2018届高三生物题型专项练习六遗传选择题

绝密★启用前2018届生物题型专项练习六

选择题(遗传基本规律)

1．如图所示某家族的遗传系谱图，3号和6号患有某种单基因遗传病，其他成员正常。不考虑突变，下列对控制该遗传病的等位基因所在染色体、致病基因的显隐性情况的描述，不可能的是

A. 等位基因位于常染色体上，致病基因为隐性

B. 等位基因仅位于X染色体上，致病基因为显性

C. 等位基因位于常染色体上，致病基因为显性

D. 等位基因位于X和Y染色体上，致病基因为隐性

2．下图是某种单基因遗传病的遗传系谱图，控制该病的基因位于X染色体与Y染色体的同源区段上。不考虑基因突变和交叉互换，据图分析，下列叙述正确的是( )

A. 若1和2再生一个子女，该子女患病的概率是1/2

B. 仅考虑该致病基因，2可能为纯合子，也可能为杂合子，但3一定为纯合子

C. 若5为该致病基因的携带者，6是一个男孩，则6一定不患病

D. 若4和5所生女儿一定患病，该病为隐性基因控制的遗传病

3．下图为甲病（A—a)和乙病（B—b)的遗传系谱图，其中有一种为伴性遗传病，下列错误的是

A. 甲病属于常染色体显性遗传、乙病属于伴X染色体隐性遗传

B. Ⅱ—5为纯合子的概率是1/2，Ⅲ-13的致病基因来自于Ⅱ-8

C. 假如Ⅲ-10和Ⅲ-13结婚，生育的孩子患甲病的概率是2/3，两病都不患的概率是15/24

D. Ⅱ-6的基因型为aaX B Y，Ⅲ-13的致病基因来自于Ⅱ-8

4．果蝇的直毛与截毛受一对等位基因控制，直毛雌蝇与直毛雄蝇单只交配，子代中直毛果蝇与截毛果蝇比为68:23，已知这对等位基因不位于Y染色体上，则下列分析不正确

．．．的是

A. 无法确定亲代中直毛雌蝇和直毛雄蝇均为杂合体

B. 可以确定控制直毛和截毛的基因位于X染色体上

C. 当子代直毛果蝇中雌：雄=2:1时，可以确定这对基因位于X染色体上

D. 当子代截毛果蝇中雌：雄=1:1时，可以确定这对基因位于常染色体上

5．已知一男子患有某种单基因遗传病，其父母和妻子均正常，但妻子的母亲也患有该遗传病。下列叙述不合理的是

A. 若该病为伴X染色体遗传病，则这对夫妇所生子女患该病的概率为50%

B. 若该病为伴X染色体遗传病，则男性中的发病率等于该致病基因的基因频率

C. 若该病为常染色体遗传病，则该男子的父母都是杂合子，其妻子的父母都是纯合子

D. 若男子有一个患同种遗传病的妹妹，则这对夫妇所生子女患该病的概率相等

6

．已知马的毛色有栗色和白色两种，由位于常染色体上的一对等位基因控制。在自由放养多年的一马

群中，两基因频率相等。正常情况下，每匹母马一次只生产一匹小马。以下关于性状遗传的研究方法及推断不正确的是

A. 选择多对栗色马与白色马杂交，若后代白色马明显多于栗色马，则白色为显性

B. 随机选出一匹栗色公马和六匹白色母马分别交配，若所产小马都是栗色，则栗色为显性

C. 自由放养的马群随机交配一代，若后代栗色马明显多于白色马，则栗色为显性

D. 选择多对栗色公马和栗色母马交配一代，若后代全部为栗色马，则白色为显性

7．甲家族某对夫妇都正常，但男方的父亲患白化病（常染色体隐性遗传病）,下图是乙家族的血友病(伴X染色体隐性遗传病）的部分遗传系谱图。下列相关叙述错误的是

A. 若甲家族的女方家系无白化病史，则该夫妇所生孩子不会患白化病

B. 若推测某白化病产妇后代的发病率需要对多个白化病家系进行调查

C. 图中Ⅱ3与Ⅱ4若生男孩，则患血友病的概率为1/4

D. 图中Ⅱ3与Ⅱ4若生女孩，则患血友病的概率为0

8．水稻体细胞有24条染色体，非糯性和糯性是—对相对性状。非糯性花粉中所含的淀粉为直链淀粉，遇碘变蓝黑色。而糯性花粉中所含的淀粉为支链淀粉，遇碘变橙红色。下列有关水稻的叙述正确的是

A. 要验证孟德尔的基因分离定律，必需用纯种非糯性水稻（AA）和糯性水稻（aa）杂交，获得F1，F1再自交

B. 用纯种非糯性水稻（AA）和糯性水稻（aa）杂交获得F1，F1再自交获得F2，取F1花粉加碘染色，在显微镜下观察到蓝黑色花粉粒占3/4

C. 二倍体水稻的花粉经离体培养，可得到单倍体水稻，稻穗、米粒变小

D. 若含有a基因的花粉50%的死亡，则非糯性水稻（Aa）自交后代基因型比例是2：3：1

9．果蝇X染色体上的等位基因0、R、S分别控制翅形的镰刀形、圆形、椭圆形。用一只镰刀形翅果蝇与圆形翅果蝇杂交，F1中雌性果蝇全为镰刀形，雄性果蝇既有圆形，也有椭圆形。下列说法错误的是A. 果蝇翅形与基因突变的多方向性有关

B. F1果蝇组成的种群中R基因的基因频率为1/4

C. F1中雌雄果蝇杂交，可获得纯合的圆形翅雌蝇

D. 实验结果表明圆形对椭圆形为显性而对镰刀形为隐性

10．有甲乙两对表现型都正常的夫妇，甲夫妇中男方的父亲患白化病，乙夫妇中女方的弟弟是血友病患者（其父母正常）。下列叙述错误的是

A. 若甲夫妇的女方家系无白化病史，则甲夫妇所生子女不会患白化病

B. 无论乙夫妇的男方家系是否有血友病史，所生女孩都不患血友病

C. 无论乙夫妇的男方家系是否有血友病史，所生男孩中患血友病的概率为1/4

D. 调査两种遗传病的发病率都需要对多个患者家系进行调查

11．某种昆虫的翅型有长翅、正常翅、小翅3种类型，依次由常染色体上的C+、C、c基因控制。正常翅的雌雄个体杂交，子代全为正常翅或出现小翅个体；基因型相同的长翅个体杂交，子代总出现长翅与正常翅、或出现长翅与小翅个体，比例总接近2：1。下列分析错误的是

A. 该昆虫种群翅型的基因型最多有5种

B. 基因C+、C与c的产生是基因突变的结果

C. 长翅个体与正常翅个体杂交，子代中不会出现小翅个体

D. 长翅个体与小翅个体杂交，理论上子代的性状比例为1:1

12．12．果蝇的灰身与黑身是一对相对性状，受等位基因A、a控制；红眼与白眼是另一对相对性状，受等位基因B、b控制。现有2只雌雄果蝇杂交，子代表现型及比例为灰身红眼雌果蝇：灰身红眼雄果蝇:灰身白眼雄果蝇：黑身红眼雌果蝇：黑身红眼雄果蝇：黑身白眼雄果蝇=6:3:3：2:1:1。不考虑其他等位基因且不含等位基因的个体均视为纯合子。下列相关叙述中错误的是

A. 该亲本雄果蝇的基因型为AaX B Y，该亲本雌果蝇表现为灰身红眼

B. 子代灰身红眼中纯合子占2/9,子代黑身红眼中纯合子占2/3

C. 若验证灰身红眼雌果蝇的基因型，则只能让其与黑身白眼雄果蝇交配

D. 若该亲本雌果蝇与黑身白眼雄果蝇交配，则雌雄子代中均有4种表现型

13．蚕的黄色茧（Y）对白色茧（y）为显性，抑制黄色出现的基因（I）对黄色出现的非抑制基因（i

）

为显性，两对等位基因独立遗传。已知甲乙两白蚕杂交，F1都是白色；F1雌雄交配中，F2中白色茧与黄色茧的分离比为13:3。下列相关叙述错误的是

A. 甲乙都是纯合子

B. F2代中白色茧有7种基因型

C. F2代中黄色个体自由交配子代分离比为5:1

D. 遗传中性状与基因不都是一一对应的关系

14．玉米植株（2N=20）的紫色（H）和绿色（h）是一对相对性状。用射线处理若干纯合紫株萌发的种子，待其成熟后与绿株杂交，发现某一紫株（记为M）的后代中，紫株与绿株比例为1:1。下列说法错误的是

A. M紫株细胞可能发生了染色体结构变异

B. M紫株产生配子时，可能发生了H、h的分离

C. 处于减数第一次分裂联会时期的玉米细胞，可能只形成9个四分体

D. 通过显微镜观察后代紫株根尖分生区细胞，可判断是否发生染色体变异

15．某红绿色盲的女性患者与一抗维生素佝偻病男子婚配，生出一个既患色盲又患抗维生素佝偻病的女儿，下列有关说法正确的是

A. 该患病女儿出现的原因可能是母亲在产生配子时，同源染色体非姐妹染色单体发生了交叉互换

B. 该患病女儿出现的原因可能是父亲在产生配子时，发生了染色体片段缺失

C. 该患病女儿出现的原因一定是父亲在产生配子时，发生了基因突变

D. 该患病女儿出现的原因可能是母亲在产生配子时，发生了基因突变

16．香豌豆的花色有白色和红色两种，由独立遗传的两对核等位基因（A/a、B/b）控制。白花品种甲与白花品种乙杂交，子一代全是红花，子二代红花:白花=9:7。以下分析错误的是

A. 品种甲的基因型为AAbb或aaBB

B. 子二代红花的基因型有4种

C. 子二代白花植株中杂合的比例为3/7

D. 子二代红花严格自交，后代红花的比例25/36

17．某植物正常花冠对不整齐花冠为显性，高株对矮株为显性，红花对白花为不完全显性，杂合子是粉红花。三对相对性状独立遗传，如果纯合的红花、高株、正常花冠植株与纯合的白花、矮株、不整齐花冠植株杂交，在F2中具有与F1相同表现型的植株的比例是

A. 3/32

B. 3/64

C. 9/32

D. 9/64

18．下列与遗传相关的推断，正确的是

A. 豌豆的基因型为PpRr的个体自交，后代一定会出现9种基因型

B. 某种植物为单倍体，则该植物的体细胞中只含有一个染色体组

C. 理论上，红绿色盲女性患者的父亲和儿子一定是该遗传病的患者

D. 某人的一个细胞中含有44+ XX条染色体，则该个体一定为女性

2018届生物题型专项练习六

参考答案

1．B【解析】据图分析，3、6有病，4、5正常，而他们的后代都正常，则病可能是常染色体上的显性基因控制的遗传病，也可能是常染色体上的隐性基因控制的遗传病，AC正确；由于3号有病，其女儿正常，则该病不可能是伴X显性遗传病，B错误；由于6号有病，其儿子正常，因此该病不可能是伴X隐性遗传病，但是可能是位于X、Y同源区的隐性遗传病，D正确。

2．A【解析】设控制该病的等位基因为A、a，若该病为隐性遗传病，则1-5的基因型分别为XAYa、XaXa、XAXa、XaYa、XAX-；若该病为显性遗传病，则1-5的基因型分别为XaYa、XAXa、XaXa、XAYa、XaXa。无论该病为显性还是隐性遗传病，若1和2再生一个子女，该子女患病的概率是1/2，A正确；如果该病为隐性遗传病，则3为杂合子；如果该病为显性遗传病，则3为纯合子，B错误；若5为携带者，则该病为隐性遗传病。4的基因型为XaYa ，5的基因型为为XAXa，6若为男孩，则其患病概率为1/2，C错误；若4和5所生女儿一定患病，根据伴X显性遗传病的特点可知，该病为显性基因控制的遗传病，D错误。

3．C【解析】分析遗传系谱图：Ⅱ-3、Ⅱ-4患病，Ⅲ-9、Ⅲ-11正常，可判定为显性遗传病；Ⅱ-3患病，但Ⅲ-9正常，可排除伴X染色体显性遗传，甲病属于常染色体显性遗传；根据题干中“其中一种病为伴性遗传病”而且由Ⅰ-1和Ⅰ-2没有乙病，却有一个患乙病的儿子（Ⅱ-7）可知，乙病属于伴X染色体隐性遗传，A正确；只考虑甲病，Ⅱ5基因型为aa，只考虑乙病，其基因型为1/2XBXB或1/2XBXb，因此Ⅱ5为纯合子的概率是1/2；Ⅲ-13患乙病不患甲病，基因型为aaXbY，Xb是由8号提供的，因此其致病基因来自Ⅱ-8，B正确；分析系谱图可知，对于乙病来说，II-4的基因型及频率为1/2XBXB、1/2XBXb，II-3的基因型为XBY，进一步可推出III-10的基因型及频率为3/4XBXB、1/4XBXb，Ⅲ-13的基因型为XbY，III-10与Ⅲ-13结婚生育的孩子患乙病的概率是1/2×1/4=1/8；就甲病而言，Ⅲ-10基因型及概率为1/3AA、2/3Aa，Ⅲ-13基因型为aa，假如Ⅲ-10和Ⅲ-13结婚，生育的孩子患甲病的概率是[1-(2/3×1/2)]=2/3。III-10与Ⅲ-13生育的孩子不患病的概率为（1-2/3）×（1-1/8）=7/24，C错误；据A的分析可知，甲病为常染色体显性遗传病，6号不患病，基因型为aa；乙病为伴X染色体隐性遗传病，6号不患病，基因型为XBY，因此6号的基因型为aaXBY，Ⅲ-13患乙病不患甲病，基因型为aaXbY，Xb是由8号提供的，因此其致病基因来自Ⅱ-8，D正确。4．B【解析】直毛雌蝇与直毛雄蝇单只交配，子代中直毛果蝇与截毛果蝇比为68:23，这个比例接近3：1，即直毛为显性，说明控制果蝇的直毛与截毛这一对等位基因可能位于常染色体上，也可能位于X染色体上。若位于常染色体上，则亲本中直毛雌蝇与直毛雄蝇均为杂合体；若位于X染色体上，则亲本中直毛雌蝇为杂合体，直毛雄蝇为纯合体，因此无法确定亲代中直毛雌蝇和直毛雄蝇均为杂合体，A正确。不能确定控制直毛和截毛的基因位于X染色体上，B错误。若这对基因位于X染色体上，则子代直毛果蝇中雌：雄=2:1，C正确。若这对基因位于常染色体上，则子代直毛果蝇中雌：雄=1:1，D正确。

5．C

【解析】根据该男子患有某种单基因遗传病，其父母均正常，可判断该病为隐性遗传病。若该病为伴X染色体隐性遗传病，由于妻子正常。妻子的的母亲患有该遗传病，妻子一定为杂合子，这对夫妇所生子女患该病的概率为50%，A项正确；若该病为伴X染色体隐性遗传病，男性X染色体上只要含有致病基因即患病，则男性中的发病率等于该致病基因的基因频率，B项正确；若该病为常染色体隐性遗传病，妻子的父亲应为杂合子，C项错误；若男子有一个患同种遗传病的妹妹，则可判断该病为常染色体隐性遗传病，这对夫妇所生子女患该病的概率相等，D项正确。

6．B【解析】由于两者的基因频率相等，则A＝1/2，a＝1/2，则选择多对栗色马和白色马杂交后，后代中具有显性性状的个体会明显多于隐性个体，A项正确；正常情况下，每匹母马一次只生产一匹小马。随机选出一匹栗色公马和六匹白色母马分别交配，所产的小马只有6匹，由于后代数目少，例如Aa（白色）×aa（栗色）→aa，由于后代数目少，存在偶然性，6匹马可以全是栗色，所以仍不能确定栗色为显性，B项错误；由于两者的基因频率相等，即A＝a＝1/2，自由放养的马群随机交配一代，若后代栗色马明显多于白色马，则说明栗色为显性，C项正确；多对栗色公马和栗色母马杂交，若后代全部是栗色马，则说明栗色最可能为隐性，因为如果是显性，应该会出现性状分离，故D项正确。

7．B【解析】假如控制白化病的等位基因为A、a，控制血友病的等位基因为H、h。甲家族某对夫妇都正常，但男方的父亲患白化病，故甲的基因型为AA或Aa，而女方家系无白化病史，则其基因型为AA，因此夫妇所生孩子不会患白化病，A正确；调查遗传病的发病率应该在人群中随机调查，B错误；据系谱图分析可知，4号的基因型及概率为1/2XHXh、1/2XHXH，3号的基因型为XHY，因此Ⅱ3与Ⅱ4若生男孩，则患血友病的概率为1/2×1/2=1/4，若生女孩，不会出现

XhXh基因型的个体，即若生女孩患血友病的概率为0，C、D正确。

8．D【解析】用纯种非糯性水稻（AA）和糯性水稻（aa）杂交，获得F1，然后取F1的花粉用碘液染色，用显微镜观察到花粉一半呈蓝黑色、一半呈橙红色，即可验证孟德尔的基因分离定律，A项错误；用纯种非糯性水稻（AA）和糯性水稻（aa）杂交获得F1（Aa），F1可产生含A、a基因的两种数量相等的花粉，所以取F1花粉加碘染色，在显微镜下观察到蓝黑色花粉粒占1/2，B项错误；二倍体水稻的花粉经离体培养，可得到单倍体水稻，由于单倍体水稻体细胞内不含同源染色体，所以不能产生可育配子，表现为高度不育，故C项错误；由于含有a基因的花粉50%的死亡，所以该植株产生的雌配子是A∶a＝1∶1，而雄配子是A∶a＝2∶1，自交后代中三种基因型之比为AA∶Aa∶aa＝（1/2×2/3）∶（1/2×2/3＋1/2×1/3）∶（1/2×1/3）＝2∶3∶1，D项正确。

9．B【解析】果蝇X染色体上的等位基因0、R、S是基因突变产生的，说明基因突变具有多方向性，A正确；用一只镰刀形翅果蝇与圆形翅果蝇杂交，F1中雌性果蝇全为镰刀形，雄性果蝇既有圆形，也有椭圆形，说明亲本基因型为XRXS、XOY，F1果蝇基因型为XOXR、XOXS、XRY、XSY，则F1果蝇组成的种群中R基因的基因频率为1/3，B错误；F1中雌雄果蝇杂交，可获得纯合的圆形翅雌蝇XRXR，C正确；根据以上分析可知，圆形对椭圆形为显性，而圆形对镰刀形为隐性，D正确。

10．D【解析】已知甲乙两对夫妇的表现型都正常。白化病为常染色体隐性遗传病（设致病基因为a），若甲夫妇的女方家系无白化病史，则女方的基因型为AA，男方的父亲患白化病，则男方的基因型为Aa，因此甲夫妇所生子女的基因型为AA或Aa，不会患白化病，A正确；血友病为伴X染色体隐性遗传（设致病基因为h），乙夫妇的男方的基因型为XHY，男方将X染色体遗传给女儿，因此无论乙夫妇的家系是否有血友病史，所生女孩都不患血友病，B正确；乙夫妇的女方的弟弟是血友病患者（XhY），其父母正常，说明其父母的基因型分别为XHY、XHXh，进而推知女方的基因型为1/2 XHXH、1/2 XHXh，而男方的基因型为XHY，因此二者所生男孩的基因型及其比例为XHY∶XhY＝3∶1，可见，无论乙夫妇的男方家系是否有血友病史，所生男孩中患血友病的概率为1/4，C正确；调査两种遗传病的发病率都需要在人群中随机抽样进行调查，D 错误。

【点睛】易错点辨析：调查某种遗传病的发病率时，要在群体中随机抽样调查，并保证调查的群体足够大；调查某种遗传病的遗传方式时，要在患者家系中调查，并绘制遗传系谱图。11．C

【解析】正常翅的雌雄个体杂交，子代全为正常翅或出现小翅个体，说明C对c为显性；基因型相同的长翅个体杂交，子代总出现长翅与正常翅、或出现长翅与小翅个体，说明C+对C、c 为显性；后代比例总接近2：1，说明C+C+长翅显性纯合致死，则该昆虫种群翅型的基因型最多有3×2-1=5种，A正确；基因C+、C与c是控制相对性状的复等位基因，是基因突变的结果，B正确；长翅个体基因型可能为C+c，正常翅个体基因型可能为Cc，则后代可能会出现小翅个体cc，C错误；根据以上分析已知，长翅个体为杂合子，与小翅个体杂交，理论上子代的性状比例为1:1，D正确。

12．C【解析】根据题干信息分析，子代雌雄果蝇中灰身：黑身=3：1，说明控制灰身与黑身的基因位于常染色体上，且灰身相对于黑身是显性性状，亲本的基因型均为Aa；子代雌蝇全为红眼，雄蝇中红眼：白眼=1：1，说明控制红眼与白眼的基因位于X染色体上，且红眼相对于白眼是显性性状，亲本的基因型为XBY×XBXb。所以亲本的基因型为AaXBXb、AaXBY，都表现为灰身红眼，A正确；子代灰身（A_）红眼（XBXB、XBXb、XBY）中纯合子占1/3×2/3=2/9，子代黑身（aa）红眼中纯合子占2/3，B正确；灰身红眼雌果蝇的基因型为A_XBX—，验证其基因型可以让其与黑身白眼雄果蝇或黑身红眼雄果蝇交配，C错误；亲本雌果蝇基因型为AaXBXb，黑身白眼雄果蝇基因型为aa XbY，后代雌雄子代中均有4种表现型，D正确。

13．C【解析】根据题意可知，只有Y基因，没有I基因时表现为黄色；没有Y基因型时表现为白色，即黄色的基因型为Y_ii，白色的基因型为Y_I_、yy__。甲乙两白蚕杂交，F1都是白色；F1雌雄交配中，F2中白色茧与黄色茧的分离比为13:3,s 9:3:3:1的变形，则F1白色的基因型为YyIi，因此亲本白色基因型为YYII、yyii，都是纯合子，A正确；F2代中一共有3×3=9种基因型，其中黄色的基因型为YYii、Yyii，因此白色的基因型为有9-2=7种，B正确；F2代中黄色个体的基因型为1/3YYii、2/3Yyii，则黄色个体自由交配的后代中白色的比例为2/3×2/3×1/4=1/9，因此后代的性状分离比为8:1，C错误；蚕茧的颜色受两对等位基因控制，说明遗传中性状与基因不都是一一对应的关系，D正确。

14．D【解析】根据题意分析可知，与绿株杂交的紫株（M）应为杂合子（Hh）或者为HO(O代表原来含H基因的染色体片段缺失或者H基因所在染色体丢失)所致都可能与杂交结果符合。由此分析：M紫株可能发生了染色体结构变异，A正确；若M紫株为杂合子（Hh），则其减数分裂时会发生H、h的分离，B正确；若M紫株为染色体丢失，则其发生减数第一次分裂联会时期的玉

米细胞，可能只形成9个四分体，C正确；后代紫株的染色体结构和数目都是正常的，所以无法通过显微镜观察其根尖分生区细胞来判断是否发生染色体变异，D错误。

15．B【解析】抗维生素D佝偻病是伴X显性遗传病，具有父病女必病的特点，则该女儿的抗维生素D佝偻病基因来自于父亲；该女儿色盲，期母亲色盲，父亲正常，说明该女儿没有从父亲那儿获得正常基因，可能是父亲在产生精子时，正常基因突变成了色盲基因，也可能是X染色体上的正常基因部位缺失，故选B。

16．C【解析】根据题意分析，子二代红花:白花=9:7，是9:3：3:1的变形，说明子一代是双杂合子AaBb，红花的基因型为A_B_，其余基因型都是白花，因此亲本纯合白花的基因型为AAbb、aaBB，A正确；子二代红花的基因型为有2×2=4种，B正确；子二代白花植株占总数的7份，其中有3份是纯合子，因此其中杂合的比例为4/7，C错误；子二代红花基因型及其比例为AABB：AABb：AaBB：AaBb=1:2:2:4，因此自交后代红花的比例=1/9+2/9×3/4+2/9×3/4+4/9×9/16=25/36，D正确。

17．C【解析】由题意可知控制这三对性状的基因独立遗传，遵循基因的自由组合定律，如果纯合的红花、高株、正常花冠植株与纯合的白花、矮株、不整齐花冠植株杂交，子一代中是三杂合子，表现的都是杂合子的性状，而红花对白花为不完全显性，杂合子是粉红花，所以在F2中具有与F1相同表现型的植株的比例是3/4×1/2×3/4=9/32，C正确，A、B、D错误。

18．C【解析】豌豆的基因型为PpRr的个体自交，如果两对基因位于两对同源染色体上，后代可以出现9种基因型，如果两对基因位于一对同源染色体上，后代只能出现3种基因型，A错误；如该植物的物种是二倍体，则其单倍体只含一个染色体组，如植物的物种是染色体组数为偶数的多倍体，则其单倍体含有该物种一半的染色体组数，B错误；红绿色盲女性患者的基因型为XbXb，Xb基因来自父母，其父亲有Xb基因一定为患者，该女性又能将Xb基因传给儿子，儿子一定为患者，C正确；男性的精原细胞在减数第二次分裂后期姐妹染色单体分开，一个次级精母细胞中含有44+ XX条染色体，另一个次级精母细胞中含有44+ YY条染色体，D错误，所以选C。