高中生物-6.1人类遗传病的主要类型
生物必修二人类遗传病知识点
生物必修二人类遗传病知识点生物必修二人类遗传病知识点1一、人类遗传病与先天性疾病区别：遗传病：由遗传物质变化引起的疾病。
（可以生来就有，也可以后天发生）先天性疾病：生来就有的疾病。
（不愿定是遗传病）二、人类遗传病产生的原因：人类遗传病是由于遗传物质的变化而引起的人类疾病三、人类遗传病类型（一）单基因遗传病1、概念：由一对等位基因掌控的遗传病。
2、原因：人类遗传病是由于遗传物质的变化而引起的人类疾病3、特点：呈家族遗传、发病率高（我国约有20%——25%）4、类型：显性遗传病伴X显：抗维生素D佝偻病常显：多指、并指、软骨发育不全隐性遗传病伴X隐：色盲、血友病常隐：先天性聋哑、白化病、镰刀型细胞贫血症、黑尿症、苯丙酮尿症（二）多基因遗传病1、概念：由多对等位基因掌控的人类遗传病。
2、常见类型：腭裂、无脑儿、原发性高血压、青少年型糖尿病等。
（三）染色体异常遗传病（简称染色体病）1、概念：染色体异常引起的遗传病。
（包含数目异常和结构异常）2、类型：常染色体遗传病结构异常：猫叫综合征数目异常：21三体综合征（先天智力障碍）性染色体遗传病：性腺发育不全综合征（XO型，患者缺少一条X染色体）分子与细胞知识点细胞是生物体结构和功能的基本单位，生物学当然要研究"细胞"了，所以第一本教材便紧紧围绕"细胞"这一中心。
紧要包含以下内容：（1）构成细胞的分子：此部分需掌握的内容紧要为六大化合物的分布、结构、紧要功能及鉴定方法。
（2）细胞结构：细胞膜、细胞质（各种细胞器的结构及功能）、细胞核此部分需掌握各部分的结构和功能。
（3）细胞代谢（细胞中的各种生物化学反应统称细胞代谢）①物质的跨膜运输：细胞代谢跟随着物质的输入与输出该部分需掌握三种跨膜运输方式的特点及实例。
②ATP：细胞代谢跟随着能量的释放或吸取，而细胞生命活动直接利用的能量形式是ATP。
③酶：细胞代谢需要酶的催化该部分包含的考点紧要有酶的化学本质、酶的作用特点、影响酶促反应速率的因素。
高一生物人类遗传病的主要类型[可修改版ppt]
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的旁系血亲禁止结婚”。 • 近亲结婚所生子女死亡率、畸形率高、
智力低下。
近亲
事例一
达尔文和表妹爱 玛生育六个子女， 三个中途夭折， 三个终生不育。
事例：
• 生物进化论的创始人，英国的伟大科学家查理达 尔文（Charles Darwin），不顾亲朋友好友的劝 告反对，感情胜过了理性，跟他舅父的女儿埃玛 （ALMA）结了婚，婚后，他们共生育6子4女。 数量不少，品种齐全。但他们的子女，有3个早死， 3个一直患病，3个则终生不育或不嫁。其所有活 下来的子女，没有一位在科学上有成就，都属低 能。
产前诊断
• 羊水检查 • B超检查 • 孕妇血细胞检查 • 胚盘绒毛细胞检查 • 基因诊断
• 它已经成为优生的重要措施之一
产前诊断
方法：（1）、羊水检查、B超检查； （2）、孕妇血细胞检查； （3）、绒毛细胞检查、基因诊断。
优点：及早发现有严重遗传病和严重畸形的胎 儿，是优生的重要措施之一。
畸型胎产生的原因—遗传、环境。
常见的有21三体综合症（先天性愚型）和Turner综合症（性腺发
育不良）等。
先天性愚型
性腺发育不良
• 21三体综合症又称先 天愚型，是一种最常见 的染色体病。染色体检 查，患者比正常的人多 了一条21号染色体。
• 智力低下，发育缓慢。 眼距较宽，外眼角上斜， 口常半张，舌伸出口外。 一半患者有先天性心脏 病。部分患儿在发育过 程中夭折。
人类遗传常用的研究方法
• 家谱法。家系分析法。 • 双生儿法。 • 数理统计法。
•
请同学到前面进行连线，指出下列遗传病各属于何
种类型？
高考生物知识点：人类遗传病
高考生物知识点：人类遗传病1500字人类遗传病是指由于基因突变或遗传变异而导致的一类疾病。
这些疾病在人类群体中具有遗传性，能够从一代传递到下一代。
在高考生物考试中，人类遗传病是一个重要的考点。
下面是一些人类遗传病的基本知识点。
1. 遗传病的分类人类遗传病可以分为单基因遗传病和多基因遗传病两大类。
单基因遗传病又可以分为常染色体显性遗传、常染色体隐性遗传、X染色体连锁遗传和Y染色体遗传等。
2. 常见遗传病的特点和表现（1）唐氏综合征：是由于第21对染色体三个而不是两个所引起的病。
患者面部特征似老人，智力发育迟缓，抵抗力低下。
（2）血友病：是由于X染色体上凝血因子缺乏或功能异常引起的病。
患者出血时间明显延长，容易引起出血并且出血不易止住。
（3）先天性白内障：是由于双亲之一或双亲两者都患有此病而引起的病。
患者眼睛的晶状体有部分或全部混浊，视力受影响。
3. 遗传病的致病机制（1）常染色体显性遗传病：通常由突变基因的显性等位基因引起。
一个恶性等位基因就可以导致发病。
（2）常染色体隐性遗传病：通常由突变基因的隐性等位基因引起，只有在同一染色体上的两个等位基因均为恶性基因的时候，才会导致发病。
（3）X染色体遗传病：由于在X染色体上有一个基因有问题，而在另一个X染色体上的基因是正常的，所以只有女性才有可能患上此类疾病。
（4）Y染色体遗传病：通常由于Y染色体发生了突变或存在异常导致的疾病，男性患病的几率较高。
4. 遗传病的预防和治疗目前对于很多遗传病来说，预防是最好的治疗方法。
常见的预防方法包括婚前检查和遗传咨询，在生育前了解双方家族遗传史和个人现状，尽可能避免携带同一种遗传病的人结婚生育。
对于已经患病的患者，可以采取相关的药物治疗、手术治疗或康复训练等方法进行治疗。
5. 测定遗传病的方法（1）家族史调查：了解患者的家族中是否有遗传病病例，了解患者的父母、兄弟姐妹等是否有相关疾病。
（2）遗传咨询：通过遗传学专家对患者进行检查和咨询，了解患者的遗传病风险。
【教学设计】《人类遗传病的主要类型》(浙科版)
《人类遗传病的主要类型》广♦教材分析《人类遗传病的主要类型》选自浙教版高中生物必修 2 （遗传和进化）第六章（遗传和人类健康）的第1节。
本本节内容主要讲述人类遗传病的几种主要类型，遗传病和先天性疾病对人类的危害及各类遗传病在人体不同发育阶段的发病风险”。
本节内容与前面有关染色体变化”的知识，以及环境污染致癌、致畸、致突变”的知识都有着紧密的联系，使学生对遗传病有了一定的感性认识，这都为本节知识的学习奠定基础；同时，学好本节知识，可为后一节（遗传咨询和优生）做好铺垫。
教材考虑到是对学生进行基本的遗传病知识”，所以在简要介绍了三大类遗传病的概念基础上，列举了一些常见的遗传病病例，对于更为细化的遗传病类型及其病例，则未面面俱到地逐一介绍；对遗传病对人类的危害，主要通过儿童中发病率最高的“ 2三体综合征”加以说明。
【知识与能力目标】1、通过对人类遗传病的主要类型和特点的分析讲解，使学生能举例说明人类遗传病的种类，并了解这几种遗传病的发病情况。
2、通过对各类遗传病在人体不同发育阶段的发病风险表的分析，使学生能描述出三类遗传病在人体不同发育阶段的发病特点。
3、通过对遗传病概念的辨析讨论，使学生辨别遗传病、先天性疾病、家族性疾病等概念。
【过程与方法目标】1、通过对人类遗传病主要类型和各类遗传病在人体不同发育阶段的发病风险的学习，培养学生自学能力和归纳能力。
2、通过查找资料，提高利用工具书收集信息的能力并培养接融社会的能力。
【情感态度价值观目标】1、通过本节知识的学习，让学生联系遗传学知识分析禁止近亲结婚的原因，自觉地宣传和贯彻我国的婚姻法和人口政策。
2、通过讲述环境与遗传病的关系，帮助学生将有关遗传病的知识和环境保护的知识相 联系，在生活实际中做到自觉维护和加强环境保护，提高生命的质量。
♦教学重难点【教学重点】人类遗传病的主要类型以及各类遗传病在人体不同发育阶段的发病风险防。
阅读教材，在教师指导下对单基因遗传病、多基因遗传病及染色体异常遗传病进行列表归纳， 并举例说明之。
人类遗传病高中生物知识点
人类遗传病高中生物知识点1.常染色体遗传病常染色体遗传病是由位于常染色体上的突变基因引起的疾病，根据突变基因的性状，又可分为显性遗传病和隐性遗传病两大类。
1.1显性遗传病显性遗传病是指突变基因只需一个等位基因（即一个突变基因与一个正常基因配对）即可表现出来的遗传病。
其中一些常见的显性遗传病包括：-红细胞病：如镰状细胞贫血和地中海贫血，由于基因的突变，导致红细胞形态和功能异常，进而引发贫血等症状。
- 神经纤维瘤病：又称为Recklinghausen病，是一种多系统神经纤维瘤样病的遗传性疾病，主要特征为皮肤和神经系统的肿瘤。
-多发性内分泌腺瘤综合征：主要包括甲状腺肿瘤、下垂体瘤和胃肠道多发性神经内分泌瘤等，由于突变基因影响内分泌腺体的正常功能。
1.2隐性遗传病隐性遗传病是指突变基因需两个等位基因（即两个突变基因配对）才能表现出来的疾病，其中一些常见的隐性遗传病包括：-囊性纤维化：该疾病主要影响呼吸道、胰腺和肠道，导致粘液分泌异常，引发呼吸道感染和消化系统问题。
-苯丙酮尿症：由于苯丙氨酸代谢异常导致苯丙酮和其它代谢产物在体内积累而引起的疾病，表现为智力障碍和神经系统损害。
-先天性甲状腺功能减退症：主要由于先天性甲状腺素合成缺陷引起，导致婴幼儿智力发育受阻和生长迟缓。
2.性染色体遗传病性染色体遗传病是由位于性染色体上的突变基因引起的疾病，分为X链接遗传病和Y链接遗传病两大类。
2.1X链接遗传病X链接遗传病主要是由位于X染色体上的突变基因引起，由于男性只有一个X染色体，一旦携带突变基因，则表现出遗传病。
而女性有两个X染色体，通常只有在两个X染色体上均携带突变基因时才表现出遗传病。
-肌无力：肌无力分为先天性肌无力和后天性肌无力，先天性肌无力主要是由位于神经肌肉突触处的乙酰胆碱受体基因突变引起。
-血友病：血友病是一种由凝血因子缺乏引起的出血性疾病，主要是由于凝血因子Ⅷ或凝血因子Ⅸ等凝血因子突变引起的。
2.2Y链接遗传病Y链接遗传病是由位于Y染色体上的突变基因引起的疾病，通常只影响男性，并且随着Y染色体的传递而传递给后代。
高中生物课本中常见的遗传病
高中生物课本中常见的遗传病所谓遗传病，就是指由于遗传基础发生变化而引起的疾病或缺陷。
下面是店铺为大家整理的高中生物课本中常见的遗传病，请认真复习!一、什么是遗传病，有哪些种类所谓遗传病，就是指由于遗传基础发生变化而引起的疾病或缺陷，其种类包括以下三种。
(一)单基因遗传病单基因遗传病呈典型的孟德尔式遗传，可以划分为以下几种类型。
1、常染色体显性遗传病此病是常染色体上的基因发生显性突变而形成，如家族性高胆醇血症、多指(趾)症、并指(趾)症、先天性舞蹈症、萎缩性肌强直、周期性偏头痛、多发性家族结肠息肉症、软骨发育不全症等等。
其特点是：受显性基因控制，致基因在杂合状态时即可发病，无性别限制。
在系谱中，往往世代相传，致病基因常以50%或100%的机会传给子代。
当然，并非所有的显性遗传病都是出生后就立即表现出来的，例如先天性舞蹈症，往往因成年后受控于显性单基因的脑部某些中心区部分发生了衰退而引起面部、身体和四肢不由自主地颤抖等病状。
2、常染色体隐性遗传病此病是由基因发生隐性突变而形成，如先天性聋哑、半乳糖血症、胃溃疡、黑尿病、苯丙酮尿症、类脂质沉积症、先天性白痴、高度近视、白化病等等。
其遗传特点是：只有在致病基因为纯合子状态时才发病，杂合子状态为正常。
因此，在系谱中，这种病一般不连续发病，是散发性的，往往是隔代遗传。
人群中携带隐性致病基因的可能性是较大的，一般征个人体内都带有数种隐性致病基因，随机婚配时，由于夫妇双方携带同种致病基因的机率很小，故其后代发病率很低。
如果近亲婚配，夫妇带有同种致病基因的可能性极大，纯合的机率很高，其后代遗传病的发生率也明显提高。
这也是禁止近亲结婚的主要科学依据。
3、X染色体显性遗传病此病是由位于X染色体上的显性致病基因控制的一种遗传性疾病，如：抗维生素D佝偻病，该病患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。
患者常常表现为X型(或O型)腿、骨骼发育畸形(如鸡胸)、生长缓慢等症状。
高中生物 第六章 遗传与人类健康 第一节 人类遗传病的主要类型 第二节 遗传咨询与优生学案 浙科版必
第二节遗传咨询与优生1.辨别人类遗传病的类型，说出遗传病对人类的危害。
2.简述各种遗传病在人体不同发育阶段的发病风险。
3．尝试常见遗传病的家系分析。
4.简述遗传咨询的基本程序。
5.列举优生的主要措施，认同近亲结婚的危害和《婚姻法》中禁止近亲结婚的规定对提高人口素质的深远意义，树立人口优生观。
[学生用书P79]一、遗传病的概念及类型1．概念凡是由于生殖细胞或受精卵里的遗传物质发生了改变，从而使发育成的个体患疾病，这类疾病都称为遗传性疾病，简称遗传病。
2．类型遗传病主要分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病三大类。
(1)单基因遗传病：是指由染色体上单个基因的异常所引起的疾病。
(2)多基因遗传病：是指涉及许多个基因和许多种环境因素的遗传病。
(3)染色体异常遗传病：由于染色体的数目、形态或结构异常引起的疾病。
二、各类遗传病在人体不同发育阶段的发病风险1．染色体异常的胎儿50%以上不会出生。
2．最容易表现单基因病和多基因病的是新生婴儿和儿童。
3．各种遗传病在青春期的患病率很低。
4．成人很少新发染色体病，但成人的单基因病比青春期发病率高。
5．多基因遗传病的发病率在中老年群体中随着年龄增加快速上升。
三、遗传咨询1．概念遗传咨询是一项社会性的医学遗传学服务工作，又称遗传学指导。
遗传咨询可以为遗传病患者或遗传性异常性状表现者及其家属做出诊断，估计疾病或异常性状再度发生的可能性，并详细解答有关病因、遗传方式、表现程度、诊治方法、预后情况及再发风险等问题。
2．遗传咨询的基本程序病情诊断→系谱分析→染色体/生化测定→遗传方式分析/发病率测算→提出防治措施。
四、优生优生，就是让每一个家庭生育出健康的孩子。
这是一个民族可以强大的基础。
1．为达到优生目的应采取的措施婚前检查，适龄生育，遗传咨询，产前诊断，选择性流产，妊娠早期避免致畸剂，禁止近亲结婚等。
2．产前诊断通常采用的操作方法羊膜腔穿刺和绒毛细胞检查是两种比较常用的产前诊断方法。
高考生物人类遗传病要点知识专题复习_
高考生物人类遗传病要点知识专题复习_尽管说科技进步了，医疗水平提高了，但是对于某些人类遗传病，医务人员还是束手无策。
也许是受这个因素的影响，高考对于这部分知识点加大了重视。
作为高中生而言，同学们在这部分知识点上，需要掌握哪些内容呢?哪些内容是考试的重难点呢?接下来，在线教育就同大家一起来看看这部分高中生物知识点。
【知识点梳理】一、人类常见遗传病的类型人类遗传病：由于遗传物质改变而引起的人类疾病，主要可以分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病。
(一)单基因遗传病1、概念：受一对等位基因控制的遗传病。
2、分类：(1)显性遗传病：由显性致病基因引起的，如多指、并指、软骨发育不全、抗维生素D佝偻病等。
(2)隐性遗传病：由隐性致病基因引起的，如镰刀型细胞贫血症、白化病、先天性聋哑、苯丙酮尿症等。
(二)多基因遗传病1、概念：受两对以上的等位基因控制的人类遗传病。
2、特点：在群体中发病率比较高，容易受环境影响。
3、类型：主要包括一些先天性发育异常和一些常见病，如原发性高血压、冠心病、哮喘病和青少年型糖尿病等。
(三)染色体异常遗传病1、概念：指由染色体异常引起的遗传病，简称染色体病。
2、分类：(1)染色体结构异常引起的遗传病，如猫叫综合征。
(2)染色体数目异常引起的遗传病，如21三体综合征。
二、遗传病的监测和预防(一)手段：主要包括遗传咨询和产前诊断。
(二)意义：在一定程度上有效地预防遗传病的产生和发展。
(三)遗传咨询的内容和步骤1、医生对咨询对象进行身体检查，了解家庭病史，对是否患有某种遗传病作出诊断。
2、分析遗传病的传递方式。
3、推算出后代的再发风险率。
4、向咨询对象提出防治对策和建议，如终止妊娠、进行产前诊断等。
(四)产前诊断：指在胎儿出生前，医生用专门的检测手段，如羊水检查、B超检查、孕妇血细胞检查以及基因诊断等手段，确定胎儿是否患有某种遗传病或先天性疾病。
三、人类基因组计划与人体健康(一)人类基因组计划的目的：测定人类基因组的全部DNA 序列，解读其中包含的遗传信息。
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盲遗传的叙述，错误的是( D )
A．色盲患者男性多于女性 B．母亲色盲，儿子一定色盲 C．父亲色盲，女儿可能是色盲 D．父母都不色盲，子女一定不色盲
再见～！
常染色体显性遗传病
多指、并指：发生者的 突变基因位于2号染 色体长臂上，患者除 手指畸形外，其他情 况与正常人相同。
1、糖元沉积病Ⅰ型与高血压进行比较，在人群中 哪种病的发病率更高？若是在患者家族后代中， 哪种病的发病率高呢？如何调查某种病在人群中 的发病率？若要调查糖元沉积病Ⅰ型的遗传方式， 该如何调查呢？
①糖元沉积病Ⅰ型是常染色体隐性遗传病，是单 基因遗传病，属于罕见病，在人群中的发病率很 低；高血压是多基因遗传病，在人群中的发病率 超过1/1000。 ②患者后代中糖元沉积病Ⅰ型发病率高。 ③调查某种遗传病在人群中的发病率，需要在人 群中随机抽样调查，进行数理统计。 ④若要调查单基因遗传病的遗传方式，需要在患 者家族中进行调查研究。
2、遗传性神经性耳聋是一种人类的遗传性疾病。为了
研究其发病风险与遗传方式，正确的调查方式是 ①在人群中随机抽样调查并计算发病率
A
②在人群中随机抽样调查其遗传方式
③在患者家系中调查并计算发病率
④在患者家系中调查其遗传方式
A．①④
B．②③ C．③④ D．①②
3、通过对胎儿或新生儿的体细胞组织的切片或血涂
遗传病：
凡是由于生殖细胞或受精卵里的遗传物 质发生改变而发育成的个体所患的疾病。
思考：若孕妇在早孕期照例吃药、受放射线照 射等，致使出生胎儿畸形，该病是遗传病吗？ 是先天性疾病吗？遗传病、先天性疾病疾病、家族性疾病与遗传病的关系
先天性疾病
特 出生就表现出来 点 的疾病；
糖元沉积病I型
显性：抗维生素D佝偻病 X连锁
隐性：色盲、血友病、蚕豆病、进行性肌营养不良
Y连锁：外耳道多毛症、睾丸发育不全
（二）多基因遗传病
概念：由多对等位基因控制，比较 容易受环境影响，发病率比较高。
特点：比较容易受环境影响，不易与后天获得性 疾病相区分，发病率大多超过1/1000。在患者后 代发病率约1%-10%。
目前已发现的多基因遗传病有100多种。
常见的有： 唇裂、腭裂、先天性心脏病、精神分裂症、
青少年型糖尿病、高血压、冠心病等。
（三）染色体异常遗传病
概念：由于染色体的数目、形态或结 构异常引起的疾病。
染色体结构异常：猫叫综合征
染色体数目异常：特21纳-三氏体综综合合征征(45,XO)
葛来弗德氏综合症(47,XXY)
关 系
不一定是遗传病
家族性疾病
遗传病
一个家族中多个 成员都表现为同 一种病
不一定是遗传病
能够在亲子代间 遗传
大多数遗传病是 先天性疾病
遗传病：先天性愚 遗传病：显性
例 型，多指，白化病，遗传病
子 苯丙酮尿症
非遗传病：由
非遗传病：胎儿 于饮食中缺乏
在子宫内受天花 维生素A，一家
病毒感染，出生 族中多个成员
片观察，难以发现的遗传病是 A
A．苯丙酮尿症携带者 B．21三体综合症
C．猫叫综合征
D．镰刀型细胞贫血症
4、下列关于人类遗传病的叙述中，错误的是 D
A．人类遗传病是指由于遗传物质改变而引起的疾病 B．抗维生素D佝偻病、哮喘病和青少年型糖尿病中第一种 遗传符合孟德尔遗传定律 C．21三体综合征患者体细胞中染色体数目为47条 D．单基因遗传病是指受一个基因控制的疾病
第三步：确定是否是伴X染色体遗传病 (1)若为隐性遗传病
①女性患者，其父或其儿子有正常，一定是常染色 体遗传。(图4、5) ②女性患者，其父和其儿子都患病，最可能是伴X染色 体遗传。(图6、7)
(2)若为显性遗传病
①男性患者，其母或其女儿有正常，一定是常染色体 遗传。(图8) ②男性患者，其母和其女儿都患病，最可能是伴X染 色体遗传。(图9、10)
时留有瘢痕
患夜盲症
一、遗传病：
凡是由于生殖细胞或受精卵里的遗传物 质发生改变而发育成的个体所患的疾病。
遗 单基因遗传病
传
病 种
多基因遗传病
类
染色体异常遗传病
（一）单基因遗传病
概念：由染色体上一对等位基因控制的遗传病。 特点：种类多，但发病率低，多数罕见病。
多指、并指、软骨发育不全、 显性：家族性心肌病、高胆固醇血症 常染色体 隐性：白化病、苯丙酮尿症、神经性耳聋、
思考？
上述三种人类遗传病中，其中符合孟德 尔遗传定律的是哪个？
单基因遗传病
二、各类遗传病在人体不同发育阶段的发病风险
1．染色体异常的胎儿50%以上会因自发流产而不出生。
2．新生婴儿和儿童容易表现单基因遗传病和多基因遗传病 3．各种遗传病在青春期的发病率低。 4．成人很少新发染色体病，但单基因遗传病比青 春期发病率高。 5．随着年龄增加，中老年 群体的多基因遗传病发病 率快速上升。
三、遗传病类型的判定 第一步：确定是否是伴Y染色体遗传病 (1)判断依据：
所有患者均为男性，无女性患者 (2)典型系谱图
第二步：判断显隐性
(1)双亲正常，子代有患者，为隐性，即无中生有。(图1) (2)双亲患病，子代有正常，为显性，即有中生无。(图2) (3)亲子代都有患者，无法准确判断。要关注题目中的 重要说明。(图3)
常染色体显性遗传病
软骨发育不全
患者表现出异常的体态： 四肢短小畸形，上臂和大腿表 现得尤为明显；腰椎过度前凸； 腹部明显隆起；臀部后凸；患 者身材短小。据研究，软骨发 育不全是由致病基因A导致长 骨端部软骨细胞的形成出现障 碍而引起的一种侏儒症。这种 病的纯合子患者的病情严重， 大多数死于胎儿期或新生儿期。
常染色体隐性遗传病
患者皮肤呈白色，毛发 银白或淡黄色；虹膜呈 淡红色或淡灰色，半透 明，瞳孔淡红，视网膜 无色素、羞光，眼球震 颤，视力下降；病人对 阳光很敏感，日晒后， 皮肤可增厚并发生鳞状 上皮癌。 白化病的发病是由于黑 色素代谢障碍所致。
第六章 遗传与人类健康
第一节 人类遗传病的主要类型
随着医疗卫生事业的发展，人类的传染病 已逐渐得到控制。而人类的遗传性疾病却有逐 年增高的趋势，遗传病已成为威胁人类健康的 一个重要因素！
我国遗传病的发病状况：
统计表明，大约1/4的生理缺陷和3/5的 成人疾病都是遗传病！
每年新出生的儿童中，有先天性缺陷的约 1.3%，其中70%以上是遗传因素所致。在自 然流产儿中，约50%是染色体异常引起的！