精准医疗及基因检测分析
精准医疗及基因检测项目分析报告
一、基因检测调查
基因检测的确能预测一些疾病，也得到了市场的认可。但自2014年以来，许多医疗机构和企业盲目推广，造成市场极度混乱。甚至还有些儿童通过基因检测得出将来成为国家主席的结论。实在荒唐。故食品及药物监察局会同卫生局联合下文，对基因检测做出了限制。目前全国仅有20余家医疗机构具有检测资质，平均每个省不到一家。湖南省仅长沙市有2家单位具有部分检测资质。
通过调查，中优集团没有取得基因检测执照，但并不能说该集团不具备检测的能力。
二、精准医疗及轻断食
通过基因检测，获得基因序列并有意识的避免某些疾病是可行的。对某些易感病症或肥胖基因，采取靶向食疗是科学的。尤其是轻断食理念，其实和中医的天人合一思想是一致的。那就是符合“欲望守恒”和“功能守恒”定律。如果把人比作一台车，那么车上所有的零件的使用次数和寿命是恒定的。通过轻断食的手段，把人的欲望和功能分解，延长使用寿命是正确的。
三、营销诊断
通过了解中优集团和其他公司的营销手段，笔者怀疑轻断食项目是希望通过食疗来推广基因检测（注意，中优其实没有基因检测执照），也希望通过基因检测来获得食疗的客户。想法是好
的，但如果没有设计好营销策略，可能很难让人接受。
1、基因检测的目标客户不明确。笔者认为如果以儿童为切入
点，让父母对孩子的基因有个全面的认识，理由不够充分。
基因检测目前只能评价实时的状态，有证据表明孩子在生
长过程中，基因会逐渐修复。所以该段时间的检测没有太
大的意义。笔者认为应以成年人为主要目标。
2、轻断食需要一定的毅力，且设计的产品是成品，过于繁复，
不利于成交。笔者认为，通过基因检测后，轻断食的客户
获得食疗的方式应该有2种以上，一种是提供配方让顾客
自己制作，一种是提供成品。
3、营销的思路需要改进。此项目确定好目标客户----公务员、
退休人员等有一定经济基础和养生理念的人员，通过以下
方式来促销：
作为礼品赠送----向大型企业销售，和各个会所合作（如
母婴会所、美疗会所、健身会所等）。
作为商品销售---通过礼品赠送模式获得口碑后带来新的
客户。
作为特殊行业的兼职福利----保险公司和保险人员的第二
职业。
实现精准医疗的五大环节
实现精准医疗的五大环节 十个月前，新泽西的一位76岁尿道癌患者在经过多年的传统治疗，包括手术、化学疗法和放射疗法均失败后，发展为尿道癌晚期。基因测序数据显示，这位患者的HER2基因拷贝量异常增多。据此，医生们在治疗方案中加入一种此前通常用于转移性乳腺癌的药物：针对HER2基因变异的注射用曲妥珠单抗（Herceptin），治疗一段时间后，患者病情得到明显改善。这只是精准医疗应用的一个小案例。由于肿瘤细胞的获得性突变会加速更多突变的发生和积累，因此导致肿瘤并不是单一的细胞群体，而是由相对混杂的亚克隆细胞群组成的。传统治疗方案对晚期和复发肿瘤往往束手无策，因为晚期肿瘤含有的突变更复杂，新突变的发生和积累可能更为迅速，而且复发的肿瘤往往具有耐药性。而精准医疗依据分子生物学基础定义疾病亚型，为每位患者设计个体化治疗方案，在分子水平提供更精确的诊断和治疗。2015年，“精准医疗”随着奥巴马的宣言一跃成为年度热词。那么，精准医疗的实现目前还面临哪些关键环节的挑战呢？ 1. 临床及生物信息整合精准医学的基本思想应是将临 床信息、患者表型与基因蛋白谱进行整合，从而为患者量身制定精准诊断、预后及治疗策略。基于大规模组学数据和临床医学信息的整合需求，临床信息和信息学是精准医学发展
的重中之重。患者信息表型的精确性对精准医学的实施至关重要。将描述性的患者信息表型与大规模的组学数字化信息进行整合是精准医学的关键之一。目前急需制定患者信息的管理系统、标准、计算程序/软件、分析系统以及相关政策。自2012年国际千人基因组计划1092个人类基因数据和人类遗传变异图谱的发表和2013年英国首相卡梅伦宣布实施十万人基因组计划，肿瘤基因图谱（TCGA），DNA 元件百科全书（ENCODE），以及人类蛋白质组计划（HPP）也将开始或已在进行中。将临床描述性信息转化为数字化临床信息学，还有许多工作要做。例如，将数字评分系统与慢性阻塞性肺疾病患者的基因谱或蛋白质谱相关联，从而监测疾病特异性、级别特异性、严重程度特异性的标志物和网络动态变化。对临床医师而言，点击任意临床表型能同时找到与之相关的基因或蛋白信息，并通过这种方式指出疾病分子机制，治疗敏感性，耐药性，潜在监测系统，推测预后等，是相当令人兴奋和有意义的事情。然而，最具挑战性的难题之一是如何创建可被接受的、标准化的、可重复性的系统或模式，将临床描述性信息表型转化为数字化模型。 2. 精准的测量方法无论是家族性或遗传性疾病还是肿瘤、代谢、慢性炎症性疾病，都存在基因突变。鉴定体细胞突变、解释庞大而复杂的数据、检测单核苷酸变异、插入或缺失、拷贝数异常、结构变异以及基因融合，优化体细胞变异，并
基因检测精准医疗战略合作合同
xxx精准医疗战略合作介绍 一、精准医疗背景 上世纪50年代，DNA双螺旋的发现促进了人类对自身疾病的进一步研究和认知，美国更是斥资数亿美元进行肿瘤疾病的研究，以期攻克这一“绝症”，但是对致病机理碎片化的理解和研究并没有对现状有实质性的改观，随后，1986年，诺贝尔奖获得者，杜伯克在著名学术期刊《science》上撰文:A Turning Point in Cancer Reseach: Sequencing The Human Genome（癌症研究的转折点：人类基因组测序），文中指出，要想更清晰的研究肿瘤疾病，必须对单个细胞的基因组进行测序，从而系统全面地解析人类疾病的致病机理，基因组计划的实施和完成将极大的推动人类对肿瘤地研究，并且将在人类生理和病理领域的探索发挥巨大作用。杜伯克的这篇短文引起了学术界和政界的广泛关注，在克服种种困难之后，90年代初，由美国主导，中、英、法、德、日六国共同参与的人类基因组计划（HGP）正式启动，历经十几年的共同协作和努力，在2000年宣布完成人类基因组草图的绘制工作。人类基因组计划的完成正式开启了分子生物学的大门，更是顺理成章地推动了癌症基因组时代的到来。 2015年1月20日，时任美国总统奥巴马在白宫国情咨文中提出精准医疗计划（Precision Medicine Initiative），自此，“精准医疗”迅速在全球激起千层浪。随后，中国政府在2016年宣布启动中国版本的精准医疗计划，科技部在3月8日正式发布了《国家重点研发计划精准医学研究等重点专项2016年度项目申报指南的通知》。 二、精准医疗定义 精准医疗如何定义？精准医疗是应用现代分子遗传技术、分子影像技术、生物信息技术等，结合患者的生活环境和临床数据，并基于个体化基因检测，实现精准的疾病分类和诊断，从而“量身打造”出的针对性很强的个体化预防和诊疗方案。
基因检测对于肿瘤治疗有哪些意义
近年来，由于环境污染和人们生活方式的变化，以及工作和生活上的压力加剧，生活长期无律，越来越多的人群呈现出一种亚健康状态，各种疾病趁虚而入，世界癌症的发病率也显示逐年升高的趋势。癌症的遗传异质性、病灶转移性、个体差异性，给癌症的治疗带来了极大的困扰。 长期以来，对癌症确诊患者，尤其是晚期癌症患者，多采用放疗和化疗的治疗方案。但由于放疗和化疗不能主动识别癌细胞，针对性较差，在抑癌杀癌的过程中，对正常细胞也同样具有杀伤作用，使人体机能严重受损，在整个治疗过程中给病人带来极大痛苦。一些病人因无法承受长期的恶心、呕吐、腹泻、便秘等副作用，失去了生存的信心而抗拒继续治疗。多数患者好不容易熬过了多次放疗化疗，却依然面临着癌症复发的危险。近十年来，癌症的治疗取得了显著进展，尤其是是靶向药物的成功研究，给癌症患者带来了福音。 基因检测(即分子靶标检测)是以研究疾病发生、发展过程中细胞分子生物学上的差异为基础，筛选和鉴定与疾病密切相关的蛋白质、核酸等生物大分子作为药物作用的靶点，通过靶向给药实现有效的靶向治疗及个体化治疗。肿瘤分子靶标的出现使得靶标药物能够针对癌
细胞本身进行治疗，不会对正常细胞产生重大伤害，缓解患者病痛的同时更带给他们生的希望。自肿瘤基因检测技术应用以来，治疗效果十分显著，得到了越来越多的癌症患者的认可，是极为有前途的个体化治疗方法。 基因检测流程 1、检测预约。南京明基医院肿瘤精准医疗中心建立了非常完善的检测预约机制，会有医务人员一对一帮助患者预约检测，并提供免费咨询服务。 2、样本采集。中心专业医务人员采集患者送检样本，交给专业人员处理。 3、专业检测：中心接收样本后，第一时间安排检测，5—7个工作日出具检测报告。 4、报告解读：专业人员及主治医生为患者提供免费报告解读，并针对病人的个体化治疗需求，确定精准化治疗方案，进行临床预测分析和治疗预后评估。 基因检测的特点 1、多基因并行检测，肿瘤疗效基因全扫描。一份样本，一次检测，检测所有肿瘤靶向和化疗药物相关基因状态。
精准医疗及基因检测分析
精准医疗及基因检测项目分析报告 一、基因检测调查 基因检测的确能预测一些疾病，也得到了市场的认可。但自2014年以来，许多医疗机构和企业盲目推广，造成市场极度混乱。甚至还有些儿童通过基因检测得出将来成为国家主席的结论。实在荒唐。故食品及药物监察局会同卫生局联合下文，对基因检测做出了限制。目前全国仅有20余家医疗机构具有检测资质，平均每个省不到一家。湖南省仅长沙市有2家单位具有部分检测资质。 通过调查，中优集团没有取得基因检测执照，但并不能说该集团不具备检测的能力。 二、精准医疗及轻断食 通过基因检测，获得基因序列并有意识的避免某些疾病是可行的。对某些易感病症或肥胖基因，采取靶向食疗是科学的。尤其是轻断食理念，其实和中医的天人合一思想是一致的。那就是符合“欲望守恒”和“功能守恒”定律。如果把人比作一台车，那么车上所有的零件的使用次数和寿命是恒定的。通过轻断食的手段，把人的欲望和功能分解，延长使用寿命是正确的。 三、营销诊断 通过了解中优集团和其他公司的营销手段，笔者怀疑轻断食项目是希望通过食疗来推广基因检测（注意，中优其实没有基因检测执照），也希望通过基因检测来获得食疗的客户。想法是好
的，但如果没有设计好营销策略，可能很难让人接受。 1、基因检测的目标客户不明确。笔者认为如果以儿童为切入 点，让父母对孩子的基因有个全面的认识，理由不够充分。 基因检测目前只能评价实时的状态，有证据表明孩子在生 长过程中，基因会逐渐修复。所以该段时间的检测没有太 大的意义。笔者认为应以成年人为主要目标。 2、轻断食需要一定的毅力，且设计的产品是成品，过于繁复， 不利于成交。笔者认为，通过基因检测后，轻断食的客户 获得食疗的方式应该有2种以上，一种是提供配方让顾客 自己制作，一种是提供成品。 3、营销的思路需要改进。此项目确定好目标客户----公务员、 退休人员等有一定经济基础和养生理念的人员，通过以下 方式来促销： 作为礼品赠送----向大型企业销售，和各个会所合作（如 母婴会所、美疗会所、健身会所等）。 作为商品销售---通过礼品赠送模式获得口碑后带来新的 客户。 作为特殊行业的兼职福利----保险公司和保险人员的第二 职业。
2016年精准医疗基因检测行业分析报告
2016年精准医疗基因检测行业分析报告 2016年1月
目录 一、基因检测的几种技术，不仅仅是测序 (3) 3 1、qPCR和DDPCR .................................................................................................. 2、基因芯片，包含固相芯片和液相芯片 (4) 3、基因测序 ............................................................................................................ 5 6 4、第三代测序技术 ................................................................................................ 4、测序方法的适用情况和成本比较 (7) （1）根据对于单个样本所需测序的基因范围分三档 (7) （2）根据上面的分法，成本比较 (7) （3）所用时间比较 (10) 二、测序VS PCR和基因芯片，全基因组测序VS捕获测序 (10) 三、公司能否对致病基因申请专利，垄断特定基因的检测 (12) 四、基因测序产业链 (13) 1、上游测序仪器公司掌握测序耗材 (13) 14 2、捕获技术或是关键 .......................................................................................... 3、循环肿瘤DNA和循环肿瘤细胞（CTC）的良好应用前景 (15) 4、数据的积累和分析很重要，决定竞争层次 (16)
基因检测服务详细流程
基因检测服务详细流程
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因泰生命科技公司服务流程 2０1８.1.1 前言 成都因泰生命科学技术有限公司(以下简称:因泰生命)依托四川大学华西医院转化神经科学中心神经疾病研究室、四川大学华西医院遗传研究室暨生物治疗国家重点实验室疾病基因组学研究室，致力于“打造基于基因技术的个体差异化精准医疗和健康管理系统”，我们以基因检测技术、信息工程、移动互联网技术和传统医学的治未病为纽带,秉承“差异化治疗”的理念,形成涵盖“测、防、治”三个方面的完整体系,全面介入服务大众的大健康产业。 总体来说,基因检测服务是从检测前咨询开始:首先要了解受检 者的预期,明确患者的检测目的，如用药指导，耐药后寻找新的方案，是仅检测一个基因或多个基因突变状态等，帮助他们选择合适的产品。还有更重要的是及时发现是否有家族遗传史,保证家庭成员可以
及早调整生活方式，作体检时就密切关注的相关问题。这些都是需要在这部分搞清楚。其次就是样本的获取与运输、ＤNＡ制备与文库构建、质控与上机测序。应该取多少组织样本,应该采取哪些样本，这根据检测目的不同而不同。血液样本应该在医疗机构采集，而唾液、口腔上皮细胞则可以用我们提供的采集盒,按要求要家中自行完成。然后,快递到华西精准医学中心。由专家进行处理,然后进行基因序列的检测。得出数据后，由相关的遗传学家，分子生物学家进行专业的数据分析,要没有分析这一步,再多的数据也是没有用的，我们为受检者做的，就是从大量的数据中,找出有用的信息。最后就是解读了，对受检者提出风险提示，为临床医生提供,对临床实践又何指导,这就是做基因检测的核心意义。 一、基因检测总体步骤 我们目前的服务流程,主要由四个部分组成：检测前咨询；实验室处理；信息分析;临床解读。有以下几个步骤： １、受检者通过医院专科门诊医生或直接向具有临床检测资质的机构提出检测需求。目前绝大多数受检者都是通过医院或医生的建议送检，也有少数自己送检,这主要是因为目前大众对基因检测的认识程度和检测后续的指导治疗和遗传咨询都离不开临床医生。
基因检测服务详细流程
因泰生命科技公司服务流程 2018.1.1 前言 成都因泰生命科学技术有限公司（以下简称：因泰生命）依托四川大学华西医院转化神经科学中心神经疾病研究室、四川大学华西医院遗传研究室暨生物治疗国家重点实验室疾病基因组学研究室，致力于“打造基于基因技术的个体差异化精准医疗和健康管理系统”，我们以基因检测技术、信息工程、移动互联网技术和传统医学的治未病为纽带，秉承“差异化治疗”的理念，形成涵盖“测、防、治”三个方面的完整体系，全面介入服务大众的大健康产业。 总体来说，基因检测服务是从检测前咨询开始：首先要了解受检者的预期，明确患者的检测目的，如用药指导，耐药后寻找新的方案，是仅检测一个基因或多个基因突变状态等，帮助他们选择合适的产品。还有更重要的是及时发现是否有家族遗传史，保证家庭成员可以及早
调整生活方式，作体检时就密切关注的相关问题。这些都是需要在这部分搞清楚。其次就是样本的获取与运输、DNA制备与文库构建、质控与上机测序。应该取多少组织样本，应该采取哪些样本，这根据检测目的不同而不同。血液样本应该在医疗机构采集，而唾液、口腔上皮细胞则可以用我们提供的采集盒，按要求要家中自行完成。然后，快递到华西精准医学中心。由专家进行处理，然后进行基因序列的检测。得出数据后，由相关的遗传学家，分子生物学家进行专业的数据分析，要没有分析这一步，再多的数据也是没有用的，我们为受检者做的，就是从大量的数据中，找出有用的信息。最后就是解读了，对受检者提出风险提示，为临床医生提供，对临床实践又何指导，这就是做基因检测的核心意义。 一、基因检测总体步骤 我们目前的服务流程，主要由四个部分组成：检测前咨询；实验室处理；信息分析；临床解读。有以下几个步骤： 1、受检者通过医院专科门诊医生或直接向具有临床检测资质的机构提出检测需求。目前绝大多数受检者都是通过医院或医生的建议送检，也有少数自己送检，这主要是因为目前大众对基因检测的认识程度和检测后续的指导治疗和遗传咨询都离不开临床医生。