甲醛降解菌文献综述

甲醛降解菌文献综述
甲醛降解菌文献综述

科研训练论文(文献综述)

题目:甲醛降解菌的研究

学生姓名:宋诚诚

学号:201220513056

学院:化工学院

班级:生物工程专业 12-1班

2016年 1 月

甲醛降解菌的研究

学生姓名:宋诚诚指导教师姓名:王翠艳

内蒙古工业大学化工学院,呼和浩特,010051

摘要

目前甲醛仍然是被最广泛应用的工业原料,随着甲醛污染的不断增加,筛选具有良好降解性能的细菌,对处理甲醛的环境污染具有越来越重要的的应用前景。分离筛选具有高效降解甲醛的微生物,对消除甲醛污染、净化环境及社会可持续发展具有重要的现实意义。本文对甲醛降解菌进行综述,为进一步提高甲醛降解菌的应用提供借鉴。

甲醛污染是环境污染治理研究的热点之一,而通过微生物法降解甲醛,可以避免成本高、能耗高、甲醛降解不彻底,以及引起二次污染等缺点,是近几年新兴起的一种除甲醛的方法,备受国内外研究者的关注。

本论述首先对甲醛的概念及其理化性质进行了简单介绍,然后归纳了目前已知的甲醛污染的来源、治理和检测方法,之后对影响甲醛降解率的具体因素进行了介绍,最后总结了国内外的研究现状并进行了展望。

关键词:甲醛降解菌;环境污染;降解率;甲醛污染

Abstract

The formaldehyde is still is the most widely used industrial raw material, with increasing formaldehyde pollution, screening with good degradation bacteria, on treatment of formaldehyde pollution has become more and more important application prospect. Isolation and screening of microorganisms with high degradation of formaldehyde, the elimination of formaldehyde pollution, purification environment and sustainable social development has important practical significance. This article carries on the summary to the formaldehyde degrading bacteria, in order to further improve the application of formaldehyde to provide reference.

Formaldehyde pollution is one of the hot topics in the study of environmental pollution control, and through the microbial degradation of formaldehyde, can avoid the high cost, high energy consumption, degradation of formaldehyde is not complete, and cause secondary pollution and other shortcomings is in recent years the rise of new a method of removing formaldehyde, much attention of researchers at home and abroad.

Discussion of the first the concept of formaldehyde and its physicochemical properties were introduced, and then summarizes the currently known formaldehyde pollution sources, control and detection method. After the specific factors affecting the degradation rate of formaldehyde was introduced. Finally, the paper summarizes the research status at home and abroad and the prospect.

Key words:Formaldehyde degrading bacteria;environmental pollution; degradation rate; formaldehyde pollution

引言 (1)

第一章甲醛概念及相关简介 (2)

1.1甲醛概念简介 (2)

1.2甲醛的应用 (3)

第二章甲醛污染的来源及治理 (3)

2.1室内甲醛污染的来源和治理方法 (3)

2.1.1来源 (3)

2.1.2甲醛污染治理方法 (3)

2.2甲醛检测方法 (3)

第三章影响甲醛降解率的因素 (4)

3.1甲醛浓度 (4)

3.2接种量 (4)

3.3温度 (4)

3.4摇床转速 (4)

3.5 PH值 (4)

第四章研究现状 (5)

4.1国内外研究现状 (5)

展望 (6)

参考文献 (7)

目前处理含甲醛废水的方法主要有化学反应法、物理吸附技术、臭氧负离子技术、纳米光催化技术、等离子技术和植物净化等。但以上各方法由于存在药剂消耗量大、运转费用高等缺点,限制了它们的普遍应用,仅停留在实验研究阶段。而生物法降解甲醛具有降解效果好、投资费用低、占地面积小、工艺流程简单、无二次污染等优点而迅速成为国内外研究的热点,有关甲醛生物法处理研究已见诸多报道[2]。但对降解甲醛的微生物菌种研究较少。因此,研究分离筛选具有高效降解甲醛的微生物,对消除甲醛污染、净化环境及社会可持续发展具有重要的现实意义。

本文首先对甲醛的概念、理化性质和甲醛在日常生活中的应用进行了介绍,然后本文归纳了目前已知的甲醛污染的来源、治理和甲醛的检测方法,之后文章对影响甲醛降解率的具体因素经行了介绍,研究得出结论在对数生长期降解速率最高,甲醛浓度、pH 值、培养温度、摇床转速等因素对降解速率的影响。最后介绍了国内外的研究现状并对具体影响降解速率的因素进行了总结。

第一章甲醛概念及相关简介

1.1甲醛概念简介

甲醛(Formaldehyde),又名蚁醛,是一种最简单的醛类,化学式为HCHO,分子量为30.03,气体凝结点- 1 1 8 ℃,沸点- 1 9 ℃。与空气相对密度非常接近。甲醛在常温下是气态,是一种无色,有强烈刺激性气味的气体[1]。甲醛分子结构中存在羰基氧原子和氢原子,化学性质非常活泼,能与许多化合物进行反应。易溶于水、醇和醚,其溶解过程为放热反应,通常以水溶液形式出现,35~40%的甲醛水溶液叫做福尔马林,是医学上常用的防腐剂[3]。

1.1.1相关理化性质

甲醛是一种重要的化学中间体,也是一种高挥发性有机气体(VOCs)。由于甲醛具有较强的黏合性,还具有加强板材的硬度及防虫、防腐等功能,因此常用其合成粘合剂,广泛应用于工业品制造行业[4]。随着建筑材料、装潢材料、涂料及粘结剂等的大范围使用,甲醛废气大量进入人们的日常生活、生产中。

甲醛是一种原生毒素,能与蛋白质结合,其主要危害表现为对皮肤黏膜的刺激作用。人体接触后能引起呼吸道水肿、眼刺激及头痛。同时甲醛是一种致敏原,当皮肤直接接触甲醛时,可引起过敏性皮炎、色斑及坏死。吸入高浓度甲醛还会诱发支气管哮喘。甲醛还是一种基因毒性物质,能引起口腔癌、皮肤癌、肺癌、白血病等多种疾病。

由于甲醛的毒性和对人体极强的毒害作用,因此它在我国有毒化学品优先控制名单中高居第二位。据统计,现代人约有80%的时间是在室内度过的,室内空气质量的好坏直接关系到人们的身体健康。在室内空气污染中,甲醛作为主要污染物之一,已引起人们的广泛关注。我国在GB/T18883-2002室内空气质量标准中,规定甲醛标准限值为0.1 mg/m3。然而,在装修后的住宅、办公室、会议室等处,甲醛含量往往严重超标。因此,找到一种安全有效的室内甲醛降解方法显得尤为重要。

1.2甲醛的应用

甲醛作为消毒剂被广泛应用于卫生、水产行业,作为有机溶剂被广泛应用于化工、医药、有机合成、合成橡胶、油漆、涂料、塑料、制革、纺织及木材粘合剂生产过程等行业。因此,含甲醛废水来源较广。研究表明,甲醛具有强烈致癌和促癌作用,且对生物有较强的危害和抑制作用。所以,世界各国对水体中的甲醛含量都做出了严格限制。我国《地表水环境质量标准》规定集中式生活饮用水地表水源中甲醛含量不得高于0. 9 mg/L ,《污水综合排放标准》规定二级排放污水中甲醛含量不得高于 2 mg/L。此外,甲醛还能与微生物体内蛋白质、DNA 和RNA 直接起反应,抑制微生物活性甚至导致其死亡。有文献报道甲醛浓度高于100 mg/L 时,甲醛专属菌活性仅为原有活性10%,超过200 mg/L 后微生物活性几乎完全受到抑制[5]。

第二章甲醛污染的来源及治理

2.1室内甲醛污染的来源和治理方法

2.1.1来源

(1).建筑和装饰材料。

(2).烟叶和燃料的不完全燃烧。

(3).食物。

(4).室外的工业废气、光化学烟雾、汽车尾气等。

2.1.2甲醛污染治理方法

通风换气式净化方法、控制温湿度、植物净化、物理吸附技术、臭氧氧化、光催化技术、空气负离子技术、常温催化氧化技术、生物技术等。

2.2甲醛检测方法

目前常用的甲醛检测方法有:分光光度法、色谱法、电化学法、化学发光法等。

第三章影响甲醛降解率的因素

3.1甲醛浓度

研究发现甲醛浓度增加可在一定浓度范围促进菌株对甲醛的降解,超过此浓度临界值后,降解甲醛趋势处平稳状态,随后大幅度下降。究其原因可能是在以甲醛为唯一碳源和能源的培养基中,随着甲醛浓度的增加,细菌大量繁殖,促使降解率不断提高;但当甲醛浓度持续增加时,高浓度的甲醛可能影响了菌株的细胞渗透压,阻隔菌体与O 2 接触,导致菌体生长受到抑制,甲醛降解率趋于平稳;当甲醛浓度达一定值时,可能导致菌体大量死亡,从而使降解率骤然下降。

3.2接种量

研究发现前期降解率较低的原因可能是接种量较少生物量低,从而导致降解率不高,当接种量超过某一浓度后降解率会不断下降,究其原因在于接种量过大,摇瓶O 2 有限,阻碍了菌体的快速繁殖,从而使降解率不断下降。

3.3温度

微生物对甲醛降解都是一些酶催化的反应,在温度较低时,随着温度的升高,酶的活性不断增大,因而甲醛降解率不断提高,但当超过一定温度时,酶的活性又开始降低,甲醛降解率也即随之下降。因此,菌株最适宜生长温度在25~30℃。

3.4摇床转速

一定含量的溶解氧有利于微生物的生长,因而可加快生物降解速率。当溶解氧水平上升至一定程度,即使供氧量继续增加( 即摇床转速>150 r/min) ,其对甲醛降解率进一步上升也影响不大,甚至出现下降情况。产生这种情况的原因可能是过高的氧分压对微生物产生了一定毒性作用。

3.5 PH值

菌株降解甲醛最适合pH值是6 ~7,甲醛降解率最高可达89. 38%; 当pH 值低于6或者高于7时,甲醛也都能维持较高降解率,最低也可达77. 68%,但总体上菌株适宜pH 值是偏弱酸性。因一般的甲醛废水pH 值都在6 ~8之间。

第四章研究现状

4.1国内外研究现状

迄今国内外报道的甲醛降解菌的甲醛最高浓度为7500 mg/L ,其他筛选的甲醛降解菌均存在甲醛耐受浓度和降解活性都还不够高、降解速度慢等缺点,影响其实际应用。如Sawada 等筛选的甲醛降解真菌可在8 h 内完全降解350 mg/L 的甲醛,每克干菌丝可降解14.3 mg/h甲醛;而Mirdamadi等筛选的菌株OSS 对于含5 920 mg/L 浓度的甲醛废水,72 h 内的去除率为70%,无法完全降解甲醛。因此,筛选出能快速降解高浓度甲醛的降解菌是进行强化应急处理的关键。

目前,发现有甲醛代谢能力的主要为甲基营养型细菌,也有一些真菌和非甲基营养菌。国内关于甲醛降解菌的报道较少。黄赛花等人分离了一株降解甲醛的真菌Aspergillus flavus H4,它能在144h 内降解99.7%的初始浓度为 1.241 g/L 的甲醛。国外关于甲醛降解菌的文献报道相对较多。N.Adroer 等分离的P. putida A2能在1.25 小时内降解380 mg/L 的甲醛。Yamazaki 等分离的DM-2 的甲醛降解能力为45 mg/L·h 。Marta Eiroa 等分离的反硝化细菌能在 4 天内将1.36 g/L 的甲醛完全去除,硝化细菌能在24h 将 3.89 g/L 降解完全。Mirdamadi 等分离的P. pseudoalcaligenes OSS 在24 h 内将3 700 mg·L-1的甲醛完全去除,培养72 h 后能将5920 mg·L-1的甲醛消耗掉70%。Kondo 等从土壤中的一株甲醛耐受真菌Aspergillus nomius IRI013,它能生长在甲醛最高浓度为4.5 g/L 的培养液里并将其完全消耗。Iwahara Masayoshi 等分离的Paecilomyces sp.no.5 是目前文献中甲醛耐受浓度最高的甲醛降解菌,能在甲醛初始浓度为20 g/L 的培养液中存活,并在20d 内将其完全降解[3]。

本研究旨在通过对甲醛降解菌进行综述,为进一步处理甲醛污染问题奠定基础,为甲醛降解菌的筛选提供研究方向,为进一步提高甲醛的应用提供借鉴。

展望

通过综述不难发现,甲醛污染是环境污染治理研究的热点之一,目前防治室内甲醛污染的方法有不少,但是大多数方法都存在一定的缺点,而通过微生物法降解甲醛,可以避免成本高、能耗高、甲醛降解不彻底,以及引起二次污染等缺点,是近几年新兴起的一种除甲醛的方法,备受国内外研究者的关注。本综述为进一步处理甲醛污染问题奠定基础,为甲醛降解菌的筛选提供研究方向,为进一步提高甲醛降解菌的应用提供了借鉴。

本综述旨在对目前筛选甲醛降解菌的方法进行总结与展望,为甲醛降解菌进一步的应用提供借鉴。以后可以多从微生物的方面研究一下甲醛降解菌的筛选,另外对于甲醛生物降解反应器的研究可以更深入,真正设计出一种实用、安全、高效的室内甲醛净化装置。

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室内甲醛污染及其危害 甲醛,分子式HCHO,是一种具有高反应活性的小分子有机物,在常温下具高度挥发性,可以以很高的浓度挥发到空气中,具强烈的刺激性气味。甲醛多做成35%-40%浓度的水溶液(俗称福尔马林),用于保存尸体标本、杀菌消毒和制作木材、纸张等的粘合剂。甲醛的价格低廉,可以和廉价的尿素制成脲醛树脂,把纸屑、木屑、刨花碎屑等下脚料甚至是垃圾碎末粘合起来制成刨花板、密度板、细木工板、纤维板、复合木地板等人造板(胶合板)。这种胶成本低,粘合强度高,所以使用非常广泛,可以说目前市面上90%以上的各种木质人造板材是由这种胶粘合而成的,所以,当您不加甄别地选用普通胶合板作原材料时,就把甲醛引进了家门。 脲醛树脂胶可以在水分、热、光、金属离子的作用下,缓慢地分解,持续不断的释放甲醛、氨气。不同厂家和工艺生产的脲醛树脂稳定性不同,导致释放甲醛的速度不同。但可以肯定的是,无论用什么工艺生产的含甲醛的树脂都会有甲醛的释放,只要板材存在一天,甲醛就会源源不断的“供应”。不过,这种板材,也有它的好处,那就是不用担心生蛀虫,即使是再具顽固抗病性的虫卵,也会被这种板材所释放的甲醛杀死,用这种板材制成橱柜,省了买樟脑的钱,是不是和樟木的属性接近了?但是,放在这种柜子中的物品,我们谁又敢放心使用呢? 廉价的水性涂料粘合剂107、108胶,成分是聚乙烯醇缩甲醛,用这种涂料刷墙也会释放甲醛。类似的胶还有酚醛树脂,多用于制作电木,系由苯酚和甲醛缩合而成;三聚氰胺缩甲醛;这二者比脲醛树脂“高档”一些,稳定性好一些,但是价格也高,精明的商人往往不选用并且甲醛的释出趋势仍不可避免。 目前市场上的各种刨花板、中密度纤维板、胶合板都使用以甲醛为主要成分的醛类树脂作为胶粘剂制成。这类板材在家具、装修中的大量使用,成为居室内甲醛的主要来源。 制胶过程中残留的未反应甲醛、板材热压加工中胶体释放的甲醛,以及胶粘剂在室内自然分解产生的甲醛,会逐渐地从板材向室内环境释放。 与其他装修污染不同的是,甲醛的释放是一个缓慢而长期的过程。 日本横滨国立大学的研究表明,这一释放期长达10~15年,会对人体造成长期的、不可逆的危害。 世界卫生组织在2004年发布的153号公告中明确指出——甲醛致癌。 甲醛对健康的影响会从嗅觉异常、刺激、过敏,逐步发展到肺功能异常、肝功能异常和免疫功能异常等方面。 长期低剂量吸入甲醛,会有可能导致以下多种疾病: 慢性呼吸道疾病、过敏 鼻咽癌、结肠癌、脑瘤、尿毒症 不育不孕、流产、胎儿畸形或死胎 新生儿免疫系统发育障碍、智力发育障碍、先天性哮喘 小儿白血病 在所有接触者中,儿童、老年、孕妇等长期处于室内而且免疫力低下的人群所受的危害最大。

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室内甲醛检测方法 甲醛现在被各界普遍认为是室内第一污染,它的释放期较长,轻微超标时居住者不易察觉。超标四五倍时,居住者才能嗅出气味。找正规的检测机构做甲醛检测已成为现在入住新居的一项必不可少的程序。下面金标准小编介绍以下目前在测定甲醛常采用以下6种检测方法: 1、测定工业废气和环境空气中甲醛的乙酰丙酮分光光度法,本法使用与树脂制造、涂料、人造纤维、塑料、橡胶、染料、制药、油漆、制革等行业的排放废气以及做医药消毒、防腐、熏蒸时产生的甲醛蒸汽测定。测量范围在0.5~800mg/m3。 2、测定居住区和公共场所空气大气中甲醛浓度的AHMT(4-氨基-3-联氮-5-硫基-1,2,4-三氮杂茂)分光光度法。测量范围为0.01~0.16mg/m3。 3、适用于公共场所空气中甲醛浓度的酚试剂(MBTH)分光光度法,测量范围为0.01~0.15mg/m3。 4、气相色谱法 5、用于测定纺织品中游离甲醛含量的水萃取法。适用为游离甲醛含量为20mg/kg到3500mg/kg之间的纺织品。 6、用于测定纺织品中释放的甲醛含量的蒸气吸收法。适用为游离甲醛含量为20mg/kg 到3500mg/kg之间的纺织品。 目前,甲醛气体的检测方法按精确度划分,大致可分为两种,其一种为精密度测定法(仪器分析法),包括世界卫生组织推荐的高效液体色谱法(HPLC),气相色谱法(DNPH-GC 法)及分光光度法等;其二为简易测定法,该法主要用于快速检测,其精确度要求不高。主要有电法学方法,可以显示测定数据,以及检测管方式和测定纸方式,即通过检测气体与指示剂发生法学反应而表现出的颜色变化来测定检测气体浓度。 室内甲醛检测方法——酚试剂分光光度法 一、原理 空气中的甲醛与酚试剂反应生成嗪,嗪在酸性溶液中被高铁离子氧化成蓝绿色化合物,根据颜色深浅,比色定量。 二、仪器设备 1.气泡采样管或多孔玻板采样管; 2.QC-2A大气采样仪或TMP1500电子控时采样器;

地衣芽孢杆菌文献综述

地衣芽孢杆菌的研究进展 应用生物科学一班,卜亚平,01142102 摘要:地衣芽孢杆菌在作用机理,饲料中应用,医药研究,环境污染防治研究,病虫害防治研究方面做一综述。 关键词:地衣芽孢杆菌,作用机理,饲料,医药,环境污染,病虫害防治。 地衣芽孢杆菌为中生芽孢的革兰氏阳性需氧菌,是芽孢杆菌中目前较具有应用潜力的菌种之一,具有调节动物微生态平衡,促进肠道有益菌生长,降低病原菌的数量,增加动物机体的抗病力,提高机体的免疫功能。在自然界分布非常广泛, 生理特性丰富多样 , 是土壤和植物微生态优势种群之一。它可产生多种抗生素, 包括脂肽类、肽类、磷脂类、多烯类、氨基酸类、核酸类物质, 对多种动、植物及人类病原菌起到很好的抑制作用。而且芽孢杆菌还具有很强的蛋白酶、脂肪酶、淀粉酶活性[ 1] 。因此, 芽孢杆菌被广泛应用于医药、农药、食品、饲料加工、环境污染治理等各个行业。本文就地衣芽孢杆菌在作用机理,饲料中应用,医药研究,环境污染防治研究,病虫害防治研究方面做一综述。 地衣芽孢杆菌( Bacillus licheniformis) 是芽孢杆菌中较具应用潜力的菌种之一。近年来, 国内外对于地衣芽孢杆菌各方面应用的报道日益增多。在医药、饲料加工、农药等行业 , 取得了较好的研究成果。根据文献显示, 关于地衣芽孢杆菌的专利有: 用地衣芽孢杆菌生产生物农药的方法; 地衣芽孢杆菌新菌株及其微生态制剂; 地衣芽孢杆菌 T1 菌株的术, 改变地衣芽孢杆菌 NCIB8061 a- 淀粉酶的耐温性和耐酸性酶的性质等。 1地衣芽孢杆菌的生物学特性 地衣芽孢杆菌是兼性厌氧菌,属于益生菌。细胞形态排列呈杆状,单生,细胞内无聚PHB颗粒芽孢形态,产生近中生的椭圆形芽孢,孢囊稍膨大;在肉质培养基上菌落为扁平,边缘不整齐,白色,表面皱褶,24小时后菌落直径3mm,适生长温度大约为 50℃但也能在更高的温度下存活。酶分泌的最适温度为37℃。可能以孢子形式存在,从而抵抗恶劣的环境;在良好环境下,则可以生长态存

室内甲醛污染的控制与治理

室内甲醛污染的控制与治理 甲醛是室内空气主要污染物之一。是一种无色的刺激性气体,沸点为19.5 ℃,易于挥发,常温下易溶于水。主要来源于各种人造板材,贴墙布、涂料等各种装饰材料以及吸烟等产生的烟雾等。甲醛对人体健康的危害极大,室内空气甲醛含量大于0.1 mg/m3就会对呼吸系统产生危害,高浓度甲醛对神经系统、免疫系统、肝脏都有危害,在我国有毒化学品名单上甲醛居第二位,且被世界卫生组织(WHO)确定为可疑致畸、致癌物质[1]。《居室空气中甲醛卫生标准》(GB/T16127—1995)规定居室内甲醛量要小于0.08 mg/m3,但一般住宅装修后甲醛浓度平均为0.2 mg/m3,最高可达0.81 mg/m3,严重超出标准[2]。目前采用多种技术方法降低建材中的游离甲醛,虽取得一定成效,但由于技术与经济的限制,室内甲醛污染仍然十分严重。因此,对室内甲醛污染的控制与治理非常重要。 1 合理控制室内环境 由于甲醛的释放是一个长期的过程,日本横滨国立大学研究表明,室内甲醛的释放期一般为3~15年,且其与室内的温度、相对湿度、室内换气数、室内建材等有关,合理控制室内环境可降低甲醛浓度。 1.1 室内通风 室内通风是清除甲醛行之有效的办法,可选用空气换气装置或自然通风,这样有利于室内材料中甲醛的散发和排放。Zhang等[3]研究发现,MV(Mixing Ventilation)比DV (Displacement Ventilation)可以更好的保持室内空气质量。室内通风要注意根据季节、天气的差异和室内人数的多少来确定换气频度,通常在春、夏、秋季都应留适当的通风口,冬季每天至少开窗换气30 min以上,但其只用于污染较轻的场合。 1.2 控制室内温度、湿度 经研究发现,甲醛的释放随着湿度的增大而增加,随温度升高而增大[4]。温度由30℃降到25 ℃可降低甲醛50%,相对湿度由70%降到30%时甲醛量降低40%,温度和湿度效应降低室内甲醛量主要是靠降低污染源的扩散[5]。要使室内材料中的甲醛尽快释放,就应增加其温湿度,因此一般在刚刚装修的房中采取烘烤的方法或在室内摆放一盆清水可使甲醛加快释放。要控制室内甲醛浓度就要降低其温湿度。 1.3 植物净化 美国国家空间技术实验室(NationalSpacetechnology Laboratory)的有关实验[6]证明,银苞芋、吊兰、芦荟、仙人球、虎尾花、扶郎花等室内观赏叶植物对甲醛有较好的吸收效果。因此,在室内放置上述植物既美化环境又起到净化空气的作用。 仅仅调节室内环境虽能降低室内甲醛浓度,但还不能达到理想结果,尤其在甲醛释放初期,需要采用空气净化技术。 2 室内甲醛污染治理技术 目前,国内外采取多种方法治理室内甲醛污染,且现在已有一些产品问世。治理室内甲醛污染的空气净化技术归纳起来主要有:物理吸附技术、催化技术、化学中和技术、空气负离子技术、臭氧氧化技术、常温催化氧化技术、生物技术、材料封闭技术等。 2.1 物理吸附技术 物理吸附主要利用某些有吸附能力的物质吸附有害物质而达到去除有害污染的目的。主要是各种空气净化器。常用的吸附剂为颗粒活性炭,活性炭纤维、沸石、分子筛、多孔粘土矿石、硅胶等。Sonia Aguado等[7]研究发现,沸石膜对室内甲醛、苯等污染物有较好去除效果。活性炭纤维是吸附剂中最引人注目的碳质吸附剂。蔡健等[8]研究发现,适当条件下用H2O2对ACF改性可提高对甲醛的吸附性能。荣海琴[9]等对经改性处理的聚丙烯腈(PAN)基活性炭纤维(ACF)对甲醛吸附性能进行初步研究发现,PAN-ACFs浸渍处理及后续热处理后的样品对甲醛的吸附量明显高于未处理样品对甲醛的吸附量。对物理吸附技术改进主要是寻找比表面积大且具有更快的吸脱附速率的吸附剂,还有与其他技术相结合使用等。Sawada等[10]在装有活性炭的花盆中栽培具有甲醛净化性能的植物,其对甲醛去除效果比单纯的活性炭吸

甲醛检测方法

甲 醛 方法 AHMT 分光光度法 测定范围 本方法测定范围为2ml 样品溶液中含有0.2~3.2ug 甲醛,若采样流量为1L/min ,采样体积为20L ,则测定浓度范围为0.01~0.16mg/m3 试剂和材料 本法除注明外,均为分析纯;所用水均为无有机物水 吸收液:称取1g 三乙醇胺、0.25g 偏重亚硫酸钠和0.25g 乙二胺四乙酸二钠溶液溶于水中并稀释至1000ml 。 0.5%4-氨基-3联氨-5巯基-1,2,3-叁氮杂茂(简称AHMT )溶液:称取0.2gAHMT 溶于0.5mol/L 盐酸中,并稀释至50ml ,此试剂置于棕色瓶中,可保存半年 5mol/L 氢氧化钾溶液:称取28.0g 氢氧化钾溶于100ml 水中。 1.5%高碘酸钾溶液:称取1.5g 高碘酸钾溶于0.2mol/L 氢氧化钾溶液中,并稀释至100ml ,于水浴上加热溶解,备用。 0.1000mol/L 碘溶液:称量40g 碘化钾,溶于25ml 水中,加入12.7g 碘。待完全溶解后,用水定容至1000ml ,移入棕色瓶中,暗处贮存。 1mol/L 氢氧化钠溶液:称量40g 氢氧化钠溶于水中,并稀释至1000ml 。 0.5mol/L 硫酸溶液:取28ml 浓硫酸缓慢加入水中,冷却后稀释至1000ml 。 硫代硫酸钠标准溶液2 2 3 0.1000/N a S O c m ol L =:可购买标准试剂配制。 0.5%淀粉溶液:将0.5g 可溶性淀粉用少量的水调成糊状后,再加入10ml 废水,并煮沸2~3min 至溶液透明,冷却后,加入0.1g 水杨酸或0.4g 氯化锌保存。 甲醛标准贮备溶液:取2.8ml 甲醛溶液(含甲醛36%~38%)于1L 容量瓶中,加入0.5ml 硫酸并用水稀释至刻度线,摇匀。其准确浓度用下述碘量法标定。 甲醛标准贮备溶液的标定:精确量取20.00ml 甲醛标准贮备溶液,置于250ml 碘量瓶中。加入20.00ml0.0500mol/L 碘溶液和15ml1mol/L 氢氧化钠溶液,放置15min 。加入20ml0.5/L 硫酸溶液,再放置15min ,用0.1000mol/L 硫代硫酸钠溶液标定,至溶液呈淡黄色时加入1ml0.5%淀粉溶液,继续滴定至刚使蓝色消失为终点,记录所用硫代硫酸钠溶液体积,同时用水作空白滴定。

地衣芽孢杆菌介绍

名称:地衣芽孢杆菌 英文名:PWD一1 (Baclicus lincheniformis PWD一1) 俗称:整肠生(地衣芽孢杆菌胶囊) 种属:芽孢杆菌科细菌 革兰氏染色性;为革兰氏阳性杆菌 细胞大小:0.8μm×(1.5~3.5)μm 细胞形态及特点:细胞形态和排列呈杆状、单生。细胞内无聚-β-羟基丁酸盐(P HB)颗粒 芽孢形态:产生近中生的椭圆状芽孢,孢囊稍膨大 培养特性:在肉汁培养基上的菌落为扁平、边缘不整齐、白色、表面粗糙皱褶,24h后菌落直径为3mm 生化形状:本菌有动力 地衣芽孢杆菌的作用机制是以菌治菌,活菌进入肠道后,对葡萄球菌、酵母样菌等致病菌有拮抗作用,而对双歧杆菌、乳酸杆菌、拟杆菌、消化性链球菌有促进生长作用,从而可调整菌群失调达到治疗目的。可促使机体产生抗菌活性物质、杀灭致病菌。此外通过夺氧生物效应使肠道缺氧,有利于大量厌氧菌生长,造成肠道低氧环境,对肠道内的双歧杆菌、乳酸杆菌、拟杆菌、消化链球菌等有益健康的厌氧菌的生长繁殖有促进作用;对葡萄球菌、白色念球菌、酵母样菌等致病菌则有拮抗作用。通过这种双重作用可以调整肠道菌群失调,维持机体肠道微生态平衡,从而对肠道疾病达到治疗和预防的目的。 【性状】地衣芽孢杆菌高纯粉≥250亿/克水分≤10% 【主要用途】 1、促进肠道内正常生理性厌氧菌的生长,调整肠道菌群失调,恢复肠道功能; 2、对肠道细菌感染具有特效,对轻型或重型急性肠炎,轻型及普通型的急性菌痢等,均有明显疗效; 3、能产生抗活性物质,并具有独特的生物夺氧作用机制,能抑制致病菌的生长繁殖。 【适用对象】适用于细菌原因引起的肠道菌群失调症以及肠道需要保健的养殖动物。 【用法用量】添加在饲料中的量为:50~100克/吨(全价料),注意混合均匀。

室内环境甲醛污染现状与防治措施

室内环境甲醛污染现状与防治措施 摘要:新时期建筑业发展下,建筑物室内环境污染问题较为严重,其中甲醛污 染是一种常见现象,由于甲醛对居住人员身体健康有着较大影响,做好甲醛检测 与治理具有现实意义。下面文章对室内环境甲醛污染现状与防治措施展开探讨。 关键词:室内环境;甲醛污染;污染现状;污染治理 引言 随着经济的发展和城市化进程的加快,人们对室内装饰装修的需求日益增多,而新装修 环境的室内空气污染引起人们越来越高度的关注,新装饰装修的材料品种众多、材质不一, 其中很多材料或制成品因在加工过程中使用甲醛,人们用于居室装修,成为室内甲醛超标的 主因。 1室内环境甲醛污染现状分析 1.1住宅室内环境甲醛的危害分析 甲醛(HCHO),又名蚁醛。无色气体。具有辛辣刺激性气味。被世界卫生组织确定为致癌和致畸形物质。大量文献记载,甲醛对人体健康的影响主要表现在嗅觉异常、刺激、过敏、肺功能异常、肝功能异常和免疫功能异常等方面。其浓度在空气中达到0.06mg/m3~ 0.07mg/m3时,儿童就会发生轻微气喘;当室内空气中甲醛含量为0.1mg/m3时,就会有异 味和不适感;达到0.5mg/m3时,可刺激眼睛,引起流泪;达到0.6mg/m3,可引起咽喉不适 或疼痛;浓度更高时,会可引起恶心呕吐,咳嗽胸闷,气喘甚至肺水肿;达到30mg/m3时,会立即致人死亡。 1.2室内环境甲醛污染来源 甲醛广泛应用于化工行业、木材工业、纺织产业等等,很多常用的装饰装修材料都会释 放甲醛。如板式家具或者定制家具使用的板材包括刨花板、密度板、胶合板等人造板材,生 产者在制造过程中大量使用价格低廉的脲醛树脂类型的粘合剂。脲醛树脂以甲醛和尿素为主 要成分,在树脂生产中甲醛需保持过量。因此脲醛树脂中含有甲醛,在以其为粘合剂的人造 板材产品使用过程中,甲醛会源源不断地释放,时间可长达数十年。所以不管是新装修住宅 还是旧住宅都存在甲醛危害的风险。 2室内环境甲醛污染检测技术 2.1室内甲醛检测的标准方法 室内空气中的甲醛检测方法有多种,其中酚试剂分光光度法主要是通过对空气中的甲醛 以及酚试剂反应生成嗪,嗪在酸性溶液中的高铁离子氧化,形成稳定的蓝绿化合物。根据溶 液的颜色深浅对量进行合理的比例。乙酰丙酮分光光度法的检测原理是甲醛气体经水吸收后,在pH=6的乙酸-乙酸铵缓冲溶液中,与乙酰丙酮作用,在沸水浴条件下,迅速生成稳定的黄 色化合物,在波长413nm处测定。AHMT比色法的检测原理是空气中甲醛与4-氨基-3-联氨-5-巯基-1,2,4-三氮杂茂(AHTM)在碱性条件下缩合,然后经高碘酸钾氧化成6-巯基-5-三氮 杂茂[4,3-b]-S-四氮杂苯紫红色化合物,其颜色深浅与甲醛含量成正比,通过比色定量测定 甲醛含量。气相色谱法是利用空气中甲醛在酸性条件下吸附在涂有2,4-二硝基苯(2,4-DNPH)6201担体上,生成稳定的甲醛腙。

甲醛及其检测方法的研究进展

方面可能具有更为重要的意义。将来人们重点将是对这些调节途径的详细信号机制的探索,明确这些机制对掌握许多疾病的发生机制、选择针对性治疗手段具有重要的意义。 参考文献: [1] W ang G L,Jiang BH,Rue E A,et al.Hypoxia2inducible factor1is a ba2 sic2helix2loop2helix2PAS heterodimer regulated by cellular O2tension[J]. Proc Natl Acad Sci US A,1995,92(12):5510-5514. [2] M axwell PH,W iesener MS,Chang G W,et al.The tum our suppress or protein VH L targets hypoxia2inducible factors for oxygen2dependent prote2 olysis[J].Nature,1999,399(6733):271-275. [3] Berra E,Benizri E,G inouves A,et al.HIF prolyl2hydroxylase2is the key oxygen sens or setting low steady2state levels of HIF21alpha in norm oxia [J].E M BO J,2003,22(16):4082-4090. [4] M cNeill LA,Hewits on K S,G leadle JM,et al.The use of dioxygen by HIF prolyl hydroxylase(PH D1)[J].Bioorg M ed Chem Lett,2002,12 (12):1547-1550. [5] M etzen E,Zhou J,Jelkmann W,et al.Nitric oxide im pairs norm oxic degradation of HIF21alpha by inhibition of prolyl hydroxylases[J].M ol Biol Cell,2003,14(8):3470-3481. [6] Haddad JJ,Land SC.A non2hypoxic,ROS2sensitive pathway mediates T NF2alpha2dependent regulation of HIF21alpha[J].FE BS Lett,2001,505 (2):269-274. [7] Zhong H,Chiles K,Feldser D,et al.M odulation of hypoxia2inducible factor1alpha expression by the epidermal growth factor/phosphatidyli2 nositol32kinase/PTE N/AK T/FRAP pathway in human prostate cancer cells:im plications for tum or angiogenesis and therapeutics[J].Cancer Res,2000,60(6):1541-1545. [8] Laughner E,T aghavi P,Chiles K,et al.HER2(neu)signaling increases the rate of hypoxia2inducible factor1alpha(HIF21alpha)synthesis:novel mechanism for HIF212mediated vascular endothelial growth factor expres2 sion[J].M ol Cell Biol,2001,21(12):3995-4004. [9] Jung Y J,Isaacs JS,Lee S,et al.I L21beta2mediated up2regulation of HIF2 1alpha via an NFkappaB/COX22pathway identifies HIF21as a critical link between in flammation and oncogenesis[J].FASE B J,2003,17(14): 2115-2117. [10] Qian D,Lin HY,W ang H M,et al.N orm oxic induction of the hypoxic2 inducible factor21alpha by interleukin21beta inv olves the extracellular signal2regulated kinase1/2pathway in normal human cytotrophoblast cells [J].Biol Reprod,2004,70(6):1822-1827. [11] S troka DM,Burkhardt T,Desbaillets I,et al.HIF21is expressed in nor2 m oxic tissue and displays an organ2specific regulation under systemic hy2 poxia[J].FASE B J,2001,15(13):2445-2453. [12] K im CH,Cho Y S,Chun Y S,et al.Early expression of my ocardial HIF2 1alpha in response to mechanical stresses:regulation by stretch2activated channels and the phosphatidylinositol32kinase signaling pathway[J].Circ Res,2002,90(2):E25-33. [13] K uwahara F,K ai H,T okuda K,et al.Hypoxia2inducible factor21alpha/ vascular endothelial growth factor pathway for adventitial vasa vas orum formation in hypertensive rat aorta[J].Hypertension,2002,39(1):46 -50. (收稿日期:2004-07-07 修回日期:2004-10-25) 文章编号:1000-6486(2005)01-0055-03【综 述】甲醛及其检测方法的研究进展 张志虎, 邵华 关键词:甲醛;检测方法 中图分类号:R134+.4 文献标识码:A 甲醛广泛存在于环境中,对机体有诸多不利的影响。随着 生活水平的提高和卫生意识的增强,人们现在越来越关注它在 环境中的存在(尤其是在室内装修方面),因此对它的研究也较多。国内外建立了许多空气中甲醛的检测方法,而对甲醛的生 物检测方法研究却很少,本文旨在探索有效的检测方法。 1 甲醛的理化性质 甲醛常温下是一种无色、具有强烈刺激性的气体,易溶于水,比重01815,沸点-1915℃。其40%的水溶液称为福尔马林,它能使蛋白凝固,具有杀菌和防腐作用,常用来保存动物标本。甲醛的化学性质很活泼,能和氢氰酸、亚硫酸氢钠、氨的衍生物(如2,4-二硝基苯肼、苯肼、羟胺等)以及醇类发生加成 基金项目:国家自然科学基金资助(30471429);山东省自然科学基 金资助(Y2002C30) 作者单位:山东省劳动卫生与职业病防治研究院,山东济南250062 作者简介:张志虎(1973-),男,在读硕士研究生,主要从事职业卫 生和环境卫生研究 通讯作者:邵华反应;经催化氢化,甲醛被还原成甲醇;甲醛可以被氧化剂氧化生成甲酸;它在浓碱的作用下,能发生自身的氧化还原作用,此即所谓的歧化反应。 2 甲醛的来源 甲醛广泛存在于环境中,它有众多的来源:许多工业生产活动如石化工业、药物制造、燃煤工业等可产生甲醛;甲醛是树脂、橡胶、塑料等合成工业的重要原料;一些燃烧产物(如机动车尾气、烹调油烟、香烟烟雾等)、生活用品(如香水、喷发水、空气清新剂等)、建筑、装饰材料(如脲醛树脂、夹合板、粒子板、泡沫绝缘材料、油漆、染料、新家具等)也可产生甲醛;空气中碳氢化合物在光化学作用下可以生成甲醛。体内脂质的氧化或过氧化,丝氨酸、甘氨酸、胆碱等的代谢,以及一些脱甲基反应都可产生甲醛;甲醛还是嘌呤、胸腺嘧啶生物合成的中间产物。 3 甲醛的代谢 人体内的甲醛(包括外界进入的和内生的)有多种代谢途径,主要有:①经肺直接呼出;②进入尿液被排出[1];③与体内组织蛋白质、细胞DNA反应形成加合物而贮存在体内;④在肝脏和红细胞中的甲醛脱氢酶、醇脱氢酶的催化下,生成甲酸。

地衣芽孢杆菌变异株发酵工艺研究[设计+开题+综述]

开题报告 生物工程 地衣芽孢杆菌变异株发酵工艺研究 一、选题的背景与意义 地衣芽孢杆菌(Bacillus licheniformis)属硬壁菌门(Firmicutes)、杆菌纲(Bacilli)、芽孢杆菌科(Bacillaceae)、芽孢杆菌属(Bacillus)。由于地衣芽孢杆菌安全性高、生长快速、抗逆性强、有高效的产酶能力、在较高温度下仍可存活等特点而被人们所广泛应用。近年来, 国内外对于地衣芽孢杆菌各方面应用的报道日益增多。在发酵产酶、医药、饲料加工、农药等行业, 取得了较好的研究成果。根据文献显示, 关于地衣芽孢杆菌的专利有: 用地衣芽孢杆菌生产生物农药的方法; 地衣芽孢杆菌新菌株及其微生态制剂; 地衣芽孢杆菌T1菌株的构建及其粗酶提取物的发酵生产; 利用基因突变技术, 改变地衣芽孢杆菌NCIB8061 a-淀粉酶的耐温性和耐酸性酶的性质等。 本实验室在经60Co照射后的东海香参中分离得到一株能高效分解东海香参的菌株A,对该菌进行形态学特征、生理生化指标、16S rDNA和MIDI全自动微生物鉴定等发现其为地衣芽孢杆菌。该菌株为突变株,因此对其在医药和产酶等功能方面的研究具有重大的意义。 二、研究的基本内容与拟解决的主要问题 (一)基本内容: 1.碳源种类对地衣芽孢杆菌产蛋白酶发酵的影响 2.碳源量对地衣芽孢杆菌产蛋白酶发酵的影响 3.氮源种类对地衣芽孢杆菌产蛋白酶发酵的影响 4.氮源量对地衣芽孢杆菌产蛋白酶发酵的影响 5.金属离子对地衣芽孢杆菌产蛋白酶发酵的影响 6.初始PH值对地衣芽孢杆菌产蛋白酶发酵的影响 7.接种量对地衣芽孢杆菌产蛋白酶发酵的影响 (二)拟解决的主要问题: 浒苔水解最佳条件摸索,检测指标的选择将成为主要问题 三、研究的方法与技术路线: (一)实验安排 以碳源种类、碳源量、氮源种类、氮源量、金属离子、初始Ph值、接种量为变量进行单

室内最常见的污染(新编版)

( 安全常识 ) 单位:_________________________ 姓名:_________________________ 日期:_________________________ 精品文档 / Word文档 / 文字可改 室内最常见的污染(新编版) Safety accidents can cause us great harm. Learn safety knowledge and stay away from safety accidents.

室内最常见的污染(新编版) 室内最常见的污染是什么? 根据我国第一部《室内空气质量标准》。专家把室内环境污染按照污染物的性质分为三大类。 第一大类—化学污染:主要来自装修、家具、玩具、煤气热水器、杀虫喷雾剂、化妆品、抽烟、厨房的油烟等等; 第二大类—物理污染:主要来自室外及室内的电器设备产生的噪声、光和建筑装饰材料产生的放射性污染等; 第三大类—生物污染:主要来自寄生于室内装饰装修材料、生活用品和空调中产生的螨虫及其它细菌等。 这些有害物质相互影响会加重室内污染对人们健康的危害,比如室内空气中的化学性污染会对人们的皮肤黏膜和眼结膜产生刺激和炎症,甚至会麻痹呼吸道纤毛和损害黏膜上皮组织,在这种情况

下人体对疾病的抵抗力就会大大减弱,使病原微生物易于侵入并对人们健康造成危害。所以,人们要注意室内的环境污染,特别是新房和新装修的家庭更要注意。 室内环境化学性污染物的种类及来源: 室内环境中的化学性污染物主要有:甲醛、苯、甲苯、二甲苯、氨气、二氧化硫、二氧化氮、一氧化碳、二氧化碳、总挥发性有机物TVOC和可吸人颗粒物。 1、室内环境中的甲醛的来源及危害有哪些? 甲醛是一种五色、具有刺激性且易溶于水的气体。它有凝固蛋白质的作用,其浓度35%~40%的水溶液通称为福尔马林,常作为浸渍标本的溶液。室内环境中的甲醛从其来源来看大致可分为两大类: (1)来自室外空气的污染:工业废气、汽车尾气、光化学烟雾等在一定程度上均可排放或产生一定量的甲醛,但是这一部分含量很少。据有关报道显示城市空气中甲醛的年平均浓度0.005~0.Olmg /m3

地衣芽孢杆菌活菌胶囊说明书

浙江京新药业股份有限公司 浙江京新药业股份有限公司 地衣芽孢杆菌活菌胶囊说明书 请仔细阅读说明书并按说明使用或在药师指导下购买和使用 【药品名称】 通用名称:地衣芽孢杆菌活菌胶囊 商品名称:京常乐 英文名称:Bacillus Licheniformis Capsule, Live 汉语拼音:DiYiYaBaoGanJunHuoJunJiaoNang 【成份】本品主要成份为地衣芽孢杆菌,每粒2.5亿活菌。辅料为乳糖、淀粉。 【性 状】胶囊内为白色或灰白色粉末。 【作用类别】本品为消化类非处方药药品。 【适应症】用于细菌或真菌引起的急、慢性肠炎、腹泻。也可用于其他原因引起的胃肠道菌群失调的防治。 【规格】每粒025克(2.5亿活菌) 【用法用量】口服,成人,一次2粒;儿童,一次1粒;一日3次;首次加倍。对吞咽困难者,服用时可打开胶囊,将药粉加入少量温开水或奶液混合后服用。 【不良反应】超剂量服用可见便秘。 【禁 忌】尚不明确。 【注意事项】 1.本品为活菌制剂,切勿将本品置于高温处,溶解时水温不宜高于40℃。 2.服用本品时应避免与抗菌药合用。 3.对本品过敏者禁用,过敏体质者慎用。 4.本品性状发生改变时禁止使用。 5.请将本品放在儿童不能接触的地方。 6.儿童必须在成人监护下使用。 7.如正在使用其他药品,使用本品前请咨询医师或药师。 【药物相互作用】 1.抗菌药与本品合用时可降低其疗效,故不应同服,必要时可间隔3小时服用。 2.铋剂、鞣酸、药用炭、酊剂等能抑制、吸附活菌,不能并用。 3.如与其它药物同时使用可能会发生药物相互作用,使用本品前请咨询医师或药师。 【药理作用】本品以活菌进入肠道后,对葡萄球菌、酵母样菌等致病菌有拮抗作用,而对双歧杆菌、乳酸杆菌、拟杆菌、消化链球菌有促进生长作用,从而可调整菌群失调达到治疗目的。本品可促使机体产生抗菌活性物质、杀灭致病菌。此外通过夺氧生物效应使肠道缺氧,有利于大量厌氧菌生长。 【贮 藏】于室温条件下避光、干燥处保存、运输。 【包 装】聚氯乙烯固体药用硬片+药用铝箔,6粒/板×1板/盒;6粒/盒×3板/盒;12粒/板×1板/盒;12粒/板×2板/盒;12粒/板×3板/盒。 【有 效 期】自生产之日起,有效期为24个月 【执行标准】YBS00902008及《中国药典》2015年版三部 【批准文号】国药准字S2******* 【生产厂家】浙江京新药业股份有限公司

甲醛的检测方法与研究进展

第19卷第5期2009年10月 皮革科学与工程LEATHER SC I ENCE AND ENG I N EER ING V ol 119,N o 15O ct 12009 文章编号:1004-7964(2009)05-0033-03 甲醛的检测方法与研究进展 胡逸飞,张新申* ,俞凌云 (四川大学制革清洁技术国家工程实验室,四川成都610065) 摘要:甲醛含量是环境监测与皮革工业的一项重要指标。本文综述了国内外近些年来常用的甲醛测定的方法的优 缺点及其实际应用。 关键词:甲醛;检测方法;皮革 中图分类号:TS 57 文献标识码:A 收稿日期:2008-09-05 第一作者简介:胡逸飞(1988-),男,新疆乌鲁木齐市人,本科生,专业:轻化工程。 *通讯联系人,张新申,教授,博士生导师,E-m a i:l zhangx -i nsheng @126.co m 。 Research Progress i n AnalysisM et hods for For mal dehyde H U Yi -fei ,Z HANG X in-s hen * ,YU L ing-yun (N ational Engineering Laboratory for Cle an T echno l ogy of L eather M anufact ure ,S ic huan Uni versit y,Che ngdu 610065,Chi na )Abstrac t :The content o f fo r ma l dehyde is a very i m po rtant i ndex i n env iron m entalm onitor i ng and l ea t her i ndustry .T he re -cent co mmon de ter m i nati ons of f o r m aldehyde i n the wo rl d are briefl y su mma rized and t he ir practical appli ca tions a re dis -cussed . K ey word s :for m aldehyde ;analysis m ethods ;leather 甲醛是日益受到重视的环境污染物之一,在我 国有毒化学品优先控制名单,甲醛居第二位[1] 。甲醛对人体有害,主要因为甲醛可以和人体内的蛋白质结合,改变蛋白质的内部结构并使其凝固,因而 具有杀伤力[2] 。因此建立易操作,精密度高的甲醛测定方法尤其重要。 1 分光光度法 111 酚试剂分光光度法 鲍军等[3] 采用酚试剂分光光度法测定人造板及其制品、木家具的微量甲醛释放量(干燥器法)。甲醛浓度在0~3.50mg /L 范围内,与吸光度呈线性关系,相关系数为0.9993。检测灵敏度是GB 18584、GB /T 17657乙酰丙酮分光光度法的5倍,显色过程耗时约为后者的1/5,样品测定结果与乙酰丙酮分光光度法相符合。尤其对于甲醛释放量不 大于115mg /L 的样品,酚试剂分光光度法测定结果 的重复性好于乙酰丙酮光度法,测定结果的相对标准偏差小于乙酰丙酮光度法。112 变色酸分光光度法 变色酸法是测定甲醛的较为成熟的分析方法,美国职业安全卫生研究所N I O SH 把其列为标准的 分析方法(N I O SH 方法3500)[4] 。甲醛在浓硫酸溶液中与变色酸作用形成紫色化合物,检出限为011mg /L 。其中当乙醛在017m g 以下时不干扰测定,量大时使溶液发黄,醇共存时不干扰测定;酚含量 为2L g 以上时测定结果偏低[5] 。Petreas M 等提出了改良变色酸法,以1%的亚硫酸钠溶液吸收甲醛,变色酸浓度改为5%,使该法在应用中更稳定、更灵敏。 113 分光光度法测定微量甲醛 崔成民等[6] 研究了分光光度法测定微量甲醛的方法,并对显色剂的使用条件进行了系统研究,得出显色剂用量为1100mL 以上时,甲醛显色溶液的吸光度值基本保持稳定,此方法在测定食品等固形物中的甲醛有很好的应用。114 AHMT 法 AHMT 法 [7]指空气中的甲醛与AHMT (4-氨基-

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