《极限脱出3：零时困境》生物实验室解谜攻略
《极限脱出3：零时困境》生物实验室解谜攻略【密室攻略：Biolab 生物实验室】
进入房间正面，右边的超净台上有两份溶液。
左边有显微镜的桌子上得到字条和DNA模型的一部分。
使用DNA模型的一部分拧下右手边离心机的螺丝，得到离心机的盖子。
右边的架子中部的盒子上得到字条。
根据字条将两份溶液放入离心机，得到四份离心后的溶液。
将离心机的盖子放入微波炉中，离心机的盖子出现荧光。
在水池中得到小刀。
使用小刀切开猪抱枕，得到字条，显微镜的镜片与电源线。
将镜片装在显微镜上，在显微镜下观察四种溶液中细胞的情况。
根据细胞的数量打开左边柜子的颜色锁。
出现一个拼盘谜题，将X与盘上的X对上即可，从大块开始拼比较简单，难度不高。得到胶囊若干。
根据离心机的盖子提示将黄色与红色溶液放入离心机。得到橙色溶液。
将电源线插在一开始面对的那台机器上。
将小刀插入机器中。
将三种溶液放入机器中，得到人类标本。右边电脑出现图案。
电脑的每个图案对于一种生物，为鸟类，鱼类，昆虫，植物，人类。每个种类对应一种颜色。每个颜色根据胶囊是一个数字。【看胶囊的形状其实是阿拉伯数字】
将人类标本放置在标本台上，调查标本台并按照上面对于数字的顺序重新排列。平台打开。调查平台。
调查亮起绿灯的水槽。调查水槽抽屉，得到手术刀。调查左右水槽的轮胎。右边水槽绿灯亮起。移动右半部分水槽。得到猪。
将猪摆放在水槽上，使用手术刀。
密室结束。
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建立一个分子生物学实验室所需的仪器
分子生物学技术信息 关于筹建一个分子生物学实验室所需的仪器 一、上游分子克隆 分子克隆技术是分子生物学的核心技术，这项技术的主要目的是获得某一基因或DNA片段的大量拷贝，从而可以深入分析基因结构与功能，并可达到人为改造细胞及物种个体的遗传性状的目的。 1. 分子克隆的基本技术路线： 1) 分离制备目的基因或DNA片段； 2) 目的DNA与载体在体外进行连接； 3) 重组DNA分子转入宿主细胞； 4) 筛选及鉴定阳性重组体； 5) 重组体的扩增。 2. 分子克隆常用仪器：
二、核酸分子杂交 核酸分子杂交技术是分子生物学领域中最常用的技术之一。其基本原理是具有一定同源性的两条核酸单链在一定的条件下可按碱基互补原则形成双链。由于核酸分子杂交的高度特异性及检测方法的高度灵敏性，使其在分子生物学领域中被广泛应用于分子克隆的筛选，基因组中特定基因序列的定量定性检测，基因表达和基因突变分析及疾病的基因诊断等。根据核酸种类分为Southern印迹法和Northern印迹法。 核酸分子杂交中常用的仪器： 三、下游蛋白的表达及分离纯化 目的基因能否发挥其效应,只能通过其表达有功能的蛋白质来实现,因此蛋白质的表达及分析方法成为分子生物学中必不可少的组成部分。 1. 蛋白的表达 大肠杆菌是自然界中最为人知的生物体之一。由于其具有操作简易，产量高和成本低廉等优点，使其成为蛋白质表达的首选宿主。缺点是：表达缺乏翻译后加工，得到的蛋白可能缺乏某些天然蛋白所具有的活性。 酵母作为单细胞低等真核生物，具有易培养，繁殖快，便于基因操作等优点，渐渐被开发作为目的基因的表达系统。其中甲基酵母作为外源基因的表达
农用微生物菌剂
农用微生物菌剂（GB 20287-2006） 前言 本标准的5.1、5.3和第8章条文为强制性条款，其余为推荐性条款。 本标准的附录A、附录C和附录D为规范性附录，附录B为资料性附录。 农用微生物菌剂 1范围 本标准规定了农用微生物菌剂（即微生物接种剂）的术语和定义、产品分类、要求、试验方法、检验规则、包装、标识、运输和贮存。 本标准适用于农用微生物菌剂类产品。 2规范性引用文件（略） 3术语和定义（略） 4产品分类 产品按剂型可分为液体、粉剂、颗粒型；按内含的微生物种类或功能特性可分为根瘤菌菌剂、固氮菌菌剂、解磷类微生物菌剂、硅酸盐微生物菌剂、光合细菌菌剂、有机物料腐熟剂、促生菌剂、菌根菌剂、生物修复菌剂等。 5要求 5.1菌种 生产用的微生物菌种应安全、有效。生产者应提供菌种的分类鉴定报告，包括属及种的学名、形态、生理生化特性及鉴定依据等完整资料。生产者应提供菌种安全性评价资料。采用生物工程菌，应具有允许大面积释放的生物安全性有关批文。 5.2产品外观（略） 5.3产品技术指标 5.3.1农用微生物菌剂产品的技术指标见表1，其中有机物料腐熟剂产品的技术指标按表2执行。
表1 农用微生物菌剂产品的技术指标
表2 有机物料腐熟剂产品的技术指标 5.3.2农用微生物菌剂产品中无害化指标见表3。 表3 农用微生物菌剂产品的无害化技术指标
6试验方法 6.1仪器设备（略） 6.2试剂（略） 6.3产品参数的检测 6.3.1外观(感官)的测定 取少量样品放到白色搪瓷盘(或白色塑料调色板)中，仔细观察样品的颜色、形状、质地。 6.3.2有效活菌数的测定 采用平板计数法，根据所测微生物的种类选用适宜的培养基。 若采用最大可能数（Most Probable Number，MPN）5管法，遵照附录C的规定。 6.3.2.1系列稀释 称取样品10 g（精确到0.01 g），加入带玻璃珠的100 mL的无菌水中(液体菌剂取l0.0 mL加入90 mL的无菌水中)，静置20 min，在旋转式摇床上200 r/min 充分振荡30 min，即成母液菌悬液（基础液）。 用无菌移液管分别吸取5.0mL上述母液菌悬液加入45 mL无菌水中，按1:10进行系列稀释，分别得到1:1×101，1:1×102，1:1×103，1:1×104……稀释的菌悬液（每个稀释度应更换无菌移液管）。 6.3.2.2加样及培养 每个样品取3个连续适宜的稀释度，用无菌移液管分别吸取不同稀释度菌悬液0.1 mL，加至预先制备好的固体培养基平板上，分别用无菌玻璃刮刀将不同稀释度的菌悬液均匀地涂于琼脂表面。 每一稀释度重复3次，同时以无菌水作空白对照，于适宜的条件下培养。
微生物菌剂
农用微生物菌剂 在番茄上的试验报告 试验委托单位：陕西绿农生物科技有限公司试验执行单位：澄城县土壤肥料工作站试验主持人：（高级农艺师）试验参加人：（助理农艺师）时间：二0一一年七月二十日
农用微生物 在番茄上作物田间试验报告 为了验证陕西绿农生物科技有限公司研制生产的生物有机肥（商品名“田露”）水剂，主要技术指标：有效活菌数≥2亿/ml，在番茄上的应用效果，按照农业部登记肥料肥效要求的技术规程，于2011年在番茄上进行了田间试验，现将试验结果报告如下： 1、试验目的 为了观察农用微生物菌剂与相同类型肥料在番茄生长发育中的作用及增产效果。今年我们在番茄上安排了试验，为大面积推广应用提供科学试验依据。 2、试验时间与地点 试验于2011年3—9月份安排在我县赵庄镇乔庄村春茬番茄生产基地进行实施。 3、试验田概况 试验田地势平坦，海拔763m，土壤类型为黄盖塿，土壤质地为壤土类，土壤肥力中等，试验前采集0—30cm深度土样测得各种养分含量如下：
供试田块土壤基本养分状况 4、试验设计 4.1试验设计 试验设四个处理，采用随机排列，三次重复，小区面积66.7平方米。 4.2试验处理 ①喷施农用微生物菌剂800倍 ②喷施灭活微生物菌剂800倍 ③喷施同类型肥料800倍 ④ (CK)喷施等量清水 5、试验实施及田间管理 5.1试验实施：番茄品质为金棚一号，田间作物管理水平较高，试验肥力于番茄生产发育的坐果期、果实膨大期、着色期个喷施一次。 5.2田间管理：试验番茄在生育期喷药防治病虫害8次，灌水5次。 6、本年度气候特点与番茄生长发育 6.1降水：今年3—9月份在番茄生长期共降水438.8mm，较历年平均426.4mm增加22.4mm降雨量集中在7、8、9三个月，占总降雨量86.3%。
关于分子生物学实验室常用仪器设备简介(精)
实验一分子生物学实验室常用仪器设备简介 实验室主要仪器，设备的简介及使用方法 微量移液器 微量移液器是连续可调的、计量和转移液体的专用仪器，其装有直接读数容量计。 微量移液器有多种规格，在移液器量程范围内能连续调节读数。移液器常见的四种规格分 别是： 0.5～10μl(读数窗显示0.5～10.0,每转1档为0.1μl); 10～100μl(读数窗显示10.0～100, 每转1档为1μl); 20～200μl(读数窗显示20～200, 每转1档1μl); 100～1000μl(读数窗显示100～1000, 每转1档为5μl). 量液的操作步骤： 1．将微量移液器装上吸头（不同规格的移液器用不同的吸头） 2．将微量移液器按钮轻轻压至第一停点； 3．垂直握持微量移液器，使吸嘴浸入液样面下几毫米，千万不要将吸嘴直接插到液体底部；4．缓慢、平稳地松开控制按钮，吸上样液。否则液体进入吸嘴太快，导致液体倒吸入移液 器内部，或吸入体积减少； 5．等一秒钟后将吸嘴提离液面 6．平稳地把按钮压到第一停点，再把按钮压至第二停点以排出剩余液体； 7．提起微量移液器，然后按吸嘴弹射器除去吸嘴。 量液操作注意问题： 1．未装吸嘴的微量移液器绝对不可用来吸取任何液体。 2．一定要在允许量程范围内设定容量，千万不要将读数的调节超出其适用的刻度范围，否则会造成损坏。 3．不要横放带有残余液体吸嘴的移液器。 4．不要用大量程的移液器移取小体积样品。 5. 移液器使用完后，将刻度调到最大刻度，收藏。 低温台式高速离心机 离心机的分类 低速：每分钟几千转 高速：每分钟 1 ~ 3万转 超速：每分钟3万转以上 离心机的功能：分离，纯化 低速：细胞等大分子 高速：DNA，蛋白等 超速: 病毒，蛋白等，根据用途又可分为分析超速离心机和制备超速离心机。 低温分离技术是分子生物学研究中必不可少的手段 基因片段的分离、酶蛋白的沉淀和回收以及其它生物样品的分离制备实验中都离不开低温离 心技术 本实验室所用离心机为台式高速离心机（IBM），配有角式转头：24×1.5ml；极限转速20000rpm 台式高速离心机使用步骤 1、把离心机放置于平面桌或平面台上，目测使之平衡，用手轻摇一下离心机，检查离心机 是否放置平衡。
分子生物学实验室常用仪器及使用方法
实验指导 目录 实验一分子生物学实验室常用仪器及使用方法实验二质粒DNA的提取－碱裂解法 实验三琼脂糖凝胶电泳 实验四限制性内切核酸酶的酶切与鉴定 实验五大肠杆菌感受态细胞的制备及转化 实验六动物组织细胞基因组 DNA提取 实验七 DNA的定量 实验八 PCR基因扩增 实验九琼脂糖凝胶电泳分离与纯化目的DNA 实验十 DNA重组 实验十一动物组织细胞总RNA的提取 实验一分子生物学实验室常用仪器及使用
事实证明，在科学飞速发展的今天，无论从事哪个领域的研究，要想突破，除了有良好的理论基础外，更重要的是依赖于先进的技术和优良的仪器设备以及良好的研究环境。一个标准的分子生物学实验室除了具有一般生物学实验室的常规仪器设备外，还具有一些特殊用途的仪器，这些仪器一般较精密，价格昂贵。下面介绍这些仪器的使用方法和注意事项。 一、冷冻离心机 低温分离技术是分子生物学研究中必不可少的手段。基因片段的分离、酶蛋白的沉淀和回收以及其它生物样品的分离制备实验中都离不开低温离心技术，因此低温冷冻离心机成为分子生物学研究中必备的重要仪器。在国内，有多个厂家生产冷冻离心机，本实验室的高速冷冻离心机为GL-20G-Ⅱ型（上海安亭），落地式。配有角式转头：6×50ml、12×10ml和12×1.5ml。极限转速20000rpm。 1. 安装与调试 离心机应放置在水平坚固的地面上，应至少距离10cm以上且具有良好的通风环境中，周围空气应呈中性，且无导电性灰尘、易燃气体和腐蚀性气体，环境温度应在0～30℃之间，相对湿度小于80%。试转前应先打开盖门，用手盘动转轴，轻巧灵活，无异常现象方可上所用的转头。转子准确到位后打开电源开关，然后用手按住门开关，再按运转键，转动后立即停止，并观察转轴的转向，若逆时针旋转即为正确，机器可投入使用。 2. 操作程序 （1）插上电源，待机指示灯亮；打开电源开关，调速与定时系统的数码管显示的闪烁数字为机器工作转速的出厂设定，温控系统的数码管显示此时离心腔的温度。 （2）设定机器的工作参数，如工作温度，运转时间，工作转速等。 （3）将预先平衡好的样品放置于转头样品架上，关闭机盖。 （4）按控制面板的运转键，离心机开始运转。在预先设定的加速时间内，其运速升至预先设定的值。 （5）在预先设定的运转时间内（不包括减速时间），离心机开始减速，其转速在预先设定的减速时间内降至零。 （6）按控制面板上的停止键，数码管显示dedT，数秒钟后即显示闪烁的转速值，这时机器已准备好下一次工作。 3. 注意事项 （1）离心机应始终处于水平位置，外接电源系统的电压要匹配，并要求有良好的接地线，机器不使用，要拔掉电源插头。
分子生物学实验室常用有毒药品
分子生物学实验室有毒常用药品 1.溴化乙锭（：具有强诱变致癌性，使用时一定要戴一次性手套，注意操作规范，不要随便触摸别的物品。 2（焦碳酸二乙酯：闻起来香香甜甜的，可是害人不眨眼！一种强有力的蛋白质变性剂，而且怀疑是致癌剂.开瓶时将瓶子远离你，内压可导致溅泼.操作时戴合适的手套，穿工作服，并在化学通风橱里进行. 3（苯甲基磺酰氟：老板说是神经毒!!!是一种高强度毒性的胆碱酯酶抑制剂.它对呼吸道黏膜，眼睛和皮肤有非常大的破坏性.可因吸入，咽下或皮肤吸收而致命.戴合适的手套和安全眼镜，始终在化学通风橱里使用.在接触到的情况下，要立即用大量的水冲洗眼镜或皮肤，已污染的工作服丢弃掉. 4. 乙腈，易挥发易燃，是一种刺激物和化学窒息剂，通风橱中远离热、火。 5. 放线菌素D ,是一种致畸剂和致癌剂，通风橱中操作。 6鹅膏蕈毒环肽，具有强毒性,可能致命。 7亚甲双丙烯酰胺,有毒，影响中枢神经系统，切勿吸入粉末。 8. 甲醇,有毒,能引起失明。 9. 乙酸（浓的：可能因为吸入或皮肤吸收而受到伤害，要戴手套和护目镜，最好在化学通风橱中操作。 10. 过硫酸酸铵:对粘膜和上呼吸道、眼睛和皮肤又较大危害性，吸入可致命。操作时戴手套、护目镜。始终在通风橱中操作。
11. 氯化铯:可因吸入、咽下或皮肤吸收而危害健康。操作时戴手套和护目镜。 12:很强的还原剂，散发难闻的气味。可因吸入、咽下或皮肤吸收而危害健康。当使用固体或高浓度储存液时，戴手套和护目镜,在通风橱中操作。13.甲醛:毒性较大且易挥发，也是一种致癌剂，易通过皮肤吸收，对眼睛、粘膜和上呼吸道有刺激和损伤作用。避免一如其挥发的气雾。戴手套和护目镜。始终在通风橱中操作。远离热、火花及 明火。 14 ,对眼睛有刺激性，腐蚀皮肤。有一次不小心溅出一小滴在脸上，马上就红了，过一会儿感觉到疼，一周之后才好。如果溅上，马上用大量的水冲洗。 大家在实验室里，接触到的化学试剂多半都有危害性，紫外灯，如果离心机不是很好的话的噪声污染，会导致手指需要震动，等等,所以每个人都应该注意保护自己，而不能因为图省事或者别的什么原因而放松对安全的注意。 另外就是注意规范操作，搞微生物的尤其要注意，不要实验室感染。 15. 叠氮钠,有毒,阻断细胞色素电子运送系统 16. 氟化钠,有毒可致命,通风橱中操作 17. 放射性物质（同位素标记时，要戴手套,护目镜,穿工作服,最好买试剂盒（如果有商品化的 18巯基乙醇，可致命,对呼吸道、皮肤和眼睛有伤害 19. 氨甲蝶呤,致癌和致畸
NY885-2004 农用微生物产品标识要求
NY885-2004 农用微生物产品标识要求 1 范围 本标准规定了农用微生物产品标识的基本原则、一般要求及标注内容等。 本标准适用于中华人民共和国境内生产、销售的农用微生物产品。 2 规范性引用文件 下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件，其随后所有的修改单（不包括勘误的内容）或修订版均不适用于本标准，然而，鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准。 GB 191-2000 包装储运图示标志 GB 18382-2001 肥料标识内容和要求 GB 15063-2001 复混肥料(复合肥料) NY 525-2002 有机肥料 3 定义 本标准采用下列定义 3.1 农用微生物产品 microbial product in agriculture 农用微生物产品是指在农业上应用的含有目标微生物的一类活体制品。其主要指标是制品中的目标微生物的活菌含量，且表现出其特定的功效。农用微生物产品包括微生物菌剂和微生物肥料两大类。微生物菌剂按产品中特定的微生物种类或作用机理又可分为若干个种类，如根瘤菌菌剂，固氮菌菌剂，解磷类微生物菌剂，硅酸盐微生物菌剂，光合细菌菌剂，有机物料腐熟剂，促生菌剂，菌根菌剂，土壤生物修复剂等。微生物肥料类产品分为复合生物肥和生物有机肥。 3.2 标识 marking 用于识别农用微生物产品及其质量、数量、特征和使用方法所做的各种表示的统称。标识可以用文字、符号、图案以及其他说明物表示。 3.3 标签 label 用以表示产品其主要性能及使用方法等而附以必要的纸片、塑料片或者包装袋等容器的印刷部分。 3.4 容器 container 直接与产品相接触并可按其单位量运输或储存的密闭贮器（例如袋、瓶、桶等）。 3.5 总养分 total primary nutrient 总氮（N）、有效五氧化二磷(P2O5)和氧化钾(K2O)含量之和，以质量百分数计。 3.6 标明量 declarable content 在产品销售包装、产品标签或质量证明书中说明的有效成分含量。 4 基本原则 4.1 标识标注的所有内容，必须符合国家法律、法规和规章的规定，并符合相应产品标准的规定。 4.2 标识标注的所有内容，必须科学、真实、准确、通俗易懂。 4.3 标识标注的所有内容，不得以错误的、易引起误解的或欺骗性的方式描述或介绍农用微生物产品。 4.4 标识标注的所有内容，不得以直接或间接暗示性的文字、图形、符号导致用户或消费者将农用微生物产品或产品的某一性质与另一农用微生物产品混淆。 4.5 未经国家授权的认证、评奖等内容不得标注。 5 一般要求 产品标识应当清晰、牢固，易于识别。标注的所有内容应清楚并持久地印刷在统一的并形成反差的基底上，除产品使用说明外，产品标识应当标注在产品的销售包装上。若产品销售包装的最大表面的面积小于10cm2的，在产品销售包装上可以仅标注产品名称、生产者名称、生产日期和保质期，其他标识内容可以标注在产品的其他说明物上。
分子生物学实验室需要的仪器配置
分子生物学实验室需要的仪器配置 (1)培养箱在分子生物学试验中，有很多反应都是在特定温度下进行的，这时就需要一个控温的装置。例如：用于细菌的平板培养，我们通常设定为37℃于培养箱倒置培养；其他分子生物学实验如酶切等需要25℃，30℃，37℃等条件。 (2)冰箱冰箱是实验室保存试剂和样品必不可少的仪器。分子生物学实验中用到的试剂有些要求是4度保存，有些要求是负20度保存，实验人员一定要看清试剂的保存条件，放置在恰当的温度下保存。具体来说，不同温度下保存的物品如下： a. 4℃适合储存某些溶液、试剂、药品等。 b.-20℃适用于某些试剂、药品、酶、血清、配好的抗生素和DNA、蛋白质样品等。 c.-80℃适合某些长期低温保存的样品、大肠杆菌菌种、纯化的样品、特殊的低温处理消化液，感受态等的保存。 d.0-10℃的层析冷柜适合低温条件下的电泳、层析、透析等实验。 (3)摇床摇床是实验室常用仪器，一般有常温型和低温型两种。对于分子生物学实验室，如果能配置低温型摇床，就可以适应不同的实验需求。例如：用于大肠杆菌，酵母菌等生物工程菌种的振荡培养及蛋白的诱导表达，培养通常为28度和37度，诱导表达需要20-37度；在感受态的制备过程中，需要有18度的温度控制；用于蛋白凝胶的染色脱色时振荡，常温使用；用于大肠杆菌常规转化时振荡复苏，常为37度。对于控制温度低于室温时，我们需要低温型摇床来控温。 (4)水浴锅水浴锅也是一种控温装置，水浴控温对于样品来说比较快速且接触充分。例如，用于42度的大肠杆菌转化时的热激反应；用于DNA杂交过程中水浴控温。 (5)烘箱烘箱是用于灭菌和洗涤后的物品烘干。烘箱有不同的控温范围，用户可以根据实验需求进行选择。例如，有些塑料用具只能在42-45℃的烤箱中进行烘干；用于RNA方面的实验用具，需要在250℃烤箱中烘干。 (6)纯水装置纯水装置包括蒸馏水器和纯水机。蒸馏水器的价格便宜，但在造水过程中需要有人值守；纯水机价格高些，但是使用方便，可以储存一定量的纯水。纯水使用也有不同的级别，一般实验用水需要纯水，用于PCR、DNA测序、酶反应均需要超纯水。 (7)灭菌锅分子生物学所用到的大部分实验用具都应严格消毒灭菌。包括实验物品、试剂、培养基等。灭菌锅也有不同大小型号，有些是手动的，有些是全自动的。用户需要根据自己的需要选购。 (8)天平天平用于精确称量各类试剂。实验室常用的是电子天平，电子天平按照精度不同有不同的级别。
常用分子生物学软件简介
常用分子生物学软件 一、基因芯片： 1、基因芯片综合分析软件。 ArrayVision 7.0 一种功能强大的商业版基因芯片分析软件，不仅可以进行图像分析，还可以进行数据处理，方便protocol的管理功能强大，商业版正式版：6900美元。 Arraypro 4.0 Media Cybernetics公司的产品，该公司的gelpro, imagepro一直以精确成为同类产品中的佼佼者，相信arraypro也不会差。 phoretix?Array Nonlinear Dynamics公司的基因片综合分析软件。 J-express 挪威Bergen大学编写，是一个用JAVA语言写的应用程序，界面清晰漂亮，用来分析微矩阵（microarray）实验获得的基因表达数据，需要下载安装JAVA运行环境JRE1.2后(5.1M)后，才能运行。 2、基因芯片阅读图像分析软件 ScanAlyze 2.44 ，斯坦福的基因芯片基因芯片阅读软件，进行微矩阵荧光图像分析，包括半自动定义格栅与像素点分析。输出为分隔的文本格式，可很容易地转化为任何数据库。 3、基因芯片数据分析软件 Cluster 斯坦福的对大量微矩阵数据组进行各种簇（Cluster)分析与其它各种处理的软件。 SAM Significance Analysis of Microarrays 的缩写，微矩阵显著性分析软件，EXCEL软件的插件，由Stanford大学编制。 4．基因芯片聚类图形显示 TreeView 1.5 斯坦福开发的用来显示Cluster软件分析的图形化结果。现已和Cluster成为了基因芯片处理的标准软件。 FreeView 是基于JAVA语言的系统树生成软件，接收Cluster生成的数据，比Treeview增强了某些功能。 5．基因芯片引物设计 Array Designer 2.00 DNA微矩阵（microarray）软件，批量设计DNA和寡核苷酸引物工具 二、RNA二级结构。 RNA Structure 3.5 RNA Sturcture 根据最小自由能原理，将Zuker的根据RNA一级序列预测RNA二级结构的算法在软件上实现。预测所用的热力学数据是最近由T urner实验室获得。提供了一些模块以扩展Zuker算法的能力，使之为一个界面友好的RNA折叠程序。允许你同时打开多个数据处理窗口。主窗口的工具条提供一些基本功能：打开文件、导入文件、关闭文件、设置程序参数、重排窗口、以及即时帮助和退出程序。RNAdraw中一个非常非常重要的特征是鼠
什么是微生物菌剂
微生物菌剂是一种新型肥料，恰当使用可以提高农产品产量、改善农产品品质、减少化肥用量、降低成本、改良土壤、保护生态环境。那么微生物菌剂的作用是什么呢？如何分类呢？下面就来了解一下吧。 什么是微生物菌剂 微生物菌剂是指目标微生物（有效菌）经过工业化生产扩繁后，利用多孔的物质作为吸附剂（如草炭、蛭石），吸附菌体的发酵液加工制成的活菌制剂。这种菌剂用于拌种或蘸根，具有直接或间接改良土壤、恢复地力、预防土传病害、维持根际微生物区系平衡和降解有毒害物质等作用。农用微生物菌剂恰当使用可以提高农产品产量、改善农产品品质、减少化肥用量、降低成本、改良土壤、保护生态环境。 按剂型可分为：液体、粉剂； 比如目前市场效果比较好的蔚蓝生物的溶菌酶，此菌剂为液体，植物乳杆菌含量大于2亿/毫升。生物溶菌酶的特点是促进根系的修复与再生，活化养分、防治早衰、预防土传病害的发生。 蔚蓝生物另一款产品：活菌9元素，植物乳杆菌和胶冻样芽孢杆菌含量大于2亿/克，此产品为粉剂，完全水溶，方便使用，可底施、滴灌、冲施、喷施。此产品兼具中微量
元素和枯草芽孢杆菌，因此生根壮苗、抗逆防病、活化土壤、补充养分、膨果着色等作用明显。 颗粒军级由于方便机播，更多使用大面积机械化作业。 微生物菌剂的作用 1、提高产量：实践证明，微生物菌剂特定的肥料效应不仅为农作物提供营养元素，其有效菌还能分泌赤霉素、细胞分裂素、生长素等活性物质，刺激、调节、促进作物的生长发育，有利于农作物增产。 2、改善品质：微生物菌剂能有效地改善农产品品质。实践证明，施用微生物菌剂收获的农产品，蛋白质、糖分、维生素、氨基酸等有益成份含量明显提高，籽粒、果实丰满光滑，蔬菜果品色泽亮丽，既好吃又好看，价值还高。有的微生物肥料产品，还可以减少硝酸盐的积累，提高农产品的安全性。 3、增强作物的抗逆性能。大多微生物菌剂中的有效菌，具有分泌抗生素类物质和多种活性酶的功能，能抑制或杀死致病菌，降低病害发生及增强作物的抗逆性，如可增强农作物的抗旱、耐寒、抗倒伏、防病及抗盐碱能力，同时还能有效预防作物生理性病害的发生。 4、提高化肥利用率。微生物菌剂有效菌大多能分解土壤中有机质，有机质分解过程中生成腐殖酸，腐殖酸与土壤中的氮形成腐殖酸铵，可减少氮肥的流失。解钾溶磷有效菌能将
分子生物学实验室常用有毒物质
分子生物学实验室常用有毒物质 1.DMSO： DMSO是二甲基亚砜， DMSO存在严重的毒性作用，与蛋白质疏水集团发生作用，导致蛋白质变性,具有血管毒性和肝肾毒性。DMSO是毒性比较强的东西，用的时候要避免其挥发，要准备1%-5%的氨水备用，皮肤沾上之后要用大量的水洗以及稀氨水洗涤. 最为常见的为恶心、呕吐、皮疹及在皮肤、和呼出的气体中发出大蒜、洋葱、牡蛎味。 吸入：高挥发浓度可能导致头痛，晕眩和镇静。 皮肤：能够灼伤皮肤并使皮肤有刺痛感，如同所见的皮疹及水泡一样。若二甲基亚砜与含水的皮肤接触会产生热反应。 2.EB：EB（Ethidium bromide，溴化乙锭） 溴化乙锭是一种高度灵敏的荧光染色剂，用于观察琼脂糖和聚丙烯酰胺凝胶中的DNA。溴化乙锭溶液的净化处理：由于溴化乙锭具有一定的毒性，实验结束后，应对含EB的溶液进行净化处理再行弃置，以避免污染环境和危害人体健康。 （1）对于EB含量大于0.5mg/ml的溶液，可如下处理： ①将EB溶液用水稀释至浓度低于0.5mg/ml； ②加入一倍体积的0.5mol/L KMnO4，混匀，再加入等量的25mol/L HCl，混匀，置室温数小时； ③加入一倍体积的2.5mol/L NaOH，混匀并废弃。 （2）EB含量小于0.5mg/ml的溶液可如下处理： ① 按1mg/ml的量加入活性炭，不时轻摇混匀，室温放置1小时； ② 用滤纸过滤并将活性碳与滤纸密封后丢弃。 3.DEPC： DEPC即二乙基焦碳酸酯（diethylprocarbonate），可灭活各种蛋白质，是RNA酶的强抑制剂。DEPC是一种潜在的致癌物质，在操作中应尽量在通风的条件下进行，并避免接触皮肤。DEPC毒性并不是很强，但吸入的毒性是最强的，使用时戴口罩。不小心占到手上注意立即冲洗，RNaseAwayTM试剂可以替代DEPC，操作简单，价格低，且无毒性。只需将RNaseAwayTM直接倒在玻璃器皿和塑料器皿的表面，浸泡后用水冲洗去除，即可以快速去除器皿表面的RNase，并且不会残留而干扰后继实验。 4.丙烯酰胺： 属中等毒性物质。可通过皮肤吸收及呼吸道进入人体，因此，在搬运和使用中必须穿戴好防护用具，如防毒服，防毒口罩及防毒手套等。丙烯酰胺的危害主要是引起神经毒性，同时还有生殖、发育毒性。神经毒性作用表现为周围神经退行性变化和脑中涉及学习、记忆和其他认知功能部位的退行性变化，试验还显示丙烯酰胺是一种可能致癌物，职业接触人群的流行病学观察表明，长期低剂量接触丙烯酰胺会出现嗜睡、情绪和记忆改变、幻觉和震颤等症状，伴随末梢神经病如手套样感觉、出汗和肌肉无力。 累积毒性，不容易排毒。 具备以下任何一项者，可列为慢性丙烯酰胺中毒观察对象： a.接触丙烯酰胺的局部皮肤出现多汗、湿冷、脱皮、红斑； b.出现肢端麻木、刺痛、下肢乏力、嗜睡等症状； c.神经-肌电图显示有可疑神经源性损害。 治疗原则：
农用微生物菌剂生产技术规程-NY.doc
农用微生物菌剂生产技术规程-N Y.d o c https://www.360docs.net/doc/3e3068320.html,work Information Technology Company.2020YEAR
农用微生物菌剂生产技术规程NY/T 883—2004 1范围 本规程规定了农用微生物菌剂生产中所涉及的生产环境、生产车间、菌种、发酵增殖、后处理、包装、储运及质量检验等技术环节作出要求。 本标准适用于农用微生物菌剂产品。 2规范性引用文件 下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件，其随后所有的修改单（不包括勘误的内容）或修订版均不适用于本标准，然而，鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准。 GB 3095-1996 环境空气质量标准 GB 3838-2002 地表水质量标准 3生产环境及生产车间要求 3.1生产环境 ——厂区空气质量达到大气环境质量标准GB 3095-1996中Ⅱ类标准要求；——发酵用水达到地表水质量标准GB 3838-2002中Ⅲ类水质要求，冷却水及其他用水达到标准中Ⅳ类水质要求； 3.2生产车间 ——发酵车间与吸附等后处理车间距离适当，相对隔离，有密闭且可以灭菌的传输通道； ——菌种的储藏间、无菌操作间与生产车间相对隔离；
——发酵等生产关键性车间采用双路供电或备用一套发电机。 ——建立定期用消毒剂进行生产设备和环境消毒的车间环境卫生制度。 4生产技术流程 农用微生物菌剂的一般生产技术环节为：菌种→种子扩培→发酵培养→后处理→包装→产品质量检验→出厂。流程图见附录A。 4.1菌种 4.1.1原种 原种是生产用菌种的母种，对原种的要求如下： ——有菌种鉴定报告； ——菌种的企业编号、来源等信息。 4.1.2菌种的保存和管理 ——采用合适的方式保存菌种，确保无杂菌污染，菌种不退化。应选用一种以上适宜的方法保藏，常见菌种类型及相应保藏方式见附录B； ——分类存放，定期检查； ——建立菌种档案。 4.1.3菌种质量控制 在生产之前，应对所用菌种进行检查，确认其纯度和应用性能没有发生退化。出现污染或退化的菌种不能作为生产用菌种，需进行4.1.4或4.1.5操作。 4.1.4菌种的纯化 菌种不纯时，应进行纯化。可采用平板划线分离法或稀释分离法，得到纯菌种。必要时可采用显微操作单细胞分离器进行菌种分离纯化。
生物化学与分子生物学实验室简介
生物化学与分子生物学实验室简介 生物化学（biochemistry）是研究生物体的化学组成和生命过程中化学变化规律的科学。它主要采用化学以及物理学和免疫学等原理和方法，从分子水平来探讨生命现象的本质，故又称生命的化学。通常将核酸、蛋白质等生物大分子的结构、功能及其表达调控等的研究，称为分子生物学（molecular biology）。生物化学既是重要的医学基础学科，又与其它学科有着广泛的联系与交叉。 一、概况 长沙医学院生物化学与分子生物学实验室成立于2008年6月，隶属长沙医学院基础医学系，生化实验室总面积为1979平方米，布局合理，学生实验直接用房面积为1300平方米，每次学生实验人均使用面积为10.8平方米。学科现有教师21人，其中高级职称3人（教授1人、副教授2人）。学历结构合理，博士2人，硕士研究生11人。学科负责人朱传炳教授。 学科设有生物化学实验室、分子生物学实验室、生物化学与分子生物学科学研究室、仪器室、生化实验技术研究室等，具备供教师和学生使用的多种仪器设备。 二、教学 生物化学与分子生物学是长沙医学院主干学科之一。生物化学和分子生物学实验室常年承担临床、护理、药学、预防、口腔、针推、中医、影像专业的《生物化学》、《分子生物学》等实验课课程，年平均完成3557学时实验教学任务。
在实验教学中我们不断更新教学内容，规范教学各环节，注重教师的教学质量，加强实验室的建设，培养学生的实践操作能力，使学生的生物化学学习质量一直处于优秀水平。 2007、2008、2009连续三年获长沙医学院先进集体，2010年获得“三育人”先进集体。还有多名教师获得长沙医学院教学优秀奖。 三、科研 实验室辅助教研室教师从事再生障碍性贫血能量代谢障碍的研究、血吸虫疫苗研究、心脏发育相关基因的蛋白质组学研究、肿瘤的单基因功能研究、动脉粥样硬化、原发性膝骨性关节炎的基因多态性、天然产物的提取纯化及其作用等七个方向的研究，目前共承担湖南省科技厅、教育厅等科研项目十余项，科研经费二十余万，发表论文三十余篇，主编参编学术著作、教材6部。获湖南医学科技奖二等奖一项。
实验一 分子生物学实验室常用仪器设备简介.
实验一分子生物学实验室常用仪器设备简介 一、实验目的 熟悉分子生物学实验室常用仪器并熟练使用 二、实验原理 1、恒温气浴摇床：用于对温度和振荡频率有较高要求的细菌培养，发酵，杂交，生化反应及酶和组织研究等。 2、超净工作台：用于分子生物学无菌操作。 3、低温台式高速离心机：用于分离纯化DNA和蛋白质等，如基因片段的分离，蛋白酶的沉淀和回收等。 4、微量移液管：是连续可调的，计量和转移液体的专用仪器，其装有直接读数容量计。有多种规格：①0.5-10μL②10-100μL③20-200μL④100-1000μL。 5、电泳仪：用于确定大分子物质的分子量以及鉴定物种亲缘关系的仪器。 6、PCR仪：用于目的基因的扩增，是一对寡糖核苷酸引物结合到正负DNA链上的靶序列两侧，从而酶促合成拷贝数为百万倍的靶序列DNA片段。主要用于基础研究和应用研究等领域。 7、灭菌锅：用于细菌和细胞培养及核酸等有关实验使用的试剂，器皿及实验用具的严格灭菌。 三、实验仪器 恒温气浴摇床、超净工作台、低温台式高速离心机、微量移液管、灭菌锅、PCR仪、电泳仪。 四、实验步骤 （一）、恒温气浴要穿的使用： 1、样品瓶牢固放入弹簧夹中 2、接通电源开关，仪器进入准备状态 3、参数设定，（设定温度、时间、转速等参数） 4、按启动键仪器开始工作，按暂停键可暂停托盘的旋转； 5、按电源键，显示屏显示消失，关闭电源总开关 （二）、超净工作台的使用 1、使用工作台时，先经过清洁液浸泡的纱布擦拭台面，然后用消毒剂擦拭消毒。 2、接通电源，提前30分钟打开紫外灯照射消毒，处理净化工作区内工作台表面积 累的微生物，15分钟后，关闭紫外灯，开启送风机。 3、工作台面上，不要存放不必要的物品，以保持工作区内的洁净气流不受干扰。 4、操作结束后，清理工作台面，收集各废弃物，关闭风机及照明开关，用清洁剂 及消毒剂擦拭消毒。 5、最后开启工作台紫外灯，照射消毒30分钟后，关闭紫外灯，切断电源。（三）、低温台式高速离心机的使用 1、把离心机放置于平面桌或平面台上，目测使之平衡，用手轻摇一下离心机，检 查离心机是否放置平衡。 2、打开门盖，将离心管放入转子内，离心管必须成偶数对称放入，且要事先平衡， 完毕用手轻轻旋转一下转子体，使离心管架运转灵活。 3、关上门盖，注意一定要使门盖锁紧，完毕用手检查门盖是否关紧。
农用微生物产品标识要求
农用微生物产品标识要求 NY 885—2004 1范围 本标准规定了农用微生物产品标识的基本原则、一般要求及标注内容等。 本标准适用于中华人民共和国境内生产、销售的农用微生物产品。 2规范性引用文件 下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件，其随后所有的修改单（不包括勘误的内容）或修订版均不适用于本标准，然而，鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准。 GB 191-2000 包装储运图示标志 GB 18382-2001 肥料标识内容和要求 GB 15063-2001 复混肥料(复合肥料) NY 525-2002 有机肥料 3定义 本标准采用下列定义 3.1 农用微生物产品microbial product in agriculture 农用微生物产品是指在农业上应用的含有目标微生物的一类活体制品。其主要指标是制品中的目标微生物的活菌含量，且表现出其特定的功效。农用微生物产品包括微生物菌剂和微生物肥料两大类。微生物菌剂按产品中特定的微生物种类或作用机理又可分为若干个种类，如根瘤菌菌剂，固氮菌菌剂，解磷类微
生物菌剂，硅酸盐微生物菌剂，光合细菌菌剂，有机物料腐熟剂，促生菌剂，菌根菌剂，土壤生物修复剂等。微生物肥料类产品分为复合生物肥和生物有机肥。 3.2 标识 marking 用于识别农用微生物产品及其质量、数量、特征和使用方法所做的各种表示的统称。标识可以用文字、符号、图案以及其他说明物表示。 3.3标签 label 用以表示产品其主要性能及使用方法等而附以必要的纸片、塑料片或者包装袋等容器的印刷部分。 3.4容器container 直接与产品相接触并可按其单位量运输或储存的密闭贮器（例如袋、瓶、桶等）。 3.5总养分total primary nutrient 总氮（N）、有效五氧化二磷(P2O5)和氧化钾(K2O)含量之和，以质量百分数计。 3.6标明量declarable content 在产品销售包装、产品标签或质量证明书中说明的有效成分含量。 4 基本原则 4.1标识标注的所有内容，必须符合国家法律、法规和规章的规定，并符合相应产品标准的规定。 4.2 标识标注的所有内容，必须科学、真实、准确、通俗易懂。
七年级上册-初中生物实验室使用记录册.docx
初中生物实验室使 用记录册 大沥中学生物实验一室 二 0 一二至二 0 一三学年
生物实验室实验记录表 实验名称：调查校园的生物种类 实验安排：第 1 周至第 2 周 实验器材：调查表、笔、笔记簿、放大镜、照相机、标签等 班别学生签名实验时间实验效果仪器损坏情况 01 班星期第节好中差 02 班星期第节好中差 03 班星期第节好中差 04 班星期第节好中差 05 班星期第节好中差 06 班星期第节好中差 07 班星期第节好中差 08 班星期第节好中差 09 班星期第节好中差 10 班星期第节好中差 11 班星期第节好中差 12 班星期第节好中差 13 班星期第节好中差 14 班星期第节好中差 15 班星期第节好中差 16 班星期第节好中差 17 班星期第节好中差 18 班星期第节好中差 注意：学生进入实验室，首先认真清点仪器，确认无误后，在本表上签名；实验完毕，必 须将仪器清洁、整理、清点好，请老师验收后，方可离开实验室。
生物实验室实验记录表 实验名称：光对黄粉虫生活的影响 实验安排：第 1 周至第 2 周 实验器材：月饼盒、黄粉虫、有机玻璃、黑卡纸、记录表、笔 班别学生签名实验时间实验效果仪器损坏情况 01 班星期第节好中差 02 班星期第节好中差 03 班星期第节好中差 04 班星期第节好中差 05 班星期第节好中差 06 班星期第节好中差 07 班星期第节好中差 08 班星期第节好中差 09 班星期第节好中差 10 班星期第节好中差 11 班星期第节好中差 12 班星期第节好中差 13 班星期第节好中差 14 班星期第节好中差 15 班星期第节好中差 16 班星期第节好中差 17 班星期第节好中差 18 班星期第节好中差 注意：学生进入实验室，首先认真清点仪器，确认无误后，在本表上签名；实验完毕，必 须将仪器清洁、整理、清点好，请老师验收后，方可离开实验室。
微生物菌剂田间试验报告
xxx公司生产的微生物菌剂 在小麦上的肥效试验报告 1 试验目的 受xxx委托，依据肥料效应鉴定田间试验技术规程（NYT497-2002），对xxx 公司生产的微生物菌剂，剂型（固体粉剂）,技术指标 (解淀粉芽孢杆菌≥5×108CFU/g、硅酸盐细菌≥0.5×108CFU/g)在小麦上的增产效果进行试验验证，为该肥料的登记和推广提供科学依 2 时间与地点 2.1试验时间：2017年1月 -2017年6月 2.2试验地点：xx市xx区xx镇xx村 3 材料与方法 3.1供试土壤：（棕壤） 试验点土壤类型为棕壤，质地为中壤，土壤肥力均匀，试验前取耕层(0-20cm)土壤测定分析，土壤养分含量状况见表1。 表1 土壤养分状况 试验年份有机质 （%） 碱解氮 （mg/kg） 速效磷 (mg/kg) 速效钾 (mg/kg) pH值 2017 1.32 123.2 86.9 136.7 6.7 3.2供试作物：小麦 3.3供试作物品种及栽培方式： 品种为济麦22，每亩播量8kg，种植茬口为玉米 3 .4试验方法 3.4.1试验设计 试验共设三个处理，每个试验处理设3次重复，随机区组排列，小区面积为30m2。各小区随机排列，设保护行。处理如下： 处理1 习惯施肥（空白对照） 处理2 习惯施肥+农用微生物菌剂（40公斤/亩基施） 处理3 习惯施肥+灭菌农用微生物菌剂（将农用微生物菌剂经过强放射性同
位素Co60辐射灭菌处理后用40公斤/亩灌根+冲施作为基质对照） 3.4.2施肥方法 习惯施肥：基施45%（18-12-15）复混配方肥50kg，,不追肥 农用微生物菌剂按照每亩用量40公斤，在小垄沟内开沟集中一次性施肥，以发挥有限肥料的效益，配合施用有机肥效果更佳，不得与化肥同时追施。整个生育期各项管理措施一致。 3.4.3测定与统计分析方法 （1）产量调查：小区单独采收，称重，计产。 （2）土壤理化性质分析：土壤pH、有机质、碱解氮、速效磷、速效钾含量采用实验室常规测定方法测定。 （3）统计分析方法：采用DPS数据处理系统(版本7.05)进行统计分析。 4 结果与分析 4.1生物有机肥对小麦产量的影响 从表2中可以看出：与处理1相比，处理2小麦产量大幅增加，较处理1增产16.08%，处理3小麦产量亦有增加，较处理1增产3.16%。处理2的产量高于处理3产量，表明生物有机肥对小麦增产起到了重要作用。 表2 生物有机肥对小麦产量的影响单位：公斤/亩处理ⅠⅡⅢ平均增产％ 1 499.48517.01492.39502.96― 2 568.14583.8216.08 3 513.52518.89 3.16 从表3中可以看出，对小麦产量进行方差分析表明，处理1和处理2之间差异均达到极显著水平，而重复间差异未达显著性水平，表明施用生物有机肥是小麦增产的主要因素。为了选出最优处理，对试验点不同处理的小麦产量进行了多重比较(见表4)，结果表明，处理2最优，与处理1、3的差异达到显著性水平。 表3生物有机肥对小麦产量影响的方差分析结果 变异来源平方和自由度均方 F 值P值
分子生物学实验室
分子生物学实验室（P2设计） 1. 功能：进行分 组织培养前实验室设计 标签：产经/公司实验室微生物洁净室设计说明通风柜实验台家俱 组织培养前实验室设计 在进行植物组织培养工作之前，首先应对工作中需要哪些最基本的设备条件有个全面的了解，以便因地制宜地利用现有房屋，或新建、改建实验室。实验室的大小取决于工作的目的和规模。以工厂化生产为目的，实验室规模太小，则会限制生产，影响效率。 在设计组织培养实验室时，应按组织培养程序来没计，避免某些环节倒排，引起日后工作混乱。植物组织培养是在严格无菌的条件下进行的。要做到无菌的条件，需要一定的设备、器材和用具，同时还需要人工控制温度、光照、湿度等培养条件。 实验室设计原则：保证无菌操作，达到工作方便，防止污染。 实验室组成：化学实验室、洗涤菌室、无菌操作室（接种室）、培养室、细胞学实验室、其他小型仪器设备。 1) 化学实验室（准备室）：完成所使用的各种药品的贮备、称量、溶解、配制、培养基分装等。主要设备：药品柜、防尘橱（放置培养容器）、冰箱、天平、蒸馏水器、酸度计及常用的培养基配制用玻璃仪器. 2) 洗涤、灭菌室：完成各种器具的洗涤、干燥、保存、培养基的灭菌等。 主要设备：水池、操作台、高压灭菌锅、干燥灭菌器（如烘箱）等。 3) 无菌操作室（接种室）：主要用于植物材料的消毒、接种、培养物的转移、试管苗的继代、原生质体的制备以及一切需要进行无菌操作的技术程序。 主要设备：紫外光源、超净工作台、消毒器、酒精灯、接种器械（接种镊子、剪刀、解剖刀、接种针）等。 接种室宜小不宜大，一般7～8平米，要求地面、天花板及四壁尽可能密闭光滑，易于清洁和消毒。配置拉动门，以减少开关门时的空气扰动。接种室要求干爽安静，清洁明亮。在适当位置吊装1～2盏紫外线灭菌灯，用以照射灭菌。最好安装一小型空调，使室温可控，这样可使门窗紧闭，减少与外界空气对流。接种室应设有缓冲问，面积1m2为宜。进入无菌操作室前在此更衣换鞋，以减少进出时带入接种室杂菌。缓冲间最好也安一盏紫外线灭菌灯，用以照射灭菌。 4) 培养室：培养室是将接种的材料进行培养生长的场所。培养室的大小可根据需要培养架的大小、数目、及其他附属设备而定。其设计以充分利用空间和节省能源为原则。