高炉冶炼物料平衡计算

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《高炉炼铁技术》项目11任务11.2物料平衡

《高炉炼铁技术》项目11任务11.2物料平衡
由MnO2还原成MnO生成的C02: 1808.11×0.0001×22.4/87=0.05米3
另外,H2参加还原反应,即相当于同体积的CO参加反应,所以C02生成量中应减去 55.59米3。 总计间接还原生成C02量:139.58+208.98+0.05—55.59=293.O2米3 石灰石分解出C02量:16.85×0.4543×22.4/44=3.90米3 焦炭挥发分的C02量:450×0.0033×22.4/44=0.76米3 混合矿分解出C02量:1808.11×0.0115×22.4/44=10.59米3 煤气中总C02量:
1107.63+1.98+0.21+0.25=1110.07米3
根据计算,列出煤气成分表如下:
四、编制物料平衡表 1.计算鼓风重量 1米3鼓风重量: 全部鼓风重量:1423.41×1.28=1821.96公斤
2.计算煤气重量 1米3煤气重量:
全部煤气重量: 20O2.08×1.321=2644.75公斤
[评价观测点]
1.能否正确的进行物料平衡计算,并编制物料平衡表。 2.给定酒钢原料成分和冶炼焦比、配矿比、喷煤比等已知条件,
进行物料平衡计算。
谢谢!
二、根据碳平衡计算风量
1.风口前燃烧的碳量 焦炭带入固定碳量:450×0.8563=385.34公斤 煤粉带人固定碳量:75×0.6784=50.88公斤 重油带入固定碳量:46×0.86=39.56公斤 共计燃料碳量:385.34+50.88+39.56=475.78公斤
二、根据碳平衡计算风量
293.O2+3.90+0.76+10.59=308.27米3
4.CO

高炉冶炼物料平衡计算

高炉冶炼物料平衡计算

高炉冶炼综合计算1.1概述组建炼铁车间(厂)或新建高炉,都必须依据产量以及原料和燃料条件作为高炉冶炼综合计算包括配料计算、物料平衡计算和热平衡计算。

从计算中得到原料、燃料消耗量及鼓风消耗量等,得到冶炼主要产品(除生铁以外)煤气及炉渣产生量等基本参数。

以这些参数为基础作炼铁车间(厂)或高炉设计。

计算之前,首先必须确定主要工艺技术参数。

对于一种新的工业生产装置,应通过实验室研究、半工业性试验、以致于工业性试验等一系列研究来确定基本工艺技术参数。

高炉炼铁工艺已有200余年的历史,技术基本成熟,计算用基本工艺技术参数的确定,除特殊矿源应作冶炼基础研究外,一般情况下都是结合地区条件、地区高炉冶炼情况予以分析确定。

例如冶炼强度、焦比、有效容积利用系数等。

计算用的各种原料、燃料以及辅助材料等必须作工业全分析,而且将各种成分之总和换算成100%,元素含量和化合物含量要相吻合。

将依据确定的工艺技术参数、原燃料成分计算出单位产品的原料、燃料以及辅助材料的消耗量,以及主、副产品成分和产量等,供车间设计使用。

配料计算也是物料平衡和热平衡计算的基础。

依据质量守恒定律,投入高炉物料的质量总和应等于高炉排出物料的质量总和。

物料平衡计算可以验证配料计算是否准确无误,也是热平衡计算的基础。

物料平衡计算结果的相对误差不应大于0.25%。

常用的热平衡计算方法有两种。

第一种是根据热化学的盖斯定律,即按入炉物料的初态和出炉物料的终态计算,而不考虑炉内实际反应过程。

此法又称总热平衡法。

它的不足是没有反应出高炉冶炼过程中放热反应和吸热反应所发生的具体空间位置,这种方法比较简便,计算结果可以判断高炉冶炼热工效果,检查配料计算各工艺技术参数选取是否合理,它是经常采用的一种计算方法。

第二种是区域热平衡法。

这种方法以高炉局部区域为研究对象,常将高炉下部直接还原区域进行热平衡计算,计算其中热量的产生和消耗项目,这比较准确地反应高炉下部实际情况,可判断炉内下部热量利用情况,以便采取相应的技术措施。

《高炉炼铁技术》项目11任务11.2物料平衡

《高炉炼铁技术》项目11任务11.2物料平衡
[学习任务]
04
物料平衡表的编制方法和计算过程 03
煤气成分及数量的计算方法和计算过程 02
根据碳平衡计算风量的计算方法和计算过程 01
.物料平衡计算的目的、方法和计算过程
一、原始条件
本例取大自然湿度为12克/米3(f=1.5%) 3.假定焦炭和喷吹物总碳量1.2%的碳与H2反响生 成CH4(纯焦炭冶炼时可取0.5%~1.0%)
[评价观测点]
1.能否正确的进行物料平衡计算,并编制物料 平衡表。
2.给定酒钢原料成分和冶炼焦比、配矿比、喷 煤比等条件,进行物料平衡计算。
谢谢!
重油分解出的H2量: 煤粉分解出H2量:
入炉总H2量: 在喷吹条件下一般有40%的H2参加复原,所以参加复原的H2量为:
生成CH4的H2量: 进人煤气的H2量:
3.C02
由Fe2O3复原FeO所生成的C02:
由FeO复原成Fe所生成的C02:
由MnO2复原成Байду номын сангаасnO生成的C02:
另外,H2参加复原反响,即相当于同体积的CO参加反响,所以C023。 总计间接复原生成C02量: 石灰石分解出C02量: 焦炭挥发分的C02量: 混合矿分解出C02量: 煤气中总C02量: 293.O2+3.90+0.76+10.59=308.27米3
C风 文字式:C风=∑C燃-[C]×103-∑C直-CCH4
C风占总人炉炭量: 330.40/475.78=69.46%
2.计算风量 3/米3 风口前燃烧碳素需要氧量:
三、计算煤气成分及数量
1.CH4 由燃料碳索生成CH43 焦炭挥发分含CH43 进人煤气的CH43
2.H2
由鼓风中水分分解出H2:3 焦炭挥发分及有机物的H2量:

3 高炉物料平衡计算

3 高炉物料平衡计算

3 高炉物料平衡计算3.1高炉物料平衡计算的意义通过高炉配料计算确定单位生铁所需要的矿石、焦炭、石灰石和喷吹物等数量,这是制定高炉操作制度和生产经营所不可缺少的参数。

而在此基础上进行的高炉物料平衡计算,则要确定单位生铁的全部物质收入与支出,即计算单位生铁鼓风数量与全部产品的数量,使物质收入与支出平衡。

这种计算为工厂的总体设计、设备容量与运输力的确定及制定生产管理与经营制度提供科学依据,是高炉与各种附属设备的设计及高炉正常运转的各种工作所不可缺少的参数。

3.2高炉物料平衡计算的内容物料平衡是建立在物质不灭定律的基础上,以配料计算为依据编算的。

计算内容包括:风量、煤气量,并列出收支平衡表。

物料平衡有助于检验设计的合理性,深入了解冶炼过程的物理化学反应,检查配料计算的正确性。

校验高炉冷风流量,核定煤气成分和煤气数量,并能检查现场炉料称量的准确性,为热平衡及燃料消耗计算打基础。

(1) 原料全分析并校正为100%(表2.1;表2.2;表2.3);(2) 生铁全分析;(表2.7)(3) 各种原料消耗量(表2.5);(4) 鼓风湿度,f=1.5%;(5) 本次计算选择直接还原度r d=0.45;(6) 假定焦炭和喷吹物含C总量的1.2%与H2反应生成CH4。

(全焦冶炼可选0.5%-1.0%的C与H2生成CH4。

上述1,2,3原条件已经由配料计算给出,本例仅假定其余各项未知条件,分别为鼓风湿度f=1.5%(12g/m3),富氧率2.5%,氧气浓度98%。

3.2.1根据碳平衡计算风量(1) 风口前燃烧的碳量C风根据碳平衡得:C风=∑C燃-(C)×103- ∑(C)直- C CH4式中C风──风口前燃烧C量,kg;(C)──生铁含C量%;∑C 燃 ,∑C 直 ,C CH4 ──分别为燃料带入C 量,直接还原耗C 和生成CH 4的C 量,㎏[2];按上式分别进行计算:燃料带入的C=m (C )J +m (C )M =360×0.8672+160×0.7624=434.17kg 溶于生铁的C =44.8kg直接还原耗碳=m (C )Mn+m (C )Si+m (C )P+m (C )Fe=0.7×5512+3.5×2824+0.7×6260+950×0.45×5612=0.15+3+0.68+91.60=95.43kg生成CH 4耗碳=434.17×0.012=5.21 kg风口前燃烧的C 量=434.17-44.8-95.43-5.21=288.73(290.97) kg ,占入炉总碳量的67.01%。

高炉冶炼物料平衡计算

高炉冶炼物料平衡计算

高炉冶炼综合计算概述组建炼铁车间(厂)或新建高炉,都必须依据产量以及原料和燃料条件作为高炉冶炼综合计算包括配料计算、物料平衡计算和热平衡计算。

从计算中得到原料、燃料消耗量及鼓风消耗量等,得到冶炼主要产品(除生铁以外)煤气及炉渣产生量等基本参数。

以这些参数为基础作炼铁车间(厂)或高炉设计。

计算之前,首先必须确定主要工艺技术参数。

对于一种新的工业生产装置,应通过实验室研究、半工业性试验、以致于工业性试验等一系列研究来确定基本工艺技术参数。

高炉炼铁工艺已有200余年的历史,技术基本成熟,计算用基本工艺技术参数的确定,除特殊矿源应作冶炼基础研究外,一般情况下都是结合地区条件、地区高炉冶炼情况予以分析确定。

例如冶炼强度、焦比、有效容积利用系数等。

计算用的各种原料、燃料以及辅助材料等必须作工业全分析,而且将各种成分之总和换算成100%,元素含量和化合物含量要相吻合。

将依据确定的工艺技术参数、原燃料成分计算出单位产品的原料、燃料以及辅助材料的消耗量,以及主、副产品成分和产量等,供车间设计使用。

配料计算也是物料平衡和热平衡计算的基础。

依据质量守恒定律,投入高炉物料的质量总和应等于高炉排出物料的质量总和。

物料平衡计算可以验证配料计算是否准确无误,也是热平衡计算的基础。

物料平衡计算结果的相对误差不应大于%。

常用的热平衡计算方法有两种。

第一种是根据热化学的盖斯定律,即按入炉物料的初态和出炉物料的终态计算,而不考虑炉内实际反应过程。

此法又称总热平衡法。

它的不足是没有反应出高炉冶炼过程中放热反应和吸热反应所发生的具体空间位置,这种方法比较简便,计算结果可以判断高炉冶炼热工效果,检查配料计算各工艺技术参数选取是否合理,它是经常采用的一种计算方法。

第二种是区域热平衡法。

这种方法以高炉局部区域为研究对象,常将高炉下部直接还原区域进行热平衡计算,计算其中热量的产生和消耗项目,这比较准确地反应高炉下部实际情况,可判断炉内下部热量利用情况,以便采取相应的技术措施。

2000m3高炉炉型设计及物料平衡计算

2000m3高炉炉型设计及物料平衡计算

2000m3高炉炉型设计及物料平衡计算摘要:本设计要求建2000m3炼铁高炉。

设计主要内容包括高炉炉型设计计算及高炉本体立剖图,同时对所设计高炉的特点进行简述。

设计高炉有效容积为2000m3,高径比取,高炉利用系数取值为,据此设计高炉炉型。

设计本着优质、高产、低耗和对环境污染小的宗旨,为日产生铁4000t的高炉提供高炉内型设计。

并对2000m3炼铁高炉进行物料平衡计算,物料平衡计算是炼铁工艺计算中重要组成部分,它是在配料计算的基础上进行的。

整个物料平衡计算有配料计算和物料衡算两部分构成。

在配料计算过程中,进行了原料和燃料的全分析,渣铁成分及含量分析;在物料衡算过程中计算了包括鼓风量、煤气量以及物料收支总量等项内容的计算,并制作物料平衡表。

关键词:高炉发展;高炉炉型;炉型计算;物料平衡配料计算物料衡算物料平衡表绪论最近二十年来,日本和欧盟区的在役高炉座数由1990年的65座和92座下降到28座和58座,下降幅度分别为%和37%,但是高炉的平均容积却分别由1558m3和1690m3上升到4157m3和2063m3,上升幅度为%和22%,这基本代表了国外高炉大型化的发展状况。

高冶炼强度、高富氧喷煤比和长寿命化作为大型高炉操作的主要优势受到大家越来越高的关注和青睐,但是高炉大型化作为一项系统工程,它在立足自身条件的基础上仍须匹配的炼钢、烧结和炼焦能力。

我国近年推出的《钢铁产业发展政策》中规定高炉炉容在300m3以下归并为淘汰落后产能项目,且仍存在扩大小高炉容积的淘汰范围的趋势。

同时国内钢铁产业的快速发展均加速了世界和我国高炉大型化的发展进程。

由于大型化高炉具备的单位投资省、效能高和成本低等特点,从而有效地增强了其竞争力。

20世纪高炉容积增长非常快。

20世纪初,高炉炉缸直径4-5m,年产铁水约100000吨左右,原料主要是块矿和焦炭。

20世纪末,最大高炉的炉缸直径达到14-15m,年产铁水300-400万吨。

炼铁高炉物料平衡

炼铁高炉物料平衡

高炉物料平衡(material balance of blast furnace)指高炉冶炼单位生铁消耗的原燃料和风量等于产出的生铁、炉渣、煤气和炉尘等的总和。

它是计算分析高炉炼铁过程的重要手段之一。

以物质不灭定律为基础,应用生产高炉的原燃料成分、消耗量、鼓风参数和冶炼产物(生铁、炉渣、煤气、炉尘等)的数量和成分进行计算,并用以确定:各种元素在产品中的分配情况}冶炼形成的渣量和煤气量;吨铁消耗的实际风量和送风系统的漏风率;直接还原消耗的碳量和直接还原度;氢参与还原情况等。

通过计算分析高炉生产情况,发现问题,寻求改进措施,提出一些控制高炉冶炼的参数供操作者调节炉况参考。

而且物料平衡是高炉热平衡计算的基础。

通常把设计高炉的物料平衡计算称为高炉配料计算。

计算分析的可靠性在于计算方法是否科学和原始资料是否准确,实测或根据生产经验选定的数据是否符合实际状况等。

在生产中产生误差较大的是各种成分分析和投入及产出的计量。

所以在进行物料平衡计算前常要校核和调整原燃料成分和消耗量,产品的成分和产出量,特别是生铁损耗。

有的需要进行多次实测,例如各类秤的误差、取样和化验的误差等。

基于这些原因,在实际编制物料平衡过程中,有时将各种元素平衡计算改为焦炭、矿石和熔剂单耗量验算,然后以验算所得消耗量作为物料平衡计算的依据。

物料平衡计算以每吨生铁为计算基准单位。

各种物料的组分重量常取kg mol量的近似值,例如Fe,FeO,Mn,CO2分别取56、72、55和44等。

为计算方便常将消耗的物料算出其干重和带入的水分:干重一湿重(1—水分);水分—湿重×(湿分%),然后以干重作为计算依据。

渣量计算实际生产中炉渣在高炉旁冲成水渣,渣量无法称量,一般通过造渣氧化物平衡计算出实际渣量。

因氧化钙在高炉内不还原,而且化验误差最小,所以渣量(kg/t生铁),都是按CaO平衡算得:。

式中CaO料为炉料带入高炉的CaO总量,kg/t生铁;CaO尘为进入炉尘的CaO量,kg/t生铁;(CaO)为渣中CaO含量,小数。

高炉物料平衡和热平衡的计算

高炉物料平衡和热平衡的计算

目录1.概述 (1)2.炼铁配料 (1)2.1.原料计算 (1)2.2计算矿石需要量 (4)2.3炉渣成分的计算 (4)2.4校核生铁成分 (7)3.物料平衡计算 (7)3.1 原始物料 (7)3.2计算风量 (8)3.3炉顶煤气成分及数量的计算 (10)3.4 编制物料平衡表 (13)4.热平衡计算 (14)4.1.原始资料 (14)4.2 热量收入 (15)4.3热量支出 (16)4.4 热平衡表 (19)参考文献 (19)高炉物料平衡和及平衡的计算1.概述在计算物料平衡和热平衡之前,首先必须确定主要工艺技术参数。

对于一种新的工业生产装置,应通过实验室研究、半工业性试验、以致于工业性试验等一系列研究来确定基本工艺技术参数。

高炉炼铁工艺已有200余年的历史,技术基本成熟,计算用基本工艺技术参数的确定,除特殊矿源应作冶炼基础研究外,一般情况下都是结合地区条件、地区高炉冶炼情况予以分析确定。

例如冶炼强度、焦比、有效容积利用系数等。

计算用的各种原料、燃料以及辅助材料等必须作工业全分析,而且将各种成分之总和换算成100%,元素含量和化合物含量要相吻合。

配料计算是高炉操作的重要依据,也是检查能量利用状况的计算基础。

配料计算的目的,在于根据已知的原料条件和冶炼要求来决定矿石和溶剂的用量,以配置合适的炉渣成分和获得合格的生铁。

通常以一吨生铁的原料用量为基础进行计算。

物料平衡是建立在物质不灭定律的基础上,以配料计算为依据编算的。

计算内容包括风量、煤气量、并列出收支平衡表。

物料平衡有助于检验设计的合理性,深入了解冶炼过程的物理化学反应,检查配料计算的正确性,校核高炉冷风流量,核定煤气成分和煤气数量,并能检查现场炉料称量的准确性,为热平衡及燃料消耗计算打基础。

热平衡计算的基础是能量守恒定律,即供应高炉的热量应等于各项热量的消耗;而依据是配料计算和物料平衡计算所得的有关数据。

热平衡计算采用差值法,即热量损失是以总的热量收入,减去各项热量消耗而得到的,即把热量损失作为平衡项,所以热平衡表面上没有误差,因为一切误差都集中掩盖在热损失之重。

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高炉冶炼综合计算概述组建炼铁车间(厂)或新建高炉,都必须依据产量以及原料和燃料条件作为高炉冶炼综合计算包括配料计算、物料平衡计算和热平衡计算。

从计算中得到原料、燃料消耗量及鼓风消耗量等,得到冶炼主要产品(除生铁以外)煤气及炉渣产生量等基本参数。

以这些参数为基础作炼铁车间(厂)或高炉设计。

计算之前,首先必须确定主要工艺技术参数。

对于一种新的工业生产装置,应通过实验室研究、半工业性试验、以致于工业性试验等一系列研究来确定基本工艺技术参数。

高炉炼铁工艺已有200余年的历史,技术基本成熟,计算用基本工艺技术参数的确定,除特殊矿源应作冶炼基础研究外,一般情况下都是结合地区条件、地区高炉冶炼情况予以分析确定。

例如冶炼强度、焦比、有效容积利用系数等。

计算用的各种原料、燃料以及辅助材料等必须作工业全分析,而且将各种成分之总和换算成100%,元素含量和化合物含量要相吻合。

将依据确定的工艺技术参数、原燃料成分计算出单位产品的原料、燃料以及辅助材料的消耗量,以及主、副产品成分和产量等,供车间设计使用。

配料计算也是物料平衡和热平衡计算的基础。

依据质量守恒定律,投入高炉物料的质量总和应等于高炉排出物料的质量总和。

物料平衡计算可以验证配料计算是否准确无误,也是热平衡计算的基础。

物料平衡计算结果的相对误差不应大于%。

常用的热平衡计算方法有两种。

第一种是根据热化学的盖斯定律,即按入炉物料的初态和出炉物料的终态计算,而不考虑炉内实际反应过程。

此法又称总热平衡法。

它的不足是没有反应出高炉冶炼过程中放热反应和吸热反应所发生的具体空间位置,这种方法比较简便,计算结果可以判断高炉冶炼热工效果,检查配料计算各工艺技术参数选取是否合理,它是经常采用的一种计算方法。

第二种是区域热平衡法。

这种方法以高炉局部区域为研究对象,常将高炉下部直接还原区域进行热平衡计算,计算其中热量的产生和消耗项目,这比较准确地反应高炉下部实际情况,可判断炉内下部热量利用情况,以便采取相应的技术措施。

该计算比较复杂。

要从冶炼现场测取大量工艺数据方可进行。

配料计算一.设定原料条件1、矿石成分:表 1-1原料成分,%2、焦炭成分:为Fe 。

C=某元素在生铁、炉渣、炉气中的分配率(%)见表1-5表1-5元素分配率分 ,%燃料消耗量(kg/t 生铁):焦炭 360(干) 375(湿) 煤粉 150 kg/t 生铁 鼓风湿度 12g/ m 3相对湿度 φ=100012×184.22=%风温 1100℃炉尘量 20 kg/t 生铁 入炉熟料温度 80℃ 炉顶煤气温度 200℃焦炭冶炼强度 t/(m 3·d)高炉有效容积利用系数 t/(m 3·d) 炉渣碱度 R= (1)燃料带入的铁量G 燃Fe 首先计算20kg 炉尘中的焦粉量: G 焦粉=G 尘C%尘/C%焦=20×=2.80kg 高炉内参加反应的焦炭量为: G 焦=360- G 焦粉==357.2kg故 G 燃Fe = G 焦FeO%焦7256+ G 煤FeO%煤7256 =×%×7256+150×%×7256=2.27kg(2)进入炉渣中的铁量G 渣Fe =1000Fe%生铁×%7.99%3.0=×7.993.0=2.865kg式中 %、%——分别为铁在炉渣和生铁中的分配比 (3)需要由铁矿石带入的铁量为: G 矿Fe =1000 Fe%生铁+ G 渣Fe - G 燃Fe =+ =952.9kg(4)冶炼1t 生铁的铁矿石需要量:G 矿= G 矿Fe / Fe%矿= %59.599.952=1599.09kg考虑到炉尘吹出量,入炉铁矿石量为:G /矿= G 矿+ G 尘- G 焦粉=+=1616.29kg(1)设定炉渣碱度 R=CaO/ SiO 2= (2)石灰石的有效溶剂性 CaO 有效= CaO%熔剂-R SiO 2%熔剂=原料、燃料带有的CaO 量G CaO 铁矿石带入的CaO 量为: G 矿CaO =G 矿CaO%矿=×%=113.54kg 焦炭带入的CaO 量为: G 焦CaO = G 焦 CaO%焦=×%=1.82kg 煤粉带入的CaO 量为:G 煤CaO =G 煤CaO%煤=150×%=1.10kg 故 G CaO = G 矿CaO + G 焦CaO + G 煤CaO =++=116.46kg(4)原料、燃料带入的SiO 2量G SiO2 铁矿石带入的SiO 2量为: G 矿SiO2= G 矿SiO 2%矿=×%=90.83kg焦炭带入的SiO2量为:G焦SiO2= G焦SiO2%焦=×%=26.15kg煤粉带入的SiO2量为:G煤SiO2= G煤SiO2%煤=150×%=10.97kg硅素还原消耗的SiO2量为:G还SiO2=1000Si%生铁2860=11.79kg故 GSiO2= G矿SiO2+G焦SiO2+煤SiO2还SiO2++116.16kg熔剂(石灰石)需要量为:G熔=(R GSiO2- GCaO)/ CaO有效=(×)/%=23.16kg原料、燃料带入的成分见下表1-6(1)炉渣中CaO的量G渣CaO由上表: G渣CaO=128.28kg(2)炉渣中SiO2的量G渣SiO2由上表: G渣SiO2= G还SiO2=116.61kg(3)炉渣中Al2O3的量G渣Al2O3由上表: G渣Al2O3=49.44kg(4)炉渣中MgO的量G渣MgO由上表: G 渣MgO =28.62kg (5)炉渣中MnO 的量G 渣MnO G 渣MnO =×50%=0.33kg50%——锰元素在炉渣中的分配率 (6)炉渣中FeO 的量G 渣FeO进入渣中的铁量为:Fe 渣=2.865kg ,并以FeO 形式存在 故 G 渣FeO =×5672=3.68kg (7)炉渣中S 的量G 渣S原燃料带入的总S 量为:G S =3.138kg (见表3-6) 进入生铁的S 量为:G 生铁S =1000S%生铁=1000×%=0.26kg 进入煤气中的S 量为:G 煤气S = G S 5%=×=0.157kg 故 G 渣S = G S -G 生铁S -G 煤气S = =2.72kg 炉渣成分见下表1-7表1-7铁矿石带入的P 量为: G 矿P = G 矿P%矿=×%=0.51kg 石灰石带入的P 量为: G 熔P = G 熔P%熔=×%=0.0002kg故 [P]=(+)×10001=% (2)生铁含[Mn] 按原料带入的锰有50%进入生铁计算故 [Mn]=×50%×7155×10001=%(3)生铁含[C][C]=[100-++++]%=%校核后的生铁成分(%)见下表1-8表1-8 校核后的生铁成分 ,%物料平衡计算(1)风口前燃烧的碳量G 燃C 1)G 总C = G 焦C%焦+ G 煤C%煤 =×%+150×% =421.53kg2)溶入生铁中的碳量为: G 生铁C =1000[C]%=1000×%=41.17kg3)生成甲烷的碳量为:燃料带入的总碳量有1%~%与氢化合生成甲烷,本例去1%。

G 甲烷C =1% G 总C =×=4.22kg 4)直接还原消耗的碳量G 直C锰还原消耗的碳量:G 锰C =1000[Mn]%5512=1000×%×5512=0.06kg 硅还原消耗的碳量:G 硅C 1000[Si]%2824=1000×%×2824=4.71kg磷还原消耗的碳量:G 磷C 1000[P]%6260=1000×%×6260=0.49kg-铁直接还原消耗的碳量:G 铁直C =1000[Fe]% 5612r d /r d /= r d -r H2r d 一般为~,本计算取。

r H2= 256[ G 焦( H 2%焦挥发+ H 2%焦有机)+ G 煤H 2%煤+182(V /风φ4.2218+ G 煤H 2O %煤)]×ηH2α/(1000[Fe]%) =256[ %+ %)+ 150×%+182 (1200×%×4.2218+ 150× %)]××%) =式中 ηH2——氢在高炉内的利用率,一般为~,本计算取;α——被利用氢气量中,参加还原FeO 的百分量,一般为~,取;V /风——设定的每吨生铁耗风量,本计算取1200m 3。

G 铁直C =1000×%×5612×=79.59kg 故 G 直C = G 锰C + G 硅C +G 磷C +G 铁直C =+++ =84.85kg风口前燃烧的碳量为: G 燃C = G 总C -G 生铁C -G 甲烷C -G 直C =291.29kg (2)计算鼓风量V 风 1)鼓风中氧的浓度:N=21%(1-φ)+φ =21%%)+×% =% 2) G 燃C 燃烧需要氧的体积为:V O2= G 燃C 1224.22⨯ =×1224.22⨯=271.87 m 33)煤粉带入氧的体积为: V 煤O2=G 煤(O%煤+ H 2 O %煤1816)324.22 =150(%+ %1816)×324.22=3.23 m 34)需鼓风供给氧的体积为: V 风O2= O2煤O2268.64 m 3故 V 风= V 风O2/N=21.43%64.268=1253.57 m 3(1)甲烷的体积V CH41)由燃料碳素生成的甲烷量为:V 碳CH4= G 甲烷C 124.22=×124.22=7.88 m 32)焦炭挥发分中的甲烷量为:V 焦CH4=G 焦CH 4%焦164.22=×%×164.22=0.125 m 3故 V CH4= V 碳CH4+焦CH4+=8.01 m 3 (2)氢气的体积V H21)由鼓风中水分分解产生的氢量为: V 分H2= V 风φ=×%=18.72 m 32)焦炭挥发分及有机物中的氢量为:V 焦H2= G 焦(H 2%焦挥发+ H 2%焦有机)24.22=(%+%)24.22=15.88 m 33)煤粉分解产生的氢量为:OV 煤H2= G 煤(H 2%煤+ H 2 O %煤182)24.22=150(%+%×182)24.22=39.89 m 34)炉缸煤气中氢的总产量为: V 总H2= V 分H2+V 焦H2+V 煤H2 =++=74.04 m 35)生成甲烷消耗的氢量为: V 烷H2=2V CH4=2×=16.02 m 3 6)参加间接反应消耗的氢量为: V 间H2=V 总H2ηH2 =×=25.91 m 3 故 V H2 =V 总H2-V 烷H2-V 间H2 = =32.11 m 3 (3)二氧化碳的体积V CO21)由CO 还原Fe 2O 3为FeO 生成的CO 2 V /2还COG 32O Fe = G 矿Fe 2O 3%矿=×%=1159.82kg参加还原Fe 2O 3为FeO 的氢气量为:G 还H2= V 总H2ηH2(1-α)4.222=××()×4.222=0.23kg由氢气还原Fe 2O 3的质量为:G /32O Fe = G 还H22160=×2160=18.4kg由CO 还原Fe 2O 3的质量为:G //32O Fe = G 32O Fe - G /32O Fe= =1141.42kg故 V /2还CO = G //32O Fe 1604.22 =×1604.22=159.80 m 32)由CO 还原FeO 为Fe 生成的CO 2量为:V //2还CO =1000[Fe]%[1- r d /-r H2]564.22 =1000×% 564.22=209.51 m 33)石灰石分解产生的CO 2量为:V 分CO2=G 熔CO 2%熔444.22=×%×444.22=5.00 m 34)焦炭挥发分中的CO 2量为:V 挥CO2= G 焦CO 2%焦444.22=×%×444.22=0.35 m 3故 V CO2= V /2还CO +V //2还CO +V 分CO2+V 挥CO2=+++374.66 m 3 (4)一氧化碳的体积 V CO1)风口前碳素燃烧生成的CO 量为:V 燃CO =G 燃C 124.22=×124.22=543.74 m 32)直接还原生成的CO 量为:V 直CO = G 直C 124.22=×124.22=158.39 m 33)焦炭挥发分中的CO 量为:V 挥CO = G 焦CO%焦284.22=×%×284.22=0.60 m 34)间接还原消耗的CO 量为:V 间CO = V /2还CO +V //2还CO =+=369.31 m 3故 V CO =V 燃CO +V 直CO +V 挥CO -V 间CO =334.42 m 3 (5)氮气的体积V 2N 1)鼓风带入的氮气量为: V 风2N = V 风(1-φ)N 2%风 =(%)79% =975.53 m 32)焦炭带入的氮气量为: V 焦2N =G 焦(N 2%焦挥发+ N 2%焦有机)284.22 =(%+%)284.22 =1.11 m 33)煤粉带入的氮气量为:V 煤2N =G 煤N 2%煤284.22=150×%×284.22=0.62 m 3故 V 2N =V 风2N +V 焦2N +V 煤2N =++=977.26 m 3 煤气成分见下表1-91 m 3鼓风的质量为:r 风=[(1-φ)32+(1-φ)28+18φ]/ =[××32+××28+18×]/ =1.28kg/ m 3 鼓风的质量为:G 风=V 风r 风=×=1604.57kg(2)煤气质量的计算 1 m 3煤气的质量为:r 气=(44 CO 2%+28 CO %+28 N 2%+2 H 2%+16 CH 4%)/ =(44×+28×+28×+2×+16×)/ 1.381 kg/ m 3 煤气的质量为:G 气=V 气r 气=×=2384.24kg (3)煤气中的水分 1)焦炭带入的水分G 焦O H 2=G 焦H 2O%焦=×%=14.90kg 2)石灰石带入的水分 G 熔O H 2=G 熔H 2O%熔×%=0.25kg 3)氢气参加还原生成的水分为:G 还O H 2= V 间H24.222×218=×4.222×21820.82kg故 G O H 2= G 焦O H 2 +G 熔O H 2 +G 还O H 2 =++=35.97kg 物料平衡列表1-10表1-10物料平衡表所以计算结果符合要求。

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