注射液溶媒及配置时间与滴速
注射液溶媒及配置时间与滴速
注射药物是临床上最常用的给药方法之一。不同的注射剂溶解或稀释时需选择相应的溶媒。由于药物配伍不当和溶媒选择不合理，使药物发生沉淀、混浊、结晶和变色等理化反应, 发生输液反应, 违背用药目的, 对人体造成损害，因此，在临床运用中，应加强防范意识。做到详细询问过敏史，对高敏体质者用药前做药物过敏试验，同时注意药物质量，如果出现混浊、沉淀、变色等现象不得使用，并且尽量避免多药混合同用,做到密切观察病情,发现异常及时进行有效治疗,防止不良反应的发生和加重。只要在实际工作中合理、慎重、安全的应用药物就可做到既有治疗疾病,又可减少或避免药物不良反应的发生,更好地为患者服务。为保障用药安全，现对我院日常药物配置溶媒的选择，配置时间与滴速、注意事项等做一分析总结，以作为临床使用的参考。
表1 化学药品与生物药品注射药物溶媒及配置时间与滴速
药品名称规格适宜溶媒配制和滴注时备注
注射用青霉素钠80万U 加灭菌注射用水溶解后使用，供肌内或静脉滴注静脉滴注给药速度不能超过50万单位每分
钟，以免发生中枢神经系统毒性反应
青霉素水溶液在室温下不稳定，因此应用本品
应新鲜配置
注射用头孢呋辛钠0.75g 灭菌注射用水静脉推注：1.0g至少用10ml以上注射用水
溶解后推注
静脉滴注：2.25g和2.5g至少用18ml和
20ml注射用水溶解后摇匀滴注
严禁用碳酸氢钠溶液溶解
注射用头孢呋辛钠 3.0g
注射用头孢曲松钠 1.0g 肌肉注射：1 克溶于3.5 毫升1 ％盐酸利多卡因中；
静脉注射：1克溶于10ml以上注射用水中
本品不能加入哈特曼氏以及林格氏等含有钙
的溶液中使用。
注射用头孢唑肟钠0.75g 肌注溶媒为灭菌注射用水或0.5％利多卡因注射液，
静注溶媒为灭菌注射用水、等渗氯化钠注射液或葡萄
糖注射液。
静滴则可溶于注射用水后再加入输液中，
控制滴入时间0.5～2小时。
注射用头孢吡肟0.5g 静脉滴注：1~2g本品溶于50~100ml生理盐水，5%
或10%葡萄糖注射液，M/6乳酸钠注射液，5%葡萄
本品禁用于对头孢吡肟或L-精氨酸，头孢菌素
类药物，
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糖和生理盐水的混合溶液，乳酸林格氏与5%葡萄糖混合溶液，药物浓度不能超过40mg/ml
肌肉注射：1g本品加上述溶液中任意一种3ml，深部肌群注射青霉素或其他β-内酰胺类抗菌素有即刻过敏反应的病人。
注射用头孢西丁钠0.5g 肌肉注射：每克溶于0.5%盐酸利多卡因2ml；
静脉注射：每克溶于10ml无菌注射用水；
静脉滴注：1-2g本品溶于50ml或100ml生理盐水或
5%或10%葡萄糖溶液中
禁与氨基糖苷类抗生素配伍
注射用头孢米诺钠 1.0g 静脉注射：每1g药物用20ml注射用水、5%葡萄糖
注射液或0.9%氯化钠注射液溶解。静脉滴注：每1g
药物可用100~500ml5%葡萄糖注射液或0.9%氯化
钠注射液溶解。
静脉滴注应在1~2小时内完毕。应该溶解
后尽快使用
患者本人或双亲、兄弟有支气管哮喘、皮疹、
荨麻疹等过敏体质者慎用。本品可能引起休
克，使用前应仔细问诊，如欲使用，应进行皮
试。做好休克急救准备，给药后注意观察
注射用哌拉西林/他唑巴坦钠1.125g
先将本品加入0.9%氯化钠注射液或灭菌注射用水充
分溶解后，立即加入5%葡萄糖注射液或0.9%氯化钠，
静脉滴注
每次至少30分钟本品不能与其他药物在注射器或输液瓶中混
合。与含乳酸盐的林格氏注射液不相容则不能
与其配伍
注射用哌拉西林钠舒巴坦钠1.25g
临用前先将本品用适量5%葡萄糖溶液、0.9%氯化钠
注射液溶解后，再用同一溶媒
稀释至500ml供静脉滴注
静滴时间为60～120分钟本品不能加入碳酸氢钠溶液中静滴
注射用阿莫西林克拉维酸钾1.2g
溶于50～100ml氯化钠注射液中静脉滴注30分钟本品不宜肌内注射，不宜加入葡萄糖、葡聚糖
或酸性碳酸盐的溶液中使用。不能与氨基糖苷
类抗生素在体外混合，因本品可使后者丧失活
性
注射用头孢哌酮/舒巴坦钠（2：1）1.5g
间歇静脉滴注：适量的5%葡萄糖溶液或0.9%氯化钠
注射液。
静脉注射：先用2ml注射用水溶解本品，再加入50ml
乳酸钠林格溶液中；
肌肉注射：先用灭菌注射用水溶解，在用2%利多卡因
溶液稀释
静脉滴注时间不得少于60分钟。
静脉推注时间不得少于3分钟
对青霉素类、舒巴坦、头孢哌酮及其它头孢菌
素类抗生素过敏者禁用。
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注射用乳糖酸阿奇霉素0.25g 将本品用适量注射用水充分溶解，配制成0.1g/ml，
再加入至250ml或500ml的氯化钠注射液或5%葡萄
糖注射液中，最终阿奇霉素浓度为1.0～2.0mg/ml，
然后静脉滴注。
浓度为1.0mg/ml，滴注时间为3小时；
浓度为2.0mg/ml，滴注时间为1小时。
对阿奇霉素、红霉素或其他任何一种大环内酯
类药物过敏者禁用。与利福布汀合用会增加后
者的毒性。
注射用磷霉素钠4g 静脉滴注。先用灭菌注射用水适量溶解，再加至250～
500ml的5%葡萄糖注射液或氯化钠注射液中稀释后
静脉滴注。
本品静脉滴注速度宜缓慢，每次静脉滴注时
间应在1～2小时以上。
对本品过敏患者禁用。儿童应用本品的安全性
尚缺乏资料，5岁以下小儿应禁用。5岁以上
儿童应慎用并减量使用。
注射用克林霉素磷酸酯0.6g静脉滴注将本品0.3g加入100ml5%葡萄糖注射液或
0.9%氯化钠注射液中稀释静脉滴注30分钟本品与林克类有交叉耐药性，对本品和林克霉
素过敏者禁用；与红霉素呈拮抗作用
注射用克林霉素磷酸酯0.75g
注射用阿昔洛韦0.25g 取本品加入10ml注射用水中，充分摇匀成溶液后，再
用氯化钠或5%葡萄糖注射液稀释至少100ml。
每次滴注时间在1小时以上。药物浓度不超过7 g/L,否则易引起静脉炎
注射用甲氨蝶呤5mg 肌内或静脉注射：溶于氯化钠注射液或葡萄糖氯化钠
注射液中
4～6小时滴完及时补液，并用碳酸氢钠碱化尿液，每日尿液
不少于2000ml。
盐酸哌替啶注射液2mL：100mg 皮下注射、静脉注射或硬膜外间隙注射本品可增强香豆素类药物的抗凝血作用；与西
咪替丁合用，可能引起呼吸暂停、精神错乱、
肌肉抽搐等。
盐酸罗哌卡因注射液10ml 区域阻滞麻醉和硬膜外麻醉：0.5%～1%溶液；区域阻
滞镇痛：0.2%溶液
一次最大剂量为200mg 严重肝病患者禁用
罗库溴铵注射液50mg：5mL 静脉给药静脉给药，对于气管插管的起始剂量是
0.6mg/kg。可插管的神经肌阻断时间为
0.4～6min，平均为1min；病人自发呼吸
恢复后，方可开始使用0.01～
0.012mg/(kg.min)，的滴注量给药。本品
的给药要个体化，在临床试验中，滴注的速
度范围是0.004～0.016mg/(kg.min)
孕妇不能使用；氨基糖甙类抗生素和丁二酰二
胆碱会影响本品的效果
盐酸布比卡因注射液37.5mg 浸润麻醉用0.1%～0.25%溶液或神经传导阻滞用
0.5%～0.75%溶液
本品过敏者禁用。与碱性药物配伍会产生沉淀
失去作用。
丙泊酚注射液20mL：200mg未稀释的丙泊酚注射液能直接用于输注；丙泊酚注射当使用未稀释的丙泊酚注射液直接输注时，对丙泊酚或其中的乳化剂成分过敏者禁用。使
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液也可以稀释后使用，但只能用5%葡萄糖注射液稀释，存放于PVC输液袋或输液瓶中。稀释度不超过1∶5（2mg/ml）。用于麻醉诱导部分的丙泊酚注射液，可以以小于20∶1的比例与0.5%或1%的利多卡因注射液混合使用。建议使用微量泵或输液泵，以便控制输注速
率；稀释液应无菌制备，给药前配制。该稀
释液在6小时内是稳定的。
用丙泊酚注射液前应该摇匀。输注过程不得使
用串联有终端过滤器的输液装置。脂肪代谢紊
乱者慎用。不用于产前麻醉
注射用赖氨匹林0.9g以4ml注射用水或0.9%氯化钠注射液溶解后注射活动性消化性溃疡或其他原因引起的消化道
出血；血友病或血小板减少症；有与阿司匹林
或其它非甾体抗炎药过敏者，尤其是哮喘，神
经性水肿或休克者禁用。
注射用赖氨匹林0.25g
甲磺酸新斯的明2mL：1mg 皮下或肌内注射对过敏体质者禁用；过量, 常规给予阿托品对
抗之。本品不宜与去极化型肌松药合用
硫酸镁注射液10mL：2.5g 用25%葡萄糖注射液20ml稀释后静脉注射；或加入
5%～10%葡萄糖注射液中静滴；25%的溶液也作可以
深层肌内注射
前5分钟内缓慢静脉注射，以后每小时1～
2g静脉滴注维持。
如出现急性镁中毒现象，可用钙剂静注解救，
常用的为10%葡萄糖酸钙注射液10ml缓慢注
射。
尼可刹米注射液0.375g皮下，肌内或静脉注射抽搐及惊厥患者禁用，避光密闭保存
地西泮注射液2mL：10mg肌注或静注婴儿、有青光眼病史及重症肌无力病人禁用。
咪达唑仑注射液2ml:10mg 肌内注射用0.9%氯化钠注射液稀释。静脉给药：用
0.9%氯化钠注射液、5％或10%葡萄糖注射液、5%果
糖注射液、林格氏液稀释。
肌内或静脉注射咪达唑仑后至少3个小时不
能离开医院或诊室,之后应有人伴随才能离
开。至少12个小时内不得开车或操作机器
等。
本品不能用6%葡聚糖注射液或碱性注射液稀
释或混合。长期静脉注射咪达唑仑,突然撤药可
引起戒断综合症,推荐逐渐减少剂用量。
盐酸氯丙嗪注射液2mL：50mg 肌内注射：一次25～50mg；静脉滴注：稀释与500ml
葡萄糖氯化钠注射液中
静脉滴注时滴速应缓慢不宜皮下注射不宜和舒托必利，阿托品，碳酸
锂，抗酸药合用
注射用七叶皂苷钠10mg 静脉注射：取本品5～10mg溶于0.9%氯化钠注射液
或10%葡萄糖注射液10～20ml
静滴：取本品5～10mg溶于0.9%氯化钠注射液或
10%葡萄糖注射液250ml
本品只能静脉注射和滴注，禁用于动脉肌肉或
皮下注射
三磷酸腺苷二钠注射液2ml：20mg 首剂20mg，用葡萄糖注射液稀释至5ml 。肌内注射
或静脉注射静注宜缓慢，以免引起头晕、头胀、胸闷及
低血压等
本药对窦房结有明显抑制作用。因此对房窦综
合征、窦房结功能不全者及老年人慎用或不
注射用三磷酸胞苷二钠40mg
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用。
注射用小牛血去蛋白提取物0.4mg
可加入输液中滴注或加入250ml 5%葡萄糖或0.9%氯
化钠注射液中静脉滴注
对本品或同类药品过敏者禁用；本品不宜与其
他药物混合输注；如药品变质、浑浊等禁用；
如有皮疹等过敏反应，应立即停用
胞二磷胆碱注射液0.25g：2mL 以5%葡萄糖注射液或10%葡萄糖注射液进行稀释
依达拉奉注射液20ml：30mg 临用前加入适量0.9%氯化钠注射液稀释后静脉滴注30min内滴完
脱氧核苷酸钠2ml：50mg 肌注或加入到250ml 5%葡萄糖注射液中进行稀释缓慢滴注，每分钟2ml
注射用硝普钠50mg 用前将本品50mg溶于5ml5%葡萄糖注射液中，再稀
释于250～1000ml5%葡萄糖注射液中
静脉滴注，成人常用剂量为每分钟3ug/kg，
儿童为每分钟按体重1.4ug/kg，极量为每
分钟按体重10ug/kg。
静脉滴注应新鲜配置并注意避光
去乙酰毛花苷注射液2mL：0.4mg 用5%葡萄糖注射液稀释后缓慢注射不宜与酸、碱类配伍
盐酸多巴酚丁胺注射液2mL：20mg 静脉滴注：加于5%葡萄糖液或0.9%氯化钠注射液中
稀释
静脉滴注：滴速每分钟2.5－10ug/kg 本品不得与碳酸氢钠等碱性药物混合使用，与
硝普钠同用，可导致心排血量微增，肺楔嵌压
略降，口服无效
胺碘酮注射液3mL：0.15g 500ml中少于2安瓿注射液的浓度不宜使用。仅用等
渗葡萄糖溶液配制。不要向输液中加入任何其他制剂。
胺碘酮应尽量通过中心静脉途径给药。
第一个24h的剂量可以根据病人个体化给
药，初始滴注速度需不超过30mg/min。
第一个24h后，维持滴注速度0.5mg/min
（720mg/24h），浓度在1-6mg/ml（注射
液浓度超过2mg/ml，需通过中央静脉导管
给药），需持续滴注。
禁用0.9%氯化钠注射液稀释
硝酸甘油注射液1mL：5mg 本品可以静脉给药，用合适的静脉输液装置可任意配
置该药浓度，如可与氯化钠注射液或葡萄糖注射液混
合，静脉滴注或输液泵缓慢输注
根据治疗反应调整给药速度和剂量药物一经开启后立即使用本品与聚氯乙烯不
相容，如果用这种材料制作容器盛装，硝酸甘
油会有明显的丢失
硝普钠注射液50mg 用前将本品50mg溶于5ml5%葡萄糖注射液中，再稀
释于250～1000ml5%葡萄糖注射液中
静脉滴注，成人常用剂量为每分钟3ug/kg，
儿童为每分钟按体重1.4ug/kg，极量为每
分钟按体重10ug/kg。
静脉滴注应新鲜配置并注意避光
硫酸镁注射液10mL：2.5g 用25%葡萄糖注射液20ml稀释后静脉注射；或加入前5分钟内缓慢静脉注射，以后每小时1～如出现急性镁中毒现象，可用钙剂静注解救，
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5%～10%葡萄糖注射液中静滴；25%的溶液也作可以深层肌内注射2g静脉滴注维持。常用的
为10%葡萄糖酸钙注射液10ml缓慢注射。
盐酸肾上腺素注射液1mL：1mg 皮下注射1次0.25mg－1mg；极量：皮下注射，1
次1mg。
高血压、器质性心脏病、冠状动脉疾病、糖尿
病、甲状腺功能亢进、洋地黄中毒、外伤性及
出血性休克、心源性哮喘等患者禁用。
重酒石酸去甲肾上腺素注射液1mL：2mg
本药宜用5%葡萄糖注射液或5%葡萄糖氯化钠注射液
稀释，而不宜用氯化钠注射液稀释。
成人常用量：按每分钟8～12ug速度滴注，
调整速度以达到血压理想水平；维持量为每
分钟2～4ug；小儿常用量：开始按体重每
分钟0.02～0.1ug/kg速度滴注，按需要调
节滴速
注意保持和补足血容量；禁止与含卤素的麻醉
剂和其他儿茶酚胺类药物合并使用，可卡因中
毒及心动过速患者禁用
盐酸异丙肾上腺素注射液1mg：2mL
抢救休克时皮下注射或肌注0.5－1mg，也可用0.1－
0.5mg以0.9%氯化钠注射液稀释到10ml静脉注射，
如疗效不好，可改用4－8mg静滴（溶于5%葡萄糖
液500－1000ml）
静脉注射时应该缓慢器质性脑病、心血管病、青光眼、帕金森氏病、
噻嗪类引起的循环虚脱及低血压、精神神经疾
病禁用，静脉注射时防止外溢，每次局麻使用
剂量不可超过300ug
重酒石酸间羟胺注射液10mg：1mL 肌内或皮下注射，静脉注射，静脉滴注：将间羟胺15～
100mg加入5%葡萄糖液或氯化钠注射液500ml中滴
注，调节滴速以维持合适的血压。
不宜与碱性药物共同滴注，因可引起本品分解
盐酸多巴胺注射液20mg：2mL 静脉注射或加入5%葡萄糖注射液稀释后滴注开始时每分钟按体重1－5ug/㎏，10分钟
内以每分钟1－4ug/㎏速度递增，以达到最
大疗效。静滴开始时按75－100ug/分滴入,
以后根据血压情况，可加快速度和加大浓
度，但最大剂量不超过每分钟500ug
与硝普钠、异丙肾上腺素、多巴酚丁胺合用，
注意心排血量的改变，比单用本品时反应不
同。大剂量多巴胺与α受体阻滞剂合用，后者
的扩血管效应可被本品的外周血管的收缩作
用拮抗。
甲磺酸酚妥拉明注射液10mg：1mL 静脉注射：先注射1mg，若反应阴性，再给5mg
静脉滴注：在每1000mg含去甲肾上腺素溶液中加入
本品10mg（用于防止皮肤坏死）
嗜铬细胞瘤手术时，可静脉注2—5mg或滴
注每分钟0.5-1mg
忌与铁剂配伍
前列地尔注射液2mL：10μg 静脉滴注。溶于250ml或500ml 0.9%氯化钠注射液
或5%葡萄糖注射液中。
静脉泵入30min 对本品过敏者禁用，严重心衰或心功能不全患
者禁用，妊娠或可能妊娠的妇女禁用。本制剂
不能与输液以外的药品相混合使用，如避免与
血浆增溶剂（右旋糖酐、明胶制剂）等混合。
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盐酸川芎嗪注射液2mL：40mg 稀释于5%葡萄糖注射液或0.9%氯化钠注射液250～
500ml中静脉点滴
速度不宜过快不宜与碱性注射剂配伍，不适于肌内大量注射
氨茶碱注射液2mg：0.25g 每25—100mg用5％葡萄糖注射液稀释至20—
40ml
静脉注射：每次0.125～0.25g用50%葡萄
糖注射液稀释至20～40ml，
静脉滴注，一次0.25～0.5g以5%～25%
葡萄糖注射液
地尔硫桌，维拉帕米合用可增加本品血药浓度
和毒性；不宜和锂盐合用
注射用氨溴索30mg
注射用多索茶碱0.1g、0.3g 成人每次200mg，12小时一次，以25%葡萄糖注射
液稀释至40ml缓慢静脉注射。也可将本品300mg加
入5%葡萄糖注射液或生理盐水注射液100ml中，缓
慢静脉滴注，每日一次。
静脉注射：时间应在20分钟以上，静脉滴
注应缓慢
凡对多索茶碱或黄嘌呤衍生物类药物过敏者，
急性心肌梗死患者禁用。本品不得与其他黄嘌
呤类药物同时服用，建议不要同时饮用含咖啡
因的饮料或食品。
盐酸氨溴索注射液2mL：15mg 成人及12岁以上儿童每天2～3次，每次1安瓿，静
脉输注；本注射液可以与葡萄糖、果糖、盐水或林格
氏液混合静脉点滴，但注意不能与pH大于6.3的其他
溶液混合，否则会产生游离碱沉淀
静脉输注要慢速
在30℃下密闭保存
西咪替丁注射液2mL：0.2g 静脉滴注：5%葡萄糖注射液、氯化钠注射液或葡萄糖
氯化钠注射液250～500ml稀释后使用
静脉注射：用上述三种溶液20ml稀释后缓慢注射
静脉滴注：滴速每小时1～4mg/kg
静脉注射：0.2g本品2～3分钟内注射完
注射用奥美拉唑40mg 临用前将10ml专用溶剂注入冻干粉小瓶内，禁止用其
它溶剂溶解。
溶解后应在两小时内使用，推注时间不少于
20分钟。
禁止用其他溶剂或药物溶解
注射用泮托拉唑钠40mg 本品用0.9%氯化钠注射液100ml。静脉滴注：15-30min，在溶解后3小时内
用完
只能用氯化钠注射液或专用溶剂溶解、稀释，
禁止用其它溶剂或药物溶解、稀释。
硫酸阿托品注射液1mL：0.5mg 皮下、肌内或静脉注射，抗休克时用50%葡萄糖注射
液稀释后静注或用葡萄糖水稀释后静滴
青光眼及前列腺肥大者、高热者禁用。与甲氧
氯普胺并用时，后者的促进肠胃运动作用可被
拮抗。
盐酸消旋山莨菪碱注射液1mL：10mg
肌注或静注常用量: 成人每次肌注5～10mg,小儿
0.1～0.2mg/kg,每日1～2次
颅内压增高、脑出血急性期、青光眼、幽门梗
阻、肠梗阻及前列腺肥大者禁用
格拉司琼注射液3mg：3ml 通常用量（3mg）用20～50ml的5%葡萄糖注射液
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或0.9%氯化钠注射液稀释后，化疗前30分钟静脉注
射
门冬氨酸钾镁以5%葡萄糖注射液进行稀释给药时间应该超过5分钟每日最高剂量不超过9mg
多烯磷脂酰胆碱注射液5mL：
232.5mg
静脉注射：只可使用澄清的溶液。不可与其他任何注
射液混
合注射！
静脉输注：严禁用电解质溶液(生理氯化钠溶液，林格
液等)稀释。若要配置静脉输液，只可用不含电解质的
葡萄糖溶液稀释(如：5%、10%葡萄糖溶液；5%木糖
醇溶液)！若用其他输液配制，混合液pH值不得低于
7.5，配制好的溶液在输注过程中保持澄清。只可使用
澄清的溶液！
缓慢静脉注射或静脉输注
异甘草酸镁注射液10ml:50mg 以10%葡萄糖注射液250ml稀释后静脉滴注
呋塞米注射液2mL：20mg 静脉注射或加于氯化钠注射液内静脉滴注滴注速度每分钟不超过4mg 本品为碱性较高的钠盐注射液，静脉注射时宜
用氯化钠注射液稀释，而不宜用葡萄糖注射液
稀释，以免析出结晶
甘露醇250ml 静脉滴注避免与无机盐类药物(如氯化钠、氯化钾等)配
伍，以免引起甘露醇结晶析出
蔗糖铁注射液5mL：100mg 只能与0.9%氯化钠注射液混合使用；5mL（100mg）最多稀释到100mL0.9%氯化钠注射液中
维生素K1注射液1mL：10mg 肌内、皮下注射或静注肌内或深部皮下注射，每次10mg24小时
内总量不超过40mg。静注时，给药速度每
分钟不应超过1mg
严重肝脏疾患或肝功能不良者禁用
注射用尿激酶10万单位/支临用前应以注射用灭菌生理盐水或5%葡萄糖注射液
配置
以配置的药品室温下（25度）8小时内使用，
冰箱内（2～5度）可保存48小时
注射用低分子肝素钠0.5mL：
5000IU
皮下注射给药：用时加1ml注射用水溶解不能肌内注射，有过敏史者慎用
注射用甲泼尼龙琥珀酸40mg 用双瓶室上方的专用溶剂溶解本品，可用于肌肉注射，配制后的溶液在48小时内保持稳定。初始只可使用专用的溶液
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钠静脉滴注可以将上述已经溶解后的药物加入到5%葡
萄糖注射液、生理盐水或5%葡萄糖与0.45%氯化钠的
混合溶液混合。剂量为30mg/kg，静脉注射时间15分钟；大于250mg的初始剂量至少30分钟静脉注射。
地塞米松磷酸钠注射液1mL：5mg 静脉滴注时，应以5%葡萄糖注射液稀释，可2～6小时重复给药至病情稳定，但大剂量连续给药一般不超过72小时
胸腺肽注射液100mg：2ml 皮下或肌内注射；静脉滴注：一次20-80mg，溶于
500ml0.9%氯化钠注射液或5%葡萄糖注射液，一日1
次或遵医嘱。
皮内敏感试验阳性反应者忌用。
葡萄糖酸钙注射液10mL：1g 用10％葡萄糖注射液稀释后缓慢注射每分钟不超过5ml 应用强心苷期间禁止静注本品。本品种为过饱
和溶液，易析出白色结晶，用前如发现结晶，
不得使用。
浓氯化钠注射液10ug：1g 临用前稀释高血压，高血钾者禁用，高渗或等渗性失水禁
用
注射用骨肽10mg 用0.9%氯化钠注射液稀释
盐酸纳络酮注射液4mg、2mg 本品可静脉输注、注射或肌内注射给药；静脉输注本
品可用生理盐水或葡萄糖溶液稀释
根据患者反应控制滴注速度。不应把本品与含有硫酸氢钠、亚硫酸氢钠、长
链高分子阴离子或任何碱性的制剂混合。
亚甲蓝注射液2mL：20mg 静脉注射亚硝酸盐中毒，一次按体重1～2mg/kg,氰
化物中毒，一次按体重5～10mg/kg,最大
剂量为20mg/kg。
本品不能皮下、肌肉或鞘内注射，前者引起坏
死，后者引起瘫痪。本品为1％溶液，应用时
需用25％葡萄糖注射液40ml稀释，静脉缓慢
注射（10分钟注射完毕）。
破伤风抗毒素1500IU 肌内注射：在上臂三角肌中部或臀大肌一次静脉注射
不超过40ml；静脉滴注：可加入葡萄糖注射液，氯化
钠注射液等输液中；静脉注射：注射前将安瓿在温水
中加热至体温，注射时密切观察
静脉注射应缓慢，开始每分钟不超过1ml，
以后每分钟不宜超过4ml
门诊病人注射抗毒素后，需观察30分钟后始
可离开
縮宫素注射液1mL：10单位用氯化钠注射液稀释至每1ml含有0.01单位。引产或催产：静滴开始时每分钟不超过
0.001～0.002单位，每十五分钟增加
0.001～0.002单位，至达到宫素与正常
分娩相似，控制产后出血：每分钟滴速0.2～
引产或催产不可肌内注射
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表2 中成药注射药物溶媒及注意事项
中药制剂多为复方制剂,成分复杂，在临床运用中，应加强防范意识。中成药注射剂除说明书有规定可使用0.9%的氯化钠为溶媒和糖尿病患者外,一般而言中药注射剂应该使用葡萄糖为溶媒更为合适"因为中草药针剂其内含物较为复杂,多含大分子有机物,与生理盐水混配后常可因盐析作用而产生大量不溶性微粒含离子成份较多的林格注射液等也可因与它药混配而产生较多的不溶性微粒,从而增加输液反应的发生率。 药品名称
规格 主要成分 适宜溶媒 备注
0.4单位
乳酸依沙吖啶注射液
2mL ：50mg
注射用利凡诺制剂需于注射前临时现配，要用注射用
水溶解，不能用等渗盐水作溶剂，亦不能与含氯化物的溶液或碱性溶液配伍，以免析出沉淀
注入量过大，可能引起肾功能损害甚至致死
丹红注射液10mL 丹参、红花一次20～40ml，加入5%葡萄糖注射液100～500ml稀释后缓慢
滴注，一日1～2次；伴有糖尿病等特殊情况时，改用0.9%的生
理盐水稀释后使用
有出血倾向者禁用，孕妇及哺乳期妇女忌用。
注射用葛根素0.2g 葛根素
每次0.2～0.4g（1-2瓶），加入5%葡萄糖注射液500ml溶解后
静脉滴注超过65岁的老年人连续使用总剂量不超过5g （25瓶）。严重肝、肾功能不全，心力衰竭及其它严重器质性疾病患者禁用。对本药过敏或过敏体质禁用本。药为含有酚羟基的化合物，遇碱，溶液变黄，与金属离子形成络合物等
舒血宁注射液
2ml、
5mL 银杏叶
每日20ml（10支），用5%葡萄糖注射液稀释250ml或500ml
后使用
孕妇及心力衰竭者慎用；对乙醇过敏者慎用。
参麦注射液20mL 红参,麦冬一次20-100ml(用5%葡萄糖注射液250-500ml稀释后应用
该药用量过大或应用不当，可引起心动过速，晕
厥等症。新生儿、婴幼儿禁用。
注射用灯盏花素25mg
/20m
g
灯盏花素
肌内注射：临用前用2ml注射用水稀释后使用
静脉滴注：用250ml生理盐水或500ml5%或10%葡萄糖注射液
稀释后使用
本品与氨基糖苷类药物反应发生沉淀，与PH值
偏低的溶液使用后，使其有效成分析出，故不得
与PH低于4.3的输液或药物合
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注射用血塞通
200m
g 三七总皂苷
临用前加专用溶剂使其溶解；静脉滴注，以5%或10%葡萄糖注射
液250～500ml稀释后缓慢滴注；静脉注射，以25%或50%葡萄
糖注射液稀释后缓慢注射；糖尿病患者可用氯化钠注射液代替葡萄
糖注射液稀释后使用
连续给药不得超过十五天
疏血通注射液2mL 水蛭、地龙
加于5%葡萄糖注射液（或0.9%氯化钠注射液）250-500ml中，
缓慢滴入
孕妇禁用；无瘀血证者禁用；有出血倾向者禁用。
银杏达莫注射液10mL 银杏总黄酮
10mg，双嘧达莫
4mg
成人一次10-25ml，加入0.9%氯化钠注射液或5%-10%葡萄糖
500ml中，一日2次。
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7氯化钾注射液溶煤选择的病例分析
氯化钾注射液溶煤选择的病例分析 一、前言 临床药物溶煤主要有0、9%氯化钠注射液、5%-10%葡萄糖注射液。0、9%氯化钠注射液主要用于电解质的调节,而葡萄糖注射液则主要补充能量。不同溶煤之间pH值不同,渗透压不同等。药物溶煤的选择主要就是基于以下三方面:1、主要就是从药物的稳定性方面考虑,2、要立足于病人的具体情况,3、溶煤量的选择。氯化钾注射液作为调节电解质平衡的药物,在溶煤的选择中则更需要注意渗透压的影响,同时还应注意患者血钾水平与输液的钾含量。输入血浆中的钾离子想细胞内转移需要一定给的时间,如果输入过快,则钾离子来不及向细胞内转移,过量后出现疲乏、肌张力降低、反射消失、周围循环衰竭、心率减慢甚至心脏停搏[1]。 二、病史摘要 患者项东阶,男,41岁,主因腹痛伴恶心呕吐1天,急诊以急性胰腺炎于7月14日收入院。患者7、12入我院急诊,查血钾:4、0mmol/L,急诊给予禁食水,抑酶、抑酸等营养支持治疗。为求进一步诊治,于7、14转入消化内科。入科后复查血钾:3、3mmol/L,初步诊断:急性胰腺炎、低钾血症。入院后继续禁食水,治疗上给予抑酸、抑酶、抗感染、补液对症治疗之外,同时给予氯化钾注射液1、5g+维生素C 1g+10%葡萄糖注射液500ml ivgtt qd,氯化钾注射液1、5g+维生素B6 2ml+10%葡萄糖注射液500ml ivgtt qd,氯化钾注射液1、5g+葡萄糖氯化钠注射液500ml ivgtt qd,补钾治疗,一天补钾量为4、5g。补钾过程中主要观察患者就是否出现与钾静点相关的不良反应。7月18日复查血钾:4、37mmol/L。考虑患者目前仍禁食水,钾摄入量不足,继续补钾治疗。 三、分析与讨论 钾的摄入与排出处于动态平衡,排钾量与摄入量相关,即多吃多排,少吃少排,但就是不吃也排,说明肾虽有保钾能力,但不如保钠能力强,摄入钾的10%随粪便与汗液排出。测定血钾可取血浆或血清,血清钾浓度的正常范围为3、5-5、5mmol/L。血清钾浓度低于3、5mmol/L称为低钾血症(hypokalemia)。低钾血症发生的原因与机制主要就是:1、钾摄入不足,2、钾丢失过多,3、细胞外钾转入细胞内。患者因急性胰腺炎收入院,常规禁食水,钾摄入不足,患者入院查血钾:3、3mmol/L。低钾血症诊断明确。 钾就是体内最重要的无机阳离子之一,其中约90%存在于细胞内,仅约1、4%的钾存在于细胞外液中。当机体内总钾量不足的时候,从绝对量上细胞内失钾量明显大于细胞外液失钾量。氯化钾就是主要的补钾药物,在肾小球滤过液中的钾盐在近曲小管内几乎完全被重吸收。在远曲小管与集合小管通过钠泵使K+与管腔内Na+交换而被排泄。钾90%由肾脏排泄,10%从粪便排出。常规用法:一日补钾量为3-4、5g。一般将10%氯化钾注射液10-15ml加入5%葡萄糖液500ml 中滴注。静脉补钾浓度一般不超过40mmol/L(0、3%),速度不超过 0、75g/h(10mmol/h)。
注射剂研究进展
注射剂研究进展 学院：生命科学学院 班级：制药1101 主讲人: 金紫菱 小组成员：李彤、李想、 李曼荣、金紫菱、 姜兴昊、李盼盼
前言：医学的发展离不开医学工具的发展，而注射剂在医学工具中扮演着重要的角色。在历史的长河中，注射剂不断更新发展，为人类的生活提供很多的便利，在未来的发展中，注射剂将逐步迈向成熟，走向完美。 摘要：注射剂俗称针剂，是指专供注入机体内的一种制剂。其中包括灭菌或无菌溶液、乳浊液、混悬液及临用前配成液体的无菌粉末等类型。注射剂由药物、溶剂、附加剂及特制的容器所组成，是临床应用最广泛的剂型之一。 关键词：注射剂发展史针剂 注射剂是指药物与适宜的溶剂或分散介质制成的供注入人体内的溶液、乳状液或混悬液及供临用前配制或稀释成溶液或混悬液的粉末或浓溶液的无菌制剂。它是临床应用最广泛的、最重要的剂型之一，是一种不可替代的临床给药剂型，在危重病人抢救时尤为重要。 注射剂可以皮内注射，即注射于表皮与真皮之间，一般注射部位在前臂。也可以皮下注射，注射于真皮与肌肉之间的松软组织内，注射部位多在上臂外侧。另外还有肌内注射、静脉注射、脊椎腔注射、动脉内注射等给药方式供临床应用。 由于注射剂疗效确切、剂量准确、定位准、起效快等优点，关于它的研究一直以来都备受关注。近年来，在注射剂的新型释药系统方
面有较大的发展，出现了很多新型长效和靶向注射剂，如：脂质体注射剂、长效生物降解型微球注射剂、纳米粒注射剂。新型注射剂除具有传统注射剂的优点外，还采用了现代释药技术，具有很好的临床应用前景。目前代表着现代技术的国内外已上市的注射剂有： 1．脂质体注射剂脂质体是一种由排列有序的脂质双分子层组成的多层微囊，具有类似生物膜双分子层的近晶型液晶结构。根据其结构可分为单室脂质体、多室脂质体和多囊脂质体。脂质体是类脂双分子薄膜在一定条件下形成的类似细胞膜结构的超微球体，制备使用的主要材料——磷脂质及辅料，均是生物可降解的物质。由于脂质体药物可改变体内药物动力学特性，与细胞亲和力强，缓释长效，安全无毒，具有免疫佐剂作用和促吸收效果。因此，脂质体作为一种新型的药物载体，成为当今药剂学研究的热点。肽类药物脂质体已有较多的研究，在体内显示出良好的药物效应，如干扰素作为细胞因子被用来治疗多种疾病，但它的血浆半衰期极短，且副作用大，应用脂质体包埋干扰素能显著改善其体内药代动力学，提供靶向定位给药，从而增加了干扰素的应用范围；另外，脂质体用于其它生物大分子药物如基因治疗药物也显示了巨大的优势。脂质体的注射给药途径主要有静脉注射、肌内注射和皮下注射，另外还可以在肺内、心脏或关节腔等部位注射。脂质体的类生物膜结构使得其在注射给药治疗许多疾病时具有明显的特征：1.脂质体本身对人体毒性小，且无免疫抑制作用；2.药物被包封于脂质体
quartz定时任务时间设置
quartz定时任务时间设置 这些星号由左到右按顺序代表：* * * * * * * 格式：[秒] [分] [小时] [日] [月] [周] [年] 序号说明 是否必填允许填写的值允许的通配符 1 秒是0-59 , - * / 2 分是0-59 , - * / 3 小时是0-23 , - * / 4 日是1-31 , - * ? / L W 5 月是1-12 or JAN-DEC , - * / 6 周是1- 7 or SUN-SAT , - * ? / L # 7 年否empty 或1970-2099 , - * / 通配符说明: * 表示所有值. 例如:在分的字段上设置"*",表示每一分钟都会触发。 ? 表示不指定值。使用的场景为不需要关心当前设置这个字段的值。例如:要在每月的10号触发一个操作，但不关心是周几，所以需要周位置的那个字段设置为"?" 具体设置为0 0 0 10 * ? - 表示区间。例如在小时上设置"10-12",表示10,11,12点都会触发。 , 表示指定多个值，例如在周字段上设置"MON,WED,FRI" 表示周一，周三和周五触发 / 用于递增触发。如在秒上面设置"5/15" 表示从5秒开始，每增15秒触发(5,20,35,50)。在月字段上设置'1/3'所示每月1号开始，每隔三天触发一次。 L 表示最后的意思。在日字段设置上，表示当月的最后一天(依据当前月份，如果是二月还会依据是否是润年[leap]), 在周字段上表示星期六，相当于"7"或"SAT"。如果在"L"前加上数字，则表示该数据的最后一个。例如在周字段上设置"6L"这样的格式,则表示“本月最后一个星期五" W 表示离指定日期的最近那个工作日(周一至周五). 例如在日字段上设置"15W"，表示离每月15号最近的那个工作日触发。如果15号正好是周六，则找最近的周五(14号)触发, 如果15号是周未，则找最近的下周一(16号)触发.如果15号正好在工作日(周一至周五)，则就在该天触发。如果指定格式为"1W",它则表示每月1号往后最近的工作日触发。如果1号正是周六，则将在3号下周一触发。(注，"W"前只能设置具体的数字,不允许区间"-"). 小提示 'L'和'W'可以一组合使用。如果在日字段上设置"LW",则表示在本月的最后一个工作日触发(一般指发工资) # 序号(表示每月的第几个周几)，例如在周字段上设置"6#3"表示在每月的第三个周六.注意如果指定"#5",正好第五周没有周六，则不会触发该配置(用在母亲节和父亲节再合适不过了) 小提示 周字段的设置，若使用英文字母是不区分大小写的MON 与mon相同. 常用示例: 0 0 12 * * ? 每天12点触发 0 15 10 ? * * 每天10点15分触发 0 15 10 * * ? 每天10点15分触发 0 15 10 * * ? * 每天10点15分触发 0 15 10 * * ? 2005 2005年每天10点15分触发 0 * 14 * * ? 每天下午的2点到2点59分每分触发
Quartz时间规则表达式
Quartz表达式 “*”字符代表所有可能的值 因此，“*”在子表达式（月）里表示每个月的含义，“*”在子表达式（天（星期））表示星期的每一天 “/”字符用来指定数值的增量 例如：在子表达式（分钟）里的“0/15”表示从第0分钟开始，每15分钟 在子表达式（分钟）里的“3/20”表示从第3分钟开始，每20分钟（它和“3，23，43”）的含义一样“？”字符仅被用于天（月）和天（星期）两个子表达式，表示不指定值 当2个子表达式其中之一被指定了值以后，为了避免冲突，需要将另一个子表达式的值设为“？” “L”字符仅被用于天（月）和天（星期）两个子表达式，它是单词“last”的缩写但是它在两个子表达式里的含义是不同的。 在天（月）子表达式中，“L”表示一个月的最后一天 在天（星期）自表达式中，“L”表示一个星期的最后一天，也就是SAT 如果在“L”前有具体的内容，它就具有其他的含义了 例如：“6L”表示这个月的倒数第６天，“ＦＲＩＬ”表示这个月的最一个星期五 注意：在使用“L”参数时，不要指定列表或范围，因为这会导致问题 字段允许值允许的特殊字符 秒 0-59 , - * / 分 0-59 , - * / 小时 0-23 , - * / 日期 1-31 , - * ? / L W C 月份 1-12 或者 JAN-DEC , - * / 星期 1-7 或者 SUN-SAT , - * ? / L C #
年（可选）留空, 1970-2099 , - * / 表达式意义 "0 0 12 * * ?" 每天中午12点触发 "0 15 10 ? * *" 每天上午10:15触发 "0 15 10 * * ?" 每天上午10:15触发 "0 15 10 * * ? *" 每天上午10:15触发 "0 15 10 * * ? 2005" 2005年的每天上午10:15触发 "0 * 14 * * ?" 在每天下午2点到下午2:59期间的每1分钟触发 "0 0/5 14 * * ?" 在每天下午2点到下午2:55期间的每5分钟触发 "0 0/5 14,18 * * ?" 在每天下午2点到2:55期间和下午6点到6:55期间的每5分钟触发 "0 0-5 14 * * ?" 在每天下午2点到下午2:05期间的每1分钟触发 "0 10,44 14 ? 3 WED" 每年三月的星期三的下午2:10和2:44触发 "0 15 10 ? * MON-FRI" 周一至周五的上午10:15触发 "0 15 10 15 * ?" 每月15日上午10:15触发 "0 15 10 L * ?" 每月最后一日的上午10:15触发 "0 15 10 ? * 6L" 每月的最后一个星期五上午10:15触发 "0 15 10 ? * 6L 2002-2005" 2002年至2005年的每月的最后一个星期五上午10:15触发 "0 15 10 ? * 6#3" 每月的第三个星期五上午10:15触发 ================================================================ =============== 秒（0~59） 分钟（0~59） 小时（0~23） 天（月）（0~31，但是你需要考虑你月的天数）
不宜用葡萄糖注射液为溶媒的药物
不宜用葡萄糖注射液为溶媒的药物 1．磺胺嘧啶钠注射液本药为磺胺嘧啶加氢氧化钠的灭菌水溶液，pH为 9．5～11．0，若加人GS中静滴，前者为碱性、后者为弱酸性，混合后转温度又较低时，易析出磺胺结晶，进人血液可造成栓塞。国内已有两者混台致死的报道。但也有实验狂明，两者配伍仍保持溶液澄明而不产生结品。 2. 青霉素类及其酶抑制剂中除苯唑西林等异噁唑青霉有耐酸性质,在葡萄糖液中稳定外,其余药物不耐酸,在葡萄糖注射液中可有一定程度的分解。氨苄西林、阿莫西林等在葡萄糖注射液中不仅被葡萄糖催化水解,还能产生聚合物，增加过敏反应，宜选用0.9%氯化钠等中性注射液做溶媒。 3. 红霉素 (注射用) 在pH8~8的溶液中最稳定，pH<4时、甙键水解，pH>8时、内酯开裂、均被水解而失效。4．青霉素 G 本药的晶体型甚稳定，但水溶液极不稳定，其B一内酰胺环极易水解失去生物活性，而水解速度因溶媒不同而异。 5．依达拉奉本品原则上必须用生理盐水稀释（与各种含有糖分的输液混合时，可使依达拉奉的浓度降低）。6．抗人淋巴细胞免疫球蛋白忌与酸性溶液配伍，不推荐使用葡萄糖溶液稀释本药 7．亚胺培南，头孢哌酮，头孢塞肟钠粉针剂也不宜用葡萄糖注射液做溶媒。 8.黄芪含依地酸二钠、碳酸氢钠辅料，不宜与酸性葡萄糖配伍，最好用0.9%生理盐水配伍为宜。 9. 注射用阿莫西林克拉维酸钾本品与含有葡萄糖、葡聚糖或酸性碳酸盐的溶液属配伍禁忌；且在体外不可与氨基糖苷类抗生素、血制品、含蛋白质的液体(如水解蛋白等)混合，也不可与静脉脂质乳化液混合。 10. 注射用异戊巴比妥钠本品的注射液不稳定，应在临用前用灭菌注射用水或氯化钠注射液溶解成 5％溶液后使用。如 5min 内溶液仍不澄清或有沉淀物，不宜使用。 11．注射用博来霉素静脉给药时，本品需用 5ml或 5ml以上的稀释液(如 O．9％氯化钠注射液)溶解；肌内或皮下给药则用 1-5ml注射用水或0．9％氯化钠注射液溶解。
注射液溶媒及配置时间与滴速(仅供参照)
内容作参考 1 注射液溶媒及配置时间与滴速 注射药物是临床上最常用的给药方法之一。不同的注射剂溶解或稀释时需选择相应的溶媒。由于药物配伍不当和溶媒选择不合理，使药物发生沉淀、混浊、结晶和变色 等理化反应, 发生输液反应, 违背用药目的, 对人体造成损害，因此，在临床运用中，应加强防范意识。做到详细询问过敏史，对高敏体质者用药前做药物过敏试验，同时注意药物质量，如果出现混浊、沉淀、变色等现象不得使用，并且尽量避免多药混合同用,做到密切观察病情,发现异常及时进行有效治疗,防止不良反应的发生和加重。只要在实际工作中合理、慎重、安全的应用药物就可做到既有治疗疾病,又可减少或避免药物不良反应的发生,更好地为患者服务。为保障用药安全，现对我院日常药物配置溶媒的选择，配置时间与滴速、注意事项等做一分析总结，以作为临床使用的参考。 表1 化学药品与生物药品注射药物溶媒及配置时间与滴速 药品名称 规格 适宜溶媒 配制和滴注时 备注 注射用青霉素钠 80万U 加灭菌注射用水溶解后使用，供肌内或静脉滴注 静脉滴注给药速度不能超过50万单位每分钟，以免发生中枢神经系统毒性反应 青霉素水溶液在室温下不稳定，因此应用本品应新鲜配置 注射用头孢呋辛钠 0.75g 灭菌注射用水 静脉推注：1.0g 至少用10ml 以上注射用水溶解后推注 静脉滴注：2.25g 和2.5g 至少用18ml 和20ml 注射用水溶解后摇匀滴注 严禁用碳酸氢钠溶液溶解 注射用头孢呋辛钠 3.0g 注射用头孢曲松钠 1.0g 肌肉注射：1 克溶于 3.5 毫升1 ％盐酸利多卡因中；静脉注射：1克溶于10ml 以上注射用水中 本品不能加入哈特曼氏以及林格氏等含有钙的溶液中使用。 注射用头孢唑肟钠 0.75g 肌注溶媒为灭菌注射用水或0.5％利多卡因注射液， 静注溶媒为灭菌注射用水、等渗氯化钠注射液或葡萄糖注射液。 静滴则可溶于注射用水后再加入输液中， 控制滴入时间0.5～2小时。 注射用头孢吡肟 0.5g 静脉滴注：1~2g 本品溶于50~100ml 生理盐水，5%或10%葡萄糖注射液，M/6乳酸钠注射液，5%葡萄糖和 生理盐水的混合溶液，乳酸林格氏与5%葡萄糖混合溶液，药物浓度不能超过40mg/ml 肌肉注射：1g 本品加上述溶液中任意一种3ml ，深部肌群注射 本品禁用于对头孢吡肟或L-精氨酸，头孢菌素类药物， 青霉素或其他β-内酰胺类抗菌素有即刻过敏反应的病人。
硫酸阿米卡星注射液说明书
硫酸阿米卡星注射液说明书 【药品名称】 通用名:硫酸阿米卡星注射液 英文名:Amikacin Sulfate Injection 汉语拼音:Liusuɑn AmikɑxinɡZhusheye 本品的主要成份为:硫酸阿米卡星.其化学名称为:O-3-氨基-3-脱氧-a-D-葡吡喃糖基-(1→6)-O-[6-氨基- 6-脱氧-a-D-葡吡喃糖基-(1→4)]-N-(4-氨基-2-羟基-1-氧丁基)-2-脱氧-D-链霉胺硫酸盐 分子式:C22H43N5O13N·nH2SO4(n=1.8) 分子量: 762.15 【性状】本品为无色或微黄色的澄明液体 【药理毒性】硫酸阿米卡星是一种氨基糖苷类抗生素.本品对多数肠杆菌科细菌,如大肠埃希菌、克雷伯菌属、肠杆菌属、变形杆菌属、志贺菌属、沙门菌属、枸橼酸杆菌属、沙雷菌属等均具良好作用,对铜绿假单胞菌及部分其他假单胞菌、不动杆菌属、产碱杆菌属等亦有良好作用；对脑膜炎球菌、淋球菌、流感杆菌、耶尔森菌属、胎儿弯曲菌、结核杆菌及某些分枝杆菌属亦具较好抗菌作用,其抗菌活性较庆大霉素略低.本品最突出的优点是对许多肠道革兰阴性杆菌所产生的氨基糖苷类钝化酶稳定,不会为此类酶钝化而失去抗菌活性.在目前所分离到的12种钝化酶中,本品仅可为AAC(6’)所钝化,此外AAD(4’)和APH(3’)－Ⅲ偶可导致细菌对本品中度耐药.临床分离的肠杆菌科细菌中对庆大霉素、妥布霉素和奈替米星等氨基糖苷类耐药者约60%～70%对本品仍敏感.近年来革兰阴性杆菌中对阿米卡星耐药菌株亦有增多 革兰阳性球菌中本品除对葡萄球菌属中甲氧西林敏感株有良好抗菌作用外,肺炎链球菌、各组链球菌及肠球菌属对之大多耐药.本品对厌氧菌无效 本品作用机制为作用于细菌核糖体的30S亚单位,抑制细菌合成蛋白质.阿米卡星与半合成青霉素类或头孢菌素类合用常可获协同抗菌作用 【药代动力学】阿米卡星口服很少吸收.肌内注射后迅速被吸收.主要分布于细胞外液,部分药物可分布到各种组织,并可在肾脏皮质细胞和内耳液中积蓄；但在心脏心耳组织、心包液、肌肉、脂肪和间质液内的浓度很低.支气管分泌物、胆汁及房水中浓度低.蛋白结合率低.在体内不代谢.成人血消除半衰期(t1/2b)为2～2.5小时.可透过胎盘进入胎儿组织.脑脊液中浓度低.主要经肾小球滤过排出,给药后24小时内排出90%以上.血液透析与腹膜透析可自血中清除相当量的药物,从而使半衰期显著缩短 【适应症】本品适用于铜绿假单胞菌及部分其他假单胞菌、大肠埃希菌、变形杆菌属、克雷伯菌属、肠杆菌属、沙雷菌属、不动杆菌属等敏感革兰阴性杆菌与葡萄球菌属(甲氧西林敏感株)所致严重感染,如菌血症或败血症、细菌性心内膜炎、下呼吸道感染、骨关节感染、胆道感染、腹腔感染、复杂性尿路感染、皮肤软组织感染等 由于本品对多数氨基糖苷类钝化酶稳定,故尤其适用于治疗革兰阴性杆菌对卡那霉素、庆大霉素或妥布霉素耐药菌株所致的严重感染 【用法用量】 1．成人肌内注射或静脉滴注.单纯性尿路感染对常用抗菌药耐药者每12小时0.2g；用于其他全身感染每12小时7.5mg/kg,或每24小时15mg/kg.成人一日不超过1.5g,疗程不超过10天 2．小儿肌内注射或静脉滴注.首剂按体重10mg/kg,继以每12小时7.5mg/kg,或每24小时15mg/kg
详细讲解Quartz如何从入门到精通
详细讲解Quartz如何从入门到精通（1） Quartz是一个开源的作业调度框架，它完全由Java写成，并设计用于J2SE 和J2EE应用中。它提供了巨大的灵活性而不牺牲简单性。你能够用它来为执行一个作业而创建简单的或复杂的调度。它有很多特征，如：数据库支持，集群，插件，EJB作业预构建，JavaMail及其它，支持cron-like表达式等等。 本文内容 1、Quartz让任务调度简单 2、Quartz的发展史 3、上手Quartz 4、Quartz内部架构 5、作业 6、作业管理和存储 7、有效作业存储 8、作业和触发器 9、调度一个作业 10、用调度器（Scheduler）调用你的作业 11、编程调度同声明性调度 12、有状态和无状态作业 13、Quartz框架的其他特征 14、Quartz下一步计划 15、了解更多Quartz特征 你曾经需要应用执行一个任务吗？这个任务每天或每周星期二晚上11：30，或许仅仅每个月的最后一天执行。一个自动执行而无须干预的任务在执行过程中如果发生一个严重错误，应用能够知到其执行失败并尝试重新执行吗？你和你的团队是用 Java编
程吗？如果这些问题中任何一个你回答是，那么你应该使用Quartz调度器。 旁注：Matrix目前就大量使用到了Quartz。比如，排名统计功能的实现，在Jmatrix 里通过Quartz定义了一个定时调度作业，在每天凌晨一点，作业开始工作，重新统计大家的Karma和排名等。 还有，RSS文件的生成，也是通过Quartz定义作业，每隔半个小时生成一次RSS XML 文件。 所以Quartz使用的地方很多，本文无疑是一篇很好的入门和进阶的文章，在此，感谢David w Johnson的努力！ Quartz让作业调度简单 在你的Job接口实现类里面，添加一些逻辑到execute()方法。一旦你配置好Job 实现类并设定好调度时间表，Quartz将密切注意剩余时间。当调度程序确定该是通知你的作业的时候，Quartz框架将调用你Job实现类（作业类）上的 execute()方法并允许做它该做的事情。无需报告任何东西给调度器或调用任何特定的东西。仅仅执行任务和结束任务即可。如果配置你的作业在随后再次被调用，Quartz框架将在恰当的时间再次调用它。 如果你使用了其它流行的开源框架象struts，你会对Quartz的设计和部件感到舒适。虽然两个开源工程是解决完全不同的问题，还是有很多相似的之处，就是开源软件用户每天感觉很舒适。Quartz能用在单机J2SE应用中，作为一个RMI服务器，也可以用在web应用中，甚至也可以用在J2EE应用服务器中。 Quartz的发展史 尽管Quartz今年开始受到人们注意，但还是暂时流行。Quartz由James House 创建并最初于2001年春天被加入sourceforge工程。接下来的几年里，有许多新特征和版本出现，但是直到项目迁移到新的站点并成为 OpenSymphony项目家族的一员，才开始真正启动并受到应有的关注。 James House仍然和几个协助他的业余开发者参与大量开发工作。Quartz开发团队今年能发布几个新版本，包括当前正处在候选发布阶段的1.5版。 上手Quartz Quartz工程驻留在OpenSymphony站点上。在Quartz站点上可以找到许多有用的资源：JavaDocs，包含指南的文档，CVS访问，用户和开发者论坛的连接，当然也有下载。 从下载连接取得Quartz的发布版本，并且解压到到本地目录。这个下载文件包含了一个预先构建好的Quartz二进制文件（quartz.jar），你可以将它放进自己的应
注射液溶媒与配置时间及滴速
注射液溶媒及配置时间与滴速 注射药物是临床上最常用的给药方法之一。不同的注射剂溶解或稀释时需选择相应的溶媒。由于药物配伍不当和溶媒选择不合理，使药物发生沉淀、混浊、结晶和变色等理化反应, 发生输液反应, 违背用药目的, 对人体造成损害，因此，在临床运用中，应加强防范意识。做到详细询问过敏史，对高敏体质者用药前做药物过敏试验，同时注意药物质量，如果出现混浊、沉淀、变色等现象不得使用，并且尽量避免多药混合同用,做到密切观察病情,发现异常及时进行有效治疗,防止不良反应的发生和加重。只要在实际工作中合理、慎重、安全的应用药物就可做到既有治疗疾病,又可减少或避免药物不良反应的发生,更好地为患者服务。为保障用药安全，现对我院日常药物配置溶媒的选择，配置时间与滴速、注意事项等做一分析总结，以作为临床使用的参考。 表1 化学药品与生物药品注射药物溶媒及配置时间与滴速 药品名称规格适宜溶媒配制和滴注时备注 注射用青霉素钠80万U 加灭菌注射用水溶解后使用，供肌内或静脉滴注静脉滴注给药速度不能超过50万单位每分 钟，以免发生中枢神经系统毒性反应 青霉素水溶液在室温下不稳定，因此应用本品 应新鲜配置 注射用头孢呋辛钠0.75g 灭菌注射用水静脉推注：1.0g至少用10ml以上注射用水 溶解后推注 静脉滴注：2.25g和2.5g至少用18ml和20ml 注射用水溶解后摇匀滴注 严禁用碳酸氢钠溶液溶解 注射用头孢呋辛钠 3.0g 注射用头孢曲松钠 1.0g 肌肉注射：1 克溶于 3.5 毫升1 ％盐酸利多卡因中； 静脉注射：1克溶于10ml以上注射用水中 本品不能加入哈特曼氏以及林格氏等含有钙 的溶液中使用。 注射用头孢唑肟钠0.75g 肌注溶媒为灭菌注射用水或0.5％利多卡因注射液， 静注溶媒为灭菌注射用水、等渗氯化钠注射液或葡萄 糖注射液。 静滴则可溶于注射用水后再加入输液中， 控制滴入时间0.5～2小时。 注射用头孢吡肟0.5g 静脉滴注：1~2g本品溶于50~100ml生理盐水，5%或 10%葡萄糖注射液，M/6乳酸钠注射液，5%葡萄糖和生 理盐水的混合溶液，乳酸林格氏与5%葡萄糖混合溶液， 药物浓度不能超过40mg/ml 肌肉注射：1g本品加上述溶液中任意一种3ml，深部 肌群注射 本品禁用于对头孢吡肟或L-精氨酸，头孢菌素 类药物， 青霉素或其他β-内酰胺类抗菌素有即刻过敏 反应的病人。 注射用头孢西丁钠0.5g 肌肉注射：每克溶于0.5%盐酸利多卡因2ml； 静脉注射：每克溶于10ml无菌注射用水； 禁与氨基糖苷类抗生素配伍 范文范例参考指导
硫酸阿米卡星注射液使用说明书(word版)
硫酸阿米卡星注射液使用说明书 【药品名称】 通用名：硫酸阿米卡星注射液 英文名：Amikacin Sulfate Injection 汉语拼音：Liusuan Amikaxing Zhusheye 【成份】本品的主要成份为硫酸阿米卡星。 化学名称：O-3-氨基-3-脱氧-α-D-葡吡喃糖基-(1→6)-O-[6-氨基-6-脱氧-α-D-葡吡喃糖基-(1→4)]-N-(4-氨基-2-羟基-1-氧丁基)-2-脱氧-D-链霉胺硫酸盐 化学结构式： 分子式：C22H43N5O13·nH2SO4 分子量：762.15（n=1.8)，781.76（n=2） Cas No：39831-55-5 辅料：枸橼酸钠、亚硫酸氢钠、依地酸二钠、硫酸、注射用水。 【性状】本品为无色或微黄色的澄明液体。 【适应症】本品适用于铜绿假单胞菌及部分其他假单胞菌属、大肠埃希菌、变形杆菌属、克雷伯菌属、肠杆菌属、沙雷菌属、不动杆菌属等敏感革兰阴性杆菌与葡萄球菌属(甲氧西林敏感株)所致严重感染，如菌血症或败血症、细菌性心内膜炎、下呼吸道感染、骨关节感染、胆道感染、腹腔感染、复杂性尿路感染、皮肤软组织感染等。 由于本品对多数氨基糖苷类钝化酶稳定，故尤其适用于治疗革兰阴性杆菌对卡那霉素、庆大霉素或妥布霉素耐药菌株所致的严重感染。 【规格】2ml:0.2g(20万单位) 【用法用量】1．成人，肌内注射或静脉滴注。单纯性尿路感染对常用抗菌药耐药者每12小时0.2g；用于其他全身感染每12小时7.5mg/kg，或每24小时15mg/kg。成人一日不超过1.5g，疗程不超过10天。 2．小儿，肌内注射或静脉滴注。首剂按体重10mg/kg，继以每12小时7.5mg/kg，或每24小时15mg/kg。 3．肾功能减退患者：肌酐清除率>50～90ml/min者每12小时给予正常剂量(7.5mg/kg)的60～90％；肌酐清除率10～50ml/min者每24～48小时用7.5mg/kg的20～30％。肌酐清除率可直接测定或从血肌酐值按下式计算： (140-年龄)×标准体重(kg) 成年男性肌酐清除率＝─────────────── 72×患者血肌酐浓度(mg/dl) (140-年龄)×标准体重(kg) 或────────────── 50×患者血肌酐浓度(mol/dl)
quartz定时格式配置
一个Cron-表达式是一个由六至七个字段组成由空格分隔的字符串，其中6个字段是必须的而一个是可选的，如下： -------------------------------------------------------------------------------- 字段名允许的值允许的特殊字符 -------------------------------------------------------------------------------- 秒0-59 , - * / 分0-59 , - * / 小时0-23 , - * / 日1-31 , - * ? / L W C 月1-12 or JAN-DEC , - * / 周几1-7 or SUN-SAT , - * ? / L C # 年(可选字段) empty, 1970-2099 , - * / -------------------------------------------------------------------------------- 写时从左到右分别表示秒分时日月周年 '*' 字符可以用于所有字段，在“分”字段中设为"*"表示"每一分钟"的含义。 '?' 字符可以用在“日”和“周几”字段. 它用来指定'不明确的值'. 这在你需要指定这两个字段中的某一个值而不是另外一个的时候会被用到。在后面的例子中可以看到其含义。 '-' 字符被用来指定一个值的范围，比如在“小时”字段中设为"10-12"表示"10点到12点". ',' 字符指定数个值。比如在“周几”字段中设为"MON,WED,FRI"表示"the days Monday, Wednesday, and Friday". '/' 字符用来指定一个值的的增加幅度. 比如在“秒”字段中设置为"0/15"表示"第0, 15, 30, 和45秒"。而"5/15"则表示"第5, 20, 35, 和50". 在'/'前加"*"字符相当于指定从0秒开始.每个字段都有一系列可以开始或结束的数值。对于“秒”和“分”字段来说，其数值范围为0到59，对于“小时”字段来说其为0到23, 对于“日”字段来说为0到31, 而对于“月”字段来说为1到12。"/"字段仅仅只是帮助你在允许的数值范围内从开始"第n"的值。因此对于“月”字段来说"7/6"只是表示7月被开启而不是“每六个月”, 请注意其中微妙的差别。 'L'字符可用在“日”和“周几”这两个字段。它是"last"的缩写, 但是在这两个字段中有不同的含义。例如,“日”字段中的"L"表示"一个月中的最后一天" ——对于一月就是31号对于二月来说就是28号（非闰年）。而在“周几”字段中, 它简单的表示"7" or "SAT"，但是如果在“周几”字段中使用时跟在某个数字之后, 它表示"该月最后一个星期×" ——比如"6L"表示"该月最后一个周五"。当使用'L'选项时,指定确定的列表或者范围非常重要，否则你会被结果搞糊涂的。 'W'字符可用于“日”字段。用来指定离给定日期最近的工作日(周一到周五)。比如你将“日”字段设为"15W"，意为: "离该月15号最近的工作日"。因此如果15号为周六，触发器会在14号即周五调用。如果15号为周日, 触发器会在16号也就是周一触发。如果15号为周二,那么当天就会触发。然而如果你将“日”字段设为"1W", 而一号又是周六, 触发器会于下周一也就是当月的3号触发,因为它不会越过当月的值的范围边界。'W'字符只能用于“日”字段的值为单独的一天而不是一系列值的时候。 'L'和'W'可以组合用于“日”字段表示为'LW'，意为"该月最后一个工作日"。 '#' 字符可用于“周几”字段。该字符表示“该月第几个周×”，比如"6#3"表示该月第三个周五( 6表示周五而"#3"该月第三个)。再比如: "2#1" = 表示该月第一个周一而"4#5" = 该月第五个周三。注意如果你指定"#5"该月没有第五个“周×”，该月是不会触发的。 'C' 字符可用于“日”和“周几”字段，它是"calendar"的缩写。它表示为基于相关的日历所计算出的值（如果有的话）。如果没有关联的日历, 那它等同于包含全部日历。“日”字段值为"5C"表示"日历中的第一天或者5号以后"，“周几”字段值为"1C"则表示"日历中的第一天或者周日以后"。 对于“月份”字段和“周几”字段来说合法的字符都不是大小写敏感的。
Quartz+spring定时器实例用
Spring+Quartz定时器例子如下： 1. javabean类 在Test.QuartzJob中 1.package Test; 2. 3.public class QuartzJob { 4.public void work() 5. { 6. System.out.println("Quartz的任务调度！！！"); 7. } 8. } 1. 2.
硫酸阿米卡星注射液药物详细说明
药品名称: 通用名称：硫酸阿米卡星注射液 英文名称：Amikacin Sulfate Injection 商品名称：硫酸阿米卡星注射液 成份: 本品的主要成份为硫酸阿米卡星,辅料名称：无水亚硫酸钠；枸橼酸钠；注射用水。 适应症: 本品适用于铜绿假单胞菌及部分其他假单胞菌、大肠埃希菌、变形杆菌属、克雷伯菌属、肠杆菌属、沙雷菌属、不动杆菌属等敏感革兰阴性杆菌与葡萄球菌属（甲氧西林敏感株）所致严重感染，如菌血症或败血症、细菌性心内膜炎、下呼吸道感染、骨关节感染、胆道感染、腹腔感染、复杂性尿路感染、皮肤软组织感染等。由于本品对多数氨基糖苷类钝化酶稳定，故尤其适用于治疗革兰阴性杆菌对卡那霉素、庆大霉素或妥布霉素耐药菌株所致的严重感染。 规格: 2ml：0.2g (20万单位) 用法用量: 1．成人，肌内注射或静脉滴注。单纯性尿路感染对常用抗菌药耐药者每12小时0.2g；用于其他全身感染每12小时7.5mg/kg，或每24小时15mg/kg。成人一日不超过1.5g，疗程不超过10天。 2．小儿，肌内注射或静脉滴注。首剂按体重10mg/kg，继以每12小时7.5mg/kg，或每24小时15mg/kg。 3．肾功能减退患者：肌酐清除率>50～90ml/min者每12小时给予正常剂量（7.5mg/kg）的60～90％； 肌酐清除率10～50ml/min者每24～48小时用7.5mg/kg的20～30％。肌酐清除率可直接测定或从血肌酐值按下式计算： (140-年龄)×标准体重(kg) (140-年龄)×标准体重(kg) 成年男性肌酐清除率＝──────────────或────────────── 72×患者血肌酐浓度(mg/dl) 50×患者血肌酐浓度(mg/dl) (140-年龄)×标准体重(kg) (140-年龄)×标准体重(kg) 成年女性肌酐清除率＝─────────────×0.85 或──────────────×0.85
quartz时间配置说明
Quartz时间配置说明 一个Cron-表达式是一个由六至七个字段组成由空格分隔的字符串，其中6个字段是必须的而一个是可选的，如下： 字段名允许的值允许的特殊字符 秒0-59 , - * / 分0-59 , - * / 小时0-23 , - * / 日1-31 , - * ? / L W C 月1-12 or JAN-DEC , - * / 周几1-7 or SUN-SAT , - * ? / L C # 年(可选字段) empty, 1970-2099 , - * / ------------------------------------------------------------------------------------------------------ * 字符可以用于所有字段，在“分”字段中设为"*"表示"每一分钟"的含义。 ? 字符可以用在“日”和“周几”字段. 它用来指定'不明确的值'. 这在你需要指定这两个字段中的某一个值而不是另外一个的时候会被用到。在后面的例子中可以看到其含义。 _ 字符被用来指定一个值的范围，比如在“小时”字段中设为"10-12"表示"10点到12点". , 字符指定数个值。比如在“周几”字段中设为"MON,WED,FRI"表示"the days Monday, Wednesday, and Friday". / 字符用来指定一个值的的增加幅度. 比如在“秒”字段中设置为"0/15"表示"第0, 15, 30, 和45秒"。而"5/15"则表示"第5, 20, 35, 和50". 在'/'前加"*"字符相当于指定从0秒开始. 每个字段都有一系列可以开始或结束的数值。对于“秒”和“分”字段来说，其数值范围为0到59，对于“小时”字段来说其为0到23, 对于“日”字段来说为0到31, 而对于“月”字段来说为1到12。"/"字段仅仅只是帮助你在允许的数值范围内从开始"第n"的值。因此对于“月”字段来说"7/6"只是表示7月被开启而不是“每六个月”, 请注意其中微妙的差别。 L 字符可用在“日”和“周几”这两个字段。它是"last"的缩写, 但是在这两个字段中有不同的含义。例如,“日”字段中的"L"表示"一个月中的最后一天" ——对于一月就是31号对于二月来说就是28号（非闰年）。而在“周几”字段中, 它简单的表示"7" or "SA T"，但是如果在“周几”字段中使用时跟在某个数字之后, 它表示"该月最后一个星期×" ——比如"6L"表示"该月最后一个周五"。当使用'L'选项时,指定确定的列表或者范围非常重要，否则你会被结果搞糊涂的。 W 可用于“日”字段。用来指定历给定日期最近的工作日(周一到周五) 。比如你将“日”字段设为"15W"，意为: "离该月15号最近的工作日"。因此如果15号为周六，触发器会在14号即周五调用。如果15号为周日, 触发器会在16号也就是周一触发。如果15号为周二,那么当天就会触发。然而如果你将“日”字段设为"1W", 而一号又是周六, 触发器会于下周一也就是当月的3号触发,因为它不会越过当月的值的范围边界。'W'字符只能用于“日”字段的值为单独的一天而不是一系列值的时候。
硫酸阿米卡星注射液
硫酸阿米卡星注射液 Liusuan Amikaxing Zhusheye Amikacin Sulfate Injection [修订] 【鉴别】（1）取本品适量，照硫酸阿米卡星鉴别（1）项试验，显相同的结果。 （2）在含量测定项下记录的色谱图中，供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。 【检查】pH值应为3.5～5.5（附录ⅥH）。 有关物质取本品适量，用流动相A稀释制成每1ml中约含阿米卡星5.0mg的溶液，作为供试品溶液；精密量取适量，用流动相A稀释制成每1ml中约含阿米卡星50μg的溶液，作为对照溶液；精密量取对照溶液3mL，置100mL量瓶中，用流动相A稀释至刻度，作为灵敏度溶液。照高效液相色谱法（附录V D）试验，用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂（推荐用Dikma Spursil柱，250mm×4.6mm，5μm，或效能相当的色谱柱）；取辛烷磺酸钠1.8g和无水硫酸钠20.0g，加pH3.0的0.2mol/L磷酸盐缓冲液（0.2mol/L磷酸二氢钾溶液，用0.2mol/L磷酸溶液调节pH值至3.0）50ml和乙腈50ml溶解，用水稀释至1000ml 作为流动相A；取辛烷磺酸钠1.8g和无水硫酸钠20.0g，加pH3.0的0.2mol/L磷酸盐缓冲液50ml 和乙腈100ml溶解，用水稀释至1000ml作为流动相B，按下表进行线性梯度洗脱；流速为每分钟1.3ml；柱温为40℃；检测波长为200nm。取阿米卡星对照品适量，加流动相溶解并稀释制成每1ml中约含5.0mg的溶液，取10μl注入液相色谱仪，记录色谱图，阿米卡星峰的保留时间应在20～30分钟之内（必要时适当调整流动相A和流动相B的比例），阿米卡星峰与杂质B峰（相对保留时间约为0.92）的分离度应符合规定。精密量取灵敏度溶液10μl 注入液相色谱仪，记录色谱图，阿米卡星峰的信噪比应大于10。再精密量取供试品溶液和对照溶液各10μl，分别注入液相色谱仪，记录色谱图。供试品溶液色谱图中如有杂质峰，除去相对保留时间0.25之前的辅料峰外，杂质F（相对保留时间约为0.89）、杂质A（相对保留时间约为1.60，必要时用杂质A对照品确认）和杂质H（相对保留时间约为2.44）均不得大于对照溶液主峰面积（1.0%），杂质B和杂质E（相对保留时间约为1.41）不得大于对照溶液主峰面积的0.5倍（0.5%），其他单个杂质峰面积不得大于对照溶液主峰面积（1.0%），各杂质峰面积的和不得大于对照溶液主峰面积的4倍（4.0%）。供试品溶液色谱图中任何小于灵敏度溶液主峰面积的峰忽略不计。 时间流动相A (%) 流动相B(%) 0 50 50 30 50 50 60 0 100 70 0 100