分析质量控制第四章

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2019年监理工程师《质量控制》章节配套习题第四章

2019年监理工程师《质量控制》章节配套习题第四章

2019年监理工程师《质量控制》章节配套习题第四章建设工程施工质量控制第一节工程施工质量控制的依据和工作程序一、工程施工质量控制的依据(一)工程合同文件(二)工程勘察设计文件(三)有关质量管理方面的法律法规、部门规章与规范性文件(四)质量标准与技术规范(规程)1、工程中采用新工艺、新材料的,应有()及有关质量数据。

A.施工单位组织的专家论证意见B.权威性技术部门的技术鉴定书C.设计单位组织的专家论证意见D.建设单位组织的专家论证意见【答案】B2、项目监理机构对工程施工质量实施控制的主要依据有( )。

A.工程合同文件B.工程变更设计文件C.施工现场质量管理制度D.工程材料试验的技术标准E.工程施工质量验收标准【答案】ABDE3、可直接用于施工作业技术活动质量控制的专门技术性法规是( )。

A.监理规范B.施工管理规程C.混凝土验收规范D.电焊操作规程【答案】D4、根据《建设工程监理规范》,工程施工采用的新技术、新工艺,不符合现行强制性标准规定的,应由( )组织必要的专题论证。

A.施工单位B.监理单位C.建设单位D.设计单位【答案】C第二节工程施工准备阶段的质量控制一、图纸会审与设计交底1、工程开工前,施工图纸会审会议应由()主持召开。

A.项目监理机构B.施工单位C.建设单位D.设计单位【答案】C2、施工图设计文件审查合格后,( )应及时主持召开图纸会审会议,与会各方会签会议纪要。

A.建设单位B.施工单位C.项目监理机构D.设计单位【答案】A3、图纸会审的会议纪要应由( )负责整理,与会各方会签。

A.监理单位B.建设单位C.施工单位D.设计单位【答案】C4、设计单位向施工单位和承担施工阶段监理任务的监理单位等进行设计交底,交底会议纪要应由( )整理,与会各方会签。

A.施工单位B.监理单位C.设计单位D.建设单位【答案】C5、施工图设计交底的目的是设计单位向施工单位和监理单位进行( )和说明。

A.设计图纸的交接B.施工和监理任务的部署C.质量目标的分解落实D.设计意图的传达【答案】D二、施工组织设计审查1、经项目监理机构审查合格的工程项目施工组织设计,应由( )签认。

第四章 香料的分析检验与质量控制

第四章  香料的分析检验与质量控制

36 69 111 卤代溶剂
二氯甲烷 三氯氟甲烷
40 28 含氧溶剂
乙醚
35
乙酸乙酯
77
甲醇
65
乙醇
78
分离技术方法
❖ 提取或萃取
溶剂的选择和回收率
已腈较适合于提取脂肪含量高的产品挥发性香味成分; 三氯氟甲烷用于含醇量高的香精萃取是非常有效的,它几乎 不提取醇类物质(甲、乙醇).
对一个体系究竟选用何种溶剂进行提取原则上应把握以下 几点:第一,对感兴趣的物质有较大的分配系数;第二,香 味成分与溶剂物理性质上易于分开。
分离技术方法
A.带有各种吸附 剂的吸附装置
B. SPE带支架 C. SPME带针头的
的吸附片
固相微萃取装置
D. Twister (1Cm长)
分离技术方法
固相微萃取分析中使用的吸收剂
吸附剂
应用
聚(二甲基硅氧烷) 聚(二甲基硅氧烷)/ 二乙烯基苯 聚丙烯酸酯
非极性吸附剂,用于非极性组分吸附 极性组分良好吸附剂,尤其用于胺类 高极性吸附剂,尤其适合酚类
分离技术方法
选择萃取技术
例3 烟草成分的酸、中、碱性成分分离
B4F烤烟 提取物 5%H2SO4
水层 (生物碱)
10%Na2CO3
水层
有机层
(有机酸)
5%NaOH 水层 (酚类)
有机层
(中性成分)
有机层
分离技术方法
❖ 气相分离技术 取样分离方法
固体样品挥发物的直接收集。该类方法一般采用将被分析对 象(植物材料、商业产品等)在惰性气体流中加热,逸出的 挥发性组分用多种方法收集及分析。它不同于液面平衡方法
分离技术方法
❖ 毛细管柱

第四章 五大控制

第四章 五大控制

第四章五大控制第二节质量控制1.质量控制的目标与原则1.1.质量控制目标设计质量:设计文件内容深度符合相关规定要求,设计质量合格率100%;总体达到国优设计水平;物资质量:物资供应合格率100%;施工质量:焊接拍片一次合格率≥96%;单位工程合格率100%;确保达到集团公司优质工程,争创国家优质工程.投料试车一次成功。

1.2. 质量控制原则按照《建筑法》和《建设工程质量管理条例》等相关法律法规的规定,坚持把“质量第一”的原则贯穿设计、采购、施工及验收的全过程,层层落实质量责任制。

工程质量的把关实行全员参与,各单位及部门各负其责,实施全员、全过程、全方位的质量监督管理与控制,具体执行部门为设计管理部、物资供应部、施工管理部、质量管理部。

严格执法,从源头抓设备、材料及构配件质量控制,做好设备、材料193及构配件的监造和入场检验工作。

勘察、设计、施工质量必须符合国家有关安全、质量标准和法规的要求。

重视对勘察/设计单位、物资供应商、施工承包商、监理单位的评价与选择。

严格执行基本建设程序,采用先进科学的管理方法,控制工程建设项目质量。

接受、支持和协助工程质量监督组对参建各方进行的质量监督。

2.质量管理职责2.1项目部2.1.1. 石家庄炼化分公司油品质量升级及原油劣质化改造工程质量责任实行项目经理负责制,项目部经理是项目管理的第一质量责任人,对工程质量负全责。

工程质量的把关实行全员参与,各部门各负其责,项目质量管理部为归口管理部门;2.1.2. 项目部负责制定项目质量管理目标;2.1.3. 项目部负责向中国石化集团公司工程质量监督总站申报办理工程质量监督手续;委托第三方具有相关资质的单位对工程质量进行检测、委托专业工程质量监测机构对工程实体进行抽检。

2.2. 质量管理部2.2.1. 在项目部的直接领导下,代表项目部负责油品质量升级及原油劣质化改造工程质量全过程的控制;1942.2.2. 负责贯彻执行国家和上级部门有关工程建设项目质量的法律、法规、标准和规定,贯彻落实石家庄炼化分公司对项目工程质量管理要求,并结合石家庄炼化分公司油品质量升级及原油劣质化改造工程建设的具体情况,制定工程项目施工质量控制管理实施细则,并组织和监督实施;2.2.3. 在签订合同前对勘察、设计、监理、总承包单位、施工承包/分承包单位、第三方检测单位、设备材料供应商(包括其分承包商)的资质进行审查。

第四章节农药残留分析质量控制

第四章节农药残留分析质量控制

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(4)、丙 酮
沸点:55~57℃ 密度:0.78 净化方法: 脱水→棕色瓶
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(5)、乙 腈
沸点:81.6℃ 密度:0.78 惰性液体 净化方法: 无水碳酸钠→高锰酸钾→蒸馏
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二、环境条件
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三、人员要求
① 学历 ② 专业知识背景(background) ③ 敬业能力 ④ 操作能力 ⑤ 勤快、不耻下问
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四、管理制度
① 样品管理 ② 试剂管理 ③ 仪器管理 ④ 数据管理 ⑤ 检验报告管理
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第二节 农药标准物质
Standard sle Standard material Standard reference material Certified reference material
(二)、试 剂
级别 特级 一级 二级 三级
名称
代号
标志
光(色)谱纯
S.P
白色
优级纯 Guarantte Reagent 绿 色
分析纯 化学纯
Analysis Reagent 红 色 Chemical Reagent 蓝 色
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1、试剂的鉴别图片
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响应信号(mv)
2、试剂的净化
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一、分 级
一级:均匀性、稳定性、朔源性 二级:满足一般测量需要(日常) 共同点:有证标准物质
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一、分 级
农药纯品:反映化合物特性的高纯 度物质。 与标准物质的关系:农药标准物质 的原材料。
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二、基本要求

第四章 质量控制(4)--控制图

第四章 质量控制(4)--控制图

x图
UCL= 49.553 CL= 49.5068
LCL= 49.4606
0.2 0.18 0.16 0.14 0.12 0.1 0.08 0.06 0.04 0.02 0
R图
UCL= 0.1692
CL= 0.08
例-第六步
7、分析生产过程是否处于统计控制状态; 利用分析用控制图的判断规则,分析生产过程 是否处于统计控制状态。本例经分析,生产过程 处于统计控制状态。
对于计点特性值,如铸件的沙眼数、布匹上的疵 点数、电视中的焊接不合格数等离散性数据,最 常见的是泊松分布(Poisson distribution)。
产品质量的统计规律
质量特性 x 控制上限UCL

Upper Control Limit
中心线CL
Central Limit

控制下限LCL
Lower Control Limit

49.5068 49.50 0.20 / 2
0.068
例-第八步
8、ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ算过程能力指数;
1) 求修正后的过程能力指数Cpk
Ri
0.09
0.05 0.07 0.06 0.05 0.08 0.10 0.06 0.09 0.05 0.11 2.00 0.080
1
2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12
15
16 17 18 19 20 21 22 23 24 25

平 均
单位 mm
13 14
表(某零件长度值数据表)
数据
各类常规控制图的使用
x-R图是x图(均值控制图)和R图(极差控制图)联合使 用的一种控制图。 x图主要用于判断生产过程的均值是否处于或保持在所要 求的受控状态; R图用于判断生产过程的标准差是否处于或保持在所要求 的受控状态;

质量控制:质量控制的方法与技巧

质量控制:质量控制的方法与技巧

质量控制的历史
01 质量控制的发展历程
工业革命以前
02 质量控制的演变过程
现代质量管理体系的形成
03 质量控制的现状与未来发展趋势
智能制造和数据驱动的质量控制
质量控制的基本概念
质量
产品或服务符合客户需求 的程度 与标准或规范的一致性
控制
通过监测和调整过程,确 保达到预期结果
差异
产品或过程中的不一致之 处 需要及时识别和处理
质量控制的原则
预防为主
防止质量问题发 生,减少修正和
调整成本
以数据为依 据
基于数据分析和 决策,确保质量
控制有效性
持续改进
不断优化过程, 提高质量水平
质量控制的原则
质量控制的原则是指指导和规范质量管理活动的 基本准则。预防为主强调在生产过程中采取措施, 防止质量问题的发生,以减少后续的修正和调整 成本。持续改进意味着不断寻求提高品质和效率 的方法,以适应市场和客户需求的变化。以数据 为依据强调质量决策应基于准确的数据和信息, 通过数据分析来确保决策的科学性和有效性。
环境变化与质量控制
环境变化对 质量控制的
影响
气候、温度、湿 度等因素
未来质量控 制在环境变 化下的应对
策略
智能感知与自适 应控制
环境变化下 的质量控制 解决方案
实时监测与调整
跨国质量控制管ห้องสมุดไป่ตู้理
跨国公司在质量管理 方面面临着许多挑战, 如不同国家的法规标 准、文化差异等。建 立统一的质量管理体 系是解决这些挑战的 关键。成功的跨国公 司质量控制案例表明 了有效的质量管理体 系是实现全球质量一 致性的重要手段。
质量控制:质量控制的方法 与技巧
汇报人:大文豪

仪器分析操作规定(4篇)

仪器分析操作规定(4篇)

仪器分析操作规定第一章总则第一条为规范仪器分析操作,保障实验室工作的顺利进行,制定本规定。

第二条本规定适用于所有从事仪器分析操作的实验室人员。

第三条实验室人员在仪器分析操作中应本着严谨、慎重、负责任的原则,严格按照该规定执行实验操作。

第四条实验室负责人应负责监督仪器分析操作规定的执行情况,并指导实验室人员进行技术培训和安全教育工作。

第五条违反本规定的行为,将依据实验室管理规定进行相应的处罚。

第二章仪器使用与维护第六条实验室人员在使用仪器之前应仔细阅读仪器的使用说明书,并按照说明书的要求正确使用仪器。

第七条仪器设备应在规定的操作环境下使用,确保仪器的稳定性和精确性。

第八条使用过的仪器应及时进行清洁和维护,保持仪器的正常工作状态。

第九条实验室人员应定期检查仪器的运行状况,并及时报修或更换问题仪器。

第十条实验室仪器设备的借用和归还应按照实验室管理规定进行。

第三章仪器分析操作程序第十一条实验室人员在进行仪器分析操作前,应对操作步骤和方法进行足够的了解和熟悉。

第十二条实验室人员在进行仪器分析操作前,应检查仪器的准备情况,确保仪器和试剂的可用性。

第十三条实验室人员在进行仪器分析操作时,应按照规定的操作程序进行实验。

第十四条实验室人员应严格按照试验所记录的实验条件和方法进行仪器操作,不得私自改变实验参数。

第十五条实验室人员在进行仪器分析操作时,应注意实验室的安全操作规程,做好安全防护措施。

第十六条实验室人员在进行仪器分析操作时,应关注仪器的运行状态,及时处理异常情况。

第十七条实验室人员应及时记录仪器分析操作的实验数据和结果,并妥善保管相关的原始记录。

第四章仪器分析操作质量控制第十八条实验室人员在进行仪器分析操作时,应严格按照质量控制要求进行实验。

第十九条实验室人员应及时校正和调试仪器,确保仪器的准确性和精确性。

第二十条实验室人员应定期参加质量控制活动,提高自身的实验技能和水平。

第二十一条实验室人员应随时关注实验室的质量控制指标和质保控制要求,确保实验结果的可靠性。

药物分析每章知识点总结

药物分析每章知识点总结

药物分析每章知识点总结第一章:药物分析基础知识1.1 药物分析的定义和意义药物分析是研究药物成分、结构、性质、功能以及与药物相关的物质的分析科学。

药物分析对药品的质量控制、新药研制和临床应用起到至关重要的作用。

1.2 药物分析的发展历史药物分析学是从化学分析、生物分析和药学分析等多个学科发展而来。

随着科学技术的发展,药物分析的方法和手段也得到了不断的完善和提高。

1.3 药物分析的基本原理药物分析的基本原理是根据药物的特性,利用化学、物理和生物学的方法进行分析,从而确定药物的成分和性质。

第二章:药物分析的方法2.1 药物分析的常用仪器和设备药物分析的常用仪器和设备包括色谱仪、质谱仪、光谱仪、离子色谱仪、红外光谱仪等。

这些仪器和设备可以用来分析药物的成分、含量、结构和性质等。

2.2 药物分析的常用方法药物分析的常用方法包括色谱法、光谱法、质谱法、电泳法、光度法等。

这些方法根据药物的特性和分析的要求,选择合适的方法进行分析,以确保结果的准确性和可靠性。

第三章:药物分析的质量控制3.1 药物的质量标准药物的质量标准是对药物的成分、性状、纯度、含量和稳定性等方面的要求和规定。

药物分析的目的之一就是要确保药物的质量可以符合标准要求。

3.2 药物分析的质量控制方法药物分析的质量控制方法包括对药物的原材料、中间体、成品以及包装材料等进行严格的分析和检测,以保证药物的质量符合标准要求。

第四章:药物分析的应用4.1 药物分析在新药研制中的应用药物分析在新药研制中起着至关重要的作用,可以用来确定新药的成分、性质、含量、稳定性以及在体内的代谢和作用等。

4.2 药物分析在药品生产中的应用药物分析在药品生产中用来对原料药、辅料和成品药进行严格的质量控制,以保证生产的药品符合国家药典的要求。

4.3 药物分析在临床应用中的应用药物分析在临床应用中可以对病人的生理状况、药物的代谢和排泄等进行分析,对临床治疗起到指导和监测的作用。

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(二)质量保证包含的内容 1、采样 2、预处理 3、样品贮存、运输 4、实验室供应(仪器、器皿选择与校准、试剂与水的选用、 电、气、排风设施等) 5、统一测量方法 6、质量控制程序 7、数据的记录和整理 8、各类人员的要求和技术培训 9、实验室清洁度与安全 10、编写有关文件、指南和手册
三、实验室质量控制QC(quality control)P84 定义:指在分析过程中实施的各项控制测试质量 的技术方法和管理规定 分析质量的控制是质量保证的一部分,是实验室 操作系统的质量保证,是对样品送到后的分析测 试而言的,分为以下两类:
二、常规分析质量控制 通过标准试验,对一个方法和分析人员获得良好的精密度和准 确度后,在常规分析中还必须进行质量控制,即控制分析误差, 室内控制以控制随机误差为主,室间控制以控制系统误差为主 (一)精密度控制 1、平行性控制 含义:是指将同一样品的两份或多份子样在完全相同的条件下 进行同步分析 作用:反映分析结果的精密度、稳定性 平行1次,精密度不好,平行2-3次,节省、有一定精密度,平 行3-4次,精密度很好 平行分析3-4次对提高精密度很有效,超过5次减弱,10次及以 上保持水平不变 要求: (1)一般全部测定平行双样 (2)平行分析精密度符合方法、标准等的要求
2、实验室间质量控制(实验室外部质量控制) 定义:由外部有工作经验和技术水平的组织对各实验室及其分 析工作者进行分析质量考核的过程 eg:省环境监测总站对各市环境监测站的考核 目的:评价各实验室分析质量,检查实验室间数据的可比性 内容: (1)标准溶液浓度比对:测定上级未知浓度的标准溶液,将测 定值上报,上级考核人员分析评价精密度和准确度是否符合要 求 (2)实验室间的质量考核:包括测定准确度、精密度、最低检 出限、标准系列与回归方程(包括相关系数)、进行截距检验 等 (3)实验室的误差测试:测定实验室的随机误差和系统误差的 大小 特点:标准物质作为未知样发放,此标准物质是由上级权威部 门配制或购买
x Ir
3、再现性控制 (1)分析统一质控样 再现性是由多个实验室用相同方法各自重复测定同种样品的符合程度, 所以需要使用室间协作试验定值的质控样控制 评价指标:室间精密度SR
SR Sb 2 Sr 2 Sr 2 S x 2 Sr 2 / n
S x2
2 1 l xi x l 1 i 1
一、质量保证QA(quality assurance)P84 定义:指分析检测工作中的全面质量管理,是为 保证检测数据的准确、精密,具有代表性、可比 性和完整性而采取的所有措施
QA是一种保证检测数据准确、可靠的方法,是科 学管理实验室和检测系统的有效措施,是分析检 测工作中的全面质量管理 质量管理部门如行政主管部门用QA手册或指南具 体表述质量保证技术措施
1 2 2 n 1 CrD95 x IR Ir n 2
即为总不确定度,无统一公式,由两类误差公式合成 用于分析质量控制或考核,一般用( ±不确定度)进行区间估计, x 只要测值落在该区间则准确度受控
(2)比较实验 同一样品,作验证方法、标准方法或准确度高的分析方法 的对比实验,用来近似判断被验证方法的准确度,标准为
分析人员

计量仪器的校验
试剂、水、气符合级别 室内清洁度、电源满足要求 标准曲线考核,r达到0.99或0.999
最低检出限考检、空白值分析,达到要求

合格者方可从事正式分析
常规分析 质量控制

标准曲线要有五个浓度点 每批操作做两个标准点以检查标准曲线 每批做一份方法空白、一份现场空白 每20个样至少做一对重复样检查精密度, 至少做一份校正标准以检查准确度, 至少做一份加标样以检查回收率
控制指标: (1)质控样为室内自己制作,则重复性用质控样品控制图 控制 (2)质控样为多个实验室协作试验制备,则实验室内精密 度Sr表示为
Sr
x
l n i 1 j 1
ij
xi

2
l n 1
l:参加试验的实验室数,n:各实验室重复次数 不确定度指标 Ir 2 2Sr 控制样测定值的区间(允许误差限)为 xt
第二节 实验室内质量控制 室内质量控制建立在分析人员的业务素质和技术 水平及实验室基础条件符合要求的基础之上,室 内质量控制的实施由实验室质量控制人员或技术 负责人组织进行
室内质量控制的程序: 合格的实验室基础和分析人员→确定项目→选定 方法→基本实验→常规分析质量控制
三个方面的控制规程:
实验室基础
x1 x 2 R% 100% x1 x 2 / 2
检出限计算结果的三种情况: ①当所得结果等于或略低于方法规定的数值时,仍用规定值 ②若所得结果明显偏低并经多次测定,证实其稳定性良好, 可改用此实测值,但应在报告中注明 ③如果所得结果大于方法规定的数值,表示空白试验值不合 要求,应找出原因并改正之,直至计算的方法检出限等于 或略小于规定值,方可进行正式试验 为降低检出限,应设法提高测试的灵敏度,降低空白试验 值,减小其变化 2、计算不同浓度时的标准偏差,分析精密度 3、计算加标回收率,评价准确度 4、由分批测定结果,分析批间变异程度(F检验) 5、校准曲线的绘制与检验
分析质量控制
环境与资源系
第四章 实验室质量保证与质量控制 第一节 概述 在分析检测工作中,很多因素都会影响到数据的 可靠性和检测目标的实现 要保证数据的“五性”:准确性、精密性、代表 性、可比性和完整性,必须在整个工作过程中采 取一系列质量保证和质量控制措施 一般分析检测数据的获取,分采样系统和测定系 统两部分,实验室质量保证和质量控制主要指后 者

再现性不准确度 IR 2 2 SR (2)样品互检或外检 互检:人员不同,试剂、仪器不同,方法可能相同 外检:人员、试剂、仪器、方法都可能不同 二者对样品的分装、保存、运输等条件要求较高
(二)准确度控制 准确度也称总不确定度,是分析的总误差限,主要方法有: 1、终端控制 即根据分析结果判断 (1)环境标准物质分析 标准物质与样品类似,且已知其真值(x ±不确定度),中国标准的 名称为保证值 可以用μ=μ0统计假设方法检验 测定次数为n,95%概率,测值 x 与保证值均值μ的临界差为
2、试验方法 上述五种溶液,每种配平行样6份 对五种溶液进行分析,每种溶液都要做平行样, 每天按随机次序测定一次,各测一个平行样,测 定六天,在进行常规分析时,应将这些溶液分散 在常规分析样品中,同常规样品一样操作
对痕量分析,可适当增加测定批次
(四)试验结果的计算及评价 1、由空白值计算最低检出限 (1)空白试验的作用 一个分析方法的空白试验值之大小和它的分散程度, 都直接影响着这个方法的检出限和试验的精密度,空白试 验值在一定程度上反映着实验室的基本状况和分析人员的 技术水平 例如,纯水的质量、试剂的纯度、试液配制的质量、 玻璃仪器的洁净度、精密仪器的灵敏度及精密度、仪器的 使用和操作、以及实验室内的洁净状况、分析人员的操作 水平和经验等,都可以集中反映在空白试验值上
x1 x 2 t / 2
n1 1S 12 n2 1S 2 2 Sc2
n1 n 2 2
tα/2:双侧检验P46 即两个样本均值μ1与μ2的比较
1 1 Sc n1 n2
三步程序: 一、标准分析质量控制(基本实验) 分析项目确定后,首先选择合理、可靠的分析方法,并对 该方法进行基本实验,达到要求后进入常规样品分析 (一)基本实验的目的 基本实验的目的主要有两个方面: 一是检验所选分析方法所获得的数据的质量 二是通过基本实验透彻了解方法的特点,准确把握实验条 件,提高分析的准确度和熟练程度
2、重复性控制-质控样分析 常规分析中,通过重复测定测试样品来控制其精密度是不 现实的,故重复性控制是通过重复分析质控样品来实现的 方法:使用质控样 质控样:事先制作的一种与检测对象相似的样品,并经过 多次重复测定,其值已定
要求:分析过程中,质控样随样品同时测定,如果质控样 测值与已知值的符合程度在允许误差限内,则认为该次试 验重复性受控,否则认为失控,样品测试作废,一般要求 每次分析均使用质控样
(三)标准分析质量控制试验的内容 1、五种溶液 (1)空白溶液即实验用水 (2)0.1C标准溶液:标准溶液的浓度相当于方法上限浓度 的0.1倍,C:方法上限浓度 (3)0.9C标准溶液:标准溶液的浓度相当于方法上限浓度 的0.9倍,接近方法上限 (4)天然水样:实验室常测的有代表性的样品,样品内含 有一定浓度的待测指标 (5)加标天然水样:在相同的水样中加入标准溶液,使其 浓度约为0.5C
(2)检出限的计算 检出限:是指所用方法在给定的可靠程度内,可以从零浓度样 品中测到待测物质的最小浓度或最小量,是一个定性指标 零浓度样品:是指具有与样品组成完全相同而不含待测物质的 样品,这种样品在客观上无法获得,通常用纯水代替 计算方法检出限时,根据需要常用每天平行双份共测五天的方 式进行空白试验值测定,将所得结果,按照方法规定的公式计 算检出限,其结果不得高于方法中的规定,否则,应查找原因 进行纠正,直至符合要求为止 对于空白试验值的控制,要求平行双份的测定结果之间的相对 差值R不得大于50%
(二)基本实验的适用范围 下列情况一般都应进行标准分析质量控制试验: 1、当准备使用新的分析方法时 2、当新分析人员使用一个分析方法时 3、当一名分析人员所熟悉的方法将用于常规分析时,即 常规分析前都应进行基本实验,而基本实验必须是对所有 适宜标准分析质量控制试验的分析方法,如电导
pH、DO、SS、BOD等的测定除外,原因:试样本身不稳 定,影响因素多
1、实验室内质量控制 2、实验室间质量控制
1、实验室内质量控制P84 定义:指分析工作者对分析质量进行自我控制及内部质控 人员对其实施质量技术管理的过程 目的:使实验误差达到容许范围,即在给定置信度下,准 确度和精密度均达到要求 室内质量控制可以检查和发现分析中存在的异常情况,必 须及时校正和改进 内容:包括空白试验(确定最低检出限)、标准曲线的核 查、仪器的定期标定、平行样分析、加标样分析、密码样 分析、编制质量控制图等 特点:标准物质作为已知样发放,此标准物质是由上级权 威部门配制或购买
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