单色仪的调节与定标
一．实验题目：单色仪的调节与定标
二．实验目的：1.掌握棱镜单色仪的构造原理和使用方法
2．掌握调节光路准直的基本方法和技巧
3.以汞灯的主要谱线为基准，对单色仪在可见光
区域进行定标
三．实验仪器：反射式棱镜单色仪，低压汞灯（带镇流器），读数照明反射镜，读数照明小电珠（带变压器），聚光透镜（带底座），读数显微镜（带支架），长曲线绘图设备
四．实验原理：单色仪是一种分光仪器，它通过色散元件的分光作用，能输出一系列独立的、光谱区间足够狭窄的单色光，且所输出的单色光的波长可根据需要调节．
主要有三部分组成：由入射缝S1和凹面镜M1组成入射准直系统，以产生平行光束；由玻璃棱镜 P组成色散系统，在它的旁边还附一块平面反射镜M，由凹面镜M2和出射缝S2组成出射聚光系统，将棱镜分出的单色平行光汇聚在出射缝上。随着棱镜台绕O轴转动，以最小偏向角通过棱镜的光束的波长也跟着改变，当最小偏向角由小变大时，从S2输出的单色光的波长将依次由长变短．
单色仪能输出不同波长的单色光，是依赖于棱镜台的转动才得以实现的．棱镜台的位置是由鼓轮刻度标志的，而鼓轮刻度的每一数值都是和一定波长的单色光输出相对应．因此，必须制作单色仪的鼓轮读数和对应光波波长的关系曲线——定标曲线（又称色散曲线），一旦鼓轮读数确定，便可从定标曲线上查知输出单色光的中心波长．单色仪定标曲线的定标是借助于波长已知线光谱光源来进行的．本实验用汞灯来做为已知线光谱的光源，在可见光区域（400 nm 760nm）进行定标．
五．实验步骤：1. 汞灯光源与入射狭缝S1之间放一会聚透镜L1．调节光源与透镜的位置、高低和左右，使光源成像在S1上．
2. 出射狭缝S2处直接用眼观察出射光，并转动鼓轮，可看到红、
黄、蓝、紫色光依次通过．调节光源的高低、左右，使出射光位于S2的中央．
3. 置显微镜于出射狭缝S2处，调节显微镜的高低、左右和前后位置，对出射狭缝S2聚焦，先清楚地看到出射狭缝S2，然后转动鼓轮再细调到出现细锐的光谱线，调显微镜中十字叉丝的竖丝位于S2缝中心．
4.在正式测定校准曲线前，应先定性地观察全过程，以便认准谱线，即转动鼓轮，从红光到紫光再从紫光到红光，观察汞灯所有的谱线，认准谱线，然后再定量测量．
5.测定校准曲线，以显微镜的竖丝为标准，缓慢转动鼓轮，使汞灯的各条谱线依次通过，记下鼓轮的读数R与其对应的波长λ．在坐标纸上作出单色仪的R－λ曲线．
检验方法：1.光路调整
?用水平仪调整单色仪水平。
?将光源直接照射到入射缝上，调整光源使得能从出射缝处观察到光源的像，轻微调节光源的位置使光源的像位于凹面镜中
央，此时光源在单色仪准直系统的光轴延长线上。
?调整完毕后再放入会聚透镜，使光源准确成像在入射缝上。这时，从出射缝看进去，凹面镜应该被均匀照亮（入射缝此时要开的小些），如左右不均匀，可适当调节会聚透镜的左右位置，直至单色仪中聚光镜被均匀照亮为止。
2.确定入射缝和出射缝的实际零点
?入射缝零点的确定。先将入射缝关闭（注意动作要缓慢，以免损坏光缝），并将鼓轮转至对眼睛最灵敏绿光所相应刻度处。
逐渐打开入射缝，眼睛在出射缝出观察，当眼睛发现单色仪内
有光的瞬间，立即停止放宽，记下入射缝上的刻度值，这样重
复5次取平均，这就是入射缝的实际零点。
出射缝零点的确定。用会聚透镜将光源成像在入射缝上，在出射缝出放上读数显微镜，调节到能看清出射缝刀口和出射谱
线。固定显微镜位置，将出射缝关到最小后，再逐渐打开出射
缝；当在显微镜中看到有光的瞬间，立即停止放宽出射缝，记
下出射缝刻度值。也重复5次，取平均值，即得出射缝的实际
零点。
注意事项：1.单色仪上的入射狭缝S1比较精密，已调好，不可随便动
2不能用手摸狭缝S1，S2及镨钕玻璃片．
六．实验结果：数据记录与处理表格
绘图
七．实验思考：1.仪器中对主波长的光，既是恒偏向又是最小偏向，起主要作用的元件是什么？
2.已知单色仪的相对孔径（即准直凹面镜的直径与其焦距之比）为1：7，光源距入射镜缝为60cm，试选取聚光透镜和口径，若口径太大或太小有何不好？
3.估算在430nm到550nm附近的色散值（以读数代表的角色散）相差多少（根据定标曲线）？
光栅单色仪的调整和使用实验报告
实验报告 陈杨PB05210097 物理二班 实验题目:光栅单色仪的调整和使用 实验目的: 1.了解光栅单色仪的原理结构和使用方法。 2.通过测量钨灯，钠灯和汞灯的光谱了解单色仪的特点。实验内容： 单色仪中等效会聚透镜的焦距f=500mm 光栅的面积64 64mm2 光栅的刻划密度为1200线/mm 1.钨灯发出的光波长与光强的关系 (1)光电倍增管加-450V的高压
480 612 560 490 667 614 500 737 653 510 780 672 520 831 679 530 873 663 540 915 628 550 943 579 (2)波长----光强图线为： (3)透过率的规律：由原始数据可得下图
(4)下表为相应波长的滤光片透过率 λ400 410 420 430 440 450 460 470 I/I0 0.49123 0.59677 0.64223 0.6789 0.7048 0.73872 0.74734 0.74299 λ480 490 500 510 520 530 540 550 I/I0 0.74739 0.75331 0.73484 0.71521 0.67477 0.62391 0.56019 0.49358 (5)相关分析: 可以看出，滤光片的透过率随入射光的波长变化而变化。波长位于中间时，透过率比较大，本次实验中约为75%；本次实验中，波 长介于500nm和550nm之间时透过率随波长增大明显减小。 可以用薄膜干涉来解释：这里认为膜的折射率大于其两侧介质（空气）的折射率，对膜的两个表面的反射光来说，是有半波损失的。 此两束相干光若干涉相消，则可以增大透射光线的强度。光程差
GEM Premier 3000血气分析仪使用标准程序
GEM Premier 3000血气分析仪使用标准程序(SOP) 【目的】 指导GEM Premier 3000血气分析仪正确使用，保证血液检验结果准确、可靠。 【该SOP变动程序】 本标准操作程序的变动，可由任一使用本SOP的工作人员提出，并经下述人员批准签字：专业主管、科主任。 【本SOP使用范围】 GEM Premier 3000血气分析仪使用。 【标准操作】 （1）GEM Premier 3000血气分析仪操作步骤： 1、仪器出现“待机”屏幕时，选择样本类型：动脉血、静脉血、末梢血或 者其他。 2、充分混合样本，去掉针头，弃去第一滴血。 3、待进样针抬起后将进样针插入针筒，接近底部，不要接触到活塞。 4、在出现的对话框中选择“OK”键，开始吸入样本。 5、仪器蜂鸣四声，当听到第三声立即移开针筒。 6、输入自设定的病人资料和样本号，等待样本分析结果。 7、仪器进行定标，屏幕出现“占用”提示，定标结束后进入“待机”屏幕， 即可进行下一个标本分析。 （2）GEM Premier 3000血气分析仪使用注意事项 1、仪器操作过程中如需输入密码，均为“1234”。 2、抗凝剂的配制：1支125000U/2ml肝素钠+250ml生理盐水，可根据具体 情况稀释，肝素浓度最小不低于251U/ml。 3、抽取样本时，请先用配好的抗凝剂湿润注射器管壁（多余抗凝剂全部排 出），抽好样本后立即充分混匀。严密隔绝空气。使用5ml针管抽血时， 务必保证采血量达到2ml。 4、抽取好样本后立即送检，若不能即刻送检，可将样本保存于4度环境中 2小时。 5、不得随意按“分析包”下的“卸载分析包”，此操作会造成试剂包的报废。 6、机器可断电1小时，在有样本检测的情况下断电不可超过20分钟。
单色仪定标及分类
单色仪定标及分类 单色仪定标是借助于波长已知的线光谱以获取对应的鼓轮读数。为了获得较多的点，必须有一组光源。通常采用汞灯、氢灯、钠灯、氖灯以及用铜、锌、铁做电极的弧光光源等。下面小编简单介绍下单色仪其它信息。 一、单色仪分类 单色仪有多种，从不同的角度对它有不同的分类，如按物镜的形成可分为透射式单色仪和反射式单色仪，按色散元件可分为棱镜单色仪和光栅单色仪。 棱镜单色仪： 棱镜的工作光谱区受到材料的限制(光的波长小于120nm，大于50μm时不能使用)，光栅单色仪的角色散率与波长无关，棱镜单色仪的角色散率与波长有关。棱镜单色仪的尺寸越大分辨率越高，但制造越困难，同样分辨率的光栅重量轻，制造容易。 光栅单色仪： 光栅单色仪存在光谱重叠，棱镜光谱仪没有。光栅单色仪存在鬼线(由于刻划误差造成)，棱镜单色仪没有。
二、单色仪定标 单色仪出厂时，一般都附有定标曲线的数据或图表供查阅，但经过长期使用或重新装调后，数据会发生变化，需重新定标，以对原数据进行修正。 1、观察入射狭缝和出射狭缝的结构，了解缝宽的调节、读数以及狭缝使用时的注意事项，选取适当的缝宽以获取足够的强度及较好的单色性。 2、在入射狭缝前放置汞灯，为了充分利用进入单色仪的光能，光源应放置在入射准直系统(S1和M1)的光轴上。在单色仪光源与入射缝之间加入聚光透镜，适当选择透镜的焦距和口径，使其相对口径与仪器的相对口径匹配。这样，可获得最大亮度的出射谱线，同时又减少了单色仪内部的杂散光。调节聚光透镜的位置，使出射狭缝呈现的谱线最明亮。 3、将低倍显微镜置于出射狭缝处，对出射狭缝进行调焦，使显微镜视场中观察到的汞谱线最清晰。为使谱线尽量细锐并有足够的亮度，应使入射缝S1尽可能小，出射狭缝可适当大些。根据可见光区汞灯主要谱线的波长、颜色、相对强度和谱线间距辨认谱线。
(完整版)东北大学单色仪定标实验详细过程
首先是实验报告中的记录表格，那本书上并没有给出完整表格，只给了一个表头，我们画表格的时候则要画至少19行（推荐20行乃至21行会更好些），老师在检查完实验报告后说许多人的表格画的不合格，大都是因为行数画少了。 其次就是实验前预习，老师讲解的时候真的会提问的，不过没有扣分就是了。问的问题大致是六个，分别是： 1.单色仪的结构原理 2.单色仪定标的原理 3.单色仪定标的意义 4.如何识别谱图 5.单色仪鼓轮读数怎么读 6.显微镜的使用方法 前3个问题在书中都能找到，后三个问题稍后我会说明，这6个问题也就是整个实验的核心内容，弄懂了这6个问题整个实验操作就不会犯太大的错误。 进教室并将书包放好之后，老师会将实验报告收上来，然后让我们看一段幻灯片（自动播放的），同时她在那检查实验报告，幻灯片的内容就是上述的6个问题的答案，所以万一课前没来得及预习，将幻灯片里的内容记下来也可以。幻灯片结束之后就是老师讲解了，这里我们略过，直接看实验过程吧。
注：单色仪的两狭缝宽度千万不要调！ 光谱、读数显微镜与单色仪
透镜和汞灯
以上就是我们实验时用到的仪器。
首先打开汞灯，刚开始不要急着观察，汞灯需要点亮一段时间才能达到最大亮度。 接着是调整单色仪鼓轮的位置 注意：单色仪的鼓轮是配有一个反射镜的（让我拿下去了），单色仪鼓轮上主尺的读数是左大右小（老师可能会问到），和读数显微镜的主尺标示不一样，如上图所示。 而在实验时我们观察单色仪鼓轮读数是通过反射镜来观察，如下图：
从反射镜中看主尺读数就是左小右大了，如此时的读数应为18.311mm左右（主尺上一个格1mm，测微鼓轮一个格0.01mm）。
血气分析仪操作规程
血气分析仪操作规程 一、工作坏境 仪器工作环境的要求：仪器应在无尘、无腐蚀性气体、没有振动、没有剧烈温度变化的环境中工作。适宜的工作温度为15-30摄氏度，湿度在O-85％(不凝固)之间。 二、标本要求 1、正确的标本处理是上机前一定要充分混均，标本在离体15分钟内上机分析，不提倡将标本放入冰箱内，如果将标本长时间放入冰箱内会使P02结果偏高。 2、抗凝剂：建议用肝素锂或者肝素钠抗凝。禁用EDTA，柠檬酸钠，草酸盐，氟化钠抗凝。抗凝剂的浓度必须是20IU 至100IU，这样才是合格的，如果Na过量就会使标本中的钠离子的浓度升高。过量的肝素溶液可能导致PH，P02，PC02等结果错误。 3、样本用量(u1) 微量模式：45 全血模式：70 三、操作 1、启动电源 打开电源后，仪器会自动检测工作状态，当仪器检测通过并且完成定标后，在显示器左上角显示己准备。 2、功能键 1）状态灯：在仪器的前面板上有两个灯指示仪器不同的工作状态。如下：
1））稳定绿灯：所有的空气检测器和电极定标已通过，仪器处于已准备状态。 绿灯闪：所有的空气检测器和电极定标已通过，但是仪器正在分析，接收数据等；当仪器不忙的时候可以进行样本分析或其它操作。 2））稳定黄灯：表示一个或多个空气检测器未定标。 黄灯闪：表示一个或多个空气检测器未定标，仪器仍处于繁忙状态。 2）键盘：可利用键盘输入信息到仪器的系统中。包括12个数字键，上、下、左、右键和确认键。左右键盘可以用来选择不同的屏幕，也可以在READY状态下调节屏幕亮度。 3）分析键：有两个可以用作分析的图标，一个注射器进样方式，按下此键采样针30度角伸出取样；另一个是毛细管方式进样，采样针水平伸出取样。 3、定标 仪器通过两点定标来测定PH，PC02，P02，S02的斜率。 1）两点两点定标：仪器的两点定标间隔6小时自动运行定标。自动运行两点定标时，仪
单色仪的调整和使用
单色仪的调整和使用 ?实验简介 单色仪的构思萌芽可以追述到1666年，牛顿在研究三棱镜时发现将太阳光通过三棱镜太阳光分解为七色光。1814年夫琅和费设计了包括狭缝、棱镜和视窗的光学系统并发现了太阳光谱中的吸收谱线（夫琅和费谱线）。1860年克希霍夫和本生为研究金属光谱设计成较完善的现代光谱仪—光谱学诞生。由于棱镜光谱是非线性的，人们开始研究光栅光谱仪。光栅单色仪是用光栅衍射的方法获得单色光的仪器，它可以从发出复合光的光源（即不同波长的混合光的光源）中得到单色光，通过光栅一定的偏转的角度得到某个波长的光，并可以测定它的数值和强度。因此可以进行复合光源的光谱分析。 ?实验原理 图1 光栅单色仪的结构和原理 仪器原理如图1 ，光源或照明系统发出的光束均匀地照亮在入射狭缝S1上，S1位于离轴抛物镜的焦平面上，光通过M1变成平行光照射到光栅上，再经过光栅衍射返回到M1，经过M2会聚到出射狭缝S2，由于光栅的分光作用，从S2出射的光为单色光。当光栅转动时，从S2出射的光由短波到长波依次出现。
本仪器光学系统为李特洛式光学系统，这种系统结构简单、尺寸小、象差小、分辨率高。更换光栅方便。光栅单色仪的核心部件是闪耀光栅，闪耀光栅是以磨光的金属板或镀上金属膜的玻璃板为坯子，用劈形钻石尖刀在其上面刻画出一系列锯齿状的槽面形成的光栅（注1：由于光栅的机械加工要求很高，所以一般使用的光栅是由该光栅复制的光栅），它可以将单缝衍射因子的中央主极大移至多缝干涉因子的较高级位置上去。因为多缝干涉因子的高级项（零级无色散）是有色散的，而单缝衍射因子的中央主极大集中了光的大部分能量，这样做可以大大提高光栅的衍射效率，从而提高了测量的信噪比 图2 当入射光与光栅面的法线N 的方向的夹角为?（见图2）时，光栅的闪耀角为θ b，取一级衍射项时，对于入射角为?，而衍射角为θ时，光栅方程式为： d(sin?＋sinθ)= λ 因此当光栅位于某一个角度时（?、θ一定），波长λ与d成正比。本次实验所用光栅（2号光栅，每毫米1200条刻痕，一级光谱范围为380nm—1000nm, 刻划尺寸为64?64mm2）。当光栅面与入射平行光垂直时，闪耀波长为570nm。由此可以求出此光栅的闪耀角为21.58?。当光栅在步进电机的带动下旋转时可以让不同波长以现对最强的光强进入出射狭缝，从而测出该光波的波长和强度值。（注意计算时角度的符号规定和几何光学方向为闪耀波长的方向）
单色仪的定标
单色仪的定标 姓名：刘国强 学号：201418150285 班级：14级4班 学校：山东大学材料科学与工程学院 摘要：单色仪是产生单色光和测量波长，进行光谱分析的基本仪器，在本实验中所使用的反射式棱镜单色仪其色散器件是棱镜，通过棱镜对不同波长（或频率）的光有不同的折射率，使各种光通过棱镜后能向不同的方向散开，通过在读数显微镜下的观察，得出数据. 关键词；单色仪，光谱，棱镜，汞灯光源，读数显微镜 1672年牛顿发现了光的色散现象，而早在我国北宋初年（公元974-1020年）， 杨亿著的《杨文公谈苑》一书中说：“嘉州峨眉山有菩萨石，人多收之，色莹白 如玉，如上饶水晶之类，日射之有五色.”这表明物质的折射率和光的频率有关， 而折射率取决于光在真空中的传播速度和物质中的传播速度之比。不同的光在同 一物质中的传播速度不同，因而棱镜的色散作用是显而易见的. 单色仪是一种常见的分光仪器，利用色散元件把复色光分解为准单色光，能 输出一系列独立的、光谱区间足够窄的单色光，可用于各种光谱分析和光谱特性 的研究，如测量介质的光谱透射率曲线、光源的光谱能量分布、光电探测器的光 谱能量响应等，应用相当广泛. 一、实验目的 通过单色仪的定标，掌握棱镜单色仪的工作原理和正确的使用方法. 二、实验仪器 反射式棱镜单色仪，会聚透镜，汞灯，读数显微镜 三、实验原理 实验室中常采用的棱镜单色仪通常分为两类；一类是透射式单色仪，
一类是反射式单色仪.本实验所用的是国产的WDF 型瓦兹渥斯反射式单色仪.其内部装置主要由以下三部分组成（见图一）. 1，入射准直系统 由入射狭缝S 1和使入射光束变为平行光束的准直物镜M 1组成. 2，散射系统 主要是分光棱镜P 使光束色散，这是因为棱镜的材料对不同的波长（或频率）的光有不同的折射率n 所致，即)(λn n =.所以各种波长的光透过棱镜后能向不同的方向散开，如图一所示。复色光 ),,(321 λλλλ，以入射角1i 射入棱镜，单色光1i 以出射角2i 射出，不同 波长的光的出射角2i 是不相等的.入射光和出射光之间的夹角称偏向角，如图二中的即为单色光1λ和入射光之间的偏向角. 棱镜转动时,偏向角可以发生变化,当转动到某一位置时,偏向角具有最小值,称最小偏向角,用min δ表示,光学理论可以证明,当时 m i n δδ=时,21i i =,并且还可以证明,对顶角一定的棱镜,)(min n f =δ,n 为 棱镜P 的折射率,前面已指出了)(λn n =,所以,)(min λδf =.棱镜P 和平面镜M 作为一个整体,由单色仪下部的鼓轮手柄操作.转动鼓轮, 就改
血气分析仪常见故障分析
Gem 3000是美国IL(实验仪器)公司生产的高档重症监护血气分析仪，它采用一体化、抛弃型分析包技术以及免保养生物平板传感器．比传统血气分析仪减少了很多的消耗品和人工保养此外．IQM(智能化质控管理)的使用．使得分析包处于自动连续监测状态．发现错误将自动纠正、归类和记录，保证了分析仪稳定和可靠的分析性能它还可以和PCL(血凝／一氧化碳)、OPL(血氧含量)分析组件整合成专用于危重病监测的工作站系统该机主要用于PH、气体、电解质、压积、葡萄糖和乳酸的检测，可通过选择分析包类型来选择检测项目仪器操作简单、性能稳定、结果准确，被广泛应用于重症监护 室．下面就仪器有可能出现的一些故障以及解决方法分几大部讨论．供同行们参考。https://www.360docs.net/doc/3410493449.html, 1 仪器主机部分 1．1 Err BAD Cal／Sample Gnd or Temp (校正／样品的本底或温度错误） 这类错误一般在校正或样本测量时出现．主要现象是本底或温度的数模转换结果没有达到预定值。当仪器在样本测量时出现此故障．系统会提示是否放弃目前的测试?我们选择放弃．待出现开始状态时，我们尝试重新测试样本(校正时不出现以上提示，所以不必重试)。如果还是出现上述故障．我们尝试正常关机后重新开机．让仪器重新复位试之。如果故障依旧，必须怀疑电路板(P／N ：00024005013)故障．这块板是模拟及温度控制电路板．主要功能是放大电极过来的电信号．使加热头温度控制在37+-0.6℃以内进行数模转换和校正PO2、Glu、Lac等，主要报警号为Er 2.03 2.07以及Temp Err 2.05 2.14。可通过替代法来确认是否电路板故障．由于电路板使用的电压较低且集成度较高，所以电路板引起故障的可能性较小．当然电路板的可修复性也较小https://www.360docs.net/doc/3410493449.html, 1．2 Err Arm，Valve Homing (吸样针，分析包阀门位置错误) 这类故障一般在吸样(校正)准备或初始化过程中出现．主要现象是吸样针／分析包阀门不能回到正确的位置。可能原因为(1)位置传感器问题： (2)针／阀门控制电路问题： (3)机械部分问题引起这类故障的原因很多．我们可以先关机三分钟后重新开机．在开机初始化过程中认真观察吸样针的机械动作。如果机械动作正常．则应该怀疑传感器是否正常。如果机械动作不正常．则考虑电路板(P／N ：000500048)故障．这块电路板的主要功能是控制阀及马达、驱动分析包的门、控制条形码等。注意如果更换这块电路板．有可能要重装系统．否则可能会出现屏幕黑白间断性闪烁．不过出现这块电路板故障的可能性也不大在排除传感器及电路板故障后．便考虑机械部分故障．这时只能通过替代法来判断它临床实验室 1．3 Er 1.05、1.06(仪器无法检测到分析液)这类故障一般在刚换上新的分析包预热时或做标本过程中出现．主要现象是分析包内的几种试剂无法检测到。可能原因为(1)分析包问题：(见第2部分)：(2)蠕动泵机构问题(它包括滚轴、马达、控制电路板等几部分)。分析包问题可以用替代法来排除．排除分析包问题后．多数为蠕动泵机构问题引起．它需要 6.2+-0.1 bs 压力。通过滚轴挤压泵管使试剂流动，如果压力不足也可能出现以上报警．压力可以调节．但需要专用工具。如果滚轴走不顺可用无水酒精清洁它。如果滚轴没有机械动作．则可能为控制马达的电路板或马达本身有问题．这时只能通过替代法来排除
14-单色仪的应用
实验十四 单色仪的应用 单色仪是将光源发出的复色光用色散元件把它分解为单色光的仪器，这种仪器可用于各种光谱特性的研究：如测量介质的光谱透射率曲线，光源光谱的光强分布、光电探测元件的光谱响应等等。在实验室中常用到的单色仪基本有二类，一类是透射式单色仪，如图1所示，这种单色仪的入射光和出射光恒成90°夹角。成像系统由透镜组成，常用于可见光范围，它的优点是聚光本领强；另一类是反射式单色仪，如图2所示，这种单色仪入射光与出射光夹角为 122，成像系统由反射镜组成，它的优点是使用范围大，只要置换不同的棱镜，使用范围可以从紫外光一直到红外光，本实验所用的正是此类单色仪。 【实验目的】 1． 了解单色仪的结构和原理，学会正确使用的方 法。 2． 以高压汞灯的主要谱线为基准，对单色仪在可 见光区域进行定标。 3． 测定汞灯谱线的光强分布。 【实验原理】 反射式棱镜单色仪外形为一圆盘（如图2）它主要有三部分组成：①入射缝1S 和凹面镜1M ，组成了入射 系统，以产生平行光；②平面镜2M 和棱镜P 组成色散系统； ③凹面镜3M 和出射缝2S 组成聚光出射系统 ，它将棱镜分出的单色平行光由3M 汇聚在出射缝2S 上。图中平面镜2M 和棱镜P 所放的位置，对以最小偏向角通过棱镜的平行光束而言，可使入射到2M 的光束与从棱镜出射的光束平行。这样，以最小偏向角通过棱镜某波长的光，经3M 反射后恰恰成像在出射缝处。因此，只要1S 和1M 保持不变的情况下，当棱镜P 和反射镜2M 同步转动时，对应于最小偏向角的光的波长也跟着改变，出射缝2S 就有不同波长的单色光射出。由于光束以最小偏向角通过棱镜，所以光缝单色像的像差最小。出射的光束单色性好。而棱镜P 和平面镜2M 的转动机构与仪器下部的转动轴杆鼓轮相连，鼓轮上刻有均匀的分度线，因而出射波长 与鼓轮读数R 相对应。单色仪出厂时有对应（定标）曲线的数据。但经过一段时间使用后，定标会有所漂移。因此，在使用单色仪前需作重新定标。 【实验内容】 1.光路调整。调光前使单色仪呈水平，使汞灯的中心，聚光透镜的中心，入射缝的中心都在入射缝和准直反射镜1M 光轴的延长线上，汞灯置于4倍的透镜焦距之处，首先直接用肉眼在入射缝处观察光源的像，移动光源或透镜的前后位置使光源成像于入射缝1S 处。 2.入射缝和出射缝的实际零点的确定 光缝长期使用后，它的实际零点往往与示值不符，故在使用单色仪前应先确定入射缝和出 图 1 图2
光栅光谱仪实验报告
光栅光谱仪的使用 学号 2015212822 学生姓名张家梁 专业名称应用物理学（通信基础科学） 所在系（院）理学院 2017 年 3 月 14 日
光栅光谱仪的使用 张家梁 1 实验目的 1.了解光栅光谱仪的工作原理。 2.学会使用光栅光谱仪。 2实验原理 1. 光栅光谱仪 光栅光谱仪结构如图所示。光栅光谱仪的色散元件为闪耀光栅。入射狭缝和出射狭缝分别在两个球面镜的焦平面上，因此入射狭缝的光经过球面镜后成为平行光入射到光栅上，衍射光经后球面镜后聚焦在出射狭缝上。光栅可在步进电机控制下旋转，从而改变入射角度和终聚焦到出射狭缝处光线的波长。控制入射光源的波长范围，确保衍射光无级次重叠，可通过控制光栅的角度唯一确定出射光的波长。 光谱仪的光探测器可以有光电管、光电倍增管、硅光电管、热释电器件和CCCD 等多种，经过光栅衍射后，到达出射狭缝的光强一般都比较弱，因此本仪器采用光电倍增管和CCD 来接收出射光。 2. 光探测器 光电倍增管是一种常用的灵敏度很高的光探测器，它由光阴极、电子光学输入系统、倍增系统及阳极组成，并且通过高压电源及一组串联的电阻分压器在阴极──打拿极(又称“倍增极”) ──阳极之间建立一个电位分布。光辐射照射到阴极时，由于光电效应，阴极发射电子，把微弱的光输入转换成光电子；这些光电子受到各电极间电场的加速和聚焦，光电子在电子光学输入系统的电场作用下到达第一倍增极，产生二次电子，由于二次发射系数大于1，电子数得到倍增。以后，电子再经倍增系统逐级倍增，阳极收集倍增后的电子流并输出光电流信号，在负载电阻上以电压信号的形式输出。
CCD 是电荷耦合器件的简称，是一种金属—氧化物—半导体结构的新型器件，在电路中常作为信号处理单元。对光敏感的CCD 常用作图象传感和光学测量。由于CCD 能同时探测一定波长范围内的所有谱线，因此在新型的光谱仪中得到广泛的应用。 3. 闪耀光栅 在光栅衍射实验中，我们了解了垂直入射时（Φ=90°）光栅衍射的一般特性。当入射角Φ=90°时，衍射强度公式为 光栅衍射强度仍然由单缝衍射因子和多缝衍射因子共同决定，只不过此时 当衍射光与入射光在光栅平面法线同侧时，衍射角θ取＋号，异侧时取－号。单缝衍射中央主极大的条件是u=0，即sinΦ=-sinθ或Φ=θ。将此条件代入到多缝干涉因子中，恰好满足v＝0，即0 级干涉大条件。这表明单缝衍射中央极大与多缝衍射0 级大位置是重合的（图9.1a），光栅衍射强度大的峰是个波长均不发生散射的0 级衍射峰，没有实用价值。而含有丰富信息的高级衍射峰的强度却非常低。 为了提高信噪比，可以采用锯齿型的反射光栅（又称闪耀光栅）。闪耀光栅的锯齿相当于平面光栅的“缝”。与平面光栅一样，多缝干涉条件只取决于光栅常数，与锯齿角度、形状
ABL80 FLEX血气分析仪操作规程
ABL80 FLEX血气分析仪操作规程 1、分析仪处于准备状态：主菜单左上角显示“准备”字样，需要的参数被激活，激活参数显示为绿色 2、从菜单中选择分析选项，以红色血滴的符号表示。 3、滚动泵逆时针方向滚轮旋转1/20周排除进样探针尖端的空气。 4、在吸取界面，提起进样探针，将样本混匀安置在探针上，然后按吸取按钮。 5、滚动泵被激活，顺时针旋转，把标本吸入到测量去。同时，废液泵和废液瓣被激活，将残留液通过废液瓣、废液旁路、主废液管和复合管废液出口输送到试剂包内的废液袋里。 6、一旦滚动泵停止旋转，分析仪发出嘟嘟声，表示首次吸取阶段完成。 7、拿走标本，擦净进样探针，复位进样探针。 8、滚动泵再次被激活，完成在测试卡上样本的定位。 9、执行样本测量。 10、测量完成，系统从试剂包内抽取溶液1，冲洗样本，用溶液1填充测量区。废液泵也被激活，将冲洗液泵入试剂包内的废液袋。 11、测试卡测量溶液1。 12、当样本和溶液1测量完成，然后显示、保存结果。
i-CHROMA Reader免疫荧光分析仪操作规程 检测原理： i-CHROMA Reader免疫荧光分析仪使用激光作为激发光源，在检测中荧光染料的发射光被收集并被转化为电信号，电信号的强弱和代表荧光染料分子的斑点的数量严格相关。当经缓冲稀释后的检测样本加入到检测板后，检测板被插入i-CHROMA Reader免疫荧光分析仪中，被分析物的浓度通过一个预编程的定标过程被检测出来。 操作: i-CHROMA Reader免疫荧光分析仪通过5大主要功能来操作，相应每个功能在仪器的前面板上有5个功能按键。 Down 该功能在显示窗口中将光标向下移动一行； Up 该功能在显示窗口中将光标向上移动一行； Reset 该功能将屏幕回到前一个模式，也可用于中断检测； Select 该功能将选择和执行光标所在处的命令； In/Out 该功能将弹出和弹入检测板承载器。检测结束后，检测板承载器会弹出，按这个键将检测板承载器弹入至仪器内。
单色仪
单色仪的定标及应用 单色仪是一种常用的分光仪器，利用色散元件把复色光分解为准单色光，能输出一系列独立的、光谱区间足够窄的单色光，可用于各种光谱分析和光谱特性的研究，如测量介质的光谱透射率曲线、光源的光谱能量分布、光电探测器的光谱响应等，应用相当广泛。 【实验目的】 1．了解棱镜单色仪的构造、原理和使用方法； 2．以汞灯的主要谱线为基准，对单色仪在可见光区进行定标； 3．掌握用单色仪测定滤光片中心波长的方法。 4. 学会测量发光二极管的波长。 【实验仪器】 小型光栅单色仪，汞灯，卤素灯，显微镜，滤光片，会聚透镜，透镜夹发光二极管 【实验原理】 单色仪是一种分光仪器，它通过色散元件的分光作用，把复色光分解成它的单色组成。根据采用色散元件的不同，可分为棱镜单色仪和光栅单色仪两大类，其应用的光谱区很广，从紫外、可见、近红外一直到远红外。对不同的光谱区域，一般需换用不同的棱镜或光栅。 平面光栅单色仪的工作原理是光源发出的光均匀地照亮在入射狭缝S1上，S1位于离轴抛物镜的焦面上。光经过M1平行照射到光栅上，并经过光栅的衍射回到M1，经M1反射的光经过M2会聚到S2出射狭缝上。由于光栅的衍射作用，从出射狭缝出来的光线为单色光。当光栅转动时，从出射狭缝里出来的光由短波到长波依次出现。这种光学系统称为李特洛式光学系统，见图1所示。 图1光学系统图 一般光源所辐射的光往往是由各种波长的光组成。如果各种波长是连续变化的，那么
这类光源称为连续光源。由于光源的光谱分布与光的物质特性有关，因此测定光源的光谱分布是研究物质内部微观结构的重要工具之一。 单色仪的基本特性是其单色性和出射单色光的强度，实验中，一般总是希望出射的单色光的光谱宽度尽量窄（即单色性尽量好）和单色光的强度尽量高。除了平面光栅的色散率的大小外，单色仪出射光的光谱宽度的宽窄主要由缝宽，衍射和像差等因素决定，其中像差在设计调整时已尽量减小。在正常情况下，对单色仪来说，主要是解决缝宽和色差问题。 缝宽的选择，一方面使缝宽尽可能窄，使相邻两波尽可能分开，另一方面，缝的宽度又不能太小，否则出射的单色光的强度变得太小，而无法探测到。一般要求出射狭缝宽等于入射缝宽，本仪器出入狭缝均为两档，狭缝分别为0.15mm、0.3mm 输出的单色光谱波长，从波长鼓轮直接读取，至于缝宽究竟选择多少，则要根据光强的强弱和接收器的灵敏度来决定。 实验一单色仪的定标 单色仪出厂时，一般都附有定标曲线的数据或图表供查阅，但经过长期使用或重新装调后，数据会发生变化，需重新定标，以对原数据进行修正。 单色仪的定标是借助于波长已知的线光谱以获取对应的鼓轮读数。为了获得较多的点，必须有一组光源。通常采用汞灯、氢灯、钠灯、氖灯以及用铜、锌、铁做电极的弧光光源等。 本实验选用汞灯作为已知线光谱的光源，在可见光区域（400nm—760nm）进行定标。在可见光波段，汞灯主要谱线的相对强度和波长如图2及表1所示。 表1 汞灯主要谱线波长表 颜色波长／nm 强度 紫色 *404.66 407.78 410.81 433.92 434.75 *435.84 强 中 弱 弱 中 强 蓝绿色 *491.60 496.03 496.03 强中中 绿色 535.41 536.51 *546.07 567.59 弱 弱 强 弱 黄色 *576.96 579.07 585.92 589.02 强 强 弱 弱 橙色 607.26 612.33 弱弱 红色 623.44 中 深红色 671.62 690.72 708.19 中 中 弱
单色仪的调节与定标
一．实验题目：单色仪的调节与定标 二．实验目的：1.掌握棱镜单色仪的构造原理和使用方法 2．掌握调节光路准直的基本方法和技巧 3.以汞灯的主要谱线为基准，对单色仪在可见光 区域进行定标 三．实验仪器：反射式棱镜单色仪，低压汞灯（带镇流器），读数照明反射镜，读数照明小电珠（带变压器），聚光透镜（带底座），读数显微镜（带支架），长曲线绘图设备 四．实验原理：单色仪是一种分光仪器，它通过色散元件的分光作用，能输出一系列独立的、光谱区间足够狭窄的单色光，且所输出的单色光的波长可根据需要调节． 主要有三部分组成：由入射缝S1和凹面镜M1组成入射准直系统，以产生平行光束；由玻璃棱镜 P组成色散系统，在它的旁边还附一块平面反射镜M，由凹面镜M2和出射缝S2组成出射聚光系统，将棱镜分出的单色平行光汇聚在出射缝上。随着棱镜台绕O轴转动，以最小偏向角通过棱镜的光束的波长也跟着改变，当最小偏向角由小变大时，从S2输出的单色光的波长将依次由长变短． 单色仪能输出不同波长的单色光，是依赖于棱镜台的转动才得以实现的．棱镜台的位置是由鼓轮刻度标志的，而鼓轮刻度的每一数值都是和一定波长的单色光输出相对应．因此，必须制作单色仪的鼓轮读数和对应光波波长的关系曲线——定标曲线（又称色散曲线），一旦鼓轮读数确定，便可从定标曲线上查知输出单色光的中心波长．单色仪定标曲线的定标是借助于波长已知线光谱光源来进行的．本实验用汞灯来做为已知线光谱的光源，在可见光区域（400 nm 760nm）进行定标． 五．实验步骤：1. 汞灯光源与入射狭缝S1之间放一会聚透镜L1．调节光源与透镜的位置、高低和左右，使光源成像在S1上． 2. 出射狭缝S2处直接用眼观察出射光，并转动鼓轮，可看到红、
IL宝石血气分析仪的简介
IL宝石血气分析仪和全血凝血仪 投标文件
目录 ?威士达公司简介 ?美国实验仪器公司简介?IL系列血气分析仪介绍?消耗品的报价及测试成本?IL血气的售后服务承诺?注册文件 ?全血凝血仪的介绍
威士达公司简介 威士达医疗有限公司是一家从事临床医学检验设备经营、开发以及国际性技术合作的专业公司。威士达公司自1993年在香港成立以来，在全国各地广大用户的支持与关怀下已陆续在北京、上海、广州、青岛、济南、哈尔滨、大连、西安、兰州、呼和浩特、南京、杭州、福州、昆明、成都、重庆、长沙、武汉等全国二十多个城市设立了办事机构，已形成了覆盖全国高效率的服务网络。 威士达公司秉承“为检验界提供超值产品及服务”的宗旨，经营的产品囊括了医学检验各个领域，如世界销量第一的日本SYSMEX CA系列全自动血栓/止血分析系统；世界上第一家生产可供临床使用的美国IL血气分析系统；唯一可将结核杆菌及血培养同时检测的美国ESP快速细菌培养系统；历史悠久功能齐全的美国CHRONO-LOG血小板聚集系统；高自动化程度及高精确度的日本京都全自动尿液分析系统；最符合中国国情的日本蓝宝石240全自动生化系统；型号齐全的意大利ELECTA全自动血沉仪；适用于小型医院的意大利AUTOLAB-18全自动生化系统；操作简便经济实用的美国MEDICA电解质分析系统等，这些产品均以优良的性能和完善的售后服务在国内占有了一席之地。 公司配备了专业的技术人员和维修人员共一百四十余人以及在上海浦东外高桥保税区内建立了完善的物流基地，以此来实现公司对广大用户“提供百分之百满意的客户服务”的承诺。 威士达公司本着“以科技推动销售”的方针，不断地吸引国内外专业人士加入公司，并把国外先进的检验技术和产品介绍到国内。威士达公司定期举办大型学术交流活动为用户提供完善的、高质量的售后服务。 威士达公司将以优质的产品、超值的服务面向二十一世纪，与您携手共创检验医学新纪元！
大物仿真实验实验报告
物理仿真实验实验报告
光电效应和普朗克常量的确定 一、实验简介 1905年，年仅26岁的爱因斯坦提出光量子假说，发表了在物理学发展史上具有里程碑意义的光电效应理论，10年后被具有非凡才能的物理学家密里根用光辉的实验证实了。两位物理大师之间微妙的默契配合推动了物理学的发展，他们都因光电效应等方面的杰出贡献分别于1921年和1923年获得诺贝尔物理学奖。 光电效应实验及其光量子理论的解释在量子理论的确立与发展上，在揭示光的波粒二象性等方面都具有划时代的深远意义。利用光电效应制成的光电器件在科学技术中得到广泛的应用，并且至今还在不断开辟新的应用领域，具有广阔的应用前景。 二、实验目的 （1）了解光电效应基本规律，加深对光量子论的认识和理解； （2）了解光电管的结构和性能，并测定其基本特性曲线； （3）验证爱因斯坦光电效应方程，并测量普朗克常量。 三、实验原理 当光照在物体上时，光的能量仅部分地以热的形式被物体吸收，而另一部分则转换为物体中某些电子的能量，使电子逸出物体表面，这种现象称为光电效应，逸出的电子称为光电子。在光电效应中，光显示出它的粒子性质，所以这种现象对认识光的本性，具有极其重要的意义。 光电效应实验原理如图1所示。其中S为真空光电管，K为阴极，A为阳极。当无光照射阴极时，由于阳极与阴极是断路，所以检流计G中无电流流过，当用一波长比较短的单色光照射到阴极K上时，形成光电流，光电流随加速电位差U 变化的伏安特性曲线如图2所示。 1.光电流与入射光强度的关系
光电流随加速电位差U 的增加而增加，加速电位差增加到一定量值后，光电流达到饱和值H I ，饱和电流与光强成正比，而与入射光的频率无关。当K A U U U -=变成负值时，光电流迅速减小。实验指出，有一个遏止电位差a U 存在，当电位差达到这个值时，光电流为零。 2.光电子的初动能与入射光频率之间的关系 光电子从阴极逸出时，具有初动能。在减速电压下，光电子在逆着电场力方向由K 极向A 极运动。当 a U U =时，光电子不再能达到A 极，光电流为零。所以电子的初动能等于它克服电场力所作的功。即 a eU mv =22 1 (1) 根据爱因斯坦关于光的本性的假设，光是一粒一粒运动着的粒子流，这些光粒子称为光子。每一光子的能量为hv =ε，其中h 为普朗克常量，v 为光波的频率。所以不同频率的光波对应光子的能量不同。光电子吸收了光子的能量hv 之后，一部分消耗于克服电子的逸出功A ，另一部分转换为电子动能。由能量守恒定律可知 A mv hv += 22 1 (2) 式（2）称为爱因斯坦光电效应方程。 由此可见，光电子的初动能与入射光频率v 成线性关系，而与入射光的强度无关。 3.光电效应有光电阈存在 实验指出，当光的频率0v v <时，不论用多强的光照射到物质都不会产生光电效应，根据式（2），h A 0=v ，0v 称为红限。 爱因斯坦，光电效应方程同时提供了测普朗克常量的一种方法：由式（1）和（2）可得： A U e hv +=||α。当用不同频率（n v v v v ,,,,321 ）的单色光分别 做光源时，就有 A U e hv +=||11 A U e hv +=||22 A U e hv n n +=|| 任意联立其中两个方程就可得到 j i j i v v U U e h --=) ( 由此若测定了两个不同频率的单色光所对应的遏止电位差即可算出普朗克常量，也可由v U -α直线的斜率求出h 。
血气分析仪标准操作程序
文件编号S-19-207页数/总页1/10 的 ： 规范操作GEM Premier3000全自动血气分析仪，并使所有人员能根据和按照该指导书就能正规操作该仪器。 2范围： 适用于经仪器厂家培训合格，授权可操作该仪器的检验科工作人员和临床科室医 护人员。 3权责： 3.1操作人员负责样本检测、室内质量控制的实施和处理、仪器日常维护和保养。 3.2仪器管理人员负责更换试剂包、仪器运行及标本检测的监督、每月室内质量控制数据存档管理。 4定义： 无 5工作程序： 5.1检测原理及方法 5.1.1仪器的检测原理GEM Premier3000分析包的主要组分是一块传感器卡， 它有一个体积小且不透气的腔，供传感器接触标本。 pH，pCO2，pO2，Na+，K+，Ca++，葡萄糖，乳酸，和压积的传感器，以及参比电极， 都在腔内，上面覆有化学敏感薄膜。当分析包插入仪器，这个腔恰被安置在一个 37±0.3℃的恒温模块上，以保持标本的温度；同时各传感器被接通电路。 分析包内有A、B两种试剂，用于校正和/或内部的过程控制。A、B试剂供除压积外所有参数的高、低浓度校正，而压积只通过B试剂作单浓度校正。校正前，A和B被作为未知溶液检测，数据记录于数据库。校正时，依据这些数据来调整随时间可能产生的 斜率波动和漂移。另有第三种试剂C，既用于低浓度氧校正；又用作葡萄糖和乳酸传感器的保养液；以及用来消除微量凝集、清洁标本通道。每种试剂都存放于一个不透气 的密封袋。试剂在生产时经气压计测量达到合适的气体水平后，通过灌注去除剩余的 气体空间。没有气泡的试剂可以在较宽的温度范围和大气压力范围内保存和使用，而 溶解其中的气体浓度不变。此外，分析包还组合有一种参比溶液、分配阀、泵管、进
血气分析仪定标故障及处理
血气分析仪定标故障及处理（以ABL为例） 重庆科利仪器仪表成套研究所是重庆地区一家以分析仪器仪表成套、技术服务和传感器代理为主的高科技企业。她座落在“仪表城”重庆北碚美丽的缙云山脚下，“质量第一，服务至上”是我们的工作准则，我们可为阁下提供以下服务。 医用血气分析仪标准气体部：10年专业血气生产经验，可为各种型号的血气分析仪提供标气 业务已覆盖范围：北京天津河北山西陕西内蒙上海江苏浙江安徽福建江西山东河南湖南湖北广东广西重庆四川贵州云南西藏甘肃青海宁夏新疆 血气分析仪分析人体体液中的酸碱度、二氧化碳分压和氧分压，机内管道系统比较复杂，故障率也较高。但属于电子线路故障并不多见，大多数为冲洗或定标故障及气体错误。下面以丹麦ABL-3系列为例，介绍故障处理方法。 一冲洗或定标时故障的处理： 在冲洗或定标时出现诸如FUNTION ERROR、FLUSH ERROR、2-POINT CAL NEED 等出错信息时，可采取以下检修步骤：①先检查冲洗液瓶，查看红绿定标液瓶内有无液体。再观察两个蒸馏水湿化塔和两个定标液平衡塔，正常时液面适中且都有气泡冒出。如某塔内无气泡冒出，则此塔的相联管道必定阻塞。蒸馏水湿化塔最易有积垢，可在抽干蒸馏水后，直接取下塔壳清洁。清洗定标液相联管道，可先关闭CO2气瓶，取下红绿定标液瓶。在V2、V3处拨出由定标液塔过来的管道(有红绿色帽标记)，用一针筒注入相应的定标液，可见定标液塔内液面上升，同时蒸馏水湿化塔内的空心柱上有液体涌出，安装定标液瓶的槽中也有液柱涌出。这表明定标液塔相联的管道已通畅。②很少情况下V5、V9、V11阀中的管道破损时，可见到这些部位漏液，有结晶物。③观察VSA、VSB液体传感器。按下RINSE键，血气分析仪进行冲洗，顺着管道方向可以看见冲洗液经主泵管到达VSB液体感测器时，VSB 上的指示灯亮。当管道中没有冲洗液时则指示灯熄灭。同样，当按下CAL键定标，定标液先后到达VSA和VSB时，其上面的指示灯应亮。如果在按下冲洗键或定标键后，看见管道中的冲洗液或定标液到达VSB、VSA传感器，但其上面的指示灯不亮。或者当VSA、VSB 传感器中的管道没有液体通过，其上边的指示灯却一直亮，故障即在VSA、VSB阀上。试将VSA或VSB的插头拨下(有时由于插头氧化或有脏物导致接触不良)，用酒精或电子仪器喷洁剂清洁后插回，开机再试。如果VSA、VSB上的指示灯仍然不正常，那么就需要更换VSA或VSB再试验了。 二气体错误： 错误信息为GAS ERROR。先查看CO2钢瓶上的压力表指示的CO2是否足够。拔下空气过滤器，开机后如果发现屏幕上的“GAS ERROR”消失，则故障来自空气过滤器前面。用气囊球吹一下空气过滤器，看看是否阻塞。顺着空气过滤器的管子，可以看到管子另一端有一个连接孔，很多情况下里面有灰尘阻塞，取一根铁丝通一通，就会发现有灰尘积物掉出来。这里由于空气入口处长期往仪器内吸入空气，脏物日积月累，使气道狭窄，造成气体流量严重不足，引起机器出现气体错误信息。这需要平时注意减少血气分析仪周围环境的灰尘。 血气分析仪是一种很精密的仪器，我们应要像呵护小孩一样爱护它，十余年的实践经验提醒广大医院朋友： ①定时更换标准气（进口瓶不要超过2年，国产瓶不要超过1年半）
NOVA血气分析仪操作规程
NOVA血气分析仪操作规程 1仪器分析原理和适用范围 1.1原理：血气分析仪是利用三电极法测定血液酸碱及气 体。 PH 电极是由玻璃电极（指示电极）, 参比电极和电极间的液体组成 , 利用电位法测定样本的PH,实际上是测定样本 的氢离子浓度。电位高低与氢离子浓度的负数对数成正比,结果以 PH的形式输出； PCO2电极是一种气敏电极, 由 PH玻璃电极、饱合甘汞电极和装有电极液的电机套组成的复合电 极。电极套头部装有CO2透气膜 , 它能选择性的透过CO2分子 , 而带电荷的 +- 则不能通过。血液中的CO2分子通过膜H和 HCO3 与碳酸氢盐平衡改变了PH 而被测定，结果换算成PCO2；PO2电极由铂阴极 ,Ag/Agcl阳极和一盛有PO2电极缓冲液的有机玻璃套组成。玻璃套顶瑞盖一层能选择性透过O2的聚丙烯膜。在铂丝阴极外加-0.65V 极化的直流电压，当样本中的透膜扩散到铂阴极表面时被还原，所产生的电解电流与PO2成正比，由此再计算出其它的酸碱平衡指标。
1.2适用范围：动、静脉血、毛细管血、脐带血、混合静脉 血、体外循环血的血气分析。 2仪器性能参数 2.1 测量参数：pH、pCO2 、pO2、 HCT、Hb、SO2% 2.2 计算参数：多达十几项 2.3 样本采血量：床边检测： 0.5mL，使用抗凝剂：1.5ml 。 2.4 启动时间：平均 <2 分钟 2.5 测量循环时间：<150 秒/ 测试 2.6环境条件：温度：15～30℃；相对湿度：0～ 85%。 3操作规程 3.1打开电源,仪器自检后出现一个未准备好的屏幕, 仪器需 要定标。根据屏幕提示进行内定标, 用专用外部标准品进行 SO2/Hb 定标 . 定标完成且通过后屏幕左上角显示准备完毕. 如 未通过则提示相关信息, 仪器 24 小时开机则按设定时间自动 定标 . 3.2 质控设置及分析：在屏幕下按QC键, 用上下箭头选择QC 设置选项 , 按确认键进入外质按标本分析, 确认LOT 号码 , 有
单色仪的定标
单色仪的定标 物理学院华远杰实验目的 1.了解棱镜单色仪的构造、原理和使用方法； 2.以汞灯的主要谱线为基准，对单色仪在可见光区进行定标； 3.掌握用单色仪测定滤光片光谱透射率的方法。 仪器和用具 反射式棱镜单色仪、汞灯、光电池、灵敏电流计、（移测）显微镜、滤光片、会聚透镜、电源、自耦变压器、钨合金灯泡。 实验原理 简而言之，单色仪的工作原理是通过棱镜对光的色散作用，使不同波长的光随着棱镜的转动依次从单色仪的孔中射出，并在显微镜中被观察到。棱镜的转动由单色仪的一个鼓轮控制，鼓轮上有类似螺旋测微器的刻度，不同的刻度可对应不同波长的光射出时的棱镜的位置，即满足光的波长与鼓轮读数的一一对应关系。当测得足够多的谱线的波长与鼓轮读数时，即可在坐标纸上绘出单色仪的定标曲线（色散曲线）。 关于光谱半宽度的测定，让连续光源发出的光经过凸透镜后再由一绿色滤光片进入单色仪。将上面提到过的显微镜换成一光电池，并将光电池两极连接在调平后的检流计上。光线从单色仪中射出照到光电池时，光电池将产生电流，使检流计发生偏转。通过检流计偏转的格数来反映光强度。因为同一滤光片对不同频率的光的透射能力不同，所以检流计的偏转存在一个最大值，最大值的二分之一对应有两个波长，这两个波长的差值即为该光的半宽度。 实验内容 1.调节汞灯，凸透镜，单色仪的单缝等高同轴，适当调整凸透镜和光源的位置，使光 源在单缝处成清晰的，指甲盖大小的像，并均匀分布于单缝两侧； 2.调整单缝宽度，转动鼓轮使单色仪的出光口能看到光线； 3.调整显微镜的位置，使视野中出现入射光色散形成的亮场，调整目镜焦距和单缝宽
度，直至出现分离的，清晰的谱线； 4.对比汞发射光谱，确认可计数的谱线的数量，若数量不足，重复上述实验步骤； 5.调整鼓轮位置，使显微镜的叉丝位于光谱最外侧的一条谱线的中心处，记录此时鼓 轮的位置； 6.沿同一方向转动鼓轮，分别记录每一条谱线对应的鼓轮的位置； 7.绘制单色仪的定标曲线； 8.在单缝前加一块滤光片，撤去显微镜，接上光电池并将光电池与调平的检流计连接； 9.转动鼓轮，记录检流计偏转最大的时刻鼓轮的位置和偏转在最大值的一半时的鼓轮 位置。 实验数据 用MATLAB对数据进行拟合，并绘制如下曲线