动物药理
动物药理
第一节药物的基本知识
药物：用来治疗、预防、诊断疾病的各种化学物质统称为药物。毒物：能对动物产生毒害作用的化学物质称为毒物。
普通药：使用治疗剂量是一般不产生明显毒性的药物。
毒药：稍用大量即可引起中毒或死亡的药物。
剧药：毒性很大，极量与致死量比较接近，稍用大量也可引起中毒或死亡的药物。（安钠咖、巴比妥）
麻醉药：较成瘾的毒、剧药品（吗啡）
药物来源：天然药物、人工合成药物
天然药物：无机盐、植物类、动物类、微生物类
制剂：将药物经过适当加工，制成具有一定形态和规格而有效成分不变的制品。（液体制剂、半固体制剂、固体制剂、气雾制剂）液体制剂：一种或多种溶质溶解在溶剂中所制成的澄明或悬浊的液态制剂。常内服、注射使用
半固体制剂：将药物与适当的基质混合均匀制成的具有适当稠度或膏状。常外用、内服
第二节药物作用概述
药物的基本作用：兴奋作用、抑制作用
药物的两重性：治疗作用和不良反应
治疗作用：凡符合用药目的，达到防治疾病的效果。包括：对因治疗（用药后能消除病因，去除疾病的根本）、对症治疗（用药
后能改善疾病的症状）
不良反应：在治疗过程中，伴随治疗作用的出现，呈现与治疗目的无关或有害的作用。包括:副作用（不可避免）、毒性作用（可避免）、后遗作用、继发性效应、过敏反应
药物的量效关系
无效量：药物剂量过小，不产生任何效应。
最小有效量：能引起药物效应的最小剂量。
极量：达到最大效应的剂量。
最小中毒量：出现中毒的最低剂量。
致死量：中毒严重引起死亡的剂量。
常用量：最小有效量与最小中毒量之间的范围称为安全范围。
半数有效量：对半数的动物个体有效的剂量
药物的体内过程——药动学
药动学：药物进入机体到排出体外的过程称为药物的体内过程，即机体对药物的作用。
吸收：药物从用药部位进入血液循环过程。分为（胃肠道吸收、直肠内给药、注射给药、静脉注射、肌肉或皮下注射）静脉＞肌肉＞皮下
分布：药物从全身血液循环转运到各器官、组织的过程。
影响药物分布的因素：与血浆蛋白结合、局部器官的血流量、组织细胞亲和力、体内屏障（血脑屏障、胎盘屏障）
转化：药物在体内发生化学结构变化的过程称为生物转化或药物
代谢。
排泄：药物经吸收、分布、转化后，以原型或代谢物从体内排出体外的过程。
肝脏是药物转化的主要场所。肾脏是排泄的主要场所。
药动学的主要参数：血药浓度。血药浓度越高，药效越强。
消除半衰期：体内药物浓度或药量下降一半所需的时间，又称血浆半衰期或生物半衰期。（百分之百考）
第三节影响药物作用的因素
有：药物方面的因素、动物机体方面的因素、饲养管理及环境方面的因素。
联合用药：同时使用两种或两种以上的药物
协同作用：联合用药后药效增加。
配伍禁忌：在联合用药中，两种或两种以上药物相互混合后，产生了物理、化学反应，使药物在外观或性质上发生变化，而不能使用。
第二章抗微生物药物
抗微生物：能够抑制或杀灭细菌、支原体、真菌、立克次体、衣原体、病毒、螺旋体等病原微生物的药物。
抗菌谱：指药物抑制或杀死病原菌的种类范围。（不是很重要）抗菌活性：指药物抑制或杀死病原微生物的能力。（不是很重要）抑菌作用：指抗菌药物抑制病原微生物生长繁殖的作用。
杀菌作用：指抗菌药物杀灭病原微生物生长繁殖的作用。
交叉耐药性：某种病原菌对一种药物产生耐药性后，往往对同一类的其他药物也具有耐药性。
抗菌药后效应：在停药后血药浓度虽已降至其最低抑菌浓度以下，但在一定时间内细菌仍受到持久抑制的效应。（必考）
耐药性：现在是获得耐药性
（一）抗革兰氏阳性菌
（二）抗革兰氏阴性菌
氨基糖苷类：链霉素、卡那霉素、新霉素、大观霉素、
庆大霉素、阿米卡星、小诺霉素、安普霉素（内服吸收很少，可作为肠道感染用药。全身感染时常注射用药，用于泌尿道感染）
多黏菌素：多黏菌素B、E、M
（三）广谱抗生素
四环素类：四环素、土霉素、金霉素、多西环素
酰胺醇类：氟苯尼考
其他：新生霉素、利福平
（四）抗真菌
两性霉素B、制酶菌素
（五）抗支原体
大环内脂类：红霉素、替米考星、泰乐菌素、吉他霉素
（六）抗寄生虫
伊维菌素
（七）抗肿瘤
光辉霉素、博来霉素
（八）促生长
黄霉素、杆菌肽
林可霉素与大观霉素配伍联用有协同作用（鸡支原体）化学合成抗菌药
磺胺类
1·用于全身感染：磺胺嘧啶（SD）
2·消化道感染：磺胺脒（SG）
3·外用局部感染：磺胺嘧啶银（SDAG）
SD与血浆蛋白的结合率很低，因而进入脑部的浓度较高，所以SD可作为脑部球虫感染首选药。
肉食及杂食动物，由于尿中酸度比草食动物高，较易引起磺胺及乙酰化磺胺的沉淀，导致结晶尿的形成，损害肾功能，需同时服用碳酸氢钠碱化尿液，可提高其溶解度，促进从尿中排出。
尿路感染：SMD、SMZ
磺胺类对螺旋体、立克次体、结核杆菌等无效。
磺胺类作用预防：局部应用普鲁卡因时，应减少磺胺类的药效。局部应用时，应清创排脓。首次使用应加倍。
抗菌增效剂
甲氧嘧啶（TMP）二甲氧嘧啶（DVD）
与磺胺类比例：（磺胺1:5）与抗生素类比例：（抗生素1:4）
喹诺酮类（诺氟沙星、环丙沙星、恩诺沙星、左氧氟沙星）
抗菌谱广、杀伤力强、吸收快、不良反应少、
喹噁啉类（喹乙醇）
硝基咪唑类：抗厌氧菌作用（甲硝唑、地美硝唑）抗病毒药：板蓝根、金银花、穿心莲、特异性血清、虎杖、大青叶）
第三章防腐消毒药
防腐药：抑制病原微生物的药物
消毒药：杀灭病原微生物的药物
1·影响防腐消毒药作用的因素？
答:药物浓度和作用时间、温度、有机物、病原微生物的类型特点、配伍禁忌、其他因素
动物药理学
动物药理学 动物药理学复习题 一、名词解释5*3=15分二、选择题25*2=50分三、填空题15分四、问答题：20分 名词： 1、兽药：是指用于预防、治疗、诊断动物疾病或者有目的地调节动物生理机能的物质。 2、（1）对因治疗：用药目的在于消除疾病的原发致病因子，中医称治本。（2）对症治疗：用药目的在于改善疾病症状，中医称治标。 3、LD50（半数致死量）：引起半数动物死亡的剂量。 4、首过效应：内服药物从胃肠道吸收经门静脉系统进入肝脏，药物在肝药酶、胃肠道酶和微生物的联合作用下进行首次代谢，使进入全身循环的药量减少，这种现象称为首过效应，又称首过消除。P18 5、耐药性：又称抗药性。分固有耐药性和获得耐药性。 （1）固有耐药性是由细菌染色体基因决定而代代相传的耐药性。（2）获得耐药性是细菌在多次接触抗菌药物后，产生了结构、生理及生化功能的改变，从而形成具有抗药性的变异菌株，它们对药物的敏感性下降或消失6、交叉耐药性：某种病原菌对一种药物产生耐药性后，往往对同一类的药物也具有耐药性。7、抗菌药后效应：指抗菌药在撤药后其浓度低于
最小抑菌浓度时，仍对细菌保持一定的抑制作用。 8、药物的配伍禁忌：两种以上药物混合使用或制成制剂时，可能出现药物的中和、水解、破坏失效等理化反应，产生诸如混浊、沉淀、产生气体及变色等外观异常的现象，称为配伍禁忌。P35 9、不良反应：指在按规定用法用量应用兽药的过程中产生的与用药目的无关或有害的毒性反应。P42 10、副作用：指药物在常用治疗计量时产生的与治疗无关的作用或危害不大的不良反应。P5 11、肝肠循环：从胆汁排泄进入小肠的药物中，某些具有脂溶性的药物可被直接重吸收，另一些与葡萄糖醛酸的结合物可被肠道微生物的β-葡萄肝酸酶所水解并释放出原形药物，然后被重吸收的过程。P24 12、封闭疗法：将局麻药注射于患部周围或神经通路，阻断病灶部的不良冲动向中枢传导，以减轻疼痛、改善神经营养。P69 13、MIC：最小抑菌浓度指能够抑制培养基内细菌生长的最低浓度。P226 14、化疗指数：是评价化疗药安全性的指标。以动物的半数致死量（LD50）与治疗感染动物的半数有效量（ED50）的比值表示，即CI=LD50/ED50；或以动物的5%致死量（LD5）与治疗感染动物的95%有效量（ED95）之比值来衡量。P226 15、化疗三角：使用化疗药防治畜禽疾病的过程中，化疗药物、机体、病原体三者之间存在复杂的相互作用关系，称为“化疗三角”.P225 16、穿梭用药：在同一个饲养期内，换用两种或三种不同性质的抗球
动物药理
2005/2006-1 04级《动物药理》课程期末考试试题A 班级姓名学号成绩 一、名词解释：（每题5分，共20分） 1．副作用 2．局部作用 3．生物半衰期 4．最小中毒量 二、选择题：（请将正确的字符填在括号内）（每题2分，共10分）1．氨基糖苷类抗生素主要用于引起的疾病。（）A．革兰氏阳性菌B．革兰氏阴性菌 C．病毒D．真菌 2．某鸡场发生呼吸道感染，以下哪种措施无效？（）A．肌注硫酸链霉素B．口服硫酸链霉素 C．肌注青霉素G钠D．口服环丙沙星 3．动物出现病毒感染时，应使用抗病毒药物，以下哪种药物无抗病毒作用？（） A．呋喃唑酮B．利巴韦林C．金刚烷胺D．吗啉呱4．一奶牛产后出现后躯的不全麻痹，应使用哪种中枢神经兴奋药？（） A．尼可刹米B．回苏灵C．咖啡因D．士的宁5．低血钾病畜发生尿淋，水肿时，应使用哪种利尿剂？（）A．呋塞米片B．呋塞米注射液
C．螺内酯胶囊D．氢氯噻嗪片 三、判断题对的在括号内打 V ，错的在括号内打×（每题2分，共10分） 1．氯化钙只能肌注。（） 2．强心苷可与氯化钙配合使用。（） 3．盐酸普鲁卡因不宜作表面麻醉。（） 4．某奶牛场一奶牛发生难产，挤奶员使用了麦角制剂进行催产。（） 5．阿托品是有极磷农药中毒的特效解毒药。（） 四、填空题（每空1分，共25分） 1．动物发生氰化物中毒时血液呈色，使用特效解毒药？2．一怀孕奶牛被其他奶牛顶伤，有流产迹象，使用作安胎药物？3．一奶牛产后发生前胃迟缓，应使用瘤胃兴奋药。4．TMP口服主要用于感染。 5．乙醇最佳的消毒浓度是- ，配制70%的乙醇500ml需要95%乙醇约ml。 6．某一药物在某一动物体内的血浆药物浓度由100mg/L下降到50mg/L 需要3小时，请问这一药物在该动物体内的生物半衰期是，如果这一药物在该动物体内的血浆药物浓度由200mg/L下降到25mg/L，需要小时。 7．药物对机体的作用叫。 8．口服小剂量的大黄会出现作用，口服中等剂量的大黄会
关于动物医学专业的调研报告
关于动物医学专业的调查报告 一、前言 当今时代飞速发展．使得动物医学的研究范围已不再成为畜牧业的专用专业．而是像藤蔓植物一样伸展到了公共卫生事业、社会预防医学、伴侣动物及观赏动物医疗保健．食品卫生、环境保护、医药工业等诸多领域。特别是宠物健康护理员这个新兴职业的出现．更多地引起人们对动物医学专业的好奇和关注。再加上近几年．突发动物疫情对国民经济以及人民健康生活水平的影响已愈显突出，兽医作为保障人类健康和食品安全的坚强卫士已被社会所重视。而动物医学专业开始兴起的同时，更多的关注，放在了毕业生的就业问题上面。 二、专业介绍 主干学科：基础兽医学、预防兽医学和临床兽医学 主要学科：动物解剖与组织胚胎学、动物生理学、动物生物化学、兽医病理学、兽医药理学、兽医微生物学与免疫学、兽医内科学、兽医外科学、动物传染病学、动物寄牛虫学与寄生虫病学、兽医产科学、兽医公共卫生学、中兽医学。 开设学校有海南大学、中国农业大学、南京农业大学、华中农业大学、东北农业大学、华南农业大学、西南大学荣昌校区、吉林大学、浙江大学、西北农林科技大学、山西农业大学、四川农业大学、甘肃农业大学、上海交通大学、山东农业大学、河南农业大学、内蒙古农业大学、吉林农业大学、广西大学、湖南农业大学、延边大学、青岛农业大学、河南科技学院、贵州大学、西藏大学、山西农业大学信息学院、安徽农业大学经济技术学院、安徽科技学院、福建农林大学、福建农林大学金山学院、西昌学院等。 三、就业前景 第一，社会对农业、对农业院校观念的转变。2000年以后，随着国家对农业的重视，学校自身实力、知名度提高。现代农业依靠生物技术提高农作物的品质和产量，社会上对农业认知发生变化，大家逐步改变了原来的“学农就是种地”，农学就是和黄土地打交道的传统观念。 第二，专业研究领域的扩展给动物医学专业带来新的发展机遇。 在很多人的印象中，一说学动物医学专业，感觉以后都是去当兽医什么的。但随着社会的发展，现在动物医学的基本任务已经发展为有效地防治畜禽、
【完美奉献】中国药科大学《药理学》考试重点名词解释
药理名解来源：徐翔的日志 1、分布：药物吸收后从血循环到达机体各个部位的组织的过程为分布。 2、生物利用度：经任何给药途径给予一定剂量的药物后到达全身血循环内药物的百分率称为生物利用度。 3、吸收、首过效应：药物自用药部位进入血液循环的过程称为吸收。首过消除从胃肠道吸收入门静脉系统的药物在全身血循环前必须先通过肝脏，如果肝脏对其代谢能力很强，或由胆汁排泄的量大，则使进入全身血循环内大有效药物量明显减少，这种作用称为首过效应。 4、副反应：由于选择性低，药理效应涉及多个器官，当某一效应用作治疗目的时，其他效应就成为副反应。 量反应：效应的强弱呈连续增减的变化，可用具体数量或最大反应的百分率表示者称为量反应。 质反应：如果药理效应不是随着药物剂量或者浓度的增减呈连续性的变化，而表现为反应性质的变化，则称为质反应。 5、消除半衰期：是血浆药物浓度下降一半所需要的时间。其长短可反应体内药物消除速度。 6、内在拟交感活性：有些β受体阻断药与β受体结合后除能阻断受体外，对受体具有部分激动作用，称内在拟交感活性。 7、零级消除动力学：是药物在体内以恒定的速率消除，即不论血浆药物浓度高低，单位时间内消除的药物量不变。 8、一级消除动力学：是体内药物在单位时间内消除的药物百分率不变，也就是单位时间内消除的药物量与血浆浓度成正比。 9、肝肠循环：被分泌到胆汁内的药物及其代谢产物由胆道及胆总管进入肠腔，然后随粪便排泄出去，经胆汁排入肠腔的药物部分可再经小肠上皮细胞吸收经肝脏进入血液循环，这种肝脏、胆汁、小肠间的循环称为肠肝循环。 10、不良反应：凡与用药目的无关，并为病人带来不适或痛苦的反应统称为药物不良反应。 11、ED50, LD50：ED50为半数有效量，即能引起50%的实验动物出现阳性反应时的药物剂量；如效应为死亡，则称为半数致死量，即LD50。 12、稳态血药浓度：按照一级动力学规律消除的药物，其体内药物总量随着不断给药而逐步增多，直至从体内消除的药物量和进入体内的药物量相等，体内药物总量不再增加而达到稳定状态，此时的血浆药物浓度称为稳态浓度。 13、调节痉挛：动眼神经兴奋时或毛果芸香碱作用后环状肌向瞳孔中心方向收缩，造成韧带放松，晶状体由于本身弹性变凸，屈光度增加，此时只适合视近物，而难以看清远物，毛果芸香家的这种作用称为调节痉挛。 14、调节麻痹：阿托品能使睫状肌松弛而退向外缘，使悬韧带拉紧，晶状体变为扁平，其
动物药理题精选66题含答案
动物药理题精选66题含答案 2010-08-12 09:38:06 来源：执业兽医资格考试网浏览：875次 1．细菌对磺胺类药物易产生耐药性，下列哪种细菌对磺胺类药最易产生耐药性 A．钩端螺旋体B．葡萄球菌 C．链球菌D．巴氏杆菌 E．芽孢杆菌 2．下列哪种磺胺类药物属于肠道难吸收的药物 A．磺胺脒B．磺胺噻唑 C．磺胺嘧啶D．磺胺甲?唑 E．磺胺喹?啉 3．肠道易吸收的磺胺药物磺胺噻唑的英文代号是 A．SM、SGB．ST C．SDD．SMZ E．SQ 4．能增强磺胺药和多种抗生素抗菌活性的一类药物，称为抗菌增效剂。属于动物专用品种的磺胺增效剂是 A．甲氧苄啶B．磺胺二甲嘧啶 C．磺胺间甲氧嘧啶D．磺胺对甲氧嘧啶 E．二甲氧苄啶 5．广谱抗菌药喹烯酮主要对动物的哪个系统的致病菌作用较强 A．肠道致病菌B．呼吸道致病菌 C．循环系统致病菌D．生殖系统致病菌
E．神经系统致病菌 6．耐β-内酰胺酶青霉素。对青霉素耐药的菌株有效，尤其对耐药金黄色葡萄球菌有很强的杀菌作用，被被称为“抗葡萄球菌青霉素”的是 A．阿莫西林B．苯唑西林 C．氯唑西林D．苄星青霉素 E．氨苄西林 7．属于第四代头孢菌素类的药物是 A．头孢氨苄B．苯唑西林 C．头孢噻呋D．头孢喹肟 E．氨苄西林 8．控制犬肌肉骨骼病所致的疼痛和炎症,且仅用于犬的解热镇痛药是 A．替泊沙林B．氨基比林 C．头孢噻呋D．氟尼新葡甲胺 E．阿司匹林 B1型题 答题说明 以下提供若干组考题，每组考题共用在考题前列出的A、B、C、D、E五个备选答案。请从中选择一个与问题关系最密切的答案，并在答题卡上将相应字母所属的方框涂黑，某个被选答案可能被选择一次、多次或不被选择。 （9～13题共用被选答案） 9．芬苯达唑适用于治疗E．绦虫病 10．克霉唑适用于治疗D．毛癣 11．新霉素适用于治疗C．子宫内膜炎
动物医学专业大学生职业生涯规划书
《大学生职业生涯规划》 学院动物科学技术学院 专业动物医学 年级 2010 姓名 liyang 学号 05088404
大学生职业生涯规划 一、前言 漫漫人生，唯有急流勇进，不畏艰险，奋力拼搏，方能中流击水，抵达光明彼岸。大学期间，正是我奋力拼搏的大好时期。因此要有正确的理想和信念，它们是我乘风破浪，搏击沧海的灯塔和动力之源。我要在追求远大理想，坚定信念和实现社会理想而奋斗的过程中实现自己的理想，时光荏苒，又是一年风吹过，岁月如梭，时不待我可奈何。漫漫人生路，也不过是历史长河中的一瞬，沧海桑田的弹指一挥间。纵然人生短暂，但却可以有辉煌的瞬间，纵然生命有限，却可以有非一般的意义。回顾我的人生已走过20几个初夏秋冬，今后的路该何去何从，怎样使自己不虚度年华，未来的日子需要目标的指引，理想的实现需要现在的规划。用规划照出前进的方向，用时间为理想插上飞翔的翅膀。 二、自我分析 进入大学生活将近一年光景，我发现大部分的同学都很空虚，即使是那些学校社团的也一样的，我也不例外，他们无目的加入，机械化的运转，最后落得两手空空是也，有的更甚，用父母的血汗去玩弄自己的感情，尴尬无言，结果无颜面对江东父老。我嘛，性格比较内向的，不善于表露自己，但我喜欢交流和写一些东西。因此我加入了一些部门，我觉得这是一个很好的选择。这可以给予我更多锻炼，更多的学习经验，还可以使得自己的大学生活不会那么的空虚，不再那么的乏味。 我有时也喜欢一个人静静地思考，有一定的创新意识，而且会兼顾实际，不会天马行空地胡思乱想。向往自由不拘束的生活。适应能力比较强，能够很快地融入新生活、新环境。抗压能力比较好，虽然有时面对压力情绪低落，但能及时调整心态，乐观面对。喜欢结交朋友。做事比较认真负责，老师、同学交给我的工作都能及时完成。喜欢有规矩的生活，凡是有调理。而且比较乐观，对待困难能够及时反思，从多角度看问题。但我的性格中也有很多缺点。有时毅力不够，面对困难会有退缩的想法。恒心不足，有时三分钟热度，不能坚持不懈。有时不
药理学考试重点精品习题第二十章解热镇痛抗炎药
第二十章解热镇痛抗炎药 一、选择题 A型题 1、解热镇痛药的退热作用机制是： A 抑制中枢PG合成 B 抑制外周PG合成 C 抑制中枢PG降解 D 抑制外周PG降解 E 增加中枢PG释放 2、解热镇痛药镇痛的主要作用部位在： A 导水管周围灰质 B 脊髓 C 丘脑 D 脑干 E 外周 3、解热镇痛药的镇痛作用机制是： A 阻断传入神经的冲动传导 B 降低感觉纤维感受器的敏感性 C 阻止炎症时PG的合成 D 激动阿片受体 E 以上都不是 4、治疗类风湿性关节炎的首选药的是： A 水杨酸钠 B 阿司匹林 C 保泰松 D 吲哚美辛 E 对乙酰氨基酚 5、可防止脑血栓形成的药物是： A 水杨酸钠 B 阿司匹林 C 保泰松 D 吲哚美辛 E 布洛芬 6、丙磺舒增加青霉素疗效的机制是： A 减慢其在肝脏代谢 B 增加其对细菌膜的通透性 C 减少其在皮肤小管分泌排泄 D 对细菌起双重杀菌作用 E 增加其与细菌蛋白结合力 7、秋水仙碱治疗痛风的机制是：
A 减少尿酸的生成 B 促进尿酸的排泄 C 抑制肾小管对尿酸的再吸收 D 抑制黄嘌呤投氧化酶 E 选择性消炎作用 8、阿司匹林防止血栓形成的机制是： A 激活环加氧酶，增加血栓素生成，抗血小板聚集及抗血栓形成 B 抑制环加氧酶，减少前列环素生成，抗血小板聚集及抗血栓形成 C 抑制环加氧酶，减少血栓素生成，抗血小板聚集及抗血栓形成 D 抑制环氧酶，增加前列环素生成，抗血小板聚集及抗血栓形成 E 激活环加氧酶，减少血栓素生成，抗血小板聚集及抗血栓形成 9、解热镇痛药的抗炎作用机制是： A 促进炎症消散 B 抑制炎症时ＰＧ的合成 C 抑制抑黄嘌呤氧化酶 D 促进ＰＧ从肾脏排泄 E 激活黄嘌呤氧化酶 10、阿司匹林与甲磺丁脲合用易引起低血糖反应是由于前者： A 从血浆蛋白结合部位置换甲磺丁脲 B 抑制肝药酶，减慢甲磺丁脲代谢 C 加快胃粘膜血流,增加甲磺丁脲吸收 D 酸化尿液增加甲磺丁脲在肾小管重吸收 E 以是都不是 11、保泰松降低强心甙作用的原因是： A 增加其与血浆蛋白结合 B 增加其排泄 C 减少其吸收 D 增加其代谢 E 增加其分布容积
兽医动物药理学重点总结 完整版
药理学实验及作业第一部分：绪论及总论 1、药物：用于疾病治疗、预防或诊断的安全、有效和质量可控的化学物质。 2、毒物：对动物机体产生能损害作用的物质。 3、兽药：指用于预防、治疗、诊断动物疾病，以及有目的地调节动物生理机能的物质 4、药物利用度：指药物制剂被机体吸收的速率和吸收程度的一种度量。 5、药物的来源：药物可分为天然药物、合成药物和生物技术药物，天然药物包括植物、动物、矿物及微生物发酵产生的抗生素，合成药物包括各种人工合成的化学药物、抗菌药物等，生物技术制药即通过基因工程、细胞工程等分子生物学技术生产的药物。 6、剂型：这些药物的原料一般不能直接用于动物疾病的治疗或预防，必须进行加工，制成安全、稳定和便于应用的形式，称为药物剂型。 7、兽医药理学：是研究药物与动物机体之间相互作用规律的一门学科，是为临床合理用药、防治疾病提供基本理论的兽医基础学科。 8、药效学：研究药物对机体的作用规律，阐明药物防治疾病的原理，称为药效学。 9、药动学：研究机体对药物的处置过程，即药物在体内的吸收、分布、生物转化和排泄过程中药物浓度随时间变化的规律。 10、兴奋：机体在药物作用下，使机体器官、组织的生理、生化功能增强的效应。 11、抑制：机体在药物作用下，使机体器官、组织的生理、生化功能减弱的效应。 12、局部作用：药物在吸收进入血液以前在用药局部产生的作用。 13、吸收作用：药物经吸收进入全身循环后分布到作用部位而产生的作用，又称全身作用。 14、直接作用：药物对直接接触到的器官、组织、细胞的作用。 15、间接作用：由于机体的整体性，会对药物的直接作用产生反射性或生理性调节，即为药物的间接作用。 16、药物作用的选择性：指药物在一定剂量范围内只作用于某些组织和器官，对其他组织和器官没有作用。 17、对因治疗：用药目的在于消除原发致病因子，彻底治愈疾病。 18、对症治疗：用药目的在于改善症状，称对症治疗，或称治标。 19、药物的不良反应：与用药目的无关的或对动物产生损害的作用。包括副作用、毒性作用、、变态反应、继发性反应、后遗效应、停药反应。 20、副作用：药物在常用治疗剂量时产生的与治疗无关的作用或危害不大的不良反应。 21、毒性作用：是有用药剂量过大或用药时间过长对机体产生的有害作用。 22、变态反应：又称过敏反应，药物和血浆蛋白或组织蛋白结合后作为抗原而引起的机体体液性或细胞性的免疫反应，并对机体造成一定程度上的损害。 23、药物的构效关系：药物的药理作用与其化学结构之间的关系。 24、药物的量效关系：定量分析与阐明药物的剂量与效应之间的变化规律 25、LD50：引起半数动物死亡的量称半数致死量。 26、ED50：对50%个体有效的药物剂量称半数有效量。 27、治疗指数：药物LD50与ED50的比值称为治疗指数。 28、安全范围ED95～LD5之间的距离或95%有效量～5%致死量 29、受体：对特定的生物活性物质具有识别能力并可选择性结合的生物大分子。 30、受体的功能：与配体结合、传递信息。 31、受体的特性：饱和性、可逆性、特异性、灵敏性、多样性。 32、受体的调节：增敏调节和脱敏调节 33、占领学说：药物与受体间的相互作用是可逆的；药效与被占领受体的数量成正比，当全部受体被占领时，就会产生最大药理效应；药物浓度与效应关系服从定量作用定律；药
动物药理练习题
动物药理练习题 一、名词解释 1、药物 2、毒物 3、剂型 4、不良反应 5、安全范围 二、填空题 1、药物保管应按照国家颁布的药品管理办法，建立严格的保管制度，实行（）和（），保证账目与药品相符。 2、药物应根据药品说明书的要求科学合理储存，《中国兽药典》对各种药品的储存都有具体要求，总的原则是避光、（）、（）、（）或（），在阴凉处，凉暗处，冷处等贮存。 3、联合用药的结果有（）和（）。 4、抗生素根据抗菌活性可分为（）和（）。 5、机体对药物的作用表现为（）、（）、（）和（）。 6、请写出下列疾病的首选药物：链球菌病（），猪喘气病（），鸡白痢（），烧伤感染（），雏鸡眼曲霉菌性肺炎（）。 7祛痰药主要有（）、（）和（）。 8、子宫收缩药是一类能兴奋子宫平滑肌，引起子宫收缩的药物，常用药有（）、（）和（）。 9、可作为助消化药物的酸是（），酶是（）和（）。 10、有机磷中毒对症解毒药是（），特效解毒药是（）。 三、选择题 1、青霉素主要作用于（）引起的疾病。 A、革兰氏阴性菌 B、真菌 C、支原体 D、革兰氏阳性菌
2、不属于兽药范畴的是（）。 A、疫苗 B、抗生素 C、血液制品 D、消毒药 3、不能作为注射液使用的药物是（）。 A、灭菌澄明液 B、灭菌浑浊液 C、注射粉针剂 D、软膏剂 4、属于假兽药的是（）。 A、不标明有效成分 B、超过有效期 C、变质药物 D、更改生产批次的药物 5、药物经吸收进入血液循环后产生的作用称为（）。 A、全身作用 B、局部作用 C、直接作用 D间接作用 6、洋地黄引起的尿量增多是（）。 A、全身作用 B、局部作用 C、直接作用 D间接作用 7、药物转化主要在（）进行。 A、肾脏 B、心脏 C、肝脏 D、脾脏 8、药物的主要排泄途径是（） A、胆汁排泄 B、肾脏排泄 C、皮肤排泄 D、乳腺排泄 9、杀菌力最强的乙醇是（）。 A、100% B、80% C、70% D、60% 10、作为眼科消毒药物的是（）。 A、氢氧化钠 B、硼酸 C、过氧化氢 D、鱼石脂 11、动物出现病毒感染时，应使用抗病毒药物，以下哪种药物无抗病毒作用？（） A、呋喃唑酮 B、利巴韦林 C、金刚烷胺 D、吗啉胍 12、下列药物配合使用表现出配伍禁忌的是（）。 A、青霉素+链霉素 B、林可霉素+大观霉素 C、青霉素+恩诺沙星 D、泰乐菌素+盐霉素 13、能显著增强磺胺类药物抗菌活性的，并使磺胺类药物转变成杀菌剂的药物是（）。 A、二甲苄定 B、克拉维酸 C、舒巴坦 D、三唑巴坦 14、对绿脓杆菌具有强大杀菌作用的药物是（）。 A、青霉素B链霉素C、头孢D、多粘菌素 15、杀灭畜体内线虫及体外寄生虫为有效药物是（）。 A、溴氰菊酯 B、阿苯达唑 C、伊维菌素 D、强力霉素
动物医学毕业论文修订版
动物医学毕业论文 Document number：PBGCG-0857-BTDO-0089-PTT1998
河南农业大学继续教育学院 本科生毕业论文 题目早期断奶仔猪腹泻的原因及防治 专业动物医学 层次本科 学号 学生姓名*** 指导教师 撰写日期：年月日
早期断奶仔猪腹泻的原因及防治 摘要 仔猪断奶后腹泻是一种常见病，对养猪业的危害较大。其发病率一般在40％以上，死亡率在7％以上。从而导致仔猪成活率低、饲料报酬低，生长缓慢，生长发育停滞；同时由于腹泻导致体质下降，免疫力降低，对疾病的抵抗力减弱，容易继发感染其它疾病，严重影响养猪业的健康发展。本文从生理、病原、饲料、应激以及环境等因素出发，分析了早期断奶腹泻发生的原因，从免疫、饲料营养、饲料管理等角度提出了一些综合型预防措施，提高了断奶仔猪生产性能的现实指导意义。 关键词：仔猪；早期断奶；腹泻；原因；防治
目录 正文 (4) 引言 (4) 1、引发仔猪腹泻的因素 (4) 、生理性因素 (4) 、胃酸分泌不足 (4) 、胃肠消化酶少 (4) 、免疫能力较弱 (5) 、体温调解 (5) 、物理调解能力有限 (5) 、化学调解效率低 (5) 、病源性因素 (6) 、细菌性腹泻 (6) 、病毒性腹泻 (7) 、疾病密螺旋性腹泻 (7) 、饲料性因素 (7)
、饲料中植物蛋白所占的比例过高 (7) 、脂肪过高 (8) 、饲料中含有抗营养因子 (8) 、饲料中缺乏某些营养因子 (8) 、饲料中纤维素含量过高 (8) 、应激因素 (9) 、环境因素 (9) 2、仔猪早期断奶腹泻的表现 (10) 3、仔猪腹泻的防治措施 (10) 、防治 (10) 、疫苗接种 (10) 、补酸化剂 (10) 、补酶制剂..................................................................1 1 、提高早期断奶仔猪的免疫 (11) 、补铁……………………………………………………………1 1 、提高氨基酸含量、降低粗蛋白含量………………………1 2 、合理加工处理饲料原料…………………………………1 2 、添加高水平氧化锌………………………………………………1 2 、减少应激………………………………………………1 2 、加强环境控制………………………………………………1 3 、治疗…………………………………………………………1 4 、抗病原消炎………………………………………………………1 4
药理学考试重点[1]
1药物效应动力学：研究药物对机体的作用及作用机制，又称药效学 2药物代谢动力学：研究药物在机体的影响下所发生的变化及其规律，又称药动学。 3首过效应：药物通过肠粘膜及肝时经过灭活代谢而进入体循环的药量减少。 4生物利用度：药物制剂给药后其中能被吸收进入体循环的药物相对份量及速度。 5半衰期：血浆药物浓度下降一半所需的时间。 6表观分布容积：理论上或计算所得的表示药物应占有的体液容积。 7治疗指数：半数致死量和半数有效量的比值(LD50／ED50)，比值越大相对安全性越大，反之之越小。 8安全范围：最小有效量和最小中毒量之问的距离，其值越大越安全 9激动药：为既有亲和力又有内在活性的药物，它们能与受体结合并激动受体而产生效应。10拮抗药：能与受体结合，具有较强的亲和力而无内在活性的药物。 11耐受性：机体在连续多次用药后反应性降低，要达到原来反应必须增加剂量。 12耐药性：指病原体或肿瘤细胞对反复应用的化学治疗药物的敏感性降低，也称抗药性。13习惯性：是指患者对药物产生精神上的依赖，停药后主观感觉不舒服、不习惯，并不出现客观上的体征表现 14成瘾性：是指患者对药物产生生理上的依赖，与习惯性的根本区别在于停药后产生阶段症 15协同作用：能使药物原有作用减弱的，目的是减少不良反应 16拮抗作用：能是药物原有作用增强的，目的为增强疗效 17胞裂外排：当神经冲动到达神经末梢时，钙离子进入神经末梢，促进囊泡膜与突触前膜融合，形成裂孔，通过裂孔将囊泡内容物一并排出至突触间隙，其中递质去甲肾上腺素和乙酰胆碱可与其各自受体结合，产生效应，此即为胞裂外排。 18共同传递：许多神经均贮存有二或三种递质可供释放，此现象称为共同传递 19“开关反应” ：长期服用左旋多巴而产生的一种不良反应，表现为“开”时患者活动正常或几近正常，而“关”时突然出现严重的PD症状。 20水杨酸反应：阿司匹林剂量过大时，可出现头痛、眩晕、恶心、呕吐、耳鸣、视听减退，总称水杨酸反应 21反跳现象：长期用药因减量太快或突然停药所致原病复发或加重现象。 22肾上腺素作用的翻转：使用a受体阻断药后，可使肾上腺素的收缩血管的a效应被阻断，而舒张骨骼肌血管的B2效应占优势，此时给予肾上腺素血压不但不升，反而下降。23阿司匹林哮喘：某些哮喘患者在服用阿司匹林或其他解热镇痛药后可诱发哮喘，此称为阿司匹林哮喘。 24人工冬眠：氯丙嗪与其他中枢抑制药合用，可使患者深睡，体温、基础代谢及组织耗氧量均降低，增强患者对缺氧的耐受力，并可使自主神经传导阻滞及中枢神经系统反应性降低25灰婴综合征：早产儿和新生儿肝脏的葡萄糖醛酸转移酶缺乏，肾排泄功能不完善，对氯霉素解毒能力差。大剂量使用氯霉素可致早产儿和新生儿药物中毒，表现为循环衰竭、呼吸困难、血压下降、皮肤苍白和发绀，故称灰婴综合征。 26抗菌药：具有抑制微生物生长繁殖的药物 27抗生素：指微生物在生长代谢过程中产生的能抑制或杀灭他种生物的化学物质。 28抗菌活性：指药物抑制或杀灭微生物的能力 29抗菌后效应：抗菌后效应（PAE）——将细菌暴露于浓度高于最低抑菌浓度的某种抗菌药物后，再去除培养基中的抗菌药，去除抗菌药后的一定时间范围内,细菌繁殖不能恢复正常的现象 30二重感染：正常人口腔、咽喉部、胃肠道存在完整的微生态系统。长期应用广谱抗生素
药理学考试重点知识总结及记忆口诀
药理学考试重点知识总结及记忆口诀 药理学重点总结药物的药理作用(特点)与机制 1.毛果芸香碱：M样作用(用阿托品拮抗)。缩瞳、调节眼内压和调节痉挛。用于青光眼。 2.新斯的明：胆碱脂酶抑制剂。用于重症肌无力，术后腹气胀及尿潴留，阵发性室上性心动过速，肌松药的解毒。禁用于支气管哮喘，机械性肠梗阻，尿路阻塞。M样作用可用阿托品拮抗。 3.碘解磷定：胆碱脂酶复活药，有机磷酸酯类中毒的常用解救药。应临时配置，静脉注射。 4.阿托品：M受体阻滞药。竞争性拮抗Ach或拟胆碱药对M胆碱受体的激动作用。用于解除平滑肌痉挛，抑制腺体分泌，虹膜睫状体炎，眼底检查，验光，抗感染中毒性休克，抗心律失常，解救有机磷酸酯类中毒。禁用于青光眼及前列腺肥大患者禁用。用镇静药和抗惊厥药对抗阿托品的中枢兴奋症状，同时用拟胆碱药毛果芸香碱或毒扁豆碱对抗“阿托品化”。同类药物莨菪碱。合成代用品：扩瞳药：后马托品。解痉药：丙胺太林。抑制胃酸药：哌纶西平。溃疡药：溴化甲基阿托品。 小编知道大家通过药理学重点总结这篇文章已经对药理学有了大致了解，下面我们来看看药理学名词解释重点知识归纳总结。 药理学归纳总结各章节名词解释汇总 1、药理学(pharmacology)：是研究药物与机体或病原体相互作用的规律和原理的一门学科。
2、药物效应动力学：主要研究药物对机体的作用及其作用机制，以阐明药物防治疾病的规律。 3、药物代谢动力学：主要研究药物在机体的影响下所发生的变化及其规律。包括药物在机体内的吸收、分布、生物转化(或称代谢)及排泄的过程，特别是血药浓度随时间而变化的规律。 4、药物作用：是指药物对机体的初始作用，是动因;药理效应是药物作用的结果，是机体的表现。 5、简单扩散(simple diffusion)：脂溶性药物溶解于细胞膜的脂质层，顺浓度差通过细胞膜，又称脂溶性扩散，是一种被动转运方式，绝大多数药物按此方式通过生物膜。 6、吸收(absorption)：药物自用药部位进入血液循环的过程。 以上内容是对药理学名词解释的重点总结，接下来我们看看怎么记忆药理学知识，口诀是什么？ 你必须要要掌握的药理学记忆口诀抑制胃酸分泌药： ①、胃酸分泌机制：内源性组织胺、胃泌素和乙酰胆碱与胃粘膜壁细胞组织胺受体、胃泌素受体和乙酰胆碱能受体结合后能刺激胃酸分泌; ②、壁细胞分泌H+,是通过H+-K+-ATP酶将细胞内H+泵出细胞外。 ③、H2受体阻断药(西咪替丁、雷尼替丁和法莫替丁)与组织胺H2受体结合，M1受体阻断药(哌仑西平)阻断胆碱能M1 受体，H+泵抑制药(奥美拉唑)抑制壁细胞H+-K+-ATP酶，皆能抑制胃酸分泌而用于治疗消化性溃疡病。
动物药理试题
动物药理练习题 一、填空题 1、药物保管应按照国家颁布的药品管理办法，建立严格的保管制度，实行（专人专账）和（专柜保管），保证账目与药品相符。 2、药物应根据药品说明书的要求科学合理储存，《中国兽药典》对各种药品的储存都有具体要求，总的原则是避光、（密闭）、（密封）、（熔封）或（严封），在阴凉处，凉暗处，冷处等贮存。 3、联合用药的结果有（协同作用）和（拮抗作用）。 4、抗生素根据抗菌活性可分为（抗菌药）和（杀菌药）。 5、机体对药物的作用表现为（吸收）、（分布）、（转化）和（排泄）。 6、请写出下列疾病的首选药物：链球菌病（青霉素），猪喘气病（恩诺沙星），鸡白痢（庆大霉素），烧伤感染（庆大霉素），雏鸡眼曲霉菌性肺炎（制霉菌素）。 7祛痰药主要有（氯化铵）、（碘化钾）和（乙酰半胱氨酸）。 8、子宫收缩药是一类能兴奋子宫平滑肌，引起子宫收缩的药物，常用药有（缩宫素）、（垂体后叶素）和（麦角新碱）。 9、可作为助消化药物的酸是（稀盐酸），酶是（胰酶）和（胃蛋白酶）。 10、有机磷中毒对症解毒药是（阿托品），特效解毒药是（解磷定）。 二、选择题 1、青霉素主要作用于（D）引起的疾病。 A、革兰氏阴性菌 B、真菌 C、支原体 D、革兰氏阳性菌 2、不属于兽药范畴的是（D）。 A、疫苗 B、抗生素 C、血液制品 D、消毒药 3、不能作为注射液使用的药物是（D）。 A、灭菌澄明液 B、灭菌浑浊液 C、注射粉针剂 D、软膏剂 4、属于假兽药的是（C）。 A、不标明有效成分 B、超过有效期 C、变质药物 D、更改生产批次的药物 5、药物经吸收进入血液循环后产生的作用称为（A）。 A、全身作用 B、局部作用 C、直接作用 `D间接作用 6、洋地黄引起的尿量增多是（D）。 A、全身作用 B、局部作用 C、直接作用 D间接作用 7、药物转化主要在（C）进行。 A、肾脏 B、心脏 C、肝脏 D、脾脏 8、药物的主要排泄途径是（B） A、胆汁排泄 B、肾脏排泄 C、皮肤排泄 D、乳腺排泄 9、杀菌力最强的乙醇是（C）。 A、100% B、80% C、70% D、60% 10、作为眼科消毒药物的是（B）。 A、氢氧化钠 B、硼酸 C、过氧化氢 D、鱼石脂 11、动物出现病毒感染时，应使用抗病毒药物，以下哪种药物无抗病毒作用？（A） A、呋
动物药理试题(一)复习资料
动物药理试题（一）答案 一、名词解释： 1. “药—时”曲线：以时间为横坐标，以药物的一些特征数量为纵坐 标作出的各种曲线。 2. 兽药，是指用于预防、治疗、诊断动物疾病或者有目的地调节动物生理机能的物质（含药物饲料添加剂），主要包括：血清制品、疫苗、 诊断制品、微生态制品、中药材、中成药、化学药品、抗生素、生化药品、放射性药品及外用杀虫剂、消毒剂等。 3. 抗菌活性：是指药物抑制或杀灭微生物的能力，一般可用体外与体内两种方法来测定。能够抑制培养基内细菌生长的最低浓度称之为最低抑菌浓度（），能够杀灭培养基内细菌生长的最低浓度称之为最低杀菌浓度（）。 4. 治疗指数：指药物对动物的50%致死量（50）对感染动物的50%有效治疗量（50）的比值。用来估计药物的安全性，数值越大越好。 5. 抗菌药物：指对病原菌具有选择性地抑制或杀灭作用，能够防治动 物的各种感染性疾病的药物，包括抗生素、人工半合成及全合成的一类药物的总和。 6. 配伍禁忌：指药物在体外配伍直接发生物理性或化学性的相互作用而影响药物疗效或毒性反应。 7. 药物拮抗作用：指同时应用两种或多种药物，使原有的作用减弱。 8. 药物的耐受性：连续用药后机体对药物的反应强度递减，这种现象称为药物的耐受性。
9. 平喘药：是缓解或消除呼吸系统疾患所引起的气喘症状的药物 10. 半合成药物: 是指在原有天然药物的化学结构基础上引入不同的化学基团制得一系列化学药物。 二、填空题： 1. 口服维生素C有利于铁剂的吸收。 2. 可预防阿司匹林引起的凝血障碍的维生素是。 3. 抢救青霉素过敏性休克的首选药物去甲肾上腺素。 4. 乙氧酰胺苯甲酯常作抗球虫类药物的增效剂。 5. 地克珠利为抗球虫药物中用量最小的一种。 6. 吡喹酮和丙硫咪唑均对猪囊尾蚴有高效。 7. 阿维菌素和伊维菌素均为广谱抗虫药，但对吸虫和绦虫无效。 8. 药物通过生物膜的转运方式有被动转运与特殊转运两大类。 9. 治疗习惯性或先兆性流产可使用孕酮（黄体酮）。 10. 葡萄糖通过产生葡萄糖醛酸和乙酰基来增强肝脏解毒能力。 1 1 .氯化钙（或葡萄糖酸钙、碳酸钙、乳酸钙、磷酸二氢钠）可用于治疗急、慢性钙缺乏症，如骨软症、佝偻病和奶牛产后瘫痪。 三、选择题： 1. 属于头孢菌素类药物是：（C ） A. 青霉素钠 B. 氨苄西林 C. 头孢氨苄 D. 阿莫西林 2. 作用选择性低的药物，在治疗量时往往呈现：（B ） A. 毒性较大 B. 副作用较多 C. 过敏反应较剧 D. 容易成瘾 3. 不属于大环内酯类药物的是：（B ） A. 北里霉素 B. 氟苯尼考 C. 红霉素 D. 泰乐菌素
期末药理考试重点
什么是副作用？说明其产生原因和特点。 答：副作用指药物在治疗量时出现的与治疗目的无关的作用。 产生原因与药物的选择性低、作用广泛有关。 特点：（1）每个药物的副作用和治疗作用不是固定不变的，常随治疗目的不同而变化。 （2）（因）副反应是药物本身固有的作用。 （3）一般症状轻、对机体危害不大，且可以预知。 药物最为常见的不良反应是哪三种？试列表比较。 答： 药物血浆半衰期的定义和意义。 答：血浆半衰期指血浆药物浓度下降一半所需的时间。 意义：（1）反映药物消除的速度 （2）反映体内消除药物的能力 与阿托品相比，山莨菪碱的作用特点及临床作用。 答：a：解除平滑肌痉挛和改善微循环作用突出，主要用于内脏绞痛和感染性休克的治疗 b：不良反应较阿托品轻，抑制腺体分泌，扩瞳作用弱，几无中枢兴奋作用（不易通过血脑屏障）。 肾上腺素为何能用于过敏性休克的抢救？如何通过相应受体发挥作用。 β受体阻断药主要临床应用和不良反应。美托洛尔的β受体阻断作用主要表现在哪些方面？ 答：主要临床：1 高血压 2 心绞痛和心肌梗死 3 某些心率失常 4 充血性心力衰竭 5 其他如甲亢不良反应：1 一般反应胃肠道症状偶见超敏反应 2 心脏抑制 3 诱发或加重支气管哮喘 4 外周血管收缩和痉挛 5 反跳现象 美托洛尔的β受体阻断作用主要表现在：通过阻断β1受体 1 心脏抑制 2 抑制肾素释放 在林场上为何将左旋多巴与卡比多巴同时用于帕金森病治疗？ 答：进入中枢的左旋多巴转变为多巴胺，补充纹状体中多巴胺的不足，发挥抗帕金森病作用卡比多巴只为外周多吧脱羧酶抑制药，但它是左旋多巴的辅助药与左旋多巴合用 1 可减少多巴胺在外周组织的生成，减轻多巴胺对外周的不良反应 2 使进入中枢的左旋多巴增多，提高脑内多巴胺的浓度，增强左旋多巴疗效
药理学 期末主观题
第一章绪论 二、名词解释 1．药物(drug)： 2．药物效应动力学(pharmacodynamics)： 3．药物代谢动力学(pharmacokinetics)： 三、填空题 1．药理学是研究药物与包括间相互作用的和的科学。2．明代李时珍所著是世界闻名的药物学巨著，共收载药物种，现已译成种文字。 3．研究药物对机体作用规律的科学叫做学，研究机体对药物影响的科学叫做学。4．药物一般是指可以改变或查明及，可用以、、疾病，但对用药者无害的物质。 5．药理学的分支学科有药理学、药理学、药理学、药理学和药理学等。 四、简述题 1．试简述药理学在生命科学中的作用和地位。 2．试简述药理学在新药开发中的作用和地位。 五、论述题 1．试论述药理学在防、治、诊断疾病中的意义。 2．试论述药物代谢动力学及药物效应动力学的规律对应用药物的重要意义。 第二章药物效应动力学 二、名词解释 1．效应及作用(effect and action)： 2．药物作用的选择性(selectivity)： 3．量效关系(dose-effect relationship)： 4．效能(efficacy)： 5．效价强度(potency)： 6．半数有效剂量(ED )： 50 7．治疗指数(therapeutic index)： 8．药物作用机制(mechanism of action)： 9．药物的受体(receptor)： 10．激动药(agonist)： 11．拮抗药(antagonist)： l2．药物的不良反应(untoward reaction)： 13．毒性反应(toxic reaction)： l4．副作用(side effect)： 15．后遗效应(after effect)： l6．继发反应(secondary effect)： 17．药物的特异质反应(idiosyncratic reaction)： 三、填空题
动物医学专业发展与就业报告
动物医学专业发展与就业报告 姓名：黄义茗专业：动物医学学号：0914030059 动物医学专业教学学校现状：截止2012年，我国共有66所高校开设动物医学 专业，包括中国农业大学、西南大学、华南农业大学、四川农业大学、西昌学院等等；主要在于培养具备动物医学方面的基本理论、基本知识和基本技能，能在兽医业务部门、动物生产单位及有关部门从事兽医、防疫检疫、教学、科学研究等工作的高级科学技术人才。总体在校人数相对较少，相应在社会供求上一直处于供不应求的一种紧张局面，特别是在“十二五”规划中，农业发展纳入新的一个发展阶段，所以在动物医学专业，各大高校的投资力度相对较大。 社会现状：随着国家经济的发展，特别是2004年底，国家劳动和社会保障部将“宠物健康护理员”正式列为了新兴职业，于是人们将这一新兴职业与“动物医学专业”联系了起来。当今世界飞速发展，使得动物医学的研究范围已不再囿于畜牧业，而是像藤蔓植物一样伸张到了公共卫生事业、社会预防医学、伴侣动物及观赏动物医疗保健及食品卫生、环境保护、医药工业等诸多领域。特别是宠物健康护理员这个新兴职业的出现，更多地引起人们对动物医学专业的好奇和关注： 第一，社会对农业、对农业院校观念的转变。2000年以后，随着国家对农业的重视，学校自身实力、知名度提高。现代农业依靠生物技术提高农作物的品质和产量，社会上对农业认知发生变化，大家逐步改变了原来的“学农就是种地”，农学就是和黄土地打交道的传统观念，开始了“新农业”的发展。 第二，专业研究领域的扩展给动物医学专业带来新的发展机遇。在很多人的印象中，一说学动物医学专业，感觉以后都是去当兽医什么的。但随着社会的发展，现在动物医学的基本任务已经发展为有效地防治畜禽、伴侣动物、医学实验以及其他观赏动物疾病的发生。在北京等大城市，养宠物的人越来越多，带动宠物医疗保健行业热起来，社会的巨大需求给这个专业带来了较好的发展机会。 第三，就业渠道的拓展使得就业环境越来越好。原来动物医学的培养模式主要是去基层的单位具体从事兽医方面的工作，现在更多的是在大城市相关的教学科研单位或者是新兴的宠物医疗保健这方面。而且这个专业在国外就业形势非常好，学生毕业后有机会去国外留学或是就业。 第四：动物疫情的巨大威胁。2003年我国爆发SARS（非典）疫情；2004年广西、广东、湖北、湖南发生禽流感；2005年四川发生人感染猪链球菌病……这类危及人类生命健康的“怪病”接踵而来，不言而喻，动物医学和动医人才肩负着发展实验动物科学的职责。 就业去向： 第一、面向畜牧局，海关检疫等国家机关。社会福利好，收入稳定而且相对较高，不过对于这些机关一般要求较高，只要极少数的应届毕业生能够进入到此行业当中； 第二、进入动物保健公司，作为技术人员，产品研发人员，操作人员等（主要是女生）。工作环境相对固定，只是对于目前这个行业，工资待遇偏中，也是很多应届毕业生想要的去处；第三、作为某些公司营销人员，特别是现在的饲料销售这一块，是绝大多数应届毕业生（90%为男生）的去处，而且在这个行业中，一直是供不应求的局面，往往是一个毕业生能够选择多个公司，只是相对工作流动性较大，工资待遇也较高，同样应酬消费也比较高； 第四、自主创业。当下国家对于大学生自主创业的优惠较多，鼓励大学生自主创业，而对于
中药药理学总结(考试重点)
麻黄 1、发汗:水煎液、水溶性提取物、挥发油、麻黄碱、L-甲基麻黄碱等 2、平喘：麻黄碱、伪麻黄碱、挥发油、2，3，5，6-四甲基吡嗪、萜品烯醇 3、利尿：D-伪麻黄碱 4、解热、抗炎：挥发油（解热），伪麻黄碱（抗炎） 5、抗病原微生物：挥发油 6、镇咳、祛痰：麻黄碱、萜品烯醇（镇咳）、挥发油（祛痰） 其他药理作用 （l）兴奋中枢神经系统：麻黄碱 （2）强心、升高血压：麻黄碱 桂枝 1、发汗：桂皮油 2、解热、镇痛 3、抗炎、抗过敏 4、抗病原微生物 5、对心血管系统作用 其他药理作用：镇静、抗惊厥、利尿 柴胡 1、解热：柴胡皂苷、皂苷元A、挥发油（丁香酚、己酸、γ-十一酸内酯、对-甲氧基苯二酮） 2、抗病原微生物： 3、抗炎：粗皂苷、皂苷、挥发油 4、促进免疫功能：柴胡多糖、皂苷 5、镇静、镇痛、镇咳：总皂苷、皂苷元 6、保肝、利胆、降血脂：柴胡皂苷、柴胡醇、α-菠菜甾醇（保肝）、利胆（黄酮类物质）、皂苷、皂苷元a，b、柴胡醇、α-菠菜甾醇（降血脂） 7、兴奋内脏平滑肌 其他药理作用 （1）影响物质代谢：柴胡皂苷 （2）抗辐射：柴胡多糖 （3）影响肾脏 葛根 （1）解热：黄酮类 (2)降血糖、降血脂：葛根素 (3）对平滑肌作用 其他药理作用 （1）抗心肌缺血：葛根总黄酮、葛根素 (2)抗心律失常：黄豆苷元、葛根素 （3）扩血管、降血压：葛根总黄酮、葛根素、大豆苷元 （4）改善血液流变性抗血栓 （5）促进记忆 黄芩
（1）抗病原体：黄芩素、 （2）抗炎：黄芩素、总黄酮 （3）抗过敏：黄芩苷、黄芩素 （4）解热:总黄酮、黄芩苷 （5）保肝、利胆：黄芩素、总黄酮 （6）镇静作用 （7）对血液系统 其他药理作用 （1）降血脂、抗动脉粥样硬化 （2）抗氧自由基损伤 （3）降压、抗心肌缺血、抗心律失常 黄连 （l）抗病原体：小檗碱 （2）抗细菌毒素：小檗碱 （3）抗炎、解热：小檗碱、药根碱、黄连碱 （4）抗溃疡：小檗碱 （5）镇静催眠：小檗碱 （6）降血糖：小檗碱 其他药理作用 1、对心血管系统的影响 （1）正性肌力作用 （2）负性频率作用 （3）抗心律失常 （4）降压作用 （5）对缺血心肌的保护 其他：抗脑缺血、抗血小板聚集、降血脂 金银花 （1）抗病原微生物：绿原酸、异绿原酸 （2）抗内毒素 (3) 抗炎 （4）解热 （5）提高免疫功能 大青叶与板蓝根 (1) 抗病原微生物：靛蓝、靛玉红 (2)提高机体免疫功能 (3)保肝作用 2.其他药理作用：靛玉红有抗白血病作用 知母 (1)抗病原微生物：芒果苷、异芒果苷（抗单纯疱疹病毒） (2) 解热、抗炎：菝葜皂苷元、知母皂苷 (3)降血糖：知母聚糖A、B、C、D