甲基橙指示液配制
甲基橙指示液配制
(完整版)常见指示剂的变色范围
序号 (No.) 名称(Name) pH变色范围 (pH transition interval) 酸色 (Acid color) 碱色(Base color) pKa 浓度(Concentration) 1 甲基紫（第一次变色）0.13～0.5 黄绿0.8 0.1%水溶液 2 甲酚红（第一次变色）0.2～1.8 红黄- 0.04%乙醇（50%）溶液 3 甲基紫（第二次变色） 1.0～1.5 绿蓝- 0.1%水溶液 4 百里酚蓝（第一次变色） 1.2～2.8 红黄 1.6 5 0.1%乙醇（20%）溶液 5 茜素黄R （第一次变色） 1.9～3.3 红黄- 0.1%水溶液 6 甲基紫（第三次变色） 2.0～3.0 蓝紫- 0.1%水溶液 7 甲基黄 2.9～4.0 红黄 3.3 0.1%乙醇(90%)溶液 8 溴酚蓝 3.0～4.6 黄蓝 3.85 0.1%乙醇（20%）溶液 9 甲基橙 3.1～4.4 红黄 3.40 0.1%水溶液 10 溴甲酚绿 3.8～5.4 黄蓝 4.68 0.1%乙醇（20%）溶液 11 甲基红 4.4～6.2 红黄 4.95 0.1%乙醇（60%）溶液 12 溴百里酚蓝 6.0～7.6 黄蓝7.1 0.1%乙醇（20%） 13 中性红 6.8～8.0 红黄7.4 0.1%乙醇（60%）溶液
14 酚红 6.8～8.0 黄红7.9 0.1%乙醇（20%）溶液 15 甲酚红（第二次变色）7.2～8.8 黄红8.2 0.04%乙醇（50%）溶液 16 百里酚蓝（第二次变色）8.0～9.6 黄蓝8.9 0.1%乙醇（20%）溶液 17 酚酞8.2～10.0 无色紫红9.4 0.1%乙醇（60%）溶液 18 百里酚酞9.4～10.6 无色蓝10.0 0.1%乙醇（90%）溶液 19 茜素黄R （第二次变色）10.1～12.1 黄紫11.16 0.1%水溶液 20 靛胭脂红11.6～14.0 蓝黄12.2 25%乙醇（50%）溶液 混合酸碱指示剂 序号 (No.) 指示剂名称(Indicator name) 浓度 (Concentration) 组成 (Constitution) 变色点pH(Transition point pH) 酸色 (Acid color) 碱色(Base color) 1 甲基黄0.1%乙醇溶液1:1 3.28 蓝紫绿 亚甲基蓝0.1%乙醇溶液 2 甲基橙0.1%水溶液1:1 4. 3 紫绿 苯胺蓝0.1%水溶液 3 溴甲酚绿0.1%乙醇溶液3:1 5.1 酒红绿 甲基红0.2%乙醇溶液 4 溴甲酚绿钠盐0.1%水溶液1:1 6.1 黄绿蓝紫 氯酚红钠盐0.1%水溶液 5 中性红0.1%乙醇溶液1:1 7.0 蓝紫绿 亚甲基蓝0.1%乙醇溶液 6 中性红0.1%乙醇溶液1:1 7.2 玫瑰绿 溴百里酚蓝0.1%乙醇溶液 7 甲酚红钠盐0.1%水溶液1:3 8.3 黄紫 百里酚蓝钠盐0.1%水溶液 8 酚酞0.1%乙醇溶液1:2 8.9 绿紫 甲基绿0.1%乙醇溶液 9 酚酞0.1%乙醇溶液1:1 9.9 无色紫 百里酚酞0.1%乙醇溶液 10 百里酚酞0.1%乙醇溶液2:1 10.2 黄绿 茜素黄0.1%乙醇溶液 注：混合酸碱指示剂要保存在深色瓶中。 氧化还原指示剂 序号 (No.) 名称 (Name) 氧化型颜色 (Oxidized color) 还原型颜色(Reduced color) Eind/V 浓度(Concentration) 1 二苯胺紫无色+0.76 1%浓硫酸溶液 2 二苯胺磺酸钠紫红无色+0.84 0.2%水溶液 3 亚甲基蓝蓝无色+0.532 0.1%水溶液 4 中性红红无色+0.24 0.1%乙醇溶液 5 喹啉黄无色黄- 0.1%水溶液 6 淀粉蓝无色+0.53 0.1%水溶液 7 孔雀绿棕蓝- 0.05%水溶液 8 劳氏紫紫无色+0.06 0.1%水溶液 9 邻二氮菲-亚铁浅蓝红+1.06 (1.485g邻二氮菲+0.695g硫酸亚铁)溶于100ml水 10 酸性绿橘红黄绿+0.96 0.1%水溶液
实验室用试剂配制管理规程
文件名称 实验室用试剂配制管理规程 编制者审核者批准者 编制日期审核日期 批准日 期 颁发部门制作备份 分发部门 实施日 期 实验室用试剂配制管理规程 目的：本办法规定了实验室用试剂使用的操作要点及管理要求。 范围：适用于QC实验室试剂的管理。 责任：QC检验员对本标准实施负责。 内容： 1.0 术语： 试剂：指杂质检查的标准贮备液（以下简称标准贮备液）、杂质检查的标准溶液（以下简称标准溶液）、标准缓冲液、指示剂、一般试液及缓冲液。 2.0 试剂 2.1 配制标准贮备液必须使用优级纯或分析纯的化学试剂。 2.2 配制标准缓冲液必须使用正规厂家生产的标准缓冲液试剂。 2.3 配制一般试液及缓冲液必须使用分析纯或化学纯的化学试剂。 2.4 所用的化学试剂必须达到优级纯或分析纯的标准。 3.0 溶剂 3.1 配制试剂及培养基所使用的水均指纯化水、纯化水的质量必须符合《中华人民共和国药典》2010年版规定。 3.2 配制标准缓冲液的水必须是新沸冷却pH为5.5—7.0的纯化水。
3.3 配制硫代硫酸钠、氢氧化钠的水及规定试剂使用的水必须是新沸冷却的。 3.4 所有的有机溶剂一般的应为化学纯或分析纯，检验对溶剂有特殊规定的，必须符合该标准操作规程项下的要求。 4.0 配制方法 4.1各类试剂必须严格按照《药品检验操作通则》或《中华人民共和国药典》现行版规定的方法配制。 4.2 配制标准缓冲液、标准贮备液、指示剂的称量必须用万分之一的分析天平称取，配制一般试液及缓冲液的称量≥1g的用架盘天平称取，﹤1g的用分析天平称取。 4.3 标准缓冲液、标准贮备液、指示剂由QC检验员配制、复核。 4.4 各类试剂的配制必须有两人同时进行，复核人对配制的全过程进行复核，包括所用的化学试剂、溶剂、称量、溶解、稀释、定容，全部准确无误后，该试剂方可使用。 4.5 生物测定使用的缓冲液必须灭菌。 5.0 试剂的标识 5.1 标准缓冲液、标准贮备液，必须用统一的标签标识，内容包括溶液名称、配制日期、浓度、有效期、配制人、复核人，一般试剂及缓冲液、标准溶液、指示剂按以上要求标识。 6.0 配制记录：各类试剂配制必须建立记录，内容包括名称、配制浓度、配制数量、配制日期、编号、配制人、复核人等。 7.0 试剂的效期：标准缓冲液、标准贮备液、标准溶液的有效期一般为三个月，指示剂、一般试剂除另有规定外有效期一般为六个月。 8.0 试剂的贮存 8.1 各类试剂均应按《药品检验操作标准》等要求的条件贮存。
甲基橙的制备
甲基橙的制备 一．实验目的 1. 通过甲基橙的制备学习重氮化反应和偶合反应的实验操作； 2. 巩固盐析和重结晶的原理和操作。 二．实验原理 甲基橙是一种指示剂，它是由对氨基苯磺酸重氮盐与N,N-二甲基苯胺的醋酸盐，在弱酸性介质中偶合得到的。偶合首先得到的是嫩红色的酸式甲基橙，称为酸性黄，在碱中酸性黄转变为橙色的钠盐，即甲基橙。 三．实验主要仪器及试剂 仪器：烧杯，布氏漏斗，吸滤瓶，干燥表面皿，滤纸 ，KI -淀粉试纸 。 试剂：对氨基苯磺酸 2.0g ,亚硝酸钠 0.8g ,5%氢氧化钠10 mL ,N,N -二甲基苯胺 1.3 mL , 氯化钠溶液20ml ,浓盐酸 2.5mL ,冰醋酸 1 mL ,10%氢氧化钠15ml ,乙醇4ml. 四．所用化学药品物理性质 外观 溶解性 熔点 毒性 相对分子质量 对氨基 苯磺酸 白色至灰白色 粉末 在冷水中微溶，溶于沸水，微溶于乙醇乙醚和苯 288℃ 摄入、吸入或经皮肤吸收后对身体有害。具有刺激作用 173.83g/mol N,N -二甲基苯胺 淡黄色至浅褐色油状 微溶于水，溶于水乙醇、氯仿、乙醚及芳香族 1.5～ 2.5℃ 高毒。吸入其气体或经皮肤吸收引起中毒 121.18g/mol NH 2 HO 3S NH 3 O 3S NaOH NH 2 NaO 3S H 2O
五．实验步骤及现象 实验时间 实验内容 实验现象 13:30~13:35 称取2.00g 对氨基苯磺酸于100ml 烧杯中，再加入10ml5%NaOH ，水浴加热至溶解。 对氨基苯磺酸为白色粉末状，溶解后溶液呈橙黄色。 13:35~13:42 让溶液冷却至室温。 13:42~13:54 向溶液中加入0.8gNaNO3和6ml 水,混合均匀后，冰水浴冷却。 加入NaNO3后，溶液的橙色变淡，溶液中有白色的小颗粒。 13:54~14:01 将2.5ml 浓HCl 慢慢加入到13ml 的水中，混合均匀后。边搅拌边逐滴加入到溶液中。然后用KI-淀粉试纸检验。 加入HCl 后溶液颜色加深，变成了红色溶液，但溶液中又有很多白色颗粒。KI-淀粉试纸呈紫色。 14:01~14:17 冰水浴15min.制得重氮盐。 溶液分层。下层为白色颗粒。 14:20~14:30 将1.3mlN,N-二甲基苯胺和1ml 冰醋酸加到试管中，震荡混合后，边搅拌边加到重氮盐中，搅拌10min 。 N,N-二甲基苯胺淡黄色 液体，有刺激臭味 有机溶剂。 甲基橙 橙红色 鳞状晶体或粉末 微溶于水，较易溶于热水，不溶于乙醇。 300℃ 低毒类，对眼睛有刺激性 327.33g/mol
几种常用指示剂配置方法
常用指示剂配置方法 1. 1%酚酞 配制方法：称取1g酚酞，用100mL无水乙醇溶，变色范围pH8.3～10.0（无色→红）。2. 甲基红指示剂 用途：配制甲基红-溴甲酚绿混合指示剂 配制方法：称取1g甲基红，用1000mL无水乙醇溶解 3. 0.1%溴甲酚绿 用途：配制甲基红-溴甲酚绿混合指示剂 配制方法：称取1g溴甲酚绿，用1000mL无水乙醇溶解，变色范围pH3.6～5.2（黄→蓝）。 4. 甲基红-溴甲酚绿混合指示剂 用途：测蛋白质用指示剂 配制方法：临用时按0.1%甲基红：0.1%溴甲酚绿=1：5体积比混合而成 5. 淀粉指示液 配制方法：取可溶性淀粉0.5g，加水5ml搅匀后，缓缓倾入100ml沸水中，随加随搅拌，继续煮沸2分钟，放冷，倾取上层清液，即得。本液应临用新制。 6. 溴百里香酚蓝（溴麝香草酚蓝） 配制方法：0.10g溶于8.0ml 0.02mol/L氢氧化钠溶液中，稀释至250ml。黄6.0--7.6蓝7.甲基红－溴甲酚绿混合指示液取0.1％甲基红的乙醇溶液20ml，加0.2％溴甲酚绿的乙醇溶液30ml，摇匀，即得。 8. 甲基橙指示液 配制方法：取甲基橙0.1g，加水100ml使溶解，即得。变色范围pH3.2～4.4（红→黄）。 9. 铬黑T指示剂 配制方法：取铬黑T 0.1g，加氯化钠10g，研磨均匀，即得。 10. 碘化钾淀粉指示液 配制方法：取碘化钾0.2g，加新制的淀粉指示液100ml使溶解 11. 1，10-菲罗啉-硫酸亚铁铵混合指示液 配制方法：称取1.6g1，10-菲罗啉及1g硫酸亚铁铵(或0.7g硫酸亚铁)，溶于100mL水中，贮存于棕色瓶中。
甲基橙(实验室酸碱指示剂)的制备-学生用
甲基橙（实验室酸碱指示剂）的制备 一、训练要求 1、学习和掌握甲基橙（实验室酸碱指示剂）制备原理和方法，清楚反应的影响因素，进行制备方案的查询和选择。 2、根据所确定的方案查阅并记录原料、中间产物、副产物、产品的常规物性和毒理性质。做实验环境的评估、选择和安全预案。 3、理解反应过程中出现的副反应，且在合成操作后，有逻辑的明确提纯方案。 4、根据实施路线和数量要求，合理选择适合的玻璃仪器，辅助装置，并能够正确、熟练的搭建实验装置。 5、能够熟练的操作仪器，控制反应进程，对粗品进行纯化处理，进行基本的性质检测。 6、实验训练中，能够仔细观察现象，正确分析现象的原因，进行对应的正确操作与处理。 7、实验过程中，及时、准确、正确的记录实验数据和现象。实验结束后进行数据的归纳、整理、计算。 8、本实验要求熟练掌握：试剂的称量、低温合成、洗涤与抽滤操作、干燥、以及熔点仪的使用。 二、教学重点和难点 重点：偶氮化合物的制备原理和方法，反应设备的搭建，减压抽滤的原理和方法。 难点：通过减压抽滤去除固液混合组分中非产品成分的方法。甲基橙（实验室酸碱指示剂）粗品的重结晶提纯。 本制备过程的粗产物是固液非均相体系，并含有副产物，使用减压抽滤和重结晶的处理方式，获得纯度较高的产品是典型的固液混合相产物处理方法，在有机合成操作中具有代表意义。 三、试验原理 中文别名：金莲橙D 英文名称:：Methyl Orange 结构式： 外观与性状：橙黄色鳞状晶体或粉末。 分子量：327.24 甲基橙的变色范围是pH<3.1 变红，pH>4.4变黄，3.1～4.4呈橙色。
相对密度：1.28 溶解性： 微溶于冷水，易溶于热水，几乎不溶于乙醇； 最大吸收波长：505nm 在酸碱滴定中主要用作酸碱指示剂，在氧化还原滴定法中可以用作氧化还原指示剂，在催化动力光度分析和氧化还原光度分析中主要用作还原剂，在配合物水相光度分析中主要用作配位剂。 主反应： 甲基橙是指示剂，它是由对氨基苯磺酸重氮盐与N ，N —二甲基苯胺的醋酸盐，在弱酸性介质中偶合，首先得到亮黄色的酸式甲基橙称为酸性黄，在碱中酸性黄转变为橙黄色的钠盐，即甲基橙。 大多数重氮盐很不稳定，温度高时易发生分解，所以重氮化反应和偶合反应都需在低温下进行。同时强酸性介质的存在，防止重氮盐与未反应的芳胺发生偶合。 对氨基苯磺酸是两性化合物，其酸性比碱性强，能形成酸性内盐，它能与碱作用生成盐，难与酸作用生成盐，所以不溶于酸。但重氮化反应要求在酸性溶液中完成，因此，首先将对氨基苯磺酸与碱作用，生成水溶性较大的对氨基苯磺酸钠，再进行重氮化反应。 四、实验步骤 第一部分，重氮盐的制备 第一步：在100 mL 烧杯中，加入2.1 g 对氨基苯磺酸，10 mL 5% NaOH 溶液，水浴中，加热溶解，冷却至室温。 第二步：加入0.8 g 亚硝酸钠，溶解。搅拌下将混合物分批倒入装有13 mL 冰水和2.5 mL 浓盐酸的烧杯中，保持温度在5 ℃以下（重氮盐为细粒状白色沉淀）。冰盐浴中放置15 min ，使重氮化反应完全。 第二部分，偶合反应 第一步：在另一烧杯中加入1.2 g N ， N-二甲基苯胺，溶于1 mL 冰醋酸中，不断搅拌 NH 2 HO 3S NH 3 O 3S NaOH NH 2 NaO 3S H 2O
常见指示剂与指示液的配制方法
指示剂与指示液 乙氧基黄叱精指示液取乙氧基黄叱精0.1g，加乙醇100ml使溶解，即得。变色范围pH3.5～5.5（红→黄）。二甲基黄指示液取二甲基黄0.1g。加乙醇100ml使溶解，即得。变色范围pH2.9～4.0（红→黄）。 二甲基黄－亚甲蓝混合指示液取二甲基黄与亚甲蓝各15mg，加氯仿100ml,振摇使溶解（必要时微温），滤过，即得。 二甲基黄－溶剂蓝19混合指示液取二甲基黄与溶剂蓝19各15mg,加氯仿100ml使溶解，即得。 二甲酚橙指示液取二甲酚橙0.2g，加水100ml使溶解，即得。 二苯偕肼指示液取二苯偕肼1g，加乙醇100ml使溶解，即得。 儿茶酚紫指示液取儿茶酚紫0.1g，加水100ml使溶解，即得。变色范围pH6.0～7.0～9.0（黄→紫→紫红）。 中性红指示液取中性红0.5g，加水使溶解成100ml，滤过，即得。变色范围pH6.8～8.0（红→黄）。 孔雀绿指示液取孔雀绿0.3g，加冰醋酸100ml使溶解，即得。变色范围pH0.0～2.0（黄→绿）；11.0～13.5(绿→无色) 石蕊指示液取石蕊粉末10g,加乙醇40ml,回流煮沸1小时，静置，倾去上层清液，再用同一方法处理2次，每次用乙醇30ml,残渣用水10ml洗涤，倾去洗液，再加水50ml煮沸，放冷，滤过，即得。变色范围pH4.5～8.0（红→蓝）。 甲基红指示液取甲基红0.1g，加0.05mol/L氢氧化钠溶液7.4ml使溶解，再加水稀释至200ml，即得。变色范围pH4.2～6.3（红→黄）。 甲基红－亚甲蓝混合指示液取0.1％甲基红的乙醇溶液20ml，加0.2％亚甲蓝溶液8ml，摇匀，即得。 甲基红－溴甲酚绿混合指示液取0.1％甲基红的乙醇溶液20ml，加0.2％溴甲酚绿的乙醇溶液30ml，摇匀，即得。 甲基橙指示液取甲基橙0.1g，加水100ml使溶解，即得。变色范围pH3.2～4.4（红→黄）。 甲基橙－二甲苯蓝FF混合指示液取甲基橙与二甲苯蓝FF各0.1g,加乙醇100ml使溶解，即得。 甲基橙－亚甲蓝混合指示液取甲基橙指示液20ml,加0.2％亚甲蓝溶液8ml,摇匀，即得。 甲酚红指示液取甲酚红0.1g，加0.05mol/L氢氧化钠溶液5.3ml使溶解，再加水稀释至100ml，即得。变色范围pH7.2～8.8（黄→红）。
化学指示剂的种类及配制方法优选稿
化学指示剂的种类及配 制方法 集团公司文件内部编码：（TTT-UUTT-MMYB-URTTY-ITTLTY-
指示剂的配制? 一、酚酞指示剂： 1、仪器：50ml烧杯、100ml量筒、100mL容量瓶、125ml滴瓶各一只，百分之一天平。 2、试剂：酚酞指示剂GR，95%乙醇AR。 a)酚酞指示剂10g/L： 称取1g酚酞，溶于95%乙醇，用乙醇稀释至100ml。 b）酚酞指示剂5g/L： 称取0.5g酚酞，溶于95%乙醇，用乙醇稀释至100ml。 C）酚酞指示剂0.5g/L： 称取0.05g酚酞，溶于95%乙醇，用乙醇稀释至100ml。 二、甲基橙1g/L： 1、仪器：50ml烧杯、100ml量筒、100mL容量瓶、125ml滴瓶各一只，百分之一天平。 2、试剂：甲基橙指示剂GR。 3、配制：称取0.1g甲基橙，溶于70℃的水中，冷却后稀释至100ml。 三、铬酸钾指示剂： 1、仪器：50ml烧杯、100ml量筒、100mL容量瓶、125ml滴瓶各一只，百分之一天平。 2、试剂：铬酸钾指示剂AR。 a）铬酸钾指示剂100g/L： 配制：称取10g铬酸钾，溶于水中，并稀释至100ml。
b）铬酸钾指示剂50g/L： 配制：称取5g铬酸钾，溶于水中，并稀释至100ml。 四、铬黑T指示剂5g/L：有效期6个月? 1、仪器：50ml烧杯、100ml量筒、100mL容量瓶、125ml棕滴瓶各一只，百分之一天平。 2、试剂：铬黑T指示剂GR，盐酸羟胺AR，95%乙醇AR。 3、配制：称取0.5g铬黑T和4.5g盐酸羟胺，溶于100ml95%乙醇，储于棕色瓶中。 五、淀粉指示剂10g/L：使用期两周 1、仪器：100ml烧杯、100ml量筒、100mL容量瓶、125ml滴瓶各一只，百分之一天平，电炉。 2、试剂：淀粉AR。 3、配制：称取1g淀粉，加5ml水使其成糊状，在搅拌下将糊状物加到90ml水中，煮沸1-2min，冷却后稀释至100ml。 六、溴甲酚绿—甲基红指示剂： 1、仪器：50ml烧杯、100ml量筒、100mL容量瓶、125ml滴瓶各二只，百分之一天平。 2、试剂：溴甲酚绿AR，甲基红AR，95%乙醇AR。 3、配制：取I液30ml，II液10ml溶液，混匀。 I液：称取0.1g溴甲酚绿，溶于95%乙醇，用95%乙醇稀释至100ml。 II液：称取0.2g甲基红，溶于95%乙醇，用95%乙醇稀释至100ml。 七、0.5％酸性铬蓝K：有效期1个月?
DNA电泳相关试剂及缓冲液的配制
DNA 电泳相关试剂及缓冲液的配制
1. 0.5M EDTA(pH=8.0):在800ml 蒸馏水中加入186.1g 二水乙二胺四乙酸钠（EDTA-Na 2·2H 2O),充分搅拌，这时溶液为乳白色，加NaOH 调解pH 值至8.0，这时溶液颜色逐渐变为澄清。最后 定容至1L 。高压灭菌。 2. 5 X TBE:Tris 碱54g;硼酸27.5g;20ml0.5M EDTA(pH=8.0),加蒸馏水定容至1L 。高压灭菌。（不过我在实验中没有灭菌，实验结果影响不大）。1 X TBE:5 X TBE 缓冲液与蒸馏水按 1: 4 稀释就OK 。 配置方法方法1：1%的溴酚蓝 将托盘天平上称取1g 溴酚蓝定溶于100ml 无水乙醇中，转移入 滴瓶中，贴标签备用。 方法2：0.05% 的溴酚蓝 配western blot 用的2*SDS 上样缓冲液需要用到0.1% 的溴酚蓝，
2-DE中溴酚蓝一般也是配成0.1%母液。实际上，溴酚蓝在水中的溶解度不高，直接将0.1g溴酚蓝溶于100ml水是有困难的。下面是其较合适的配制方法： 0.05%的溴酚蓝配制方法：取溴酚蓝0.1g，加0.05mol/L氢氧化钠溶液3.0ml使溶解，再加水稀释至200ml，即得。变色范围pH2.8～4.6（黄→蓝绿）。只是不知道加入NaOH会不会影响2-DE实验。估计影响不大，因为指示剂用量毕竟很少。 方法3：1％溴酚蓝 加1g水溶性钠型溴酚蓝于100ml水中，搅拌或涡旋混合直到完全溶解。溴酚蓝其钠盐易溶解在水里。 相关词条 甲醇、乙醇、苯、有机化学、氢氧化钠 Western上样缓冲液配制整理
MSDS_甲基橙指示剂
MSDS_甲基橙指示剂 Material Safety Data Sheet / 物质安全资料表 第一部分化学品及企业标识 化学品中文名称:甲基橙指示剂 化学品俗名或商品名:甲基橙指示剂 ,gold orange 化学品英文名称:Methyl orange 企业名称:台湾默克股份有限公司 地址:台北市南京东路5段188号6-5 邮编:-- 电子邮件地址:-- 传真号码:02-27422766 企业应急电话:02-27422788 转 320 技术说明书编码:159275,101322 生效日期:2004年9月1日 国家应急电话:事故应急救援(021)62533429(F) , FAX(021)62563255 , 火警119 第二部分成分/组成信息 , 纯品混合物化学品名称:甲基橙指示剂分子式:C14H14N3SO3Na 有害物成分:甲基橙指示剂浓度:100% CAS No.:547-58-0 分子量:327.34 第三部分危险性概述 危险性类别:第6类毒性物质 侵入途径:吸入,皮肤/眼睛接触,食入.
健康危害:食入具有毒性作用 主要症状: - 环境危害:为水污染物质 燃爆危险:不可燃物质 第四部分急救措施 皮肤接触:1、立即脱除沾有污染物的衣物. 2、以大量的水冲洗患部. 眼睛接触:1、将眼睑打开并用水冲洗10分钟;2、如感到不适，立即通知眼科 医师. 吸入:1.立即移去污染源或将患者移到新鲜空气处食入: 1.使患者喝入大量的水 2.催吐 3.立刻看医生 对急球人员的防护:1.未着全身式化学防护衣及空气呼吸器的人员,不得进入灾区搬运伤患. 2.应穿着适当防护装备在安全区实施急救. 医生须知: -- 第五部分消防措施 危险特性: 1.具可燃性，与空气混合时可能会形成可爆炸性混合物 2.火灾时可能产生:硫氧化物，氮氧化物有害燃烧产物: - 灭火方法: may be less serious about our teacher vacancies, and hope that our young teachers dauntless spirit, overcome the difficult, properly handle the relationship between life, teaching research and teaching. 5. teachers of teaching reflection behavior data analysis 41st problem you on you of daily teaching work () [single topics] option
常用缓冲溶液配制方法
常用缓冲溶液的配制方法 1．甘氨酸–盐酸缓冲液（L） X毫升 mol/L甘氨酸+Y毫升 mol/L HCI，再加水稀释至200毫升 ) 甘氨酸分子量 = ， mol/L甘氨酸溶液含15.01克/升。 2．邻苯二甲酸–盐酸缓冲液（ mol/L） 邻苯二甲酸氢钾分子量 = ， mol/L邻苯二甲酸氢溶液含40.85克/升3．磷酸氢二钠–柠檬酸缓冲液
Na 2HPO 4分子量 = ， mol/L 溶液为28.40克/升。 - Na 2HPO 4·2H 2O 分子量 = ， mol/L 溶液含35.01克/升。 C 4H 2O 7·H 2O 分子量 = ， mol/L 溶液为21.01克/升。 4．柠檬酸–氢氧化钠-盐酸缓冲液 ① 使用时可以每升中加入 1克克酚，若最后pH 值有变化，再用少量50% 氢氧化 钠溶液或浓盐酸调节，冰箱保存。 5．柠檬酸–柠檬酸钠缓冲液（ mol/L ） 6872柠檬酸钠Na 3 C 6H 5O 7·2H 2O ：分子量， mol/L 溶液为29.41克/毫升。 ;
22 # 7．磷酸盐缓冲液 242 Na2HPO4·12H2O分子量 = ， mol/L溶液为克/升。 NaH2PO4·2H2O分子量 = ， mol/L溶液为克/升。 磷酸盐是生物化学研究中使用最广泛的一种缓冲剂，由于它们是二级解离，有二个pKa 值，所以用它们配制的缓冲液，pH 范围最宽：NaH2PO4： pKa1＝，pKa2＝；Na2HPO4：pKa1＝，pKa2＝ 配酸性缓冲液：用NaH2PO4，pH＝1～4，
配中性缓冲液：用混合的两种磷酸盐，pH＝6～8， 配碱性缓冲液：用Na2HPO4，pH＝10～12。 《 用钾盐比钠盐好，因为低温时钠盐难溶，钾盐易溶，但若配制SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳的缓冲液时，只能用磷酸钠而不能用磷酸钾，因为SDS(十二烷基硫酸钠)会与钾盐生成难溶的十二烷基硫酸钾。 磷酸盐缓冲液的优点为：①容易配制成各种浓度的缓冲液；②适用的pH 范围宽；③pH 受温度的影响小；④缓冲液稀释后pH 变化小，如稀释10倍后pH 的变化小于。 其缺点为：①易与常见的钙Ca2+离子、镁Mg2+离子以及重金属离子缔合生成沉淀；②会抑制某些生物化学过程，如对某些酶的催化作用会产生某种程度的抑制作用。 1M溶液为12.114克/升。Tris溶液可从空气中吸收二氧化碳，使用时注意将瓶盖严。 > 硼砂Na2B4O7·10H2O,分子量=;溶液（=0.2M硼酸根）含19.07克/升。 硼酸H3BO3,分子量=,溶液为12.37克/升。 ) 硼砂易失去结晶水，必须在带塞的瓶中保存。 12．甘氨酸–氢氧化钠缓冲液（0.05M）
指示剂甲基橙的合成方法以及应用
目录 摘要： (2) 关键词： (2) 1前言 (2) 1.1偶氮染料的研究现状 (2) 1.2甲基橙的研究 (4) 1.2.1甲基橙的名称 (4) 1.2.2甲基橙的性质 (4) 1．3甲基橙的应用 (5) 1．3.1在酸碱滴淀中的应用。 (5) 1.3.2在氧化还原中的应用。 (5) 1.3.3在氧化还原光度分析法中的应用 (6) 1.3.4在配合物水相光度分析中的应用 (6) 三：实验部分： (6) 1、实验原理 (6) 2、实验所使用到的仪器及药品 (7) 3、实验步骤 (7) 一、低温下合成甲基橙 (7) 二、常温下合成甲基橙 (8) 四、操作重点及注意事项 (8) 五、结果与讨论 (9) 六、讨论 (10) 七、参考文献 (10) 八、致谢词 (11)
甲基橙的合成 焦婷 摘要：以对氨基苯磺酸结晶为先导化合物，利用重氮盐的制备、偶合反应来合成目的物—甲基橙。用两种方法来制备甲基橙：一，甲基橙在低温下的合成。二，常温下合成甲基橙。实验结果表明在常温上合成甲基橙的产率最高。 利用甲基橙在不同的PH值条件下所显现的颜色不同来证明所得的产品是甲基橙。 关键词：甲基橙，对氨基苯磺酸，重氮盐，偶合反应,常温 1前言 1.1偶氮染料的研究现状 偶氮染料迄今为止为止子仍然是普遍使用的最重要的染料之一。它是指偶氮基（—N=N—）连接两个芳环形成的一类有机化合物。偶氮染料是合成染料中品种最多的一类，广泛用于多种天然和合成纤维的染色和印花，也用于油漆、塑料、橡胶等的着色。 由于部分偶氮染料与人体接触过程中可释放出有致癌危险的芳香胺化合物。这种化合物致癌机理是被人体吸收后,经过一系列活化作用,使人体的DNA发生结构和功能的变化,成为人体病变的诱因。偶氮染料也因为环保问题受到了禁用,受禁品种已达100种以上,但因偶氮染料有色谱范围广,色种齐全,牢固度高等优点,仍广泛用于纺织品,皮革制品等染色及印花工艺,有机光信息记录,临床医疗诊断等生命科学领域。 随着偶氮染料禁用政策的出台,对我国这样一个纺织品和服装出口大国的影响已显现出来,在目前的国际贸易中的“绿色”已经成为一个话题,而且将一直持续下去,面对咄咄逼人的“绿色壁垒”国内染料行业也应加大力度,加紧开发替代产品。
试液、指示剂与指示液、缓冲液、贮备液配制管理规程
全、有效、正确使用。 2.适用范围：质量部检验用各种试液、指示剂与指示液、缓冲液、贮备液。 3.职责：质量部QC检验人员、QC主管。 4.内容： 4.1 配制要求： 4.1.1 依据：常用试液、指示液、贮备液依据中国药典规定的方法进行配制。凡中国药典没有规定的，按批准的规定方法进行配制。 4.1.2 复核：试液等配制必须遵循二人核对、签名制，否则不得使用。 4.1.3 记录：配制人员须按规定填写原始记录。复核签字后生效。并保留至用完后1 年。 4.1.4 除有特殊规定外，一般配制工作在常温下进行。 4.1.5 按一定使用周期配制，不要多配，特别是危险品、毒品应随用随配。原则上配制是以3～6 个月用完为宜。 4.2 配制操作注意事项： 4.2.1 配制前检查所领试剂，试药与该试剂配制规程要求的一致性。 4.2.2 瓶签完好，试剂无沉淀、混浊、变色、混杂等异常现象。外观复合要求，在规定的使用期内，检查确认无误后方可配制。 4.2.3 配制试液所用试剂、试药须为“分析纯”，特殊情况须执行批准的书面规程。 4.2.4 配制所用操作器具及盛放容器必须洁净、干燥。 4.2.5 操作 4.2. 5.1 固体试剂可称量在干净的称量纸上或直接称量在适当的容器中。取样勺要洁净、干燥，注意多取的试药严禁放回原瓶中。取完后立即旋紧瓶盖。 4.2. 5.2 取用液体试剂时，先将瓶塞反放在桌面上，将贴有标签的一面握在手心中，逐渐倾斜瓶子，倒出试剂，取出所需用量后，竖起瓶子，盖好瓶塞，注意多取的试剂严禁倒回原瓶。 4.2. 5.3 严格按配制方法进行操作，实验操作符合规定要求。 4.2.6 配制好的试液等须放于具塞的试剂瓶或密封容器中保存，指示剂一般存于小滴瓶中。 4.2.6.1 遇光易分解的应贮于棕色瓶中。
甲基橙
于热水，溶
3制备方法 实验室制法 【药品及用量】 对氨基苯磺酸2.1g（0.01mol）、亚硝酸钠0.8g（0.11mol）、N，N-二甲基苯胺1.2g （1.3ml，0.01mol） 【实验操作】 1.重氮盐的制备（重氮化反应） 在烧杯中放入对氨基苯磺酸，10ml 5%氢氧化钠溶液，温热使溶。另取一小试管，将0.8g亚硝基酸钠溶解在6ml水中。再将该亚硝基酸钠溶液倒入已冷却得对氨基苯磺酸溶液中，用冰盐浴将其冷却至5°C以下。
将3ml浓硫酸（或浓盐酸）用10ml水稀释，不断搅拌下缓慢滴加到上述冷却混合液中，保持温度在5°C以下，加完后，用淀粉-碘化钾试纸检查显蓝色即可（实际上酸可不加完，因为后面会用氢氧化钠中和，多余反而麻烦）。另外，若不显蓝色，再补加亚硝基酸钠溶液。[5] 2.偶合反应 在一试管内混合1.3mlN，N-二甲基苯胺和1ml冰醋酸，将其缓慢加到上述重氮盐溶液中。加完后，继续搅拌10min，再缓慢加入5%的氢氧化钠溶液（约25ml），直到反应物变成橙色。粗制的甲基橙呈细粒状沉淀析出。将反应物在沸水浴上加热5min，冷却至室温，再在冰水浴中冷却，使甲基橙晶体析出完全。抽滤收集结晶，依次用少量水，乙醇，乙醚洗涤，压干。 溶解少许甲基橙于水中，加几滴稀盐酸，接着用稀氢氧化钠溶液中和，观察颜色变化。 [5] 工业制法 1.由对氨基苯磺酸经重氮化后与N，N-二甲基苯反应而得。将对氨基磺酸溶解于 2.5%的碳酸钠溶液中，加入亚硝酸钠，待完全溶解后，加入碎冰和盐酸进行重氮化反应，析出重氮盐结晶。向重氮盐 甲基橙试剂 溶液中加入N，N-二甲基苯胺和冰醋酸的混合液，搅拌10min后慢慢加入10%氢氧化钠溶液至碱性。冷却结晶，过滤，用饱和盐水洗涤，干燥，用水重结晶，得甲基橙。 2.在盛有6L氢氧化钠（2mol/L）的搪瓷容器中，加入2kg对氨基苯磺酸，加热使之完全溶解（溶液对石蕊试纸呈碱性）。然后加800g亚硝酸钠，搅拌溶解，并用冰冷却至5℃。所得溶液在不断搅拌下缓慢加到5L 2mol/L 盐酸和10kg碎冰的混合液中，冷却，静置 15min。用淀粉碘化钾试纸确定重氮化反应终点（试纸变蓝）。 制得的溶液在搅拌下加到事先制好的1200g二甲苯胺与10L 1mol/L酸的冷溶液中，混合均匀后，静置10min，慢慢加入20%的氢氧化钠溶液至明显碱性，沉淀出黄色鳞片状的甲基橙结晶。
指示剂的配制
指示剂的配制 一、酚酞指示剂： 1、仪器：50ml烧杯、100ml量筒、100mL容量瓶、125ml滴瓶各一只，百分之一天平。 2、试剂：酚酞指示剂GR，95%乙醇AR 。 a）酚酞指示剂10g/L： 称取1g酚酞，溶于95%乙醇，用乙醇稀释至100ml。 b）酚酞指示剂5g/L： 称取0.5g酚酞，溶于95%乙醇，用乙醇稀释至100ml。 C）酚酞指示剂0.5g/L： 称取0.05g酚酞，溶于95%乙醇，用乙醇稀释至100ml。 二、甲基橙1g/L： 1、仪器：50ml烧杯、100ml量筒、100mL容量瓶、125ml滴瓶各一只，百分之一天平。 2、试剂：甲基橙指示剂GR 。 3、配制：称取0.1g甲基橙，溶于70℃的水中，冷却后稀释至100ml。 三、铬酸钾指示剂： 1、仪器：50ml烧杯、100ml量筒、100mL容量瓶、125ml滴瓶各一只，百分之一天平。 2、试剂：铬酸钾指示剂AR 。 a）铬酸钾指示剂100g/L： 配制：称取10g铬酸钾，溶于水中，并稀释至100ml。 b）铬酸钾指示剂50g/L： 配制：称取5g铬酸钾，溶于水中，并稀释至100ml。 四、铬黑T指示剂5g/L：有效期6个月 1、仪器：50ml烧杯、100ml量筒、100mL容量瓶、125ml棕滴瓶各一只， 百分之一天平。 2、试剂：铬黑T指示剂GR ，盐酸羟胺AR ，95%乙醇AR 。 3、配制：称取0.5g铬黑T和4.5g盐酸羟胺，溶于100ml95%乙醇，储于棕色瓶中。 五、淀粉指示剂10 g/L：使用期两周 1、仪器：100ml烧杯、100ml量筒、100mL容量瓶、125ml滴瓶各一只， 百分之一天平，电炉。 2、试剂：淀粉AR 。 3、配制：称取1g淀粉，加5ml水使其成糊状，在搅拌下将糊状物加到90ml水中， 煮沸1-2min，冷却后稀释至100ml。 六、溴甲酚绿—甲基红指示剂： 1、仪器：50ml烧杯、100ml量筒、100mL容量瓶、125ml滴瓶各二只，百分之一天平。 2、试剂：溴甲酚绿AR，甲基红AR，95% 乙醇AR。 1、配制：取I液30ml，II液10ml溶液，混匀。 I液：称取0.1 g溴甲酚绿，溶于95%乙醇，用95%乙醇稀释至100ml。 II液：称取0.2 g甲基红，溶于95%乙醇，用95%乙醇稀释至100ml。 七、0.5％酸性铬蓝K：有效期1个月 1、仪器：100ml烧杯、100ml量筒、研钵、125ml棕滴瓶，百分之一天平，10ml吸量 管。 2、试剂：酸性铬蓝K，盐酸羟胺，95% 乙醇AR，蒸馏水。 称取0.5g酸性铬蓝K与4.5g盐酸羟胺，在研钵中研匀，加10m硼砂缓冲溶液，溶解于40ml蒸馏水中，用95％乙醇稀释至100ml，贮存在棕色滴瓶中。使用期不应超过1个月。
合成甲基橙
合成甲基橙 一、实验目的 1、掌握在常温下一步合成甲基橙的方法。 2、巩固重结晶的原理和操作。 二、实验原理 甲基橙是一种常用酸碱指示剂,被广泛应用于生产和科学实验中,也用作生物染色。我们的有机化学实验教材中，甲基橙系由对氨基苯磺酸、亚硝酸钠和盐酸,经低温(0～5 ℃)重氮化反应生成重氮盐,再与N ,N - 二甲基苯胺偶合而成。此法温度不好控制,产率低,反应时间长,因此通过查找文献我们将采取在常温下一步合成甲基橙。该方法的好处，常温时充分利用对氨基苯磺酸自身的酸性来完成重氮化,由于没有另外加酸,亚硝酸是由亚硝酸钠与对氨基苯磺酸等摩尔反应而来,这就避免了因过量亚硝酸而引起的一些副反应,因此也就不用淀粉碘化钾试纸检验亚硝酸是否过量,使制备过程更为简便。而且此方法还降低了试剂损耗,条件易于控制,实验时间缩短。 常温一步合成甲基橙反应式： 三、实验试剂与仪器 试剂:对氨基苯磺酸、N,N-二甲基苯胺、亚硝酸钠、氢氧化钠溶液（1.0mol/L）、95%乙醇, 以上均为分析纯。 仪器:三口烧瓶、电动搅拌棒、200ml烧杯、滴液漏斗、布氏漏斗（包括滤纸）、抽滤瓶、循环水式真空泵、量筒（10ml和50ml各一只）、托盘天平、冰水浴、酒精灯、铁架台。
序 号 实验步骤具体操作实验现象及分析 1 安装药品、连 接仪器 在100 ml三口烧瓶中 加入 2.1g对氨基苯磺酸、 0.8g亚硝酸钠和30ml水, 三口烧瓶中口装电动搅拌 器、两侧口装滴液漏斗和回 流冷凝管,开动搅拌至固体 完全溶解。 2 粗产品 制备 用量筒量取 1.3mlN,N- 二甲基苯胺,并用2倍体积 乙醇洗涤量筒后一并加入 滴液漏斗。边搅拌边慢慢滴 加N,N-二甲基苯胺。滴加完 毕继续搅拌20min,再滴入 3ml的1.0 mol/LNaOH溶液, 搅拌5min。将该混合物加热 溶解，静置冷却，待生成片 状晶体后,抽滤得粗产物。 3 粗产品提纯将粗产物移到装有100ml热 水的烧杯中，微沸加热并且 不断搅拌，待全部溶解后， 冷却至室温，然后在冰水浴 中冷却，待甲基橙全部结晶 析出后抽滤,并用10ml乙醇 洗涤产物,以促其快干,得 橙红色片状晶体。干燥。 4 称重、计算产 率 称重、计算产率
65种溶液与指示剂的配制
65种溶液、指示剂配制方法 1、淀粉指示液 1.1称1g淀粉加入100mL H2O中煮沸完全溶解，冷却后加入几滴氯仿。 1.2称可溶性淀粉0.5g，加5mL H2O搅拌后，缓缓倾入100mL沸水中，边加边搅拌，继续煮沸2分钟，放冷，倾取上层清液。此指示液应临用新配。 2、酚酞指示液：1g酚酞溶于80mL酒精，以酒精稀释到100mL，变色范围PH8.3-10.0，无色变红色 3、靛红指示液：0.5g靛红+50%的酒精，以H2O稀释至100mL。 4、石蕊指示液：称10g石蕊粉末，加40mL乙醇，回流煮沸1小时，静置，倾去上层清液，再用同以方法处理2次，每次用乙醇30mL，残渣用水10mL洗涤，倾去洗液，再加H2O50mL 煮沸，放冷，滤过，即得。变色范围：PH4.5-8.0，红色变蓝色。 5、间苯二酚指示液：0.2间苯二酚溶于20mL丙酮，以H2O稀释至100mL，摇匀。 6、甲基红指示液 5.1称0.1g甲基红溶解于60mL酒精，以H2O稀释至100mL。 5.2称0.1g甲基红，加7.4mL 0.05mol/L氢氧化钠溶液，使溶解，再加H2O稀释至200mL， 变色范围：PH4.2-6.3，红色变黄色。 7、甲基橙指示液：称0.1g甲基橙溶解于100mL热H2O中，若有不溶物应过滤，变色范围：PH3.2-4.4，红色变黄色。 8、二甲酚橙指示剂：称0.2g干燥的二甲酚橙，加入100g无碘氯化钠，研匀，可长期保存。 9、二甲酚橙指示液：称0.2g二甲酚橙，以H2O稀释至100mL，摇匀，变色范围：PH3.2-4.4，红色变黄色。 10、溴酚蓝指示液：称0.1g溴酚蓝溶解于3.0mL0.05N氢氧化钠溶液中，使溶解，以H2O稀释至200mL，摇匀，变色范围：PH2.8-4.6，黄色变蓝绿色。 11、铬黑T（简称EBT） 10.1 称10g干燥的分析纯氯化钠研细，加入0.1g铬黑T，再研匀，可长期保存。 10.2 称0.5g铬黑T，加入盐酸羟胺4.5g，加酒精100mL溶解。 10.3 称1.0g铬黑T，加入三乙醇胺75mL，再加无水乙醇25mL，溶解。 12、乙氧基黄叱精指示液：称0.1g乙氧基黄叱精，加100mL乙醇，使溶解，摇匀，变色范围：PH3.5-5.5，红色变黄色。 13、二甲基黄指示液：称0.1g二甲基黄，加100mL乙醇，使溶解，摇匀，变色范围：PH2.9-4.0，红色变黄色。
各种指示剂和指示液的配制
各种指示剂和指示液的 配制 Hessen was revised in January 2021
各种指示剂和指示液的配制 1.乙氧基黄叱精指示液 取乙氧基黄叱精，加乙醇100ml使溶解，即得。变色范围～（红→黄）。 2.二甲基黄指示液 取二甲基黄。加乙醇100ml使溶解，即得。变色范围～（红→黄）。 3.二甲基黄－亚甲蓝混合指示液 取二甲基黄与亚甲蓝各15mg，加氯仿100ml,振摇使溶解（必要时微温），滤过，即得。 4.二甲基黄－溶剂蓝19混合指示液 取二甲基黄与溶剂蓝19各15mg,加氯仿100ml使溶解，即得。 5.二甲酚橙指示液 取二甲酚橙，加水100ml使溶解，即得。 6.二苯偕肼指示液 取二苯偕肼1g，加乙醇100ml使溶解，即得。 7.儿茶酚紫指示液 取儿茶酚紫，加水100ml使溶解，即得。变色范围～～（黄→紫→紫红）。 8.中性红指示液 取中性红，加水使溶解成100ml，滤过，即得。变色范围～（红→黄）。 9.孔雀绿指示液 取孔雀绿，加冰醋酸100ml使溶解，即得。变色范围～（黄→绿）；～(绿→无色) 10.石蕊指示液 取石蕊粉末10g,加乙醇40ml,回流煮沸1小时，静置，倾去上层清液，再用同一方法处理2次，每次用乙醇30ml,残渣用水10ml洗涤，倾去洗液，再加水50ml煮沸，放冷，滤过，即得。变色范围～（红→蓝）。 11.甲基红指示液 取甲基红，加L氢氧化钠溶液使溶解，再加水稀释至200ml，即得。变色范围～（红→黄）。 12.甲基红－亚甲蓝混合指示液 取％甲基红的乙醇溶液20ml，加％亚甲蓝溶液8ml，摇匀，即得。 13.甲基红－溴甲酚绿混合指示液 取％甲基红的乙醇溶液20ml，加％溴甲酚绿的乙醇溶液30ml，摇匀，即得。 14.甲基橙指示液 取甲基橙，加水100ml使溶解，即得。变色范围～（红→黄）。 15.甲基橙－二甲苯蓝FF混合指示液取甲基橙与二甲苯蓝FF各,加乙醇100ml使溶解，即得。 16.甲基橙－亚甲蓝混合指示液 取甲基橙指示液20ml,加％亚甲蓝溶液8ml,摇匀，即得。 17.甲酚红指示液 取甲酚红，加L氢氧化钠溶液使溶解，再加水稀释至100ml，即得。变色范围～（黄→红）。 18.甲酚红－麝香草酚蓝混合指示液 取甲酚红指示液1份与％麝香草酚蓝溶液3份,混合，即得。 19.四溴酚酞乙酯钾指示液 取四溴酚酞乙酯钾，加冰醋酸100ml,使溶解，即得。对硝基酚指示液取对硝基酚，加水100ml使溶解，即得。 20.刚果红指示液 取刚果红,加10％乙醇100ml使溶解，即得。变色范围～（蓝→红）。
标准溶液试液缓冲液和指示剂管理规程
Whole Plant Production Technique General QC QA Purchase & Sales Other 标准溶液、试液、缓冲液和指示剂管理规程
Title 1.目的Objective 建立标准溶液、试液、缓冲液和指示液（剂）配制、保存和使用的管理规程。 2.范围Scope 适用于质检部分析用标准溶液、试液、缓冲液和指示液（剂）的管理。 3.职责Responsibility 检验人员对本规程实施负责，质检部门领导对本规程有效执行承担监督检查责任。 4.程序Procedure 4.1配制 4.1.1除另有规定外，均应按现行版国家《标准化工作导则》、《中国药典》的有关规定进行配制。 4.1.2配制溶液应在避光房间，室内阴凉、干燥、通风良好。 4.1.3室内温湿度保持相应恒定，一般宜控制在温度10-30℃；相对湿度在75%以下。 4.1.4配置前，首先检查所领试剂瓶签完好、包装完整、封口严密、无污染，在规定的使用期内。所有使用的玻璃量器，如容量瓶、滴定管、移液管均应经过校正，有校正合格的标识。 4.1.5配制标准溶液采用优级纯或分析纯试剂，配制试液或缓冲液等可采用分析纯或化学纯试剂，所用的水应用纯化水。用于标准溶液标定的物质，应用“基准试剂”规格。按照药典规定的温度、时间进行恒重。 4.1.6配制标准溶液时，一般先配制成标准贮备液，然后稀释至所需浓度。 4.1.7在整个转移和稀释的过程中，应确保无固体溶质或溶液溅落丢失。 4.1.8溶液配制原始记录中必须记录：试剂代码、称量、配制体积、配制日期、有效期、配制人、复核人等内容及其它配制中所涉及到的处理过程（如试剂干燥的过程）。如有对贮存条件的特别要求（如冷藏，避光等），必须在配制记录和溶液标签中注明。 4.1.9配制完成后必须在溶液管理台帐中登记相关内容。 4.2保存 4.2.1配制好的溶液放在具塞、洁净的适宜容器中并贴好标签。见光易分解的溶液装于棕色瓶中，装挥发性溶液的瓶塞应严密，遇空气易变质的溶液应用蜡封口。 4.2.2装有溶液的器具应贮存在通风干燥避光房间，室内阴凉、干燥、通风良好。室内温湿度保持相应恒定，一般宜控制在温度10-30℃；相对湿度在75%以下。 4.2.3除另有规定外，有效期限按以下规定执行，超过期限的应停止使用，重新配制。 （1）一般酸溶液、盐溶液、指示液、限度试验用标准储备液3个月；碱溶液及其缓冲液效