几种常见的人类遗传病
高中必修二《第3节 人类遗传病》
第3节人类遗传病学习目标:1．运用归纳概括的方法，说出人类遗传病的类型和产生原因。
(生命观念) 2.制定调查计划，进行人类遗传病调查，提升科学探究能力。
(科学探究) 3.做好人类遗传病预防的宣传工作，培养社会责任意识。
(社会责任)教材导读:一、人类常见遗传病的类型1．遗传病的概念：由遗传物质改变而引起的人类疾病。
2．遗传病的类型二、调查人群中的遗传病1．调查原理(1)调查时，最好选取群体中发病率较高的单基因遗传病，如红绿色盲、白化病、高度近视(600度以上)等。
(2)调查某种遗传病的发病率时，要在群体中随机抽样调查，并保证调查的群体足够大。
某种遗传病的发病率＝(某种遗传病的患者数/某种遗传病的被调查人数)×100%(3)调查某种遗传病的遗传方式时，要在患者家系中调查，并绘制遗传系谱图。
2．调查过程确定调查病例制订调查记录表明确调查方式讨论调查时应注意的问题三、遗传病的检测和预防1．措施：主要包括遗传咨询和产前诊断等。
2．遗传咨询的内容和步骤3．产前诊断4．基因检测是指通过检测人体细胞中的DNA序列，以了解人体的基因状况。
人的血液、唾液、精液、毛发或人体组织等，都可以用来进行基因检测。
基因检测可以精确地诊断病因。
例如，某些疾病的发生与基因突变有关，找到突变基因，就可形成精确的诊断报告，帮助医生对症下药。
知识点一人类遗传病1．先天性疾病、家族性疾病与遗传病的比较项目先天性疾病家族性疾病遗传病特点出生时已经表现出来一个家族中多个成员都表现为同一种疾病能够在亲子代个体之间遗传病因可能由遗传物质改变引起，也可能由遗传物质改变与遗传物质的改变无关引起联系2.染色体异常遗传病病因分析(1)21三体综合征成因：减数分裂过程中第21号染色体不分离，既可以发生在减数分裂Ⅰ，也可以发生在减数分裂Ⅱ。
如图所示(以卵细胞形成为例)：异常卵细胞与正常精子结合后，形成具有3条21号染色体的个体。
(2)21三体的出现主要是卵细胞异常造成的。
生物必修二人类遗传病知识点
生物必修二人类遗传病知识点生物必修二人类遗传病知识点1一、人类遗传病与先天性疾病区别：遗传病：由遗传物质变化引起的疾病。
（可以生来就有，也可以后天发生）先天性疾病：生来就有的疾病。
（不愿定是遗传病）二、人类遗传病产生的原因：人类遗传病是由于遗传物质的变化而引起的人类疾病三、人类遗传病类型（一）单基因遗传病1、概念：由一对等位基因掌控的遗传病。
2、原因：人类遗传病是由于遗传物质的变化而引起的人类疾病3、特点：呈家族遗传、发病率高（我国约有20%——25%）4、类型：显性遗传病伴X显：抗维生素D佝偻病常显：多指、并指、软骨发育不全隐性遗传病伴X隐：色盲、血友病常隐：先天性聋哑、白化病、镰刀型细胞贫血症、黑尿症、苯丙酮尿症（二）多基因遗传病1、概念：由多对等位基因掌控的人类遗传病。
2、常见类型：腭裂、无脑儿、原发性高血压、青少年型糖尿病等。
（三）染色体异常遗传病（简称染色体病）1、概念：染色体异常引起的遗传病。
（包含数目异常和结构异常）2、类型：常染色体遗传病结构异常：猫叫综合征数目异常：21三体综合征（先天智力障碍）性染色体遗传病：性腺发育不全综合征（XO型，患者缺少一条X染色体）分子与细胞知识点细胞是生物体结构和功能的基本单位，生物学当然要研究"细胞"了，所以第一本教材便紧紧围绕"细胞"这一中心。
紧要包含以下内容：（1）构成细胞的分子：此部分需掌握的内容紧要为六大化合物的分布、结构、紧要功能及鉴定方法。
（2）细胞结构：细胞膜、细胞质（各种细胞器的结构及功能）、细胞核此部分需掌握各部分的结构和功能。
（3）细胞代谢（细胞中的各种生物化学反应统称细胞代谢）①物质的跨膜运输：细胞代谢跟随着物质的输入与输出该部分需掌握三种跨膜运输方式的特点及实例。
②ATP：细胞代谢跟随着能量的释放或吸取，而细胞生命活动直接利用的能量形式是ATP。
③酶：细胞代谢需要酶的催化该部分包含的考点紧要有酶的化学本质、酶的作用特点、影响酶促反应速率的因素。
人类遗传病的主要类型
遗传咨询的主要内容
诊断 风险估算
交谈 相应的措施
对患者作出临床拟诊 根据病案确诊 熟悉罕遗传咨见询的的主要遗内容 传病 记录家族史 识别特殊的遗传方式 与其他资料综合，估算最后风险率 充裕的时间 交谈的能力 咨询的时机 是否有现成治疗方法 其他预防措施 介绍有关疾病性质的知识
遗传咨询的基本程序：
随着母亲年龄增加，生育后代先天愚型发病率呈上升 趋势；40岁以上妇女所生的子女中，先天愚型病的发 生率比25～34岁生育者大约高10倍。
优生的主要措施：婚前检查、适龄生育、遗传咨询、产前诊断 选择性流产、妊娠早期避免致畸剂、禁止近亲结婚等
产前诊断方法 （1）羊膜腔穿刺（2）绒毛细胞检查（3） B 超检查（4）孕妇血细胞检查（5）基因诊断
环境污染是导致遗传病发病率上升的主要原因
怎样利用遗传病的原理避免 遗传病的发生，使每一个家庭都 生育出一个健康的孩子
第二节 遗传咨询与优生
一、遗传咨询 是一项社会性的医学遗传学服务工作，又称
遗传学指导。遗传咨询可以为遗传病患者或遗传 性异常性状表现者及其家属做出诊断，估计疾病 或异常性状再度发生的可能性，并详细解答有关 病因、遗传方式、表现程度、诊治方法、预后情 况及再发风险等问题。
请大家指出下列遗传病各属于何种类型？
（1）苯丙酮尿症
A.单基因显性
（2）21三体综合征
B.单基因隐性
（3）抗维生素D佝偻病
C.单基因显性
（4）软骨发育不全
ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ
D.染色体变异
（5）单倍体育种
E.多基因遗传病
（6）青少年型糖尿病
F. 个别染色体异常
（7）性腺发育不良
G.个别染色体病
各类遗传病在人体不同发育阶段的发病风险
人类遗传疾病
人类遗传疾病人类遗传疾病是指由遗传突变导致的疾病，其中包括单基因遗传疾病和复杂遗传疾病两大类别。
在诸多疾病中，人类遗传疾病对个体和社会造成了严重的危害。
本文将就人类遗传疾病的概念、分类、常见疾病以及疾病的病因和治疗方法进行较为综合的探讨。
一、人类遗传疾病的概念和分类人类遗传疾病是由基因突变或变异导致的疾病，遗传疾病可影响个体的生长、发育和生理功能，甚至对生存和繁殖产生不良影响。
根据突变的类型和遗传模式的不同，人类遗传疾病可以分为单基因遗传疾病和复杂遗传疾病两大类。
单基因遗传疾病是由单个基因突变或变异引起的遗传疾病，主要包括常染色体隐性遗传疾病、常染色体显性遗传疾病和X染色体相关遗传疾病。
典型的单基因遗传疾病有先天性致盲症、系统性红斑狼疮等。
复杂遗传疾病是由多个基因和环境因素相互作用引起的疾病，这类疾病的发生与遗传基因的变异、环境因素和生活方式等有关。
复杂遗传疾病常见的有糖尿病、高血压、哮喘等。
二、常见1. 先天性畸形：先天性心脏病、唇腭裂等。
2. 遗传代谢病：苯丙酮尿症、先天性甲状腺功能低下症等。
3. 单基因遗传疾病：囊性纤维化、肌萎缩性侧索硬化症等。
4. 复杂遗传疾病：糖尿病、帕金森病等。
三、人类遗传疾病的病因与治疗人类遗传疾病的病因多样，包括点突变、插入突变、缺失突变等。
遗传疾病的发病机制复杂，既与基因的突变有关，又受到环境和生活方式的影响。
对于单基因遗传疾病，遗传咨询和基因检测成为预防和诊断的重要手段。
在治疗上，一些单基因遗传疾病可以通过基因治疗和干细胞移植等手段，缓解疾病的发展并改善生活质量。
对于复杂遗传疾病，预防和控制成为关键。
通过科学的饮食和生活方式，可以降低患病风险。
针对已经发生的复杂遗传疾病，提高诊断和治疗水平，同时积极开展遗传咨询和基因检测，有助于有效控制和管理疾病的进展。
四、人类遗传疾病的研究进展随着基因测序和生物技术的发展，研究人类遗传疾病的内容也逐渐拓宽。
在基因治疗方面，CRISPR-Cas9基因编辑技术的出现使得基因修正变得更加简单高效。
常见遗传病的分类和特征
常见遗传病的分类和特征遗传病是由于遗传信息发生变异或突变而导致的疾病。
它可能是由单一基因遗传或由多个基因遗传所致。
在这篇文章中，我们将探讨常见的遗传病以及它们的分类和特征。
一、常见遗传病的分类1. 单基因遗传病：单基因遗传病是由单个基因的突变引起的遗传病，它们可以是显性遗传或隐性遗传。
显性遗传病是由一个异常基因所致，而隐性遗传病需要两个异常基因，一个来自母亲，一个来自父亲。
2. 多基因遗传病：多基因遗传病是由多个基因的变异引起的遗传病，这些基因的互动可能会导致疾病的发生。
大多数常见的疾病，如癌症和心血管疾病，都是多基因遗传病。
3. 染色体异常引起的遗传病：染色体异常引起的遗传病是由于染色体结构或数量的变异导致的遗传病。
例如，唐氏综合征就是一种由三个21号染色体导致的病症。
二、常见遗传病的特征1. 疾病的发病年龄：某些遗传病可以在出生时就表现出来，而其他遗传病可能要到成年时才会显现出来。
注意到遗传病的发病年龄是诊断和治疗的重要因素。
2. 遗传病的严重程度：遗传病的严重程度各不相同。
有些病可能不会对患者的生活造成太大的影响，而其他病会导致严重的残疾或提前死亡。
3. 疾病的症状：不同的遗传病表现出不同的症状。
有些疾病可能只表现为轻微的身体不适，而其他疾病可能会导致器官功能衰竭甚至死亡。
4. 遗传病的家族史：如果一个人的近亲患有某种遗传病，那么他或她本身患病的风险就会增加。
在家族史中，医生可能会建议一些基因检测，以确定这个人是否患有某种遗传疾病。
三、结论遗传病是由于基因突变导致的疾病。
常见的遗传病被分类为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常所致的遗传病。
注意到遗传病的发病年龄、严重程度、症状和家族史是诊断和治疗的重要因素。
通过遗传咨询和基因测试，我们可以更好地了解和管理遗传风险，以确保一个健康的未来。
常见遗传病列表
常见遗传病列表遗传病遗传方式多指（趾）常染色体显性遗传并指（趾）常染色体显性遗传蜘蛛指（趾）常染色体显性遗传短指（趾）常染色体显性遗传缺指（趾）常染色体显性遗传先天性颅骨畸形常染色体显性遗传下颌-面骨发育异常常染色体显性遗传颅锁骨发育不全常染色体显性遗传软骨发育不全常染色体显性遗传多发性骨骺发育不全常染色体隐性遗传成骨不全Ⅱ型常染色体显性遗传/常染色体隐性遗传石骨症严重常染色体隐性遗传轻型常染色体显性遗传进行性肌营养不良X连锁隐性遗传强直性肌营养不良常染色体显性遗传/常染色体隐性遗传先天性肌强直常染色体显性遗传/常染色体隐性遗传家族性周期性麻痹常染色体显性遗传/常染色体隐性遗传进行性骨化性肌炎常染色体显性遗传支气管软化症常染色体隐性遗传气管-支气管巨大症常染色体隐性遗传不动纤毛综合症常染色体隐性遗传肺泡性蛋白沉着症常染色体隐性遗传肺囊性纤维症常染色体隐性遗传弯刀综合症常染色体显性遗传家族性气发性气胸常染色体显性遗传/常染色体隐性遗传多发性家族**肉病常染色体显性遗传色素沉着肠道息肉综合症常染色体显性遗传先天性直肠肛门畸形常染色体显性遗传/常染色体隐性遗传α1-抗胰蛋白酶缺乏症常染色体隐性遗传遗传性慢性再发性胰腺炎常染色体显性遗传先天性心脏病常染色体显性遗传房间隔缺损室间隔缺损动脉导管未闭常染色体显性遗传/常染色体隐性遗传法洛四连症常染色体显性遗传先天性颅骨畸形常染色体显性遗传先天性肺动脉瘘常染色体显性遗传家族性二尖瓣脱垂常染色体显性遗传心内膜弹力纤维增生症常染色体隐性遗传心-手综合症常染色体显性遗传高脂蛋白血症Ⅰ型常染色体显性遗传先天性红细胞生成异样性贫血常染色体显性遗传/常染色体隐性遗传遗传性球形红细胞增多症常染色体显性遗传遗传性椭圆形红细胞增多症常染色体显性遗传重型β-地中海贫血常染色体显性遗传巨大血小板综合症常染色体隐性遗传血小板功能缺陷常染色体隐性遗传血友病常染色体隐性遗传再生障碍性贫血常染色体隐性遗传葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症X连锁不完全显性或X连锁隐性遗传X连锁低γ球蛋白血症X 连锁隐性遗传智力低下染色体、单基因或多基因头小畸形常染色体隐性遗传、染色体脑积水X连锁隐性遗传脊柱裂（囊性）常染色体显性遗传、隐性、染色体癫痫单基因、多基因、染色体脊髓小脑性共济失调常染色体隐性遗传多发性神经纤维瘤常染色体显性遗传家族性黑蒙性痴呆常染色体隐性遗传扭转痉挛常染色体显性遗传先天性感觉神经病常染色体隐性遗传结节性硬化症常染色体显性遗传多囊肾常染色体显性遗传遗传性肾炎X连锁隐性遗传、常染色体显性遗传、常染色体隐性遗传先天性肾病综合症常染色体隐性遗传肾性尿崩症X连锁隐性遗传眼-脑-肾综合症X连锁隐性遗传甲髌综合症常染色体显性遗传膀胱外翻常染色体显性遗传尿道上裂常染色体隐性遗传假两性畸形常染色体隐性遗传、X连锁隐性遗传真两性畸形常染色体隐性遗传垂体性侏儒常染色体隐性遗传散发性克汀病X连锁隐性遗传、常染色体显性遗传、常染色体隐性遗传甲状旁腺功能不全X连锁隐性遗传、X连锁显性遗传先天性肾上腺皮质增生症常染色体隐性遗传糖尿病多基因尿崩症常染色体显性遗传、X连锁隐性遗传睾丸女性化综合症X连锁隐性遗传17α-羟化酶缺乏症常染色体隐性遗传7β-羟化酶缺乏症常染色体隐性遗传17，20-碳链酶缺乏症X连锁隐性遗传劳-蒙-毕综合症常染色体隐性遗传家族性库欣综合症常染色体隐性遗传唐氏综合症染色体病染色体畸变21-单体综合症染色体病染色体畸变21q-综合症染色体病染色体畸变18-三体综合症染色体病染色体畸变18q-综合症染色体病染色体畸变13-三体综合症染色体病染色体畸变猫叫综合症染色体病染色体畸变4P+综合症染色体病染色体畸变4P-综合症染色体病染色体畸变特纳综合症染色体病染色体异常克氏综合症染色体病染色体异常XXX综合症染色体病染色体异常XYY综合症染色体病染色体畸变脆性X综合症染色体病X连锁隐形遗传半乳糖血症代谢缺陷常染色体隐性遗传果糖血症代谢缺陷常染色体隐性遗传遗传性果糖不耐受症代谢缺陷常染色体隐性遗传糖原贮积症代谢缺陷常染色体隐性遗传粘多糖贮积症Ⅰ型代谢缺陷常染色体隐性遗传粘多糖贮积症Ⅱ型代谢缺陷X连锁隐形遗传葡糖神经酰胺贮积症代谢缺陷常染色体隐性遗传遗传性酪氨酸血症代谢缺陷常染色体隐性遗传组氨酸血症代谢缺陷常染色体隐性遗传白化病代谢缺陷常染色体隐性遗传黑酸尿症代谢缺陷常染色体隐性遗传苯丙酮尿症代谢缺陷常染色体隐性遗传枫糖尿症代谢缺陷常染色体隐性遗传同型胱氨酸尿症代谢缺陷常染色体隐性遗传精氨基琥珀酸尿症代谢缺陷常染色体隐性遗传神经节苷脂贮积症Ⅰ型代谢缺陷常染色体隐性遗传神经鞘磷脂贮积症Ⅰ型代谢缺陷常染色体隐性遗传家族性高胆固醇症代谢缺陷常染色体显性遗传、多基因抗维生素D性佝偻症代谢缺陷X连锁不完全显性、常染色体显性、常染色体隐性自毁容貌综合症代谢缺陷X连锁隐性遗传肝豆状核变性代谢缺陷常染色体隐性遗传先天性上睑下垂先天性无眼球先天性角膜异常先天性小眼球先天性白内障先天性青光眼先天性无虹膜视网膜母细胞瘤先天性眼球震颤变质性近视夜盲全色盲红绿色盲聋哑症先天性外耳道闭锁先天性耳廓畸形先天性小耳先天性耳前瘘管唇裂腭裂唇裂伴腭裂舌异常寻常型鱼鳞病先天性鱼鳞病样红皮病先天性层板状鱼鳞病豪猪状鱼鳞病疣状肢端角化症弥漫性掌跖角化残毁性掌跖角化遗传性毛发红糠疹常染色体显性、隐性遗传、多基因、染色体畸变常染色体隐性遗传常染色体显性、隐性遗传常染色体隐性遗传、X连锁隐性、染色体畸变常染色体显性遗传、X连锁隐性、染色体畸变常染色体隐性遗传、多基因常染色体显性遗传常染色体显性遗传常染色体显性遗传、X连锁显，隐性常染色体隐性遗传常染色体显性、隐性遗传常染色体隐性遗传X连锁隐性遗传常染色体隐性遗传常染色体显性、隐性遗传、染色体畸形遗传因素遗传因素常染色体显性遗传单基因、多基因、染色体多基因多基因遗传因素常染色体显性遗传常染色体隐性遗传常染色体隐性遗传常染色体显性遗传常染色体显性遗传常染色体显性遗传常染色体显性遗传常染色体显性遗传银屑病常染色体显性，隐性遗传、多基因色素失禁症X连锁显性遗传Koebner型单纯性大疱性表皮松懈症常染色体显性遗传Herlitz-pearsom型致死性大疱性表皮松懈症常染色体隐性遗传Pasini型显性营养不良性大疱性表皮松懈症常染色体显性遗传Hallopeall-Siemen营养不良性大疱性表皮松懈症常染色体隐性遗传无汗性外胚层发育不全X连锁隐性遗传有汗性外胚层发育不全常染色体显性遗传早老症（散发）常染色体显性先天性皮肤异色病常染色体隐性遗传着色性干皮病常染色体隐性遗传全身多毛症常染色体显性遗传皮肤松懈症常染色体显性，隐性遗传、X连锁隐性遗传附：皮肤科遗传病1、结节性硬化症常染色体显性遗传2、神经纤维瘤常染色体显性遗传3、毛发上皮瘤常染色体显性遗传4、羊毛状发常染色体隐性遗传5、先天性无痛无汗症常染色体隐性遗传6、点状掌跖角化病常染色体显性遗传7、进行性对称性红斑角化症常染色体显性遗传8、遗传性对称性色素异常症常染色体显性遗传9、DOWLING-DEGOS disease 常染色体显性遗传10、毛囊角化病常染色体显性遗传11、家族性慢性良性天疱疮常染色体显性遗传12、皮肤淀粉样变常染色体显性遗传13、皮肤异色性淀粉样变常染色体显性遗传或常染色体隐性遗传14、白癜风多基因病15、线状掌跖角化病常染色体显性遗传。
常见遗传病的分类和特点
常见遗传病的分类和特点一、单基因遗传病：单基因遗传病是由单一基因突变引起的疾病，也被称为遗传物质突变性疾病。
单基因遗传病根据遗传方式又可分为常染色体显性遗传、常染色体隐性遗传、X染色体连锁显性遗传、X染色体连锁隐性遗传和线粒体遗传等。
1.常染色体显性遗传：这种遗传方式下，只有一个突变基因的情况下就会表现出病症，而且男女都可以患上。
常见的常染色体显性遗传病有多囊肾病、骨骼肌肉病等。
2.常染色体隐性遗传：这种遗传方式下，只有两个突变基因都存在的情况下才会表现出病症，而且男女都可以患上。
常见的常染色体隐性遗传病有先天性肾盂积水、囊性纤维化等。
3.X染色体连锁显性遗传：这种遗传方式下，女性携带一个突变基因就会表现出病症，而男性只要携带一个突变基因就会表现出病症。
常见的X染色体连锁显性遗传病有血友病、肌无力症等。
4.X染色体连锁隐性遗传：这种遗传方式下，只有女性携带两个突变基因才会表现出病症，而男性只要携带一个突变基因就会表现出病症。
常见的X染色体连锁隐性遗传病有色盲、地中海贫血等。
5.线粒体遗传：线粒体是细胞内的一个细胞器，其中含有自己的DNA。
线粒体遗传病是由线粒体DNA突变引起的疾病，它可以由母亲传给子女，而父亲是无法传递的。
常见的线粒体遗传病有莱伯遗传性视神经病变、线粒体脑肌病等。
二、多基因遗传病：多基因遗传病是由多个基因同时参与引起的疾病。
这种遗传方式下，疾病的发生受到遗传因素和环境因素的共同影响。
多基因遗传病的发生不仅受到遗传因素的影响，还受到环境因素的影响，例如饮食、生活方式等都可影响患病风险。
多基因遗传病的表现特点多种多样，常见的多基因遗传病有高血压、糖尿病、肥胖症等。
总结起来，常见遗传病的分类主要有单基因遗传病和多基因遗传病。
单基因遗传病主要包括常染色体显性遗传、常染色体隐性遗传、X染色体连锁显性遗传、X染色体连锁隐性遗传和线粒体遗传等，而多基因遗传病是由多个基因同时参与引起的疾病，受到遗传和环境因素的影响。
人类的遗传疾病
人类的遗传疾病遗传疾病是指由异常基因或染色体突变所引起的一类疾病。
在人类的发展过程中，遗传疾病一直是医学研究的重点之一。
这些疾病不仅对患者本人造成了巨大的困扰和痛苦，也给整个社会带来了重大的健康负担。
本文将对人类的遗传疾病进行探讨，并介绍一些常见的遗传疾病及其特点。
一、遗传疾病的分类遗传疾病可以分为单基因遗传病和多基因遗传病两大类。
单基因遗传病是由单个基因的突变所导致的疾病，如囊性纤维化、血友病等。
多基因遗传病则是由多个基因的突变所引起的疾病，如糖尿病、高血压等。
此外，还有一些疾病是由染色体异常引起的，如唐氏综合征、克尔尼汤森综合症等。
这些遗传疾病在个体发育、生长和代谢过程中会产生各种异常表现。
二、单基因遗传疾病的特点1. 遗传模式多样：单基因遗传病的遗传方式有多种，如常染色体显性遗传、常染色体隐性遗传、X连锁遗传等。
这些遗传模式决定了疾病在人群中的分布和传播方式。
2. 疾病表现复杂：单基因遗传病的临床症状因疾病类型和患者个体差异而异。
有的疾病早期表现明显，如先天愚型；有的疾病则在儿童或成年后才出现，如多囊肾病。
3. 遗传咨询与筛查：对于单基因遗传病，遗传咨询和基因筛查是非常重要的工作。
家族史、临床症状和基因突变等信息可以用于指导患者和家属的生殖健康和遗传风险评估。
三、多基因遗传疾病的特点1. 多因素影响：多基因遗传病的发生与多个基因的突变及环境因素的相互作用有关。
例如，糖尿病的发生既与多个基因的突变有关，也与饮食结构、生活习惯等环境因素有关。
2. 表型多样：由于多基因的突变和环境因素的影响，多基因遗传病的表型表现多样。
同一基因突变也可以表现为不同的临床类型，如癫痫有多种不同的临床亚型。
3. 遗传和环境干预：与单基因遗传病不同，多基因遗传病的发生可以通过基因和环境的干预予以预防和治疗。
例如，合理的饮食和运动习惯可以减少糖尿病的发生风险。
四、常见的遗传疾病1. 先天性心脏病：先天性心脏病是指胎儿在发育过程中心脏结构异常所导致的疾病。
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隐性遗传
常染色体
白化病
皮肤呈白色或淡红色，毛发银白色或淡黄色，虹膜及瞳孔浅红色，怕光。
因不能形成酪氨酸酶，使黑色素的形成受到阻碍。
苯丙酮
尿症
智力低下，头发色黄，尿中含有苯丙酮酸而有异味。
因不能形成苯丙氨酸羟化酶，使苯丙氨酸不能转变为酪氨酸，血液中苯丙酮酸含量过高，损害神经系统。
性腺发育不良
身体较矮小，肘常外翻，颈部皮肤松驰，外观为女性但无生育能力
体内缺少一条X染色体
性染色体
红绿色盲
对红色和绿色分不清，看红色和绿色都是灰白色
不能形成正常的视蛋白
多基因遗传病
原发性
高血压等
大脑皮质功能紊乱而引起全身小动脉的阻力升高等。
多对基因和环境因素影响。
染色体异常病
常染色体
21三体
综合症
智力低下，身体发育缓慢，面容特殊；眼间距宽，口常开，舌伸出
第21号染色体比正常多一条
性染色体
几种常见的人类遗传病
种类
病例
主要症状
病因
单基因遗传不全
上臂和大腿短小畸形;腹部明显隆起,臀部后凸;身材短小。
致病基因导致长骨两端的软骨细胞形成出现障碍。
并指（趾）
（多指）
两个以上手指部分或全部组织成分先天性病理粘连。
略
性染色体
抗维生素D佝偻病
X型(或O型)腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等