基因工程重组人干扰素

基因工程重组人干扰素

来源：白细胞、成纤维细胞、病毒感染的组织细胞等

功能：抗病毒感染、抗肿瘤生长

免疫调剂(较弱）

其中IFN-α为多基因产物，有23种以上的亚型。

II 型干扰素：干扰素γ（IFN)

来源：活化的T细胞和NK细胞产生

功能：免疫调剂

提升单核巨噬细胞、树突状细胞的抗原提呈能力

增强Tc细胞和NK细胞的杀伤活性

抑制TH2细胞形成，下调体液免疫应答

趋化作用

抗病毒和抗肿瘤作用（次要）

2. 按照动物来源确定分类，例如人干扰素（HuIFN），小鼠干扰素（M uIFN）。

免疫调剂作用表现在对宿主免疫细胞活性的阻碍，如对巨噬细胞、T

细胞、B细胞和NK细胞等均有一定作用。

对巨噬细胞的作用：IFNγ可使巨噬细胞表面MHCⅡ类分子的表达增加，增强其抗原递呈能力；此外还能增强巨噬细胞表面表达Fc受体，促进巨噬细胞吞噬免疫复合物、抗体包被的病原体和肿瘤细胞。

对淋巴细胞的作用：干扰素对淋巴细胞的作用较为复杂，可受剂量和时刻等因素的阻碍而产生不同的效应。在抗原致敏之前使用大剂量干扰素或将干扰素与抗原同时投入会产生明显的免疫抑制作用；而低剂量干扰素或在抗原致敏之后加入干扰素则能产生免疫增强的成效。在适宜的条件下，IFNγ对B细胞和CD8+T细胞的分化有促进作用，但不能促进其增殖。IF Nγ能增强TH1细胞的活性，增强细胞免疫功能；但对TH2细胞的增殖有

抑制作用，因此抑制体液免疫功能。IFNγ不仅抑制TH2细胞产生IL-4，而且抑制IL-4对B细胞的作用，专门是抑制B细胞生成IgE。

对其它细胞的作用：IFNγ对其他细胞也有广泛阻碍：①刺激中性粒细胞，增强其吞噬能力；②活化NK细胞，增强其细胞毒作用；③使某些正常不表达MHCⅡ类分子的细胞（如血管内皮细胞、某些上皮细胞和结缔组织细胞）表达MHCⅡ类分子，发挥抗原递呈作用；④使静脉内皮细胞对中性粒细胞的粘附能力更强，且可分化为高内皮静脉，吸引循环的淋巴细胞。

二重组干扰素的临床应用

广谱抗病毒活性（rhuIFNα）

慢性乙型、丙型、丁型肝炎；疱疹、病毒性角膜炎。

直截了当抗肿瘤活性（rhuIFNα）

毛细胞和慢性髓样白血病、Kaposi肉瘤、非霍奇金淋巴瘤。

免疫调剂活性——治疗慢性肉芽肿瘤（rhuIFNγ）

多发性硬化症rhuIFNβ

对已知基因序列的干扰素, 基因文库的调用能够用其序列3' 端和5'端部分事先用同位素

标记过的序列作为探针, 通过杂交的方法进行调用。由于干扰素基因的种属特异性不是专门大,| 能够用人的干扰素基因为同源探针, 从鼠基因文

库中调出相应的干扰素基因, 其方法将在下文1 中提到。|

关于扰素基因的取用, 不仅能够使用构建基因文库的方法, 对已了解其

氨基酸或核昔酸割

成的干扰素也能够用化学合成的方法先合成其编码的DNA 序列, 再对其进行表达。化学合| 成方法包括固相合成法及液相合成法两大类。与利用基因文库的方法相比, 化学合成法比较| 复杂, 由于每加入一个核昔酸

就会有一定比例的错误掺入、基因重叠、基因缺失等情形, 同时在l 整个合成过程中这种错误持续积存, 因此该方法适合比较短的基因, 而对长

的基因则有目的产| 物含量低、产物纯化困难的缺点。但它也有优点, 如

可按照研究的需要对一些氨基酸进行定点| 突变, 或按照宿主菌的特性,在不改变其氨基酸组成的情形下使用宿主的偏爱密码子, 以提升| 产物的产量。|

关于不同亚型的干扰素, 由于同源性较高, 能够用相同的引物从诱导的

小鼠细胞系中提取

mRNA 混合物进行反转录和扩增, 然后用亚型特异性探针对CDNA 混合物进行Southern 印迹, 如此便可将序列上相差较小的同种、不同亚型的干扰素基因进行分离, 为生产高纯度的单一干扰素提供了方法O

三、表达方法

随着对干扰素研究的深入, 人们了解到鼠干扰素的抗病毒活性要紧位于氨基酸序列上的

10~40 位、78~107 位、123~166 位的A 、B 、C 区, 专门是位于78 和79 位的氨基酸对抗病毒| 活性十分重要。而人IFNt1 的121~136 位对抗病毒活性作用较大, 人IFN 子的N 端10 个集| 基酸也是保持其活性所必需的。对干扰素结构的了解为更好地构建基因表达奠定了基础。干| 扰素最初是用其外源序列进行表达的, 但近年来的研究表明嵌合表

达的干扰素往往优于单一

干扰素, 因此显现了较多的嵌合表达形式, 并取得了较好的成效。

1.IFN- α的表达家蚕作为一种用于表达外源基因的宿主有易于养殖、生产周期短、夕阳基因表达量高的优点, 同时由于家蚕为真核生物, 能对表达产物自行进行糖基化修饰, 产生有生物活性的蛋白, 同时在产物提取的

过程中只要将家蚕进行匀浆, 再进行抽提即可, 操作上十分方便, 因此, 它在基因工程领域内被广泛应用。下面便以人IFN, α的生产为例介绍家蚕表达体系在干扰素生产中的应用。

用家蚕核型多角病毒BIIINPV 体外感染的家蚕传代细胞株BM-N 通过噬菌斑法纯化得到BmNPV 的τ 3 亚型。利用从感染脂肪体mRNA 制得的CDNA 为探针, 对其多角蛋白序列进行检验, 其中10.5kb 的EcoR I 片段及3.9 灿的HindE 片段可与探针杂交, 将10.5 灿的EcoR I 片

段克隆到pBR322 中, 产生质粒pBmE360 对其用HindE 切, 得到3.9

kb 片段, 其中| 含有多角蛋白全部序列( 图123 中为黑色框架), 将该片段插入pUC9 的HindE 位点, 产生质| 粒p9H18 。将p9H18 用Ec oR I 切后于50U BAL31 外切核酸酶缓冲液中23 ℃水浴10min, 更| 掐锺油油菲如n 入07 倍他烈的。气mnlAd EDTA 终止反应。将截短的p9H18 片段用Hind E i切, 并通过琼脂糖凝胶电泳分离2.7kb 的Hind 皿平头末端片段, 将其插入pUC9 即p9B310

的Hind HI-Sma I 位点O 另外, 将pBmE36 的 3.1 峙的HindE 片段连接到pUC8 上, 得到质粒p8H225, 用EcoR I 及Aat E 切, 得含有多角蛋白基因下游3.1kb 基因的3.5kb 片段, 将其连接到p9H18 的 4.7 kb 的EcoR IAat E 片段上, 产生杂交质粒p89B310, 它在启动子下游含有多聚接头(EcoR I 、BamH ISma I 、Sal I 、Pst I 位点) 。将从基因文库中用183bp 探针调出的在ATG 后含有Sma I 位点( 即有序列CCCGGGATG) 的IFNm αJ 基因片段连接到p89B310 上, 便构建成质粒pIFN2B310 。将pIFN2B310 与病毒基因组DNA 便可共转染BM- N 细胞系或家蚕幼体, 其具体操作如下: 向2.5mL 含有0.25molACaCl 2 、10 μg BmNPV DNA 及65 μg pIFN2B310 的溶液中加含0.28I I1014NaCl 、0.7mmoi/L Na2C03 、0.7IIIII1014 Na2HP04 、50mmol/L EfEPE (pH 7.1) 的缓冲液, 进行沉淀。取0.45ml 沉淀加至4.5mi 含3 ×106 个细胞的培养液中,12h 后换液一次, 再培养4d, 即可得到重组病毒BmIFN2B310 。用

两个噬菌斑单位的病毒感染3 ×106 个BM-N 细胞或用50 μL3 ×105 个噬菌斑单位的病毒溶液注人家蚕幼体, 培养24h 后收集培养液便可得到干扰素。

2.IFN- 目的表达将人IFN-R 基因HimdE 片段插人载体pSV2-dhfr 中S V40 晚期启动子PL 下游的Pvu E 位点。用此重组质粒与带有黄瞟岭磷酸核糖转移酶(XGPRT) 基因的质粒pSU--gpt 共转染次黄瞟岭磷酸核糖转移酶(HGPRT) 基因缺陷小鼠的骨髓瘤(sp24) 细胞O 通过霉盼酸及氨基喋岭培养基选择, 便可得到表达人IFN-R 。具体操作步骤如下: 将含有人IFN-

p 基因的重组质粒pBV-92 用EcoR I 及Hind E 酶切, 分不作为探针模板及插入片段, 同时用PvuII 切载体pSVZdhfr 质粒, 使其线性化后将外源基因插入。将次黄瞟岭磷酸核糖转移酶基因缺陷的sp2/0 细胞在含有10% 小牛血清、10% 青链霉素的DLfEM 培养基中传3~4 代后在小空斑瓶中培养24h, 成半悬浮状,400r/ 勺1in 离心5min 将细胞沉积加入新奇培养基, 再培养2~4h 。转染液中含目的基因pSVHIF 和标记基因pSVZgpt( 比值为10:1), 其中DNA 浓度为20 μg/IIIlo 在2IIIol/L Ca Cl263 阵、10mmolATris-HCl (pH 7.1)428 μL 中慢慢加入2 ×HeBs 液(EEPES50mmol 只L 、NaCl280mmolA 、Na2HP040.75mmolA 、0. 75IIlII1014 Na2HP04,pH 7.1) 约500 μL, 加入sp2/0 细胞培养物中, 轻轻摇匀37 ℃孵育8h 。再更换为含有黄瞟岭250 μg/mL 、次黄瞟岭15 μg/mL 、胸昔10 μg/mL 、氨基蝶岭。-2 μg/mL 、霉盼酸2 5 咨询/mL 的DhEM 培养基,37 ℃cq 孵箱中选择性培养。一周后更换为含250 μg/mL 黄瞟岭的D; 旧M 培养基, 连续培养2 周以上,

检查IFN-P 活性。

3.IFN- γ的表达以鼠干扰素MuIFN- γ为例( 图12-3) 。用含人IFN- γ编码区基因的探针与噬菌体γMG9 构建的鼠M600 基因组DNA 文库在20% 甲酷胶中进行低严格性的杂交, 膜用0.3molANaCl 、0.03II10 14 拧棱酸纳及0.1%NaEbS04 在室温洗涤两次。将结合的噬

菌体用噬菌斑法纯化, 提取DNA 后, 用多种限制性内切酶切, 以1% 葡聚糖凝胶电泳纯化后与人CDNA 探针杂交, 将γMG9 中与探针能够杂交的10.5kb 的BamH I 片段亚克隆到pBR322 的BaIIIH I 位点,

产生质粒pMG10.5 。通过电泳分出插入片段大于6000 坤, 即含有完整MuIFN-Y 的质粒, 用PvuII 酶切, 六个切点中有一个位于5' 端非编码区, 取从此切点到第一内元中Cla I 的348bp 的片段以及用Cla I 及B gl H 酶切得的MuIFNm γ3F 端片段O 将载体质粒p342E 用EcoR I 及BamH I 酶切, 并用聚合酶I 将EcoR I 切点补成平头末端, 与以上制得的两个片段混合, 一同转化大肠杆菌294, 选出AIIIP 抗性菌株,从中提取质粒即为含有干扰素编码基因的pSVEII111 γ。用表面活性剂

右旋糖所活化COEL1 细胞, 将质粒转入并培养48h 后离心, 上清液中便含有干扰素。

4. 嵌合干扰素的表达嵌合干扰素大致能够分为两种类型: 一种是两种不同类型或同类型而不同亚型的干扰素间进行嵌合, 另一种是干扰素或其部分序列与其他活性物质, 如抗体、白介素等进行嵌合, 以便得到新的生物活性产物。下面就这两种情形分不举例介绍。

将从基因文库中调出的编码淋巴细胞干扰素 B 和 D 的CDNA 连接到大肠杆菌色氨酸启动子、操纵子、核糖体结合位点及起始密码子ATG 后面,分不构成表达载体pLYEN-B 和PLy- IFN-D 。为构建嵌合干扰素, 可先将亲代干扰素的编码序列在相同位点S1(Sa113A I ) 、Pv(PVU

E) 、S2(Sa113A I ) 切断, 产生含有氨基端1~60 、1~92 、61~92 、93~150 、93~166 、151~166 位氨基酸的片段, 用6% 的聚丙烯酿胶凝胶电泳分离( 图124) 。将合适的片段连接, 得到嵌合

DNA, 将含有嵌合DNA 的质粒用HindE 和Pst I 切后将酶切片段连接到pBR322 的HindEm pst I 位点上, 将得到的表达载体转入大肠杆菌中, 同时对DNA 序列进行测定。含有转入质粒的大肠杆菌HT-2 在M9 培养基中培养到OD650 为5~8 时, 离心得到细胞, 并用含100mmoIA Tris-HC1 、0.5molANaCl 、5mmolAEDTA 及0.1IIIEnol/L PMSF 的p H 为8.0 的缓冲液重新溶解之。在0 ℃加入1mg/ml 溶菌酶, 细胞在溶菌液中裂解。离心后将上清用单克隆抗体亲和层析柱纯化两次, 将纯化后的活性干扰素溶于PBS 后利用超滤膜YM10 浓缩至1~3 时, 再将浓度调整到0.1/

IIIgmlo 利用SDS 聚丙烯酷胶电泳关于扰素的纯度进行测定。

IFN- γ及TNF-R 基因差不多分不被克隆, 并用工程菌加以表达。对其序列的研究表明, IFN-R 在竣基端的13 个氨基酸以及TNF- 下在氨基端的23 个氨基酸均对它们的生物活性没有阻碍, 因此在设计构建IFN- γ与TNER 嵌合物时能够将其去除, 利用色氨酸启动子构建的含有IFNE γ氨基端134 个氨基酸及TNF-P 竣基端148 个氨基酸的表达质粒结构

见图12-50

此外, 基因工程在抗体技术上的应用使干扰素与抗体能够有机地结合,

通过抗体的靶向作

用, 增强干扰素的定向能力, 提升干扰素体内作用的效率。

5. 提升干扰素产量的方法干扰素是一种诱生物质, 必须在一定的诱生剂如病毒、细菌等作用不才能生成, 因此在基因工程中, 常常用一些强启动子如色氨酸启动子, 将干扰素的表达从条件型变为组成型, 以提升产量。酵母是一种较为常用的表达宿主, 但其外源基因的大量表达必须在缺少元机磷的条件下才能进行。通过对其酸性磷酸酶酶的阻遏基因及温度敏锐型负调控基因进行改造, 就能够使酵母菌在35 ℃的高温下生长, 在25

℃下诱导表达, 同时其表达与无机磷的含量无关。实验表明未诱导时产量为6 ×104UA, 而诱导后产量可达到1 ×107UA 。

由于IFN- α、自、γ性质各异, 在进行表达时,IFN 干的产量往往远不及IFN- α、IFN- 日, 因此就必须进行表达体系的改进。如利用含噬菌体T5 早期启动子及强核糖体结合位点的高效转录二表达体系, 能够使I FN- γ的表达也达到4 ×109U/L 的水平。其方法为用人工合成的T5P2 5 强启动手{ 其中含有启动于及核糖体结合位点): 取代质粒pJP1 在E coRV 与HindE 之间的Tef 启动子, 形成质粒pJR1R3, 将其用HindE 线性化后插入IFNEY 的编码序列, 便能够得到高效的表达质粒IFN γ-IFNY 。将IFN 基因置于Tetr 基因的上游, 有利于转化质粒的选择和保持( 图12-6)O

其中合成的启动区序列为:

E∞R I35 区-10 区

GAAITCAAAAATrrA τTTGCTT τ℃AGGAAAAATTTTI ℃IGTATAAT E 丑nd 皿

AGAI τ℃ATAAATTTGAAGCTAGGAGGTTTAAGCTT

启动子核糖体结合位点

四、提取、纯化及鉴定对干扰素的提纯可分为粗提和进一步纯化, 以IFN- α为例, 粗提时将菌液5000r/min 离心取细胞, 加入1/100 体积

的7mol/L 盐酸肌冰浴2h 裂解细胞后17000r/min 离心5min, 取上清液。用5~10 倍体积的0.15mol/L 棚酸盐缓冲液稀释后在1OIIIII1014 的NH 4Ci 中透析20h, 再15000r/min 离心10rIlino 将上清液用80%(NH4)2S0 4

沉淀, 用水溶解后再透析去除(NH4)2S04, 再用离子交换的方式分离各种蛋白O 如果要进一步纯化, 可用单克隆抗体进行亲和层析。将Sepharose 4B 与纯化的抗IFN- α单克隆抗体混合振摇, 室温放置4h 后低速离心, 并用0.1Enol/L= N 注fC03(pH8.5) 的缓冲液洗去未结合的抗体, 加

入等体、积的乙醇胶并振荡4h 以上, 将残存的活性基团加以封闭O :

用pH 4.0 的醋酸盐缓冲液及pH 8.0 的Tris-HCl 缓冲液交i

替洗涤3 次, 并用pH 7.5 的0.1molATriSEHCi 加以平稳1 后装柱。用pH 7.2 的0.01molJL PBS 洗柱至洗脱液‘OIh80 到基线, 将含有IFN 的混合液上样, 如一次吸附不完A 全可用流出液再上柱一次。用PBS 反复洗柱, 至流出液的1 吸取回到基线。用pH 2.5 的0.1molA Gly-HC l 洗脱并分4 段收集, 并对各部分浓度进行测定。最后用pH 2.5 的0.1 molA Gly-HCl 再生, 用含0.01% 间的PBS 冲洗净,4 ℃储存。同时, 利用亲和层析技术还能够对只占总蛋白0.1%~1% 的干扰素进行分离和浓缩。

五、活性检测

1. 对(3 二5')oligo(A) 合成酶活性的诱导在含1% 小牛血清

的RPMI1640 培养基中培养2 ×105 个/ml Daudi 细胞, 并分不加入1U/m1 、10U/ml 、100U/ml 、1000U/ml IFN 。24h 后9000r/ min 离心2min, 并将沉淀分散于500 μL 冷的含20mmoiAEfEP- ES 、5m mol/L MgCl2 、I20mmol 只L KCl 、7mm014 二硫苏糖醇、10% 甘氨酸、05%NP40(pH7.5) 的裂解液中, 冰浴2min 后9OOOr/min 离心8 IIlino 取上清与50 μL poly(rI):poly(rC) 琼脂在30 ℃共浴15min, 离

心去除未吸附部分, 而将结合物与2.5mmolA[ α-32p]-ATP 及磷酸激酶在30 ℃水浴20h 。将混合物上30 μL 酸性矶土柱, 用3mllmolA 盐酸肌洗脱, 将洗脱液与未用IFN 诱导的对比组进行比较便可测出IFN

的活性。

2. 抗增生活性在含15% 小牛血清的RPMI1640 培养基中培养5 ×104个/ml Dauda 细胞,48h 后加入IFN, 再培养72h, 用2BI 型库尔特计数器对细胞进行计数, 即能够得到IFN 的抗增生活性。

3. 细胞病变抑制作用将在含10% 小牛血清的DMEM 培养液中培养的WISH 细胞用0.03%EDTA 、0.25% 的膜蛋白酶1mi 在室温下消化2~3 min 后, 倒出消化液, 用Eagle 液分散细胞, 然后用含10% 小牛血清的DMEM 液配成5 ×105 个/ml 的细胞悬液, 用微量板在

37 ℃含5%C 马的培养箱内培养过夜。用不同稀释度的0.1ml IFN 溶液加入各孔后再培养7 h 。每孔加入0.1ml 含100~1000TcID50 滤过性口腔炎病毒(VSV) 进行病毒攻击。将病毒对比组与细胞对比组进行比较便能够测得其抗病毒活性。

六、新型干扰素

1. 活性增加的干扰素通过定点突变或干扰素的嵌合可提升干扰素的活性,如将重组干

扰素自17 位的Cys 改为Ser, 可提升抗病毒活性10 倍。新型杂合的IF N- αD 对NK 细胞的调剂能力比亲本提升了10~400 倍, 如将IFN- α4 与IFNtl 进行嵌合, 得到的IFN 活性分不是亲代的4 倍及20 倍。而用鼠IFNt1 的 A 段与IFN- 饨的 B 段进行杂交, 活性可提升10 ~100 倍。此外, 如上面介绍的将IFN 与TNF 结合, 能够产生不同的活性。

2. 稳固性增加的干扰素仍以上面提到的重组IFN R 为例, 亲代干扰素在一70 ℃75d 后

大多数丧失抗病毒活性, 而突变后在同样条件下储存150d 仍不失活。3. 改变抗原性的干扰素如将IFN 仇的141 位上Cys 用Tyr 代替, 则其抗原性发生改变, 不与体内自然存在的IFN 在 1 争夺受体, 尽管这种抗原性改变的机率专门小, 但仍不失为一种研究方向。

4. 改变种属特异性的干扰素IFN- αD 在牛细胞株中活性最高,IFN- α

A 在人细胞系中活

性最高, 而其嵌合体与两个亲本都不相同, 在鼠细胞中的活性最高。

第三节

应用一、临床治疗方面

干扰素作为较早被研究的用基因工程方法合成的生物活性物质, 尽管在基因的调取、构建、表达方面仍有较多的工作在进行中, 但研究的热点差不多转移到了临床应用及临床前的动物实验方面, 同时在较多疾病的治疗方面取得了进展。

1. 抗病毒目前的研究要紧集中于抗各类肝炎病毒方面, 在抗HIV 、抗H SV 等方面也有

较多的研究。

2. 提升免疫系统机能在小鼠实验中重组IFN- γ对NK 细胞的活性、吞噬细胞的溶解性、丝裂原诱导的母细胞化均有促进作用, 同时减少外周血及骨髓量。在牛体内的实验表明, IFN- γ能够增强免疫抑制动物的免疫系统活性。

3. 抗肿瘤通过与糖基化的淋巴细胞毒素嵌合,IFN- γ能够提升小鼠对HT -1080 纤维肉

瘤、G,361 恶性黑色素瘤、ZR-75-1 乳腺瘤等肿瘤的抗性。在临床前研究方面, 重组IFNek 缸用于扩散性间皮瘤已进入E 期临床时期。重组IFN - γ与重组TNF- α联合用于肿瘤治疗也已完成I 期临床工作。

通过调剂单核细胞内腺昔酸环化酶的活性, 重组IFN-y 能够对特应性皮炎病人的症状起到一定的缓解作用。通过重组IFN 吨C 的抑制增生作用能够防止骨髓专门增生引起的血小板过量溶解。此外, 抗寄生虫方面的研究表明,IFN γ作用于宿主细胞, 能够增强其对寄生虫的抗击力O

二、基础研究方面

利用PCR 方法能够在干扰素或嵌合干扰素, 如IFN- α A 心的氨基端加上一段核昔酸序

列:AGA AGG GCA AGT GTT, 其编码的氨基酸序列为Arg Arg Ma Se r Val, 能够用于c 灿fP 的蛋白激酶识不。在[ γ,32p]-ATP 存在的情形

下, 干扰素被32p 标记且不阻碍其活性。用这种带有放射性的干扰素能够对干扰素的识不位点及其药物动力学进行研究。

狗的IFN- γ与细胞因子和细胞嵌合后能够被抗干扰素的单克隆抗体所识不, 同时有如下应用: ①水泡性口炎病毒噬菌斑抑制实验; ②在狗肾实质细胞中两类要紧组织相容性复合物抗原基因上游进行调控; ③在试管中组织有关性淋巴细胞增生的放大中发挥作用, 利用那个性质能够研究器官移植中细胞因子的活动情形, 并可用于诊断和治疗。

对用基因工程方法生产干扰素差不多进行了40 多年的研究, 同时取得了较为喜人的成就。IFN 成为第一个上市的基因工程药物, 也是一种人们能够用得起的生物活性药物, 标志了基因工程从实验室研究进入医药临床实践, 因此是生命科学进展历程中的一个里程碑。但这并不表示基因工程方法在干扰素方面的应用差不多没有未开发的领域, 相反, 这些成就的取得为新的研究方向的确立以及新的应用提供了思路及条件, 并为其他生物活性物质的基因工程方法合成提供了一种有益的借鉴, 在此过程中也促进了其自身的进展。相信在不久的今后, 基因工程方法生产的干扰素会在疾病的诊断及治疗方面发挥更大的作用, 同时也成为生命科学研究中的一种有效的工具。