一次性使用注射器1ML技术参数
一次性使用无菌注射器1 ml技术规格
1公称容量：1 ml
2外观
2．1 注射器不得有毛边、毛刺、塑流、缺损等缺陷。
2．2 注射器的内表面（包括橡胶活塞），不得有明显可见的润滑剂汇聚。
3注射器的标尺
3．1 最大残留容量：0.05 ml
3．2 计量数字间的最大增量：0.1 ml
4标尺的刻度容量线
4．1 分度值表明刻度容量线。
4．2 零位线的印刷位置应与外套封底的内边缘线相切，当芯杆完全推入外套封底端时零位线应与活塞上的基准线重合，其误差必须在最小分度间隔的四分之一范围以内。
5标尺上的计量数字
5．1 将注射器垂直握住，锥头向上，计量数字应成正立字形。
5．2 计量数字的排列顺序，应从外套封底端的零位线开始，“零”字可以省略。
6标尺的印刷
6．1 中头式注射器：其标尺应印在外套卷边短轴的任意一侧。
6．2 标尺的分度容量线及计量数字印刷应完整，字迹清楚，线条清晰，粗细均匀。
7外套
7．1 注射器外套的最大可用容量的长度至少比公称容量长度长10%。
7．2 注射器外套的开口处应有卷边，以确保注射器任意放置在与水平成10°夹角的平面上时不得转过180°。
8按手间距：
当芯杆完全推入到外套封底时，使活塞的基准线与零位线重合，
从卷边内表面到按手外表面的优选最小长度为8 mm。
9活塞
9．1 橡胶活塞应无胶丝、胶屑、外来杂质、喷霜，应符合YY/T 0243的规定，其他材料制成的活塞应符合相应标准的规定。
9．2 活塞与外套的配合，当注射器被注入水后，保持垂直时，芯杆不得因其自身重量而移动。
10锥头
10．1 锥头孔直径应不小于1.2mm。
10．2中头式注射器，锥头应位于外套封底端的中央，与外套在同一轴线上。11物理性能
11.1 滑动性能：良好。
11.2 器身密合性：将注射器吸入公称容量的水，用规定的轴向压力及侧向力，对芯杆作用30s，外套与活塞接触的部位不得有漏液现象。
11.3 残留容量：当芯杆完全推入到外套封底时，其残留在外套内的液体体积不得超过0.07 ml。
12生物性能3]
12．1 注射器应无菌。
12．2 注射器应无致热原。
13配用针：
0.45、0.50号针头或0.6号针头,带针头帽。针头固定于外套。注射针的针尖应锋利。
14单包装：
单包装上至少应有下列标志：
14．1 内装物的说明, 包括公称容量；
14．2 无菌”、“无热原”字样；
14．3 “一次性使用”或相当字样；
14．4 如果需要，提供对溶剂不相容性的警告；
14．5 批号以“批”字开头；
14．6 制造厂或供应商的名称和地址；
14．7 失效日期的年和月；
14．8 免费及湖北免费规划标识；
14．9 在使用前检查每一单包装完整性的警示；
14．10 有利于环保。
15中包装：
中包装上应有下列标志：
15．1 内装物的说明, 包括公称容量和数量；
15．2 “无菌”字样；
15．3 “一次性使用”或相当字样；
15．4 批号以“批”字开头；
15．5 失效日期的年和月；
15．6 制造厂或供应商的名称和地址；
15．7 免费及湖北免费规划标识；
16大包装：
大包装上应有下列标志：
16．1“无菌”字样；
16．2 批号以“批”字开头
16．3 制造厂和/或供应商的名称和地址；
16．4 失效日期的年和月；
16．5 免费及湖北免费规划标识；；
16．6 搬运、贮存和运输的要求。
17、相关资质：
货物质量获得中国医疗器械质量认证中心CMD认证，或SIO质量管理体系，或中国药品生物制品检定所检测报告；货物获得世界卫生组织检测报告，或获得有关国际认证机构的认证。
售货服务要求：
1、供应商免费向采购单位运输自毁型注射器。
2、合同签订20日后，供应商开始供货，具体交货批次、数量和时间等事宜，与采购单位商定。
3、供应商免费为采购单位专业人员进行培训，并提供技术咨询及有关宣传资料；
4、产品供应商随时处理有关产品质量的投诉。
注射器的妙用
注射器的妙用 注射器是一种常见的医疗用具，早在15世纪，意大利人卡蒂内尔就提出注射器的原理。主要用以注射药液或抽液。注射器由前端带有小孔的针筒以及与之匹配的活塞芯杆组成。注射器用来将少量的液体或其注入到其它方法无法接近的区域或者从那些地方抽出。在芯杆拔出的时候液体或者气体从针筒前端小孔吸入，在芯杆推入时将液体或者气体挤出。用注射器以及针头抽取或者注入气体或者液体的这个过程叫作注射。 一、可以取用一定量的液体和气体 二、利用注射器活塞的移动改变容量的大小，达到测定液体或气体的体积。 三、利用注射器活塞的移动改变容量的大小，达到改变其他装置内气体的压强。 （1）甲图实验中，装____的注射器容易被压缩．医用注射器具有:密封性较好;透明、有刻度便于观察;价格便宜,容易得到的特点和优点,可以根据注射器的特点和优点加以系统的归纳、研究,并且有意识地利用这些特点和优点,进行精心的设计,就可以做许多实验,做到一物多用,充分发挥注射器在化学实验中的作用。 1、验证分子之间有间隔 如下图所示：在两个大小相同的注射器中分别抽取等体积的空气和红墨水 （图一）。
然后用手指堵住注射器的前端出口，向前推动活塞压缩注射器管筒中的物质（图二），会发现装空气的注射器的活塞容易向前推动，而装红墨水的注射器的活塞很难推动。该实验不仅能说明分子之间有间隔，而且还能说明气体分子间的间隔比液体分子之间的间隔大，因此易压缩。生活中常见此类现象有将氧气、石 油气压缩储存在钢瓶中。 2、方便添加液体 人教版九年级化学课本P43习题5，利用图一中的仪器组装制取氧气的装置，注射器就可以用来随时添加过氧化氢溶液。图二是组装好的利用二氧化锰催化过氧化氢分解的发生装置，注射器不仅方便随时添加过氧化氢溶液，而且能通过推动活塞的速率来控制反应的速率，得到平稳的氧气流。 3、电解水实验 如下图所示，把去掉活塞的两个注射器装满水放在碳棒上，通电后就可以发现负极的管筒先收集满气体，且利用管筒上的刻度可观察到两种气体的体积比。收集好气体后把注射器取出迅速安装上活塞。检验氢气的时候，将针放到酒精灯火焰上烧至发红，移开，迅速推动活塞，就可观察到气体被点燃发出蓝色火焰的现象；检验氧气时，把带火星的木条放到针孔处，推动活塞就可观察到木条复燃 的现象。
注射法操作流程
注射法操作流程 1.自密封瓶内吸取药液法 洗手（七步洗手）、戴口罩→铺巾→查对（药名、浓度、剂量（皮内不用）、有效日期）→查瓶子（一拧二看三倒）→若要开盖，应写明开瓶时间/若已开盖，应查对开瓶时间（24h内有效）→（除去铝盖中心部分）→安儿碘消毒瓶塞（1遍）→检查注射器（有无漏气、型号、有效日期）→抽动活塞、拧开针帽、调节斜面→注入所需药液等量的空气→抽取药液（插入，推进空气，倒转抽取药液）→食指固定针栓拔针→排气（回抽空气，拍打手臂）→排出多余药液，确认剂量→妥放（单手套帽、针筒放进铺好的治疗巾）→双人查对→同事签名→脱口罩、推车进病房 2.皮内注射 物品：1ml注射器、治疗巾、2ml注射器、肾上腺素、棉签、青霉素药液 查对（床号、姓名）、自我介绍（您好！我是您的责任医生，您可以叫我彭医生。）、询问名字（请问您叫什么名字呀？）、检查腕带、解释（哦，XXX是吧，是这样的，现在要给您做个青霉素皮试，请问您以前打过青霉素吗？（您对青霉素过敏吗？）您还对其他药物过敏吗？您家里人有没有对药物过敏的？）、选择部位（前臂掌侧中下段），摆好体位→快速洗手、戴口罩→消毒（两遍酒精）→查对→不用夹棉签，拿注射器（注意拿的方法）→旋转一下，斜面有一滴药液→呼唤患者名字（XXX，放轻松。）→绷皮进针（针尖斜面向上5度角进针、针尖斜面进入即可）→左手大拇指固定针栓→缓慢注药0.1ml，观察皮丘→拔针→看表计时→嘱咐（请您不要碰这个地方，也不要挠。现在是XX点，我们要等15mins才能知道结果，在这个过程中请您不要离开我的视线范围，有什么不舒服要及时叫我。）→处理注射器和针头→洗手脱口罩→查对→记录→守候15-20min后，观察结果、询问患者感受（怎么样啊？有没有什么地方不舒服的？看您的皮丘已经消下去了，看来您是对青霉素不过敏的。）→记录结果→交待感谢（好了，现在整个皮试就已经做完了，谢谢您的配合！有什么不舒服的地方可以随时按铃叫我。）→整理 3.皮下注射 物品：2ml注射器、治疗巾、棉签、生理盐水
一次性注射器的市场调研
一次性注射器的市场调研 一、品种领域（注射器和输液器） 1、行业门槛低； 一次性注射器技术由于准入门槛较低及生产工艺不复杂，行政审批相对药业简单、国内一次性塑料注射器的企业竟达到300百多.我国医疗部门年消耗一次性注射器的150亿支，输液器130亿 2、品种繁多； 一次性注射器更新换代频繁；目前国内市场普通型有21种、微观改进型12种、临床使用也频繁更换 3、品种龙头优势不明显； 由于技术更换频繁、小企业竞争多、国家没刚性政策、临床凭喜好使用、大企业没形成品种垄断。 4、品种培育期长、上量有难度； 由于临床的习惯性加上国家没刚性政策、新品种推广由于价格和使用的习惯。临床总是阶段性使用，没等推及到量新技术品种又出来了。 5、仿制品种快、报批快 国外技术品种刚上市、国内仿制就会出现、创新品种周期很短、 二、价格领域 1、价格拼杀激烈
普通型临床上量的品种如没品牌生存艰难、有品牌也无利润可取、企业要的是份额。创新品种如2年内不能形成市场规模化就不是新品种了、同样参与价格竞争。高附加值产品临床难接受（注射器就是注射器，临床考虑风险因素小） 2、政府控制采购流程 价格是第一因素、创新品种有价难有量、医疗器械招标难度高于大输液，中标操作利益分配高于大输液、临床重差价，除非是政府主推的新产品。 三、市场领域 1、大区域国内目前还没有类似于大输液的地域份额划分明显大的企业、但市场格局已完善。知名企业仅18家，有规模的12家，东北仅2家（年销量上亿元）地域品牌度高的企业集中在山东，上海、江浙一带。吉林临床使用量高的为山东、江浙企业但小企业占有率约36%。 注射器区域市场主要集中在华东、中南和华北地区，华东和中南地区，占全国销售总量的比例约为60%，华北约占22%，其他地区占18% 2、、市场容量需求远远小于供给（中国器械年报） 注射器；国内总产能约280.76亿支、出口去年60.23亿支、国内理论需求160亿支，实际去年需求86.75亿支。 输液器；国内中产能近250亿只，出口30.8亿只，国内理论
一次性注射器项目最新介绍
________________________________________________________________ 俄罗斯第三代自毁式 一次性注射器生产项目 俄方项目公司是位于列宁格勒州的金吉谢普市的个人所有的工厂。俄方希望在其个人工厂中建设现代化的一次性注射器及其他医疗塑料制品。 新建企业的创新性在于生产符合俄罗斯国家安全 标准的第三代（自毁式）一次性医用注射器的生 产。 项目情况: 项目地点:列宁格勒州金吉谢普市 项目内容:以现有工厂厂房作为基础建设年生产2.5-4亿只一次性医用 注射器的生产线（可占据俄罗斯一次性医用注射器市场大 约5-10%的份额） 项目资金融资计划:自有资产（厂房）-30% 借入资金-70% 借入资金总额:1700万$左右 合作形式:50/50 投资款项使用用途:建设全新的生产线和厂房，采购加工生产设备 项目投产时间:12个月+3个月–达到设计生产效率 项目投资回收期:5年内 根据世卫组织的数据，从1993年到现在，95%的发达国家的卫生医疗部门已经全部使用自毁式注射器。在俄罗斯，每年因为使用二代注射器感染艾滋病的有超过8万人，病毒性肝炎1000万人。 在现阶段在俄罗斯境内第三代注射器没有本土生产，全部只有进口产品。 发展此项目是基于一系列的客观的社会经济因素的： 社会因素: 1.全国性社会保健项目要求 2.俄联邦关于《打击毒品滥用和非法贩运的综合措施》的联邦总体规划项目的要求
4.世卫组织1999年起关于通过普及使用第三代注射器的推动国家健康保护体系的倡议。经济因素: 1.对涉及国家国民安全的产品的生产效能的内部需求的增长。 2.国内生产潜能的缺乏（国产设备的折旧率达到87%）。 3.进口三代注射器占俄罗斯市场份额的85%。 4.在俄罗斯还没有第三代注射器的工厂。 俄联邦政府一次性注射器的国家采购的规模在1年大约18多亿支。 俄罗斯一次性注射器现阶段的市场需求量超过每年45亿支。 在列宁格勒州金吉谢普市实施此项目，可带来： 1.在当地建设现代化的高科技企业所带来的收入水平可提高城市规划的水平。 2.可为当地创造150个新的工作岗位。 3.可满足西北部地区符合国际质量标准的现代化注射器的内部市场需求。 具体的生产类型： 1.两段式注射器，0.5,1,2,3,5,10,20毫升
一次性使用注射器1ML技术参数
一次性使用无菌注射器1 ml技术规格 1公称容量：1 ml 2外观 2．1 注射器不得有毛边、毛刺、塑流、缺损等缺陷。 2．2 注射器的内表面（包括橡胶活塞），不得有明显可见的润滑剂汇聚。 3注射器的标尺 3．1 最大残留容量：0.05 ml 3．2 计量数字间的最大增量：0.1 ml 4标尺的刻度容量线 4．1 分度值表明刻度容量线。 4．2 零位线的印刷位置应与外套封底的内边缘线相切，当芯杆完全推入外套封底端时零位线应与活塞上的基准线重合，其误差必须在最小分度间隔的四分之一范围以内。 5标尺上的计量数字 5．1 将注射器垂直握住，锥头向上，计量数字应成正立字形。 5．2 计量数字的排列顺序，应从外套封底端的零位线开始，“零”字可以省略。 6标尺的印刷 6．1 中头式注射器：其标尺应印在外套卷边短轴的任意一侧。 6．2 标尺的分度容量线及计量数字印刷应完整，字迹清楚，线条清晰，粗细均匀。 7外套 7．1 注射器外套的最大可用容量的长度至少比公称容量长度长10%。 7．2 注射器外套的开口处应有卷边，以确保注射器任意放置在与水平成10°夹角的平面上时不得转过180°。 8按手间距： 当芯杆完全推入到外套封底时，使活塞的基准线与零位线重合， 从卷边内表面到按手外表面的优选最小长度为8 mm。 9活塞 9．1 橡胶活塞应无胶丝、胶屑、外来杂质、喷霜，应符合YY/T 0243的规定，其他材料制成的活塞应符合相应标准的规定。 9．2 活塞与外套的配合，当注射器被注入水后，保持垂直时，芯杆不得因其自身重量而移动。 10锥头
10．1 锥头孔直径应不小于1.2mm。 10．2中头式注射器，锥头应位于外套封底端的中央，与外套在同一轴线上。11物理性能 11.1 滑动性能：良好。 11.2 器身密合性：将注射器吸入公称容量的水，用规定的轴向压力及侧向力，对芯杆作用30s，外套与活塞接触的部位不得有漏液现象。 11.3 残留容量：当芯杆完全推入到外套封底时，其残留在外套内的液体体积不得超过0.07 ml。 12生物性能3] 12．1 注射器应无菌。 12．2 注射器应无致热原。 13配用针： 0.45、0.50号针头或0.6号针头,带针头帽。针头固定于外套。注射针的针尖应锋利。 14单包装： 单包装上至少应有下列标志： 14．1 内装物的说明, 包括公称容量； 14．2 无菌”、“无热原”字样； 14．3 “一次性使用”或相当字样； 14．4 如果需要，提供对溶剂不相容性的警告； 14．5 批号以“批”字开头； 14．6 制造厂或供应商的名称和地址； 14．7 失效日期的年和月； 14．8 免费及湖北免费规划标识； 14．9 在使用前检查每一单包装完整性的警示； 14．10 有利于环保。 15中包装： 中包装上应有下列标志： 15．1 内装物的说明, 包括公称容量和数量； 15．2 “无菌”字样； 15．3 “一次性使用”或相当字样； 15．4 批号以“批”字开头； 15．5 失效日期的年和月； 15．6 制造厂或供应商的名称和地址； 15．7 免费及湖北免费规划标识； 16大包装： 大包装上应有下列标志：
一次性注射器的妙用
6年月号 视野 受爱能力表现为潜能的孕育,而创爱能力表现为爱的生产、爱的创造和爱的行为。教育者要引导青少年去感受爱,但更要重视引导他们去创造爱。爱的教育既要包括学生对爱的感受、体验、理解,更要包括学生对爱的创造和表达,即“受爱”与“创爱”并举。弗洛姆认为“爱是人类奉献精神之源,所以爱的本质主要不是接纳和获取,而是奉献和给予”。青少年在感受、体验他人爱的基础上,通过教育者的诱导、启发,具体感悟、理解爱的真诚,在充满爱心的生态环境中潜移默化,形成创爱意识,产生回报他人之爱、主动为他人创爱的内心需求,积极地表达自己的爱,并给予别人爱的情感。为此,教师要以创造情境、再现生活的方式,来引导儿童去感受和体验父母、老师、同学之爱的纯真,交流探讨生活中的情感问题;要善于不断扩大学生“创爱”的范围,从爱亲人到爱教师、爱同伴,从爱家庭到爱学校、爱社会,从而形成学生对人对事对己的亲社会态度与人格特征,在个体丰富多样的爱的活动中建构起 爱的品质。 从“受爱”转向“创爱”,青少年通过爱的“给予”获得高峰体验,产生内心的自豪感,并在这一美好情感的驱使下主动、积极地投身创爱实践,由爱身边的人扩展到爱自然、爱家乡,升华为爱人民、爱祖国……体验人类自身的伟大与尊严,使爱的经验积累成为动力定型,最终形成稳定的道德品质,展现道德智慧与积极人生的美丽。 (作者系湘南学院副教授,湖南师范大学博士研究生) 新版化学教材实验内容增多,如何有效地开好实验,对于缺少仪器药品的农村中学来说,是必须立即研究解决的一个问题。我通过实践,认为就地取材、废物利用、土法上马比等、靠、要还实在些。下面介绍一次性注射器在初中化学实验中的妙用。 一、代替移液管、滴管、量筒。一次性注射器有1ml 、2.5ml 、5ml 、10ml 等多种型号,如1ml 注射器最小刻度为0.05ml,10ml 注射器最小刻度为0.2ml 。用5ml 以下的作为移液管,用5ml 的作滴管,用10ml 的代替量筒来量取液体,轻巧、安全、精确,比移液管、滴管、量筒更方便耐用,可完成课本上多处定量取液体的实验。 二、装配简易净水器。 取一支10ml 一次性注射器,去掉针头和活塞,上针头处朝下,针筒内由下而上依课本分层放膨松 棉、纱布、活性炭、沙等,即成简易净水器。本装置还可演示木炭、活性炭的吸附作用。演示时,只需将滴有红墨水的水缓缓通过针筒内的木炭(或活性炭)层即可收到满意的效果。 三、代替干燥管用氢气流吹肥皂泡。 取一支10ml 一次性注射器,取去针头和活塞,配上带导管的单孔塞,针筒内下部放少许膨松棉后装满碱石灰,即可完成课本氢气流吹肥皂泡的实验。 四、用做氢气、一氧化碳、甲烷的燃烧实验。 装上针头,可完成氢气燃烧、二氧化碳燃烧、甲烷燃烧等气体燃烧实验。该装置由于气体在针尖处燃烧,排除了原在玻璃导管处燃烧钠的焰色反应的干扰,更为直观。 五、完成灭火器原理演示实验。 教材中“活动与探究”所述装置使用效果不够理想,可作如下改进:取一支具支试管连接一端用钳子夹扁了的金属导管,具支试管配上胶塞,管内装入浓碳酸氢钠溶液,再用10ml 一次性注射器吸取浓盐酸于针筒内,用针头扎穿胶塞,压下注射器活塞,向具支试管内快速注入浓盐酸,导管口立即呈放射状喷雾,其效果优于课本所示装置。 以上仅举有代表性的几个基本上按教材顺序的一次性注射器的妙用方法。一次性注射器是各级医院必用之物,也是大量废弃之物,材料极易得到,只需将其消毒洗净即可用于现行新教材的近30项实验。如果将其介绍给学生,课外活动将更好开展,学生探究、创造的兴趣会更高,动手操作的能力则在这些实验活动中逐步提高。 (作者单位宁乡县麻山中学) 一次性注射器的妙用 杨运钧 200741 :
一次性使用注射器1ML技术参数---精品资料
一次性使用无菌注射器 1 ml技术规格 1公称容量：1 ml 2外观 2. 1注射器不得有毛边、毛刺、塑流、缺损等缺陷。 2. 2注射器的内表面（包括橡胶活塞），不得有明显可见的润滑剂汇聚。 3注射器的标尺 3. 1最大残留容量：0.05 ml 3. 2计量数字间的最大增量：0.1 ml 4标尺的刻度容量线 4. 1分度值表明刻度容量线。 4. 2零位线的印刷位置应与外套封底的内边缘线相切，当芯杆完全推入外套封底端时零位线应与活塞上的基准线重合，其误差必须在最小分度间隔的四分之一范围以内。 5标尺上的计量数字 5. 1将注射器垂直握住，锥头向上，计量数字应成正立字形。 5. 2计量数字的排列顺序，应从外套封底端的零位线开始，“零”字可以省 略。 6标尺的印刷 6. 1中头式注射器：其标尺应印在外套卷边短轴的任意一侧。 6. 2标尺的分度容量线及计量数字印刷应完整，字迹清楚，线条清晰，粗细均匀。 7外套 7. 1注射器外套的最大可用容量的长度至少比公称容量长度长10% 7. 2注射器外套的开口处应有卷边，以确保注射器任意放置在与水平成10°夹角的平面上时不得转过180°。 8按手间距： 当芯杆完全推入到外套封底时，使活塞的基准线与零位线重合，从卷边内表面到按手外表面的优选最小长度为8 mm 9活塞 9. 1橡胶活塞应无胶丝、胶屑、外来杂质、喷霜，应符合YY/T 0243的规定, 其他材料制成的活塞应符合相应标准的规定。 9. 2活塞与外套的配合，当注射器被注入水后，保持垂直时，芯杆不得因其自身重量而移动。 10锥头
10. 1锥头孔直径应不小于1.2mm 10. 2中头式注射器，锥头应位于外套封底端的中央，与外套在同一轴线上。 11物理性能 11.1滑动性能：良好。 11.2器身密合性：将注射器吸入公称容量的水，用规定的轴向压力及侧向力，对芯杆作用30s，外套与活塞接触的部位不得有漏液现象。 11.3残留容量：当芯杆完全推入到外套封底时，其残留在外套内的液体体积 不得超过0.07 ml。 12生物性能3] 12. 1注射器应无菌。 12. 2注射器应无致热原。 13配用针: 0.45、0.50号针头或0.6号针头，带针头帽。针头固定于外套。注射针的针尖应锋利。 14单包装： 单包装上至少应有下列标志： 14. 1内装物的说明，包括公称容量； 14. 2无菌”、“无热原”字样； 14. 3 “一次性使用”或相当字样； 14. 4如果需要，提供对溶剂不相容性的警告； 14. 5批号以“批”字开头； 14. 6制造厂或供应商的名称和地址； 14. 7失效日期的年和月； 14. 8免费及湖北免费规划标识； 14. 9在使用前检查每一单包装完整性的警示； 14. 10有利于环保。 15中包装： 中包装上应有下列标志： 15. 1内装物的说明，包括公称容量和数量； 15. 2 “无菌”字样； 15. 3 “一次性使用”或相当字样； 15. 4批号以“批”字开头； 15. 5失效日期的年和月； 15. 6制造厂或供应商的名称和地址； 15. 7免费及湖北免费规划标识； 16大包装： 大包装上应有下列标志：
一次性注射器(定制实验室专用)
一次性注射器(定制实验室专用)（货号：S005412G331） ?产品名称：一次性注射器(定制实验室专用)（货号：S005412G331） ?英文名称：Disposable syringes ?型号规格：1ml，2ml,5ml，10ml ?品牌：ALBERT ?产品价格：面议(RMB) 详细信息 目前市场上的一次性注射器均为医用，由于医用注射液并不含有有机溶剂，所以大部分一次性注射器推杆前端均带有黑色橡胶头做密封，这就为实验室使用带来了问题。由于实验室中常用有机溶剂做溶媒，使用这种一次性注射器可能会导致橡胶中的有机物渗入溶剂中，导致实验结果产生偏差。而环氧乙烷灭菌时的残留物如果进入橡胶，很可能会在注射过程中使样品发生氧化，导致实验结果不准确。 产品特点 1、该产品推杆与活塞创新的设计、合二为一，推杆头有弹性，采用高压锅密封圈和打气筒的原理，与筒体紧密结合，具有良好的密封性，解决了现有一次性注射器中的渗漏问题。提高了产品的安全性和有效性。 2、该产品采用全PP（聚丙烯）材质，化学抵抗性高，在常温下对常规化学溶剂如二氯甲烷、四氢呋喃、甲醇、乙腈、丙酮、异丙醇、丁二醇及多种有机酸如乙酸、草酸、水杨酸等均显示出出色的化学抵抗能力。 3、无橡胶活塞，有效的避免了胶塞可能存在化学物质的渗出和环氧乙烷灭菌时可能残留的易氧化物对样品的污染，保证了实验结果的准确性。 4、筒体无需要添加硅油、凡士林等润滑剂，避免了硅油、凡士林等化学物质的渗出对样品的污染，更加提高了产品的安全性能。
5、刻度线由注塑一次成型（受照片像素影响不是太清楚，但实物的刻度线十分清晰），减少了生产环节，避免了采用印刷油墨对产品的污染。
一次性注射器注册产品标准
医疗器械注册产品标准编写规范 关于印发医疗器械生产质量管理规范检查管理办法（试行）的通知 产品技术报告模板<一次性使用无菌溶药注射器带针> 医疗器械生产与质量、研发2010-01-22 16:40:16 阅读629 评论1 字号：大中小订阅 一、产品简介 1.概述 1.1 一次性使用无菌溶药注射器(以下简称溶药注射器)及一次性使用无菌溶药针(以下简称溶药针)的结构、各部件名称如图1所示。本产品的所有部件及加工材料均采用符合医用要求的材料。 1.2 溶药注射器各部分的名称术语如图1所示 1-零刻度线；2-分度容量线；3-公称容量刻度线；4-总刻度容量线； 5-基准线；6-外套卷边；7-锥头孔；8-锥头；9-针座；10-连结部；11-针管； 12-护套；13-外套；14-活塞；15-芯杆；16-按手 注：本示意图仅说明溶药注射器的结构，并非为标准规定的唯一型式。 图1 溶药注射器（带溶药针）示例 1.3 主要材料 聚丙烯、橡胶活塞、不锈钢管 2. 结构组成 产品的所有部件及加工材料均采用符合医用要求的材料，其结构组成如图1（示例）构成3. 预期用途 主要用于供临床配制药液、加药、溶药以及抽取药液时使用。 4.工作原理 溶药注射器的工作原理与普通注射器相同，是利用活塞和针筒的抽吸和注射原理，依靠手工进行配制药液工作。 5.产品特点 溶药注射器具有使用方便、安全等优点，已被广泛地应用到临床当中，产品经环氧乙烷灭菌，为一次性使用无菌产品。 二、技术指标或主要性能要求确定的依据 GB6682—1992 分析实验室用水规格和试验方法 GB15810—2001 一次性使用无菌注射器 GB15811—2001 一次性使用无菌注射针 GB/T1962.1—2001 注射器、注射针及其他医疗器械6%（鲁尔）圆锥接头第1部分通用要求GB/T1962.2—2001 注射器、注射针及其他医疗器械6%（鲁尔）圆锥接头第2部分锁定接头GB/T2828.1—2003 计数抽样检验程序第1部分：按接收质量限（AQL）检索的逐批检验抽样计划 GB/T2829—2002 周期检验计数抽样程序及表C适用于对过程稳定性的检验 GB/T14233.1—1998 医用输液输血注射器具检验方法第1部分：评价与试验 GB/T14233.2—2005 医用输液输血注射器具检验方法第2部分：生物试验方法 GB/T18457—2001 制造医疗器械用不锈钢针管 GB 9969.1-1998 工业产品使用说明书总则 GB/T16886.1-2001 医用器械生物学评价第1部分：评价与试验
一次性使用注射器带针产品使用说明书
一次性使用无菌注射器带针 产品使用说明书 产品注册号： 生产企业许可证： 产品标准号：YZB/国××××-2012《一次性使用无菌注射器带针》 主要结构、性能： 本产品采用无毒塑料聚丙烯、聚乙烯制造，其结构为芯杆、活塞、外套、注射针组成，经环氧乙烷灭菌，无菌、无毒、无热原。规格有1ml、2ml、5ml、10ml、20ml、30ml、60ml系列规格。 产品性能主要有：滑动性能、器身密合性、残留容量、可萃取金属含量、酸碱度、易氧化物、环氧乙烷残留量、急性全身毒性、溶血、无菌、无致热原等。 适用范围、用途： 本产品适用于供抽吸液体或注射液体用。 本产品只适用于皮下或肌肉注射和静脉抽血检验，由医务人员使用，禁止作其它用途和非医务人员使用。 使用方法： 撕开单包装袋，取出注射器，去掉注射针保护套，拉动芯杆作来回滑动，拧紧注射针，然后抽入药液，注射针向上，缓慢上推芯杆排除空气，进行皮下或肌肉注射或进行抽血。 注意事项、警示及提示性说明： 本产品为"一次性使用"产品。禁止重复使用，用后销毁。 本产品经环氧乙烷灭菌，须在失效年月内使用。单包装破损、护套脱落，禁止使用。并作报废处理。 本产品应储存在相对湿度小于80%，通风、干燥的室内。 正常使用后的处理，请按相关法规要求执行。 有限公司地址：邮编： 电话：传真：
主要结构、性能： 本产品采用无毒塑料PVC、ABS制造，其结构为瓶塞穿刺器护套、瓶塞穿刺器、滴管、滴斗、流量调节器、药液过滤器、软管、静脉输液针组成。、 产品性能主要有：微粒污染、密封性、连接强度、滤除率、还原物质、金属离子、酸碱度、环氧乙烷残留量、无菌、无热原、溶血、急性全身毒性等。 适用范围、用途： 本产品用作临床输液。 本产品在重力作用下用于静脉输液，由医务人员使用，禁止作其它用途和非医务人员使用。 使用方法： 沿启封口拆开单包装，取出输液器带针产品，拧紧静脉输液针，关闭流量调节器，去除护套，将穿刺器插入输液瓶，挤压滴斗使其抽液至少1/3滴斗高度，再打开流量调节器，排尽软管内空气，将静脉输液针刺入静脉血管，调节到所需流量即可进行输液。 注意事项、警示及提示性说明： 本产品为"一次性使用"产品，禁止重复使用，用后销毁。 本产品经环氧乙烷灭菌，须在失效年月内使用。如单支包装破损、护套脱落或内有异物，禁止使用，并作报废处理。 本产品应储存在相对湿度小于80%，通风、干燥的室内。 本产品只能重力输液。滴管滴重见单包装上标注。 正常使用后的处理，请按相关法规要求执行。
一次性注射器注册产品标准
一次性注射器注册产品标准
一、产品简介 1.概述 1.1 一次性使用无菌溶药注射器(以下简称溶药注射器)及一次性使用无菌溶药针(以下简称溶药针)的结构、各部件名称如图1所示。本产品的所有部件及加工材料均采用符合医用要求的材料。 1.2 溶药注射器各部分的名称术语如图1所示 1-零刻度线；2-分度容量线；3-公称容量刻度线；4-总刻度容量线； 5-基准线；6-外套卷边； 7-锥头孔；8-锥头；9-针座；10-连结部；11-针管； 12-护套；13-外套；14-活塞； 15-芯杆；16-按手 注：本示意图仅说明溶药注射器的结构，并非为标准规定的唯一型式。 图1 溶药注射器（带溶药针）示例 1.3 主要材料
聚丙烯、橡胶活塞、不锈钢管 2. 结构组成 产品的所有部件及加工材料均采用符合医用要求的材料，其结构组成如图1（示例）构成3. 预期用途 主要用于供临床配制药液、加药、溶药以及抽取药液时使用。 4.工作原理 溶药注射器的工作原理与普通注射器相同，是利用活塞和针筒的抽吸和注射原理，依靠手工进行配制药液工作。 5.产品特点 溶药注射器具有使用方便、安全等优点，已被广泛地应用到临床当中，产品经环氧乙烷灭菌，为一次性使用无菌产品。 二、技术指标或主要性能要求确定的依据 GB6682—1992 分析实验室用水规格和试验方法
GB15810—2001 一次性使用无菌注射器 GB15811—2001 一次性使用无菌注射针 GB/T1962.1—2001 注射器、注射针及其他医疗器械6%（鲁尔）圆锥接头第1部分通用要求GB/T1962.2—2001 注射器、注射针及其他医疗器械6%（鲁尔）圆锥接头第2部分锁定接头GB/T2828.1—2003 计数抽样检验程序第1部分：按接收质量限（AQL）检索的逐批检验抽样计划 GB/T2829—2002 周期检验计数抽样程序及表C适用于对过程稳定性的检验 GB/T14233.1—1998 医用输液输血注射器具检验方法第1部分：评价与试验 GB/T14233.2—2005 医用输液输血注射器具检验方法第2部分：生物试验方法 GB/T18457—2001 制造医疗器械用不锈钢针管
高压注射器基本操作程序
咼压注射器基本操作程序 1.1介绍 本注射器系统适于在静脉侧低压下注射 X-射线碘造影剂，然后跟进盐水的程序, 和/或CT 扫描仪联合使用。有关特定的扫描仪和其他相关设备的使用说明，请您 参照随那些和设备一同提供的手册或者与那些设备的厂商联系。 下图所示为本手册中所提及的 Empower CTA 双筒高压注射器组成部件。 注射器控制面板 （第 2.2.1 章） 手动旋钮 （第 2.3.2 章） （第 2.3.3 章） 盐水针筒EDA 电缆夹 子 （第 2.4 章） （第 2.3 章） 图2.1: Empower CTA 双筒高压注射器 针筒活塞 软膜式操作按键 （第 2.3.1 章） （第 2.3.3 章） 造影剂针筒 悬吊式注射开关 （第2.6章） （第 2.3.2 章） 外渗探测附件 模块（EDA （第 5 章） 加温器 注射器注射头 （第 2.3.2 章） 注射器推杆 （第 2.3.2
图22遥控装置（第2.5章）和电源 Empower CTA双筒高压注射器有两个最基本的组件：注射器系统和遥控系统。注射系统（见图2.1）包括带有控制面板的注射器、外溢探测附件、连接电缆、针管加热器。遥控系统（见图 2.2）是一个能遥控操作E-Z-EM CT注射器的计算机操作系统。还有电源，它连接两个主要的组件。使用这些组件进行注射时必须遵守下列 6项步骤，在后面的章节中将对这6项步骤作更加详细的描述： 1. 准备患者、设备、以及连接设备和患者； 2. 装载针管并填入造影剂； 3. 排出针管和连接管，盘状卷管中的所有空气； 4. 设定遥控装置的程序； 5. 安装并运行注射； 6. 取下患者身上的连接部件并拆卸针管。
一次性注射器注册产品标准
一、产品简介 1.概述 1.1 一次性使用无菌溶药注射器(以下简称溶药注射器)及一次性使用无菌溶药针(以下简称溶药针)的结构、各部件名称如图1所示。本产品的所有部件及加工材料均采用符合医用要求的材料。 1.2 溶药注射器各部分的名称术语如图1所示 1-零刻度线；2-分度容量线；3-公称容量刻度线；4-总刻度容量线； 5-基准线；6-外套卷边；7-锥头孔；8-锥头；9-针座；10-连结部；11-针管； 12-护套；13-外套；14-活塞；15-芯杆；16-按手 注：本示意图仅说明溶药注射器的结构，并非为标准规定的唯一型式。 图1 溶药注射器（带溶药针）示例 1.3 主要材料 聚丙烯、橡胶活塞、不锈钢管 2. 结构组成 产品的所有部件及加工材料均采用符合医用要求的材料，其结构组成如图1（示例）构成3. 预期用途 主要用于供临床配制药液、加药、溶药以及抽取药液时使用。 4.工作原理 溶药注射器的工作原理与普通注射器相同，是利用活塞和针筒的抽吸和注射原理，依靠手工进行配制药液工作。 5.产品特点 溶药注射器具有使用方便、安全等优点，已被广泛地应用到临床当中，产品经环氧乙烷灭菌，为一次性使用无菌产品。 二、技术指标或主要性能要求确定的依据 GB6682—1992 分析实验室用水规格和试验方法 GB15810—2001 一次性使用无菌注射器 GB15811—2001 一次性使用无菌注射针 GB/T1962.1—2001 注射器、注射针及其他医疗器械6%（鲁尔）圆锥接头第1部分通用要求 GB/T1962.2—2001 注射器、注射针及其他医疗器械6%（鲁尔）圆锥接头第2部分锁定接头 GB/T2828.1—2003 计数抽样检验程序第1部分：按接收质量限（AQL）检索的逐批检验抽样计划 GB/T2829—2002 周期检验计数抽样程序及表C适用于对过程稳定性的检验 GB/T14233.1—1998 医用输液输血注射器具检验方法第1部分：评价与试验 GB/T14233.2—2005 医用输液输血注射器具检验方法第2部分：生物试验方法 GB/T18457—2001 制造医疗器械用不锈钢针管 GB 9969.1-1998 工业产品使用说明书总则 GB/T16886.1-2001 医用器械生物学评价第1部分：评价与试验 YY 0242—1996 医疗输液输血注射器用聚丙烯专用料 YY/T0243—2003 一次性使用无菌注射器用活塞 YY/T0296—1997 一次性使用注射针识别色标 YY/T0313—1998 医用高分子制品包装、标志、运输和贮存
微量注射器使用
微量注射器的使用 1. 用微量注射器进液体样前的几点考虑 在日常色谱分析中，由于进样失败致使分析结果无效是常有的事。其中液体微量注射器进样对定性定量重现性影响因素是多方面的，例如：a.进样系统的设计原理、结构及使用材料；b.样品中的杂质浓度和待分析组分的物理化学性质； c.进样条件（汽化温度、载气流量、隔垫清洗流量、衬管的选用和注射隔垫的老 化等）；d.注射器选用（规格、结构和质量）、正确使用及保养；e.进样技巧（注射器取样方法、穿透深度及拔出时间）等等。为了尽量减小液体微量注射器进样技术对色谱分析重复性和准确性影响，在分析进样之前应考虑以下几问题： ⑴ 根据样品特点和进样量,应选择配置那种结构汽化衬管？ ⑵ 柱头进样还是一般汽化室（带不带玻璃衬管）进样，那种更适合工作需要？ ⑶ 在毛细管分析中，首先核对您选择那种进样技术（分流不分流、直接进样等）是否 合适? ⑷ 需要打开调节隔垫清洗气路吗（特别是痕量分析时）？ ⑸不同厂商、不同材质、不同结构的注射隔垫对分析干扰程度相差甚大，有条件选用 贴有聚四氟乙稀薄膜的隔垫对分析影响可以减至最小。在痕量分析中，由于垫质量欠佳可使噪声增大1~2倍。另外，选垫隔垫时，还应考虑它的耐温和不同温度下允许穿透的次数； ⑹ 隔垫要老化处理吗？做痕量分析或操作高灵敏度检测器（ECD HID）时，一般隔垫 在使用之前，要在隔垫允许最高使用温度下老化5~6小时。老化后隔垫的使用次数会有些下降应引起注意； ⑺ 汽化玻璃衬管不同厂商形状有所不同，但结构特点是为了不同柱类型、进样量或样 品特点设计分类的，进样前应了解选用那种最适合自己的分析要求； ⑻ 不同厂商的仪器，汽化衬管的密封方法不同，但是密封效果相差甚大，它是注样重 复性的重要保证之一，进样前要特别注意检查是否漏气； ⑼ 为了使样品汽化迅速和均匀或防止非挥发性物质进入色谱柱等，有时在玻璃衬管内 填加石英棉、玻璃棉（可能需要硅烷化）和某种担体（固定相）或叫予柱，看您的分析是否需要？ ⑽ 玻璃衬管使用中，一般要经常清洗以除去隔垫或石墨那样颗粒或样品残留物，以防产生对样品催化作用或产生不必要的“鬼”峰； ⑾ 气化温度的选择：汽化温度的高低对组分的分离和峰形有很大影响，温度过低，产 生 前沿峰，温度过高，峰前沿直立或出现分解产物的色谱峰。汽化温度选择一般根据样品组成、样品量和使用色谱柱类型以及柱温来选择，如柱头进样，由于柱头插入汽化室，温度过高会使柱头前沿部分固定相的剥落或分解，造成基线不稳和出现“鬼”峰；⑿ 色谱分析进样量大小依赖于： ①柱容量； ②检测灵敏度； ③检测器的线性范围； ④恒温分析还是程序升温分析； ⑤ 毛细管分析中，以进样方法和毛细管类型等来决定。进样量大会使保留时间位移， 峰变宽而且峰形异变，组分之间的分离变坏。在溶剂拖尾情况下，临近的低含 量组分被掩盖或难以定量；进样量小，可以克服上述弊病，有利于提高组分分 离和分析的准确度，但在痕量分析中，由于主组分和待测组分相差太大，进样
皮下注射法操作流程
皮下注射法操作流程 根据医嘱准备用物：1.基础治疗盘：无菌治疗巾、无菌持物钳、无菌纱布、碘酒、酒精、砂轮、弯盘、棉签 2.注射盘:碘酒、酒精、棉签、弯盘、止血钳 3.一次性注射器、注射单、药液。 操作流程: 1.准备好用物，口述：衣帽整洁，规范洗手，遵医嘱准备药液，三查八对。 2.推治疗车至床旁，核对巡视卡和医嘱。再推至病人床旁。 3.口述：环境清洁，光线充足。老师您好，请告诉我你的姓名床好，好吗？1床，王XX,王老师，你好，我是你责任护士，小X,我核对一下你的腕带好吗？王老师，这两天看你气色不错，是不是感觉好多了，你得的是糖尿病，这个病的治疗需要一个过程，你不要心急，一会遵医嘱我要为你注射胰岛素，他的作用呢可以降低血糖，所以在用药15分钟后你要马上用餐，不然会引起低血糖的反应，因为你要长期应用胰岛素，所以呢我们应该有计划的更换注射部位。今天该注射右上臂了，请让我检查一下你的注射部位。（把病历放到治疗车上，打开被盖、挽起袖子看。）嗯，挺好的，注射部位没有瘢痕、硬结、红肿。（放下袖子，盖好被子。）口述：病人全身无异常，穿刺部位符合要求。 请问您需要去卫生间吗？（置病人半卧位）您这样躺着舒服吗？ 4.洗手（7部洗手法洗手），带口罩。 5核对患者和药液，（打开被盖、挽起袖子。）口述：请您做手掐腰的动作，这样有利于三角肌的暴露。常规消毒注射部位的皮肤，消毒范围5*5cm。 取出药液，调整针头，排液一滴，一手在消毒区外绷紧局部皮肤，另一手持注射器，针尖斜面向上，针头与皮肤呈30-40°快速刺入皮下，深度为针梗的2/3。固定针头，抽
动活塞，查看有无回血，无回血，以均匀的速度缓慢推注药液。（口述：推药时可能有些疼，如果有不舒服的感觉请告诉我）注药毕，用无菌干棉签轻按进针处快速拔针，并继续按压局部片刻。将针头放锐器盒，注射器及棉签放于医用垃圾桶内。（口述：我帮你把袖子放下来，盖好被。 7.规范洗手（7部洗手法洗手），脱口罩，再次查对患者和药液，在治疗卡上记录。 口述：时间2014-XX-XX,整理床单位。口述：王老师，我已经为您注射完胰岛素了，您一定要记住了15分钟后要马上用餐，如果你有心慌、出冷汗等不适请立即按铃叫我，我也会经常来看你的，谢谢你的配合）。 8、整理用物及终末处理。口述：垃圾处理：一次性垃圾按垃圾分类处理，需反复使用物品，放入1/1000%含氯制剂消毒液中消毒处理。 操作目的： 1.需在一定时间内产生药效，而不能或不宜口服给药时。 2.预防接种 3.局部麻醉用药。 皮下注射法的注意事项： 1、尽量避免应用刺激性较强的药物做皮下注射。 2、选择注射部位时应当避开炎症、破溃或者有肿块的部位。 3、经常注射者应每次更换注射部位。
巧用注射器进行化学实验
巧用注射器进行化学实验 一、注射器的优点： 注射器体积小、操作简便、节省试剂、可靠安全、污染少，广泛用在气体制备、收集,微型实验、家庭小实验等实验中,真正做到了一器多用 1、装置简单实用性强 分液漏斗在化学实验中的应用比较广泛,用注射器代替分液漏斗，可控制药品的用量,又不会有气体从注射器内逸出;既能达到随时添加试剂的作用，还能起到防止挥发性的药剂因挥发而造成对空气的污染,注射器上标有的刻度能帮助实验者较准确地把握所加试剂的量，同时也解决了部分学校实验室分液漏斗配备不足而实际教学中分液漏斗应用较多的矛盾。用注射器代替分液漏斗，既能进行两种互不相溶的液体的分离，也能和其他仪器一起组装成可添加液体药品的简易装置。 医用注射器还可替代传统反应容器作为液体与液体、液体与固体间不需加热制取气体的发生装置。用注射器作制取气体的发生装置具有安全性高、污染少、操作方便的优点。 2、操作方便灵活性好 注射器可以用来贮存气体,且可实现制气、贮气、用气一体化。 3、直观准确有效性高 用医用注射器进行定量实验，操作方便、直观性强。注射器有从1ml到200mｌ不同的规格,上面标有刻度，带有活塞，能方便吸取和排出液体或气体,且极易控制液体或气体的量。最常见的定量实验应用就是将注射器作为滴管使用,由于其针头细,可控性强,可通过推拉活塞的方法来控制药品的用量,而且用量正确不仅能增强实验的效果，还能起到节约药品的作用。在滴定板上作微量实验时如果将注射器作为滴管使用将更为方便，其效果远远优于普通滴管,同时也避免了使用胶头滴管胶头易老化而需经常更换的问题。医用注射器定量吸取液体或气体的特点,更是超越了滴管只能吸取液体药品的思维定势。 医用注射器能作为气体压缩和抽气装置，应用于气体反应平衡、气体的取样、简易吸滤装置、气态和液态物质微粒间间隔大小的比较等方面,创造性地开展化学实验教学,离不开创造性的实践和探索,让你我共同探索，进一步开发和利用医用注射器简(装置简单)、便（操作方便)、明（现象明显）的独特功能。 二、注射器应用探究 （一)用于抽送气体: 1、检查装置的气密性（如图1) 连接好装置(注射器内留有一半体积的空气），打开弹簧夹，向长颈漏斗中注入水,使其下管口必须液封，慢慢推注射器的活塞,长颈漏斗内形成一段水柱，过一会后水柱的液面不下降。再慢慢往外拉活塞,液柱下降，下管口有气泡冒出。说明装置不漏气。