干细胞治疗技术
干细胞的生物学特性
干细胞是一类具有自我更新、高度增殖和多向分化潜能的原始细胞群体,按其分化能力分为以下3类。
2. 1全能干细胞其具有形成完整个体的分化潜能。如胚胎干细胞( embryonic stem cell, ESC) ,来源于受精卵囊胚期内细胞团组织或早期胚胎的生殖嵴细胞,此外,还可以采用体细胞克隆技术获得。ESC属于起源细胞,具有分化为内、中、外3 个胚层的所有细胞的全能性;同时表达高水平的端粒酶活性,在胚胎状态能进行无限的增殖;具有正常的核型及染色体,表达阶段特异性胚胎抗原,如人类ESC表达SSEA-3、SSEA-4、TRA-1-60和TRA-1-81,还表达Oct4、Fgf4、H2az、Foxd3、Nanog和Sox2 等与多能性有关的关键蛋白[ 3 ]。1998年美国的Thomson等首次在国际上建立人ESC株,促进了ESC研究的飞速发展,展示出巨大的医学应用前景。
2. 2多能干细胞这种干细胞具有分化为多种细胞、组织的潜能,但丧失发育成完整个体的能力,发育潜能受到一定的限制。。例如内皮干(祖)细胞( endothelial p rogenitor cell, EPC) , 骨髓间充质干细胞(mesenchymal stem cell,MSC )等。
2. 3单能干细胞只能向1 种类型或密切相关的2 种类型的细胞分化。如上皮组织基底层的干细胞。
干细胞(stem cells, SC)是一类具有自我复制能力的多潜能细胞,在一定条件下,具有再生各种组织器官和人体的潜在功能,又称为“万用细胞”。根据发育阶段将其分为胚胎干细胞(embryonic stem cell,ES细胞)和成体干细胞(somatic stem cell)2种。
干细胞做为一种新型的治疗方法，临床上广泛应用各种疾病的治疗，干细胞是一种未分化完全的细胞，还没有可以产生排斥的抗原，所以只要分离，提纯达到标准，是不会出现排斥反应的。干细胞是能够通过人工诱导在身体内长成任何类型的细胞或者组织的原始活细胞。
干细胞研究的学术与技术进展
1867年，德国病理学家Cohnheim教授在研究伤口愈合时，首次提出骨髓中存在着非造血干细胞的观点，指出纤维母细胞可能来源于骨髓。1945年，科学家们将正常老鼠的骨髓移植到经过放射线照射过的老鼠身上后发现骨髓移植可以使这些老鼠恢复健康。
1950年，研究证明骨髓移植能挽救遭受致死剂量辐射的动物。
1960年，加拿大科学家詹姆士·堤尔和恩尼斯特·莫科洛克发现并命名造血干细胞。
1967年，美国华盛顿大学的多纳尔·托马斯在《新英格兰医学》杂志报告说，如果将正常人的骨髓移植到患者体内，可以治疗造血功能障碍。
1969年，多纳尔·托马斯教授完成了第一例骨髓移植，并因此而获得1990年诺贝尔医学和生理学奖。
1970年3月，第一次尝试用8份脐血治疗一位16岁的白血病患者，虽然没有发生移植物抗宿主病发应，但移植失败。后经化疗成功治愈。1974年，Friedenstein 从骨髓中分离得到间充质干细胞（MSC）
1981年，美国华盛顿大学的Martin教授建立了小鼠胚胎干细胞系。1985年，Piersma证实MSC存在多向分化潜能。
1986年，中国医学科学院血液学研究所首次实行白血病患者自体干细胞移植。
1988年，法国首次对范可尼氏贫血患儿进行了脐血移植。
1990年，生物学家们成功地由灵长类如黑猩猩或猴子的胚胎分离并培养出非常原始的干细胞。
1992年，美国纽约血液中心建立了世界上第一家“生命银行”——脐血库。David Harris博士为儿子储存了首份个人脐血。
1993年，Koh证实骨骼肌成肌细胞可向心肌细胞转化。
1995年， Donald Kohn在路易斯安娜儿童医院利用基因工程在世界上首次成功利用脐血治疗重症免疫缺陷综合征。
1996年，Li 证实大鼠胚胎心肌细胞可向心肌细胞转化。
1996年，由美国心肺血液国家研究所发起建立脐血移植研究计划（COBLT）投资3 000万美元。其中包括3个脐血库和7个移植中心。1997年，NEJM发表了在1988~1996年由45个移植单位完成的143例脐血移植报告。
1998年11月，美国威斯康星大学的科学家在美国《科学》杂志报告说，成功地使人类胚胎干细胞在体外生长和增殖。
1998年，美国总统克林顿要求全面评估人类干细胞研究所涉及的问题。
1998年，一位巴西白血病患者的父亲将该患者妹妹的脐血保存，并成功用于移植。
1999年，美国国家生命伦理顾问委员会向克林顿总统提交了“人类干细胞研究的论理学问题”的报告。
1999年12月，干细胞研究进展被《科学》杂志评选为该年度世界十大科学进展之首，而风头正劲的人类基因组研究只好屈居第二位。
2 干细胞治疗的临床应用
干细胞治疗是将健康的干细胞移植到患者或自己的体内,以达到修复病变细胞或重建功能正常的细胞和组织的目的。干细胞治疗是从根本上治疗疾病,目前在临床的应用主要有。
2.1 干细胞治疗心血管疾病
自体骨髓干细胞通过导管移植于患者心肌梗死的体内,梗死范围明显缩小,心脏指数和心排除量明显上升,治疗效果明显。其机制可能为干细胞所分化的心肌细胞再生和神经血管化。以色列工学院最近宣布,科学
家首次从胚胎干细胞中培养出人类心脏组织,并且有新生心脏组织的电特性和机械性。
2.2 干细胞治疗与神经系统疾病
瑞典神经学家Bjorklund及其同事应用从流产胎儿脑中分离的神经组织细胞,移植人患者的脑中来治疗帕金森症。人骨髓间充质干细胞移植到损伤周围皮质区,能明显改善该区域的感觉运动功能,而且移植的间充质干细胞能向神经元前体细胞或神经元样细胞进行分化。
2.3 造血干细胞治疗与血液病
由干脐带血和胎盘含有大量的干细胞,而且干细胞又具有极强的造血功能,因而受到越来越多医生的重视和加以应用。
2.3 造血干细胞治疗与血液病
由干脐带血和胎盘含有大量的干细胞,而且干细胞又具有极强的造血功能,因而受到越来越多医生的重视和加以应用。
2.4 干细胞治疗与肝病
研究表明,当肝脏严重受损时,骨髓间充质干细胞可分化为肝卵原细胞,从而以肝源性干细胞的增殖作为主要修复手段,替代坏死的组织,还可以刺激受体组织再生,以治疗各种原因所致的肝脏损伤。此外,通过体外基因修饰肝脏干细胞,再移植给相应基因缺陷的受体肝脏,使其分化为具有正常功能的肝细胞,可以用于改善肝脏代谢疾病。
2.5 干细胞治疗与肾病
Baloven等用骨髓干细胞培育出了肾脏组织,实验表明通过移植间充质干细胞可以修复受损肾脏, 并可分化为肾小管上皮细胞,从而恢复肾脏的组织结构和功能。间充质干细胞分化为肾小管上皮细胞的潜能, 在肾衰竭的治疗中将体现出十分重要的价值。
2.6 干细胞治疗与糖尿病
Ramiya及其同事将胰岛干细胞体外诱导后分化成成胰岛素的β细胞,移植后发现接受移植的糖尿病鼠血糖浓度控制良好,而对照的小鼠死与糖尿病。这为干细胞治疗糖尿病奠定了实验基础。
2.7 干细胞治疗与骨关节疾病
将骨髓间充质干细胞与支架材料复合之后移植到创伤部位,可以用于修复骨缺损。Connolly等报使用人骨髓间质干细胞治疗胫骨骨折后的骨不连,发现能加快骨形成的速度,而且通过植入物可向成骨和软骨转化。
3 干细胞治疗存在的问题
干细胞用于临床治疗首先是有效,能够达到治疗疾病的效果。其次还要安全且对人体无毒副作用。但由于该技术操作难度比较大,而且潜伏着极大的生物安全和医疗隐患风险,仍需要引起广大医学工作者的重视。
3.1 干细胞分离提纯难度大
由于干细胞治疗技术对医护人员技术素质要求很高,其分离、浓缩、提纯、鉴定、检测、洗涤、冻存等复杂工序操作过程复杂,加上干细胞本身含量微小,难以直接进行分离纯化,而且细胞数量随年龄增长会出现
降低,都在一定程度上增加了干细胞治疗的难度。
3.2 干细胞异常分化
胚胎干细胞的生长特性与肿瘤细胞极为相似,在应用之前必须解决和避免成瘤问题。目前最好的策略是把胚胎干细胞诱导分化为功能细胞或
者某种细胞的前体细胞后再移植到体内,也可以提供设计自杀基因,当
移植的胚胎干细胞向肿瘤发展时,自杀基因便发挥作用导致细胞死亡。
3.3 干细胞本身的遗传稳定性
理论上讲,细胞在体外传代或分裂过程中,随着基因的不断复制,甲基化与乙酰化都可能使基因在正常情况下就有可能发生突变。
3.4 免疫排斥
虽然干细胞表面的抗原表达很微弱,患者自身的免疫系统对这种未分化细胞的识别能力很低,但胚胎干细胞的抗原性还是可以其向成熟细胞的分化过程中逐渐表现出来。所以,即使是同种异体干细胞移植治疗也存在着排斥反应。
4 展望
干细胞治疗由于其自身的优点,越来越受到科学界与医学界的重视,并
可能为基因治疗、组织器官移植、甚至细胞替代疗法提供良好的技术
平台。干细胞治疗在临床方面的应用目前仍在探索阶段,如何有效地收获大量纯化的细胞,以及保证其在移植治疗过程中的稳定性和安全性还有待于今后的不断研究。
干细胞移植治疗肺动脉高压研究进展
肺动脉高压( pulmonary arterial hypertension, PAH)是临床较为常见且治疗困难的肺心血管疾病,WHO将PAH定义为持续性的肺动脉压力增高,在静息状态下肺动脉平均压(mPAP) > 25 mmHg ( 1 mmHg = 0. 133 kPa) ,或运动时mPAP > 30 mmHg,同时伴平均肺小动脉楔压和左室舒张末压< 15 mmHg[ 1 ]。PAH 分为原发性和继发性2种,原发性极少,而继发性PAH较为常见,主要发生于高原低氧环境或因各种慢性阻塞性
肺疾病导致的缺氧引起的肺血管反应失调, 又称为低氧性PAH; 此外, 继发性PAH还常见于先天性心脏病患者。该病的主要病理特征为肺动
脉血管呈闭塞性病变,疾病常呈进行性发展,最终导致严重的心功能障
碍而死亡。该病目前缺乏有效的治疗措施,包括抗凝剂、扩血管剂和心肺移植等治疗方法仅能使少数患者获益。近年来,随着干细胞治疗技术在临床的逐步应用,有可能使用干细胞修复损伤的肺动脉或使其再生,
达到根治PAH的效果。
3 干细胞在PAH治疗中的应用
3. 1 ESC 由于ESC细胞具有全能分化特性,因此,可以通过移植由ESC细胞定向分化而来的特异组织细胞或器官进行损伤的修复和替代治疗。目前在实验室中已经证实使用ESC分化来源的内皮细胞移植心肌
梗死动物模型,可有效形成新生血管网,恢复心肌坏死区域的血供。这
为ESC用于PAH的治疗提供了有力的依据。
PAH的病理改变为肺小动脉闭塞及有效循环血管床数量的锐减,因此可以使用ESC分化形成内皮细胞修复病变的血管内皮,同时诱导分化的内皮细胞还可进一步发育形成新生血管网,扩大有效循环血管床的数量,
降低肺循环阻力,改善血气交换,可有效治疗PAH。
虽然人ESC建系已经成功,体外诱导定向分化及进一步将ESC来源的细胞用于移植治疗PAH等疾病有着诱人的前景,但要真正应用于临床,还有许多问题有待解决。除伦理道德之争外,更为重要的是目前还没有一种通用的人ESC株可提供给所有的患者使用, HLA限制仍然是ESC在不同个体应用的最大障碍。此外, ESC的成瘤性也是临床担心的安全问题。要真正实现人ESC的应用,最终需要借助克隆技术解决免疫排斥问题,即采取自身体细胞克隆来获得组织相容性匹配的ESC满足不同患者的需求。但人类治疗性克隆技术目前尚无重大突破,所以要实现ESC在PAH临床治疗上的应用尚较遥远。
3. 2 EPC EPC属于成体干细胞,由于该类干细胞可从自身获得,避免了免疫排斥反应,对于临床应用更为现实。EPC可由骨髓或外周血中获取,这些细胞具有分化为成熟内皮细胞的潜能,并参与内皮损伤的修
复。在内皮损伤后释放出某种趋化信号,可以刺激EPC归巢,并在特定
部位分化,从而修复受损血管。。因此, EPC完全可能用于PAH的治疗。
3. 3 MSC MSC具有间质细胞、上皮细胞和内皮细胞的特点,缺乏特异性的细胞表面标志,因此认为可能是干细胞群,故具备分化为多个胚层
细胞的能力。同时MSC来源方便,易于分离、培养、扩增和纯化,多代
扩增后仍具有干细胞特性,不存在免疫排斥,体外基因转染率高并能稳
定高效表达外源基因等优点,是目前较为理想的治疗用干细胞。研究显示,MSC可分化为血管内皮细胞和血管平滑肌细胞,并进一步形成新生血管用于治疗心肌梗死和血栓闭塞性脉管炎及糖尿病动脉闭塞症等引起
的肢体动脉缺血等多种血管闭塞性的病变,并显示出良好的疗效。MSC
除直接分化为血管内皮细胞和平滑肌细胞外,还可能通过释放VEGF等
促进新生血管生成。而这些功能均十分有利于PAH的治疗。
3. 4 其他来源的干细胞从目前有关干细胞治疗相关血管性疾病可
总结出, ESC、EPC及MSC具有在PAH治疗中使用的可能性,除此之外,造血干细胞也可能具有分化形成内皮细胞用于PAH治疗的潜能。研究
提示, 造血干细胞可能适用于PAH 的治疗,简便的方法也可采用动员剂增加外周血中造血干细胞数量,这些细胞将迁移至病变肺组织中,分化
发育成内皮细胞并形成新生血管网,修复PAH的血管内皮和增加有效肺循环。此外脐血有可能成为PAH治疗的一个重要干细胞来源,研究显示,脐血中除含有丰富的造血干细胞外,还
可从脐血中分离获得MSC及EPC,用于PAH的治疗。
对于目前用于PAH治疗的干细胞来源可总结如下:
(1)ESC:受精卵发育形成的囊胚内细胞团、胚胎早期生殖嵴细胞、体细胞克隆技术; ( 2)MSC:主要来源为骨髓、脐血,近期研究显示胎盘组织和脂肪组织等可以提取MSC; (3) EPC:骨髓、脐血; ( 4)造血干细胞: 骨髓、脐血、胎肝。
4 基因联合干细胞治疗技术用于PAH的治疗
研究显示, PAH发病过程中存在某些基因的缺失和障碍,较明确的如内皮依赖性一氧化氮合成酶( eNOS)基因、血管紧张素转换酶抑制剂基因、VEGF 基因等。上述基因在PAH发病中具有重要作用,许多学者均
在探讨使用基因疗法治疗PAH的可能性。资料显示,在单细胞水平和实验研究中,基因疗法对于PAH 有较好的应用前景。但对于整体研究和临床应用来说,单纯基因疗法存在明显的局限性和不足。而目前发展的趋势是将基因疗法与干细胞技术结合使用,发挥二者的叠加效应,产生出
更为理想的治疗效果。
研究显示,将eNOS基因转染到MSC中治疗PAH动物,其结果较单用MSC 更为有效。在修复内皮损伤、形成大量新生血管网的同时,导入的eNOS
基因将促进肺组织NO释放增加,对于降低肺血管阻抗和降低右室收缩
压作用更为明显。而将eNOS基因转染到EPC后移植治疗PAH,能使肺动脉阻力下降35% ,未转染eNOS基因的EPC仅能使肺动脉阻力下降16% ,且基因转染EPC组动物存活率更高。另有研究将血管紧张素转换酶抑
制剂基因转入人脐血来源的EPC中,然后再将EPC经外周静脉移植给野百合碱所致的急性肺损伤的免疫缺陷大鼠模型, 3周后发现移植组肺动脉压明显下降,肺血管壁变薄、动物生存率增加。还有研究将VEGF基
因导入EPC治疗PAH,这样既提高了治疗的效率,同时将很好的克服EPC 分化的多能性及分化率的差异,保证EPC在肺的微环境中定向、高效分化为内皮细胞和形成新生血管。而降钙素相关肽基因转染的MSC研究
发现能明显抑制血管平滑肌的增殖,可预防和治疗PAH。
从治疗效果来看,基因结合干细胞治疗技术应该是个具有更大发展前景的方向。
5 干细胞治疗途径的探讨
5. 1 外周静脉输注
5. 2 右心导管注射
5. 3 肺内直接注射法
干细胞疗法给肝癌患者带来希望
干细胞疗法给肝癌患者带来希望 免疫疗法给肝癌患者带来新希望，目前，肝癌治疗的常规手段有很多种，包括：手术、放疗、化疗、肿瘤生物免疫治疗，以及中医药治疗等。以下简要介绍干细胞疗法。 干细胞疗法给肝癌患者带来希望 肝癌患者直接单独采用肿瘤干细胞疗法治疗，能迅速全身精确杀伤肿瘤细胞，缓解症状，减轻患者的痛苦。在治疗的同时，有效调节患者的免疫功能，改善生活质量，延长生存期。肝癌术后结合肿瘤生物免疫治疗，可以快速恢复手术造成的免疫损伤，清除术后微小残余的肿瘤病灶，防治转移与复发。 肝癌放化疗后结合肿瘤干细胞疗法治疗，可以增强对放化疗的敏感性，减少放化疗的毒副作用，抵抗化疗药物的免疫抑制作用，全面支持骨髓功能衰竭后的免疫重建。对于肝癌晚期无法承受常规治疗或治疗无效的患者，也可直接单独采用肿瘤干细胞疗法治疗，对抑制肿瘤细胞的生长与繁殖，延长生存时间，实现长期带瘤生存都有很大的帮助。
临床上肿瘤干细胞疗法治疗与现代手术、化疗和放疗方法联合应用具有很强的互补作用，不但能够清除体内不同部位的微小残留病灶、防止复发与转移的作用，而且对病人受损的免疫系统又起到恢复作用。 “干细胞疗法”的治疗原理是根据细胞是多能细胞，终身具有自我更新能力，可以被诱导分化为各种类型的成熟神经细胞。它是神经系统形成和发育的源泉，主要功能是作为一种后备储备，参与神经系统损伤的修复或正常神经细胞凋亡的更新。通过将神经干细胞移植入受损的中枢神经系统，使受损神经组织的结构重建、相应生理功能得到恢复，能够使患有肝癌的患者在临床治疗效果是明确的、理想的。 专家介绍：肝癌的疗法多种多样，根据患者情况的不同，要适时选择不同的疗法。希望以上介绍的干细胞疗法可作为有需要的朋友以参考。
关于开展细胞治疗项目的可行性报告
细胞治疗与细胞分离方法 细胞治疗作为一种新兴的治疗方法已经悄悄地进入了临床，它同药物治疗、手术治疗、物理治疗一样，成为治疗疾病的又一有力武器。细胞治疗与传统的治疗方法有相似之处，但具有传统治疗方法难以达到的效果。它是人类医学发展史中又一个里程碑，也是新世纪医生的必然选择。 一、细胞治疗的内容 1、细胞治疗是指医生可以用结构和功能正常的细胞作为“药物” 输给患者，以修复受损的组织细胞和器官，达到治愈疾病的目的。 2、干细胞治疗疾病较传统方法具有很多优点 1）低毒性（或无毒性），一次给药，长期有效； 2）不需要完全了解疾病发病的确切机理； 3）还可能用自身干细胞移植，避免产生免疫排斥反应。 3、细胞治疗的特点 1）细胞治疗只是修复受损的组织器官； 2）细胞治疗的供体可以是自体，也可以是异体； 3）细胞治疗方法适用于所有细胞损伤性疾病； 4）脐带血用于细胞治疗时，可以忽略HLA配型问题，因为脐带
血的表面抗原性很弱，弱到不被受体的免疫系统所识别 4、干细胞可以治疗各类细胞损伤性疾病 干细胞可以治疗的疾病列表 二、细胞治疗的要求 细胞治疗是当今医院的新项目与新方法，如何提高治疗效果？获取
高质量的干细胞是细胞治疗的关键前提和必要保障。 1、干细胞满足临床治疗的五大要素 1）具备临床使用安全性。符合国家药监部门的技术标准和管理规定。 2）细胞数量大。 用于临床治疗的干细胞数量如果达不到108以上，治疗是无意义的。 3）细胞种类全。 在细胞治疗中究竟哪种干细胞在起作用，治疗机理尚不十分明确，所以要扭转用单一细胞治病的观念，保留所有的干细胞形成一个综合的体系治疗。 4）细胞活性强。 5）细胞体积小。 2、干细胞的来源外周血、骨髓、脐带血 ①骨髓中的干细胞比外周血的干细胞原始。 ②脐带血比骨髓更为原始。 ③脐带血的干细胞自我繁殖能力最强。繁殖速度最快。骨髓次之 ④脐带血中干细胞的比率最大，骨髓次之 ⑤外周血中的干细胞更接近终端细胞或叫祖细胞或前体细胞。 三、干细胞分离方法
生命科学与生物技术
生命科学与生物技术 姓名：谢新发班级：大06数学1班学号：43号 摘要： 当今世界，科学技术发展突飞猛进，新兴学科、交叉学科不断涌现，科技进步对经济社会的影响及作用显得日益广泛、深刻。伴随着信息科技革命的浪潮，生命科学和生物技术的未来也展现出其不可限量的前景。越来越多的人们已经认识到，一个生命科学的新纪元即将开始，并将对科技发展、社会进步和经济增长产生极其重要而深远的影响。生命科学和生物技术将会极大地应用于国家的农业、工业和安全。应当说，生命科学和生物技术及其产业的发展为我国提供了一次科技创新和社会生产力实现跨越式发展的重大战略机遇。 关键词：生命科学生物技术现状前景对策 一、当代生命科学与生物技术发展的现状和前景 无论是科技界还是产业界，都基本认同这样一个重要判断：在新的世纪里，生命科学的新发现，生物技术的新突破，生物技术产业的新发展将极大地改变人类及其社会发展的进程。日益成熟的转基因技术、克隆技术以及正在加速发展的基因组学技术和蛋白质组技术、生物信息技术、生物芯片技术、干细胞组织工程认知与神经科学等关键技术，正在推动生物技术产业成为新世纪最重要的产业之一，深刻地改变人类的医疗卫生、农业、人口和食品及生物安全状况。尽管世界各国对高科技领域范围的界定不完全相同，但几乎无一例外地将生命科学和生物技术放在重要位置。 进入21世纪后，生物技术产业显示出其强劲的发展势头，成为当今高技术产业发展最快的领域之一。2002年美国在生物技术领域投入研究开发资金已高达157亿美元。日本政府2002年已明确提出生物技术立国战略，强调把“科研重点转向生命科学和生物技术”。欧盟已成立生物技术委员会。在软件领域成就斐然的印度，早在1995就提出“人类基因组——印度起点”研究计划，明确提出通过发展生物产业实现经济结构的多元化。这些都表明，世界上许多国家已把发展生命科学、生物技术及其产业作为赢得未来竞争的战略选择。 目前，生命科学的研究热点仍然集中在基因组科学、蛋白质科学、认知与神经科学等领域。继2000年人类基因组计划完成之后，水稻、疟原虫、蚊子和老鼠的全部DNA序列测定也在2002年完成，这些研究成果都直接与粮食生产和人类健康有关。老鼠和河豚鱼基因序列的测定，将可能为人类提供关于脊椎动物进化的重要线索。特别是科学家们已经把目光投入到功能基因组学(Functional Genomics)和蛋白质组学(Proteomics)这两个极富挑战性的领域，这将带来更多与人类自身发展密切相关联的重大研究成果。 生物技术方面的进展则更为迅速，基因工程、转基因技术、纳米生物技术等等，将大大加快基因工程药物和疫苗的研制，以及推进对重大疾病新疗法的研究进程。总体来看，生物技术目前仍主要应用于医药和农业，但在食品、环保、能源等行业也有广阔的应用前景。据统计，全球生物药品市场规模2000年为300亿美元，预计2010年将达到9000亿美元。在转基因技术方面，尽管人们对基因改造生物的讨论和疑虑仍然存在，但2007年全球23个国家种植了1.143亿公顷转基因农作物，比2006年增长12%。随着人类基因组图谱的破译，将有力地促进生物药物的研究与开发。到2020年，利用生物技术研制的新药可能将达到3000种左右。这将对提高人类的医疗水平和健康水平产生极为重要的影响。 值得强调的是，当代科学技术发展正在呈现出前所未有的技术融合趋势。特别是生物技术与其他高技术的融合，形成了生物芯片、生物光电、生物传感器等高技术领域，产生了生物技术群。比如，生物芯片技术的开发和运用，将在生物学和医学基础研究、食品、农业、环保等领域中开辟一条全新的道路，改变生命科学的研究方式，革新医学诊断和治疗。科技发展的这一突出现象以及由此带来的产业深层次变革，已经引起许多国家的高度关注。
干细胞抗衰老机理
干细胞抗衰老机理 干细胞可以在体内分化为内胚层、中胚层以及外胚层3个胚层来源组织的细胞。干细胞输入宿主体内后，可以归巢在特定部位，在微环境影响下能向正确表型的细胞分化，成为心肌细胞、肝细胞、肾细胞、胰岛细胞、神经细胞、皮肤细胞、脂肪细胞、肌肉细胞、骨细胞、软骨细胞、肌腱细胞等，达到抗衰老的目的。 干细胞抗衰老的具体机制： ①干细胞分化为功能性细胞，代替衰退、损伤的功能性细胞； ②启动再生相关基因的顺序表达，使组织器官的内源性衰退、损伤修复启动； ③外源性干细胞进入体内，分泌多种生长营养因子，改善组织器官内部微环境； ④免疫调节作用可减轻了局部组织器官的炎性反应。 干细胞抗衰老的技术特点： 所用的干细胞是采用国家干细胞工程技术研究中心专利技术，在国家认证的GMP 细胞培养室进行特定培养，专门用来做抗衰老治疗的干细胞。经特殊手段培养的干细胞细胞活力、增殖能力、耐受力及植入能力较普通方法培养的间充质干细胞都要强，在抗衰老方面的疗效自然更好。 干细胞抗衰老的适宜人群： 1、预防衰老，要求维持机体年轻化、面部美容年轻化的人群； 2、高压力、工作紧张、亚健康人群； 3、内分泌及性功能衰退人群：男性、女性性功能下降、减退，女性月经失调、内分泌紊乱，卵巢早衰、更年期提前，睡眠、情绪欠佳等； 4、机体未老先衰人群：机体衰老，缺乏活力，易疲倦，组织器官功能老化等； 5、心血管系统功能退变人群：动脉硬化、老化，冠状动脉硬化、狭窄，血压增高等； 6、内脏器官功能退化人群：心、肝、肺、肾、胃肠等器官功能衰退或下降； 7、骨骼运动系统退变人群：骨质疏松，骨关节增生疼痛，骨关节退变，关节炎，肌肉、韧带、肌腱功能退化，运动及活动能力下降等； 8、免疫系统衰退人群：免疫力弱，易感冒或患感染性疾病等； 9、血液系统功能衰退人群：血脂高，血粘稠度高，血液流变学改变等； 10、疾病方面：慢炎疾病稳定期（恶性肿瘤除外），如高血压、糖尿病、冠心病、肝硬化、中风、手术后、神经系统损伤或疾病等；急性疾病发作期，如心肌梗死、脑中风等；自身免疫性疾病，如红斑狼疮、Ⅰ型糖尿病等。 干细胞抗衰老治疗后出现的变化： 1、外在变化：皮肤变光滑、润泽，肤色变白；细小皱纹减轻、变浅，面部色斑变淡；头发可出现增多、白转黑现象，全松弛的皮肤开始变得紧致以及肌肉变得紧实，女性乳房、臀部变得紧致富有弹性。 2、免疫力增强，原来易感冒的人不易再感冒。 3、睡眠改善，不容易疲倦，精力充沛，记忆力好转。 4、肌肉变得有力，腰膝酸软疼痛症状减轻。 5、食欲好转，腹胀、便秘现象减轻甚至消失，肠炎症状好转。 6、男性功能改善，前列腺肥大增生减轻好转；女性卵巢早衰患者月经的恢复，更年期症状的改善，女性乳房及臀部变得紧致有弹性。 7、代谢率提高，脂肪重新分布，机体年轻态的恢复。 8、全面提高人体机能，改善人体退变现状，使机体保持青春活力和年轻状态。
干细胞项目初步方案
干细胞项目 初步方案 规划设计/投资方案/产业运营
摘要说明— 从2018年开始，我国各地政府出台了一系列利好政策，促进干细胞医 疗行业的发展。2018年3月9日，广州市人民政府发布了《关于印发广州 市促进健康及养老产业发展行动计划(2017-2020年)的通知》，提及未来将重点发展肿瘤免疫细胞治疗、干细胞治疗、基因治疗等医疗技术，开展人 成体干细胞及人多能干细胞临床应用技术研究。 该干细胞项目计划总投资19078.43万元，其中：固定资产投资 14386.59万元，占项目总投资的75.41%；流动资金4691.84万元，占项目 总投资的24.59%。 达产年营业收入46062.00万元，总成本费用36421.88万元，税金及 附加397.20万元，利润总额9640.12万元，利税总额11366.99万元，税 后净利润7230.09万元，达产年纳税总额4136.90万元；达产年投资利润 率50.53%，投资利税率59.58%，投资回报率37.90%，全部投资回收期 4.14年，提供就业职位700个。 报告内容：项目概况、建设背景、产业调研分析、项目规划方案、选 址规划、土建方案、项目工艺分析、环境保护、清洁生产、生产安全保护、项目风险情况、项目节能说明、进度方案、投资方案说明、经济收益、综 合评价等。
规划设计/投资分析/产业运营
干细胞项目初步方案目录 第一章项目概况 第二章建设背景 第三章项目规划方案 第四章选址规划 第五章土建方案 第六章项目工艺分析 第七章环境保护、清洁生产第八章生产安全保护 第九章项目风险情况 第十章项目节能说明 第十一章进度方案 第十二章投资方案说明 第十三章经济收益 第十四章招标方案 第十五章综合评价
人体解剖与组织胚胎学
人体解剖与组织胚胎学专业硕博连读研究生培养方案 （专业代码：100101） 一、培养目标 1. 热爱祖国，品德优良，具有强烈的事业心和团队精神。 2. 培养博学多才，在本领域具有坚实宽广的理论基础和系统深入的专门知识；熟悉本学科的最新研究状况及发展趋势；具有独立从事科学研究工作能力，在本领域中做出创新性成果的高层次创造性人才。 3. 精通一门外语，能熟练地阅读本专业的外文资料并具有一定的外语写作和国际学术交流的能力。如果第一外语不是英语，则第二外语必须选英语。 4. 身心健康。 二、研究方向 1. 实验胚胎学：在细胞水平和分子水平上研究各类畸形发生的机制和相应的预防措施；本研究方向主要致力于常见神经管发育缺陷致病基因定位、克隆和功能分析的研究工作，并着重分析在发育过程中起重要作用的细胞外信号；研究神经干细胞增殖、分化调控机制的研究。 2. 生殖生物学：研究生殖细胞发生过程中的分子调控。胚胎干细胞的建系及定向诱导分化：建立小鼠胚胎干细胞系并研究使其定向分化为不同组织中不同细胞的诱导方法，为器官和组织移植及器官修复开辟新型供体途径。研究胚胎早期发生、分化和胚泡着床的机制并探讨抗早孕避孕方法。 3. 淋巴与肿瘤研究：利用形态学、细胞生物学、分子生物学等方法研究淋巴水肿的机理及治疗、淋巴细胞粘附与肿瘤转移的关系；癌基因和抑癌基因在肿瘤发生、转移等过程的生物学意义及遗传学、表观遗传学机制、肿瘤生物靶标的筛选和鉴定、淋巴再生的机制、肿瘤治疗方案的优化等。 4. 神经再生、神经移植及神经系统疾病：运用免疫组织化学、分子杂交、电生理及神经细胞培养后移植等方法探讨中枢神经和周围神经损伤后修复过程中各种因素的作用机理。帕金森病等神经退行性疾病的病理发生机制研究。 5. 初级传入与痛觉调节机制：利用形态学、细胞生物学、分子生物学、动物行为学检测等手段研究炎症及其它相关疾病状态下初级传入神经与痛觉的调节机制。 6. 断层影像解剖学及临床应用研究：采用国人断层标本、CT、MRI、PET、SPECT
CRRT治疗与护理
CRRT病人的护理 概述： 所谓CRRT是指采用每天24小时或接近24小时的一种长时间，连续的、缓慢清除水分和溶质的治疗方法。 基本作用原理 滤过-对流基础上的溶质与水分清除 透析-弥散基础上的溶质清除 吸附=炎性介质、内毒素 CRRT集中常用技术 CAVH-连续动静脉血液滤过 CVVH-连续静脉-静脉血液滤过 SCUF-动静脉连续缓慢滤过 CAVHD-连续动静脉血液透析 CVVHD-连续静脉-静脉血液透析 CAVHDF-连续动静脉血液透析滤过 CVVHDF-连续静脉-静脉血液透析滤过 适应症 肾病科： 1、严重高血钾症：血清钾＞6.5mmol/L 2、水中毒：容量负荷过度引起心力衰竭、严重高血压或肺水肿 3、严重代谢性酸中毒：血PH＜7.20，血HCO3-＜12mmol/L 4、尿毒症症状加重 5、血清BUN＞28.7mmol/L（80mg/dl）或肌酐＞442umol/L（6mg/dl） 非肾病科： 1、急性肺水肿 2、慢性心力衰竭 3、药物中毒 4、其他毒物中毒 5、严重乳酸酸中毒 6、急性重症胰腺炎 7、脓毒血症休克 8、多器官功能衰竭 9、急性呼吸窘迫综合症（ARDS） 并发症： 1、出血 2、血栓 3、脓毒症 4、生物相容性和过敏反应 5、低温 6、营养丢失 7、血液净化不充分 CRRT优点 1、血流动力学稳定 2、清楚炎症介质 3、溶质清除率高 4、营养改善好 CRRT准备 一般物品准备：CRRT机滤器及血管路病人及病人血管通路的准备液体准备（各种预冲液、置换液、透析液）抗凝剂
压力值： 动脉压（PA） 为血泵前的压力，由血泵转动后抽吸产生的，通常为负压。主要反映血管通路所能提供的血流量与血泵转速的关系，血流不足时负压值增大，正常情况下＞-200mmHg，低于此值需干预。静脉压（PV） 血液回流体内的压力，反映静脉入口通畅与否的良好指标，通常为正值。 跨膜压（TMP） 为计算值，反映滤器要完成目前设定超滤率所须的压力，为血泵对血流的挤压作用及超滤液泵的抽吸作用之和。TMP过大，可能反映滤器凝血，也可能反映设定超滤率过大，超过滤器的性能。滤器前压、静脉压及废液压构成计算TMP的三要素。 常见的报警原因及处理： 护士应熟悉CRRT及其的性能，并按期操作规程连接患者建立体外循环，动作熟练刘畅，避免因准备不充分等认为因素引起血泵暂停。血泵停止运转被视为造成体外循环凝血的重要因素，无论何种原因，都应尽快排除。 空气报警及处理 发生原因： 1、空气在循环血路中或静脉回路中 2、没有正确防止在空气监测器中 3、监测器故障 处理措施： 1、快速按下气泡键，将静脉回路从静脉夹中拿出，用注射器去掉静脉壶的空气，将空气向上排。 2、确保管路内无气泡存在。 3、用酒精擦拭气泡探测器表面，重新更换一段管路放在静脉监测夹中，重新安装静脉监测夹。 4、如果在空气检测器和病人之间没有可见空气，按血泵键重新开始治疗，流量由低到快。动脉压报警及处理 发生原因： 1、动脉管道夹住或扭结 2、动脉采血导管内凝血 3、导管在静脉内位置偏移 4、病人身体移动 处理措施： 1、检查管路，有无打折。 2、转动插管，观察血流量是否改变。 3、冲洗盐水，检查插管是否通畅。 4、重新摆好体位。 静脉压报警及处理 发生原因： 1、静脉管路或病人导管被弯曲或凝血 2、静脉回路壶凝血 3、血流量太高 4、传感器故障 应对措施：
成体组织干细胞公司项目计划书
成体组织干细胞公司项目计划书 内容提要 一、干细胞概述 二、原有技术——脐血干细胞技术应用的现状 三、真正的生命银行——成体干细胞（胎盘干细胞） 四、建立胎盘干细胞中心的重要性和必须性 五、建立胎盘血干细胞中心的可行性分析 六、项目实施方案 七、具体建设打算和资金分配 八、经济效益分析 九、新公司组建设想 十、风险分析 十一、环境爱护问题 小结 附件 内容提要： 投资项目：成体组织干细胞公司 本打算要建立一座大型的世界一流水平的干细胞提取、储存，干细胞治疗和相应的研究开发和应用公司，为所有的客人提供配型完全相符、质量可靠、数量充足
的自体成体干细胞用于治疗各种细胞损害性疾病。要在尽短的时刻内（3年）成为跨国的细胞生物上市公司。 项目的先进性： 该学科的开发能够修复、改善或取代损害、缺失、病变、衰老的组织或器官，治疗目前尚不能治愈的大多数疾病。 项目适用： 恶性肿瘤性疾病 多种缘故导致的骨髓衰竭 遗传性血液免疫系统疾病 肝坏死、脑萎缩、脊髓瘫痪，皮肤溃疡等 采纳我公司专门的国内专利和技术从人体的各种组织，专门是抛弃组织(以胎盘为例)提取干细胞，是目前在中国还未应用的技术空白，那个技术的开发和应用完全优于目前的骨髓干细胞治疗和脐带血干细胞治疗中心。 投资金额：2400万人民币 合作方式：合资 合作地点：（待定） 项目特点： 首创性：无同类产品 专利性：具有多个中国专利 有效性：临床上证明切实有效的治疗。 广泛性：产品具有美好的市场前景，适用各类人群——不论是富人，穷人，依旧病人或健康人都需要应用这些产品。 高回报性：产品的利润介于数倍到上千倍之间，在公司完全开始运作后的当年即可回收全部投资。
干细胞研究发展历程.
1950：将骨髓细胞移植到遭受致死剂量辐射的动物，发现能够挽救生命，重建骨髓造血免疫系统 1960：真正认识和了解人和哺乳动物干细胞始于20世纪60年代 1961：Till 和Mc Culloch 提出多能干细胞概念 1967：多纳尔–托马斯完成第一例骨髓移植，后于1990年获得诺贝尔医学和生理学奖 1980：造血干细胞移植成为治疗多种疾病的重要手段 1981：Evans等首次成功建立小鼠胚胎干细胞系 1981：胚胎干细胞（embryonic stem cell，ES细胞）的分离和培养首先在小鼠中获得成功 1988：美国科学家James Thomson分离出人类胚胎干细胞 1998：美国两个科研小组分别报告从胚胎和生殖脊成功建立人类胚胎干细胞系，使人类胚胎干细胞能在体外生长和增殖 同年，美国科学家在《美国科学院院刊》上报告：小鼠肌肉组织的成体干细胞可以“横向分化为血液细胞”。此后，世界各国科学家相继证实，包括人类的成体干细胞具有可塑性，从而掀起了全球成体干细胞研究高潮。干细胞研究进展被《科学》杂志评选为该年度世界十大科学成就之首。人类ES (hES)细胞建系获得成功，由此推动了干细胞研究的兴起。 2000： 日本把以干细胞工程为核心技术的再生医疗列为“千年世纪工程”之一，当年投资108亿日元；同年，全世界有10622例造血干细胞移植。 成体干细胞移植使糖尿病大鼠恢复正常 神经干细胞能够进入脑组织并修复脑损伤 角膜干细胞有助于恢复视力 发现成人骨髓干细胞形成肝细胞 成人骨髓干细胞可以在合适的条件下转化为神经细胞 成人骨髓干细胞可以在体外大规模培养 证实成人骨髓干细胞可以形成多种类型组织
干细胞治疗卵巢早衰的研究进展_左侠
·综述· 作者单位： 100048北京，中国人民解放军海军总医院妇产科（左侠，陈蕾）；第四军医大学（左侠） 通信作者：陈蕾，E-mail ：chenleis@https://www.360docs.net/doc/5218028444.html, △ 审校者 干细胞治疗卵巢早衰的研究进展 左侠，陈蕾△ 【摘要】卵巢早衰（POF ）是由多种病因导致的卵泡功能衰竭。大约80%患者属于特发性POF 。POF 治疗棘手，近年国内外取得了应用干细胞恢复卵巢功能及生育力等方面的动物试验成果，为POF 患者卵巢功能及生育功能的恢复带来了希望。干细胞包括胚胎干细胞和成体干细胞，胚胎干细胞治疗因其引起伦理争议而受到限制。目前成体干细胞治疗包括生殖干细胞、骨髓间充质干细胞和胎儿间充质干细胞的治疗。干细胞可能通过分化为卵母细胞或通过旁分泌抑制卵泡凋亡来修复受损卵巢。现对POF 的干细胞治疗进展进行综述。 【关键词】卵巢功能早衰；干细胞；胚胎干细胞；成体干细胞 Research Progress of Stem Cells in the Treatment of Premature Ovarian Failure ZUO Xia ，CHEN Lei.Department of Obstetrics and Gynecology ，PLA Navy General Hospital ，Beijing 100048，China （ZUO Xia ，CHEN Lei ）；The Fourth Military Medical University ，Xi ′an 710032，China （ZUO Xia ） Corresponding author ：CHEN Lei ，E-mail ：chenleis@https://www.360docs.net/doc/5218028444.html, 【Abstract 】Premature ovarian failure （POF ）refers to failure of follicle function which is caused by a variety of causes. About eighty percentages of POF belongs to idiopathic POF.Therapy of POF is very tricky.In recent years ，stem cell therapy has obtained some achievements in the restoration of ovarian function in animal experiments at home and abroad.These achievements bring hope in aspect of recovery of ovarian function and fertility for patients with POF.Stem cell includes embryonic stem cells and adult stem cells.Study in embryonic stem cell therapy is restricted because of ethical controversy.The adult stem cell therapy includes germline stem cell therapy ，bone marrow mesenchymal stem cell therapy ，fetal mesenchymal stem cells therapy.Stem cells may differentiate into oocytes or inhibit follicle apoptosis through paracrine to restore damaged ovaries.This article mainly reviews research progress about stem cell therapy of POF. 【Keywords 】Ovarian failure ，premature ；Stem cells ；Embryonic stem cells ；Adult stem cells （J Int Obstet Gynecol ，2014,41：25-28） 卵巢早衰（POF ）是指女性在40岁以前出现持 续性闭经、性器官萎缩，伴有促性腺激素包括卵泡刺激素（FSH ）和黄体生成激素（LH ）升高，而雌激素降低的综合征。在国外，普通人群POF 发病率约为1%[1]，中国约3.8%，其中特发性POF 约占80%[2]。对于POF 患者来说，现有的临床治疗主要为激素替代治疗（HRT ）。HRT 能缓解更年期症状及远期并发症，但长期HRT 有增加乳腺癌、心脏病和中风风险的担忧[3]。目前尚无明确有效的治疗措施恢复卵巢功能。近10年来，干细胞治疗在动物试验方面取得的成果为POF 患者卵巢功能及生育能力的恢复带来了希望。现就干细胞治疗POF 的研究进展综述如下。1 干细胞的发现、分类及治疗作用 干细胞是一类具有多向分化潜能和自我复制能 力的原始未分化细胞，是形成哺乳类动物的各组织 器官的原始细胞。干细胞研究开始于20世纪60年代，在加拿大科学家James E.Till 和Ernest A.McCulloch 发现并命名造血干细胞之后。1970年Martin Evans 从小鼠中分离出胚胎干细胞并在体外进行培养，其能分化出成体动物的所有组织和器官，包括生殖细胞。在1998年末，美国两个研究小组成功培养出人类胚胎干细胞，保持了胚胎干细胞分化为各种体细胞的全能性。造血干细胞是最早被发现的，且研究最多、最先用于治疗疾病的成体干细胞，长期以来，一直认为干细胞只属于造血系统。随着干细胞研究的不断深入，近年来，几乎在所有组织中都发现了干细胞，干细胞生物学和干细胞生物工程已成为继人类基因组大规模测序之后最具活力、最有影响和最有应用前景的生命学科。 干细胞按发育阶段分为两大类：胚胎干细胞和成体干细胞。胚胎干细胞取自囊胚里的内细胞团，而成体干细胞则来自各式各样的组织。目前发现，心
干细胞临床研究项目备案材料
附件2 干细胞临床研究项目备案材料 干细胞临床研究项目主要提交材料(一式两份)： 一、项目立项申报材料诚信承诺书。 二、项目伦理审查申请表。 三、临床研究经费情况。 四、研究人员的名单和简历（包括临床研究单位和制剂研制单位），干细胞临床研究质量管理手册。 五、供者筛选标准和供者知情同意书样稿。 六、干细胞制备过程中主要原辅料标准。 七、干细胞制剂的制备工艺，质量控制标准和制定依据，以及工艺稳定性数据等。 八、干细胞制备的完整记录和干细胞制剂质量检验报告。 九、干细胞制剂的标签、储存、运输和使用追溯方案。 十、不合格和剩余干细胞制剂的处理措施。 十一、临床前研究报告，包括细胞水平和动物实验的安全性和有效性评价。 十二、临床研究方案，应当包括以下内容: 1.研究题目；
2.研究目的； 3.立题依据； 4.预期效果； 5.研究设计； 6.受试者纳入、排除标准和分配入组方法； 7.所需的病例数； 8.干细胞制剂的使用方式、剂量、时间及疗程，如需通过特殊手术导入治疗制剂，应当提供详细操作过程； 9.中止和终止临床研究的标准； 10.疗效评定标准； 11.不良事件的记录要求和严重不良事件的报告方法、处理措施； 12.病例报告表样稿； 13.研究结果的统计分析； 14.随访的计划及实施办法。 十三、临床研究风险预判和处理措施，包括风险评估报告、控制方案及实施细则等。 十四、临床研究进度计划。 十五、资料记录与保存措施。 十六、受试者知情同意书样稿。 十七、研究者手册。 十八、相关知识产权证明文件。
十九、其他相关材料。 （注：专业文档是经验性极强的领域，无法思考和涵盖全面，素材和资料部分来自网络，供参考。可复制、编制，期待你的好评与关注）
发育生物学论文-干细胞和发育生物学
干细胞与发育生物学 莫肇勇2009574201 09生本2班 摘要：发育生物学是研究有机体从胚胎发生、生长发育至衰老死亡的生命过程所发生的变化和规律的科学，它是传统胚胎学的深入和发展。它研究的主要内容是生殖细胞的产生以及受精机理,受精卵的分裂、分化, 组织和器官发生、生长以及机体的衰老等, 在这些生命现象中, 基因调控是其最基本的机制。干细胞的决定、分化、机体细胞的衰老、凋亡和细胞间的信号传导是其非常重要的研究内容。关键字：发育生物学；干细胞；发展；基因 我理解的生命科学，是破译密码的过程。就像计算机被输入程序一样，我们每个人的机体都被编好了程序，每一分每一秒所发生的事情都是按照程序进行的，甚至可以精确到我们无法识别的程度。生命科学的目的，就是要解开生命背后的密码。虽然说生命科学不同于其他很多理论性的基础学科，但他们都是相互紧密联系，也可以说生命科学是用数学、化学和物理的语言来还原生命活动的本质。 生物学没有真正的公理，随着技术一天天的更新，理论一次次的被推翻，新理论不断建立。正因为如此，一张纸、一本书和一支笔对于生物学研究是远远不够的。因此在纸上完全推到成立的结论，在实验上很有可能不能实现。相反的，也许我只是个新手，可是如果用事实证明了我自己的假说，我也可以取得很大的发现。 另一方面，当今生物学的研究对技术有非常高的要求，可以说，技术的发展决定了生命科学前进的速度。发育生物学的迅速兴起和在各个领域的发展、应用就是一个最好的例子。同时，学科的交叉也为生命科学发展提供了广阔的空间。如：干细胞生物学与发育生物学。 可以肯定地说，随着技术的进步和相关学科的结合，未来的生命科学将会飞速发展，生命的奥秘将一个个被解开。 下面我就具体谈谈这次的主题：干细胞与发育生物学。 发育生物学（developmental biology）是应用现代生物学的技术研究生物发育机制的科学。它主要研究多细胞生物的发生、受精、胚胎发育、生长到衰老和死亡，即生物个体发育（ontogent）中生命现象发展的机制。同时，也研究生物种群系统发生（systematics development）的机制。发育生物学不同于传统的胚胎学（embryology），而是20世纪50年代以后，由于分子生物学、细胞生物学、遗传学及生物化学等其他生命学科的发展和与胚胎学的相互渗透，才逐渐发展和形成的一门新兴的生命科学。 一、细胞理论对发育生物学和遗传学的影响 关于生殖细胞的特性和重要意义是随着细胞生物学的发展人们才逐渐认识到的。1839年德国著名植物学家Schleiden和生理学家Schwann指出，所有生物有机体都由细胞构成，细胞是生命的基本单位；通过细胞的有丝分裂产生其他细胞。因此，发育也必然是逐渐变化的过程。在胚胎发育中，通过受精卵的分裂产生许多新细胞，同时产生新的细胞类型。到19世纪40年代，对于卵子的特性开始有所认识，认识到卵子也是一个细胞，是一个特殊的细胞。Weismann进一
干细胞免疫疗法是世界上的终端疗法
——干细胞免疫疗法是世界上的终端疗法 当年一个全民补钙的理念，今天“双青胶囊”使补骨髓成为现实，全民补骨髓的趋势刚刚兴起，将给人类带来健康活力。 树老干枯，人老髓衰，骨髓饱满疾病全无，骨髓流失器官衰老，骨髓免疫寿命延长，年轻的骨髓让生命返老还童！骨髓是干细胞的种子，免疫细胞的源泉，“双青胶囊”能透过骨髓滋养孔对骨髓进行全方位的滋养调理，三个月等同全新的骨髓再造，全新的骨髓能激活人体静止的干细胞，提高造血干细胞的数量，修复免疫系统，主动发挥免疫调节作用，根本改变人体内部环境，从而起到对疾病的治疗作用，这是医疗史上的一场革命，也是世界上的终端疗法——干细胞免疫疗法。 一、干细胞疗法——现今世界上的终端疗法 干细胞疗法也叫免疫疗法。它的基础概念是——骨髓干细胞。这种细胞通过分化再生各种不同的细胞。简单的说，人体内骨髓的增多，能使造血干细胞数量提高，因此骨髓的再生和增强对于维持人体生命和免疫力都十分重要。骨髓再生能整体调节神经系统、免疫系统、内分泌系统。使这三大系统有效的增强调控能力。促使消化系统、循环系统、骨骼系统、呼吸系统、皮肤系统、生殖系统等六大系统自然恢复功能。均可使许多疾病不治自愈和内环境的稳定。使肌体健康生长和生存。干细胞作为一类未分化细胞和原始细胞具有自我复制能力，在一定条件下，干细胞可以定向分化肌体内的功能细胞，形成任何类型的组织和器官具有可朔性。因此被称为源泉细胞、万能细胞，它能抑制细胞变异，并能修复、排除变异细胞、再生、分化新的细胞。 当骨髓生成神经干细胞时，它可以治疗帕金森氏病症、老年性痴呆症、脊柱侧弯硬化及外伤所致的脊柱损伤、中枢神经肿瘤等；生成胰腺干细胞可治疗胰岛素依赖型糖尿病及其它型糖尿病；生成肝脏造血干细胞时可治疗慢性肝炎肝腹水肝硬化；生成角膜干细胞时可以治疗各种眼病，能使眼角膜再生。干细胞疗法应用于各种疾病的预防和治疗必将成为人类健康长寿的福音。 二、骨髓——免疫细胞的孵化器
干细胞项目运营方案
项目运营方案 目录 一．市场环境 二．管理架构 三．年度经营指标和经营成本 四．营销策划 五．工作展开 六．分段实施 七．配套支持 八．今年发展计划 一．市场环境 1.中国美容整形市场概况 随着国内消费水平的不断提高，新一代的微雕，面雕，抗衰老为主流的美容市场获得了突破性的机遇。微整形在即将过去的2012年里已经成为全国各个整形美容机构收益最大的增长亮点，有赶超传统美容整形之势头。据中国整形门户网站统计的数据，截止到2012年6月，中国已经成为全球第三大整容大国，其中整容人数达到1000万例，比2010年的300万例增长了300%，整容收入达到了8000亿，比2010年的3000亿增长了265%，以华美，阳光国际，伊美尔，新时代，曙光等为主流的整形连锁医院在近几年内迅速扩张，发展非常迅速。也给美容行业的市场发展带来的新的思考及市场。
部门定位：负责南方医科大学微整形项目的市场开拓，渠道代理，终端销售。 部门职责：见附件（营销中心岗位职责） 二．年度经营指标和经营成本 1.月度实施概况
2.年度经营指标 四．渠道策略 1.资源共享制：异业合作联盟，双方互摊费用，互邀客户，化零为整，利用农村包围城市的思路，聚少成多，集中客户资源打好歼灭战。招商会议，终端会议（考验的是讲师的讲课能力及培训能力）
2.协助批发商团队制：代理商的客户，公司派出团队协助教育，培训，帮助成交，公司只收代理批发价，剩余差价返还给代理商，代理商分级别： 3.终端会议营销：通过专业的客户答谢会，邀约机构组织举办商务型，旅游型，养生型等专业的行业沙龙派对，切入微整形宣传片及课程教育，宣传南医大品牌，从而带动客户的成交率。商务型会员聚会：
干细胞治疗肝硬化的方法
如对您有帮助，可购买打赏，谢谢干细胞治疗肝硬化的方法 导语：今天我们讲的是肝硬化的一种治疗就是干细胞，我们首选了解一下关于肝硬化的问题，肝硬化是临床常见的慢性进行性肝病，由一种或多种病因长期 今天我们讲的是肝硬化的一种治疗就是干细胞，我们首选了解一下关于肝硬化的问题，肝硬化是临床常见的慢性进行性肝病，由一种或多种病因长期或反复作用形成的弥漫性肝损害。肝硬化是一种难治性慢性疾病，干细胞治疗肝硬化效果不错。，大家就来看一下吧，干细胞治疗的方法：其方法是先从肝硬化患者身上抽取少量骨髓，或在无菌条件下收集脐血，再用高科技手段分离，提取干细胞，在介入条件下将分离出来的干细胞经肝动脉注入肝脏，手术即完成了。其基础原理是基于干细胞有着很强的“因地分化”特性，就是在什么样的环境条件引导下分化为什么样的细胞。所以当干细胞被移植到患者的肝脏组织后，就像种入肝脏的种子，在一定微环境调控下“入乡随俗”地成长发育为肝干细胞、肝细胞及胆管细胞，再通过分化增殖长出新的肝脏组织，来修复旧的肝组织，然后增殖长出新的肝脏组织，承担起病肝不能胜任的工作，促使病肝重获生机。该技术实施过程机理肯定，加上干细胞采自于患者自身或脐血，不用担心发生排异反应，具有成功率高而风险非常小的优点。 干细胞治疗肝硬化等肝病的三大优点：骨髓、脐带血干细胞是肝干细胞重要的肝外来源，所以提取其干细胞注入到患者的肝脏组织中，就等于直接补充了这种来源。主要有三大优点： 一、效果明显：治疗后1-4周，食欲不振、乏力、腹水等症状减轻甚至消失；4-12周，干细胞开始分化，白蛋白等生化指标有时明显改善；3-6个月，受损肝组织逐步得到修复，肝功能逐渐恢复，患者体征 预防疾病常识分享，对您有帮助可购买打赏
1001基础医学一级学科简介
1001基础医学一级学科简介 一、学科概况 基础医学从宏观到微观层次研究人体结构与功能，揭示人体与外界因素的相互作用，阐明疾病发生发展的机理，为疾病防治提供理论和技术基础。它起源于中世纪开启的人体解剖学。在观察研究正常人体与患病机体的形态学变化的基础上，解剖学成为疾病特征描述、机理研究和外科治疗的主要知识与技术基础。17世纪后，一方面借助新生的生物显微技术和早期细胞生物学理论，产生了在微观形态学水平上研究人体与疾病的组织学、胚胎学和细胞学理论与方法；另一方面在人体机能定量测定技术和机体化学组成与化学规律描述的基础上，发展了健康和疾病状况下的人体生理机能学和医学生物化学研究；与此同时，随着人们对致病生物、微生物及免疫现象的发现，以及对人类遗传因素及其致病意义与规律的认识，形成了由人体解剖学、组织学与胚胎学、人体生理学、病理生理学、医学生物化学、病原生物学、医学免疫学、药理学、医学遗传学等为主干构成的基础医学学科基本框架，整体上构成人体疾病治疗与健康维护的科学基础，同时也成为医学人才培养必备的知识基础。 20世纪中，随着DNA双螺旋结构、遗传密码子等重大发现的产生，人们对健康和疾病的科学解释更多地建立在分子生物学基础上，基础医学中人体形态学、人体生理机能学、病原生物学、免疫学等各学科领域的研究逐步深入到分子水平。正常机体功能与疾病发生发展的分子基础，成为上世纪后半叶连接各基础医学研究方向最重要的纽带，开启了医学各基础领域的交叉融合，使基础医学学科发展呈现出的整体性，也使学科人才培养在各研究方向之间显示出的共通性。 21世纪以来，基础医学的学术内涵正经历着又一次飞跃。首先，
干细胞治疗工作流程
干细胞治疗工作流程 脐带血临床采集流程 干细胞是一种未分化的细胞，具有自我更新、分化、发育再生各种组织器官和人体的潜在功能。 脐带血广泛的应用前景备受关注，脐带血本属于废弃物，但是医学技术的进步使得它的价值得到了空前的提升。1989年，法国的鲁克罗曼教授用HLA 相合的同胞脐带血干细胞进行移植，成功地治疗了一例遗传性疾病—范可尼贫血症，之后短短的15年的时间内，医学界利用脐带血干细胞已成功治愈和改善了多种疾病，包括:血液系统疾病、免疫系统疾病、神经和血管系统疾病、脑部疾病、肿瘤、糖尿病等。现在在儿童的干细胞移植方面，由于可以存在1-2个HLA位点的不配型，免疫排斥反应小等原因，脐带血干细胞已成为治疗一些重大疾病的有效手段。同时，干细胞的进一步开发，还可用于抗衰老、器官修复、美容等保健领域。干细胞技术和临床应用的飞速发展，给人类的健康带来了新的希望和保障。但是作为采集脐带血最主要的工作人员，我们所需要的操作是非常简单的，但是对于术中操作之外，我们还是会遇到以下的问题。解决这些问题，我们才能放心的采集，存储，备用。但是真正合法，安全，便捷的让脐带血内的干细胞移植到有需要的患者体内，需要按以下流程操作： 脐带血采集条件： 以初产妇、年龄在45岁以内或35岁以内经产妇，身体健康者为宜。 脐带血安全流程
1、传染病检查：孕妇在产前要做好身体检查。这些检查包括:肝功能是否正常，有无梅毒螺旋体，艾滋病病毒(HIV )、乙型肝炎病毒(HBV )、丙型肝炎病毒(HCV)等病原体检测。如果其中有一样是阳性的话，就不要再进行采集了。 2、采集和储存的无菌观念：在自然分娩的情况下，一定要注意消毒。被厌氧菌和需氧菌污染，检测为阳性时都不能储存和使用。在脐血被采集后，应该尽快保存在2-8℃的恒温箱中，并远离辐射源，不要让X射线照到。这样的脐带血经科学实验证实，放置24小时或在-23℃以下48小时，其中的干细胞的活性是没有明显影响的，但最长不应该超过72小时。 采集流程 何种方法采集脐带血更好些呢？Solves[5]等证实了剖宫产情况下，以下两种采集方法体内采集法对得到的脐带血除血细胞比容及血小板外，其他各项没有明显不同。 体内采集法：产妇施行常规的子宫横切术，将胎儿取出后，立即用两把止血钳夹住脐带，将其与胎儿分离，然后用碘酒和70%酒精消毒脐带，做脐静脉穿刺后，脐带血通过重力的作用流人内含抗凝剂的无菌采集袋，采集完将其放入4℃冰箱中保存。 体外采集法：同样对产妇行子宫横切术，待胎盘自然或人工剥离后，立即将其置于采集区，胎盘取出与进行采集之间时间尽可能缩短，将胎盘放在一个中间有孔的可供脐带自然垂下的采集台上，对脐带进行严格消毒后行脐静脉穿刺，血液在重力的作用下流人采集袋中，将其放人4℃冰箱保存。 脐带血贮存
肿瘤干细胞研究回顾
肿瘤干细胞研究回顾 发表时间：2015-06-29T13:44:10.813Z 来源：《世界复合医学》2015年第5期供稿作者：杨鸣1 邓明明1 霞晓燕2 [导读] 肿瘤干细胞理论提出较早，白血病干细胞是最早分离出的CSC。 杨鸣1 邓明明1 霞晓燕2 1.泸州医学院 646000； 2.绵阳市人民医院消化内科四川绵阳 【中图分类号】R354【文献标识码】A【文章编号】1276-7808（2015）-05-426-01 现代医学的发展为临床医生提供了许多诊治各类恶性肿瘤的的手段，但是肺癌、肝癌、胃癌及乳腺癌等肿瘤仍是目前严重危害人类健康死亡率极高的常见疾病，至今人们都是“谈癌色变”。目前我国医疗水平仍较低，各地区医疗资源不均衡、全民健康体检未实现普及，加之人民群众健康意识薄弱，许多分恶性肿瘤患者在明确诊断时实际上处于疾病的中晚期，即使进行外科手术，术后再结合放疗、化疗，患者的愈后均不佳，远期疗效仍极差，我们在临床上常常发现很多实施了外科手术的病人术后出现癌肿复发或远处转移，患者5年生存率较低。由此看来如何能能够让恶性肿瘤患者能够得到早期诊断、早期治疗，提供其生存质量，一方面需要国家投入大量资金定期进行全民健康体检，开展健康教育知识宣传，提高人民健康知识水平，让人们在出现恶性肿瘤早期报警症状就到及时到正规医院进行诊治，另一方面需要医学工作者通过不断的探索研究发现各类肿瘤发生、发展的原因。近20年来肿瘤干细胞学说已经得到医学界普遍的公认，国内外学者的研究成果揭示了恶性肿瘤发生、发展及转移的主要原因是各种肿瘤组织中均存在肿瘤干细胞（Cancer stem cell,CSC ），这类存在于肿瘤组织中的少量细胞亚群具有无限自我更新和高度增殖能力以及多种分化潜能，能产生不同表型的肿瘤细胞，使肿瘤在体内不断扩大或转移形成新的肿瘤[1-2]，且对放化疗具有较强的耐受性。目前医学研究者先后从乳腺癌、脑胶质瘤、前列腺癌、肺癌、黑色素瘤、肝癌、卵巢癌、胰腺癌和结肠癌等肿瘤中成功分离出了肿瘤干细胞。医学界曾经一度认为肿瘤生长是所有肿瘤细胞增殖的结果，但肿瘤干细胞学说的提出，已经颠覆了医学界对肿瘤发生发展的认识，肿瘤干细胞学说如人体干细胞技术一样成为当今国内外医学界研究的热点。 1肿瘤干细胞理论的产生和发展 肿瘤干细胞理论提出较早，白血病干细胞是最早分离出的CSC， 20世纪70年代Hamburger等学者首先提出了CSC的概念，因其在研究发现白血病患者的大量的肿瘤细胞中仅有极少量的肿瘤细胞能够在体内进一步增殖，异体移植后可形成肿瘤细胞集落[3]。20世纪80年代单克隆抗体和流式细胞术广泛应用后证实了该理论，1994年Dick等首次把分离获得的人急性髓白血病肿瘤干细胞（CD34+CD38-细胞）移植入非肥胖糖尿病/重度联合免疫缺陷（NOD/SCID）小鼠体内，发现小鼠体内形成了白血病移植瘤细胞群，从而证明了CSC的客观存在[4]。此后医学研究者提出了实体肿瘤干细胞存在的可能性，并于2003年从人原发性乳腺癌和乳腺癌转移性胸水中分离出CD44+CD24-/low乳腺干细胞，证明实体肿瘤中存在CSC，医学研究者先后从脑胶质瘤、前列腺癌、肺癌、黑色素瘤、肝癌、卵巢癌、胰腺癌和结肠癌等肿瘤中分离出CSC。 2 肿瘤干细胞的分选鉴定 正确认识CSC的生物学特性和从肿瘤组织中分选鉴定CSCs对研究肿瘤形成生物学机制、临床预防及肿瘤的诊治意义重大。因为CSC 不具备任何特异的形态学特征，故目前能够鉴定肿瘤干细胞的金标准为连续传代培养并在动物模型上进行体内成瘤性试验，将分离的各细胞亚群按不同细胞浓度梯度接种于NOD/SCID小鼠，看分选得到的CSC在移植动物体内形成新的肿瘤能力。但这种方法仅仅适用于科研。目前常用的CSC的分选方法有体外培养分选、免疫学分选以及功能学分选等，最为常用的是免疫学分选法。免疫学分选法根据分选仪器的不同可分为流式分选技术和免疫磁珠分选技术，根据分选原理不同又可分为细胞表面标志分选法和侧群（side population,SP）细胞分选法。目前常用的荧光活化细胞分选(fluorescence activated cell sorting, FACS)，磁性活化细胞分选（magnetic activated cell sorting, MACS）均需依赖肿瘤干细胞表面标志分子的识别。 3 肿瘤干细胞的调控机制 国内学者认为CSC的调控与异常信号通路、小分RNA、肿瘤微环境密切相关。目前发现的CSC异常的信号通路主要有Wnt、Notch、EGFR和CDC2等。维持正常干细胞自我更新和分化的重要信号通路中关键基因发生突变导致通路紊乱或过度激活，可能导致肿瘤的发生。微小RNA在肿瘤干细胞的自我更新和分化过程中起着重要作用，因为人类约30%基因受微小RNA的调控,它在肿瘤的发生发展过程中起着非常重要的作用，部分微小RNA为抑癌基因，大部分具有癌基因的功能。CSC处于的微环境由成纤维细胞、细胞因子、脂肪细胞、内皮细胞和细胞外基质组成，微环境在肿瘤发生、发展和维持过程中起着十分重要的作用，有研究发现只有0.02%的肿瘤转移细胞可以形成明显转移病灶，这些在转移处微环境中维持自我生长并大量增殖的细胞正是CSC。 4 肿瘤干细胞的临床应用 CSC是所有恶性肿瘤复发和转移的最重要因素，彻底清除CSC是治愈肿瘤的重要前提。 与干细胞技术已经广泛应用于临床治疗缺血性心脏病、帕金森病、骨关节退行性病变、失代偿期肝硬化及糖尿病足等疾病不同，CSC 的临床应用还处于起步阶段。研究发现肿瘤的发生、进展及转移是一个复杂的病理过程，CSC在其起着重要作用。CSC的成功分离已经证明了CRC肿瘤干细胞的存在，找到了CRC的发病根源，它与肿瘤的抗药性的产生以及治疗后的复发关系密切，同时研究也是影响CRC转移的重要因素。利用抑制异常信号通路是一种可行方法，法针对CSC的调控机制，发明生产特异性靶向治疗药物，使用抑制药物选择性靶向阻断Wnt、Notch、Hedgehog异常信号通路，从而提高各系统恶性肿瘤的治愈率。因为研究表明CSC需要特殊的微环境才能被激活后开始自我更新和增殖继而发生转移，故阻断转移微环境和肿瘤干细胞的联系，破坏肿瘤转移的条件也是今后CSC应用于临床需要研究的重点。目前分选和鉴定肿瘤干细胞主要依靠具特异性肿瘤干细胞标志物胞，如何找到各类肿瘤特异性CSC标志物，从而早期诊断和治疗肿瘤，使临床医生能够在结直肠癌瘤体形成之前，即可作出准确的诊断，并结合外科治疗手段同时针对CSC及其分化细胞进行靶向药物治疗，实现靶向治疗杀伤CSC而不损伤人体正常组织细胞，避免传统化疗和放疗对人体较大的毒副作用，减少肿瘤的复发、耐药和转移，从真正意义上实现肿瘤的早期诊断、早期治疗，才能早日改变目前各类恶性肿瘤患者预后不佳、术后易复发以及出现远处转移等现状。 参考文献： [1] ReyaT，Morrison sJ，ClarkeMF，et a1. Stem cells，cancer，and cancer stem cells[ J]．Nature，2001，414：105． [2] Tu SM， Lin SH， Logothetis CJ． Stem—cell origin of metastasis and heterogeneityin solid tumours． Lancet Oncol，2002，