OrCAD_PSpice简明教程(免费下载.xiaoy)

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xiaoylly

PSPICE简明教程

宾西法尼亚大学电气与系统工程系

University of Pennsylvania

Department of Electrical and Systems Engineering

编译:陈拓

2009年8月4日

原文作者:

Jan Van der Spiegel, ?2006 jan_at_https://www.360docs.net/doc/2217736704.html,

Updated March 19, 2006

目录

1. 介绍

2. 带OrCAD Capture的Pspice用法

2.1 第一步:在Capture 中创建电路

2.2 第二步:指定分析和仿真类型

偏置或直流分析(BIAS or DC analysis)

直流扫描仿真(DC Sweep simulation)

2.3 第三步:显示仿真结果

2.4 其他分析类型:

2.4.1瞬态分析(Transient Analysis)

2.4.2 交流扫描分析(AC Sweep Analysis)

3. 附加的使用Pspice电路的例子

3.1变压器电路

3.2 使用理想运算放大器的滤波器交流扫描(滤波器电路)

3.3 使用实际运算放大器的滤波器交流扫描(滤波器电路)

3.4 整流电路(峰值检波器)和参量扫描的使用

3.4.1 峰值检波器仿真(Peak Detector simulation)

3.4.2 参量扫描(Parametric Sweep)

3.5 AM 调制信号

3.6 中心抽头变压器

4. 添加和创建库:模型和元件符号文件

4.1 使用和添加厂商库

4.2 从一个已经存在的Pspice模型文件创建Pspice符号

4.3 创建你自己的Pspice模型文件和符号元件

参考书目

1. 介绍

是一种强大的通用模拟混合模式电路仿真器,可以用于验证电路设计并且预知 SPICE

电路的行为,这对于集成电路特别重要,1975年SPICE最初在加州大学伯克利分校被开发时也是基于这个原因,正如同它的名字所暗示的那样:

S imulation P rogram for I ntegrated C ircuits E mphasis.

PSpice 是一个PC版的SPICE(Personal-SPICE),可以从属于Cadence设计系统公司的OrCAD公司获得。学生版(功能受限)随教科书奉送。OrCAD的学生版称为PSpice AD Lite。有关PSpice AD Lite的信息可以从OrCAD的网站获得:https://www.360docs.net/doc/2217736704.html,/pspicead.aspx

Pspice的学生版有下面的限制:电路最多有64个节点,10个晶体管和2个运算放大器。 SPICE可以进行各种类型的电路分析。最重要的有:

z非线性直流分析:计算直流传递曲线。

z非线性瞬态和傅里叶分析:在大信号时计算作为时间函数的电压和电流;傅里叶分析给出频谱。

z线性交流分析:计算作为频率函数的输出,并产生波特图。

z噪声分析

z参量分析

z蒙特卡洛分析

另外,Pspice有标准元件的模拟和数字电路库(例如:NAND,NOR,触发器,多选器,FPGA,PLDs和许多数字元件)。这使得它成为一种广泛用于模拟和数字应用的有用工具。

所有分析都可以在不同温度下进行。默认的温度是300K。

电路可以包含下面的元件:

z Independent and dependent voltage and current sources独立和非独立的电压、电流源z Resistors电阻

z Capacitors电容

z Inductors电感

z Mutual inductors互感器

z Transmission lines传输线

z Operational amplifiers运算放大器

z Switches开关

z Diodes二极管

z Bipolar transistors双极型晶体管

z MOS transistors金属氧化物场效应晶体管

z JFET结型场效应晶体管

z MESFET金属半导体场效应晶体管

z Digital gates数字门

z其他元件(见用户手册)。

2. 带OrCAD Capture 的PSpice(9.2 学生发行版)

在开始仿真电路之前,你需要指定电路配置,这可以用多种方法进行。方法之一是按照元件、连接、元件的模型和分析的以文本文件输入电路描述。该文件被称为SPICE输入文

件或源文件(可参考:https://www.360docs.net/doc/2217736704.html,/%7Ejan/spice/spice.overview.html )。

另一种方法是使用原理图输入程序,例如OrCAD CAPTURE 。OrCAD Capture 与PSpice Lite AD 在随教科书提供的同一张光盘上。

OrCAD Capture CIS 版集成了具有器件信息系统(Component Information System ,简称CIS)的OrCAD Capture 原理图设计应用功能。该软件的设计着重考虑了降低花在查询现有重复采用的器件上面的时间,以及减少手工登记元器件的信息内容和元器件数据库的维护。对元器件的查询是基于它们所拥有的电性能参数,通过采用OrCAD Capture CIS 软件可以自动地检索相关联的器件情况。

Capture 是一个用法友好的程序,它允许你获取电路的原理图并且指定仿真的类型。Capture 不但可以产生输入文件而且可以用于PCB 布局设计程序。

下面的图概要说明了有关用Capture 和PSpice 仿真一个电路的不同步骤。我们将通过几个例子简要地描述这些步骤的每一步。

图1:用Pspice 仿真电路的步骤

元件的值可以用下面的度量因子指定(大小写均可):

T or Tera (= 1E12) U or Micro (= E-6)

G or Giga (= E9) N or Nano (= E-9)

MEG or Mega (= E6) P or Pico (= E-12)

K or Kilo (= E3) F of Femto (= E-15)

M or Milli (= E-3)

在Pspice 和Hspice 中都允许大写和小写字母。例如,可以下面的方法指定一个225pF 的电容:225P ,225p ,225pF ;225pFarad ;225E-12;0.225N 。

注意:兆被写为MEG ,例如一个15兆欧姆的电阻可以被指定为15MEG ,15MEGohm , 15meg 或15E6。小心M 与Mega !如果你写15Mohm 或15M ,Spice 将会把它们读为15 milliOhm !

作为例子,我们将对下面的电路进行不同类型的仿真。

第一步:用Capture 创建电路

z 创建一个新的模拟,混合AD 项目

z 放置电路元件

z 连接元件

z 指定值和名字

第二步:指定仿真类型 z 创建一个仿真模板 z 选择分析类型: 偏置,DC 扫描,晶体管,AC 扫描 z 运行

PSpice 第三步:观察结果

z 添加曲线到探测窗口

z 用光标分析波形描

z 运行 Pspice

z 保存或打印结果

图2:要被仿真的电路(OrCAD Capture的屏幕快照)

2.1第一步:在Capture 中创建电路

2.1.1 创建新项目

1.打开OrCAD Capture CIS Lite Edition。

2.创建一个新项目:File > New > Project。

3.输入项目的名字,例如Bias and DC Sweep。项目文件的扩展名为.opj,双击项目文

件可以打开项目。

4.选择Analog or Mixed-AD模拟或混合-AD。

5.在Location框中输入项目路径。点击OK。

6.在Create PSpice Project对话框打开时,选择“Create Blank Project”。

一个新的页将在Project Design Manager中打开,如下所示。

图3:OrCAD Capture界面

2.1.2. 放置元件并连接它们

1. 在Capture中点击原理图窗口。

2. 用Place > Part命令放置元件或点击Place Part图标,打开如图4的对话框。

图4:放置元件窗口Place Part

3.选择包含所需元件的库。在Part 文本框中输入元件名字的开始部分,如图中的R,

元件列表将卷动到其名字包含输入字母的元件处。第一次使用Capture时如果没有库可用,你必须点击Add Library添加库按钮,打开Add Library窗口将,选择需要的库。Spice库在路径Capture\Library\Pspice下。常用的Library有下面几个:

Analog:包含无源元件(R、L、C),互感器,传输线,以及电压和电流非独立的源(电压控制的调用源E、电流控制的电流源F、电压控制的电流源G和电流控制的电压源H)。

Source:给出不同类型的独立电压和电流源,例如:Vdc(直流电压),Idc(直流电流),Vac(交流电压),Iac(交流电流),Vsin(正弦电压),Vexp(指数电压),脉冲,分段线性,等。先浏览一下库,看那些元件可用。

Eval:提供二极管(D…),双极型晶体管(Q…),MOS晶体管,结型场效应晶体管(J…),真实运算放大器;如u741,开关(SW_tClose, SW_tOpen),各种数字门和元件。

Abm:包含一个可以应用于信号的数学运算符选择,例如:乘法(MULT),求和(SUM),平方根(SWRT),拉普拉斯(LAPLACE),反正切(ARCTAN),等。

Special:包含多种其他元件,像参数、节点组,等。

4.从库中选择电阻、电容和直流电压以及电流源。你可以用鼠标左键放置元件,用鼠

标右键点击旋转元件。如果要放置相同元件的另一个实例,可以再次点击鼠标左键。

对某个元件完成特定的操作后按ESC键, 或右击并选择End Mode。可以给电容器添加初始化条件;双击该元件将打开看起来像电子表格的Property属性窗口,在IC 列的下面输入初始化条件的值,例如,2V。对于我们的例子我们假定IC是0V(这

是默认值)。移动元件时Snap to grid工具控制元件是否吸附到网格上。

5.在放置好所有的元件后,你需要点击GND图标放置Ground地端子(在右边的工

具栏中,见图3)。当放置地窗口打开时,选择GND/CAPSYM 并且给它命名为0。

不要忘记改变其名字为0,否则PSpice 将给出一个错误或“Floating Node”。原因是SPICE 需要一个地端子作为参考节点,其名字或节点号必须是0。

图5:放置低端子对话框;地端子的名字应该是0

6.现在用从菜单用Place > Wire命令或点击Place Wire图标连接元件。

7.你可以用PLACE > NET ALIAS菜单命令为网络或节点指定别名。我们将输出和输

入节点命名为Out 和In,见图2。

快捷键:

I: 放大 O:缩小

C: 以光标所指为新的窗口显示中心

W: 画线On/Off

P: 快速放置元件

R: 元件旋转90°

N: 放置网络标号

J : 放置节点On/Off

F: 放置电源

H: 元件标号左右翻转

V: 元件标号上下翻转

G: 放置地

B: 放置总线On/Off

E: 放置总线端口

Y: 画多边形

T: 放置TEXT

PageUp : 上移一个窗口 Ctrl+ PageUp : 左移一个窗口

PageDn : 下移一个窗口 Ctrl+ PageDn : 右移一个窗口

Ctrl+F: 查找元件 Ctrl+E: 编辑元件属性

Ctrl+C: 复制 Ctrl+V: 粘贴

Ctrl+Z: 撤消操作

2.1.

3. 为元件指定值和名字

1.双击电阻旁边的数字改变电阻值。你也可以改变电阻的名字。对于电容、电压和电

流源的操作是一样的。

2.为节点指定名字(例如:Out和In节点)。

3.保存项目。

2.1.4. 生成网表

网表用简单的格式给出所有元件的列表:

R_name node1 node2 value

C_name nodex nodey value, etc.

1.用PSpice > Create Netlist菜单命令产生网表。

2.在项目Project Manager管理窗口(在文件窗口的左边)中双击Outputs/https://www.360docs.net/doc/2217736704.html,文

件可以查看网表,如下表。

关于元件中电流方向的注释:

在元件中,例如在电阻中,正电流方向是从节点1到节点2的。对于水平方向的元件节点1是左边的引脚,对于垂直方向的元件节点1是上面的引脚。将元件旋转180度可以交换引脚号。为了验证节点号你可以查看网表,例如:

R_R2 node1 node2 10k

R_R2 0 OUT 10k

因为我们兴趣在从OUT输出节点到地的电流方向,我们需要旋转电阻R2两次以使节点名相互交换,重新生成网表,查看变化:

R_R2 OUT 0 10k

2.2 第二步:指定分析和仿真的类型

如在介绍中所提及的那样,Spice允许你做直流偏置,直流扫描,傅里叶瞬态分析,交流分析,蒙特卡洛/最差情况扫描,参量扫描和温度扫描。我们将首先解释怎样在图2的电路上做直流偏置和直流扫描。

2.2.1 偏置或直流分析

1.打开原理图,在PSpice菜单上选择New Simulation Profile。

2.在文本框Name中输入一个描述性的名字,例如Bias。

3.从Inherit From列表中选择none并点击Create。

4.当Simulation Setting仿真设置窗口打开时,对于Analyis Type分析类型,选择Bias

Point偏置点并点击OK。

5.现在你已经准备好运行仿真了:PSpice> Run。

6.一个状态窗口将打开,让你知道是否仿真成功,如果有错,可查看仿真输出文件,

或Session Log窗口(该窗口不能关闭)。

7.为了看到直流偏置点的仿真结果,你可以打开仿真输出文件或返回原理图并点击V

图标(偏置电压显示)和I图标(偏置电流显示)显示电压和电流,见图6。

为了检查电流方向,你必须查看网表:电流的正方向是从节点1流到节点2(见上面有关电流方向的注释)。

图6:显示在原理图上的偏置分析结果

2.2.2 直流扫描仿真

使用相同的电路进行0和20V之间的电压源扫描的误差估计。保持电流源恒定在1mA。

1.从Pspice菜单创建一个新的New Simulation Profile仿真配置文件;我们将称它为

DC Sweep,Inherit From还是none。

2.为了分析DC Sweep;输入将被扫描的电压源的名字:V1,分别指定开始值、结束

值和步距:0,20和0.1V,(见图7)。

图7:设置DC Sweep仿真

3.运行仿真Pspice > Run。PSpice将产生一个包含电路中所有电压和电流值的输出文

件。

2.3 第三步:显示仿真结果

Pspice有一个用户友好的界面于显示仿真结果,一旦仿真结束,如图8所示的Probe探针窗口将打开。你可以用下面两种方法添加踪迹以显示仿真结果。

图8:探针窗口

1.从TRACE菜单选择ADD TRACE并且选择你想要显示的电压和电流。在我们的例

子中,我们将添加V(out)和V(in),点击OK。

图9:Add Traces添加踪迹窗口

2.你也可以在原理图中用V oltage Markers电压标记添加踪迹。从PSpice菜单选择

Markers > V oltage Level。在Out和In节点上放置标记。做完后,右击并选择End Mode。

图10:用Voltage Markers电压标记V(out)和V(in)显示仿真结果

3.返回探针窗口,波形出现了。

4.你可以添加第二个Y轴并用它显示电阻R2上的电流,就像下面图11显示的那样。

从探针窗口菜单选择Plot > Add Y Axis,下一步,为I(R2)添加踪迹。

5.你也可以在曲线图上用光标取V out和Vin踪迹上某些点的实际值。从探针窗口菜单

选择Trace > Cursor > Display。

6.光标将与第一个踪迹相关联,作为指示,在窗口底部V(OUT)的图例被很小的虚线

矩形所围。左击第一条踪迹,X和Y轴的值被显示在Probe Cursor探针光标窗口

中。在Probe Cursor窗口中,左击踪迹时A1的值变化,右击踪迹可以改变A2的值,dif给出A1和A2的差。点击左、右键时拖动光标可以观察A1或A2值的连续变化。

图越大光标定位的精度越高。在图例上先点右击再选左键切换所关注的踪迹。

7.为了将光标与第二个踪迹(用于V(IN))相关联,右击窗口底部V(IN)的图例。你

将看到围绕在V(IN)周围的轮廓,当你右击第二个踪迹时光标会吸到它上面。第一

个和第二个光标的值以及它们之间的差值将显示在Probe探针窗口。

8.双击X和Y轴可以改变它们的刻度等属性。

9.在添加踪迹时你可以在踪迹上进行数学计算,如图9,在Add Trace窗口的右边所

示。

图11:直流扫描的结果,显示Vout,Vin和通过电阻R2的电流。光标被用于V(out)和V(in) 右击一条踪迹的图例,可以改变其颜色等属性。

选择一条踪迹的图例,按Delete键,可以删除该踪迹。

2.4 其他的分析类型

2.4.1 瞬态分析(时域分析)

我们将使用同样的电路做瞬态分析,但在电路中添加了一个开关来控制施加在C1上的电压和电流源,如图12所示。

图12:用于瞬态分析的电路

1.如上图所示从EV AL库插入Sw_tCLOSE开关。双击开关TCLOSE的值,输入Value

为5m,使得TCLOSE = 5 ms。

2.设置瞬态分析:从菜单选择PSpice > New Simulation Profile命令。命名为Transient。

3.当仿真设置窗口打开时,选择Time Domain (Transient)时域瞬态分析。输入运行时

间,我们设它为200 ms。对于Maximum Step 最大步长的大小,你可以让它空着或

输入10us,如果空着波形不光滑,越小波形越光滑。

4.运行Pspice。一个探针窗口将打开。

5.你现在可以添加踪迹以显示结果。我们在探针窗口中用Plot > Add Plot to Windew

命令添加一个图表,在窗口的上面的图表中绘制通过电容C1的电流,其方向可以

通过旋转电容并重新创建网表来改变;在窗口的下面的图表中绘制电容上的电压。

用光标找指数曲线的时间常数(找0.632 x 14.994V(out)max = 9.48V。光标给出相对

应时间约为30ms,该处的时间常数30-5=25ms(计算式R1||R2·C1),因为开关在

5ms 处被关闭,所以要减去5ms)。

图13:图12的瞬态仿真结果

6.我们可以用一个改变结束时间的电压源代替开关。如图14,我们使用SOURCE库

中的 VPULSE和IPULSE源。输入电平(V1和V2),延时(TD),上升(TR)和下降(TF)时间,脉冲宽度(PW)和周期(PER),这些值都在下面的图中。关于这些参数的详情和其他Spice元件的描述可以从用户指南或Spice教程中找到https://www.360docs.net/doc/2217736704.html,/~jan/spice/。

图14:使用脉冲电流和电压源的电路

7.在做过瞬态仿真之后,其结果可以像前面我们做过的那样被显示出来。

8.瞬态分析最后的例子是用一个正弦信号VSIN。电路示于图15。我们设正弦的幅度

为10V,频率为10 Hz。

图15:具有正弦输入的电路

9.为瞬态分析创建一个仿真配置文件Simulation Profiler,并且运行Pspice。

10.对于V out和Vin仿真的结果见图16。

图16:正弦输入的瞬态仿真

2.4.2 交流扫描分析(频域分析)

交流分析将使用一个正弦电压,其频率在一个指定的范围内扫描。仿真计算频率所对应

的电压和电流的幅度以及相位。当输入幅度被设置为1V时,输出电压基本上是传递函数。对比正弦瞬态分析,交流分析不是时域仿真而是电路的正弦稳态仿真。当电路包含像二极管和晶体管这样的非线性元件时,这些元件将用它们的小信号模型代替,小信号模型的参数值根据相应的偏置点计算。

在第一个例子中,我们我们将展示一个简单的RC滤波器,相应的电路图见图17。

图17:用于交流扫描仿真的电路

1.创建一个新的项目并构造电路。

2.从Sources 库选择V AC作为电压源。

3.设置输入源的振幅为1V。

4.创建仿真配置文件,命名为AC Sweep。在Simulation Settings仿真设置窗口中,选

择AC Sweep/Noise。

5.输入开始和结束频率和十进制刻度的点数。对于我们的例子,它们分别设置为

0.1Hz,10 kHz和11。

6.运行仿真。

7.在探针窗口中为输入电压添加踪迹。除了显示输出电压的大小,我们添加第二个窗

口以显示相位。在Add Trace添加踪迹窗口中,电压可以用指定Vdb(out)的方法用

dB显示(在Trace Expression 框中直接输入VDB(OUT) 。对于相位输入VP(OUT))。

8.另一个以dB为单位显示电压和相位的可选方法是在原理图上使用标记:用PSpice >

Markers > Advanced > dBMagnitude of V oltage和Phase of V oltage菜单命令,在感兴

趣的节点上放置标记。

9.我们在图18中使用光标找3dB的点。与时间常数25 ms (R1||R2·C1)处相应的频率

是6.37 Hz(f3db=1/(2πRC)),幅度约为-9dB。在0.1Hz处的V out衰减约为-6dB或因

数2(20logX=6dB,X=2),A1和A2之差约为3dB。相应的输出电压振幅值已在

图16的瞬态分析期间获得。

图18:交流扫描分析结果

3. 随Pspice的附加电路例子

3.1变压器电路

SPICE没有理想变压器模型,理想变压器可以用互感器仿真,这时变压比N1/N2 = sqrt(L1/L2)=n。在PSpice中该元件被称为XFRM_LINEAR(在模拟库中)。设置耦合系数K 接近或等于1(例如K=1),并且这样选择L,让wL >> 被感应器看到的等效电阻(当理想变压器次级端接一个电阻R时,初级的等效输入电阻为n2R。R ab=10+n2×500)。

图3.1.1:理想变压器电路

对于我们的例子,让wL2 >> 500 Ohm或L2> 500/(60*2pi);让L2至少大10倍,例如L2=20H。然后L1可以从匝数比L1/L2 = (N1/N2) 2得到。对于匝数比10,L1=L2x100=2000H。在PSpice Capture 中该电路作为入门,见图3.1.2,结果见图3.1.3。

下面的电路需要直流接地连接。这可以用添加一个到地的大电阻或给初级和次级电路一个公共点来实现。下面的例子说明怎样仿真一个变压器。

图3.1.2:在PSpice Capture中作为入门的理想变压器电路 创建仿真配置文件,命名为XFRM_LINEAR。在Simulation Settings仿真设置窗口中,选择Time Domain (Transient) ,Run to设置为60ms,Maximum step设置为10us。运行仿真。

图3.1.3:图3.1.2电路的瞬态仿真结果

3.2 使用理想运算放大器的滤波器交流扫描(滤波器电路)

我们用Pspice仿真下面电路。

图3.2.1:使用理想运算放大器的有源滤波器电路

我们已经对于输入和输出使用了off-page电路端口连接器(>>)(从右边的工具栏点击Place off-page connector图标)。双击off-page连接器的名字可以改变它。如果有两个连接器(或节点)有相同的名字,这两个节点将被连接在一起(不需要画导线)。从SOURCE库中选择V AC作为电压源,设置其振幅为1V,所以输出电压将与滤波器的放大特性(或传递函数)相应。

创建仿真配置文件,命名为Ideal Op-amp Filter。在Simulation Settings仿真设置窗口中,选择交流扫描,并输入开始、结束频率和每十分刻度的点数分别为0.01Hz,10 kHz和11。

下图给出了结果。左边的Y轴给出了大小,右边的Y轴给出了相位。光标用来找带通滤波器的3db点,相应的低高截止频率分别为0.63 Hz和32 Hz。这些数字相对应的时间常数值在图3.2.1中给出。这些点所在的相位为-135和-224度。

图3.2.2:有源滤波器的交流扫描结果

3.3 使用实际运算放大器的滤波器交流扫描(滤波器电路)

真实运算放大器电路如下图所示。我们选择U741运算放大器构造滤波器。仿真结果在图3.3.2中,在该频率范围内我们期望真实和理想运算放大器之间的差别最小。

图3.3.1:使用U741的有源滤波器电路

图3.3.2:使用真实运算放大器U741的有源滤波器电路的交流扫描结果

3.4 整流器电路(峰值检波器)和参量扫描的使用

3.4.1: 峰值检波器的仿真

图3.4.1:使用D1N4148二极管的整流器电路,负载电阻为500 Ohm 创建仿真配置文件,命名为Rectifier Circuit。在Simulation Settings仿真设置窗口中,选择Time Domain (Transient),并输入开始、结束时间分别为0s,100ms,Maximum Step 最大步长输入10us。

仿真结果在图3.4.2中给出。如光标所指示,波纹的峰峰值为777mV。最大输出电压是13.997V,小于15V的输入电压峰值。

图3.4.2:整流器电路的仿真结果

3.4.2 参量扫描

看负载电阻的变化对输出电压和输出波纹电压的影响可以用PARAM参量元件实现。

图3.4.3:负载电阻的参量扫描电路

添加参量元件

a.

1)双击负载地址R1的值(500 Ohms)改为{Rlval},使用花括号。Pspice解释,

波形括号之间的文本作为求值的表达式。完成后点击OK。

2)添加PARAM元件到电路中,在SPECIAL库中可以找到该元件。

3)双击PARAM元件,打开Property Editor属性编辑窗口。你需要添加一个新的

列到该参数表中。点击New Column按钮并输入Property Name属性名称Rlval

(不带花括号)。

4)你将注意到新列Rlval 已经被创建了。在Rlval的下面输入电阻的初始值:让

它为500,如图3.4.4。

图3.4.4:PARAM 元件的Property Editor窗口,显示新创建的Rlval列

5)当你在单元各中输入值500后,再点击DISPLAY按钮,指定要显示的东西,

选择Name and Value。点击OK。

6)在关闭Property Editor窗口之前,点击APPLY按钮。

7)保存设计。

为参量分析创建仿真配置文件

b.

1)选择PSice > New Simulation Profile。

2)键入配置文件的名字,例如Parametric。

3)在Simulation Setting仿真设置窗口中,选择Analysis标签。

4)对于Analysis type分析类型选择Transient瞬态(或你想要做的分析类型;在本

例中我们将做瞬态分析)。并输入开始、结束时间分别为0s,100ms,Maximum

Step 最大步长输入10us。

5)在Options选项下面,选择Parametric Sweep参量扫描,见图3.4.5。

6)对于扫描变量,选择全局参数并输入Parameter name参数名:Rlval。在Sweep

type扫描类型的下面给出Start value起始值、End value结束值和Increment增

量,对于这些参数我们分别用250、1kOhm和250。(见图3.4.5)。

7)点击OK。

图3.4.5:参量扫描的仿真设置窗口

运行PSpice并显示波形

c.

1)运行PSpice。

2)当仿真结束时,Probe探针窗口被打开并且弹出Available Sections窗口,选择全

部并点击OK。

3)添加V(OUT)为显示踪迹,多踪迹将显示,如图3.4.6。

4)可以用光标确定踪迹上的指定值;还可以通过双击Y和X轴来调节数轴。

5)结果显示电阻越大纹波越小。

图3.4.6:负载电阻的参量扫描结果,从250到1000 Ohm变化,步长为250 Ohm。 3.5 AM调制信号(AM调制)

幅度调制(AM)信号的表达式为:

其中一个正弦高频载波cos(2πf c t)被一个频率为f m的正弦调制。调制频率可以是任意信号。对于本例我们假定它是一个正弦波。M是调制指数。

为了在Pspice中产生AM信号,我们可以使用MULT乘法函数,它可以从ABM库中找到。图3.51显示了能够在电阻R1上产生AM信号的电路图。

图3.5.1:产生AM信号的电路图

瞬态仿真的结果示于下图。如果还想查看仿真输出信号的傅里叶频谱。在探针窗口中点击位于顶部工具栏中的FFT图标,或使用PSPICE > FOURIER菜单命令。被显示踪迹的傅里叶频谱将被显示。可以双击X轴来改变它X轴的刻度。图3.5.3给出了与位于5kHz的主峰和两个分别位于4.5 和5.5 kHz处的边峰相对应的傅里叶频谱,这表示调制频率是500Hz。你可以用光标得到精确的值。

图3.5.2:上面电路的仿真波形(瞬态分析),A=1V,f=500 Hz,f =5kHz,m=0.5

图3.5.3:图3.5.2波形的傅里叶频谱

3.6. 中间抽头变压器

在Pspice中没有直接用于中间抽头的变压器模型。然而,我们可以用互相偶联的电感来模拟一个中间抽头的变压器。图3.6.1显示了电路的原理图。我们使用一个初级电感Lp 和两个次级电感Ls1和Ls2串联。另外我们添加一个K-Linear元件(在ANALOG库中)。

图3.6.1:比率为10:1的中间抽头变压器

在原理图上放置好元件后给每个元件设定其值。输入电压为100V、60Hz的正弦曲线。注意我们添加了一个小电阻R1与电压源和电感串联,该电阻用来防止直流短路(没有该电阻Spice会给出一个错误),我们设置该电阻小于等于1 Ohm。假定我们想要一个对每个次级输出的比率为10:1的降压变压器,电感的比率Ls1/Lp和Ls2/Lp必须为1/102(或=sqrt(Ls1/Lp)=0.1)。我们让Lp=1000、Ls1、Ls2=10H。

双击K-Linear元件并且在列标题L1、L2、L3下面输入值Lp、Ls1、Ls2。完成后点击Apply按钮并关闭属性窗口。

图3.6.2:设置L1、L2、L3

公共管理学2011期末复习题及答案

公共管理学2011期末复习题及答案

第一章 一、公共管理的特征 P4 公共管理是以政府为核心的公共组织和其他会组织及公民为推进社会整体协调发展、增进社会的公共利益,运用公共权力,通过观念和手段的不断创新,对日益复杂的公共事务及组织自身进行管理和优化的活动。其特征可以归结为以下几个方面。 1、公共性 ①利益取向的公共性。在公共管理过程中,公共组织以其所提供的公共物品和公共服务去推进、实现和维护公共利益的最大化,将公共利益放在突出位置。强化公共利益的重要性是公共管理与传统公共行政的本质区别所在。 ②公共参与性。随着政治民主的发展,公民社会开始逐渐成长起来,社会组织及公民的权利意识、民主意识和法制意识不断增强,为了更好的的维护自身的合法权益,他们越来越多地要求参与到公共管理之中。使得政府在公共管理过程中不再是唯一的主体,而是还包括政府之外的其他公共组织、私人组织以及公民。 2、效能性 与传统公共行政关注管理过程和管理程序相比,公共管更多地将视线放在了结果的取得上,强调投

入要素和实际产出之间的对比关系。因而,公共管理提倡效能建设,在管理目标上追求包括经济、效率和效果在内的多元价值的有机统一。 3、回应性 公共管理过程可以说也是一个与社会互动的过程,这是公共部门以人为本、重视公众利益的具体体现。对政府组织而言,它不再是传统公共行政中的封闭体系,而是具有高度开放特征的开放体系。政府既要提供有效的制度平台和渠道,让公众能及时地向政府反映问题,同时政府也要对公众的需要作出反馈。 4、管理手段的多样性和创新性 公共管理非常注重管理技术和方法的研究和创新,这是由管理对象的复杂性决定的。一方面,由于公共管理过程中许多新的问题和矛盾的出现需要采取相应的措施加以解决;另一方面,公共组织要实现自身的优化管理,也要不断开发新的技术和手段。 5、法治性 法治在公共管理中体现为严格遵守规则的精神。以政府为核心的公共组织之间要实行对社会事务的合作共识,只能建立在法治的基础之上。如果缺少

生物化学重点及难点归纳总结

生物化学重点及难点归纳总结 武汉大学生命科学学院生化的内容很多,而且小的知识点也很多很杂,要求记忆的内容也很多.在某些知识点上即使反复阅读课本,听过课后还是难于理解.二则由于内容多,便难于突出重点,因此在反复阅读课本后找出并总结重点难点便非常重要,区分出需要熟练掌握和只需了解的内容. 第一章: 氨基酸和蛋白质 重点:1.氨基酸的种类和侧链,缩写符号(单字母和三字母的),能够熟练默写,并能记忆在生化反应中比较重要的氨基酸的性质和原理 2.区分极性与非极性氨基酸,侧链解离带电荷氨基酸,R基的亲水性和疏水性,会通过利用pK值求pI值,及其缓冲范围. 3.氨基酸和蛋白质的分离方法(实质上还是利用蛋白质的特性将其分离开来,溶解性,带电荷,荷质比,疏水性和亲水性,分子大小(也即分子质量),抗原-抗体特异性结合. 4.蛋白质的一级结构,连接方式,生物学意义,肽链的水解. 第二章: 蛋白质的空间结构和功能 重点: 1.研究蛋白质的空间结构的方法(X射线晶体衍射,核磁共振光谱) 2.构筑蛋白质结构的基本要素(肽基,主链构象,拉氏图预测可能的构造,螺旋,转角,片层结构,环形构象,无序结构) 3.纤维状蛋白:角蛋白,丝心蛋白,胶原蛋白,与之相关的生化反应,特殊性质,,及其功能的原理. 4.球状蛋白和三级结构(特征及其原理,基元及结构域,三级结构揭示进化上的相互关系.蛋白质的折叠及其原理,推动蛋白质特定构象的的形成与稳定的作用力,疏水作用,氢键,静电相互作用,二硫键. 5.寡聚体蛋白及四级结构(测定蛋白质的亚基组成.,寡聚体蛋白存在的意义及其作用 原理) 6.蛋白质的构象与功能的关系(以血红蛋白和肌红蛋白作为例子进行说明,氧合曲线,协同效应,玻尔效应) 第三章: 酶 重点:1.酶的定义及性质,辅助因子.活性部位 2.酶的比活力,米氏方程,Vmax,Km,转换数,Kcat/Km确定催化效率,双底物酶促反应动力学.对酶催化效率有影响的因素,及其作用机理. 3.酶的抑制作用,竞争性抑制剂,非竞争性抑制剂,反竞争性抑制剂,不可逆抑制剂,及其应用. 4.酶的作用机制:转换态,结合能,邻近效应,酸碱催化,共价催化及其原理,会举例.溶菌酶的作用机制,丝氨酸蛋白酶类及天冬氨酸蛋白酶类的结构特点及作用机制. 5.酶活性调节,酶原激活,同工酶,别构酶,多功能酶和多酶复合物. 及其与代谢调节的关系及原理.

物理化学简明教程(重点内容)

第一章 【理想气体的能与焓只是温度的函数,与体积或压力的变化无关,所以对理想气体 定温过程:dU=O, dH=O,A U=O,A H=0 变温过程:△ U=nC,m△H=nC,m △ T 节流膨胀:(特点)绝热、定焓,??? Q=Q △ H=0,无论是理想气体还是实际气体均成立】 1. 理想气体的状态方程可表示为:pV=nRT 2. 能量守恒定律:自然界的一切物质都具有能量,能量有各种不同形式,能 够从一种形式转化为另一种形式,但在转化过程中,能量的总值不变。 3. 第一定律的数学表达式:△ U=Q+;对微小变化:dU=8 Q+8 W(因为热力 学能是状态函数,数学上具有全微分性质,微小变化可用dU表示;Q和W 不是状态函数,微小变化用3表示,以示区别。) 4. 膨胀作功:①自由膨胀:W=0②等外压膨胀:W=-P外(V2-V i)=P2 (V1-V2); ③可逆膨胀:W=i RT In也=nRT In旦;④多次等外压膨胀,做 V2 P 的功越多。 5. ①功与变化的途径有关。不是状态函数。 ②可逆膨胀,体系对环境作最大功;可逆压缩,环境对体系作最小功。 6. 恒温恒压的可逆相变W= :P e dV :(R dP)dV P i△V nRT(恒温恒压的可 逆相变,气体符合理想气体方程) 7. 焓的定义式:H=U+PV等压效应Q p =△ H,焓是容量性质。

8. 理想气体的热力学能和焓仅是温度的函数:在恒温时,改变体积或压力, 理想气体的热力学能和焓保持不变。还可以推广为理想气体的Cv,Cp也仅为 温度的函数。 9. ①等压热容Cp:C p仝(-)p , △ H Q p C p dT dT T ②等容热容Cv:C v-Q v(—)V ,△u Q v C v dT ;③ Q p Q v△nRT dT T p 10. 理想气体的Cp与Cv之差:C p C V nR或C p,m C v,m R;单原子分子系统:C v,m 2R ,双原子分子系统:C v,m 2 R △H n C p,m △T , n C v,m △T 11. 绝热过程的特点:绝热压缩,使体系温度升高,而绝热膨胀,可获得低温。 理想气体绝热可逆:C pm ln卫Rin空C vm ln^ Rln V2 壬P1 ,T1 V1 13. 绝热功的求算: ①理想气体绝热可逆过程的功:W P2V2PM nR(T2 T1) 1 1 ②绝热状态变化过程的功:W nC v,m△T【适用于定组成圭寸闭体系的一般绝热过程,不一定是可逆过程。】 14. 焦-汤系数定义:J T ( T)H P 若TT > 0,经节流膨胀后,气体温度降低。(随着压力的降低气体温度也降低); 若TT V 0,经节流膨胀后,气体温度升高。(随着压力的降低气体温度升高) 若TT=0,经节流膨胀后,气体温度不变。(随着压力的降低气体温度不变) 此时的温度称为转化温度

公共管理学简答论述

公共管理学 第一章绪论:公共管理(学)的视野 四、简答 1、市场经济国家的政府公共管理的模式有哪些? 答:主要有以下几种模式:1)英美的市场主导模式2)欧洲或莱茵模式3)东亚的政府主导型模式。 2、计划经济条件下政府公共管理有哪些弊端? 答: 1)政企不分,政资不分;2)机构臃肿,效率低下; 3)权力过于集中; 4)政治民主化,科学化,制度化薄弱。 3、入世后,我国各级政府的行政管理面临哪些严峻的挑战? 答:1)入世对政府管理方式的冲击2)入世对政府管理的法制化提出了相当高的要求3)入世对公务员素质与能力提出了更高的要求。 五、论述题1、公共管理与私人管理的区别? 答:第一,公共管理与私人管理的使命不同。第二,与私人管理相比,公共管理的效率意识不强。第三,与私人管理相比,公共部门尤其是政府管理更强调责任。第四,就人事方面而言,公共组织尤其是政府中的人事管理系统,比私人组织中的人事管理系统要复杂和严格的多。第五,与私人部门的管理不同,公共管理包括广泛而复杂的政府活动,因此它具有明显的政治性或公共性的特点。 2、市场经济条件下的政府公共管理与其它体制不同点有哪些? 答:1)在市场经济发展的不同时期,政府干预的范围、内容、力度和方式是不同的:(1分) a,20世纪30年代以前,各主要的西方市场经济国家都奉行自由经济政策,(1分)奉行三个原则:私有财产神圣不可侵犯原则、契约原则、自我负责原则(3分) b,由于爆发经济危机,二战以后,凯恩斯主义成为主流,各主要的西方市

场经济国家普遍采用了干预主义政策(1分) c,20世纪70年代以后西方市场经济国家出现“滞涨”现象,西方新自由主义思潮由此兴起(1分) d,80年代以后西方的政府管理改革在相当程度上是按照新自由主义理论和新公共管理的思路来进行的(1分)2)由于经济发展水平、政治文化和历史传统等方面的差别,各市场经济国家的政府公共管理的模式也是不同的:(1分)英美的市场主导模式(1分);欧洲或莱茵模式(1分);东亚的政府主导模式(1分) 3、案例分析: 温州市政府的“无为与有为” 保护民营经济发展的无为温州民营经济的发展,有着自身的动力和内因,而政府的“无为”为之提供了重要的外部环境。温州市市长曾说:“在温州,凡理论和实践发生矛盾时,先服从于实践。”于是个体工商业、服务业、家庭工厂、挂户经营、雇工经营、买卖合同、长途运输等,只要上面不管,就都让它发展。 1984年在平阳县钱库镇出现了私人钱庄。当时中国人民银行要求坚决取缔,而温州各级政府因为考虑到钱库镇当时经济发展的需要,并没有强制取缔,而是在争取钱库镇的银行和信用社率先实行利率浮动改革的试点后,最后钱庄于1989年在无证经营了五年后自行关闭。 在温州人民群众自发发展民营经济的推动下,温州政府顺经济改革的需求,先后出台了许多突破当时政策或在全国率先改革的法规和措施,如中国首份个体工商执照、首个关于私营企业的地方法规、首家实行利率改革的信用社等。 强化市场和质量管理的有为八十年代末,温州的形象和声誉曾一度出现空前的危机。如温州低质皮鞋在杭州武林广场被焚;永嘉的虚假广告;仓南的假商标等。温州的信誉危机强烈震撼着温州政府。为此温州政府转变强化管理职能,严厉打击假冒伪劣,开始全面整顿。并加强质量管理,在外出水陆交通

生物化学考试重点总结

生化总结 1。蛋白质的pI:在某一pH溶液中,蛋白质解离为正离子和解离为负离子的过程和趋势相等,处于兼性离子状态,该溶液的pH值称蛋白质的pI。 2。模体:在蛋白质分子中,二个或二个以上具有二级结构的肽段,在空间上相互接近,形成一个特殊的空间现象,具有特殊的生物学功能。 3。蛋白质的变性:在某些理化因素的作用下,蛋白质特定的空间构象被破坏,从而导致其理化性质的改变和生物学活性丧失的现象。 4。试述蛋白质的二级结构及其结构特点。 (1)蛋白质的二级结构指蛋白质多肽链主链骨架原子的相对空间位置,并不涉及氨基酸残基侧链的构象。主要包括,α-螺旋、β-折叠、β-转角、无规则卷曲四种类型,以氢键维持二级结构的稳定性。 (2)α-螺旋结构特点:a、单链、右手螺旋;b、氨基酸残基侧链位于螺旋的外侧;c、每一个螺旋由3.6个氨基酸残基组成,螺距0.54nm;d、每个残基的-NH和前面相隔三个残基的-CO之间形成氢键;e、氢键方向与螺距长轴平行,链内氢键是α-螺旋的主要因素。 (3)β-折叠结构特点:a、肽键平面充分伸展,折叠成锯齿状;b、氨基酸侧链交替位于锯齿状结构的上下方;c、维系依靠肽键间的氢键,氢键方向与肽链长轴垂直;d、肽键的N末端在同一侧---顺向平行,反之为反向平行。 (4)β-转角结构特点:a、肽链出现180转回折的“U”结构;b、通常由四个氨基酸残基构成,第二个氨基酸残基常为脯氨酸,由第1个氨基酸的C=O与第4个氨基酸残基的N-H形成氢键维持其稳定性。 (5)无规则卷曲:肽链中没有确定的结构。 5。蛋白质的理化性质有:两性解离;蛋白质的胶体性质;蛋白质的变性;蛋白质的紫外吸收性质;蛋白质的显色反应。 6。核小体(nucleosome):是真核生物染色质的基本组成单位,有DNA和5种组蛋白共同组成。A、B、和共同构成了核小体的核心组蛋白,长度约150bp的DNA双链在组蛋白八聚体上盘绕1.75圈形成核小体的核心颗粒,核心颗粒之间通过组蛋白和DNA连接形成的串珠状结构称核小体。 7。解链温度/融解温度(melting temperature,Tm):在DNA解链过程中,紫外吸光度的变化达到最大变化值的一半时所对应的温度称为DNA的解链温度,或称熔融温度(Tm值)。 8。DNA变性(DNA denaturation):在某些理化因素(温度、pH、离子强度)的作用下,DNA双链间互补碱基对之间的氢键断裂,使双链DNA解离为单链,从而导致DNA理化性质改变和生物学活性丧失,称为DNA的变性作用。9。试述细胞内主要的RNA类型及其主要功能。 (1)核糖体RNA(rRNA),功能:是细胞内含量最多的RNA,它与核蛋白体蛋白共同构成核糖体,为mRNA,tRNA 及多种蛋白质因子提供相互结合的位点和相互作用的空间环境,是细胞合成蛋白质的场所。 (2)信使RNA(mRNA),功能:转录核内DNA遗传信息的碱基排列顺序,并携带至细胞质,指导蛋白质合成。是蛋白质合成模板。成熟mRNA的前体是核内不均一RNA(hnRNA),经剪切和编辑就成为mRNA。 (3)转运RNA(tRNA),功能:在蛋白质合成过程中作为各种氨基酸的载体,将氨基酸转呈给mRNA。转运氨基酸。 (4)不均一核RNA(hnRNA),功能:成熟mRNA的前体。 (5)小核RNA(SnRNA),功能:参与hnRNA的剪接、转运。 (6)小核仁RNA(SnoRNA),功能:rRNA的加工和修饰。 (7)小胞质RNA(ScRNA/7Sh-RNA),功能:蛋白质内质网定位合成的信号识别体的组成成分。 10。试述Watson-Crick的DNA双螺旋结构模型的要点。 (1)DNA是一反向平行、右手螺旋的双链结构。两条链在空间上的走向呈反向平行,一条链的5’→3’方向从上向下,而另一条链的5’→3’是从下向上;脱氧核糖基和磷酸基骨架位于双链的外侧,碱基位于内侧,两条链的碱基之间以氢键相接触,A与T通过两个氢键配对,C与G通过三个氢键配对,碱基平面与中心轴相垂直。 (2)DNA是一右手螺旋结构。螺旋每旋转一周包含了10.5碱基对,每个碱基的旋转角度为36。DNA双螺旋结构的直径为2.37nm,螺距为3.54nm,每个碱基平面之间的距离为0.34nm。DNA双螺旋分子存在一个大沟和小沟。(3)DNA双螺旋结构稳定的维系横向靠两条链之间互补碱基的氢键,纵向则靠碱基平面间的碱基堆积力维持。11。酶的活性中心:酶分子的必需基团在一级结构上可能相距很远,但在空间结构上彼此靠近,组成具有特定空间结构的区域,能与底物特异地结合并将底物转化为产物,这一区域称为酶的活性中心。 12。同工酶:是指催化相同的化学反应,而酶的分子结构、理化性质乃至免疫学性质不同的一组酶。 13。何为酶的Km值?简述Km和Vm意义。

朱立言公共管理学重点

公共管理概论 第一章 管理管理职能计划组织领导控制公共管理工商管理授权科学管理例外原则管理过程官僚制科层制霍桑试验社会人非正式组织人际关系学派需求层次理论 双因素理论人性假设动态平衡理论管理丛林决策理论学派经验学派行政公共行政 文官制度政治与行政二分法公共选择理论公共物品公共权力 P途径 B途径新制度主义 1.管理的基本含义是什么? 2.管理的基本职能有哪些? 3.行政学的研究对象有哪些? 4.公共管理的含义是什么?它与公共行政有什么区别? 5.什么是公共物品?公共物品有哪些类别? 6.公共管理理论形成的两条途径是什么? 7.公共管理学科有哪些特征? 8.现代行政管理有哪些特点? 9.公共管理有哪些基本研究方法? 第二章 组织公共组织强制型公共组织半强制型公共组织非强制型公共组织古典模型官僚模型 第三部门行政模型管理层次管理幅度 直线结构职能结构直线—职能结构矩阵结构旁系组织纵向结构层次结构横向结构 首长制委员制层级制职能制集权制分权制完整制分离制古典行政组织理论

行为科学组织理论组织冲突组织协调 文化行为模型成人发展模型政治行为模型 从众行为公共组织的生态环境 1.公共组织有哪些构成要素? 2.公共组织的类型有哪些? 3.什么是官僚模型?它有什么特点? 4.第三部门行政模型有什么特点? 5.公共组织的结构形式有哪些? 6.行政体制的划分有哪些依据?都有哪些类型? 7.简述现代组织理论。 8.非正式群体对组织有哪些影响? 9.公共组织环境的基本构成要素有哪些? 第三章 决策程序性决策确定型决策风险型决策 不确定型决策个人决策群体决策价值前提事实前提行政决策行政决策系统信息子系统参谋子系统决断子系统监控子系统类别分析法类比分析法假设分析法层次分析法方案设计头脑风暴法对演法综摄法专家会议法 德尔菲法时间序列法趋势外推法回归分析法领导群体决策群体参与决策择案规则 1.决策的特征和内容分别是什么? 2.决策有哪些类型? 3.决策的价值前提和事实前提之间是什么关系? 4.决策系统由哪些子系统构成? 5.各国的行政决策体制都有哪些类型? 6.行政决策有哪些步骤? 7.结果预测有哪些方法? 8.试对群体决策的利弊进行阐述。 9.有哪些比较常见的择案规则? 第四章

《生物化学简明教程》附带的习题答案zq整理版

《生物化学简明教程》附带的习题答案 (一)用于测定蛋白质多肽链N端、C端的常用方法有哪些? 解答:(1)N-末端测定法:常采用2,4―二硝基氟苯法、Edman降解法、丹磺酰氯法。 (2)C―末端测定法:常采用肼解法、还原法、羧肽酶法。 (二)何谓蛋白质的变性与沉淀?二者在本质上有何区别? 解答:蛋白质的变性:天然蛋白质受物理或化学因素的影响后,使其失去原有的生物活性,并伴随着物理化学性质的改变的作用。 变性的本质:分子中各种次级键断裂,使其空间构象从紧密有序的状态变成松散无序的状态,一级结构不破坏。 蛋白质变性后的表现:①生物学活性消失②理化性质改变:溶解度下降,黏度增加,紫外吸收增加,侧链反应增强,对酶的作用敏感,易被水解。 蛋白质由于带有电荷和水膜,因此在水溶液中形成稳定的胶体。如果在蛋白质溶液中加入适当的试剂,破坏了蛋白质的水膜或中和了蛋白质的电荷,则蛋白质胶体溶液就不稳定而出现沉淀现象。沉淀机理:破坏蛋白质的水化膜,中和表面的净电荷。 蛋白质的沉淀可以分为两类: (1)可逆的沉淀:蛋白质的结构未发生显著的变化,除去引起沉淀的因素,蛋白质仍能溶于原来的溶剂中,并保持天然性质。。 (2)不可逆沉淀:蛋白质分子内部结构发生重大改变,蛋白质变性而沉淀,不再能溶于原溶剂。 蛋白质变性后,有时由于维持溶液稳定的条件仍然存在,并不析出。因此变性蛋白质并不一定都表现为沉淀,而沉淀的蛋白质也未必都已经变性。 (三)一个α螺旋片段含有180个氨基酸残基,该片段中有多少圈螺旋?计算该α-螺旋片段的轴长。 解答:180/3.6=50圈,50×0.54=27nm,该片段中含有50圈螺旋,其轴长为27nm。 (五)如果人体有1014个细胞,每个体细胞的DNA含量为6.4 × 109个碱基对。试计算人体DNA 的总长度是多少?是太阳―地球之间距离(2.2 × 109 km)的多少倍?已知双链DNA每1000个核苷酸重1 ×10-18g,求人体DNA的总质量。 解答:每个体细胞的DNA的总长度为:6.4 × 109 × 0.34nm = 2.176 × 109 nm = 2.176m,人体内所有体细胞的DNA的总长度为:2.176m×1014 = 2.176×1011km,这个长度与太阳―地球之间距离(2.2×109 km)相比为:2.176 × 1011/2.2 × 109 = 99倍,每个核苷酸重1 × 10-18g/1000 = 10-21g,所以,总DNA 6.4 × 1023 × 10-21 = 6.4 × 102 = 640g。 (六)如何看待RNA功能的多样性?它的核心作用是什么? 解答:RNA的功能主要有: ①控制蛋白质合成 ②作用于RNA转录后加工与修饰 ③参与细胞功能的调节 ④生物催化与其他细胞持家功能 ⑤遗传信息的加工 ⑥可能是生物进化时比蛋白质和DNA更早出现的生物大分子。 其核心作用是既可以作为信息分子又可以作为功能分子发挥作用。 (七)什么是DNA变性?DNA变性后理化性质有何变化? 解答:DNA双链转化成单链的过程称变性。 DNA变性后的理化性质变化主要有:

生物化学糖代谢知识点总结

各种组织细胞 体循环小肠肠腔 第六章糖代谢 糖(carbohydrates)即碳水化合物,是指多羟基醛或多羟基酮及其衍生物或多聚物。 根据其水解产物的情况,糖主要可分为以下四大类: 单糖:葡萄糖(G )、果糖(F ),半乳糖(Gal ),核糖 双糖:麦芽糖(G-G ),蔗糖(G-F ),乳糖(G-Gal ) 多糖:淀粉,糖原(Gn ),纤维素 结合糖: 糖脂 ,糖蛋白 其中一些多糖的生理功能如下: 淀粉:植物中养分的储存形式 糖原:动物体内葡萄糖的储存形式 纤维素:作为植物的骨架 一、糖的生理功能 1. 氧化供能 2. 机体重要的碳源 3. 参与组成机体组织结构,调节细胞信息传递,形成生物活性物质,构成具有生理功能的糖蛋白。 二、糖代谢概况——分解、储存、合成 三、糖的消化吸收 食物中糖的存在形式以淀粉为主。 1.消化 消化部位:主要在小肠,少量在口腔。 消化过程:口腔 胃 肠腔 肠黏膜上皮细胞刷状缘 吸收部位:小肠上段 吸收形式:单糖 吸收机制:依赖Na+依赖型葡萄糖转运体(SGLT )转运。 2.吸收 吸收途径:

过程 2 H 2 四、糖的无氧分解 第一阶段:糖酵解 第二阶段:乳酸生成 反应部位:胞液 产能方式:底物水平磷酸化 净生成ATP 数量:2×2-2= 2ATP E1 E2 E3 调节:糖无氧酵解代谢途径的调节主要是通过各种变构剂对三个关键酶进行变 构调节。 生理意义: 五、糖的有氧氧化 E1:己糖激酶 E2: 6-磷酸果糖激酶-1 E3: 丙酮酸激酶 NAD + 乳 酸 NADH+H + 关键酶 ① 己糖激酶 ② 6-磷酸果糖激酶-1 ③ 丙酮酸激酶 调节方式 ① 别构调节 ② 共价修饰调节 糖无氧氧化最主要的生理意义在于迅速提供能量,这对肌收缩更为重要。 是某些细胞在氧供应正常情况下的重要供能途径。 ① 无线粒体的细胞,如:红细胞 ② 第一阶段:糖酵解途径 G (Gn ) 丙酮酸胞液

《公共管理学》陈振明版第二章教学文案

《公共管理学》陈振明版第二章

第二章公共组织理论 1、组织是指在一定的社会环境中,人们通地相互交往而形成的具有共同心理意识,并为了实现某一特定目标而按一定的方式联合起来的有机整体。——组织目标与行为是组织的本质性特征 2、公共组织:广义上指以管理社会公共事务、协调社会公共利益关系为目的的组织。既包括政府组织,也包括第三部门组织。狭义上仅指国家机关组织。 3、公共组织、私人组织、第三部门的差异(43页,表1-1,了解就好)。 4、公共组织的类型 (1 和福利组织、 宗教组织、慈善组织、基金 会。 (2 A、强制型公共组织:政府部门。根据宪法和法律的授权、依靠公共权力对公共事务实行强制 性管理。如,纳税人必须接受税务管理部门的管理 B、半强制型公共组织:更多依靠市场手段而非行政手段。其强制性是可对抗的,当事人可 拒绝裁决。如,仲裁委员会――起诉;消费者权益保障委员会;各 种行业协会等。 C、非强制性公共组织:非强制性与服务性。如,各种院校、社区学校、研究所、基金会、医疗 保健机构、文化和科学技术团体、各种咨询服 务机构。 (3

A、古典模型:建立在行政管理等古典组织理论的基础上,效率是组织追求的首要价值。专业化与 协作是组织的基本要素。 特点:①组织具有四个基础:目标、过程、顾客、领域。 ②对于每个组织而言,上述基础中必须有一个被赋予优先地位。 ③行政部门在最高层次上按主要目标组建,每个部门包含一切有助于实现组织目标的活动。 ④任何上级公能有效监督数量有限的直接下属,存在“控制范围”。 ⑤行政权威和责任授予单一行政人员而非董事会或委员会这样的多成员机构。 ⑥垂直领导活动与参谋活动被严格加以区分。 B、官僚模型:其基础是马克斯.韦伯创立的官僚理论。理性――合法权威。认为组织靠非人格化 的规则来管理,理性意味着效率。 特点:①基于职能专业化的劳动分工。 ②有明确的职权等级制。 ③有与任职者和职责相关的规章制度。 ④有处理工作的程序系统。 ⑤人与人之间关系的非人格化。 ⑥雇员的选择与提升以其技术能力为基础。 C、第三部门行政模型:系统方法和权变方法的应用。 特点:①公共事务由多人的董事会或委员会进行管理; ②“代理人”政府; ③不可随意监督组织外的代理商,不可随意利用行政命令取消合同; ④不是孤立地处理公共事务。

生物化学简明教程课后习题答案解析

1 绪论 1.生物化学研究的对象和内容是什么? 解答:生物化学主要研究: (1)生物机体的化学组成、生物分子的结构、性质及功能; (2)生物分子分解与合成及反应过程中的能量变化; (3)生物遗传信息的储存、传递和表达; (4)生物体新陈代谢的调节与控制。 2.你已经学过的课程中哪些内容与生物化学有关。 提示:生物化学是生命科学的基础学科,注意从不同的角度,去理解并运用生物化学的知识。 3.说明生物分子的元素组成和分子组成有哪些相似的规侓。 解答:生物大分子在元素组成上有相似的规侓性。碳、氢、氧、氮、磷、硫等6种是蛋白质、核酸、糖和脂的主要组成元素。碳原子具有特殊的成键性质,即碳原子最外层的4个电子可使碳与自身形成共价单键、共价双键和共价三键,碳还可与氮、氧和氢原子形成共价键。碳与被键合原子形成4个共价键的性质,使得碳骨架可形成线性、分支以及环状的多种多性的化合物。特殊的成键性质适应了生物大分子多样性的需要。氮、氧、硫、磷元素构成了生物分子碳骨架上的氨基(—NH 2)、羟基(— OH )、羰基(C O )、羧基(—COOH )、巯基(—SH )、磷酸基(—PO 4 )等功能基团。这些功能基团因氮、硫和磷有着可变的氧化数及氮和氧有着较强的电负性而与生命物质的许多关键作用密切相关。生物大分子在结构上也有着共同的规律性。生物大分子均由相同类型的构件通过一定的共价键聚合成链状,其主链骨架呈现周期性重复。构成蛋白质的构件是20种基本氨基酸。氨基酸之间通过肽键相连。肽链具有方向性(N 端→C 端),蛋白质主链骨架呈“肽单位”重复;核酸的构件是核苷酸,核苷酸通过3′, 5′-磷酸二酯键相连,核酸链也具有方向性(5′、→3′ ),核酸的主链骨架呈“磷酸-核糖(或脱氧核糖)”重复;构成脂质的构件是甘油、脂肪酸和胆碱,其非极性烃长链也是一种重复结构;构成多糖的构件是单糖,单糖间通过糖苷键相连,淀粉、纤维素、糖原的糖链骨架均呈葡萄糖基的重复。2 蛋白质化学 1.用于测定蛋白质多肽链N 端、C 端的常用方法有哪些?基本原理是什么? 解答:(1) N-末端测定法:常采用2,4―二硝基氟苯法、Edman 降解法、丹磺酰氯法。 ①2,4―二硝基氟苯(DNFB 或FDNB)法:多肽或蛋白质的游离末端氨基与2,4―二硝基氟苯(2,4―DNFB )反应(Sanger 反应),生成DNP ―多肽或DNP ―蛋白质。由于DNFB 与氨基形成的键对酸水解远比肽键稳定,因此DNP ―多肽经酸水解后,只有N ―末端氨基酸为黄色DNP ―氨基酸衍生物,其余的都是游离氨基酸。② 丹磺酰氯(DNS)法:多肽或蛋白质的游离末端氨基与与丹磺酰氯(DNS ―Cl )反应生成DNS ―多肽或DNS ―蛋白质。由于DNS 与氨基形成的键对酸水解远比肽键稳定,因此DNS ―多肽经酸水解后,只有N ―末端氨基酸为强烈的荧光物质DNS ―氨基酸,其余的都是游离氨基酸。③ 苯异硫氰酸脂(PITC 或Edman 降解)法:多肽或蛋白质的游离末端氨基与异硫氰酸苯酯(PITC )反应(Edman 反应),生成苯氨基硫甲酰多肽或蛋白质。在酸性有机溶剂中加热时,N ―末端的PTC ―氨基酸发生环化,生成苯乙内酰硫脲的衍生物并从肽链上掉下来,除去N ―末端氨基酸后剩下的肽链仍然是完整的。④ 氨肽酶法:氨肽酶是一类肽链外切酶或叫外肽酶,能从多肽链的N 端逐个地向里切。根据不同的反应时间测出酶水解释放的氨基酸种类和数量,按反应时间和残基释放量作动力学曲线,就能知道该蛋白质的N 端残基序列。(2)C ―末端测定法:常采用肼解法、还原法、羧肽酶法。 肼解法:蛋白质或多肽与无水肼加热发生肼解,反应中除C 端氨基酸以游离形式存 在外,其他氨基酸都转变为相应的氨基酸酰肼化物。 ② 还原法:肽链C 端氨基酸可用硼氢化锂还原成相应的α―氨基醇。肽链完全水解后,代表原来C ―末端氨基酸的α―氨基醇,可用层析法加以鉴别。③ 羧肽酶法:是一类肽链外切酶,专一的从肽链的C ―末端开始逐个降解,释放出游离的氨基酸。被释放的氨基酸数目与种类随反应时间的而变化。根据释放的氨基酸量(摩尔数)与反应时间的关系,便可以知道该肽链的C ―末端氨基酸序列。2.测得一种血红蛋白含铁0.426%,计算其最低相对分子质量。一种纯酶按质量计算含亮氨酸1.65%和异亮氨酸2.48%,问其最低相对分子质量是多少?解答: (1)血红蛋白: 55.8100100131000.426??=铁的相对原子质量最低相对分子质量==铁的百分含量 (2)酶: 因为亮氨酸和异亮氨酸的相对分子质量相等,所以亮氨酸和异亮氨酸的残基数之比为:1.65%:2.48%=2:3,因此,该酶分子中至少含有2个亮氨酸,3个异亮氨酸。()r 2131.11100159001.65M ??=≈最低 ()r 3131.11100159002.48M ??=≈最低 3.指出下面pH 条件下,各蛋白质在电场中向哪个方向移动,即正极,负极,还是保持原点? (1)胃蛋白酶(pI 1.0),在pH 5.0; (2)血清清蛋白(pI 4.9),在pH 6.0; (3)α-脂蛋白(pI 5.8),在pH 5.0和pH 9.0; 解答:(1)胃蛋白酶pI 1.0<环境pH 5.0,带负电荷,向正极移动; (2)血清清蛋白pI 4.9<环境pH 6.0,带负电荷,向正极移动; (3)α-脂蛋白pI 5.8>环境pH 5.0,带正电荷,向负极移动; α-脂蛋白pI 5.8<环境pH 9.0,带负电荷,向正极移动。 4.何谓蛋白质的变性与沉淀?二者在本质上有何区别? 解答:蛋白质变性的概念:天然蛋白质受物理或化学因素的影响后,使其失去原有的生物活性,并伴随着物理化学性质的改变,这种作用称为蛋白质的变性。变性的本质:分子中各种次级键断裂,使其空间构象从紧密有序的状态变成松散无序的状态,一级结构不破坏。

医学生物化学重点总结

第二章蛋白质的结构和功能 第一节蛋白质分子组成 一、组成元素: N为特征性元素,蛋白质的含氮量平均为16%.———--测生物样品蛋白质含量:样品含氮量×6.25 二、氨基酸 1。是蛋白质的基本组成单位,除脯氨酸外属L—α-氨基酸,除了甘氨酸其他氨基酸的α—碳原子都是手性碳原子。 2。分类:(1)非极性疏水性氨基酸:甘、丙、缬、亮、异亮、苯、脯,甲硫。(2)极性中性氨基酸:色、丝、酪、半胱、苏、天冬酰胺、谷氨酰胺。(3)酸性氨基酸:天冬氨酸Asp、谷氨酸Glu。(4)(重)碱性氨基酸:赖氨酸Lys、精氨酸Arg、组氨酸His。 三、理化性质 1。两性解离:两性电解质,兼性离子静电荷+1 0 —1 PH

冶金物理化学简明教程第二版课件

冶金物理化学简明教程第二版课件Physical Chemistry of Metallurgy 冶金物理化学 参考书目 1. 2. 3. 4. 5. 6. 7. 8. 梁连科,冶金热力学及动力学,东北工学院出版社,1989 黄希祜,钢铁冶金原理(修订版),冶金工业出版社,1990 傅崇说,有色冶金原理(修订版),冶金工业出版社,1993 车荫昌,冶金热力学,东北工学院出版社,1989 魏寿昆,冶金过程热力学,上海科学技术出版社,1980 韩其勇,冶金过程热力学,冶金工业出版社,1984 陈永民,火法冶金过程物理化学,冶金工业出版社1984 李文超,冶金热力学,冶金工业出版社,1995 Physical Chemistry of Metallurgy 第一章绪言 1. 本课程作用及主要内容 1.1地位地位冶金专业平台课之一。以普通化学、高 等数学、物理化学为基础。与物理化学相比,更接近与实际应用。目的:为开 设专业课和今后的发展作理论准备。 1. 本课程作用及主要内容火法冶金特点: 火法冶金特点:一高三多 1. 本课程作用及主要内容 1.2 作用将物理化学的基本原理及实验方法应用到冶金过程中,阐明冶金过程的物理化学规律,为控制和强化冶金过程提供理论依据。 为去除某些元素保留某些元素而选择合适的冶炼条件 (温度、气氛)。例如炼钢过程。此类问题将由本课程解决。 1. 本课程作用及主要内容注意:由于高温的特点,宏观测定难度大,微观就更难,有时只能使用常温数据外推,误差较大。本学科尚在不断完善发展中。应

学会灵活应用,依据冶物化理论,创造有利反应进行条件,抑制不利反应,提出合理工艺流程。 1. 本课程作用及主要内容 1.3 冶金实例 1.3.1高炉炼铁高炉炼铁 (a)炉顶煤气成分: N2 、CO、CO2,少量H2、CH4 N2<50,, CO(20,25,)、CO2(22,17,) CO+CO2(42,44,) CO为还原剂且属有毒气体,希望能够在炉内100% 消耗。无法实现的原因:存在化学平衡。 1. 本课程作用及主要内容 1.3 冶金实例 (b)矿石中含有Fe、Mn、S、P、Al、 Mg、Ca等多种元素,但被还原量却不同: 原因:氧化物稳定性问题 (c)S、P的去除炼钢、炼铁过程分别去除P、S 原因:反应条件是否适宜。 1. 本课程作用及主要内容 1.3 冶金实例 1.3.2 炼钢奥氏体不锈钢冶炼:去C 保 Cr。特种冶金(二次精炼)真空脱气,矿石中含有Fe、Mn、 S、P、Al、Mg、Ca等多种元素,但被还原量却不同。原因:氧化物稳定性问题。 1. 本课程作用及主要内容 1.3.3 有色冶金炼铜:氧化?还原? 炼铜:氧化?还 原?电解去铁 Cu2S?Cu2O?Cu 湿法:电解过程,电化学,ph, 湿法:电解过 程,电化学,ph,电位图浸出,萃取过程熔盐电解等等 1. 本课程作用及主要内容 1.4 主要内容热力学第一定律:能量守恒,转化; 第 二定律:反应进行的可能性及限度; 第三定律:绝对零度不能达到。 1. 本课程作用及主要内容 1.4.1 冶金热力学主要为第二定律工具:等温方 程式 正向逆向平衡测定计算(查表)CP?K(0) CP?,A,BT 估计值统计热力 学

生物化学简明教程重点

1、氨基酸:是含有一个碱性氨基和一个酸性羧基的有机化合物,氨基一般连在α-碳上 2、等电点:使氨基酸分子处于兼性离子状态,即分子的所带静电荷为零,在电场中不发生迁移的pH值。等电聚胶电泳(IFE):利用一种特殊的缓冲液(两性电解质)在聚丙烯酰氨凝胶制造一个pH梯度,电泳时,每种蛋白质迁移到它的等电点(pI)处,即梯度足的某一pH时,就不再带有净的正或负电荷了 3、肽键:一个氨基酸的羧基与另一个的氨基的氨基缩合,除去一分子水形成的酰氨键。肽:两个或两个以上氨基通过肽键共价连接形成的聚合物 4、构形:有机分子中各个原子特有的固定的空间排列。这种排列不经过共价键的断裂和重新形成是不会改变的。构形的改变往往使分子的光学活性发生变化。 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 ( 17 应 18 19 21 22 23 24 25,辅基:是与酶蛋白质共价结合的金属离子或一类有机化合物,用透析法不能除去。辅基在整个酶促反应过程中始终与酶的特定部位结合 26、变旋现象:葡萄糖在水溶液中出现旋光度变化的现象。 27、糖苷键:单糖的半缩醛上羟基与非糖物质的羟基形成的缩醛结构称为糖苷,形成的化学键称为糖苷键 29、生物氧化:生物体内有机物质氧化而产生大量能量的过程称为生物氧化。 30、呼吸链:代谢物上的氢原子被脱氢酶激活脱落后,经过一系列的传递体,最后传递给激活的氧分子,而生成水的全部体系称为呼吸链。

31、氧化磷酸化:在底物脱氢被氧化时,电子或氢原子在呼吸链上的传递过程中伴随ADP 磷酸化生成ATP 的作用,称为氧化磷酸化。 32、磷氧比:电子经过呼吸链的传递作用最终与氧结合生成水,在此过程中所释放的能量用于ADP 磷酸化生成ATP。经此过程消耗一个原子的氧所要消耗的无机磷酸的分子数(也是生成ATP 的分子数)称为磷氧比值(P/O)。如NADH 的磷氧比值是3,FADH2 的磷氧比值是2。 33、底物水平磷酸化:在底物被氧化的过程中,底物分子内部能量重新分布产生高能磷酸键的中间产物,通过酶的作用使ADP生成ATP的过程,称为底物水平磷酸化。 电子传递磷酸化:当电子从NADP或FADH2经过电子传递体系(呼吸链),传递给氧形成水时,同时伴有ADP磷酸化为ATP,这一全过程称为电子传递磷酸化。 34、变构调节:变构调节是指某些调节物能与酶的调节部位结合使酶分子的构象发生改变,从而改变酶的活性,称酶的变构调节 35、糖异生:非糖物质(如丙酮酸乳酸甘油生糖氨基酸等)转变为葡萄糖的过程。 36、糖酵解:葡萄糖在人体组织中,经无氧分解生成乳酸的过程,和酵母菌使葡萄糖生醇发酵的过程基本相同。称为糖酵解 37糖可分为:(1)单糖:不能被水解成更小分子的糖。(2)寡糖:2-6个单糖分子脱水缩合而成,以双糖最为普遍,意义也较大。(3)多糖:均一性多糖:淀粉、糖原、纤维素、半纤维素、几丁质 1、什么是蛋白质的变性作用和复性作用?蛋白质变性后哪些性质会发生改变? 答:蛋白质变性作用是指在某些因素的影响下,蛋白质分子的空间构象被破坏,并导致其性质和生物活性改变的现象。蛋白质变性后会发生以下几方面的变化: (1)生物活性丧失;(2)理化性质的改变,包括:溶解度降低,因为疏水侧链基团暴露;结晶能力丧失;分子形状改变,由球状分子变成松散结构,分子不对称性加大;粘度增加;光学性质发生改变,如旋光性、紫外吸收光谱等均有所改变。(3)生物化学性质的改变,分子结构伸展松散,易被蛋白酶分解 2、蛋白质有哪些重要功能 答:蛋白质的重要作用主要有以下几方面:(1)生物催化作用酶是蛋白质,具有催化能力,新陈代谢的所有化学反应几乎都是在酶的催化下进行的。(2)结构蛋白有些蛋白质的功能是参与细胞和组织的建成。(3)运输功能如血红蛋白具有运输氧的功能。(4)收缩运动收缩蛋白(如肌动蛋白和肌球蛋白)与肌肉收缩和细胞运动密切相关。(5)激素功能动物体内的激素许多是蛋白质或多肽,是调节新陈代谢的生理活性物质。(6)免疫保护功能抗体是蛋白质,能与特异抗原结合以清除抗原的作用,具有免疫功能。(7)贮藏蛋白有些蛋白质具有贮藏功能,如植物种子的谷蛋白可供种子萌发时利用。(8)接受和传递信息生物体中的受体蛋白能专一地接受和传递外界的信息。(9)控制生长与分化有些蛋白参与细胞生长与分化的调控。(10)毒蛋白能引起机体中毒症状和死亡的异体蛋白,如细菌毒素、蛇毒、蝎毒、蓖麻毒素等。 3、DNA 分子二级结构有哪些特点? 按Watson-Crick 模型,DNA 的结构特点有:两条反相平行的多核苷酸链围绕同一中心轴互绕;碱基位于结构的内侧,而亲水的糖磷酸主链位于螺旋的外侧,通过磷酸二酯键相连,形成核酸的骨架;碱基平面与轴垂直,糖环平面则与轴平行。两条链皆为右手螺旋;双螺旋的直径为2nm,碱基堆积距离为0.34nm,两核酸之间的夹角是36°,每对螺旋由10 对碱基组成;碱基按A=T,G=C 配对互补,彼此以氢键相连系。维持DNA 结构稳定的力量主要是碱基堆积力;双螺旋结构表面有两条螺形凹沟,一大一小。 4、在稳定的DNA 因素: 答:在稳定的DNA 双螺旋中,碱基堆积力和碱基配对氢键在维系分子立体结构方面起主要作用。还有疏水核心和环境中的正离子。 5、简述酶作为生物催化剂与一般化学催化剂的共性及其个性? 答:(1)共性:用量少而催化效率高;仅能改变化学反应的速度,不改变化学反应的平衡点,酶本身在化学反应前后也不改变;可降低化学反应的活化能。(2)个性:酶作为生物催化剂的特点是催化效率更高,具有高度的专

生物化学期末重点总结

第二章 1、蛋白质构成:碳、氢、氧、氮,氮含量16% 2、蛋白质基本组成单位:氨基酸 3、氨基酸分类:中性非极性~(甘氨酸Gly,G)、中性极性~、酸性~(天门冬氨酸Asp,D、谷氨 酸Glu,E)、碱性~(赖氨酸Lys,K、精氨酸Arg,R、组氨酸His,H) 4、色氨酸、酪氨酸(280nm波长)、苯丙氨酸(260nm波长)三种芳香族氨基酸吸收紫外光 5、大多数蛋白质中均含有色氨酸和酪氨酸,故测定280nm波长的光吸收强度,课作为溶液中蛋白 质含量的快速测定方法 6、茚三酮反应:蓝紫色化合物,反应直接生成黄色产物 7、肽键:通过一个氨基酸分子的—NH2与另一分子氨基酸的—COOH脱去一分子水形成—CO— NH— 8、二级结构基本类型:α—螺旋、β—折叠、β—转角、无规则卷曲 9、三级结构:每一条多肽链内所有原子的空间排布 10、一个具有功能的蛋白质必须具有三级结构 11、稳定三级结构的重要因素:氢键、盐键、疏水键、范德华力等非共价键以及二硫键 12、四级结构:亚基以非共价键聚合成一定空间结构的聚合体 13、亚基:有些蛋白质是由两条或两条以上具有独立三级结构的多肽链组成,每条多肽链称~ 14、单独的亚基一般没有生物学功能,只有构成完整的四级结构才具有生物学功能 15、等电点:调节溶液pH值,使某一蛋白质分子所带的正负电荷相等,此时溶液的pH值即为~ 16、变性作用:某些理化因素可以破坏蛋白质分子中的副键,使其构像发生变化,引起蛋白质的理 化性质和生物学功能的改变(可逆性变性、不可逆性变性) 17、变性蛋白质是生物学活性丧失,在水中溶解度降低,粘度增加,更易被蛋白酶消化水解 18、变性物理因素:加热、高压、紫外线、X线和超声波 化学因素:强酸、强碱、重金属离子、胍和尿素 19、沉淀:用物理或化学方法破坏蛋白质溶液的两个稳定因素,即可将蛋白质从溶液中析出 20、沉淀:盐析:破坏蛋白质分子的水化膜,中和其所带电荷,仍保持其原有生物活性,不会是蛋 白质变性 有机溶剂沉淀:不会变性 重金属盐类沉淀:破坏蛋白质分子的盐键,与巯基结合,发生变性 生物碱试剂沉淀: 21、双缩脲反应:在碱性溶液中,含两个以上肽键的化合物都能与稀硫酸铜溶液反应呈紫色(氨基 酸、二肽不可以) 第三章 22、核苷:一分子碱基与一分子戊糖脱水以N—C糖苷键连成的化合物 23、核苷酸=核苷+磷酸 24、RNA分子含有四种单核苷酸:AMP、GMP、CMP、UMP 25、核苷酸作用:合成核酸、参与物质代谢、能量代谢和多种生命活动的调控 26、核苷酸存在于辅酶A、黄素腺嘌呤二核苷酸(F AD)、辅酶I(NAD+)和辅酶II(NADP+) 27、A TP是能量代谢的关键 28、UTP、CTP、GTP分别参与糖元、磷脂、蛋白质的合成 29、环一磷酸腺苷(Camp)和环一磷酸鸟苷(cGMP)在信号转导过程中发挥重要作用 30、DNA具有方向性,碱基序列按照规定从5’向3’书写(3’,5’-磷酸二酯键) 31、三维双螺旋结构内容:⑴DNA分子由两条反向平行的多核苷酸链围绕同一中心轴盘旋而成 ⑵亲水的脱氧核糖基与磷酸基位于外侧,疏水的碱基位于内侧 ⑶两条多核苷酸链以碱基之间形成的氢键相互连结 ⑷互补碱基之间横向的氢键和疏水碱基平面之间形成的纵向碱基堆积 力,维系这双螺旋结构的稳定 32、B-DNA、A-DNA右手螺旋结构,Z-NDA左手螺旋结构

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