第六章 压制成型

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第六章 压制成型

第六章 压制成型
第二阶段(B阶):可凝酚醛树脂,部分地溶 解于丙酮及醇,同时有溶胀现象,A阶酚醛树脂在 热或长期存放条件下可转变为B阶酚醛树脂。 第三阶段(C阶):不溶不熔,具有一定的机械 强度及电绝缘性,不溶于有机溶剂,对酸碱水溶 液和有机溶剂有一定的稳定性。
3.环氧树脂和氨基树脂
在大分子主链上大多含有醚键的,同时在其两端 含有环氧基团的聚合物总成为环氧树脂。是由双酚A 或多元醇、多元酚、多元酸、多胺与环氧氯丙烷经缩 聚反应而成。环氧树脂在未固化前是线性热塑性树脂。 分子链中有很多活性基团,在固化剂的作用下能交联 为网状体型结构。 氨基树脂是由含有氨基或酚胺基的单体(如脲、 三聚氰胺、苯胺等)与醛类(主要是甲醛)经缩聚反 应而生成的线性聚合物,在加入固化剂后才形成体型 结构的热固性树脂。
第六章 压制成型
主要内容
概述 压制前准备 设 备 压缩模塑工艺过程 压制成型过程的控制因素
第ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ节
概述
一、压缩模塑的过程
1907年,Leo H. Baekeland博士发现一种酚和 一种醛在一定温度和压力下反应,形成一种合成 树脂。这就是压制成型的起源。 压缩模塑:将粉状、粒状或纤维状等塑料放 入成型温度下的模具型腔中,然后闭模加压而使 其成型并固化的作业。
2.基本参数 (1)公称吨位 液压机能提供的最大压力(吨力)G (2)工作液最大压强
液压机工作液能提供的最大压强P
(3)表压 液压机压力表的读数 (4)压机活塞直径(D) (5)压机压板直径(D)
二、压模
1.分类(不溢式、溢式、半溢式)
2.性能比较
三、加热方式
(1)外给式:模具不带加热装置,由液压 机提供热量。 (2)自给式:模具带加热装置,由液压机 提供热量。

第六章型煤生产工艺

第六章型煤生产工艺

第三节 粉煤有粘结剂冷压成型
一、成型原料的制备 原料煤准备的目的:使粘结剂有一个良好分布,以使其能充分发挥效力;
为型煤压制创造一个有利的基础,以便获得较大的成型压力;
原料煤淮备的环节:干燥、破碎、配料、混合;
(1)原料煤干燥 疏水性有机粘结剂,原料煤粉水分4%以下; 亲水性有机结剂或水溶性无机粘结剂,原料煤水分6%以下。 不溶性无机粘结剂,原料煤就不一定需要干燥。
制作低温干馏用型煤,应在8%一10%之间。
(3)冷却 适宜的成型温度60—70℃,比干燥出来的粉煤温度低, 冷却的作用:降低粉煤温度; 使剩余的水分在粉煤中均匀分布。
(4)压制 在冲压式成型机或环式成型机上进行压制。
二、烟煤、无烟煤无粘结剂成型 1、不同煤种的成型性分析
=从泥煤、褐煤到烟煤、无烟煤,成型性能愈来愈差。 =硬度高、弹性大的煤种,无粘结剂成型困难。 =烟煤、无烟煤无粘结剂成型理论上的可行性。
第六章 型煤生产工艺
第一节 型煤生产工艺分类
目前普遍使用的粉煤成型方法主要有: 无粘结剂冷压成型;有粘结剂冷压成型;热压成型3种。
一、无粘结剂冷压成型
特点:不加粘结剂,只靠外力的作用使粉煤成型; 节约大量原材料(粘结剂); 保持型煤的碳含量; 简化成型工艺(无粘结剂制备); 成型压力高;
适用煤种:泥煤、褐煤(年轻褐煤); 烟煤与无烟煤的煤化度高,无粘结刑成型困难;
四、典型工艺流程简介 1.DKS法冷压成型工艺
工艺流程图
2.HBNPC法冷压成型工艺 =原料煤是85%-90%的低挥发分非粘结煤和10%一15%的粘结煤混合, 再和10%的沥青粘结剂配合的混合料进行冷压成型,型煤在立式内热炉中 进行碳化处理后得到型焦。
3.ICBM法冷压成型工艺 工艺流程主要由两个工序组成: (1)将挥发分达40%左右的长焰煤在沸腾炉内制成干馏炭; (2)气煤、干馏炭、石油焦分别粉碎后,按32:30:25的比例配合,再 进行粉碎。上述混合料与单独粉碎的焦油沥青以87:13配合,经粉碎、 蒸汽混捏后冷压成型。

材料工程基础-第六章 粉末材料的成形与固结

材料工程基础-第六章 粉末材料的成形与固结

P0—初始接触应力 ρ—相对密度
θ0—(1-ρ) a=[ρ2(ρ-ρ0)]/θ0
成形方法
压力成形
增塑成形
浆料成形
模压成形 三轴压制 等静压成形 高能成形 挤压成形 扎膜成形 楔形压制 注射成形 车坯成形
注浆成形 热压铸成形 流延法成形 压力渗滤 凝胶铸模成形 直接凝固成形
二、压力成形 1、 模压成形
压力成形
增塑成形
挤压成形 扎膜成形 楔形压制 注射成形 车坯成形
浆料成形
二、增塑成形
1、挤压(挤出)成形: 利用压力把具有塑性的粉料通
过模具挤出来成形的,模具的形状就是成形坯体的形状。
单螺杆挤出机示意图
通心粉
➢ 2、轧膜成形(滚压或辊压成形)
将粉体和粘结剂、溶剂等置于置于轧辊上混 炼,使之混合均匀,伴随吹风,溶剂逐步挥发, 形成一层厚膜; 调整轧辊间距, 反复轧制,可制 得薄片坯料。
2、 粉末在压力下的运动行为
成形工艺主要有: 刚性模具中粉末的压制(模压) 弹性封套中粉末的等静压 粉末的板条滚压 粉末的挤压
受力过程的三个阶段
第一阶段:首先粉末颗粒发生重排; 第二阶段:颗粒发生弹塑性变形; 第三阶段:颗粒断裂。
压坯密度与压制压力的关系
在压制过程中,随着压力的增加,粉 体的密度增加、气孔率降低。人们对压 力与密度或气孔率的关系进行了大量的 研究,试图在压力与相对密度之间推导 出定量的数学公式。目前已经提出的压 制压力与压坯密度的定量公式(包括理 论公式和经验公式)有几十种之多,表 中所示为其中一部分。
成形的理论基础 粉末的工艺性能 粉末在压力下的运动行为 成形方法
一、成形的理论基础
1、粉体的堆积与排列
晶胞 BCC

压制成型机理

压制成型机理

压制成型机理压制成型是在一定压力下,使细粒物料在型模中受压后成为具有确定形状与尺寸、一定密度和强度的成型方法。

1)压制成型过程中细粒物料的位移和变形在模型内自由松装的细粒物料,在无外力情况下,是依靠颗粒之间的摩擦力和机械咬合,而相互搭接,在颗粒间形成大的孔隙,这种现象称为“拱桥效应”。

“拱桥效应”的特点:①颗粒间仅存在简单的面、线、点接触,具有不稳定性和流动性,处于暂时平衡状态。

②当向颗粒上稍施外力时,使“拱桥效应”遭到破坏,则颗粒向着自己有利方向发生位移,产生重新排列,导致颗粒间接触面积增大,孔隙度减少。

颗粒粉末位移的形式有:移近(A),分离(B),滑动(C),转动(D)和嵌入(E),使颗粒间接触面减少或增加。

随着施加压力的增大,除使颗粒间产生最大位移外,还发生颗粒变形。

细粒物料变形类别有:弹性变形:固体颗粒除去外力后可以恢复原状的变形。

塑性变形:具塑性的固体颗粒除去外力后不能恢复原状的变形为塑性变形,且物料塑性愈大则变形愈大;塑性变形程度随压力增大而增加。

脆性断裂:当脆性物料在外力下产生的颗粒结构发生的破坏性变形,易产生新的颗粒断面并使颗粒数增加。

压制机理第一阶段(A):由于颗粒位移而重新排列并排除孔隙内气体,使物料致密化。

在这一阶段耗能较少但物料体积变化较大。

若属脆性物料时,则易被压碎,新生的细颗粒会充填在细小孔隙内,重新排列结果使密度增大,新生颗粒表面上的自由化学键能使各颗粒粘结,发生是脆性变形体(B1)。

若属塑性物料时,颗粒发生塑性变形时其颗粒间相互围绕着流动,产生强烈的范德华力粘结起来,发生塑性变形体(B2)。

实际上,在大多数情况下,两种机理同时发生,并在一定条件下能够引起机理的转换。

2)细粒物料密度在压制时变化规律模型中细粒物料在加压时其密度变化可分为三个阶段:在第1阶段内,压块的密度增加以颗粒位移为主,同时也可能发生少量颗粒变形。

在第2阶段内,情况视压制物料不同而异。

对于又硬又脆的物料,压制时,压块物料密度曲线变化比较平坦,但随着物料塑性增加,其密度增加较快。

粉末冶金原理第六章

粉末冶金原理第六章

6.1.1 等静压压制的基本原理
(1)压力分布与摩擦力对压坯密度分布的影响 根据流体力 学的原理,压力泵压入钢筒密闭容器内的流体介质,其压强 大小不变并均匀地向各个方向传递。 (2)压制压力与压坯密度的关系 通常,粉末在钢模压制时 常用图6-4所示的曲线定性地描述压制压力与压坯密度的关 系。
6.1.1 等静压压制的基本原理
1.粉浆浇注基本工艺
图6-20 粉浆浇注工艺原理图 a)组合石膏模 b)粉浆浇注入模
c)吸收粉浆水分 d)成形注件
1.粉浆浇注基本工艺
图6-21 粉浆浇注工艺流程图
(2)石膏模具的制造
图6-22 石膏粉粒度与模具吸水能力的关系
2.影响粉浆浇注成形的因素
(1)粉末的粒度 (2)液固比 液固比是指液体与金属粉末的质量比。 (3)粉浆pH值的影响 粉浆pH值的改变直接影响其黏度值和 粉末颗粒的下沉速度。 (4)分散剂及黏结剂的影响 以藻肮酸钠作为分散剂时,其 含量明显地影响粉浆中粉末颗粒的沉降速度。 (5)粉末吸附气体的量的影响 配制粉浆时由于粉末颗粒表 面吸附一层气体而阻碍母液对粉末表面的润湿,浇注时可能 造成气泡及颗粒分布不均等现象,导致注坯质量降低。
2.脱蜡-烧结-热等静压
1)确定合理的烧结压力、温度及时间参数。 2)确定热等静压最大压力、温度及时间。
2.脱蜡-烧结-热等静压
图6-16 烧结-热等静压压制工艺 过程示意图
3.准等静压
图6-18 准等静压工艺过程 a)热石墨粒装模 b)用机械手把热的预成形坯插入石墨粒中 c)用水压机冲头加压 d)清理模具,石墨粒返回再循环使用,取出压坯
图6-1 等静压制原理图 1—排气阀 2—压紧螺母 3—盖顶 4—密封圈 5—高压容器 6—橡皮塞 7—模套 8—压制料 9—压力介质入口

粉料压制成型

粉料压制成型
颗粒50%,中颗粒10%,细颗粒40%,孔隙率仅23%)
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流动性
• 粉料流动性好,颗粒间的内摩擦力小,重排致密化时也容 易滑移。
• 喷雾干燥 后的颗粒是圆形,流动性好。 • 烘干泥饼打碎 后的颗粒是多角形的,流动性差,很难致密
化。
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含水率
粉料的含水率控制合适,可以获得极小的孔隙率。 粉料含水率 影响坯体的密度和收缩率 粉料水分分布的均匀程度 对坯体质量也有一定的影响,局 部过干或过湿都会使压制过程出现困难,随后的干燥和烧成 中容易产生开裂或变形。
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压制成型对粉料的要求
• ①体积密度 • ②流动性 • ③含水率 • ④易碎性
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体积密度
• 应尽量提高粉料的体积密度,以降低其压缩比。从两个方面进 行:
• ①造粒 • 轮碾造粒:体积密度 0.90~1.10g/cm • 喷雾干燥:体积密度 0.75~0.90g/cm • ②调整颗粒级配 • 单一粒度的粉料堆积时最低孔隙率为40% • 三级颗粒配合,可降低孔隙率,获得更大的堆积密度。(如粗
• 压制成型中坯体的密度变化和强度变化是两个核心问题。
2
密度的变化
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强度的变化
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压制成型只要问题是坯体中压力分布不均匀
产生的原因 颗粒移动重新排列时,颗粒之间产生内摩擦力, 颗粒与模壁之间产生外摩擦力,摩擦力妨碍着压力的传递。
(最均匀的加压方式) 等静压成型 粉料的各个方面同时均匀受压的一种加压方式。 压制出的坯体密度大且均匀。
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压制设备
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等静压设备
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将粉状的坯料在钢模中压成致密坯体(具有一 定形状、尺寸)的一种成型方法。
• 优点 压制成型工艺简单,生产效率高,缺陷少,便于连续 化、机械化和自动化生产。

压制成型的工艺原理

压制成型的工艺原理

1、粉料的工艺性质干压法或半干压法都是采用压力将陶瓷粉料压制烦忧一定形状的坯体。

通常将粒径小于1的固体颗粒级成的物料称为粉料,它属于粗分散物系,有一些特殊物理性能。

粒度及粒度分布粒度是指粉料的颗粒大小,通常经r表示其半径,d表示其直径.实际上并非所有粉料颗粒都为球状,一般将非球状颗粒的大小用等效半径来表示。

即将不规则的颗粒换算成和它同体积的球体,以相当的球体半径作为其粒度的量度.粒度分布是指各种不同大小颗粒所占的百分比。

从生产实践中得知:一定压力下,很细或很粗的粉料被压紧成型的能力较差,亦即在相同压力下坯体的密度和强度相差很大.此外,细粉加压成型时,颗粒间分布着大量空气会沿着加压方向垂直的平面逸出,产生坯体分层.而含有不同粒度的粉料成型后密度和强度均高,这可用粉料的堆积性质来说明。

. b粉料的堆积特性由于粉料的形状不规则,表面粗糙,使堆积起来的粉料颗粒间存在大量空隙。

若采用不同大小的球体堆积,则小球可填充在等径球体的空隙中。

因此,采用一定粒度分布的粉粒可减少其孔隙,提高自由堆积的密度。

例如,单一粒度的粉料堆积时的最低孔隙率为40%,若用两种粒度(平均粒径比为10:1配合,则其堆积密度增大,如图5-26所示。

AB线表示粗细颗粒混合物的真实体积。

CD线表示粗细颗粒未混合前的外观体积(即真实体积与气孔体积之和)。

单一颗粒(即纯粗或纯细颗粒)的总体积为1。

4,即孔隙率约40%。

若将粗细颗粒混合则其外观体积按照COD线变化,即粗颗粒约占70%、细颗粒约占30%的混合粉料其总体积约1。

25,孔隙率最低约25%。

若采用三级颗粒配合,则可得到更大的堆积密度,图5-27所示为粗颗粒50%、中颗粒10%、细颗粒40%的粉料的孔隙率仅23%.然而,压制成型粉料的粒度是经过造粒”工序得到的,由许多小固体组成的粒团,即假颗粒”这些粒团比真实固体颗粒大得多。

如半干压法生产墙地砖时,泥浆细度为万孔筛筛余1%〜2%,即固体颗粒大部分小于60pm实际压砖时粉料的假颗粒度通过的为0。

第六章 压制成型讲解

第六章 压制成型讲解

2.热固性塑料
(1)注射等成型工艺会产生大量的浇注系统废料 (流道赘物),对于热固性塑料而言,是不可再利 用的。
(2)注射制品的收缩率一般较大,而压制制品的 收缩率一般很小S压制< S传递< S注射。
(3)压制可以生产“布基”增强的制品。
(4)压制成型的设备投入等费用较低。
七、模压用原材料
(1)树脂体系:包括树脂、稀释剂和交联剂、引 发剂和固化剂、阻聚剂等。 (2)增强材料:骨架,赋予模压料良好的力学性 能,防止微裂纹的扩展。 (3)填料:降低成本,改善工艺和物理性能、外 观及赋予特殊性能; (4)脱模剂:改善脱模性能 (5)增稠剂、着色剂等等
热固性塑料模压:型腔中的热固性塑料在热的作 用下,先由固体变为熔体,在压力下熔体流满型腔而 取得型腔所赋予的形状,随着交联反应的进行,树脂 的分子量增大、固化程度随之提高,模压料的粘度逐 渐增加以至变为固体,最后脱模成为制品。
热塑性塑料模压:过程与热固性塑料基本相同, 但没有交联反应,熔体充满型腔后,模具冷却使熔体 变为具有一定强度的固体才能脱模成为制品。因此, 模具需交替加热与冷却,周期长,不经济。只用于模 塑较大平面的或流动性差的塑料制品。
第二节 压制前准备
装料量的计算 脱模剂的涂刷 预热 预压
一、装料量的计算
目的:保证制品几何尺寸的精确;防止物料不 足;防止物料损失过多而造成废品和材料的浪费。
原则:准确的装料量应等于该模体制品的体积 乘以密度,再附加3%-5%的挥发物、毛刺等损耗, 经过几次试压后,确定出理想的装料量。
1.不饱和聚酯树脂
不饱和聚酯树脂的用量远远超过其他热固性树脂。
俗称聚酯,是由不饱和二元酸或酸酐混以定量的 饱和二元酸或酸酐在高温下与饱和二元酸或二元酚经 缩聚而制得的线性聚酯树脂。其大分子结构中存在不 饱和乙烯基双键,可与活泼的烯类单体交联形成体型 结构的热固性树脂。
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压制成型概述:压制成型是高分子材料成型加工技术中历史最悠久,也是最为重要的一种工艺。

几乎所有的高分子材料都可用此方法来成型制品。

考虑到生产效率、制品尺寸、产品使用的特点,目前主要用于:热固性塑料、橡胶制品、复合材料的成型。

热固性塑料模压成型(压塑模塑)模压成型橡胶的模压成型(模型硫化)压制成型增强复合材料的模压成型层压成型复合材料的高压层压成型(不用模具)复合材料低压成型(接触成型)热固性塑料的模压成型将压塑料置于金属模具中的型腔内,然后闭模在加热加压的情况下,使塑料熔融、流动,充满型腔,经适当的放气,经保压后,塑料就充分交联固化为制品。

因为热固性塑料经交联固化后,其分子结果变形三维交联的体型结构,所以制品可以趁热脱模。

工艺特点:∗成型工艺及设备成熟,是较老的成型工艺,设备和模具比注射简单。

∗间歇,生产周期长,生产效率低,劳动强度大,难自动化。

∗制品质量好,不会产生内应力或分子取向。

∗能压制较大面积制品,但不能压制形状复杂及厚度较大的制品。

∗制品成型后,可趁热脱模。

一、热固性模塑料的压制工艺性能1、流动性塑料在受热和受压情况下充满整个模具型腔的能力。

流动性即可塑性,对成型加工极为重要,直接影响热固性塑料成型过程中的物理化学行为及制品的质量。

影响流动性的因素:(1) 压模塑料的性能和组成(分子量、颗粒形状、小分子)(2) 模具与成型条件(光洁度、流道形状、预热)流动性过大过小的后果:太大:溢出模外,塑料在型腔内填塞不紧,或树脂与填料分头聚集。

太小:难于在压力下充满型腔,造成缺料,不能模压大型、复杂及厚制品。

2、固(硬)化速率是衡量热固性塑料在压制成型时化学反应(交联)的速度。

定义:热固性塑料在一定温度下和压力下,从熔解、流动到交联硬化为制品的过程中,单位厚度的制品所需的时间,以s/min/表示,此值越小,硬化速度越大。

固化速度依赖于:塑料的交联反应性质,成型时的具体情况:预压、预热、成型温度和压力,固化速度均会提高。

固化速度太大:硬化太快,过早硬化,流动性下降,不能很好地充满型腔,制品缺料,不能压制大、厚、复杂形状的制品。

出现:表面先固化,流动性差。

固化速度太小:生产周期,生产率。

3、成型收缩率高分子材料的热膨胀系数比模具(钢材)大的多,热固性塑料成型中发生交联,结果紧密,低分子物挥发,体积必定收缩,尺寸变化很大。

实际收缩率:S L= (L0-L) / L×100%一般高分子材料的SL在1~3%,是模具设计的重要指标。

产生收缩的基本原因:化学结构的变化(交联)、热收缩、弹性回复、塑性形变。

影响收缩率的因素:工艺条件、模具和制品的设计、塑料的性质。

产生的后果:制品翘曲、开裂。

解决的办法:预热、采用不溢式模具、严格工艺规程。

4、压缩率粉状或粒状的热固性塑料的表观比重与制品的比重之差。

即压塑料在压制前后的体积变化。

ρ=d1/d2=V2/V1产生后果:ρ越大,所需的模具装料室越大-消耗模具钢材,不利传热,生产效率低,易混入空气。

解决方法:预压。

酚醛压缩粉经预压:ρ从2.8 1.255、水份与挥发物的含量游离水,和受热受压时所放出的氨、甲醛与结合水。

产生后果:流动性太大,收缩率大,翘曲,无光泽,波纹。

解决方法:预热。

6、细度与均匀度细度:颗粒直径大小;均匀度:颗粒间直径大小的差数。

二、模压成型的设备和模具1、成型设备-压机压机的作用:♣通过模具对塑料传热和施加压力;♣提供成型的必要条件:T,P;♣开启模具和顶出制品。

压机——机械加压、液压(上压式、下压式)图1 上压式液压机图2 下压式液压机2、模具模具(钢制),有多种类型,结构形式通常较简单。

模压成型用的模具常用的有三种:1)溢式模具图3 溢式模具示意图2)不溢式模具图6-4 不溢式模具示意图3)半溢式模具图6-5 半溢式模具示意图三、模压成型工艺压模成型用的压塑料大多数是由热固性树脂加上粉状或纤维状的填料等配合剂而成。

模压成型的工艺流程:模具预热嵌件放置压塑料→计量→预压、预热→加料→闭模(模压)→→排气→保压→脱模→修整→热固性制品1、计量重量法:按质量加料。

准确但麻烦;容量法:按体积加料。

方便但不及重量法准确。

记数法:按预压坯料计数。

操作最快,但预先有个预压计量操作。

2、预压在室温下,把定量的料预先用冷压法压成一定形状大小的胚料。

预压的优点:∗加料快,准确,简单,便于运转。

∗降低压缩率,可减小模具的装料量。

∗使物料中空气含量小,利于传热。

∗改进预热规程。

(预压后可提高预热温度)缺点:增加一道步骤,成本高。

预压压力:一般控制在使预压物的密度达到制品最大密度的80%为宜。

预压压力的范围:40∼200MPa3、预热热固性塑料在压模前的加热有预热和干燥双重意义。

预热的优点:∗缩短模具闭模时间,加快固化速度。

∗增进固化的均匀性。

∗提高流动性,从而减小制品的内应力,提高制品表面光洁度。

∗模压压力可降低。

(预热:15~20 mpa,未预热:30 ±5 mpa)预热时间与预热温度有关联,当预热温度确定后,可通过试验,作出预热时间与成型流动性的关系曲线,然后在曲线上找出最佳流动性所对应的预热时间。

预热方法:热板加热、烘箱加热、远红外线加热、高频加热。

4、嵌件安放嵌件通常是制品的导电部分,或使制品与其他物体结合用的,安放要求:正确,平稳。

5、加料加料量多,则制品毛边厚,难以脱模;少则制品不紧密,光泽差;所以加料量要准确。

加料工序强调的是加料准确和合理堆放。

一般应堆成“中间高,四周低”的形式。

原因:∗有利于排气;∗闭模中对模与物料接触时少冲料6、闭模加料完后,即使阳模、阴模闭合。

应先快后慢——阳模未接触物料之前,应尽可能使闭模速度慢,而当阳模快要接触到物料时,速度要放慢。

先快的优点:有利缩短非生产时间;避免塑料在未施压前即固化;避免降解。

后慢的优点:防止模具损伤和嵌件移位;有利于充分排除模内空气。

7、排气排气的原因:热固性塑料在加工中因缩聚等化学反应会释放出小分子物质,在成型温度下体积膨胀,形成气泡。

排气的作用:赶走气泡、水份、挥发物,缩短固化周期,避免制品内部出现气泡或分层现象。

排气的方式:卸压,松模,时间很短即可(零点几秒∼几秒),如此连续几次(2∼5次)。

排气的次数、间隔时间等,决定于所模压物料的性质。

何时排气:不能过早,也不能过迟。

8、硬化在一定的P、T下,经过一定的t,使缩聚反映达到要求的交联程度。

从理论上说,经过固化后,原来可溶可熔的线型树脂变成了不溶不熔的体型结构的材料。

在实际操作中,全部固化过程不一定完全在固化阶段完成,而在脱模以后的“后烘”工序完成。

以提高设备利用率。

例:酚醛塑料的后烘温度:90~150℃时间:几小时~几十小时。

9、脱模热固性塑料可趁热脱模,通常靠顶出杆来完成。

(问题:热塑性塑料呢?)热脱模须注意两个问题:•防止冷却翘曲•防止产生内应力10、后处理热处理——消除内应力;进一步固化,直至固化完全。

处理温度比成型温度高10~50℃。

整修——修边。

四、压模成型工艺条件及控制热固性压塑料在模腔内变化情况:压塑料→软化、熔融→流动→充模→固化→制品加料闭模模压放气保压可熔可溶物理变化化学变化不熔不溶整个过程,热固性树脂不仅有物理变化,而且还有复杂的化学交联反应。

模具外的加热和加压的结果,模腔内在进行化学物理变化的同时,模具内的压力、塑料的体积及温度也随之变化。

实线:无突肩(不溢式)模具虚线:有突肩(半溢式)模具模压压力三大工艺因素模压温度模压时间1、模压压力压机对制品平面垂直方向施加的单位压力(MPa),生产上常用压机的表压表示,可以换算。

压力的作用:∗促进物料流动,充满型腔提高成型效率。

∗增长制品密度,提高制品的内在质量。

∗克服放出的低分子物及塑料中的挥发物所产生的压力,从而避免出现气泡、肿胀或脱层。

∗闭合,开启模具。

成型时所需的模压压力:P m= P g·πD2/4A m式中:Pm——模压压力(MPa)P g——压机实际使用的液压力,即表压(MPa)A m ——制品在受力方向上的投影面积(m2)D——压机主压柱活塞的直径(m)一般,热固性塑料如PF、UF:P m =15~30 MPa模压压力的选择与压塑料的工艺性能和制品的成型条件有关:流动性↓⇒模压压力↑工艺性能固化速度↑⇒模压压力↑压缩率↑⇒模压压力↑经过预热⇒模压压力?模压温度↑⇒模压压力?成型条件制品深度↑⇒模压压力↑形状复杂⇒模压压力↑制品密度↑⇒模压压力↑模压压力主要受物料在模腔内的流动情况制约的。

与温度有关压力对流动性的影响:压力高,一般对各种性能有利的,但对模具使用寿命有影响,设备功率消耗大。

6-9 流动性与温度(预热温度)的关系:模压压力(P m )与预热温度(T p )的关系P mT pABA :塑料可以充满模腔的区域B :塑料不能充满模腔的区域2、模压温度即成型时的模具温度。

塑料受热熔融来源于模具的传热。

模压温度的高低,主要由塑料的本性来决定——交联的要求。

模温影响:∗塑料的流动性∗成型时的充满是否顺利∗硬化速度∗制品的质量在一定温度范围内:T ↑:硬化速度↑,粘度↓,流动性↑。

但又由于T ↑,固化速度↑,使粘度↑,故流动性↓。

所以:随T ↑,流动性-温度曲线具有峰值。

如果T p ↑⇒软化趋势> 交联趋势⇒P m ↓(即P m 低也能顺利充模)如果T p ↑↑⇒交联趋势> 软化趋势⇒P m ↑(即P m 高才能顺利充模)★模压压力(P m )与模压温度(T m )的关系所以,闭模后应迅速增加压力,使塑料在温度还不很高而流动性又较大时充满模腔各部分。

一般情况下:温度升高,硬化速度↑,固化时间↓,周期↓,对产生有利。

模温太高的后果:∗树脂和有机物分解∗硬化速度太快,造成外层先固化,不再流动,气体难以排出,制品缺料,内应力↑,则制品质量↓。

模温太低的后果:∗硬化不足,质量下降∗硬化周期长日用模塑料(PF、UF)的模压成型温度:145℃~155℃3、压模时间塑料从充满加压到固化完全为止这段时间。

压模时间的长短决定于:∗硬化速度(与树脂种类有关)∗制品的厚度∗压模工艺条件:T,P∗是否预压、预热一般:T↑,固化快,时间↓,周期↓。

P影响不明显,但P↑,t略有↓。

厚度的影响:预热的影响:预热减少了塑料的充模和升温时间,可使整个模压时间缩短。

总之,模压时间长,使之变形交联固化完全,性能↑。

模压时间太长:∗生产率↓;∗高温下长时间将使树脂降解。

模压时间太短:硬化不足,外观无光,性能↓。

一般,PF、UF的模压时间为:1min / 1mm制品厚度。

对模压成型的工艺条件:压力,温度,时间三者要综合考虑。

一般原则:在保证制品的质量的前提下,尽可能地降低压力、温度和缩短时间。

第二节橡胶制品的模型硫化压模成型广泛应用于各种橡胶制品的生产。

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