设备(包括计算机、PDA 、移动电话、打印机、传真设备等)已经打开,不要立即关闭该电子设备。如果电子设备已经关闭,不要打开该电子设备。 计算机在长期不使用的情况下,显示器可能处在节电模式(黑屏状态),或者用户可能临时关闭显示器,而计算机确正在运行之中。在现场勘查时要观察显示器电源是否打开,

recurdyn笔记

1.创建轮胎力 注意点:(1)生成轮胎力时,重力方向必须要在Z轴方向 (2)必须在XZ平面建立轮胎模型 (3)轮胎力的Z轴是轮胎的旋转轴 (4)轮胎模型和轮胎力的方向必须一致 (5)轮胎中心点方向必须与轮胎力的运动marker点方向一致 步骤:(1)将重力方向设为Z轴,将工作平面改为XZ平面 (2)创建轮胎几何模型 (3)将工作平面改为XY平面(为了创建轮胎力) (4)单击FORCE下的轮胎力图标 (5)单击2点,轮胎力Z轴方向由这2点决定 (6)打开轮胎力属性对话框,将connector选项卡中的欧拉角复制到剪贴板 (7)打开轮胎几何模型属性对话框 (8)将材料输入方式由library改为user input (9)单击CM,在弹出的对话框中选择origin&orientation选项卡,在欧拉角一栏中粘贴,将轮胎几何模型的质心marker点方向修改为轮胎力的action marker 的欧拉角方向一致。 可以通过设置轮胎属性参数来建立不同轮胎模型。 2.路面 轮胎需要和路面接合起来进行仿真,提供了4中创建路面的方式: Outline road :轮廓线路面 Spline road :样条曲线路面 Face road :面路面 Import road :导入路面文件 步骤:(1)单击body下的ground按钮,进入ground编辑界面 (2)通过curve and surface 创建2条样条曲线或2条轮廓线 (3)单击spline road 或是outline road (4)选择样条曲线,右击在快捷菜单中选择fininsh operation 确认生成路面。 面路面,事先创建一个面,其他步骤和线路线相同。

(完整版)电子数据取证标准

电子数据取证标准 随着全球信息化的飞速发展,越来越多的数据以电子形式保存。信息安全产品、信息安全服务、安全事件处理与应急响应等方面都离不开电子证据;此外,在商务交易、政府服务、交流沟通、网络娱乐等各种网络应用中也大量涉及到电子证据。但是如同潘多拉的魔盒, 商务类应用的快速发展也伴随着互联网违法犯罪不断增长。有数据显示2013年中国网民在互联网上损失近1500亿,截止2013年12月,我国网民规模达到6.18亿,这就意味着2014年中国网民每人平均损失达243元。 电子数据取证技术,是信息安全领域的一个全新分支,逐渐受到人们的重视,它不仅是法学在计算机科学中的有效应用,而且是对现有网络安全体系的有力补充。近年来,我国的民事诉讼法、刑事诉讼法和行政诉讼法陆续将电子数据确立为法定证据种类之一,电子证据已在我国民事诉讼、刑事诉讼和行政诉讼法活动中发挥重要作用。 电子数据取证是一个严谨的过程,因为它需要符合法律诉讼的要求。因此,取证调查机构必须从“人、机、料、法、环”等多个方面规范电子数据取证工作。 我国电子证据的标准化工作起步较晚,但是国家对于相关标准工作十分重视。《全国人大常委会关于司法鉴定管理问题的决定》(以下简称《决定》)从国家基本法律层面对电子数据鉴定遵守技术标准的义务做了明确规定,即“鉴定人和鉴定机构从事司法鉴定业务,应当遵守法律、法规,遵守职业道德和职业纪律,尊重科学,遵守技术操作规范。” 部门规章和规范性文件层面也有类似规定。2005年《公安机关电子数据鉴定规则》(公 信安[2005]281号)明确要求公安机关电子数据鉴定人应当履行并遵守行业标准和检验鉴定 规程规定的义务;2006年《公安机关鉴定机构登记管理办法》(公安部令第83号)明确 将鉴定机构遵守技术标准的情况纳入公安登记管理部门年度考核的内容中;2007年《司法 鉴定程序通则》(司法部令第107号)对鉴定人采纳技术标准问题做出了详细的要求,其 第22条规定,“司法鉴定人进行鉴定,应当依下列顺序遵守和采用该专业领域的技术标准 和技术规范:(一)国家标准和技术规范;(二)司法鉴定主管部门、司法鉴定行业组织或者相关行业主管部门制定的行业标准和技术规范;(三)该专业领域多数专家认可的技术标 准和技术规范…..”

基于RecurDyn的履带车辆高速转向动力学仿真研究

文章编号:1002-6886(2008)06-0010-03 基于R ecurDyn 的履带车辆高速转向动力学仿真研究 3 卢进军1,魏来生1,赵韬硕2 (1.中国北方车辆研究所车辆传动国家重点实验室, 北京 100072;2.中国北方车辆研究所, 北京 100072) 3基金项目:坦克传动国家重点实验室项目资金(编号9140C3401010601)。  作者简介:卢进军(1980— ),男,河北人,中国北方车辆研究所研究生。魏来生(1959— ),男,陕西人,中国北方车辆研究所研究员级高级工程师。赵韬硕(1978— ),男,汉族,北京人,硕士研究生,北方车辆研究所工程师。 收稿日期:2007-6-20 摘要:采用多体动力学仿真软件RecurDyn 的履带车辆子系统Track (HM ),建立某型履带车辆多体动力学模型,对履带车辆在硬、软两种地面的高速转向过程进行动力学仿真和对比分析,着重讨论履带车辆在软地面高速转向的动力学特性,为履带车辆转向性能的研究与高速转向的正确操作提供指导。关键词:履带车辆 地面力学 转向 动力学仿真 Dynamic Simulation of T racked V ehicle Turning at H igh Speed B ased on R ecurDyn L U Jinjun ,WEI Laisheng ,ZHAO T aoshuo Abstract :A 3D dynamical model of a certain tracked vehicle is created based on t he multi 2body dynamic software RecurDyn/Track (HM ).The simulations of t he tracked vehicle turning on hard and soft terrain are implemented respectively ,and the re 2sult s are analyzed and compared.The steering properties of tracked vehicle turning on soft terrain at a high speed are empha 2sized.The simulation results can provide some t heoretical guidance for studying t he steering characteristics of tracked vehicles at a high speed. K ey w ords :tracked vehicle ;terramechanics ;turning ;dynamic simulation 0 引言 转向能力是车辆改变运动方向的一种性能[1]。转向 的灵活性和可控性是反映军用履带车辆机动能力的重要战技指标之一,研究其性能对于车辆的合理设计和正确使用具有重要意义[2,3]。J.Y Wong 等[4]基于车辆与地面的滑动摩擦理论对履带车辆在硬地面上的稳定转向原理作了较深入的研究。Anh Tuan Le 等[5]分析了履带车辆在软地上低速稳定转向的特性。国内对履带车辆转向的研究也有很大进展,文献[6,7]在履带车辆简化模型的基础上建立了考虑履带滑转滑移条件的滑动模型,并分别对履带车辆在低、高速下的稳定转向过程作了分析。文献[3,8]对履带车辆在坚实地面的瞬态转向过程进行了研究。 由于地面性质的特殊性,以往研究都假设履带车辆在刚体路面上转向,而对履带车辆在软地面上的高速转向的研究却很少。履带车辆一般在越野条件下行驶。近年来随着地面力学以及多体动力学的发展和完善,为解决履带车辆自身复杂性的问题提供了理论与技术支持。动力学分析软件RecurDyn 中含有履带车辆子系统Track (HM ),可以实现履带系统全三维建模,分析不同类型的履带系统、全动态的履带模型以及与软、硬土壤的相互作用,是进行履带车辆复杂动力学系统分析的有力工具,有助于深入 研究履带车辆性能、降低研究成本、缩短研制周期。 1 系统模型的建立 应用多体动力学仿真分析软件RecurDyn 自带的履带车辆子系统Track (HM ),建立含两条履带系统的履带车辆三维多体动力学模型,如图1 所示。 1.1车辆模型 RecurDyn 通过建立车体、地面和各类车轮及履带各 个子系统来建造履带式车辆模型。车体是建立履带车辆模型的基本实体,所有车轮和履带组成履带子系统,每个履带系统可以独立设置自己的路面和路面参数。通过定义驱动轮的旋转速度或转矩来实现车辆的运动。托带轮以一个转动副与车体相连。负重轮与车体之间配置悬挂装置。诱导轮通过张紧装置连到车体上以保持履带的张紧力。该履带车每侧履带系统有5个负重轮、3个托带轮、96块履带板,驱动轮前置,履带的着地长l =3.36m ,履带中心距B =2.06m ,履带板宽度b 为0.23m 。 ? 01?现代机械 2008年第1期

电子取证技术的三大方向

电子取证技术的三大方向 计算机取证是对计算机犯罪证据的识别获取、传输、保存、分析和提交认证过程,实质是一个详细扫描计算机系统以及重建入侵事件的过程。 国内外计算机取证应用发展概况 现在美国至少有70%的法律部门拥有自己的计算机取证实验室,取证专家在实验室内分析从犯罪现场获取的计算机(和外设),并试图找出入侵行为。 在国内,公安部门打击计算机犯罪案件是近几年的事,有关计算机取证方面的研究和实践才刚起步。中科院主攻取证机的开发,浙江大学和复旦大学在研究取证技术、吉林大学在网络逆向追踪,电子科技大学在网络诱骗、北京航空航天大学在入侵诱骗模型等方面展开了研究工作。但还没有看到相关的阶段性成果报道。 计算机取证的局限性以及面临的问题 (1)目前开发的取证软件的功能主要集中在磁盘分析上,如磁盘映像拷贝,被删除数据恢复和查找等工具软件开发研制。其它取证工作依赖于取证专家人工进行,也造成了计算机取证等同于磁盘分析软件的错觉。 (2)现在计算机取证是一个新的研究领域,许多组织、公司都投入了大量人力进行研究。但没有统一标准和规范,软件的使用者很难对这些工具的有效性和可靠性进行比较。也没有任何机构对计算机取证和工作人员进行认证,使得取证权威性受到质疑。 计算机取证发展研究 计算机取证技术随着黑客技术提高而不断发展,为确保取证所需的有效法律证据,根据目前网络入侵和攻击手段以及未来黑客技术的发展趋势,以及计算机取证研究工作的不断深入和改善,计算机取证将向智能化、专业化和自动化方向发展 计算机取证的相关技术发展 从计算机取证的过程看,对于电子证据的识别获取可以加强动态取证技术研究,将计算机取证结合到入侵检测、防火墙、网络侦听等网络安全产品中进行动态取证技术研究;对于系统日志可采用第三方日志或对日志进行加密技术研究;对于电子证据的分析,是从海量数据中获取与计算机犯罪有关证据,需进行相关性分析技术研究,需要高效率的搜索算法、完整性检测算法优化、数据挖掘算法以及优化等方面的研究。 对入侵者要进行计算机犯罪取证学的入侵追踪技术研究,目前有基于主机追踪方法的Caller ID,基于网络追踪方法的IDIP、SWT产品。有学者针对网络层的追踪问题,提出基于聚类的流量压缩算法,研究基于概率的追踪算法优化研究,对于应用层根据信息论和编码理论,提出采用数字水印和对象标记的追踪算法和实现技术,很有借鉴意义。在调查被加密的可执行文件时,需要在计算机取证中针对入侵行为展开解密技术研究。 计算机取证的另一个迫切技术问题就是对取证模型的研究和实现,当前应该开始着手分析网络取证的详细需求,建立犯罪行为案例、入侵行为案例和电子证据特征的取证知识库,有学者提出采用XML和OEM数据模型、数据融合技术、取证知识库、专家推理机制和挖掘引擎的取证计算模型,并开始着手研究对此模型的评价机制。 计算机取证的标准化研究 计算机取证工具应用,公安执法机关还缺乏有效的工具,仅只利用国外一些常用的取证工具或者自身技术经验开发应用,在程序上还缺乏一套计算机取证的流程,提出的证据很容易遭到质疑。对计算机取证应该制定相关法律、技术标准,制度以及取证原则、流程、方法等,到目前为止,还没有专门的机构对计算机

企业内部调查之电子取证

课程背景 伴随着电脑和网络技术的迅猛发展,办公自动化及无纸化办公的发展,在越来越多的企业争议案件中,当事人提供电子邮件、网络聊天记录、视频资料等电子数据作为证据,甚至于在某些案件中,最重要和最关键的证据就电子证据。因此电子证据的效力能否被认定就成为了决定案件胜败的关键。 你知道如何从windows系统中取证内容吗? 哪些应用程序的数据可以擦亮您的慧眼? 网络实时通信记录数据如何抓取?…… 80%以上的企业,面对突如其来的企业纠纷(劳动,白领犯罪,贿赂)败诉,归咎于疏忽事前的准备! 课程大纲 一、电子证据概述 1、证据概念 概念/广义/狭义 证明力 证据能力 2、证据的特征(案例) 客观性/关联性/合法性 3、电子证据的立法状况 国外情况 VS 我国情况 4、电子证据立法内容前瞻 5、电子证据概念及特征 电子证据的定义 电子形式存在的数据(包括其派生物) 借助信息技术或信息设备形成的数据 作为证据使用的数据

二、电子证据来源 1、存储介质中(硬盘、U盘、光盘) 2、电磁辐射中(案例) 3、传输线路中 三、电子证据收集 1、电子证据收集概念 2、电子证据收集的范围(案例) 3、Win系统取证内容 Windows系统数据作为电子证据调取(案例) 在线调查部 获取系统日志 查看注册表 获取文件修改和创建时间 获得系统密码 系统复制和数据备份 离线调查部分 建立离线分析环境|检查所有相关日志 进行关键字搜索|检查可疑文件 (包括电子邮件、删除文件、注册表文件、浏览器、隐藏文件等) 应用程序数据作为电子证据 电子邮件数据 即时通信软件数据 电子公告数据 网络浏览下的电子证据 IE浏览器 浏览历史 缓存,加速浏览速度而保存在本地缓存的文件 Cookies,会话型和永久型,用于识别访问过的网址 收藏夹 网络实时通信取证介绍 Tcpdump 事件监视 无内容通信监视 全内容监视:数据收集-事件提取-会话重组 4、电子证据收集规则 严格依法进行 突出电子证据的特点 5、电子证据的收集方法

电子证据新技术培训心得体会范文_心得体会.doc

2015年电子证据新技术培训心得体会范文_ 心得体会 7月13日至7月17日,我有幸在济南山东省检察官培训学院参加了省院组织的证据培训。培训时间虽只有短短的一周,但却让我受益匪浅,收获颇丰。培训内容包括电子现场勘验、网络及数据保全、数据恢复及密码破解、MAC取证分析技术、缺陷存储在检察办案中的应用、手机芯片取证技术和物理、逻辑取证新方法、话单分析及定位技术、取证规范及文书制作、云计算和大数据等相关内容。授课老师既有省院专家领导又有各市级院的业务能手和电子数据取证专业的专家,他们结合自身以及常见案例进行授课,给我们呈现了一节又一节的饕餮盛宴。内容翔实、形式新颖的课程,让我们这些初次接触电子证据的小白们眼前一亮、豁然开朗。这次培训对我今后正确履行岗位职责,做好检察技术工作给予了很大帮助,同时也为我今后从事电子数据取证工作打下坚实的基础。短短一周的让我有了许多切身的体会。 一、找准定位,发挥自己专业 此次培训让我深刻了解到电子数据取证需要强大的专业知识背景,尤其要求通信工程专业及计算机硬件专业知识,同时对于手机的Adroid、IOS系统等都需要有强大的专业知识与实践能力。作为计算机专业出身的我来说,虽然学习了7年的计算机知识,但是这方面专业能力还远远不够,学校以及实习期间一直从事软件测试、ERP等方面的工作,对于电子数据所要求的通信工程、单片机以及计算机硬件等专业知识的欠缺让我倍感压力。但

是有句话说的好,压力就是动力、学习是前进的源泉。因此在感到压力的同时,要不断的学习,向领导学习,向同事学习,向其他兄弟院有经验的同志们学习。 二、勇于实践,敢于探索,运用电子取证设备为检察工作增砖添瓦。 纵使思忖千百度,不如躬身下地锄。培训期间,淄博院的曹茂虹和济宁市院的周广春两名同志结合自身经历以及工作经验所讲解的电子数据取证常见案例,我初步了解了话单分析、伪基站检验鉴定等相关领域以及电子证据取证流程等内容,深受启发,同时也让我坚定了在以后的工作中要不断的自我充电,多多学习,并勇于实践,只有不断地学习和实践才能将工作做的更好。此次培训期间印象深刻的还有专家讲解的WiHex的使用,通过WiHex软件结合计算机本身分区的相关知识可以快速解决诸如U盘打不开,文件打开出现乱码等问题,让我受益匪浅,同时也让我深感计算机专业的博大精深以及我对计算机专业某些方面知识的匮乏。因此在以后的工作中要勇于实践,敢于探索,在探索和实践中增加自己的知识,在电子取证方面有所建树。 三、善于交流,不断丰富自己 此次培训,让我了解到高检院以及其他兄弟院在电子取证方面的成就。省院领导讲解的云计算与大数据的简介让我了解了什么是云计算和大数据,以及云计算和大数据对我们以后的电子数据取证方面的作用。与省院领导、兄弟院业务能手的交流,我了解了电子取证的发展趋势以及前景,在取证过程中进行数据恢复的技巧等。同时也了解到高检院的电子证据取证云平台在试运行,为以后大家进行电子数据方面的交流学习提供了便捷。 天生我材必有用。随着电子信息技术的不断发展,电子

电子数据取证在侦查中的应用

电子数据取证在侦查中的应用 二、电子数据取证的现状电子数据取证与侦查结合的程度和效果如何,取决于技术与侦查协作机制是否完善。在现阶段,检察机关的技术部门与侦查部门结合远不如公安机关技侦部门与侦查的协作,这与检察机关的工作性质有关,也与检察业务的特点有关。检察业务主要是法律监督,包括侦查职能也是为履行法律监督职能而设,技术部门的主要业务之一主要是对案件中的技术性证据进行审查监督,而其他的鉴定和技术协助等也都没有与侦查密切衔接,这是由于刑诉法没有赋予检察机关使用技术侦查手段,侦查部门对技侦手段的使用不通过技术部门,所以在工作实践中,有了需要技术部门提供协助的时侯,也往往想不起来向技术部门提出。两个部门各自有自己的工作方法和方式,如果不是同一个主管检察长管理,两者之间配合有着非常大的障碍。技术部门经费紧张,在配合办案时,牵涉到经费问题都无从解决,如果侦查部门不能提供帮助,技术人员就难以融入办案组正常开展工作。侦查工作有非常强的时效性,需要技术支持及时有效,而技术部门承担的工作比较繁多,人员又少,有时不能及时提供所需数据,或者不能判明哪个案件或情况更需要优先支持,造成侦查部门感到用技术部门不方便。再有其他方面根深蒂固的成见,侦技协作机制就成了好说不好做的一

句空话。但是,只要领导支持,建立坚强有效的制度制约,还是能够推行这一机制的,现实中也确有一批侦技协作非常成功的实践者,技术为侦查提供帮助,助推侦查业务腾飞;侦查为技术提供发展的条件,技术有了好的工作条件,从而为侦查提供更好的服务,形成了良性互动。 三、检察机关工作中电子数据取证的应用电子数据取证是检察机关的“技术侦查”,电子数据是存在于嫌疑人所使用或接触的电子设备中,它存在于一个完全不可见而又客观存在的虚拟世界中,比如这样一个案例,一个行贿人甲为了获取非法利益,他想通过向掌握权力的乙行贿的方法以达目的,首先甲要通过电话联系乙,这就产生了通话记录和短信记录等电子数据,其次,他要约见甲,共赴一个地点,通过两者的车辆的GPS或手机基站信息,可以通过两者的位置信息为见面提供佐证,这里的GPS信息和手机基站话单也是电子数据,见面谈话时,乙为保证自己的目的能够有保障的达到,他很有可能对谈话内容进行录音,这个录音文件也是电子数据,而公安的天网监控系统的录像资料也是证明这个过程的辅助材料,这些电子记录的录像资料也是电子数据,甲与乙如果经常干这样的勾当,他们也很可能会对这些非法交易进行记账,在现今科技高度发达的时代,记账一般都以电子方式进行,这些电子账本也是电子数据。最后,他们对各自银行账户的操作,依然留下存取的记录,这个银行计算机系统

Recurdyn介绍

新一代的系统级多体动力学分析软件 —虚拟产品设计开发工具 RecurDyn (Recursive Dynamic)是由韩国FunctionBay公司基于其划时代算法——递归算法开发出的新一代多体系统动力学仿真软件。它采用相对坐标系运动方程理论和完全递归算法,非常适合于求解大规模及复杂接触的多体系统动力学问题。 传统的动力学分析软件对于机构中普遍存在的接触碰撞问题解决得远远不够完善,这其中包括过多的简化、求解效率低下、求解稳定性差等问题,难以满足工程应用的需要。基于此,韩国FunctionBay 公司充分利用最新的多体动力学理论,基于相对坐标系建模和递归求解,开发出RecurDyn软件。该软件具有令人震撼的求解速度与稳定性,成功地解决了机构接触碰撞中上述问题,极大地拓展了多体动力学软件的应用范围。RecurDyn不但可以解决传统的运动学与动力学问题,同时是解决工程中机构接触碰撞问题的专家。 RecurDyn 借助于其特有的MFBD(Multi Flexible Body Dynamics)多柔体动力学分析技术,可以更加真实地分析出机构运动中的部件的变形,应力,应变。RecurDyn 中的MFBD技术用于分析柔性体的大变形非线性问题,以及柔性体之间的接触,柔性体和刚性体相互之间的接触问题。传统的多体动力学分析软件只可以考虑柔性体的线型变形,对于大变形,非线性,以及柔性体之间的相互接触就无能为力了。 RecurDyn 中为用户提供了完整的解决方案,包含控制,电子,液压以及CFD,为用户的产品开发提供了完整的产品虚拟仿真、开发平台。 RecurDyn 的专业模块还包括,送纸机构模块,齿轮元件模块,链条分析模块,皮带分析模块,高速运动履带分析模块,低速运动履带分析模块,轮胎模块,发动机开发设计模块。 鉴于RecurDyn的强大功能,软件广泛应用航空、航天、军事车辆、军事装备、工程机械、电器设备、娱乐设备、汽车卡车、铁道、船舶机械及其它通用机械等行业。 多学科,多物理场一体化的仿真平台 RecurDyn 给用户提供了一套完整的虚拟产品解决方案,可以和控制,流体,液压等集合在一起进行分析。形成,机、电、液一体化分析。 Functionbay 公司简介 成立于1997年,创办人为Dr. J.H. Choi 和Dr. D.S. Bae,这两位分别为世界知名多体动力学大师Prof. A.A.Shabana 和Prof. E. J. Haug 的门徒。RecurDyn 是FunctionBay Inc.所研发和行销产品名称。目前业务行销总部设置于日本东京,技术研究总部设置于韩国汉城。结合世界各地一流专家共同研发新一代多刚柔体动力学的计算核心,目前共有全球7所大学共10个研究实验室共同参加,这样的技术整合也是前所未有,胜过以往软体研发团队阵容,全球的市场布局也遍及五大洲,目前设有分公司区域有日本、韩国、美国、中国、德国、印度等。

电子取证技术

电子邮件取证是计算机取证的一个分支,是指按照法律的要求提取电子邮件证据的方法和过程,是运用技术的手段识别一个电子邮件真正的发送者、接收者以及邮件发送的时间和发出地址的过程。 什么是电子取证技术 电子邮件取证是计算机取证的一个分支,是指按照法律的要求提取电子邮件证据的方法和过程,是运用技术的手段识别一个电子邮件真正的发送者、接收者以及邮件发送的时间和发出地址的过程。 假定一个电子邮件的接收者是https://www.360docs.net/doc/154190819.html,公司,该邮件的头部显示在接收者和发送者之间有四个节点。其中第三和第四个在系统内,是https://www.360docs.net/doc/154190819.html,公司内部的电子邮件系统,并且可能在https://www.360docs.net/doc/154190819.html,公司内部的电子邮件日志中有记录。如果不知道其它的两个节点的服务器,可以通过Whois 和Better-Whois进行查询。这两个服务程序搜索包含注册用户名和IP 地址的数据库,例如通过使用Whois搜索https://www.360docs.net/doc/154190819.html, 这个域名时,可以得到该域名所有者的名字、地址、联系方式,以及负责解析该域名的域名服务器等信息。 如果发送者的地址不是伪造的话,就可以很容易地找到邮件的发送者,因为只需找到在邮件发送时谁在使用邮件服务器就可以了,这通常可以在邮件服务器的日志中找到。 电子邮件取证追踪所面临的困境从上面看,似乎电子邮件的取证追踪非常简单,然而实际情况通常并非如此。因为Whois 和Better-Whois虽然有助于找到电子邮件的发送者,但它们却无法确定该发送者的地址是否是伪造的。目前的电子邮件服务器在发送邮件时通常是没有认证的,也就是说用户可以在无需密 码的情况下使用他人的电子邮箱发送信件,所以在大多数情况下,虽然可以找到邮件发送者的账号,但却不能因此就断定邮件就是由该账号的用户所发送的,这就是电子邮件取证追踪所面临的困境,此时通常还要使用其它方面的证据才能断定。 电子邮件的取证追踪发送者的难题

recurdyn软件简介

RecurDyn概述 RecurDyn (Recursive Dynamic)是由韩国FunctionBay公司基于其划时代算法——递归算法开发出的新一代多体系统动力学仿真软件。它采用相对坐标系运动方程理论和完全递归算法,非常适合于求解大规模及复杂接触的多体系统动力学问题。 传统的动力学分析软件对于机构中普遍存在的接触碰撞问题解决得远远不够完善,这其中包括过多的简化、求解效率低下、求解稳定性差等问题,难以满足工程应用的需要。基于此,韩国FunctionBay 公司充分利用最新的多体动力学理论,基于相对坐标系建模和递归求解,开发出RecurDyn软件。该软件具有令人震撼的求解速度与稳定性,成功地解决了机构接触碰撞中上述问题,极大地拓展了多体动力学软件的应用范围。RecurDyn不但可以解决传统的运动学与动力学问题,同时是解决工程中机构接触碰撞问题的专家。 RecurDyn 借助于其特有的MFBD(Multi Flexible Body Dynamics)多柔体动力学分析技术,可以更加真实地分析出机构运动中的部件的变形,应力,应变。RecurDyn 中的MFBD 技术用于分析柔性体的大变形非线性问题,以及柔性体之间的接触,柔性体和刚性体相互之间的接触问题。传统的多体动力学分析软件只可以考虑柔性体的线型变形,对于大变形,非线性,以及柔性体之间的相互接触就无能为力了。 RecurDyn 给用户提供了一套完整的虚拟产品解决方案,可以和控制,流体,液压等集合在一起进行分析。形成机、电、液一体化分析,为用户的产品开发提供了完整的产品虚拟仿真、开发平台。 RecurDyn 的专业模块还包括,送纸机构模块,齿轮元件模块,链条分析模块,皮带分析模块,高速运动履带分析模块,低速运动履带分析模块,轮胎模块,发动机开发设计模块。鉴于RecurDyn的强大功能,软件广泛应用航空、航天、军事车辆、军事装备、工程机械、电器设备、娱乐设备、汽车卡车、铁道、船舶机械及其它通用机械等行业。 RecurDyn特色 ●柔性体接触,大变形,非线性的MFBD有限元柔性体技术 ●快速、高效、可靠的机构系统仿真 ●专业工具包快速自动建模,链,齿轮,履带,皮带,传送… ●基于Windows的友好用户界面 ●强大的2D/3D面接触建模 RecurDyn 专用工具箱 ●RecurDyn/Track(HM)高机动性履带包 专为坦克装甲等车辆设计的专业化高机动履带系统工具 包,丰富的履带系统组件,可参数化地调节各部件的几何形状。 工具箱由链齿轮,路面车轮,履带链接,橡胶衬套和地面剖面 库等组成。利用这些部件,可以迅速建立履带车辆,分析诸如 履带链接和地面之间的接触特性。同时亦可由稳健的积分器求 解驾驶中的强烈摆动问题。 ●RecurDyn/Track(LM)低机动性履带包 专为履带式工程车辆设计的低机动履带系统工具包。参数化 的部件包括链齿轮、单缘轮、双缘轮等。使用者只需轻松点击各 个部件就可完成整个履带系统的装配。RecurDyn/Track(LM)工 具箱由链轮,法兰,履带链接,橡胶衬套,辊子护栏和地面剖面 库组成。利用这些部件,可以快速建立低机动履带车辆,分析诸 如履带链接和地面之间的相互接触特性,以及各种工况中出现的 结构问题。

电子数据取证问题及对策建议

电子数据取证问题及对策建议 [摘要]修改后的刑事诉讼法第48条首次将“电子数据”纳入法定证据范围,并与视听资料同列为第八种刑事证据。实践中在电子证据取证方面存在诸问题须引起重视,通过对其原因分析提出相关对策建议。 [关键词]电子证据;技术人员;取证 为了保证新刑事诉讼法的正确实施,发挥电子证据在证明犯罪中的作用,如何获取电子证据就成为一个重要问题须引起重视。 一、电子证据取证中遇到的问题 从目前司法实践看,职务犯罪日趋隐秘化和高科技化,这为侦查工作带来了很大的难度和挑战,需要检察机关充分运用科技手段,收集电子证据。但由于电子证据是一种新证据,一般侦查人员又不懂这方面技术,因而实践中在电子证据取证方面遇到以下主要问题: 一是技术人员与侦查人员配合不够默契。技术人员与侦查人员分属不同的部门,平时接触少,所以在实际的工作中技术人员与侦查人员配合不很默契。这里所说的“配合”包括外出取证前准备阶段的配合、外出取证过程中的配合、外出取证回来后对数据进行分析时的配合。首先是外出取证前准备阶段的配合问题,如自侦部门在办理案件过程中,如果认为犯罪嫌疑人或有关人员的电脑或者存储设备中存在有关证据需要收集的,就会要求技术人员跟随前往外出收集,但案件的基本情况仍需保密。由于每个现场都有它的特异性,如果事先不告知技术人员,到取证现场后,技术人员往往会出现措手不及或准备不充分的情况,这时就会导致取证效率低、取证效果不理想、更有甚者会导致证据流失的问题。其次是取证过程中的配合问题,由于搜查现场会出现各种各样的突发问题,需要侦查人员与技术人员的默契配合。最后是外出取证回来后对数据进行分析时的配合。技术人员就删除数据进行恢复后,对数据对案件的侦破作用知之甚少。 二是取证中遇到的一些技术难题。随着科技的高速发展,职务犯罪中往往出现一些高新设备和技术,需要技术人员熟悉各种设备,掌握各种技术和知识。只有这样,才能保证技术有效地收集到所需要的电子证据。但从目前司法实践看,由于技术人员的培训不及时,往往难以跟上时代前进的步伐,笔者在实践中就遇到一些技术难题,比如在一次外出取证时,要对犯罪嫌疑人的一台电脑的硬盘作复制键时,但发现机器是处于开机状态的,于是按照规程,直接拔掉机箱后的电源,结果硬盘出现了坏道。另一次是对一台CANON相机的SDRAM卡中的删除数据进行恢复,已知这台相机上存储有5天的照片,相机上的照片只是被误删除了,没有被格式化,而且没有覆盖新数据,但在使用X-WAY、ENCASE、PHOTORECOVER等软件进行恢复时,发现只恢复出前3天的数据,后两天100多张照片没有了。

电子数据取证原则与步骤

电子数据取证原则与步骤 电子物证检材提取有二种基本形式:提取硬件物证检材和电子信息物证检材。如果电子设备可能被用作犯罪工具、作为犯罪目标或是赃物,或者是电子设备内含有大量与案件相关的信息,就有可能需要提取硬件作为物证检材。在准备提取整台计算机作为检材时,应考虑同时提取该计算机的外围硬件,如打印机、磁盘驱动器、扫描仪、软盘和光盘等。如果在案件中电子信息可能是用于证明犯罪的证据,或者电子信息是非法占有的,这时候电子物证检材提取的焦点是电子设备内的电子信息内容,而不是硬件本身。提取电子信息物证检材通常有二种选择:复制电子设备储存的所有电子信息,或者是仅仅复制需要的电子信息。选择哪种方式主要根据案件情况和侦查需要决定。 网络连接的计算机储存的电子信息可以快速传递、多处储存和远程操作删改。如果一个计算机网络涉及犯罪活动,电子数据证据通常分布在多台计算机中,应尽可能地提取所有硬件或网络中的电子信息作为物证检材。提取网络计算机内的电子数据证据需要更多的计算机技术和案件调查经验,一般需要由专业的电子物证专家完成。不适当的提取操作很可能造成电子数据证据丢失或提取不完整的严重后果。 第一节电子数据取证原则 电子数据取证的原则:1.尽早地搜集整理证据,能够得到第一手的信息,并尽可能地做到取证的过程公正和公开; 2.不要破坏或改变证据,尽可能少的改变系统状态,在不对原有物证进行任何改动或损坏的前提下获取证据; 3.证明所获取的证据和原有的数据是相同的;4.在不改变数据的前提下对其进行分析;5.在取证时使用的软件应是合法的。 为此,在进行电子物证检验的过程中,要采取以下做法来保证原证据不被改变或损坏: 1.尽早收集证据,以防原证据被改变或计算机系统状态被改变;

动力学主要仿真软件

车辆动力学主要仿真软件 1960年,美国通用汽车公司研制了动力学软件DYNA,主要解决多自由度无约束的机械系统的动力学问题,进行车辆的“质量-弹簧-阻尼”模型分析。作为第一代计算机辅助设计系统的代表,对于解决具有约束的机械系统的动力学问题,工作量依然巨大,而且没有提供求解静力学和运动学问题的简便形式。 随着多体动力学的诞生和发展,机械系统运动学和动力学软件同时得到了迅速的发展。1973年,美国密西根大学的N.Orlandeo和,研制的ADAMS软件,能够简单分析二维和三维、开环或闭环机构的运动学、动力学问题,侧重于解决复杂系统的动力学问题,并应用GEAR 刚性积分算法,采用稀疏矩阵技术提高计算效率。1977年,美国Iowa 大学在,研究了广义坐标分类、奇异值分解等算法并编制了DADS软件,能够顺利解决柔性体、反馈元件的空间机构运动学和动力学问题。随后,人们在机械系统动力学、运动学的分析软件中加入了一些功能模块,使其可以包含柔性体、控制器等特殊元件的机械系统。 德国航天局DLR早在20世纪70年代,Willi Kortüm教授领导的团队就开始从事MBS软件的开发,先后使用的MBS软件有Fadyna (1977)、MEDYNA(1984),以及最终享誉业界的SIMPACK(1990).随着计算机硬件和数值积分技术的迅速发展,以及欧洲航空航天事业需求的增长,DLR决定停止开发基于频域求解技术的MEDYNA软件,并致力于基于时域数值积分技术的发展。1985年由DLR开发的相对坐标系递归算法的SIMPACK软件问世,并很快应用到欧洲航空航天工业,掀起了多体动力学领域的一次算法革命。 同时,DLR首次在SIMPACK软件中将多刚体动力学和有限元分析技术结合起来,开创了多体系统动力学由多刚体向刚柔混合系统的发展。另外,由于SIMPACK算法技术的优势,成功地将控制系统和多体

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