硬质聚氨酯泡沫塑料的制备

硬质聚氨酯泡沫塑料的制备
硬质聚氨酯泡沫塑料的制备

硬质聚氨酯泡沫塑料的研究及主要制备方法

摘要

硬质聚氨酯泡沫塑料以其轻质、良好的隔热保温性能、优良的吸音及缓冲抗震性,较高的压缩强度和较好的尺寸稳定性,加工方式灵活,成型施工方便,固化速度快,而广泛应用于国防及建筑、交通等国民经济各部门。

本文主要介绍了聚氨酯泡沫塑料、硬质聚氨酯泡沫塑料、硬质聚氨酯合成原料、硬质聚氨酯泡沫塑料合成过程中添加的各种助剂及各种助剂所起的作用、硬质聚氨酯的发泡方法及硬质聚氨酯泡沫塑料的简单性能介绍、展望聚氨酯发展。从查阅文献及参考图书,对硬质聚氨酯的性质、合成原料及过程进行大致的了解,然后构思本文大体轮廓,结合参考资料及自己对泡沫塑料的了解,对论文进行了编写。

关键词:聚氨酯泡沫塑料,硬质聚氨酯合成原料,硬质聚氨酯合成助剂,硬质聚氨酯发泡方法,

英文题目

ABSTRACT

Rigid Polyurethane(PU)foams have a remarkably broad range of applications in kinds of industries due to their desirable properties such as low density, fine diffuse barrier properties, excellent shoek absorption, high tear strength, good eellular stability and flexible proeessing methods as well as eonvenient molding to eonslruction.

This paper mainly introduces the polyurethane foam plastics、Rigid polyurethane foam plastics、Rigid polyurethane synthetic raw materials、Rigid polyurethane foam plastics synthesis to add various additives and various additives in the process of the role、Rigid polyurethane foaming method and the rigid polyurethane foam plastics performance of simple introduction、Development prospect of polyurethane。From the literature and reference books, The properties of rigid polyurethane, overview of synthetic raw materials and process,then designed this article outline and https://www.360docs.net/doc/7915902928.html,bined with the resources and their understanding of foam plastics and write this aiticle.

KEY WORDS: Polyurethane foam plastics,Rigid polyurethane synthetic raw materials,Rigid polyurethane synthetic fertilizer,Rigid polyurethane foam,

目录

前言 (1)

第1章聚氨酯泡沫塑料简介 (2)

1.1聚氨酯 (2)

1.2泡沫塑料 (3)

1.3硬质聚氨酯泡沫塑料 (3)

第2章合成硬质聚氨酯原料 (6)

2.1异氰酸酯 (6)

2.1.1聚合MDI(PAPI) (6)

2.1.2 TDI (7)

第3章生产硬质聚氨酯泡沫塑料的各种助剂 (10)

3.1发泡剂 (10)

3.1.1化学发泡剂 (10)

3.1.2物理发泡剂 (10)

3.2催化剂 (11)

3.3泡沫稳定剂 (11)

3.4阻燃剂 (12)

第4章硬质聚氨酯泡沫塑料的合成 (13)

4.1合成反应 (13)

4.2发泡方法 (14)

4.2成型方法 (15)

4.2.1手工发泡 (15)

4.2.2注射成型发泡 (15)

4.2.3喷涂发泡成型 (17)

结论 (19)

谢辞 (20)

参考文献 (21)

外文资料翻译 ................................................... 错误!未定义书签。

前言

自1937年德国I.G.Farben公司合成聚氨酯以来,作为高分子材料的聚氨酯工业发展很快。聚氨酯硬泡,其最大的优点是质轻、隔热保温性能好、吸音缓冲抗震性优良,具有较高的压缩强度和较好的尺寸稳定性;同时合成聚氨酯塑料的原料聚酯或聚醚多元醇结构多变,使其性能变化范围广,而且加工方式灵活,成型施工方便,既可以自由发泡,又可以模塑成型,还可以以现场喷涂,固化速度快。

由于聚氨酯泡沫体具有极低的传热系数、低密度和高比强度值,并具有良好的粘接性能,这些优点首先受到对绝热性能要求严格的制冷设备和建筑业的欢迎,需求量急骤增加,应用领域不断扩大。随着对这类材料体系及加工装备的深入研究和开发,硬质聚氨醋泡沫塑料的应用越来越多,加工形式越来越多,在聚氨酯材料范围中逐渐形成了一大分支,其消耗量约占聚氨酯泡沫体的40%~50%"其中建筑行业用量约占50%以上,其次是用于制冷设备、冰箱、运输业等作为绝热保温材料。

目前亚洲是世界聚氨酯工业发展最快的地区,而我国又是亚洲聚氨酯发展最快的中心地区。我国聚氨酯工业起步于1958年,在二十世纪六、七十年代初步形成规模。八十年代初期,我国先后引进万吨及二苯基甲烷二异氰酸酯(MDI)与甲苯而氰酸酯(TDI)装置与技术,以及石化系统引进万吨级聚醚多元醇生产线,极大的促进了我国聚氨酯工业的全面发展。虽然我国聚氨酯产业规模己达到很大程度,但由于人口众多,聚氨酯的人均消费量在世界上仍居中下水平。因此,聚氨酯市场在我国仍具有广阔空间。

第1章聚氨酯泡沫塑料简介

1.1聚氨酯

聚氨酯[1]是聚氨基甲酸酯的简称。凡是在高分子主链上含有许多重复的—NHCOO—基团的高分子化合物通称为聚氨基甲酸酯。一般聚氨酯系由二元或多元有机异氰酸酯与多元醇化合物(聚醚多元醇或聚酯多元醇)相互而得。根据所用原料官能团数目的不同,可以制成线性结构或体型机构的高分子聚合物[2]。当有机异氰酸酯和多元醇化合物均为二官能团时,即可得到线性结构的聚合物;若其中之一种或两种,部分或全部具有三个及三个以上官能团时,则得到体型结构的聚合物。由于聚合物的结构不同,性能也不一样。利用这种性质,聚氨酯类聚合物可以分别制成从液体到固体,从软质到硬质塑料、橡胶、纤维、涂料、胶黏剂等[2]。近二十年来,聚氨酯在这几个方面的应用都发展很快,特别是聚氨酯泡沫塑料[3]、聚氨酯橡胶、聚氨酯涂料发展更加迅速。

聚氨酯泡沫塑料起始于硬质,开始时用作飞机机件的包芯材料和填充材料、船舶浮力材料和绝热材料,以后逐步推广到其它各方面的应用。软质泡沫出现后其性能超过了泡沫橡胶,作各种垫材和衬里十分合适,从而发展速度大大超过了硬泡,大量代替了木棉、棉絮和其它衬垫材料。1961年,采用蒸汽压较低的聚合多异氰酸酯制备硬质聚氨酯泡沫塑料,提高了硬质泡沫塑料的性能并减少了施工时的毒性,大量地应用于现场喷涂工艺,使硬质泡沫塑料的应用范围得到进一步扩大。

我国聚氨酯工业起步于1958年,在二十世纪六、七十年代已初步形成规模。当时大连与上海均以聚酯多元醇为基合成聚氨酯软泡生产而江苏省化工研究所以方禹声教授为首的科研人员开创了以聚醚多元醇为基合成聚氨酯软泡、硬泡、弹性体、胶黏剂等系列产品,并建成几个几千吨级原料生产线。自二十世纪八十年代初期以来,我国先后引进万吨级二苯基甲烷二异氰酸醋(MDI)与甲苯二异氰酸酷(TDI)装置与技术,以及石化系统引进万吨级聚醚多元醇生产线,极大地促进了我国聚氨酯工业的全面发展。用于模塑发泡的多种新型催化剂,包括延迟催化剂也已商品化[4]。

1.2泡沫塑料

泡沫塑料是聚氨酯合成材料的主要品种之一,是以树脂为基础制成的

内部含有无数微小泡孔的塑料泡沫塑料,又称为“微孔塑料或多孔塑料”[2] 它的主要特征是具有多孔性,因而相对密度小,比强度高。根据所用的原

料的不同和配方的变化,可制成软质、半硬质和硬质聚氨酯泡沫塑料等几种。聚氨酯泡沫塑料被誉为“第五大塑料”[5],具有优良的物理机械性能、声学性能、电学性能和耐化学性能。

泡沫塑料的分类方法较多,常见的有以下三种[6]:

按泡沫硬度分类,可分为软质、硬质和半硬质三类泡沫塑料[7]。在23℃和50%的相对湿度下,各类泡沫塑料的弹性模量如下。

软质泡沫塑料弹性模量小于70MPa

硬质泡沫塑料弹性模量大于70OMPa

半硬质泡沫塑料弹性模量70~700MPa

按泡沫密度分类,可分为低发泡、中发泡和高发泡三类泡沫塑料。各类泡沫塑料的密度如下。

低发泡泡沫塑料密度400kg/m3以上

中发泡泡沫塑料密度100~400kg/m3

高发泡泡沫塑料密度100kg/m3召以下

按泡沫结构分类,可分为开孔和闭孔泡沫塑料。泡沫塑料也称微孔塑料,是整体内含有无数微孔的塑料。所含有泡孔绝大多数都是相互连通、互相通气的泡沫塑料称为开孔泡沫塑料。所含有泡孔绝大多数都是互不连通、孤立存在的泡沫塑料称为闭孔泡沫塑料。

1.3硬质聚氨酯泡沫塑料

在各类聚氨酯制品中,聚氨酯泡沫塑料是最重要的一部分,它的主要特

征是具有多孔性,因而相对密度小,比强度高。根据所用原料不同和配方变化,可制成软质、半硬质和硬质聚氨酷泡沫塑料等几种;若按所用多元醇品种分类可分为聚酯型、聚醚型和蓖麻油型聚氨酯泡沫塑料等;若按其发泡方法分类有块状、模塑和喷涂聚氨酯泡沫塑料等类型[1]。它不像聚乙烯、

聚氯乙烯等聚合物那样,需先将单体聚合成粒后,才能加工成制品,聚氨酯直接从单体原料一次加工成聚合物制品,这就省去聚合、分离、精制、挤出、造粒等中间工序[7]。

聚氨酯泡沫塑料具有优良的物理机械性能、声学性能、电学性能和耐化学性能,其密度大小及软硬程度均可以随着原料和配方的不同而改变。聚氨酯合成时,还可以通过改变多元醇或多异氰酸酯的化学结构(如官能度、分子量、分子链的大小、结构和形态)、规格、品种等调节配方组合,制出各种性能和用途的终端制品,如导电、导磁、耐高温、耐低温、耐磨、阻燃、高回弹、慢回弹、高密度、低密度、网状泡沫、亲水泡沫等泡沫塑料,满足国民经济中各个工业领域提出的各种技术要求,因此应用范围十分广泛,几乎渗透到国民经济的各个部门,特别在家具、床具、运输、冷藏、建筑、绝热等部门使用得十分普遍,已经成为不可缺少的材料之一。近年来,聚氨酯泡沫塑料又在农业、医药卫生、三废治理、节能、宇宙飞行、国防军事尖端等领域开辟了新的用途,成为塑料中应用范围最广的品种之一。因此,自二十世纪五十年代工业化以来,它的发展一直非常迅速,到目前为止,除聚烯烃、聚氯乙烯、酚醛、氨基塑料等大吨位的塑料品种外,在某些工业发达的国家,聚氨酯泡沫塑料的产量已上升到第六、七位[1]。当今科学技术几乎可以把热塑性和热固性树脂改性并加工成泡沫塑料[8]。

1937年德国I.GFarben公司的O.Baye:等合成聚氨酯以来[8],作为高分子新材料的聚氨酯工业发展很快。硬质聚氨酯泡沫塑料是指在一定负荷作用下不发生明显形变,当负荷过大发生变形后不能恢复到初始状态的泡沫塑料[1]。硬质聚氨酯泡沫塑料由多元醇、异氰酸酯和各种助剂制得,因其泡孔以闭孔为主,使用CFC S作发泡剂时发泡气体保留在泡孔内,所以它具有极低的导热系数、较低的密度、一定的强度和硬度,电学性能、隔声抗震效果优良,经过添加剂处理,又能提高阻燃性、耐水性、耐腐蚀性,广泛应用于汽车、建筑、冰箱、家具、包装、造船、石油化工等行业。由于其极低的导热系数和耐水性,以及密度小、比强度高、易切割等特点,其应用在冰箱、冷藏柜的保温,建筑业上屋顶墙体窗户地面管道等的保温,工业上水、水蒸气等保温、保冷管道等方面的优势是其它传统材料无法比拟的。另外它还应用于造船工业中船体的防湿和堵漏,而在包装工业中由于硬泡

的增强作用不需昂贵的木质包装箱运输,纸板即可满足要求[9]-[10]随着硬质聚氨醋泡沫塑料机械强度的不断提高,它作为结构材料用于支撑!填充等方面的前景将日趋广阔。

第2章 合成硬质聚氨酯原料

多异氰酸酯和多元醇是合成出硬泡聚氨酯的主要原料,自20世纪50年代初开始到现今,经过自身的努力和引进国外先进技术我国聚氨酯工业取得了巨大的发展,生产出了甲苯二异氰酸醋(TDl)、六亚甲基二异氰酸酯(HDD 、二苯基甲烷二异氰酸酯(MDI)、异佛尔酮二异氰酸酯(IPDI)和多苯基多亚甲基多异氰酸酯(PAPI)等,而多元醇品种特别多,如聚酯型、聚醚性、聚烯烃多元醇和植物油多元醇等。

2.1异氰酸酯

异氰酸酯是硬质聚氨酯泡沫塑料的主要原料之一。聚合MDI(PAPI)和甲苯二异氰酸酯(TDI )均可用作硬质泡沫塑料的原料,但目前TDI 用的最少。

2.1.1聚合MDI(PAPI)

多苯基多次甲基多异氰酸酯,即粗制二苯基甲烷二异氰酸酯(粗MDI ),或称聚合MDI ,也称PAPI 。分子式可表示为:

CH 2*NCO NCO NCO

CH2

n

其中主要成分随工艺条件不同而变化,例如:

二官能度(n=0) 4,4′-MDI 约46%

三官能度(n=1) 约26%

四官能度(n=2) 约5%

五官能度(n=3) 约3%

高官能度 少量

因为各种官能团的多亚甲基多苯基多异氰酸酯的比例不同,因而平均官能度、反应活性也不同。

粗MDI的基本规格为:

项目指标

外观深棕色液体

NCO质量分数30%~32%

密度(25℃) 1.22~1.25g/cm3

蒸汽压(40℃)小于0.0133Pa

酸分(以Hcl质量分数计)≤0.2% 由于粗MDI具有较轻的生理危害性,且品种多样,能应用于许多领域,故目前它是硬质泡沫中主要异氰酸酯成分。不同的PAPI,可用于不同的场合。在优先考虑流动性的场合,最好使用较低官能度的低黏度PAPI。随着官能度和黏度的增高,流动性会相应地降低,生成的硬质泡沫塑料热稳定性较好,不易“烧芯”,减少泡沫开裂的倾向,同时压缩强度与阻燃性也会明显提高,泡沫熟化时间缩短,一般在块状泡沫体的生产中使用这类较高官能度的异氰酸酯。

2.1.2 TDI

早期的硬质泡沫塑料,以TDI为异氰酸酯组分,大多是2,4-TDI与2,6-TDI之质量比为80:20的混合物,即TDI-80。TDI蒸汽压较高,故对操作者健康危害较大。另外,若采用一步法发泡,反应放热较难控制;预聚法发泡,放热虽然缓和,但操作较繁琐。故现在TDI已经很少用于硬质泡沫塑料。

TDI与粗MDI

⑴粗MDI的蒸汽压较小。表2-1-2是两者的蒸汽压数据。发泡过程中,蒸汽压小的原料产生的挥发气体少,对操作人员健康危害性小。

表2-1-2

⑵由粗MDI制得的硬质聚氨酯泡沫塑料耐热性好。

⑶以TDI为原料的硬质聚氨酯泡沫塑料,平行于发泡上升方向和垂直于泡沫上升方向的物理性能差别较小。

⑷当发泡剂用量和其它条件大体相当时,有TDI制得的泡沫塑料密度较小。

⑸制造高密度泡沫塑料中,以粗MDI为原料的制品脱模性好,表面光滑。

2.2多元醇

用于硬质聚氨酯泡沫塑料的多元醇有聚酯多元醇、聚醚多元醇和其它含羟基化合物。其中,以聚醚多元醇用量最大。多元醇的结构对生成的泡沫塑料性能影响很大。这里,主要参考两个参数,即分子量和官能团数,这两个参数直接影响聚合物的交联度。交联度越高,聚合物的硬度越大。

表2-2所示是不同多元醇对硬泡聚氨酯性能的影响:

表2-2

第3章生产硬质聚氨酯泡沫塑料的各种助剂

制备硬质聚氨酯泡沫塑料的原料,除了多元醇、多异氰酸酯主原料外,还需要其它必要的各种助剂,如发泡剂、扩链剂、催化剂、交联剂、泡沫稳定剂、阻燃剂、填料等,助剂种类以及添加助剂的量,会直接影响到合成硬质聚氨酯泡沫塑料的性能,因此,选择合适的助剂,并加入适量,才能制备出所需要性能指标的硬泡聚氨酯塑料。

3.1发泡剂

在制备硬泡聚氨酯的配方中,选择发泡剂的种类及用量是获取比较理想的聚氨酯硬泡关键。硬泡聚氨酯材料使用范围比较广,重要原因之一是发泡剂的来源广,依据不同的发泡原理,可以将发泡剂分为两大类[11]即化学发泡剂和物理发泡剂,前者是靠化学物质参与化学反应或者本身分解生成气体进行发泡,后者是靠低沸点的物质加热挥发并产生气体进行发泡。

3.1.1化学发泡剂

化学发泡剂,在硬泡聚氨酯中的发泡原理是发泡剂分子中的氨基、羟基与异氰酸根(-NCO)基团发生化学反应,并生成了小分子的气体(如CO2),小分子气体没有排除而是被封在体系中,从而得到了聚氨酯硬泡,水是最普遍最常用的化学发泡剂,它来源容易、成本低、污染小和发泡效果良好,因此在聚氨酯发泡中得以广泛使用。

3.1.2物理发泡剂

物理发泡剂,在硬泡聚氨酯中的发泡原理是利用多元醇与异氰酸酷反应放热,使低沸点的物质吸热后变成气体进行发泡。最常用的发泡剂有:氟氯烃类化合物(CFC)、氢氟氯烃类的化合物(HCFC)、氢氟烃类化合物(HFC)。此外,戊烷、二氧化碳、全氟烃也是硬质聚氨酯泡沫塑料的发泡剂。

几十年来,氟氯烃类化合物中的CFC-11作为首选发泡剂广泛的用于聚

氨酯硬质泡沫塑料,它具有以下优点:

⑴沸点为23.7℃,室温下是液体,操作方便;汽化热较小,在发泡过程中易汽化;

⑵热导率低,因而生成的硬质泡沫塑料热导率也低;

⑶不燃;

⑷无毒;

⑸对聚氨酯基材的腐蚀作用微弱。

氢氟烃类化合物分子中不含氯原子,臭氧消耗潜能值(ODP)为零,是一类很有竞争力的CFC-11的替代品发泡剂。产品HFC-365mfe和HFC-245fa被看作现今无污染最理想的替代发泡剂。

3.2催化剂

聚氨酯硬质泡沫塑料成型过程中,化学反应速度不仅受原材料的品种和温度的影响,而且受催化剂的影响。催化剂不但影响工艺参数,还影响生成的硬质泡沫塑料的性能。所以催化剂是一个很重要的原料。针对各种硬泡成型方法,选择合适的催化剂是很必要的。

硬泡中常用的催化剂[11]分两类:其一是有机锡类催化剂,如T-12(二月桂酸二丁基锡)和辛酸亚锡等,它对—NCO/—OH反应催化效率高,但是对异氰酸酯和水的反应催化效率比较低,锡类能使生成物的分子量较快增加,粘度也随之上升,并快速凝胶,故此催化剂也称为“凝胶催化剂”其二是叔胺类催化剂,如三亚乙基二胺(l,4-二氮双杂环-(2,2,2)己烷)、三乙醇胺(N

(CH

2CH

2

OH

3

))等,它的催化活性随碱性增加而增大,叔胺对—NCO/H

2

O反应

催化效率较高,故此催化剂也称为“发泡催化剂”反应中,经常采用复合催化剂,即两种或多种催化剂配合使用,使其产生协同作用,提高活性。如锡类催化剂和胺类催化剂配合使用,能够调节交联、链增长速度间的平衡关系。

3.3泡沫稳定剂

泡沫稳定剂又称表面活性剂,在聚氨酯硬质泡沫塑料成产过程中所起的作用如下。

(1)乳化作用降低原料体系的表面张力,改善原料组分的混溶性。

(2)成核作用促进发泡初期气泡核的形成及稳定作用,调节泡孔

结构、泡孔直径及其分布。这样所制得的制品泡孔细而均匀,性能良好。

(3)稳定作用提高已膨胀泡沫塑料原料体系的稳定性及流动性,

使泡沫塑料制品密度分布均匀、无空洞。

泡沫稳定剂用量是原料总重量的.01%~2%。泡沫稳定剂不但对发泡过程中原料混合、稳定上升、使泡孔细而均匀起作用硬泡近年来开发工作焦点之一在于降低密度的同时,提高尺寸稳定性、降低热导率、增加流动性。泡沫稳定性对硬泡的这些性能有直接或间接的影响。

3.4阻燃剂

由于聚氨酯硬泡含可燃的碳氢链段、密度小、比表面积大、未经阻燃处理的聚氨酯是可燃物,遇火会燃烧并分解,产生大量有毒烟雾。为提高硬质泡沫塑料的阻燃性,原料组分中应加入反应型阻燃剂或添加型阻燃剂。前者参与形成聚氨酯的化学反应,所以泡沫塑料成型后,阻燃成分进入泡沫塑料的化学结构。后者不参与化学反应,阻燃剂均匀分散在泡沫塑料中,但这种阻燃剂在泡沫基体中有一定得增塑作用,影响了泡沫的机械强度和尺寸稳定性。两类阻燃剂大多是含磷、氯、溴元素的化合物,主要为有机化合物。

此外,硬质聚氨酯合成中还需添加开孔剂、防老剂、扩链剂、颜料等

第4章 硬质聚氨酯泡沫塑料的合成

4.1合成反应

多异氰酸酯中的异氰酸基(NCO )极其活泼,因此在制备硬泡聚氨酯过程中,会发生许多个化学反应,它除了与多经基化合物反应外,还与其他含活泼氢的物质发生反应并生成脲基高聚物、缩二脲等,它们之间相互影响,主要的化学反应如下几个:

(l)聚氨基甲酸酯反应,属于链增长反应,是多经基化合物(聚酯、聚醚或者其他多元醇)与多异氰酸酯(PAPI 、粗MDI)反应生成,也是制备硬泡聚氨酯塑料最基本的化学反应,该反应同时也是一个放热反应。

n O

O

(2)生成CO 2气体并伴随脲基高聚物的反应,属于发泡反应,是水与多异

氰酸酯发生反应生成不稳定氨基甲酸(-NHCOOH)后又快速分解成胺和CO 2气体,而胺基(-NH 2)再进一步与异氰酸根反应便产生了脲基高聚物。

~RN CO+H 2O ~R -N H -C - N H 2

+CO ~NCO +~NH 2 ~N H-C-N

H~O O

(3)生成脲基甲酸酯的反应,属于交联型反应,是氨基甲酸酯(-NHCOO-)氮原子上面的活泼氢与异氰酸酯(-NCO)发生反应便生成了脲基甲酸酯。

~NCO+~NH-C-O~~N-C-O~

O

C

O ~NH

(4)生成缩二脲的反应,也属于交联型反应,是脲基(-NHCONH-)氮原子上面的活泼氢与异氰酸根发生反应便生成了缩二脲。

~NCO+~NH-C-NH ~N-C-NH~O O C

~NH O

4.2发泡方法

生成硬质聚氨酯泡沫塑料有三种基本方法:预聚法、半预聚法和一步法。

(1) 预聚法[3]是把全部的聚醚多元醇(和聚酯多元醇)和异氰酸酯应 应生成预聚体;在催化剂的作用下,预聚体与水反应生成泡沫塑料。泡沫塑料的密度取决于游离异氰酸酯基(NCO )的含量和水的用量。预聚体黏度很高,室温下黏度可达100Pa ·s 。由于预聚体黏度过高,预聚法在聚氨酯硬泡生产中实用性很小,即使采用,也是采用半预聚法。

(2) 半预聚法制备预聚体,首先把过量的多异氰酸酯和配方中的部分多 元醇反应,所得预聚体的游离NCO 含量范围在20%~35%间。发泡时,把预聚体和剩余的聚醚多元醇(或聚酯多元醇)、发泡剂、泡沫稳定剂、催化剂等混合,反应而得到泡沫塑料。半预聚法所用的多异氰酸酯,一般是甲苯二异氰酸酯,如2,4—TDI 与2,6—TDI 质量之比为80︰20的产品。异氰酸酯基和羟基的摩尔比通常是4︰1。制备预聚体的条件一般是:温度为40~100℃,反应时间为1~2小时。预聚体的制备与保存过程中,要注意干燥,否则,预聚体中的异氰酸酯基很容易和空气中的水分起反应,使预聚体失效。半预聚法制得的预聚体的黏度,一般在10Pa ·s 以下。该法在20世纪50年代聚氨酯硬泡开发初期曾广泛使用。

(3) 所谓“一步法”是在聚氨酯生产技术不断深入研究的基础上,在各 种新型的催化剂、泡沫稳定剂等助剂不断开发的基础上发展起来的,一步法发泡就是将聚醚多元醇、多异氰酸酯、水、催化剂、发泡剂、泡沫稳定剂等一次加入,使链增长,气体发生及交联反应等在短时间内几乎同时进行,几分钟内便发泡完毕。该方法最主要的优点是工艺简单、缩短流程、节省时间。目前,许多厂家将聚醚多元醇、水、发泡剂、催化剂、泡沫稳定剂、

扩链剂等混合起来作为一组份,异氰酸酯作为另一组分,直接以二组分原料方式提供给泡沫生产厂家,使得泡沫的生产成本大幅度下降,从而使一步法发泡工艺得到了更广泛的应用,有力地推动了聚氨酯泡沫塑料产品的高速发展。

4.2成型方法

硬质聚氨酯泡沫塑料最简便的成型方法是手工发泡。除手工发泡外,还有块状泡沫连续成型、注入发泡(或称浇注发泡)、喷涂发泡、复合板材的连续成型、沫状发泡。

4.2.1手工发泡

手工发泡[16]是把各种原料精确称量后,置于一容器中,然后立即把这些原料混合均匀,注入到模具或需要充填泡沫塑料的空腔中去,立即发生化学反应并发泡后得到泡沫塑料。图4.2.1是手工发泡示意图。手工发泡,原材料利用率低,估计5%~10%原料粘附在容器壁上。手工发泡只适用于现场临时施工或成产少量不定性的制品或制作一些泡沫塑料试样。一次手工发泡最大数量可达20Kg。

图4.2.1 手工发泡操作示意图

4.2.2注射成型发泡

浇注发泡[15]是常用的的成型方法。一半以上的硬质聚氨酯泡沫塑

料是用此方法成型的。浇注发泡操作过程是:按配方比例,将各种化学原料均匀混合后,注入模具或制件的空腔在发生化学反应的同时进行发泡,制得硬质聚氨酯泡塑料。生产方法为手工浇注发泡与机械发泡。

块状硬泡手工发泡的过程和手工成型发泡大致相同。但当物料多于500g,需用机械搅拌器,搅拌器有螺旋式或涡轮式,物料须搅拌均匀注入模具,模具顶上常装有浮动盖板。盖板的重量要合适,要刚好能够限制泡沫向上顶。该工艺投资少,灵活性大,特别适合在配方经常改动或原料黏度比较大的原料体系需加入填料的情况下的批量生产操作,原料中允许加入一定量的固体或糊状物。这种简单工艺每小时每个模具可生产大约两块泡沫。而每块泡沫必须在泡沫上升终了以后至少留在模具中10~15min,以防止泡沫的强度不足而变形。通常还要保证3%~5%过填充量。这样,泡沫上升受到浮动盖板的限制,与自由发泡泡沫相比,泡孔结构更为均匀,各向异性程度减小。但这种工艺的缺点是原料损耗大,留在混合容器内的原料无法回收;劳动生产率低,劳动力费用高。图4.2.2表示其生产过程:

图4.2.2间歇法浮动盖板式块状硬泡制法

机械浇注发泡。反应物料要充分混合,同样在达到乳白时间前浇入模具中。见过大约10min(根据反应装置而定)固化后打开模具,取出泡沫块。通常泡沫块要最少熟化一周后再进行初割。机械发泡,反应物料乳白时间远比手工发泡短。因此,生产大快泡沫塑料,若采用高反应性原料体系,应选用大输出量的发泡机。图4.2.2是注射成型的原料和工艺因素:

表4.2.3注射成型的原料和工艺因素

4.2.3喷涂发泡成型

喷涂发泡成型是指把硬质聚氨酯泡沫塑料的原料直接喷射到物件的表面,并在此表面上发泡的成型方法。各种聚氨酯泡沫塑料都可以用喷涂法

硬质合金刀具涂层

硬质合金刀具的涂层技术 [ 摘要]切削刀具表面涂层技术是近几十年应市场需求发展起来 的材料表面改性技术。采用涂层技术可有效提高切削刀具使用寿命, 使刀具获得优良的综合机械性能,从而大幅度提高机械加工效率。主 要介绍涂层硬质合金刀具涂层材料的特点、要求,涂层制备技术,分 析化学气相沉积法(CVD)、物理气相沉积法(PVD),单、复合涂层 制备方法及优缺点。 [关键字] 硬质合金涂层刀具;化学气相沉积法;物理气相沉积法; 现状及发展 引言 现代化的金属切削加工要求刀具具有高切削速度、高进给速度、 高可靠性、长寿命、高精度和良好的切削控制性。因此, 高水平、稳 定的刀具涂层技术越来越受到机械加工企业的青睐。。涂层技术是提 高切削效率, 降低加工成本的有效途径。刀具基体与硬质薄膜表层相 结合, 由于基体保持了良好的韧性和较高的强度, 硬质薄膜表层又 具有高耐磨性和低摩擦因数, 从而使刀具的性能显著提高, 而且, 随着涂层技术设备的日趋集成化、模块化和智能化, 涂层费用已比初 期下降1/2~ 2/3, 涂层刀具在刀具总量中所占的比例将会越来越大。 表面涂层硬质合金在基体硬质合金上, 用(CVD)化学气相沉积, 或(PVD)物理气相沉积等方法, 涂覆耐磨的TiC、TiN、Al2O3等薄 层, 形成表面涂层硬质合金。涂层硬质合金刀片均为可转位形式, 刚

机夹方法装夹在刀杆或刀体上使用。具有以下优点: 1) 表面涂层材 料具有很高的硬度和耐磨性, 故与未涂层刀片相比, 涂层硬质合金 可采用较高的切削速度, 或能在同样的切削速度下大幅度地提高刀 具耐用度。2)涂层材料与被加工材料之间的摩擦系数较小, 故切削力有一定减小, 比未涂层刀片约降低 5%左右。润滑薄膜具有良好的固 相润滑性能, 可有效地改善加工质量, 也适合于干式切削加工。3) 用涂层刀片加工, 已加工表面质量较好。 4) 涂层技术作为刀具制造的最终工序, 对刀具精度几乎没有影响, 并可进行重复涂层工艺。5)由于综合性能好, 涂层刀片有较好的通用性。一种牌号的刀片经常有较宽的适用范围。涂层切削刀具所带来的益处: 可大幅度提高切削刀具寿命; 有效地提高切削加工效率; 明显提高被加工工件的表面质量; 有效地减少刀具材料的消耗,降低加工成本; 减少冷却液的使用, 降低成本, 利于环境保护。 1 涂层材料的发展现状与趋势 1.1 涂层材料的特点 涂层的特点是涂层薄膜与刀具基体相结合, 提高刀具的耐磨性 而不降低基体的韧性, 从而降低刀具与工件的摩擦因数, 延长刀具 的使用寿命。此外, 由于涂层自身的热传导系数比刀具基体和加工材料低得多, 可以有效减少摩擦所产生的热量, 形成热屏蔽, 改变热 量的散失途经, 从而降低刀具与工件、刀具与切屑之间的热冲击和力冲击, 有效地改善了刀具的使用性能。 刀具涂层所起的作用表现为: 1) 在刀具与被切削材料之间形成

冷库中硬质聚氨酯泡沫塑料(_PU_)保温工程施工规程

冷库中硬质聚氨酯泡沫塑料(PU )保温工程施工规程(试行) 第一章一般说明 第一条:以聚酯树脂或聚醚树酯为主要原料与甲苯二异氰酸酯(TDI)或二苯基甲烷二异氰酸脂(MDI)或聚次甲基聚苯基异酸脂(PA-PI)按一定比例加入发泡剂、催化剂、泡沫稳定剂等,在适宜的温度下,经混合搅拌进行发泡所制成的泡沫塑料即为聚氨酯泡沫塑料。 第二条:聚氨酯泡沫塑料可分硬质、软质两种。冷库中主要采用机械喷涂或机械灌注成型的硬质聚氨酯泡沫料(以下简称泡塑)。 机械喷涂一般用于传统土建冷库中现场进行发泡作业。灌注成型一般用于冷库的特殊需要部位或由工厂生产成复合保温板用以制造装配式冷库围护结构。 第三条:软质聚氨酯一般用于人造革、制鞋等其它工业门类、冷库中原则上不使用。 第四条:泡塑适用于冷库地坪、墙体、屋面和搁楼层的保温工程。同时也适用于冷库中系统管道、调节站、低压贮液器等部分的保温工程。 第五条:泡塑可自粘于金属、木材、水泥或其它非金属材料。用于喷涂时,其粘结度即为喷涂强度。 第六条:本施工规程主要用于冷库现场喷涂聚氨酯的施工作业,对于灌注成型作为仅供参考。 第七条:聚氨酯泡沫塑料的原材料选择十分重要。所用原材料应采用国内外知名厂家产品并应具备详细产地、产品批号、产品说明书、产品性能等介绍。 第八条:大批量喷涂的用料应采用未打开的由标准商用集装箱直接运至施工现场的原料。 第九条:使用前不应打开桶盖并应避免不必要的摇动。 第十条:散装运至现场的喷涂用料必须带有生产厂家原始标签,其内容应含: 1、生产厂家名称; 2、货物名称; 3、堆号或批号; 4、净重; 5、推荐贮存范围; 6、标明贮存及安全操作说明的警示牌; 7、混料说明。 第十一条;在产品质量保证期内,施工单位应保存厂家的标签及收货记录。 第三章施工队伍 第十二条:根据原商业部副食品局1992年全国冷库建设“广州会议”精神,承担冷库泡塑保温工程的施工单位应用进行过冷库保温施工实践,并须具有国家相应主管单位(如化工部、航天部等)认可的定点厂家。 第十三条:施工中的防火对策应是选择施工队伍的重要内容之一。 第十四条:在招标过程中,应选择二个以上的施工单位在相同条件下进行现场喷涂实测。实测内容为产品外观,泡塑厚度,表面平整度、喷涂质量及喷涂强度、(粘接度)五项指标。 第十五条:中标单位应保留实测合格的样品作为施工全过程的产品标准。 第十六条:进行施工操作的喷涂工必须是从事此项地专业泡沫喷涂工作合格的技术工人。 第十七条:施工单位必须按照生产厂家提供的说明书及有关规定进行泡塑的原料贮存、保管、运输、配制及操作。 第四章隔汽防潮 第十八条:泡塑表层并非是密实结膜,严禁作为隔汽层使用。 第十九条:目前国内传统土建冷库,其隔汽层一般为二毡三油(二毡三油隔

聚氨酯泡沫材料及成型方法总结

聚氨酯泡沫材料 一、概况 聚氨酯是聚氨基甲酸酯的简称。凡是在高分子主链上含有许多重复的-NHCOO-基团的高分子化合物统称为聚氨基甲酸酯。一般聚氨酯系由二元或多元有机异氰酸酯(通常为甲苯二异氰酸酯,简称TDI)与多元醇化合物(聚醚多元醇或聚酯多元醇)相互作用而得。由于聚氨酯的结构不同,性能也不一样。利用这种性质,聚氨酯类聚合物可以分别制成塑料、橡胶、纤维、涂料、胶粘剂等。近二十年来,聚氨酯在这几个方面的应用都发展很快,特别是聚氨酯泡沫塑料、聚氨酯橡胶、聚氨酯涂料发展更加迅速。 泡沫塑料是聚氨酯合成材料的主要品种之一,它的主要特征是具有多孔性,因而相对密度较小,质轻,隔热隔音,比强度高,减振等优异特性。根据所用原料不同和配方的变化,可制成软质、半硬质和硬质聚氨酯泡沫塑料几种。 图1 聚氨酯泡沫合成主要原料 聚氨酯泡沫形成的化学机理 多元醇与多异氰酸酯生成聚氨酯的反应,是所有聚氨酯泡沫塑料制备中都存在的反应。发泡过程中的“凝胶反应”一般即指氨基甲酸酯的形成反应。因为泡沫原料采用多官能度原料,得到的是交联网络,这使得发泡体系能够迅速凝胶。基团反应如下: —NCO+—OH→—NHCOO— 在有水存在的发泡体系中,例如聚氨酯软泡发泡体系、水发泡聚氨酯硬泡体系,多异氰酸酯与水的反应不仅生成脲的交联(凝胶反应),而且是重要的产气发泡反应。所谓“发泡反应”,一般是指有水参加的反应。 —NCO+H 2O+OCN—→—NHCONH—+CO 2 ↑ 上述几个反应产生大量的热,这些热量可促使反应体系温度迅速增加,是发泡反应在短时间内完成。并且,反应热为物理发泡剂(辅助发泡剂)的气化发泡提供了能量 二、软质聚氨酯泡沫塑料 软质聚氨酯泡沫塑料(简称聚氨酯软泡)是指具有一定弹性的一类柔软性聚氨酯泡沫塑料,它是用量最大的一种聚氨酯产品。聚氨酯软泡的泡孔结构多为开孔的。一般具有密度低、抗氧化老化、耐油耐溶剂、弹性回复好、吸音、透气、保温性能,主要用作家具垫材、交通工具座椅垫材、各种软性衬垫层压复合材料,工业和民用上也把软泡用作

刀具涂层有哪些-刀具涂层种类大全

刀具涂层有哪些 内容来源网络,由“深圳机械展(11万㎡,1100多家展商,超10万观众)”收集整理! 更多cnc加工中心、车铣磨钻床、线切割、数控刀具工具、工业机器人、非标自动化、数字化无人工厂、精密测量、3D打印、激光切割、钣金冲压折弯、精密零件加工等展示,就在深圳机械展. 涂层刀具是在强度和韧性较好的硬质合金或高速钢(HSS)基体表面上,利用气相沉积方 法涂覆一薄层耐磨性好的难熔金属或非金属化合物(也可涂覆在陶瓷、金刚石和立方氮化硼 等超硬材料刀片上)而制备的。涂层作为一个化学屏障和热屏障,减少了刀具与工件间的扩 散和化学反应,从而减少了基体的磨损。涂层刀具具有表面硬度高、耐磨性好、化学性能稳 定、耐热耐氧化、摩擦系数小和热导率低等特性,切削时可比未涂层刀具寿命提高3~5倍 以上,提高切削速度20%~70%,提高加工精度0.5~1级,降低刀具消耗费用20%~50%。 现状 涂层刀具已成为现代切削刀具的标志,在刀具中的使用比例已超过50%。切削加工中 使用的各种刀具,包括车刀、镗刀、钻头、铰刀、拉刀、丝锥、螺纹梳刀、滚压头、铣刀、 成形刀具、齿轮滚刀和插齿刀等都可采用涂层工艺来提高它们的使用性能。 类别 涂层刀具有四种:涂层高速钢刀具,涂层硬质合金刀具,以及在陶瓷和超硬材料(金刚 石或立方氮化硼)刀片上的涂层刀具。但以前两种涂层刀具使用最多。在陶瓷和超硬材料刀 片上的涂层是硬度较基体低的材料,目的是为了提高刀片表面的断裂韧度(可提高10%以 上),可减少刀片的崩刃及破损,扩大应用范围。 新型涂层技术

Ti-Al-X-N新型涂层技术是利用气相沉积方法在高强度工具基体表面涂覆几微米高硬度、高耐磨性难熔Ti-Al-X-N涂层,从而达到减少刀具磨损,延长寿命,提高切削速度的目的。它是高档数控机床与基础制造装备国家重大专项课题取得的重要成果。 涂层方法 生产上常用的涂层方法有两种:物理气相沉积(PVD) 法和化学气相沉积(CVD) 法。前者沉积温度为500℃,涂层厚度为2~5μm;后者的沉积温度为900℃~1100℃,涂层厚度可达5~10μm,并且设备简单,涂层均匀。因PVD法未超过高速钢本身的回火温度,故高速钢刀具一般采用PVD法,硬质合金大多采用CVD法。硬质合金用CVD法涂层时,由于其沉积温度高,故涂层与基体之间容易形成一层脆性的脱碳层(η相),导致刀片脆性破裂。 近十几年来,随着涂覆技术的进步,硬质合金也可采用PVD法。国外还用PVD/CVD 相结合的技术,开发了复合的涂层工艺,称为PACVD法(等离子体化学气相沉积法)。即利用等离子体来促进化学反应,可把涂覆温度降至400℃以下(涂覆温度已可降至180℃~200℃),使硬质合金基体与涂层材料之间不会产生扩散、相变或交换反应,可保持刀片原有的韧性。据报道,这种方法对涂覆金刚石和立方氮化硼(CBN)超硬涂层特别有效。涂层材料 涂层材料须具有硬度高、耐磨性好、化学性能稳定、不与工件材料发生化学反应、耐热耐氧化、摩擦因数低,以及与基体附着牢固等要求。显然,单一的涂层材料很难满足上述各项要求。所以硬质涂层材料已由最初只能涂单一的TiC、TiN、Al2O3,进入到开发厚膜、复合和多元涂层的新阶段。新开发的TiCN、TiAlN、TiAlN多元、超薄、超多层涂层与TiC、TiN、Al2O3等涂层的复合,加上新型的抗塑性变形基体,在改善涂层的韧性、涂层与基体

硬质材料之硬质合金与硬质合金涂层

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硬质材料包括硬质合金f并包括组成硬质合金的碳化磚粉、碳化起.碳化帆、碳化错、碳化钛这些硬质粉末”以及金刚石(C)f PcD (多晶钻),cBN (立方氮化硼)f和Si3N4 氮化硅。 PcD (多晶钻)是一种使用金刚石微粒和化学粘合剂混合之后,在高温高压环境下沉积为相干结构的人造材料。 cBN (立方氮化硼)是来自PcBN的多晶体。PcBN是一种由cBN微 粒和陶瓷或金属触媒粘合剂在高温高压下沉积而成的聚合体。 Si3 N4氮化硅是一种具有高抗碎性能的陶瓷材料。 硬质合金和碳-氮化合物一尽管高速钢对于如钻孔. 拉削这样的应用仍然非常重要■但大多数的金属切削都是通过

硬质合金工具完成的。对于那些非常难于加工的材料,硬质合金现在正逐渐由碳氮化合物、陶瓷制品和超硬材料所替代。渗碳的(或烧结的)硬质合金和碳氮化合物,被世界上大多数一致认为是硬金属, 是一系列通过粉末;台金技术制成的非常硬的.耐火. 耐磨的合金。微小的硬质合金或者氮化物颗粒在处于烧结題液体时被金属粘结剂”胶结"o个体硬金属的成分和属性与那些黄铜和高速钢是不同的。所有的硬金属都是金属陶瓷,是由陶瓷颗粒和金属粘结剂化合而成。 第一节硬质合金 ? “碳化磚”是非常硬的硬质合金颗粒,特别是碳化锯在 工能力。早期 富铁基质的出现 的硬质合金在用于工业用途时过于脆弱■但是不久发现将

碳化锯粉末与大约10%的金属,如铁、银或钻,允许压坯在大约1500°CT 烧结,在这个过程中生成的产品具有低孔隙率、非常高的硬度,而且相当大的强度。这些性质的组合使得材料理想的适合用来作为切削金属的加工刀具。 ?硬质合金的变化是由铜焊接硬质合金嵌入变成夹具嵌入,以及涂敷技术的迅速发展。 硬质合金刀具材料的制法: 一种是经过压锻和烧结至精确的形状和尺寸。 另外的一个进步是高温真空固态渗粘法(HIP)的应用。此方法实际上允许通过高压下的惰性气体将硬质合金中所有的残余孔隙度都挤出来>应用的温度大约是烧结温度。通过此方法刚度、抗裂强度和抗

CVD涂层技术对硬质合金材料形成脱碳层_相层_影响分析(精)

2010年第44卷 5 21 CVD涂层技术对硬质合金材料形成脱碳层( 相层)影响分析 宋洪刚,曾祥才,高见,袁晓光,吴春涛 成都工具研究所 摘要:采用CVD技术对硬质合金材料涂层时,温度超过1000 很容易在基体材料表面形成脱碳层。先进行900 以下的中温TiCN、TiN涂层作为保护层,再进行高温涂层,能有效降低脱碳层的厚度。本文分析了脱碳层对基体材料抗弯强度的影响,并对不同涂层刀片的切削性能进行了对比分析。 关键词:CVD;硬质合金;脱碳层;抗弯强度 中图分类号:TG113.12;TG17 文献标志码:A InfluenceofCVDMethodonDecarburizedLayerFormedonCementedCarbideSubstrate SongHonggang,ZengXiangcai,GaoJian,YuanXiaoguang,WuChuntao Abstract:Whenthecoatingsdepositedontothecementedcarbidesubstratebychemicalvapord epositionmethod,itisquieteasytoformadecarburizedlayeronthesurfaceofthesubstrateifthet emperatureisabove1000 .Inordertodecreasethethick nessofthedecarburizedlayer,aTiCNorTiNcoatingisfirstlydepositedonthecarbidematerials asabufferlayertoprotectthesubstratebelowthetemperatureof900 ,andthentheothercoatings areprocessedatahightemperature.Thepaperinvestigatestheinfluenceofdecarburizedlayero nthebendingstrengthofthesubstratematerial,andcomparativeanalysestheturningperfor manceofthecarbidetipscoveredbydifferentcoatings. Keywords:CVD;cementedcarbide;decarburizedlayer;bendingstrength 1 引言 用化学气相沉积(CVD)涂层技术在硬质合金工具、模具基体上沉积TiC、TiCN等涂层时,由于基体和涂层之间各元素的扩散和化学反应,容易在基体材料表面形成一层脱碳层( 相层,W3Co3C或W6Co6C)。虽然少量很薄的点状、短线状相层(小于0 2 m)对提高涂层和基体之间的结合强度和耐磨损性能有利,但由于脱碳层硬度高、脆性大,能大幅降低涂层制品的抗弯强度和韧性,从而影响涂层制品的使用性能。特别是用于精加工的螺纹刀片,由于脱碳层的影响,往往更容易引起刀尖崩刃。所以在CVD技术沉积涂层的过程中,应尽量减少脱碳层的产生。 2 试验方法(1)CVD涂层工艺设计 本试验所选用的硬质合金材料为成都工具研究所生产的CP2型B8N2-3刀片和标准试验条。选用以下四种CVD涂层方案。 GY1HT(TiC+TiCN+TiC+TiCN)为高温涂层,每层涂层时间为20min。TiN为900 中温涂层,涂层时间为40min;GY2第一层中温TiN涂层时间为20-40min,再升温按

PVD涂层硬质合金刀具材料分类分组对照表

表4-4,五国十厂PVD 涂层硬质合金刀具材料分类分组对照表 注:上表摘自各公司样本和刊物,没有取得各公司的认可。 作 业 ISO 分类 分组代号 株洲 钻石 自贡 764 山特 维克 肯纳 公司 伊斯卡 公司 三菱 公司 东芝 公司 住友 公司 山高 公司 黛杰 公司 车 削 P P01 JC5003 P10 YBM252 KC5010 KC5510 1C507 VP10MF CP200 JC5003 P20 YBM252 GC1020 GC4125 GC1025 1C507 1C570 1C308 1C908 VP15TF VP20MF CP250 JC5015 P30 1C354 1C308 1C908 1C328 1C3028 VP15TF VP20MF GH330 AH120 CP500 JC5015 P40 GC1020 GC2145 1C328 1C3028 1C354 AH120 CP500 M M01 EH510Z M10 YBG202 GC1005 GC1025 KC5010 KC5510 1C507 1C907 VP10MF EH510Z CP200 JC5003 M20 YBG202 YBG302 YBM351 GC1020 GC1025 GC4125 1C507 1C907 1C1028 VP15TF VP20MF GH330 EH520Z CP200 CP500 JC5015 M30 YBG202 YBG302 YBM351 GC1020 GC2035 KC5025 KC5525 KC710 1C328 1C3028 1C1028 VP15TF VP20MF AH120 CP500 JC5015 M40 YBG302 YBM351 GC2145 1C328 1C3028 K K01 AH110 EH10Z JC5003 K10 KC5010 KC5510 1C507 1C907 GH110 AH110 EH10Z EH20Z CP200 JC5003 JC5015 K20 GC1020 1C308 1C908 VP15TF AH120 EH20Z CP200 CP250 JC5015 K30 GC4125 1C328 1C3028 1C1028 VP15TF CP500 S S01 VP05RT AH110 JC5003 S10 YBG102 GC1005 GC1025 KC5410 KC5010 KC5510 VP05RT VP10RT AH120 EH510Z CP200 CP250 CP500 JC5015 S20 YBG202 GC4125 KC5025 KC5525 VP10RT VP15TF EH20Z EH520Z CP250 CP500 S30 YBG202 VP15TF 铣 削 P P01 JC5003 P10 YBG202 KC792M KC715M ACZ310 JC5003 JC5030 P15 YBG202 YBG302 P20 YBG202 YBG302 GC1025 KC522M KC525M 1C950 1C908 VP15TF ACZ310 ASZ330 F25M JC5015 JC5030 JC5040 P25 YBG202 YBG302 P30 YBG302 YBG402 YBM351 KC725M 1C250 VP15TF VP30RT GH330 AH330 AH120 AH740 ACZ330 ACZ350 F25M F30M JC5015 JC5040 P40 YBG302 YBG402 YBM351 KC735M 1C328 1C928 VP30RT AH120 ACZ350 F40M T60M JC5040 P50 YBG402 YBM351

硬质合金刀具材料的研究现状与发展思路【深度解读】

硬质合金刀具材料的研究现状与发展思路【深度解读】

内容来源网络,由“深圳机械展(11万㎡,1100多家展商,超10万观众)”收集整理! 更多cnc加工中心、车铣磨钻床、线切割、数控刀具工具、工业机器人、非标自动化、数字化无人工厂、精密测量、数控系统、3D打印、激光切割、钣金冲压折弯、精密零件加工等展示,就在深圳机械展. 材料、结构和几何形状是决定刀具切削性能的三要素,其中刀具材料的性能起着关键性作用。国际生产工程学会(CIRP)在一项研究报告中指出:“由于刀具材料的改进,允许的切削速度每隔10年几乎提高一倍”。刀具材料已从20世纪初的高速钢、硬质合金发展到现在的高性能陶瓷、超硬材料等,耐热温度已由500——600℃提高到1200℃以上,允许切削速度已超过1000m/min,使切削加工生产率在不到100 年时间内提高了100多倍。因此可以说,刀具材料的发展历程实际上反映了切削加工技术的发展史。 常规刀具材料的基本性能 1) 高速钢 1898 年由美国机械工程师泰勒(F.W.Taylor)和冶金工程师怀特(M.White)发明的高速钢至今仍是一种常用刀具材料。高速钢是一种加

入了较多W、Mo、Cr、V等合金元素的高合金工具钢,其含碳量为0.7%——1.05%。高速钢具有较高耐热性,其切削温度可达600℃,与碳素工具钢及合金工具钢相比,其切削速度可成倍提高。高速钢具有良好的韧性和成形性,可用于制造几乎所有品种的刀具,如丝锥、麻花钻、齿轮刀具、拉刀、小直径铣刀等。但是,高速钢也存在耐磨性、耐热性较差等缺陷,已难以满足现代切削加工对刀具材料越来越高的要求;此外,高速钢材料中的一些主要元素(如钨)的储藏资源在世界范围内日渐枯竭,据估计其储量只够再开采使用40——60年,因此高速钢材料面临严峻的发展危机。 2) 陶瓷 与硬质合金相比,陶瓷材料具有更高的硬度、红硬性和耐磨性。因此,加工钢材时,陶瓷刀具的耐用度为硬质合金刀具的10——20倍,其红硬性比硬质合金高2——6倍,且化学稳定性、抗氧化能力等均优于硬质合金。陶瓷材料的缺点是脆性大、横向断裂强度低、承受冲击载荷能力差,这也是近几十年来人们不断对其进行改进的重点。 陶瓷刀具材料可分为三大类:①氧化铝基陶瓷。通常是在Al2O3基体材料中加入TiC、WC、ZiC、TaC、ZrO2等成分,经热压制成复合陶瓷刀具,其硬度可达93——95HRC,

硬质聚氨酯泡沫塑料现场发泡

硬质聚氨酯现场发泡施工方案 本工程内天井三层以上外墙设计为30厚硬质聚氨酯发泡保温层,所选用做法为L06J202外墙18做法,根据工作联系单002上部分要求,取消聚氨酯防潮底漆,直接在现在的砼和加气砼砌块墙面喷涂,要求表观密度大于等于30kg/m3,导热系数为0.027W/m.k。施工时对于窗洞口四周侧面不做喷涂,只施工大面即可。 一、施工准备 1、现场发泡施工所用材料的技术性能和质量必须符合设计要求、相应材料规范和产品标准。 2、要求做见证送检试样,复试结果合格,满足设计要求的指标。 3、外墙基体进行浮浆,粘接、孔洞及杂物清理,并做灰饼,控制发泡的平整度。 二、作业条件 1、基层已通过检查验收,质量符合设计和规范规定。同时基层表面温度不能过低、也不能有水份。 2、施工所需的各种材料已按计划进入现场,并经验收。 3、配合比已确认并经过现场验证。 4、禁止在雨天、和五级风及其五级风以上的环境中施工作业。环境温度过低、或过高,都将影响发泡施工质量,不利于施工操作。 5、硬质聚氨酯泡沫塑料现场发泡施工必须在专业技术人员监督指导下进行。 三、操作工艺 1、工艺流程 2、硬质聚氨酯泡沫塑料现场发泡施工操作要领 A、清扫基层,使基层表面无水、无杂物,过分光滑的部位刷明矾水处理。 B、按已确定的现场实际配合比例正确秤量,先将甲组份中六种材料置于甲组料容器均匀混合,通过水浴调节物料温度在+25℃左右。 C、乙组份“多苯基多异氰酸酯”同样调节在+25℃、加入已混合均匀的甲组料,用手提电动搅拌器混合15~20s,即注入分隔仓内发泡成型。

D、硬质聚氨酯泡沫塑料现场发泡施工的参考配合比见下表。 E、发泡材料每次搅拌、灌注时控制在1~2Kg料的范围内,以免每次料层过厚影响散热。 F、物料从搅拌到开始起泡约50s~1min30s,如搅拌15~20s,则物料搅拌完毕到开 始发泡之间的灌注操作仅有30~70s,物料约在4min以后凝固,宜在泡沫体凝固前进行后 续料的灌注,因此操作组织要周密、准备应充分,保持分仓内物料搅拌、灌注的连续。 如操作需要,可酌减三乙醇胺用量,能稍为延迟起泡开始时间,以有利于灌注操作。 G、物料形成泡沫体时的温度以+25℃最好,所形成的泡沫体为乳白色,气泡均匀、 密实,泡沫体表面光滑,气泡孔径约0.4mm,表观密度为35kg/m3。 四、施工中需注意的技术和质量问题 1、进入现场的各种材料必须包装完好、加盖密封运输及保管;贮存地应阴凉、干燥、 通风、远离火源;应分类存放、防止混杂、并有标明材料名称、性能等参数的明显标记; 在保管及操作场地划定区域内,注意防火、防毒、防爆、防高温等事项。 2、施工混合搅拌时的物料温度直接影响发泡量及泡沫体质量,必须严格控制。物料 形成泡沫体时的温度以+25℃最好,因此,全部物料须在水浴中加热(或冷却)调节温度。 )的密度大,容易沉积于甲组份中各种原料相对密度不同,特别是三氟三氯乙烷(FCl 3 底部,混合前,甲组份料要先充分搅拌均匀。 泡沫体组成物料的活性大,对气候条件敏感,材料配比用量随气候条件不同而有所变 化,必须通过试验经校对后再确定现场施工配比。 3、灌注泡沫体的基层表面温度过低,泡沫体即产生收缩,如不能对基层加温,可以 先在基层表面薄涂一层甲组份料层,然后灌注。 基层表面必须干净、无水,有水份或其它杂物,会直接导致混合料发泡量大减,同时

涂层硬质合金刀具磨损机理的研究

收稿日期:2005年3月 涂层硬质合金刀具磨损机理的研究 贾庆莲 乔彦峰 中国科学院长春光学精密机械与物理研究所 摘 要:通过高速切削试验,观察了涂层刀片的磨损过程,描述了其磨损形态,分析了涂层刀片磨损率不同的原因,提出了涂层硬质合金刀具的磨损机理模型以及涂层硬质合金刀具的磨损类型。 关键词:T i N 涂层, 硬质合金刀具, 磨损机理, 高速切削 S tudy on Wearing Mechanism of C oated C emented C arbide Tool Jia Qinglian Qiao Yanfeng Abstract:Based on experiments of hi gh speed cutting,the wear process and wear appearance of the coated cemented carbide tools are studied.T he causes of different quanti ties of wear in the experiments are analyzed.T he model of wear mechanism of the coated cemented carbide tools and the wear styles of the coated cemented carbide tools such as di ffuse wear,plastic distortion wear and fatigue flake are presented. Keywords:TiN coating, cemented carbide tools, wearing mechanism, high -speed cutting 1 引言 用化学气相沉积法(CVD 法)在WC 基硬质合金表面涂覆一薄层高硬度的难熔金属化合物(如TiC 、TiN),所制备的涂层硬质合金具有高耐磨性的表层 和足够韧性的基体。在高速切削条件下,涂层硬质合金刀具的切削性能较佳,其原因之一是由于刀具表面的涂层材料向基体材料一方的/渗透0作用,使刀具上涂层材料已磨穿区的抗扩散磨损能力提高;原因之二是由于刀具刃口涂层材料被磨损的滞后性,即在继续切削过程中,刃口涂层材料起到了有效的机械支承作用,提高了涂层刀片的耐磨性。一般情况下,涂层硬质合金的低速切削性能较差,这是因为在低速切削条件下,涂层的磨损会以磨损率很高的脆性疲劳剥落磨损为主。 2 高速切削试验 试验中以TiC 涂层硬质合金刀片在无级变速车床上加工材料为38Cr Ni3Mo VA 的工件,切削用量为: f =012m m/r,a p =2mm,v =70~300m/min 。由试验可知,在较高切削速度范围内,涂层刀片的磨损过程大致可划分为三个阶段(见图1)。 (1)初磨阶段 自切削开始至刀具表面涂层材料被磨穿前的这个阶段称为初磨阶段。由于涂层刀片表面存在残余拉应力,其表面不平度约为2~4L m,在刀具)切屑(或工件)间的强烈摩擦下,表面涂层材料沿切屑流 动(或主运动)方向发生塑性滑移。其后果必导致前、后刀面的涂层材料发生塑性断裂,即塑性疲劳剥落磨损,前、后刀面的涂层在图1a 所示R 、F 处被磨穿。 图1 磨损特征 (2)正常磨损阶段 大量观察表明,在正常磨损阶段,前、后刀面涂层磨穿区均离刃口一定距离(见图1b)。也就是说,刀片刃口的涂层完整性尚好。为便于分析,将前、后刀面磨损面划分为六个区(见表1)。 表1 磨损区域划分 区域 特征 ?前刀面近主刃处未磨穿区ò前刀面已磨穿区 ó前刀面远离主刃处未磨穿区?后刀面近主刃处未磨穿区?后刀面已磨穿区 ? 后刀面远离主刃处未磨穿区 据观察,已被磨穿的ò、?区磨损面呈均匀的晶粒状,未磨穿的前刀面?、ó区,后刀面?、?区均呈/脊沟0状浅擦痕,深度为1~3L m,其方向平行于切屑流动方向(或主运动方向)。据分析,可以认为磨 损面上的脊沟是涂层材料沿切屑流动方向的塑性滑移所形成。

硬质聚氨酯泡沫塑料(新版)

硬质聚氨酯泡沫塑料(新版) Safety management is an important part of enterprise production management. The object is the state management and control of all people, objects and environments in production. ( 安全管理 ) 单位:______________________ 姓名:______________________ 日期:______________________ 编号:AQ-SN-0651

硬质聚氨酯泡沫塑料(新版) 硬质聚氨酯泡沫塑料是一种绝热防腐高分子合成材料,用作防腐保温保冷层,它导热系数低、密度小、强度高、吸水性小、绝热、绝缘、隔音效果好、化学稳定性能好,作为一种绝热材料,广泛应用于石油、化工、运输、建筑、日常生活等领域,如输油和辅热水管道、油库、贮罐、冷库、空调、冰箱、集中供热供汽管道等设施的保温保冷。有数据显示,用硬质聚氨酯泡沫塑料保温的管道比传统的管道可减少热损失35%,节约了大量能源,减少了维修费用。另外,它还具有优良的防水防腐性脂,可直接埋入地下或水中,使用寿命可达20~30年以上,使用温度-190~120℃。 聚氨酯泡沫塑料有聚酯与聚醚型之分。通常聚酯在强度、耐温性能等方面较聚醚型为好,但因聚酯原料成本高,所以在应用上受

到限制。 1.硬质聚氨酯泡沫塑料的主要性能 硬质聚氨酯泡沫塑料1000℃火焰温度下燃烧5s后离火,在1~2s内自熄。耐浓度小于10%的无机酸,不耐高浓度的无机酸;耐中等浓度的碱液;耐汽油、机油,耐酮、耐酯,不耐醇。 各种绝热材料性能对比见表5—1。 表5-1各种绝热材料性能 项目 聚氨酯硬质泡沫塑料 聚苯乙烯 泡沫玻璃 聚氯乙然泡沫 软木 密度/kg·m-3 50 50

涂层技术

刀具涂层技术迅速发展,涂层刀具得到了广泛应用。1969年德国克虏伯(Krupp)公司和瑞典山特维克(Sandvik)公司研发成功了化学气相沉积(CVD)涂层技术,并向市场推出了CVDTiC 涂层硬质合金刀片产品。20世纪70年代初,美国本夏(R.Runshan)和拉格胡南(A.Raghuran)研发了物理气相沉积(PVD)工艺,并于1981年将PVDTiN 高速钢刀具产品推向市场。当时CVD 涂层工艺温度约1000℃,主要用于硬质合金刀具(刀片)的表面涂层;PVD 涂层工艺温度为500℃和500℃以下,主要用于高速钢刀具的表面涂层。后来,CVD和PVD涂层技术不断迅速

发展,在涂层材料、涂层设备和工艺等方面都有了很大进步,而且发展了多层材料的涂覆技术,使涂层刀具(刀片)的使用性能有了很大的提高。PVD 涂层技术过去主要用于高速钢刀具,而近年来随着PVD涂层技术飞跃发展,也成功用于硬质合金刀具(刀片),占领了硬质合金涂层刀具(刀片)的一半阵地。现在,涂层高速钢刀具和涂层硬质合金刀具(刀片)广泛应用,已占全部刀具使用总量的50%以上。 涂层刀具的优越性 在韧性较好的刀具(刀片)基体上进行表面涂层,涂覆具有高硬度、高耐磨性、耐高温材料的薄层(如TiN、

TiC等),使刀具(刀片)具有全面、良好的综合性能。未涂层高速钢的硬度仅为62~68HRC(760~960HV),硬质合金的硬度仅为89~93.5HRA(1300~1850HV);而涂层后的表面硬度可达2000~3000HV以上。 ①由于表面涂层材料具有很高的硬度和耐磨性,且耐高温。故与未涂层的刀具(刀片)相比,涂层刀具允许采用较高的切削速度,从而提高了切削加工效率;或能在相同的切削速度下,提高刀具寿命。 ②由于涂层材料与被加工材料之间的摩擦系数较小,故涂层刀具(刀

硬质聚氨酯泡沫塑料的制备

硬质聚氨酯泡沫塑料的研究及主要制备方法 摘要 硬质聚氨酯泡沫塑料以其轻质、良好的隔热保温性能、优良的吸音及缓冲抗震性,较高的压缩强度和较好的尺寸稳定性,加工方式灵活,成型施工方便,固化速度快,而广泛应用于国防及建筑、交通等国民经济各部门。 本文主要介绍了聚氨酯泡沫塑料、硬质聚氨酯泡沫塑料、硬质聚氨酯合成原料、硬质聚氨酯泡沫塑料合成过程中添加的各种助剂及各种助剂所起的作用、硬质聚氨酯的发泡方法及硬质聚氨酯泡沫塑料的简单性能介绍、展望聚氨酯发展。从查阅文献及参考图书,对硬质聚氨酯的性质、合成原料及过程进行大致的了解,然后构思本文大体轮廓,结合参考资料及自己对泡沫塑料的了解,对论文进行了编写。 关键词:聚氨酯泡沫塑料,硬质聚氨酯合成原料,硬质聚氨酯合成助剂,硬质聚氨酯发泡方法,

英文题目 ABSTRACT Rigid Polyurethane(PU)foams have a remarkably broad range of applications in kinds of industries due to their desirable properties such as low density, fine diffuse barrier properties, excellent shoek absorption, high tear strength, good eellular stability and flexible proeessing methods as well as eonvenient molding to eonslruction. This paper mainly introduces the polyurethane foam plastics、Rigid polyurethane foam plastics、Rigid polyurethane synthetic raw materials、Rigid polyurethane foam plastics synthesis to add various additives and various additives in the process of the role、Rigid polyurethane foaming method and the rigid polyurethane foam plastics performance of simple introduction、Development prospect of polyurethane。From the literature and reference books, The properties of rigid polyurethane, overview of synthetic raw materials and process,then designed this article outline and https://www.360docs.net/doc/7915902928.html,bined with the resources and their understanding of foam plastics and write this aiticle. KEY WORDS: Polyurethane foam plastics,Rigid polyurethane synthetic raw materials,Rigid polyurethane synthetic fertilizer,Rigid polyurethane foam,

聚氨酯泡沫塑料高化实验报告

聚氨酯泡沫塑料的制备 2011011743 分1 黄浩 一、实验目的 1. 了解制备聚氨酯泡沫塑料的反应原理。 2. 了解各组份的作用及影响。 二、实验原理 本实验是使用聚醚与异氰酸酯扩链生成预聚体,并利用水和异氰酸酯的反应来发泡并进一步延长分子链,最终生成多孔松软的发泡塑料。 聚氨酯泡沫塑料的合成可分为三个方面: 1. 预聚体的合成。由二异氰酸酯单体与聚醚330N反应生成含异氰酸酯端基的聚氨酯预聚体。 2. 发泡与扩链。在预聚体中加入适量的水,异氰酸酯端基与水反应生成氨基甲酸,随机分解生成一级胺与CO2,放出的CO2气体上升膨胀,在聚合物中形成气泡,并且生成的一级胺可与聚氨酯、二异氰酸酯进一步发生扩链反应。 3. 交联固化。游离的异氰酸酯基与脲基上的活泼氢反应,使分子链发生交联形成体型网状结构。在本实验中,合成的是软质泡沫塑料,交联反应相对较少,但也存在。 聚氨酯泡沫塑料的软硬取决于所用的羟基聚醚或聚酯,使用较高分子量及相应较低羟值的线型聚醚或聚酯时,得到的产物交联度较低,制得的是线性聚氨酯,为软质泡沫塑料;若用短链或支链的多羟基聚醚或聚酯,所得聚氨酯的交联密度高,为硬质泡沫塑料,伸长率

小于10%,复原慢;此外还有半硬质泡沫塑料,性能在上述两种之间。除了软硬之外,泡沫塑料还有开孔和闭孔之分,前者类似于海绵,具有相互联通的小孔结构,而后者则是由高聚物包裹起来的气囊所构成。 在发泡塑料中,多孔结构可以由聚合本身放出,也可以加入发泡剂,如碳酸氢铵、挥发性溶剂,或者直接在预聚物中吹入气体。聚氨酯属于聚合反应本身产生气体,异氰酸酯可以与任何带有活泼氢的物质反应,当与水反应时,会产生二氧化碳和有机胺类,后者会继续与异氰酸酯反应,即扩链。 在泡沫塑料的制备过程中,也会使用催化剂,二价的有机锡、锌盐或三级胺,都能活化异氰酸酯。 聚氨酯泡沫塑料有三种制备方法,分别是预聚体法、半预聚体法和一步法,前两者是 先聚合、扩链生成预聚体,再进行发泡、交联等,适于制备硬质泡沫塑料。本实验是使用 一步法,所有料一次加入,扩链、发泡、交联同时进行,对配方和条件要求较高。 三、实验背景 聚氨基甲酸酯分子中具有强极性基团,使它与聚酰胺有某些类似之处,聚合物中存在着氢键,使它具有高强度、耐磨、耐溶剂等特点,而且可通过改变单体的结构、分子量等,在很大范围内调节聚氨酯的性能,使之在塑料、橡胶、涂料、粘合剂、合成纤维等领域中有着广泛的用途。 聚氨酯可以制成纤维、涂料、橡胶、热塑弹性体、粘合剂、生物医用材料: 聚氨酯涂料由于其漆膜的粘附性很好,可用来保护金属、橡皮、皮革、纸张和木材。聚氨酯橡胶具有特别好的耐磨性、撕裂强度、耐臭氧、紫外线和油,因此用来生产汽车和飞机轮胎。聚氨酯泡沫塑料具有软质和硬质之分,这与所用原料、合成工艺以及用途要求有关。由于内部气孔的存在,可以有效阻断(吸收)声波、热辐射,因此它们具有保温、绝热和隔音等性能。聚氨酯粘合剂具有高度的极性和活泼性,这是由于其分子中含有异氰酸酯基和氨基甲酸酯基所致,因而对多种材料具有极高的粘附性能。聚氨酯由于具有良好的细胞相容性,而且纯的聚合物无毒无害,因此可用作生物医用材料,如人工髓核等。 四、实验药品 1. 聚醚330N:由甘油与环氧乙烷和环氧丙烷在碱性条件下聚合及精制而成,是一种 高活性的三羟基聚醚,无色至微黄色透明粘稠液体,分子量在5000左右,本实验的聚醚

推荐-硬质聚氨酯泡沫塑料

硬质聚氨酯泡沫塑料 硬质聚氨酯泡沫塑料是一种绝热防腐高分子合成材料,用作防腐保温保冷层,它导热系数低、密度小、强度高、吸水性小、绝热、绝缘、隔音效果好、化学稳定性能好,作为一种绝热材料,广泛应用于石油、化工、运输、建筑、日常生活等领域,如输油和辅热水管道、油库、贮罐、冷库、空调、冰箱、集中供热供汽管道等设施的保温保冷。有数据显示,用硬质聚氨酯泡沫塑料保温的管道比传统的管道可减少热损失35%,节约了大量能源,减少了维修费用。另外,它还具有优良的防水防腐性脂,可直接埋入地下或水中,使用寿命可达20~30年以上,使用温度-190~120℃。 聚氨酯泡沫塑料有聚酯与聚醚型之分。通常聚酯在强度、耐温性能等方面较聚醚型为好,但因聚酯原料成本高,所以在应用上受到限制。1.硬质聚氨酯泡沫塑料的主要性能 硬质聚氨酯泡沫塑料1000℃火焰温度下燃烧5s后离火,在1~2s内自熄。耐浓度小于10%的无机酸,不耐高浓度的无机酸;耐中等浓度的碱液;耐汽油、机油,耐酮、耐酯,不耐醇。 各种绝热材料性能对比见表5—1。 表5-1各种绝热材料性能项目聚氨酯硬质泡沫塑料聚苯乙烯泡沫玻璃聚氯乙然泡沫软木密度/kg·m-~19060~70240~250导热系数/W·(m·K)-10.023~ 0.0260.0430.055~0.0600.0430.058耐热度/℃+130+75+400+80+100耐寒度 /℃-110-80-270-35吸水率体积/%0.20.4<0.20.3压缩强度 /MPa≥0.20.18>0.50.18自熄性自熄易燃不燃易燃燃烧2.硬质聚氨酯泡沫塑料原

料的性质、规格与选择 硬质聚氨酯泡沫塑料是以多元羟基化合物和异氰酸酯为主要原料。在催化剂、发泡剂的作用下,经加成聚合发泡而成。主要反应力异氰酸酯与多元羟基化合物中的羟基反应生成聚氨酯。催化剂主要有叔胺和有机锡等。发袍反应为异氰酸酯与水反应,产生二氧化碳气体和脲。反应产物脲及叔胺等物对此反应有催化作用。反应所产生的二氧化碳气体被用来发泡。但水发泡的最大缺点是耗费昂贵的异氰酸酯。也常用低沸点氟氯烷化合物(即F-113等),利用聚合过程中的反应热汽化,使物料在逐步固化前形成泡沫,发泡剂用量可根据所需泡沫体密度来决定。 (1)聚酯。硬质泡沫聚氨酯所用的聚酯,其羟值通常控制在300~500之间。456聚酯指标如下。 (2)Ⅲ型阻火聚醚:是三羟基含磷含氯阻火聚醚。由于分子结构中引入了磷、氯,产品具有阻火性。Ⅲ型阻火授醚质量指标见表5—2。 Ⅲ型阻火授醚质量指标指标名称一级品二级品外观黄色透明稠状液体黄色透明稠状液体羟值(KOH)/mg·g-1500±20485±35酸值(KOH)/mg·g-1≤5≤5含磷 量/%≥3.9≥3.5水分/%≤0.2≤0.4 (3)交联剂N-403乙二胺聚醚。化学名尔四(聚乙—羟丙基)乙二胺。其质量指标如下。 外观淡黄色至棕色透明黏稠液体水分/%≤0.2羟值(KOH)/mg·g-1770±35此交联剂可代替部分有机胺催化剂,又可代替其他羟基聚醚。它有增进分子结构交联,改进泡沫固化速度,减少泡沫塑料脆性的作用。

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