测量管理体系程序文件

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***集团有限公司

测量管理体系程序文件

版本号::A

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审核:

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受控状态:■受控□非受控

发放号:

持有人:

2010年06月30日发布2010年06月30日实施

目录

1、目的

对公司的测量管理体系文件、技术文件和外来文件进行有效控制,确保与测量有关的部门及场所使用的文件现行有效。

2、适用范围

本程序适用于本公司所有与测量活动有关的部门和场所使用典型的测量管理体系文件、技术文件和外来文件的控制。

3、相关文件

质量管理体系《文件控制程序》

4、职责

4.1人力资源部负责测量管理体系手册、测量管理体系程序文件的编制、更改及相关标准的收集更新。

4.2人力资源部负责为公司计量文件收发管理部门,统一负责公司计量文件发放、归档和作废管理。

4.3各部门负责保管、执行和使用测量管理体系文件,并反馈文件实施中有关适宜性和充分性的信息。

5、控制程序

5.1测量管理体系文件的范围

5.1.1测量管理体系手册

5.1.2测量管理体系程序文件

5.1.3第三层次文件

a.计量法律法规、技术文件;

b.自编的校准、检验方法;

c.测量设备操作规程;

d.试验方法标准;

e.各种记录表格。

5.2文件的编写和审批

本公司编制的所有文件在发布前,必须经授权人员批准,确保文件的准确性和适宜性,达到内容正确、清晰、完整与其他文件协调一致,且易于理解。

5.2.1测量管理体系手册、程序文件由人力资源部组织编写,管理者代表审核,总裁批准、发布。

5.2.2其他管理文件由各归口职能部门负责编写,相关部门负责人审核,主管副总批准。

5.3 文件的分类:

文件分“受控”和“非受控”两大类,并在封面标识清楚。非受控文件主要是对外发放的文件,如审核时递交审核机构的文件。

作废文件和资料应加盖“作废”印章,防止使用作废的文件。

5.4文件的编号

文件的编号按《文件控制程序》进行。

5.5文件的发布更改、换版、作废全部按质量管理体系《文件控制程序》。

5.6 外来文件的控制

5.6.1国家计量检定规程、计量技术规范和校准规范外来文件由人力资源部识别、收集,确认为现行有效的最新版本,方可使用。

5.6.2测量设备制造厂提供的设备使用说明书、操作手册由人力资源部确认,确保有效性,防止误用过时失效的文件。

5.6.3外来文件也应列出目录进行管理。

6、相关记录

计量外来文件一览表

测量管理体系文件一览表

1 目的

做好计量检测数据的处理和计量记录的管理,为公司产品的测量活动提供客观证据。

2 范围

适用于本公司测量管理体系的记录的管理。

3 相关文件

3.1《计量文件控制程序》

3.2质量管理体系《记录控制程序》

4 职责

4.1品质部为测量管理体系运行记录控制归口管理部门。

4.2各使用部门负责记录的填写和保管。

5 工作程序

记录及数据过程的输入为测量过程所需要的记录内容和表格,输出为形成的记录和数据。过程的活动为记录的填写、应用、保存、标识和数据的采集、分析、统计、分析认证和应用。

5.1记录的格式与标识

5.1.1各部门所用的计量记录,分类如下:

a.测量管理体系运行记录:主要是程序文件规定必须填写的记录,包括内部审核、管理评审记录和顾客投诉及其处置的记录;

b.测量设备与测量能力的记录:测量设备记录指所有测量设备(含辅助设备,记录设备及有关运算设备)的台账,内容涉及设备的制造商、牌号、型号、序号等外部标识记录。测量能力记录指测量设备的允许误差/测量不确定度、量程、稳定性、分辨率或灵敏度等测量设备计量性能的记录。同时还有测量人员的操作能力,测量设备环境条件等记录;

c.测量活动记录:指理化分析人员利用测量设备进行试验,产品检验人员利用测量设备进行进货检验、过程检验和最终检验的检验记录。

d. 计量确认记录,对新购设备、关键测量过程设备、维修后设备进行计量确认的记录;

e. 测量过程记录:对测量过程所需控制的记录。

以上记录由使用部门提出其表格格式,应符合本公司实际情况要求又具有适用性和可操作性,由各职能部门负责人组织编制,并经部门负责人批准。空白表式汇总后,连同表式样本交品质部备案。列入《测量管理体系记录清单》,后附记录格式。

计量记录编号方法见质量管理体系记录控制程序。

5.2计量测试数据记录的填写

5.2.1 记录填写要及时、真实、内容完整、字迹清晰,不得随意涂改,如因某种原因不能填写的项目,应说明理由,并将该项用单杠划去。各相关栏目负责人签名不允许空白。

5.2.2 如有笔误或计算错误要修改数据,应采用单杠划去原数据,在其上方写上更改后的数据,加盖或签上更改人的印章或姓名及日期。

5.2.3计量工作的各类原始资料、报表、卡片和标志证书都必须使用法定计量单位。

5.2.4 数据采集应符合的条件

3

a.符合要求的环境条件。对环境有特殊要求的过程,如温度、湿度、防静电要求、接地保护等,必须配置相应的检测和控制环境的装置、设备和相应的方法。如果环境影响可以通过修正测试结果来纠正的,则应规定明确的修正方法,并提供依据;

b.规定的测试方法。所有的测试过程均需有明确的操作方法,如需单独制定操作规范的,则必须制定明确的、经审批的有效文件;

c.具有资格的测量人员。每个测试岗位均需有明确的能力和资格要求,并有相应的培训、考核、监督机制,如需持证上岗的过程,则该人员必须经过资格认定,并有相应的上岗证;

d.数据必须为经确认且在有效期内正常工作的测量设备提供的。计量人员必须保证所在使用的测试设备在有效的检定周期内。

5.3记录的贮存、保护和销毁

5.3.1各职能部门资料保管员必须收集本部门所有的记录,并进行分类,依日期顺序整理好。记录的封面上应注明名称、编号、记录的起止时间、保存期限等。记录须分类存放,以便于检索。

5.3.2记录的存放区应通风干燥、堆放整齐。防止损坏变质和丢失。

5.3.3 品质部负责汇集全部记录的样册,并编制《测量管理体系记录清单》,清单内容包括记录名称、编号、保存期、使用、保管部门等。各职能部门汇总本部门的测量管理体系记录原始样本和编制清单。

5.3.4 测量设备的检定证书、校准报告等,品质部进行登记和留存原件。

5.3.5外部检测报告、有关证书、报告等,由经办部门负责存档并保存。

5.3.6成品检验记录、合同、员工档案等记录按公司相关规定进行保管。

5.3.7 记录的销毁参照《计量文件控制程序》进行。

5.4测量数据的分析

5.4.1数据的分析方法可以采用:a.统计法;b.其它方法。

5.4.2数据的分析人员由品质部和其他相关部门确定。

5.4.3各职能部门应对计量检测分析汇总后的数据进行管理。

5.5记录测量数据的监督检查

5.5.1各责任部门负责人在日常工作中,应对相关的数据的测量、记录情况进行控制,确保数据真实可靠。

5.5.2品质部定期通过对现场和保存的检测数据的检查(根据第三层次文件的规定),观察填写内容,观察收集和汇总、存档、编目、更改、借阅、查阅是否符合规定的要求。

6.记录

《测量管理体系记录清单》

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1 目的

为了有效评价体系运行的效果和绩效,确保体系能在各部门协调运行,并对体系进行客观的评价,公司制定公司的质量目标,并确保在各部门得到分解和执行。

2 适用范围

适用于本公司测量管理体系质量目标的分解及其控制。

3 相关文件

3.1《计量文件控制程序》

3.2《纠正措施和预防措施控制程序》

4 职责

4.1测量管理体系的管理者代表主持制定公司计量体系的总目标,以及目标实现和计算的方法。

4.2人力资源部负责根据总目标提出确保总目标实现的各部门的分解目标。

4.3总裁批准总目标及其分解。

4.4人力资源部负责定期检查、督促和评价各部门目标的实现情况。

4.5各部门负责自己部门目标指标完成情况的统计、检查、监督。

5 实施程序

5.1目标制定和分解的原则

a.质量目标应体现公司计量管理所追求的目标,并有利于对体系运行有效客观进行评价。目标应尽可能实现量化评价;

b.目标应具有激励性、能够对计量管理的水平有较大的促进,有利于测量过程、测量设备和人员等管理水平的提高;

c.目标的分解应与各部门的职责相适应,各部门对所分解的目标能有效控制和实现;

d.目标的制定应体现逐步渐进的思想,能够实现但能有效实施。

5.2目标制定和分解实施办法

5.2.1公司的质量目标应有年度目标。一般每年的年底,应制定下一年度的质量目标,并使每年的目标有连续性。

5.2.2总目标制定后,管理者代表应召集各职能部门对总目标进行充分的讨论和理解,并根据总目标制定各部门的分解目标。分解目标需保证均衡性和一致性,即通过分目标的实现,可保证各部门协调工作,并通过分目标的实现,必定可确保总目标已经实现。

5.2.3目标制定和分解后,应确定目标实现的资源、方法和手段,并确定目标实现情况的监测方式和周期,以及目标实现的考核办法,人力资源部每季度对目标实现的情况进行监督和检查。

5.2.4目标制定和分解后,应经过总裁批准后正式发文,成为公司计量管理的每一年度的评价准则。5.3目标实现的控制和监视

5.3.1人力资源部应根据分目标的实现情况,每月统计目标的实现情况,并在必要时召集评审和质量会议,对目标实现情况进行通报,并对目标实现情况提出改进要求和建议,经评审后落实实施。

5.3.2各部门负责本部门质量目标完成情况的统计分析,每月进行一次。

5.4目标实现和体系改进

人力资源部应对目标实施情况每季度向管理者代表进行汇报,并在每次审核时进行系统评价,以作为对体系运行情况的有效评价。

5.5 公司制定的总目标的统计方法

5.5.1测量设备周期确认率=当月实际确认的测量设备台件数/当月应该确认的测量设备台件数×100%;

5.5.2该顾客抱怨包括外部顾客对产品质量或计量准确性提出的抱怨,也包括内部顾客对计量管理工作及计量器具等提出的抱怨,虽然抱怨不一定是计量工作的问题,但是人力资源部应对抱怨进行调查、处理,给顾客一个合理的答复。顾客的抱怨处理率=已经处理完毕的顾客抱怨件数/顾客抱怨的总件数×100%;

5.5.3数据准确率=抽查的数据中准确的个数/抽查的数据的个数×100%;准确的数据是指记录中没有明显出现的记录或计算错误,包括精确到的小数点位数也应正确。

6 相关记录

《各部门计量目标分解考核表》

1 目的

为了对本公司测量管理体系实现质量目标的有效性进行评价,通过对内外部顾客满意度信息的收集和分析,识别测量管理体系运行过程中存在的问题,以便针对产生不合格的原因,制定纠正措施,实现对测量管理体系的持续改进。

2 适用范围

本程序适用于本公司产品开发、生产、检验、设备等部门在测量管理体系运行过程中对计量职能部门的反馈和投诉,以及其他内外部顾客满意度信息的收集、记录、汇总和分析。

3 相关文件

《纠正措施和预防措施控制程序》

质量管理体系《顾客满意度程序》

4 职责

4.1人力资源部负责组织内部顾客满意度信息汇总和分析,并制定相应措施进行改进。

4.2其它部门和车间配合企管生产部提供顾客满意度信息。

4.4外部顾客满意度信息由营销部负责进行汇总和分析。

5 控制程序

5.1明确内部顾客对象

测量管理体系的内部顾客主要是测量管理体系覆盖的公司内部的各部门、车间。

5.2顾客满意度调查方式

a.企管生产部每年发放内部顾客满意度调查表;

b.召集内部顾客座谈会;

c.登门走访生产、检测等主要顾客的意见;

5.3内部顾客满意度调查的内容

a.不合格测量设备的处理情况。

b.测量设备送检计划的安排情况。

c.测量设备修理和调试工作质量。

d.计量管理/技术人员进行监督抽查的工作态度。

e.出现不合格测量设备时的及时性及修理后的质量情况。

f.对关键/特殊测量过程控制和数据分析,计量室人员参与配合的态度和指导力度。

g.外部机构对本公司计量工作的反馈信息。

h.测量设备送检完成的及时性;

i.测量设备检定/校准的工作质量。

5.4内部顾客满意度信息的收集和汇总分析

a.人力资源部应通过各种方式收集内部顾客满意度信息。

b.人力资源部负责人指定人员收集和汇总内部顾客满意度信息,设计各种调查表格。

c.人力资源部负责人根据收集的内部顾客满意度信息和汇总的数据,组织有关人员对内部顾客满意度(包括不满意意见,投诉或抱怨)信息进行统计分析,得出内部顾客满意度总体评价,汇总写出内部顾客满意度分析报告,上报管理者代表。

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5.5对内部顾客投诉或抱怨的处理

人力资源部对内部顾客的投诉或抱怨进行确认,如投诉或抱怨意见属实应分析产生的原因,并针对投诉或抱怨的原因,制定纠正措施,并对措施进行验证。

5.6内部顾客满意度信息的统计分析

每年年底人力资源部对收集的内部顾客满意度信息进行汇总,按照“很满意、满意、基本满意、不满意和很不满意”进行评分和统计,并按统计技术方法进行内部顾客满意度分析,并通过顾客不满意产生的原因分析,制定纠正措施或预防措施。

5.7外部顾客满意度调查

5.7.1销售部负责进行外部顾客满意度调查,调查的程序完全按照质量管理体系的要求进行。

5.7.2对于外部顾客的调查,测量管理体系主要关注顾客的计量要求是否得到了满足,出现的质量问题是否由计量工作引起,从而采取有效的纠正预防措施。

6 记录

《内部顾客满意度调查表》

《顾客满意程度调查表》

人力资源控制程序

1 目的

为保证所有测量管理体系的工作,都由具备相应资格,受过培训,具有一定经验和能力的人员来实施,从而保证测量管理体系的有效性和适宜性。

2 范围

适用于本公司各类计量人员的管理。

3 相关文件

质量管理体系《人员培训和资格管理程序》

4 职责

4.1 总裁负责各类计量人员的配置。

4.2 人力资源部负责计量人员的培训安排。

4.3 人力资源部负责落实各计量人员职责职权、确定各类计量人员的能力和资格要求,并组织对其工作进行监督考核。

4.4 人力资源部负责对试验人员的工作能力进行考评。

5 工作程序

5.1计量人员的范围、分类:

计量人员是指所有从事计量活动的人员,包括:

a.计量管理人员:主要从事计量检测确认体系设计、测量设备配置、储运、检测数据的确认,以及方法、技术资料、记录、标记、封缄的管理等工作;

b.计量确认体系审核人员:负责测量管理体系运行中的定期审核,以及参与对测量管理体系有重大改变时的评审;

c.关键测量过程和出厂检验人员:负责本过程的实施和所用的日常维护和点检。

d.测量设备计量确认人员:负责测量设备的性能和使用地点是否能满足要求。

e.计量检定人员:负责建标项目的检定。

5.2 计量人员的能力和资格要求

5.2.1 计量管理人员

a.熟悉国家有关计量的法律法规,本公司计量确认体系的文件、程序;

b.原则上需具有高中及以上文化程度,熟悉和掌握测量设备工作原理及测量的基本知识;

c.能够参与测量管理体系的建立、实施和改进;

d.进行测量设备配置、储运,以及检测数据的确认;

e.掌握技术资料、记录、标记、封印的管理方法。

5.2.2 测量管理体系审核人员

a.熟悉国家有关计量的法律法规,本公司计量确认体系的文件、程序;

b.原则上需具有大专及以上文化程度,熟悉和掌握测量设备工作原理及测量的基本知识;

c.了解测量设备的计量特性和产品的测量方法;

d.掌握产品和测量管理体系相关的国际、国家标准要求;

e.取得测量管理体系审核员资格证书,有能力进行测量管理体系的定期审核。

5.2.3关键测量过程及检验人员

人力资源控制程序

a、熟悉该过程的产品工艺要求;

b、熟悉本过程的关键控制指标和测量器具的使用;

c、检验人员应掌握本过程测量设备点检方法和要求;

d、经本公司培训并取得资格证书或经公司授权。

5.2.4测量设备计量确认人员、计量检定员

a.熟悉国家有关计量的法律法规,本公司计量确认体系的文件、程序;

b.原则上需具有大专及以上文化程度,熟悉和掌握测量设备工作原理及测量的基本知识;

c.了解测量设备的计量特性和产品的测量方法;

d.掌握所负责测量设备的计量确认方法,并能正确完成整个的计量确认过程。

以上人员必须经过公司的授权。

5.3 培训需求的确定

5.3.1 每年的第四季度人力资源部根据各部门的实际需求确定下年度的培训计划,编制年度培训计划,下发到各个部门。

5.3.2培训计划经总裁批准后实施,要增加培训的,则由相关部门申报,人力资源部审核,总裁批准后实施。

5.4 培训的实施

5.4.1 每次培训各相关部门应填写《员工培训有效性评价表》,记录培训人员、时间、地点、教师、内容及考核成绩等,培训后将有关记录、试卷或操作考核记录等交人力资源部存档。测量管理体系审核人员需送到有资质的单位进行培训,以取得的证书来判断培训效果是否有效;其它人员基本采用公司内部的培训,培训完毕后在两个月内由培训教师对培训效果进行跟踪、评价。

5.4.2 人力资源部应对培训的效果进行评价。

5.4.3 经过培训合格的测量管理体系人员,应由公司文件任命,并将其列到《测量管理体系人员一览表》中。

6 记录

AS007-A 人力资源申请表

AS008-A 培训申请表

AS009-A 年度培训计划

AS010-A 员工培训签到表

AS011-A 员工培训有效性评价表

AS012-A 员工培训履历表

MSR004 员工岗位资格考核认定表

MSR005 测量管理体系人员一览表

1 目的

合理配置所需的测量设备,并确保测量设备应具备预期使用所要求的计量特性,如准确度、稳定度、量程等。使其能正常地为产品质量、经营管理、能源管理、安全生产、环境保护等服务。

2 适用范围

本程序适用于对测量设备配置策划、测量设备的申购、运输、验收、存贮和领用的管理。

3 相关文件

《测量设备的计量确认和量值溯源控制程序》

《测量设备确认间隔控制程序》

《标识控制程序》

《不合格控制程序》

4 职责

4.1品质部是测量设备配置和流转的归口管理部门。

4.2专职计量员负责测量设备的日常管理。

4.3物控部负责测量设备的采购和入库验收。

4.4各部门、车间配合管理计量工作。

4.5品质部负责根据测量要求对测量设备进行技术验收,并对测量设备的领用进行管理,更新测量设备的总台帐。

4.6 仓库负责测量设备的入库、存贮和设备领用的发放和登记。

4.7总裁或其授权人批准测量设备的配置方案。

5 工作程序

5.1测量设备的策划、配置、申请、采购

5.1.1测量设备的配置策划

为确保测量设备的配置应符合测量过程的要求,应对测量设备的准确度、量程、测量范围、稳

定性、分辨率进行策划(根据实际情况,策划的项目可以调整)。

5.1.1.1各部门根据计量法律法规要求、产品标准、顾客的特殊要求和产品的特点,提出产品的技术要求和质量要求,并形成输出文件。

5.1.1.2品质部负责将产品技术要求和质量要求转化为相应的测量要求。

5.1.1.3测量设备配置的评审

a.各使用部门、品质部及相关部门对产品的技术要求进行评审,确认用于新产品所需配置测量

设备的计量特性,内容包括:准确度、测量范围、分辨率、稳定度、功能、操作方式、环境要求等。

b.质量检测测量设备,其配备的准确度要求应保证满足1/3~1/10的要求。

c.一般测量设备的配置准确度应在综合考虑经济、实现和操作控制难度等因素选择测量设备准确度要求。

5.1.2测量设备的配置

5.1.2.1各部门、车间须新增设备(包括量具、标准物质和标准溶液)时,统一上报到品质部,品质部根据情况填写《测量设备申购单》,经总裁审批后,交物控部采购。

5.2测量设备的采购

物控部按批准后《测量设备申购单》实施采购。

5.3测量设备的验收

5.3.1测量设备采购到公司后,需要制造厂家或专业人员进行安装和调试的,由物控部负责落实。安装调试完毕,经品质部确认满足要求后,做好验收记录,使用单位开始使用。

5.3.2测量设备委托计量检定、校准机构进行确认。

5.3.3经验收不合格或附件不齐的,品质部出具《不合格测量设备通知单》,由物控部负责退货或调换。

5.3.4合格测量设备由物控部仓库办理入库手续。

5.4测量设备的初次检定、校准

5.4.1经验收合格的测量设备,使用前按管理类别由品质部负责进行计量确认,经计量部门确认不合格的,由物控部负责退货或调换,确认合格后才能登记发放使用。

5.4.2对于检定、校准合格的测量设备,应贴上表明其状态的唯一性标识,同时应建立《测量设备管理台帐》。

5.4.3 测量设备的编号

按公司的测量设备编号管理办法进行编号。

5.5测量设备的台帐管理

5.5.1为了合理、有效地管理测量设备,计量管理员应对所有测量设备进行台帐管理,并做到帐物相符,测量设备的台帐应包括:设备编号、名称、型号、规格(或量程)、准确度(或分度值)、制造商、出厂编号、使用地点、A、B、C分类、确认间隔、有效日期等信息。

5.5.2强制检定测量设备应单独列出台帐进行管理。

5.5.3测量设备由品质部建立总台帐,各部门、车间应建立分台帐,由专兼职计量人员进行管理。

5.5.4测量设备台帐应使用电脑管理,总分台帐应每季度核对一次,台帐可在需要时进行打印,在中途有变动和更改时,可直接在电脑中进行更改。

5.6测量设备的使用、搬运、维护和贮存控制

5.6.1在搬运、维护和贮存过程中,应按照《使用说明书》或《操作规范》操作,确保准确度和完好性。

5.6.2应确保在适宜的环境下使用。

5.6.3使用者应严格按照《使用说明书》或《操作规范》等有关的要求使用,确保计量能力与要求相一致,防止发生可能使校准失效,使用后要进行适当的维护和保养。

5.7测量设备的发放、领用。

5.7.1品质部负责测量设备发放前的编号。

5.7.2测量设备的领用由品质部控制。在领用测量设备时,需填写《领料单》,经品质部批准后领用。

5.7.3对个人领用的测量设备,在工作调动或离厂时,应将其交回品质部,不得私自流转。同时专职计量员应对其确认。

5.8测量设备的分类管理

测量设备按“保证重点,兼顾一般”的原则分为A、B、C三类进行管理。详见《测量设备确认间隔控制程序》。

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5.9测量设备现场控制

5.9.1 在现场使用的测量设备,各部门\车间不得私自转移,如有需要必须转移时,应得到专职计量员的认可,同时,专职计量员应将台帐中的信息进行相应的更改,确保帐物一致。

5.9.2现场使用的测量设备若已经损坏,则由使用部门向品质部申请,经品质部确认后办理报废手续,由使用部门填写报废申请,品质部审核批准,若金额超过2000元,需主管副总批准后实施报废,报废的计量器具由品质部粘贴标识、统一存放。

5.9.3现场使用的测量设备暂时不使用,则由使用部门向品质部申请,经品质部确认后办理封存手续,由使用部门填写封存单,品质部审核,管理者代表批准后实施封存,报废的计量器具由品质部粘贴标识、统一存放。

6 报告和记录

领料单

测量设备台帐

测量设备申购单

不合格测量设备通知单

封存单

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测量设备的计量确认控制程序

1 目的

为确保测量设备有效地纳入量值溯源管理,使测量设备能溯源SI单位,从而实现测量结果的量值统一,同时能符合企业的计量要求。

2 适用范围

适用于公司测量管理体系内所有测量设备,包括辅助设备、监视与记录装置、转换或显示仪表,以及测试软件等的计量确认。

3 相关文件

3.1《测量设备确认间隔控制程序》

3.2《标识控制程序》

3.3《不合格控制程序》

3.4《外部供方和委外服务控制程序》

3.5《测量环境和数据修正控制程序》

3.6《计量标准考核规范》

3.7《国家校准规范编写规则》

4 职责

4.1品质部负责公司测量设备计量确认的实施。

4.2测量设备使用部门应协助品质部做好测量设备计量确认工作。

5 工作程序

5.1计量确认控制过程的输入是测量设备,输出是测量设备的确认结果。

5.2 计量确认

5.2.1选择溯源方法

品质部根据公司的实际情况,确定测量设备量值溯源的方法,公司有能力进行的,则建立计量标准或制定自校方法来对测量设备的技术参数(量程、准确度等级或最大允许误差)进行检定、校准,对于国外进口的测量设备,国内实在无法进行溯源的,可采用同类测量设备的比对。

对于公司内部没有能力开展的项目,送相应有资质和能力的技术机构(外服务方)进行检定、校准,合格外服务方的选择参见《外部供方和委外服务控制程序》。对测量设备的准确度没有要求的,则只对其外观和功能(即是否能起指示作用)进行确认。

在测量设备台帐上应能明确该测量设备所溯源到的单位。

建立自校方法的,应按照JJF1071-2000《国家校准规范编写规则》的规定进行,确保所使用的标准器、人员、自校方法、自校原始记录、测量环境等均能满足要求。

无论是建标项目还是自校项目,均应列入检定、校准项目清单中,并对每个项目进行不确定度评定,定期进行检查,填写《检定、校准项目检查表》,以确保整个检定、校准过程受控。

5.2.2安排周期溯源计划

品质部在每月的月底制定下月的周期确认计划,下达到各个部门、车间,各部门车间根据计划,在规定的日期前将测量设备送到品质部(不能拆卸的且可到现场检定、校准的测量设备由品质部安排现场检定、校准),品质部应在规定日期内将测量设备送到确定的单位进行检定、校准。

测量设备的计量确认控制程序

5.2.3验证

5.2.3.1 对以检定方式进行溯源的测量设备的验证。

若该测量设备所使用地点的计量要求未发生变化,则只在该测量设备投入使用时进行一次验证,以后使用中,只要该类测量设备(量程、准确度等级或最大允许误差不变)检定合格,则认为其能满足计量要求,不再进行验证。验证时,主要验证该测量设备的测量范围和准确度登记是否满足使用要求。

5.2.3.2 以校准方式进行溯源的测量设备的验证。

若出具的是校准证书,则首先应查看证书上的数据,算出该测量设备的最大误差,如果最大的误差在使用要求之内,认为其合格,否则应认为其不合格,将其报废或降级使用。

5.2.3.3对测量设备的准确度没有要求的地点所装的测量设备,只需对其使用的功能进行验证,也就是查看该测量设备外观是否完好,指针是否有偏转,不需要进行检定、校准。

5.2.3.4A\B类测量设备的验证由专职计量员进行,C类测量设备由使用者进行验证。

5.2.3粘贴标识

根据验证的结果,粘贴不同的标识,具体见《标识控制程序》。

5.3量值溯源系统

5.2.1所有量值应能根据国家检定系统溯源到SI单位的标准。

6.报告和记录

《周期确认计划》

《计量确认记录》

测量设备确认间隔控制程序

1 目的

规定测量设备确认间隔,保证测量设备在规定的间隔内准确度不发生较大变化,防止使用不合格的测量设备。

2 范围

本程序适用于公司所有测量设备确认间隔的确定和管理。

3 相关文件

3.1《测量设备的计量确认和量值溯源控制程序》

3.2《中华人民共和国强制检定的工作计量器具检定管理办法》

3.3《中华人民共和国强制检定的工作计量器具明细目录》

4 职责

品质部负责确定测量设备的确认间隔,并归口管理。

5 工作程序

5.1测量设备的分类

本公司将所有测量设备分成A、B、C三类进行管理。

5.1.1 A级测量设备:

a.国家强制性检定测量设备;

b.产品出厂检验使用的主要的测量设备;

c.用于关键测量过程的测量设备;

5.1.2 B类测量设备:

除A、C类以外的所有测量设备。

5.1.3 C类测量设备:

a.用于仅起一般指示作用的测量设备,对示值的准确度无要求的测量设备。

5.2.1 A类测量设备作重点管理,严格按国家计量检定规程、法定或授权的计量技术机构给出的有效期执行。

5.2.2 B、C类测量设备作一般管理,测量设备的确认间隔可根据使用情况和测量设备的漂移程度进行适当的调整。

5.2.3 一次性确认的设备在投入使用时进行确认,但应通过日常检查确保其处于正常工作状态。

5.2.4确定确认间隔的原则:要在测量设备的准确度变化对其使用可能产生明显影响以前再次进行确认。应通过测量设备的周期确认数据、设备日常抽查的数据进行统计分析后确认。

5.2.5对于C类管理的测量设备,只需对其功能(外观、是否有示值)进行验证,简称功能性验证。5.2.6 对于B类测量设备在首次使用时,应按照国家计量检定规程或参考测量设备制造厂的有关资料,以及其它单位的有关资料,来确定一个确认间隔。

5.2.7计量管理人员按上述准则,对所有测量设备确认检定或校准间隔后,填入《测量设备管理目录》中,管理者代表批准后实施。

5.3 确认间隔的调整的依据

测量设备确认间隔控制程序

需要进行计量确认间隔调整的测量设备应进行分类管理。实行计量确认间隔调整的设备应具备以下条件:

a.确认间隔调整后不会对产品、过程产生重大安全活动经济风险;

b.测量设备检定或校准已经积累了一定数量的数据,一般应具备两个周期的检定数据。

5.4计量确认间隔调整方法

5.4.1强制检定的测量设备的确认间隔可以短于国家有关规程的规定。

5.4.2当测量设备在正常使用时,在两个检定周期之间有数个同类设备出现故障,并且不能明确查明变化原因并予以纠正时,应该缩短原确认周期。

5.4.3确认间隔放宽调整的,必须做好详细的记录,包括设备名称、编号、使用部门和环境、历次检定和校准结果、调整原因和调整时间等。

5.4.5当需要对测量设备的确认间隔进行调整时(特别是延长),由计量管理人员填写《测量设备确认间隔调整申请表》,经计量主管批准后予以调整。

5.4.6当个别测量设备因特殊原因无法在周期到来之前进行确认,可调整到下月进行确认,但必须得到品质部的认可同意。

6 记录

测量设备管理目录

测量设备台帐

测量设备确认间隔调整申请表

17

标识控制程序

1 目的

为了表明测量设备、软件、关键测量过程所处的状态,防止因误用而使得测量结果无效。

2 范围

适用于所有经确认的测量设备的确认标记、测量软件、关键测量过程。

3 相关文件

3.1《测量设备配备和流转控制程序》

3.2《测量设备计量确认和量值溯源控制程序》

3.3《不合格控制程序》

3.4《关键测量过程控制程序》

4 职责

4.1品质部负责标识的归口管理。

4.2计量管理人员应对所有测量设备进行确认状态的标识,保证所有测量设备、测量软件、关键测量过程都有牢固耐久的标签、代码或其他标识标明其确认状态。

4.3使用部门负责标识的日常管理,计量管理人员负责监督、跟踪。

5 程序

5.1 测量设备标识控制过程的输入是测量设备的确认状态,输出是测量设备的确认标识。其涉及的活动为标识的种类、型式、使用和损坏后的处理。

5.2公司所有测量设备均应有状态标识,可以采用粘贴和标记的方式进行识别。

5.3测量设备的标识分为以下几类:

a、合格标记:用绿色合格标记表明测量设备已经过计量确认,处于合格状态,允许使用;分为A、B、 C三种。

A类合格证用于A类测量设备,经确认合格准予使用的测量设备上。

B类合格证用于B类测量设备,经确认合格准予使用的测量设备上。

C类合格证用于C类测量设备,经确认合格准予使用的测量设备上。

b、禁用标识:用红色标签标识,表明资产部于禁用状态,任何人均不能使用标有不合格标识的测量设备进行测量或有关活动;

c、封存标识:用于测量设备暂不使用时的标识。

d、降级限用的测量设备粘贴合格证,但应在合格证上注明该测量设备现在的准确度等级。

5.4 确认标记的粘贴

5.4.1测量设备的状态标识必须由经授权的计量管理人员进行实施,测量设备标记应贴在醒目的位置。

5.4.2确认标记一般粘贴在测量设备的正面、醒目并不易磨损的位置,并且不得影响读数视觉为好,必要时也可贴在显眼的侧面,但一般不粘贴在看不见的背面。

5.4.3粘贴前应清理粘贴面,确保粘贴的牢固性。

5.5标记的管理

5.5.1本公司采用彩色不干胶标签的样张。

计量管理程序文件

XXXXXXXXXXX有限公司 文件编号XXXX/XXX—2018 程序文件 版本: 01 受控状态:受控 编号:XXXX/XXX—2018 编制:日期:年月日审核:日期:年月日批准:日期:年月日 年月日颁布年月日实施

文件名称目录文件编号XXXX/XXX—2018 目录 1. XXXX/JLB01—2018 计量保证体系文件的编制与管理 2. XXXX/JLB02—2018 计量保证体系审核程序 3. XXXX/JLB03—2018 计量保证体系评审程序 4. XXXX/JLB04—2018 法定计量单位的管理程序保证 5. XXXX/JLB05—2018 计量设备的配备管理程序 6. XXXX/JLB06—2018 计量检测管理程序 7. XXXX/JLB07—2018 计量设备的储存与管理程序 8. XXXX/JLB08—2018 计量设备量值溯源管理程序 9. XXXX/JLB09—2018 计量设备的分类管理程序 10. XXXX/JLB10—2018 计量器具检定(校准)管理程序 11. XXXX/JLB11—2018 计量设备的标识管理程序 12. XXXX/JLB12—2018 不合格计量设备的管理程序 13. XXXX/JLB13—2018 计量记录管理程序 14. XXXX/JLB14—2018 环境管理程序 15. XXXX/JLB15—2018 计量人员培训、考核与监督的管理程序

文件名称计量保证文件的编制与管理文件编号XXXX/JLB01—2018 1 概述 计量文件是质量管理体系的一个重要组成部分,其编制与管理均应与企业接口相容 2 适用范围 适用于企业计量文件的编制和管理 3 引用文件 江苏省质量技术监督局发布的《江苏省企业计量保证确认规范》 4 工作程序 4.1 计量文件应包括计量手册,计量管理程序和计量技术文件三个部分,其内容的描述应符合“江苏省企业计量保证确认规范”所规定的要求及与实际状态相符合的计量技术文件,在编制文件时,其受控号均应是唯一的,其编制方法见WF/JLA01—2007计量保证体系文件的编制 4.1.1计量技术文件:企业质量管理体系中的质量记录已包含计量技术文件,不再重复编制 4.2 计量文件的管理 4.2.1 计量文件的编制,审核和批准按《计量手册》中规定执行; 4.2.2 手册和程序文件的发放; 4.2.2.1 发放前应在文件的封面控制状态栏目加盖红色“受控”章,在发放代码栏目按照阿拉伯数字顺序用二位数表示从01开始; 4.2.2.2 发放时由归口职能部门负责,领用人在《文件发放登记记录》上签名领用; 4.2.2.3 领用人所领用的文件其发放号码应统一,不得交叉错号; 4.2.2.4 文件若遗失,损坏等原因需补发,应用《文件回收记录》申诉原因/理由,由计量管理者代表批准,补发时应按本程序 4.2.2.1和4.2.2.2执行,其发放号码不再重复使用,原发放的文件宣布作废,发放人在《文件发放登记记录》上注明以作废。 4.2.3 文件应用活页,利于更改或换页 4.2.4 文件的发放范围 4.2.4.1 “控制文件”发放对象,厂长,副厂长、各部门负责人、内审员,计量管理员以及厂长批准的发放人员; 4.2.4.2 “非控制文件”对上级部门,重要顾客和第三方确认机构 4.2.5 计量文件的更改与换版 4.2. 5.1 文件在运行过程中,各部门与计量直接有关的人员应对其符合性和适用

最新ISO45001职业健康安全管理体系全套程序文件

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文件控制程序 ZH-CX-01-2018 1目的 对公司范围内与质量、环境和职业健康安全一体化管理体系有关的文件进行有效控制,确保在各个部门、各个场所可获得相应文件的最新有效版本,防止作废文件的非预期使用。 2 适用范围 本程序适用于本公司所有与质量/环境/职业健康安全管理体系有关的文件,包括外来文件的控制。 3 职责 3.1 综合管理部负责本程序的组织实施。负责全公司范围内体系运行文件标识、发放、归档管理及组织评审以及负责本部门范围内的文件编制和控制。 3.2 工程管理部负责技术性文件和施工作业文件的编制、更改以及负责本部门范围内的文件编制和控制。总工程师负责工程施工组织设计的审批。

3.3 其他部门负责本部门管辖范围内文件的编制及本部门的文件控制。 4工作程序 4.1 质量、环境和职业健康安全管理体系文件包括: a. QEO 管理手册—一级文件; b. 程序文件—二级文件 c. 作业文件—三级文件(如作业指导书、操作规程、验收规范、组织设计、施工方案、公司制度、办法、标准、计划书等); d. 记录(如数据报告、信息单、过程活动记录、各种记录表格等) 4.2 文件的编号 4.2.1 文件的编号按文件层次递进,易于查阅和检索 文件编号由综合管理部统一规定,具有统一性标识。文件编号由企业名称代号、文件代号、顺序号几部分组成。顺序号从01开始。 a. QEO 例:ZH-SC-2018表示禹城市**市政工程有限公司质量、环境和职业健康安全管理手册2018年发布版本。 b. 年号 手册代号 企业名称代码 顺序号 程序文件代号 年号

能源管理体系程序文件

能源管理程序文件2012年12月12日发布实施

相关术语 能源管理体系:用能单位管理体系的一部分,用来制定和实施其能源方针并管理其用能活动。 用能单位:消耗能源的独立核算单位或其中具有自身职能和行政管理的一部分。能源因素:在用能单位运营全过程中,对能源消耗和能源利用效率有影响的过程和环节。 重要能源因素:指对能源消耗和能源利用效率可能产生重大影响的过程和环节。能源方针:用能单位最高管理者正式发布的降低能源消耗、提高能源利用效率的宗旨和方向。 目标:用能单位所要实现的降低能源消耗、提高能源利用效率的总体要求。 指标:为实现部分或全部目标而设定的、量化的、可测量的绩效要求。 关键岗位:能源管理岗位和重点用能设施、设备操作岗位。 基准:用能单位为评价实施能源管理体系的绩效,通过对历史数据收集与分析,确定的某一年(或某一时期)能耗指标、能源利用效率。 标杆:用能单位参照比对的、同行业同类型活动可得的最佳能源利用水平。 能源管理绩效:用能单位实施能源管理活动所取得的可测量的结果。 能源管理方案:用能单位为挖掘节能潜力、提高能源利用效率,针对能源因素所采取的具体措施。 不符合:未满足要求。

目录

修改记录

文件和资料控制程序 一、目的 控制供水能源管理体系相关的文件和资料,确保各有关部门、单位使用有效的版本,为能源管理体系的有效运行提供可靠的保证。 二、适用范围 适用于能源体系文件和资料的管理与控制。 三、职责 ㈠负责能源管理手册和能源程序文件的控制。 ㈡负责发文件和上级来文的控制,其他外来文件由接收部门控制。 ㈢各部门、单位负责本职能范围内第三层文件的编制和控制。 四、工作程序 ㈠工作流程 编制批准发布实施更改换版评审㈡文件的分类 1、能源管理体系文件分为三个层次: ⑴能源管理手册; ⑵能源程序文件; ⑶第三层文件。 2、能源管理手册是阐述企业的能源方针、目标,对组织的机构、职责权限以及标准要求进行总体描述的文件。 3、能源程序文件是能源管理手册的支持性文件, 是为满足能源管理体系标准要求所规定的过程方法。 4、第三层文件是程序文件的支持性文件,是除能源管理手册、能源程序文件以外的其他控制管理作业文件。 5、有关能源法律法规等外来文件的控制,按《法律、法规与其它要求获取和确认及合规性评价控制程序》执行。 ㈢文件的编制、批准和发布

综合管理岗位职责

综合管理岗位职责 【篇一:综合管理岗岗位职责】 岗位名称:综合管理主管 岗位职责: 1、协助部门经理制定部门各项规章管理制度和管理流程,督促部 门人员严格执行,做到依章办事,有章可循; 2、协助部门经理建立部门组织框架,明确人员编制计划,制定各 岗位工作职责,协助制定部门各项工作流程; 3、制定部门综合管理工作目标、计划,并组织实施,协助制定部 门长期发展规划; 4、协助部门经理编制公司年度工作计划及经营指标; 5、按集团要求,负责组织起草综合性业务信息抄报,例如季度、 月度工作计划及完成情况,整理、汇总年度工作总结; 6、负责部门各项费用的预算与控制; 7、负责固定资产、办公用品、损耗品的申领、采购及管理,做好 固定资产管理台帐; 8、负责制订、印发部门文件,公事来往信函、资料和公文的收发、登记、拟办、传阅、催办、归档工作; 9、负责来访来客人员的接待工作,组织安排重大会议及重要活动; 10、搞好部门内部企业文化建设及培训等工作,并做好培训记录; 11、负责组织编制合同范本,建立系列化合同体系;

12、组织和协调集团律师及外聘法律顾问审核拟签订的合同或者协议书中的法律内容,为合同签订提供法律支持,保障集团的法律利益,为集团商业项目的健康、安全运行提供全面的法律保障; 13、组织制定部门合同管理制度,对合同的订立、变更、执行、终止实行监督及跟踪管理; 14、监督管理合同的汇总、分类、归档保存、调阅登记等工作; 15、组织和协调集团律师及外聘法律顾问处理法律方面的事务; 16、负责部门员工的考勤管理; 17、日常后勤事务的处理和管理; 18、完成上级领导交办的其它任务。。 岗位名称:alc 岗位职责: 1、协助综合管理主管起草部门各项规章管理制度和管理流程; 2、协助综合管理主管建立部门组织框架,汇总、整理各岗位工作职责,协助制定部门各项工作流程; 3、负责部门年度目标、年度目标完成情况、半年度目标、半年度目标完成情况、季度目标、季度目标完成情况、月工作计划、月完成情况、月报等各项信息抄报的汇总、整理和提报工作; 4、负责固定资产、办公用品、损耗品的申领、采购及管理,做好固定资产管理台帐; 5、负责协助综合管理主管做好部门各项费用的预算与控制,以及年度、月度资金预算的提报; 6、负责部门所有重要文件、资料及档案的收集、汇总、整理、分类和保存;

三体系管理体系程序文件

目录

文件与记录管理程序 1、目的 通过对管理体系文件的严格控制管理,确保其文件使用的有效性、保管和更改的规定。并对质量记录其完整性、准确性、清晰、保管等予以控制。以证明产品三体系满足规定要求、管理体系有效运行,并为实现可追溯性、证实作用以及采取纠正和预防措施提供依据。 2、适用范围 适用于本公司所有管理体系文件及相关资料记录的管理与控制。 3、职责与权限 ISO综管部负责公司管理体系文件的收集、分类编号、整理、存档保管、发放及与管理和 控制有关的其他工作。 各部门负责本部门在用文件的管理和控制。 4、程序内容 管理体系文件的分类、编制、审核、审批按下列规定执行: 管理体系文件的编号、归口、分类、 4.2.1 公司编制的各级管理体系文件均由综管部归口、分类并统一编号,其文件编号规定。 4.2.2 文件受控分类 管理体系文件分为受控原版、受控副本、非受控副本: 1)受控原版是不须加盖受控文件印章,由综管部保存,仅作为复制用途。 2)受控副本为受控原版的复印件,其上加盖红色“受控本”印章发放,作为公司内使用的合法文件,公司内不允许使用“受控本”变黑的非法复印文件,以确保文件更新时能够从发放或使用场所撤出失效或作废的文件。 3)非受控副本为受控原版的复印件,其上加盖红色本公司名印章作为提供给客户或公司以外的人员使用的合法文件。公司内部不允许使用加盖红色本公司印章名的体系受控文件。 4.2.3 文件版次规定 为确保公司管理体系文件的有效性能够得到控制,对其采用版次来控制最新有效版次。版次采用“A”+第几次版本,文件经过一次修改后进行换版,版本号增高一位(如:A0首次发行版本、A1第一次修改、A...n第n次修改 文件的发放与记录 4.3.1 综管部根据管理手册、程序文件、效率记录制定并及时登录《受控文件总表》;根据质量记录表格制定并及时登录《质量记录总表》,确保各部门使用最新有效的文件。根据统一分发号加盖红色“受控”印章发放,收件人应当场核对页数,页码和分发号无误后,在《文件发放与回收记录》上签收。 4.3.2用部门的体系文件破损或遗失时,须填写《文件领用申请表》经体系负责人批准补发。破损文件及时交还综管部,遗失文件须追究相关人员责任。 4.3.3 非发放范围人员需领用文件时,须填写《文件领用申请表》经该文件的批准人同意后,按本节第条办理手续。 4.3.4 三体系记录空白表格的发放由综管部根据《质量记录总表》发放三体系记录空白表格,不需要加盖蓝色“受控本”印章,接收人在表格原件背面签字,作为发放记录(注:综管部只控制质量记录空白表格的格式、编号和版次)。 文件的更改

(完整版)计量器具管理程序(含工作流程和各种表格表单)

1. 2. 3. 3.1 3.2 3.3 3.4 4. 4.1 4.1.1 4.1.2 4.1.3 4.2 4.2.1 4.3 4.3.1 4.3.2 4.3.3 4.3.4 4.3.5 4.3.6 4.4 4.4.1 4.4.2 目的 对计量器具配置需求进行识别和配置、校准、标识以及维护等进行控制,确保监视和测量结果的有效性,为产品符合确定的要求提供依据。 适用范围 适用于产品实现、生产和服务的提供过程使用的计量器具。 职责 技术根据产品实现过程的需要,确定需配置计量器具的要求。 设备负责计量器具的采购、立帐、委外检定等归口管理。 质管负责计量器具的有效性评价,并在失效时,对检验结果的有效性进行评定。 使用部门负责计量器具的日常维护。 工作流程 计量器具的购置 通用的、检验(检测)专用的计量器具由设备统一选型,报副总审核、总经理批准;其它使用部门按要求需购置监视和测量装置的,报主管副总审核,总经理批准后,交设备部门。 计量器具到货后,应先行检定,检定合格后入库,记入《计量器具一览表》。使用部门到设备办理领用登记。 计量器具的分类 计量器具按用途进行分类。 计量器具的使用、维护和保养 需要使用计量器具的部门向设备办理借用手续,不用时应尽早归还。 计量器具在使用前必须进行试验性校准。 计量器具使用时必须注意其精度、量程,使用环境,不得过量程使用。 计量器具应做到定人或定点使用,严禁自行拆卸、违反操作规程及作它用。计量器具应合理放置,妥善保管。 当发现计量装置超出检定有效期或失准时,应及时通知设备部门及质管部门,设备部门负责收回维修和检定,质管部门负责对已检产品结果的有效性进行评定。 计量器具的检定 设备部门选择有检定资质的检定机构对公司的计量器具进行检定或校准。

QEHS综合管理体系文件控制程序

QEHS综合管理体系文件控制程序(根据GB/T19001-2008 idt ISO9001-2008质量管理体系 GB/T24001-2004idtISO14001:2004环境管理体系及GB/T28001-2011职业健康安全管理体系标准) 1.目的 对质量、环境、职业健康安全管理体系文件及与其有关的公司其它文件的编制、评审、批准、发放、更改、标识、回收、借阅和作废等全过程进行控制,确保各有关场所都能及时得到所需文件的适用版本,防止使用作废文件。 2.适用范围 适用于公司总部和各项目经理部的文件和资料的控制工作。 3.职责 3.1企划部负责文件控制要求的编制、评审及更改。 3.2行政部负责总部文件的发放、回收、标识、借阅、归档及作废等日常管理工作。 3.3公司各部门和项目经理部负责本单位的文件控制工作。 4.程序 4.1文件和资料的分类 4.1.1体系管理文件:包括综合管理手册、分项管理手册及其第三层次支持性管理规定等; 4.1.2行政性管理文件:包括公司与质量、环境、职业健康安全管理体系有关的行政性管理文件(通知、总结、计划、报告、会议纪要等);

4.1.3专业文件:包括施工组织设计、施工方案、作业指导书、操作规程、合同文件等; 4.1.4外来文件:包括外来行政文件,如市(区)建委、总公司、中质协、市(区)统计局等有关单位的行政来文;外来法律、法规及施工标准、规范、规程等文件;外来施工图纸、设计变更、监理通知及其它业主、设计及监理下发的施工文件等。 4.2文件和资料的编号 4.2.1综合管理手册编号方法: DXC—ZH-SC—01、02、03…… 其中:DXC—代表DXC,ZH-SC—代表综合手册,01、02.....代表分发号; 4.2.2分项管理手册编号方法: DXC—ΧΧ—FC—01、02、03…… 其中:DXC—代表DXC,XX—代表分手册名称,如:XM代表项目管理,RL 代表人力资源管理,CW代表财务。FC—代表分册,01、02、03…...代表分发号; 4.2.3第三层次支持性管理规定编号方法: DXC—GD—01、02、03…… 其中:DXC—代表DXC,GD—代表管理规定,包括:管理制度、办法、原则、实施细则等,01、02、03…...代表分发号; 4.2.4行政性管理文件编号方法: DXC—ΧΧ—ΧΧ/04、05….. 其中:DXC—代表DXC,XX—代表部门,如QH代表企划部、GJ代表工程技

计量设备分类管理程序.doc

1、目的 通过对全公司计量设备的分类管理,确保计量设备的量值准确。 2、适用范围 本程序适用于本公司使用的所有计量设备管理。 3、工作内容 3.1生产部负责全公司计量设备的分类管理工作。 3.2生产部计量管理人员负责对全公司计量设备,按A、B、C三类进行分类管理,并编制好计量设备管理台帐、周检计划,并把列入A、B类的计量设备编制计量器具登记历史记录卡。 3.2.1 A类计量设备 1)本公司用于贸易结算,及列入强检目录的计量测量设备。 3.2.2 B类计量设备 1)本公司用于内部工艺控制并列入周检计划的一般计量设备。 3.2.3 C类计量设备 1)本公司在生产、工艺检验过程中,以及在生产线设备装置上固定安装中,不易拆卸而无严格准确度要求的指示用的测试设备。 2)测试性能稳定,可靠性高使用不频繁的、量值不易改变的测量设备。 3)一些准确度无严格要求,性能不易改变的低值易损的计量测试设备。 3.3计量设备的检定(校准)管理 1)凡列入A级的计量设备,按国家检定规程的要求,向上级计量部门申请检定。 2)强制检定的计量设备登记造册,并按要求送指定的计量机构执行强制检定。 3.3.1 A级计量设备的检定(校准)管理

1)凡列入A级的计量设备,按国家检定规程的要求,向上级计量部门申请检定。 2)强制检定的计量设备登记造册,并按要求送指定的计量机构执行强制检定。 3.3.2 B级计量设备的检定(校准)管理 1)按检定(校准)周期检定计划送上级计量部门检定(校准)。 2)对于连续运转装置上拆卸不便的计量器具,可随设备检修周期同步安排检定周期,在日常运转中严格监督检查。 3.3.3 C类计量设备的检定(校准)管理 1)对一些准确度无严格要求,性能不易改变的低值易损的计量器具实行一次性检定(校准)。 2)非生产关键部门仅起指示作用,计量设备使用频次低于性能稳定,以及连续运转设备上固定安装的计量器具实行有效期管理。 3.4计量设备的标志管理 计量设备的标志按《计量设备标志管理程序》执行。 3.5 A、B类计量设备的标志必须有相应的检定证书和检定的原始记录。C类计量设备应有原始记录或产品合格证。 3.6使用的计量设备目录、台帐等均应注明类别,对于新增加的计量设备,在年底前按本程序分类原则补充编入分类目录中。 4.计量记录 1)计量设备管理目录 2)计量设备台帐 3)计量设备周期检定计划表 4)计量设备抽检计划表 5)计量设备检定(校准)记录 6)计量设备历史记录卡 7)计量设备溯源图 美文欣赏

TS16949文件(全套质量手册、程序文件、表单)

共页第页

文件控制流程图

1. 目的 对质量管理体系中的文件进行规范和控制,确保文件的充分性与适宜性,确保各相关场所使用有效文件。 2. 适用范围 适用于与质量管理体系有关的文件和资料的控制。 3. 职责 3.1质量部负责编制质量手册,管理者代表审核,总经理批准。 3.2各相关业务主管部门负责编制相关的质量管理体系程序文件,相关部门主管审核、签字, 质量部审定,管理者代表批准。 3.3各相关业务主管部门负责编制其他管理性文件,相关部门主管审核、签字,综合部审定, 管理者代表批准。 3.4技术部和相关部门负责编制主管的技术文件、支持性文件,包括《工序标准操作卡》、《作 业指导书》、《设备操作规程》、《检验指导书》等,并由部门主管领导审核批准。 3.5各部门设兼职文件管理员,负责本部门文件和资料的管理工作。 4. 工作程序和要求 4.1文件的分类 4.1.1受控文件 凡质量管理体系运行的部门(含提供认证机构)、场所、班次,使用的文件均为受控文件,包括: a.质量体系文件:如质量手册、程序文件和其它质量文件(表格、报告等)。 b.管理文件:如制度等。 c.技术、支持性文件:如工程图样、工程标准、数据资料、检验指导书、试验程序等。 d.外来文件:国家标准、行业标准、法律法规、顾客工程规范、供方记录等。 4.1.2非受控文件 凡于质量管理体系运行无关联的文件属于非受控文件,如行政任命、事务性通知等。 a.盖“非受控”章的文件为非受控文件,供有关人员参考用。 b.因评审、考察等用的,向上级机关或顾客提供的质量体系文件,均为非受控文件。 c.“非受控”文件,更改不通知,作废不回收。 4.1.3文件管理 a.质量体系文件、管理性文件由综合部归档、控制、分发和回收。 b.技术文件由技术部归档、控制、分发和回收。

计量管理体系(总)..

栖霞区疾病预防控制中心计量管理体系手册 目录 第一部分总则 第二部分计量管理方针、目标 第三部分计量管理制度 1计量器具的配备、验收制度 2计量器具的使用、维护制度 3 计量器具报废、更新制度 4 计量器具周期检定制度 5 岗位责任制度 6 计量培训教育制度 第四部分计量组织机构人员管理 1 栖霞区疾病预防控制中心计量管理组织结构图 2 计量管理人员 3 计量器具(设备)使用人员 4 人员培训(参照QXCDC/02-15《人员培训程序》)第五部分计量器具(设备)管理 1 计量器具的配备与验收 2 计量器具(设备)检定/校准 3 计量器具(设备)标识管理 4 设备档案管理

前言 栖霞区疾病预防控制中心在2011年通过了江苏省质量监督局“实验室资质评审”的复评审,实验室仪器设备及其管理按照《实验室资质认定评审准则》、《食品检验机构资质认定评审准则》规定,每年进行计量检定/校准。同时建立一套质量管理体系:《质量手册》QXCDC/01、《程序性文件》QXCDC/02、《记录》QCXDC/03、制度等。因疾控中心属于公共卫生范畴,样品多为食品、水质、消杀、餐具等,与医院的临床样品有所区别。医疗卫生计量器具,是现代医学诊断水平和治疗方法一种物质能力的体现,是医疗卫生计量工作的重点。疾控中心健康证体检涉及酶标仪、透视仪为医疗计量器具。相对医院来说,中心所涉及的设备较少,但中心领导对此也非常重视。按照《南京市基层医疗机构计量管理体系建设实施方案》的要求,我中心根据自己实际情况,参照中心的质量管理体系,建立了“栖霞区疾病预防控制中心计量管理体系”,从而促进中心实验室质量体系的运行,进一步规范医疗器具的使用。

管理体系文件管理程序(DOC)

Q/2A GX01-2012 1 范围 本程序适用于哈飞汽车工业集团有限公司(以下简称公司)管理体系文件的编写、发布、修订、维护与评价。 本程序适用于公司本部,以及各分厂、分子公司。 2 目的 旨在保证公司管理体系文件的统一性、完整性、一致性和协同性。 3 术语和定义 3.1 管理体系(HF-MS,Hafei-Management System)文件,包括制度规范、管控(评估)标准、程序文件、作业指导书、管理授权表和管理手册等。 3.1.1 制度规范:由公司各职能部门及各二级单位制定的以书面形式表达,并以一定方式发布的、非针对个别事务处理的规范总称。包括章程、原则、规定、实施细则和决定等非流程性文件。 3.1.2 业务管控(评估)标准:哈飞汽车实施业务管控的纲领性、政策性文件,主要阐述长安汽车各业务管理和控制评价的基本原则和关键条款。 3.1.3 管理地图:展现本单位业务逻辑关系,使业务架构显性化的业务框架图。 3.1.4 程序文件:描述横向跨部门、纵向跨层级协作性工作的文件。通常是由一系列流程组成,辅之以职能职责、业务规则、记录表单等一系列标准,从而实现对业务流转关系的全面描述。部门内部跨业务处的协作性文件也属于程序文件范畴。 3.1.5 作业指导书:描述封闭在处室内部完成的管理工作,涉及工作步骤、操作规程、经验技巧、动作要领等各种指导性内容。 3.1.6 管理授权表:管理授权是指将业务中的决策责任和资源控制权赋予下属,使下属获得决策权和行动权。管理授权表描述管理体系文件中业务审批的授权情况。 3.1.7 管理手册:是某一范围数据、资料或文件的汇编,内容通常是某一专业或某一方面程序、规定、标准等文件的集合。 4 职责

ISO10012测量管理体系手册及全套文件

ISO10012测量管理体系管理手册 第一章计量岗位职责和权限 1.目的: 规定测量管理体系中所有人员的职责。 2.范围: 适用于公司测量管理体系有关领导及岗位的职责和权限。 3.职责: 3.1、人事部负责组织确定计量岗位职责和权限。 3.2、管理者代表批准计量岗位职责和权限。 4.内容: 4.1、公司总经理: 1) 主持公司测量管理的全面工作,促进各级员工贯彻GB/T19022-2003/ISO10012:2003标准和实施国家计量法律法规。 2)任命管理者代表,以确保公司的测量管理体系按照GB/T19022-2003标准的要求得以建立、实施、保持和持续改进。领导、组织公司计量工作,保证其行使监督的权限。 3)为建立、实施、保持和持续改进测量管理体系提供必需的资源。 4)批准《测量管理手册》、计量方针和目标。 5)批准公司测量管理体系的组织机构、计量职责和权限,确保公司计量方针和目标得以实现。6)批准公司年度计量工作计划和重大测量管理改造或创新项目方案。 7)主持管理评审会议,确定测量管理体系的改进方向。 4.2、测量管理体系管理者代表: 1) 确保测量管理体系所需的过程得到建立、实施和保持。 2)向总经理报告公司测量管理体系的运行情况和改进的需求。 3)确保在全公司范围内提高员工的计量意识。 4)向公司全体员工传达建立、实施和持续改进测量管理体系的重要性。 5)在测量管理体系建立、实施和保持过程中与咨询、认证机构保持联络。 6) 组织制定并审核公司测量管理手册、计量方针和目标。 7) 批准测量管理体系程序文件。 8) 任命内部审核组长,开展公司测量管理体系内部审核。

计量管理文件资料汇编

计量管理程序文件 上海申光洗涤设备总厂 目录 (一)计量工作方针总则 (二)计量组织机构及人员岗位职责

(三)计量器具配置策划 (四)计量器具管理 (五)计量器具量值溯源的管理 (六)计量器具确认间隔的管理 (七)不合格计量器具的管理 (八)外购计量器具的管理 (九)计量人员的管理 (十)计量资料档案的管理 (十一)计量内部审核管理规定 总则 计量方针: 1.贯彻《中华人民共和国计量法》,不断提高计量科技与管理水平。 2.确保计量的量值与国家量值的准确统一。 计量目标: 1.健全计量管理制度,完善计量方式方法,满足产品实现过程中实现过程中实物质量的要 求。 2.产品出厂检验用计量器具配置率达100%,生产合格率达100%,过程用计量器具配置 率达98%。 3.在用计量器具受检率达100%。 (二)计量组织机构及人员岗位职责 1.本公司的计量管理工作由公司副总经理直接主管。 2.本公司的计量管理工作由品质部归口。 3.本公司指定一名专职计量管理员,负责本公司具体的量值溯源工作和计量器具的管理工 作。 4.本公司每个车间和部门的负责人为本公司基层计量负责人,负责本部门计量器具的管理 工作,保证在用计量器具的量值准确、一致和有效。

5.本公司的产品计量检定室负责本公司计量产品的出厂计量检定工作。 : 一.管理者代表职责: 1.贯彻和宣传《中华人民共和国计量法》,组织制定公司计量工作规则,负责对本公司计量工作实施情况的指导和监督。 2.根据公司实际,组织建立健全计量机构,设置专兼职计量人员,统一管理本公司的计量工作,接受上级计量管理部门的检查和业务指导。 3.审批质检部的年度计量管理工作计划,审批计量器具的配置、更新计划。 4.组织对计量法规的宣传和教育;组织对计量知识的宣传和学习,提高计量人员的政策和业务水平。 二.质检部职责: 1.执行《中华人民共和国计量法》的相关规定,落实各项计量管理制定,对计量工作进行指导,协调、监督、考核。 2.负责制定各项计量管理制度及公司年度计量工作计划,建立和不断健全公司的计量管理体系。 3.落实计量网络点的设置和车间、班组计量人员的配备。 4.负责计量器具的量值传递和溯源工作,监督计量器具的合理配置与有效使用。 5.负责本公司计量工作中的对外联系事宜。 三.计量人员职责 1.贯彻实施国家的有关计量法律、法规,负责实施公司的有关计量工作计划和各项管理制度,承担公司计量器具的管理; 2.负责全公司计量器具的登记造册,建立计量器具台帐,建立和保管计量器具的技术档案。负责指导计量器具使用部门和人员,正确使用、维护、保养计量器具。

1质量管理体系文件程序

1质量管理体系文件程序

质量管理文件管理程序 文件名质量管理文件管理程序编号GX-CX-01-00 起草人:王军审核人:张德胜执行日期:2011-12-15 起草部门:质管部批准人:白晓香变更记录: 起草日期:2011-11-2批准日期:2011-11-8变更原因、目的: 目的:对质量活动进行预防、控制和改进,确保公司所经营诊断试剂安全有效和质量管理体系正常有效地运行,规范质量管理文件的起草、审核、批准、执行、存档等操作程序。 适用范围:适用于企业经营质量管理过程中的质量管理制度、操作程序等文件。 责任:质量管理人员对本程序的实施负责。 内容: 1 文件的起草: 1.1 文件应由主要使用人员依据有关规定和实际工作的需要,填写《文件编制申请及批准表》,提出起草申请,报质量管理人员。 1.2 质量管理人员接到《文件编制申请及批准表》后,应对文件的题目进行审核,并确定文件编号,然后指定有关人员起草。 1.3 文件一般应由主要使用人员起草,如有特殊情况可指定熟悉法律法规、药品经营质量管理和企业实际情况的人员起草。 1.4 文件应有统一的格式:文件名称、编号、起草人、起草日期、审核人、审核日期、批准人、批准日期、生效日期、颁发人员、分发人员、目的、依据、适用范围和内容。 1.5文件编号规则: 1.5.1 形式:企业代码-文件类别代码-顺序号-修订号

3.2 质量管理人员计数后,应将文件统一印制并进行发放。 3.3 质量管理人员发放文件时,应做好文件发放记录。内容包括:文件题目、编号、数量、颁发人员签名及日期、分发人员签名及日期。 4 文件的复审: 4.1 复审条件: 4.1.1 法定标准或其他依据文件更新版本,导致标准有所改变时,应组织对有关文件进行复审。 4.1.2 在文件实施过程中,文件的内容没有实用性和可操作性。 4.1.3 每年1月对现行标准文件组织复审一次。 4.2 文件的复审由质量管理人员组织进行,参加复审人员应包括执行人员。 4.3 质量管理人员依据复审结果,做出对文件处置的决定。 4.3.1 若认为文件有修订的必要,则按文件修订规程,对文件进行修订。 4.3.2 若认为文件无继续执行的必要,则按文件撤销程序将文件撤销。 4.4 质量管理员应将文件复审结果记录于文件档案中。 5 文件的撤销: 5.1 已废除及过时的文件或发现内容有问题的文件属撤销文件的范围。发现文件有错误时也应立即撤销。 5.2 当企业所处内、外环境发生较大变化,旧质量体系文件已不能适用时,应相应制定一系列新的文件。新文件办法颁发执行之时,旧文

XX公司综合管理体系程序文件(2017最新版通用)

综合管理体系 程序文件 (D版) 编制:xxx 2017年 01月 10 日 审核:xxx 2017年 01 月 10 日 批准:xxx 2017年 01 月 10 日 2017年 01 月 10日发布 2017年 01 月 11日实施xxxxx建设集团有限公司

目录 目录 1 文件控制工作程序 3 记录控制工作程序8 法律法规及其它要求管理工作程序10 环境因素识别与评价控制程序12 危害辩识、危险评价控制程序16 环境、职业安全健康目标、指标及管理方案管理程序21 内外部协商、沟通与交流工作程序23 管理评审工作程序25 人力资源提供和管理工作程序27 产品实现的策划工作程序29 对相关方施加影响管理程序31 物资采购及验证工作程序32 分包管理验证工作程序36 生产和服务提供的控制工作程序39 产品防护工作程序43 能源资源管理程序45 职业健康管理程序47 废水、废弃物管理程序49 安全、消防、文明施工工作程序51 噪声、粉尘污染与控制程序55 施工机械设备运行控制程序57 易燃、易爆物品管理工作程序60 应急预案与响应程序62 监视和测量装置的控制程序65 顾客满意程度测量工作程序68 内部审核工作程序70 产品的监视和测量工作程序73 环境监测、测量及合规性评价工作程序75

职业安全健康绩效的监测和测量工作程序78 不合格品的控制工作程序80 环境、安全健康事故、事件不合格项的控制工作程序82 纠正措施管理程序85 风险和机遇控制程序87

文件控制工作程序文件编号: 1.目的 对与综合管理体系有关的文件、资料进行控制,保证各有关场所都能及时得到所需文件的有效版本,防止使用作废文件。 2.适用范围 适用于与综合管理体系有关的所有文件和资料的管理与控制。 3.职责 3.1总经理负责批准综合管理手册。 3.2管理者代表负责审核管理手册和批准程序文件。 3.3办公室负责体系文件及与体系有关的法律法规行业标准及其他要求等相关外来文件及相关表格的控制;负责对技术文件和资料的编制、编号、发放、更改等控制和管理;负责对与公司综合管理体系有关的行政文件、外来文件的控制管理。 3.4各有关单位负责本单位专用文件和资料的编制、发放及保管。 3.5公司各部室、项目部专(兼)职资料员负责对与综合管理体系活动有关的文件和资料的接收、登记、发放、回收、归档等控制管理,并保证及时将信息传达到相关岗位。 3.6公司各职能部室结合日常的管理,对项目部各种文件学习、使用、保管情况进行检查。 4.工作程序 4.1文件分类 a.综合管理手册、程序文件、适用的法律法规及体系内、外审形成的文件; b.操作规程及管理制度; c.各种技术规范、规程、标准、图集; d.顾客提供的文件:如图纸、招标文件等。 e.各级岗位职责; f.项目质量计划、施工组织设计方案、作业指导书; g.公司内部发放的文件及上级(如建设部、市建委等)下发的有关文件; h.约定文件,如合同、洽商等。 i.施工需用的各种表格。

高速公路建设项目计量支付管理办法及流程

建设项目 计量支付管理办法 XXXXXXXX建设投资有限公司 XX年十月

第一章总则 一、工程计量支付是工程建设施工阶段投资控制的重要手段,是合同管理的核心内容,是监理工程师实施工期控制、质量控制和投资控制的前提条件。为加强淮滨至息县、淮滨至固始高速公路土建工程项目计量支付工作的管理,使计量支付工作标准化、统一化、规范化和程序化,做到“准确、规范、及时”的进行计量支付,特制订本办法。 二、本办法依据《中华人民共和国交通运输部公路工程标准施工招标文件》(2009年版)和《XXXXXXX施工招标文件》、《补遗书》、《合同文件》,充分考虑本工程的特点并总结了以往计量支付经验进行编写。 第二章工程计量 一、计量原则 1、只能对工程量清单中的所列项目及变更通知单中增减的项目进行计量。承包人必须完成了该细目的各项工序,形成符合技术规范对该项目所要求的“产品”,才能组织计量工作。 2、计量必须严格按与计量有关的文件规定进行,与计量有关的文件有:技术规范、图纸、标价的工程量清单及说明、招标文件、补遗书、计量支付细则及书面澄清材料以及其他有关文件规定的方法、范围、内容、计量单位以及施工监理规范等。 3、工程数量必须根据施工图纸标注的设计尺寸准确计算,或经监理工程师和业主同意按实测资料计算得出,需经承包人申请、监理工程师审查、业主审批。 4、工程的计量以净值为准,除非合同另有规定。 5、计量支付资料必须是原件或提交复印件的同时验证原件。 6、期中支付的金额应大于合同规定的最低支付限额。 7、重大或合同条款规定外的款项必须按规定报批后才能予以支付。 8、工程未经质量验收,不能组织计量工作。计量的对象必须是合格品,因此,监理工程师签发的中间交工证书是组织计量工作的前提和基础。 9、本工程实行“工程质量一票否决”制,凡是工程质量不符合要求,抽检不全的项目一律不予计量支付。 10、计量支付不解除承包人应尽的任何合同义务,如事后发现已计量工程存在质量缺

综合管理体系守则

综合管理体系守则 作者:XXX 日期:2020年6月7日 此文档格式为word,下载后可编辑修改。

综合管理体系手册 文件编号: 版本号:A 发布日期: 受控状态: 01 综合管理手册颁发令 本手册是根据GB/T19001–2008 质量管理体系要求、GB/T 24001–2004 环境管理体系要求、GB/T 28001–2011 职业健康安全管理体系要求、RB/T 106-2013 能源管理体系、CTC/TVs-OP01《水泥产品认证实施规则》水泥企业认证要求和GB/T23331-2012 能源管理体系要求,结合本公司生产工艺特点和生产经营的实际情况制定的,它阐述了本公司的管理方针,对公司质量、环境、职业健康安全和能源综合管理体系做了具体描述,是指导全公司实施质量、环境、职业健康安全、能源综合管理的纲领性文件和行动准则。本手册适

用于公司生产经营的全过程,第一版手册自2014年6月1日起正式实施,要求公司全体员工遵照执行。 总经理: 02 手册管理 1 总则 必须加强对手册的管理,保证手册所规定的内容符合GB/T 19001、GB/T 24001、GB/T 28001-2011、GB/T23331-2012、RB/T 106-2013 、标准的要求,以及本公司质量、环境、职业健康安全及能源管理体系水泥企业认证要求方针的要求。 化验室是手册控制的主管部门。 本手册的管理严格按《文件控制程序》执行。 2 控制要求 2.1 控制状态 本手册有两种控制状态: a)受控手册:用于本公司内部和向认证机构提供;

b)非受控手册:用于向顾客提供和向外投标。 2.2 受控手册的控制 2.2.1 由综合管理部确定发放范围予以发放,发放时要经领用人签收。 2.2.2 手册的日常管理按本手册(4.2.3)的规定执行。 2.3 非受控手册由业务处或需要的相关部门向外部提供。 2.4 手册的修改、换版按《文件控制程序》执行 03 管理者代表任命书 根据公司领导职责分工,为了便于工作,使公司综合管理体系的运行与生产经营工作紧密结合,特任命同志为公司质量及能源管理体系管理者代表,同志为公司为环境、职业健康安全管理者代表。 其主要职责和权限是: 1、负责组织建立、实施跟踪、持续改进公司的综合管理体系,有《综合管理手册》的审核权和《程序文件》的批准权; 2、审批内审计划、组织综合管理体系内审的实施,必要时安排计划外内部审核; 3、向最高管理者报告综合管理体系的运行情况、建议管理评审、验证评审输出改进措施的效果,以便评审和改进综合管理体系; 4、代表公司就综合管理体系的有关事宜与外部各方进行联络; 5、负责处理综合管理体系运行中需要协调的问题;

测量管理体系程序文件

***集团有限公司 测量管理体系程序文件 版本号::A 编制: 审核: 批准: 受控状态:■受控□非受控 发放号: 持有人: 2010年06月30日发布2010年06月30日实施

目录

1、目的 对公司的测量管理体系文件、技术文件和外来文件进行有效控制,确保与测量有关的部门及场所使用的文件现行有效。 2、适用范围 本程序适用于本公司所有与测量活动有关的部门和场所使用典型的测量管理体系文件、技术文件和外来文件的控制。 3、相关文件 质量管理体系《文件控制程序》 4、职责 4.1人力资源部负责测量管理体系手册、测量管理体系程序文件的编制、更改及相关标准的收集更新。 4.2人力资源部负责为公司计量文件收发管理部门,统一负责公司计量文件发放、归档和作废管理。 4.3各部门负责保管、执行和使用测量管理体系文件,并反馈文件实施中有关适宜性和充分性的信息。 5、控制程序 5.1测量管理体系文件的范围 5.1.1测量管理体系手册 5.1.2测量管理体系程序文件 5.1.3第三层次文件 a.计量法律法规、技术文件; b.自编的校准、检验方法; c.测量设备操作规程; d.试验方法标准; e.各种记录表格。 5.2文件的编写和审批 本公司编制的所有文件在发布前,必须经授权人员批准,确保文件的准确性和适宜性,达到内容正确、清晰、完整与其他文件协调一致,且易于理解。 5.2.1测量管理体系手册、程序文件由人力资源部组织编写,管理者代表审核,总裁批准、发布。 5.2.2其他管理文件由各归口职能部门负责编写,相关部门负责人审核,主管副总批准。 5.3 文件的分类: 文件分“受控”和“非受控”两大类,并在封面标识清楚。非受控文件主要是对外发放的文件,如审核时递交审核机构的文件。 作废文件和资料应加盖“作废”印章,防止使用作废的文件。 5.4文件的编号 文件的编号按《文件控制程序》进行。 5.5文件的发布更改、换版、作废全部按质量管理体系《文件控制程序》。

质量管理体系程序文件

【最新资料,WORD文档,可编辑】

受控状态分发号 质量管理体系文件 质量管理体系程序文件 编号JD/QMB4.2.3—01~JD/ QMB8.5.2/8.5.3—05 编制办公室 评审各部门 批准管理者代表 版本号第A/0版

无锡市江达商品混凝土有限公司 文件修改记录表QR4.2.3—0107 文件名称编号 修改日期修改次数版本状态修改内容修改人批准人备注

质量管理体系程序文件目录表 序号ISO9001: 2000 标准条款号 文件编号文件名称 1 4.2.3 JD/QMB4.2.3—01 文件控制程序 2 4.2.4 JD/QMB4.2.4—02 记录控制程序 3 8.2.2 JD/QMB8.2.2—03 内部审核程序 4 8.3 JD/QMB8.3—04 不合格品控制程序 5 8.5.2—8.5.3 JD/QMB8.5.2/8.5.3—05 纠正措施和预防措施程序

质量管理体系程序文件编号JD/QMB4.2.3—01 第A版第0次修改 文件控制程序第1页共5页 1.目的 建立并保持形成文件的程序,以控制与质量管理体系有关的所有文件和资料,使与质量管理体系运行有关的各个场所使用适用文件的有关版本,从所有发放和使用的场所及时撤出失效和作废的文件。 2.范围 适用于本公司质量管理体系有效运行和产品质量有关的文件和资料的控制,包括适当范围的外来文件,如标准、法规、顾客财产的知识产权(提供的图纸)等。 3.引用标准 GB/T19001—2000《质量管理体系——要求》 JD/QMA—2006《质量管理手册》4.2.3《文件控制》 4.职责 4.1办公室负责质量管理体系管理文件的控制。

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