自考大专中药学--中药药剂学12-18章内容整理

12片剂13丸剂14注射剂15栓剂16气雾剂17散剂18软膏剂、硬膏剂

名词解释：

1. (12)双提法

2. (12)片剂的崩解度

3. (13)浓缩丸

4. (13)滴丸

5. (14)热原

6. (14)等张溶液

7. (15)栓剂的置换价

8.(15)栓剂

9.(15)融变时限检查

10.(16)气雾剂

10. (17)等量递增法

11. (17)低共熔现象

判断题：

1. (12)为保证用药安全，必须严格控制药品卫生。有关部门规定，在口服药品和外用药品均不得检出大肠杆菌。（×）

2. (12)舌下片是指置于舌下使用的压制片，能对口腔及咽喉等局部产生较久的药效，用于局部的消炎。（×）

3. (12)包衣片应同片芯一样进行质量检查，包括片重差异和崩解度检查。（×）

4. (13)蜜丸制备时，炼蜜的目的主要是为了改变蜂蜜的药性，其次是为了去除杂质和增加粘性。（×）

5. (13)滴制法制备滴丸时，冷却剂与液滴（含药物与基质）的比重差越大越好，以利于下沉或上升。（×）

6. (13)丸剂的特点之一是比片剂容纳较多的粘性药物和液体药物。（√）

6. (14)凡是调节等渗的注射液，注入血管中，就不会引起溶血现象。（×）

7. (14)尼泊金类（对羟基苯甲酸酯类）防腐剂，在水中不易溶解，而吐温类增溶剂能增加其溶解度，因而也能相应地增加其抑菌力。（×）8. (14)配制易氧化药物的滴眼液时，往往用新鲜煮沸放冷的蒸馏水来溶解药物，主要是为了防止药液染菌。（×）

9. (15)栓剂给药与口服制剂比较，它特点之一是直肠吸收比口服吸收干扰因素少。（√）

10.(15)全身作用的直肠栓剂中药物吸收可完全避免肝首过效应，因此，通常与口服相比药物的生物利用度有所提高。（×）

11.(15)油脂性栓剂基质中表面活性剂可促进药物释放，增加药物吸收，表面活性剂用量越大，促进吸收的作用越强。（×）

12. (17)散剂制备过程中，比重不同的药物混合时，应先加比重小的药物打底，然后分次加入比重大的药物。（√）

13. (18)乳剂基质对油对水均有一定的亲和力，可与创面上的渗出物或分泌物混合，制成的

软膏适用于化脓性炎症，分泌物较多的皮肤病。（×）

14. (18)乳膏剂软膏常用熔合法制备。（×）

选择题：

1. (12)关于片剂赋形剂的要求，下述是不正确的。A

A.无任何生理活性

B.理化性质稳定

C.不影响主药的释放吸收

D.不影响主药的含量测定

2. (12)薄膜衣片的崩解时限规定为。C

A.15分钟

B.30分钟

C.60分钟

D.90分钟

3. (12)淀粉作为崩解剂的加法是不可取的。A

A.配制淀粉浆加入药粉中制粒

B.淀粉制粒后加入干颗粒中

C.淀粉和药粉混合后制粒

D.部分淀粉制粒，部分淀粉加入干颗粒中

4. (12)下述高分子材料不能作为片剂薄膜衣的包衣材料。

A.玉米朊

B.羟丙基纤维素

C.聚乙烯吡咯烷酮

D.虫胶(此题有问题)

5. (12)片剂制备过程中，凡主药剂量小于者，需加稀释剂以

便于压片。C

A.0.01克

B.0.05克

C.0.1克

D.0.2克

6. (12)下列关于片剂制备过程中，制颗粒目的的叙述是错

误的。B

A.避免粉末层，保证含量准确

B.增大粉末表面积，易于吸收

C.改善物料的流动性

D.克服压片时细粉飞扬

7. (12)片剂包肠溶衣应选用。D

A.PEG

B.PVP

C.PV A

D.CAP

8. (12)下述中药中宜用水飞法。D

A.人参

B.冰片

C.桃仁 D .朱砂

9. (12)下述材料中不能作为片剂的崩解剂。B

A.干燥淀粉

B.淀粉浆

C.羧甲基淀粉

D.羟基淀粉丙酸酯

10. (12)压片时，产生片重差异超限的主要原因之一是。C

A.颗粒中油类成分较多

B.颗粒中含水量不当

C.颗粒粗细相差悬殊

D.压片机冲头长短不齐

11. (12)微粉的流动性与粒子间的作用力、粒度、粒子形态等因素有

关。微粉流动性的大小可用表示。D

A.粒径

B.其密度

C.孔隙率

D.休止角

12. (12)普通压制片的崩解时限规定为。A

A.15分钟

B.30分钟

C.60分钟

D.90分钟

13. (12)在含有大量油类药物的片剂处方中，应选用的吸收剂。C

A.淀粉

B.糖粉

C.磷酸氢钙

D.硬脂酸镁

14. (12)旋转压片机调节片子硬度的正确方法是通过。D

A、调节下冲轨道

B、改变上压轮的直径

C、调节加料斗的口径

D、调节下压轮的位置

15. (12)压片的工作过程为。D

A、混合→压片→出片

B、压片→出片

C、饲料→压片

D、饲料→压片→出片

16. (12)已检查含量均匀度的片剂，不必再检查。B

A、硬度

B、片重差异

C、崩解度

D、脆碎度

17. (12)某片剂平均片重为0.5克，其重量差异限度为。C

A、±1%

B、±2.5%

C、±5%

D、±7.5%

18. (12)下列不是片剂包衣的目的。B

A、保护易变质的主药

B、防止片剂碎裂

C、掩盖药物的不良嗅味

D、控制药物的释放速度

19. (12)压片时出现松片现象，下列克服办法中（）不恰当。C

A、选粘性较强的粘合剂或湿润剂重新制粒

B、颗粒含水量控制适中

C、将颗粒增粗

D、调整压力

E、细粉含量控制适中

20. (12)湿法制粒压片，主药和辅料都要求是目以上的细粉。B

A、80

B、80-100

C、100

D、100-120

21. (12)已检查溶出度的片剂，不必再检查。C

A、硬度

B、脆碎度

C、崩解度

D、片重差异限度

22. (12)包衣片在包衣进行片重差异限度检查。A

A、前

B、后

C、前或后

D、前和后

23. (12)包糖衣的生产工艺流程正确的为。A

A、隔离层→粉衣层→糖衣层→色衣层→打光

B、粉衣层→隔离层→糖衣层→色衣层→打光

C、隔离层→粉衣层→色衣层→糖衣层→打光

D、隔离层→糖衣层→粉衣层→色衣层→打光

24. (12) 常作为粉末直接压片中的助流剂。D

A、淀粉

B、糊精

C、糖粉

D、微粉硅胶

25. (12) 药物片剂必须测溶出度。D

A、水溶性

B、吸湿性

C、风化性

D、难溶性

26. (12) 不需测崩解度。D

A、口服片

B、舌下片

C、多层片

D、咀嚼片

27. (12)羧甲基淀粉钠一般可作片剂的。B

A、稀释剂

B、崩解剂

C、粘合剂

D、抗粘着剂

28. (12)欲治疗咽喉疾病，可将药物制成。A

A、口含片

B、咀嚼片

C、多层片

D、植入片

29. (12)治疗胃部疾病的药物如Al（HO）3宜制成，以加速崩解，提高疗效。A

A、泡腾片

B、咀嚼片

C、多层片

D、植入片

30. (12)为增加片剂的体积和重量，应加入。A

A、稀释剂

B、崩解剂

C、吸收剂

D、润滑剂

31. (12)为启发或降低物料的粘性，宜用制软材。B

A、稀释剂

B、润湿剂

C、吸收剂

D、粘合剂

32. (12)APC片不能用作润滑剂。A

A、硬脂酸镁

B、微粉硅胶

C、滑石粉

D、均是

33. (12)某片剂中主药每片含量为0.2g，测得颗粒中主药的百分含量为50%，则每片所需的颗粒量应为g。D

A、0.1

B、0.2

C、0.3

D、0.4

34. (12) 是压片机中直接实施压片的部分，并决定了片剂的大小、形状。A

A、上、下冲

B、调节器

C、模圈

D、饲料器

35. (12)最常用的包衣方法是。A

A、滚转包衣法

B、流化包衣法

C、喷雾包衣法

D、干压包衣法

36. (12)小剂量药物必须测定。A

A、含量均匀度

B、溶出度

C、崩解度

D、硬度

37. (12)在规定介质中，药物从片剂等固体制剂中溶出的速度和程度，称为。B

A、含量均匀度

B、溶出度

C、崩解度

D、硬度

38. (12)当片剂的体外溶出和体内吸收具有相关性时，测定有重要意义。B

A、含量均匀度

B、溶出度

C、崩解度

D、硬度

39. (12)用枸椽酸和碳酸氢钠作片剂崩解剂的机理是D

A、膨胀作用

B、毛细管作用

C、湿润作用D产气作用

40. (13)滴制法制备滴丸剂，对冷却剂的要求之一是。C

A.能与主药相混溶

B.粘度越大越好

C.与液滴比重相近，以利于液滴逐渐下沉或缓慢上升

D.能与滴丸基质相混溶。

41. (13)苏冰滴丸是以聚乙二醇6000为基质，制备时下列材料中

不宜作冷却剂。D

A.硅油

B.液状石蜡

C.煤油

D.水

42. (13)丸剂制备时，含毒剧药及刺激性较强的药物宜制成。C

A.蜜丸

B.浓缩丸

C.蜡丸

D.滴丸

43. (13)蜜丸制备时，关于炼蜜的目的叙述是不正确的。B

A.除去过多的水份和杂质

B.改变药性

C.杀死微生物和酶类

D.增加粘性

44. (13) 关于丸剂特点的叙述是不正确的。C

A.溶散快，作用迅速

B.适合多种状态的药物

C .具有不良嗅味的药物不能制成丸剂

D.服用剂量小，制备方便

45. (13)丸剂中不能用泛制法制备的是。A

A.蜜丸

B.水丸

C. 浓缩丸

D. 水蜜丸

46. (14)某注射液1ml应含主药10mg，现测得1ml含主药10.5mg，

其含量描述应该是。B

A.标示量为105%

B.为标示量的105%

C.标示量为1ml含10.5mg

D.含量为105%

47. (14)中药徐长卿的主要成分为丹皮酚，经磺化后制成丹皮酚磺酸钠盐，其目的是。

A

A.增加丹皮酚在水中的溶解度

B.增加丹皮酚注射液的稳定性

C.防止丹皮酚氧化

D.以磺酸钠为增溶剂

48. (14)配制200ml50%金银花注射液，需加克NaCl调节至等渗（50%金银花注射液△Tf 为0.05℃，1%NaCl△Tf为0.58）D

A. 0.41

B.0.81

C.1.22

D.1.62

49. (14)判断下列组离子交换树脂柱的组合是错误的。D

A.阳—阴—阴

B.阳—阴—阴—混

C.阳—阴

D.阴—阳

50. (14)下列注射液不宜加抑菌剂的是。D

A.低温灭菌的注射液

B.滤过除菌的注射液

C.无菌操作法制备的注射液

D.静脉或椎管注射的注射液

51. (14)加热至一定温度时有起浊现象的是。D

A.十二烷基硫酸钠

B.十二烷基硫酸钠溶液

C.吐温—80

D.吐温—80溶液

52. (14)对眼用溶液PH的调节，要考虑的主要方面是。A

A.对眼睛的刺激性

B.主药的药效

C.药液的稳定

D.药液的澄明度

53. (14)若药液中已加入抑菌剂，此注射液。A

A.可以不再灭菌

B.仍需消毒灭菌

C .可降低灭菌要求 D.灌封时注意无菌操作

54. (14)下述关于热原的叙述，正确的是。A

A.热原能被强酸强碱破坏

B.热原能够通过121℃30分钟高压湿热灭菌所破坏

C.热原体积很小，只有通过微孔滤膜才能滤除

D.热原能溶于水，也能随水蒸气一起被蒸发

55. (14)制备中药注射剂时，在水煎浓缩后的高浓度乙醇中调

pH8.0，放置滤过，目的是。C

A.去树脂

B.去鞣质

C.去蛋白质

D.去多糖

56. (14)用蒸馏法制备注射用水中，隔沫装置的作用是。C

A.防爆沸

B.防蒸馏过快

C.抑制蒸气水滴

D.去除CO2和NH3

57. (14)下列注射液不宜加抑菌剂的是。D

A.低温灭菌的注射液

B.滤过除菌的注射液

C.无菌操作法制备的注射液

D.静脉或椎管注射的注射液

58. (14)中药川芎含挥发油及其它综合成分，制备注射液宜选用

。D

A.水醇法

B.蒸馏法

C.透析法

D.蒸馏煮提法

59. (14)采用热压灭菌法，当蒸气为时，其灭菌效果最好。C

A.湿饱和蒸汽

B.水蒸汽

C.饱和蒸汽

D.过热蒸气

60. (14)增溶剂在溶液中添加顺序是。C

A.把增溶剂先溶于水再加入药物

B.药物溶于水后再加增溶剂

C.增溶剂与药物混匀后以水稀释

D.增溶剂、药物、水同时混合

61. (14)以焦亚硫酸钠（Na2S2O5）作注射剂的抗氧剂，适用于。B

A.中性溶液

B.酸性药液

C.碱性溶液

D.各种药液

62. (14)制备大输液时末端过滤器的最佳选择是。C

A.砂滤棒

B.垂熔玻璃滤棒

C.微孔薄膜滤器

D.垂熔玻璃滤球

63. (14)制备维生素C注射液时，加入0.005%依地酸二钠是为了。D

A.延缓药物的水解

B.调整pH值

C.调整渗透压

D.防止药物的氧化

64. (14)制备注射剂的环境区域划分，哪一条是正确的。D

A、精滤、灌封、灭菌为洁净区

B、配制、灌封、灭菌为洁净区

C、灌封、灭菌为洁净区

D、精滤、灌封为洁净区

65. (14)NaCl等渗当量系指与1g 具有相等渗透压的NaCl的量。A

A、药物

B、葡萄糖

C、氯化钾

D、注射用水

66. (14)NaCl作等渗调节剂时，其用量的计算公式为（）。A

A、x=0.9%V-EW

B、x=0.9%V+EW

C、x=EW-0.9%V

D、x=0.009%V-EW

67. (14) 兼有抑菌和止痛作用。B

A、尼泊金类

B、三氯叔丁醇

C、碘仿

D、醋酸苯汞

68. (14)配制1%盐酸普鲁卡因注射液200ml，需加氯化钠克使成等渗溶液（盐酸普鲁卡因的氯化钠等渗当量为0.18）。A

A、1.44g

B、1.8g

C、2g

D、0.18g

69. (14)焦亚硫酸钠在注射剂中作为。D

A、pH调节剂

B、金属离子络合剂

C、稳定剂

D、抗氧剂

70. (14)注射用油的质量要求中。C

A、酸价越高越好

B、碘价越高越好

C、酸价越低越好

D、皂化价越高越好

71. (14)热压灭菌的F0一般要求为。A

A、8-12

B、6-8

C、2-8

D、16-20

72. (14)大量注入低渗溶液可导致。D

A、红细胞死亡

B、红细胞聚集

C、红细胞皱缩

D、溶血

73. (15)水溶性或亲水性基质的栓剂制备时，应选用作为润滑剂。D

A.软肥皂

B.甘油

C.乙醇

D.液状石蜡

74. (15)制备油脂性的栓剂时，常用的润滑剂为。A

A、软肥皂、甘油、95%乙醇

B、甘油

C、肥皂水

D、植物油

75. (15)制备2g重的栓剂10个，每个含鞣酸0.2g，应取鞣酸2g，

可可豆脂18.75g，由此可见，鞣质的置换价为。B

A.1.4

B.1.6

C.1.8

D.2.0

①

W =0.2 g, 含药栓重M =1.875+0.2 g, 基质栓重G =2 g →DV =1.6

栓模所表示的容纳重量是指以可可豆脂为代表的基质重量。

②定义：药物的重量与同体积基质重量的比值，称为该药物对基质的置换价。DV =0.2/(2-1.1875)=1.6

76. (15)某鞣酸栓，每粒含鞣酸0.2g ，空白栓重2，已知鞣酸的DV =1.6，则每粒鞣酸栓所可可豆脂为 。C

A 、1.715g

B 、1.800g

C 、1.875g

D 、1.975g

77. (15)关于栓剂给药特性的叙述，下列是错误的 。C

A.能避免药物对胃粘膜的刺激

B.能避免消化道PH 酶对药物影响

C.栓剂施入腔道后，只能产生局部治疗作用

D.直肠栓剂的药物吸收，不能完全避免肝脏的首过作用

78. (15)白降丹的主要化学成分是 。B

A.HgO(红丹)

B.HgCl 2(白升丹、轻粉)

C.Hg 2Cl 2

D.Hg(OH)2

79. (15)用水溶性基质聚乙二醇制备栓剂，宜用 制备。C

A.搓捏法

B.冷压法

C.热熔法

D.乳化法

80. (15)可作为栓剂基质，并适于热熔法制备栓剂的是 。D

A.虫蜡

B.羊毛脂

C.硬脂酸

D.聚乙二醇

81. (15)水溶性基质和油脂性基质栓剂均适用的制备方法是 。C

A 、搓捏法

B 、冷压法

C 、热熔法

D 、乳化法

82. (16)制备气雾剂时，下列 是不合适的C

A.药物可以是液体，半固体或固体

B.以抛射剂作为喷雾药物的动力

C.药物一定要溶解在抛射剂中

D.抛射剂可以作为药物的溶剂

83. (16)下述对抛射剂的要求， 是错误的。D

A.对容器耐压要求不高

B.不易燃，不助燃

C.化学稳定性好

D.常温下蒸汽压小于大气压

84. (16)奏效速度可与静脉注射相媲美的是 。C

A 、栓剂

B 、软膏剂

C 、气雾剂

D 、膜剂

85. (16)最常用的抛射剂有 。C

A 、惰性气体

B 、低级烷烃

C 、氟氯烷烃

D 、氧气

86. (17)散剂中的药物均应通过粉碎，根据医疗需要其粉碎细

度应有所区别，儿科和外科用散剂应通过 筛。C

A.60目

B.80目

C.100目

D.120目

87. (17)倍散也可称稀释散，常用于制备 。A

A.含毒剧药物的散剂

B.含液体成分的散剂

C.含引湿成分的散剂

D.含共熔成分的散剂

)

(W M G W

DV --=

88. (17)中国药典制剂通则规定，散剂除另有规定外，水分不得超过

。C

A.5%

B.7%

C.9%

D.11%

89. (17)比重不同的药物制备散剂时，采用的混合方法最佳。D

A、等量递加法

B、多次过筛

C、将轻者加在重者之上

D、将重者加在轻者之上

90. (17)散剂的制备过程为。A

A、粉碎→过筛→混合→分剂量→质量检查→包装

B、粉碎→混合→过筛→分剂量→质量检查→包装

C、粉碎→混合→分剂量→质量检查→包装

D、粉碎→过筛→分剂量→质量检查→包装

91. (18)羊毛脂作软膏基质有许多特点，除了。D

A、熔点适宜

B、吸水性好

C、穿透性好D稳定性好

92. (18)用聚乙二醇作软膏基质时常采用不同分子量的聚乙二醇混合，其目的是。D

A、增加药物在基质中溶液解度

B、增加药物穿透性

C、调节吸水性

D、调节稠度

93. (18)下列软膏基质，释药穿透吸收最好的是。C

A.羊毛脂

B.凡士林

C.乳剂基质

D.植物油

94. (18)软膏剂基质中，被称为单软膏基质的为。C

A.凡士林.羊毛脂

B.凡士林

C.花生油.蜂蜡

D.聚乙二醇

95. (18)以食用植物油炸取药材，去渣后在高温下与黄丹反应制成的外用膏剂称之为。A

A.黑膏药

B.白膏药

C.油脂性软膏

D.橡皮膏

96. (18)黑膏药的基质为。D

A.植物油

B.黄丹

C.植物油+黄丹

D.铅肥皂

97. (18)下述软膏基质中属水溶性基质。B

A.凡士林

B.聚乙二醇

C.氢化植物油

D.硅酮

98. (18)软膏中含有基质的熔点不同，在常温下不能均匀混合者，应采用制各软膏。B

A.研合法

B.熔合法

C.浸提法

D.乳化法

99. (18)下述灭菌方法中，凡士林的灭菌选用。A

A.干热灭菌法

B.滤过除菌法

C.湿热灭菌法

D.紫外线灭菌法

100. (18)含有乳剂基质（1）硬脂酸20.0 （2）氢氧化钾1.40 （3）

甘油5.0 (4)尼泊金乙酯0.1 （5）蒸馏水100.0 下述 C

分析是错误的。

A.（1）是油相B（3）是保湿剂 C.（2）是乳化剂

D.（4）是防腐剂

101. (18)需要加保湿剂的软膏基质是。C

A.凡士林

B.羊毛脂

C.O/W型

D.PEG

填空题：

1. (12)中药片剂一般可分成提纯片、全粉末片、半浸膏片、全浸膏片类型。

2. (12)片剂常用的赋形剂可有稀释剂、吸收剂、

润湿剂、黏合剂、崩解剂、润滑剂。

3. (12)片剂包衣的方法有滚转包衣法、悬浮包衣法、压制包衣法。

4. (12)片剂制备过程中，制颗粒时以水或稀乙醇作为润湿剂，淀粉浆和糖浆作为黏合剂。

5. (12)片剂除了规定有崩解时限以外，对含难溶性有效成分者及剂量小、药效强、副作用大的片剂还应规定其药物进行溶出度测定。

6. (12)片剂的制备归纳起来有制粒压片法和直接压片法。

6. (12)片剂崩解剂的作用机理包括如下三种：

毛细管作用、产气作用和膨胀作用。

7. (14)在配制注射液时，常用活性炭处理，其目的是除热原、脱色、助滤。

8. (15)栓剂按其作用可分两种。一种在腔道起局部作用，另一种为主药由腔道吸收至血液起全身作用。

9. (15)栓剂的基质可分为油脂性基质和水溶性基质或亲水性基质两大类。后者包括甘油－明胶基质、PEG 、聚氧乙烯40硬脂酸酯。

10. (15)有些药物如挥发油、樟脑、薄荷油、酚以及水合氯醛等可使可可豆脂熔点显著降低甚至液化，可加入适量的蜂蜡或鲸蜡以提高其熔点。

11. (15)栓剂的制备方法包括热熔法、冷压法、搓捏法，其中热熔法既适用于脂肪性基质，有适用于水溶性基质。

11. (15)栓剂中的主药不溶于油脂、水或甘油的药物，应先将主药粉碎成最细粉（6号筛），再与基质混合均匀。

11. (16)气雾剂由抛射剂、药物与附加剂、耐压容器、阀门系统四部分组成。

12. (17)按散剂中不同组份性质，选择相应混合方法为

（1）散剂组分的比例相差悬殊，用等量递增法

（2）含不同色泽的组份用打底套色法

（3）含毒剧药的采用等量递增法。

13. (17)常见低共熔药物：水合氯醛、樟脑、水杨酸苄酯（萨罗）、苯酚、麝香草酚、薄荷脑等。

13. (17)根据应用部位与患者的不同，散剂应粉碎成不同的细度：一般散剂应为细粉；儿科或外用散剂应为最细粉，眼用散剂应为极细粉。

13. (17)散剂分剂量的方法有如下三种：目测法、重量法、容量法。

14. (18)软膏剂油脂性基质一般包括烃类、类脂、油脂、硅酮四类。

15. (18)乳剂型软膏分成两种类型，即o/w型和w/o型。含水量较大，能与水混合属o/w 型，能吸收水，但不能与水任意混合属w/o型。

7.加有Tween-80的注射液，经灭菌后会出现浑浊，称之

为起昙现象，原因是加热破坏了Tween-80中聚氧乙烯链与水分子的氢键结合，Tween-80溶解度下降，析出。

简答题：

1. (12)试述湿法制粒法制备中药半浸膏片的一般过程？若含挥发性成分需如何处理？（10%）

2. (14)中药注射剂的质量控制项目有哪些？（10%）

3. (18)分析下列处方中各药物的作用。

[处方] 硬脂酸120 g，单硬脂酸甘油酯35 g，液状石蜡60g，凡士林10 g，羊毛脂50 g，甘油50 g，尼泊金乙酯 1 g，三乙醇胺 4 g，蒸馏水加至1000 g （13%）