MK3酶标仪及4MK2洗板机简明操作

MK3酶标仪简明操作

步骤：先进入测量程序模块（“转换＋输入”）→设置“测量模式和测量参数”→设置“计算模式和计算参数”→储存所编程序→使用时再调出程序。

1、打开仪器后部电源开关，等待自检。

2、先点“转换”键再点“输入”键，进入“程序模块”通过按“↑”“↓”键选择“临界值”

3、点“输入”键确定，然后继续等待自检。

4、酶标板设置：

5、点“测量模式”键后按“↑”“↓”键选择试剂所要求的检测方法（如；单波长检测/双波长检测）点“输入”键确定。

6、通过点数字键输入试剂所要求的滤光片波长（如450）点“输入”键确定(酶标仪内共有四种滤光片可供选择：405、450、492、630，如不能满足使用需另外订购添加)。

7、按“↑”“↓”键选择“单孔空白”点“输入”键。

8、根据个人习惯点数字键设置空白孔的位置，再点“输入”键。

9、按“↑”“↓”键选择“每板都带空白”点“输入”键确定。

10、Cut-off（临界值）计算设置：

11、点“计算模式”键，按“↑”“↓”键选择“临界值”点“输入”键确定。

12、再点“输入”键，然后按试剂cut-off值计算要求点数字键输入方程（如

试剂说明书写“临界值=阴性对照孔OD均值X2.1”,则在屏幕上输入

“N*2.1+0*P”），最后点“输入”键确定。注意：输入字母时先按“转换”

键然后在数字键上找相对应的字母输入。

13、按试剂要求输入阳性对照孔数目，点“输入”键确定。

14、按个人习惯按数字键设置阳性对照孔位置，点“输入”键确定。

15、按试剂要求输入阴性对照孔数目，点“输入”键确定。

16、按个人习惯按数字键设置阴性对照孔位置，点“输入”键确定。

17、再点“输入”跳过“灰色区域”。

18、根据试剂说明在“结果判断”中按“↑”“↓”键选择判断方向。（夹心法表

面抗原等选择“+>-”，竞争法核心抗体等选择“->+”），点“输入”，再点“贮存”键后按数

字键输入程序号，然后再点“输入”键确定。

19、最后点“输入”键贮存。

1、使用外置打印机MK3酶标仪可使用酶标仪内置打印机和选配的爱普生E+型外置打印机，如若使用外置打印机，必须先将MK3酶标仪的内置打印机功能关闭。具体操作：仪器面板上按“参数”键进入仪器参数设定，用上下键选择“打印机”，按“确认”键进入打印机设置选项，用上下键选择“内置打印机”，选择“关”将内置打印机关闭。如果以后再要使用内置打印机，同样的操作将内置打印机打开。

2、滤光片的设定及存储：

按“参数”键，选择6“滤光片轮”，再按“输入”键，当显示器显示“滤

光片数量”时输入正确的滤光片数和每一个滤光片的波长。值得注意的一点是这些滤光片的波长是按先后顺序递增的。

3、设定日期和时间

按“参数”键，选择8“时钟设定”。

用数字或上下移动键来设定日期和时间，再按“输入”键。

定性测量案例

某试剂需在：波长450nm,临界值公式为：2.1*N(N>0.05时），

2.1*0.05(N≤0.05时），单孔空白，位置为A1，每板都带空白，二个

阴性孔A2，A3

操作如下：

程序1: 2.1*N基础设置如下：

步骤操作显示

1.选择程序模块转换、输入基础酶联

用↑, ↓选择临界值

输入曲线定量

2.设置测量模式及参数按“测量模式”测量方法

测量波长选择用↑, ↓选择并输入单波长测量

空白选择用↑, ↓选择“单孔空白” 1.无试剂空白

输入 2. 单孔空白

步骤操作显示

设置空白孔位置A1 A1

输入 1.每板都带空白

用↑, ↓选择 2.使用保留的空白

输入准备

3. 设置计算模式及参数计算模式无计算

用↑,↓选择临界值

输入请按输入键

输入“2.1?转换+N” 2.1*N

输入阴性对照数“2” 2

输入阴性对照1“A2 ”A2

输入阴性对照2“A3” A3

步骤操作显示

输入灰色区域0.000(即无灰区)

输入结果判断 1.+>-

输入准备

4. 储存储存程序号

输入数字5 5

输入在模块中使用临界值

输入正在贮存数据--准备5. 调出调出输入程序号

5 5

输入临界值--自检--准备6.开始测量开始正在读数

4MK2洗板机简明操作

A、洗板机简明操作

1、根据试剂说明书要求的洗板次数和酶标版格式（8孔或12孔），选择相应的（8孔或12孔）洗头，插上相应的程序卡，

2、打开仪器后部电源，仪器自检，按键膜上数字依次（12 1）亮过，“预洗（PRIME）”键指示灯闪烁，预示仪器处于待机状态。

3、按“预洗（PRIME）”键将洗头在预洗槽中清洗；

4、将酶标板放在洗板机托盘上，卡好位置。

5、选择所要清洗的排数（1 12），按“开始（START）”键洗板机开始清洗。

6、如果中途需要取消洗板，按“RESET”取消。

7、程序卡有固定和可调两种。

8、洗板完毕后，拍板。

9、下班前，关闭电源开关拔掉电源线，用纱布或纸巾擦拭托盘下侧的不锈钢板台，保持干燥、清洁。

10、拧松右边洗瓶瓶盖放气，在预洗槽内倒些蒸馏水浸泡头

注意：洗板机长时间不用，再次开机洗板时可能会不出水。关闭电源打开右边洗瓶瓶盖，检查电磁阀处加液管是否变形。

B、可调程序卡操作说明

洗头选择（排数）：★单排SINGLE/DOUBLE双排

洗头选择（通道数）：8通道8 WAY/12 WAY 12通道★

洗板选择：★整板循环PLATE/单条循环STRIP

走板选择：★不覆盖STEPOFF/覆盖STEPOVR

加液时洗头位置：★低WASHLO/高WASHHI

加液体积：(VOLUME) （7）×50ul

浸泡时间：（SOAK）（3）×5s

洗板次数：（WASHES）（5）

是否吸干：湿WET/干DRY

暂停,中断,间歇（PAUSE）

说明：

1、括号内的数字与“★”所指的位置为洗板时最常用的设置，当程序卡错乱时请调回以上状态即可恢复正常。

2、黑框内的控制开关是用来设置附加洗板程序，正常情况下不使用，应设于“0”或“★”的位置。

3、浸泡时间数字对应的时间如下：

设置数字0 1 2 3 4 5 6 7 8 9 浸泡时间（秒）0 5 10 15 20 25 30 40 50 60

4、当开始洗板后再更改开关的设置是无效的，应在停止状态下更改。

5、在洗板机正在工作时，请勿随意拔插程序卡

spark10M光吸收酶标仪操作流程

SPARK 10M酶标仪操作流程和使用注意操作流程 1、先打开电脑电源，再打开仪器的电源（在仪器的后方黑色开关）； 2、打开电脑桌面的SPARKCONTROL软件（软件会自动寻找机器联机）； 3、按仪器上方右下角按钮弹出板架，将酶标板放在板架上，点击“plate in”图标将酶标板入机内； 4、在软件控制接面依次选择使用的酶标板型号，要测量的酶标孔，然后选择光吸收的具体波长（可在230-1000 nm 之间选择），选择读数的次数（flashes, 一般选择5次），最后点击软件左上角start 键开始测量。（见下图） 5、在测量时软件会自动弹出Excel表格，测量完毕点击“SAVE”保存测量结果； 6、将板取出，关闭仪器电源。操作环境要求温度：15℃－30℃ 湿度：<90%（无冷凝）通风：仪器后侧至少有10cm的通风空间避光：避免直射阳光酶标板注意事项不推荐使用小于1/3最大体积的样品体积来测量（96孔100微升，384孔50微升）确保酶标板平稳地放在酶标板架上（孔A1在左上角的位置）不要强行将酶标板架推入到仪器中

结束测量后，先取出酶标板，再退出软件和关闭仪器确保酶标板架不会被身体或物品碰撞清洁定期护养：每周用温和的去污剂清洁机身和酶标板托架液体溅出时的处理：立刻用吸水布擦去溅出的液体，用温和的去污剂清洁仪器表面（对于有生物毒性的污染，将5-10%的漂白粉溶于去离子水中，擦拭仪器）消毒处理仪器移出实验室或接受维修前必须进行彻底的消毒。选择消毒液：70%乙醇溶液消毒步骤：使用浸过消毒液的棉布擦拭仪器外表面和酶标板托架，清洁任何附件。

ST-360酶标仪SOP

ST-360酶标仪标准操作规程一、目的为保证ST-360酶标仪的正常运转和使用。二、范围适用ST-360酶标仪操作与基本保养。三、责任实验室工作人员严格按操作程序执行。四、定义 ST-360酶标仪是一种8通道垂直光路光密度检测仪，可用来进行标准光密度测定与凝集反应测定。五、检测原理 ST-360酶标仪利用了垂直光密度检测的概念，即光束经过整个标本的垂直测光发，光的吸收与板孔中吸光物质的多少呈正比。公式为： A = （a/s）×m A = 吸光度值 a = 物质的克分子吸收率 m = 吸光物质的质量 s = 垂直于光路的横切面积六、操作程序（一）开机在确保电源接通的情况下，直接打开仪器右后面的电源开关待自检完成后，按下面板上的“测量方式”键，根据所提示的方法，再按右面板上的“6”字键即可，（二）电脑程序（1）启动科华软件右上方的“接口”连接，及进入了测定窗口。（2）放入需要检测的板架。（3）根据检测板架的标本排放顺序，依次设定好标本号，质控号，阴阳性号位。（4）编程完成后，用鼠标先择好项目后点击测量键，仪器即进入检测状态。（5）测量完备后仪器会显示所有的吸光度值，清点击“结果入库”，再测定下一项目或退出。七、常见故障及排除该仪器的维修和保养主要由工程师进行，以下仅为普通故障，可酌情进行排除错误原因建议采取的方法开机后电源不通检查电源是否接好，保险丝是否烧断滤光盘出错光耦找不到检查是否有东西阻碍盘转动或电机损坏，请与工程师联系 1 检查酶标板是否装平在板架上 2 检查是否有异物阻碍板架

损。 4 返回光耦找不到无灯灯泡损坏换灯泡滤光片出错滤光片能量底换滤光片前置出错能量太高，暗信号低检查光缆是否接好，电源线是否接地，与服务商联系八、参考文件 ST-360酶标仪使用说明书九、技术特性重量：11kg 尺寸：440mm×340mm×180mm 电源：200-240V, 50/60Hz 电流：1.3A(100-200V)；0.7A(200-240).。保险丝：2×3.5A 使用温度范围：+10C------40C 酶标板：建议使用平底酶标板光谱范围：400---750mm 示值范围：0—3.5Abs 显示分辨率：0.001Abs 准确度：±2.0%或±0.007吸收单位线性：±2.0%或±0.007吸收单位预热速度：需1分钟自检读板速度：3秒/ 板显示：240(W)×180（H）全点阵中文液晶显示键盘：22键十、附件无编写：审核：批准：批准日期：

多功能酶标仪SpectraMaxi3的操作规程

多功能酶标仪SpectraMax i3的标准操作规程Standard Operation of SpectraMax i3 部门Department 签名/日期Signature/Date 起草人：Prepared by 樊小川，Xiaochuan Fan QC 审核人：Reviewed by 黄思佳，Sijia Huang QC 审核人：Reviewed by 褚夫兰，Fulan Chu QA 批准人：Approved by 张伯彦，Boyan Zhang 质量负责人 1 目的建立多功能酶标仪SpectraMax i3的标准操作程序，规范SpectraMax i3 多功能酶标仪检测时的操作。 2 适用范围

本规程适用于所有对多功能酶标仪SpectraMax i3的操作 3 术语或定义多功能酶标仪：指功能较强、精度较高的单体台式酶标仪，可检测吸光度（Abs)、荧光强度(FL)、时间分辨荧光（TRF)、化学发光（Lum)等。 4 责任 4.1 仪器负责人负责多功能酶标仪的日常及定期维护，出现故障时负责联系厂家维修，保证运行正常。 4.2 实验操作人员需严格按照本规程执行，保证仪器正常使用，每次用完后填写仪器使用记录，且使用后及时清理台面，保持仪器洁净。 5 EHS要求 N/A 6 程序 6.1 仪器安装仪器与电脑连接完毕并连接电源以后，按仪器背面的按钮可以直接启动仪器，经过几分钟后的仪器自检后就可以开始用于检测。在连有电源的情况下，保持24小时开机，不要罩防尘罩以保持透气，隔1-2月关机重启一次。 6.2 SoftMax Pro软件操作基本步骤 6.2.1 打开软件点击“SoftMax Pro 6.3”图标，打开SoftMax Pro 软件，出现"Plate Setup Helper"对话框。若无则点击图标。 6.2.2 连接仪器点击‘Choose a diffecient instrument’，打开‘Instrument Connection’对话框，在“Availible Instruments”菜单中选择仪器连接线与电脑所接的串口号(COM)。选择所购买的酶标仪型号SpectraMax i3或添加模块卡盒型号。最后点击“OK”键连接。 6.2.3 仪器检测参数设定点击图标后出现“Settings”对话框，对话框最上方出现Read Mode（读板模式）和Read Type（读板类型）两个选项，读板模式有ABS(光吸收)、FL(荧光强度)、LUM(化学发光)和TRF(时间分辨荧光)，读板类型有终点检测（Endpoint）、动力学（Kinetic）、单孔扫描（Well Scan）和光谱扫描（Spectrum）四种。使用者根据实验

酶标仪操作步骤精编WORD版

酶标仪操作步骤精编 W O R D版 IBM system office room 【A0816H-A0912AAAHH-GX8Q8-GNTHHJ8】

酶标仪使用方法

酶标仪使用方法一、仪器准备 1．将MK3酶标仪后部的电源开关打开，仪器将显示自检，基础酶联，软件版本号。2．等待数秒后，荧屏显示“基础酶联，准备和时间”。表示仪器正常，处于等待状态。操作规程 1．工作人员心须详细阅读仪器操作使用说明书。 2．将被测样品板放入酶标盘中，同时打开与酶标仪相连的打印机开关。 3．按“测量模式”键：进入选择波长程序荧屏显示：“基础酶联” “1.单波长检测” 按“↑”“↓”选择单波长.双波长检测. 4．按“输入”键：进入选择好的文件名状态。若选择单波长检测, 荧屏显示：“1.单波长检测” “滤光片405” 再用数字键选择需要的波长. 若选择双波长检测, 荧屏显示：“2.双波长检测” “1.滤光片450” 再用数字键选择需要的第一检测波长.按”输入”键, 荧屏显示: “2双波长检测” “2.滤光片630” 再用数字键选择需要的第二检测波长.按”输入”键, 荧屏显示：“2双波长检测” “无试剂空白” 5．继续按”输入”键, 荧屏显示：“2双波长检测” “最终结果”(单波长无此步骤) 6．按”输入”键,返回到荧屏显示“基础酶联，准备和时间” 7．按”开始”键, 启动阅读功能，酶标仪对样品板开始进行测试。 8．读数完毕，被测孔子板复位，荧屏显示“正在传送数据”,等待数秒后,打印机开始打印测试结果。当打印完毕后，关闭打印机开关，荧屏回到主菜单状态。此时将酶标仪右侧开关打至“O”即可。

二、计算机控制 1．将MK3酶标仪后部的电源开关打开，仪器将显示自检，基础酶联，软件版本号2．等待数秒后，荧屏显示“基础酶联，准备和时间”。表示仪器正常，处于等待状态。3．在lab-35计算机的桌面上打开“思桥检验科管理系统”,输入用户名“system”及密码“system”. 4．进入系统后，选择“酶标仪”菜单。在下拉框中选择“酶标项目设置” （1）在面板当中进行单，双波长的设置，点击“仪器通迅设置”。（2）在“仪器通迅设置”面板上，默认为单波长的方式，如要选择双波长，勾选双波长的选框。（3）在主滤光片及副滤光片上选择相应的所需波长大小。（4）选择完成后，点击“确认”键，系统显示“设置成功”，按“确定”退回。（5）点击“退出”键，系统显示“酶标仪器设置成功”，按“确定”键返回到“酶标项目设置”的面板上。（6）在“酶标仪”的下拉框中选择“酶标仪操作”，在此面板中完成读板，数据存储及打印的工作。 5. （1）点击“连机”，在状态栏显示“连机成功”，表明计算机已与酶标仪连接成功。（2）点击“启动”，在状态栏显示“计算机远程控制成功”,表明计算机已远程控制酶标仪。如未显示此项，则读板功能不能完成，数据传输异常。（3）顺利完成上面两项后，继续点击“读板”键，启动酶标仪读板功能。数秒后，酶标仪开始读板，完成读板后，在“状态”栏显示“结果数据分离成功”，并在面板的样品栏显示读板后的数据。（在此“酶标仪操作”面板未关闭之前，可连续读板，如关闭面板需重复“连机”，“启动“）（4）点击“入库”键，系统显示“入库完毕”，按“确定”返回。此项完成了数据的存储。（5）点出“计算“键，系统显示“计算完毕”, 按“确定”返回。此项完成后才可以打印。（6）点出“打印”键，完成打印到此波长选择设置成功，点击“关闭”键，退出“酶标项目设置” （7）当打印完毕后，关闭打印机开关。此时将酶标仪右侧开关打至“O”即可。

550酶标仪操作程序

550酶标仪操作程序一、日常操作： 1、打开机器电源，机器先自检 2、将酶标板放入酶标仪中，拉上盖子。 3、按红键“START/STOP”，即开始检测。 4、打印报告。二、选择滤光片： 1、打开机器电源，先机器自检。 2、按“MODE”键，使荧屏显示为“SET ANAL YSIS MODE” 3、按“ENTER”键，荧屏上显示“SET ANAL YSIS：□D/S，Filt, Mix” 4、选择“□Filt”，使其为“■Filt”，按“ENTER”键，通过“SELECT”键，荧屏上显示“SET Filter:MES=#2, Ref=#4” MES：表示测量波长， Ref：表示参考波长， #1=405nm， #2=450nm，#3=490nm，#4=655nm 通过绿色箭头，即可选测所需要的波长。 5、按“MODE”键，荧屏显示为“Plate Reading”，即设好了滤光片，可以进行检测。三、设空白对照(Blanks)： 1、按“MODE”键，然后通过绿色箭头，使荧屏显示为：“SET BLANKS MODE”， 2、按“ENTER”键，荧屏显示为：“□Clear Blanks, □Clo, □ROW, □Well” 3、通过“SELECT”键，使“□Clear Blanks”为“■Clear Blanks”，按“ENTER”键，即清除以前设的空白。 4、“列空白”设定：通过“SELECT”键，使“□Col”为“■Col”，按“ENTER”键，荧屏上显示: Col: 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 □□□□□□□□□□□□ 将所设空白孔数字所在位置下的方框涂黑，按“ENTER”键，即选区定空白孔所在的竖列位置。如3下的方块涂黑，则3对应下的竖列8空即为空白孔。 5、“排空白”设定：通过“SELECT”键，使“□ROW”为“■ROW”，按“ENTER”键，荧屏上显示： ROW：A B C D E F G H □□□□□□□□

酶标仪使用说明

酶标仪基本知识及其检测原理酶标仪基本知识及其检测原理，文章简要介绍了酶标仪的原理和及应用。光是电磁波，波长100nm-400nm称为紫外光，400nm-780nm 之间的光可被人眼观察到，大子780nm称为红外光。人们只所以能够看到色彩，是因为光照射到物体上被物体反射回来。绿色植物之所以是绿色，是因为植物吸收了光中的红色光谱。酶标仪测定的原理是在特定波长下，检测被测物的吸光值。检测单位：光通过被检测物，前后的能量差异即是被检测物吸收掉的能量，特定波长下，同一种被检测物的浓度与被吸收的能量成定量关系。检测单位用OD值表示，OD是opticaldelnsity（光密度）的缩写，表示被检测物吸收掉的光密度，OD=10g（1/trans），其中trans为检测物的透光值。根据Bouger-amberT-beer法则，O D值与光强度成下述关系： E=OD=logⅠ0/Ⅰ其中E表被吸收的光密度，Ⅰ0为在检测物之前的光强度，Ⅰ为从被检测物出来的光强度。 OD值由下述公式计算： E=OD=C×D×E 其中：C为检测物的浓度；D为检测物的厚度；E为摩尔子。

在特定波长下测定每一种物质都有其特定的波长，在此波长下，此物质能够吸收最多的光能量。如果选择其它的波长段，就会造成检测结果的不准确。因此，在测定检测物时，我们选择特定的波长进行检测，称为测量波长。但是每一种物质对光能量还存在一定的非特异性吸收，为了消除这种非特异性吸收，我们再选取一个参照波长，以消除这个不准确性。在参照波长下，检测物光的吸收最小。检测波长和参照波长的吸光值之差可以消除非特异性吸收。酶标仪检测值计算仪器中的检测器接收透过被检测物的光能量，转换成二进位数字信号，最大为4095.仪器定义没有光源下的透光值为0%，没有检测物的透光值为100%。则实际检测中，检测物的透光值均在0%-100%之间。透光值的计算如下： T=（Meas-Min）/（Max-Min）其中T为透光值，Meas为检测的二进位数值，Min为在0%的情况下检测的二进位数值，Max为在100%的情况下检测的二进位数值，举例如下：酶标仪的中心定位仪器会自动对酶标孔进行中心定位，中心定位是要消除酶标孔底的凸凹引起的厚薄不均带来检测的不准确。在对每一个酶标

多功能酶标仪基本操作规程

多功能酶标仪基本操作规程一、可见与紫外光原始吸光值的直接测定方法 1、首先打开连接酶标仪的电插板上的全部开关。打开酶标仪主机背面电源线上端的开关。 2、再打开电脑开关。（注意，一定要先开仪器，后开电脑，以免仪器连接出现问题。） 3、在电脑主屏幕上选择[Magellan6]。 4、仪器自检后，酶标板托架自动伸出（注意仪器前部不要放置物品，以免档住托架的伸出）。将酶标板按数字正确的方向（A1位于左上角）放在托架上。 5、点击仪器下部最右侧的[move plate in] 图标，酶标板将自动进入仪器中。（注意：千万不要用手将酶标板推入仪器，造成仪器损坏）。 6、在屏幕上选Start measurement。点击绿色箭头。 7、在Select a File窗口左上角选Obtain Raw Date 然后点击绿色箭头。 8、在plate 栏中的plate definition 下拉条中，对板的类型进行选择。酶标的吸光度测定，一般情况下选xxxxx xx Flat Transparent (x孔，平底，透明板)。（注意测定紫外吸收时要使用可以透过紫外光的透明板）如果板要加盖子，就要再选中Plate with cover。 9、在Measurements 栏内双击Absorbance ，出现Absorbance的对话框。 10、在Absorbance的对话框中： ⑴在Wavelength栏中Measurement项输入测定波长值；Reference项,在需要扣除背景波长时选中并输入背景波长值。一般情况不选. ⑵在Multiple read per well栏中对于吸光值的测定可不选 ⑶在Read 栏中: Number of flashes 项一般选10；Settle time（使平静时间）项对于96或384孔板一般选0；对于其他孔数的板可考虑输入适当的值；孔数越少的板，Settle time 设置时间要较长,以防止在测定过程中板移动距离大,对液面平稳的影响。 ⑷在Label栏中Name后输入你为此块板自定义的英文名；也可不设置。 11、在Part of plate 栏中，用鼠标左键拉框，选择要测定的样品孔（使待测定的样品孔变为黄色），（注意：待测孔只可横向或纵向连续选择，不可以被间断）。如果选择错误需要更改，不要做任何删除，只要再直接重新选择即可。点击本栏中的Detail 对所选的样品孔进行确认后，点击OK，（如果选孔有错误，选择Cancel 返回上页再重复以上操作。） 12、点击OK后，箭头变绿，点击绿色箭头，在Measurement 的workspace处输入（日、月、年- 自定义文件名wsp）再点击Start，仪器开始自动测定。 13、测定结束后，点击File 选择print,直接打印测定参数与结果，或在最上方Edit选择Copy to Excel，然后打开下方出现的Excel表（显示为板式数据）并打印结果。 14、关机，退出当前界面，点击左下角Exit Megellan 回到主屏幕。关电脑，关仪器电源和插板电源。二、荧光值的直接测定方法 1、首先打开连接酶标仪的电插板上的全部开关。打开酶标仪主机背面电源线上端的开关。 2、再打开电脑开关。（注意，一定要先开仪器，后开电脑，以免仪器连接出现问题。） 3、在电脑主屏幕上选择[Magellan6]。 4、仪器自检后，酶标板托架自动伸出（注意仪器前部不要放置物品，以免档住托架的伸出）。将酶标板按数字正确的方向（A1位于左上角）放在托架上。 5、点击仪器下部最右侧的[move plate in] 图标，酶标板将自动进入仪器中。（注意：千万不要用手将酶标板推入仪器，造成仪器损坏）。 6、在屏幕上选Start measurement。点击绿色箭头。 7、在Select a File窗口左上角选Obtain Raw Date 然后点击绿色箭头。 8、在plate 栏中的plate definition 下拉条中，对板的类型进行选择。荧光酶标的测定，一般情况下选xxxxx xx Flat black (x孔，平底，黑板。6孔板测定时没有黑板可选,可选择6孔,平底,透明板)。

酶标仪软件操作步骤

酶标仪软件操作步骤一、软件运行前得连接酶标仪插上电源,与电脑连接好后，打开电脑与酶标仪开关,酶标仪至少稳定15miｎ后开始读数,效果比较好。注意，当酶标仪处于poweｒon 得状态时，不要手动打开酶标板室与比色皿室得门,以免紫外辐射得伤害或者仪器得损伤。二、软件得运行１、打开桌面快捷方式SkanＩｔREｆor MSS ２.４.２运行软件,出现L ｏg on To SｋanIt sｏｆｔｗare得界面。 2、use name默认为“admｉn”,ｐasswoｒd为空 3、点OK进入ＳkaｎIｔsoｆtwaｒe ２.4.２界面,Nｅw ｓｅsｓiｏn-新建任务程序,Ｏpen sessiｏn-打开已有程序。 4、在界面上方得ｓｅtting中选择Ｉnsｔruｍｅｎt,出现Inｓｔrument setting 得界面,在Iｎｓｔｒumｅnt中选中Ｍulｔiskan specｔrum on Ⅰ,ＴhemｏＥｌectroｎ。点击右侧得setup，在serｉａｌnumbeｒ中输入150０-850,然后点击OK。再点击Deｆａuｌt instrument右边得ｃonnect,即可设定好连接。然后点击close关闭窗口。三.Ｎew ｓeｓｓion操作１.新建任务程序： →点击nｅw seｓｓion进入protocｏｌoｐtiｏｎs界面,在ｓessiｏn nam ｅ中输入新得程序名称 →点击nｅxt进入ｐlaｔe layout ｏpｔions界面，在seleｃt plate tempｌat ｅ中选择所需模板类型(一般96孔板选择ｕsｅdefaｕlt,比色皿选择cuvette,其她得可以选择相应得类型) →输入plaｔe lａyouｔｎamｅ(系统默认得与session name相同) →点击ｎexｔ进入Ｄｅfinitiｏn done界面,在ｓelect location中选择任务程序所要保存得目得文件夹(该界面可进行新建,重命名及删除文件夹操作) →点击fiｎish完成新建,进入SｋanＩｔsoftwarｅ 2.4.2程序操作主界面(主要有三大块: platｅlaｙｏuｔ用于模板区域选择,ｐroｔocｏl用于程序编辑,ｒesulｔs用于数据处理)。

酶标仪操作步骤

酶标仪操作步骤集团标准化工作小组 #Q8QGGQT-GX8G08Q8-GNQGJ8-MHHGN#

酶标仪操作步骤：一.打开酶标仪开关，仪器开始自检，；二.打开电脑，点击桌面上的KCjunior软件，出现带This product is licensed to huashida gene 三.界面有5个选项－Read Plate, Open Results, New Protocol, Open Protocol, Modify Protocol； 5270201字幕的对话框，单击OK,进入软件界面；四.如果初次检测，单击New Protocol建立方法；如果有建好的方法，单击Modify Protocol；五.建立方法 1.单击New Protocol后进入Protocol Definition对话框，在General Information菜单下输入Protocol Name, Protocol Description中输入对此方法的描述，不需要此项可空； 2.在Read Method菜单下设置读板方法(有End Point, Multiwavelength, Dynamtic等)； 3.在Primary Wavelength中输入主波长，如有参比波长(Reference Wavelenth)也输入； 4.在Template菜单下的Well Type Selection中，根据多孔板的位置选择所设定的Blank 和待测的Sample； 5.在Shake Mode处，还可以选择震动模式和强度；建好方法后，点击确定。六.读取数据将多孔板放入酶标仪，其缺角与托架上的对应；单击Read Plate，在Result ID中随便输入信息或缺省，在Plate Number中输入板号后，多孔板进入仪器开始读取数据。七.数据输出待酶标仪读取完数据后，多孔板托架自动弹出，选择Results菜单下的Exoport Date,即将所测数据导入至Excel表格；保存所测数据，关闭KCjunior软件，

酶标仪标准操作规程

Infinite M200 F200多功能酶标仪标准操作规程一. 目的为规范多功能酶标仪的基本操作、维护保养、异常处理程序，防止人为操作失误，确保分析天平正常运转，特制定本程序。二. 适用范围本程序适用于Infinite M200 F200多功能酶标仪。三．责任 1. 本程序的实施者为多功能酶标仪操作者，各实验室负责人对本规程的实施情况进行监督。 2. 日常运行及维护、定期维护、定期点检及保养由多功能酶标仪操作者负责。四．操作步骤 1.依次打开酶标仪、电脑主机、显示器电源，待电脑正常启动后双击打开icontrol软件。 2.根据实验需要选择更换率光片。 3. 选择Creat/edit a method，点击下一步。 4. 再选择是编辑一个新方法（creat new），在原有方法的基础上进行编辑（Edit），选择之后点击continue进入下一步。 5.在终点检测、动力学检测、多标测定之中选择终点检测，点击下方的Measurement paraments按钮进入下一步。 6.此时会弹出一个Measurement paraments对话框，共有：检测功能模式（General）、板型（plate）、检测参数设定（Meas. Params）、温度控制（Temperature）、振板（Shaking）等一共5个选项。 7. 在检测功能模式下选择光吸收（Absorbance）、荧光（Fluorescence Intensity）、发光（Luminescence）其中的一种，下面以做光吸收为例。 8.先选择光吸收, 点击Plate进入板型选项对话框，再点击Browse选择相应的板型（光吸收用ft, 荧光用fb, 发光用fw）。 9.再点击Meas. Params进入检测参数设定选项对话框，输入或者选择相应的检测波长。 10.再依次点击Temperature、Shaking选择想要设定的温度范围及振板方式；也可不作选择。 11.这些都设定好之后点击确定，再点击Continue进入下一步。

酶标仪操作步骤

酶标仪操作步骤：一.打开酶标仪开关，仪器开始自检，；二.打开电脑，点击桌面上的KCjunior软件，出现带This product is licensed to huashida gene 三.界面有5个选项－Read Plate, Open Results, New Protocol, Open Protocol, Modify Protocol；5270201字幕的对话框，单击OK,进入软件界面；四.如果初次检测，单击New Protocol建立方法；如果有建好的方法，单击Modify Protocol；五.建立方法 1.单击New Protocol后进入Protocol Definition对话框，在General Information菜单下输入Protocol Name, Protocol Description中输入对此方法的描述，不需要此项可空； 2.在Read Method菜单下设置读板方法(有End Point, Multiwavelength, Dynamtic等)； 3.在Primary Wavelength中输入主波长，如有参比波长(Reference Wavelenth)也输入； 4.在Template菜单下的Well Type Selection中，根据多孔板的位置选择所设定的Blank和待测的Sample； 5.在Shake Mode处，还可以选择震动模式和强度；建好方法后，点击确定。六.读取数据将多孔板放入酶标仪，其缺角与托架上的对应；单击Read Plate，在Result ID中随便输入信息或缺省，在Plate Number中输入板号后，多孔板进入仪器开始读取数据。七.数据输出待酶标仪读取完数据后，多孔板托架自动弹出，选择Results菜单下的Exoport Date,即将所测数据导入至Excel表格；保存所测数据，关闭KCjunior软件，此时也可将建立的方法进行保存。八.关闭仪器
取下多孔板，轻按酶标仪开关上方的小按钮，托架滑入仪器，这时关闭仪器开关，最后关闭电脑及显示器开关。

多功能酶标仪SpectraMax-i3的操作规程

多功能酶标仪SpectraMax-i3的操作规程编号 M-SOP-2-0083 No. 标准操作规程版本号 Standard Operating Procedure 01 Version 多功能酶标仪SpectraMax i3的标准操作规程多功能酶标仪SpectraMax i3的标准操作规程 Standard Operation of SpectraMax i3 部门签名/日期 Department Signature/Date 起草人: XX， Xiaochuan X Prepared by QC 审核人: XX， Sijia XX Reviewed by QC 审核人: XX， Fulan X Reviewed by QA 批准人: XX， Boyan XX Approved by 质量负责人颁发部门执行日期质量保证部-QA Issued by Effective Date 替换文件复审日期 Version 00 Replaced For Review Date 分发部门 QA，QC Distributed to 1 of 7 编号 M-SOP-2-0083 No. 标准操作规程版本号 Standard Operating Procedure 01 Version 多功能酶标仪SpectraMax i3的标准操作规程 1 目的建立多功能酶标仪SpectraMax i3的标准操作程序，规范SpectraMax i3 多功能酶标仪检测时的操作。 2 适用范围

本规程适用于所有对多功能酶标仪SpectraMax i3的操作 3 术语或定义多功能酶标仪:指功能较强、精度较高的单体台式酶标仪，可检测吸光度(Abs)、荧光强度(FL)、时间分辨荧光(TRF)、化学发光(Lum)等。 4 责任 4.1 仪器负责人负责多功能酶标仪的日常及定期维护，出现故障时负责联系厂家维修，保证运行正常。 4.2 实验操作人员需严格按照本规程执行，保证仪器正常使用，每次用完后填写仪器使用记录，且使用后及时清理台面，保持仪器洁净。 5 EHS要求 N/A 6 程序 6.1 仪器安装仪器与电脑连接完毕并连接电源以后，按仪器背面的按钮可以直接启动仪器，经过几分钟后的仪器自检后就可以开始用于检测。在连有电源的情况下，保持24小时开机，不要罩防尘罩以保持透气，隔1-2月关机重启一次。 6.2 SoftMax Pro软件操作基本步骤 6.2.1 打开软件点击“SoftMax Pro 6.3”图标，打开SoftMax Pro 软件，出现 "Plate Setup Helper"对话框。若无则点击图标。

Mk3酶标仪操作流程

Mk3酶标仪操作流程 1．打开仪器后部电源开关，等待自检。预热5分钟。 2．打开打印机开关。 3．接通仪器后部打印机转接头电源，确定指示灯亮。 4．先点“转换”键再点“输入”键，进入“程序模块”通过按“↑”“↓” 键选择“临界值”（定性）或者“曲线定量”（定量）。 5．点“输入”键确定，然后继续等待自检。 6．点“调出”键选择已编辑的程序，点“输入”键确定。 7．放入酶标板点“开始”键即可。 8．不用时，最好关闭电源，以延长酶标仪灯泡的使用寿命。 Mk3酶标仪定性程序编辑 9．打开仪器后部电源开关，等待自检。 10．先点“转换”键再点“输入”键，进入“程序模块”通过按“↑”“↓” 键选择“临界值”。 11．点“输入”键确定，然后继续等待自检。酶标板设置： 12．点“测量模式”键后按“↑”“↓”键选择试剂所要求的检测方法（如；单波长检测/双波长检测）点“输入”键确定。 13．通过点数字键输入试剂所要求的滤光片波长（如450）点“输入”键确定(酶标仪内共有四种滤光片可供选择：405、450、492、630，如不能满足使用需另外订购添加)。 14．按“↑”“↓”键选择“单孔空白”点“输入”键。 15．根据个人习惯点数字键设置空白孔的位置，再点“输入”键。 16．按“↑”“↓”键选择“每板都带空白”点“输入”键确定。 Cut-off（临界值）计算设置： 17．点“计算模式”键，按“↑”“↓”键选择“临界值”点“输入”键确定。18．再点“输入”键，然后按试剂cut-off值计算要求点数字键输入方程（如试剂说明书写“临界值=阴性对照孔OD均值X2.1”,则在屏幕上输入“N*2.1+0*P”），最后点“输入”键确定。注意：输入字母时先按“转换” 键然后在数字键上找相对应的字母输入。 19．按试剂要求输入阳性对照孔数目，点“输入”键确定。 20．按个人习惯按数字键设置阳性对照孔位置，点“输入”键确定。 21．按试剂要求输入阴性对照孔数目，点“输入”键确定。 22．按个人习惯按数字键设置阴性对照孔位置，点“输入”键确定。 23．再点“输入”跳过“灰色区域”。 24．根据试剂说明在“结果判断”中按“↑”“↓”键选择判断方向。（夹心法表面抗原等选择“+>-”，竞争法核心抗体等选择“->+”）

Sunrise酶标仪简要操作说明

Sunrise酶标仪简要操作说明 1、启动电脑。 2、打开酶标仪电源开关。 3、打开XFluor软件：双击桌面XFluor快捷方式图标，或在所有程序－Tecan下找。 4、进入软件后点击“菜单栏”里面的Xfluor下拉菜单的connect项，选择要连接的机器；1）Instrument请不要动，默认为Sunrise 2）Port请选择Find any，点击OK 仪器连接成功后微孔板托架会自动弹出。 5、点击Xfluor下拉菜单的movements； 1）Plate movement点击in为进板，out为出板 2）Filter movement请勿动，为滤光片架进出控制。 6、measurement parameter为测量参数设定 1）Load measurement parameter为打开以前的设定参数 2）Edit measurement parameter为编辑设定参数 ○1general项不可选，默认为Absorbance光吸收 ○2measurement parameter项为测量的具体波长设定，可在下拉菜单里面选择要测量的波长；reference parameter为参比波长，请根据实验需要进行设定，默认无；read mode为Normal 正常、Acurracy精确、Center中心三种可选，默认为Normal，一般选择Normal即可。 ○3Kinetics为动力学测量，请根据实验需要决定是否选择，Number of cycles为测量的次数；interval为测量的时间间隔；Use minimum interval为使用最近测量时间间隔为5秒钟。Estimated times为估计的花费时间；Stop Kinetics为达到设定标准后测量停止。 ○4Shaking为振板选项，请根据实验需要选择是否进行振板。Duration为振荡时间，单位为秒；Mode为振荡方式，分in内部、out外部和in/out where plate is根据微孔板位置确定，一般选择out外部振荡即可。 3）Save measurement parameter为保存当前设定的参数 7、放置好96板后，点击Start measurement即可开始测量，测量结果请保存好，为excel 格式。

酶标仪Magellan标准操作规程

1.目的规范酶标仪的使用、维护与保养。 2.范围适用于以下型号的酶标仪。 3.职责使用人员对本规程的实施负责，部门负责人监督实施。 4.使用规程 4.1开关机 4.1.1打开电源开关，电源开关位于仪器右后方的电源接口的正上方。 4.1.2当操作者按下电源开关时，仪器正面左侧的绿色三角形电源指示灯会闪烁十数秒，这是仪器正在进行自检，闪烁停止后，电源指示灯呈绿色发光状态时，仪器处于待机状态。 4.2启动软件 4.2.1双击桌面上“Magellan”图标，选择检测到的仪器—“Infinite 200”，点击“OK”； 4.2.2在桌面中央对话框的下侧点击“取消”，即进入Magellan主界面 4.2.3在界面下侧点击温度控制图标，设定目标温度—设置—开；点击当前温度，选择自动，可以实时观察仪器内温度，（注：实验开始前需将仪器提前预热到目标温度） 4.2.4将样品板放到托架上，A1孔处于左上方；然后按右下角绿色三角形按钮继续，选择获得原始数据—继续，进入测量流程编辑窗口 4.2.5在Plate下拉菜单中选择测量使用的板的类型，在Part of Plate中框选样品区域；在指令栏左侧选择需要检测的指令，如：1）双击“摇动”，设置持续时间3 s，波幅 1.5 mm；2）双击“温度设置”，设置37 ℃，点开“等温度达到”，范围设置36.5 ℃ —37 ℃；3）双击“多点测定循环”，设置持续时间1-2 h，勾选使用多点测定间隔，时间1-2 min；4）双击“荧光强度”，设置为490 nm—520 nm，点击Star，开始检测 4.3注意事项 4.3.1仪器使用完关机后到下一次开机中间至少间隔0.5 h 4.3.2检测完成后及时取出微孔板、比色杯

酶标仪标准操作规程

酶标仪标准操作规程一、目的正确使用酶标仪测读酶联免疫吸附试验结果（吸光度）。二、原理通过选择滤光片获得特定波长的光线，透过待测溶液自动连续读取96孔板上各样品孔的吸光度。三、主要操作规程 1.开启酶标仪电源，待酶标仪自检完成，仪器的液晶显示窗出现PLATE READING及闪动光标（若仪器提示不能通过自检或出现其他出错信息，请立即停止下列操作并将错误信息详细记录，报告专业人员维修）。 2.开启计算机。 3.打开酶标仪专用程序（此时在操作界面左下方显示Ready字样）。 4.打开“File”菜单，选择“New Reading”的“New Endpoint Protocol”项（此时酶标仪转为计算机控制模式）；在“Reading Parameters”处，设置各项参数：单波长测定选择Single 双波长测定选择Dual 选择Measurement Filter项确定测量滤光片波长值选择Reference Filter项确定参比滤光片波长值本机目前配置的滤光片波长有四种： 1.405nm 2.450nm 3.540nm 4.630nm (另有490nm的滤光片可选用，需另行安装) 5.检查确认所设各参数无误，将酶标板放入仪器内（左上角为A1）关闭测量室的盖板（注意：不能将酶标板的盖子放入仪器内。） 6.点击Run键，仪器开始测定，测定完成后，显示出与酶标板规格一致排列的各孔OD值。 7.可将数值用Copy命令复制后粘贴至Excel电子数据工作表上，或打开File菜单，运行Export 命令，选择相应的数据文件格式，按自己确定的路径和文件名进行保存。

8.取出酶标板，按关闭程序→关闭计算机→关闭酶标仪的顺序关机。 9.每次工作完毕，清洁工作台面，做好仪器使用记录。四、关键词：酶标仪；操作五、主要参考文献酶标仪使用说明书:

美国伯乐iMark酶标仪简要操作使用说明书

美国伯乐iMark 酶标仪简要操作使用说明书 2012-2-21 整理：王刘祥操作面板说明 0、电源开关左上绿色按钮 1、舱门开/关【功能：打开/关闭舱门。】 2、读板开关开始/停止【功能：按此键开始用当前设置进行读板；可中途停止读板。】一般不要按。 3、主菜单【功能：按此键直接回到主界面。】 4、上箭头【功能：向上移动光标，并在按下“转换”键后，可从A..Z输入字母或符号。】 5、左箭头【功能：回到上一界面，向左移动光标。】 6、输入【功能：确认完成输入或者某一设置。】 7、下箭头【功能：向下移动光标，并在按下“转换”键后，可从Z..A输入字母或符号。】 8、右箭头【功能：改变或者选择某一值或者类型，向右移动光标】

9、转换【功能：输入小数点，改变输入模式。】 10、数字键【功能：输入数字或者酶标板布局的情况。】 0/EMP：空孔 1/SMP：样品孔 2/BLK：空白孔 3/STD：标准品孔 4/CO：阀值对照孔 5/QC：质控品孔 6/CAL：校准品孔 7/CP：阳性对照孔 8/CN：阴性对照孔 9/CW：弱阳性对照孔 11、进纸【功能：安装打印纸/走纸。】 12、打印【功能：打印酶标板实验结果和当前仪器实验程序设置信息。】 13、编辑【功能：进入编辑菜单，进行程序设置。】 14、储存检索【功能：调用实验程序或者酶标板结果。】第一步接上电源，打开机器左上绿色开关，机器开启后，自检。根据机器提示，输入00000后按Enter键即可进入机器的操作界面。程序权限滤光片日期一、程序如果试验程序已编好，则可直接调出在储存检索菜单里的程序，直接读板。如果试验的程序需要重新编辑，则按编辑菜单里面的程序设置，进行新的试验程序的编辑。阈值设置，报告种类设置，限值标准品设置，试验模式设置，酶标板布局设置。试剂盒名称 1、阈值设置如定量试验则直接选择不使用，跳过此项设置。定性试验一般要求对阈值进行设置，阈值设置里有以下几个小分项：不使用，常数，质控，公式，比值

科华ST-360酶标仪操作规程

ST-360酶标分析仪标准操作规程

1.目的通过对ST-360酶标仪的规范操作，以获取准确的结果，使其处于良好的工作状态，并保证操作人员的人身健康与安全。 2．范围适用于ST-360酶标仪的操作、维护及保养。 3．职责化验员严格按照程序进行操作、维修、保养及记录。计量员负责其校验。卫检科负责监督。 4.基本原理 ST-360酶标供医疗机构用于酶联免疫测定。酶免反应中的显色反应是通过显色的深浅即吸光度值的大小就可以判断标本中待测抗体或抗原的浓度。酶标仪利用分光光度计的原理，读取酶免实验中反应物的吸光度值，进而进行分析。ST-360酶标仪适用于96孔平板式样品盘，有六种测量方式和九种计算方式，形式多样灵活，最终结果可以打印，也可通过串行口输出给计算机。 ST-360酶标仪时一种通道垂直光路光密度检测仪，可用来进行标准光密度测定与凝集反应检测为了提高酶标仪光源能量的效率及确保光源的稳定性，ST-360酶标仪具有电压自动调节功能。

5. 检测原理 ST-360酶标仪利用了垂直光密度检测的概念，即光束经过整个标本的垂直测光发，光的吸收与板孔中吸光物质的多少呈正比。吸光值由以下公式表示： A = （a/s）×m A = 吸光度值； a = 物质的克分子吸收率； m = 吸光物质的质量； s = 垂直于光路的横切面积。 6.操作规程开机将酶标仪后部的开关打开，仪器将显示正在自检，随后显示当前的测量方式和计算方式及“准备就绪…”。在自检过程中，仪器对每一个已装的滤光片选择合适的光强度，等待1分钟预热。注：仪器显示测量方式和计算方式是在两个页面，须按【↑】【↓】键查看，后续相同。将待测板放置于载物台上按【↑】【↓】键以选择待测项目的相应程序（每个通道存放的程序已由本室人员根据试剂盒的要求事先输入）。按【开始】键进行扫描。仪器扫描后，正常情况下屏幕即显示96孔测试结果。显示结果为+、－值时为一页，显示结果为浓度或吸光度值时分二页，须用【↑】【↓】键翻阅查看。打开打印机电源，放上A4 纸，打印出测试结果。