医药行业分析

医药行业分析

一．行业的市场结构分析

1.厂商数目

我国境内大大小小的医药行业非常多。然而分析某一行业的市场结构，不仅要看该行业的厂商数量，更重要的是看行业集中度。市场集中度是指行业内规模最大的前几位企业的有关数值(比如产量)占整个市场或行业的份额。计算公式为： 1/n N

n i i

i i CR Q Q ==∑∑。式中，n CR 表示行业中规模最大的前几家企业的市场集中度；i Q 为第i 家企业的产量；n 为要计算的具体前若干家企业数目；N 为行业内的企业总数。

医药行业是我国国民经济的重要组成部分，是传统产业和现代产业相结合，一、二、三产业为一体的产业。其主要门类包括：化学原料药及制剂、中药材、中药饮片、中成药、抗生素、生物制品、生化药品、放射性药品、医疗器械、卫生材料、制药机械、药用包装材料及医药商业。医药行业对于保护和增进人民健康、提高生活质量，为计划生育、救灾防疫、军需战备以及促进经济发展和社会进步均具有十分重要的作用。

今年前2个月，医药产业实现产值2342.7亿元，同比增长21.4%，增幅较去年全年下降7.1个百分点，但仍维持较高水平；医药产业实现工业销售产值2246.2亿元，同比增长21.8%；整体产销率为96.3%，较去年同期增加0.3个百分点。与去年同期相比，除化学药品制剂产销率下跌1.9个百分点、医疗器械产销率下跌0.9个百分点外，其他子行业的产销率上升幅度均超过1个百分点。

国家发改委称，受国家实施新版药品GMP 等因素影响，医药产业投资继续高速增长，累计完成投资182.2亿元，同比增长44.4%，高出制造业19.7个百分点。

2.产品差异程度

首先是实施品牌战略不同的，品牌之间的销售可以有很大的差别，这与不同厂家的品牌战略有必然联系。

其次是创造技术方面的差异化。一是包装的方法和形式应新型、有特点。二是产品剂型方面要改进、提高。三是不断改进产品质量，提高产品标准。

最后是要采取行之有效的实战策略：一是广告投放。二是队伍建设。三是终端管理。包括对药店、商场专柜、消费人群以及终端价格的管理；四是通道建设。

3.厂商进入行业难易程度

增加研发投入，新药研发的难度越来越大。

中国医药行业一向以缺乏自主创新能力、热衷于仿制而受到批评，因而部分中坚企 业开始加大研发投入，力争在新药研发上有所作为。但来自新药研发领先国家的信息是： 新药研发难度越来越大，人们转而开始追捧仿制药了。

二．行业生命周期分析

产业生命周期是指每个产业都要经历的一个由成长到衰退的演变过程，一般分为初创阶段、成长阶段、成熟阶段和衰退阶段四个阶段。识别产业生命周期所处阶段的主要标志有：市场增长率、需求增长潜力、产品品种多少、竞争者多少、市场占有率状况等。 我们认为医药行业市场增长率上升，需求增长潜力巨大，产品种类较多，竞争者数量多，市场占有率高。所以得出结论：医药行业基本处于产业生命周期中的成长期。

1.市场增长率上升，需求增长潜力巨大

2010年-2014年间，新兴医药市场预计将以14%—17%的速度增长，而主要的发达医药市场的增长率将仅为3%-6%。到2014年，新兴医药市场的药品销售额的累计增长金额将与发达医药市场持平，达到1200亿-1400亿美元。而过去五年间的这一数据的对比为690亿美元和1260亿美元。

未来五年内，预计每年上市的新专利药个数仍将保持在30-35个的范围，全球药品市场规模预计在未来5年内将增长近3000亿美元，2014年将达到1.1万亿美元。未来5年5%-8%的年复合增长率，既反映了发达国家的主销药品失去专利保护所带来的影响，也反映了全球新兴国家医药市场强劲的整体增长。

2.产品种类较多

a解表药：辛温解表药；辛凉解表药。b，清热药：清热泻火药；清热燥温药；清热凉血药；清热解毒药；清虚热药。c，泻下药，攻下药；峻下药。d，祛风湿药，祛风化湿药；利水渗湿药。e，温里药。f，理气药。g，消食药。h，驱虫药。i，止血药。j，活血祛瘀药。k，化痰止咳平喘药。l，安神药。m，平肝息风药。n，开窍药。o，补益药，步气药；补阳药；补阴药；补血药。p，收涩药。17，涌吐药。q，外用药及其他药

3.竞争者数量多

北京同仁堂，三精牌哈药集团，太极集团，广州医药，山东东阿阿胶集团，幸福医药，上海雷允上药业，华北制药集团，北京双鹤药业，东北制药---中国十大医药企业

资料

北京同仁堂是中药行业著名的老字号，创建于清康熙八年（1669年），自雍正元年（1723年）正式供奉清皇宫御药房用药，历经八代皇帝，长达188年。历代同仁堂人恪守“炮制虽繁必不敢省人工品味虽贵必不敢减物力”的传统古训，树立“修合无人见存心有天知”的自律意识，确保了同仁堂金字招牌的长盛不衰。其产品以“配方独特、选料上乘、工艺精湛、疗效显著”而享誉海内外，产品行销40多个国家和地区。

目前，同仁堂已经形成了在集团整体框架下发展现代制药业、零售商业和医疗服务三大板块，配套形成十大公司、二大基地、二个院、二个中心的“1032”工程，其中拥有境内、境外两家上市公司，零售门店800余家，海外合资公司（门店）28家，遍布15个国家和地区。

同仁堂集团被国家工业经济联合会和名牌战略推进委员会，推荐为最具冲击世界名牌的16家企业之一，同仁堂被国家商业部授予“老字号”品牌，荣获“2005CCTV我最喜爱的中国品牌”、“2004年度中国最具影响力行业十佳品牌”、“影响北京百姓生活的十大品牌”，“中国出口名牌企业”。2006年同仁堂中医药文化进入国家非物质文化遗产名录，同仁堂的社会认可度、知名度和美誉度不断提高。

4. 市场占有率高

近年来，我国医药市场发展迅速，成为外资进入的重点领域之一。外资在带动我国医药产业技术进步的同时，也给民族医药工业造成冲击。业内人士反映，目前一些政策和制度没有促进中外医药产业的公平竞争，客观上扩大了外资药品的市场主导权。“洋品牌”药品不断扩大市场份额改革开放后，跨国企业在华医药领域的投资不断扩大，辉瑞、默克、罗氏、葛兰素、诺华、拜耳等全球前二十大制药企业均已在华投资设厂。截至2006年底，我国已有合资和外资制药企业约1500家，占我国制药企业总数的30%左右。

目前，外资企业在整个医药产业总销售额中占据了27%左右的份额，在大城市中，外资药和进口药已占去年销售额的60%到65%，医疗器械市场约80%的份额为外方占有。有些品种为外资垄断，如礼来占据我国胰岛素市场份额的99%。

综上所述：医药产业处于产业周期中的成长期。

三．经济周期与行业分析

医药行业是几乎不受经济周期影响的行业之一。

在宏观经济不确定的形势中,医药行业因其需求的刚性和新医改等策的长期促进下,行业已经驶入高速增长的快车道,行业未来发展空间巨大,继续向好前景明确。行业和优质公司良好的业绩表现仍可继续支撑医药板块获得相对较高的溢价,投资医药行业应该是目前不错的投资选择,给予行业“增持”的评级。

1.医药行业景气指数持续下滑

2012年一季度企业景气指数为127.3，比去年四季度微降0.5点，降幅比去年四季度减少7.3点，在持续回落后出现止跌企稳的迹象。其中，即期企业景气指数为120.3，比去年四季度回落7.9点；预期企业景气指数为132.0，比去年四季度回升4.4点。从工业内部看，景气度较高的行业由高到低排列依次是烟草、医药、食品、农副食品加工、饮料制造业等，景气指数在130以上；景气度较低的行业由低到高排列依次是钢铁、化纤、非金属矿物制品、纺织、石油加工、化工、有色金属等制造业，景气度在110以下，其中前4个行业处于不景气区间（景气指数小于100）。

2.医药行业产出呈速增走势

2012年4月份，全国工业生产者出厂价格同比下降0.7%，环比上涨0.2%。工业生产者购进价格同比下降0.8%，环比持平（涨跌幅度为0）。2012年1—4月份平均，工业生产者出厂价格同比下降0.1%，工业生产者购进价格同比上涨0.6%。

6.医药行业利润增长提速

处方药销售恢复，3月行业收入盈利增长提速：1-3月医药制造业收入同比增长23%，利润增长14%，1-3月医药制造业（扣除原料药）收入同比增长26.5%，利润增长19.4%，其中：3月单月医药制造业（扣除原料药）收入增长34.4%，利润增长25.8%（1-2月收入增长24%，利润增长17%），行业收入盈利增长明显提速。

四．医药行业竞争性分析

（一）.国内细胞培养、细胞融合行业分析

两大单抗生产技术壁垒为：上游技术——哺乳动物细胞大规模培养和下游技术——单抗药物分离纯化。

1、国内上游工业化技术

在国内，培养方式大多采用微载体培养，连续灌流和流加培养产业化工艺尚在形成中。

国内很多实验室，真核细胞中抗体表达量在1mg/L以下，很难用于生产，只有个别实验室在对载体进行改造后，抗体表达量达到60-100mg/L。我国动物细胞培养规模普遍在80L 以下，个别抗体及疫苗生产达到500L。

我国只有中信国健和百泰生物进口的动物细胞培养反应器的规模达到国外水平，而其它单位范围器规模较小（300L），这种规模只相当于国外的二级细胞种子罐。

2、国内下游工业化纯化技术

国内由于容纳缓冲液与分离介质的容器容积有限制等原因，目前抗体纯化的下游加工处理能力逐渐跟不上细胞培养量的提高。色谱操作由于处理能力受限，同一批细胞培养物只能通过不断循环加工处理才能完成。因此，在近几年，机械设计创新可能是解决问题的主要方法。随着分离纯化技术的进一步发展，一些依赖于非色谱纯化技术如选择性沉淀或高选择性的液-液分离技术的出现，或将是解决问题的另一个方向。

医院终端的销售数据显示，中国正处于抗体药物快速发展的起步阶段。单克隆抗体药物从无到有，在国内医药市场发挥越来越重要的作用。目前我国单抗市场规模超过十亿元，并且每年以50%以上的速度递增。

国内生产单抗的公司突破上游技术壁垒的只有中信国健与百泰生物，这使得二者在国内无疑处于领先地位，下游技术壁垒的突破将带来二者的产能放大，也必将带来爆发式业绩增长。华神集团凭借对抗原决定簇的创新与良好的临床疗效，在产能放大与运输成本降低后极有可能成为单抗领域的黑马。而我国单抗药物整体的人源化程度低，也将造成单抗领域的业绩增长空间巨大。随着我国单抗药物从无到有，从导入到起步，进口药物在国产药物低价格的排挤下，市场份额已经逐年减退。

4、主要竞争对手概况

（1）、上海中信国健药业有限公司(CPGJ)是由香港中信泰富有限公司和上海兰生有限公司共同投资的生物医药高新技术企业，公司主要从事人源化单克隆抗体新药的研制和产业化。公司已组建了120人的学术营销队伍，覆盖全国大部分区域城市。重组人II型肿瘤坏死因子受体抗体融合蛋白（益赛普）自2006年上市以来，08年收入已经达到1.8亿元，年均收入复合增长率超过100%。此外，另一个上市的治疗肿瘤的药物欣美格（用于提高化疗后血小板的浓度，国内尚无同类产品）收入也已经超过1亿元。公司还有三个即将上市的用于治疗乳腺癌的重组HER2人源化单克隆抗体，用于治疗器官移植的重组人鼠嵌合抗CD20

单克隆抗体注射液和用于治疗银屑病的重组人LFA3-FC融合蛋白，目前在研13个单抗药物。

（2）、百泰生物药业有限公司成立于2000年8月，是中国和古巴在生物技术领域水平最高、投资规模最大的合作项目，公司以研发和生产治疗恶性肿瘤的人源化性单克隆抗体和疫苗为主营方向，承担了国家高新技术产业研究发展计划、国家高技术产业示范工程等重大项目。百泰生物药业成功开发了我国第一个人源化单抗药物泰欣生尼妥珠单抗，泰欣生的同类单抗药物爱必妥（默克），400mg/支的价格为2.1万元左右，6支一个疗程，价格大约12.6万元。相比之下，泰欣生每支定价在人民币3000元，患者完成一个疗程需要16支，价格在人民币4.8万元，与国外同类产品相比，泰欣生的价格仅仅是其1/3。泰欣生2008年4月正式上市销售，当年实现销售收入6000多万元，其中向古巴出口约3000万元。已经抢占了国内市场50%左右的份额。更为重要的是，爱必妥是嵌合性单抗，其人源化成分只有70%，30%的鼠源化成分会引起比较明显的HAMA反应（人抗鼠抗体反应），主要表现为输液反应、呼吸困难甚至窒息。爱比妥的皮疹发生率为80%，而泰欣生的皮疹发生率不到5%。

（二）国外细胞培养、细胞融合行业分析

1、国际上游工业化技术

国际上，动物细胞培养表达生产生物药物产品的工艺已经开始采用万升级的工业大规模间歇式生物反应器，甚至悬浮连续式；培养介质也发展到先进的无动物蛋白培养液。对生物反应器的控制已达到目前的现代计算机二级控制，正朝着人工智能以及细胞生化代谢分子水平的工业化控制迅速发展。

2、国际下游工业化纯化技术

国际大规模工业化纯化单抗的方法，包括模拟移动床色谱、双水相萃取、膜色谱技术。移动床色谱是发展最快、应用最广的连续液相色谱。该色谱系统克服了间歇操作的缺点，并引入了逆流机制，提高了填料和流动相的利用率，改善了分离效果，提高了收率。

双水相萃取分离纯化蛋白质具有以下优势：体系含水量高，操作条件温和，蛋白质不易失活；分离时间只需要1—2分钟；易于按比例放大和连续操作。

膜色谱：采用具有一定孔径的膜作为介质，连接配基，利用膜配基与目标分子间的相互作用进行分离纯化。

从态势上看，随着目前已上市品种销售额的不断增长及新品种的上市，单克隆抗体药物市场将会迅速攀升。在国家和地区颁布中，美国和欧洲市场仍将构成单抗药物的主要市场，增长空间仍然巨大。国际单抗药物市场处于高速增长期

目前20多种抗体药物处于临床开发阶段，500多种处于临床前开发阶段。根据美国制药商协会（PhRMA）的调研报告，单抗占据处于临床研究阶段的生物药的比例从2002年的20%及2004年的23%，升至2006年的34%，表明了单克隆抗体药物将会占据越来越重要的地位。

加之，已应用于临床的单抗药物适应症不断扩大。如，2010年2月曲妥珠单抗在EU被批准用于治疗胃癌。2008年12月，贝伐单抗在EU/ROW被批准联合希罗达治疗转移性结直肠癌。

随着已上市品种的不断成长与新品种的不断上市，单克隆抗体药物市场将会迅速攀升。

4、主要竞争对手概况

单抗药物领域，罗氏拥有三张王牌，它们分别是基因泰克研发的具有代表性的第一代抗肿瘤靶向抗体曲妥珠单抗、治疗非霍奇金淋巴瘤领域的里程碑式药物利妥昔单抗、治疗转移性结直肠癌的贝伐单抗，其中前两者的业绩就占到罗氏制药的五分之一。2008年，三种核心收益产品销售收入首次超过50亿瑞士法郎。

（三）国内外综合细胞培养、细胞融合行情分析

1、单抗药物市场求大于供。

单抗药物主要用在一些治疗需求远远没有得到满足的领域，如抗肿瘤、免疫疾病。

在抗肿瘤领域，据世界卫生组织报道，1996年以来，全球每年确诊的癌症病人在1000万以上，现有4000万，死亡700万。即每年会净增病例300万。而据国家卫生部统计资料，我国每年新增212.7万肿瘤患者，现有270万，每年死亡154万。即每年净增病例60万。从全球到全国，单抗药物在肿瘤领域的刚性需求由于净增病例的增加将是稳步增长的。

由于我国民众特殊的饮食结构与生活习惯，造成我国肿瘤发病构成和西方国家明显不同。在西方国家（以美、英、德、法、意为代表）肿瘤发病率由高到低分别为：1乳腺癌、2肺癌、3前列腺癌、4结直肠癌、5卵巢癌。西方人很少患我国民众常见的消化道癌（如胃癌、食管癌）和肝癌。所以治疗肝癌的单抗在国外表现不突出，在国内就有可能表现突出。

在免疫疾病领域，单抗药物在器官移植方面已有一定市场，全世界每年大约进行2万例器官移植，我国已累计开展器官移植超过10万例，成为仅次于美国的第二大器官移植国；另，类风湿性关节炎发病率奇高，据统计，全球患类风湿关节炎的人数约在2000万以上，而全国也有400万。在该领域我国需求与国内需求大体相同。

2、单抗药物研发周期长

由于单抗药物基本上都是创新型的，在验证其科学性方面需要反复论证、试验及监管部门的认证，周期较长。而在市场推广上也需要一个较长的市场接纳过程。以单抗药物贝伐单抗为例，其研究过程包括研究前的生物医学基础研究阶段、单克隆抗体的设计与开发阶段、实验性新药的临床前研究和临床研究阶段，以及单克隆抗体药物上市后的研究阶段。

3、单抗药物企业在风险中成长，需历经多次在技术和资本层面的合作。

单抗药物行业，其要求的门槛较高，涉及的相关学科均是前沿学科。因此，要想实现产业化需要大量的人力、财力投入。同时，研发周期长。基于以上特点，给单抗药物行业带来了较大的不确定性，使得该行业是个风险较高的行业。在国外，单抗药物企业主要是依靠风险投资成长起来的。例如，Genentech 公司及单抗产品的成长路径，如下图所示：

4、单抗药物出众的盈利能力

在抗肿瘤领域，与传统细胞毒性药物相比，单抗平均疗程费用显著升高，其中治疗乳腺

癌的单抗药物曲妥珠单抗是多西紫杉醇的3倍、奥沙利铂的8.9倍，250mg／支的价格大约为15000元人民币。但肿瘤是严重的致死性疾病，单抗能延长生命的疗效使得肿瘤患者对费用的敏感度显著下降，而且患者隔一段时间就必须再次用药。

在免疫领域，因为器官移植是费用高昂的手术，肝移植或者肾移植花费几十万元是很常见的，单抗2万元左右的费用微不足道；而且由于单抗的良好作用，已经成为一线用药，单抗药物在器官移植领域的地位已经建立。不过，在自身免疫性疾病领域，需求和费用仍是单抗推广的难点。

我们的优劣势分析：

（一）、优势分析

1、我国单抗药物市场仍处于起步阶段，有很大的发展潜力。我们的研发领域涵盖化学合成、微生物发酵、生物技术、天然植物提取及制剂开发等多个方面，产品治疗领域涉及抗肿瘤、心血管系统、抗感染、抗寄生虫、内分泌调节、免疫抑制、抗抑郁等等。研究涉及面广，市场广阔。

2、我们的研发伙伴是国内单抗领域的工程院院士所领衔的团队，研发实力国内一流，科研人员是来自国内各高等院校的高材生，专业包括化学、生物、医学等，由各高校、大型国内私营企业以及外企投资企业，能很好的对抗资本与技术的投入，可以规模生产。

3、采用连续管流工艺进行细胞培养的工业化生产。采用大型化、多参数与高度自动化的计算机控制系统相结合的细胞生物反应器。

4、采用抗体人源化技术，消除人体免疫系统对外源性单抗的排异反应，从而扩大其临床应用范围，进一步带动市场份额的扩大。

5、药物定价为国内同类进口药物的三分之二，价格优势明显，已被消费者所接受。另据卫生部数据，我国银屑病患者在300万左右，多发性硬化症也有300万左右，三类适应症患者总数在1000万人左右。该产品每针剂量为12.5mg，治疗时每天打2针，每周两次，疗程一般为3个月。每个疗程需2万4千元左右。假设有1％患者使用，则国内的市场容量在25亿元左右，市场前景十分看好。

6、我们企业主打“出口走向”，发达国家的生物医药市场比国内市场更广阔。同等药物在美国市场的年销售额是国内市场的近10倍。

（二）、劣势分析

1、药物的研制需要较长的周期，短则需要1-2年，长则需要5-10年甚至更长，需要经过反复的科学调研分析，且在市场推广上也需要一个较长的市场接纳过程。

2、此类企业处于高风险中，需要技术和资金的紧密结合。研究涉及前沿学科，需要大量的吸纳高新技术人才以及无以计数的资金的支持，一旦运行过程中技术领域或资金领域出现纰漏都会对企业的运营造成巨大损失。

3、企业刚成立，在市场中确立地位需要一定的时间，在此期间内企业是处于高风险中的，确保有效保持企业的最大程度盈利不亏损。

4、很多企业，尤其国外企业在单克隆的很多技术应用上已经出现垄断市场的苗头，保持我新兴的企业在市场份额中占据一席之地是很严重的问题。

五．行业变动的影响因素

1.行业的历史状况

多位业内专家普遍表示，国内医药产业在2012年即便面临着更加复杂的国内外经济和政策环境，但实现较快增长仍然可期。成长的动力主要来自消费升级、人口老龄化日益严重、慢性病患者日渐增多以及全民医保支付能力不断提高等。而申银万国医药行业分析师向记者预测，医药行业在2012年的利润增幅将达到25%。

值得关注的是，不少医药行业分析师普遍认为2012年医药板块各子行业的分化行情仍将继续，最被机构一致看好的医药子行业包括医疗器械、医疗服务以及保健消费品路线、产品力和定价能力突出的中成药企业等。

刚刚过去的一年，我国医药行业出现阶段性“降温”，这一态势将有望延续到2012年。昨日，瑞银医药行业分析师季序我向记者表示，2012年的行业增速会较今年有所下降，幅度为15%-20%。

据统计，2011年医药估值达历史底部。2012年第一周，医药生物行业指数继续下跌7.60%，位列全行业跌幅榜次席。医药多数子板块跌幅大于医药行业平均幅度，仅生物制品和中成药跌幅较小。

对于今年医药产业的增长趋势，医保支付仍将成为重要的影响因素。

季序我表示，医保支付的整体增速会温和下降，从过去5年30%左右的增速降至20%附近。他指出，过去5年是医疗保障覆盖逐步普及的阶段，由此带来中国医药产业的高速增长，未来的降速将在20%左右，主要将靠单人筹资额增量，因此增速会有所下降。

季序我认为，另一项判断2012年行业景气度的核心因素是药品价格。他表示，未来行政型降价是常态，同时还需要密切关注招标，“药品定价政策将对2012年医药市场产生更大影响。”

事实上，虽身处政策迷雾期，但医药行业自身的特征仍确定了需求的稳定增长。2．技术变化对行业的影响

上世纪90年代中期之前，新药发现的方式主要是通过高通量筛选（HTS）。高通量筛选被视为原先各种繁重的体外和体内药理活性试验的合理替代，也就是严重依赖机器人对液体处理装置、自动化检测设备和计算机控制来研究新分子和感兴趣生物靶标之间的相互作用。与高通量筛选相匹配的是采用所谓的组合化学方法。如果没有高通量筛选技术，就不可能筛选数目如此巨大的化合物，高通量筛选的应用进一步推动了研发过程中其他一些方面的进展。

21世纪是信息的时代，经济竞争全球化，知识日益显示出其强大的作用，信息技术日趋深入到社会的各个角落，医药企业组织也发生了巨大的变革，企业组织只有不断的进行调整和变革。才能适应外界环境的变化，在竞争中获得竞争优势。信息技术的应用是医药企业面对新的竞争环境的必然选择，而组织结构的变革则是企业充分发挥信息技术力量，提高企业竞争力的有效途径。我国的医药企业如何利用信息技术的影响，重构企业组织结构，将信息技术与企业的组织结构有效结合，提高信息技术对企业需求的有效满足程度，将成为我国医药企业组织管理的重点突破领域。

3.政府干预对行业的影响

医改思想的逐步确定同时影响着政府对医药行业政策调控的思路，政府通过明确自己角色，将调控重点转变为“加强监管、鼓励创新、促进产业集中度提升”，行业竞争环境将明显改善，这对于主流医药企业而言，可以说是另一个无形的市场增量。行业监管方面，药品价格体系面临新改革，旨在控制价格、保障用药；药品召回管理日趋完善，保障人民安全用药；特殊药品注册新规定出台，优势企业优势品种将进一步扩大收益。

药价下降将是持续趋势，酝酿中的药价改革带来经济增长的不确定性。与中国医改的整体方案相配套，目前酝酿中的药价改革将有几项重点。首先是纳入政府定价范围的药品将会增加；其次，控制流通环节加价率成为今后药价改革的另一个重点；再次，有关部门有意利用价格政策鼓励创新。中国的药价改革是渐进性的，一旦医疗改革方案正式出炉，配套的药价改革时间表也会随即配套推出。

医疗体制改革将直接影响整个医药经济的发展，可以预期新医改模式下，医药产业格局还将继续演变。

4.相关行业变动因素的影响

以下五大有利因素将继续推动四季度医药行业经济运行。

资产结构有利于四季度经济运行继续保持较快的发展趋势。资产是企业生存和发展的物质基础。通过以上对全国医药工业前三季度总资产、流动资产、偿债能力的现状及变化趋势进行分析，可以较为全面地了解到，在前三季度的经济运行中，已经表现出我国医药工业所具备的较强的经济实力和较好的发展基础，如无特殊因素影响，四季度医药行业经济运行将继续保持着较快的发展速度。

资产周转状况有利于四季度继续较好地把握市场发展机遇，提高运营效率，创造新经济效益。资产周转特别是流动资产中存货和应收帐款的周转，在很大程度上反映了企业生产经营资产的运用效率以及应对市场需求变化能力的大小。一方面可以反映企业营销环节的管理水平，另一方面也可以反映市场对企业产品的接受和需求程度。通过对以上数据的分析，我们可以发现，我国医药工业各行业的资产周转状况基本正常，资产运营效率较上年同期有所提高，可以预期，四季度企业将抓住前三季度创造的有利条件，进一步发挥应对市场需求变化的能力，使医药经济迈上一个新台阶。

产业结构的进一步调整。前三季度各个行业已经展现了不同的发展态势，按照医药行业的战略发展规划，化学制药行业是我国医药行业的重点支柱行业，近年来由于一些不利因素的困扰，发展速度不断减弱。今年三季度以来，化学制药行业呈现出平稳发展的态势，特别是国际市场上一些跨国制药公司“转移生产”的商机被很多有识企业迅速抓住，加大了产品出口力度，使我国这一具有比较优势的产业得以获得较好的发展机遇。

国家陆续出台的改革政策的效应开始显现。一是通过药品招标采购、药品降价等措施，加快引进商业流通领域的竞争机制，促进了医药商业的物流建设和发展；二是加快结构调整取得初步成效。经过近两年来实施总量调控、淘汰落后的战略措施，已经有780余家工业企业、3000余户商业批发企业被淘汰，今后仍将有一批不符合行业发展规划、不具备发展能力的企业，将在优胜劣汰的激烈竞争中逐步退出市场，同时也为优势企业的发展提供更为广阔的发展空间；三是通过市场的净化、优化和规范化发展，有利于吸引更多的投资者特别是国际跨国公司向国内医药产业的投资，有利于国际医药市场向我国市场的转移生产。

加入ＷＴＯ为医药经济发展提供了新的舞台。加入ＷＴＯ只是影响我国经济的影响因素之一，在关注加入ＷＴＯ后的影响时，更要注意分析大的国际背景以及国内宏观经济政策的作用。加入ＷＴＯ后和国际医药市场接轨的有利环境正在加快形成。国家经贸委经济运行局医药处提醒各级医药行业主管部门要加强指导和协调，鼓励更多的医药企业积极利用这个舞台，抓住机遇，为企业抢占国际医药市场、扩展新空间创造有利条件。

不利因素：供过于求

虽然前三季度医药行业运行情况基本良好，但由于目前医药经济面临着体制上、结构上等诸多内外困扰因素，对医药经济增长的进一步上升存在一定影响。

医药行业长期以来低水平重复生产造成的供过于求的产品结构，是医药行业诸多矛盾的根本原因。今年以来医药企业产销衔接不理想，医药工业平均产销率徘徊在92％左右，使今年以来的产销状况临近历史最低水平，资金沉淀仍比较严重，显示出医药市场产销衔接的矛盾仍较突出，其根本性因素始终没有得到完全消除。近年来，医药行业通过制定和贯彻产业政策，加大结构调整，淘汰落后，已使结构性矛盾有所缓解。但近期又因地方机构改革、行业管理放松等原因，在产业政策的执行上有所松动，部分重复建设有所抬头，个别地区的禁上限上项目死灰复燃。