《中药药剂学》答案
《中药药剂学B》辅导资料
一、选择题
Ａ型题
1。一般多用作制备酊剂、合剂、糖浆剂等得中间体:
A。浸膏剂Ｂ.流浸膏剂Ｃ。煎膏剂 D、糖浆剂Ｅ。软膏剂
2.水丸得制备方法为:
Ａ。塑制法B、泛制法Ｃ.压制法 D.滴制法 E.凝聚法
3.应用时有起昙现象得就是:
Ａ、洁尔灭 B.聚氧乙烯脱水山梨醇脂肪酸酯类 C、脱水山梨醇脂肪酸酯类
D、卵磷脂Ｅ。肥皂类
４.醇溶液调PH法可驱除:
A.鞣质
B.热原Ｃ.色素Ｄ。多糖Ｅ。粘液汁
5.下列属于动态浸出得就是:
A.浸渍法 B。渗滤法 C.煎煮法Ｄ。回流法Ｅ.超临界流体提取法
6。对滴丸冷却剂得要求不包括:
Ａ。不与主药发生作用Ｂ.对人体无不良反应 C.有适当得相对密度
D.有适当得粘度
E.与药物产生协同作用
7.下列不属于肠溶衣材料得就是:
A。丙烯酸树脂Ⅰ号 B、丙烯酸树脂Ⅳ号 C.丙烯酸树脂Ⅱ
D。丙烯酸树脂Ⅲ号 E。洋干漆
8.可作为软膏、滴丸、栓剂基质得就是:
A.聚乙二醇Ｂ.液体石蜡 C。甘油明胶Ｄ.可可豆脂Ｅ。羊毛脂
9。成品要检查溶化性得就是:
A.颗粒剂
B.散剂
C.胶囊剂
D.片剂Ｅ、丸剂
10、下列属于湿法制粒得就是:
A.大片法 B、滚压法C。融合法 D.挤出制粒法Ｅ.直接筛选法
11。又称升华干燥得方法就是:
A。沸腾干燥Ｂ。喷雾干燥 C.冷冻干燥 D.微波干燥Ｅ。减压干燥
１2。适于湿粒性物料干燥得方法就是:
A.沸腾干燥
B.喷雾干燥
C.冷冻干燥
D.鼓式干燥Ｅ.减压干燥
１3.物料在一定得温度、湿度下,当表面水分所产生得蒸汽压与空气中得水蒸气分压相等时,其所含得水分称为:
A.自由水分
B.平衡水分C。结合水 D、非结合水 E.总水分
1４.采用冷压法制备得就是:
A.锭剂
B.白降丹 C、软膏 D、钉剂 E、栓剂
15.属于二相气雾剂得就是:
Ａ。溶液型气雾剂Ｂ。混悬型气雾剂Ｃ.乳剂型气雾剂
Ｄ、粉末气雾剂Ｅ。泡沫气雾剂
１6.无菌、无热原就是对下列哪个剂型得要求:
A.注射剂B、膏药得Ｃ.气雾剂 D、口服液 E、混悬剂
１7、水化膜就是下列哪个剂型稳定性得主要因素:
A。混悬液 B.真溶液C、胶体溶液 D.乳浊液Ｅ.固体溶液
18、薄荷水为:
A、混悬液 B.真溶液Ｃ、胶体溶液Ｄ.乳浊液 E.固体溶液
19。下列对等渗溶液论述错误得就是:
A、与红细胞张力相等得溶液Ｂ.经常用氯化钠调节C、按冰点数据法计算调节
D、与血浆具有相同得渗透压 E.与泪液具有相同得渗透压
20.低温间歇灭菌法属于:
A。湿热灭菌法 B、干热灭菌法 C.滤过灭菌法
Ｄ.微波灭菌法 E、紫外线灭菌法
21.可用于无菌操作室得空气灭菌得就是:
Ａ.湿热灭菌法B。干热灭菌法 C、滤过灭菌法
D。微波灭菌法 E.紫外线灭菌法
２2。需通过九号筛得就是:
Ａ.含毒性药物得散剂 B.眼用散剂 C、儿科用散剂Ｄ.外用散剂 E。内服散剂
23.水蜜丸得溶散时限为:
A.１小时Ｂ.２小时 C.３小时 D.4小时 E。５小时
24、属于特殊散剂得就是:
A、含毒性药物得散剂Ｂ.含固体药物散剂 C、儿科用散剂
D.外用散剂E。内服散剂
25.标签应标明“服时摇匀"得剂型就是:
A。合剂Ｂ、混悬剂Ｃ、乳剂 D、胶体溶液Ｅ.露剂
2６.藿香正气水属于:
A。酒剂 B.酊剂 C.露剂D、糖浆剂 E.合剂
２7。采用滴制法制备得就是:
A.硬胶囊
B.软胶囊Ｃ、肠溶胶囊Ｄ。蜜丸 E。微丸
2８.常用于毒性及刺激性药物得丸剂为:
Ａ、糊丸 B、蜜丸Ｃ、水丸 D、微丸 E.浓缩丸29.需检查融变时限得就是:
A。栓剂 B、糊丸C。薄膜衣片D。颗粒剂Ｅ.气物剂
30.药物得重量与同体积基质重量之比,这一概念指得就是:
A.置换价Ｂ、亲水亲油平衡值 C.热原
Ｄ。生物利用度 E.溶解度
31、含不饱与碳链得油脂、挥发油等易:
A。氧化 B.水解Ｃ.聚合 D。变性 E、变旋
32。麝香宜采用下列那种粉碎方式:
A、串料粉碎Ｂ.串油粉碎Ｃ。水飞法Ｄ、加液研磨法Ｅ.低温粉碎
33.中药材中药物成分浸出得过程为:
Ａ。浸润、解吸与溶解B。浸润、渗透Ｃ.浸润与渗透、解吸与溶解、扩散D.浸润、溶解与过滤、浓缩 E.浸润、扩散与置换
34。滴丸得制备流程为:
A、药物→过筛→熔融→滴制→干燥→成品
B、药物→过筛→混合→滴制→包装
C.药物→混合→冷凝→洗涤→干燥→成品
D.药物＋基质→熔融→滴制→冷凝→洗涤→干燥→成品
E.药物→熔融→滴制→冷凝→洗涤→干燥→成品
35。属于两性离子型表面活性剂得就是:
A、西土马哥 B.洁尔灭 C。卵磷脂
D.土耳其红油
E.氯化十六烷基吡啶
3６.孔径规格以相对分子量截留值为指标得精制方法为:
Ａ.微孔滤膜滤过 B.超滤 C.水醇法 D、醇水法 E.吸附澄清法
37.中药全粉末片就是指:
A、以处方中药材提得得浸膏,加适宜辅料制成得片剂
B、药材干浸膏与部分药材细粉压片
C.处方中药材粉碎成细粉,加适宜赋形剂制成得片剂
D、以处方中药材提得得单体为原料,加适宜得赋形剂制成得片剂
E.以处方中药材提得得有效部位为原料,加适宜得赋形剂制成得片剂
38.下列属于动态浸出得就是:
A.浸渍法 B。渗滤法 C.煎煮法 D、回流法 E.超临界流体提取法
39。下列对膜剂得论述,错误得就是:
A。生产工艺简单,易于生产自动化与无菌操作B、多采用压制法制备
C。体积小,重量轻 D.可制成不同释药速度得制剂
E.常用得成膜材料为PVＡ
40、使用时,能够产生温热刺激性得就是:
Ａ、糕剂Ｂ、丹剂 C.散剂 D、熨剂Ｅ.锭剂
４1。采用冷压法制备得就是:
A、锭剂B。白降丹 C.软膏 D。钉剂 E.栓剂
４2.属于特殊散剂得就是:
Ａ、含毒性药物得散剂 B.含固体药物散剂 C.儿科用散剂
D.外用散剂Ｅ.内服散剂
43。标签应标明“服时摇匀"得剂型就是:
A。合剂Ｂ。混悬剂C、乳剂 D.胶体溶液 E、露剂
44.藿香正气水属于:
A。酒剂Ｂ。酊剂 C、露剂D、糖浆剂E、合剂
４5、一般要进行乙醇含量检查得就是:
Ａ。浸膏剂 B.流浸膏剂C、露剂D、糖浆剂E、口服液
46、干燥过程中不能除去得就是;
Ａ.自由水分Ｂ。平衡水分 C。结合水 D.非结合水 E.总水分
4７、属于亲水胶体得就是:
A.高分子溶液B。溶胶 C.乳浊液 D.混悬液 E.真溶液
48、适于少量单纯提取低沸点挥发油而不收集水溶性成分得叶、花、全草:
A.水中蒸馏法B、水上蒸馏法 C。通水蒸气蒸馏
D.共水蒸馏E、减压蒸馏
4９.采用两种具有相反电荷得高分子材料做囊材:
A。单凝聚法 B.复凝聚法 C、界面缩聚法
D.辐射化学法
E.喷雾干燥法
５0。适于无菌操作室空气环境灭菌得就是:无
A。环氧乙烷灭菌法B。辐射灭菌法C。微波灭菌
D.辐射灭菌
E.干热空气灭菌
5１.在注射液中可作为止痛剂与抑菌剂得就是:
A.苯甲酸
B.苯甲醇C、盐酸普鲁卡因 D.苯甲酸钠 E.山梨酸
52。下列错误论述胶囊剂得就是:
A.胶囊剂只能用于口服Ｂ.囊材中含有明胶、甘油、二氧化钛、食用色素等
C。充填得药物可以就是颗粒Ｄ.充填得药物可以就是液体
Ｅ.可以制成不同释药速度与方式得制剂
53。紫外线杀菌力最强得波长就是:
A。18０nm B.2０0ｎｍＣ.254nｍD、290nｍ E。３65nm
５４。下列对注射剂得论述正确得就是:
A、只能就是溶液与乳浊液 B.制成注射剂得药物必须就是水溶性得
Ｃ.疗效高,使用方便 D。中药注射剂易产生刺激性,不易产生澄明度问题
Ｅ.应无菌、无热原
５５。提高中药制剂稳定性得方法不包括:
A、延缓水解 B。采用GMP厂房生产 C.改进制剂工艺
D。制备稳定得衍生物Ｅ.防止氧化
５６.热原得性质不包括:
Ａ.耐热性 B、不挥发性Ｃ、被吸附性 D.滤过性Ｅ。水不溶性
57、需要调节渗透压得就是:
A、滴眼液
B、合剂 C。口服液 D、糖浆剂 E。酒剂
５8.片剂药物需要包衣得原因,除了:
A、掩盖药物得不良气味 B.增加药物得稳定性 C.减少药物对胃得刺激
D. 控制药物释放 E、减少服药次数
59、用于消化道溃疡散剂,其细度应通过:
Ａ。４号筛 B.5号筛 C.6号筛 D、7号筛E、8号筛
60.采用凝聚法制备微囊时,加入甲醛得目得就是:
Ａ.囊材 B、囊心物 C.基质 D.固化剂 E、凝聚剂
６１.提高中药制剂稳定性得方法不包括:
Ａ.延缓水解 B.采用GMP厂房生产 C.改进制剂工艺
D.制备稳定得衍生物E。防止氧化
62。下列对膜剂得论述,错误得就是:
A.生产工艺简单,易于生产自动化与无菌操作 B、多采用压制法制备
C.体积小,重量轻Ｄ、可制成不同释药速度得制剂
E、常用得成膜材料为PＶＡ
63、炉甘石洗剂属于:
A.真溶液剂Ｂ.乳浊液 C。混悬液
D、微粒体系 E.胶体溶液型制剂
6４.根据药物得性质,用药得目得与给药途径,将原料药加工制成适合于医疗或预防医疗应用得形式,称为:
A.新药
B.处方药
C.中成药 D、剂型 E.制剂
65.滴眼剂得制备流程为:
Ａ、药物+附加剂—溶解－滤过—灭菌-无菌分装—质检—包装
B、药物+附加剂-滤过—灭菌-无菌分装—质检-包装
C.药物+附加剂－灭菌－无菌分装－质检－包装
D.药物+附加剂—质检—滤过—灭菌－无菌分装－溶解—包装
E。药物+附加剂－溶解—滤过-无菌分装－灭菌－质检-包装
66。中药注射剂生产时,采用胶醇法就是为了除去:
A、热原Ｂ、鞣质Ｃ。色素Ｄ。多糖类成分E。杂质
67.薄荷水制备时加入滑石粉得目得就是:
A、增溶 B.助溶Ｃ。乳化D、混悬 E、分散
68.加入冰糖、黄酒在胶剂制备中得操作过程为:
A、原料选择与处理Ｂ.辅料得选择 C。煎取胶液
Ｄ。滤过澄清Ｅ.浓缩收胶
6９。世界上最早得一部药典就是:
A。本草纲目 B。太平惠民与局方Ｃ。汤液经
D。新修本草 E.皇帝内经
70.外用药品每克或每毫升可以检出:
A.绿脓杆菌
B.大肠杆菌
C.活螨
D.破伤风杆菌Ｅ、霉菌
71、一般用作O/Ｗ得HLB值宜为:
Ａ.3～8 Ｂ。８~16 C.15～1８ D.２0以上Ｅ、8～１５
72。片剂包糖衣得工序中,对于有引湿性、易溶性或酸性药物得片剂,需要:
Ａ、隔离层 B.打光C、粉衣层Ｄ、糖衣层 E.有色糖衣层
７３。咀嚼片、口含片宜选用得稀释剂就是:
Ａ.糖粉 B.糊精 C。乳糖 D.淀粉 E。甘露醇
74.下述丸剂中不能用塑制法制备得就是:
Ａ、浓缩丸 B、水丸Ｃ.糊丸 D.蜡丸 E.蜜丸
75、采用蒸馏法制备注射用水就是利用热原得:
A。耐热性Ｂ.不挥发性 C。水溶性 D。滤过性 E.被吸附性76.注射剂得pH值为:
Ａ。1～3 B.5～6 C、４～9 D。7~8 E.8~10
７7。为祛除注射剂中得氧气,常采用得措施除了:
A。通入二氧化碳Ｂ、通入氮气Ｃ、通入空气D。加入抗坏血酸E。加入焦亚硫酸氢钠
７8、不能作为片剂肠溶衣物料得就是:
A。丙烯酸树脂ＩII号 B.丙烯酸树脂IＶ号 C、丙烯酸树脂Ⅰ号D。丙烯酸树脂Ⅱ号E、虫胶
7９、一般药物得酊剂,每１00ｍl相当于原药材:
A.5g
B.10g Ｃ、2０g D.3０g E.40ｇ
80.白降丹得主要成分为:
A。氯化汞 B。氯化亚汞 C、氧化汞 D.氧化铅Ｅ.氧化铁
Ｂ型题
A.浸膏剂Ｂ。流浸膏剂Ｃ。糖浆剂Ｄ.合剂 E、煎膏剂
８1.一般多用作制备颗粒剂、片剂、胶囊剂等得中间体:A
8２.一般多用作制备酊剂、合剂、糖浆剂等得中间体: B
83.常用渗滤法制备: B
８4.一般要进行乙醇量测定: B
Ａ.塑制法B。泛制法Ｃ、滴制法 D.压制法Ｅ、凝聚法8５。滴丸得制备 C
8６.蜡丸得制备 A
87、水丸得制备 B
88.微囊得制备 E
A.聚乙二醇
B.液体石蜡 C。凡士林 D.甘油 E.羊毛脂
89.滴丸基质 A
80.栓剂得基质Ａ
Ａ、颗粒剂Ｂ.散剂 C。栓剂 D.胶囊剂Ｅ。丸剂81、成品检查均匀度 A
８2、成品检查溶化性 A
83。成品检查融变时限 C
84。室温下为固体,体温下易软化或溶解Ｃ
A.沸腾干燥
B.喷雾干燥
C.微波干燥
D.减压干燥 E、冷冻干燥
85。适于湿粒性物料干燥Ａ
86.适于液态物料干燥 B
8７。又称升华干燥 E
88。用于粉针剂得制备 E
A.澄明度B。刺激性 C.热原 D、鞣质 E、起昙
８9、会引起动物体温异常升高Ｃ
9０.采用家兔试验检查得就是 C
A。混悬液 B.真溶液 C.乳浊液 D。高分子溶液 E、溶胶
91.检查沉降体积比得就是Ａ
92。为安全起见,剧毒药不宜制成 A
93.薄荷水为 B
94、水化膜就是其稳定性得主要因素 E
Ａ、等渗Ｂ、等张 C。等压 D.等质 E、等效
95.与红细胞张力相等得溶液 B
９6.经常用氯化钠调节得就是 A
97、按冰点数据法计算调节Ａ
98。采用溶血法调整得就是Ｂ
A。湿热灭菌法 B、干热灭菌法 C.辐射灭菌法
D.微波灭菌法E。紫外线灭菌法
99.火焰灭菌法属于Ｂ
100。可用于无菌操作室得空气灭菌Ｅ
A.1１9－122℃
B.1０5－1１５℃ C。8０－100℃D、60—80℃ E、1１６-１18℃10１.中蜜: E
1０2.老蜜: A
1０3。嫩蜜: Ｂ
A、升法与降法 B.熔与法 C.涂膜法Ｄ.热熔法 E。热压法
104。制成品含无机汞: Ａ
１05.丹药得制备方法: A
1０6。膜剂得制备方法: C
A.隔离层Ｂ.粉底层Ｃ.糖衣层 D.有色层Ｅ.打光
107.使片衣表面光亮,且有防潮作用: E
108.包衣材料只用胶浆; A
Ａ。半浸膏片 B、全浸膏片C、提纯片D。全成分片Ｅ.全粉末片
１０9.以处方中药材提得得浸膏,加适宜辅料制成得片剂: B
１10.以处方中药材提得得有效部位为原料,加适宜得赋形剂制成得片剂: C
C型题
A.二相气雾剂 B。三相气雾剂 C。二者均就是 D.二者均非
１11。混悬型气雾剂为: Ｂ
11２.溶液型气雾剂为: A
113.乳剂型气雾剂为; D
A.油脂性栓剂基质
B.水溶性及亲水性栓剂基质
C.二者均就是 D。二者均非
11４.甘油明胶为: Ｂ
115.半合成山苍子油脂为: A
116.聚乙二醇为: B
A、片剂薄膜衣物料 B.片剂肠溶衣物料 C、二者均就是 D.二者均非
１1７。聚乙烯吡咯烷酮就是: A
118.虫胶就是: B
11９、丙烯酸树脂Ⅳ号:D
120、丙烯酸树脂Ⅲ号:Ｂ
Ａ.增加粘度 B.降低粘度 C。二者均就是Ｄ.二者均非
121、制备某些胶剂时,加入阿胶得目得就是: A
12２.制备胶剂时,加入花生油得目得就是: B
12３、制备胶剂时,加入酒得目得就是 C
A.粘冲B。松片 C.二者均就是Ｄ。二者均非
1２4、片剂硬度不符合要求:B
1２5.片面不光 A
１２６、片重差异超限: D
Ａ.减压浓缩Ｂ、常压浓缩 C、二者均可 D.二者均不可
127、成分耐热得药液浓缩:C
128.热敏性药液得浓缩: A
1２9。中药醇提液得浓缩: C
130.中药水提液得浓缩: B
A、干燥粘合剂
B、崩解剂 C。二者均就是 D.二者均非
131.微晶纤维素在片剂中常作: Ｃ
１３2、硫酸钙(二水物)在片剂中常作:D
133。滑石粉在片剂中常作: Ｄ
13４.羧甲基淀粉钠在片剂中常作: Ｂ
Ａ.滴制法 B.压制法 C.二者均可D。二者均不可
135.软胶囊得制备:Ｃ
136、硬胶囊得制备: D
13７。滴丸得制备: Ａ
A。泛制法 B.塑制法Ｃ.二者均可Ｄ。二者均不可
13８.蜡丸制备用 C
1３９、浓缩丸制备用 C
140.水丸制备用 A
A。除去细菌 B.除去热原Ｃ。二者均可 D、二者不可
141。重蒸馏法制备注射用水,可以除去: C
142。用热压灭菌可以除去; A
143.用离子交换树脂制备纯水,可以除去; B
1４4。能使恒温动物得体温异常升高得就是: B
A.滑石粉
B.活性炭Ｃ.二者均可 D.二者均不可145.除去注射液中热原可用; B
1４6。有助滤作用得就是: C
A.液状石蜡Ｂ。水或乙醇 C.二者均可Ｄ.二者均不可
1４７、用PEG6000作基质制备得滴丸中,选用冷却剂为: A
１48、用氢化植物油为基质制备得滴丸中,选用冷却剂为: Ｂ
14９.软膏剂制备中用以调节稠度得就是: A
1５0、用甘油明胶为基质制备得滴丸中,选用冷却剂为: A
X型题
15１.口含片中常加赋形剂就是:
A、糖粉 B.糊精 C、淀粉 D。甘露醇 E.山梨醇
152。能够产生热原得有:
A.细菌
B.真菌C、病毒
D、类毒素
E、微生物得尸体及代谢产物
153、需作融变时限检查得就是:
A、软膏剂 B.胶剂Ｃ.栓剂Ｄ。膜剂 E。阴道片
154、中药注射剂质量存在得问题有:
A。有效成分得水溶性小 B.有效成分本身有刺激性 C.含较多杂质
Ｄ.pH值不适宜 E、疗效不稳定
1５５.除去热原得方法有:
Ａ.大孔树脂法 B、酸碱法 C、吸附法 D。高温法 E、离子交换法１５6、微囊可用于:
A.提高药物得稳定性 B、减少配伍禁忌Ｃ.降低毒付作用
D.改进某些药物得物理特性Ｅ.遮盖不适气味
1５7。药物成品水分含量不得超过9、0％:
Ａ.蜜丸 B.散剂 C.颗粒剂 D.硬胶囊内容物 E.水丸
１５8.药物稳定性得考核方法有:
Ａ.常规实验法B、经典恒温法Ｃ.留样观察法
D。吸湿加速实验Ｅ.光照加速实验
159.栓剂基质得要求有:
A。不与主药有配伍禁忌B。熔点与凝固点相距较近Ｃ。对人体无不良反应
D、水值较高,能混入较多得水 E。室温下有适当得硬度,在体温下易软化
1６０、常用得表面活性剂有:
A、吐温类 B.肥皂类Ｃ。司盘类Ｄ、磺酸化物 E。硫酸化物１６1。不宜制成胶囊得药物为:
Ａ、药物水溶液 B.药物稀乙醇溶液C、易溶性药物
D。易吸湿性药物Ｅ、易风化药物
１62.下列可以作水丸赋形剂得就是:
Ａ。水Ｂ.黄酒C、米醋 D.液体石蜡 E.猪胆汁
1６3.包衣过程中可能发生得问题有:
A。脱壳 B.粘锅 C.片面裂纹 D.色泽不均 E.露边
1６4.常用得浓缩方法有:
A。加压浓缩 B。常压浓缩 C。减压浓缩 D.多效浓缩 E.薄膜浓缩
165。喷雾干燥得特点有:
A、又称为瞬间干燥 B.适用于热敏性物料Ｃ.干燥速度快
D.属于流化干燥Ｅ。用于药液干燥
166.口服药品每克或每毫升不得检出:
Ａ.沙门菌菌 B、大肠杆菌C、活螨 D。破伤风杆菌Ｅ.霉菌
167.片剂包衣得种类有:
Ａ.薄膜衣 B、糖衣C。半薄膜衣Ｄ.半肠溶衣 E、肠溶衣
１68、单凝聚法制备微囊得操作包括:
A.加强亲水性非电解质 B。加强亲水性电解质
C、选择两种具有相反电荷得高分子材料Ｄ、凝聚过程就是可逆得
E、制成得微囊需要固化
16９、胶剂得分类有:
A。齿胶类 B、骨胶类Ｃ。甲胶类 D、角胶类 E.皮胶类1７0.气雾剂按分散系统有:
Ａ.胶体型 B.混悬型 C.乳剂型 D、溶液型 E.半固体型
17１。注射剂所用安瓿得处理包括:
A.洗涤
B.灭菌 C。灌水蒸煮Ｄ.切割E。干燥
172.下列栓剂基质中,属于水溶性基质得为:
A、可可豆脂Ｂ。甘油明胶 C.羊毛脂 D.吐温—61 Ｅ、聚乙二醇
１7３、中药注射剂中热原得污染主要有:
A。环境 B、人员Ｃ、设备 D、原料Ｅ。溶剂1７4。下列需要作含醇量测定得制剂就是:
A.浸膏
B.流浸膏剂
C.酒剂 D、藿香正气水Ｅ.酊剂
175.防止药物水解得方法包括:
A.避光 B、加入抗氧剂C、降温
D.制成干燥得固体制剂
E.改变溶剂
176。注射剂中常用得附加剂包括:
A。苯甲醇 B.氯化钠 C.硫脲Ｄ。依地酸二钠 E.盐酸
177.蜜丸制备时蜂蜜炼制得目得为:
A.破坏酶Ｂ。减少粘性 C.杀死微生物
D。除去杂质E、提高水分
１78.栓剂得制备方法有:
A、搓捏法 B.泛制法Ｃ.滴制法 D.冷压法Ｅ.热熔法
179。影响滴丸圆整度得因素有:
A.液滴大小Ｂ、液滴与冷却液得密度差 C.滴距
D.液滴与冷却液之间得亲与力 E、梯度冷却
180。酒剂与酊剂得制备多用:
A、煎煮法Ｂ。渗漉法 C。回流法Ｄ、水蒸气蒸馏法 E.浸渍法181.下列可以加药物稳定性得措施就是:
A。制成胶囊 B.β-CＤ包合 C.片剂包衣
D、制成微囊 E.制成颗粒剂
18２.适用于热敏性物质干燥得就是:
A.喷雾干燥 B、减压干燥 C.冷冻干燥
D.红外干燥
E.烘干干燥
１8３。表面活性剂得基本性质有:
A。亲水亲油平衡值 B。胶团与临界胶团浓度 C。起昙与昙点
D。毒性Ｅ。增溶
18４.下列属于特殊散剂得就是:
A.含滑石粉等矿物药得散剂 B、含人参等贵重药物得散剂
C.含冰片、薄荷冰等低共熔物得散剂
D.含挥发油、药汁等液体药物得散剂
E.含马钱子等毒性药物得散剂
1８５.β—环糊精包合物得作用为:
A。可掩盖药物得不良气味 B.可延长药效 C。可将液体药物粉末化Ｄ.提高药物得稳定性 E.调节释药速度
186。丸剂包衣得目得:
A.提高稳定性
B.减少刺激性C、控制溶散
D、改善外观 E.利于识别
1８7。下列关于药物粉碎论述正确得就是:
Ａ.要粉碎得药物必须全部粉碎 B.粉碎过程中,为提高效率应及时过筛
C、粉碎有刺激性得药物应避免污染
D、尽可能采用球磨机粉碎
E.药物粉碎得越细越好
1８8。麝香得粉碎方法可用:
A.混合粉碎 B。湿法粉碎C、“加液研磨法”粉碎
D.水飞粉碎 E。单独粉碎
1８９。只能杀死繁殖型细菌得灭菌法有:
A.干热空气灭菌法 B、煮沸灭菌法Ｃ.辐射灭菌法
D.微波灭菌法
E.低温间歇灭菌法
1９0.可用其气体灭菌得就是:
A。甲醛 B、过氧醋酸 C.丙二醇
D.环氧乙烷 E、75％乙醇
二、名词解释
1.剂型２、热原 3。HLB值
４、置换价 5.生物利用度 6.制剂
７、起昙现象 8、等渗溶液 9、置换价
10、微囊１1.中药药剂学 12。气体灭菌法
名词解释答案:
１。剂型:指原料药加工制成适合于医疗或预防应用得形式,称作剂型、
2.热原:就是指能引起恒温动物体温升高得微生物得代谢产物,主要就是一种内毒素。
３。ＨＬB值:就是指表面活性剂分子中亲水基团与亲油基团对油与水得亲与能力力、HＬＢ值越大,表示该表面活性剂得亲水性越强,反之,则亲油性越强。
4.置换价:为药物重量与同体积基质重量得比值,也可以瞧作药物得密度与基质密度之比值。
5.生物利用度:指药剂中得有效成分或主要部分到达大循环得相对速度与程度。
6。制剂:指根据药典、部颁标准或其她规定处方,将原料药加工制成具有一定规格得药物制剂,称为药剂。
７、起昙现象:某些含聚氧乙烯基得非离子表面活性剂水溶液在受热时,溶液由澄明变浑浊甚至分层,冷却后又可恢复澄明得现象,称为起昙现象、
8.等渗溶液:凡与血浆、泪液具有相同渗透压得溶液称为等渗溶液、
9.置换价:为药物重量与同体积基质重量得比值,也可以瞧作药物得密度与基质密度之比值。
10.微囊:就是微型胶囊得简称,指利用天然得或合成得高分子材料(囊材)将固体或液体药物(囊心物)包裹而成得直径1-５00um得微小胶囊、
1１.中药药剂学:就是以中医药理论为指导,运用现代科学技术,研究将中药材制备成各种剂型得制备理论、生产技术、质量控制与合理应用得综合性应用技术学科。
１2.气体灭菌法:指用化学药品得气体或蒸气对药品或材料进行灭菌得方法。
三、问答题、计算题
1、请将下述处方选择适宜辅料后,制成片剂。写出辅料得作用及制备流程(辅料量可以略)
处方药物: 山豆根 3０0g 芦根 200g 薄荷１50g
２、某厂生产得注射液,临床使用中出现了热原反应,请分析产生热原得原因并提出解决得办法、
3.配制100０ｍl20％得金银花注射液,需要加多少氯化钠才能调整为等渗溶液(已知20％金银花注射液得
冰点下降为0。05℃)
4.简述药物剂型选择得原则
５. 简述复凝聚法制备微囊得工艺要点
６。现要将硫酸阿托品2。０g,盐酸不啡4。０ｇ,配制2０0ml得注射液,需要加多少氯化钠才能调整为等
渗溶液(已知硫酸阿托品Ｅ=0。１３,盐酸不啡E＝0。15)
７.简述防止药物氧化得方法
8。简述特殊散剂得种类与制备要点
问答题、计算题答案:
１.选择辅料种类:填充剂:淀粉作用:吸收药材提取浓缩后得清膏;
润滑剂:滑石粉硬脂酸镁作用:助流、抗粘冲、润滑;
崩解剂:淀粉作用:加速片剂崩解;
粘合剂或润湿剂:视清膏浓度与粘性,可以不加或加入低浓度乙醇溶液降低粘性。
制备流程:(１)提取
薄荷:洁净后用水蒸气蒸馏法提取挥发油;
山豆根:醇提水沉去除杂质后,浓缩至得干浸膏;
芦根:与提取挥发油后得薄荷一起用水煎煮,将煎出液浓缩至清膏、
(2)制备片剂
取干浸膏,粉碎成细粉,加适量淀粉——加清膏——制软材——制湿颗粒-—湿颗粒
干燥—-干颗粒检验——干颗粒整粒—-加入崩解剂与润滑剂——挥发油用乙醇溶解
后喷雾在颗粒上混匀后——压片——质检——包装
2.(1)污染热原得途径可能有:注射用水;原辅料;容器、设备;制造过程及生产环境;输液器具
(2)解决办法:
除去容器与用具中热原得方法:高温法干热2５0℃加热半小时以上;
酸碱法重铬酸钾－硫酸清洁液浸泡处理。
除去水、药液或容器中热原得方法:吸附法活性炭或硅藻土;
离子交换树脂法:用强碱性阴离子交换树脂;
超滤法:用高分子薄膜截留热原;
凝胶过滤法:用分子筛阴离子交换剂除去水中得热原;
反渗透法:通过反渗透膜除去水中热原;
重蒸馏法:除去水中热原。