医学分子生物学第三版光盘习题及答案

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第一章基因的结构与功能自测题-同13章

(一) 选择题

A型题

1、关于基因的说法错误

..的就是

A、基因就是贮存遗传信息的单位

B、基因的一级结构信息存在于碱基序列中

C、为蛋白质编码的结构基因中不包含翻译调控序列

D、基因的基本结构单位就是一磷酸核苷

E、基因中存在调控转录与翻译的序列

2、基因就是指

A、有功能的DNA片段

B、有功能的RNA片段

C、蛋白质的编码序列及翻译调控序列

D、 RNA的编码序列及转录调控序列

E、以上都不对

3、结构基因的编码产物不.包括

A、 snRNA

B、 hnRNA

C、启动子

D、转录因子

E、核酶

4、已知双链DNA的结构基因中,信息链的部分序列就是5'AGGCTGACC3',其编码的RNA相应序列就是

A、 5'AGGCTGACC3'

B、 5'UCCGACUGG3'

C、 5'AGGCUGACC3'

D、 5'GGUCAGCCU3'

E、 5'CCAGUCGGA3'

5、已知某mRNA的部分密码子的编号如下:

127 128 129 130 131 132 133

GCG UAG CUC UAA CGG UGA AGC

以此mRNA为模板,经翻译生成多肽链含有的氨基酸数目为

A、127

B、128

C、129

D、130

E、131

6、真核生物基因的特点就是

A、编码区连续

B、多顺反子RNA

C、内含子不转录

D、断裂基因

E、外显子数目=内含子数目-1

7、关于外显子说法正确的就是

A、外显子的数量就是描述基因结构的重要特征

B、外显子转录后的序列出现在hnRNA中

C、外显子转录后的序列出现在成熟mRNA

D、外显子的遗传信息可以转换为蛋白质的序列信息

E、以上都对

8、断裂基因的叙述正确的就是

A、结构基因中的DNA序列就是断裂的

B、外显子与内含子的划分不就是绝对的

C、转录产物无需剪接加工

D、全部结构基因序列均保留在成熟的mRNA分子中

E、原核与真核生物基因的共同结构特点

9、原核生物的基因不.包括

A、内含子

B、操纵子

C、启动子

D、起始密码子

E、终止子

10、原核与真核生物的基因都具有

A、操纵元件

B、顺式作用元件

C、反式作用因子

D、内含子

E、 RNA聚合酶结合位点

11、原核生物不.具有以下哪种转录调控序列

A、增强子

B、终止子

C、启动子

D、操纵元件

E、正调控蛋白结合位点

12、原核与真核生物共有的转录调控序列就是

A、 poly (A) 信号

B、启动子

C、操纵子

D、终止子

E、增强子

13、哪种不.属于真核生物的转录调控序列

A、反式作用因子的结合位点

B、 RNA聚合酶的结合位点

C、阻遏蛋白的结合位点

D、信息分子受体的结合位点

E、转录因子的结合位点

14、关于启动子叙述错误

..的就是

A、原核与真核生物均有

B、调控转录起始

C、与RNA聚合酶结合

D、都不能被转录

E、位于转录起始点附近

15、关于终止子叙述错误

..的就是

A、具有终止转录的作用

B、就是富含GC的反向重复序列

C、转录后在RNA分子中形成茎环结构

D、原核与真核生物中的一段DNA序列

E、位于结构基因的3' 端

16、关于操纵元件叙述错误

..的就是

A、一段DNA序列

B、发挥正调控作用

C、位于启动子下游,通常与启动子有部分重叠

D、原核生物所特有

E、具有回文结构

17、转录激活蛋白的作用就是

A、识别与结合启动子

B、激活结构基因的转录

C、原核与真核生物均有

D、与RNA聚合酶结合起始转录

E、属于负调控的转录因子

18、顺式作用元件主要在什么水平发挥调控作用

A、转录水平

B、转录后加工

C、翻译水平

D、翻译后加工

E、 mRNA水平

19、能够与顺式作用元件发生相互作用的就是

A、一小段DNA序列

B、一小段mRNA序列

C、一小段rRNA序列

D、一小段tRNA序列

E、某些蛋白质因子

20、顺式作用元件的本质就是

A、蛋白质

B、 DNA

C、 mRNA

D、 rRNA

E、 tRNA

21、真核生物的启动子

A、与RNA聚合酶的σ因子结合

B、 tRNA基因的启动子序列可以被转录

C、位于转录起始点上游

D、 II类启动子调控rRNA编码基因的转录

E、起始转录不需要转录因子参与

22、 II类启动子调控的基因就是

A、 U6 snRNA

B、 28S rRNA

C、 mRNA

D、 tRNA

E、 5S rRNA

23、 I类启动子调控的基因不.包括

A、 5S rRNA

B、 5、8S rRNA

C、 18S rRNA

D、 28S rRNA

E、 45S rRNA

24、若I类启动子突变,哪种基因的转录不.受影响

A、 16S rRNA

B、 5、8S rRNA

C、 18S rRNA

D、 28S rRNA

E、以上都不对

25、 I类启动子突变可影响合成

A、核糖体30S亚基

B、核糖体40S亚基

C、核糖体50S亚基

D、 70S核糖体

E、以上都不对

26、不.属于真核生物启动子特点的就是

A、分为I、II、III类

B、与之结合的RNA聚合酶不只一种

C、转录因子辅助启动子与RNA聚合酶相结合

D、 5S rRNA编码基因的转录由I类启动子控制

E、 II类启动子可调控大部分snRNA编码基因的转录

27、原核生物的启动子

A、根据所调控基因的不同分为I、II、III类

B、与RNA聚合酶全酶中的σ因子结合

C、不具有方向性

D、涉及转录因子-DNA的相互作用

E、涉及不同转录因子之间的相互作用

28、原核生物与真核生物启动子的共同特点就是

A、需要反式作用因子辅助作用

B、本身不被转录

C、与RNA聚合酶I、II、III相结合

D、转录起始位点由RNA聚合酶的σ因子辨认

E、涉及DNA-蛋白质的相互作用

29、真核生物与原核生物的启动子的显著区别就是

A、具有方向性

B、启动子自身被转录

C、需要转录因子参与作用

D、位于转录起始点上游

E、与RNA聚合酶相互作用

30、真核生物的启动子不.能控制哪个基因的转录

A、 snRNA

B、 hnRNA

C、 5S rRNA

D、 16S rRNA

E、 U6 snRNA

31、 I类启动子叙述错误

..的就是

A、不能调控5、8S rRNA结构基因的转录

B、与RNA聚合酶I的亲与力弱

C、与TF IA、IB、IC等相互作用

D、富含GC

E、包括核心元件与上游调控元件

32、启动子位于

A、结构基因

B、 DNA

C、 mRNA

D、 rRNA

E、 tRNA

33、关于TATA盒叙述错误

..的就是

A、瞧家基因不具有TATA盒结构

B、就是II类启动子的组成部分

C、受阻遏蛋白调控

D、与转录的精确起始有关

E、位于转录起始点上游

34、关于II类启动子说法错误

..的就是

A、调控mRNA编码基因的转录

B、调控大部分snRNA编码基因的转录

C、不一定含有TATA盒

D、包含转录起始位点

E、可以被转录

35、 TATA盒存在于下列哪种结构中

A、增强子

B、启动子

C、反应元件

D、沉默子

E、终止子

36、 III类启动子的叙述不.正确的就是

A、调控真核生物5S rRNA编码基因的转录

B、调控U6 snRNA编码基因的转录

C、调控tRNA编码基因的转录

D、位于转录起始点下游

E、启动子自身不一定被转录

37、 III类启动子不.具有以下特点

A、调控III类基因的表达

B、 III类启动子突变会影响核糖体40S亚基的装配

C、与RNA聚合酶III结合

D、需要TF IIIA、IIIB、IIIC参与作用

E、真核生物所特有

38、上游启动子元件就是

A、一段核酸序列

B、 TATA盒的组成部分

C、位于转录起始点下游

D、不一定被转录

E、转录后可以被剪接加工

39、哪项不.就是上游启动子元件的特点

A、位于TATA盒上游

B、与TATA盒共同组成启动子

C、提供转录后加工的信号

D、包括CAAT盒、CACA盒、GC盒等

E、可以与反式作用因子发生相互作用

40、增强子就是

A、一段可转录的DNA序列

B、一段可翻译的mRNA序列

C、一段具有转录调控作用的DNA序列

D、一段具有翻译调控作用的mRNA序列

E、一种具有调节作用的蛋白质因子

41、关于增强子叙述错误

..的就是

A、位置不固定

B、可以增强或者抑制转录

C、真核生物所特有

D、能够与反式作用因子结合

E、与核酸序列发生相互作用

42、与增强子发生相互作用的就是

A、蛋白质

B、 snRNA

C、顺反子

D、核酶

E、 TATA盒

43、反应元件能够结合

A、激素

B、信息分子的受体

C、蛋白激酶

D、阻遏蛋白

E、操纵基因

44、反应元件属于

A、反式作用因子

B、内含子

C、转录因子

D、上游启动子元件

E、转录调控序列

45、 poly (A) 加尾信号存在于

A、 I类结构基因及其调控序列

B、 II类结构基因及其调控序列

C、 III类结构基因及其调控序列

D、调节基因

E、操纵基因

46、关于加尾信号叙述错误

..的就是

A、真核生物mRNA的转录调控方式

B、位于结构基因的3' 端外显子中

C、就是一段保守的AATAAA序列

D、转录进行到AATAAA序列时终止

E、与加poly (A) 尾有关

47、 poly (A) 尾的加入时机就是

A、转录终止后在AAUAAA序列下游切断RNA、并加尾

B、在转录过程中同时加入

C、转录出AAUAAA序列时终止、并加入其后

D、转录出富含GU(或U)序列时终止、并加入其后

E、以上都不对

48、能编码多肽链的最小DNA单位就是

A、内含子

B、复制子

C、转录子

D、启动子

E、操纵子

49、与顺反子化学本质相同的就是

A、核酶

B、反应元件

C、 5' 端帽子结构

D、转录因子

E、 DNA酶

50、关于顺反子叙述错误

..的就是

A、原核生物基因的转录产物主要就是多顺反子RNA

B、真核生物基因的转录产物不含有多顺反子RNA

C、顺反子就是DNA水平的概念

D、多顺反子RNA可能由操纵子转录而来

E、以上都不对

51、转录产物可能就是多顺反子RNA的就是

A、真核生物mRNA的结构基因

B、真核生物tRNA的结构基因

C、真核生物snRNA的结构基因

D、真核生物rRNA的结构基因

E、以上都不对

52、有关mRNA的叙述正确的就是

A、 hnRNA中只含有基因编码区转录的序列

B、在3' 端具有SD序列

C、 mRNA的遗传密码方向就是5' → 3'

D、在细胞内总RNA含量中所占比例很大

E、mRNA碱基序列与DNA双链中的反义链一致

53、关于开放读框叙述正确的就是

A、就是mRNA的组成部分

B、内部有间隔序列

C、真核生物的开放读框往往串联在一起

D、内部靠近5' 端含有翻译起始调控序列

E、由三联体反密码子连续排列而成

54、开放读框存在于

A、 DNA

B、 hnRNA

C、 mRNA

D、 rRNA

E、 tRNA

55、原核生物的mRNA中含有

A、内含子转录的序列

B、帽子

C、 poly (A)

D、核糖体结合位点

E、以上都不对

56、关于帽子结构说法错误

..的就是

A、真核生物mRNA的特点

B、位于5' 端

C、与翻译起始有关

D、常含有甲基化修饰

E、形成3',5'-磷酸二酯键

57、 hnRNA与成熟mRNA的关系就是

A、前者长度往往长于后者

B、二者长度相当

C、二者均不含有由内含子转录的序列

D、二者的碱基序列互补

E、前者的转录产物就是后者

58、真核细胞mRNA的合成不.涉及

A、生成较多的稀有碱基

B、 3' 端加poly (A) 尾巴

C、 5' 端加帽子

D、去除非结构信息部分

E、选择性剪接

59、真核生物mRNA的5' 端帽子结构为

A 、 pppmG B、 GpppG C、 mGpppG D、 GpppmG E、 pppmGG

60、有关遗传密码的叙述正确的就是

A、一个碱基的取代一定造成它所决定的氨基酸的改变

B、终止密码就是UAA、UAG与UGA

C、连续插入三个碱基会引起密码子移位

D、遗传密码存在于tRNA中

E、真核生物的起始密码编码甲酰化蛋氨酸

61、密码子就是哪一水平的概念

A、 DNA

B、 rRNA

C、 tRNA

D、 mRNA

E、 snRNA

62、 poly (A) 尾的功能包括

A、与翻译起始因子结合

B、形成特殊结构终止转录

C、与核糖体RNA结合

D、使RNA聚合酶从模板链上脱离

E、增加mRNA稳定性

63、除AUG外,原核生物的起始密码子还可能就是

A、 UCG

B、 UGC

C、 GUG

D、 GCG

E、 GUC

64、下列哪个密码子为终止密码子

A、 GUA

B、 UGG

C、 UGA

D、 AUG

E、 UAC

65、不能编码氨基酸的密码子就是

A、 UAG

B、 AUG

C、 UUG

D、 GUG

E、 UGC

66、下列哪种氨基酸的密码子可作为起始密码子

A、 S-腺苷蛋氨酸

B、甲硫氨酸

C、酪氨酸

D、苏氨酸

E、异亮氨酸

67、原核生物未经修饰的新生多肽链的N端就是

A、 fMet

B、 Leu

C、 Phe

D、 Asp

E、 His

68、真核生物合成初始出现在多肽链N端的氨基酸就是

A、 methionine

B、 valine

C、 N-formylmethionine

D、 leucine

E、 isoleucine

69、 tRNA的分子结构特征就是

A、密码环与5' 端CCA

B、密码环与3' 端CCA

C、反密码环与5' 端CCA

D、反密码环与3' 端CCA

E、三级结构呈三叶草形

70、稀有核苷酸含量最高的核酸就是

A、Rrna

B、 mRNA

C、tRNA

D、 DNA

E、 snRNA

71、已知某tRNA的反密码子为ICU,它识别的密码子为

A、AGG

B、 GGA

C、 UGA

D、 AGC

E、TGA

72、遗传密码的摆动性常发生在

A、反密码子的第1位碱基

B、反密码子的第2位碱基

C、反密码子的第3位碱基

D、 A+C

E、 A+B+C

73、关于起始tRNA叙述错误

..的就是

A、起始tRNA在蛋白质合成的延伸阶段继续转运蛋氨酸

B、原核生物的起始tRNA携带N-甲酰蛋氨酸

C、真核生物的起始tRNA携带甲硫氨酸

D、起始蛋氨酰-tRNA结合到核糖体的P位

E、以上都不对

74、下列哪个不.就是tRNA的特点

A、稀有碱基含量多

B、活化的氨基酸连接于5' 端CCA

C、与密码子之间的碱基配对不严格

D、分子量小

E、反密码环与氨基酸臂分别暴露于倒L形的两端

75、 tRNA携带活化的氨基酸的部位就是

A、反密码环

B、 TψC环

C、 DHU环

D、额外环

E、 CCA

76、哺乳动物核糖体大亚基的沉降常数就是

A、 30S

B、 40S

C、 50S

D、 60S

E、 70S

77、原核与真核生物共有的rRNA为

A、 5S

B、 5、8S

C、 16S

D、 18S

E、 23S

78、真核生物的核糖体中不.包含

A、 5S rRNA

B、 5、8S rRNA

C、 16S rRNA

D、 18S rRNA

E、 28S rRNA

79、关于核糖体叙述错误

..的就是

A、 30S亚基由16S rRNA与21种蛋白质组成

B、 40S亚基由18S rRNA与33种蛋白质组成

C、 50S亚基由5S rRNA、23S rRNA与34种蛋白质组成

D、 60S亚基由5S rRNA、5、8S rRNA、28S rRNA与45种蛋白质组成

E、以上都不对

80、关于rRNA的叙述错误

..的就是

A、分子量相对较大

B、与核糖体蛋白结合

C、 5S rRNA的结构基因属于III类基因

D、真核生物rRNA结构基因转录的产物均为单顺反子RNA

E、与mRNA、tRNA均可发生相互作用

81、有关snRNA的叙述错误

..的就是

A、真核细胞所特有

B、富含尿嘧啶

C、位于细胞质内

D、与mRNA的剪接加工有关

E、与蛋白质结合形成snRNP

82、信号识别颗粒的成分包括

A、 snRNA

B、 7SL RNA

C、 snRNP

D、 SRP受体

E、 ribozyme

83、反义RNA的作用主要就是

A、抑制转录

B、降解DNA

C、降解mRNA

D、封闭DNA

E、封闭mRNA

84、关于核酶叙述正确的就是

A、化学本质就是RNA

B、分为DNA酶与RNA酶

C、属于核酸酶

D、底物只能就是DNA

E、由核酸与蛋白质组成

85、如果基因突变导致其编码的蛋白质分子中一个氨基酸残基发生变异,出现的结果就是

A、二级结构一定改变

B、二级结构一定不变

C、三级结构一定改变

D、功能一定改变

E、以上都不对

86、下列哪种物质不就是核酸与蛋白质的复合物

A、核糖体

B、 snRNP

C、 SRP

D、核酶

E、端粒酶

87、结构基因的突变可能导致

A、同义突变

B、错义突变

C、无义突变

D、移码突变

E、以上都包括

88、点突变就是指

A、一个碱基对替换一个碱基对

B、插入一个碱基对

C、缺少一个碱基对

D、改变一个氨基酸残基

E、以上都包括

89、如果转录调控序列发生突变,则可能出现

A、蛋白质一级结构改变

B、蛋白质空间结构改变

C、蛋白质的比活性改变

D、蛋白质的总活性改变

E、蛋白质的功能改变

90、关于基因突变说法正确的就是

A、由点突变引起的错义突变能够使蛋白质序列变短

B、产生同义突变的原因就是密码子具有简并性

C、插入或者缺失碱基必定改变开放阅读框

D、嘌呤与嘧啶互相替代的点突变称为转换

E、结构基因的突变导致蛋白质表达量改变

91、哪种情况会导致移码突变

A、倒位

B、颠换

C、插入一个碱基

D、连续缺失三个碱基

E、以上都不对

92、基因突变致病的可能机制就是

A、所编码蛋白质的结构改变,导致其功能增

B、所编码蛋白质的结构改变,导致其功能减弱

C、所编码蛋白质的结构虽不变,但其表达量过多

D、所编码蛋白质的结构虽不变,但其表达量过少

E、以上都包括

(二)名词解释

1、基因(gene)

2、结构基因(structural gene)

3、断裂基因(split gene)

4、外显子(exon)

5、内含子(intron)

6、多顺反子RNA(polycistronic/multicistronic RNA)

7、单顺反子RNA(monocistronic RNA)

8、核不均一RNA(heterogeneous nuclear RNA, hnRNA)

9、开放阅读框(open reading frame, ORF)

10、密码子(codon)

11、反密码子(anticodon)

12、顺式作用元件(cis-acting element)

13、启动子(promoter)

14、增强子(enhancer)

15、核酶(ribozyme)

16、核内小分子RNA(small nuclear RNA, snRNA)

17、信号识别颗粒(signal recognition particle, SRP)

18、上游启动子元件(upstream promoter element)

19、同义突变(same sense mutation)

20、错义突变(missense mutation)

21、无义突变(nonsense mutation)

22、移码突变(frame-shifting mutation)

23、转换(transition)

24、颠换(transversion)

(三)简答题

1、顺式作用元件如何发挥转录调控作用?

2、比较原核细胞与真核细胞mRNA的异同。

3、说明tRNA分子的结构特点及其与功能的关系。

4、如何认识与利用核酶?

5、若某一基因的外显子发生一处颠换,对该基因表达产物的结构与功能有什么影响?

6、举例说明基因突变如何导致疾病。

(四)论述题

1、真核生物基因中的非编码序列有何意义?

2、比较一般的真核生物基因与其转录初级产物、转录成熟产物的异同之处。

3、真核生物的基因发生突变可能产生哪些效应?

第二章基因组的结构与功能自测题-同13章

(一)选择题

A 型题

1.原核生物染色体基因组就是

A.线性双链DNA分子 B、环状双链DNA分子 C.线性单链DNA分子 D.线性单链RNA分子 E、环状单链DNA分子

2.真核生物染色体基因组就是

A.线性双链DNA分子

B.环状双链DNA分子

C.线性单链DNA分子

D.线性单链RNA分子

E.环状单链DNA分子

3.有关原核生物结构基因的转录,叙述正确的就是

A.产物多为多顺反子RNA

B.产物多为单顺反子RNA

C.不连续转录

D.对称转录

E.逆转录

4.原核生物的基因组主要存在于

A.质粒

B.线粒体

C.类核

D.核糖体

E.高尔基体

5.下列有关原核生物的说法正确的就是

A. 原核生物基因组DNA虽然与蛋白结合,但不形成真正的染色体结构 B、结构基因中存在大量的内含子

C. 结构基因在基因组中所占比例较小 D、原核生物有真正的细胞核 E. 基因组中有大量的重复序列

6.下列有关原核生物的说法不.正确的就是

A.原核生物的结构基因与调控序列以操纵子的形式存在

B.在操纵子中,功能上关联的结构基因串联在一起

C.在一个操纵子内,几个结构基因共用一个启动子

D.操纵元件也就是结构基因

E.基因组中只存在一个复制起点

7.真核生物染色质中的非组蛋白就是

A.碱性蛋白质

B.序列特异性DNA结合蛋白

C.识别特异DNA序列的信息存在于蛋白上

D.不能控制基因转录及表达

E.不参与DNA分子的折叠与组装

8.真核生物染色质的基本结构单位就是

A.α-螺旋

B.核小体

C.质粒

D.?-片层

E.结构域

9.关于真核生物结构基因的转录,正确的说法就是

A.产物多为多顺反子RNA

B.产物多为单顺反子RNA

C.不连续转录

D.对称转录

E.新生链延伸方向为3'→5'

10.外显子的特点通常就是

A.不编码蛋白质

B.编码蛋白质

C.只被转录但不翻译

D.不被转录也不被翻译

E.调节基因表达

11.下列有关卫星DNA说法错误

..的就是

A.就是一种高度重复序列

B.重复单位一般为2~10 bp

C.重复频率可达106

D.能作为遗传标记

E.在人细胞基因组中占5%~6%以上

12.下列有关真核生物结构基因的说法不.正确的就是

A.结构基因大都为断裂基因

B.结构基因的转录就是不连续的

C.含有大量的重复序列

D.结构基因在基因组中所占比例较小

E.产物多为单顺反子RNA

13.染色体中遗传物质的主要化学成分就是

A.组蛋白

B.非组蛋白

C.DNA

D.RNA

E.mRNA

14.真核生物染色质中的组蛋白就是

A.酸性蛋白质

B.碱性蛋白质

C.一种转录因子

D.带负电荷

E.不带电荷

15.指导合成真核生物蛋白质的序列主要就是

A.高度重复序列

B.中度重复序列

C.单拷贝序列

D.卫星DNA

E.反向重复序列

16.真核生物的基因组一般比较庞大,但所含基因总数却很少,究其原因下列说法不.正确的就是

A.产物多为单顺反子RNA

B.存在大量的重复序列

C.非编码区所占比例较大

D.存在大量的内含子

E.编码区所占比例很小

17.在DNA重组技术中,最常用到的并存在于原核生物中的载体就是

A.BAC

B.人工染色体

C.噬菌体

D.质粒

E.YAC

18.与原核细胞基因组相比,真核细胞基因组的编码方式与其不同,主要体现在

A.以单顺反子的形式进行转录

B.以多顺反子的形式转录

C.存在大量的重复序列

D.基因组较大

E.结构基因所占比例较小

19.用非特异性核酸酶酶切真核细胞的染色质DNA时,大多数情况下可得到约200 bp的片段,其主要原因就是

A. DNA片段较短

B. 每个核小体单位包含约200 bp的DNA

C.核酸酶没有特异性

D.基因组结构简单

E. DNA就是线性的

(二)名词解释

1、基因组(genome)

2、质粒(plasmid)

3、内含子(intron)

4、外显子(exon)

5、断裂基因(split gene)

6、假基因(pseudogene)

7、单顺反子RNA(monocistronic RNA)

8、多顺反子RNA(polycistronic RNA)

9、卫星DNA(satellite DNA)

10、单拷贝序列(single copy sequence)

(三)简答题

1.原核生物染色体中结构基因的特点就是什么?

2.简述质粒的基本特征。

3.真核生物染色体中结构基因的特点就是什么?

4.真核细胞染色质中含有几种蛋白质?各自功能就是什么?

5.真核细胞中除细胞核之外,还有哪些细胞器含有DNA,其基因组的结构与功能就是什么?

(四)论述题

1.试述原核生物与真核生物基因组结构的不同之处。

2.试说明真核生物的基因组很庞大,但所含基因总数却很少的原因?并且分析真核生物的基因编码与调控的复杂性。

第四章 DNA损伤与修复自测题-同15章

(一)选择题

A型题

1、下列哪种紫外线最易造成DNA损伤

A、400-350nm

B、350-320nm

C、320-290nm

D、290-100nm

E、以上都不就是

2、以下各种物质就是自由基的就是

A、CH3

B、OH–

C、H+

D、O2

E、H2O

3、高能量紫外线最常导致的DNA损伤类型就是

A、DNA交联

B、 DNA单链断裂

C、 DNA双链断裂

D、错配

E、嘧啶二聚体形成

4、碱基修饰剂导致DNA损伤的机制就是

A、与DNA正常碱基结构类似

B、直接插入到DNA碱基对中

C、造成DNA两条链错位

D、能引起碱基的脱氨基

E、可取代正常碱基掺入DNA链中

5、下列几种物质中属于碱基修饰剂的就是

A、氮芥

B、溴化乙锭

C、 5-溴尿嘧啶

D、 MTX

E、别嘌呤醇

6、致DNA损伤因素的作用靶点有

A、嘌呤碱

B、嘧啶碱

C、脱氧核糖

D、磷酸二酯键

E、以上都就是

7、最严重的DNA损伤就是

A、错配

B、碱基置换

C、 DNA双链断裂

D、 DNA交联

E、移码突变

8、不会造成DNA损伤的就是

A、 glucose

B、 base analogue

C、 free radical

D、 active oxygen species

E、 ultraviolet

9、最简单的修复方式就是

A、回复修复

B、切除修复

C、重组修复

D、错配修复

E、 SOS修复

10、 Rec蛋白在哪种修复机制中起作用

A、非同源性重组

B、同源性重组

C、切除修复

D、错配修复

E、回复修复

11、容易产生突变的修复方式就是

A、 SOS修复

B、同源性重组

C、切除修复

D、错配修复

E、回复修复

12、关于嘧啶二聚体形成下列说法错误

..的就是

A、属于DNA链内交联

B、形式有TT、CT、CC

C、属于DNA链间交联

D、可由光复活酶修复

E、紫外线照射可引起此种损伤

13、关于XP蛋白下列说法错误

..的就是

A、参与DNA损伤的切除修复

B、该基因的遗传缺陷可导致着色性干皮病

C、就是一种光复活酶

D、与“毛发硫营养不良病”有关

E、就是一个多基因家族

14、关于非同源性重组下列说法错误

..的就是

A、就是双链断裂损伤的一种修复方式

B、就是一种不精确修复

C、需要连接酶参与

D、 Rec蛋白起关键作用

E、 DNA-PK起关键作用

15、关于光复活修复的叙述中错误

..的就是

A、就是高等生物修复嘧啶二聚体的主要方式

B、光复活酶受紫外线作用而激活

C、就是修复DNA链上嘧啶二聚体的最直接方式

D、光复活酶能与嘧啶二聚体结合

E、可使DNA结构完全恢复正常

16、关于DNA双链断裂的叙述错误

..的就是

A、就是最严重的DNA损伤

B、有DNA-PK参与修复

C、靠同源性重组修复

D、其修复不就是原位修复

E、靠非同源性重组修复

17、关于5-溴尿嘧啶的叙述哪一项错误

..

A、可取代正常碱基与互补链上碱基配对

B、就是碱基类似物

C、可引起点突变

D、可引起移码突变

E、就是胸腺嘧啶类似物

18、关于DNA单链断裂的叙述哪一项错误

..

A、可以得到完全修复

B、对真核生物来说就是致死性的

C、电离辐射可以导致该类损伤

D、碱基破坏与脱落易导致DNA单链断裂

E、脱氧核糖破坏就是直接原因之一

19、有关同源性重组的叙述错误

..的就是

A、原核生物中起关键作用的就是Rec A蛋白

B、真核生物中起关键作用的就是Rad51蛋白

C、就是哺乳动物双链断裂的修复方式

D、具有很高的忠实性

E、需要ATP参与

20、关于错配修复下列说法正确的就是

A、Rad51蛋白参与

B、没有连接酶参与

C、可对DNA双链断裂进行修复

D、Mut蛋白参与

E、就是一种不精确的修复

21、关于DNA损伤的修复下列说法错误

..的就是

A、单链断裂及单碱基损伤可以完全修复

B、一种损伤可由多种途径修复

C、一种修复途径可参与多种DNA的损伤修复

D、各种损伤都可以完全修复

E、经修复后可能存在突变

22、与修复过程缺陷有关的疾病就是

A、着色性干皮病

B、黄嘌呤尿症

C、卟啉病

D、痛风

E、黄疸

23、嘧啶二聚体最简单的解聚方式就是

A、 SOS修复

B、切除修复

C、重组修复

D、错配修复

E、光复活酶的作用

24、DNA损伤后,切除修复过程需要 1、DNA连接酶;2、DNA聚合酶δ或ε;3、XP蛋白类,以上各种物质作用的先后顺序就是

A、1, 2, 3

B、2, 1, 3

C、2, 3, 1

D、3, 2, 1

E、3, 1, 2

25、着色性干皮病就是人类的一种遗传性皮肤病,患者皮肤经阳光照射后易发展为皮肤癌,该病的分子机理就是

A、细胞膜通透性升高引起失水

B、在阳光下温度敏感性转移酶类失活

C、因紫外线照射诱导了有毒力的前病毒

D、细胞不能合成类胡萝卜素型化合物

E、DNA修复系统有缺陷

(二) 名词解释

1、碱基类似物(base analogue)

2、自由基 (free radical)

3、重组修复(recombination repairing)

4、胸腺嘧啶二聚体(thymine dimer TT)

5.DNA交联 (DNA cross-linking)

6、着色性干皮病(xeroderma pigmentosum)

7、光复活酶(photolyase)

8、错配修复(mismatch repairing)

9、活性氧(active oxygen species)

10、移码突变(frame-shifting mutation)

11、颠换与转换(transversion and transition)

(三) 简答题

1、 DNA损伤的因素有哪些?

2、简述DNA损伤与肿瘤发生的关系。

3、 DNA损伤修复的机制有哪几种?

4、简述DNA损伤的类型。

5、简述Ames试验原理。

(四) 论述题

1、试述DNA损伤对细胞功能的影响。

2、试述DNA损伤修复与疾病的关系。

3、试述DNA突变的意义。

第五章基因表达自测题-部分同第十八章

(一)选择题

A型题

1、基因表达包括①复制②转录③逆转录④翻译

A、①+②

B、①+③

C、②+④

D、③+④

E、①+②+④

2、真核生物的转录不.需要

A、依赖DNA的RNA聚合酶

B、三磷酸核苷

C、 DNA

D、 RNA E 蛋白质

3、关于转录与复制的区别,说法正确的就是

A、 DNA双链均复制与转录

B、复制的原料就是一磷酸脱氧核苷,转录的原料就是一磷酸核苷

C、复制需要引物,转录不需要引物

D、复制酶就是依赖DNA的DNA聚合酶,转录酶就是依赖RNA的DNA聚合酶

E、均遵守碱基配对规律,模板中A对应的产物就是T

4、关于转录与复制的相同点,说法错误

..的就是

A、核苷酸以3', 5'-磷酸二酯键连接

B、以DNA为模板

C、原料为dNTP或NTP,组成核酸链的就是dNMP或NMP

D、产物可与变性的模板杂交

E、新生核酸链的延伸方向就是3' → 5'

5、已知某基因转录产物的部分序列就是5'-AUCCUGGAU-3',那么该基因中反意义链的相应序列为

A、 5'-ATCCAGGAT-3'

B、 5'-TAGGTCCTA -3'

C、 5'-TAGGACCTA-3'

D、 5'-UAGGACCUA-3'

E、 5'-ATCCUGGAT-3'

6、E、coli的RNA聚合酶中,辨认转录起始点的组分就是

A、核心酶

B、σ

C、α

D、β

E、β'

7、真核生物中,RNA聚合酶II的转录产物就是

A、 45S rRNA

B、 5S rRNA

C、 tRNA

D、 U6 snRNA

E、 hnRNA

8、关于真核生物的RNA聚合酶,说法正确的就是

A、RNA聚合酶II对鹅膏蕈碱极敏感

B、RNA聚合酶I的转录产物往往就是小分子RNA

C、 RNA聚合酶的氨基端重复序列可发生磷酸化

D、不一定需要蛋白质因子辅助

E、RNA聚合酶III的转录产物就是45S rRNA

9、关于E、coli RNA聚合酶的σ因子的说法错误

..的就是

A、不参与转录延长过程

B、辨认–35区与–10区起始转录

C、σ因子若不脱落,转录不能进入延长阶段

分子生物学试题整理

一、植物组织培养:狭义指对植物体组织或由植物器官培养产生的愈伤组织进行培养直至生成完整植株。广义:无菌操作分离植物体一部分(即外植体)接种到培养基,在人工条件下培养直至生成完整植株。生物技术中的一个基本技术。 MS:MS培养基是Murashige和Skoog于1962年为烟草细胞培养设计的,特点是无机盐和离子浓度较高,是较稳定的离子平衡溶液,它的硝酸盐含量高,其营养丰富,养分的数量和比例合适,不需要添加更多的有机附加物,能满足植物细胞的营养和生理需要,因而适用范围比较广,多数植物组织培养快速繁殖用它作为培养基的基本培养基。 愈伤组织愈伤组织callus在离体培养过程中形成的具有分生能力的一团不规则细胞,多在植物体切面上产生。 cDNA文库:包含细胞全部的mRNA信息的反转录所得到的cDNA的集合体。 胚状体:是指植物在离体培养条件下,非合子细胞经过胚胎发生和发育的过程形成的胚状结构,又称体细胞胚。 体细胞杂交:体细胞杂交又称体细胞融合,指将两个GT不同的体细胞融合成一个体细胞的过程。融合形成的杂种细胞,兼有两个细胞的染色体。 分子标记:是指在分子水平上DNA序列的差异所能够明确显示遗传多态性的一类遗传标记。 基因工程原称遗传工程,亦称重组DNA技术,是指采用分子生物学手段,将不同来源的基因,按照人类的愿望,在体外进行重组,然后将重组的基因导人受体细胞,使原有生物产生新的遗传特性,获得新品种,生产新产品的技术科学。 细胞培养指动物、植物和微生物细胞在体外无菌条件下的保存和生长。过程:①取材和除菌;②培养基的配制;③接种与培养。 生物反应器是适用于林木细胞规模化培养的装置。 生物技术biotechmlogy:也称生物工程,是指人们以现代生命科学为基础,结合其他基础学科的科学原理,采用先进的工程技术手段,按照预先的设计改造生物体或加工生物原料,为人类生产出所需产品或达到某种目的。 外植体explant:从植物体上分离下来的用于离体培养的材料。 植物细胞的全能性:植物每一个具有完整细胞核的体细胞,都含有植物体的全部遗传信息,在适当条件下,具有发育成完整植株的潜在能力。 再分化:脱分化的分生细胞(愈伤组织)在一定的条件下,重新分化为各种类型的细胞,并进一步发育成完整植株的过程。 器官发生organogenesis:亦称器官形成,一般指脊椎动物个体发育中,由器官原基进而演变为器官的过程。各种器官形成的时间有早有晚,通过器官发生阶段,各种器官经过形态发生和组织分化,逐渐获得了特定的形态并执行一定的生理功能 体细胞胚胎发生:单细胞或一群细胞被诱导,不断再生非合子胚,并萌发形成完整植株的过程。 PCR:聚合酶链式反应是利用DNA在体外摄氏95°高温时变性会变成单链,低温(经常是60°C左右)时引物与单链按碱基互补配对的原则结合,再调温度至DNA聚合酶最适反应温度(72°C左右),DNA聚合酶沿着磷酸到五碳糖(5'-3')的方向合成互补链。Recombinant DNA重组DNA:是指采用分子生物学手段,将不同来源的基因,按照人类的愿望,在体外进行重组,然后将重组的基因导人受体细胞,使原有生物产生新的遗传特性,获得新品种,生产新产品的技术科学。 细胞融合:两个或多个细胞相互接触后,其细胞膜发生分子重排,导致细胞合并、染色体等遗传物质重组的过程称为细胞融合。 悬浮培养:悬浮培养是细胞培养的基本方法,不仅为研究细胞的生长和分化提供了一个

医学分子生物学期末试题

一、名词解释 1、基因组:细胞或生物体的一套完整单倍体遗传物质的总和。其结构主要指不同的基因功能区域在核酸分子中的分布和排列情况,功能是贮存和表达遗传信息。(P20) 2、胸腺嘧啶二聚体:在某种理化因素作用下,使得DNA分子中同一条链两相邻胸腺嘧啶碱基(T)间以共价键连接形成胸腺嘧啶二聚体结构(TT),或称为环丁烷型嘧啶二聚体。(P40) 3、操纵子:是原核生物基因组构的基本单位,也是基本转录单位,至少由启动子、调节这些结构基因表达的操纵元件、几个串联的结构基因区和转录终止信号组成。(P25) 4、点突变:是突变的一种类型,会使单一个碱基核苷酸替换成另一种核苷酸,一般也包括只有作用于单一碱基对的插入或删除,点突变可依发生位置对基因功能的影响而分为无义突变、错义突变和同义突变等。(P129) 5、RNA干扰:是指在进化过程中高度保守的,由双链RNA诱发的、同源mRNA 高效特异性降解的现象。 由短双链RNA诱导的同源RNA降解的过程。(P244) 6、PCR(聚合酶链式反应):利用DNA聚合酶在体外合成DNA的方法,基本步骤包括变性→退火→延伸。(P228) 7、单拷贝序列(低度重复序列):在单倍体基因组中只出现一次或数次,大多数为蛋白质编码的基因属于这类,其两侧往往有散在分布的重复序列。(P23) 8、移码突变:在正常DNA分子中,碱基缺失或增加非3的倍数,造成这位置之后的一系列编码发生移位错误的改变,这种现象称为移码突变。(P130) 9、管家基因:有些基因参与生命的全过程,因此必须在一个生物体的所有细胞

中持续地表达,这样的基因称为管家基 因。(P75) 10、细胞癌基因:存在于正常的细胞基因组中,与病毒癌基因有同源序列,具有促进正常细胞生长、增值、分化和发育等生理功能,在正常细胞内未激活的细胞癌基因叫原癌基因。若受到某些条件激活时,结构及表达发生异常,能使细胞发生恶性转化。(P141)11、基因克隆:将一个生物体的遗传信息通过无性繁殖转入另一个生物体的过程。(P233) 12、抑癌基因:一类编码产物起抑制细胞增殖信号传导、负性调节细胞周期的作用,从而抑制细胞增殖和抑制肿瘤生成的基因。(P140) 二、问答题 1、简述乳糖操纵子的正负调控机制(P77) ⑴乳糖操纵子包含3个结构基因(编码β—半乳糖、β—半乳糖苷通透酶和转乙酰基酶)、3个调控元件(启动子、操纵基因和CAP结合位点)和1个调节基因(编码阻遏蛋白)。 ⑵阻遏蛋白的负调控:无乳糖时,阻遏蛋白结合操纵基因,妨碍RNA聚合酶结合启动子,抑制结构基因转录。有乳糖时,生成别位乳糖(诱导剂)结合阻遏蛋白,不能封闭操纵基因,结构基因可以转录。 ⑶cAMP—CAP复合物的正调控:无葡萄糖时,cAMP浓度高,形成的cAMP—CAP复合物结合于CAP结合位点,增强启动子转录活性。有葡萄糖时,cAMP浓度低,cAMP —CAP复合物形成受阻,影响转录活性。 ⑷正、负调控机制相辅相成。cAMP—CAP 复合物是转录必需的,同时阻遏蛋白进一步控制转录启动。综上,乳糖操纵子最强的表达条件是有乳糖而无葡萄糖。 2、简述质粒的基本特征(P25) ①是细菌细胞内一种自我复制的环状双链DNA分子,能稳定独立存在于染色体外,并传递到子代,不整合到宿主染色体DNA 上; ②只有在宿主细胞内才能完成自己的复制,一旦离开宿主就无法复制和扩增; ③携带遗传信息,赋予细菌特定的遗传性状,如耐药质粒有耐药基因; ④质粒在宿主菌中具有不相容性; ⑤是基因工程中常用的载体。 3、简述基因克隆的基本步骤(P233)

分子生物学实验思考题答案

分子生物学实验思考题答案 实验一、基因组DNA的提取 1、为什么构建DNA文库时,一定要用大分子DNA 答、的大小(即数目)取决于基因组的大小和片段的大小,片段大则文库数目小一些也可以包含99%甚至以上的基因组。而文库数目小则方便研究人员操作和文库的保存。所以构建文库要用携带能力大的载体尽量大的DNA片段. 2、如何检测和保证DNA的质量? 答、用看,有没有质白质和RNA等物质的污染,还可以测OD,用OD260/280来判断,当OD260/OD280< ,表示蛋白质含量较高当OD260/OD280> ,表示RNA含量较高当OD260/OD280=~,表示DNA较纯。 实验二、植物总RNA的提取 1、RNA酶的变性和失活剂有哪些?其中在总RNA的抽提中主要可用哪几种? 答、有DEPC,Trizol,氧钒核糖核苷复合物,RNA酶的蛋白抑制剂以及SDS,尿素,硅藻土等;在总RNA提取中用PEPC,Trizol 2、怎样从总RNA中进行mRNA的分离和纯化。 答、、利用成熟的mRNA的末端具有polyA尾的特点合成一段oligo(dT)的引物,根据碱基互补配对原则,可将mRNA从总RNA中分离出来 实验四、大肠杆菌感受态细胞的制备 1、感受态细胞制备过程中应该注意什么? 答、A)细菌的生长状态:不要用经过多次转接或储于4℃的培养菌,最好从-80℃甘油保存的菌种中直接转接用于制备的菌液。细胞生长密度以刚进入时为宜,可通过监测培养液的OD600 来控制。DH5α菌株的OD600为时,细胞密度在5×107 个/mL左右,这时比较合适。密度过高或不足均会影响转化效率。 B)所有操作均应在无菌条件和冰上进行;实验操作时要格外小心,悬浮细胞时要轻柔,以免造成菌体破裂,影响转化。 C)经CaCl2处理的细胞,在低温条件下,一定的时间内转化率随时间的推移而增加,24小时达到最高,之后转化率再下降(这是由于总的活菌数随时间延长而减少造成的);D)化合物及的影响:在Ca2+的基础上联合其他二价金属离子(如Mn2+或Co2+)、DMSO或等物质处理细菌,可使转化效率大大提高(100-1000倍); E)所使用的器皿必须干净。少量的或其它化学物质的存在可能大大降低细菌的转化效率; 2、感受态细胞制备可用在哪些研究和应用领域? 答、在中将导入受体细胞是如果受体细胞是细菌则将它用Ca2+处理变为质粒进入。 实验五、质粒在大肠杆菌中的转化和鉴定 1、在热激以后进行活化培养,这时的培养基中为什么不加入抗生素? 答、活化培养用的一般是SOC培养基,这种培养基比LB培养基营养,此时进行的活化培养只是为了让迅速复苏,恢复分裂活性,此时的细胞还不具抗性,加入会细胞会死亡。 2、什么是质粒?根据在细菌中的复制,质粒有几种类型?用于基因重组的主要用到哪些质粒? 答、是细菌体内的环状。

(珍贵)浙江大学05-12年博士医学分子生物学真题

2012浙江大学医学分子生物学(乙)回忆版: 一.名词解释(3分*5) 1.The Central Dogma 2.Telomere 3.nuclear localization signal, NLS 4.Protein Motif 5.Splicesome 二.简答题:(5分*9) 1.一个基因有哪些结构组成? 2.基因、染色体、基因组的关系? 3.表观遗传机制改变染色质结果的机制? 4.内含子的生物学意义? 5.什么是蛋白质泛素化?其生物学意义是什么? 6.蛋白质纯化的方法? 7.MicroRNA是什么?它如何发挥作用? 8.什么是全基因组关联研究(Genome Wide Association Studies,GWAS)?其研究目的是什么? 9.分子生物学研究为什么需要模式生物? 三.问答题:(10分*4) 1.人体不同部位的细胞其基因组相同,为什么表达蛋白质的种类和数量不同? 2.用分子生物学知识,谈谈疾病发生机制? 3.有一块肿瘤组织及癌旁组织,设计一个实验证明细胞内蛋白质在肿瘤发生发展中的作用? 4.目前,基因靶点研究已成为新药开发的用药部分,结合目前药物靶点在新药开发中的应用,谈谈你的建议和观点?

2011浙江大学博士入学考试医学分子生物学试题回忆 一、英文名解 1、冈崎片段: 2、反式作用因子: 3、多克隆位点: 4、micro RNA: 5、分子伴侣: 二、简答 1、蛋白质四级结构。 2、真核转录调控点。 3、表观遗传学调控染色质。 4、真核RNA聚合酶类型及作用。 5、基因突变。 6、组学概念及举例。 7、简述兔源多克隆抗体的制备。

中南大学_医学分子生物学试题库答案.pdf

医学分子生物学习题集 (参考答案) 第二章基因与基因组 一、名词解释 1.基因(gene):是核酸中储存有功能的蛋白质多肽链或RNA序列信息及表达这些信息 所必需的全部核苷酸序列。 2.断裂基因(split gene):真核生物基因在编码区内含有非编码的插入序列,结构基因 不连续,称为断裂基因。 3.结构基因(structural gene):基因中用于编码RNA或蛋白质的DNA序列为结构基因。 4.非结构基因(non-structural gene):结构基因两侧一段不编码的DNA片段,含有基 因调控序列。 5.内含子(intron):真核生物结构基因内非编码的插入序列。 6.外显子(exon):真核生物基因内的编码序列。 7. 基因间DNA (intergenic DNA):基因之间不具有编码功能及调控作用的序列。 8. GT-AG 法则 (GT-AG law):真核生物基因的内含子5′端大多数是以GT开始,3′ 端大多数是以 AG 结束,构成 RNA 剪接的识别信号。 9.启动子(promoter):RNA聚合酶特异识别结合和启动转录的DNA序列。 10.上游启动子元件(upstream promoter element ):TATA合上游的一些特定的DNA序 列,反式作用因子,可与这些元件结合,调控基因转录的效率。 11.反应元件(response element):与被激活的信息分子受体结合,并能调控基因表达的 特异DNA序列。 12.poly(A)加尾信号 (poly(A) signal) :结构基因末端保守的 AATAAA 顺序及下游 GT 或T富含区,被多聚腺苷酸化特异因子识别,在mRNA 3′端加约200个A。 13.基因组(genome):细胞或生物体一套完整单倍体的遗传物质的总称。 14.操纵子(operon):多个功能相关的结构基因成簇串联排列,与上游共同的调控区和下 游转录终止信号组成的基因表达单位。 15.单顺反子(monocistron):一个结构基因转录生成一个mRNA分子。 16.多顺反子(polycistron):原核生物的一个mRNA分子带有几个结构基因的遗传信息,

温州医学院医学分子生物学试题及附加题

名词解释: SiRNA: 利用双链小片段RNA高效、特异性降解细胞内同源mRNA,从而阻断体内靶基因表达,使细胞出现靶基因缺失的表型。 Blue/white screen: 蓝白斑筛选。即β-半乳糖苷酶基因失活筛选。其原理是:某些质粒载体带有大肠杆菌乳糖操纵子的lacZ’基因,该基因含一段编码β-半乳糖苷酶氨基末端145个氨基酸α-肽的DNA片断,IPTG可诱导此片断合成,此片断能与宿主细胞所编码的缺陷型β-半乳糖苷酶实现基因内α-互补,形成完整的β-半乳糖苷酶。该酶能催化指使剂底物X-gal形成蓝色菌落。当外源基因插入lacZ’基因中MCS(多克隆位点),lacα-肽基因阅读框架被破坏,细菌内将无β-半乳糖苷酶活性,结果重组克隆呈白色菌落。 Knock down:(基因)敲除。是指对一个结构已知但功能未知的基因,从分子水平上设计实验,将基因去除,或用其它顺序相近基因取代,然后从整体观察实验动物,推测相应基因的功能。基因敲除除可以终止某一基因的表达外,还包括引入新基因及引入定点突变,既可以是用突变基因或其它基因敲除相应的正常基因,也可以用正常基因敲除相应的突变基因。G-protein : G蛋白。是三聚体GTP结合调节蛋白的简称,位于质膜内胞浆的一侧,由α,β,γ三个亚基组成,βγ二聚体通过共价结合锚定于膜上起稳定α亚基的作用,而α亚基本身具有GTP酶活性。G蛋白在信号转导过程中起着分子开关的作用,当G蛋白α亚基与GDP 结合,处于关闭态;当胞外配体与受体结合形成复合物时,导致受体胞内结构域与α亚基偶连,并促使α亚基结合的GDP被GTP交换而被活化,即处于开启状态,从而传递信号。DNA-chip: DNA芯片。指通过微阵列技术将高密度DNA片断阵列通过高速机器人或原位合成方式以一定的顺序或排列方式使其附着在如玻璃片等固相表面作为探针,荧光标记的样品DNA/RNA借助碱基互补作用与探针进行杂交,从而进行大量的基因表达及检测等方面的研究。 Off-target effect:脱靶效应。指的是与一个内源性基因某一位点并不完全同源的RNA亦能通过抑制翻译而导致基因表达的静默。 Super gene family:超基因家族。指一个共同的祖先基因通过各种各样的变异,产生了结构大致相同但功能却不尽相似的一大批基因,这一大批基因分属于不同的基因家族,但可以总称为一个超基因家族。 Environment genetic project :环境基因工程,指专门鉴定体积暴露在特定环境下的那些显示易感或抗性基因的DNA多态性。 Tumor vaccine:肿瘤疫苗。肿瘤疫苗的本质是将某一抗原组份作用于生物体,从而激发该机体对该抗原或抗原载体的免疫保护,这种抗原形式或抗原的载体形式即是疫苗。肿瘤疫苗的形式有细胞性疫苗和可溶性抗原疫苗两大类。细胞疫苗是将肿瘤细胞进行某些处理灭活后直接作用于机体。可溶性抗原或多肽疫苗则是在体外通过基因工程的方法制备出已知某肿瘤的抗原成分,与不同的佐剂联合应用达到免疫激发的目的。 问答题: 1. 请从“一条基因一条蛋白”到“一条蛋白一条基因”说说你对基因概念的变化的理解。 2. 基因诊断的优缺点及发展前景。 3. 逆转录酶在RNA病毒感染宿主及自身复制中的意义。 4. PCR与细胞内DNA复制的异同点。(不少于5点) 5. 试从肿瘤多基因,多机制说明肿瘤的基因筛选。 医学分子生物学附加题 反式作用因子中的DNA结合结构域: a.螺旋-转折-螺旋(helix-turn-helix, HTH):

医学分子生物学附加题

医学分子生物学附加题 反式作用因子中的DNA结合结构域: a.螺旋-转折-螺旋(helix-turn-helix, HTH): 至少有两个α螺旋,中间由短侧链氨基酸残基形成“转折”。一个α螺旋负责识别DNA的大沟,另一个 与DNA主链骨架非特异性结合。这类HTH蛋白以二聚体形式与DNA结合。 b.锌指(zinc finger)结构 一个α螺旋与一个反向平行β片层的基部以锌原子为中心,通过与一对半胱氨酸和一对组氨酸之间形成 配位键相连接,锌指环上突出的赖氨酸、精氨酸参与DNA结合。 Cys2/Cys2锌指:Cys-X2-Cys-X13-Cys-X2-Cys c.亮氨酸拉链结构(basic-leucine zipper, bZIP)(图7-20,-21) 蛋白质分子的肽链上每隔6个氨基酸就有一个亮氨酸残基,结果就导致这些亮氨酸残基都在α螺旋的同 一个方向出现。两个相同结构的两排亮氨酸残基就能以疏水键结合形成拉链型二聚体。 该二聚体的氨基端的肽段富含碱性氨基酸残基,借其正电荷与DNA双螺旋链上带负电荷的磷酸基团结 合。 d.螺旋-环-螺旋结构(basic-helix/loop/helix, bHLH) 羧基端100-200aa形成两个α螺旋被非螺旋的环状结构所隔开;氨基端是碱性区。该类蛋白形成同源 或异源二聚体后,通过它们的碱性区与DNA相结合。 e.同源域蛋白(homeo domains):分子中含有约60个氨基酸的保守序列,这些序列参与形成了DNA的结合区。C 端有螺旋-转角-螺旋(HTH)样结构。 生物技术四大支柱:基因工程、细胞工程、酶工程、发酵工程。 原癌基因的激活机理: 1. DNA重排:a.插入具有高活性的启动子或增强子(内源性或外源性),使原癌基因持久、过量地表达。染色体易 位是原癌基因DNA重排的典型例子 b.负调控区的失活或丢失 2. 基因放大:基因扩增,可导致基因过量表达。原癌基因扩增一般认为与恶性演进有关,未必是恶性早期的改变 3. 点突变 4. 其它调控的异常:反式(Trans)调控系统、转录后的调控异常 病毒基因组特点: 1.病毒基因组很小,且大小相差较大。 2.病毒基因组可以由DNA组成,或由RNA组成。 3.多数RNA病毒的基因组是由连续的RNA链组成。 4.基因重叠:即同一段DNA片段能够编码两种甚至三种蛋白质分子 5.基因组的大部分可编码蛋白质,只有非常小的一部份不编码蛋白质。 6.形成多顺反子结构(polycistronie)。 7.除了逆转录病毒以外,一切病毒基因组都是单倍体。 8.噬菌体(细菌病毒)的基因是连续的,而真核细胞病毒的基因是不连续的。 HIV感染过程: 捆绑――当HIV病毒的gp120蛋白捆绑到T-helper细胞的CD4蛋白时,HIV病毒附着到机体的免疫细胞上。滤过性病毒核进入到T-helper细胞内部,并且病毒体的隔膜融合进细胞壁。 逆转录――滤过性病毒酶,即逆转录酶,将病毒的RNA转化为DNA; 集成――新产生的DNA被病毒整合酶运送到细胞核中,并嵌入到细胞的DNA。HIV病毒被称之为前病毒; 复制――细胞核中的病毒DNA利用细胞自己的酶分裂产生信使RNA(mRNA)。mRNA含有制造新的病毒蛋白的指令序列; 翻译――mRNA由细胞的酶运送出细胞核。然后病毒就利用自然蛋白生成机制来生成病毒蛋白和酶的长链分子; 组装――RNA和病毒酶在细胞边缘聚集。一种被称之为蛋白酶的酶将多肽切成病毒蛋白。 发育――新的HIV病毒粒子从细胞壁中收缩出来并打破环绕他们的细胞壁。这就是封装的病毒从细胞中分离出来的过程。 基因组:(genome):泛指一个有生命体、病毒或细胞器的全部遗传物质;在真核生物,基因组是指一套染色体(单倍体)DNA。携带生物体全部遗传信息的核酸量。

遗传病试题及答案

1.遗传病的最基本特征是:A. 家族性 B. 先天性 C. 终身性 D. 遗传物质的改变 E. 染色体畸变2.根据遗传因素和环境因素在不同疾病发生中作用不同,对疾病分类下列哪项是错误的?A.完全由遗传因素决定发病B.基本由遗传因素决定发病C.遗传因素和环境因素对发病都有作用D.遗传因素和环境因素对发病作用同等 E. 完全由环境因素决定发病*3.揭示生物性状的分离律和自由组合律的两个遗传学基本规律的科学家是A.Mendel B. Morgan C.Garrod D.Hardy.Wenberg E.Watson,Crick4. 关于人类遗传病的发病率,下列哪个说法是错误的?A. 人群中约有3%~5%的人受单基因病所累B.人群中约有0.5%~1%的人受染色体病所累C.人群中约有15%~20%的人受多基因病所累 D. 人群中约有20%~25%的人患有某种遗传病 E. 女性人群中红绿色盲的发病率约为5%*5.研究染色体的结构、行为及其与遗传效应关系的遗传学的一个重要支柱学科称为:A.细胞遗传学B.体细胞遗传学 C. 细胞病理学D.细胞形态学E.细胞生理学6.研究基因表达与蛋白质(酶)的合成,基因突变所致蛋白质(酶)合成异常与遗传病关系的医学遗传学的一个支柱学科为:A. 人类细胞遗传学B.人类生化遗传学 C. 医学分子生物学D. 医学分子遗传学E.医学生物化学 7.细胞遗传学的创始人是:A.Mendel B.Morgan C.Darwin D.Schleiden,Schwann E.Boveri,Sutton8.在1944年首次证实DNA分子是遗传物质的学者是;A.Feulgen B.Morgan C.Watson,Crick D.Avery E.Garrod9.1902年首次提出“先天性代谢缺陷”概念的学者是:A.Feulgen B.Morgan C.Watson,Crick D.Avery E.Garrod 10.1949年首先提出“分子病”概念的学者是:A.Mendel B.Morgan C.Darwin D.Paullng E.Boveri,Sutton*11.1956年首次证明人的体细胞染色体为46条的学者是: A. Feulgen B.Morgan C.蒋有兴(JH.Tjio)和Levan D.Avery E.Garrod 12.1966年编撰被誉为医学遗传学的“圣经”--《人类盂德尔遗传》一书的学者是:A.McKusick B.Morgan C.Darwin D.Schleiden,Schwann E.Boveri,Sutton*13.婴儿出生时就表现出来的疾病称为:A.遗传病B.先天性疾病 C. 先天畸形 D. 家族性疾病 E. 后天性疾病*14.一个家庭中有两个以上成员罹患的疾病一般称为:A.遗传病B.先天性疾病C先天畸形 D.家族性疾病 E.后天性疾病15.婴儿出生时正常,在以后的发育过程中逐渐形成的疾病称为:A.遗传病B.先天性疾病 C. 先天畸形 D. 家族性疾病 E. 后天性疾病16. 人体细胞内的遗传物质发生突变所引起的一类疾病称为:A遗传病B.先天性疾病 C. 先天畸形 D. 家族性疾病 E. 后天性疾病*17.遗传病特指:A.先天性疾病B.家族性疾病C.遗传物质改变引起的疾病D.不可医治的疾病E.既是先天的,也是家族性的疾病18.环境因素诱导发病的单基因病为:A.Huntington舞蹈病B.蚕豆病C.白化病D.血友病A E.镰状细胞贫血19.传染病发病:A.仅受遗传因素控制B.主要受遗传因素影响,但需要环境因素的调节C.以遗传因素影响为主和环境因素为辅D.以环境因素影响为主和遗传因素为辅E.仅受环境因素影响20.Down 综合征是:A.单基因病B.多基因病C.染色体病D.线粒体病E.体细胞病21.脆性X综合征是:A.单基因病B.多基因病C.染色体病D.线粒体病E.体细胞病22.Leber视神经病是:A.单基因病B.多基因病C.染色体病D.线粒体病E.体细胞病23.高血压是: A.单基因病B.多基因病C.染色体病D.线粒体病E.体细胞病 1.下列哪些疾病不属于多基因遗传病?A.精神分裂症 B. 血友病A C.唇裂和腭裂D.开放性脊柱裂E.多指症2.人类遗传病包括下列哪些类型? A.单基因病 B. 多基因病C.染色体病 D. 线粒体病 E. 体细胞遗传病 *3.遗传病的特征多表现为:A.家族性B.先天性C.传染性 D.不累及非血缘关系者E.同卵双生率高于异卵双生率4.判断是否是遗传病的指

医学分子生物学试题答案

名词解释: 基因是核酸中贮存遗传信息的遗传单位,是贮存有功能的蛋白质多肽链或RNA序列信息及表达这些信息所必需的全部核苷酸序列。 基因组(gencme):细胞或生物中,一套完整单倍体遗传物质的总和(包括一种生物所需的全套基因及间隔序列)称为基因组。基因组的功能是贮存和表达遗传信息。 SD序列(Shine-Dalgarno sequence,SD sequence) 是mRNA能在细菌核糖体上产生有效结合和转译所需要的序列。SD序列与16S rRNA的3’末端碱基(AUUCCUCCAC-UAG-5’)互补,以控制转译的起始 分子克隆:克隆(clone):是指单细胞纯系无性繁殖,现代概念是将实验得到的人们所需的微量基因结构,引入适当的宿主细胞中去,在合适的生理环境中进行无性繁殖,从而利用宿主的生理机制繁衍人们所需要的基因结构,并进行表达。由于整个操作在分子水平上进行,所以称为分子克隆(molecular cloning)。 动物克隆(Animal cloning)就是不经过受精过程而获得动物新个体的方法. 基因诊断:就是利用现代分子生物学和分子遗传学的技术方法,直接检测基因结构 (DNA水平)及其表达水平(RNA水平)是否正常,从而对疾病做出诊断的方法。 基因治疗就是将有功能的基因转移到病人的细胞中以纠正或置换致病基因的一种治疗方法,是指有功能的目的基因导入靶细胞后有的可与宿主细胞内的基因发生整合,成为宿主细胞遗传物质的一部分,目的基因的表达产物起到对疾病的治疗作用。 转基因动物就是把外源性目的基因导入动物的受精卵或其囊胚细胞中,并在细胞基因组中稳定整合,再将合格的重组受精卵或囊胚细胞筛选出来,采用借腹怀孕法寄养在雌性动物(foster mother)的子宫内,使之发育成具有表达目的基因的胚胎动物,并能传给下一代。这样,生育的动物为转基因动物。 探针:在核酸杂交分析过程中,常将已知顺序的核酸片段用放射性同位素或生物素进行标记。这种带有一定标记的已知顺序的核酸片段称为探针。 限制性核酸内切酶:限制性核酸内切酶(restriction endonuclease)是一类专门切割DNA 的酶,它们能特异结合一段被称为限制酶识别顺序的特殊DNA序列并切割dsDNA。 载体:要把一个有用的基因(目的基因-研究或应用基因)通过基因工程手段送到生物细胞(受体细胞),需要运载工具携带外源基因进入受体细胞,这种运载工具就叫做载体(vector)。 限制性片段长度多肽性分析(RFLP):DNA片段长度多态性分析(restriction fragment length polymer-phism,RFLP)基因突变导致的基因碱基组成或(和)顺序发生改变,会在基因结构中产生新的限制性内切酶位点或使原有的位点消失. 用限制酶对不同个体基因组进行消化时,其电泳条带的数目和大小就会产生改变,根据这些改变可以判断出突变是否存在。 简答题: 1.蛋白质的生物合成过程中的成分参与,参与因子,作用? mRNA是合成蛋白质的“蓝图(或模板)” tRNA是原料氨基酸的“搬运工” rRNA与多种蛋白质结合成核糖体作为合成多肽链的装配机(操作台) tRNA mRNA是合成蛋白质的蓝图,核糖体是合成蛋白质的工厂,但是,合成蛋白质的原料——20种氨基酸与mRNA的碱基之间缺乏特殊的亲和力。因此,需要转运RNA把氨基酸搬运到核糖体中的mRNA上 rRNA 核糖体RNA(rRNA)和蛋白质共同组成的复合体就是核糖体,核糖体是蛋白质合成的场所。

医学微生物学考试试卷(附答案)

医学微生物学考试试卷(A) (临床医学本科、影像医学本科、中医药学本科、实验技术本科、预防医学本科) 班级学号姓名 注意事项: 1.在试卷上写上姓名、班级。在答题卡上填上学号,将相应的数字涂黑,并写上班级、姓名和试卷类型(A卷/B卷)。交卷时必须将答题卡与试卷一起上交,否则以零分计算! 2.本份试卷由基础知识题和病例分析题组成,共150个选择题,请按题目要求,在备选答案中选择一个最佳答案,并在答题卡上将相应的字母涂黑,做在试卷上无效。 3.考试时请严格遵守考场纪律,原则上不允许上厕所。 第一部分、A型选择题 (由一题干和5个备选答案组成,请选出一个最佳答案。共90个选择题) 1.哪种疾病的病原体属于非细胞型微生物: A.疯牛病 B.梅毒 C.结核病 D.沙眼 E.体癣 2.细菌属于原核细胞型微生物的主要依据是: A.单细胞 B.二分裂方式繁殖 C.对抗生素敏感 D.有由肽聚糖组成的细胞壁 E.仅有原始核结构,无核膜 3.革兰阳性菌细胞壁: A.肽聚糖含量少 B.缺乏五肽交联桥 C.对溶菌酶敏感 D.所含脂多糖与致病性有关 E.有蛋白糖脂外膜 4.青霉素杀菌机制是: A.干扰细胞壁的合成 B.与核糖体50S亚基结合,干扰蛋白质合成 C.影响核酸复制 D.与核糖体30S亚基结合,干扰蛋白质合成 E.损伤细胞膜 5.有关“细菌鞭毛”的叙述,哪一项是错误的: A.与细菌的运动能力有关 B.许多革兰阳性菌和阴性菌均有鞭毛 C.在普通光学显微镜下不能直接观察到 D.可用于细菌的鉴定 E.将细菌接种在固体培养中有助于鉴别细菌有无鞭毛(半固体) 6.有关“芽胞”的叙述,错误的是: A.革兰阳性菌和阴性菌均可产生(都是阳性) B.不直接引起疾病 C.对热有强大的抵抗力 D.代谢不活跃 E.通常在细菌处于不利环境下形成 7.用普通光学显微镜油镜观察细菌形态时,总放大倍数为: A.10倍 B.100倍 C.400倍 D.900~1000倍 E.10000倍 8.脑膜炎奈瑟菌和肺炎链球菌经结晶紫初染、碘液媒染、95%乙醇脱色后,菌体分别呈: A.红色和紫色 B.紫色和紫色

最新医学分子生物学考试必会考题

医学分子生物学考试 必会考题

第一章基因的结构与功能 (一)选择题 A型题 1. 关于基因的说法错误 ..的是 A. 基因是贮存遗传信息的单位 B. 基因的一级结构信息存在于碱基序列中 C. 为蛋白质编码的结构基因中不包含翻译调控序列 D. 基因的基本结构单位是一磷酸核苷 E. 基因中存在调控转录和翻译的序列 2. 基因是指 A. 有功能的DNA片段 B. 有功能的RNA片段 C. 蛋白质的编码序列及翻译调控序列 D. RNA的编码序列及转录调控序列 E. 以上都不对 3. 结构基因的编码产物不.包括 A. snRNA B. hnRNA C. 启动子 D. 转录因子 E. 核酶 4. 已知双链DNA的结构基因中,信息链的部分序列是 5'AGGCTGACC3',其编码的RNA相应序列是 A. 5'AGGCTGACC3' B. 5'UCCGACUGG3' C. 5'AGGCUGACC3' D. 5'GGUCAGCCU3' E. 5'CCAGUCGGA3' 5. 已知某mRNA的部分密码子的编号如下: 127 128 129 130 131 132 133 GCG UAG CUC UAA CGG UGA AGC 以此mRNA为模板,经翻译生成多肽链含有的氨基酸数目为 A.127 B.128 C.129 D.130 E.131 6. 真核生物基因的特点是 A. 编码区连续 B. 多顺反子RNA C. 内含子不转录 D. 断裂基因 E. 外显子数目=内含子数目-1 7. 关于外显子说法正确的是

A. 外显子的数量是描述基因结构的重要特征 B. 外显子转录后的序列出现在hnRNA中 C. 外显子转录后的序列出现在成熟mRNA D. 外显子的遗传信息可以转换为蛋白质的序列信息 E. 以上都对 8. 断裂基因的叙述正确的是 A. 结构基因中的DNA序列是断裂的 B. 外显子与内含子的划分不是绝对的 C. 转录产物无需剪接加工 D. 全部结构基因序列均保留在成熟的mRNA分子中 E. 原核和真核生物基因的共同结构特点 9. 原核生物的基因不.包括 A. 内含子 B. 操纵子 C. 启动子 D. 起始密码子 E. 终止子 10. 原核和真核生物的基因都具有 A. 操纵元件 B. 顺式作用元件 C. 反式作用因子 D. 内含子 E. RNA聚合酶结合位点 11. 原核生物不.具有以下哪种转录调控序列 A. 增强子 B. 终止子 C. 启动子 D. 操纵元件 E. 正调控蛋白结合位点 12. 原核和真核生物共有的转录调控序列是 A. poly (A) 信号 B. 启动子 C. 操纵子 D. 终止子 E. 增强子 13. 哪种不.属于真核生物的转录调控序列 A. 反式作用因子的结合位点 B. RNA聚合酶的结合位点 C. 阻遏蛋白的结合位点 D. 信息分子受体的结合位点 E. 转录因子的结合位点 14. 关于启动子叙述错误 ..的是 A. 原核和真核生物均有 B. 调控转录起始 C. 与RNA聚合酶结合 D. 都不能被转录 E. 位于转录起始点附近

医学分子生物学复习题(精)

分子生物学复习题 一、名词解释 1、 Northern Blot P40第九 2、 motif P12第七 3、 open reading frame,ORF P25第八 4、 secondary massager 5、 receptor P73第一 6、 probe 7、 vector P39第三 8、 Gene therapy P44第五 9、癌基因 P94第二 10、 Transgenic animal 11、不对称 PCR 12、多重 PCR 13、蛋白质变性 14、 Enhancer P32第三 15、 cis-acting elements 16、 molecular chaperone 17、 G protein P69第八

18、基因文库 P40第六 19、α-互补 P40第七 20、融合蛋白 21、 DNA 芯片(DNA chips P6第 14 22、 Anti-oncogene P94第三 23、 RFLP P5第四 24、 gene superfamily P5第二 25、 insertion sequence 26、 trans-acting factor P31第六 27、 housekeeping gene P31第四 28、转座子(transposon 29、 Klenow 片断 30、 Structural domain P12第 13 31、 S-D 序列 P25第 10 32、 cDNA 文库 P40第五 33、 Gene targeting 34、 Gene diagnosis P44第一 35、自杀基因 36、不对称转录

临床分子生物学检验试题

临床分子生物学检验试题 一填空题 1. 核酸的最大紫外吸收波长在,蛋白质的最大吸收波长在。 2. 双链DNA 中的碱基对有,。 3. 根据分子和结构不同,RNA 可以分为,,,。 4. 核酸变性过程中,紫外光吸收达到最大值50%时温度称为,其主要与核酸 的最终含量有关. 5. DNA 水解后主要产物是, , 。 6. 核酸(DNA 和RNA )分子除含 有,,,四种元素外,还含有大量的元素。 7. PCR 技术是当今分子生物学使用最多的技术之一,它一般都有,,三 个基本反应步骤构成。 8. 核酸水解后首先得到核苷酸,核苷酸可以继续水解得到和。 9. 通用遗传密码中代表终止密码的三种密码 是UAA 、和。 10. P CR 方法扩增DNA 片段是,在反应中除了用该DNA 片段作为模板外,尚需加入、 和。 11. 在DNA 分子中还有大量的磷(P),P 的含量大约为。 二.判断题 1. 核酸变性时,碱基对之间的氢键断开,堆积力也受到破坏,共价键断裂. () 2. 核酸杂交原理就是根据核酸分子间互补.() 3. 在中性或碱性溶液中,核酸主要带正电 荷.() 4. 核酸分子质量很大,因此核酸溶液具有很大粘性.() 5. 分子杂交可以发生在任何只有互补核苷酸顺序两条单股核酸单链之间,如DNA/DNA 、DNA/RNA 、RNA/RNA 等.() 6. 核酸水解后首先得到核苷酸,核苷酸可以继续水解得到核苷和磷酸() 7. 在高分子溶液中一般球形分子比线形分子的具有较大的粘度。() 8?核酸的最大吸收波长在280nm,而蛋白质的最大吸收波长在260nm。() 9?酚一氯仿提取法是我们在提取DNA时所用的经典方法,现在仍然被许多实验室所采用。()10. 组成RNA的四种碱基是腺嘌呤(A )、鸟嘌呤(G)、胞嘧啶(C)、胸腺嘧啶(T)。() 11. PCR技术是以DNA或RNA为模板进行核酸的体外扩增技术。() 12. PCR技术是现在常用的一种扩增技术,它的基本步骤的顺序是退火、变性、延伸。 () 13. 免疫印漬技术及Southern Blotting是一种印漬技术和抗原抗体反应结合的技术() 14. 在临床基因扩增检验诊断实验室工作的实验操作人员必须经过业务培训并取得上岗证书() 15. 无论是DNA还是RNA,在多核苷酸链 内既有酸性的磷酸基又有碱性的含氮杂环碱,因此核酸是两性电解质。() 16. 在PCR 实验中,退火是指在极端的PH 和受热条件下,核酸分子中的氢键断裂, DNA 双螺旋解开的一个过程。() 17. 临床基因扩增诊断实验室的设置必须遵 循一定的原则,而这些基本原则制定的主要依据就是使建立的基因扩增诊断实验室结果的准确性能够得到保证,能忠实的反映被检的临床样本的真实情况。( ) 二选择题 1. 核酸在波长为260nm 光吸收强度大小排列正确的是() A. G>A>T>C B.A>T>G>C C.C>G>T>A D.G>C>A>T 2.鉴别RNA 靶分子的杂交是() A Southern Blot B Northern Blot C Western Blot D 斑点杂交 3. 在做RNA 检测时,我们对全血抗凝最好用下列哪种抗凝剂() A. 肝素 B. EDTA-K2 C. EDTA-Na2 D. 草酸钾

(完整word版)医学分子生物学思考题作业答案.

《医学分子生物学》作业 (供“专升本”中西医临床医学专业学生使用 成人教育学院 《医学分子生物学》思考题 1、述 DNA的右手双螺旋模型结构要点。 (1两股反向平行的 DNA 链绕成同轴右手双螺旋,双螺旋表面有大沟和小沟。 (2脱氧核糖和磷酸通过3’,5’-磷酸二酯键相连,构成 DNA 主链,位于双螺旋的外表面,糖基平面与螺旋轴平行;碱基则位于双螺旋的内部,碱基平面与螺旋轴垂直。(3两股 DNA 链通过 Watson-Crick 碱基对结合,即 A 与 T 通过两个氢键结合,G 与 C 通过三个氢键结合,称为碱基互补原则。这样,一股 DNA 的碱基序列决定了另一股DNA 的碱基序列,两股 DNA 链互相称为互补链。(4双螺旋直径为 2cm 2、真核生物基因组结构与功能的特点。 1.真核生物基因组 DNA 是线性分子,其末端序列特殊,由寡核苷酸短串联重复序列构成,称为端粒。 2.真核生物基因组 DNA 有多个复制起点。 3.真核生物有完整的细胞核,核 DNA 与组蛋白、非组蛋白及 RNA 形成染色体结构。 4.每一种真核生物的染色体数目都是一定的,除了配子(精子和卵子是单倍体以外,体细胞一般是二倍体。 5.真核生物基因组序列中仅有不到 10%是编码序列。编码序列在基因组序列中的比例是真核生物、原核生物和病毒基因组的重要区别,而且在一定程度上是生物进化的标尺。

6.真核生物基因组含大量重复序列,包括高度重复序列和中度重复序列。 7.真核生物基冈是断裂基因,即基因是不连续的,由外显子和内含子交替构成。 8.真核生物基因的转录产物是单顺反子 mRNA。 9.真核生物基因组中存在各种基因家族,基因家族成员可以串联在一起,也可以相距很远,但即使串联在一起的基因也是分别表达的。 3、论述参与 DNA 复制的酶和蛋白质及其作用。 原核生物 DNA 的复制过程需要 30 多种酶和蛋白质参加。主要有 DNA 聚合酶、解旋酶、拓扑异构酶、引物酶和 DNA 连接酶等:(1DNA 聚合酶 DNA 聚酶的作用是催化 dNTP 按5'→3'方向合成 DNA。反应只消耗 dNTP,但还有两种成分必不可少:①模板:DNA 聚合酶催化的反应是 DNA 的复制,即合成单链 DNA 的互补链,所以必须为其提供单链 DNA,这就是模板;②引物:有了底物和模板,DNA聚合酶还是不能合成 DNA,因为它不能从无到有合成 DNA 链,只能把脱 氧核苷酸连接在已有核酸的 3'-羟基上,而且该核酸的序列必须与 DNA 模板的3'端序列互补,并形成结合,这已有的核酸就是引物。(2解链、解旋酶类 DNA 具有超螺旋、双螺旋等结构,在复制时,作为模板的亲代 DNA 分子需松弛螺旋,解开双链,暴露碱基,才能按碱基互补原则合成子代 DNA。参与亲代 DNA 双链解链、并将基维持在解链状态的酶和蛋白质主要有解旋酶、拓扑异构酶和单链 DNA 结合蛋白。(3引物酶 DNA 复制需要 RNA 引物,RNA 引物由引物酶催化合成。(4连接酶环状DNA 或冈崎片段合成之后都留下切口,需要一种酶,能催化切口处的 5'-磷酸基与 3'-羟基连接形成磷酸二酯键,这种酶就是 DNA 连接酶。 4、转录与复制的不同点。 ①目的不同,所使用的酶、原料及其它辅助因子不同,转录是合成 RNA,复制是合成 DNA;②方式不同:转录是不对称的,只在双链 DNA 的一条链上进行,只以 DNA 的一条链为模板,复制为半不连续的,分别以 DNA 的两条链为模板,在 DNA 的两条

医学分子生物学第三版光盘习题及答案

第一章基因的结构与功能自测题-同13章 (一) 选择题 A型题 1、关于基因的说法错误 ..的就是 A、基因就是贮存遗传信息的单位 B、基因的一级结构信息存在于碱基序列中 C、为蛋白质编码的结构基因中不包含翻译调控序列 D、基因的基本结构单位就是一磷酸核苷 E、基因中存在调控转录与翻译的序列 2、基因就是指 A、有功能的DNA片段 B、有功能的RNA片段 C、蛋白质的编码序列及翻译调控序列 D、 RNA的编码序列及转录调控序列 E、以上都不对 3、结构基因的编码产物不.包括 A、 snRNA B、 hnRNA C、启动子 D、转录因子 E、核酶 4、已知双链DNA的结构基因中,信息链的部分序列就是5'AGGCTGACC3',其编码的RNA相应序列就是 A、 5'AGGCTGACC3' B、 5'UCCGACUGG3' C、 5'AGGCUGACC3' D、 5'GGUCAGCCU3' E、 5'CCAGUCGGA3' 5、已知某mRNA的部分密码子的编号如下: 127 128 129 130 131 132 133 GCG UAG CUC UAA CGG UGA AGC 以此mRNA为模板,经翻译生成多肽链含有的氨基酸数目为 A、127 B、128 C、129 D、130 E、131 6、真核生物基因的特点就是 A、编码区连续 B、多顺反子RNA C、内含子不转录 D、断裂基因 E、外显子数目=内含子数目-1 7、关于外显子说法正确的就是 A、外显子的数量就是描述基因结构的重要特征 B、外显子转录后的序列出现在hnRNA中 C、外显子转录后的序列出现在成熟mRNA D、外显子的遗传信息可以转换为蛋白质的序列信息 E、以上都对 8、断裂基因的叙述正确的就是 A、结构基因中的DNA序列就是断裂的 B、外显子与内含子的划分不就是绝对的 C、转录产物无需剪接加工 D、全部结构基因序列均保留在成熟的mRNA分子中 E、原核与真核生物基因的共同结构特点 9、原核生物的基因不.包括 A、内含子 B、操纵子 C、启动子 D、起始密码子 E、终止子 10、原核与真核生物的基因都具有 A、操纵元件 B、顺式作用元件 C、反式作用因子 D、内含子 E、 RNA聚合酶结合位点 11、原核生物不.具有以下哪种转录调控序列 A、增强子 B、终止子 C、启动子 D、操纵元件 E、正调控蛋白结合位点 12、原核与真核生物共有的转录调控序列就是 A、 poly (A) 信号 B、启动子 C、操纵子 D、终止子 E、增强子 13、哪种不.属于真核生物的转录调控序列 A、反式作用因子的结合位点 B、 RNA聚合酶的结合位点 C、阻遏蛋白的结合位点 D、信息分子受体的结合位点 E、转录因子的结合位点 14、关于启动子叙述错误 ..的就是 A、原核与真核生物均有 B、调控转录起始 C、与RNA聚合酶结合 D、都不能被转录 E、位于转录起始点附近 15、关于终止子叙述错误 ..的就是

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